JP2002126911A - 切粉に対する表面潤滑性にすぐれた表面被覆超硬合金製切削工具 - Google Patents
切粉に対する表面潤滑性にすぐれた表面被覆超硬合金製切削工具Info
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Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【課題】 切粉に対する表面潤滑性にすぐれた表面被覆
超硬合金製切削工具を提供する。 【解決手段】 超硬合金基体またはサーメット基体の表
面に、内側層が1〜10μmの平均層厚を有し、かつ組
成式:(Ti 1-XAlX)Nおよび同(Ti1-XAlX)C
1-YNY(ただし、原子比で、Xは0.1〜0.7、Yは
0.5〜0.99を示す)を有するTiとAlの複合窒
化物層および/または複合炭窒化物層で構成され、外側
層が0.5〜10μmの平均層厚を有する酸化アルミニ
ウム層、および/または酸化アルミニウムの素地に酸化
ジルコニウム相が分散分布してなる酸化アルミニウム−
酸化ジルコニウム混合層で構成された超硬合金製切削工
具において、硬質被覆層の表面に、さらに最表面層とし
て、0.1〜5μmの平均層厚を有し、かつ、組成式:
TiOZ、で表わした場合、ZがTiに対する原子比で
1.2〜1.9、を満足するTi酸化物層を蒸着してな
る。
超硬合金製切削工具を提供する。 【解決手段】 超硬合金基体またはサーメット基体の表
面に、内側層が1〜10μmの平均層厚を有し、かつ組
成式:(Ti 1-XAlX)Nおよび同(Ti1-XAlX)C
1-YNY(ただし、原子比で、Xは0.1〜0.7、Yは
0.5〜0.99を示す)を有するTiとAlの複合窒
化物層および/または複合炭窒化物層で構成され、外側
層が0.5〜10μmの平均層厚を有する酸化アルミニ
ウム層、および/または酸化アルミニウムの素地に酸化
ジルコニウム相が分散分布してなる酸化アルミニウム−
酸化ジルコニウム混合層で構成された超硬合金製切削工
具において、硬質被覆層の表面に、さらに最表面層とし
て、0.1〜5μmの平均層厚を有し、かつ、組成式:
TiOZ、で表わした場合、ZがTiに対する原子比で
1.2〜1.9、を満足するTi酸化物層を蒸着してな
る。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】この発明は、切粉に対する表
面潤滑性にすぐれ、したがって特にステンレス鋼や軟鋼
などのきわめて粘性が高く、かつ切粉が切刃表面に溶着
し易い難削材の高速切削加工に用いた場合にも、切刃に
欠けやチッピング(微小欠け)などの発生なく、すぐれ
た切削性能を長期に亘って発揮する表面被覆超硬合金製
切削工具(以下、被覆超硬工具という)に関するもので
ある。
面潤滑性にすぐれ、したがって特にステンレス鋼や軟鋼
などのきわめて粘性が高く、かつ切粉が切刃表面に溶着
し易い難削材の高速切削加工に用いた場合にも、切刃に
欠けやチッピング(微小欠け)などの発生なく、すぐれ
た切削性能を長期に亘って発揮する表面被覆超硬合金製
切削工具(以下、被覆超硬工具という)に関するもので
ある。
【0002】
【従来の技術】一般に、切削工具には、各種の鋼や鋳鉄
などの被削材の旋削加工や平削り加工にバイトの先端部
に着脱自在に取り付けて用いられるスローアウエイチッ
プ、前記被削材の穴あけ切削加工などに用いられるドリ
ルやミニチュアドリル、さらに前記被削材の面削加工や
溝加工、肩加工などに用いられるソリッドタイプのエン
ドミルなどがあり、また前記スローアウエイチップを着
脱自在に取り付けて前記ソリッドタイプのエンドミルと
同様に切削加工を行うスローアウエイエンドミル工具な
どが知られている。
などの被削材の旋削加工や平削り加工にバイトの先端部
に着脱自在に取り付けて用いられるスローアウエイチッ
プ、前記被削材の穴あけ切削加工などに用いられるドリ
ルやミニチュアドリル、さらに前記被削材の面削加工や
溝加工、肩加工などに用いられるソリッドタイプのエン
ドミルなどがあり、また前記スローアウエイチップを着
脱自在に取り付けて前記ソリッドタイプのエンドミルと
同様に切削加工を行うスローアウエイエンドミル工具な
どが知られている。
【0003】また、一般に、例えば特開平9−1252
49号公報に記載されるように、例えば図1に概略説明
図で示される物理蒸着装置の1種であるアークイオンプ
レーティング装置を用い、ヒータで装置内を、例えば雰
囲気を20mtorrの真空として、500℃の温度に
加熱した状態で、アノード電極と所定組成を有するTi
−Al合金がセットされたカソード電極(蒸発源)との
間に、例えば電圧:35V、電流:90Aの条件でアー
ク放電を発生させ、同時に装置内に反応ガスとして窒素
ガス、または窒素ガスとメタンガスを導入し、一方炭化
タングステン(以下、WCで示す)基超硬合金または炭
窒化チタン(以下、TiCNで示す)基サーメットから
なる基体(以下、これらを総称して超硬基体と云う)に
は、例えばー200Vのバイアス電圧を印加した条件
で、前記超硬合金基体の表面に、硬質被覆層の内側層と
して、組成式:(Ti1-XAlX)Nおよび同(Ti1-X
AlX)C1-YNY(ただし、原子比で、Xは0.1〜
0.7、Yは0.5〜0.99を示す)を有するTiと
Alの複合窒化物[以下、(Ti,Al)Nで示す]層
および複合炭窒化物[以下、(Ti,Al)CNで示
す]層のうちのいずれか、または両方で構成された硬質
被覆層を1〜10μmの平均層厚で形成し、さらに前記
内側層の表面に、同じく硬質被覆層の外側層として、通
常の化学蒸着装置を用い、酸化アルミニウム(以下、A
l2O3で示す)層、および例えば特開昭57−3916
8号公報や特開昭61−201778号公報に記載され
るAl2O3の素地に酸化ジルコニウム(以下、ZrO2
で示す)相が分散分布してなるAl2O3−ZrO2混合
層(以下、Al2O3−ZrO2混合層と云う)のいずれ
か、または両方で構成された硬質被覆層を0.5〜10
μmの平均層厚で形成することにより被覆超硬工具を製
造することが知られている。
49号公報に記載されるように、例えば図1に概略説明
図で示される物理蒸着装置の1種であるアークイオンプ
レーティング装置を用い、ヒータで装置内を、例えば雰
囲気を20mtorrの真空として、500℃の温度に
加熱した状態で、アノード電極と所定組成を有するTi
−Al合金がセットされたカソード電極(蒸発源)との
間に、例えば電圧:35V、電流:90Aの条件でアー
ク放電を発生させ、同時に装置内に反応ガスとして窒素
ガス、または窒素ガスとメタンガスを導入し、一方炭化
タングステン(以下、WCで示す)基超硬合金または炭
窒化チタン(以下、TiCNで示す)基サーメットから
なる基体(以下、これらを総称して超硬基体と云う)に
は、例えばー200Vのバイアス電圧を印加した条件
で、前記超硬合金基体の表面に、硬質被覆層の内側層と
して、組成式:(Ti1-XAlX)Nおよび同(Ti1-X
