JP2002223791A - 骨髄有核細胞の分類計数方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】骨髄液試料に含まれる脂質粒子や血球細胞の凝
集による妨害を防いで、骨髄有核細胞等を正確に分類計
数する方法を提供する。 【解決手段】（１）骨髄液試料を、赤血球溶解剤と混合
して試料中の赤血球を溶解し、白血球系細胞と赤芽球系
細胞を染色に好適な状態にし、白血球系細胞と赤芽球系
細胞との間に蛍光強度の差異を生じる蛍光色素で染色
し、（２）得られた試料をフローサイトメータに導入
し、１以上の散乱光と蛍光とを測定し、（３）散乱光と
蛍光との強度差を用いて、骨髄有核細胞、赤芽球系及び
白血球系細胞をそれぞれ分類計数し、（４）骨髄有核細
胞数と赤芽球系又は白血球系細胞数とから、骨髄有核細
胞と赤芽球系又は白血球系細胞数の比を算出し、（５）
赤芽球系及び白血球系細胞数から、白血球系細胞と赤芽
球系細胞との比を算出する骨髄有核細胞の分類計数方
法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は骨髄有核細胞の分類
計数に関し、より詳細には、フローサイトメトリを利用
した骨髄有核細胞の分類計数に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】臨床検
査の分野において、骨髄有核細胞の分類計数を行うこと
は、疾患の診断を行う上で極めて有用な情報を得ること
ができる。例えば、通常、正常な骨髄では白血球系細
胞、赤芽球系細胞などの有核細胞が一定の比率で存在す
るが、ある種の疾患が原因となり、有核細胞数、赤芽球
系細胞数、白血球系細胞数が変化し、結果として白血球
系細胞と赤芽球系細胞の比率が変動することがある。例
えば、有核細胞数が増加する疾患として、各種急性白血
病、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、慢性骨髄性白血病
（ＣＭＬ）などが挙げられ、有核細胞数が減少する疾患
として、再生不良性貧血や低形成性白血病などが挙げら
れる。また、白血球系細胞数が増加する疾患として、各
種白血病や悪性リンパ腫の白血化などが挙げられ、赤芽
球系細胞数が低下するものとしては、赤芽球癆などが挙
げられる。さらに、貧血の場合には、赤芽球系細胞が増
加する。このように骨髄有核細胞や骨髄中の白血球系細
胞、赤芽球系細胞を分類計数し、細胞比を求めること
は、疾患同定、造血器細胞産生能などを調べる上で極め
て有用である。

【０００３】従来、骨髄に含まれる各種の成分の分類計
数を行うには、骨髄の塗抹標本を作製し、適当な染色を
施した後に顕微鏡で観察しながら分類計数するのが一般
的であった。

【０００４】一方、近年、フローサイトメータの原理を
応用した種々の全自動血球分類計数装置が提供されてい
る。しかし、これらの装置は、骨髄液に含まれる脂質粒
子が測定の障害となったり、血球細胞が凝集しやすいな
どの問題があり、骨髄有核細胞を正確に分類計数するこ
とはできなかった。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明によれば、（１）
骨髄液試料を、赤血球溶解剤と混合して前記試料中の赤
血球を溶解するとともに、白血球系細胞及び赤芽球系細
胞を染色に好適な状態にし、少なくとも白血球系細胞及
び赤芽球系細胞の間に蛍光強度の差異を生じる蛍光色素
で染色し、（２）得られた試料を、フローサイトメータ
に導入して、少なくとも１つの散乱光と、少なくとも１
つの蛍光を測定し、（３）散乱光と蛍光との強度差を用
いて、骨髄有核細胞、赤芽球系細胞及び白血球系細胞
を、それぞれ分類計数し、（４）骨髄有核細胞数と赤芽
球系細胞数又は白血球系細胞数とから、骨髄有核細胞と
赤芽球系細胞又は白血球系細胞数との比を算出し、
（５）赤芽球系細胞数と白血球系細胞数とから、白血球
系細胞と赤芽球系細胞との比を算出することからなる骨
髄有核細胞の分類計数方法が提供される。

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明における骨髄液試料は、骨
髄穿刺液などの白血球系細胞及び赤芽球系細胞を含む試
料を意味する。本発明では、骨髄液試料の前処理は特に
必要としないが、骨片、血球細胞凝集などの存在によ
り、白血球系細胞及び赤芽球系細胞の測定に障害が発生
するようであれば、必要に応じて、フィルタレーション
を行ってもよい。また、緩衝剤、キレート剤、抗凝固剤
等を含む水溶液で希釈してもよい。ここで使用すること
ができる緩衝剤としては、後述するような緩衝剤を使用
することができる。また、キレート剤としては、ＥＤＴ
Ａ塩等を使用することができる。抗凝固剤としては、特
に限定されないが、例えば、ヘパリン、クエン酸又はク
エン酸塩等を使用することができる。水溶液で希釈する
場合の希釈倍率は、５〜１００倍程度（容量）が適当で
あり、好ましくは１０〜５０倍程度である。

