JP2001213775A - ストレス軽減剤及びそれを含有してなる皮膚外用剤 - Google Patents
ストレス軽減剤及びそれを含有してなる皮膚外用剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は、負荷ストレスの生体への悪影響を
予防する手段を提供することを課題とする。 【解決手段】 下記式１に表される化合物又は生理的に
許容されるその塩からなる、負荷ストレス軽減剤を化粧
料などの皮膚外用剤に含有させる。 【化１】 式１ （但し、式中Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ独立に水素原子又は
式２に表される置換基から選ばれる１種乃至は２種以上
を有していても良い芳香族基を表し、且つ、Ｒ１、Ｒ２
の少なくとも１方は該置換基を有していても良い芳香族
基であり、Ｒ３、Ｒ４はそれぞれ独立に水素原子又は式
２に表される置換基を表し、Ｒ５は水素原子、糖残基、
アルキル基又はアシル基を表し、且つ、Ｒ５はＲ４の基
と結合し環を形成していても良い。） 【化２】
予防する手段を提供することを課題とする。 【解決手段】 下記式１に表される化合物又は生理的に
許容されるその塩からなる、負荷ストレス軽減剤を化粧
料などの皮膚外用剤に含有させる。 【化１】 式１ （但し、式中Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ独立に水素原子又は
式２に表される置換基から選ばれる１種乃至は２種以上
を有していても良い芳香族基を表し、且つ、Ｒ１、Ｒ２
の少なくとも１方は該置換基を有していても良い芳香族
基であり、Ｒ３、Ｒ４はそれぞれ独立に水素原子又は式
２に表される置換基を表し、Ｒ５は水素原子、糖残基、
アルキル基又はアシル基を表し、且つ、Ｒ５はＲ４の基
と結合し環を形成していても良い。） 【化２】
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、負荷ストレス軽減
剤及びそれを含有するストレス対応用の皮膚外用剤に関
する。
剤及びそれを含有するストレス対応用の皮膚外用剤に関
する。
【０００２】
【従来の技術】現代はストレス過負荷の時代であり、現
代に暮らすものは多かれ少なかれ、負荷されたストレス
の影響のもとに暮らしている。この様なストレスの人体
に及ぼす影響は近年になって詳細に調査されるようにな
り、予想外に大きな影響を及ぼすことが明確になりつつ
ある。近年社会的に衝撃を与えるような犯罪事件が多い
のも、この様なストレスの影響によるものだと言われて
いる。この様な影響は、この様なことに留まらず、例え
ば、近年アトピー性皮膚炎の人が急増していたり、或い
は、化粧品使用者において、通常の化粧料を使用すると
肌トラブルを起こす敏感肌の人が急増したりしている背
景には、環境の悪化もさることながら、この様なストレ
スの影響もあると言う説も出されている。この様な状況
をふまえて、この様に急増しているアトピー性皮膚炎の
人や敏感肌の人に対応した化粧料の開発が望まれてい
る。ストレスの皮膚への悪影響を予防・改善する作用を
有する物質は殆ど知られていない。
代に暮らすものは多かれ少なかれ、負荷されたストレス
の影響のもとに暮らしている。この様なストレスの人体
に及ぼす影響は近年になって詳細に調査されるようにな
り、予想外に大きな影響を及ぼすことが明確になりつつ
ある。近年社会的に衝撃を与えるような犯罪事件が多い
のも、この様なストレスの影響によるものだと言われて
いる。この様な影響は、この様なことに留まらず、例え
ば、近年アトピー性皮膚炎の人が急増していたり、或い
は、化粧品使用者において、通常の化粧料を使用すると
肌トラブルを起こす敏感肌の人が急増したりしている背
景には、環境の悪化もさることながら、この様なストレ
スの影響もあると言う説も出されている。この様な状況
をふまえて、この様に急増しているアトピー性皮膚炎の
人や敏感肌の人に対応した化粧料の開発が望まれてい
る。ストレスの皮膚への悪影響を予防・改善する作用を
有する物質は殆ど知られていない。
【０００３】一方、後記式１に表される化合物及び／又
は生理的に許容される塩について、これらの化合物は既
知の化合物であり、抗腫瘍作用、抗高脂血症作用、抗炎
症作用などを有するものがあることは既に知られている
が、これらの物質が、ストレスの生体への悪影響、取り
分け皮膚への悪影響を予防する作用を有することは全く
知られていなかった。
は生理的に許容される塩について、これらの化合物は既
知の化合物であり、抗腫瘍作用、抗高脂血症作用、抗炎
症作用などを有するものがあることは既に知られている
が、これらの物質が、ストレスの生体への悪影響、取り
分け皮膚への悪影響を予防する作用を有することは全く
知られていなかった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、この様な技
術背景をもとに為されたものであり、負荷ストレスの生
体への悪影響を予防する手段を提供することを課題とす
る。
術背景をもとに為されたものであり、負荷ストレスの生
体への悪影響を予防する手段を提供することを課題とす
る。
【０００５】
【課題の解決手段】本発明者らは、この様な状況に鑑み
て、負荷ストレスの生体への悪影響を予防する手段を求
めて鋭意研究努力を重ねた結果、次に示す式１に表され
る化合物及び／又はその塩が、その様な作用を有すこと
を見出し発明を完成させるに至った。即ち、本発明は式
１に表される化合物及び／又はその塩からなる負荷スト
レス軽減剤を提供するものである。更に、本発明は前記
負荷ストレス軽減剤を含有するストレス対応用の皮膚外
用剤を提供するものである。
て、負荷ストレスの生体への悪影響を予防する手段を求
めて鋭意研究努力を重ねた結果、次に示す式１に表され
る化合物及び／又はその塩が、その様な作用を有すこと
を見出し発明を完成させるに至った。即ち、本発明は式
１に表される化合物及び／又はその塩からなる負荷スト
レス軽減剤を提供するものである。更に、本発明は前記
負荷ストレス軽減剤を含有するストレス対応用の皮膚外
用剤を提供するものである。
【０００６】