AlX)C1-YNY(ただし、原子比で、Xは0.1〜
0.7、Yは0.5〜0.99を示す)を有するTiと
Alの複合窒化物[以下、(Ti,Al)Nで示す]層
および複合炭窒化物[以下、(Ti,Al)CNで示
す]層のうちのいずれか、または両方で構成された硬質
被覆層を1〜10μmの平均層厚で形成し、さらに前記
内側層の表面に、同じく硬質被覆層の外側層として、通
常の化学蒸着装置を用い、酸化アルミニウム(以下、A
l2O3で示す)層、および例えば特開昭57−3916
8号公報や特開昭61−201778号公報に記載され
るAl2O3の素地に酸化ジルコニウム(以下、ZrO2
で示す)相が分散分布してなるAl2O3−ZrO2混合
層(以下、Al2O3−ZrO2混合層と云う)のいずれ
か、または両方で構成された硬質被覆層を0.5〜10
μmの平均層厚で形成することにより被覆超硬工具を製
造することが知られている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】近年の切削加工装置の
FA化はめざましく、一方で切削加工に対する省力化お
よび省エネ化、さらに低コスト化の要求は強く、これに
伴い、切削工具には1種類の工具できるだけ多くの材種
の被削材を切削加工できる汎用性が求められると共に、
切削加工も高速化の傾向にあるが、上記の従来被覆超硬
工具においては、これを鋼や鋳鉄などの通常の条件での
切削加工に用いた場合には問題はないが、これをきわめ
て粘性の高いステンレス鋼や軟鋼などの被削材の高速切
削に用いた場合には、これら被削材の切粉は、硬質被覆
層を構成するAl2O3層やAl2O3−ZrO2混合層、
さらに(Ti,Al)N層や(Ti,Al)CN層に対
する親和性が高いために、切刃表面に溶着し易く、この
溶着現象は切削加工が高速化すればするほど顕著に現れ
るようになり、この溶着現象が原因で切刃に欠けやチッ
ピングが発生し、この結果比較的短時間で使用寿命に至
るのが現状である。
FA化はめざましく、一方で切削加工に対する省力化お
よび省エネ化、さらに低コスト化の要求は強く、これに
伴い、切削工具には1種類の工具できるだけ多くの材種
の被削材を切削加工できる汎用性が求められると共に、
切削加工も高速化の傾向にあるが、上記の従来被覆超硬
工具においては、これを鋼や鋳鉄などの通常の条件での
切削加工に用いた場合には問題はないが、これをきわめ
て粘性の高いステンレス鋼や軟鋼などの被削材の高速切
削に用いた場合には、これら被削材の切粉は、硬質被覆
層を構成するAl2O3層やAl2O3−ZrO2混合層、
さらに(Ti,Al)N層や(Ti,Al)CN層に対
する親和性が高いために、切刃表面に溶着し易く、この
溶着現象は切削加工が高速化すればするほど顕著に現れ
るようになり、この溶着現象が原因で切刃に欠けやチッ
ピングが発生し、この結果比較的短時間で使用寿命に至
るのが現状である。
【0005】
【課題を解決するための手段】そこで、本発明者等は、
上述のような観点から、特にステンレス鋼や軟鋼などの
高速切削加工に用いた場合にも、切刃表面に切粉の溶着
し難い被覆超硬工具を開発すべく研究を行った結果、
(a)上記の従来被覆超硬工具の表面に、例えば通常の
化学蒸着装置による場合、反応ガス組成を、体積%で、 TiCl4:0.2〜10%、 CO2:0.1〜10%、 Ar:5〜60%、 H2:残り、 とし、かつ、 反応雰囲気温度:800〜1100℃、 反応雰囲気圧力:4〜70kPa(30〜525tor
r)、 とした条件で、0.1〜5μmの平均層厚を有し、か
つ、厚さ方向中央部をオージェ分光分析装置で測定し
て、Tiに対する酸素の割合が原子比で1.2〜1.
9、即ち、 組成式:TiOZ、 で表わした場合、 Z:Tiに対する原子比で1.2〜1.9、 を満足するTi酸化物層を、最表面層として化学蒸着ま
たは物理蒸着すると、この結果の上記Ti酸化物層が上
記の従来被覆超硬工具の表面に最表面層として化学蒸着
または物理蒸着された被覆超硬工具においては、前記最
表面層を構成するTi酸化物層の被削材、特にステンレ
ス鋼や軟鋼などの粘性の高い難削材に対する親和性がき
わめて低く、これは高い発熱を伴う高速切削加工でも変
わらず、この結果切刃に切粉が溶着することがない、す
なわち前記Ti酸化物層がすぐれた表面潤滑性を発揮す
ることから、切刃に欠けやチッピングの発生がなくな
り、長期に亘ってすぐれた切削性能を発揮するようにな
ること。
上述のような観点から、特にステンレス鋼や軟鋼などの
高速切削加工に用いた場合にも、切刃表面に切粉の溶着
し難い被覆超硬工具を開発すべく研究を行った結果、
(a)上記の従来被覆超硬工具の表面に、例えば通常の
化学蒸着装置による場合、反応ガス組成を、体積%で、 TiCl4:0.2〜10%、 CO2:0.1〜10%、 Ar:5〜60%、 H2:残り、 とし、かつ、 反応雰囲気温度:800〜1100℃、 反応雰囲気圧力:4〜70kPa(30〜525tor
r)、 とした条件で、0.1〜5μmの平均層厚を有し、か
つ、厚さ方向中央部をオージェ分光分析装置で測定し
て、Tiに対する酸素の割合が原子比で1.2〜1.
9、即ち、 組成式:TiOZ、 で表わした場合、 Z:Tiに対する原子比で1.2〜1.9、 を満足するTi酸化物層を、最表面層として化学蒸着ま
たは物理蒸着すると、この結果の上記Ti酸化物層が上
記の従来被覆超硬工具の表面に最表面層として化学蒸着
または物理蒸着された被覆超硬工具においては、前記最
表面層を構成するTi酸化物層の被削材、特にステンレ
ス鋼や軟鋼などの粘性の高い難削材に対する親和性がき
わめて低く、これは高い発熱を伴う高速切削加工でも変
わらず、この結果切刃に切粉が溶着することがない、す
なわち前記Ti酸化物層がすぐれた表面潤滑性を発揮す
ることから、切刃に欠けやチッピングの発生がなくな
り、長期に亘ってすぐれた切削性能を発揮するようにな
ること。
【0006】(b)上記(a)の被覆超硬工具の硬質被
覆層の最表面層を構成するTi酸化物層をX線回折によ
り観察したところ、組成式:TiOZのZ値に対応し
て、Ti2O3、Ti3O5、Ti4O7、およびTi5O9な
どのうちの少なくともいずれかに主要ピークが現れる回
折パターンを示し、これらの回折結果から前記Ti酸化
物層はMagneli相と呼ばれるものからなり、一般
的にTinO2n-1で表わされるものであること。
覆層の最表面層を構成するTi酸化物層をX線回折によ
り観察したところ、組成式:TiOZのZ値に対応し
て、Ti2O3、Ti3O5、Ti4O7、およびTi5O9な
どのうちの少なくともいずれかに主要ピークが現れる回
折パターンを示し、これらの回折結果から前記Ti酸化
物層はMagneli相と呼ばれるものからなり、一般
的にTinO2n-1で表わされるものであること。
【0007】(c)上記(a)において、上記の従来被
覆超硬工具を構成する硬質被覆層の表面に、上記Ti酸
化物層を最表面層として形成した場合で、そのZ値が
1.2〜1.9の範囲内の低い側、例えば1.2〜1.
