JP2002097390A - インクジェット記録液およびインクジェット記録方法 - Google Patents

インクジェット記録液およびインクジェット記録方法

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JP2002097390A JP2000288983A JP2000288983A JP2002097390A JP 2002097390 A JP2002097390 A JP 2002097390A JP 2000288983 A JP2000288983 A JP 2000288983A JP 2000288983 A JP2000288983 A JP 2000288983A JP 2002097390 A JP2002097390 A JP 2002097390A
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崇 平佐
Hideyuki Hisa
英之 久
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稔 和木
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Abstract

(57)【要約】 【課題】優れた吐出安定性、保存安定性、印字濃度、耐
光性、耐水性を保持し、かつ、特に表面が平滑な記録紙
に印字した際に光沢と耐擦過性に極めて優れた記録物を
与え得る、インクジェット記録液および記録方法を提供
する。 【解決手段】(1)少なくともカーボンブラック(a)
とアミド結合および/またはウレタン結合を有する高分
子(b)と水(c)とを含むインクジェット記録液であ
って、カーボンブラック(a)の平均一次粒子径が18
nm以下、DBP吸油量が120cm3/100g未満
であるインクジェット記録液、(2)支持体の少なくと
も片面に平均細孔径が1μm以下の多孔質層から成るイ
ンク受容層が設けられて成る記録用シートに対して上記
のインクジェット記録液で記録する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、インクジェット記
録液およびインクジェット記録方法に関し、詳しくは、
吐出および保存安定性に優れ、印字濃度、印字面の光
沢、印字面の耐擦性の全てに優れた印字物を得ることが
出来るインクジェット記録液およびインクジェット記録
方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来、インクジェット記録用の記録液
(インクジェット記録液)としては、水性媒体中に酸性
染料や直接染料が溶解された水性記録液(インク)や有
機溶剤中に油溶性染料を溶解した溶剤系インクが使用さ
れている。溶剤系インクは、溶剤を使用するために環境
安全面で問題があり、オフィスや家庭などでの使用には
適さない等の理由で用途が限定されている。一方、一般
的な水性インクは、水溶性色材(染料)を使用してお
り、記録物の耐水性や耐光性が不十分であるという問題
を抱えている。この問題点を改良するため、水性媒体中
に色材として耐水性や耐光性に優れた顔料を分散した水
性顔料分散インクが一部で使用されている。
【0003】インクジェット記録用の水性顔料分散イン
クは、吐出安定性および保存安定性を確保するため、他
の顔料インクに比べて分散剤樹脂の添加量が少なく、そ
のため、印字後に記録面を擦った際、印字塗膜が剥がれ
たり、周囲を汚損したりして記録物が損なわれてしま
う、いわゆる耐擦過性に劣るという問題がある。特に、
ワイドフォーマット又はラージフォーマット等と呼ばれ
る、軽印刷用途向けの大判インクジェットプリンタは、
ポスター等の屋外掲示物の印刷用途に印字物を供するこ
とがあり、斯かる用途のインク及び記録シートに対して
は、家庭・事務用途に比して高度の耐光性および耐水性
が要求される。このため、斯かるプリンタにおいては、
紙や樹脂フィルム等の支持体表面にインク受容層を具備
した記録シートに顔料分散インクで記録する記録方法が
採用されつつある。
【0004】しかしながら、上記の記録方法の場合、色
材である顔料の大部分がインク受容層内部までは浸透せ
ず、記録シート表面上に残って塗膜を形成する。このた
め、普通紙に顔料分散インクを記録する場合や、一般に
インク受容層内部まで浸透する染料インクを使用する場
合に比し、記録面の耐擦過性や光沢が著しく劣るという
問題がある。斯かる問題は、表面が平滑な、光沢紙や光
沢フィルムと呼ばれる記録紙に記録する際に特に顕著と
なる。記録液中にバインダーとなる樹脂を大量に添加す
れば、記録面の耐擦過性や光沢は向上するものの、吐出
性が著しく悪化してインクジェット記録液としては使用
できないという問題がある。
【0005】例えば、特開平7−48538号公報に
は、特定のアクリル系樹脂とポリウレタン系樹脂および
カーボンブラックを含む水性塗料およびインク組成物が
例示されている。しかしながら、ここに開示されたイン
ク組成は、高粘度の伝統的な印刷インクに関するもので
あり、本発明者らの実験によれば、インクジェットプリ
ンタでは吐出することが出来ず、インクジェット記録液
として使用することが出来なかった。また、特開平6−
279718号公報や特開2000−1639号公報に
は、特定のポリウレタン樹脂を含むインクジェット記録
液が開示されているが、ここに開示された技術では、特
定のインクジェット専用紙に対して印字した印字物の耐
擦過性が使用するカーボンブラックの種類によって変化
するという問題がある。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記実情に
鑑みなされたものであり、その目的は、優れた吐出安定
性、保存安定性、印字濃度、耐光性、耐水性を保持し、
