JP2001525411A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項１】 式I:
【化１】
式中、
Ａが＝Ｎ−ＣＲ＝ＣＲ−ＣＲ＝、＝ＣＲ−Ｎ＝ＣＲ−ＣＲ＝、＝ＣＲ−ＣＲ＝Ｎ−ＣＲ＝、または＝ＣＲ−ＣＲ＝ＣＲ−Ｎ＝であり、
Ｒ１が、下記の群から選択され、
−水素、
下記の群から選択された１つ以上の置換基によって置換されているかまたは非置換の−Ｃ１−２０アルキルまたはＣ２−２０アルケニル、
−アリール、
−ヘテロアリール、
−ヘテロシクリル、
−Ｏ−Ｃ１−２０アルキル，
−Ｏ−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−アリール、
−Ｏ−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−ヘテロアリール、
−Ｏ−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−ヘテロシクリル、
−Ｃ１−２０アルコキシカルボニル、
−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｃ１−２０アルキル、
−Ｓ（Ｏ）０−２−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−アリール、
−Ｓ（Ｏ）０−２−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−ヘテロアリール、
−Ｓ（Ｏ）０−２−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−ヘテロシクリル、
−Ｎ（Ｒ３）２、
−Ｎ３、
オキソ、
−ハロゲン、
−ＮＯ２、
−ＯＨ、及び
−ＳＨ、
及び
−Ｃ１−２０アルキル−ＮＲ３−Ｑ−Ｘ−Ｒ４または−Ｃ２−２０アルケニル−ＮＲ３−Ｑ−Ｘ−Ｒ４、式中、Ｑが−ＣＯ−または−ＳＯ２−であり、Ｘが結合、−Ｏ−または−ＮＲ３−であり、Ｒ４がアリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、または下記の群から選択された１つ以上の置換基によって置換されているかまたは非置換の−Ｃ１−２０アルキルまたはＣ２−２０アルケニルであり、
−アリール、
−ヘテロアリール、
−ヘテロシクリル、
−Ｏ−Ｃ１−２０アルキル，
−Ｏ−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−アリール、
−Ｏ−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−ヘテロアリール、
−Ｏ−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−ヘテロシクリル、
−Ｃ１−２０アルコキシカルボニル、
−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｃ１−２０アルキル、
−Ｓ（Ｏ）０−２−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−アリール、
−Ｓ（Ｏ）０−２−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−ヘテロアリール、
−Ｓ（Ｏ）０−２−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−ヘテロシクリル、
−Ｎ（Ｒ３）２、
−ＮＲ３−ＣＯ−Ｏ−Ｃ１−２０アルキル、
−Ｎ３、
オキソ、
−ハロゲン、
−ＮＯ２、
−ＯＨ、及び
−ＳＨ、
またはＲ４が
【化２】
Ｒ２が、下記の群から選択され、
−水素、
−Ｃ１−１０アルキル、
−Ｃ２−１０アルケニル、
−アリール、
−Ｃ１−１０アルキル −Ｏ−Ｃ１−１０−アルキル、
−Ｃ１−１０アルキル−Ｏ−Ｃ２−１０アルケニル、及び
下記の群から選択された１つ以上の置換基によって置換された−Ｃ１−１０アルキルまたはＣ２−１０アルケニル、
−ＯＨ、
−ハロゲン、
−Ｎ（Ｒ３）２、
−ＣＯ−Ｎ（Ｒ３）２、
−ＣＯ−Ｃ１−１０アルキル、
−Ｎ３、
−アリール、
−ヘテロアリール、
−ヘテロシクリル、
−ＣＯ−アリール、及び
−ＣＯ−ヘテロアリール、
