JP2001247443A - 皮膚化粧料 - Google Patents
皮膚化粧料Info
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- JP2001247443A JP2001247443A JP2000063095A JP2000063095A JP2001247443A JP 2001247443 A JP2001247443 A JP 2001247443A JP 2000063095 A JP2000063095 A JP 2000063095A JP 2000063095 A JP2000063095 A JP 2000063095A JP 2001247443 A JP2001247443 A JP 2001247443A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】荒れ肌改善効果、角質改善効果、しわの減少効
果に優れる皮膚化粧料を提供すること。 【解決手段】特定の薬効成分と微生物産生多糖類を含有
させる。
果に優れる皮膚化粧料を提供すること。 【解決手段】特定の薬効成分と微生物産生多糖類を含有
させる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は皮膚化粧料に関す
る。更に詳しくは、荒れ肌改善効果、角質改善効果、し
わの減少効果に優れる皮膚化粧料に関する。
る。更に詳しくは、荒れ肌改善効果、角質改善効果、し
わの減少効果に優れる皮膚化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従
来、老化した皮膚は柔軟性、弾力性を失い、皮膚のしわ
が増大し、乾燥した滑らかさのない荒れ肌で、角質細胞
剥離現象が認められる。また、しみが増加する。近年、
皮膚のしわやたるみ、ハリの低下を防止し、若々しい肌
の状態を維持する機能を備えた皮膚化粧料が、（例えば
特開平１１−３３５２２６号公報、特開平１１−３３５
２３５号公報）種々提案されているが、これらを詳細に
検討すると効果は十分とは言えない。
来、老化した皮膚は柔軟性、弾力性を失い、皮膚のしわ
が増大し、乾燥した滑らかさのない荒れ肌で、角質細胞
剥離現象が認められる。また、しみが増加する。近年、
皮膚のしわやたるみ、ハリの低下を防止し、若々しい肌
の状態を維持する機能を備えた皮膚化粧料が、（例えば
特開平１１−３３５２２６号公報、特開平１１−３３５
２３５号公報）種々提案されているが、これらを詳細に
検討すると効果は十分とは言えない。
【０００３】かかる状況にあって本発明は、荒れ肌改善
効果、角質改善効果、しわの減少効果に優れる皮膚化粧
料を提供することを目的とした。
効果、角質改善効果、しわの減少効果に優れる皮膚化粧
料を提供することを目的とした。
【０００４】
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
めに種々の検討を行った結果、次のような皮膚化粧料が
上記の目的を満足することを見出した。すなわち、本願
の請求項１の発明は、メバロノラクトン、ナイアシンア
ミド、Ｎ−メチルセリン、塩化カルニチン、スフィンゴ
糖脂質、α−エチルグリコシド、６，６’−デヒドロ−
ジクレオソール及びビタミンＥニコチネートの群から選
ばれる一種又は二種以上と、微生物産生多糖類を含有す
ることを特徴とする皮膚化粧料である。また本願の請求
項２の発明は、微生物産生多糖類が、アルカリゲネス・
レータス(Alcaligenes latus)Ｂ−１６株（FERM BP-201
5号）の産生多糖類であることを特徴とする請求項１に
記載の皮膚化粧料である。
めに種々の検討を行った結果、次のような皮膚化粧料が
上記の目的を満足することを見出した。すなわち、本願
の請求項１の発明は、メバロノラクトン、ナイアシンア
ミド、Ｎ−メチルセリン、塩化カルニチン、スフィンゴ
糖脂質、α−エチルグリコシド、６，６’−デヒドロ−
ジクレオソール及びビタミンＥニコチネートの群から選
ばれる一種又は二種以上と、微生物産生多糖類を含有す
ることを特徴とする皮膚化粧料である。また本願の請求
項２の発明は、微生物産生多糖類が、アルカリゲネス・
レータス(Alcaligenes latus)Ｂ−１６株（FERM BP-201
5号）の産生多糖類であることを特徴とする請求項１に
記載の皮膚化粧料である。
【０００５】
【発明の実施の形態】以下、発明の実施の形態を述べ
る。メバロノラクトン（メバロン酸ラクトン）は本発明
の皮膚化粧料に好ましくは０．００１〜１．０質量％含
有される。０．００１質量％未満では、効果が十分では
なく、１．０質量％を超えるとき、それに見合った効果
