JP2002256141A

JP2002256141A - 熱可塑性ポリエステル系樹脂組成物

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Publication number: JP2002256141A
Application number: JP2001055577A
Authority: JP
Inventors: Shinji Anibe; 真二兄部; Takeshi Nishiyama; 武志西山
Original assignee: Asahi Denka Kogyo KK
Current assignee: Adeka Corp
Priority date: 2001-02-28
Filing date: 2001-02-28
Publication date: 2002-09-11

Abstract

(57)【要約】【課題】加工性に優れ、かつ成形品の着色性、耐熱性
に優れた熱可塑性ポリエステル系樹脂組成物を提供す
る。【解決手段】ジカルボン酸成分及びジオール成分から
なり、該ジカルボン酸成分中、テレフタル酸が８０モル
％以上であり、該ジオール成分中、エチレングリコール
が６０〜９０モル％及び１，４−シクロヘキサンジメタ
ノールが４０〜１０モル％であるポリエチレンテレフタ
レート系樹脂１００重量部に対し、（イ）下記一般式
（Ｉ）又は（II）で表されるアルキルリン酸の少なくと
も一種０．００１〜１０重量部を配合してなることを特
徴とする熱可塑性ポリエステル系樹脂組成物。【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は熱可塑性ポリエステ
ル系樹脂組成物に関し、詳しくは、ジオール成分として
シクロヘキサンジメタノールを含むポリエチレンテレフ
タレート系樹脂に対して、特定の構造を有する加工助剤
を配合することによって、加工性の改善された熱可塑性
ポリエステル系樹脂組成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ポリエ
チレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等
の熱可塑性ポリエステル系樹脂は、強度が大きく、ま
た、耐熱性、耐候性等も比較的優れているので、繊維、
フィルム、各種成形品として広く用いられている。

【０００３】これらの熱可塑性ポリエステル系樹脂に
は、加工時における耐熱性あるいは使用時における耐熱
性、耐光性等を改善する目的で酸化防止剤、光安定剤等
種種の添加剤が使用されている。また、加工時における
加工機への密着を防止したり、付加を低減したりといっ
た目的のために加工助剤が使用されている。加工助剤は
文字通り加工を容易にするだけでなく、成形品の着色や
物性等にも好影響を与えるものである。

【０００４】熱可塑性ポリエステル系樹脂の中でも、ポ
リエチレンテレフタレート樹脂のエチレングリコールの
一部をシクロヘキサンジメタノールに置き換えてなるポ
リエチレンテレフタレート系樹脂（あるいはポリシクロ
ヘキサンテレフタレート系樹脂、ＰＣＴとも呼ばれる）
が、耐熱性、透明性に優れた建材用のコーティング材、
家電、オーディオ等のブリスターパックとして用いられ
ている。しかし、これらは融点が上昇する傾向にあるた
め、通常のポリエチレンテレフタレート系樹脂（ＰＥ
Ｔ）等と比較すると、より加工が困難なものとなってお
り、加工助剤の活用が必須である。

【０００５】加工助剤（滑剤）としては、例えば、エス
テル系、高級アルコール系、高級脂肪酸系、金属石けん
系、アマイド系、ワックス系等が通常使用されている
が、これまでは、十分な加工改善効果が得られていない
状況である。

【０００６】一方、特開２０００−１６００３３号公報
には、ポリオキシリン酸エステル系化合物及び特定の無
機化合物を添加してなる熱可塑性樹脂組成物が提案され
ているが、特定のポリオキシリン酸エステル系化合物
が、通常のポリエチレンテレフタレート樹脂と比較して
加工の困難なＰＣＴの加工性を改善することに関しては
全く示唆されていない。

