JP2002212399A - 熱可塑性ポリエステル系樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 加工性に優れ、かつ成形品の着色性および耐
熱性に優れた熱可塑性ポリエステル系樹脂組成物を提供
すること。 【解決手段】 熱可塑性ポリエステル系樹脂１００重量
部に、加工助剤として特定のヒドロキシ脂肪酸オリゴエ
ステルまたはその金属塩０．０１〜１０重量部を配合す
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する分野】本発明は、熱可塑性ポリエステル
系樹脂組成物に関し、詳しくは、特定の構造を有する加
工助剤を配合することによって、加工性の改善された熱
可塑性ポリエステル系樹脂組成物に関するものである。

【０００２】

【従来技術および発明が解決しようとする課題】ポリエ
チレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートな
どの熱可塑性ポリエステル系樹脂は、強度が大きく、ま
た、耐熱性、耐候性なども比較的優れているので、繊
維、フィルム、各種成形品として広く用いられている。

【０００３】これらの熱可塑性ポリエステル系樹脂に
は、加工時における耐熱性あるいは使用時における耐熱
性および耐光性などを改善する目的で酸化防止剤、光安
定剤などの種々の添加剤が使用されている。また、加工
時における加工機への密着を防止したり、付加を低減し
たりといった目的のために加工助剤が使用されている。
加工助剤は、文字通り加工を容易にするだけでなく、成
形品の着色や物性などにも好影響を与えるものである。

【０００４】熱可塑性ポリエステル系樹脂の中でも、ポ
リエチレンテレフタレート樹脂のエチレングリコールの
一部をシクロヘキサンジメタノールに置き換えてなるポ
リエチレンテレフタレート系樹脂（あるいはポリシクロ
ヘキサンテレフタレート系樹脂、ＰＣＴとも呼ばれる）
が、耐熱性、透明性に優れた建材用のコーティング材、
家電、オーディオなどのブリスターパックとして用いら
れている。これらの樹脂は、融点が上昇する傾向にある
ため、通常のポリエチレンテレフタレート系樹脂（ＰＥ
Ｔ）などと比較すると、より加工が困難なものとなって
おり、加工助剤の活用が必須である。

【０００５】上記加工助剤（滑剤）としては、例えば、
エステル系、高級アルコール系、高級脂肪酸系、金属石
けん系、アマイド系、ワックス系などが通常使用されて
いるが、これまでは、十分な加工改善効果が得られてい
ない状況である。

【０００６】一方、特開昭４７−１３４３１号公報に
は、ヒドロキシカルボン酸から誘導されるポリエステル
を顔料分散液に使用することが提案されており、特開平
３−７９６５３号公報には、塩化ビニル系樹脂に可塑
剤、有機酸金属塩およびヒドロキシ脂肪酸オリゴエステ
ルまたはその金属塩を配合してなる粉体成型用塩化ビニ
ル系樹脂組成物が提案されているが、熱可塑性ポリエス
テル系樹脂の加工助剤として使用しうることに関しては
全く記載されていない。

【０００７】従って、本発明の目的は、熱可塑性ポリエ
ステル系樹脂に添加して、優れた加工改善効果を奏する
加工助剤を見出し、もって、加工性に優れ、かつ成形品
の着色性および耐熱性に優れた熱可塑性ポリエステル系
樹脂組成物を提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、鋭意検討
を重ねた結果、特定の構造を有する加工助剤を配合する
ことによって、熱可塑性ポリエステル系樹脂の加工性が
著しく改善され、しかも成形品の着色性および耐熱性が
優れることを見出し、本発明に到達した。

【０００９】即ち、本発明は、熱可塑性ポリエステル系
樹脂１００重量部に、下記一般式（Ｉ）で表されるヒド
ロキシ脂肪酸オリゴエステルまたはその金属塩０．１〜
５重量部を配合してなる熱可塑性ポリエステル系樹脂組
成物を提供するものである。

【００１０】

【化３】 （式中、Ｒは水素原子または炭素原子数１〜１２の飽和
または不飽和のアルキル基を示し、Ａは炭素原子数１〜
１２の飽和または不飽和のアルキレン基を示し、Ｘは水
素原子または式−ＣＯ−Ｒ’を示し、ｎは２〜２０の数
を示し、Ｒ’は炭素原子数１〜１８の置換基を有しても
よいアルキル基または炭素原子数６〜１２の置換基を有
してもよいアリール基を示し、Ｙは水素原子または周期
律表第Ｉａ、ＩＩａもしくはＩＩｂ族の金属原子または
アルキル錫を示す。）

