JP2002234826A - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
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- JP2002234826A JP2002234826A JP2001032208A JP2001032208A JP2002234826A JP 2002234826 A JP2002234826 A JP 2002234826A JP 2001032208 A JP2001032208 A JP 2001032208A JP 2001032208 A JP2001032208 A JP 2001032208A JP 2002234826 A JP2002234826 A JP 2002234826A
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
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- Epidemiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 歯間ブラシ上で使用するのに適当な粘度とチ
キソトロピー性とを有する液状口腔用組成物を提供する
こと。 【解決手段】 特定の粘度とチキソトロピー指数を有す
る歯間ブラシ用液状口腔用組成物。
キソトロピー性とを有する液状口腔用組成物を提供する
こと。 【解決手段】 特定の粘度とチキソトロピー指数を有す
る歯間ブラシ用液状口腔用組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は歯間ブラシ上で使用
するのに適当な粘度とチキソトロピー性とを有する液状
口腔用組成物に関する。
するのに適当な粘度とチキソトロピー性とを有する液状
口腔用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来の口腔清掃は、主として歯ブラシに
練り状または液体状の口腔用組成物をつけてブラッシン
グする方法が一般的である。しかし、歯ブラシだけで
は、歯面の隣接面や空隙のある部位の清掃は十分ではな
く、プラークが蓄積されやすいため、これらの部位は歯
周病や齲蝕の好発部位となっている。よって、これらの
部位のプラークを除去する清掃具として、歯間ブラシ
が、近年、口腔ケアの意識の高まりと共に次第に普及し
てきている。加えて、プラークはその７０〜８０％が細
菌によって形成されているため、歯間ブラシでの機械的
な除去に加え、殺菌剤などを用いてプラーク形成を抑制
する方法がより効果的である。
練り状または液体状の口腔用組成物をつけてブラッシン
グする方法が一般的である。しかし、歯ブラシだけで
は、歯面の隣接面や空隙のある部位の清掃は十分ではな
く、プラークが蓄積されやすいため、これらの部位は歯
周病や齲蝕の好発部位となっている。よって、これらの
部位のプラークを除去する清掃具として、歯間ブラシ
が、近年、口腔ケアの意識の高まりと共に次第に普及し
てきている。加えて、プラークはその７０〜８０％が細
菌によって形成されているため、歯間ブラシでの機械的
な除去に加え、殺菌剤などを用いてプラーク形成を抑制
する方法がより効果的である。
【０００３】しかし、現在、ほとんどの口腔用組成物は
歯ブラシ上で使うように設計されているものであり、歯
間ブラシに用いるには適さない。なぜなら、歯間ブラシ
は歯ブラシに比べ、口腔用組成物をのせるブラシ部の面
積が非常に小さい。その上、歯ブラシには柄の片面にブ
ラシが植毛されているため、ブラシの刷掃面上に形状を
とどめているような口腔用組成物が適するのに対し、歯
間ブラシにはワイヤーを中心として放射状に短いブラシ
がつけられているため、毛全体に行きわたり、かつ垂れ
ずに留まっているような口腔用組成物が適する、という
理由による。従って、歯ブラシ上で使用するように設計
された液状、または練り状の口腔用組成物は通常５００
〜１５００ｐｓの粘度が適当であるのに対し、歯間ブラ
シ上で使用する口腔用組成物は、前述のような歯間ブラ
シでの使用性を考慮すると、さらに低い粘度を有するも
のが適している。
歯ブラシ上で使うように設計されているものであり、歯
間ブラシに用いるには適さない。なぜなら、歯間ブラシ
は歯ブラシに比べ、口腔用組成物をのせるブラシ部の面
積が非常に小さい。その上、歯ブラシには柄の片面にブ
ラシが植毛されているため、ブラシの刷掃面上に形状を
とどめているような口腔用組成物が適するのに対し、歯
間ブラシにはワイヤーを中心として放射状に短いブラシ
がつけられているため、毛全体に行きわたり、かつ垂れ
ずに留まっているような口腔用組成物が適する、という
理由による。従って、歯ブラシ上で使用するように設計
された液状、または練り状の口腔用組成物は通常５００
〜１５００ｐｓの粘度が適当であるのに対し、歯間ブラ
シ上で使用する口腔用組成物は、前述のような歯間ブラ
シでの使用性を考慮すると、さらに低い粘度を有するも
のが適している。
【０００４】このような歯間ブラシ用の口腔用組成物と
しては、米国特許５７０２６８６号において歯間ブラシ
の毛全体に行きわたりやすいよう、３０,０００ｃｐ
ｓ、すなわち３００ｐｓ未満にした歯間ブラシ用ジェル
が提案されている。しかし、粘度が２０ｐｓより低いも
のは粘度が低すぎて液垂れしてしまい、歯間部にまで運
ぶことが困難である。また、該特許には湿潤剤を７０〜
８５重量％という、高濃度配合することによって粘度を
調整すると書かれており、この湿潤剤として多価アルコ
ールが具体的に挙げられている。しかし、多価アルコー
ルを７０重量%以上も配合すると灼熱感があり、粘膜に
刺激を与えるため、歯間部への使用に適さない。さら