各々のＲ３が独立して、水素及びＣ１−１０アルキルからなる群から選択され、また
各々のＲが独立して、水素、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ１−１０アルコキシ、ハロゲン及びトリフルオロメチルからなる群から選択される、
上記式Ｉの化合物（但し、１−（２−メチルプロピル）−１Ｈ−イミダゾ［４,５-Ｃ］［１,５］ナフチリジン−４−アミンを除く）、またはそれらの薬剤として許容可能な塩。
【請求項２】 Ｒ１がＣ１−６アルキル及びＣ１−６ヒドロキシアルキルからなる群から選択される請求項１に記載の化合物、またはそれらの薬剤として許容可能な塩。
【請求項３】 Ｒ２が、Ｃ１−６直鎖アルキル及びアルコキシアルキルからなる群から選択され、該アルコキシ部分及び該アルキル部分が各々に独立して、１〜４個の炭素原子を含有する、請求項１に記載の化合物、またはそれらの薬剤として許容可能な塩。
【請求項４】 各々のＲが水素である請求項１に記載の化合物、またはそれらの薬剤として許容可能な塩。
【請求項５】 Ａが＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−Ｎ＝である請求項１に記載の化合物、またはそれらの薬剤として許容可能な塩。
【請求項６】 化合物が、２−メチル−１−（２−メチルプロピル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］［１，５］ナフチリジン−４−アミンである、請求項１に記載された化合物または、またはその薬剤として許容可能な塩。
【請求項７】 式ＩＩ：
【化３】
式中、
Ｂが−ＮＲ−Ｃ（Ｒ）２−Ｃ（Ｒ）２−Ｃ（Ｒ）２−、−Ｃ（Ｒ）２−ＮＲ−Ｃ（Ｒ）２−Ｃ（Ｒ）２−、−Ｃ（Ｒ）２−Ｃ（Ｒ）２−ＮＲ−Ｃ（Ｒ）２−または−Ｃ（Ｒ）２−Ｃ（Ｒ）２−Ｃ（Ｒ）２−ＮＲ−であり、
Ｒ１が、下記の群から選択され、
−水素、
下記の群から選択された１つ以上の置換基によって置換されているかまたは非置換の−Ｃ１−２０アルキルまたはＣ２−２０アルケニル、
−アリール、
−ヘテロアリール、
−ヘテロシクリル、
−Ｏ−Ｃ１−２０アルキル，
−Ｏ−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−アリール、
−Ｏ−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−ヘテロアリール、
−Ｏ−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−ヘテロシクリル、
−Ｃ１−２０アルコキシカルボニル、
−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｃ１−２０アルキル、
−Ｓ（Ｏ）０−２−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−アリール、
−Ｓ（Ｏ）０−２−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−ヘテロアリール、
−Ｓ（Ｏ）０−２−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−ヘテロシクリル、
−Ｎ（Ｒ３）２、
−Ｎ３、
オキソ、
−ハロゲン、
−ＮＯ２、
−ＯＨ、及び
−ＳＨ、
及び
−Ｃ１−２０アルキル−ＮＲ３−Ｑ−Ｘ−Ｒ４または−Ｃ２−２０アルケニル−ＮＲ３−Ｑ−Ｘ−Ｒ４、式中、Ｑが−ＣＯ−または−ＳＯ２−であり、Ｘが結合、−Ｏ−または−ＮＲ３−であり、Ｒ４がアリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、または下記の群から選択された１つ以上の置換基によって置換されているかまたは非置換の−Ｃ１−２０アルキルまたはＣ２−２０アルケニルであり、
−アリール、
−ヘテロアリール、
−ヘテロシクリル、
−Ｏ−Ｃ１−２０ アルキル，
−Ｏ−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−アリール、
−Ｏ−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−ヘテロアリール、
−Ｏ−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−ヘテロシクリル、
