JP2001166520A - 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 耐久性が高く、かつ画像欠陥の生じない優れ
た電子写真特性を有する電子写真感光体、その電子写真
感光体を有するプロセスカートリッジ及び電子写真装置
を提供することにある。 【解決手段】 導電性支持体、感光層及び保護層を有す
る電子写真感光体において、該保護層が同一分子内に２
つ以上の連鎖重合性官能基を有する正孔輸送性化合物を
重合した化合物を含有し、かつ該感光層が融点１００℃
以上の電荷輸送材料を含有することを特徴とする電子写
真感光体、その電子写真感光体を有するプロセスカート
リッジ及び電子写真装置。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、電子写真感光体、
プロセスカートリッジ及び電子写真装置に関し、詳しく
は、保護層に特定の化合物を含有し、かつ感光層の電荷
輸送材料の融点が１００℃以上である電子写真感光体、
その電子写真感光体を有するプロセスカートリッジ及び
電子写真装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、電子写真感光体に、セレン、硫化
カドミウム及び酸化亜鉛等の無機光導電性材料が広く用
いられていた。一方、有機光導電性材料を用いた電子写
真感光体としては、ポリ−Ｎ−ビニルカリバゾールに代
表される光導電性ポリマーや２，５−ビス（ｐ−ジエチ
ルアミノフェニル）−１，３，４−オキサジアゾールの
ような低分子の有機光導電性材料を用いたもの、更に
は、かかる有機光導電性材料と各種染料や顔料を組み合
わせたもの等が知られている。

【０００３】有機光導電性材料を用いた電子写真感光体
は成膜性が良く、塗工によって生産できるため、極めて
生産性が高く安価な電子写真感光体を提供できる利点を
有している。また、使用する染料や顔料等の選択によ
り、感光波長域を自在にコントロールできる等の利点を
有し、これまで幅広い検討がなされてきた。特に最近で
は、有機光導電性染料や顔料を含有した電荷発生層と光
導電性ポリマーや低分子の有機光導電性材料を含有した
電荷輸送層を積層した機能分離型の電子写真感光体の開
発により、従来の有機電子写真感光体の欠点とされてい
た感度や耐久性に著しい改善がなされてきており、これ
が有機電子写真感光体の主流となってきている。

【０００４】一方、当然のことながら電子写真感光体に
は適用される電子写真プロセスに応じた感度、電気的特
性、更には光学的特性を備えていることが要求される。
特に、繰り返し使用される電子写真感光体にあっては、
その電子写真感光体の表面には帯電、画像露光、トナー
現像、紙への転写、クリーニング処理といった電気的、
機械的外力が直接加えられるため、それらに対する耐久
性が要求される。具体的には、摺擦による表面の磨耗や
傷の発生に対する耐久性、帯電による表面劣化、例えば
転写効率や滑り性の低下、更には感度低下、電位低下等
の電気特性の劣化に対する耐久性も要求される。

【０００５】一般に電子写真感光体の表面は薄い樹脂層
であり、樹脂の特性が非常に重要である。上述の諸条件
をある程度満足する樹脂として、近年、アクリル樹脂や
ポリカーボネート樹脂等が実用化されているが、前述し
たような特性の全てがこれらの樹脂で満足されるわけで
はなく、特に電子写真感光体の高耐久化を図る上では該
樹脂の被膜硬度は十分高いとは言い難い。これらの樹脂
を表面層形成用の樹脂として用いた場合でも繰り返し使
用時において表面層の磨耗が起こり、更に傷が発生する
という問題点があった。

【０００６】更に、近年の有機電子写真感光体の高感度
化に対する要求から電荷輸送材料等の低分子量化合物が
比較的大量に添加される場合が多いが、この場合それら
低分子量材料の可塑剤的な作用により膜強度が著しく低
下し、一層繰り返し使用時の表面層の磨耗や傷発生が問
題となっている。また、電子写真感光体を長期にわたっ
て保存する際に前述の低分子量成分が析出してしまい、
層分離するといった問題も発生している。

【０００７】これらの問題点を解決する手段として、硬
化性の樹脂を電荷輸送層用の樹脂として用いる試みが、
例えば特開平２-１２７６５２号公報に開示されてい
る。このように、電荷輸送層用の樹脂に硬化性の樹脂を
用い電荷輸送層を硬化、架橋することによって機械的強
度が増し、繰り返し使用時の耐削れ性及び耐傷性は大き
く向上する。しかしながら硬化性樹脂を用いても、低分
子量成分はあくまでも結着樹脂中において可塑剤として
作用するので、先に述べたような析出や層分離の問題は
根本的な解決にはなっていない。また、有機電荷輸送材
料と結着樹脂とで構成される電荷輸送層においては電荷
輸送能の樹脂に対する依存度が大きく、例えば硬度が十
分に高い硬化性樹脂では電荷輸送能が十分ではなく繰り
返し使用時に残留電位の上昇が見られる等、両者を満足
させるまでには至っていない。