に、チキソトロピー性が低いものは歯間ブラシ上にのせ
にくく、液垂れし、使い勝手が悪いが、該特許には水溶
性高分子を配合して特定のチキソトロピー性を持たせ、
使用性を向上させることは記載されていない。
しては、米国特許５７０２６８６号において歯間ブラシ
の毛全体に行きわたりやすいよう、３０,０００ｃｐ
ｓ、すなわち３００ｐｓ未満にした歯間ブラシ用ジェル
が提案されている。しかし、粘度が２０ｐｓより低いも
のは粘度が低すぎて液垂れしてしまい、歯間部にまで運
ぶことが困難である。また、該特許には湿潤剤を７０〜
８５重量％という、高濃度配合することによって粘度を
調整すると書かれており、この湿潤剤として多価アルコ
ールが具体的に挙げられている。しかし、多価アルコー
ルを７０重量%以上も配合すると灼熱感があり、粘膜に
刺激を与えるため、歯間部への使用に適さない。さら
に、チキソトロピー性が低いものは歯間ブラシ上にのせ
にくく、液垂れし、使い勝手が悪いが、該特許には水溶
性高分子を配合して特定のチキソトロピー性を持たせ、
使用性を向上させることは記載されていない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】口腔用組成物の粘度と
チキソトロピー性はその使用性と深く関わっているもの
である。すなわち、液状口腔用組成物に保持性を持たせ
るためには、一定値以上の粘度が不可欠である。また、
チキソトロピー性が高いということは、粒子または水溶
性高分子間に作用する２次結合力によりせん断応力が小
さいときは流動し始めないが、ある程度のせん断応力を
過ぎると、衝突により粒子が変形したり、高分子の鎖が
ほぐれ２次結合力が小さくなり、その結果、急に流動性
が増大していくという性質を示す。つまり、口腔用組成
物をチューブから押し出す際のような比較的大きなせん
断応力が加わる場合にはみかけの粘度が低くなり押し出
しやすく、ブラシ上やチューブ内で静止している状態の
ような小さなせん断応力が加わる場合には高いみかけの
粘度によって保持性を有することができる。本発明は上
記事情に鑑みなされたもので、歯間ブラシ上で使用する
のに適当な粘度とチキソトロピー性とを有する液状口腔
用組成物を提供することを目的とする。
チキソトロピー性はその使用性と深く関わっているもの
である。すなわち、液状口腔用組成物に保持性を持たせ
るためには、一定値以上の粘度が不可欠である。また、
チキソトロピー性が高いということは、粒子または水溶
性高分子間に作用する２次結合力によりせん断応力が小
さいときは流動し始めないが、ある程度のせん断応力を
過ぎると、衝突により粒子が変形したり、高分子の鎖が
ほぐれ２次結合力が小さくなり、その結果、急に流動性
が増大していくという性質を示す。つまり、口腔用組成
物をチューブから押し出す際のような比較的大きなせん
断応力が加わる場合にはみかけの粘度が低くなり押し出
しやすく、ブラシ上やチューブ内で静止している状態の
ような小さなせん断応力が加わる場合には高いみかけの
粘度によって保持性を有することができる。本発明は上
記事情に鑑みなされたもので、歯間ブラシ上で使用する
のに適当な粘度とチキソトロピー性とを有する液状口腔
用組成物を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、このよう
な知見からさらに検討を進めた結果、ブルックフィール
ド粘度計により３０℃の粘度を測定した場合、２０ｒｐ
ｍでの粘度が２０〜３００ｐｓであり、かつ下記の式：
な知見からさらに検討を進めた結果、ブルックフィール
ド粘度計により３０℃の粘度を測定した場合、２０ｒｐ
ｍでの粘度が２０〜３００ｐｓであり、かつ下記の式：
【０００７】
【数２】 チキソトロピー指数＝ｌｏｇ１０（Ｍ５／Ｍ５０） 但し、Ｍ５：３０℃、回転数５ｒｐｍにおけるみかけの
粘度 Ｍ５０：３０℃、回転数５０ｒｐｍにおけるみかけの粘
度
粘度 Ｍ５０：３０℃、回転数５０ｒｐｍにおけるみかけの粘
度
【０００８】により算出されるチキソトロピー指数が
０.３〜０.６５であるものが、容器から押し出しやす
く、適量を歯間ブラシ上にのせられ、かつ液垂れするこ
となく歯間部まで運ぶことができることを見出し、本発
明を完成するに至った。具体的には、粘度が２０ｐｓ未
満であったり、チキソトロピー指数が０.３未満の液状
口腔用組成物では、歯間ブラシ上での保持性が悪く、歯
間部まで運ぶ間に液垂れしてしまう。一方、粘度が３０
０ｐｓより高かったり、チキソトロピー指数が０.６５
を超えると適量を容器から押し出しにくく、さらに、静
止状態での粘度が高すぎるため歯間ブラシの毛全体に行
きわたらない。よって、上記の範囲内の粘度とチキソト
ロピー指数を有するものを選定することにより、歯間ブ
ラシ上での使用性に優れた液状口腔用組成物が得られ
る。
０.３〜０.６５であるものが、容器から押し出しやす
く、適量を歯間ブラシ上にのせられ、かつ液垂れするこ
となく歯間部まで運ぶことができることを見出し、本発
明を完成するに至った。具体的には、粘度が２０ｐｓ未
満であったり、チキソトロピー指数が０.３未満の液状
口腔用組成物では、歯間ブラシ上での保持性が悪く、歯
間部まで運ぶ間に液垂れしてしまう。一方、粘度が３０
０ｐｓより高かったり、チキソトロピー指数が０.６５
を超えると適量を容器から押し出しにくく、さらに、静
止状態での粘度が高すぎるため歯間ブラシの毛全体に行
きわたらない。よって、上記の範囲内の粘度とチキソト
ロピー指数を有するものを選定することにより、歯間ブ
ラシ上での使用性に優れた液状口腔用組成物が得られ
る。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明で用いる水溶性高分子は、