4の範囲内にある条件や、その平均層厚が0.1〜5μ
mの範囲内の薄い側、例えば0.1〜1μmの範囲内に
ある条件で形成した場合には、特にAl2O3層およびA
l2O3−ZrO2混合層との間に十分な層間密着性が得
られない場合がある(勿論、Ti酸化物層の形成条件に
よってはこの場合でも十分な層間密着性が得られるもの
である)ので、この場合には、上記Ti酸化物層形成後
に、下記の雰囲気、即ち、雰囲気ガス組成を、体積%
で、 TiCl4:0.05〜10%、 不活性ガス:残り、 とし、かつ、 雰囲気温度:800〜1100℃、 雰囲気圧力:4〜90kPa、(30〜675tor
r) とした雰囲気中に所定時間、例えば5分〜5時間程度保
持して、上記Ti酸化物層と上記Al2O3層またはAl
2O3−ZrO2混合層との界面部に、望ましくは0.0
5〜2μmの平均層厚で相互拡散層を形成し、これによ
って層間密着性を向上させるのが望ましく、さらにこの
層間密着性向上処理は、上記Ti酸化物層のZ値および
平均層厚が上記の低い側および薄い側の値以外の値であ
る場合であっても層間密着性のより一層の向上を図る目
的で行ってもよいこと。以上(a)〜(c)に示される
研究結果を得たのである。
覆超硬工具を構成する硬質被覆層の表面に、上記Ti酸
化物層を最表面層として形成した場合で、そのZ値が
1.2〜1.9の範囲内の低い側、例えば1.2〜1.
4の範囲内にある条件や、その平均層厚が0.1〜5μ
mの範囲内の薄い側、例えば0.1〜1μmの範囲内に
ある条件で形成した場合には、特にAl2O3層およびA
l2O3−ZrO2混合層との間に十分な層間密着性が得
られない場合がある(勿論、Ti酸化物層の形成条件に
よってはこの場合でも十分な層間密着性が得られるもの
である)ので、この場合には、上記Ti酸化物層形成後
に、下記の雰囲気、即ち、雰囲気ガス組成を、体積%
で、 TiCl4:0.05〜10%、 不活性ガス:残り、 とし、かつ、 雰囲気温度:800〜1100℃、 雰囲気圧力:4〜90kPa、(30〜675tor
r) とした雰囲気中に所定時間、例えば5分〜5時間程度保
持して、上記Ti酸化物層と上記Al2O3層またはAl
2O3−ZrO2混合層との界面部に、望ましくは0.0
5〜2μmの平均層厚で相互拡散層を形成し、これによ
って層間密着性を向上させるのが望ましく、さらにこの
層間密着性向上処理は、上記Ti酸化物層のZ値および
平均層厚が上記の低い側および薄い側の値以外の値であ
る場合であっても層間密着性のより一層の向上を図る目
的で行ってもよいこと。以上(a)〜(c)に示される
研究結果を得たのである。
【0008】この発明は、上記の研究結果に基づいてな
されたものであって、超硬基体の表面に、内側層が1〜
10μmの平均層厚を有し、かつ組成式:(Ti1-XA
lX)Nおよび同(Ti1-XAlX)C1-YNY(ただし、
原子比で、Xは0.1〜0.7、Yは0.5〜0.99
を示す)を有する(Ti,Al)N層および(Ti,A
l)CN層のうちのいずれか、あるいは両方で構成さ
れ、外側層が0.5〜10μmの平均層厚を有するAl
2O3層およびAl2O3−ZrO2混合層のうちのいずれ
か、あるいは両方で構成された硬質被覆層を化学蒸着お
よび/または物理蒸着してなる被覆超硬工具において、
上記硬質被覆層の表面に、さらに最表面層として、0.
1〜5μmの平均層厚を有し、かつ、 組成式:TiOZ、 で表わした場合、厚さ方向中央部をオージェ分光分析装
置で測定して、 Z:Tiに対する原子比で1.2〜1.9、 を満足するTi酸化物層、を化学蒸着または物理蒸着し
てなる、切粉に対する表面潤滑性にすぐれた被覆超硬工
具に特徴を有するものである。
されたものであって、超硬基体の表面に、内側層が1〜
10μmの平均層厚を有し、かつ組成式:(Ti1-XA
lX)Nおよび同(Ti1-XAlX)C1-YNY(ただし、
原子比で、Xは0.1〜0.7、Yは0.5〜0.99
を示す)を有する(Ti,Al)N層および(Ti,A
l)CN層のうちのいずれか、あるいは両方で構成さ
れ、外側層が0.5〜10μmの平均層厚を有するAl
2O3層およびAl2O3−ZrO2混合層のうちのいずれ
か、あるいは両方で構成された硬質被覆層を化学蒸着お
よび/または物理蒸着してなる被覆超硬工具において、
上記硬質被覆層の表面に、さらに最表面層として、0.
1〜5μmの平均層厚を有し、かつ、 組成式:TiOZ、 で表わした場合、厚さ方向中央部をオージェ分光分析装
置で測定して、 Z:Tiに対する原子比で1.2〜1.9、 を満足するTi酸化物層、を化学蒸着または物理蒸着し
てなる、切粉に対する表面潤滑性にすぐれた被覆超硬工
具に特徴を有するものである。
【0009】なお、この発明の被覆超硬工具において、
最表面層を構成するTi酸化物層における酸素(O)の
Tiに対する原子比(Z値)を1.2〜1.9としたの
は、その値が1.2未満では所望のすぐれた表面潤滑性
を確保することができず、一方その値が1.9を越える
と、層中に気孔が形成され易くなり、健全な最表面層の
安定的形成が難しくなるという理由によるものである。
また、上記の最表面層の平均層厚を、0.1〜5μmと
したのは、その平均層厚が0.1μm未満では、所望の
表面潤滑性を確保することができず、一方この表面潤滑
性付与作用は5μmの平均層厚で十分満足に行うことが
できるという理由にもとづくものである。
最表面層を構成するTi酸化物層における酸素(O)の
Tiに対する原子比(Z値)を1.2〜1.9としたの
は、その値が1.2未満では所望のすぐれた表面潤滑性
を確保することができず、一方その値が1.9を越える
と、層中に気孔が形成され易くなり、健全な最表面層の
安定的形成が難しくなるという理由によるものである。
また、上記の最表面層の平均層厚を、0.1〜5μmと
したのは、その平均層厚が0.1μm未満では、所望の
表面潤滑性を確保することができず、一方この表面潤滑
性付与作用は5μmの平均層厚で十分満足に行うことが
できるという理由にもとづくものである。
【0010】さらに、この発明の被覆超硬工具におい
て、硬質被覆層の内側層を構成する(Ti,Al)N層
および(Ti,Al)CN層におけるAlは靭性の高い
TiNおよびTiCNに対して硬さを高め、もって耐摩
耗性を向上させるために固溶するものであり、したがっ
て組成式:(Ti1-XAlX)Nおよび同(Ti1-XA
lX)C1-YNYのX値が0.1未満では所望の耐摩耗性
向上効果が得られず、一方その値が0.7を越えると、
具備する靭性が急激に低下し、切刃に欠けやチッピング
が発生し易くなると云う理由によりX値を0.1〜0.
7(原子比)と定めたものであり、また、(Ti,A
l)CN層におけるC成分には、硬さを向上させる作用
があるので、(Ti,Al)CN層は上記(Ti,A
l)N層に比して相対的に高い硬さをもつが、この場合
C成分の割合が0.01未満、すなわちY値が0.99
を越えると所定の硬さ向上効果が得られず、一方C成分
の割合が0.5を越える、すなわちY値が0.5未満に
なると靭性が急激に低下するようになることから、Y値
を0.5〜0.99、望ましくは0.55〜0.9と定
めたのである。また、上記内側層の平均層厚を、1〜1
0μmとしたのは、その平均層厚が1μm未満では、硬
質被覆層に所望の靭性を付与することができず、この結
果切刃に欠けやチッピングが発生し易くなり、一方その
層厚が10μmを越えると、切刃における摩耗進行が局
部的になり、これが原因で切刃に欠けが発生し易くなる
という理由からである。
て、硬質被覆層の内側層を構成する(Ti,Al)N層
および(Ti,Al)CN層におけるAlは靭性の高い
TiNおよびTiCNに対して硬さを高め、もって耐摩
耗性を向上させるために固溶するものであり、したがっ
て組成式:(Ti1-XAlX)Nおよび同(Ti1-XA
lX)C1-YNYのX値が0.1未満では所望の耐摩耗性
向上効果が得られず、一方その値が0.7を越えると、
具備する靭性が急激に低下し、切刃に欠けやチッピング
が発生し易くなると云う理由によりX値を0.1〜0.