かつ、特に表面が平滑な記録紙に印字した際に光沢と耐
擦過性に極めて優れた記録物を与え得る、インクジェッ
ト記録液および記録方法を提供することにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、顔料とし
てカーボンブラックを含むインクジェット記録液および
当該記録液を使用し且つ特定のインクジェット記録シー
トに記録する方法について種々検討した結果、通常のカ
ーボンブラックに比べて一次粒子径が小さく且つストラ
クチャーの低い特定の骨格を有するカーボンブラックを
使用し、かつ、特定の樹脂を併用することによって、上
記の目的を容易に達成し得るとの知見を得、本発明の完
成に至った。
【0008】すなわち、本発明の第1の要旨は、少なく
ともカーボンブラック(a)とアミド結合および/また
はウレタン結合を有する高分子(b)と水(c)とを含
むインクジェット記録液であって、カーボンブラック
(a)の平均一次粒子径が18nm以下、DBP吸油量
が120cm3/100g未満であることを特徴とする
インクジェット記録液に存する。
【0009】そして、本発明の第2の要旨は、支持体の
少なくとも片面に平均細孔径が1μm以下の多孔質層か
ら成るインク受容層が設けられて成る記録用シートに対
して上記のインクジェット記録液で記録することを特徴
とするインクジェット記録方法に存する。
【0010】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
先ず、本発明に係るインクジェット記録液について説明
する。本発明においては、色材として特定物性のカーボ
ンブラックを使用するが、その製法は特に制限されず、
アセチレンブラック、チャンネルブラック、ファーネス
ブラック等の何れの製法によるものであってもよい。こ
れらの中では、チャンネルブラック又はファーネスブラ
ックが好ましく、ファーネスブラックが特に好ましい。
【0011】本発明で使用するカーボンブラックは、そ
の平均一次粒子径が18nm以下でなければならない。
平均一次粒子径が小さいほど得られる記録物の耐擦過性
および光沢は向上する傾向にあり、平均一次粒子径が1
8nmを超える場合は、得られる記録物の耐擦過性およ
び光沢が悪化する。平均一次粒子径は、好ましくは16
nm以下、更に好ましくは15nm以下である。
【0012】また、本発明で使用するカーボンブラック
は、そのDBP吸収量が120cm 3/100g未満で
なければならない。DBP吸収量が120cm3/10
0gを超える場合は、得られる記録物の耐擦過性および
光沢が悪化する。DBP吸収量は、好ましくは110c
3/100g以下、更に好ましくは100cm3/10
0g以下である。
【0013】カーボンブラックの窒素吸着比表面積は、
好ましくは200m2/g以上、更に好ましくは230
2/g以上、特に好ましくは260m2/g以上であ
る。窒素吸着比表面積が200m2/g未満の場合は、
得られる記録物の耐擦過性および光沢が悪化する傾向が
ある。
【0014】カーボンブラックの揮発分は、通常8重量
%以下、好ましくは4重量%以下であり、そのpHは、
特に制限されないが、記録液の保存安定性上の観点か
ら、好ましくは3〜11、更に好ましくは6〜9であ
る。
【0015】上記の平均一次粒子径は次の様にして求め
た値を意味する。すなわち、先ず、クロロホルム中にカ
ーボンブラックを十分に希釈分散させる。この際、透過
型電子顕微鏡(TEM)で撮影した際に各カーボンブラ
ックのアグリゲート同士が重なり合わない程度の濃度と
する。次いで、コロジオン膜付メッシュ上に上記の分散
液を展開した後に乾燥させ、TEMで撮影する。撮影し
たTEM写真(引き延ばし後の倍率3万倍)をスキャナ
ーに入力してデジタル化した後、コンピュータ画像解析
を行う。そして、抽出された各一次粒子の投影面積と等
しい面積を有する円の直径(等面積円径)の分布より求
めた算術平均径(数平均値)を平均一次粒子径とする。
また、上記のカーボンブラックのDBP吸油量はJIS
K6221 A法で測定した値を、窒素吸着比表面積
および揮発分はJIS K6221の方法で測定した値
を、pHはカーボンブラック水懸濁液を煮沸後に冷却し
て得た泥状物のpH値を指す。
【0016】本発明において、カーボンブラックのアグ
リゲート径が30nm以下であって且つ平均アグリゲー
ト径(Dagg)でアグリゲート径分布の標準偏差(S
D)を割った値(SD/Dagg)が0.4以下である
ことが好ましい。この値が0.4を超える場合は、得ら
れる記録物の色調、光沢、耐擦過性が悪化する傾向があ
る。上記のアグリゲート径分布とは、前記の平均一次粒
子径の測定の画像解析において、抽出された各アグリゲ
ートの投影面積と等しい面積を有する円の直径(等面積
円径)の分布をいい、平均アグリゲート径とは、得られ
たアグリゲート径分布より求めた算術平均径(数平均
値)をいう。
【0017】本発明で使用し得るカーボンブラックの具
体例としては、三菱カーボンブラック #9100、#
9180、#2700、#2650、#2600、#2
450B、#2400B、#2350、#2300、#
2200、#1000、#980、#970、#96
0、#950、#900、#850、MCF88(以上
三菱化学社製品)、モナーク−1400、−1300、
−1100、−900、−800、キャボジェット−3
00、−200(以上キャボット社製品)、プリンテッ
クス−95、−90、−85、−80(以上デグサ社製
品)、ラーベン−7000、−5750、−5250、
−5000U、−2500U、−1500、−2000
(以上コロンビヤン社製品)等を例示することが出来
る。本発明で使用するカーボンブラックは粉状品であっ
ても粒状品であってもよい。
【0018】また、本発明においては、上記のカーボン
