JP2001506255A - チアゾール類の製造 - Google Patents
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Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.a)個々の場合において遊離の形または塩の形で、式(II) (式中、Rは下記式(I)で定義される通り) の化合物、および適用可能な場合には、そのE/Z異性体、E/Z異性体および /又は互変異性体の混合物を、脱水剤と反応させるか;または b)式(I)においてXがハロゲンまたはスルホネートである化合物を製造す るために、個々の場合において遊離の形または塩の形で、式(III) (式中、Rは下記式(I)で定義される通り) の化合物、および適用可能な場合には、そのE/Z異性体、E/Z異性体および /又は互変異性体の混合物および酸付加生成物を、ハロゲン化剤またはスルホニ ル化剤と反応させるか;または、 c)式(I)においてXがハロゲンである化合物を製造するために、個々の場 合において遊離の形または塩の形で、式(IV) (式中、Rは下記式(I)で定義される通であり、 R2およびR3は互いに独立にH、C1〜C6アルキル、C3〜 C6シクロアルキル、フェニルまたはベンジル、またはそれらが結合された窒素 原子と共に、その−CH2−基が、O、SおよびNR9からなる群から選ばれたヘ テロ原子で任意的に置換されていてもよい5〜7員環で、その5〜7員環の炭素 鎖が非置換、モノ置換またはジ置換のC1〜C4アルキルであり;および、 R9は有機基である) の化合物、および、適用可能な場合には、そのE/Z異性体、E/Z異性体およ び/又は互変異性体の混合物または酸付加生成物;を、式ハロゲン−C(=O)− O−C1〜C8アルキル、ハロゲン−C(=O)−Oアリールまたはハロゲン−C (=O)−Oベンジルの化合物と反応させ; そして、および個々の場合において、所望により、遊離の形または塩の形で、 前記方法または他の方法に従って得ることが可能な式(I)の化合物、またはそ のE/Z異性体または互変異性体およびその酸付加生成物を、個々の場合におい て遊離の形または塩の形の、式(I)の異なる化合物、またはそのE/Z異性体 または互変異性体および酸付加生成物に変換し;前記方法に従って得ることが可 能なE/Z異性体の混合物を分離して所望の異性体を単離し、および/又は、前 記方法または他の方法に従って得ることが可能な式(I)の遊離の化合物、また はそのE/Z異性体または互変異性体を塩に変換するか、または前記方法または 他の方法に従って得ることが可能な式(I)の化合物、またはそのE/Z異性体 または互変異性体の塩を、式(I)の遊離の化合物、またはそのE/Z異性体ま たは互変異性体、または異なる塩に変換する; ことを含む、 個々の場合において遊離の形または塩の形の、下記式(I) (式中、Rは、非置換または置換のC1〜C12アルキル、非置換または置換のC2 〜C4アルケニル、非置換または置換のC2〜C4アルキニル、非置換または置換 のC3〜C6シクロアルキル、非置換または置換のアリール(aryl)、非置換また は置換のヘテロアリール、または−SR1であり; R1は、非置換または置換のC1〜C12アルキル、非置換または置換のC2〜C4 アルケニル、非置換または置換のC2〜C4アルキニル、非置換または置換のC3 〜C6シクロアルキル、非置換または置換のアリール、非置換または置換のヘテ ロアリールであり;および、 Xは、脱離基である) の化合物、および、適用可能な場合には、そのE/Z異性体、E/Z異性体およ び/又は互変異性体の混合物および酸付加生成物の製造方法。 2.式(I)〜(IV)の化合物におけるRが、非置換またはハロ−またはヒド ロキシ置換−C1〜C12アルキル、非置換またはハロ置換のアリ〜ル−C1〜C4 アルキル、非置換またはハロ置換のヘテロアリール−C1〜C4アルキル、アリー ルC2〜C4アルケニル、ヘテロアリール−C2〜C4アルケニル、非置換またはハ ロ置換のC2〜C4アルケニル、C2〜C4アルキニル、アリール−C2〜C4アルキ ニル、ヘテロアリール−C2〜C4アルキニル、C4〜C6シクロアルキル、非置換 またはハロ置換のアリール、非置換またはハロ置換のヘテロアリール、−CH2 −COO−C1〜C8アルキル、−CH2−CO−C1〜C8アルキル、SR1または −CH2−COO−M(Mは水素またはカチオン)である請求項1 に記載の方法。 3.方法の工程a)の中のXが、メチルスルホネート、トリフルオロメチルス ルホネート、p−トルエンスルホネートまたはハロゲンである請求項1または請 求項2のいずれかに記載の方法。 4.