JP2002294281A

JP2002294281A - 硬質表面用液体洗浄剤組成物

Info

Publication number: JP2002294281A
Application number: JP2001092365A
Authority: JP
Inventors: Kazukuni Tsukuda; 一訓佃; Noriyuki Morii; 紀行森井; Makoto Kubo; 誠久保; Nobuyuki Ogura; 信之小倉
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2001-03-28
Filing date: 2001-03-28
Publication date: 2002-10-09
Anticipated expiration: 2021-03-28
Also published as: JP4864222B2

Abstract

(57)【要約】（修正有）【課題】高い洗浄力を有し、拭き取り性と貯蔵安定性
に優れる硬質表面用液体洗浄剤組成物を提供する。【解決手段】一般式１のアルカノールアミド化合物
０．１〜６重量％を含有し、全界面活性剤量が０．２〜
８重量％である硬質表面用液体洗浄剤組成物。〔Ｒ^１−ＣＯ−はＣ８〜２０のアシル基、Ｒ^２はメチル
又はエチル基、Ｒ^３はＣ１〜３のアルキレン基であ
る。〕

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、硬質表面用液体洗
浄剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】一般に、硬質表面の汚れは汚染されてか
ら洗浄するまでの時間が長びくと、基質面への付着が強
くなるために洗浄が困難となる。例えば、換気扇や台所
周辺の壁、ガラス、冷蔵庫等に付着した汚れ物質は、長
時間放置された場合には酸化されてベタベタした変質油
に変化する。また台所周辺以外にも、住まい全般にわた
って手アカ、ヤニ汚れ等の洗浄困難な油性汚れ、あるい
は泥等の粒子汚れが存在している。このため硬質表面用
洗浄剤は、これら汚れを簡単に除去できる高い洗浄効果
が求められる。

【０００３】また、硬質表面用洗浄剤組成物は、トリガ
ー式スプレーヤー等を用いて直接汚れに吹き付け、布等
で拭き取る洗浄方法に一般に用いられる。しかしなが
ら、洗浄剤に含まれる界面活性剤やアルカリ剤が被洗浄
面に残存するため、拭き取り後においても拭き跡が残
り、仕上りが不充分である。このため、二度拭きする
か、水で充分にすすぐ必要があり、より簡便にしかも高
い洗浄効果を有する洗浄剤が求められている。

【０００４】特開平２−２９４９８号公報には、アニオ
ン性界面活性剤、テルペン系炭化水素溶剤及び水溶性２
価金属塩を必須成分とし、洗浄性に優れ、人体に対して
安全で、基質への影響が少なく、すすぎのいらない住居
用液体洗浄剤組成物が開示されている。しかしながら、
このものでガラス面等を洗浄した場合、仕上りという点
に関してかなり改良されているものの、実用的には更に
改良する必要があった。

【０００５】一方、特開平１０−３６８９６号公報、特
開平１１−８０７８６号公報には、脂肪酸アルカノール
アミド型界面活性剤を含有する硬表面用洗浄剤組成物が
開示されている。しかしながら、これらに示される組成
物は洗浄効果が今だ満足できるものではなく、しかも、
貯蔵中に着色したり、匂いの劣化を引き起こすという問
題がある。更に、仕上りという点に関しても更に改善が
必要である。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、高い洗浄力を有し、拭き取り性に優れ、且つ、貯蔵
安定性に優れる硬質表面用液体洗浄剤組成物を提供する
ことにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明は、下記一般式
（１）で示される化合物〔以下、（ａ）成分という〕
０．１〜６重量％を含有し、全界面活性剤量が０．２〜
８重量％である硬質表面用液体洗浄剤組成物に関する。

【０００８】

【化２】

【０００９】〔式中、Ｒ¹−ＣＯ−は炭素数８〜２０の
アシル基であり、Ｒ²はメチル基又はエチル基であり、
Ｒ³は炭素数１〜３のアルキレン基である。〕

【００１０】

【発明の実施の形態】＜（ａ）成分＞（ａ）成分の一般
式（１）において、Ｒ¹−ＣＯ−は、炭素数８〜１８の
アシル基であって、且つＲ¹が飽和又は不飽和の炭化水
素基であるものが好ましい。好ましい具体的例としては
オクタン酸、デカン酸、ドデカン酸、テトラデカン酸、
ヘキサデカン酸、オクタデカン酸、ドコサン酸、リノー
ル酸、２−エチルヘキサン酸、２−オクチルウンデカン
酸、イソステアリン酸、オレイン酸から誘導されるアシ
ル基が挙げられ、特に好ましくは、オクタン酸、デカン
酸、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキサデカン酸、オ
クタデカン酸、オレイン酸から誘導されるアシル基であ
る。また、本発明では該アシル基が単独のアルキル基又
はアルケニル基を有するものであっても差し支えない
が、Ｒ¹−ＣＯ−に対応する脂肪酸が混合脂肪酸である
ことが洗浄効果、及び起泡力の点から好適である。好ま
しい混合脂肪酸組成は脂肪酸中の重量％として以下の組
成が好適である。なお、これ以外の脂肪酸を含有しても
差し支えないが、下記に示した脂肪酸の合計重量が１０
０重量％となるように調製されることが貯蔵安定性の点
から望ましい。