ブラックを化学的に処理したもの(酸化処理、フッ素化
処理など)、分散剤や界面活性剤などを物理的または化
学的に結合させたもの(グラフト化処理、分散剤を分散
前に予め吸着させたもの等)等を使用してもよい。
【0019】カーボンブラックの使用量は、記録液全重
量に対し、通常1〜10重量%、好ましくは2〜8重量
%である。
【0020】本発明で使用するアミド結合および/また
はウレタン結合を有する高分子としては、例えば、(メ
タ)アクリルアミド、ビニルピロリドン等を重合して得
られるホモポリマー、それらとその他のビニルモノマー
の共重合体、ポリウレタン系樹脂などを例示することが
出来る。これらの中ではポリウレタン系樹脂が好まし
い。
【0021】ポリウレタン系樹脂としては、特に制限は
なく、ジイソシアネート化合物とジオール化合物とを反
応して得られる水溶性または水分散性のポリウレタン系
樹脂を使用することが出来る。
【0022】上記のジイソシアネート化合物としては、
例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、2,2,4
−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪
族ジイソシアネート化合物、イソホロンジイソシアネー
ト、水添キシリレンジイソシアネート、1,4−シクロ
ヘキサンジイソシアネート、4,4’−ジシクロヘキシ
ルメタンジイソシアネート等の脂環式ジイソシアネート
化合物、キシリレンジイソシアネート、テトラメチルキ
シレンジイソシアネート等の芳香脂肪族ジイソシアネー
ト化合物、トルイレンジイソシアネート、フェニルメタ
ンジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート化合
物、これらジイソシアネートの変性物(カルボジイミ
ド、ウレトジオン、ウレトイミン含有変成物など)等が
挙げられる。これらのジイソシアネート化合物は2種以
上を併用してもよい。
【0023】ジオール化合物としては、例えば、エチレ
ンオキシド、プロピレンオキシド等のアルキレンオキシ
ドやテトラヒドロフラン等の複素環式エーテルを(共)
重合させて得られるジオール化合物が挙げられる。斯か
るジオール化合物の具体例としては、ポリエチレングリ
コール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレ
ンエーテルグリコール、ポリヘキサメチレンエーテルグ
リコール等のポリエーテルジオール、ポリエチレンアジ
ペート、ポリブチレンアジペート、ポリネオペンチルア
ジペート、ポリ−3−メチルペンチルアジペート、ポリ
エチレン/ブチレンアジペート、ポリネオペンチル/ヘ
キシルアジペート等のポリエステルジオール、ポリカプ
ロラクトンジオール等のポリラクトンジオール、ポリカ
ーボネートジオールが挙げられる。これらの中では、ポ
リエーテル系またはポリエステル系が好ましい。
【0024】また、上記の他、カルボン酸基、スルホン
酸基などの酸性基を有するジオール化合物も使用でき、
その具体例としては、ジメチロール酢酸、ジメチロール
プロピオン酸、ジメチロール酪酸などが挙げられる。こ
れらの中では、ジメチロールプロピオン酸が好ましい。
これらのジオール化合物は、2種以上を併用してもよ
い。
【0025】ポリウレタン系樹脂の合成に際しては、低
分子量のポリヒドロキシ化合物を添加してもよい。低分
子量のポリヒドロキシ化合物としては、ポリエステルジ
オールの原料として使用される、グリコール、アルキレ
ンオキシド低モル付加物、グリセリン、トリメチロール
エタン、トリメチロールプロパン等の3価アルコール及
びそのアルキレンオキシド低モル付加物が挙げられる。
また、この様にして得られたウレタンプレポリマーは、
ジメチロールアルカン酸に由来する酸基を中和した後ま
たは中和しながら水延長またはジ(トリ)アミンで鎖延
長することが出来る。鎖延長の際に使用されるポリアミ
ンとしては、ヘキサメチレンジアミン、イソホロンジア
ミン、ヒドラジン、ピペラジン等が挙げられ、これらは
2種以上を併用してもよい。
【0026】アミド結合および/またはウレタン結合を
有する高分子は、中和して使用することが出来、中和に
使用する塩基としては、例えば、ブチルアミン、トリエ
チルアミン等のアルキルアミン、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のア
ルカノールアミン、モルホリン、アンモニア、水酸化ナ
トリウム等の無機塩基などが挙げられる。
【0027】アミド結合および/またはウレタン結合を
有する高分子の酸価は、通常45mgKOH/g以上、
好ましくは50mgKOH/g以上、更に好ましくは5
5mgKOH/g以上300mgKOH/g以下、特に
好ましくは60mgKOH/g以上250mgKOH/
g以下である。ここでいう酸価とは、高分子中に含まれ
る酸性官能基の割合を示す値であって、本発明において
は未中和の樹脂1g(固形分として)を中和するために
必要とされる水酸化カリウムの重量(mg単位)で以っ
て表し、単位はmgKOH/gと表記する。酸価が上記の範
囲に満たない場合には高分子の水溶性が不足し、吐出性
が悪化する傾向となり、酸価が上記の範囲を超える場合
には印字物の耐水性が悪化する傾向となる。
【0028】アミド結合および/またはウレタン結合を
有する高分子の使用量は、カーボンブラック100重量
部に対する固形分換算値として、通常1〜100重量
部、好ましくは5〜70重量部、更に好ましくは5〜5
0重量部である。上記の高分子の使用量が1重量部未満
の場合は、得られる記録物の耐擦性および光沢が不十分
となり、100重量部を超える場合は記録液の保存安定
性および吐出性が悪化する傾向となる。
【0029】本発明に係る記録液には種々の添加剤を使