【０００７】従って、本発明の目的は、加工性に優れ、
かつ成形品の着色性、耐熱性に優れた熱可塑性ポリエス
テル系樹脂組成物を提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、鋭意検討
を重ねた結果、特定の構造を有する加工助剤を配合する
ことによって、熱可塑性ポリエステル系樹脂（ＰＣＴ）
の加工性が著しく改善され、しかも成形品の着色性、耐
熱性が優れることを見出し、本発明に到達した。

【０００９】即ち、本発明は、ジカルボン酸成分及びジ
オール成分からなり、該ジカルボン酸成分中、テレフタ
ル酸が８０モル％以上であり、該ジオール成分中、エチ
レングリコールが６０〜９０モル％及び１，４−シクロ
ヘキサンジメタノールが４０〜１０モル％であるポリエ
チレンテレフタレート系樹脂１００重量部に対し、
（イ）下記一般式（Ｉ）又は（II）で表されるアルキル
リン酸の少なくとも一種０．００１〜１０重量部を配合
してなることを特徴とする熱可塑性ポリエステル系樹脂
組成物を提供するものである。

【００１０】

【化２】

【００１１】

【発明の実施の形態】以下、本発明の熱可塑性ポリエス
テル系樹脂組成物について詳細に説明する。

【００１２】本発明に使用されるポリエチレンテレフタ
レート系樹脂は、ジカルボン酸成分及びジオール成分か
らなり、該ジカルボン酸成分中、テレフタル酸が８０モ
ル％以上であり、該ジオール成分中、エチレングリコー
ルが６０〜９０モル％及び１，４−シクロヘキサンジメ
タノールが４０〜１０モル％である。

【００１３】ここで、ジカルボン酸成分として少割合
（２０モル％未満）のテレフタル酸以外の他のジカルボ
ン酸を使用することもでき、他のジカルボン酸として
は、例えば、イソフタル酸、フタル酸、ナフタレンジカ
ルボン酸、ジフェニルジカルボン酸、ジフェニルエーテ
ルジカルボン酸、フェニレンジ酢酸、アジピン酸、アゼ
ライン酸、セバチン酸、シュウ酸、コハク酸、マロン
酸、グルタル酸、ピメリン酸、スベリン酸、ドデカジオ
ン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、炭酸等が挙げられ
る。また、ジオール成分として少割合（２０モル％未
満）のエチレングリコール及び１，４−シクロヘキサン
ジメタノール以外の他のジオールを使用することもで
き、他のジオールとしては、例えば、プロピレングリコ
ール、ネオペンチルグリコール、ブタンジオール、ヘキ
サンジオール、ジエチレングリコール、ポリエチレング
リコール、キシレングリコール、ハイドロキノン、レゾ
ルシン、ジヒドロキシジフェニル、ビスフェノールＡの
アルキレンオキシド付加物等が挙げられる。

【００１４】さらに、上記他のカルボン酸成分あるいは
他のジオール成分に替えて、少割合のオキシカルボン酸
成分を含んでいても良く、例えば、オキシ安息香酸、オ
キシアルキル安息香酸、オキシアルコキシフェニル酢
酸、オキシナフトエ酸、グリコール酸等が挙げられる。

【００１５】上記一般式（Ｉ）又は（II）中、Ｒ₁、Ｒ
₂及びＲ₃で表される炭素原子数２〜２０のアルキル基
としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチ
ル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニ
ル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テト
ラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシ
ル、オクタデシル、ノナデシル、イコシル等の基が挙げ
られ、これらは直鎖であっても分岐を有するものであっ
てもよく、これらの混合アルキルでもよい。

【００１６】また、Ａ₁、Ａ₂及びＡ₃で表される炭素
原子数２〜４のアルキレン基としては、エチレン基、
１，２−プロピレン基、１，３−プロピレン基、１，３
−ブチレン基、１，４−ブチレン基等が挙げられるが、
エチレン基であるものを使用することで、とりわけ加工
性の改善効果が優れるため好ましい。