7(原子比)と定めたものであり、また、(Ti,A
l)CN層におけるC成分には、硬さを向上させる作用
があるので、(Ti,Al)CN層は上記(Ti,A
l)N層に比して相対的に高い硬さをもつが、この場合
C成分の割合が0.01未満、すなわちY値が0.99
を越えると所定の硬さ向上効果が得られず、一方C成分
の割合が0.5を越える、すなわちY値が0.5未満に
なると靭性が急激に低下するようになることから、Y値
を0.5〜0.99、望ましくは0.55〜0.9と定
めたのである。また、上記内側層の平均層厚を、1〜1
0μmとしたのは、その平均層厚が1μm未満では、硬
質被覆層に所望の靭性を付与することができず、この結
果切刃に欠けやチッピングが発生し易くなり、一方その
層厚が10μmを越えると、切刃における摩耗進行が局
部的になり、これが原因で切刃に欠けが発生し易くなる
という理由からである。
【0011】また、硬質被覆層の外側層を構成するAl
2O3層および/またはAl2O3−ZrO2混合層の平均
層厚を0.5〜10μmとしたのは、その層厚が0.5
μmでは所望のすぐれた耐摩耗性を確保することができ
ず、一方その層厚が10μmを越えると、切刃に欠けや
チッピングが発生し易くなるという理由によるものであ
る。
2O3層および/またはAl2O3−ZrO2混合層の平均
層厚を0.5〜10μmとしたのは、その層厚が0.5
μmでは所望のすぐれた耐摩耗性を確保することができ
ず、一方その層厚が10μmを越えると、切刃に欠けや
チッピングが発生し易くなるという理由によるものであ
る。
【0012】
【発明の実施の形態】つぎに、この発明の被覆超硬工具
を実施例により具体的に説明する。 (実施例1)原料粉末として、いずれも1〜3μmの平
均粒径を有するWC粉末、TiC粉末、ZrC粉末、V
C粉末、TaC粉末、NbC粉末、Cr3 C2 粉末、T
iN粉末、TaN粉末、およびCo粉末を用意し、これ
ら原料粉末を、表1に示される配合組成に配合し、ボー
ルミルで72時間湿式混合し、乾燥した後、100MP
a の圧力で圧粉体にプレス成形し、この圧粉体を6P
aの真空中、温度:1400℃に1時間保持の条件で焼
結し、焼結後、切刃部分にR:0.05のホーニング加
工を施してISO規格・CNMG120408のチップ
形状をもったWC基超硬合金製の超硬基体A1〜A10
を形成した。
を実施例により具体的に説明する。 (実施例1)原料粉末として、いずれも1〜3μmの平
均粒径を有するWC粉末、TiC粉末、ZrC粉末、V
C粉末、TaC粉末、NbC粉末、Cr3 C2 粉末、T
iN粉末、TaN粉末、およびCo粉末を用意し、これ
ら原料粉末を、表1に示される配合組成に配合し、ボー
ルミルで72時間湿式混合し、乾燥した後、100MP
a の圧力で圧粉体にプレス成形し、この圧粉体を6P
aの真空中、温度:1400℃に1時間保持の条件で焼
結し、焼結後、切刃部分にR:0.05のホーニング加
工を施してISO規格・CNMG120408のチップ
形状をもったWC基超硬合金製の超硬基体A1〜A10
を形成した。
【0013】また、原料粉末として、いずれも0.5〜
2μmの平均粒径を有するTiCN(重量比でTiC/
TiN=50/50)粉末、Mo2 C粉末、ZrC粉
末、NbC粉末、TaC粉末、WC粉末、Co粉末、お
よびNi粉末を用意し、これら原料粉末を、表2に示さ
れる配合組成に配合し、ボールミルで24時間湿式混合
し、乾燥した後、100MPaの圧力で圧粉体にプレス
成形し、この圧粉体を2kPaの窒素雰囲気中、温度:
1500℃に1時間保持の条件で焼結し、焼結後、切刃
部分にR:0.03のホーニング加工を施してISO規
格・CNMG120408のチップ形状をもったTiC
N系サーメット製の超硬基体B1〜B6を形成した。
2μmの平均粒径を有するTiCN(重量比でTiC/
TiN=50/50)粉末、Mo2 C粉末、ZrC粉
末、NbC粉末、TaC粉末、WC粉末、Co粉末、お
よびNi粉末を用意し、これら原料粉末を、表2に示さ
れる配合組成に配合し、ボールミルで24時間湿式混合
し、乾燥した後、100MPaの圧力で圧粉体にプレス
成形し、この圧粉体を2kPaの窒素雰囲気中、温度:
1500℃に1時間保持の条件で焼結し、焼結後、切刃
部分にR:0.03のホーニング加工を施してISO規
格・CNMG120408のチップ形状をもったTiC
N系サーメット製の超硬基体B1〜B6を形成した。
【0014】ついで、これら超硬基体A1〜A10およ
びB1〜B6を、アセトン中で超音波洗浄し、乾燥した
状態で、それぞれ図1に例示される通常のアークイオン
プレーティング装置に装入し、一方カソード電極(蒸発
源)として種々の成分組成をもったTi−Al合金を装
着し、装置内を排気して0.5Paの真空に保持しなが
ら、ヒーターで装置内を500℃に加熱した後、Arガ
スを装置内に導入して10PaのAr雰囲気とし、この
状態で超硬基体に−800vのバイアス電圧を印加して
超硬基体表面をArガスボンバート洗浄し、ついで装置
内に反応ガスとして窒素ガス、または窒素ガスとメタン
ガスを導入して6Paの反応雰囲気とすると共に、前記
超硬基体に印加するバイアス電圧を−200vに下げ
て、前記カソード電極とアノード電極との間にアーク放
電を発生させ、もって前記超硬基体A1〜A10および
B1〜B6のそれぞれの表面に、表3、4に示される目
標組成および目標層厚の(Ti,Al)N層および(T
i,Al)CN層のうちのいずれか、あるいは両方で構
成され硬質被覆層を内側層として形成し、さらに前記内
側層の表面に、通常の化学蒸着装置を用い、表5に示さ
れる条件で同じく表3、4に示される目標層厚のα型ま
たはκ型結晶構造のAl2O3層、またはAl2O3−Zr
O2混合層を硬質被覆層の外側層として形成することに
より、図2(a)に概略斜視図で、同(b)に概略縦断
面図で示される形状を有する従来被覆超硬工具としての
従来表面被覆超硬合金製スローアウエイチップ(以下、
従来被覆超硬チップと云う)1〜24をそれぞれ製造し
た。
びB1〜B6を、アセトン中で超音波洗浄し、乾燥した
状態で、それぞれ図1に例示される通常のアークイオン
プレーティング装置に装入し、一方カソード電極(蒸発
源)として種々の成分組成をもったTi−Al合金を装
着し、装置内を排気して0.5Paの真空に保持しなが
ら、ヒーターで装置内を500℃に加熱した後、Arガ
スを装置内に導入して10PaのAr雰囲気とし、この
状態で超硬基体に−800vのバイアス電圧を印加して
超硬基体表面をArガスボンバート洗浄し、ついで装置
内に反応ガスとして窒素ガス、または窒素ガスとメタン
ガスを導入して6Paの反応雰囲気とすると共に、前記
超硬基体に印加するバイアス電圧を−200vに下げ
て、前記カソード電極とアノード電極との間にアーク放
電を発生させ、もって前記超硬基体A1〜A10および
B1〜B6のそれぞれの表面に、表3、4に示される目
標組成および目標層厚の(Ti,Al)N層および(T
i,Al)CN層のうちのいずれか、あるいは両方で構
成され硬質被覆層を内側層として形成し、さらに前記内
側層の表面に、通常の化学蒸着装置を用い、表5に示さ
れる条件で同じく表3、4に示される目標層厚のα型ま
たはκ型結晶構造のAl2O3層、またはAl2O3−Zr
O2混合層を硬質被覆層の外側層として形成することに
より、図2(a)に概略斜視図で、同(b)に概略縦断
面図で示される形状を有する従来被覆超硬工具としての
従来表面被覆超硬合金製スローアウエイチップ(以下、
