JP2001172569A - ポリイソブチレン系シーリング材用プライマー組成物 - Google Patents
ポリイソブチレン系シーリング材用プライマー組成物Info
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- polyisobutylene
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Abstract
いられるポリイソブチレン系シーリング材に有用なプラ
イマー組成物を提供する。 【解決手段】 本発明のプライマー組成物は、シリケー
ト化合物および加水分解性シリル基含有イソブチレン系
ポリマーを含有することを特徴とする。
Description
シーリング材用プライマー組成物、更に詳しくは、特に
建築用シーリング材として用いられ、加水分解性シリル
基含有イソブチレン系ポリマーを主成分とするポリイソ
ブチレン系シーリング材の場合に有用なプライマー組成
物に関する。
り、建築用シーリング材として、特に耐久性や耐候性に
優れる点でシリコーン系シーリング材が主流とされてい
るが、最近、これに匹敵する性能を有するものとして上
記のポリイソブチレン系シーリング材が注目されつつあ
る。ところで、一般に建築用シーリング材のプライマー
としては、大きくシラン系プライマーとウレタン系プラ
イマーに分けられる。しかして、特に窓ガラス周縁部の
施工では、接着界面付近への紫外線の影響が考えられる
ため、プライマーにおいては高度な耐候接着性が要求さ
れる。このため、耐候性に優れるシリコーン系化合物を
主成分とするシラン系プライマーが用いられているのが
現状である(特開平2−219885号公報参照)。し
かしながら、前述のシリコーン系シーリング材に代えて
ポリイソブチレン系シーリング材を用いた場合に、かか
るシラン系プライマーでは、そのシリコーン系化合物が
ポリイソブチレン系シーリング材と極性が異なるため、
必ずしも良好な接着性は得られない。また、シラン系プ
ライマーは金属、ガラス等の無機系被着体には有用であ
るが、極性の大きく異なる有機系被着体には十分な接着
が得られない。さらに近年、建築用の外壁として、耐候
性、耐薬品性、電気絶縁性に優れたアクリル樹脂塗料や
フッ素樹脂塗料などを電着塗装あるいはスプレー塗装し
たものが多用されるようになっているが、これらの塗装
面に対しても優れた接着性を有するプライマーの開発が
望まれつつある。
合、各種の塗装面や窓ガラス用のプライマーを適用して
も、上記多孔質面に染み込んだり、接着界面への水浸透
の防止能が低いため、多孔質面専用のプライマーが別途
必要となる。従って、被施工部材の種類が異なると、こ
れら部材の取り合いとなる目地においては、種類の異な
るプライマーの塗り分けが必要であり、施工プロセスの
困難は避けられない。
上記ポリイソブチレン系シーリング材に適用でき、かつ
窓ガラス、塗装面および多孔質面の被施工部材に対して
も良好な接着性(接着耐候性も含む)発現に寄与しうる
汎用プライマーを提供するため鋭意検討を進めたとこ
ろ、特定の2種のプライマー成分を併用すれば所期目的
の汎用プライマーとして使用できることを見出し、本発
明を完成させるに至った。
よび加水分解性シリル基含有イソブチレン系ポリマーを
含有することを特徴とする、加水分解性シリル基含有イ
ソブチレン系ポリマーを主成分とするポリイソブチレン
系シーリング材に適用されるプライマー組成物を提供す
るものである。
ては、たとえばテトラメトキシシラン、テトラエトキシ
シラン、テトラプロポキシシラン;およびエチルポリシ
リケート、プロピルポリシリケート、ブチルポリシリケ
ート、メチルセロソルブオルソシリケート、n−プロピ
ルオルソシリケート、テトラメチルシリケートなどのシ
リケート類が挙げられる。
有イソブチレン系ポリマー(以下、単にイソブチレン系
ポリマーと称す)とは、主鎖骨格が少なくともイソブチ
レン単位で構成され[要すればイソブチレン単位以外
に、イソブチレンと共重合しうる単量体(たとえば炭素
数4〜12のオレフィン、ビニルエーテル、芳香族ビニ
ル化合物、ビニルシラン類、アリルシラン類など)の単
位が含まれていてもよい]、分子両末端に加水分解性シ
リル基、たとえば式:
5の低級アルキル;およびcは1〜3の整数である]の
アルコキシシリル基を含有し、好ましくは分子量100
0〜40000で常温ワックス状ないし高粘度液状のも
のを指称し、一般に、イニファー法と呼ばれるカチオン
重合法で得られる全末端官能型イソブチレン系ポリマー
を用いることにより製造することができる(特開平8‐
231758号公報参照)。代表的な市販品としては、
式
の化学構造を有する、鐘淵化学工業(株)製の「エピオ
ン」シリーズが例示される。
は、プライマー成分として上述のシリケート化合物およ
びイソブチレン系ポリマーを含有することを特徴とし、
通常、これに触媒を加え、有機溶剤に溶解した系で構成
される。ここで、各プライマー成分の量は通常、該プラ
イマー組成物全量中、シリケート化合物が0.1〜10
%(重量%、以下同様)、好ましくは1〜7%およびイ
ソブチレン系ポリマーが0.1〜30%、好ましくは
0.5〜15%となるように選定すればよい。シリケー
ト化合物の量が0.1%未満だと、接着性発現時間の短
縮化は期待できず、また10%を越えると、接着性が悪
化する傾向にある。イソブチレン系ポリマーの量が0.