【００１７】次に、本発明で使用されるアルキルリン酸
の具体的な例を示す。

【００１８】

【化３】

【００１９】

【化４】

【００２０】

【化５】

【００２１】

【化６】

【００２２】

【化７】

【００２３】

【化８】

【００２４】

【化９】

【００２５】

【化１０】

【００２６】

【化１１】

【００２７】

【化１２】

【００２８】

【化１３】

【００２９】

【化１４】

【００３０】これらアルキルリン酸は、それぞれ単独で
使用することもできるが、一般式（Ｉ）で表されるモノ
アルキルリン酸４０〜９５重量％と一般式（II）で表さ
れるジアルキルリン酸６０〜５重量％の混合物として使
用することで、より優れた加工性を向上することが可能
であるため好ましい。

【００３１】これらアルキルリン酸の使用量は、ポリエ
ステル系樹脂１００重量部に対して、０．００１〜１０
重量部、好ましくは０．０１〜３重量部である。アルキ
ルリン酸の使用量が０．００１重量部未満では加工性改
善効果に劣り、１０重量部を超えて使用しても無駄であ
るばかりではなく、加工品の物性を低下するおそれがあ
るため好ましくない。

【００３２】本発明の熱可塑性ポリエステル系樹脂組成
物には、その他の加工助剤を使用することができ、他の
加工助剤としては、例えば、流動パラフィン、パラフィ
ンワックス、マイクロワックス、低重合ポリエチレン、
塩素化炭化水素等の炭化水素系滑剤；ラウリン酸、ミリ
スチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン
酸、ベヘニン酸等の脂肪酸系滑剤；ステアリルアミド、
メチレンビスステアロアミド、エチレンビスステアロア
ミド等の脂肪酸アミド系滑剤；ブチルステアレート、エ
チレングリコールモノステアレート等のエステル系滑
剤；セチルアルコール、ステアリルアルコール、エチレ
ングリコール、ポリエチレングリコール等のアルコール
系滑剤；ステアリン酸バリウム、ステアリン酸カルシウ
ム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛等の
金属石けん系滑剤；カルナウバロウ、カンデリラロウ、
蜜ロウ、鯨ロウ、イボタロウ、モンタンロウ等の天然ワ
ックス；又は下記一般式（III ）で表されるヒドロキシ
脂肪酸のオリゴエステルあるいはこれらの組合せ等が挙
げられる。

【００３３】

【化１５】

【００３４】上記一般式（III ）におけるＲで示される
炭素原子数１〜１２の飽和又は不飽和のアルキル基とし
ては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピ
ル、ブチル、アミル、イソアミル、ヘキシル、ヘプチ
ル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル
あるいはこれらの基中、１個又は３個のエチレン基がエ
テニレン又はエチニレン基により置換されてなる基が挙
げられる。

【００３５】また、上記一般式（III ）におけるＡで表
される炭素原子数１〜１２の飽和又は不飽和のアルキレ
ン基としては、例えば、メチレン、エチレン、プロピレ
ン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、ヘプチレン、
ヘキシレン、オクチレン、ノニレン、デシレン、ウンデ
シレン、ドデシレンあるいはこれらの基中、１個又は３
個のエチレン基がエテニレン又はエチニレン基により置
換されてなる基が挙げられる。

【００３６】また、上記一般式（III ）におけるＸで示
される式−ＣＯ−Ｒ’中のＲ’で示される炭素原子数１
〜１８の置換基を有してもよいアルキル基としては、メ
チル、エチル、プロピル、ブチル、アミル、イソアミ
ル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、
ウンデシル、ドデシル、ベンジル、フェニルエチル基等
が挙げられ、炭素原子数６〜１２の置換基を有してもよ
いアリール基としては、例えば、フェニル、トルイル、
キシリル、エチルフェニル、第三ブチルフェニル等が挙
げられる。

【００３７】また、上記一般式（III ）におけるＹで示
されるアルキル錫としては、例えば、ジブチル錫、ジオ
クチル錫、トリブチル錫、トリオクチル錫等が挙げられ
る。