−Ｃ１−２０ アルコキシカルボニル、
−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｃ１−２０ アルキル、
−Ｓ（Ｏ）０−２−（Ｃ１−２０ アルキル）０−１−アリール、
−Ｓ（Ｏ）０−２−（Ｃ１−２０ アルキル）０−１−ヘテロアリール、
−Ｓ（Ｏ）０−２−（Ｃ１−２０ アルキル）０−１−ヘテロシクリル、
−Ｎ（Ｒ３）２、
−ＮＲ３−ＣＯ−Ｏ−Ｃ１−２０アルキル、
−Ｎ３、
オキソ、
−ハロゲン、
−ＮＯ２、
−ＯＨ、及び
−ＳＨ、
またはＲ４が、
【化４】
であり、式中、Ｙが−Ｎ−または−ＣＲ−であり、
｜
Ｒ２が、下記の群から選択され、
−水素、
−Ｃ１−１０アルキル、
−Ｃ２−１０アルケニル、
−アリール、
−Ｃ１−１０アルキル−Ｏ−Ｃ１−１０−アルキル、
−Ｃ１−１０アルキル−Ｏ−Ｃ２−１０アルケニル、及び
下記の群から選択された１つ以上の置換基によって置換された−Ｃ１−１０アルキルまたはＣ２−１０アルケニル、
−ＯＨ、
−ハロゲン、
−Ｎ（Ｒ３）２、
−ＣＯ−Ｎ（Ｒ３）２、
−ＣＯ−Ｃ１−１０アルキル、
−Ｎ３、
−アリール、
−ヘテロアリール、
−ヘテロシクリル、
−ＣＯ−アリール、及び
−ＣＯ−ヘテロアリール、
各々のＲ３が独立して、水素及びＣ１−１０アルキルからなる群から選択され、
各々のＲが独立して、水素、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ１−１０アルコキシ、ハロゲン及びトリフルオロメチルからなる群から選択される、
上記式ＩＩの化合物、またはそれらの薬剤として許容可能な塩。
【請求項８】 請求項１、６または７のいずれか一項に記載の化合物またはその薬剤として許容可能の塩の薬剤としての有効量及び薬剤として許容可能なキャリヤを含む薬剤組成物。
【請求項９】 動物のサイトカインの生合成を誘導するのに有効な量の請求項１、６または７のいずれか一項に記載の化合物またはその薬剤として許容可能の塩。
【請求項１０】 動物のウイルス感染を処理するのに有効な量の請求項１、６または７のいずれか一項に記載の化合物またはその薬剤として許容可能の塩。
【請求項１】 式I:
【化１】
Ａが＝Ｎ−ＣＲ＝ＣＲ−ＣＲ＝、＝ＣＲ−Ｎ＝ＣＲ−ＣＲ＝、＝ＣＲ−ＣＲ＝Ｎ−ＣＲ＝、または＝ＣＲ−ＣＲ＝ＣＲ−Ｎ＝であり、
Ｒ１が、下記の群から選択され、
−水素、
下記の群から選択された１つ以上の置換基によって置換されているかまたは非置換の−Ｃ１−２０アルキルまたはＣ２−２０アルケニル、
−アリール、
−ヘテロアリール、
−ヘテロシクリル、
−Ｏ−Ｃ１−２０アルキル，
−Ｏ−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−アリール、
−Ｏ−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−ヘテロアリール、
−Ｏ−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−ヘテロシクリル、
−Ｃ１−２０アルコキシカルボニル、
−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｃ１−２０アルキル、
−Ｓ（Ｏ）０−２−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−アリール、
−Ｓ（Ｏ）０−２−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−ヘテロアリール、
−Ｓ（Ｏ）０−２−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−ヘテロシクリル、
−Ｎ（Ｒ３）２、
−Ｎ３、
オキソ、
−ハロゲン、
−ＮＯ２、
−ＯＨ、及び
−ＳＨ、
及び
−Ｃ１−２０アルキル−ＮＲ３−Ｑ−Ｘ−Ｒ４または−Ｃ２−２０アルケニル−ＮＲ３−Ｑ−Ｘ−Ｒ４、式中、Ｑが−ＣＯ−または−ＳＯ２−であり、Ｘが結合、−Ｏ−または−ＮＲ３−であり、Ｒ４がアリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、または下記の群から選択された１つ以上の置換基によって置換されているかまたは非置換の−Ｃ１−２０アルキルまたはＣ２−２０アルケニルであり、