【００１１】カプリル酸；１〜１０重量％、好ましくは３〜６重量％カプリン酸；１〜１２重量％、好ましくは３〜７重量％ラウリン酸；４４〜６０重量％、好ましくは４４〜５５
重量％ミリスチン酸；１０〜２２重量％、好ましくは１０〜１
７重量％パルミチン酸；４〜１０重量％、好ましくは６〜１０重
量％ステアリン酸；０〜１０重量％、好ましくは１〜７重量
％オレイン酸；０〜１７重量％、好ましくは１〜１７重量
％。

【００１２】また、一般式（１）においてＲ²は、メチ
ル基又はエチル基であり、洗浄効果、起泡性、及び貯蔵
安定性の点から好ましくはメチル基である。更にＲ³は
炭素数１〜３のアルキレン基又はアルケニレン基であ
り、洗浄効果の点から好ましくは炭素数２もしくは３の
直鎖又は分岐鎖のアルキレン基である。

【００１３】一般式（１）の化合物の好ましい具体的例
としてＮ−エタノール−Ｎ−メチルオクタン酸アミド、
Ｎ−エタノール−Ｎ−メチルデカン酸アミド、Ｎ−エタ
ノール−Ｎ−メチルドデカン酸アミド、Ｎ−エタノール
−Ｎ−メチルテトラデカン酸アミド、Ｎ−エタノール−
Ｎ−メチルヘキサデカン酸アミド、Ｎ−エタノール−Ｎ
−メチルオクタデカン酸アミド、Ｎ−イソプロパノール
−Ｎ−エチルドデカン酸アミド、Ｎ−エチル−Ｎ−イソ
プロパノールオレイン酸アミド、Ｎ−エチル−Ｎ−イソ
プロパノールイソステアリン酸アミド、Ｎ−エタノール
−Ｎ−メチルヤシ脂肪酸アミド、Ｎ−エタノール−Ｎ−
メチルパーム核油脂肪酸アミドを挙げることができる。

【００１４】＜界面活性剤＞本発明では上記（ａ）成分
以外の界面活性剤を含有する。好ましい界面活性剤とし
ては陰イオン界面活性剤、一般式（１）の化合物以外の
非イオン界面活性剤、両性界面活性剤又は陽イオン界面
活性剤から選ばれる化合物が望ましい。

【００１５】陰イオン界面活性剤（以下（ｂ）成分とい
う）としては炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケニ
ル基を有する、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオ
キシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、アル
キル硫酸エステル塩、α−オレフィンスルホン酸塩、α
−スルホ脂肪酸塩又はα−スルホ脂肪酸低級アルキルエ
ステル塩、飽和又は不飽和の脂肪酸塩から選ばれる化合
物が好ましい。

【００１６】アルキルベンゼンスルホン酸塩としては、
洗剤用界面活性剤市場に一般に流通しているものの中
で、アルキル鎖の炭素数が８〜１６のものであればいず
れも用いることができ、例えば花王（株）製のネオペレ
ックスＦ２５、Ｓｈｅｌｌ社製のＤｏｂｓ１０２等を用
いることができる。また、工業的には、洗剤用原料とし
て広く流通しているアルキルベンゼンをクロルスルホン
酸、亜硫酸ガス等の酸化剤を用いてスルホン化して得る
こともできる。アルキル基の炭素数は８〜１４が好まし
い。また、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸
エステル塩は、炭素数８〜１８、好ましくは８〜１６の
直鎖もしくは分岐鎖１級アルコール又は直鎖２級アルコ
ールに、エチレンオキサイド（以下、ＥＯと表記する）
を１分子当たり平均０．５〜５モル付加させ、これを例
えば特開平９−１３７１８８号記載の方法を用いて硫酸
化して得ることができる。アルキル硫酸エステル塩は、
炭素数１０〜１６、好ましくは１０〜１４の直鎖もしく
は分岐鎖１級アルコール又は直鎖２級アルコールをＳＯ
₃又はクロルスルホン酸でスルホン化し、中和して得る
ことができる。α−オレフィンスルホン酸塩は、炭素数
８〜１８のα−アルケンをＳＯ₃でスルホン化し、水和
／中和を経て合成することができ、炭化水素基中にヒド
ロキシ基が存在する化合物と不飽和結合が存在する化合
物の混合物である。また、α−スルホ脂肪酸低級アルキ
ルエステル塩としてはアルキル基の炭素数は１０〜１６
が好ましく、メチルエステル又はエチルエステルが洗浄
効果の点から好ましい。飽和又は不飽和の脂肪酸塩とし
てはオクタン酸、デカン酸、ドデカン酸、テトラデカン
酸、ヘキサデカン酸、オクタデカン酸、ドコサン酸、リ
ノール酸、２−エチルヘキサン酸、２−オクチルウンデ
カン酸、イソステアリン酸、オレイン酸の塩を挙げるこ
とができ、やし油、パーム油、パーム核油、牛脂から誘
導される混合脂肪酸の塩を用いることも好適である。ま
た、本発明では炭素数８〜１４のアルケニルコハク酸あ
るいはその塩を用いることが洗浄効果及び仕上がり性の
点から好ましい。