【００３８】これら一般式（III ）で表されるヒドロキ
シ脂肪酸オリゴエステルあるいはその金属塩は、下記式
のヒドロキシカルボン酸からか、又はかかるヒドロキシ
カルボン酸とヒドロキシ基を有しないカルボン酸との混
合物から誘導される一種のポリエステル又はその金属塩
を包含する。

【００３９】

【化１６】

【００４０】かかるヒドロキシカルボン酸の例として
は、リシノール酸、９−及び１０−ヒドロキシステアリ
ン酸の混合物（オレイン酸を硫酸化し、引続き加水分解
をすることによって得られる）、１２−ヒドロキシステ
アリン酸の他に少量のステアリン酸及びパルミシン酸を
含有する市販の水素添加ヒマシ油脂肪酸が挙げられる。

【００４１】ポリエステルを得るためにヒドロキシカル
ボン酸とともに使用することのできるヒドロキシ基を有
しないカルボン酸は、好ましくは飽和又は不飽和の脂肪
族カルボン酸、特に炭素原子数２〜２０個のアルキル及
びアルケニカルボン酸である。かかる酸の例としては、
酢酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルチミン酸、ステ
アリン酸及びオレイン酸等が挙げられる。

【００４２】従って、本発明で用いられる上記一般式
（III ）で表されるヒドロキシ脂肪酸オリゴエステル又
はその金属塩としては、具体的に、次に示される化合物
が挙げられる。

【００４３】

【化１７】

【００４４】本発明の熱可塑性ポリエステル系樹脂組成
物には、さらに通常熱可塑性ポリエステル系樹脂用添加
剤として用いられている各種の添加剤、例えば、有機リ
ン系、フェノール系又は硫黄系抗酸化剤、紫外線吸収
剤、ヒンダードアミン系光安定剤、その他の無機金属化
合物等を配合することもできる。

【００４５】有機リン系抗酸化剤としては、例えば、ト
リフェニルホスファイト、トリス（２，４−ジ第三ブチ
ルフェニル）ホスファイト、トリス（ノニルフェニル）
ホスファイト、トリス（ジノニルフェニル）ホスファイ
ト、トリス（モノ、ジ混合ノニルフェニル）ホスファイ
ト、ビス（２−第三ブチル−４，６−ジメチルフェニ
ル）・エチルホスファイト、ジフェニルアシッドホスフ
ァイト、２，２' −メチレンビス（４，６−ジ第三ブチ
ルフェニル）オクチルホスファイト、ジフェニルデシル
ホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイト、ト
リブチルホスファイト、トリス（２−エチルヘキシル）
ホスファイト、トリデシルホスファイト、トリラウリル
ホスファイト、ジブチルアシッドホスファイト、ジラウ
リルアシッドホスファイト、トリラウリルトリチオホス
ファイト、ビス（ネオペンチルグリコール）・１，４−
シクロヘキサンジメチルジホスフィト、ビス（２，４−
ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスフ
ァイト、ビス（２，６−ジ第三ブチル−４−メチルフェ
ニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ジステア
リルペンタエリスリトールジホスファイト、フェニル−
４，４' −イソプロピリデンジフェノール・ペンタエリ
スリトールジホスファイト、テトラ（Ｃ₁₂−Ｃ ₁₅混合ア
ルキル）−４，４' −イソプロピリデンジフェニルホス
ファイト、ビス[ ２，２’−メチレンビス( ４，６−ジ
アミルフェニル)]・イソプロピリデンジフェニルホスフ
ァイト、水素化−４，４' −イソプロピリデンジフェノ
ールポリホスファイト、ビス( オクチルフェニル) ・ビ
ス[ ４，４' −ｎ―ブチリデンビス( ２−第三ブチル−
５−メチルフェノール)]・１，６−ヘキサンジオール・
ジホスファイト、テトラトリデシル・４，４' −ブチリ
デンビス( ２−第三ブチル−５−メチルフェノール) ジ
ホスファイト、ヘキサ（トリデシル）・１，１，３−ト
リス（２−メチル−５−第三ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）ブタン・トリホスホナイト、９，１０−ジハイ
ドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナンスレン−１
０−オキサイド、２−ブチル−２−エチルプロパンジオ
ール・２，４，６−トリ第三ブチルフェノールモノホス
ファイト等が挙げられる。