式(I)〜(IV)の化合物におけるRが、−(CH2)n−SR1であり、 およびR1がC1〜C8アルキル、アリール−C1〜C4アルキル、ヘテロアリール −C1〜C4アルキル、C2〜C4アルケニル、アリール−C2〜C4アルケニル、ヘ テロアリール−C2〜C4アルケニル、C2〜C4アルキニル、アリール−C2〜C4 アルキニル、ヘテロアリール−C2〜C4アルキニル、シクロヘキシル、アリール 、ヘテロアリール;または−CH2−X1またはホルミルで置換されているヘテロ アリールであり; X1は請求項1でXとして定義されている通り;および、 nは1〜8である請求項1に記載の方法。 5.d)個々の場合において遊離の形または塩の形の、公知であるか、または それ自体公知の方法により製造可能な式(V)(式中、Rは請求項1の式(I)で定義される通り) の化合物、または適用可能な場合には、そのE/Z異性体、E/Z異性体および /又は互変異性体の混合物を、式 のグリシジルアルデヒドと反応させ; そして、個々の場合において、所望により、本発明の方法または 他の方法にしたがって得ることが可能な、個々の場合において遊離の形または塩 の形の、式(II)の化合物、またはそのE/Z異性体または互変異性体を、個々 の場合において遊離の形または塩の形の、式(II)の異なる化合物、またはその E/Z異性体または互変異性体に変換し、本発明の方法にしたがって得ることが 可能なE/Z異性体の混合物を分離して、所望の異性体を単離する、および/又 は、本発明の方法または他の方法にしたがって得ることが可能な遊離の式(II) の化合物、またはそのE/Z異性体または互変異性体を、塩へ変換するか、また は本発明の方法または他の方法にしたがって得ることが可能な塩の形の、式(II )の化合物、またはそのE/Z異性体または互変異性体を、遊離の形の式(II) の化合物またはそのE/Z異性体または互変異性体に、または異なる塩に変換す る; ことを含む、個々の場合において遊離の形または塩の形の、式(II) (式中、Rは請求項1の式(I)で定義される通り) の化合物、および適用可能な場合には、そのE/Z異性体、E/Z異性体および /又は互変異性体の混合物の製造方法。 6.e)個々の場合において遊離の形または塩の形の、式(II) (式中、Rは式(I)で定義される通り) の化合物、または適用可能な場合には、そのE/Z異性体、E/Z異性体および /又は互変異性体の混合物を、酸と反応させるか、または、 f)個々の場合において遊離の形または塩の形の、式(VI) (式中、Rは請求項1の式(I)で定義される通り) の化合物、および適用可能な場合には、そのE/Z異性体、E/Z異性体および /又は互変異性体の混合物および酸付加生成物を、水素化触媒の存在下で水素と 反応させ; そして、個々の場合において、所望により、本発明の方法または他の方法にし たがって得ることが可能な、個々の場合において遊離の形または塩の形の、式( III)の化合物、またはそのE/Z異性体または互変異性体を、個々の場合にお いて遊離の形または塩の形の、式(III)の異なる化合物、またはそのE/Z異 性体または互変異性体に変換し、本発明の方法にしたがって得ることが可能なE /Z異性体の混合物を分離して、所望の異性体を単離する、および/又は、本発 明の方法または他の方法にしたがって得ることが可能な遊離の式(III)の化合 物、またはそのE/Z異性体または互変異性体を、塩へ変換するか、または本発 明の方法または他の方法にしたがって得ることが可能な塩の形の、式(III)の 化合物、またはそのE/Z異性体または互変異性体を、遊離の形の式(III)の 化合物またはそのE/Z異性体または互変異性体に、または異なる塩に変換する ; のいずれかを含む、個々の場合において遊離の形または塩の形の、 式(III) (式中、Rは請求項1の式(I)で定義される通り) の化合物、および適用可能な場合には、そのE/Z異性体、E/Z異性体および /又は互変異性体の混合物および酸付加生成物の製造方法。 7.g)個々の場合において遊離の形または塩の形の、式(VII) (式中、R2およびR3は式(IV)で定義される通り) の化合物、および適用可能な場合には、そのE/Z異性体、E/Z異性体および /又は互変異性体の混合物、および酸付加生成物を、式R−X2 (式中、Rは式(I)で定義される通りであり、X2は脱離基である) の化合物と反応させ; そして、個々の場合において、所望により、本発明の方法または他の方法にし たがって得ることが可能な、個々の場合において遊離の形または塩の形の、式( IV)の化合物、またはそのE/Z異性体または互変異性体を、個々の場合におい て遊離の形または塩の形の、式(IV)の異なる化合物、またはそのE/Z異性体 または互変異性体に変換し、本発明の方法にしたがって得ることが可能なE/Z 異性体の混合物を分離して、所望の異性体を単離する、および/又 は、本発明の方法または他の方法にしたがって得ることが可能な遊離の式(IV) の化合物、またはそのE/Z異性体または互変異性体を、塩へ変換するか、また は本発明の方法または他の方法にしたがって得ることが可能な塩の形の、式(IV )の化合物、またはそのE/Z異性体または互変異性体を、遊離の形の式(IV) の化合物またはそのE/Z異性体または互変異性体に、または異なる塩に変換す る; ことを含む、個々の場合において遊離の形または塩の形の、式(IV)(式中、Rは、式(I)の化合物で請求項1で定義される通り; R2およびR3は互いに独立に、H、C1〜C6アルキル、C3〜C6シクロアルキ ル、フェニルまたはベンジル、またはそれらが結合されるN−原子と共に、5〜 7員環を形成し、その中でCH2基が、OおよびSからなる群から選ばれたヘテ ロ原子により、またはNR5により置換されていてもよく、および、その5〜7 員環の炭素鎖が、非置換またはC1〜C4アルキル基によりモノまたはジ置換され ており; R5はHまたはアルキルである) の化合物、および適用可能な場合には、そのE/Z異性体、E/Z異性体および /又は互変異性体の混合物および酸付加生成物の製造方法。 