従来被覆超硬チップと云う)1〜24をそれぞれ製造し
た。
【0015】さらに、上記の従来被覆超硬チップ1〜2
4の表面に、通常の化学蒸着装置を用い、表6に示され
る条件で表7に示される目標組成および目標層厚のTi
酸化物層からなる最表面層を形成することにより同じく
図2に示される形状をもった本発明被覆超硬工具として
の本発明表面被覆超硬合金製スローアウエイチップ(以
下、本発明被覆超硬チップと云う)1〜24をそれぞれ
製造した。なお、上記の本発明被覆超硬チップ1〜24
のうちの本発明被覆超硬チップ5および本発明被覆超硬
チップ20については、前者では、雰囲気ガス組成をT
iCl4:1体積%、Ar:残りとし、雰囲気温度を1
020℃、雰囲気圧力を7kPa(50Torr)とし
た雰囲気中に1時間保持の条件で、また後者では、雰囲
気ガス組成をTiCl4:0.2体積%、Ar:残りと
し、雰囲気温度を1000℃、雰囲気圧力を20kPa
(150Torr)とした雰囲気中に2時間保持の条件
で、硬質被覆層とTi酸化物層の界面部に相互拡散層を
形成する層間密着性向上処理を施した。この結果の上記
本発明被覆超硬チップ5および本発明被覆超硬チップ2
0について、その界面部における相互拡散層の厚さを走
査型電子顕微鏡およびオージェ分光分析装置を用いて測
定したところ、5点測定の平均値で、前者では1.1μ
m、後者では0.7μmの平均層厚をそれぞれ示した。
4の表面に、通常の化学蒸着装置を用い、表6に示され
る条件で表7に示される目標組成および目標層厚のTi
酸化物層からなる最表面層を形成することにより同じく
図2に示される形状をもった本発明被覆超硬工具として
の本発明表面被覆超硬合金製スローアウエイチップ(以
下、本発明被覆超硬チップと云う)1〜24をそれぞれ
製造した。なお、上記の本発明被覆超硬チップ1〜24
のうちの本発明被覆超硬チップ5および本発明被覆超硬
チップ20については、前者では、雰囲気ガス組成をT
iCl4:1体積%、Ar:残りとし、雰囲気温度を1
020℃、雰囲気圧力を7kPa(50Torr)とし
た雰囲気中に1時間保持の条件で、また後者では、雰囲
気ガス組成をTiCl4:0.2体積%、Ar:残りと
し、雰囲気温度を1000℃、雰囲気圧力を20kPa
(150Torr)とした雰囲気中に2時間保持の条件
で、硬質被覆層とTi酸化物層の界面部に相互拡散層を
形成する層間密着性向上処理を施した。この結果の上記
本発明被覆超硬チップ5および本発明被覆超硬チップ2
0について、その界面部における相互拡散層の厚さを走
査型電子顕微鏡およびオージェ分光分析装置を用いて測
定したところ、5点測定の平均値で、前者では1.1μ
m、後者では0.7μmの平均層厚をそれぞれ示した。
【0016】つぎに、上記本発明被覆超硬チップ1〜2
4および従来被覆超硬チップ1〜24について、これを
いずれも工具鋼製バイトの先端部に固定治具にてネジ止
めした状態で、 被削材:JIS・SUS304の丸棒、 切削速度:220m/min.、 切り込み:2mm、 送り:0.2mm/rev.、 切削時間:10分、 の条件でのステンレス鋼の乾式高速連続旋削加工試験、 被削材:JIS・SUS304の長さ方向等間隔4本縦
溝入り丸棒、 切削速度:200m/min.、 切り込み:1.5mm、 送り:0.18mm/rev.、 切削時間:3分、 の条件でのステンレス鋼の乾式高速断続旋削加工試験、
さらに、 被削材:JIS・S15Cの長さ方向等間隔4本縦溝入
り丸棒、 切削速度:300m/min.、 切り込み:2.5mm、 送り:0.2mm/rev.、 切削時間:5分、 の条件での軟鋼の乾式高速断続旋削加工試験を行い、い
ずれの旋削加工試験でも切刃の逃げ面摩耗幅を測定し
た。この測定結果を表8、9に示した。
4および従来被覆超硬チップ1〜24について、これを
いずれも工具鋼製バイトの先端部に固定治具にてネジ止
めした状態で、 被削材:JIS・SUS304の丸棒、 切削速度:220m/min.、 切り込み:2mm、 送り:0.2mm/rev.、 切削時間:10分、 の条件でのステンレス鋼の乾式高速連続旋削加工試験、 被削材:JIS・SUS304の長さ方向等間隔4本縦
溝入り丸棒、 切削速度:200m/min.、 切り込み:1.5mm、 送り:0.18mm/rev.、 切削時間:3分、 の条件でのステンレス鋼の乾式高速断続旋削加工試験、
さらに、 被削材:JIS・S15Cの長さ方向等間隔4本縦溝入
り丸棒、 切削速度:300m/min.、 切り込み:2.5mm、 送り:0.2mm/rev.、 切削時間:5分、 の条件での軟鋼の乾式高速断続旋削加工試験を行い、い
ずれの旋削加工試験でも切刃の逃げ面摩耗幅を測定し
た。この測定結果を表8、9に示した。
【0017】
【表1】
【0018】
【表2】
【0019】
【表3】
【0020】
【表4】
【0021】
【表5】
【0022】
【表6】
【0023】
【表7】
【0024】
【表8】
【0025】
【表9】
【0026】(実施例2)原料粉末として、平均粒径:
5.5μmを有する中粗粒WC粉末、同0.8μmの微
粒WC粉末、同1.3μmのTaC粉末、同1.2μm
のNbC粉末、同1.2μmのZrC粉末、同2.3μ
mのCr3C2粉末、同1.5μmのVC粉末、同1.0
μmの(Ti,W)C粉末、同1.8μmのCo粉末、
および同1.2μmの炭素(C)粉末を用意し、これら
原料粉末をそれぞれ表10に示される配合組成に配合
し、さらにワックスを加えてアセトン中で24時間ボー
ルミル混合し、減圧乾燥した後、100MPaの圧力で
所定形状の各種の圧粉体にプレス成形し、これらの圧粉
体を、6Paの真空雰囲気中、7℃/分の昇温速度で1
370〜1470℃の範囲内の所定の温度に昇温し、こ
の温度に1時間保持後、炉冷の条件で焼結して、直径が
8mm、13mm、および26mmの3種の超硬基体形
成用丸棒焼結体を形成し、さらに前記の3種の丸棒焼結
体から、研削加工にて、表10に示される組合せで、切
刃部の直径×長さがそれぞれ6mm×13mm、10m
m×22mm、および20mm×45mmの寸法をもっ
た超硬基体(エンドミル)a〜hをそれぞれ製造した。
5.5μmを有する中粗粒WC粉末、同0.8μmの微
粒WC粉末、同1.3μmのTaC粉末、同1.2μm
のNbC粉末、同1.2μmのZrC粉末、同2.3μ
mのCr3C2粉末、同1.5μmのVC粉末、同1.0
μmの(Ti,W)C粉末、同1.8μmのCo粉末、
および同1.2μmの炭素(C)粉末を用意し、これら
原料粉末をそれぞれ表10に示される配合組成に配合
し、さらにワックスを加えてアセトン中で24時間ボー
ルミル混合し、減圧乾燥した後、100MPaの圧力で
所定形状の各種の圧粉体にプレス成形し、これらの圧粉
体を、6Paの真空雰囲気中、7℃/分の昇温速度で1
370〜1470℃の範囲内の所定の温度に昇温し、こ
の温度に1時間保持後、炉冷の条件で焼結して、直径が
8mm、13mm、および26mmの3種の超硬基体形
成用丸棒焼結体を形成し、さらに前記の3種の丸棒焼結
体から、研削加工にて、表10に示される組合せで、切
刃部の直径×長さがそれぞれ6mm×13mm、10m
m×22mm、および20mm×45mmの寸法をもっ
た超硬基体(エンドミル)a〜hをそれぞれ製造した。
【0027】ついで、これらの超硬基体(エンドミル)
a〜hの表面に、ホーニングを施し、アセトン中で超音
波洗浄し、乾燥した状態で、同じく図1に例示される通