用することが出来、例えば、分散剤を使用してもよい。
分散剤としては、例えば、各種の陰イオン性界面活性
剤、ノニオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、両
性界面活性剤、高分子系分散剤などが挙げられる。得ら
れる記録物の耐擦過性および光沢性の観点から、高分子
系分散剤が好適に使用される。
【0030】陰イオン性界面活性剤としては、脂肪酸塩
類、アルキル硫酸エステル塩類、アルキルベンゼンスル
ホン酸塩類、アルキルナフタレンスルホン酸塩類、アル
キルスルホコハク酸塩類、アルキルジフェニルエーテル
ジスルホン酸塩類、アルキルリン酸塩類、ポリオキシエ
チレンアルキル硫酸エステル塩類、ポリオキシエチレン
アルキルアリール硫酸エステル塩類、アルカンスルホン
酸塩類、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物類、ポ
リオキシエチレンアルキルリン酸エステル類、N−メチ
ル−N−オレオイルタウリン酸塩、α−オレフィンスル
ホン酸塩類などが挙げられる。
【0031】ノニオン性界面活性剤としては、特にエチ
レンオキシド構造またはプロピレンオキシド構造を有す
るものが保存安定性および印字濃度の点で好ましい。ま
た、その中でも、HLBが9〜17、特には10〜16
であるものが更に好ましい。斯かるノニオン性界面活性
剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、
ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル類、ポリ
オキシエチレン誘導体類、エチレンオキシド−プロピレ
ンオキシドブロック共重合体類、ソルビタン脂肪酸エス
テル類、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル
類、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、
ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル類、グ
リセリン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンソルビ
トール脂肪酸エステル類、グリセリン脂肪酸エステル
類、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル類、ポリオキシ
エチレンアルキルアミン類などが挙げられる。
【0032】陽イオン性界面活性剤および両性界面活性
剤としては、アルキルアミン塩類、第4級アンモニウム
塩類、アルキルベタイン類、アミンオキシド類などが挙
げられる。
【0033】高分子系分散剤としては、カーボンブラッ
クの分散安定性、得られる記録物の耐水性および耐擦過
性の観点から、疎水性官能基および親水性官能基を共に
含むものが好ましい。また、カルボン酸(塩)基、スル
ホン酸(塩)基およびリン酸(塩)基から選ばれるアニ
オン性官能基を有するアニオン性高分子系分散剤が好ま
しい。
【0034】上記の様な高分子系分散剤としては、例え
ば、スチレン、α−メチルスチレン、(メタ)アクリル
酸の脂肪族炭化水素および/または芳香族炭化水素エス
テル、マレイン酸の脂肪族炭化水素および/または芳香
族炭化水素エステル等の疎水性ビニル単量体単位と、
(メタ)アクリル酸、マレイン酸、2−アクリルアミド
−2−メチルプロパンスルホン酸、これらの塩などのア
ニオン性ビニル単量体単位とを構成成分として含む水系
アクリル樹脂が挙げられる。高分子系分散剤の重量平均
分子量は、吐出安定性の観点から、通常5万以下、好ま
しくは1万5千以下、更に好ましくは1万以下である。
また、高分子系分散剤は、(モノ、ジ、トリ)エタノー
ルアミン等の有機アミン塩などの形で使用できる。
【0035】以上の様な高分子分散剤の市販品として
は、ジョンクリル67、678、680、682、69
0及び/またはその塩、ジョンクリル52、57、6
0、62、63、70、354、501、6610(以
上ジョンソンポリマー社製)等が挙げられる。これらの
高分子分散剤は、樹脂ペレット、溶液、エマルション等
の形で入手することが出来る。高分子分散剤は、二種以
上を併用してもよい。
【0036】分散剤の使用量は、カーボンブラック10
0重量部に対し、通常1〜100重量部、好ましくは1
〜70重量部、更に好ましくは5〜60重量部である。
高分子分散剤の使用量が1重量部未満の場合は得られる
記録物の耐擦過性が不十分となり、100重量部を超え
る場合は得られる記録液の吐出安定性が悪化する傾向が
ある。
【0037】本発明に係る記録液のは媒体としては、通
常、水を主体とする水性媒体が使用されるが、この場
合、水に水溶性有機溶剤を添加して使用するのが好まし
い。
【0038】上記の水溶性有機溶剤としては、イソプロ
ピルアルコールブチルアルコール等のアルコール類、ア
セトン、メチルエチルケトン等のケトン類、テトラヒド
ロフラン、ジオキサン等のエーテル類、エチルアセテー
ト、プロピレンカーボネート等のエステル類、エチレン
グリコール、プロピレングリコール、1,3−プロパン
ジオール、ブチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、1,5−ペンタンジオ
ール、1,2,6−ヘキサントリオール、チオジグリコ
ール、グリセリン等の多価アルコール類、ピロリドン、
N−メチル−2−ピロリドン、1,3−ジメチルイミダ
ゾリノン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン
等の窒素含有化合物、ジメチルスルホキシド、テトラメ
チレンスルホキシド、スルホラン等のイオウ含有化合
物、多価アルコールの低級アルキルエーテル等が挙げら
