JP2002180019A - 接着用フィルム及びフィルム強化ガラス - Google Patents
接着用フィルム及びフィルム強化ガラスInfo
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/40—Coatings comprising at least one inhomogeneous layer
- C03C2217/43—Coatings comprising at least one inhomogeneous layer consisting of a dispersed phase in a continuous phase
- C03C2217/44—Coatings comprising at least one inhomogeneous layer consisting of a dispersed phase in a continuous phase characterized by the composition of the continuous phase
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- C03C2217/475—Inorganic materials
- C03C2217/478—Silica
Abstract
(57)【要約】
【課題】 耐衝撃性、耐貫通性、防犯性に優れ、かつ接
着性が良好であるため耐久性にも優れ、厚さが薄く、し
かも製造も容易なフィルム強化ガラスと、その製造のた
めの接着用フィルムとを提供する。 【解決手段】 ガラス板２と有機樹脂フィルム３とを接
着樹脂層を介して積層接着してなるフィルム強化ガラス
１。接着樹脂層はガラス板２側のポリビニルブチラール
樹脂を主成分とするＰＶＢ層４と有機樹脂フィルム３側
のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂を主成分とするＥ
ＶＡ層５とを備える。ＥＶＡ層５はＰＶＢ層４の両面に
設けられてもよい。ＥＶＡ層はＥＶＡ溶液の塗工により
形成される。
着性が良好であるため耐久性にも優れ、厚さが薄く、し
かも製造も容易なフィルム強化ガラスと、その製造のた
めの接着用フィルムとを提供する。 【解決手段】 ガラス板２と有機樹脂フィルム３とを接
着樹脂層を介して積層接着してなるフィルム強化ガラス
１。接着樹脂層はガラス板２側のポリビニルブチラール
樹脂を主成分とするＰＶＢ層４と有機樹脂フィルム３側
のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂を主成分とするＥ
ＶＡ層５とを備える。ＥＶＡ層５はＰＶＢ層４の両面に
設けられてもよい。ＥＶＡ層はＥＶＡ溶液の塗工により
形成される。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、自動車、鉄道車
両、ビル、ショーケース等に使用される耐衝撃性、耐貫
通性、防犯性等に優れ、しかも薄肉、軽量なフィルム強
化ガラスに関する。また、本発明は、このフィルム強化
ガラスの製造に用いるのに好適な接着用フィルムに関す
る。
両、ビル、ショーケース等に使用される耐衝撃性、耐貫
通性、防犯性等に優れ、しかも薄肉、軽量なフィルム強
化ガラスに関する。また、本発明は、このフィルム強化
ガラスの製造に用いるのに好適な接着用フィルムに関す
る。
【０００２】
【従来の技術】従来、自動車に用いるガラス、特にフロ
ントガラスには、一般に、２枚のガラス板の間に有機樹
脂膜（中間膜）を挟持させた構造の合わせガラスが使用
されている。この有機樹脂膜には、通常、耐衝撃性に優
れることからポリビニルブチラール（ＰＶＢ）樹脂膜が
用いられており、この有機樹脂膜の存在により、合わせ
ガラスの耐貫通性等が高められている。また、外部から
の衝撃に対し、破損したガラスの破片は有機樹脂膜に貼
着したままとなるので、その飛散が防止される。従っ
て、例えば自動車の合わせガラスが、盗難や侵入等を目
的として破壊されても、窓の開放を自由にすることがで
きないため、防犯用ガラスとしても有用である。
ントガラスには、一般に、２枚のガラス板の間に有機樹
脂膜（中間膜）を挟持させた構造の合わせガラスが使用
されている。この有機樹脂膜には、通常、耐衝撃性に優
れることからポリビニルブチラール（ＰＶＢ）樹脂膜が
用いられており、この有機樹脂膜の存在により、合わせ
ガラスの耐貫通性等が高められている。また、外部から
の衝撃に対し、破損したガラスの破片は有機樹脂膜に貼
着したままとなるので、その飛散が防止される。従っ
て、例えば自動車の合わせガラスが、盗難や侵入等を目
的として破壊されても、窓の開放を自由にすることがで
きないため、防犯用ガラスとしても有用である。
【０００３】一方、例えば自動車のドアガラス及び嵌め
込みガラスは、一般に事故で破壊されることが少なく、
また上記フロントガラス程の耐貫通性等は必要としない
ので、僅かに強化された強度の低い１枚のガラス板が使
用されている。しかし、このような１枚のガラス板のみ
を使用した場合には、 耐衝撃性、耐貫通性等の点で合わせガラスに劣る。 盗難や侵入等を目的として破壊されると、割れて多
数の破片となり、窓の開放を自由に行うことができる。 といった欠点があるため、ドアガラス及び嵌め込みガラ
ス等にも、合わせガラス並みの強度を有するガラスを使
用することが望まれている。
込みガラスは、一般に事故で破壊されることが少なく、
また上記フロントガラス程の耐貫通性等は必要としない
ので、僅かに強化された強度の低い１枚のガラス板が使
用されている。しかし、このような１枚のガラス板のみ
を使用した場合には、 耐衝撃性、耐貫通性等の点で合わせガラスに劣る。 盗難や侵入等を目的として破壊されると、割れて多
数の破片となり、窓の開放を自由に行うことができる。 といった欠点があるため、ドアガラス及び嵌め込みガラ
ス等にも、合わせガラス並みの強度を有するガラスを使
用することが望まれている。
【０００４】このような合わせガラスとして、特に自動
車のドアガラス等用として、例えば特開平６−３２１５
８７号公報に、予め強化した珪酸塩ガラスの外側プレー
トとポリカーボネートプレート心材を有し、外側プレー
トは熱可塑性ポリウレタン層でポリカーボネート心材プ
レートを覆った５層構造の自動車用合わせガラスが提案
されている。
車のドアガラス等用として、例えば特開平６−３２１５
８７号公報に、予め強化した珪酸塩ガラスの外側プレー
トとポリカーボネートプレート心材を有し、外側プレー
トは熱可塑性ポリウレタン層でポリカーボネート心材プ
レートを覆った５層構造の自動車用合わせガラスが提案
されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前述の
ようにドアガラス等は、通常１枚ガラスであり、しかも
上記フロントガラス用合わせガラスのような厚さ、強度
等が通常必要とされることはない。また合わせガラス