【００１７】本発明では、皮膚刺激性、及び洗浄効果の
点からアルキル基の炭素数が８〜１４、ＥＯ平均付加モ
ル数１〜３のポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル
塩が特に良好である。

【００１８】塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、マ
グネシウム塩、カルシウム塩、アルカノールアミン塩、
アンモニウム塩が好適であり、洗浄効果の点からナトリ
ウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩が好ましい。ま
た、本発明の組成物は、上記陰イオン界面活性剤を０．
１〜５重量％、更に０．１〜３重量％含有することが洗
浄効果及び拭き取り性の点から好ましい。

【００１９】本発明で用いる非イオン界面活性剤（以下
（ｃ）成分という）として好ましいものは下記一般式
（２）〜一般式（５）の化合物を挙げることができる。

【００２０】Ｒ⁴−Ｏ(ＥＯ)_nＨ（２）〔式中、Ｒ⁴は炭素数１０〜２０、好ましくは１０〜１
８の一級の直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基又は二級
のアルキル基である。ＥＯはエチレンオキサイドであ
り、ｎは平均付加モル数として５〜２０である。〕Ｒ⁵−Ｏ[(ＥＯ)_p／(ＰＯ)_q]Ｈ（３）〔式中、Ｒ⁵は炭素数１０〜２０、好ましくは１０〜１
８の一級のアルキル基である。ＥＯはエチレンオキサイ
ド、ＰＯはプロピレンオキサイドを示す。ｐは平均付加
モル数として５〜１５、ｑは平均付加モル数として１〜
５である。ＥＯとＰＯはランダム付加又はＥＯを付加し
た後、ＰＯを付加してもよく、またその逆のようなブロ
ック付加体でもよい。〕Ｒ⁶−(ＯＲ⁷)_xＧ_y （４）〔式中、Ｒ⁶は直鎖の炭素数８〜１６、好ましくは８〜
１４のアルキル基、Ｒ⁷は炭素数２〜４のアルキレン
基、Ｇは炭素数５又は６の還元糖に由来する残基、ｘは
平均値０〜６の数、ｙは平均値１〜１０の数を示す。〕Ｒ⁸−ＣＯＮ(Ｒ⁹)(Ｒ¹⁰) （５）〔式中、Ｒ⁸は直鎖の炭素数８〜１６、好ましくは８〜
１４のアルキル基、Ｒ⁹は炭素数１〜３のアルキル基又
はヒドロキシアルキル基である。Ｒ¹⁰は３〜６個のヒド
ロキシ基を有する炭素数５〜７の炭化水素基であ
る。〕。

【００２１】一般式（２）又は一般式（３）の化合物は
通常市販されているものを使用してもよく、また周知の
方法で合成されたもしくは天然油脂から誘導されたＲ⁴
又はＲ⁵のアルキル基を有するアルコールにＥＯ及び／
又はプロピレンオキシドを公知の方法で付加することに
よって製造することができる。

【００２２】一般式（４）の化合物において、Ｇは還元
糖に由来する残基であり、原料の還元糖としては、アル
ドースとケトースの何れであっても良く、また、炭素数
が３〜６個のトリオース、テトロース、ペントース、ヘ
キソースを挙げることができる。アルドースとして具体
的にはアピオース、アラビノース、ガラクトース、グル
コース、リキソース、マンノース、ガロース、アルドー
ス、イドース、タロース、キシロースを挙げることがで
き、ケトースとしてはフラクトースを挙げることができ
る。本発明ではこれらの中でも特に炭素数５又は６のア
ルドペントースあるいはアルドヘキソースが好ましく中
でもグルコースが最も好ましい。