8.適用可能な場合には、h)個々の場合において遊離の形または塩の形の、 式(VIII) (式中、Rは式(I)で定義される通り) の化合物、または適用可能な場合には、そのE/Z異性体、E/Z異性体および /又は互変異性体の混合物、および酸付加生成物をホルミル化する; そして、個々の場合において、所望により、本発明の方法または他の方法にし たがって得ることが可能な、個々の場合において遊離の形または塩の形の、式( VI)の化合物、またはそのE/Z異性体または互変異性体を、個々の場合におい て遊離の形または塩の形の、式(VI)の異なる化合物、またはそのE/Z異性体 または互変異性体に変換し、本発明の方法にしたがって得ることが可能なE/Z 異性体の混合物を分離して、所望の異性体を単離する、および/又は、本発明の 方法または他の方法にしたがって得ることが可能な遊離の式(VI)の化合物、ま たはそのE/Z異性体または互変異性体を、塩へ変換するか、または本発明の方 法または他の方法にしたがって得ることが可能な塩の形の、式(VI)の化合物、 またはそのE/Z異性体または互変異性体を、遊離の形の式(VI)の化合物また はそのE/Z異性体または互変異性体に、または異なる塩に変換する; ことを含む、個々の場合において遊離の形または塩の形の、式(VI) (式中、Rは請求項1の式(I)で定義される通り) の化合物、および適用可能な場合には、そのE/Z異性体、E/Z異性体および /又は互変異性体の混合物および酸付加生成物の製造方法。 9.個々の場合において遊離の形または塩の形の、式(II) (式中、Rは請求項1の式(I)で定義される通り) の化合物、または適用可能な場合には、そのE/Z−異性体、E/Z−異性体お よび/又は互変異性体の混合物。 10.個々の場合において遊離の形または塩の形の、式(III) (式中、Rは請求項1の式(I)で定義される通り) の化合物、または適用可能な場合には、そのE/Z−異性体、E/Z−異性体お よび/又は互変異性体の混合物および酸付加生成物。 11.個々の場合において遊離の形または塩の形の、式(IV) (式中、R、R2およびR3は請求項7の式(IV)で定義される通り) の化合物、および適用可能な場合には、そのE/Z−異性体、E/Z−異性体お よび/又は互変異性体の混合物および酸付加生成物。 12.個々の場合において遊離の形または塩の形の、式(VI) (式中、Rは請求項1の式(I)で定義される通り;ただし、非置換のC1〜C2 アルキルである場合を除く) の化合物、および適用可能な場合には、そのE/Z−異性体、E/Z−異性体お よび/又は互変異性体の混合物および酸付加生成物。 13.請求項1に記載の方法によって製造された式(I)の化合物を、個々の 場合に遊離の形または塩の形の、式(B) (式中、Q、Y、Z、R4およびR5は下記式(A)で定義される通り) の化合物、および適用可能な場合には、そのE/Z−異性体、E/Z−異性体お よび/又は互変異性体の混合物と反応させて、個々の場合で遊離の形または塩の 形の、式(C) (式中、Rは式(I)で定義される通り Q、Y、Z、R4およびR5は上記式(A)で上記で定義される通り) の化合物、および適用可能な場合には、そのE/Z−異性体、E/Z−異性体お よび/又は互変異性体の混合物を形成し、および、 ハロゲン化剤によって式(C)の化合物を、個々の場合において遊離の形また は塩の形の、式(A) (式中、QはCHまたはNであり、 YはNO2またはCNであり、 ZはCHR6、O、NR6、またはSであり、 R4およびR5は、互いに独立に水素または非置換またはR7−置換アルキルで あるか、または一緒になって2〜3個の炭素原子を含み;且つNR8、Oおよび Sからなる群から選ばれるヘテロ原子を追加的に含んでいてもよいアルキレンブ リッジを形成し; R6は、Hまたは非置換またはR7−置換アルキルであり、 R7は非置換または置換のアリールまたはヘテロアリールであり、および、 R8はHまたはC1〜C12アルキルである) の化合物に変換することを含む、 式(A)の化合物、および適用可能な場合には、それらのE/Z−異性体、E/ Z−異性体および/又は互変異性体の混合物および酸付加生成物の製造方法。
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