は、ある程度の厚みがあるため、例えば、比較的サイズ
の小さい小型車等のサイドガラス及び嵌め込みガラス用
に使用することができない場合がある。さらに多層構造
の合わせガラスは、１枚板のガラスと比較して製造が繁
雑である。
ようにドアガラス等は、通常１枚ガラスであり、しかも
上記フロントガラス用合わせガラスのような厚さ、強度
等が通常必要とされることはない。また合わせガラス
は、ある程度の厚みがあるため、例えば、比較的サイズ
の小さい小型車等のサイドガラス及び嵌め込みガラス用
に使用することができない場合がある。さらに多層構造
の合わせガラスは、１枚板のガラスと比較して製造が繁
雑である。
【０００６】また、このような自動車用ガラスに限ら
ず、およそすべての工業製品において、薄肉、小型、軽
量化が望まれている。
ず、およそすべての工業製品において、薄肉、小型、軽
量化が望まれている。
【０００７】従って、本発明は耐衝撃性、耐貫通性、防
犯性に優れ、厚さが薄く、しかも製造も容易なフィルム
強化ガラスと、その製造に用いるのに好適な接着用フィ
ルムとを提供することを目的とする。
犯性に優れ、厚さが薄く、しかも製造も容易なフィルム
強化ガラスと、その製造に用いるのに好適な接着用フィ
ルムとを提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明の接着用フィルム
は、ポリビニルブチラール（ＰＶＢ）樹脂を主成分とす
るＰＶＢシートの片面又は両面にエチレン−酢酸ビニル
共重合体（ＥＶＡ）を主成分とするＥＶＡ層を形成して
なる接着用フィルムであって、該ＥＶＡ層はＥＶＡ溶液
の塗工により形成されたものである。
は、ポリビニルブチラール（ＰＶＢ）樹脂を主成分とす
るＰＶＢシートの片面又は両面にエチレン−酢酸ビニル
共重合体（ＥＶＡ）を主成分とするＥＶＡ層を形成して
なる接着用フィルムであって、該ＥＶＡ層はＥＶＡ溶液
の塗工により形成されたものである。
【０００９】ＰＶＢは透明性、耐貫通性が良好であるた
め、自動車の合せガラスに用いられている。しかし、サ
イドガラス等は軽量化の為、ガラス／有機フィルムとす
る事が好ましく、その場合、ＰＶＢは有機樹脂フィルム
との接着性が劣る。又、耐湿性にも劣る。
め、自動車の合せガラスに用いられている。しかし、サ
イドガラス等は軽量化の為、ガラス／有機フィルムとす
る事が好ましく、その場合、ＰＶＢは有機樹脂フィルム
との接着性が劣る。又、耐湿性にも劣る。
【００１０】そこで、本発明では、ＥＶＡの溶液をＰＶ
Ｂ表面に塗工し、これにより、前記有機樹脂フィルムと
の接着性が良好でかつ積層作業が容易で、又接着用フィ
ルムの厚みの偏差の少ない透明な接着用フィルムを提供
するようにしたものである。
Ｂ表面に塗工し、これにより、前記有機樹脂フィルムと
の接着性が良好でかつ積層作業が容易で、又接着用フィ
ルムの厚みの偏差の少ない透明な接着用フィルムを提供
するようにしたものである。
【００１１】本発明のフィルム強化ガラスは、ガラス板
と有機樹脂フィルムとを接着樹脂層を介して積層接着し
てなるフィルム強化ガラスにおいて、該接着樹脂層がか
かる本発明の接着用フィルムよりなることを特徴とす
る。なお、フィルム側にはＥＶＡ層が配置される。
と有機樹脂フィルムとを接着樹脂層を介して積層接着し
てなるフィルム強化ガラスにおいて、該接着樹脂層がか
かる本発明の接着用フィルムよりなることを特徴とす
る。なお、フィルム側にはＥＶＡ層が配置される。
【００１２】本発明のフィルム強化ガラスは、１枚のガ
ラス板に接着樹脂層を介して有機樹脂フィルムを積層接
着してなるものであるため、薄肉、軽量である。
ラス板に接着樹脂層を介して有機樹脂フィルムを積層接
着してなるものであるため、薄肉、軽量である。
【００１３】この接着樹脂層としてＰＶＢ層は耐衝撃吸
収性、耐貫通性に優れ、また、ガラスとの接着性も良好
であるが、有機樹脂フィルムに対する接着力が弱いとい
う欠点がある。一方、ＥＶＡ層はガラス、有機樹脂フィ
ルムのいずれにも優れた接着力を示す反面、耐衝撃吸収
性や耐貫通性がフィルム強化ガラスとしての用途には不
十分である。
収性、耐貫通性に優れ、また、ガラスとの接着性も良好
であるが、有機樹脂フィルムに対する接着力が弱いとい
う欠点がある。一方、ＥＶＡ層はガラス、有機樹脂フィ
ルムのいずれにも優れた接着力を示す反面、耐衝撃吸収
性や耐貫通性がフィルム強化ガラスとしての用途には不
十分である。
【００１４】本発明において、接着用フィルム及びそれ
により形成される接着樹脂層を２層構造とし、耐衝撃吸
収性、耐貫通性に優れ、ガラスに対する接着性は良好な
ＰＶＢ層をガラス板側の接着樹脂層とし、耐衝撃吸収
性、耐貫通性には若干劣るが有機樹脂フィルムとの接着
性に優れたＥＶＡ層を有機樹脂フィルム側の接着樹脂層
とすることにより、機械的特性及びその耐久性に優れた
フィルム強化ガラスを実現することができる。ただし、
接着樹脂層はＰＶＢ層の両面にＥＶＡ層を設けた３層構
造であってもよい。
により形成される接着樹脂層を２層構造とし、耐衝撃吸
収性、耐貫通性に優れ、ガラスに対する接着性は良好な
ＰＶＢ層をガラス板側の接着樹脂層とし、耐衝撃吸収
性、耐貫通性には若干劣るが有機樹脂フィルムとの接着
性に優れたＥＶＡ層を有機樹脂フィルム側の接着樹脂層
とすることにより、機械的特性及びその耐久性に優れた
フィルム強化ガラスを実現することができる。ただし、
接着樹脂層はＰＶＢ層の両面にＥＶＡ層を設けた３層構
造であってもよい。
【００１５】なお、ＥＶＡ樹脂は耐水性に優れることか
ら、次のような利点も得られる。即ち、例えば、本発明
のフィルム強化ガラスを自動車のドアガラスに使用した
場合、ドアガラスは自由に上下動させることから、窓枠
と頻繁に接触し剥離が発生しやすい。しかし、本発明の
フィルム強化ガラスは、耐水性が向上しているのでガラ
ス板と有機樹脂フィルムとの間の剥離を顕著に防止する
ことができる。
ら、次のような利点も得られる。即ち、例えば、本発明
のフィルム強化ガラスを自動車のドアガラスに使用した
場合、ドアガラスは自由に上下動させることから、窓枠
と頻繁に接触し剥離が発生しやすい。しかし、本発明の
フィルム強化ガラスは、耐水性が向上しているのでガラ
ス板と有機樹脂フィルムとの間の剥離を顕著に防止する
ことができる。
【００１６】本発明の接着用フィルムにおいては、上記
の通り、ＥＶＡ層は塗工により形成されているから、フ
ィルムとの接着性がきわめて良好である。また、膜厚も
きわめて均一である。
の通り、ＥＶＡ層は塗工により形成されているから、フ
ィルムとの接着性がきわめて良好である。また、膜厚も
きわめて均一である。
【００１７】本発明のフィルム強化ガラスでは、このよ
うなＥＶＡ層とＰＶＢ層との接着樹脂層が設けられてい
ることにより、犯罪を目的としてガラス板が破壊されて
も、接着樹脂層の存在により破片は貼着したままとな
り、窓の開放を自由にしないことから防犯用ガラスとし
て有用である。