【０００７】本発明では、工程（１）において、骨髄液
試料に赤血球溶解剤を混合する。これによって、骨髄液
試料中に含有される赤血球を、後述する各種細胞成分の
測定の障害とならない程度に溶解するとともに、白血球
系細胞、赤芽球系細胞及び／又は脂質粒子を染色に好適
な状態にすることができる。ここで、染色に好適な状態
とは、各細胞膜にはダメージとならない程度の損傷を与
えるが、実質的に生きた細胞と同様の機能、形状等を維
持しうる状態を意味する。また、赤芽球系細胞の細胞膜
も赤血球と同様に細孔を生じ、溶血するが、赤芽球系細
胞の細胞核の状態は、ほぼ生きた細胞と同様に保たれ
る。白血球系細胞の細胞膜への傷害は明確ではないが、
光学的顕微鏡による観察では、生きた細胞と顕著な差は
認められず、実質的に生きた細胞と同様に保つことがで
きる。

【０００８】赤血球溶解剤は、このような作用を示すも
のであれば、その組成は特に限定されない。赤血球は、
若干の個体差があるが、通常１５０ｍＯｓｍ／ｋｇ以下
の浸透圧で細胞膜に細孔を生じ、細胞内部のヘモグロビ
ンを流出し、光学的に透明となる（溶血する）。光学的
に透明となった赤血球は、後述する各種細胞成分測定の
障害とはならなくなる。赤血球の溶血は浸透圧の低いほ
ど、ｐＨの低いほど速やかに進行する。したがって、本
発明における赤血球溶解剤では、個体差を考慮して、１
００ｍＯｓｍ／ｋｇ以下の浸透圧であることが好まし
く、３０〜１００ｍＯｓｍ／ｋｇ程度がより好ましい。
また、ｐＨが低すぎる場合、赤血球のみならず、白血球
系細胞及び赤芽球系細胞にも過度の障害を与えることと
なり、後述する両者の間の蛍光強度の差異が得にくくな
るため、酸性側、特に２．０〜５．０程度のｐＨが適当
であり、より好ましくは２．５〜４．５程度である。

【０００９】このような浸透圧及びｐＨを実現するため
に、赤血球溶解剤は、例えば、電解質、糖類、緩衝剤等
を含有する水溶液であることが好ましく、さらに、分子
内に少なくとも１つの芳香環を有する有機酸又はその塩
を含有している場合には、より効果的に（短時間に）赤
血球を溶血ことができるため好ましい。また、赤血球溶
解剤は、界面活性剤を含むことが好ましい。電解質とし
ては、ＮａＣｌ、ＫＣｌ等が挙げられる。糖質として
は、単糖類、多糖類、オリゴ糖糖が挙げられ、具体的に
は、グルコース、ラクトース、スクロース糖が挙げられ
る。緩衝剤としては、設定するｐＨ±２．０の付近にｐ
Ｋａを有する緩衝剤が挙げられ、具体的には、クエン
酸、リンゴ酸、マレイン酸、ジグリコール酸、マロン酸
等が挙げられる。有機酸又はその塩としては、例えばサ
リチル酸、フタル酸等又はこれらのアルカリ金属塩（ナ
トリウム塩、カリウム塩等）等が挙げられる。これら
は、緩衝剤としても作用する。これらの濃度は、例え
ば、０．１〜１００ｍＭ程度が適当であり、１〜３０ｍ
Ｍ程度が好ましい。

【００１０】界面活性剤は、難溶性の色素の可溶化、赤
血球ゴーストの凝集防止、血小板凝集防止、赤血球ゴー
スト収縮、赤血球溶血促進等を行うことができるもので
あればよく、例えば、以下の界面活性剤を単独又は２種
以上で使用することが好ましい。

【００１１】−式（A）

【化３５】 （式中、Ｒ²⁰、Ｒ²¹及びＲ²²は、同一又は異なって、水
素原子、Ｃ_1-8アルキル基又はＣ_6-8アラルキル基；Ｒ²³
はＣ_8-18アルキル基、Ｃ_8-18アルケニル基又はＣ_6-18ア
ラルキル基；Ｘ^-はアニオンである。）の化合物