【００４６】上記フェノール系抗酸化剤としては、例え
ば、２，６−ジ第三ブチル−p −クレゾール、２，６−
ジフェニル−４−オクタデシロキシフェノール、ステア
リル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート、ジステアリル（３，５−ジ第三ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネート、トリデ
シル・３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル
チオアセテート、チオジエチレンビス［（３，５−ジ第
三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
ト］、４，４' −チオビス（６−第三ブチル−ｍ−クレ
ゾール）、２−オクチルチオ−４，６−ジ（３，５−ジ
第三ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−ｓ−トリア
ジン、２，２' −メチレンビス（４−メチル−６−第三
ブチルフェノール）、ビス[ ３，３−ビス（４−ヒドロ
キシ−３−第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド]
グリコールエステル、４，４' −ブチリデンビス（３−
メチル−６−第三ブチルフェノール）、２，２' −エチ
リデンビス（４，６−ジ第三ブチルフェノール）、１，
１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第
三ブチルフェニル）ブタン、ビス[ ２−第三ブチル−４
−メチル−６−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５
−メチルベンジル）フェニル] テレフタレート、１，
３，５−トリス（２，６−ジメチル−３−ヒドロキシ−
４−第三ブチルベンジル）イソシアヌレート、１，３，
５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベ
ンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，
５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，
４，６−トリメチルベンゼン、１，３，５−トリス[
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオニルオキシエチル] イソシアヌレート、テトラキ
ス[ メチレン−３−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート] メタン、２−第三ブ
チル−４−メチル−６−（２−アクロイルオキシ−３−
第三ブチル−５−メチルベンジル）フェノール、３，９
−ビス[ ２−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−
メチルヒドロシンナモイルオキシ）−１，１−ジメチル
エチル] −２，４，８，１０−テトラオキサスピロ[
５．５] ウンデカン] 、トリエチレングリコールビス[
β−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフ
ェニル）プロピオネート] 等が挙げられる。

【００４７】上記硫黄系抗酸化剤としては、例えば、チ
オジプロピオン酸のジラウリル、ジミリスチル、ミリス
チルステアリル、ジステアリルエステル等のジアルキル
チオジプロピオネート類及びペンタエリスリトールテト
ラ（β−ドデシルメルカプトプロピオネート）等のポリ
オールのβ−アルキルメルカプトプロピオン酸エステル
類等が挙げられる。

【００４８】上記紫外線吸収剤としては、例えば、２，
４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オク
トキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−第三ブチ
ル−４' −（２−メタクロイルオキシエトキシエトキ
シ）ベンゾフェノン、５，５' −メチレンビス（２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）等の２−ヒド
ロキシベンゾフェノン類；２−（２−ヒドロキシ−５−
メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒド
ロキシ−５−第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチルフェ
ニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒ
ドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルフェニル）−５
−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−
３−ドデシル−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−Ｃ₇
〜Ｃ ₉混合アルコキシカルボニルエチルフェニル）トリ
アゾール、２−（２−ヒドロキシ−３、５−ジクミルフ
ェニル）ベンゾトリアゾール、２，２' −メチレンビス
（４−第三オクチル−６−ベンゾトリアゾリルフェノー
ル）、２−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−カ
ルボキシフェニル）ベンゾトリアゾールのポリエチレン
グリコールエステル等の２−（２−ヒドロキシフェニ
ル）ベンゾトリアゾール類；２−（２−ヒドロキシ−４
−ヘキシロキシフェニル）−４，６−ジフェニル−１，
３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−メト
キシフェニル）−４，６−ジフェニル−１，３，５−ト
リアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクトキシフェ
ニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−
１，３，５−トリアジン等の２−（２−ヒドロキシフェ
ニル）−１，３，５−トリアジン類；フェニルサリシレ
ート、レゾルシノールモノベンゾエート、２，４−ジ第
三ブチルフェニル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロ
キシベンゾエート、２，４−ジ第三アミルフェニル−
３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、
ヘキサデシル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ
ベンゾエート等のベンゾエート類；２−エチル−２' −
エトキシオキザニリド、２−エトキシ−４' −ドデシル
オキザニリド等の置換オキザニリド類；エチル−α−シ
アノ−β，β−ジフェニルアクリレート、メチル−２−
シアノ−３−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）ア
クリレート等のシアノアクリレート類等が挙げられる。