常のアークイオンプレーティング装置に装入し、上記実
施例1と同じ条件で、表11に示される目標組成および
目標層厚をもった(Ti,Al)N層および(Ti,A
l)CN層のうちのいずれか、あるいは両方で構成され
た硬質被覆層を内側層として形成し、さらに前記内側層
の表面に、通常の化学蒸着装置を用い、表5に示される
条件で同じく表11に示される目標層厚のα型またはκ
型結晶構造のAl2O3層およびAl2O3−ZrO2混合
層のうちのいずれか、あるいは両方で構成された硬質被
覆層を外側層として形成することにより、図3(a)に
概略正面図で、同(b)に切刃部の概略横断面図で示さ
れる形状を有する従来被覆超硬工具としての従来表面被
覆超硬合金製エンドミル(以下、従来被覆超硬エンドミ
ルと云う)1〜8をそれぞれ製造した。
a〜hの表面に、ホーニングを施し、アセトン中で超音
波洗浄し、乾燥した状態で、同じく図1に例示される通
常のアークイオンプレーティング装置に装入し、上記実
施例1と同じ条件で、表11に示される目標組成および
目標層厚をもった(Ti,Al)N層および(Ti,A
l)CN層のうちのいずれか、あるいは両方で構成され
た硬質被覆層を内側層として形成し、さらに前記内側層
の表面に、通常の化学蒸着装置を用い、表5に示される
条件で同じく表11に示される目標層厚のα型またはκ
型結晶構造のAl2O3層およびAl2O3−ZrO2混合
層のうちのいずれか、あるいは両方で構成された硬質被
覆層を外側層として形成することにより、図3(a)に
概略正面図で、同(b)に切刃部の概略横断面図で示さ
れる形状を有する従来被覆超硬工具としての従来表面被
覆超硬合金製エンドミル(以下、従来被覆超硬エンドミ
ルと云う)1〜8をそれぞれ製造した。
【0028】さらに、上記の従来被覆超硬エンドミル1
〜8の表面に、通常の化学蒸着装置を用い、表6に示さ
れる条件で表12に示される目標組成および目標層厚を
有するTi酸化物層からなる最表面層を形成することに
より同じく図3に示される形状をもった本発明被覆超硬
工具としての本発明表面被覆超硬合金製エンドミル(以
下、本発明被覆超硬エンドミルと云う)1〜8をそれぞ
れ製造した。
〜8の表面に、通常の化学蒸着装置を用い、表6に示さ
れる条件で表12に示される目標組成および目標層厚を
有するTi酸化物層からなる最表面層を形成することに
より同じく図3に示される形状をもった本発明被覆超硬
工具としての本発明表面被覆超硬合金製エンドミル(以
下、本発明被覆超硬エンドミルと云う)1〜8をそれぞ
れ製造した。
【0029】つぎに、上記本発明被覆超硬エンドミル1
〜8および従来被覆超硬エンドミル1〜8のうち、本発
明被覆超硬エンドミル1〜3および従来被覆超硬エンド
ミル1〜3については、 被削材:平面寸法:100mm×250mm、厚さ:5
0mmのJIS・SUS304の板材、 切削速度:60m/min.、 溝深さ(切り込み):3mm、 テーブル送り:200mm/分、 の条件でのステンレス鋼の湿式高速溝切削加工試験(水
溶性切削油使用)、本発明被覆超硬エンドミル4〜6お
よび従来被覆超硬エンドミル4〜6については、 被削材:平面寸法:100mm×250mm、厚さ:5
0mmのJIS・S15C板材、 切削速度:80m/min.、 溝深さ(切り込み):6mm、 テーブル送り:400mm/分、 の条件での軟鋼の乾式高速溝切削加工試験、本発明被覆
超硬エンドミル7,8および従来被覆超硬エンドミル
7,8については、 被削材:平面寸法:100mm×250mm、厚さ:5
0mmのJIS・SUS304の板材、 切削速度:70m/min.、 溝深さ(切り込み):15mm、 テーブル送り:200mm/分、 の条件でのステンレス鋼の湿式高速溝切削加工試験(水
溶性切削油使用)、をそれぞれ行い、いずれの溝切削加
工試験でも切刃部先端面の直径が使用寿命の目安とされ
る0.2mm減少するまでの切削溝長を測定した。この
測定結果を表15にそれぞれ示した。
〜8および従来被覆超硬エンドミル1〜8のうち、本発
明被覆超硬エンドミル1〜3および従来被覆超硬エンド
ミル1〜3については、 被削材:平面寸法:100mm×250mm、厚さ:5
0mmのJIS・SUS304の板材、 切削速度:60m/min.、 溝深さ(切り込み):3mm、 テーブル送り:200mm/分、 の条件でのステンレス鋼の湿式高速溝切削加工試験(水
溶性切削油使用)、本発明被覆超硬エンドミル4〜6お
よび従来被覆超硬エンドミル4〜6については、 被削材:平面寸法:100mm×250mm、厚さ:5
0mmのJIS・S15C板材、 切削速度:80m/min.、 溝深さ(切り込み):6mm、 テーブル送り:400mm/分、 の条件での軟鋼の乾式高速溝切削加工試験、本発明被覆
超硬エンドミル7,8および従来被覆超硬エンドミル
7,8については、 被削材:平面寸法:100mm×250mm、厚さ:5
0mmのJIS・SUS304の板材、 切削速度:70m/min.、 溝深さ(切り込み):15mm、 テーブル送り:200mm/分、 の条件でのステンレス鋼の湿式高速溝切削加工試験(水
溶性切削油使用)、をそれぞれ行い、いずれの溝切削加
工試験でも切刃部先端面の直径が使用寿命の目安とされ
る0.2mm減少するまでの切削溝長を測定した。この
測定結果を表15にそれぞれ示した。
【0030】
【表10】
【0031】
【表11】
【0032】
【表12】
【0033】(実施例3)上記の実施例2で製造した直
径が8mm(超硬基体a〜c形成用)、13mm(超硬
基体d〜f形成用)、および26mm(超硬基体g、h
形成用)の3種の丸棒焼結体を用い、この3種の丸棒焼
結体から、研削加工にて、溝形成部の直径×長さがそれ
ぞれ4mm×13mm(超硬基体a‘〜c’)、8mm
×22mm(超硬基体d‘〜f’)、および16mm×
45mm(超硬基体g‘、h’)の寸法をもった超硬基
体(ドリル)a‘〜h’をそれぞれ製造した。
径が8mm(超硬基体a〜c形成用)、13mm(超硬
基体d〜f形成用)、および26mm(超硬基体g、h
形成用)の3種の丸棒焼結体を用い、この3種の丸棒焼
結体から、研削加工にて、溝形成部の直径×長さがそれ
ぞれ4mm×13mm(超硬基体a‘〜c’)、8mm
×22mm(超硬基体d‘〜f’)、および16mm×
45mm(超硬基体g‘、h’)の寸法をもった超硬基
体(ドリル)a‘〜h’をそれぞれ製造した。
【0034】ついで、これらの超硬基体(ドリル)a
‘〜h’の表面に、ホーニングを施し、アセトン中で超
音波洗浄し、乾燥した状態で、同じく図1に例示される
通常のアークイオンプレーティング装置に装入し、上記
実施例1と同じ条件で、表13に示される目標組成およ
び目標層厚をもった(Ti,Al)N層および(Ti,
Al)CN層のうちのいずれか、あるいは両方で構成さ
れた硬質被覆層を内側層として形成し、さらに前記内側
層の表面に、通常の化学蒸着装置を用い、表5に示され
る条件で同じく表13に示される目標層厚のα型または
κ型結晶構造のAl2O3層およびAl2O3−ZrO2混
合層のうちのいずれか、あるいは両方で構成された硬質
被覆層を外側層として形成することにより、図4(a)
に概略正面図で、同(b)に溝形成部の概略横断面図で
示される形状を有する従来被覆超硬工具としての従来表
面被覆超硬合金製ドリル(以下、従来被覆超硬ドリルと
云う)1〜8をそれぞれ製造した。
‘〜h’の表面に、ホーニングを施し、アセトン中で超
音波洗浄し、乾燥した状態で、同じく図1に例示される