ブルックフィールド ＲＶ型粘度計、ローターＮＯ.６
を用い、３０℃、ローター回転数２０ｒｐｍで２分間測
定して２０〜３００ｐｓの粘度、および下記の式：
ブルックフィールド ＲＶ型粘度計、ローターＮＯ.６
を用い、３０℃、ローター回転数２０ｒｐｍで２分間測
定して２０〜３００ｐｓの粘度、および下記の式：
【００１０】
【数３】 チキソトロピー指数＝ｌｏｇ１０（Ｍ５／Ｍ５０） 但し、Ｍ５：３０℃、回転数５ｒｐｍにおけるみかけの
粘度 Ｍ５０：３０℃、回転数５０ｒｐｍにおけるみかけの粘
度
粘度 Ｍ５０：３０℃、回転数５０ｒｐｍにおけるみかけの粘
度
【００１１】により算出される０.３〜０.６５のチキソ
トロピー指数を液状口腔用組成物に付与できるものであ
ればよい。これらの水溶性高分子としては、例えば、メ
チルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセル
ロース、カチオン化ヒドロキシエチルセルロースなどの
セルロース誘導体、キサンタンガム、アルギン酸塩、ジ
ェランガム、カラギーナンなどの増粘性多糖類、ポリビ
ニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウムなどの合成
高分子などが挙げられる。これらは単独または２種以上
を組み合わせて配合することができる。これらの配合量
は、通常、口腔用組成物全体に対して０.５〜１５.０重
量％、特に０.８〜３.０重量％が好ましい。
トロピー指数を液状口腔用組成物に付与できるものであ
ればよい。これらの水溶性高分子としては、例えば、メ
チルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセル
ロース、カチオン化ヒドロキシエチルセルロースなどの
セルロース誘導体、キサンタンガム、アルギン酸塩、ジ
ェランガム、カラギーナンなどの増粘性多糖類、ポリビ
ニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウムなどの合成
高分子などが挙げられる。これらは単独または２種以上
を組み合わせて配合することができる。これらの配合量
は、通常、口腔用組成物全体に対して０.５〜１５.０重
量％、特に０.８〜３.０重量％が好ましい。
【００１２】さらに、カチオン性殺菌剤を配合する場合
には、その殺菌活性を不活性化させないために、アニオ
ン性以外の水溶性高分子を用いることが好ましい。これ
らの水溶性高分子としては、例えば、ノニオン性高分子
であるヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロースや、カチオン性高分子であるカチオ
ン化ヒドロキシエチルセルロースなどが挙げられる。カ
チオン化ヒドロキシエチルセルロースは、ヒドロキシエ
チルセルロースに３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル
トリメチルアンモニウムクロリド、ジメチルジアリルア
ンモニウムクロリド、またはアルキルトリメチルアンモ
ニウムクロリドなどを付加して得られるカチオン性の高
分子である。これらは単独または２種以上を組み合わせ
て配合することができる。
には、その殺菌活性を不活性化させないために、アニオ
ン性以外の水溶性高分子を用いることが好ましい。これ
らの水溶性高分子としては、例えば、ノニオン性高分子
であるヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロースや、カチオン性高分子であるカチオ
ン化ヒドロキシエチルセルロースなどが挙げられる。カ
チオン化ヒドロキシエチルセルロースは、ヒドロキシエ
チルセルロースに３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル
トリメチルアンモニウムクロリド、ジメチルジアリルア
ンモニウムクロリド、またはアルキルトリメチルアンモ
ニウムクロリドなどを付加して得られるカチオン性の高
分子である。これらは単独または２種以上を組み合わせ
て配合することができる。
【００１３】本発明で用いるカチオン性殺菌剤として
は、ビスビグアニド化合物または第４級アンモニウム塩
類などが挙げられ、例えば、グルコン酸クロルヘキシジ
ン、塩酸クロルヘキシジン、塩化セチルピリジニウム、
塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウムなどが挙げ
られる。これらは、単独または２種以上を組み合わせて
配合することができ、その配合量は、通常、口腔用組成
物全体に対して０.００５〜５重量％、特に０.０１〜
０.５重量％が好ましい。
は、ビスビグアニド化合物または第４級アンモニウム塩
類などが挙げられ、例えば、グルコン酸クロルヘキシジ
ン、塩酸クロルヘキシジン、塩化セチルピリジニウム、
塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウムなどが挙げ
られる。これらは、単独または２種以上を組み合わせて
配合することができ、その配合量は、通常、口腔用組成
物全体に対して０.００５〜５重量％、特に０.０１〜
０.５重量％が好ましい。
【００１４】また、本発明の口腔用組成物には、多価ア
ルコールを配合することができる。これらの多価アルコ
ールとしては、例えば、ソルビット、グリセリン、エチ
レングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチ
レングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、キシリット、マルチット、ラクチット
などが挙げられる。これらは、単独または２種以上を組