【００２３】一般式（４）の化合物は、上記還元糖とＲ
⁶−(ＯＲ⁷)_x−ＯＨとを酸触媒を用いてアセタール化反
応又はケタール化反応することで容易に合成することが
できる。また、アセタール化反応の場合、ヘミアセター
ル構造であっても良く、通常のアセタール構造であって
も良い。

【００２４】一般式（５）の化合物において、Ｒ¹⁰は−
ＣＨ₂−(ＣＨＯＨ)_m−ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ(ＣＨ₂ＯＨ)−
(ＣＨＯＨ)_m-1−ＣＨ₂ＯＨ（式中、ｍは３〜５の整数で
ある）から選ばれる化合物が好ましい。これらの中でも
特にｍが４の化合物が好ましく、特に−ＣＨ₂−(ＣＨＯ
Ｈ)₄−ＣＨ₂ＯＨが最も好ましい。一般式（５）の化合
物は、例えば還元糖を通常の方法でアミノ化した化合物
と、Ｒ⁸−ＣＯＯＨで示される脂肪酸とのアミド化反応
で容易に合成することができる。好適な還元糖として
は、グルコース、フルクトース、マルトース、ラクトー
ス、ガラクトース、マンノース、およびキシロースが挙
げられ、特にグルコースが洗浄効果の点から好ましい。

【００２５】本発明では上記非イオン界面活性剤の中で
も、特に一般式（４）の化合物及び一般式（５）の化合
物から選ばれる１種以上を含有することが洗浄効果及び
基剤損傷性の点から好ましい。

【００２６】本発明の組成物は、上記非イオン界面活性
剤を０．００１〜３重量％、更に０．００５〜２重量％
含有することが洗浄効果及び拭き取り性の点から好適で
ある。

【００２７】本発明で用いる両性界面活性剤（以下
（ｄ）成分という）としては、下記一般式（６）の化合
物又は一般式（７）の化合物から選ばれる１種以上が好
適である。

【００２８】

【化３】

【００２９】〔式中、Ｒ¹¹は炭素数８〜１６、好ましく
は１０〜１６、特に好ましくは１０〜１４の直鎖アルキ
ル基又はアルケニル基であり、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴は炭素数１〜
３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、好ま
しくはメチル基、エチル基又はヒドロキシエチル基であ
る。Ｒ¹²は炭素数１〜５、好ましくは２又は３のアルキ
レン基である。Ａは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣ
Ｏ−、−ＮＨＣＯ−及び−Ｏ−から選ばれる基であり、
ａは０又は１の数である。〕

【００３０】

【化４】

【００３１】〔式中、Ｒ¹⁵は炭素数９〜２３、好ましく
は９〜１７、特に好ましくは９〜１５のアルキル基又は
アルケニル基であり、Ｒ¹⁶は炭素数１〜６、好ましくは
２又は３のアルキレン基である。Ｂは−ＣＯＯ−、−Ｃ
ＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選ば
れる基であり、ｂは０又は１の数である。Ｒ¹⁷、Ｒ
¹⁸は、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキ
シアルキル基であり、Ｒ¹⁹はヒドロキシ基で置換してい
てもよい炭素数１〜５、好ましくは１〜３のアルキレン
基である。Ｄは−ＣＯＯ^-、−ＳＯ₃ ^-及び−ＯＳＯ₃ ^-か
ら選ばれる基である。〕。

【００３２】本発明の組成物は、上記両性界面活性剤を
０．１〜３重量％、好ましくは０．１〜２重量％含有す
ることが洗浄効果及び拭き取り性の点から好ましい。

【００３３】本発明で用いる陽イオン界面活性剤（以下
（ｅ）成分という）は下記一般式（８）の化合物が好適
である。

【００３４】

【化５】

【００３５】〔式中、Ｒ²⁰は炭素数５〜１９、好ましく
は７〜１５、特に好ましくは８〜１２のアルキル基又は
アルケニル基であり、Ｒ²²、Ｒ²³は、それぞれ炭素数１
〜３のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基又はベ
ンジル基、好ましくはメチル基、エチル基又はベンジル
基である。Ｒ²⁴は炭素数１〜３のアルキル基もしくはヒ
ドロキシアルキル基又はＲ²⁰−(Ｆ−Ｒ²¹)_c−である。
Ｆは−ＣＯＯ−、ＯＣＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ
−、