【０００８】また、特開平５-２１６２４９号公報、特
開平７-７２６４０号公報等においては、電荷移動層に
炭素−炭素二重結合を有するモノマーを含有させ、電荷
移動材の炭素−炭素二重結合と熱あるいは光のエネルギ
ーによって反応させて電荷移動層硬化膜を形成した電子
写真感光体が開示されているが、電荷輸送材はポリマー
主骨格にペンダント状に固定化されているだけであり、
先の可塑的な作用を十分に排除できないため機械的強度
が十分ではない。また、電荷輸送能の向上のために電荷
輸送材の濃度を高くすると、架橋密度が低くなり十分な
機械的強度を確保することができない。更には、重合時
に必要とされる開始剤類の電子写真特性への影響も懸念
される。

【０００９】また、別の解決手段として例えば特開平８
-２４８６４９号公報においては、熱可塑性高分子主鎖
中に電荷輸送能を有する基を導入し電荷輸送層を形成さ
せた電子写真感光体が開示されているが、従来の分子分
散型の電荷輸送層と比較して析出や層分離に対しては効
果があり、機械的強度も向上するが、あくまでも熱可塑
性樹脂であり、その機械的強度には限界があり、樹脂の
溶解性等を含めたハンドリングや生産性の面で十分であ
るとは言い難い。

【００１０】以上述べたことを背景にして、本発明者ら
は、高い機械的強度と電荷輸送能の両立を達成するため
の検討を重ねた。その結果、同一分子内に二つ以上の連
鎖重合性官能基を有する正孔輸送性化合物を重合した化
合物を含有した電子写真感光体によって機械的強度と電
荷輸送能の両立がほぼ達成されることが確認された。

【００１１】しかしながら、同一分子内に二つ以上の連
鎖重合性官能基を有する正孔輸送性化合物を重合した化
合物を含有した電子写真感光体においても、機械的強度
に関してさらなる向上が必要とされていた。

【００１２】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、保護
層形成における問題点を解決し、耐久性が高く、かつ画
像欠陥の生じない優れた電子写真特性を有する電子写真
感光体を提供することにある。

【００１３】本発明の別の目的は、上記電子写真感光体
を有するプロセスカートリッジ及び電子写真装置を提供
することにある。

【００１４】

【課題を解決するための手段】本発明に従って、導電性
支持体、感光層及び保護層を有する電子写真感光体にお
いて、該保護層が同一分子内に２つ以上の連鎖重合性官
能基を有する正孔輸送性化合物を重合した化合物を含有
し、かつ該感光層が融点１００℃以上の電荷輸送材料を
含有する電子写真感光体が提供される。

【００１５】また、本発明に従って、上記電子写真感光
体を有するプロセスカートリッジ及び電子写真装置が提
供される。

【００１６】

【発明の実施の形態】次に、本発明の実施の構成を詳細
に説明する。

【００１７】まず、本発明における保護層について説明
する。はじめに、連鎖重合性官能基を有する正孔輸送性
化合物について説明する。

【００１８】本発明における連鎖重合とは、高分子物の
生成反応を大きく連鎖重合と逐次重合に分けた場合の前
者の重合反応形態を示し、詳しくは例えば技報堂出版
三羽忠広著の「基礎 合成樹脂の化学（新版）」１９９
５年７月２５日（１版８刷）２４頁に説明されているよ
うに、その形態が主にラジカルあるいはイオン等の中間
体を経由して反応が進行する不飽和重合、開環重合そし
て異性化重合等のことをいう。

【００１９】前記一般式（４）における連鎖重合性官能
基Ｐ¹及びＰ²とは、前述の反応形態が可能な官能基を意
味するが、ここではその大半を占め応用範囲の広い不飽
和重合あるいは開環重合性官能基の具体例を示す。

【００２０】不飽和重合とは、ラジカル、イオン等によ
って不飽和基、例えばＣ＝Ｃ、Ｃ≡Ｃ、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝
Ｎ、Ｃ≡Ｎ等が重合する反応であるが、主にはＣ＝Ｃで
ある。不飽和重合性官能基の具体例を表１に示すがこれ
らに限定されるものではない。