み合わせて配合することができ、その配合量は、通常、
口腔用組成物全体に対して５〜５０重量％、特に１０〜
４０重量％が好ましい。
ルコールを配合することができる。これらの多価アルコ
ールとしては、例えば、ソルビット、グリセリン、エチ
レングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチ
レングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、キシリット、マルチット、ラクチット
などが挙げられる。これらは、単独または２種以上を組
み合わせて配合することができ、その配合量は、通常、
口腔用組成物全体に対して５〜５０重量％、特に１０〜
４０重量％が好ましい。
【００１５】本発明の液状口腔用組成物は、常法により
調製される。また、本発明の液状口腔用組成物には、通
常、種々の形態の口腔用組成物に用いられるいずれの他
の成分も、本発明の効果を損なわない範囲において適宜
配合することが可能である。これら他の配合成分として
は、特に限定されるものではないが、例えば、研磨剤、
ｐＨ調整剤、界面活性剤、香味剤、甘味剤、薬効成分、
着色料などが挙げられる。
調製される。また、本発明の液状口腔用組成物には、通
常、種々の形態の口腔用組成物に用いられるいずれの他
の成分も、本発明の効果を損なわない範囲において適宜
配合することが可能である。これら他の配合成分として
は、特に限定されるものではないが、例えば、研磨剤、
ｐＨ調整剤、界面活性剤、香味剤、甘味剤、薬効成分、
着色料などが挙げられる。
【００１６】研磨剤としては、例えば、炭酸カルシウ
ム、リン酸カルシウム、第２リン酸カルシウム、ピロリ
ン酸カルシウム、不溶性メタリン酸ナトリウム、酸化ア
ルミニウム、アルミナ、炭酸マグネシウム、ポリメタク
リル酸メチル、無水ケイ酸などを、単独または２種以上
を組み合わせて配合することができ、その配合量は、通
常、口腔用組成物全体に対して５〜５０重量％である。
また、この研磨剤は均一に溶解させて透明な外観を有す
る口腔用組成物を調製したり、または懸濁させることが
できる。
ム、リン酸カルシウム、第２リン酸カルシウム、ピロリ
ン酸カルシウム、不溶性メタリン酸ナトリウム、酸化ア
ルミニウム、アルミナ、炭酸マグネシウム、ポリメタク
リル酸メチル、無水ケイ酸などを、単独または２種以上
を組み合わせて配合することができ、その配合量は、通
常、口腔用組成物全体に対して５〜５０重量％である。
また、この研磨剤は均一に溶解させて透明な外観を有す
る口腔用組成物を調製したり、または懸濁させることが
できる。
【００１７】ｐH調整剤としては、例えば、クエン酸、
リン酸、リンゴ酸、ピロリン酸、乳酸、酒石酸、グリセ
ロリン酸、酢酸、硝酸、ケイ酸、またはこれらの化学的
に可能な塩や水酸化ナトリウムなどを、本発明の液状口
腔用組成物のｐHが５〜９の範囲となるよう、単独また
は2種以上を組み合わせて配合することができ、その配
合量は、通常、口腔用組成物全体に対して０.００１〜
２.０重量％である。
リン酸、リンゴ酸、ピロリン酸、乳酸、酒石酸、グリセ
ロリン酸、酢酸、硝酸、ケイ酸、またはこれらの化学的
に可能な塩や水酸化ナトリウムなどを、本発明の液状口
腔用組成物のｐHが５〜９の範囲となるよう、単独また
は2種以上を組み合わせて配合することができ、その配
合量は、通常、口腔用組成物全体に対して０.００１〜
２.０重量％である。
【００１８】界面活性剤としては、ノニオン性界面活性
剤としてプロピレングリコール脂肪酸エステル、グリセ
リン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリ
エチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレングリコールなどが挙げられ、両性界面活性剤と
してベタイン型、イミダゾリン型の界面活性剤、カチオ
ン性界面活性剤としてアマイド型の界面活性剤、アニオ
ン性界面活性剤としてレシチン誘導体、アルキルリン酸
塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、N
−アシルアミノ酸塩、N−アシルタウリン塩、アルキル
エーテルカルボン酸塩、スルホン酸塩、アルキル硫酸
塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩などが
挙げられ、これらは単独または２種以上を組み合わせて
配合することができ、その配合量は、通常、口腔用組成
物全体に対して０.０１〜１０重量％である。
剤としてプロピレングリコール脂肪酸エステル、グリセ
リン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリ
エチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレングリコールなどが挙げられ、両性界面活性剤と
してベタイン型、イミダゾリン型の界面活性剤、カチオ
ン性界面活性剤としてアマイド型の界面活性剤、アニオ
ン性界面活性剤としてレシチン誘導体、アルキルリン酸
塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、N
−アシルアミノ酸塩、N−アシルタウリン塩、アルキル
エーテルカルボン酸塩、スルホン酸塩、アルキル硫酸
塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩などが
挙げられ、これらは単独または２種以上を組み合わせて
配合することができ、その配合量は、通常、口腔用組成
物全体に対して０.０１〜１０重量％である。
【００１９】また、香味剤としては、メントール、カル