通常のアークイオンプレーティング装置に装入し、上記
実施例1と同じ条件で、表13に示される目標組成およ
び目標層厚をもった(Ti,Al)N層および(Ti,
Al)CN層のうちのいずれか、あるいは両方で構成さ
れた硬質被覆層を内側層として形成し、さらに前記内側
層の表面に、通常の化学蒸着装置を用い、表5に示され
る条件で同じく表13に示される目標層厚のα型または
κ型結晶構造のAl2O3層およびAl2O3−ZrO2混
合層のうちのいずれか、あるいは両方で構成された硬質
被覆層を外側層として形成することにより、図4(a)
に概略正面図で、同(b)に溝形成部の概略横断面図で
示される形状を有する従来被覆超硬工具としての従来表
面被覆超硬合金製ドリル(以下、従来被覆超硬ドリルと
云う)1〜8をそれぞれ製造した。
【0035】さらに、上記の従来被覆超硬ドリル1〜8
の表面に、通常の化学蒸着装置を用い、同じく表6に示
される条件で表14に示される目標組成および目標層厚
を有するTi酸化物層からなる最表面層を形成すること
により同じく図4に示される形状をもった本発明被覆超
硬工具としての本発明表面被覆超硬合金製ドリル(以
下、本発明被覆超硬ドリルと云う)1〜8をそれぞれ製
造した。
の表面に、通常の化学蒸着装置を用い、同じく表6に示
される条件で表14に示される目標組成および目標層厚
を有するTi酸化物層からなる最表面層を形成すること
により同じく図4に示される形状をもった本発明被覆超
硬工具としての本発明表面被覆超硬合金製ドリル(以
下、本発明被覆超硬ドリルと云う)1〜8をそれぞれ製
造した。
【0036】つぎに、上記本発明被覆超硬ドリル1〜8
および従来被覆超硬ドリル1〜8のうち、本発明被覆超
硬ドリル1〜3および従来被覆超硬ドリル1〜3につい
ては、 被削材:平面寸法:100mm×250厚さ:50mm
のJIS・SUS304板材、 切削速度:25m/min.、 送り:0.10mm/rev、 の条件でのステンレス鋼の湿式高速穴あけ切削加工試
験、本発明被覆超硬ドリル4〜6および従来被覆超硬ド
リル4〜6については、 被削材:平面寸法:100mm×250mm、厚さ:5
0mmのJIS・SUS304の板材、 切削速度:30m/min.、 送り:0.15mm/rev、 の条件でのステンレス鋼の湿式高速穴あけ切削加工試
験、本発明被覆超硬ドリル7,8および従来被覆超硬ド
リル7,8については、 被削材:平面寸法:100mm×250mm、厚さ:5
0mmのJIS・S15Cの板材、 切削速度:70m/min.、 送り:0.35mm/rev、 の条件での軟鋼の湿式高速穴あけ切削加工試験、をそれ
ぞれ行い、いずれの湿式(水溶性切削油使用)高速穴あ
け切削加工試験でも先端切刃面の逃げ面摩耗幅が0.3
mmに至るまでの穴あけ加工数を測定した。この測定結
果を表15にそれぞれ示した。
および従来被覆超硬ドリル1〜8のうち、本発明被覆超
硬ドリル1〜3および従来被覆超硬ドリル1〜3につい
ては、 被削材:平面寸法:100mm×250厚さ:50mm
のJIS・SUS304板材、 切削速度:25m/min.、 送り:0.10mm/rev、 の条件でのステンレス鋼の湿式高速穴あけ切削加工試
験、本発明被覆超硬ドリル4〜6および従来被覆超硬ド
リル4〜6については、 被削材:平面寸法:100mm×250mm、厚さ:5
0mmのJIS・SUS304の板材、 切削速度:30m/min.、 送り:0.15mm/rev、 の条件でのステンレス鋼の湿式高速穴あけ切削加工試
験、本発明被覆超硬ドリル7,8および従来被覆超硬ド
リル7,8については、 被削材:平面寸法:100mm×250mm、厚さ:5
0mmのJIS・S15Cの板材、 切削速度:70m/min.、 送り:0.35mm/rev、 の条件での軟鋼の湿式高速穴あけ切削加工試験、をそれ
ぞれ行い、いずれの湿式(水溶性切削油使用)高速穴あ
け切削加工試験でも先端切刃面の逃げ面摩耗幅が0.3
mmに至るまでの穴あけ加工数を測定した。この測定結
果を表15にそれぞれ示した。
【0037】
【表13】
【0038】
【表14】
【0039】
【表15】
【0040】なお、この結果得られた本発明被覆超硬工
具としての本発明被覆超硬チップ1〜24、本発明被覆
超硬エンドミル1〜8、および本発明被覆超硬ドリル1
〜8の最表面層の酸素含有割合(Z値)について、その
厚さ方向中央部をオージェ分光分析装置を用いて測定し
たところ、それぞれ表6に示される目標値と実質的に同
じ値を示した。また、これらの本発明被覆超硬工具、並
びに従来被覆超硬工具としての従来被覆超硬チップ1〜
24、従来被覆超硬エンドミル1〜8、および従来被覆
超硬ドリル1〜8の硬質被覆層について、その構成層の
それぞれの厚さ方向中央部の組成をオージェ分光分析装
置を用いて測定すると共に、前記硬質被覆層およびTi
酸化物層の厚さを、走査型電子顕微鏡を用いて断面測定
したところ、いずれも目標組成および目標層厚と実質的
に同じ値を示した。
具としての本発明被覆超硬チップ1〜24、本発明被覆
超硬エンドミル1〜8、および本発明被覆超硬ドリル1
〜8の最表面層の酸素含有割合(Z値)について、その
厚さ方向中央部をオージェ分光分析装置を用いて測定し
たところ、それぞれ表6に示される目標値と実質的に同
じ値を示した。また、これらの本発明被覆超硬工具、並
びに従来被覆超硬工具としての従来被覆超硬チップ1〜
24、従来被覆超硬エンドミル1〜8、および従来被覆
超硬ドリル1〜8の硬質被覆層について、その構成層の
それぞれの厚さ方向中央部の組成をオージェ分光分析装
置を用いて測定すると共に、前記硬質被覆層およびTi
酸化物層の厚さを、走査型電子顕微鏡を用いて断面測定
したところ、いずれも目標組成および目標層厚と実質的
に同じ値を示した。
【0041】
【発明の効果】表3〜15に示される結果から、最表面
層としてTi酸化物層を形成した本発明被覆超硬工具
は、いずれもステンレス鋼や軟鋼の切削加工を高い発熱
を伴う高速で行っても、前記Ti酸化物層が高温加熱の
切粉との親和性がきわめて低く、切粉が前記Ti酸化物
層に溶着することがなく、切刃は常にすぐれた表面潤滑
性を維持することから、切刃への切粉溶着が原因のチッ
ピングが切刃に発生することがなく、すぐれた耐摩耗性
を発揮するのに対して、前記Ti酸化物層の形成のない
従来被覆超硬工具においては、切粉が硬質被覆層に溶着
し易く、これが原因で硬質被覆層が局部的に剥がし取ら
れることから、切刃にチッピングが発生し、比較的短時
間で使用寿命に至ることが明らかである。上述のよう
に、この発明の被覆超硬工具は、各種の鋼や鋳鉄などの
通常の条件での切削加工は勿論のこと、特に粘性が高
く、切粉が切刃表面に溶着し易いステンレス鋼や軟鋼な
どの高速切削加工でも切粉に対してすぐれた表面潤滑性
を発揮し、汎用性のある切削性能を示すものであるか
ら、切削加工装置のFA化並びに切削加工の省力化およ
び省エネ化、さらに低コスト化に十分満足に対応できる
ものである。
層としてTi酸化物層を形成した本発明被覆超硬工具
は、いずれもステンレス鋼や軟鋼の切削加工を高い発熱
を伴う高速で行っても、前記Ti酸化物層が高温加熱の
切粉との親和性がきわめて低く、切粉が前記Ti酸化物
層に溶着することがなく、切刃は常にすぐれた表面潤滑
性を維持することから、切刃への切粉溶着が原因のチッ
ピングが切刃に発生することがなく、すぐれた耐摩耗性
を発揮するのに対して、前記Ti酸化物層の形成のない
従来被覆超硬工具においては、切粉が硬質被覆層に溶着
し易く、これが原因で硬質被覆層が局部的に剥がし取ら