【００１２】−式（B）

【化３６】 （式中、Ｒ²⁴はＣ_8-18アルキル基；Ｘ^-はアニオンであ
る。）の化合物

【００１３】−式（C）

【化３７】 （式中、Ｒ²⁵及びＲ²⁶は、同一又は異なって、水素原
子、Ｃ_1-8アルキル基又はＣ_6-8アラルキル基；Ｒ²⁷はＣ
_8-18アルキル基、Ｃ_8-18アルケニル基又はＣ_6-18アラル
キル基；ｎは１又は２である。）の化合物

【００１４】−式（D） Ｒ²⁸−Ｒ²⁹−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）ｎ−H （D） （式中、Ｒ²⁸はＣ_9-25アルキル基、Ｃ_9-25アルケニル基
又はＣ_9-25アルキニル基；Ｒ²⁹は

【化３８】 または−ＣＯＯ−；ｎは１０〜４０である。）の化合物

【００１５】−MEGA-8：

【化３９】

【００１６】−シュクロースモノカプレート：

【化４０】

【００１７】−デオキシ-BIGCHAP：

【化４１】

【００１８】−ｎ−オクチル−β−D−チオグルコシ
ド：

【化４２】

【００１９】−ｎ−ノニル−β−Ｄ−チオマルトシド：

【化４３】

【００２０】−ｎ−ヘプチル−β−Ｄ−チオグルコシ
ド：

【化４４】

【００２１】−ｎ−オクチル−β−Ｄ−オキシグルコシ
ド：

【化４５】

【００２２】−CHAPS：

【化４６】

【００２３】−CHAPSO：

【化４７】

【００２４】式中、Ｃ_1-8のアルキル基としては、メチ
ル、エチル、プロピル、ｔ−ブチル、ｎ−ブチル、イソ
ペンチル、ネオペンチル、ｔ−ペンチル、イソヘキシ
ル、ヘプチル、オクチル等が挙げられる。好ましくは、
Ｃ_1-3のアルキル基である。Ｃ_{6 -8}のアラルキル基として
は、ベンジル、フェネチル等が挙げられる。

【００２５】Ｃ_8-18のアルキル基としては、オクチル、
デシル、ドデシル、テトラデシル、オレイル等が挙げら
れる。好ましくはデシル、ドデシル、テトラデシルなど
のＣ _10-18の直鎖のアルキル基である。Ｃ_8-18のアルケ
ニル基としては、オクテニル、デセニル、ドデセニル、
テトラデセニル等が挙げられる。Ｃ_6-18のアラルキル基
としては、フェニルプロピレン、フェニルブテン、ナフ
チルメチレン、ナフチルエチレン、ナフチルプロピレ
ン、ビフェニルメチレン、ビフェニルエチレン等が挙げ
られる。

【００２６】また、Ｃ_9-25のアルキル基としては、上記
アルキル基の他、イコシル、ヘンイコシル、トコシル、
トリコシル等が挙げられる。Ｃ_9-25のアルケニル基とし
ては、上記アルケニル基の他、イコセニル、ヘンイコセ
ニル等が挙げられる。Ｃ_9-25のアルキニル基としては、
上記アルキニル基の他、イコシニル、ヘンイコシニル等
が挙げられる。上記に記載した界面活性剤のうち、ＭＥ
ＧＡ−８からＣＨＡＰＳＯまでは株式会社同仁化学研究
所より購入することができる。

【００２７】界面活性剤の濃度は、使用する界面活性剤
の種類、併用する赤血球溶解剤の成分及び濃度等により
適宜調整することができる。通常、界面活性剤の濃度が
高すぎる場合、赤血球のみならず、白血球系細胞及び赤
芽球系細胞にも過度の傷害を与え、特に赤芽球系細胞の
形状を変化させ、後述する赤芽球系細胞と脂質粒子と白
血球系細胞との蛍光強度の差異を小さくする問題があ
る。したがって、例えば、１０〜１００００ｍｇ／ｌ程
度が好ましく、１００〜５０００ｍｇ／ｌ程度であるこ
とがより好ましく、１０００〜３０００ｍｇ／ｌがさら
に好ましい。なお、この濃度は赤血球溶解剤における界
面活性剤の濃度である。骨髄液試料と、赤血球溶解剤と
の混合は、１５〜５０℃、好ましくは２０〜４０℃で、
３〜１２０秒間、好ましくは５〜４０秒間行うことが適
当である。

【００２８】骨髄液試料を、蛍光色素で染色する。この
際、少なくとも脂質粒子、白血球系細胞及び赤芽球系細
胞の間に蛍光強度の差異を生じさせる蛍光色素を用いる
ことが必要である。このような蛍光色素としては、例え
ば、以下の群から選択することができる。