【００３６】

【化６】

【００３７】である。Ｒ²¹は炭素数１〜６、好ましくは
２もしくは３のアルキレン基又は−(Ｏ−Ｒ²⁵)_d−であ
る。ここでＲ²⁵はエチレン基もしくはプロピレン基であ
り、ｄは１〜１０の数である。更にｃは０又は１の数で
あり、Ｚ^-は陰イオン、好ましくはクロルイオン、硫酸
イオン、リン酸イオン、炭素数１〜３のアルキル硫酸エ
ステルイオン、炭素数１〜１２の脂肪酸イオンであ
る。〕。

【００３８】本発明の組成物は、このような陽イオン界
面活性剤を０．００１〜３重量％、好ましくは０．００
１〜２重量％含有することが洗浄効果の点から好まし
い。

【００３９】本発明の組成物は、上記（ｂ）成分〜
（ｅ）成分をすべて含有してもよく、また、被洗浄対象
物の種類や汚れの種類に応じてこれら成分から選ばれる
化合物を組み合せて用いても差し支えないが、特に
（ｃ）成分である非イオン界面活性剤及び／又は（ｅ）
成分である陽イオン界面活性剤を含有することが洗浄効
果の点から良好である。また、（ａ）成分及び（ｂ）成
分〜（ｅ）成分の合計、すなわち界面活性剤の合計を
０．２〜８重量％、好ましくは０．２〜７重量％にする
ことが、拭き筋を残さず優れた仕上がりを得るために重
要である。また、界面活性剤中の（ａ）成分の比率は５
〜７０重量％、更に５〜５０重量％が洗浄効果、仕上が
り性及び貯蔵安定性の点から良好である。

【００４０】本発明の組成物は、下記一般式（９）で表
される化合物を含有することが好ましい。

【００４１】

【化７】

【００４２】〔式中、ＥはＲ²⁹−ＣＯ−又は水素原子、
好ましくはＲ²⁹−ＣＯ−であり、Ｒ²⁹は炭素数９〜１
９、好ましくは９〜１５のアルキル基又はアルケニル基
である。Ｒ²⁶は炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキ
シアルキル基、好ましくはメチル基、エチル基、ヒドロ
キシエチル基、特にメチル基である。Ｒ²⁷は炭素数１〜
６、好ましくは２又は３のアルキレン基である。Ｒ²⁸は
炭素数９〜１９、好ましくは９〜１５のアルキル基又は
アルケニル基である。〕。

【００４３】一般式（９）の化合物は、例えばＨＮ(Ｒ
²⁶)(Ｒ²⁷−ＯＨ)で示されるアルカノールアミンと、Ｒ
²⁸−ＣＯＯＨとの脱水縮合反応又はＲ²⁸−ＣＯＯＲ（Ｒ
は炭素数１〜３のアルキル基）とのエステル交換反応又
はＲ²⁸−ＣＯＣｌとのアシル化反応で容易に合成するこ
とができる。

【００４４】一般式（９）で表される化合物は、前記一
般式（４）の化合物と併用することが洗浄効果の点から
良好である。また、一般式（９）の化合物を、一般式
（９）の化合物／一般式（１）の化合物が重量比で１／
１００〜１／１、好ましくは２／１００〜１／５、特に
好ましくは２／１００〜１／１０の比率で含有すること
が洗浄効果及び起泡性の点から良好である。

【００４５】本発明の組成物は、アルカリ剤を含有する
ことが洗浄力の点から好ましい。アルカリ剤としては、
炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム、水
酸化カリウム及び下記一般式（１０）〜一般式（１３）
のアミン化合物が好適である。

【００４６】

【化８】

【００４７】〔式中、Ｒ³⁰、Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ³³、Ｒ³⁴、
Ｒ³⁶、Ｒ³⁷、Ｒ³⁸、Ｒ³⁹、Ｒ⁴²、Ｒ⁴³、Ｒ⁴⁴、Ｒ⁴⁵は、
それぞれ水素原子、炭素数１〜４のアルキル基又はヒド
ロキシアルキル基を示し、Ｒ³⁵、Ｒ⁴⁰、Ｒ⁴¹は、それぞ
れヒドロキシ基で置換していても良い炭素数１〜６のア
ルキレン基を示す。〕。

【００４８】一般式（１０）で表わされる化合物として
は、アンモニア、モノエタノールアミン、ジエタノール
アミン、Ｎ−メチルプロパノール等が挙げられる。一般
式（１１）で表わされる化合物としては、Ｎ−（β−ア
ミノエチル）エタノールアミン等が挙げられる。一般式
（１２）で表わされる化合物としては、ジエチレントリ
アミン等が挙げられる。また、一般式（１３）で表わさ
れる化合物としては、モルホリン、Ｎ−エチルモルホリ
ン等が挙げられる。本発明で用いるアルカリ剤は拭きす
じを残さず優れた仕上がり性を得るために一般式（１
０）の化合物及び一般式（１３）の化合物から選ばれる
化合物が好ましく、特にモノエタノールアミン及びモル
ホリンが良好である。本発明の組成物はアルカリ剤を
０．０５〜１０重量％、特に０．１〜８重量％含有する
ことが洗浄効果の点から好適である。