れる。
【0039】本発明においては、記録液の表面張力を下
げ、インクの紙面への浸透速度、記録物の乾燥速度を向
上させるため、低分子量のノニオン性界面活性剤を使用
することが出来る。
【0040】上記の低分子量のノニオン性界面活性剤の
具体例としては、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレング
リコールモノエチルエーテル、エチレングリコールジエ
チルエーテル、エチレングリコールモノ−n−プロピル
エーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテ
ル、エチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、エ
チレングリコールモノ−sec−ブチルエーテル、エチ
レングリコールモノイソブチルエーテル、エチレングリ
コールモノ−tert−ブチルエーテル、エチレングリ
コールモノ−n−アミルエーテル、エチレングリコール
モノ−n−ヘキシルエーテル、プロピレングリコールモ
ノメチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエー
テル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロ
ピレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコ
ールモノ−n−プロピルエーテル、プロピレングリコー
ルモノイソプロピルエーテル、プロピレングリコールモ
ノ−n−ブチルエーテル、プロピレングリコールモノ−
sec−ブチルエーテル、プロピレングリコールモノイ
ソブチルエーテル、プロピレングリコールモノ−ter
t−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチル
エーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレング
リコールモノ−n−プロピルエーテル、ジエチレングリ
コールモノイソプロピルエーテル、ジエチレングリコー
ルモノ−n−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモ
ノ−sec−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモ
ノイソブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−t
ert−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ
メチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエ
ーテル、ジプロピレングリコールモノ−n−プロピルエ
ーテル、ジプロピレングリコールモノ−n−ブチルエー
テル、ポリエチレングリコールモノプロピルエーテル、
ポリエチレングリコールモノブチルエーテル、グリセリ
ンのエチレングリコール付加物(具体例:リポニックE
G−1(リポケミカル社製)等)、アセチレングリコー
ル類のエチレングリコール付加物(具体例:サーフィノ
ール440、サーフィノール465、サーフィノール4
85(日信化学工業製)、アセチレノールEH、アセチ
レノールEL(以上、川研ファインケミカル製)等が挙
げられる。
【0041】低分子量のノニオン性界面活性剤の使用量
は、記録液100重量部に対し、通常0.5〜50重量
部、好ましくは2〜30重量部、更に好ましくは5〜2
0重量部である。低分子量のノニオン系界面活性剤によ
り、記録液の表面張力は、通常50mN/m以下、好ま
しくは40mN/mに調節される。その結果、得られる
記録液の紙面への浸透速度、記録物の乾燥速度が向上す
る。
【0042】本発明に係る記録液には、上記の他、pH
調整剤、粘度調整剤、防腐剤、水溶性樹脂、防黴剤、殺
菌剤、キレート樹脂、含窒素化合物(例えば尿素)等の
吐出性改良剤を必要に応じて添加してもよい。
【0043】記録液の調製のために使用する分散機とし
ては、ボールミル、ロールミル、サンドグラインドミル
の他、メディアを使用せずに粉砕処理できるナノマイザ
ー、アルティマイザー等のジェットミルが挙げられる
が、特にサンドグラインドミル又はメディアに由来する
汚染の少ないジェットミルが好ましい。本発明において
は、上記の分散機による摩砕・分散処理の後、濾過機ま
たは遠心分離機により粗大粒子を除去する。また、摩砕
・分散処理は、高濃度で効率的に行うことが出来るた
め、高濃度で調製した処理液を水性媒体で希釈して記録
液の濃度を調整する方法を採用してもよい。
【0044】記録液中に分散されたカーボンブラックの
平均分散粒子径は、通常200nm以下、好ましくは1
50nm以下、更に好ましくは130nm以下、特に好
ましくは110nm以下である。平均分散粒子径が小さ
い程、得られる記録物の印字濃度が向上する傾向があ
る。分散粒子径分布は標準偏差として、通常70nm以
下、好ましくは5〜60nm、更に好ましくは10〜5
0nmである。斯かる分散粒子径分布により、記録液の
保存安定性、吐出安定性、記録濃度が向上する。更に、
カーボンブラックの最大分散粒子径は、得られる分散液
の保存安定性および吐出安定性の観点から、5μm以下
であることが好ましい。ただし、上記の平均分散粒径お
よび分散粒径分布は、「サブミクロン粒子アナライザー
N4S」(Coulter社製品)を使用した光散乱法
によって測定した値とする。
【0045】次に、本発明に係るインクジェット記録方
法について説明する。本発明においては、オンデマンド
方式、コンティニュアス方式、ピエゾ方式、サーマル方
式などのあらゆるタイプのインクジェット記録方法を採