【００２９】−式（１）

【化４８】 （式中、Ｒ¹及びＲ²は水素原子、水酸基で置換されてい
てもよいアルキル基又はアルキニル；Ｙ及びＺはヘテロ
原子又は低級アルキル基を有する炭素原子；ｎは０、１
又は２；Ｘ^-はアニオンである。）の化合物

【００３０】−式（２）

【化４９】 （式中、Ｒ³は水素原子又はアルキル基；Ｒ⁴およびＲ⁵
は水素原子、低級アルキル基又は低級アルコキシ基；Ｒ
⁶は水素原子、アシル基又はアルキル基；Ｚはヘテロ原
子又は低級アルキル基を有する炭素原子；ｎは０、１又
は２；Ｘ^-はアニオンである。）の化合物

【００３１】−式（３）

【化５０】 （式中、Ｒ⁷は水素原子又はジメチルアミノ基；Ｒ⁸はア
ルキル基、Ｒ⁹は水素原子又はジメチルアミノ基；ｎは
１又は２；Ｘ^-はアニオンである。）の化合物

【００３２】−式（４）

【化５１】 （式中、Ｒ¹⁰は水素原子又はアルキル基；Ｒ¹¹はジメチ
ルアミノ基；Ｒ¹²は水素原子又はアミノ基；Ｒ¹³は水素
原子、アルキル基又はアミノ基；Ｒ¹⁴は水素原子又はジ
メチルアミノ基；Ｘ^-はアニオン；Ｙはヘテロ原子であ
る。）の化合物

【００３３】−式（５）

【化５２】 （式中、Ｒ¹⁵は水素原子又は水酸基；Ｒ¹⁶は水素原子又
はスルホン基；Ｒ¹⁷は水素原子又はスルホン基；Ｙ⁺は
カチオンである。）の化合物

【００３４】−NK-2825：

【化５３】

【００３５】−NK-1836：

【化５４】

【００３６】−NK-1954：

【化５５】

【００３７】−オキサジン750：

【化５６】

【００３８】−クリプトシアニン

【化５７】

【００３９】−NK-376：

【化５８】

【００４０】−NK-382：

【化５９】

【００４１】−NK-2711：

【化６０】

【００４２】−NK-138：

【化６１】

【００４３】−オキサジン720：

【化６２】

【００４４】−LDS730：

【化６３】

【００４５】−LD700：

【化６４】

【００４６】−ナイルブルーA：

【化６５】

【００４７】−ブリリアントグリーン：

【化６６】

【００４８】−アイオダイドグリーン：

【化６７】

【００４９】−マラカイトグリーン：

【化６８】

【００５０】式中、ヘテロ環の窒素原子又は炭素原子に
結合するアルキル基は、炭素数１〜２０、好ましくは、
１〜１０、より好ましくは１〜６の直鎖又は分岐のアル
キル基であり、例えば、メチル、エチル、プロピル、ｔ
−ブチル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル等
が挙げられる。

【００５１】低級アルキル基とは炭素数１〜８の直鎖又
は分岐アルキル基であり、例えば、メチル、エチル等が
挙げられる。低級アルコキシル基とは炭素数１〜８の直
鎖又は分岐アルコキシル基であり、例えば、メトキシ、
エトキシ等が挙げられる。アシル基としては炭素数１〜
３のもの、例えば、ホルミル、アセチル、プロピオニル
が挙げられる。アニオンとしては、Ｆ^-、Ｃｌ^-、Ｂ
ｒ^-、Ｉ^-などのハロゲンイオン及びＣＦ₃ＳＯ₃ ^-、ＢＦ₄
^-、ＣｌＯ₄ ^-等が挙げられる。ヘテロ原子とは、窒素原
子、硫黄原子、酸素原子が挙げられる。カチオンとして
は、Ｎａ⁺、Ｋ⁺、Ｌｉ⁺等が挙げられる。

【００５２】上記に記載した色素のうちＮＫシリーズ
は、日本感光色素研究所（株）より、ＬＤＳ７３０、Ｌ
Ｄ７００はＥｘｃｉｔｏｎ社より、その他のものは市販
品を購入することができる。

【００５３】蛍光色素は、赤血球溶解剤に溶解して、こ
れらを骨髄液試料に混合すると同時に作用（混合）させ
てもよいし、赤血球の溶解等の工程を経た後、適当な溶
媒（水、低級アルコール、エチレングリコール、ＤＭＳ
Ｏ等）に溶解して作用させてもよい。色素の濃度は使用
する色素の種類により異なるが、一般に０．０１〜１０
０ｍｇ／ｌ、好ましくは０．１〜１０ｍｇ／ｌ、より好
ましくは０．３〜３．０ｍｇ／ｌである。なお、この濃
度は骨髄液試料と、赤血球溶解剤及び蛍光色素とを混合
した状態での濃度である。