ボン、アネトール、オイゲノール、サリチル酸メチル、
リモネン、オシメン、ｎ−デシルアルコール、シトロネ
ロール、α−テルピネオール、メチルアセタート、シト
ロネリルアセタート、メチルオイゲノール、シオネー
ル、リナロール、エチルリナロール、ワニリン、チモー
ル、スペアミント油、ペパーミント油、レモン油、オレ
ンジ油、セージ油、ローズマリー油、桂皮油、ピメント
油、珪藻油、シソ油、冬緑油、丁子油、ユーカリ油など
が挙げられ、これらは単独または2種以上を組み合わせ
て配合することができ、その配合量は、通常、口腔用組
成物全体に対して０.０１〜５重量％、好ましくは０.１
〜３.０重量％である。
ボン、アネトール、オイゲノール、サリチル酸メチル、
リモネン、オシメン、ｎ−デシルアルコール、シトロネ
ロール、α−テルピネオール、メチルアセタート、シト
ロネリルアセタート、メチルオイゲノール、シオネー
ル、リナロール、エチルリナロール、ワニリン、チモー
ル、スペアミント油、ペパーミント油、レモン油、オレ
ンジ油、セージ油、ローズマリー油、桂皮油、ピメント
油、珪藻油、シソ油、冬緑油、丁子油、ユーカリ油など
が挙げられ、これらは単独または2種以上を組み合わせ
て配合することができ、その配合量は、通常、口腔用組
成物全体に対して０.０１〜５重量％、好ましくは０.１
〜３.０重量％である。
【００２０】さらに、甘味剤としては、サッカリンナト
リウム、アセスルファームカリウム、ステビオサイド、
ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、グリチルリチン、
ペリラルチン、タウマチン、アスパルチルフェニルアラ
ニンメチルエステル、ρ−メトキシシンナミックアルデ
ヒド、キシリトール、パラチノース、パラチニット、エ
リスリトール、マルチトールなどが挙げられ、これらは
単独または２種以上を組み合わせて配合することがで
き、その配合量は、通常、液状口腔用組成物全体に対し
て０.０１〜５重量％である。
リウム、アセスルファームカリウム、ステビオサイド、
ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、グリチルリチン、
ペリラルチン、タウマチン、アスパルチルフェニルアラ
ニンメチルエステル、ρ−メトキシシンナミックアルデ
ヒド、キシリトール、パラチノース、パラチニット、エ
リスリトール、マルチトールなどが挙げられ、これらは
単独または２種以上を組み合わせて配合することがで
き、その配合量は、通常、液状口腔用組成物全体に対し
て０.０１〜５重量％である。
【００２１】なお、本発明の液状口腔用組成物には、カ
チオン性殺菌剤以外の薬効成分として、酢酸ｄｌ−α−
トコフェロール、コハク酸トコフェロール、またはニコ
チン酸トコフェロールなどのビタミンＥ類、ドデシルジ
アミノエチルグリシンなどの両性殺菌剤、トリクロサ
ン、イソプロピルメチルフェノールなどの非イオン性殺
菌剤、デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、
ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素（リテックエンザイ
ム）などの酵素、モノフルオロリン酸ナトリウム、モノ
フルオロリン酸カリウムなどのアルカリ金属モノフルオ
ロフォスフェート、フッ化ナトリウム、フッ化第一錫な
どのフッ化物、トラネキサム酸やイプシロンアミノカプ
ロン酸、アラントイン、アルミニウムクロルヒドロキシ
ルアラントイン、ジヒドロコレステロール、グリチルリ
チン酸塩類、グリチルレチン酸、グリセロフォスフェー
ト、クロロフィル、塩化ナトリウム、カロペプタイド、
水溶性無機リン酸化合物などを、単独または２種以上を
組み合わせて配合することができ、その配合量は、通
常、口腔用組成物全体に対して０.００５〜５.０重量％
である。
チオン性殺菌剤以外の薬効成分として、酢酸ｄｌ−α−
トコフェロール、コハク酸トコフェロール、またはニコ
チン酸トコフェロールなどのビタミンＥ類、ドデシルジ
アミノエチルグリシンなどの両性殺菌剤、トリクロサ
ン、イソプロピルメチルフェノールなどの非イオン性殺
菌剤、デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、
ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素（リテックエンザイ
ム）などの酵素、モノフルオロリン酸ナトリウム、モノ
フルオロリン酸カリウムなどのアルカリ金属モノフルオ
ロフォスフェート、フッ化ナトリウム、フッ化第一錫な
どのフッ化物、トラネキサム酸やイプシロンアミノカプ
ロン酸、アラントイン、アルミニウムクロルヒドロキシ
ルアラントイン、ジヒドロコレステロール、グリチルリ
チン酸塩類、グリチルレチン酸、グリセロフォスフェー
ト、クロロフィル、塩化ナトリウム、カロペプタイド、
水溶性無機リン酸化合物などを、単独または２種以上を
組み合わせて配合することができ、その配合量は、通
常、口腔用組成物全体に対して０.００５〜５.０重量％
である。
【００２２】さらに、着色剤として、酸化チタン、グン
ジョウ、コンジョウなどの顔料、青色1号、青色２号、
青色２０５号、緑色２０１号、緑色３号、赤色３号、赤
色１０４号、赤色２０１号、赤色２０２号、黄色４号、
黄色２０３号などの法定色素などを、単独または２種以
上組み合わせて配合することができ、その配合量は、通
常、口腔用組成物全体に対して０.０００１〜２.０重量
％である。
ジョウ、コンジョウなどの顔料、青色1号、青色２号、
青色２０５号、緑色２０１号、緑色３号、赤色３号、赤
色１０４号、赤色２０１号、赤色２０２号、黄色４号、