【化２９】 式１ （但し、式中Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ独立に水素原子又は
式２に表される置換基から選ばれる１種乃至は２種以上
を有していても良い芳香族基を表し、且つ、Ｒ１、Ｒ２
の少なくとも１方は該置換基を有していても良い芳香族
基であり、Ｒ３、Ｒ４はそれぞれ独立に水素原子又は式
２に表される置換基を表し、Ｒ５は水素原子、糖残基、
アルキル基又はアシル基を表し、且つ、Ｒ５はＲ４の基
と結合し環を形成していても良い。）
式２に表される置換基から選ばれる１種乃至は２種以上
を有していても良い芳香族基を表し、且つ、Ｒ１、Ｒ２
の少なくとも１方は該置換基を有していても良い芳香族
基であり、Ｒ３、Ｒ４はそれぞれ独立に水素原子又は式
２に表される置換基を表し、Ｒ５は水素原子、糖残基、
アルキル基又はアシル基を表し、且つ、Ｒ５はＲ４の基
と結合し環を形成していても良い。）
【０００７】
【化３０】 式２ （但し、式中Ｒ５は式１中のＲ５と同じ意味を表す。）
【０００８】
【発明の実施の形態】（１）本発明の負荷ストレス軽減
剤 本発明の負荷ストレス軽減剤は、上記式１に表される化
合物及び／又はその生理的に許容される塩からなる。式
中に於ける置換基のアルキル基又はアシル基の炭化水素
部分としては、炭素鎖１〜２０のものが好ましく、中で
も１〜４の低鎖長の直鎖、分岐構造乃至は環状構造を有
するものが特に好ましく、メチルが特に好ましい。又、
置換基中の糖残基としては、糖鎖１〜１０のものが好ま
しく、１乃至は２のものが好ましい。具体的にはグルコ
ース残基、ラムノシルグルコース残基、ラムノース残基
などが例示できる。ここで、生理的に許容される塩とし
ては、通常医薬や化粧料で使用されている塩であれば特
段の限定無く使用でき、例えば、ナトリウム塩、カリウ
ム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム
塩等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、トリエチ
ルアミン塩、トリエタノールアミン塩、モノエタノール
アミン塩等の有機アミン塩、リジン塩、アルギニン塩な
どの塩基性アミノ酸塩などが好適に例示できる。本発明
の負荷ストレス軽減剤として好ましい式１に表される化
合物としては、例えば、ダイゼイン（化合物１）、ゲニ
ステイン（化合物２）、グリシテイン（化合物３）、ダ
イズイン（化合物４）、ゲニスチン（化合物５）、グリ
スチン（化合物６）、イプリフラボン（化合物７）、フ
ォルモノネチン（化合物８）、ソホラビオシド（化合物
９）、ソフォリコシド（化合物１０）、バプチゲニン
（化合物１１）、イリゲニン（化合物１２）、イリソロ
ン（化合物１３）、プラテンセイン（化合物１４）、ル
テオリン（化合物１５）、バイカレイン（化合物１
６）、クリシン（化合物１７）、ケルセチン（化合物１
８）、ナリゲニン（化合物１９）、ヘスペレチン（化合
物２０）、アピゲニン（化合物２１）、アカセチン（化
合物２２）、リクィレチン（化合物２３）、ケレスタゲ
チン（化合物２４）、ロイフォリン（化合物２５）又は
ヘスペリジン（化合物２６）等が好適に例示できる。こ
れらの化合物は何れも文献において知られている化合物
であり、多くのものは市販されていて購入することが可
能であるし、市販されていないものであっても、常法に
従って製造することが出来る。本発明は、この様に市販
されているものや常法に従って製造されたものを使用す
ることが出来る。本発明の負荷ストレス軽減剤は、外界
から負荷されるストレスに生体が反応して、例えば起炎
症性サイトカインなどを多く放出したり、コルチゾール
類などのストレス伝達物質を放出して生体がストレスに
過敏に反応したりするのを防ぎ、生体が負荷ストレスに
より悪影響を受けることを防ぐ働きを有する。これは、
ストレスの悪影響を受けるの予防する効果と、既にスト
レスの悪影響を受けているものに於いては、更なる悪影
響を受けて症状が重くなるのを防ぐ、予防的改善効果と
を有するといえる。本発明の負荷ストレス軽減剤は、特
にストレスの皮膚への悪影響を防ぐのに好適であり、こ
の様な部位に直接投与される形態で用いられることが好
ましく、具体的には皮膚外用医薬や化粧料などの皮膚外
用剤中に含有させて使用することが好ましい。本発明の
負荷ストレス軽減剤の好ましい投与量は、一日あたり１
〜１０００ｍｇ程度を１回乃至は数回に分けて投与する
のが好ましい。後述する本発明のストレス対応用の皮膚
外用剤において、本発明の負荷ストレス軽減剤は、上記
の１種乃至は２種以上を皮膚外用剤全量に対して０．０
０１〜１重量％、更に好ましくは０．００５〜０．５重
量％を含有させるのが特に好ましい。これは、本発明の
負荷ストレス軽減剤が多すぎても効果が頭打ちになる場
合があり、少なすぎると効果を発現できない場合がある
からである。
剤 本発明の負荷ストレス軽減剤は、上記式１に表される化
合物及び／又はその生理的に許容される塩からなる。式
中に於ける置換基のアルキル基又はアシル基の炭化水素
部分としては、炭素鎖１〜２０のものが好ましく、中で
も１〜４の低鎖長の直鎖、分岐構造乃至は環状構造を有
するものが特に好ましく、メチルが特に好ましい。又、
置換基中の糖残基としては、糖鎖１〜１０のものが好ま
しく、１乃至は２のものが好ましい。具体的にはグルコ
ース残基、ラムノシルグルコース残基、ラムノース残基
などが例示できる。ここで、生理的に許容される塩とし
ては、通常医薬や化粧料で使用されている塩であれば特
段の限定無く使用でき、例えば、ナトリウム塩、カリウ
ム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム
塩等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、トリエチ
ルアミン塩、トリエタノールアミン塩、モノエタノール
アミン塩等の有機アミン塩、リジン塩、アルギニン塩な
どの塩基性アミノ酸塩などが好適に例示できる。本発明
の負荷ストレス軽減剤として好ましい式１に表される化
合物としては、例えば、ダイゼイン（化合物１）、ゲニ
ステイン（化合物２）、グリシテイン（化合物３）、ダ