1%未満だと、塗装金属への接着が悪く、また30%を
越えると、刷毛塗り性が悪くなる傾向にある。
スズ、ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズビスア
セチルアセテート、ジブチルスズジアセテート、ジブチ
ルスズジエチルヘキサノエート、ジブチルスズジオクテ
ート、ジブチルスズオキサイド、ジオクチルスズオキサ
イドなどのスズ系触媒やテトライソプロピルチタネー
ト、テトラn−ブチルチタネートおよびこれらの部分加
水分解縮合物、チタンジイソプロピルビスアセチルアセ
テート、チタンジイソプロピルビスエチルエチルアセト
アセテートなどのチタン系触媒等が挙げられる。触媒量
は通常、プライマー組成物全量中0.01〜10%の範
囲で選定すればよい。
ン、トルエン、キシレン、メタノール、エタノール、イ
ソプロピルアルコール、ブタノール、エチレングリコー
ルモノメチルエーテル、アセトン、メチルエチルケト
ン、リグロイン、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、n
−ヘキサン、ヘプタン、トリクロロエチレン、パークロ
ロエチレン等が挙げられる。
としてシランカップリング剤〔たとえばγ−(α−アミ
ノエチル)アミノプロピルトリメトキシシラン、アミノ
プロピルトリメトキシシラン、γ−フェニルアミノプロ
ピルトリメトキシシラン、ビス(トリメトキシシリルプ
ロピル)アミン、N−(β−アミノエチル)−γ−アミ
ノプロピルトリメトキシシラン、ウレイドプロピルトリ
エトキシシラン、N−(n−ブチル)−γ−アミノプロ
ピルトリメトキシシラン、N−(シクロヘキシル)−γ
−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプト
プロピルトリメトキシシラン、N−メチルアミノプロピ
ルトリメトキシシラン等〕やシロキサン化合物〔たとえ
ばドデカメチルペンタシロキサン等〕を適量範囲で添加
してもよい。さらに必要に応じて、通常の無機充填材
(ヒュームドシリカ、コロイダルシリカなど)、着色剤
(ベンガラ、酸化チタン、カーボンブラック、染料な
ど)等を適量加えてもよい。
より具体的に説明する。 実施例1〜5および比較例1〜3 (1)プライマー組成物の調製 下記表1に示す部数の成分を配合し、攪拌混合してプラ
イマー組成物を得る。 (2)接着性試験 下記表2に示す各種の被施工部材に、上記(1)のプラ
イマー組成物を刷毛で塗布し、常温乾燥後、ポリイソブ
チレン系シーリング材(サンスター技研(株)製の「ペ
ンギンシール7000」)を10mm厚となるように塗
布した後、23℃×7日間で養生硬化させた。次いで、
かかる表面処理塗装アルミニウムへの接着性を評価する
(手剥離試験による)。結果を表2に併記する。 ○:完全に接着 △:一部剥離 ×:全面剥離
S」(分子量約5000)
明)の場合、9種の被施工部材に対して、いずれも、一
応の接着性が得られるが、該プライマー配合からシリケ
ート化合物およびイソブチレン系ポリマーの両方が逸脱
すると(比較例1)、アクリル樹脂塗料やフッ素樹脂塗
料で電着塗装あるいは焼付もしくは常温塗装したアルミ
ニウムへの接着性が悪化し、これに対し、シリケート化
合物のみを逸脱させると(比較例2,3)、アクリル艶
有り電着塗装アルミニウムや高温焼付フッ素樹脂塗装ア
ルミニウムへの接着性が良くなるにすぎない。なお、本
発明のプライマー組成物は、主に建築用のポリイソブチ
レン系シーリング材への適用にその有用性が見られる
が、これ以外に、その他のシーリング材、更には種々の
接着剤、塗料、コーティング材等のプライマーとしても
使用しうることは云うまでもない。
Claims (2)
- 【請求項1】 シリケート化合物および加水分解性シリ
ル基含有イソブチレン系ポリマーを含有することを特徴
とする、加水分解性シリル基含有イソブチレン系ポリマ
ーを主成分とするポリイソブチレン系シーリング材に適
用されるプライマー組成物。 - 【請求項2】 プライマー組成物全量中、シリケート化
合物0.1〜10重量%および加水分解性シリル基含有
イソブチレン系ポリマー0.1〜30重量%である請求
項1に記載のプライマー組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP35741599A JP2001172569A (ja) | 1999-12-16 | 1999-12-16 | ポリイソブチレン系シーリング材用プライマー組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP35741599A JP2001172569A (ja) | 1999-12-16 | 1999-12-16 | ポリイソブチレン系シーリング材用プライマー組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001172569A true JP2001172569A (ja) | 2001-06-26 |
Family
ID=18454012
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP35741599A Pending JP2001172569A (ja) | 1999-12-16 | 1999-12-16 | ポリイソブチレン系シーリング材用プライマー組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2001172569A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003206445A (ja) * | 2001-11-08 | 2003-07-22 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 上塗り塗料用硬化性樹脂組成物およびそれを塗布してなる塗装物。 |
JP2007138096A (ja) * | 2005-11-22 | 2007-06-07 | Konishi Co Ltd | シーリング材施工用プライマー組成物 |
JP2008266521A (ja) * | 2007-04-24 | 2008-11-06 | Konishi Co Ltd | 湿気硬化型樹脂組成物 |
-
1999
- 1999-12-16 JP JP35741599A patent/JP2001172569A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003206445A (ja) * | 2001-11-08 | 2003-07-22 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 上塗り塗料用硬化性樹脂組成物およびそれを塗布してなる塗装物。 |
JP2007138096A (ja) * | 2005-11-22 | 2007-06-07 | Konishi Co Ltd | シーリング材施工用プライマー組成物 |
JP2008266521A (ja) * | 2007-04-24 | 2008-11-06 | Konishi Co Ltd | 湿気硬化型樹脂組成物 |
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