【００４９】本発明では洗浄効果を向上させる目的で溶
剤を配合することが好ましい。溶剤としては（ｉ）炭素
数２〜５の１価アルコール、（ii）炭素数２〜１２の多
価アルコール、（iii）下記の一般式（１４）で表され
る化合物、（iv）下記の一般式（１５）で表される化合
物、（ｖ）下記の一般式（１６）で表される化合物、
（vi）エチレングルコール又はプロピレングリコールが
挙げられる。

【００５０】

【化９】

【００５１】〔式中、Ｒ⁴⁶及びＲ⁴⁷は、それぞれ水素原
子、炭素数１〜６のアルキル基、フェニル基又はベンジ
ル基を示すが、Ｒ⁴⁶及びＲ⁴⁷の双方が水素原子となる場
合を除く。ｓは０〜１０の数を、ｔは０〜１０の数を示
すが、ｓ及びｔの双方が０である場合を除く。Ｒ⁴⁸及び
Ｒ⁴⁹は、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基を示す。Ｒ
⁵⁰は炭素数１〜８のアルキル基を示す。〕。

【００５２】（ｉ）の炭素数１〜５の１価アルコールと
しては、一般的にエタノール、プロピルアルコール、イ
ソプロピルアルコールが挙げられる。これらの低級アル
コールを配合することにより低温における系の安定性を
更に向上させることができる。

【００５３】（ii）の炭素数２〜１２の多価アルコール
としては、イソプレングリコール、２，２，４−トリメ
チル−１，３−ペンタンジオール、１，８−オクタンジ
オール、１，９−ノナンジオール、ジエチレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、グリセリンが挙げられる。

【００５４】（iii）の化合物は、一般式（１４）にお
いて、Ｒ⁴⁶、Ｒ⁴⁷がアルキル基である場合の炭素数は、
それぞれ１〜４が特に好ましい。また、一般式（１４）
中、ＥＯ及びＰＯの平均付加モル数のｓ及びｔは、それ
ぞれ０〜１０の数である（ｓ及びｔの双方が０である場
合を除く）が、これらの付加順序は特に限定されず、ラ
ンダム付加したものであってもよい。（iii）の化合物
の具体例としては、エチレングリコールモノブチルエー
テル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジエ
チレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリ
コールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノ
メチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエー
テル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロ
ピレングリコールジメチルエーテル、ポリオキシエチレ
ン（ｐ＝２〜３）ポリオキシプロピレン（ｐ＝２〜３）
グリコールジメチルエーテル（ｐは平均付加モル数を示
す）、ポリオキシエチレン（ｐ＝３）グリコールフェニ
ルエーテル、フェニルカルビトール、フェニルセロソル
ブ、ベンジルカルビトール等が挙げられる。このうち、
洗浄力及び使用感の点から、プロピレングリコールモノ
メチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエー
テル、ポリオキシエチレン（ｐ＝１〜４）グリコールフ
ェニルエーテルが好ましい。

【００５５】また、（iv）の化合物としては、１，３−
ジメチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジエチル−
２−イミダゾリジノンが好適なものとして例示され、
（ｖ）の化合物としてはアルキルグリセリルエーテル化
合物が好適なものとして例示され、なかでも好ましくは
Ｒ⁴⁹が炭素数３〜８のアルキル基の化合物である。

【００５６】これらのなかでも洗浄効果及び貯蔵安定性
の点から（ｉ）、（ii）、（iii）、（ｖ）の水溶性溶
剤が好ましく、特にエタノール、イソプロピルアルコー
ル、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエ
チレングリコール、ジプロピレングリコール、イソプレ
ングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテ
ル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ペンチ
ルグリセリルエーテル、オクチルグリセリルエーテル、
グリセリンから選ばれる水溶性溶剤が好ましく、グリセ
リンが最も好ましい。