うなＥＶＡ層とＰＶＢ層との接着樹脂層が設けられてい
ることにより、犯罪を目的としてガラス板が破壊されて
も、接着樹脂層の存在により破片は貼着したままとな
り、窓の開放を自由にしないことから防犯用ガラスとし
て有用である。
【００１８】このような本発明のフィルム強化ガラス
は、ガラス板に本発明の接着用フィルムを介して有機樹
脂フィルムを接着することにより容易に製造することが
できる。
は、ガラス板に本発明の接着用フィルムを介して有機樹
脂フィルムを接着することにより容易に製造することが
できる。
【００１９】本発明において、ＥＶＡ層のＥＶＡ樹脂は
酢酸ビニル含有率が１０〜５０重量％であることが好ま
しい。ＥＶＡ樹脂に予め架橋剤を配合しておき、ガラス
板と有機樹脂フィルムとを重ねた後、加熱架橋をして接
着させるのが好ましい。
酢酸ビニル含有率が１０〜５０重量％であることが好ま
しい。ＥＶＡ樹脂に予め架橋剤を配合しておき、ガラス
板と有機樹脂フィルムとを重ねた後、加熱架橋をして接
着させるのが好ましい。
【００２０】また、有機樹脂フィルムとしてはポリエチ
レンテレフタラート（ＰＥＴ）樹脂フィルム又はポリカ
ーボネートフィルムが好適であり、その表面はハードコ
ート処理されていることが好ましい。
レンテレフタラート（ＰＥＴ）樹脂フィルム又はポリカ
ーボネートフィルムが好適であり、その表面はハードコ
ート処理されていることが好ましい。
【００２１】また、接着樹脂層のＰＶＢ層の厚さは１０
０〜１０００μｍ、ＥＶＡ層の厚さは５〜６００μｍで
あることが好ましい。
０〜１０００μｍ、ＥＶＡ層の厚さは５〜６００μｍで
あることが好ましい。
【００２２】
【発明の実施の形態】以下に本発明の実施の形態を詳細
に説明する。
に説明する。
【００２３】図１は本発明の接着用フィルムを用いて製
造されたフィルム強化ガラスの実施の形態を示す断面図
である。
造されたフィルム強化ガラスの実施の形態を示す断面図
である。
【００２４】図示の如く、このフィルム強化ガラス１
は、ガラス板２と有機樹脂フィルム３とをＰＶＢ層４及
びＥＶＡ層５で接着してなるものである。このＰＶＢ層
４及びＥＶＡ層５は、本発明の接着用フィルムによって
形成されたものである。図示はしないが、ＰＶＢ層４の
両面にＥＶＡ層５が配置されてもよい。
は、ガラス板２と有機樹脂フィルム３とをＰＶＢ層４及
びＥＶＡ層５で接着してなるものである。このＰＶＢ層
４及びＥＶＡ層５は、本発明の接着用フィルムによって
形成されたものである。図示はしないが、ＰＶＢ層４の
両面にＥＶＡ層５が配置されてもよい。
【００２５】ガラス板２としては、通常珪酸塩ガラスが
用いられる。ガラス板２の厚さは、フィルム強化ガラス
の用途等により異なる。例えば、自動車のサイドガラス
及び嵌め込みガラスに使用する場合、フロントガラスの
ように厚くする必要はなく、１〜１０ｍｍが一般的であ
り、好ましくは３〜５ｍｍである。このガラス板２は、
化学的又は熱的に強化させたものであることが好まし
い。また、ガラス板２の表面には、金属及び／又は金属
酸化物からなる透明の導電層を設けても良い。
用いられる。ガラス板２の厚さは、フィルム強化ガラス
の用途等により異なる。例えば、自動車のサイドガラス
及び嵌め込みガラスに使用する場合、フロントガラスの
ように厚くする必要はなく、１〜１０ｍｍが一般的であ
り、好ましくは３〜５ｍｍである。このガラス板２は、
化学的又は熱的に強化させたものであることが好まし
い。また、ガラス板２の表面には、金属及び／又は金属
酸化物からなる透明の導電層を設けても良い。
【００２６】一方、有機樹脂フィルム３は、ガラス板２
の破損を顕著に防止するために設けられるものであっ
て、この有機樹脂フィルム３としては、ＰＥＴ樹脂フィ
ルム又はポリカーボネートフィルムが好ましく、この有
機樹脂フィルム３の厚さも用途に応じて決定されるが、
０．１〜２ｍｍの範囲が一般的であり、０．５〜１ｍｍ
の範囲が好ましい。
の破損を顕著に防止するために設けられるものであっ
て、この有機樹脂フィルム３としては、ＰＥＴ樹脂フィ
ルム又はポリカーボネートフィルムが好ましく、この有
機樹脂フィルム３の厚さも用途に応じて決定されるが、
０．１〜２ｍｍの範囲が一般的であり、０．５〜１ｍｍ
の範囲が好ましい。
【００２７】この有機樹脂フィルム３の表面には、表面
の耐擦傷性等を向上させるためにハードコート層を形成
することが好ましい。
の耐擦傷性等を向上させるためにハードコート層を形成
することが好ましい。
【００２８】このハードコート処理に使用する樹脂とし
てはＵＶ（紫外線）硬化型樹脂が好適であるが、その他
ハードコート処理に適した低分子量且つ多官能な樹脂で
あれば、特に限定されるものではない。このＵＶ硬化型
樹脂としては、例えばエチレン性二重結合を複数有する
ウレタンオリゴマー、ポリエステルオリゴマー又はエポ
キシオリゴマー等のオリゴマー、ペンタエリスリトール
テトラアクリレート（ＰＥＴＡ）、ペンタエリスリトー
ルテトラメタアクリレート、ジペンタエリスリトールヘ
キサアクリレート（ＤＰＥＨＡ）等の一官能又は多官能
オリゴマー、或いはベンゾイン、ベンゾフェノン、ベン
ゾイルメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベ
ンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインブチルエー
テル又はジベンジル等のオリゴマーが好ましい。ＵＶ硬
化型樹脂には、一般に反応性稀釈剤、光重合開始剤が使
用されるが、さらに種々の添加剤を含有させることがで
きる。オリゴマー、反応性稀釈剤及び開始剤は、それぞ
れ１種用いても良く、２種以上組み合わせて用いても良
い。反応性稀釈剤の含有量は、ＵＶ硬化型樹脂１００重
量部に対して０．１〜１０重量部が一般的であり、０．
５〜５重量部が好ましい。光重合開始剤の含有量は、Ｕ
Ｖ硬化型樹脂１００重量部に対して５重量部以下が好ま
しい。
てはＵＶ（紫外線）硬化型樹脂が好適であるが、その他
ハードコート処理に適した低分子量且つ多官能な樹脂で
あれば、特に限定されるものではない。このＵＶ硬化型
樹脂としては、例えばエチレン性二重結合を複数有する
ウレタンオリゴマー、ポリエステルオリゴマー又はエポ
キシオリゴマー等のオリゴマー、ペンタエリスリトール
テトラアクリレート（ＰＥＴＡ）、ペンタエリスリトー
ルテトラメタアクリレート、ジペンタエリスリトールヘ
キサアクリレート（ＤＰＥＨＡ）等の一官能又は多官能
オリゴマー、或いはベンゾイン、ベンゾフェノン、ベン
ゾイルメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベ
ンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインブチルエー
テル又はジベンジル等のオリゴマーが好ましい。ＵＶ硬
化型樹脂には、一般に反応性稀釈剤、光重合開始剤が使
用されるが、さらに種々の添加剤を含有させることがで