【００２１】

【表１】

【００２２】表中、Ｒは置換基を有してもよいメチル
基、エチル基、プロピル基及びブチル基等のアルキル
基、置換基を有しても良いベンジル基、フェネチル基、
ナフチルメチル基、フルフリル基及びチエニル基等のア
ラルキル基、置換基を有しても良いフェニル基、ナフチ
ル基及びアンスリル基等のアリール基又は水素原子を示
す。

【００２３】開環重合とは、炭素環、オクソ環及び窒素
ヘテロ環等のひずみを有した不安定な環状構造が触媒の
作用で活性化され、開環すると同時に重合を繰り返し鎖
状高分子物を生成する反応であるが、この場合、基本的
にはイオンが活性種として作用するものが大部分であ
る。開環重合性官能基の具体例を表２に示すがこれらに
限定されるものではない。

【００２４】

【表２】

【００２５】表中、Ｒは置換基を有してもよいメチル
基、エチル基、プロピル基及びブチル基等のアルキル
基、置換基を有しても良いベンジル基、フェネチル基、
ナフチルメチル基、フルフリル基及びチエニル基等のア
ラルキル基、置換基を有しても良いフェニル基、ナフチ
ル基及びアンスリル基等のアリール基又は水素原子を示
す。

【００２６】上記で説明したような本発明に係わる連鎖
重合性官能基の中でも、下記の一般式（５）〜一般式
（７）で示されるものが好ましい。

【００２７】

【化５】

【００２８】式中、Ｅは水素原子、フッ素、塩素及び臭
素等のハロゲン原子、置換基を有しても良いメチル基、
エチル基、プロピル基及びブチル基等のアルキル基、置
換基を有しても良いベンジル基、フェネチル基、ナフチ
ルメチル基、フルフリル基及びチエニル基等のアラルキ
ル基、置換基を有しても良いフェニル基、ナフチル基、
アンスリル基、ピレニル基、チオフェニル基及びフリル
基等のアリール基、ＣＮ基、ニトロ基、メトキシ基、エ
トキシ基及びプロポキシ基等のアルコキシ基、−ＣＯＯ
Ｒ⁷又は−ＣＯＮＲ⁸Ｒ⁹を示す。

【００２９】Ｗは置換基を有しても良いフェニレン基、
ナフチレン基及びアントラセニレン基等のアリーレン
基、置換基を有しても良いメチレン基、エチレン基及び
ブチレン基等のアルキレン基、−ＣＯＯ−、−ＣＨ
₂−、−Ｏ−、−ＯＯ−、−Ｓ−又は−ＣＯＮＲ¹⁰−で
示される。

【００３０】Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹及びＲ¹⁰は水素原子、フッ
素、塩素及び臭素等のハロゲン原子、置換基を有しても
良いメチル基、エチル基及びプロピル基等のアルキル
基、置換基を有しても良いベンジル基及びフェネチル基
等のアラルキル基及び置換基を有しても良いフェニル
基、ナフチル基及びアンスリル基等のアリール基を示
し、Ｒ⁸とＲ⁹は互いに同一であっても異なっても良い。
また、ｆは０又は１を示す。

【００３１】Ｅ及びＷ中で有してもよい置換基として
は、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素等のハロゲン原子；
ニトロ基、シアノ基、水酸基；メチル基、エチル基、プ
ロピル基及びブチル基等のアルキル基；メトキシ基、エ
トキシ基及びプロポキシ基等のアルコキシ基；フェノキ
シ基及びナフトキシ基等のアリールオキシ基；ベンジル
基、フェネチル基、ナフチルメチル基、フルフリル基及
びチエニル基等のアラルキル基；又はフェニル基、ナフ
チル基、アンスリル基及びピレニル基等のアリール基等
が挙げられる。

【００３２】

【化６】

【００３３】式中、Ｒ¹¹及びＲ¹²は水素原子、置換基を
有しても良いメチル基、エチル基プロピル基及びブチル
基等のアルキル基、置換基を有しても良いベンジル基及
びフェネチル基等のアラルキル基、又は置換基を有して
も良いフェニル基及びナフチル基等のアリール基を示
し、ｎは１〜１０の整数を示す。

【００３４】

【化７】

【００３５】式中、Ｒ¹³及びＲ¹⁴は水素原子、置換基を
有しても良いメチル基、エチル基、プロピル基及びブチ
ル基等のアルキル基、置換基を有しても良いベンジル基
及びフェネチル基等のアラルキル基、又は置換基を有し
ても良いフェニル基及びナフチル基等のアリール基を示
し、ｎは０〜１０の整数を示す。