イズイン（化合物４）、ゲニスチン（化合物５）、グリ
スチン（化合物６）、イプリフラボン（化合物７）、フ
ォルモノネチン（化合物８）、ソホラビオシド（化合物
９）、ソフォリコシド（化合物１０）、バプチゲニン
（化合物１１）、イリゲニン（化合物１２）、イリソロ
ン（化合物１３）、プラテンセイン（化合物１４）、ル
テオリン（化合物１５）、バイカレイン（化合物１
６）、クリシン（化合物１７）、ケルセチン（化合物１
８）、ナリゲニン（化合物１９）、ヘスペレチン（化合
物２０）、アピゲニン（化合物２１）、アカセチン（化
合物２２）、リクィレチン（化合物２３）、ケレスタゲ
チン（化合物２４）、ロイフォリン（化合物２５）又は
ヘスペリジン（化合物２６）等が好適に例示できる。こ
れらの化合物は何れも文献において知られている化合物
であり、多くのものは市販されていて購入することが可
能であるし、市販されていないものであっても、常法に
従って製造することが出来る。本発明は、この様に市販
されているものや常法に従って製造されたものを使用す
ることが出来る。本発明の負荷ストレス軽減剤は、外界
から負荷されるストレスに生体が反応して、例えば起炎
症性サイトカインなどを多く放出したり、コルチゾール
類などのストレス伝達物質を放出して生体がストレスに
過敏に反応したりするのを防ぎ、生体が負荷ストレスに
より悪影響を受けることを防ぐ働きを有する。これは、
ストレスの悪影響を受けるの予防する効果と、既にスト
レスの悪影響を受けているものに於いては、更なる悪影
響を受けて症状が重くなるのを防ぐ、予防的改善効果と
を有するといえる。本発明の負荷ストレス軽減剤は、特
にストレスの皮膚への悪影響を防ぐのに好適であり、こ
の様な部位に直接投与される形態で用いられることが好
ましく、具体的には皮膚外用医薬や化粧料などの皮膚外
用剤中に含有させて使用することが好ましい。本発明の
負荷ストレス軽減剤の好ましい投与量は、一日あたり１
〜１０００ｍｇ程度を１回乃至は数回に分けて投与する
のが好ましい。後述する本発明のストレス対応用の皮膚
外用剤において、本発明の負荷ストレス軽減剤は、上記
の１種乃至は２種以上を皮膚外用剤全量に対して０．０
０１〜１重量％、更に好ましくは０．００５〜０．５重
量％を含有させるのが特に好ましい。これは、本発明の
負荷ストレス軽減剤が多すぎても効果が頭打ちになる場
合があり、少なすぎると効果を発現できない場合がある
からである。
【０００９】
【化３１】 化合物１
【００１０】
【化３２】 化合物２
【００１１】
【化３３】 化合物３
【００１２】
【化３４】 化合物４
【００１３】
【化３５】 化合物５
【００１４】
【化３６】 化合物６
【００１５】
【化３７】 化合物７
【００１６】
【化３８】 化合物８
【００１７】
【化３９】 化合物９
【００１８】
【化４０】 化合物１０
【００１９】
【化４１】 化合物１１
【００２０】
【化４２】 化合物１２
【００２１】
【化４３】 化合物１３
【００２２】
【化４４】 化合物１４
【００２３】
【化４５】 化合物１５
【００２４】
【化４６】 化合物１６
【００２５】
【化４７】 化合物１７
【００２６】
【化４８】 化合物１８
【００２７】
【化４９】 化合物１９
【００２８】
【化５０】 化合物２０
【００２９】
【化５１】 化合物２１
【００３０】
【化５２】 化合物２２
【００３１】
【化５３】 化合物２３
【００３２】
【化５４】 化合物２４
【００３３】
【化５５】 化合物２５
【００３４】
【化５６】 化合物２６
【００３５】（２）本発明のストレス対応用の皮膚外用
剤 本発明のストレス対応用の皮膚外用剤は、上記負荷スト
レス軽減剤を含有し、皮膚がストレスの悪影響を受ける
こと、ストレスの悪影響を受けて皮膚機能が低下した皮
膚が更なる低下をしないよう防ぐ作用を有する。ここ
で、本発明において皮膚外用剤とは、皮膚に外用で投与
される物質乃至は組成物の総称であり、具体的には、皮
膚外用医薬、化粧料、洗浄料、浴用剤、皮膚外用消毒
剤、皮膚外用殺菌剤などを例示することが出来、これら
の中では、皮膚外用医薬、化粧料、洗浄料、浴用剤が好
ましく、化粧料が特に好ましく適用される。この様な皮
膚が受けるストレスの悪影響としては、例えば、皮膚バ
リアー機能の低下による、傷害物質の侵入、種々の起炎
症因子の昂進と免疫系の暴走、内分泌系のシステムの乱
れなどである。本発明の皮膚外用剤は、ストレスが負荷
されているときに、このストレスの影響を緩和及び／又
は解消する作用を有するので、ストレスがかかる前或い
は連続的にストレスが負荷されている途中で投与される
のが特に好ましい。本発明では、本発明の皮膚外用剤の
この様な効果をストレス対応効果と仮称する。本発明の
皮膚外用剤は上記必須成分である負荷ストレス軽減剤以
外に通常皮膚外用剤で使用される任意成分を含有するこ
とが出来る。この様な成分としては、例えば、スクワラ
ン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化
水素類、ホホバ油、カルナウバワックス，オレイン酸オ
クチルドデシル等のエステル類、オリーブ油、牛脂、椰
子油等のトリグリセライド類、ステアリン酸、オレイン
酸、リチノレイン酸等の脂肪酸、オレイルアルコール、
ステアリルアルコール、オクチルドデカノール等の高級
アルコール、スルホコハク酸エステルやポリオキシエチ
レンアルキル硫酸ナトリウム等のアニオン界面活性剤
類、アルキルベタイン塩等の両性界面活性剤類、ジアル
キルアンモニウム塩等のカチオン界面活性剤類、ソルビ
タン脂肪酸エステル、脂肪酸モノグリセライド、これら
のポリオキシエチレン付加物、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル等の
非イオン界面活性剤類、ポリエチレングリコール、グリ
セリン、１，３−ブタンジオール等の多価アルコール
類、増粘・ゲル化剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色
剤、防腐剤、粉体等を含有することができる。これらの
内、特に好ましいものは、多価アルコール類である。こ
れは、例えば、ストレスの負荷途中で本発明の皮膚外用