きる。オリゴマー、反応性稀釈剤及び開始剤は、それぞ
れ１種用いても良く、２種以上組み合わせて用いても良
い。反応性稀釈剤の含有量は、ＵＶ硬化型樹脂１００重
量部に対して０．１〜１０重量部が一般的であり、０．
５〜５重量部が好ましい。光重合開始剤の含有量は、Ｕ
Ｖ硬化型樹脂１００重量部に対して５重量部以下が好ま
しい。
【００２９】ＰＶＢ層４のＰＶＢ樹脂としては、ポリビ
ニルアセタール単位が７０〜９５重量％、ポリ酢酸ビニ
ル単位が１〜１５重量％で、平均重合度が２００〜３０
００、特に３００〜２５００であるものが好ましく、Ｐ
ＶＢ樹脂は可塑剤を含む樹脂組成物として使用される。
ニルアセタール単位が７０〜９５重量％、ポリ酢酸ビニ
ル単位が１〜１５重量％で、平均重合度が２００〜３０
００、特に３００〜２５００であるものが好ましく、Ｐ
ＶＢ樹脂は可塑剤を含む樹脂組成物として使用される。
【００３０】ＰＶＢ樹脂組成物の可塑剤としては、一塩
基酸エステル、多塩基酸エステル等の有機系可塑剤や燐
酸系可塑剤が挙げられる。
基酸エステル、多塩基酸エステル等の有機系可塑剤や燐
酸系可塑剤が挙げられる。
【００３１】一塩基酸エステルとしては、酪酸、イソ酪
酸、カプロン酸、２−エチル酪酸、ヘプタン酸、ｎ−オ
クチル酸、２−エチルヘキシル酸、ペラルゴン酸（ｎ−
ノニル酸）、デシル酸等の有機酸とトリエチレングリコ
ールとの反応によって得られるエステルが好ましく、よ
り好ましくは、トリエチレン−ジ−２−エチルブチレー
ト、トリエチレングリコール−ジ−２−エチルヘキソエ
ート、トリエチレングリコール−ジ−カプロネート、ト
リエチレングリコール−ジ−ｎ−オクトエート等であ
る。なお、上記有機酸とテトラエチレングリコール又は
トリプロピレングリコールとのエステルも使用可能であ
る。
酸、カプロン酸、２−エチル酪酸、ヘプタン酸、ｎ−オ
クチル酸、２−エチルヘキシル酸、ペラルゴン酸（ｎ−
ノニル酸）、デシル酸等の有機酸とトリエチレングリコ
ールとの反応によって得られるエステルが好ましく、よ
り好ましくは、トリエチレン−ジ−２−エチルブチレー
ト、トリエチレングリコール−ジ−２−エチルヘキソエ
ート、トリエチレングリコール−ジ−カプロネート、ト
リエチレングリコール−ジ−ｎ−オクトエート等であ
る。なお、上記有機酸とテトラエチレングリコール又は
トリプロピレングリコールとのエステルも使用可能であ
る。
【００３２】多塩基酸エステル系可塑剤としては、例え
ば、アジピン酸、セバチン酸、アゼライン酸等の有機酸
と炭素数４〜８の直鎖状又は分岐状アルコールとのエス
テルが好ましく、より好ましくは、ジブチルセバケー
ト、ジオクチルアゼレート、ジブチルカルビトールアジ
ペート等が挙げられる。
ば、アジピン酸、セバチン酸、アゼライン酸等の有機酸
と炭素数４〜８の直鎖状又は分岐状アルコールとのエス
テルが好ましく、より好ましくは、ジブチルセバケー
ト、ジオクチルアゼレート、ジブチルカルビトールアジ
ペート等が挙げられる。
【００３３】燐酸系可塑剤としては、トリブトキシエチ
ルフォスフェート、イソデシルフェニルフォスフェー
ト、トリイソプロピルフォスフェート等が挙げられる。
ルフォスフェート、イソデシルフェニルフォスフェー
ト、トリイソプロピルフォスフェート等が挙げられる。
【００３４】ＰＶＢ樹脂組成物において、可塑剤の量が
少ないと成膜性が低下し、多いと耐熱時の耐久性等が損
なわれるため、ポリビニルブチラール樹脂１００重量部
に対して可塑剤を５〜５０重量部、好ましくは１０〜４
０重量部とする。
少ないと成膜性が低下し、多いと耐熱時の耐久性等が損
なわれるため、ポリビニルブチラール樹脂１００重量部
に対して可塑剤を５〜５０重量部、好ましくは１０〜４
０重量部とする。
【００３５】ＰＶＢ樹脂組成物には、更に劣化防止のた
めに、安定剤、酸化防止剤、ＵＶ吸収剤等の添加剤が添
加されていても良い。
めに、安定剤、酸化防止剤、ＵＶ吸収剤等の添加剤が添
加されていても良い。
【００３６】ＥＶＡ層５のＥＶＡ樹脂は、酢酸ビニル含
有率が１０〜５０重量％、特に１５〜４０重量％である
ことが好ましい。この酢酸ビニル含有率が１０重量％未
満であると、高温で架橋硬化させる場合に得られる樹脂
の透明度が十分でなく、逆に５０重量％を超えると防犯
用ガラスにした場合の耐衝撃性、耐貫通性が不足する傾
向となる。
有率が１０〜５０重量％、特に１５〜４０重量％である
ことが好ましい。この酢酸ビニル含有率が１０重量％未
満であると、高温で架橋硬化させる場合に得られる樹脂
の透明度が十分でなく、逆に５０重量％を超えると防犯
用ガラスにした場合の耐衝撃性、耐貫通性が不足する傾
向となる。
【００３７】ＥＶＡ層５に使用されるＥＶＡ樹脂組成物
は、可塑剤、架橋剤としての有機過酸化物、接着向上剤
等の種々の添加剤を含有させることができる。
は、可塑剤、架橋剤としての有機過酸化物、接着向上剤
等の種々の添加剤を含有させることができる。
【００３８】可塑剤としては、特に限定されるものでは
ないが、一般に多塩基酸のエステル、多価アルコールの
エステルが使用される、その例としては、ジオクチルフ
タレート、ジヘキシルアジペート、トリエチレングリコ
ール−２−エチルブチレート、ブチルセバケート、テト
ラエチレングリコールジヘプタノエート、トリエチレン
グリコールジペラルゴネートを挙げることができる。こ
れらの可塑剤は１種を用いても良く、２種以上組み合わ
せて使用しても良い。可塑剤の含有量は、ＥＶＡ樹脂１
００重量部に対して５重量部以下の範囲が好ましい。
ないが、一般に多塩基酸のエステル、多価アルコールの
エステルが使用される、その例としては、ジオクチルフ
タレート、ジヘキシルアジペート、トリエチレングリコ
ール−２−エチルブチレート、ブチルセバケート、テト
ラエチレングリコールジヘプタノエート、トリエチレン
グリコールジペラルゴネートを挙げることができる。こ
れらの可塑剤は１種を用いても良く、２種以上組み合わ
せて使用しても良い。可塑剤の含有量は、ＥＶＡ樹脂１
００重量部に対して５重量部以下の範囲が好ましい。
【００３９】有機過酸化物としては、１００℃以上の温
度で分解してラジカルを発生するものであれば、どのよ
うなものでも使用することができる。有機過酸化物は、
一般に、成膜温度、組成物の調整条件、硬化（貼り合わ
せ）温度、被着体の耐熱性、貯蔵安定性を考慮して選択
される。特に、半減期１０時間の分解温度が７０℃以上
のものが好ましい。
度で分解してラジカルを発生するものであれば、どのよ
うなものでも使用することができる。有機過酸化物は、
一般に、成膜温度、組成物の調整条件、硬化（貼り合わ
せ）温度、被着体の耐熱性、貯蔵安定性を考慮して選択
される。特に、半減期１０時間の分解温度が７０℃以上
のものが好ましい。
【００４０】この有機過酸化物の例としては、２，５−
ジメチルヘキサン−２，５−ジハイドロパーオキサイ
ド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオ
キシ）ヘキサン−３−ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、
ｔ−ブチルクミルパーオキサイド、２，５−ジメチル−
２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、ジクミ
ルパーオキサイド、α，α’−ビス（ｔ−ブチルパーオ
キシイソプロピル）ベンゼン、ｎ−ブチル−４，４−ビ
ス（ｔ−ブチルパーオキシ）バレレート、１，１−ビス
（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、１，１−ビ
ス（ｔ−ブチルパーオキシ）−３，３，５−トリメチル
シクロヘキサン、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、
ベンゾイルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシアセ
テート、メチルエチルケトンパーオキサイド、２，５−
ジメチルヘキシル−２，５−ビスパーオキシベンゾエー
ト、ブチルハイドロパーオキサイド、ｐ−メンタンハイ
ドロパーオキサイド、ｐ−クロロベンゾイルパーオキサ
イド、ヒドロキシヘプチルパーオキサイド、クロロヘキ
サノンパーオキサイド、オクタノイルパーオキサイド、
デカノイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイ
ド、クミルパーオキシオクトエート、コハク酸パーオキ
サイド、アセチルパーオキサイド、ｔ−ブチルバーオキ
シ（２−エチルヘキサノエート）、ｍ−トルオイルパー
オキサイド、ｔ−ブチルパーオキシイソブチレート及び
２，４−ジクロロベンゾイルパーオキサイドを挙げるこ
とができる。これらの有機過酸化物は１種を使用しても
良く、２種以上組み合わせて使用しても良い。有機過酸
化物の含有量は、ＥＶＡ樹脂１００重量部に対して０．
１〜５重量部の範囲が好ましい。
ジメチルヘキサン−２，５−ジハイドロパーオキサイ
ド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオ
キシ）ヘキサン−３−ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、
ｔ−ブチルクミルパーオキサイド、２，５−ジメチル−
２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、ジクミ
ルパーオキサイド、α，α’−ビス（ｔ−ブチルパーオ
キシイソプロピル）ベンゼン、ｎ−ブチル−４，４−ビ
ス（ｔ−ブチルパーオキシ）バレレート、１，１−ビス
（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、１，１−ビ
ス（ｔ−ブチルパーオキシ）−３，３，５−トリメチル
シクロヘキサン、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、
ベンゾイルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシアセ
テート、メチルエチルケトンパーオキサイド、２，５−
ジメチルヘキシル−２，５−ビスパーオキシベンゾエー
ト、ブチルハイドロパーオキサイド、ｐ−メンタンハイ
ドロパーオキサイド、ｐ−クロロベンゾイルパーオキサ
イド、ヒドロキシヘプチルパーオキサイド、クロロヘキ
サノンパーオキサイド、オクタノイルパーオキサイド、
デカノイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイ
ド、クミルパーオキシオクトエート、コハク酸パーオキ
サイド、アセチルパーオキサイド、ｔ−ブチルバーオキ
シ（２−エチルヘキサノエート）、ｍ−トルオイルパー
オキサイド、ｔ−ブチルパーオキシイソブチレート及び
２，４−ジクロロベンゾイルパーオキサイドを挙げるこ
とができる。これらの有機過酸化物は１種を使用しても
良く、２種以上組み合わせて使用しても良い。有機過酸
化物の含有量は、ＥＶＡ樹脂１００重量部に対して０．
１〜５重量部の範囲が好ましい。
【００４１】このような有機過酸化物を含有させること
により、加熱による硬化性が向上し得られるＥＶＡ層５
の膜強度を向上させることができる。
により、加熱による硬化性が向上し得られるＥＶＡ層５
の膜強度を向上させることができる。
【００４２】接着向上剤としては、シランカップリング
剤を添加することができる。このシランカップリング剤
の例として、γ−クロロプロピルメトキシシラン、ビニ
ルエトキシシラン、ビニルトリス（β−メトキシエトキ
シ）シラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシ
シラン、ビニルトリアセトキシシラン、γ−グリシドキ
シプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロ
ピルトリエトキシシラン、β−（３，４−エポキシシク
ロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、ビニルトリク
ロロシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラ
ン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β−
（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシ
ランを挙げることができる。これらシランカップリング
剤は、１種を使用しても、２種以上を組み合わせて使用
しても良い。またシランカップリング剤の含有量は、Ｅ
ＶＡ樹脂１００重量部に対して５重量部以下であること
が好ましい。
剤を添加することができる。このシランカップリング剤
の例として、γ−クロロプロピルメトキシシラン、ビニ
ルエトキシシラン、ビニルトリス（β−メトキシエトキ
シ）シラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシ
シラン、ビニルトリアセトキシシラン、γ−グリシドキ
シプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロ
ピルトリエトキシシラン、β−（３，４−エポキシシク
ロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、ビニルトリク
ロロシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラ
ン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β−
（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシ
ランを挙げることができる。これらシランカップリング
剤は、１種を使用しても、２種以上を組み合わせて使用
しても良い。またシランカップリング剤の含有量は、Ｅ
ＶＡ樹脂１００重量部に対して５重量部以下であること
が好ましい。
【００４３】更に、ＥＶＡ層５を構成するＥＶＡ樹脂組
成物は、ＥＶＡ層５の種々の物性（機械的強度、接着
性、透明性等の光学的特性、耐熱性、耐光性、架橋速度
等）の改良或いは調整、特に機械的強度の改良のため
に、アクリロキシ基含有化合物、メタクリロキシ基含有
化合物及び／又はエポキシ基含有化合物を含んでいるこ
とが好ましい。
成物は、ＥＶＡ層５の種々の物性（機械的強度、接着
性、透明性等の光学的特性、耐熱性、耐光性、架橋速度
等）の改良或いは調整、特に機械的強度の改良のため
に、アクリロキシ基含有化合物、メタクリロキシ基含有
化合物及び／又はエポキシ基含有化合物を含んでいるこ
とが好ましい。
【００４４】使用するアクリロキシ基含有化合物及びメ
タクリロキシ基含有化合物としては、一般にアクリル酸
或いはメタクリル酸誘導体であり、例えばアクリル酸或
いはメタクリル酸のエステルやアミドを挙げることがで
きる。エステル残基の例としては、メチル、エチル、ド
デシル、ステアリル、ラウリル等の直鎖状のアルキル
基、シクロヘキシル基、テトラヒドロフルフリル基、ア
ミノエチル基、２−ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキ
シプロピル基、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル基
を挙げることができる。また、エチレングリコール、ト
リエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポ
リエチレングリコール、トリメチロールプロパン、ペン
タエリスリトール等の多価アルコールとアクリル酸或い
はメタクリル酸のエステルも挙げることができる。
タクリロキシ基含有化合物としては、一般にアクリル酸
或いはメタクリル酸誘導体であり、例えばアクリル酸或
いはメタクリル酸のエステルやアミドを挙げることがで
きる。エステル残基の例としては、メチル、エチル、ド
デシル、ステアリル、ラウリル等の直鎖状のアルキル
基、シクロヘキシル基、テトラヒドロフルフリル基、ア
ミノエチル基、２−ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキ
シプロピル基、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル基
を挙げることができる。また、エチレングリコール、ト
リエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポ
リエチレングリコール、トリメチロールプロパン、ペン
タエリスリトール等の多価アルコールとアクリル酸或い
はメタクリル酸のエステルも挙げることができる。
【００４５】アミドの例としては、ジアセトンアクリル
アミドを挙げることができる。
アミドを挙げることができる。
【００４６】多官能化合物としては、グリセリン、トリ
メチロールプロパン、ペンタエリスリトール等に複数の
アクリル酸或いはメタクリル酸をエステル化したエステ
ルもを挙げることができる。
メチロールプロパン、ペンタエリスリトール等に複数の
アクリル酸或いはメタクリル酸をエステル化したエステ
ルもを挙げることができる。
【００４７】エポキシ基含有化合物としては、トリグリ
シジルトリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレー
ト、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、
１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、アリ
ルグリシジルエーテル、２−エチルヘキシルグリシジル
エーテル、フェニルグリシジルエーテル、フェノール
（エチレンオキシ）５グリシジルエーテル、ｐ−ｔ−ブ
チルフェニルグリシジルエーテル、アジピン酸ジグリシ
ジルエステル、フタル酸ジグリシジルエステル、グリシ
ジルメタクリレート、ブチルグリシジルエーテルを挙げ
ることができる。
シジルトリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレー
ト、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、
１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、アリ
ルグリシジルエーテル、２−エチルヘキシルグリシジル
エーテル、フェニルグリシジルエーテル、フェノール
（エチレンオキシ）５グリシジルエーテル、ｐ−ｔ−ブ
チルフェニルグリシジルエーテル、アジピン酸ジグリシ
ジルエステル、フタル酸ジグリシジルエステル、グリシ
ジルメタクリレート、ブチルグリシジルエーテルを挙げ
ることができる。
【００４８】アクリロキシ基含有化合物、メタクリロキ
シ基含有化合物及び／又はエポキシ基含有化合物の含有
量はＥＶＡ樹脂１００重量部に対して５重量部以下とす
るのが好ましい。
シ基含有化合物及び／又はエポキシ基含有化合物の含有
量はＥＶＡ樹脂１００重量部に対して５重量部以下とす
るのが好ましい。
【００４９】本発明のフィルム強化ガラス１及びその製
造に用いる接着用フィルムにおいて、ＰＶＢ層４の厚さ
は、薄過ぎると十分な耐衝撃吸収性、耐貫通性を得るこ
とができず、厚過ぎるとフィルム強化ガラスの薄肉化が
損なわれ、また、透明度も低下することから、２５〜２
５０μｍ、特に２５〜１００μｍとするのが好ましい。
造に用いる接着用フィルムにおいて、ＰＶＢ層４の厚さ
は、薄過ぎると十分な耐衝撃吸収性、耐貫通性を得るこ
とができず、厚過ぎるとフィルム強化ガラスの薄肉化が
損なわれ、また、透明度も低下することから、２５〜２
５０μｍ、特に２５〜１００μｍとするのが好ましい。
【００５０】また、ＥＶＡ層５の厚さは、薄過ぎると十
分な接着性が得られず、厚過ぎるとフィルム強化ガラス
の薄肉化が損なわれ、また、透明度も低下することか
ら、５〜６００μｍ、特に５〜２００μｍとするのが好
ましい。
分な接着性が得られず、厚過ぎるとフィルム強化ガラス
の薄肉化が損なわれ、また、透明度も低下することか
ら、５〜６００μｍ、特に５〜２００μｍとするのが好
ましい。
【００５１】本発明の接着用フィルムを製造するには、
フィルムの片面又は両面にＥＶＡ溶液を塗工する。ＥＶ
Ａの溶液を形成するための溶媒としては、トルエンなど
を用いることができる。塗工後、乾燥させてＥＶＡの塗
工膜とする。
フィルムの片面又は両面にＥＶＡ溶液を塗工する。ＥＶ
Ａの溶液を形成するための溶媒としては、トルエンなど
を用いることができる。塗工後、乾燥させてＥＶＡの塗
工膜とする。