【００４９】上記ヒンダードアミン系光安定剤として
は、例えば、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジルステアレート、１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジルステアレート、２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジルベンゾエート、ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケー
ト、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）セバケート、テトラキス（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブ
タンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−１，
２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）・
ビス（トリデシル）−１，２，３，４−ブタンテトラカ
ルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４−ピペリジル）・ビス（トリデシル）−１，
２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）−２−ブチル−２−（３，５−ジ第三ブチル−４−
ヒドロキシベンジル）マロネート、１−（２−ヒドロキ
シエチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジノール／コハク酸ジエチル重縮合物、１，６−ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミ
ノ）ヘキサン／ジブロモエタン重縮合物、１，６−ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミ
ノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ−６−モルホリノ−ｓ
−トリアジン重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／
２，４−ジクロロ−６−第三オクチルアミノ−ｓ−トリ
アジン重縮合物、１，５，８，１２−テトラキス[ ２，
４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−
６−イル] −１，５，８，１２−テトラアザドデカン、
１，５，８，１２−テトラキス[ ２，４−ビス（Ｎ−ブ
チル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル] −
１，５，８，１２−テトラアザドデカン、１，６，１１
−トリス[ ２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ−ｓ−
トリアジン−６−イルアミノ] ウンデカン、１，６，１
１−トリス[ ２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミ
ノ−ｓ−トリアジン−６−イルアミノ）ウンデカン等が
挙げられる。

【００５０】その他、本発明の熱可塑性ポリエステル系
樹脂組成物には、必要に応じて通常ポリエステル系樹脂
に使用される添加剤、例えば、充填剤、着色剤、架橋
剤、帯電防止剤、防曇剤、防霧剤、プレートアウト防止
剤、表面処理剤、滑剤、難燃剤、蛍光剤、防黴剤、殺菌
剤、金属不活性化剤、離型剤、顔料、加工助剤、酸化防
止剤、光安定剤、発泡剤等を配合することができる。

【００５１】また、本発明の熱可塑性ポリエステル系樹
脂組成物は、塩化ビニル系樹脂の加工方法には無関係に
使用することが可能であり、例えば、カレンダー加工、
ロール加工、押し出し成形加工、溶融圧延法、加圧成形
加工、粉体成型等に好適に使用することができる。

【００５２】本発明の熱可塑性ポリエステル系樹脂組成
物は、壁材、床材、窓枠、壁紙等の建材；電線被覆材；
自動車用内外装材；ハウス、トンネル等の農業用資材；
ラップ、トレイ等の魚食品包装材；塗料、ホース、パイ
プ、シート、玩具、手袋等の雑貨として使用することが
できる。