剤を使用する場合には、既にそれ以前に負荷されたスト
レスによって皮膚バリア機能が低下している場合があ
り、この様なときに多価アルコールが、皮膚の保水能力
を高め、皮膚バリア機能を補完することが出来るからで
ある。本発明の皮膚外用剤に於ける多価アルコールの好
ましい含有量は、化粧料全量に対する多価アルコール全
量の重量百分率で、３〜１５重量％であり、更に好まし
くは４〜１０重量％である。又、本発明の皮膚外用剤に
於いては、炎症を鎮める成分、例えばインドメタシンや
ブフェキサマック等の非ステロイド抗炎症剤やゴボウ根
エキス、シラカバエキスなどの抗炎症生薬及び／又はそ
の抽出物を含有することも、既に現れているストレスの
悪影響を鎮め、相加的乃至は相乗的な効果が得られるの
で好ましい。本発明の皮膚外用剤は上記必須成分及び任
意成分とを常法に従って処理することにより、製造する
ことが出来る。
剤 本発明のストレス対応用の皮膚外用剤は、上記負荷スト
レス軽減剤を含有し、皮膚がストレスの悪影響を受ける
こと、ストレスの悪影響を受けて皮膚機能が低下した皮
膚が更なる低下をしないよう防ぐ作用を有する。ここ
で、本発明において皮膚外用剤とは、皮膚に外用で投与
される物質乃至は組成物の総称であり、具体的には、皮
膚外用医薬、化粧料、洗浄料、浴用剤、皮膚外用消毒
剤、皮膚外用殺菌剤などを例示することが出来、これら
の中では、皮膚外用医薬、化粧料、洗浄料、浴用剤が好
ましく、化粧料が特に好ましく適用される。この様な皮
膚が受けるストレスの悪影響としては、例えば、皮膚バ
リアー機能の低下による、傷害物質の侵入、種々の起炎
症因子の昂進と免疫系の暴走、内分泌系のシステムの乱
れなどである。本発明の皮膚外用剤は、ストレスが負荷
されているときに、このストレスの影響を緩和及び／又
は解消する作用を有するので、ストレスがかかる前或い
は連続的にストレスが負荷されている途中で投与される
のが特に好ましい。本発明では、本発明の皮膚外用剤の
この様な効果をストレス対応効果と仮称する。本発明の
皮膚外用剤は上記必須成分である負荷ストレス軽減剤以
外に通常皮膚外用剤で使用される任意成分を含有するこ
とが出来る。この様な成分としては、例えば、スクワラ
ン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化
水素類、ホホバ油、カルナウバワックス，オレイン酸オ
クチルドデシル等のエステル類、オリーブ油、牛脂、椰
子油等のトリグリセライド類、ステアリン酸、オレイン
酸、リチノレイン酸等の脂肪酸、オレイルアルコール、
ステアリルアルコール、オクチルドデカノール等の高級
アルコール、スルホコハク酸エステルやポリオキシエチ
レンアルキル硫酸ナトリウム等のアニオン界面活性剤
類、アルキルベタイン塩等の両性界面活性剤類、ジアル
キルアンモニウム塩等のカチオン界面活性剤類、ソルビ
タン脂肪酸エステル、脂肪酸モノグリセライド、これら
のポリオキシエチレン付加物、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル等の
非イオン界面活性剤類、ポリエチレングリコール、グリ
セリン、１，３−ブタンジオール等の多価アルコール
類、増粘・ゲル化剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色
剤、防腐剤、粉体等を含有することができる。これらの
内、特に好ましいものは、多価アルコール類である。こ
れは、例えば、ストレスの負荷途中で本発明の皮膚外用
剤を使用する場合には、既にそれ以前に負荷されたスト
レスによって皮膚バリア機能が低下している場合があ
り、この様なときに多価アルコールが、皮膚の保水能力
を高め、皮膚バリア機能を補完することが出来るからで
ある。本発明の皮膚外用剤に於ける多価アルコールの好
ましい含有量は、化粧料全量に対する多価アルコール全
量の重量百分率で、３〜１５重量％であり、更に好まし
くは４〜１０重量％である。又、本発明の皮膚外用剤に
於いては、炎症を鎮める成分、例えばインドメタシンや
ブフェキサマック等の非ステロイド抗炎症剤やゴボウ根
エキス、シラカバエキスなどの抗炎症生薬及び／又はそ
の抽出物を含有することも、既に現れているストレスの
悪影響を鎮め、相加的乃至は相乗的な効果が得られるの
で好ましい。本発明の皮膚外用剤は上記必須成分及び任
意成分とを常法に従って処理することにより、製造する
ことが出来る。
【００３６】
【実施例】以下に、実施例を挙げて本発明について更に
詳細に説明を加えるが、本発明が、これら実施例にのみ
限定を受けないことは言うまでもない。
詳細に説明を加えるが、本発明が、これら実施例にのみ
限定を受けないことは言うまでもない。
【００３７】＜実施例１＞動物実験を組み立てて、過密
ストレスと皮膚機能の関係及びそれに対する本発明の負
荷ストレス軽減剤の作用を調べた。即ち、１２週齢のＳ
ｋｈ−１マウス（雄性）を正常群は１ケージ当たり５匹
（１匹当たり９５．２ｃｍ2）で飼育し、過密ストレス
群は１ケージ当たり２１匹（１匹当たり２２．７ｃｍ
2）で飼育した。飼育期間は１週間とした。この間、検
体投与群は毎日検体を背部に０．１ｍｌ塗布した。検体
としてはダイゼイン、ゲニステイン及びグリシテインの
それぞれ０．０１％、０．０２％及び０．０５％の５０
％エタノール水溶液を用いた。ノーマル群はこのストレ
ス負荷期間に通常の飼育法にて飼育した。その後、背部
を剃毛した後ストリッピングし、散逸水量計を用いて皮
膚からの散逸水量を測定した。測定はストリッピング
後、０日、１日、２日、３日に行った。結果を表１に示
す。尚、単位はｇ／ｍ2／ｈである。１日後より、過密
ストレス群の散逸水量は、正常群に比して有意に増大し
ていることがわかる。これは、ストレスの影響により皮
膚バリア機能が低下しているためである。しかしながら
本発明の負荷ストレス軽減剤を投与した群は何れも散逸
水分量の上昇が抑制されており、皮膚バリア機能への負
荷ストレスの悪影響は軽減されていることがわかる。
又、念のために少数の動物を用いて、ストレス負荷期間
にストレスを負荷せず、ゲニステインの０．０１％溶液
を投与したものは、ノーマル群と殆ど同じ挙動を示し、
散逸水分量測定時には、検体の影響が消えており、前記