【００５２】ＰＶＢ樹脂フィルムは、前述の樹脂組成物
を、通常の押出成形、カレンダー成形等によりシート状
とすることにより製造することができる。また、上記樹
脂組成物を溶剤に溶解させ、この溶液を適当な塗布機
（コーター）で適当な支持体上に塗布、乾燥して塗膜を
形成することによりシート状とすることもできる。
を、通常の押出成形、カレンダー成形等によりシート状
とすることにより製造することができる。また、上記樹
脂組成物を溶剤に溶解させ、この溶液を適当な塗布機
（コーター）で適当な支持体上に塗布、乾燥して塗膜を
形成することによりシート状とすることもできる。
【００５３】本発明のフィルム強化ガラスを製造するに
は、ガラス板２、本発明の接着用フィルム及び有機樹脂
フィルム３の順で積層し、この積層体を脱気したのち、
加熱下に押圧して接着一体化すれば良い。なお、有機樹
脂フィルム３にハードコート処理を施す場合は、この接
着後に、有機樹脂フィルム３の表面にハードコート処理
を行えば良い。
は、ガラス板２、本発明の接着用フィルム及び有機樹脂
フィルム３の順で積層し、この積層体を脱気したのち、
加熱下に押圧して接着一体化すれば良い。なお、有機樹
脂フィルム３にハードコート処理を施す場合は、この接
着後に、有機樹脂フィルム３の表面にハードコート処理
を行えば良い。
【００５４】本発明のフィルム強化ガラスは、耐衝撃
性、耐貫通性等に優れ、特に防犯性に優れ、薄肉、軽量
であるため、自動車の嵌め込みガラス、サイドガラス及
びリヤガラス、鉄道車両、例えば普通車両、急行車両、
特急車両及び寝台車両等の乗客出入り用開閉ドアの扉ガ
ラス、窓ガラス及び室内ドアガラス、ビル等の建物にお
ける窓ガラス及び室内ドアガラス等、室内展示用ショー
ケース及びショーウィンドゥ等、好ましくは自動車のサ
イド又はリヤガラス、鉄道車両の窓ガラス、特に自動車
のドアガラスとして有用である。
性、耐貫通性等に優れ、特に防犯性に優れ、薄肉、軽量
であるため、自動車の嵌め込みガラス、サイドガラス及
びリヤガラス、鉄道車両、例えば普通車両、急行車両、
特急車両及び寝台車両等の乗客出入り用開閉ドアの扉ガ
ラス、窓ガラス及び室内ドアガラス、ビル等の建物にお
ける窓ガラス及び室内ドアガラス等、室内展示用ショー
ケース及びショーウィンドゥ等、好ましくは自動車のサ
イド又はリヤガラス、鉄道車両の窓ガラス、特に自動車
のドアガラスとして有用である。
【００５５】
【実施例】以下に実施例を挙げて、本発明をより具体的
に説明する。
に説明する。
【００５６】なお、以下において、ガラス板、有機樹脂
フィルム、ＰＶＢ樹脂フィルム、ＥＶＡ樹脂フィルム、
ＰＶＡ／ＥＶＡ樹脂フィルムとしては以下のものを用い
た。 ガラス板：予め洗浄乾燥した厚さ５ｍｍの珪酸塩ガラス
板 有機樹脂フィルム：厚さ２００μｍのＰＥＴ樹脂フィル
ム ＰＶＢ樹脂フィルム：下記配合のＰＶＢ樹脂組成物を１
００μｍ厚さに成膜したもの ＰＶＢ樹脂組成物配合（重量部） ＰＶＢ樹脂（アセタール化度６６モル％） ：１００ 可塑剤（トリエチレングリコール−ジ（２−エチルブチレート））：４０ 接着力調整剤（酢酸カリウム） ：０．１ ＥＶＡ層：下記配合のＥＶＡ溶液を塗工して乾燥し、５μｍ厚さに成膜したもの ＥＶＡ溶液配合（重量部） ＥＶＡ樹脂（酢酸ビニル含有量２６重量％） ：１００ 架橋剤（ベンゾイルパーオキサイド） ：４．０ 架橋助剤（グリシジルメタクリレート） ：４．０ シランカップリング剤 ：１．０ トルエン ：４００
フィルム、ＰＶＢ樹脂フィルム、ＥＶＡ樹脂フィルム、
ＰＶＡ／ＥＶＡ樹脂フィルムとしては以下のものを用い
た。 ガラス板：予め洗浄乾燥した厚さ５ｍｍの珪酸塩ガラス
板 有機樹脂フィルム：厚さ２００μｍのＰＥＴ樹脂フィル
ム ＰＶＢ樹脂フィルム：下記配合のＰＶＢ樹脂組成物を１
００μｍ厚さに成膜したもの ＰＶＢ樹脂組成物配合（重量部） ＰＶＢ樹脂（アセタール化度６６モル％） ：１００ 可塑剤（トリエチレングリコール−ジ（２−エチルブチレート））：４０ 接着力調整剤（酢酸カリウム） ：０．１ ＥＶＡ層：下記配合のＥＶＡ溶液を塗工して乾燥し、５μｍ厚さに成膜したもの ＥＶＡ溶液配合（重量部） ＥＶＡ樹脂（酢酸ビニル含有量２６重量％） ：１００ 架橋剤（ベンゾイルパーオキサイド） ：４．０ 架橋助剤（グリシジルメタクリレート） ：４．０ シランカップリング剤 ：１．０ トルエン ：４００
【００５７】ガラス板に上記ＰＶＢ／ＥＶＡ樹脂フィル
ムとＰＥＴ樹脂フィルムを積層し、これをゴム袋に入れ
て真空脱気し、１１０℃の温度で予備圧着した。次に、
この予備圧着ガラスをオーブン中に入れ、温度１５０℃
の条件下で３０分間加圧処理して図１に示す本発明のフ
ィルム強化ガラスを製造した。
ムとＰＥＴ樹脂フィルムを積層し、これをゴム袋に入れ
て真空脱気し、１１０℃の温度で予備圧着した。次に、
この予備圧着ガラスをオーブン中に入れ、温度１５０℃
の条件下で３０分間加圧処理して図１に示す本発明のフ
ィルム強化ガラスを製造した。
【００５８】このフィルム強化ガラスは接着性、耐衝撃
性、耐貫通性はいずれもきわめて良好であった。
性、耐貫通性はいずれもきわめて良好であった。
【００５９】
【発明の効果】以上詳述した通り、本発明によれば、耐
衝撃性、耐貫通性、防犯性に優れ、かつ接着性が良好で
あるため耐久性にも優れ、厚さが薄く、しかも製造が容
易なフィルム強化ガラスと、このフィルム強化ガラスの
製造に好適な接着用フィルムとが提供される。
衝撃性、耐貫通性、防犯性に優れ、かつ接着性が良好で
あるため耐久性にも優れ、厚さが薄く、しかも製造が容
易なフィルム強化ガラスと、このフィルム強化ガラスの
製造に好適な接着用フィルムとが提供される。
【図１】本発明のフィルム強化ガラスの実施の形態を示
す断面図である。
す断面図である。
１ フィルム強化ガラス ２ ガラス板 ３ 有機樹脂フィルム ４ ＰＶＢ層 ５ ＥＶＡ層
フロントページの続き Ｆターム(参考） 4F100 AG00D AK01E AK23A AK23G AK42E AK45E AK68B AK68C AK68G AT00E BA02 BA03 BA04 BA05 BA06 BA07 BA10B BA10C BA10D BA10E BA13 BA15 EH46B EH46C EH46E GB07 GB31 GB32 JA20A JA20B JA20C JK06 JK10 JK12E JK20 JL00 JL02 YY00A YY00B YY00C 4J004 AA07 AA08 AA09 AB03 BA03 FA08 FA10 GA01 4J040 DA051 DD071 DE031 JA09 JB01 MA05 MA10 MB03 MB05 NA12 NA16 PA26 PA30 PA33
Claims (7)
- 【請求項１】 ポリビニルブチラール（ＰＶＢ）樹脂を
主成分とするＰＶＢシートの片面又は両面にエチレン−
酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）を主成分とするＥＶＡ層