がないことが多い。ナイアシンアミドは本発明の皮膚化
粧料に好ましくは０．００５〜１．０質量％含有され
る。０．００５質量％未満では、効果が十分ではなく、
１．０質量％を超えるとき、それに見合った効果がない
ことが多い。Ｎ−メチルセリンは公知の化合物であり、
本発明の皮膚化粧料に好ましくは０．００５〜２．０質
量％含有される。０．００５質量％未満では、効果が十
分ではなく、２．０質量％を超えるとき、それに見合っ
た効果がないことが多い。塩化カルニチンは公知の化合
物であり、本発明の皮膚化粧料に好ましくは０．００１
〜２．０質量％含有される。０．００１質量％未満で
は、効果が十分ではなく、２．０質量％を超えるとき、
それに見合った効果がないことが多い。スフィンゴ糖脂
質は、ガラクトシルセラミド、グルコシルセラミド、ガ
ラクトシルフィトセラミド、グルコシルフィトセラミ
ド、スフィンゴミエリンなどの総称であり、動物表皮あ
るいは植物より抽出して得られる。これらのスフィンゴ
糖脂質は本発明の皮膚化粧料に好ましくは０．０００１
〜５．０質量％含有される。０．０００１質量％未満で
は、効果が十分ではなく、５．０質量％を超えるとき、
それに見合った効果がないことが多い。α−エチルグリ
コシドは公知の化合物であり、例えば、α−エチルグル
コースα−エチルガラクトース、α−エチルマンノー
ス、α−エチルアロース、α−エチルアルトロース、α
−エチルグロース、α−エチルタロース、α−エチルキ
シロース、α−エチルアラビノース、α−エチルマルト
ース、α−エチルセルビオース等が挙げられ、中でもα
−エチルグルコースが好ましい。α−エチルグリコシド
は本発明の皮膚化粧料に好ましくは０．００１〜５．０
質量％含有される。０．００１質量％未満では、効果が
十分ではなく、２５０質量％を超えるとき、それに見合
った効果がないことが多い。６，６’−デヒドロ−ジク
レオソールは本発明の皮膚化粧料に好ましくは０．００
０１〜５．０質量％含有される。０．０００１質量％未
満では、効果が十分ではなく、５．０質量％を超えると
き、それに見合った効果がないことが多い。ビタミンＥ
ニコチネートは本発明の皮膚化粧料に好ましくは０．０
１〜２．０質量％含有される。０．０１質量％未満で
は、効果が十分ではなく、２．０質量％を超えるとき、
それに見合った効果がないことが多い。
る。メバロノラクトン（メバロン酸ラクトン）は本発明
の皮膚化粧料に好ましくは０．００１〜１．０質量％含
有される。０．００１質量％未満では、効果が十分では
なく、１．０質量％を超えるとき、それに見合った効果
がないことが多い。ナイアシンアミドは本発明の皮膚化
粧料に好ましくは０．００５〜１．０質量％含有され
る。０．００５質量％未満では、効果が十分ではなく、
１．０質量％を超えるとき、それに見合った効果がない
ことが多い。Ｎ−メチルセリンは公知の化合物であり、
本発明の皮膚化粧料に好ましくは０．００５〜２．０質
量％含有される。０．００５質量％未満では、効果が十
分ではなく、２．０質量％を超えるとき、それに見合っ
た効果がないことが多い。塩化カルニチンは公知の化合
物であり、本発明の皮膚化粧料に好ましくは０．００１
〜２．０質量％含有される。０．００１質量％未満で
は、効果が十分ではなく、２．０質量％を超えるとき、
それに見合った効果がないことが多い。スフィンゴ糖脂
質は、ガラクトシルセラミド、グルコシルセラミド、ガ
ラクトシルフィトセラミド、グルコシルフィトセラミ
ド、スフィンゴミエリンなどの総称であり、動物表皮あ
るいは植物より抽出して得られる。これらのスフィンゴ
糖脂質は本発明の皮膚化粧料に好ましくは０．０００１
〜５．０質量％含有される。０．０００１質量％未満で
は、効果が十分ではなく、５．０質量％を超えるとき、
それに見合った効果がないことが多い。α−エチルグリ
コシドは公知の化合物であり、例えば、α−エチルグル
コースα−エチルガラクトース、α−エチルマンノー
ス、α−エチルアロース、α−エチルアルトロース、α
−エチルグロース、α−エチルタロース、α−エチルキ
シロース、α−エチルアラビノース、α−エチルマルト
ース、α−エチルセルビオース等が挙げられ、中でもα
−エチルグルコースが好ましい。α−エチルグリコシド
は本発明の皮膚化粧料に好ましくは０．００１〜５．０
質量％含有される。０．００１質量％未満では、効果が
十分ではなく、２５０質量％を超えるとき、それに見合
った効果がないことが多い。６，６’−デヒドロ−ジク
レオソールは本発明の皮膚化粧料に好ましくは０．００
０１〜５．０質量％含有される。０．０００１質量％未
満では、効果が十分ではなく、５．０質量％を超えると
き、それに見合った効果がないことが多い。ビタミンＥ