【００５４】これにより、白血球系細胞は強く染色さ
れ、強い蛍光を発する。赤芽球系細胞は弱く染色され、
弱い蛍光を発する。また、脂質粒子も弱く染色され、弱
い蛍光を発する。白血球系細胞と赤芽球系細胞との蛍光
強度に差異が生じる作用機序は明確ではないが、おそら
く赤芽球系細胞の核（ＤＮＡ）が凝縮しているために、
色素の細胞核への取り込みが阻害されるからであると考
えられる。

【００５５】工程（２）において、得られた試料をフロ
ーサイトメータに導入して、少なくとも１つの散乱光と
少なくとも１つの蛍光を測定する。フローサイトメータ
は市販のいずれのものでも使用することができる。本発
明でいう散乱光は、一般に市販されるフローサイトメー
タで測定できる散乱光をさし、前方低角散乱光（受光角
度の例として、０〜５度未満）、前方高角散乱光（受光
角度の例として、５〜２０度付近）、側方散乱光（受光
角度は９０度付近）等をいい、好ましくは、側方散乱光
が選ばれ、この散乱光は細胞の核形態などのような内部
情報を反映する。

【００５６】蛍光とは、前述の細胞成分を染色した色素
から発せられるもので、使用する色素によって好適な受
光波長が選択される。蛍光信号は、細胞化学的特性を反
映するものである。

【００５７】フローサイトメータの光源は、特に限定さ
れず、色素の励起に好適な波長の光源が選ばれる。例え
ば、アルゴンイオンレーザ、Ｈｅ−Ｎｅレーザ、赤色半
導体レーザなどが使用される。特に半導体レーザは気体
レーザに比べ非常に安価であり、装置コストを大幅に下
げることができる。

【００５８】工程（３）において、測定した散乱光と蛍
光の強度差を用いて、脂質粒子、骨髄有核細胞、赤芽球
系細胞及び白血球系細胞を、それぞれ分類計数する。

【００５９】「測定した散乱光と蛍光の強度差を用いて
骨髄有核細胞を分類計数する」には、まず、例えば、Ｘ
軸に蛍光、Ｙ軸に側方散乱光をとってスキャッタグラム
を描く。この場合、図１に示すように、骨髄有核細胞、
脂質粒子及びゴースト化した細胞の各細胞が、集団（ク
ラスター）を形成して分布する。次いで、適当な解析ソ
フトを用いて、各集団の領域を設定し、その領域内に含
まれる細胞数を解析する。これにより、骨髄有核細胞の
数を計数することができる。同様に、脂質粒子、赤芽球
系細胞及び白血球系細胞を分類計数することができる。

【００６０】なお、脂質粒子の影響がほとんどない場合
は、例えば、Ｘ軸に蛍光、Ｙ軸に前方散乱光をとってス
キャッタグラムを描くと、図３に示すように赤芽球系細
胞、白血球系細胞及びゴースト化した細胞の各細胞が、
集団（クラスター）を形成して分布する。次いで、この
集団を、適当な解析ソフトを用いて各集団の領域を設定
し、その領域内に含まれる細胞数を解析する。これによ
り、赤芽球系細胞の数を計数することができる。同様に
して、白血球系細胞の数も計算できる。

【００６１】これにより、骨髄有核細胞数と赤芽球系細
胞数又は白血球系細胞数とから、骨髄有核細胞と赤芽球
系細胞又は白血球系細胞数との比を算出することができ
る。また、赤芽球系細胞数と白血球系細胞数とから、白
血球系細胞と赤芽球系細胞との比を算出することができ
る。

【００６２】また、本発明においては、工程（１）〜
（３）に続いて、散乱光と蛍光との強度差を用いて、赤
芽球系細胞を成熟度ごとに少なくとも２つに分類計数す
ることができる。赤芽球系細胞を成熟度ごとに分類計数
するには、実質的に上記と同様にスキャッタグラムを描
き、赤芽球系細胞の成熟度ごとの集団の領域を設定し、
その領域内に含まれる細胞数を解析する。これにより、
赤芽球系細胞数と、成熟度ごとの赤芽球系細胞数とか
ら、全赤芽球系細胞に対する各成熟度の赤芽球の割合を
算出することができる。