を形成してなる接着用フィルムであって、 該ＥＶＡ層はＥＶＡ溶液の塗工により形成されたもので
ある接着用フィルム。 - 【請求項２】 請求項１において、ＰＶＢシートの厚さ
が１００〜１０００μｍであることを特徴とする接着用
フィルム。 - 【請求項３】 請求項１又は２において、ＥＶＡ層の厚
さが５〜６００μｍであることを特徴とする接着用フィ
ルム。 - 【請求項４】 請求項１ないし３のいずれか１項におい
て、該ＥＶＡ層の酢酸ビニル含有率が１０〜５０重量％
であることを特徴とする接着用フィルム。 - 【請求項５】 ガラス板と有機樹脂フィルムとを接着樹
脂層を介して積層接着してなるフィルム強化ガラスにお
いて、 該接着樹脂層が請求項１ないし４のいずれか１項の接着
用フィルムよりなり、且つ該有機樹脂フィルム側にＥＶ
Ａ層が存在することを特徴とするフィルム強化ガラス。 - 【請求項６】 請求項５において、該有機樹脂フィルム
がポリエチレンテレフタラート樹脂フィルム又はポリカ
ーボネートフィルムであることを特徴とするフィルム強
化ガラス。 - 【請求項７】 請求項５又は６のいずれか１項におい
て、該有機樹脂フィルムの表面がハードコート処理され
ていることを特徴とするフィルム強化ガラス。
Priority Applications (5)
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|---|---|---|---|
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Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020026916A (ko) * | 2002-03-08 | 2002-04-12 | 김애숙 | 탄성이 우수한 유리 인조대리석 |
| WO2004009354A1 (ja) * | 2002-07-23 | 2004-01-29 | Bridgestone Corporation | 積層体 |
| JP2004338365A (ja) * | 2002-11-08 | 2004-12-02 | Koyo Sangyo Co Ltd | 窓ガラス保護用シート |
| KR100478340B1 (ko) * | 2002-03-08 | 2005-03-24 | 김애숙 | 탄성이 있는 유리 인조대리석 |
| WO2007029541A1 (ja) * | 2005-09-01 | 2007-03-15 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | 一部がプラスチック板からなる合わせガラスの製造方法、および合わせガラス |
| JP2008526573A (ja) * | 2005-01-14 | 2008-07-24 | ソリユテイア・インコーポレイテツド | 湿気バリアを有する積層板 |
| JP2008534315A (ja) * | 2005-03-24 | 2008-08-28 | ソリユテイア・インコーポレイテツド | スキン層を備えたポリマー中間層 |
| JP2009045874A (ja) * | 2007-08-22 | 2009-03-05 | Bridgestone Corp | 合わせガラス用中間膜の製造方法、合わせガラス用中間膜及び合わせガラス |
| JPWO2015093352A1 (ja) * | 2013-12-16 | 2017-03-16 | 旭硝子株式会社 | ガラス樹脂積層体およびその製造方法 |
| JP2022106724A (ja) * | 2016-09-21 | 2022-07-20 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | ガラスを含む保護ディスプレイフィルム |
-
2000
- 2000-12-18 JP JP2000383929A patent/JP2002180019A/ja active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020026916A (ko) * | 2002-03-08 | 2002-04-12 | 김애숙 | 탄성이 우수한 유리 인조대리석 |
| KR100478340B1 (ko) * | 2002-03-08 | 2005-03-24 | 김애숙 | 탄성이 있는 유리 인조대리석 |
| WO2004009354A1 (ja) * | 2002-07-23 | 2004-01-29 | Bridgestone Corporation | 積層体 |
| JP2004338365A (ja) * | 2002-11-08 | 2004-12-02 | Koyo Sangyo Co Ltd | 窓ガラス保護用シート |
| JP2008526573A (ja) * | 2005-01-14 | 2008-07-24 | ソリユテイア・インコーポレイテツド | 湿気バリアを有する積層板 |
| JP2008534315A (ja) * | 2005-03-24 | 2008-08-28 | ソリユテイア・インコーポレイテツド | スキン層を備えたポリマー中間層 |
| WO2007029541A1 (ja) * | 2005-09-01 | 2007-03-15 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | 一部がプラスチック板からなる合わせガラスの製造方法、および合わせガラス |
| JP4951515B2 (ja) * | 2005-09-01 | 2012-06-13 | 積水化学工業株式会社 | 一部がプラスチック板からなる合わせガラスの製造方法、および合わせガラス |
| JP2009045874A (ja) * | 2007-08-22 | 2009-03-05 | Bridgestone Corp | 合わせガラス用中間膜の製造方法、合わせガラス用中間膜及び合わせガラス |
| JPWO2015093352A1 (ja) * | 2013-12-16 | 2017-03-16 | 旭硝子株式会社 | ガラス樹脂積層体およびその製造方法 |
| JP2022106724A (ja) * | 2016-09-21 | 2022-07-20 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | ガラスを含む保護ディスプレイフィルム |
| JP7442564B2 (ja) | 2016-09-21 | 2024-03-04 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | ガラスを含む保護ディスプレイフィルム |
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