【００１１】

【発明の実施の形態】以下、本発明の熱可塑性ポリエス
テル系樹脂組成物について詳細に説明する。

【００１２】本発明に使用される熱可塑性ポリエステル
系樹脂は、ジカルボン酸成分およびジオール成分からな
るものであり、ジカルボン酸成分としては、例えば、テ
レフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、ナフタレンジカ
ルボン酸、ジフェニルジカルボン酸、ジフェニルエーテ
ルジカルボン酸、フェニレンジ酢酸、アジピン酸、アゼ
ライン酸、セバチン酸、シュウ酸、コハク酸、マロン
酸、グルタル酸、ピメリン酸、スベリン酸、ドデカジオ
ン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、炭酸などがあげら
れ、ジオール成分としては、例えば、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、
ブタンジオール、ヘキサンジオール、１，４−シクロヘ
キサンジメタノール、ジエチレングリコール、ポリアル
キレングリコール、キシレングリコール、ハイドロキノ
ン、レゾルシン、ジヒドロキシジフェニル、ビスフェノ
ールＡのアルキレンオキシド付加物などがあげられる。
また、オキシカルボン酸成分を含んでいても良く、例え
ば、オキシ安息香酸、オキシアルキル安息香酸、オキシ
アルコキシフェニル酢酸、オキシナフトエ酸、グリコー
ル酸などがあげられる。

【００１３】上記の熱可塑性ポリエステル系樹脂の中で
も、ポリエチレンテレフタレート系樹脂、特に、ジカル
ボン酸成分中、テレフタル酸が８０モル％以上であり、
ジオール成分中、エチレングリコールが６０モル％以上
であるポリエチレンテレフタレート系樹脂、とりわけ、
ジカルボン酸成分中、テレフタル酸が８０モル％以上で
あり、ジオール成分中、エチレングリコールが６０〜９
０モル％および１，４−シクロヘキサンジメタノールが
４０〜１０モル％であるポリエチレンテレフタレート系
樹脂が、透明性および耐熱性などに優れた成形品を得る
ことができるので好ましい。

【００１４】本発明において使用されるヒドロキシ脂肪
酸オリゴエステルまたはその金属塩は、前記一般式
（Ｉ）で表される化合物であり、該一般式（Ｉ）におけ
るＲで示される炭素原子数１〜１２の飽和または不飽和
のアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロ
ピル、イソプロピル、ブチル、アミル、イソアミル、ヘ
キシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデ
シル、ドデシル、あるいはこれらの基中、１個または３
個のエチレン基がエテニレンまたはエチニレン基により
置換されてなる基などがあげられる。また、前記一般式
（Ｉ）におけるＡで示される炭素原子数１〜１２の飽和
または不飽和のアルキレン基としては、例えば、メチレ
ン、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘ
キシレン、ヘプチレン、オクチレン、ノニレン、デシレ
ン、ウンデシレン、ドデシレン、あるいはこれらの基
中、１個または３個のエチレン基がエテニレンまたはエ
チニレン基により置換されてなる基などがあげられる。
また、前記一般式（Ｉ）におけるＸで示される式−ＣＯ
−Ｒ’中のＲ’で示される炭素原子数１〜１８の置換基
を有してもよいアルキル基としては、例えば、メチル、
エチル、プロピル、ブチル、アミル、イソアミル、ヘキ
シル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシ
ル、ドデシル、ベンジル、フェニルエチルなどがあげら
れ、炭素原子数６〜１２の置換基を有してもよいアリー
ル基としては、例えば、フェニル、トルイル、キシリ
ル、エチルフェニル、第三ブチルフェニルなどがあげら
れる。また、前記一般式（Ｉ）におけるＹで示されるア
ルキル錫としては、例えば、ジブチル錫、ジオクチル錫
などがあげられる。

【００１５】本発明において使用される前記一般式
（Ｉ）で表されるヒドロキシ脂肪酸オリゴエステルまた
はその金属塩は、下記式のヒドロキシカルボン酸から、
または該ヒドロキシカルボン酸とヒドロキシ基を有しな
いカルボン酸との混合物から、誘導される一種のポリエ
ステルまたはその金属塩を包含する。