作用が本発明の負荷ストレス軽減剤の抗炎症効果による
ものではないことが支持された。これより、本発明の負
荷ストレス軽減剤は、負荷されたストレスの悪影響を軽
減する作用に優れることがわかる。
ストレスと皮膚機能の関係及びそれに対する本発明の負
荷ストレス軽減剤の作用を調べた。即ち、１２週齢のＳ
ｋｈ−１マウス（雄性）を正常群は１ケージ当たり５匹
（１匹当たり９５．２ｃｍ2）で飼育し、過密ストレス
群は１ケージ当たり２１匹（１匹当たり２２．７ｃｍ
2）で飼育した。飼育期間は１週間とした。この間、検
体投与群は毎日検体を背部に０．１ｍｌ塗布した。検体
としてはダイゼイン、ゲニステイン及びグリシテインの
それぞれ０．０１％、０．０２％及び０．０５％の５０
％エタノール水溶液を用いた。ノーマル群はこのストレ
ス負荷期間に通常の飼育法にて飼育した。その後、背部
を剃毛した後ストリッピングし、散逸水量計を用いて皮
膚からの散逸水量を測定した。測定はストリッピング
後、０日、１日、２日、３日に行った。結果を表１に示
す。尚、単位はｇ／ｍ2／ｈである。１日後より、過密
ストレス群の散逸水量は、正常群に比して有意に増大し
ていることがわかる。これは、ストレスの影響により皮
膚バリア機能が低下しているためである。しかしながら
本発明の負荷ストレス軽減剤を投与した群は何れも散逸
水分量の上昇が抑制されており、皮膚バリア機能への負
荷ストレスの悪影響は軽減されていることがわかる。
又、念のために少数の動物を用いて、ストレス負荷期間
にストレスを負荷せず、ゲニステインの０．０１％溶液
を投与したものは、ノーマル群と殆ど同じ挙動を示し、
散逸水分量測定時には、検体の影響が消えており、前記
作用が本発明の負荷ストレス軽減剤の抗炎症効果による
ものではないことが支持された。これより、本発明の負
荷ストレス軽減剤は、負荷されたストレスの悪影響を軽
減する作用に優れることがわかる。
【００３８】
【表１】
【００３９】＜実施例２＞実施例１と同様にダイズイ
ン、ゲニスチン及びグリシチンの０．２％、０．５％及
び１％の５０％エタノール水溶液を用いて、負荷ストレ
ス軽減作用の検討を行った。結果を表２に示す。これよ
り、本発明の負荷ストレス軽減剤は優れた負荷ストレス
の悪影響の軽減効果を有することがわかる。
ン、ゲニスチン及びグリシチンの０．２％、０．５％及
び１％の５０％エタノール水溶液を用いて、負荷ストレ
ス軽減作用の検討を行った。結果を表２に示す。これよ
り、本発明の負荷ストレス軽減剤は優れた負荷ストレス
の悪影響の軽減効果を有することがわかる。
【００４０】
【表２】
【００４１】＜実施例３＞実施例１、２と同様イプリフ
ラボンの０．０１％、０．０５％及び０．１％５０％エ
タノール水溶液を用いて、負荷ストレス軽減作用の検討
を行った。結果を表３に示す。これより、本発明の負荷
ストレス軽減剤は優れた負荷ストレスの悪影響の軽減効
果を有することがわかる。
ラボンの０．０１％、０．０５％及び０．１％５０％エ
タノール水溶液を用いて、負荷ストレス軽減作用の検討
を行った。結果を表３に示す。これより、本発明の負荷
ストレス軽減剤は優れた負荷ストレスの悪影響の軽減効
果を有することがわかる。
【００４２】
【表３】
【００４３】＜実施例４＞実施例１〜３の結果より、４
日目の結果で、コントロールより散逸水分量が等しいか
少ない（○）、散逸水分量がコントロールの価とストレ
ス群の間（△）、ストレス群と等しいかそれより大きい
（×）の大凡３グループに分けられることがわかったの
で、実験を簡略化して、その他の物質について、４日目
のこの価に焦点を絞り、上記の基準で３つのグループ分
けを行った。結果を表４に示す。これより、本発明の負
荷ストレス軽減剤は何れも優れた負荷ストレスの悪影響
の軽減効果を有することがわかる。
日目の結果で、コントロールより散逸水分量が等しいか
少ない（○）、散逸水分量がコントロールの価とストレ
ス群の間（△）、ストレス群と等しいかそれより大きい
（×）の大凡３グループに分けられることがわかったの
で、実験を簡略化して、その他の物質について、４日目
のこの価に焦点を絞り、上記の基準で３つのグループ分
けを行った。結果を表４に示す。これより、本発明の負
荷ストレス軽減剤は何れも優れた負荷ストレスの悪影響
の軽減効果を有することがわかる。
【００４４】
【表４】
【００４５】＜実施例５〜１１＞下記に示す処方に従っ
て化粧水を作成した。即ち、処方成分を８０℃で加温・
攪拌し、攪拌冷却し、化粧水を得た。 グリセリン ５ 重量部 硫酸化トレハロースナトリウム ０．１重量部 １，２−ペンタンジオール ５ 重量部 エタノール ５ 重量部 負荷ストレス軽減剤＊ ０．００１重量部 ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．１重量部 水 ８４．７９９重量部 ＊詳細は表５に示す。
て化粧水を作成した。即ち、処方成分を８０℃で加温・
攪拌し、攪拌冷却し、化粧水を得た。 グリセリン ５ 重量部 硫酸化トレハロースナトリウム ０．１重量部 １，２−ペンタンジオール ５ 重量部 エタノール ５ 重量部 負荷ストレス軽減剤＊ ０．００１重量部 ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ０．１重量部 水 ８４．７９９重量部 ＊詳細は表５に示す。
【００４６】
【表５】
【００４７】＜実施例１２＞実施例５の化粧水を用い
て、敏感肌の人１７名をパネラーに用い、４週間の連続
使用に於いてその改善を自覚として「認める」又は「認
めない」で答えてもらった。結果は認める１３名に対
し、認めない４名で本発明の化粧水の効果が認められ
た。更に、効果を「認めた」パネラーについて、その生
活環境を調べたところ、その６９％（９名）が大規模集
合住宅に住んでおり、住民の過密な状態での住環境が皮
膚トラブルの原因になっていることが推定された。更
に、「認めない」と答えた人の７５％（３名）は１戸建
ての住宅に居住しており、敏感肌の原因が過密住環境ス
トレス以外と解釈できた。これらのデータより、本発明
の皮膚外用剤が過密住環境ストレスなどのストレス対応
用作用に優れることがわかる。尚、本テストの条件とし
て、使用テスト中に炎症や肌トラブルなどの好ましくな