【００５７】本発明の組成物は、このような溶剤を０．
１〜２０重量％、更に０．５〜１５重量％含有すること
が良好である。

【００５８】本発明の硬表面用液体洗浄剤組成物は上記
成分を溶解した水溶液の形態が使い勝手及び貯蔵安定性
の点から好ましく、水の含有量は粘度の点から好ましく
は５０〜９９重量％、より好ましくは７０〜９９重量
％、特に好ましくは７５〜９８重量％である。また、該
組成物の２０℃におけるｐＨを７〜１２、好ましくは８
〜１１にすることが洗浄効果の点から好ましい。ｐＨ調
整剤としては塩酸や硫酸など無機酸や、クエン酸、コハ
ク酸、リンゴ酸、フマル酸、酒石酸、マロン酸、マレイ
ン酸などの有機酸などの酸剤や、上記アルカリ剤を、単
独もしくは複合して用いることが好ましく、特に塩酸、
硫酸、クエン酸から選ばれる酸と水酸化ナトリウムや水
酸化カリウムあるいは前記一般式（１０）〜一般式（１
３）のアミン化合物から選ばれるアルカリ剤を用いるこ
とが好ましい。また、使い勝手の点から本発明の組成物
は２０℃における粘度は１〜１００ｍｍ²／ｓ、好まし
くは１〜５０ｍｍ²／ｓが良好である。ここで本発明で
いう粘度は２０℃の恒温槽で試料を３０分間静置した
後、ウベローデ粘度計を用いて測定したものである。

【００５９】本発明では貯蔵安定性を向上させる目的で
ハイドロトロープ剤を含有することが好ましく、具体的
に好ましい化合物としては炭素数１〜３のアルキル基が
１〜３個置換したベンゼンスルホン酸又はその塩を挙げ
ることができる。より具体的に好ましい例としては、ｐ
−トルエンスルホン酸、ｍ−キシレンスルホン酸、ｐ−
クメンスルホン酸、エチルベンゼンスルホン酸であり、
塩を用いる場合にはナトリウム塩、カリウム塩、マグネ
シウム塩が良好である。

【００６０】本発明の組成物には、ゲル化防止のための
ポリアルキレングリコールを配合でき、その配合量は、
使い勝手の良い粘度に調整する目的で、０〜１．０重量
％が好ましく、より好ましくは０〜０．５重量％であ
る。ゲル化防止としてのポリアルキレングリコールの具
体例としては、ポリエチングリコールを標準としたとき
のゲルパーミエーションクロマトグラフィーによって求
められた重量平均分子量が５００〜２００００のポリプ
ロピレングリコール及びポリエチレングリコールが好ま
しい。

【００６１】本発明の硬質表面用洗浄剤組成物には、上
記成分の他、更に必要に応じて、通常の分散剤、キレー
ト剤、香料、染料、顔料、防腐剤等を本発明の効果を損
なわない範囲で添加することができる。

【００６２】本発明の硬表面用液体洗浄剤組成物の使用
方法としては、トリガーやエアゾール等のスプレーヤー
を用いて直接対象物にスプレーする方法が好ましく、特
にトリガー式スプレーが好ましい。また、本発明の組成
物を対象物１００〜８００ｃｍ²に対して、好ましくは
０．２〜２．０ｇの割合でスプレーすることが好まし
い。スプレーした後は布、不織布、スポンジ等を用いて
拭き取ることで拭きすじを残さず良好な仕上がりを得る
ことができる。

【００６３】

【実施例】表１に示す組成の硬質表面用洗浄剤組成物
〔粘度（２０℃）１〜５０ｍｍ²／ｓ〕を調製し、これ
を用いてその洗浄力、拭き取り性、拭き残り性、貯蔵安
定性について下記方法により評価を行なった。その結果
を表１に示す。

【００６４】〔洗浄力〕１０ｃｍ×１０ｃｍのガラスプ
レート上に、手アカ汚れを強制的に付着させ、２００℃
にて３０分間熱変性後、更に１ケ月間室温放置したもの
をモデル汚れとした。モデル汚れに、各組成物を市販の
スプレーヤー（花王株式会社製ガラスマイペット用トリ
ガースプレー）で１ｃｃスプレーし、乾いたタオルで拭
き取った後に、下記の評価基準にて官能評価を行なっ
た。 ◎：汚れ落ち非常に良好。 ○：汚れ落ち良好。 △：汚れが落ちない箇所がある。 ×：ほとんど汚れが落ちない。

【００６５】〔拭き取り性〕家庭の窓ガラスに、各組成
物を市販のスプレーヤーで３ｃｃスプレーし、乾いたタ
オルで拭き取った。拭き取り時に引きずる泡の量と、そ
の泡が消える速度を次の評価基準の如く官能評価をする
ことにより行なった。 ○：タオルで拭いている時泡を引きずりにくい（拭いて
いる間、すぐに泡が消える）。 △：タオルで拭いている時、やや泡を引きずる（拭いて
いる間、すぐには泡が消えない）。 ×：タオルで拭いている時、泡を引きずる（拭いている
間、泡が消えない）。