【００１６】

【化４】 （式中、Ｒは水素原子または炭素原子数１〜１２のアル
キル基を示し、Ａは炭素原子数１〜１２のアルキレン基
を示す）

【００１７】上記式のヒドロキシカルボン酸の例として
は、リシノール酸、９−および１０−ヒドロキシステア
リン酸の混合物（オレイン酸を硫酸化し、引続き加水分
解をすることによって得られる）、１２−ヒドロキシス
テアリン酸の他に少量のステアリン酸およびパルミシン
酸を含有する市販の水素添加ヒマシ油脂肪酸があげられ
る。ポリエステルを得るために上記式のヒドロキシカル
ボン酸とともに使用することのできるヒドロキシ基を有
しないカルボン酸は、好ましくは飽和または不飽和の脂
肪族カルボン酸、特に炭素原子数２〜２０のアルキルお
よびアルケニカルボン酸である。かかる酸の例として
は、酢酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルチミン酸、
ステアリン酸およびオレイン酸などがあげられる。

【００１８】従って、本発明において使用される前記一
般式（Ｉ）で表されるヒドロキシ脂肪酸オリゴエステル
またはその金属塩としては、具体的に、下記に示される
化合物No.1〜No.11 があげられる。

【００１９】

【化５】

【００２０】これらヒドロキシ脂肪酸オリゴエステルま
たはその金属塩の使用量は、前記熱可塑性ポリエステル
系樹脂１００重量部に対して、０．０１〜１０重量部、
好ましくは、０．１〜５重量部であり、０．０１重量部
未満の場合には、加工性の改善効果が得られないおそれ
があり、１０重量部よりも多く使用した場合には、無駄
であるばかりでなく、成形品の物性などに悪影響を与え
るおそれがあるため好ましくない。

【００２１】本発明の熱可塑性ポリエステル系樹脂組成
物に、下記一般式（ＩＩ）または（ＩＩＩ）で表される
アルキルリン酸あるいはその金属塩を組み合わせて使用
することで、透明性にも優れたものを得ることができ
る。

【００２２】

【化６】 （式中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ およびＲ₃ は炭素原子数８〜３０の
不飽和結合を有することのできるアルキル基を示す。）

【００２３】上記一般式（ＩＩ）または（ＩＩＩ）中、
Ｒ₁ 、Ｒ₂ およびＲ₃ で示される炭素原子数８〜３０の
アルキル基としては、例えば、オクチル、ノニル、デシ
ル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシ
ル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オク
タデシル、ノナデシル、イコシル、ヘンイコシル、ドコ
シル、トリコシル、テトラコシル、ペンタコシル、ヘキ
サコシル、ヘプタコシル、オクタコシル、ノナコシル、
トリアコンチルなどの基があげられ、これらは直鎖であ
っても分岐を有するものであってもよく、これらの混合
アルキルでもよい。また、これらは不飽和結合を有する
ものでもよい。また、これらの金属塩を提供しうる金属
種としては、例えば、ナトリウム、マグネシウム、カル
シウム、バリウム、亜鉛、アルミニウムなどがあげられ
る。

【００２４】これらアルキルリン酸あるいはその金属塩
は、アルコール類のリン酸モノエステルもしくはリン酸
ジエステルあるいはそれらの金属塩であり、これを提供
しうるアルコール類としては、例えば、オクタノール、
イソオクタノール、２−エチルヘキサノール、ノニルア
ルコール、デシルアルコール、ウンデカノール、ラウリ
ルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘ
ニルアルコール、２−ドデカノール、２−テトラデカノ
ール、２−ヘキサデカノール、２−オクタデカノールな
ど、またはこれらの混合アルコール；やし油還元アルコ
ール、牛脂還元アルコール、マッコー（抹香）アルコー
ルなどの天然アルコールなどがあげられる。

【００２５】これらアルキルリン酸あるいはその金属塩
を使用する場合、その使用量は、前記熱可塑性ポリエス
テル系樹脂１００重量部に対して、好ましくは０．００
１〜５重量部、より好ましくは、０．０１〜３重量部で
あり、５重量部を超えて使用しても無駄であるばかりで
はなく、成形品の物性を低下するおそれがあるため好ま
しくない。