黄色２０３号などの法定色素などを、単独または２種以
上組み合わせて配合することができ、その配合量は、通
常、口腔用組成物全体に対して０.０００１〜２.０重量
％である。
【００２３】また、本発明の液状口腔用組成物を充填す
る容器は、押し出しやすく、適量を歯間ブラシに吐出で
きるものであればいずれでもよい。例えば、アルミチュ
ーブやラミネートチューブなどのチューブ、あるいはポ
リエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリプロピ
レン、ポリフルオロカーボン、ポリ塩化ビニル、ポリア
クリレート、エチレン−ビニルアルコール重合体、アク
リルニトリル共重合体などの材質からなるボトル容器を
使用できる。
る容器は、押し出しやすく、適量を歯間ブラシに吐出で
きるものであればいずれでもよい。例えば、アルミチュ
ーブやラミネートチューブなどのチューブ、あるいはポ
リエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリプロピ
レン、ポリフルオロカーボン、ポリ塩化ビニル、ポリア
クリレート、エチレン−ビニルアルコール重合体、アク
リルニトリル共重合体などの材質からなるボトル容器を
使用できる。
【００２４】さらに、本発明の液状口腔用組成物を、容
器から歯間ブラシに吐出する方法としては、容器を押圧
して歯間ブラシ上に吐出する方法、または、液状口腔用
組成物が充填された収容部と収容部から流路が形成さ
れ、その先端に歯間ブラシを備えた一体型装置を用い
て、歯間ブラシに液状口腔用組成物を導いて使用する方
法などが挙げられる。
器から歯間ブラシに吐出する方法としては、容器を押圧
して歯間ブラシ上に吐出する方法、または、液状口腔用
組成物が充填された収容部と収容部から流路が形成さ
れ、その先端に歯間ブラシを備えた一体型装置を用い
て、歯間ブラシに液状口腔用組成物を導いて使用する方
法などが挙げられる。
【００２５】
【実施例】つぎに、実施例と比較例を挙げて本説明をさ
らに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるも
のではない。実施例中の配合量はいずれも重量％を意味
する。
らに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるも
のではない。実施例中の配合量はいずれも重量％を意味
する。
【００２６】下記の表１〔実施例１〜６、比較例１〜
４〕に示す処方の液状口腔用組成物を常法により調製
し、その粘度、チキソトロピー指数、使用性を下記方法
に従って測定および評価した。
４〕に示す処方の液状口腔用組成物を常法により調製
し、その粘度、チキソトロピー指数、使用性を下記方法
に従って測定および評価した。
【００２７】粘度 上記処方で調製した液状口腔用組成物の粘度を以下のよ
うに測定した。ブルックフィールド ＲＶ型粘度計、ロ
ーターＮＯ.６を用い、３０℃で測定時間2分、ローター
回転数２０ｒｐｍで測定した。
うに測定した。ブルックフィールド ＲＶ型粘度計、ロ
ーターＮＯ.６を用い、３０℃で測定時間2分、ローター
回転数２０ｒｐｍで測定した。
【００２８】チキソトロピー指数 上記処方で調製した液状口腔用組成物のチキソトロピー
指数を以下のように測定した。粘度測定と同条件下に
て、ローター回転数５ｒｐｍと５０ｒｐｍで液状口腔用
組成物の粘度を各々測定し、下記式にてチキソトロピー
指数を算出した。
指数を以下のように測定した。粘度測定と同条件下に
て、ローター回転数５ｒｐｍと５０ｒｐｍで液状口腔用
組成物の粘度を各々測定し、下記式にてチキソトロピー
指数を算出した。
【００２９】
【数４】 チキソトロピー指数＝ｌｏｇ１０（Ｍ５／Ｍ５０） 但し、Ｍ５：回転数５ｒｐｍにおけるみかけの粘度 Ｍ５０：回転数５０ｒｐｍにおけるみかけの粘度
【００３０】使用性 使用性は歯間ブラシ上への乗せ易さ、乗せた後の保持性
により評価した。歯間ブラシ（１.２φ×１０ｍｍ）上
に一様に、直径１ｍｍの吐出口を持つラミネートチュー
ブから液状口腔用組成物約０.１ｇを絞り出し、使用性
を以下の基準に従って評価した。 〇…歯間ブラシに液状口腔用組成物を適量のせやすく、
歯間ブラシの毛全体に行きわたり、口に運ぶまでの一定
時間、垂れずに留まっている。 ×…歯間ブラシに液状口腔用組成物を適量のせにくい。
あるいは歯間ブラシの毛全体に行きわたらない。また
は、口に運ぶまでの一定時間内に下に垂れてしまう。
により評価した。歯間ブラシ（１.２φ×１０ｍｍ）上
に一様に、直径１ｍｍの吐出口を持つラミネートチュー
ブから液状口腔用組成物約０.１ｇを絞り出し、使用性
を以下の基準に従って評価した。 〇…歯間ブラシに液状口腔用組成物を適量のせやすく、
歯間ブラシの毛全体に行きわたり、口に運ぶまでの一定
時間、垂れずに留まっている。 ×…歯間ブラシに液状口腔用組成物を適量のせにくい。
あるいは歯間ブラシの毛全体に行きわたらない。また
は、口に運ぶまでの一定時間内に下に垂れてしまう。
【００３１】
【表１】
【００３２】表１の結果から明らかなように、粘度が２
０〜３００ｐｓであり、かつチキソトロピー指数が０.
３〜０.６５の範囲にある実施例１〜６の液状口腔用組
成物は歯間ブラシ上での使用性に優れていることが示さ
れた。それに対し、比較例1の液状口腔用組成物は低い
粘度およびチキソトロピー指数を示し、ブラシ上での保
持性が悪く、すぐに液垂れした。また、比較例２および
３の液状口腔用組成物でもチキソトロピー性が低いため
に歯間ブラシ上での使用性が悪かった。さらに、非常に
高い粘度とチキソトロピー性を示した比較例４の液状口
腔用組成物はブラシ全体に行きわたらず、よっていずれ
も使用性に問題があった。
０〜３００ｐｓであり、かつチキソトロピー指数が０.