【００６３】さらに、本発明においては、工程（１）〜
（３）に続いて、白血球系細胞数から、リンパ球数と単
球数を引算することにより、骨髄系細胞数を算出するこ
とができる。骨髄系細胞数を求めるために、例えば、同
一の試料を他の血球計数器で測定し、リンパ球数と単球
数を求め、白血球細胞数からリンパ球数と単球数を引く
ことにより、骨髄系細胞数が算出される。これにより、
算出した骨髄系細胞と赤芽球系細胞との比（M／E比）を
算出することができる。

【００６４】白血球系細胞と赤芽球系細胞との比は、通
常２：１〜５：１であり、骨髄系細胞と赤芽球系細胞と
の比は、１．５：１〜３．３：１である。白血病などの
疾患により、これらの比率は変化する。また、これらの
比率は、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）や骨髄異形成症候
群（ＭＤＳ）の診断に有用である。したがって、経日的
に測定することにより、各種白血病の病態把握、治療モ
ニタリングなどが可能である。

【００６５】さらに骨髄有核細胞中の赤芽球系細胞数か
ら、骨髄中のエリスロポエーシスの状態を把握すること
もできる。

【００６６】本発明を以下の実施例によってさらに詳し
く説明するが、本発明には種々の変更、修飾が可能であ
り、従って、本発明の範囲は以下の実施例によって限定
されるものではない。

【００６７】実施例１ 以下の組成の試薬を調製した。 サリチル酸（市販品） １０ｍＭ ＮＫ−２８２５（日本感光色素研究所（株）） ０．３ｍｇ／リットル ＬＴＡＣ（ト゛テ゛シルトリメチルアンモニウムクロライト゛）（市販品） ０．３ｇ／リットル 精製水 １リットル ＮａＯＨでｐＨを３．０に調整（浸透圧 ４０ｍＯｓｍ／ｋｇ） まず、上記試薬１．０ｍｌを、急性骨髄性白血病（ＡＭ
Ｌ）患者の骨髄液３０μｌに加え、４０℃で５秒間反応
させた後、フローサイトメータで、側方散乱光、蛍光を
測定した。光源は６３３ｎｍの赤色半導体レーザを使用
した。蛍光は６６０ｎｍ以上の波長の蛍光を測定した。

【００６８】図２にＸ軸に赤蛍光強度、Ｙ軸に側方散乱
光強度をとったスキャッタグラムを示す。骨髄有核細胞
は、白血球系細胞、赤芽球系細胞StageＩ、赤芽球系細
胞StageII、赤芽球系細胞StageIIIの４つの集団を形成
する。

【００６９】上記の骨髄にメイグリュンワルド染色を施
した後、顕微鏡により目視を行った。白血球系細胞、赤
芽球系細胞を分類し、さらに赤芽球系細胞を前赤芽球、
好塩基性赤芽球、多染性赤芽球、正染性赤芽球に分類し
た。また、別途血球計数器より得たリンパ球数と単球数
から、骨髄系細胞数を算出し、骨髄系細胞に対する赤芽
球系細胞の比を算出し、上記フローサイトメータで得ら
れた結果と比較した。表１にフローサイトメータと目視
の結果を示す。

【００７０】

【表１】 表１から、本発明と目視の結果がよく一致していること
が判明した。

【００７１】実施例２ まず、実施例１の試薬１．０ｍｌを脂質粒子をほとんど
含まない急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）患者の骨髄液３０
μｌに加え、４０℃で５秒間反応させた後、フローサイ
トメータで、前方低角散乱光、蛍光を測定した。光源は
６３３ｎｍの赤色半導体レーザを使用した。蛍光は６６
０ｎｍ以上の波長の蛍光を測定した。

【００７２】図４にＸ軸に赤蛍光強度、Ｙ軸に前方低角
散乱光強度をとったスキャッタグラムを示す。骨髄有核
細胞は、白血球系細胞、赤芽球系細胞StageI、赤芽球系
細胞StageII、赤芽球系細胞StageIIIの４つの集団を形
成する。

【００７３】上記の骨髄にメイグリュンワルド染色を施
した後、顕微鏡により目視を行った。白血球系細胞、赤
芽球系細胞を分類し、さらに赤芽球系細胞を前赤芽球、
好塩基性赤芽球、多染性赤芽球、正染性赤芽球に分類し
た。また血球計数器より得たリンパ球数と単球数から、
骨髄系細胞数を算出し、骨髄系細胞に対する赤芽球系細
胞の比を算出し、上記フローサイトメータで得られた結
果と比較した。表２にフローサイトメータで得られた結
果を目視との結果を示す。