【００２６】さらに、本発明の熱可塑性ポリエステル系
樹脂組成物には、その他の加工助剤を使用することがで
き、かかる加工助剤としては、例えば、流動パラフィ
ン、パラフィンワックス、マイクロワックス、低重合ポ
リエチレン、塩素化炭化水素などの炭化水素系滑剤；ラ
ウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、アラキジン酸、ベヘニン酸などの脂肪酸系滑剤；ス
テアリルアミド、メチレンビスステアロアミド、エチレ
ンビスステアロアミドなどの脂肪酸アミド系滑剤；ブチ
ルステアレート、エチレングリコールモノステアレート
などのエステル系滑剤；セチルアルコール、ステアリル
アルコール、エチレングリコール、ポリエチレングリコ
ールなどのアルコール系滑剤；ステアリン酸バリウム、
ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、
ステアリン酸亜鉛などの金属石けん系滑剤；カルナウバ
ロウ、カンデリラロウ、蜜ロウ、鯨ロウ、イボタロウ、
モンタンロウなどの天然ワックスあるいはこれらの組合
せなどがあげられる。

【００２７】本発明の熱可塑性ポリエステル系樹脂組成
物には、さらに熱可塑性ポリエステル系樹脂用添加剤と
して通常用いられている各種の添加剤、例えば、有機リ
ン系、フェノール系または硫黄系抗酸化剤、紫外線吸収
剤、ヒンダードアミン系光安定剤、その他の無機金属化
合物などを配合することもできる。

【００２８】上記有機リン系抗酸化剤としては、例え
ば、トリフェニルホスファイト、トリス（２，４−ジ第
三ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（ノニルフェ
ニル）ホスファイト、トリス（ジノニルフェニル）ホス
ファイト、トリス（モノ、ジ混合ノニルフェニル）ホス
ファイト、ビス（２−第三ブチル−４，６−ジメチルフ
ェニル）・エチルホスファイト、ジフェニルアシッドホ
スファイト、２，２' −メチレンビス（４，６−ジ第三
ブチルフェニル）オクチルホスファイト、ジフェニルデ
シルホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイ
ト、トリブチルホスファイト、トリス（２−エチルヘキ
シル）ホスファイト、トリデシルホスファイト、トリラ
ウリルホスファイト、ジブチルアシッドホスファイト、
ジラウリルアシッドホスファイト、トリラウリルトリチ
オホスファイト、ビス（ネオペンチルグリコール）・
１，４−シクロヘキサンジメチルジホスフィト、ビス
（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリスリトー
ルジホスファイト、ビス（２，６−ジ第三ブチル−４−
メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイ
ト、フェニル−４，４' −イソプロピリデンジフェノー
ル・ペンタエリスリトールジホスファイト、テトラ（Ｃ
１２−１５混合アルキル）−４，４' −イソプロピリデ
ンジフェニルホスファイト、ビス[ ２，２’−メチレン
ビス( ４，６−ジアミルフェニル)]・イソプロピリデン
ジフェニルホスファイト、水素化−４，４' −イソプロ
ピリデンジフェノールポリホスファイト、ビス( オクチ
ルフェニル) ・ビス[ ４，４' −ｎ―ブチリデンビス(
２−第三ブチル−５−メチルフェノール)]・１，６−ヘ
キサンジオール・ジホスファイト、テトラトリデシル・
４，４' −ブチリデンビス( ２−第三ブチル−５−メチ
ルフェノール) ジホスファイト、ヘキサ（トリデシル）
・１，１，３−トリス（２−メチル−５−第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）ブタン・トリホスホナイト、
９，１０−ジハイドロ−９−オキサ−１０−ホスファフ
ェナンスレン−１０−オキサイド、２−ブチル−２−エ
チルプロパンジオール・２，４，６−トリ第三ブチルフ
ェノールモノホスファイトなどがあげられる。