３〜０.６５の範囲にある実施例１〜６の液状口腔用組
成物は歯間ブラシ上での使用性に優れていることが示さ
れた。それに対し、比較例1の液状口腔用組成物は低い
粘度およびチキソトロピー指数を示し、ブラシ上での保
持性が悪く、すぐに液垂れした。また、比較例２および
３の液状口腔用組成物でもチキソトロピー性が低いため
に歯間ブラシ上での使用性が悪かった。さらに、非常に
高い粘度とチキソトロピー性を示した比較例４の液状口
腔用組成物はブラシ全体に行きわたらず、よっていずれ
も使用性に問題があった。
【００３３】実施例１〜６の処方に、カチオン性殺菌剤
である塩化セチルピリジニウムを加えた液状口腔用組成
物を常法により調製し、その殺菌力を下記方法で評価し
た。〔実施例７〜９、比較例５〜７〕
である塩化セチルピリジニウムを加えた液状口腔用組成
物を常法により調製し、その殺菌力を下記方法で評価し
た。〔実施例７〜９、比較例５〜７〕
【００３４】殺菌力 液状口腔用組成物の4倍スラリー５ｍＬに１０８〜１０
９ＣＦＵ／ｍＬのストレプトコッカス・ミュータンス
（Streptococcus mutans）菌浮遊液１ｍLを加え、３７
℃にて３０秒間殺菌反応を行う。試料液をただちに10倍
希釈し、各希釈液０.１ｍＬをトリプチカーゼ・ソイ・
アガー（TSA）平板上に塗沫し、嫌気条件下（N2／H2／C
O2=８５／１０／５）にて３7℃、2日間培養後、生育コ
ロニー数を計数し、元の菌濃度に換算して評価を行っ
た。評価基準は以下の通りである。 評価基準 ○・・・供試菌数に対して少なくとも１０５の菌数減少
を示したもの。 ×・・・供試菌数に対して１０５未満の菌数減少を示し
たもの。その結果を下記の表２に示す。
９ＣＦＵ／ｍＬのストレプトコッカス・ミュータンス
（Streptococcus mutans）菌浮遊液１ｍLを加え、３７
℃にて３０秒間殺菌反応を行う。試料液をただちに10倍
希釈し、各希釈液０.１ｍＬをトリプチカーゼ・ソイ・
アガー（TSA）平板上に塗沫し、嫌気条件下（N2／H2／C
O2=８５／１０／５）にて３7℃、2日間培養後、生育コ
ロニー数を計数し、元の菌濃度に換算して評価を行っ
た。評価基準は以下の通りである。 評価基準 ○・・・供試菌数に対して少なくとも１０５の菌数減少
を示したもの。 ×・・・供試菌数に対して１０５未満の菌数減少を示し
たもの。その結果を下記の表２に示す。
【００３５】
【表２】
【００３６】表２の結果から明らかなように、アニオン
性でない水溶性高分子を配合した実施例７〜９の口腔用
組成物では殺菌剤による殺菌活性はいずれも安定に保た
れた。それに対し、比較例５〜７の口腔用組成物ではア
ニオン性水溶性高分子を配合したために、殺菌活性は不
活性化された。
性でない水溶性高分子を配合した実施例７〜９の口腔用
組成物では殺菌剤による殺菌活性はいずれも安定に保た
れた。それに対し、比較例５〜７の口腔用組成物ではア
ニオン性水溶性高分子を配合したために、殺菌活性は不
活性化された。
【００３７】以下の処方により、常法に従って液状口腔
用組成物を調製した。これらのいずれのものも、歯間ブ
ラシ上で使用するに適切な粘度とチキソトロピー指数を
有していた。さらに、アニオン性以外の水溶性高分子を
配合した実施例１２および１３の口腔用組成物は、殺菌
活性に優れていることが確認された。
用組成物を調製した。これらのいずれのものも、歯間ブ
ラシ上で使用するに適切な粘度とチキソトロピー指数を
有していた。さらに、アニオン性以外の水溶性高分子を
配合した実施例１２および１３の口腔用組成物は、殺菌
活性に優れていることが確認された。
【００３８】実施例１０ 下記の各成分から常法に従っ
て液状口腔用組成物を調製した。 成分 配合量（重量％） カルボキシメチルセルロースナトリウム １.２ 濃グリセリン ２５.０ エタノール １０.０ ラウリル硫酸ナトリウム ０.２ 香料 ０.４ 青色1号 ０.０５ サッカリンナトリウム ０.０２ 精製水 残部 合計 １００.０
て液状口腔用組成物を調製した。 成分 配合量（重量％） カルボキシメチルセルロースナトリウム １.２ 濃グリセリン ２５.０ エタノール １０.０ ラウリル硫酸ナトリウム ０.２ 香料 ０.４ 青色1号 ０.０５ サッカリンナトリウム ０.０２ 精製水 残部 合計 １００.０
【００３９】実施例１１ 下記の各成分から常法に従っ
て液状口腔用組成物を調製した。 成分 配合量（重量％） キサンタンガム ２.５ ポリエチレングリコール４００ ２０.０ ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル （E.O.２０） ０.６ 香料 ０.５ フッ化ナトリウム ０.２ ステビアエキス ０.０２ 精製水 残部 合計 １００.０
て液状口腔用組成物を調製した。 成分 配合量（重量％） キサンタンガム ２.５ ポリエチレングリコール４００ ２０.０ ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル （E.O.２０） ０.６ 香料 ０.５ フッ化ナトリウム ０.２ ステビアエキス ０.０２ 精製水 残部 合計 １００.０
【００４０】実施例１２ 下記の各成分から常法に従っ
て液状口腔用組成物を調製した。 成分 配合量（重量％） 塩化ｏ−［２−ヒドロキシ− ３−（トリメチルアンモニオ）プロピル］ ヒドロキシエチルセルロース １.５ 塩化ベンゼトニウム ０.０５ プロピレングリコール １０.０ 香料 ０.６ サッカリンナトリウム ０.０２ クエン酸三ナトリウム ０.１ 酢酸dl−α−トコフェノール ０.０５ クエン酸 ０.０２ 精製水 残部 合計 １００.０
て液状口腔用組成物を調製した。 成分 配合量（重量％） 塩化ｏ−［２−ヒドロキシ− ３−（トリメチルアンモニオ）プロピル］ ヒドロキシエチルセルロース １.５ 塩化ベンゼトニウム ０.０５ プロピレングリコール １０.０ 香料 ０.６ サッカリンナトリウム ０.０２ クエン酸三ナトリウム ０.１ 酢酸dl−α−トコフェノール ０.０５ クエン酸 ０.０２ 精製水 残部 合計 １００.０
【００４１】実施例１３ 下記の各成分から常法に従っ
て液状口腔用組成物を調製した。 成分 配合量（重量％） ヒドロキシエチルセルロース １.０ 塩化セチルピリジニウム ０.０５ ソルビット ２０.０ エタノール ５.０ 無水ケイ酸 ５.０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（E.O.６０） ０.５ 香料 ０.４ グリチルリチン酸ジカリウム ０.０２ サッカリンナトリウム ０.０２ クエン酸ナトリウム ０.０１ 精製水 残部 合計 １００.０