−アリール、
−ヘテロアリール、
−ヘテロシクリル、
−Ｏ−Ｃ１−２０アルキル，
−Ｏ−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−アリール、
−Ｏ−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−ヘテロアリール、
−Ｏ−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−ヘテロシクリル、
−Ｃ１−２０アルコキシカルボニル、
−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｃ１−２０アルキル、
−Ｓ（Ｏ）０−２−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−アリール、
−Ｓ（Ｏ）０−２−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−ヘテロアリール、
−Ｓ（Ｏ）０−２−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−ヘテロシクリル、
−Ｎ（Ｒ３）２、
−ＮＲ３−ＣＯ−Ｏ−Ｃ１−２０アルキル、
−Ｎ３、
オキソ、
−ハロゲン、
−ＮＯ２、
−ＯＨ、及び
−ＳＨ、
またはＲ４が
【化２】
−水素、
−Ｃ１−１０アルキル、
−Ｃ２−１０アルケニル、
−アリール、
−Ｃ１−１０アルキル −Ｏ−Ｃ１−１０−アルキル、
−Ｃ１−１０アルキル−Ｏ−Ｃ２−１０アルケニル、及び
下記の群から選択された１つ以上の置換基によって置換された−Ｃ１−１０アルキルまたはＣ２−１０アルケニル、
−ＯＨ、
−ハロゲン、
−Ｎ（Ｒ３）２、
−ＣＯ−Ｎ（Ｒ３）２、
−ＣＯ−Ｃ１−１０アルキル、
−Ｎ３、
−アリール、
−ヘテロアリール、
−ヘテロシクリル、
−ＣＯ−アリール、及び
−ＣＯ−ヘテロアリール、
各々のＲ３が独立して、水素及びＣ１−１０アルキルからなる群から選択され、また
各々のＲが独立して、水素、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ１−１０アルコキシ、ハロゲン及びトリフルオロメチルからなる群から選択される、
上記式Ｉの化合物（但し、１−（２−メチルプロピル）−１Ｈ−イミダゾ［４,５-Ｃ］［１,５］ナフチリジン−４−アミンを除く）、またはそれらの薬剤として許容可能な塩。
【請求項２】 Ｒ１がＣ１−６アルキル及びＣ１−６ヒドロキシアルキルからなる群から選択される請求項１に記載の化合物、またはそれらの薬剤として許容可能な塩。
【請求項３】 Ｒ２が、Ｃ１−６直鎖アルキル及びアルコキシアルキルからなる群から選択され、該アルコキシ部分及び該アルキル部分が各々に独立して、１〜４個の炭素原子を含有する、請求項１に記載の化合物、またはそれらの薬剤として許容可能な塩。
【請求項４】 各々のＲが水素である請求項１に記載の化合物、またはそれらの薬剤として許容可能な塩。
【請求項５】 Ａが＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−Ｎ＝である請求項１に記載の化合物、またはそれらの薬剤として許容可能な塩。
【請求項６】 化合物が、２−メチル−１−（２−メチルプロピル）−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］［１，５］ナフチリジン−４−アミンである、請求項１に記載された化合物または、またはその薬剤として許容可能な塩。
【請求項７】 式ＩＩ：
【化３】
Ｂが−ＮＲ−Ｃ（Ｒ）２−Ｃ（Ｒ）２−Ｃ（Ｒ）２−、−Ｃ（Ｒ）２−ＮＲ−Ｃ（Ｒ）２−Ｃ（Ｒ）２−、−Ｃ（Ｒ）２−Ｃ（Ｒ）２−ＮＲ−Ｃ（Ｒ）２−または−Ｃ（Ｒ）２−Ｃ（Ｒ）２−Ｃ（Ｒ）２−ＮＲ−であり、
Ｒ１が、下記の群から選択され、
−水素、
下記の群から選択された１つ以上の置換基によって置換されているかまたは非置換の−Ｃ１−２０アルキルまたはＣ２−２０アルケニル、
−アリール、
−ヘテロアリール、
−ヘテロシクリル、
−Ｏ−Ｃ１−２０アルキル，
−Ｏ−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−アリール、
−Ｏ−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−ヘテロアリール、