【００６６】〔拭き残り性（仕上り性）〕拭き取り性の
評価を行なった後、拭き跡残り性を次の如く官能評価を
することにより行なった。 ○：拭き残り跡がほとんどない。 △：やや拭き残り跡が残る。 ×：拭き残り跡が残る。

【００６７】〔貯蔵安定性〕表１の組成物を広口規格ビ
ンＰＳ−Ｎｏ．１３Ｋに１００ｍｌ入れ、ふたをして、
４０℃の恒温室に１ヶ月間貯蔵した。貯蔵後の組成物の
液の外観を下記基準により評価した。 ○：全く変化が見られない □：やや液に着色が見られる △：液に明らかに着色が見られる ×：液に著しく着色が見られる

【００６８】

【表１】

【００６９】（注）表中の記号は以下のものを表す。・ＰＫＮＭＥＡ：カプリル酸（４．５重量％）、カプリ
ン酸（５重量％）、ラウリン酸（５４．５重量％）、ミ
リスチン酸（１１．５重量％）、パルミチン酸（１０重
量％）、ステアリン酸（５．５重量％）、オレイン酸
（９重量％）の混合脂肪酸と、Ｎ−メチルエタノールア
ミンとを脱水アミド化反応させて得られた、Ｎ−エタノ
ール−Ｎ−メチルアルカン酸アミド・ＬｙＤＥＡ：ラウロイルジエタノールアミド・ＬＡＳ：アルキル基の炭素数が１２〜１５のアルキル
ベンゼンスルホン酸・ＥＳ：ポリオキシエチレンココナッツアルキルエーテ
ル硫酸アンモニウム（ＥＯ平均付加モル数２モル）・ＡＯＳ：炭素数１２〜１４の１−オレフィンをＳＯ₃
でスルホン化し、水酸化ナトリウムで中和したα−オレ
フィンスルホン酸ナトリウム・ＳＦＥ：やし組成脂肪酸メチルエステルをＳＯ₃でス
ルホン化し、水酸化ナトリウムで中和したα−スルホ脂
肪酸メチルナトリウム塩・ＦＡ：やし組成脂肪酸・ＡＳＡ：炭素数８のアルケニル基を有するアルケニル
コハク酸ナトリウム・ノニオン１：アルキル基の組成が炭素数１２／炭素数
１４＝６０／４０、直鎖混合アルキルである、グルコシ
ド平均縮合度１のアルキルグルコシド・ノニオン２：ラウリン酸とＮ−メチルグルコースアミ
ンとの脱水アミド化反応で合成したＮ−メチルグルコー
スラウリルアミド・ＡＯ：Ｎ−ラウリル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンオキシ
ド・ＡＢ：Ｎ−ラウロイルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメ
チル−Ｎ−カルボキシメチルアンモニウムベタイン・カチオン：オクチルジメチルベンジルアンモニウムク
ロリド・ＮＭＡＥ：Ｃ₁₁Ｈ₂₃ＣＯＮ(ＣＨ₃)Ｃ₂Ｈ₄ＯＣＯＣ₁₁
Ｈ₂₃（１モルのＮ−メチルモノエタノールアミンと２モ
ルのラウリン酸を脱水縮合反応させて合成した化合物。
未反応のアミン及び／又は脂肪酸を薄膜式蒸留機により
除去した。）・ＭＥＡ：モノエタノールアミン・ＭＯＥ：Ｎ−エタノールモルホリン・ｐ−ＴＳ：ｐ−トルエンスルホン酸ナトリウム・ｐＨ：１／１０Ｎ−硫酸水溶液又は１／１０Ｎ−水酸
化ナトリウム水溶液を用いて調整した。

フロントページの続き (72)発明者久保誠和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研究所内 (72)発明者小倉信之和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研究所内Ｆターム(参考） 4H003 AB03 AB07 AB15 AB19 AB21 AB31 AC05 AC13 AC15 AD04 AE05 BA12 DA05 EA21 EB04 EB05 EB08 EB14 EB20 EB22 ED02 FA16 FA21 FA24 FA28

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記一般式（１）で示される化合物０．
１〜６重量％を含有し、全界面活性剤量が０．２〜８重
量％である硬質表面用液体洗浄剤組成物。【化１】〔式中、Ｒ¹−ＣＯ−は炭素数８〜２０のアシル基であ
り、Ｒ²はメチル基又はエチル基であり、Ｒ³は炭素数１
〜３のアルキレン基である。〕
【請求項２】更にアルカリ剤を含有する請求項１記載
の硬質表面用液体洗浄剤組成物。