ニコチネートは本発明の皮膚化粧料に好ましくは０．０
１〜２．０質量％含有される。０．０１質量％未満で
は、効果が十分ではなく、２．０質量％を超えるとき、
それに見合った効果がないことが多い。
【０００６】本発明の微生物産生多糖増粘剤として例え
ばキサンタンガム、アルカリゲネス・レータス(Alcalig
enes latus)Ｂ−１６株（FERM BP-2015号）の微生物産
生多糖類（以下、Ｂ-１６ポリマーと略称する）、バク
テリアセルロース、Fucogel-1000、プルラン、ジュラン
ガム、カードランなどが挙げられる。この中で特にＢ-
１６ポリマーが効果の点で好ましい。これらの微生物産
生多糖類は、通常本発明の皮膚外用剤に好ましくは０．
０００１〜０．５質量％含有される。０．０００１質量
％未満では、効果が十分ではなく、０．５質量％を超え
るとき、それに見合った効果がないことが多い。
ばキサンタンガム、アルカリゲネス・レータス(Alcalig
enes latus)Ｂ−１６株（FERM BP-2015号）の微生物産
生多糖類（以下、Ｂ-１６ポリマーと略称する）、バク
テリアセルロース、Fucogel-1000、プルラン、ジュラン
ガム、カードランなどが挙げられる。この中で特にＢ-
１６ポリマーが効果の点で好ましい。これらの微生物産
生多糖類は、通常本発明の皮膚外用剤に好ましくは０．
０００１〜０．５質量％含有される。０．０００１質量
％未満では、効果が十分ではなく、０．５質量％を超え
るとき、それに見合った効果がないことが多い。
【０００７】本発明の皮膚外用剤は、前述の如くの活性
成分から選ばれる一種または二種以上、水、微生物産生
多糖増粘剤から選ばれる一種または二種以上の増粘剤を
含有するものであって、これらが相乗的に皮膚に作用し
て、活性成分の経皮吸収を促進し、皮膚機能を亢進し
て、優れた皮膚改善効果（荒れ肌改善効果、角質改善効
果、しわの減少効果など）を短時間に発現し、持続する
等、顕著な効果を表す。
成分から選ばれる一種または二種以上、水、微生物産生
多糖増粘剤から選ばれる一種または二種以上の増粘剤を
含有するものであって、これらが相乗的に皮膚に作用し
て、活性成分の経皮吸収を促進し、皮膚機能を亢進し
て、優れた皮膚改善効果（荒れ肌改善効果、角質改善効
果、しわの減少効果など）を短時間に発現し、持続する
等、顕著な効果を表す。
【０００８】本発明の皮膚外用剤は、例えば、化粧料や
医薬品として適用することができ、剤型としてはローシ
ョン類，乳液類，クリーム類，パック類等に適用するこ
とができる。本発明の皮膚外用剤には上記の他に、ワッ
クス類、色素、香料、防腐剤、界面活性剤、顔料、ビタ
ミン類、キレート剤、清涼剤、湿潤剤、乳化助剤、ホル
モン類、抗酸化剤等を本発明の目的を達成する範囲内で
適宜配合することができる。
医薬品として適用することができ、剤型としてはローシ
ョン類，乳液類，クリーム類，パック類等に適用するこ
とができる。本発明の皮膚外用剤には上記の他に、ワッ
クス類、色素、香料、防腐剤、界面活性剤、顔料、ビタ
ミン類、キレート剤、清涼剤、湿潤剤、乳化助剤、ホル
モン類、抗酸化剤等を本発明の目的を達成する範囲内で
適宜配合することができる。
【０００９】
【実施例】以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を
詳細に説明する。尚、実施例に記載の配合量は質量％で
ある。評価試験は次の通りである。
詳細に説明する。尚、実施例に記載の配合量は質量％で
ある。評価試験は次の通りである。
【００１０】（１）荒れ肌改善効果の試験方法 下脚に荒れ肌を有する４０歳から５５歳の被験者２０名
を対象として８週間連用後の効果を調べた。被験者の左
側下脚試験部位に１日２回約１ｇの皮膚化粧料を試料と
して塗布し、連用開始前及び終了後の皮膚の乾燥状態を
次の基準によって評価した。右側下脚は試料を塗布せ
ず、対照とした。 − : 正常 ＋− ：軽微乾燥、落屑なし ＋ :乾燥、落屑軽度 ＋＋ ：乾燥、落屑中程度 ＋＋＋ ：乾燥、落屑顕著 連用前後の試験部位と対照部位の判定結果を比較し、皮
膚の乾燥状態が２段階以上改善された場合を（例えば＋
から−，＋＋＋から＋のように）「有効」、１段階改善
された場合を「やや有効」、変化がなかった場合を「無
効」とした。尚、連用後に皮膚の乾燥が進んだ例はなか
った。
を対象として８週間連用後の効果を調べた。被験者の左
側下脚試験部位に１日２回約１ｇの皮膚化粧料を試料と
して塗布し、連用開始前及び終了後の皮膚の乾燥状態を
次の基準によって評価した。右側下脚は試料を塗布せ