【００２９】上記フェノール系抗酸化剤としては、例え
ば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、２，６−
ジフェニル−４−オクタデシロキシフェノール、ステア
リル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート、ジステアリル（３，５−ジ第三ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネート、トリデ
シル・３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル
チオアセテート、チオジエチレンビス［（３，５−ジ第
三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
ト］、４，４' −チオビス（６−第三ブチル−ｍ−クレ
ゾール）、２−オクチルチオ−４，６−ジ（３，５−ジ
第三ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−ｓ−トリア
ジン、２，２' −メチレンビス（４−メチル−６−第三
ブチルフェノール）、ビス[ ３，３−ビス（４−ヒドロ
キシ−３−第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド]
グリコールエステル、４，４' −ブチリデンビス（３−
メチル−６−第三ブチルフェノール）、２，２' −エチ
リデンビス（４，６−ジ第三ブチルフェノール）、１，
１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第
三ブチルフェニル）ブタン、ビス[ ２−第三ブチル−４
−メチル−６−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５
−メチルベンジル）フェニル] テレフタレート、１，
３，５−トリス（２，６−ジメチル−３−ヒドロキシ−
４−第三ブチルベンジル）イソシアヌレート、１，３，
５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベ
ンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，
５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，
４，６−トリメチルベンゼン、１，３，５−トリス[
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオニルオキシエチル] イソシアヌレート、テトラキ
ス[ メチレン−３−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート] メタン、２−第三ブ
チル−４−メチル−６−（２−アクロイルオキシ−３−
第三ブチル−５−メチルベンジル）フェノール、３，９
−ビス[ ２−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−
メチルヒドロシンナモイルオキシ）−１，１−ジメチル
エチル] −２，４，８，１０−テトラオキサスピロ[
５．５] ウンデカン] 、トリエチレングリコールビス[
β−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフ
ェニル）プロピオネート] などがあげられる。

【００３０】上記硫黄系抗酸化剤としては、例えば、チ
オジプロピオン酸のジラウリル、ジミリスチル、ミリス
チルステアリル、ジステアリルエステルなどのジアルキ
ルチオジプロピオネート類およびペンタエリスリトール
テトラ（β−ドデシルメルカプトプロピオネート）など
のポリオールのβ−アルキルメルカプトプロピオン酸エ
ステル類などがあげられる。

【００３１】上記紫外線吸収剤としては、例えば、２，
４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オク
トキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−第三ブチ
ル−４' −（２−メタクロイルオキシエトキシエトキ
シ）ベンゾフェノン、５，５' −メチレンビス（２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）などの２−ヒ
ドロキシベンゾフェノン類；２−（２−ヒドロキシ−５
−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒ
ドロキシ−５−第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチルフ
ェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−
ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルフェニル）−
５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ
−３−ドデシル−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−Ｃ
７〜９混合アルコキシカルボニルエチルフェニル）トリ
アゾール、２−（２−ヒドロキシ−３、５−ジクミルフ
ェニル）ベンゾトリアゾール、２，２' −メチレンビス
（４−第三オクチル−６−ベンゾトリアゾリルフェノー
ル）、２−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−カ
ルボキシフェニル）ベンゾトリアゾールのポリエチレン
グリコールエステルなどの２−（２−ヒドロキシフェニ
ル）ベンゾトリアゾール類；２−（２−ヒドロキシ−４
−ヘキシロキシフェニル）−４，６−ジフェニル−１，
３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−メト
キシフェニル）−４，６−ジフェニル−１，３，５−ト
リアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクトキシフェ
ニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−
１，３，５−トリアジンなどの２−（２−ヒドロキシフ
ェニル）−１，３，５−トリアジン類；フェニルサリシ
レート、レゾルシノールモノベンゾエート、２，４−ジ
第三ブチルフェニル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシベンゾエート、２，４−ジ第三アミルフェニル−
３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、
ヘキサデシル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ
ベンゾエートなどのベンゾエート類；２−エチル−２'
−エトキシオキザニリド、２−エトキシ−４' −ドデシ
ルオキザニリドなどの置換オキザニリド類；エチル−α
−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、メチル−
２−シアノ−３−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニ
ル）アクリレートなどのシアノアクリレート類などがあ
げられる。