れることから、切刃にチッピングが発生し、比較的短時
間で使用寿命に至ることが明らかである。上述のよう
に、この発明の被覆超硬工具は、各種の鋼や鋳鉄などの
通常の条件での切削加工は勿論のこと、特に粘性が高
く、切粉が切刃表面に溶着し易いステンレス鋼や軟鋼な
どの高速切削加工でも切粉に対してすぐれた表面潤滑性
を発揮し、汎用性のある切削性能を示すものであるか
ら、切削加工装置のFA化並びに切削加工の省力化およ
び省エネ化、さらに低コスト化に十分満足に対応できる
ものである。
【図1】アークイオンプレーティング装置の概略説明図
である。
である。
【図2】(a)は被覆超硬チップの概略斜視図、(b)
は被覆超硬チップの概略縦断面図である。
は被覆超硬チップの概略縦断面図である。
【図3】(a)は被覆超硬エンドミル概略正面図、
(b)は同切刃部の概略横断面図である。
(b)は同切刃部の概略横断面図である。
【図4】(a)は被覆超硬ドリルの概略正面図、(b)
は同溝形成部の概略横断面図である。
は同溝形成部の概略横断面図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大鹿 高歳 埼玉県大宮市北袋町1−297 三菱マテリ アル株式会社総合研究所内 Fターム(参考) 3C037 CC02 CC04 CC09 CC11 3C046 FF03 FF05 FF10 FF13 FF16 FF19 FF22 FF25 4K029 AA04 AA22 BA44 BA48 BA50 BA54 BA58 BB02 BC00 BD05 EA01 4K030 BA02 BA18 BA22 BA38 BA41 BA42 BA43 BA46 BB12 CA03 CA18 JA01 LA01 LA22
Claims (1)
- 【請求項1】 炭化タングステン基超硬合金基体または
炭窒化チタン系サーメット基体の表面に、内側層が1〜
10μmの平均層厚を有し、かつ組成式:(Ti1-XA
lX)Nおよび同(Ti1-XAlX)C1-YNY(ただし、
原子比で、Xは0.1〜0.7、Yは0.5〜0.99
を示す)を有するTiとAlの複合窒化物層およびTi
とAlの複合炭窒化物層のうちのいずれか、または両方
で構成され、外側層が0.5〜10μmの平均層厚を有
する酸化アルミニウム層、および酸化アルミニウムの素
地に酸化ジルコニウム相が分散分布してなる酸化アルミ
ニウム−酸化ジルコニウム混合層のうちのいずれか、ま
たは両方で構成された硬質被覆層を化学蒸着および/ま
たは物理蒸着してなる表面被覆超硬合金製切削工具にお
いて、 上記硬質被覆層の表面に、さらに最表面層として、0.
1〜5μmの平均層厚を有し、かつ、 組成式:TiOZ 、で表わした場合、厚さ方向中央部を
オージェ分光分析装置で測定して、 Z:Tiに対する原子比で1.2〜1.9、 を満足するTi酸化物層、を化学蒸着または物理蒸着し
てなる、切粉に対する表面潤滑性にすぐれた表面被覆超
硬合金製切削工具。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000317795A JP2002126911A (ja) | 2000-10-18 | 2000-10-18 | 切粉に対する表面潤滑性にすぐれた表面被覆超硬合金製切削工具 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000317795A JP2002126911A (ja) | 2000-10-18 | 2000-10-18 | 切粉に対する表面潤滑性にすぐれた表面被覆超硬合金製切削工具 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002126911A true JP2002126911A (ja) | 2002-05-08 |
Family
ID=18796526
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000317795A Pending JP2002126911A (ja) | 2000-10-18 | 2000-10-18 | 切粉に対する表面潤滑性にすぐれた表面被覆超硬合金製切削工具 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2002126911A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT505759B1 (de) * | 2007-11-22 | 2009-04-15 | Boehlerit Gmbh & Co Kg | Rotierend eingesetztes schneidwerkzeug zum bearbeiten von holz |
JP2009197263A (ja) * | 2008-02-20 | 2009-09-03 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 表面被覆材料及びこれを利用する切削工具並びに工作機械 |
JP2011516722A (ja) * | 2008-03-12 | 2011-05-26 | ケンナメタル インコーポレイテッド | 硬質材料で被覆された物体 |
JP2017508632A (ja) * | 2014-03-11 | 2017-03-30 | バルター アクチェンゲゼルシャフト | 層状構造を備えるTiAlCN層 |
JP2018051674A (ja) * | 2016-09-28 | 2018-04-05 | 三菱マテリアル株式会社 | 硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性、耐剥離性を発揮する表面被覆切削工具 |
-
2000
- 2000-10-18 JP JP2000317795A patent/JP2002126911A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT505759B1 (de) * | 2007-11-22 | 2009-04-15 | Boehlerit Gmbh & Co Kg | Rotierend eingesetztes schneidwerkzeug zum bearbeiten von holz |
JP2009197263A (ja) * | 2008-02-20 | 2009-09-03 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 表面被覆材料及びこれを利用する切削工具並びに工作機械 |
JP2011516722A (ja) * | 2008-03-12 | 2011-05-26 | ケンナメタル インコーポレイテッド | 硬質材料で被覆された物体 |
JP2017508632A (ja) * | 2014-03-11 | 2017-03-30 | バルター アクチェンゲゼルシャフト | 層状構造を備えるTiAlCN層 |
JP2018051674A (ja) * | 2016-09-28 | 2018-04-05 | 三菱マテリアル株式会社 | 硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性、耐剥離性を発揮する表面被覆切削工具 |
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