【００７４】

【表２】

【００７５】表２から、本発明と目視との結果がよく一
致していることが判明した。

【００７６】このように、本発明においては、予期せぬ
ことに、従来不可能であると考えられてきた、脂質粒子
と骨髄有核細胞の間に明瞭な散乱光強度と蛍光強度の差
異を生じさせ、さらに赤芽球系細胞と白血球系細胞の間
の明瞭な蛍光強度の差異を生じさせ、骨髄有核細胞、赤
芽球系細胞、白血球系細胞を分類計数でき、加えて赤芽
球系細胞を成熟度ごとに分類計数することが可能になっ
た。

【００７７】また、求めた骨髄有核細胞数、赤芽球系細
胞数、白血球系細胞数から、骨髄有核細胞と赤芽球系細
胞との比、骨髄有核細胞と白血球系細胞との比、白血球
系細胞と赤芽球系細胞との比を求めることができる。加
えて、別途血球計数器からリンパ球数、単球数を求める
ことにより、骨髄系細胞数と赤芽球系細胞との比（Ｍ／
Ｅ比）を求めることが可能である。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の骨髄有核細胞の実施例１の分類計数方
法によって分類計数される各細胞の出現位置を示す概念
図である。

【図２】本発明の骨髄有核細胞の実施例１の分類計数方
法によって分類計数された各細胞のスキャッタグラムで
ある。

【図３】本発明の骨髄有核細胞の実施例２の分類計数方
法によって分類計数される各細胞の出現位置を示す概念
図である。

【図４】本発明の骨髄有核細胞の実施例２の分類計数方
法によって分類計数された各細胞のスキャッタグラムで
ある。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０１Ｎ 33/48 Ｇ０１Ｎ 33/48 Ｐ (72)発明者 坂田 孝 神戸市中央区脇浜海岸通１丁目５番１号 シスメックス株式会社内 (72)発明者 浜口 行雄 神戸市中央区脇浜海岸通１丁目５番１号 シスメックス株式会社内 Ｆターム(参考） 2G043 AA03 BA16 CA04 DA02 EA01 EA14 GA07 GA08 GB21 KA02 KA09 NA01 2G045 BB29 CA03 CA11 CB01 FB12 GC11 GC15 4B063 QA01 QA19 QQ03 QQ08 QR41 QR43 QR52 QR66 QS11 QS20 QS36 QS39 QX02