て液状口腔用組成物を調製した。 成分 配合量（重量％） ヒドロキシエチルセルロース １.０ 塩化セチルピリジニウム ０.０５ ソルビット ２０.０ エタノール ５.０ 無水ケイ酸 ５.０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（E.O.６０） ０.５ 香料 ０.４ グリチルリチン酸ジカリウム ０.０２ サッカリンナトリウム ０.０２ クエン酸ナトリウム ０.０１ 精製水 残部 合計 １００.０
【００４２】
【発明の効果】本発明に係る液状口腔用組成物は、容器
からの押し出しやすさ、歯間ブラシ上へののせやすさ、
歯間ブラシ上での保持性、浸透性などの使用性と殺菌活
性に優れているものである。
からの押し出しやすさ、歯間ブラシ上へののせやすさ、
歯間ブラシ上での保持性、浸透性などの使用性と殺菌活
性に優れているものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AA112 AB172 AB472 AC102 AC111 AC122 AC132 AC302 AC432 AC442 AC691 AC692 AC782 AC792 AC862 AD042 AD092 AD112 AD131 AD272 AD281 AD282 AD352 AD532 AD662 BB36 BB48 CC41 DD23 EE37
Claims (5)
- 【請求項１】 ブルックフィールド粘度計により３０℃
での粘度を測定した場合、２０ｒｐｍでの粘度が２０〜
３００ｐｓであり、かつ以下の式で算出されるチキソト
ロピー指数が０.３〜０.６５である、水溶性高分子を配
合した歯間ブラシ用液状口腔用組成物。 【数１】 チキソトロピー指数＝ｌｏｇ１０（Ｍ５／Ｍ５０） 但し、Ｍ５：回転数５ｒｐｍにおけるみかけの粘度 Ｍ５０：回転数５０ｒｐｍにおけるみかけの粘度 - 【請求項２】 さらに、カチオン性殺菌剤を配合し、水
溶性高分子がアニオン性以外のものである請求項１に記
載の液状口腔用組成物。 - 【請求項３】 水溶性高分子が、ヒドロキシエチルセル
ロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびカ
チオン化ヒドロキシエチルセルロースから選ばれる1種
類以上である請求項１または２に記載の液状口腔用組成
物。 - 【請求項４】 カチオン性殺菌剤が、ビスビグアニド化
合物および第４級アンモニウム塩から選ばれる１種以上
である請求項２または３に記載の液状口腔用組成物。 - 【請求項５】 多価アルコールが、液状口腔用組成物に
対して５０重量％未満配合された、請求項１〜４いずれ
か１項に記載の液状口腔用組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001032208A JP5148787B2 (ja) | 2001-02-08 | 2001-02-08 | 口腔用組成物 |
| PCT/JP2002/001002 WO2002062309A1 (fr) | 2001-02-08 | 2002-02-07 | Compositions pour administration orale |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001032208A JP5148787B2 (ja) | 2001-02-08 | 2001-02-08 | 口腔用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002234826A true JP2002234826A (ja) | 2002-08-23 |
| JP5148787B2 JP5148787B2 (ja) | 2013-02-20 |
Family
ID=18896178
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001032208A Expired - Lifetime JP5148787B2 (ja) | 2001-02-08 | 2001-02-08 | 口腔用組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5148787B2 (ja) |
| WO (1) | WO2002062309A1 (ja) |
Cited By (11)
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| JP2008120753A (ja) * | 2006-11-14 | 2008-05-29 | Sunstar Inc | 液体口腔用組成物 |
| JP2010280612A (ja) * | 2009-06-04 | 2010-12-16 | Sunstar Inc | 口腔用組成物 |
| JP2011051927A (ja) * | 2009-09-01 | 2011-03-17 | Sunstar Inc | 口腔用組成物 |
| JP4947977B2 (ja) * | 2003-10-31 | 2012-06-06 | わかもと製薬株式会社 | 可逆性熱ゲル化水性組成物 |
| JP2014062049A (ja) * | 2012-09-19 | 2014-04-10 | Kao Corp | 口腔用組成物 |
| JP2017001956A (ja) * | 2015-06-04 | 2017-01-05 | 国立大学法人富山大学 | 経口投与用フィルム製剤 |
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| JP2968397B2 (ja) * | 1992-09-25 | 1999-10-25 | 信越化学工業株式会社 | 口腔用水性ゲル基剤 |
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-
2001
- 2001-02-08 JP JP2001032208A patent/JP5148787B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-02-07 WO PCT/JP2002/001002 patent/WO2002062309A1/ja active Application Filing
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