−Ｏ−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−ヘテロシクリル、
−Ｃ１−２０アルコキシカルボニル、
−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｃ１−２０アルキル、
−Ｓ（Ｏ）０−２−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−アリール、
−Ｓ（Ｏ）０−２−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−ヘテロアリール、
−Ｓ（Ｏ）０−２−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−ヘテロシクリル、
−Ｎ（Ｒ３）２、
−Ｎ３、
オキソ、
−ハロゲン、
−ＮＯ２、
−ＯＨ、及び
−ＳＨ、
及び
−Ｃ１−２０アルキル−ＮＲ３−Ｑ−Ｘ−Ｒ４または−Ｃ２−２０アルケニル−ＮＲ３−Ｑ−Ｘ−Ｒ４、式中、Ｑが−ＣＯ−または−ＳＯ２−であり、Ｘが結合、−Ｏ−または−ＮＲ３−であり、Ｒ４がアリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、または下記の群から選択された１つ以上の置換基によって置換されているかまたは非置換の−Ｃ１−２０アルキルまたはＣ２−２０アルケニルであり、
−アリール、
−ヘテロアリール、
−ヘテロシクリル、
−Ｏ−Ｃ１−２０ アルキル，
−Ｏ−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−アリール、
−Ｏ−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−ヘテロアリール、
−Ｏ−（Ｃ１−２０アルキル）０−１−ヘテロシクリル、
−Ｃ１−２０ アルコキシカルボニル、
−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｃ１−２０ アルキル、
−Ｓ（Ｏ）０−２−（Ｃ１−２０ アルキル）０−１−アリール、
−Ｓ（Ｏ）０−２−（Ｃ１−２０ アルキル）０−１−ヘテロアリール、
−Ｓ（Ｏ）０−２−（Ｃ１−２０ アルキル）０−１−ヘテロシクリル、
−Ｎ（Ｒ３）２、
−ＮＲ３−ＣＯ−Ｏ−Ｃ１−２０アルキル、
−Ｎ３、
オキソ、
−ハロゲン、
−ＮＯ２、
−ＯＨ、及び
−ＳＨ、
またはＲ４が、
【化４】
｜
Ｒ２が、下記の群から選択され、
−水素、
−Ｃ１−１０アルキル、
−Ｃ２−１０アルケニル、
−アリール、
−Ｃ１−１０アルキル−Ｏ−Ｃ１−１０−アルキル、
−Ｃ１−１０アルキル−Ｏ−Ｃ２−１０アルケニル、及び
下記の群から選択された１つ以上の置換基によって置換された−Ｃ１−１０アルキルまたはＣ２−１０アルケニル、
−ＯＨ、
−ハロゲン、
−Ｎ（Ｒ３）２、
−ＣＯ−Ｎ（Ｒ３）２、
−ＣＯ−Ｃ１−１０アルキル、
−Ｎ３、
−アリール、
−ヘテロアリール、
−ヘテロシクリル、
−ＣＯ−アリール、及び
−ＣＯ−ヘテロアリール、
各々のＲ３が独立して、水素及びＣ１−１０アルキルからなる群から選択され、
各々のＲが独立して、水素、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ１−１０アルコキシ、ハロゲン及びトリフルオロメチルからなる群から選択される、
上記式ＩＩの化合物、またはそれらの薬剤として許容可能な塩。
【請求項８】 請求項１、６または７のいずれか一項に記載の化合物またはその薬剤として許容可能の塩の薬剤としての有効量及び薬剤として許容可能なキャリヤを含む薬剤組成物。
【請求項９】 動物のサイトカインの生合成を誘導するのに有効な量の請求項１、６または７のいずれか一項に記載の化合物またはその薬剤として許容可能の塩。
【請求項１０】 動物のウイルス感染を処理するのに有効な量の請求項１、６または７のいずれか一項に記載の化合物またはその薬剤として許容可能の塩。
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Related Child Applications (2)
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