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （１）骨髄液試料を、赤血球溶解剤と混
   合して前記試料中の赤血球を溶解するとともに、白血球
   系細胞及び赤芽球系細胞を染色に好適な状態にし、少な
   くとも白血球系細胞及び赤芽球系細胞の間に蛍光強度の
   差異を生じる蛍光色素で染色し、 （２）得られた試料を、フローサイトメータに導入し
   て、少なくとも１つの散乱光と、少なくとも１つの蛍光
   を測定し、 （３）散乱光と蛍光との強度差を用いて、骨髄有核細
   胞、赤芽球系細胞及び白血球系細胞を、それぞれ分類計
   数し、 （４）骨髄有核細胞数と赤芽球系細胞数又は白血球系細
   胞数とから、骨髄有核細胞と赤芽球系細胞又は白血球系
   細胞数との比を算出し、 （５）赤芽球系細胞数と白血球系細胞数とから、白血球
   系細胞と赤芽球系細胞との比を算出することからなる骨
   髄有核細胞の分類計数方法。
2. 【請求項２】 さらに、（６）散乱光と蛍光との強度差
   を用いて、赤芽球系細胞を成熟度ごとに少なくとも２つ
   に分類計数し、 （７）赤芽球系細胞数と、成熟度ごとの赤芽球系細胞数
   とから、全赤芽球系細胞に対する各成熟度の赤芽球の割
   合を算出することからなる請求項１に記載の方法。
3. 【請求項３】 さらに、（８）白血球系細胞数から、リ
   ンパ球数と単球数を引算することにより、骨髄系細胞数
   を算出し、 （９）骨髄系細胞数と赤芽球系細胞数とから、骨髄系細
   胞と赤芽球系細胞との比を算出することからなる請求項
   １又は２に記載の方法。
4. 【請求項４】 赤血球溶解剤が、浸透圧１００ｍＯｓｍ
   ／ｋｇ以下のｐＨ２．０〜５．０の水溶液である請求項
   １〜３のいずれか１つに記載の方法。
5. 【請求項５】 蛍光色素が、 −式（１） 【化１】 （式中、Ｒ¹及びＲ²は水素原子、水酸基で置換されてい
   てもよいアルキル基又はアルキニル基；Ｙ及びＺはヘテ
   ロ原子又は低級アルキル基を有する炭素原子；ｎは０、
   １又は２；Ｘ^-はアニオンである。）の化合物 −式（２） 【化２】 （式中、Ｒ³は水素原子又はアルキル基；Ｒ⁴およびＲ⁵
   は水素原子、低級アルキル基又は低級アルコキシ基；Ｒ
   ⁶は水素原子、アシル基又はアルキル基；Ｚはヘテロ原
   子又は低級アルキル基を有する炭素原子；ｎは０、１又
   は２；Ｘ^-はアニオンである。）の化合物 −式（３） 【化３】 （式中、Ｒ⁷は水素原子又はジメチルアミノ基；Ｒ⁸はア
   ルキル基、Ｒ⁹は水素原子又はジメチルアミノ基；ｎは
   １又は２；Ｘ^-はアニオンである。）の化合物 −式（４） 【化４】 （式中、Ｒ¹⁰は水素原子又はアルキル基；Ｒ¹¹はジメチ
   ルアミノ基；Ｒ¹²は水素原子又はアミノ基；Ｒ¹³は水素
   原子、アルキル基又はアミノ基；Ｒ¹⁴は水素原子又はジ
   メチルアミノ基；Ｘ^-はアニオン；Ｙはヘテロ原子であ
   る。）の化合物 −式（５） 【化５】 （式中、Ｒ¹⁵は水素原子又は水酸基；Ｒ¹⁶は水素原子又
   はスルホン基；Ｒ¹⁷は水素原子又はスルホン基；Ｙ⁺は
   カチオンである。）の化合物 −NK-2825： 【化６】 −NK-1836： 【化７】 −NK-1954： 【化８】 −オキサジン（Oxazine）750： 【化９】 −クリプトシアニン（Cryptocyanine） 【化１０】 −NK-376： 【化１１】 −NK-382： 【化１２】 −NK-2711： 【化１３】 −NK-138： 【化１４】 −オキサジン720： 【化１５】 −LDS730： 【化１６】 −LD700： 【化１７】 −ナイルブルー（Nile Blue）A： 【化１８】 −ブリリアントグリーン（Brilliant Green）： 【化１９】 −アイオダイドグリーン（Iodide green）： 【化２０】 −マラカイトグリーン（Malachite green）： 【化２１】 からなる群から選択される１種以上の色素である請求項
   １〜４のいずれか１つに記載の方法。
6. 【請求項６】 赤血球溶解剤が、界面活性剤を含み、界
   面活性剤が、 −式（A） 【化２２】 （式中、Ｒ²⁰、Ｒ²¹及びＲ²²は、同一又は異なって、水
   素原子、Ｃ_1-8アルキル基又はＣ_6-8アラルキル基；Ｒ²³
   はＣ_8-18アルキル基、Ｃ_8-18アルケニル基又はＣ_6-18ア
   ラルキル基；Ｘ^-はアニオンである。）の化合物 −式（B） 【化２３】 （式中、Ｒ²⁴はＣ_8-18アルキル基；Ｘ^-はアニオンであ
   る。）の化合物 −式（C） 【化２４】 （式中、Ｒ²⁵及びＲ²⁶は、同一又は異なって、水素原
   子、Ｃ_1-8アルキル基又はＣ_6-8アラルキル基；Ｒ²⁷はＣ
   _8-18アルキル基、Ｃ_8-18アルケニル基又はＣ_6-18アラル
   キル基；ｎは１又は２である。）の化合物 −式（D） Ｒ²⁸−Ｒ²⁹−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）ｎ−H （D） （式中、Ｒ²⁸はＣ_9-25アルキル基、Ｃ_9-25アルケニル基
   又はＣ_9-25アルキニル基；Ｒ²⁹は 【化２５】 または−ＣＯＯ−；ｎは１０〜４０である。）の化合物 −MEGA-8： 【化２６】 −シュクロースモノカプレート： 【化２７】 −デオキシ-BIGCHAP： 【化２８】 −ｎ−オクチル−β−D−チオグルコシド： 【化２９】 −ｎ−ノニル−β−Ｄ−チオマルトシド： 【化３０】 −ｎ−ヘプチル−β−Ｄ−チオグルコシド： 【化３１】 −ｎ−オクチル−β−Ｄ−オキシグルコシド： 【化３２】 −CHAPS： 【化３３】 −CHAPSO： 【化３４】 からなる群から選択される１種以上の界面活性剤である
   請求項１〜６のいずれか１つに記載の方法。
7. 【請求項７】 界面活性剤濃度が、１０〜１００００ｍ
   ｇ／ｌである請求項６に記載の方法。
8. 【請求項８】 測定する散乱光が、前方低角散乱光、前
   方高角散乱光及び側方散乱光からなる群から選択される
   １種以上である請求項１〜７に記載の方法。