い現象が現れた場合には、速やかにテストを中止するこ
とを明記しており、この様な好ましくない反応が現れず
テスト脱落者が無かったことを付記しておく。
て、敏感肌の人１７名をパネラーに用い、４週間の連続
使用に於いてその改善を自覚として「認める」又は「認
めない」で答えてもらった。結果は認める１３名に対
し、認めない４名で本発明の化粧水の効果が認められ
た。更に、効果を「認めた」パネラーについて、その生
活環境を調べたところ、その６９％（９名）が大規模集
合住宅に住んでおり、住民の過密な状態での住環境が皮
膚トラブルの原因になっていることが推定された。更
に、「認めない」と答えた人の７５％（３名）は１戸建
ての住宅に居住しており、敏感肌の原因が過密住環境ス
トレス以外と解釈できた。これらのデータより、本発明
の皮膚外用剤が過密住環境ストレスなどのストレス対応
用作用に優れることがわかる。尚、本テストの条件とし
て、使用テスト中に炎症や肌トラブルなどの好ましくな
い現象が現れた場合には、速やかにテストを中止するこ
とを明記しており、この様な好ましくない反応が現れず
テスト脱落者が無かったことを付記しておく。
【００４８】＜実施例１３〜２０＞下記に示す処方に従
って、クリーム製剤（アトピー性皮膚炎用皮膚外用医
薬）を作成した。即ち、イ、ロ、ハの成分を８０℃に加
熱し、イにロを徐々に加え乳化し、更にハを加えて中和
し、ホモジナイザーにて粒子をそろえた後、攪拌冷却し
てクリームを得た。これらは何れもアトピー性皮膚炎に
対して優れた作用を有していた。特に、プレドニゾロン
製剤で効果を示さなかった患者に於ける奏功率が高かっ
た。 イ 流動パラフィン １０ 重量部 固形パラフィン ５ 重量部 マイクロクリスタリンワックス ５ 重量部 オリーブ油 ２０ 重量部 ソルビタンセスキステアレート １．５重量部 グリセリンモノオレエート １ 重量部 ステアリン酸 ０．３重量部 ポリオキシエチレン（２０）ベヘニルエーテル １．７重量部 ブチルパラベン ０．１重量部 負荷ストレス軽減剤＊＊ ０．２重量部 プレドニゾロン １ 重量部 ロ 水 ３０ 重量部 カルボキシビニルポリマー ０．３重量部 プロピレングリコール ５ 重量部 メチルパラベン ０．２重量部 ハ 水酸化カリウム ０．２重量部 水 １８．５重量部 ＊＊表６に詳細を記す。
って、クリーム製剤（アトピー性皮膚炎用皮膚外用医
薬）を作成した。即ち、イ、ロ、ハの成分を８０℃に加
熱し、イにロを徐々に加え乳化し、更にハを加えて中和
し、ホモジナイザーにて粒子をそろえた後、攪拌冷却し
てクリームを得た。これらは何れもアトピー性皮膚炎に
対して優れた作用を有していた。特に、プレドニゾロン
製剤で効果を示さなかった患者に於ける奏功率が高かっ
た。 イ 流動パラフィン １０ 重量部 固形パラフィン ５ 重量部 マイクロクリスタリンワックス ５ 重量部 オリーブ油 ２０ 重量部 ソルビタンセスキステアレート １．５重量部 グリセリンモノオレエート １ 重量部 ステアリン酸 ０．３重量部 ポリオキシエチレン（２０）ベヘニルエーテル １．７重量部 ブチルパラベン ０．１重量部 負荷ストレス軽減剤＊＊ ０．２重量部 プレドニゾロン １ 重量部 ロ 水 ３０ 重量部 カルボキシビニルポリマー ０．３重量部 プロピレングリコール ５ 重量部 メチルパラベン ０．２重量部 ハ 水酸化カリウム ０．２重量部 水 １８．５重量部 ＊＊表６に詳細を記す。
【００４９】
【表６】
【００５０】
【発明の効果】本発明によれば、負荷ストレスの生体へ
の悪影響を予防する手段を提供することができる。
の悪影響を予防する手段を提供することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 25/18 Ａ６１Ｐ 25/18 // Ｃ０７Ｄ 311/30 Ｃ０７Ｄ 311/30 311/32 311/32 311/36 311/36 493/04 １０６ 493/04 １０６Ｃ Ｃ０７Ｈ 15/26 Ｃ０７Ｈ 15/26 17/07 17/07 (72)発明者 松本 克夫 神奈川県横浜市戸塚区柏尾町560 ポーラ 化成工業株式会社戸塚研究所内 (72)発明者 西森 康友 神奈川県横浜市戸塚区柏尾町560 ポーラ 化成工業株式会社戸塚研究所内 (72)発明者 河合 充夫 神奈川県横浜市戸塚区柏尾町560 ポーラ 化成工業株式会社戸塚研究所内 Ｆターム(参考） 4C057 BB02 DD01 KK08 KK09 4C062 EE44 EE53 4C071 AA01 AA08 BB01 CC13 EE04 EE10 FF17 HH05 JJ01 4C083 AC102 AC112 AC122 AC432 AC841 AC842 AD212 AD391 AD392 CC04 DD23 EE50 4C086 AA01 AA02 BA08 CA01 MA01 MA63 NA14 ZA89
Claims (5)
- 【請求項１】 下記式１に表される化合物又は生理的に
許容されるその塩からなる、負荷ストレス軽減剤。 【化１】 式１ （但し、式中Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ独立に水素原子又は
式２に表される置換基から選ばれる１種乃至は２種以上
を有していても良い芳香族基を表し、且つ、Ｒ１、Ｒ２
の少なくとも１方は該置換基を有していても良い芳香族
基であり、Ｒ３、Ｒ４はそれぞれ独立に水素原子又は式
２に表される置換基を表し、Ｒ５は水素原子、糖残基、
アルキル基又はアシル基を表し、且つ、Ｒ５はＲ４の基
と結合し環を形成していても良い。） 【化２】 式２ （但し、式中Ｒ５は式１中のＲ５と同じ意味を表す。） - 【請求項２】 式１に表される化合物が、ダイゼイン
（化合物１）、ゲニステイン（化合物２）、グリシテイ
ン（化合物３）、ダイズイン（化合物４）、ゲニスチン
（化合物５）、グリスチン（化合物６）、イプリフラボ
ン（化合物７）、フォルモノネチン（化合物８）、ソホ
ラビオシド（化合物９）、ソフォリコシド（化合物１
０）、バプチゲニン（化合物１１）、イリゲニン（化合
物１２）、イリソロン（化合物１３）、プラテンセイン
（化合物１４）、ルテオリン（化合物１５）、バイカレ