【００３２】上記ヒンダードアミン系光安定剤として
は、例えば、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジルステアレート、１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジルステアレート、２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジルベンゾエート、ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケー
ト、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）セバケート、テトラキス（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブ
タンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−１，
２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）・
ビス（トリデシル）−１，２，３，４−ブタンテトラカ
ルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４−ピペリジル）・ビス（トリデシル）−１，
２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）−２−ブチル−２−（３，５−ジ第三ブチル−４−
ヒドロキシベンジル）マロネート、１−（２−ヒドロキ
シエチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジノール／コハク酸ジエチル重縮合物、１，６−ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミ
ノ）ヘキサン／ジブロモエタン重縮合物、１，６−ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミ
ノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ−６−モルホリノ−ｓ
−トリアジン重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／
２，４−ジクロロ−６−第三オクチルアミノ−ｓ−トリ
アジン重縮合物、１，５，８，１２−テトラキス[ ２，
４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−
６−イル] −１，５，８，１２−テトラアザドデカン、
１，５，８，１２−テトラキス[ ２，４−ビス（Ｎ−ブ
チル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル] −
１，５，８，１２−テトラアザドデカン、１，６，１１
−トリス[ ２，４−ビス（N −ブチル−Ｎ−（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ−ｓ−
トリアジン−６−イルアミノ] ウンデカン、１，６，１
１−トリス[ ２，４−ビス（N −ブチル−Ｎ−（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミ
ノ−ｓ−トリアジン−６−イルアミノ）ウンデカンなど
があげられる。

【００３３】その他、本発明の熱可塑性ポリエステル系
樹脂組成物には、必要に応じてポリエステル系樹脂に使
用される添加剤、例えば、充填剤、着色剤、架橋剤、帯
電防止剤、防曇剤、防霧剤、プレートアウト防止剤、表
面処理剤、滑剤、難燃剤、蛍光剤、防黴剤、殺菌剤、金
属不活性化剤、離型剤、顔料、加工助剤、酸化防止剤、
光安定剤、発泡剤などを配合することができる。

【００３４】また、本発明の熱可塑性ポリエステル系樹
脂組成物は、塩化ビニル系樹脂の加工方法には無関係に
使用することが可能であり、例えば、カレンダー加工、
ロール加工、押し出し成形加工、溶融圧延法、加圧成形
加工、粉体成型などに好適に使用することができる。

【００３５】本発明の熱可塑性ポリエステル系樹脂組成
物は、壁材、床材、窓枠、壁紙などの建材；電線被覆
材；自動車用内外装材；ハウス、トンネルなどの農業用
資材；ラップ、トレイなどの魚食品包装材；塗料、ホー
ス、パイプ、シート、玩具、手袋などの雑貨として使用
することができる。

【００３６】

【実施例】次に、実施例によって本発明を更に詳細に説
明するが、本発明は下記の実施例によって制限を受ける
ものではない。

【００３７】実施例１〜１３および比較例１〜４ テレフタル酸１００モル％、エチレングリコール６５〜
７０モル％および１，４−シクロヘキサンジメタノール
３０〜３５モル％からなり、０．７５のヨウ素価を有す
るポリエステルペレットを、露点≦−２９℃を有する乾
燥空気中で６５℃、４時間乾燥した。このポリエステル
ペレット１００重量部に対し、下記〔表１〕に示す試験
化合物をそれぞれ配合し、配合物をそれぞれ１７０℃、
１７ｒｐｍ、０．６ｍｍの条件にて５分間ロール混練し
た。シート上げの際の剥離性およびロール上の汚れを評
価した。剥離性の評価基準は、１〜１０の１０段階評価
で、１は全く力をかけることなく剥離した状態を表し、
１０は密着して通常の人力では剥離不可能な状態を表
す。ロール加工には、該剥離性の評価が２〜７、特に３
〜５の範囲に属することが好ましい。ロール汚れの評価
基準は、１〜１０の１０段階評価で、１は全く汚れのな
い状態を表し、数値の増大に伴って汚れが大きくなる状
態を表す。また，得られたシートから１ｍｍの張り合わ
せプレスシートをそれぞれ作成し、透明性を目視によっ
て１０段階で評価した。評価基準は、１がほとんど濁り
のない状態を表し、数値の増大に伴い透明性が低下して
いく状態を表す。これらの評価結果を下記〔表１〕に示
す。

【００３８】下記〔表１〕中の試験化合物No.1、No.2お
よびNo.3は、それぞれ前記〔化５〕に示した化合物No.
1、No.2およびNo.3であり、試験化合物Ａ〜Ｉは、それ
ぞれ下記の化合物である。 Ａ：ステアリルアルコールのモノリン酸エステル Ｂ：ステアリルアルコールのモノ／ジ混合リン酸エステ
ル Ｃ：ラウリルアルコールのモノ／ジ混合リン酸エステル Ｄ：ベヘニルアルコールのモノ／ジ混合リン酸エステル Ｅ：ステアリルアルコールのモノ／ジ混合リン酸エステ
ルの亜鉛塩 Ｆ：デシルアルコールのモノ／ジ混合リン酸エステルの
カルシウム塩 Ｇ：ハイワックス４２０２Ｅ（三井化学（株）製；酸化
ポリエチレンワックス、酸価１７ＫＯＨｍｇ／ｇ） Ｈ：ハイワックス４００Ｐ（三井化学（株）製；ポリエ
チレンワックス） Ｉ：エチレンビスステアロアミド