用することが出来る。
【0046】本発明においては、支持体の少なくとも片
面にインク受容層が設けられて成る記録用シートを使用
する。
【0047】支持体としては、化学パルプ、機械パル
プ、古紙パルプ等の木材パルプと顔料から成る主成分
に、バインダー、サイズ剤、定着剤、歩留向上剤、カチ
オン化剤、紙力増強剤などの添加成分を混合し、長網抄
紙機、円網抄紙機、ツインワイヤー抄紙機などの各種装
置で製造した原紙が使用される。また、原紙の上にコー
ト層を設けたアート紙、コート紙、キャストコート紙の
他、ポリオレフィン等の樹脂層を設けたものも使用でき
る。更に、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステ
ル、ナイロン、レーヨン、ポリウレタン、ポリエチレン
テレフタレート等の合成樹脂やこれらの混合物から成る
フィルム(又はシート)であってもよい。これらの支持
体は、記録目的、記録画像の用途、インク受容層との密
着性などを考慮して適宜選択される。
【0048】インク受容層は、支持体の表面に無機微粒
子(白色顔料)が分散されたバインダ樹脂を塗布するこ
とによって形成される。
【0049】無機微粒子としては、例えば、軽質炭酸カ
ルシウム、重質炭酸カルシウム、カオリン、タルク、硫
酸カルシウム、硫酸バリウム、二酸化チタン、酸化亜
鉛、硫化亜鉛、炭酸亜鉛、サチンホワイト、珪酸アルミ
ニウム、珪藻土、珪酸カルシウム、合成非晶質シリカ、
水酸化アルミニウム、リトポン、ゼオライト、加水ハロ
イサイト、水酸化マグネシウム、アルミナゾル、ヒュー
ムドシリカ、コロイダルシリカ等が挙げられる。また、
酸化アルミニウム水和物、酸化ジルコニウム水和物、酸
化スズ水和物などの金属酸化水和物から成るカチオン変
性剤で被覆されたコロイダルシリカを使用することも出
来る。これらの無機微粒子は、2種以上を併用してもよ
い。
【0050】無機微粒子の平均粒子径は、通常1μm以
下、好ましくは0.5μm以下、更に好ましくは0.3
μm以下である。無機微粒子の平均粒子径が1μmを超
える場合は、得られる印字物の表面光沢が不十分とな
り、しかも、無機微粒子が形成する間隙が大きくなるた
め、記録液がインク受容層に浸透する際に、記録液中の
カーボンブラックの多くがインク受容層中に浸透して印
字濃度が不十分となる可能性がある。
【0051】なお、無機微粒子の平均粒子径とは、記録
シート表面の走査型電子顕微鏡写真をスキャナーに入力
してデジタル化した後、コンピュータ画像解析によって
抽出された各粒子部分の面積と等しい面積を有する円の
直径(等面積円径)の分布を算出して求めた算術平均径
(数平均)をいう。
【0052】バインダ樹脂として、例えば、ポリビニル
アルコール、酢酸ビニル、酸化澱粉、エーテル化澱粉、
カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ース等のセルロース誘導体、無水マレイン酸樹脂、スチ
レン−ブタジエン共重合体、メチルメタクリレート−ブ
タジエン共重合体などの共役ジエン系重合ラテックス
類、(メタ)アクリル酸エステルの(共)重合体などの
アクリル系重合ラテックス類、エチレン酢酸ビニル共重
合体などのビニル系重合ラテックス類、これらの各種重
合体のカルボキシル基などの官能基含有単量体による官
能基変性重合ラテックス類、ポリメチルメタクリレー
ト、ポリウレタン樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合
体、ポリビニルブチラール、カゼイン、ゼラチン、大豆
蛋白、シリル変性ポリビニルアルコールの他、不飽和ポ
リエステル樹脂、アルキッド樹脂、メラミン樹脂、尿素
樹脂などの熱硬化性合成樹脂が挙げられる。
【0053】また、本発明において、色材としてのカー
ボンブラックの定着性を高める目的でカチオン性有機物
質を併用することが出来る。斯かるカチオン性有機物質
としては、例えば、4級アンモニウム塩、アルキルアミ
ン等のアミン類、アミド類などが挙げられる。また、こ
の様なカチオン性残基を側鎖に有する高分子もカチオン
性有機物質として使用することが出来る。
【0054】更にその他の添加剤として、顔料分散剤、
増粘剤、流動性改良剤、消泡剤、抑泡剤、離型剤、発泡
剤、浸透剤、着色染料、着色顔料、蛍光増白剤、酸化防
止剤、防腐剤、防カビ剤、耐水化剤、湿潤紙力増強剤な
どを適宜配合することが出来る。
【0055】インク受容層の形成は、各種ブレードコー
タ、ロールコータ、エアーナイフコータ、バーコータ、
ロッドブレードコータ、カーテンコータ、ショートドウ
ェルコータ、サイズプレス等の公知の各種装置使用して
行われる。
【0056】本発明において、インク受容層は平均細孔
径は1μm以下の多孔質層から成ることが重要である。
多孔質層の平均細孔径は、好ましくは0.5μm以下、
更に好ましくは0.3μmである。多孔質層の平均細孔
径が1μmを超える場合は、記録液が印字された際、記
録液中のカーボンブラック分散粒子がインク受容層中に
浸透してシート上に残らないため、印字濃度が不十分と
なる。
【0057】上記の平均細孔径とは、記録シート表面の
走査型電子顕微鏡写真を複数の倍率で撮影し、スキャナ
ー入力法でデジタル化した後、コンピュータ画像解析に
よって抽出された各空隙部分の面積と等しい面積を有す
る円の直径(等面積円径)の分布を算出して求めた、算
術平均径(数平均)をいう。
【0058】本発明に係る前述の記録液は、表面に光沢
を有する記録シートに対して特に有用である。従って、
上記のインク受容層表面の、60°における光沢度は、
通常10グロスユニット以上、好ましくは20グロスユ
ニット以上、更に好ましくは30グロスユニット以上と
される。この場合、光沢および耐擦過性の極めて良好な
記録物が得られる。
【0059】上記の光沢度は、DIN 67 530に