イン（化合物１６）、クリシン（化合物１７）、ケルセ
チン（化合物１８）、ナリゲニン（化合物１９）、ヘス
ペレチン（化合物２０）、アピゲニン（化合物２１）、
アカセチン（化合物２２）、リクィレチン（化合物２
３）、ケレスタゲチン（化合物２４）、ロイフォリン
（化合物２５）又はヘスペリジン（化合物２６）である
ことを特徴とする、請求項１に記載の負荷ストレス軽減
剤。 【化３】 化合物１ 【化４】 化合物２ 【化５】 化合物３ 【化６】 化合物４ 【化７】 化合物５ 【化８】 化合物６ 【化９】 化合物７ 【化１０】 化合物８ 【化１１】 化合物９ 【化１２】 化合物１０ 【化１３】 化合物１１ 【化１４】 化合物１２ 【化１５】 化合物１３ 【化１６】 化合物１４ 【化１７】 化合物１５ 【化１８】 化合物１６ 【化１９】 化合物１７ 【化２０】 化合物１８ 【化２１】 化合物１９ 【化２２】 化合物２０ 【化２３】 化合物２１ 【化２４】 化合物２２ 【化２５】 化合物２３ 【化２６】 化合物２４ 【化２７】 化合物２５ 【化２８】 化合物２６ - 【請求項３】 請求項１又は２に記載の負荷ストレス軽
減剤を含有することを特徴とする、ストレス対応用の皮
膚外用剤。 - 【請求項４】 ストレスの対応が、ストレスによる皮膚
機能の低下の予防であることを特徴とする、請求項３に
記載の皮膚外用剤。 - 【請求項５】 化粧料であることを特徴とする、請求項
３又は４に記載の皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000025793A JP2001213775A (ja) | 2000-02-03 | 2000-02-03 | ストレス軽減剤及びそれを含有してなる皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000025793A JP2001213775A (ja) | 2000-02-03 | 2000-02-03 | ストレス軽減剤及びそれを含有してなる皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001213775A true JP2001213775A (ja) | 2001-08-07 |
| JP2001213775A5 JP2001213775A5 (ja) | 2004-12-09 |
Family
ID=18551601
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000025793A Pending JP2001213775A (ja) | 2000-02-03 | 2000-02-03 | ストレス軽減剤及びそれを含有してなる皮膚外用剤 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001213775A (ja) |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002089757A3 (de) * | 2001-05-09 | 2003-03-13 | Beiersdorf Ag | Verwendung von isoflavonen in kosmetischen oder dermatologischen zubereitungen |
| WO2003051864A1 (en) * | 2001-12-19 | 2003-06-26 | Novogen Research Pty Ltd | Isoflavonoid conjugates, compositions thereof and therapeutic methods involving same |
| WO2004092180A1 (ja) * | 2003-04-18 | 2004-10-28 | Daiichi Suntory Pharma Co.,Ltd. | フラボン誘導体、その製造法およびそれらを含む医薬 |
| KR100580953B1 (ko) * | 2003-04-30 | 2006-05-16 | 충남대학교산학협력단 | 인터루킨-5 억제효과를 갖는 신규 아이소플라본논계 유도체 |
| WO2008000142A1 (fr) * | 2006-06-23 | 2008-01-03 | Cell Star Bio-Technologies Co., Limited | Agoniste du transporteur de la dopamine et ses utilisations |
| FR2906716A1 (fr) * | 2006-10-06 | 2008-04-11 | Clarins Soc Par Actions Simpli | Utilisation d'une composition cosmetique pour le soin des peaux grasses. |
| KR100851489B1 (ko) * | 2006-11-30 | 2008-08-08 | (주)아모레퍼시픽 | 틸리아닌( ｔｉｌｉａｎｉｎ) 또는아카세틴(ａｃａｃｅｔｉｎ)을 유효성분으로 함유하는화장료 조성물 |
| JP2011231058A (ja) * | 2010-04-28 | 2011-11-17 | Kao Corp | セラミド産生促進剤 |
| CN102532216A (zh) * | 2010-12-24 | 2012-07-04 | 苏州宝泽堂医药科技有限公司 | 一种从槐角中提取槐角苷的方法 |
| CN105998043A (zh) * | 2016-07-01 | 2016-10-12 | 吉林大学 | 槐属双苷在制备防治慢性阻塞性肺疾病药物中的应用 |
| WO2018207952A1 (ja) * | 2017-05-12 | 2018-11-15 | 国立大学法人九州大学 | 発毛及び／又は育毛用組成物 |
| WO2020080801A1 (ko) * | 2018-10-15 | 2020-04-23 | (주)아모레퍼시픽 | 미네랄코티코이드 수용체 활성 저해용 조성물 |