ず、対照とした。 − : 正常 ＋− ：軽微乾燥、落屑なし ＋ :乾燥、落屑軽度 ＋＋ ：乾燥、落屑中程度 ＋＋＋ ：乾燥、落屑顕著 連用前後の試験部位と対照部位の判定結果を比較し、皮
膚の乾燥状態が２段階以上改善された場合を（例えば＋
から−，＋＋＋から＋のように）「有効」、１段階改善
された場合を「やや有効」、変化がなかった場合を「無
効」とした。尚、連用後に皮膚の乾燥が進んだ例はなか
った。
【００１１】（２）角質細胞の剥離特性 下脚に荒れ肌を有する４０歳から５５歳の被験者２０名
を対象として８週間連用後の効果を調べた。被験者の左
側下脚試験部位に１日２回約１ｇの皮膚化粧料を試料と
して塗布し、連用開始前及び終了後の皮膚の状態を次の
方法によって評価した。皮膚にスコッチテープ（ニチバ
ンメンディングテープ）を貼付し、これを剥離して皮表
の角質細胞をテープに付着せしめた。この角質細胞の状
態観察を走査型電子顕微鏡を用いて行い、種々の角質細
胞の状態を次の基準によって数値化した。 スケールを認めず ：１ 小スケールが点在 ：２ 小〜中スケールが点在：３ 大スケールが点在 ：４ 連用前後の試験部位と対照部位の数値を比較し、その差
があ２点以上の場合を「有効」、１点以上の場合を「や
や有効」、０点の場合を「無効」とした。この角質細胞
の剥離特性は角質層の構造特性を判断する指標であっ
て、一般的に乾燥皮膚、老化皮膚においては細胞間結合
量が少なく、その構造の緻密性も低いことから上記の数
値が大きくなる。
を対象として８週間連用後の効果を調べた。被験者の左
側下脚試験部位に１日２回約１ｇの皮膚化粧料を試料と
して塗布し、連用開始前及び終了後の皮膚の状態を次の
方法によって評価した。皮膚にスコッチテープ（ニチバ
ンメンディングテープ）を貼付し、これを剥離して皮表
の角質細胞をテープに付着せしめた。この角質細胞の状
態観察を走査型電子顕微鏡を用いて行い、種々の角質細
胞の状態を次の基準によって数値化した。 スケールを認めず ：１ 小スケールが点在 ：２ 小〜中スケールが点在：３ 大スケールが点在 ：４ 連用前後の試験部位と対照部位の数値を比較し、その差
があ２点以上の場合を「有効」、１点以上の場合を「や
や有効」、０点の場合を「無効」とした。この角質細胞
の剥離特性は角質層の構造特性を判断する指標であっ
て、一般的に乾燥皮膚、老化皮膚においては細胞間結合
量が少なく、その構造の緻密性も低いことから上記の数
値が大きくなる。
【００１２】（３）連用実用特性 ４０歳から５５歳の被験者２０名の女子を対象として８
週間連用後の実用特性を調べた。顔面に皮膚化粧料を試
料としてパネラー本人が試験終了後の皮膚の状態を試験
開始前と比較して「しわの減少効果」の点を評価した。
週間連用後の実用特性を調べた。顔面に皮膚化粧料を試
料としてパネラー本人が試験終了後の皮膚の状態を試験
開始前と比較して「しわの減少効果」の点を評価した。
【００１３】実施例１〜４、比較例１，２ メバロノラクトン、ナイアシンアミド、Ｎ−メチルセリ
ン、塩化カルニチン及びＢ-１６ポリマーを表１に記載
の組成で下記の調製方法の通りに皮膚化粧料を調製し、
これを試料として上記の試験方法に従って評価した。
ン、塩化カルニチン及びＢ-１６ポリマーを表１に記載
の組成で下記の調製方法の通りに皮膚化粧料を調製し、
これを試料として上記の試験方法に従って評価した。
【００１４】
【表１】
【００１５】（１）調製方法 （Ａ）、（Ｂ）各々を室温にて均一に溶解し、撹拌下
（Ａ）に（Ｂ）を加え、乳化分散を行い調製する。これ
を試料とする。
（Ａ）に（Ｂ）を加え、乳化分散を行い調製する。これ
を試料とする。
【００１６】評価結果を表１に示す。実施例１〜４の皮
膚化粧料は比較例１，２のそれよりも荒れ肌改善効果、
角質改善効果、しわの減少効果に優れていた。
膚化粧料は比較例１，２のそれよりも荒れ肌改善効果、
角質改善効果、しわの減少効果に優れていた。
【００１７】実施例５〜８ スフィンゴ糖脂質（グルコシルセラミド）、エチルグル
コシド、６，６’−デヒドロ−ジクレオソール、ビタミ
ンＥニコチネート及びＢ-１６ポリマーを表２に記載の
組成で下記の調製方法の通りに皮膚化粧料を調製し、こ
れを試料として上記の試験方法に従って評価した。
コシド、６，６’−デヒドロ−ジクレオソール、ビタミ
ンＥニコチネート及びＢ-１６ポリマーを表２に記載の
組成で下記の調製方法の通りに皮膚化粧料を調製し、こ
れを試料として上記の試験方法に従って評価した。
【００１８】
【表２】
【００１９】（１）調製方法 （Ａ）、（Ｂ）各々を室温にて均一に溶解し、撹拌下
（Ａ）に（Ｂ）を加え、乳化分散を行って調製する。こ
れを試料とする。
（Ａ）に（Ｂ）を加え、乳化分散を行って調製する。こ
れを試料とする。
【００２０】評価結果を表２に示す。実施例５〜９の皮