より黒色ガラス標準板での反射指数1.567を100
グロスユニットとして表した値である。当該光沢度は、
独ビック−ガードナー社製の「ヘイズ−グロスリフレク
トメータ」によって測定することが出来る。
【0060】また、本発明に係る前述の記録液は、表面
が平滑である記録シートに対して特に有用である。従っ
て、上記のインク受容層表面のS.A.D.(Surface
AreaDifference)は60.0未満であることが好まし
い。この場合、光沢および耐擦過性の極めて良好な記録
物が得られる。
【0061】上記のS.A.D.とは、表面の粗度を表
す指標の一つであり、具体的には表面の比表面積を表す
ものであり、下記の式(I)で定義される。本発明にお
いては、下記の表1に示す条件でS.A.D.を測定し
て算出する。但し、式(I)中、Siは隣接した3つの
データポイントによって形成された全ての三角形の面
積、PiはSiをXY平面に投影した際の面積、ΣSi
は全てのsiの和、ΣPiは全てのPiの和を表す。
【0062】
【数1】S.A.D.={(ΣSi/ΣPi)−1}×
100(%)
【0063】
【表1】 (測定方法) 装置:Scanning Probe Microscope 機種:Digital Instruments 社製 NanoScope III Scanner:J-Head 測定領域:1μm×1μm ピクセル数:512×512 Scan Rate:1.5Hz 測定モード:Tapping AFM 探針:セイコーインスツルメンツ社製 Si-DF 20 画像処理:Planefit Auto 3次
【0064】
【実施例】以下、本発明を実施例によって更に詳細に説
明するが、本発明は、その要旨を超えない限り、以下の
実施例に限定されるものではない。なお、以下の実施例
において「部」及び「%」は重量基準である。また、使
用したカーボンブラックの種類ならびに物性の測定およ
び評価方法は次の通りである。
【0065】
【表2】
【0066】(1)分散粒径分布測定:得られた記録液
をイオン交換水で希釈して粒子径測定機(Coulte
r社製粒子アナライザーN4S)にて分散粒径分布測定
を行った。3回の測定の平均値を記録液の平均分散粒径
の値とした。
【0067】(2)保存安定性試験:得られた記録液を
70℃で1週間保存した後に室温に戻してから上記方法
にて粒子径測定を行った。得られた結果を保存前の粒子
径の測定結果と比較し、平均粒子径の差分を算出し、差
分が10%以下であれば保存安定性良好(○)であると
評価した。
【0068】(3)印字試験:市販のインクジェットプ
リンターに記録液が充填されたインクカートリッジを装
着し、市販のインクジェット記録用光沢フィルムA(キ
ヤノン(株)製「フォト光沢フィルムHG−201」)
及び光沢フィルムB(セイコーエプソン(株)製「専用
光沢フィルムMJA4SP6」)にベタ印字して印字試
験を行った。得られた印字物を目視観察し、インクの吐
出性を次の表3に示す4段階の基準で評価した。
【0069】
【表3】 ◎:印字抜けが全くなく、印字端部の品位も極めて良好
であった。 ○:僅かにかすれが生じたものの、実用上問題ないと判
断された。 △:若干のノズル詰まりが発生し、印字物にかすれが発
生した。 ×:ノズル詰まりが発生し、インクの吐出が出来なかっ
た。
【0070】(4)印字濃度評価:上記の印字試験で得
た印字物の濃度をマクベス反射濃度計(RD914)で
測定した。数値が大きいほど印字濃度が良好であり、
1.5以上であれば合格と判定した。
【0071】(5)光沢評価:ヘイズ−グロスリフレク
トメータ(独ビック−ガードナー社製)により、上記の
印字試験で得た印字物の光沢値(単位:グロスユニッ
ト)を測定し、DIN67 530により、黒色ガラス
標準板での反射指数1.567を100グロスユニット
とした値を示した。印字部の表面光沢値は反射角60°
における値を使用した。数値が大きいほど光沢が良好で
あることを示し、70以上であれば合格と判定した。ま
た、上記と同様の方法により、印字試験に用いた市販の
インクジェット記録用光沢フィルムの非印字部の表面光
沢値も測定し、結果を表7に示した。
【0072】(6)色調評価:上記の印字試験で得た印
字物の色調を目視にて評価し、次の表4に示す3段階の
基準で評価した。
【0073】
【表4】 ○:深みのある漆黒を示し、色調は優良である。 △:やや灰がかった黒色ではあるが、実用上問題はな
い。 ×:白茶けた色調であり、黒色記録液としては実用的で
ない。
【0074】(7)耐擦過性試験:上記の印字試験で得
た印字物において、記録液が乾燥して定着した後に印字
ベタ部を金属性スプーンで軽く擦り、次の表5に示す3
段階の基準で評価した。
【0075】
【表5】 ○:塗膜の剥離がなく、耐擦性は優良である。 △:僅かに塗膜の剥がれがあるが実用上問題ない。 ×:塗膜が剥離して実用上問題がある。
【0076】(8)インク受容層の平均細孔径および白
色顔料の平均粒子径の測定:記録シート表面の走査型電
子顕微鏡(SEM)写真(引き伸ばし後の倍率6万倍)
をスキャナに入力してデジタル化した後、コンピュータ
画像処理を行い、抽出された各空隙部分および各白色顔
料粒子の面積と等しい面積を有する円の直径(等面積円
径)の分布の算術平均径(数平均)を求めて、各々イン
ク受容層の平均細孔径および白色顔料の平均粒子径とし
た。また、上記と同様の方法により、印字試験に用いた
市販のインクジェット記録用光沢フィルムのインク受容
層の平均細孔径も測定し、結果を表7に示した。
【0077】(9)インク受容層表面のS.A.D.の
測定:インク受容層表面の5点(5領域)について本文
に記載の方法で測定し、その平均値を採用した。また、
上記と同様の方法により、印字試験に用いた市販のイン
クジェット記録用光沢フィルムのインク受容層のS.