【００５３】

【実施例】次に、実施例によって本発明を更に詳細に説
明するが、本発明は下記の実施例によって制限を受ける
ものではない。

【００５４】〔実施例１−１〜１−１９及び比較例１−
１〜１−５〕テレフタル酸１００モル％、エチレングリ
コール６５〜７０モル％及び１，４−シクロヘキサンジ
メタノール３０〜３５モル％からなり、０．７５のヨウ
素価を有するポリエステルペレットを、露点≦−２９℃
を有する乾燥空気中で６５℃、４時間乾燥した。

【００５５】ポリエステルペレット１００重量部に対
し、表１〜４に示される割合で試験化合物を配合し、１
７０℃、１７ｒｐｍ、０．６ｍｍの条件にて５分間ロー
ル混練した。シート上げの際の剥離性及びロール上の汚
れを下記の評価方法によって評価した。結果を表１〜４
に示す。

【００５６】剥離性の評価基準は、１〜１０の１０段階
評価で、１は全く力をかけることなく剥離した状態を表
し、１０は密着して通常の人力では剥離不可能な状態を
表す。ロール加工には２〜７、特に３〜５の範囲に属す
ることが好ましい。

【００５７】ロール汚れの評価基準は、１〜１０の１０
段階であり、１は全く汚れのない状態を表し、数値の増
大に伴って汚れが大きくなる状態を表す。

【００５８】また得られたシートから１ｍｍの張り合わ
せプレスシートを作成し、透明性を目視によって１０段
階で評価した。評価基準は、１がほとんど濁りのない状
態を表し、数値の増大に伴い透明性が低下していく状態
を表す。結果を表１〜４に示す。

【００５９】

【表１】

【００６０】

【表２】

【００６１】

【表３】

【００６２】

【表４】

【００６３】

【化１８】

【００６４】

【化１９】

【００６５】上記表１〜４の結果より明らかなように、
熱可塑性ポリエステル系樹脂は加工助剤を用いることな
く加工した場合には、ロール上に粘着して加工ができな
い（比較例１−１）。また、本発明で用いられる以外の
ワックス系、アマイド系等の加工助剤を用いた場合に
は、全く改善効果が見られなかったり、ある程度の改善
効果は見られたとしても、ロール汚れを生じたり、剥離
が困難である等の欠点がある（比較例１−２〜１−
４）。また、アルキルリン酸の金属塩を用いた場合に
は、剥離性、ロール汚れ等の改善効果は未だ不十分なも
のである（比較例１−５）。

【００６６】これに対して、本発明で用いるアルキルリ
ン酸を使用することで、透明性の低下が小さく、ロール
汚れを生じることなく、剥離性も著しく改善される（実
施例１−１〜１−１９）。特に、モノ及びジアルキルリ
ン酸を組み合わせて使用することでその効果は向上す
る。

【００６７】

【発明の効果】本発明は、熱可塑性ポリエステル系樹脂
に特定の加工助剤を配合することによって、加工性に優
れた熱可塑性ポリエステル系樹脂組成物を提供するもの
である。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ジカルボン酸成分及びジオール成分から
なり、該ジカルボン酸成分中、テレフタル酸が８０モル
％以上であり、該ジオール成分中、エチレングリコール
が６０〜９０モル％及び１，４−シクロヘキサンジメタ
ノールが４０〜１０モル％であるポリエチレンテレフタ
レート系樹脂１００重量部に対し、（イ）下記一般式
（Ｉ）又は（II）で表されるアルキルリン酸の少なくと
も一種０．００１〜１０重量部を配合してなることを特
徴とする熱可塑性ポリエステル系樹脂組成物。【化１】
【請求項２】上記一般式（Ｉ）及び（II）中、Ａ₁、
Ａ₂及びＡ₃がエチレン基である請求項１記載の熱可塑
性ポリエステル系樹脂組成物。
【請求項３】上記（イ）アルキルリン酸が、上記一般
式（Ｉ）で表されるアルキルリン酸４０〜９５重量％と
上記一般式（II）で表されるアルキルリン酸６０〜５重
量％の混合物である請求項１又は２記載の熱可塑性ポリ
エステル系樹脂組成物。