【００３９】

【表１】

【００４０】上記の実施例および比較例より明らかなよ
うに、熱可塑性ポリエステル系樹脂は加工助剤を用いる
ことなく加工した場合（比較例１）には、ロール上に粘
着して加工ができない。また、本発明以外の加工助剤を
用いた場合（比較例２〜４）には、全く改善効果が見ら
れなかったり、ある程度の改善効果は見られたとして
も、ロール汚れを生じたり、剥離が困難であるなどの欠
点がある。

【００４１】これに対して、特定の構造を有する加工助
剤を用いた本発明の場合（実施例１〜１３）には、ロー
ル汚れを生じることがなく、剥離性も著しく改善され
る。特に、モノまたはジアルキルリン酸あるいはその金
属塩を併用した場合（実施例４〜１１）に、透明性に優
れた成形品を得ることができる。

【００４２】

【発明の効果】本発明の熱可塑性ポリエステル系樹脂組
成物は、加工性に優れ、かつ成形品の着色性および耐熱
性に優れたものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 西山 武志 埼玉県浦和市白幡５丁目２番13号 旭電化 工業株式会社内 Ｆターム(参考） 4J002 CF031 CF041 CF051 CF061 CF071 CF081 CF182 EH006 EH026 EW047 FD040 FD050 FD070 FD200 GK00

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 熱可塑性ポリエステル系樹脂１００重量
   部に、下記一般式（Ｉ）で表されるヒドロキシ脂肪酸オ
   リゴエステルまたはその金属塩０．０１〜１０重量部を
   配合してなる熱可塑性ポリエステル系樹脂組成物。 【化１】 （式中、Ｒは水素原子または炭素原子数１〜１２の飽和
   または不飽和のアルキル基を示し、Ａは炭素原子数１〜
   １２の飽和または不飽和のアルキレン基を示し、Ｘは水
   素原子または式−ＣＯ−Ｒ’を示し、ｎは２〜２０の数
   を示し、Ｒ’は炭素原子数１〜１８の置換基を有しても
   よいアルキル基または炭素原子数６〜１２の置換基を有
   してもよいアリール基を示し、Ｙは水素原子または周期
   律表第Ｉａ、ＩＩａもしくはＩＩｂ族の金属原子または
   アルキル錫を示す。）
2. 【請求項２】 熱可塑性ポリエステル系樹脂が、ポリエ
   チレンテレフタレート系樹脂である請求項１記載の熱可
   塑性ポリエステル系樹脂組成物。
3. 【請求項３】 熱可塑性ポリエステル系樹脂が、ジカル
   ボン酸成分およびジオール成分からなり、ジカルボン酸
   成分中、テレフタル酸が８０モル％以上であり、ジオー
   ル成分中、エチレングリコールが６０モル％以上である
   ポリエチレンテレフタレート系樹脂である請求項２記載
   の熱可塑性ポリエステル系樹脂組成物。
4. 【請求項４】 熱可塑性ポリエステル系樹脂が、ジカル
   ボン酸成分およびジオール成分からなり、ジカルボン酸
   成分中、テレフタル酸が８０モル％以上であり、ジオー
   ル成分中、エチレングリコールが６０〜９０モル％およ
   び１，４−シクロヘキサンジメタノールが４０〜１０モ
   ル％であるポリエチレンテレフタレート系樹脂である請
   求項３記載の熱可塑性ポリエステル系樹脂組成物。
5. 【請求項５】 さらに下記一般式（ＩＩ）または（ＩＩ
   Ｉ）で表されるアルキルリン酸あるいはその金属塩の少
   なくとも一種０．００１〜５重量部を配合してなる請求
   項１〜４の何れかに記載の熱可塑性ポリエステル系樹脂
   組成物。 【化２】 （式中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ およびＲ₃ は炭素原子数８〜３０の
   不飽和結合を有することのできるアルキル基を示す。）