A.D.も測定し、結果を表7に示した。
【0078】実施例1 円筒形のステンレス容器に次の表6に示す各成分を採取
し、平均0.6mm径のジルコニアビーズを使用しサン
ドグラインダーにて3時間分散処理を行った。
【0079】
【表6】
【0080】上記で得られた液に、ポリエステル系水性
ウレタン樹脂A(酸価50、分子量6000)0.75
部(固形分換算)の水溶液、ジエチレングリコールモノ
ブチルエーテル10部を加え、更にイオン交換水を加え
て全量を100部とした。この液をNo.5Cの濾紙で
加圧濾過した。ここで得られた液を記録液とし、評価を
行った。結果を表8に示した。
【0081】実施例2 実施例1において、ポリエステル系水性ウレタン樹脂A
の水溶液に代えて、ポリエステル系水性ウレタン樹脂B
(酸価70、分子量20万)1.8部(固形分換算)の
水溶液を添加した以外は、実施例1と同様に記録液を調
製し、評価を行った。結果を表8に示した。
【0082】実施例3 実施例1において、カーボンブラックAに代えて市販の
カーボンブラックB(三菱化学社「三菱カーボンブラッ
ク#2600」)を使用した以外は、実施例1と同様に
記録液を調製し、評価を行った。結果を表8に示した。
【0083】比較例1 スチレン−アクリル酸系共重合体水溶液の添加量を3部
に変更した以外は実施例1と同様にして分散処理して得
られた液に、ジエチレングリコールモノブチルエーテル
10部を加えた後、更にイオン交換水を加えて全量を1
00部としてから、No.5Cの濾紙で加圧濾過した。
得られた液を記録液とし、評価を行った。結果を表8に
示した。
【0084】比較例2 実施例1において、カーボンブラックAに代えてカーボ
ンブラックCを使用した以外は、実施例1と同様に記録
液を調製し、評価を行った。結果を表8に示した。
【0085】
【表7】
【0086】
【表8】
【0087】実施例1〜3の結果より次のことが分か
る。すなわち、平均一次粒子径が小さく且つDBP吸収
量が低いカーボンブラックと共にウレタン結合を有する
高分子を使用したことにより、記録液の保存安定性と吐
出性が改良され、そして、特定のインク受容層を有する
インクジェット記録用シートにインクジェット記録した
際に、耐擦過性、光沢、印字濃度に極めて優れた記録物
が得られる。
【0088】一方、比較例1から、記録液がウレタン結
合を有する高分子を含まない場合には記録物の耐擦過
性、光沢、印字濃度には優れるものの、保存安定性と耐
擦性に劣ることが分かる。また、比較例2から、平均一
次粒子径およびDBP吸収量が本発明の範囲外にあるカ
ーボンブラックを使用した場合は、得られる記録物の光
沢と耐擦過性が不良となることが分かる。
【0089】なお、本発明の前記効果は次の様な作用に
基づくものと考えられる。すなわち、色材として特定の
カーボンブラックを選定し、塗膜形成樹脂として水系ウ
レタン樹脂を使用したことにより、乾燥後の記録物塗膜
中に非常に緻密なカーボンブラックの凝集構造が形成さ
れ、その結果、樹脂の使用量が少量でありながらも塗膜
強度が向上して表面が平滑となり、耐擦過性および光沢
が飛躍的に向上する。
【0090】
【発明の効果】以上説明した本発明によれば、使用する
カーボンブラックの骨格を特定の範囲内に制御すると共
に特定の高分子を併用することにより、優れた保存安定
性と吐出性を有するインクジェット記録液が得られ、更
に、特定のインク受容層を有するインクジェット記録シ
ートにインクジェット記録した際、耐擦過性、光沢、印
字濃度に極めて優れた記録物が得られる。
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C09C 3/10 B41J 3/04 101Y (72)発明者 平佐 崇 神奈川県横浜市青葉区鴨志田町1000番地 三菱化学株式会社横浜総合研究所内 (72)発明者 久 英之 兵庫県姫路市御国野町国分寺138−1 御 国色素株式会社内 (72)発明者 和木 稔 兵庫県姫路市御国野町国分寺138−1 御 国色素株式会社内 Fターム(参考) 2C056 EA13 FC01 FC06 2H086 BA02 BA15 BA41 BA53 BA55 BA59 BA60 4J037 AA02 DD05 DD07 DD08 FF09 FF15 FF18 FF23 4J039 AE04 AE08 BA04 BA12 BC75 BD02 BD04 BE22 CA06 EA33 EA35 EA36 EA38 EA42 EA44 EA46 GA24

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 少なくともカーボンブラック(a)とア
    ミド結合および/またはウレタン結合を有する高分子
    (b)と水(c)とを含むインクジェット記録液であっ
    て、カーボンブラック(a)の平均一次粒子径が18n
    m以下、DBP吸油量が120cm3/100g未満で
    あることを特徴とするインクジェット記録液。
  2. 【請求項2】 カーボンブラック(a)のアグリゲート
    径が30nm以下であって且つアグリゲート径(Dag
    g)でアグリゲート径分布の標準偏差(SD)を割った
    値(SD/Dagg)が0.4以下である請求項1に記
    載のインクジェット記録液。
  3. 【請求項3】 高分子がポリウレタン系樹脂である請求
    項1又は2に記載のインクジェット記録液。
  4. 【請求項4】 高分子の酸価が45以上である請求項1
    〜3の何れかに記載のインクジェット記録液。
  5. 【請求項5】 更にノニオン系界面活性剤を0.5〜5
    0重量%含む請求項1〜4の何れかに記載のインクジェ
    ット記録液。
  6. 【請求項6】 支持体の少なくとも片面に平均細孔径が
    1μm以下の多孔質層から成るインク受容層が設けられ
    て成る記録用シートに対して請求項1〜5の何れかに記
    載のインクジェット記録液で記録することを特徴とする
    インクジェット記録方法。
  7. 【請求項7】 インク受容層表面の、60°における光
    沢度が10グロスユニット以上である請求項6に記載の
    インクジェット記録方法。
  8. 【請求項8】 インク受容層表面のS.A.D.(Surf
    ace Area Difference)が60以下である請求項6又は
    7に記載のインクジェット記録方法。
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