| JP2020522487A (ja) * | 2017-05-30 | 2020-07-30 | ジー． エマーソン，ポール | ストレス障害のホルモンカスケードを調節する組成物および方法 |
| CN112807250A (zh) * | 2021-01-14 | 2021-05-18 | 丽水学院 | 一种具有防蓝光功效抗衰老眼霜及其制备方法 |
-
2000
- 2000-02-03 JP JP2000025793A patent/JP2001213775A/ja active Pending
Cited By (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002089757A3 (de) * | 2001-05-09 | 2003-03-13 | Beiersdorf Ag | Verwendung von isoflavonen in kosmetischen oder dermatologischen zubereitungen |
| WO2003051864A1 (en) * | 2001-12-19 | 2003-06-26 | Novogen Research Pty Ltd | Isoflavonoid conjugates, compositions thereof and therapeutic methods involving same |
| WO2004092180A1 (ja) * | 2003-04-18 | 2004-10-28 | Daiichi Suntory Pharma Co.,Ltd. | フラボン誘導体、その製造法およびそれらを含む医薬 |
| KR100580953B1 (ko) * | 2003-04-30 | 2006-05-16 | 충남대학교산학협력단 | 인터루킨-5 억제효과를 갖는 신규 아이소플라본논계 유도체 |
| WO2008000142A1 (fr) * | 2006-06-23 | 2008-01-03 | Cell Star Bio-Technologies Co., Limited | Agoniste du transporteur de la dopamine et ses utilisations |
| US8394395B2 (en) | 2006-10-06 | 2013-03-12 | Laboratories Clarins | Use of a cosmetic composition for the care of fatty skin |
| FR2906716A1 (fr) * | 2006-10-06 | 2008-04-11 | Clarins Soc Par Actions Simpli | Utilisation d'une composition cosmetique pour le soin des peaux grasses. |
| WO2008043900A2 (fr) * | 2006-10-06 | 2008-04-17 | Laboratoires Clarins | Utilisation d'une composition cosmetique pour le soin des peaux grasses |
| WO2008043900A3 (fr) * | 2006-10-06 | 2008-07-03 | Clarins Lab | Utilisation d'une composition cosmetique pour le soin des peaux grasses |
| KR100851489B1 (ko) * | 2006-11-30 | 2008-08-08 | (주)아모레퍼시픽 | 틸리아닌( ｔｉｌｉａｎｉｎ) 또는아카세틴(ａｃａｃｅｔｉｎ)을 유효성분으로 함유하는화장료 조성물 |
| JP2011231058A (ja) * | 2010-04-28 | 2011-11-17 | Kao Corp | セラミド産生促進剤 |
| CN102532216A (zh) * | 2010-12-24 | 2012-07-04 | 苏州宝泽堂医药科技有限公司 | 一种从槐角中提取槐角苷的方法 |
| CN105998043A (zh) * | 2016-07-01 | 2016-10-12 | 吉林大学 | 槐属双苷在制备防治慢性阻塞性肺疾病药物中的应用 |
| CN105998043B (zh) * | 2016-07-01 | 2018-11-27 | 吉林大学 | 槐属双苷在制备防治慢性阻塞性肺疾病药物中的应用 |
| WO2018207952A1 (ja) * | 2017-05-12 | 2018-11-15 | 国立大学法人九州大学 | 発毛及び／又は育毛用組成物 |
| JPWO2018207952A1 (ja) * | 2017-05-12 | 2020-04-16 | 国立大学法人九州大学 | 発毛及び／又は育毛用組成物 |
| JP2020522487A (ja) * | 2017-05-30 | 2020-07-30 | ジー． エマーソン，ポール | ストレス障害のホルモンカスケードを調節する組成物および方法 |
| WO2020080801A1 (ko) * | 2018-10-15 | 2020-04-23 | (주)아모레퍼시픽 | 미네랄코티코이드 수용체 활성 저해용 조성물 |
| CN112912056A (zh) * | 2018-10-15 | 2021-06-04 | 株式会社爱茉莉太平洋 | 盐皮质激素受体活性阻碍用组合物 |
| JP2022512577A (ja) * | 2018-10-15 | 2022-02-07 | アモーレパシフィック コーポレーション | 組成物、及びこれを皮膚に塗布し、ミネラルコルチコイド受容体活性を阻害させる方法 |
| CN112807250A (zh) * | 2021-01-14 | 2021-05-18 | 丽水学院 | 一种具有防蓝光功效抗衰老眼霜及其制备方法 |
| CN112807250B (zh) * | 2021-01-14 | 2022-09-27 | 丽水学院 | 一种具有防蓝光功效抗衰老眼霜及其制备方法 |
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