膚化粧料は比較例２のそれよりも荒れ肌改善効果、角質
改善効果、しわの減少効果に優れていた。
膚化粧料は比較例２のそれよりも荒れ肌改善効果、角質
改善効果、しわの減少効果に優れていた。
【００２１】
【発明の効果】以上記載のごとく、本発明が荒れ肌改善
効果、角質改善効果、しわの減少効果に優れる皮膚化粧
料を提供することは明らかである。
効果、角質改善効果、しわの減少効果に優れる皮膚化粧
料を提供することは明らかである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｈ Ｆターム(参考） 4C083 AA082 AC012 AC022 AC211 AC212 AC392 AC482 AC581 AC582 AC662 AC711 AC712 AC841 AC842 AC851 AC852 AD201 AD202 AD211 AD212 AD391 AD392 AD661 AD662 CC02 DD27 EE12 EE13
Claims (2)
- 【請求項１】 メバロノラクトン、ナイアシンアミド、
Ｎ−メチルセリン、塩化カルニチン、スフィンゴ糖脂
質、エチルグルコシド、６，６’−デヒドロ−ジクレオ
ソール及びビタミンＥニコチネートの群から選ばれる一
種又は二種以上と、微生物産生多糖類を含有することを
特徴とする皮膚化粧料。 - 【請求項２】 微生物産生多糖類が、アルカリゲネス・
レータス(Alcaligenes latus)Ｂ−１６株（FERM BP-201
5号）の産生多糖類であるをことを特徴とする請求項１
に記載の皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000063095A JP2001247443A (ja) | 2000-03-08 | 2000-03-08 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000063095A JP2001247443A (ja) | 2000-03-08 | 2000-03-08 | 皮膚化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001247443A true JP2001247443A (ja) | 2001-09-11 |
Family
ID=18583010
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000063095A Pending JP2001247443A (ja) | 2000-03-08 | 2000-03-08 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001247443A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002060314A (ja) * | 2001-09-18 | 2002-02-26 | Hakuto Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| WO2003082225A1 (fr) * | 2002-03-28 | 2003-10-09 | Hakuto Co., Ltd. | Procede de stabilisation de mousse pour mousse cosmetique |
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| JP2011102281A (ja) * | 2009-11-12 | 2011-05-26 | Adeka Corp | シート状パック剤 |
| WO2011074643A1 (ja) | 2009-12-16 | 2011-06-23 | ポーラ化成工業株式会社 | 色素沈着予防又は改善剤 |
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| KR20180114391A (ko) * | 2017-04-10 | 2018-10-18 | 주식회사 엘지생활건강 | 메발로노락톤을 유효성분으로 포함하는 피부 미백용 조성물 |
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-
2000
- 2000-03-08 JP JP2000063095A patent/JP2001247443A/ja active Pending
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