【００３６】なお、上記一般式（６）及び一般式（７）
のＲ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³及びＲ¹⁴が有しても良い置換基とし
てはフッ素、塩素、臭素及びヨウ素等のハロゲン原子；
メチル基、エチル基、プロピル基及びブチル基等のアル
キル基；メトキシ基、エトキシ基及びプロポキシ基等の
アルコキシ基；フェノキシ基及びナフトキシ基等のアリ
ールオキシ基；ベンジル基、フェネチル基、ナフチルメ
チル基、フルフリル基及びチエニル基等のアラルキル
基；又はフェニル基、ナフチル基、アンスリル基及びピ
レニル基等のアリール基等が挙げられる。

【００３７】また、上記一般式（５）〜一般式（７）の
中でも、更に特に好ましい連鎖重合性官能基としては、
下記一般式（８）〜一般式（１４）で示されるものが挙
げられる。

【００３８】

【化８】

【００３９】更に、上記一般式（８）〜一般式（１４）
の中でも、一般式（８）のアクリロイルオキシ基及び一
般式（９）のメタクリロイルオキシ基が、重合特性等の
点から特に好ましい。

【００４０】次に、本発明における正孔輸送性材料につ
いて説明する。

【００４１】本発明で『連鎖重合性官能基を有する正孔
輸送性化合物』とは、上記で説明した連鎖重合性官能基
が下記で説明する正孔輸送性化合物に官能基として好ま
しくは２つ以上の化学結合している化合物を示す。この
場合、それらの連鎖重合性官能基は全て同一でも異なっ
たものであってもよい。

【００４２】それらの連鎖重合性官能基を２つ以上有す
る正孔輸送性化合物としては、下記の一般式（４）であ
る場合が好ましい。

【００４３】

【化９】

【００４４】Ｐ¹及びＰ²は連鎖重合性官能基を示し、Ｐ
¹とＰ²は同一でも異なっても良い。Ｚは置換基を有して
も良い有機基を示す。ａ、ｂ及びｄは０又は１以上の整
数を示し、ａ＋ｂ×ｄは２以上の整数を示す。また、ａ
が２以上の場合Ｐ¹は同一でも異なっても良く、ｄが２
以上の場合Ｐ²は同一でも異なっても良く、また ｂが２
以上の場合、Ｚ及びＰ²は同一でも異なっても良い。

【００４５】なおここで、『ａが２以上の場合Ｐ¹は同
一でも異なっても良く』とは、それぞれ異なるｎ種類の
連鎖重合性官能基をＰ¹¹、Ｐ¹²、Ｐ¹³、Ｐ¹⁴、Ｐ¹⁵・・
・・Ｐ¹ⁿと示した場合、例えばａ＝３のとき正孔輸送性
化合物Ａに直接結合する重合性官能基Ｐ¹は３つとも同
じものでも、２つ同じで一つは違うもの（例えば、Ｐ^{1 1}
とＰ¹¹とＰ¹²とか）でも、それぞれ３つとも異なるもの
（例えば、Ｐ¹²とＰ¹⁵とＰ¹⁷とか）でも良いということ
を意味するものである（『ｄが２以上の場合Ｐ ²は同一
でも異なっても良く』というのも、『ｂが２以上の場
合、Ｚ及びＰ²は同一でも異なっても良い』というのも
これと同様なことを意味するものである）。

【００４６】上記一般式（４）のＡ²は正孔輸送性基を
示し、正孔輸送性を示すものであればいずれのものでも
よく、Ｐ¹やＺとの結合部位を水素原子に置き換えた水
素付加化合物（正孔輸送化合物）として示せば、例え
ば、オキサゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イ
ミダゾール誘導体、トリフェニルアミン等のトリアリー
ルアミン誘導体、９−（ｐ−ジエチルアミノスチリル）
アントラセン、１，１−ビス−（４−ジベンジルアミノ
フェニル）プロパン、スチリルアントラセン、スチリル
ピラゾリン、フェニルヒドラゾン類、チアゾール誘導
体、トリアゾール誘導体、フェナジン誘導体、アクリジ
ン誘導体、ベンゾフラン誘導体、ベンズイミダゾール誘
導体、チオフェン誘導体及びＮ−フェニルカルバゾール
誘導体等が挙げられる。

【００４７】更に、上記正孔輸送化合物の中でも、下記
一般式（１５）、（１６）、（１７）、（１８）及び
（２０）で示される化合物、あるいは下記一般式（２
１）で示される基を有する縮合環炭化水素又は下記一般
式（２１）で示される基を有する縮合複素環であるもの
が好ましい。その中でも、一般式（１５）、（１６）及
び（１７）で示される化合物である場合が特に好まし
い。

【００４８】

【化１０】

【００４９】上記一般式（１５）中、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶及びＲ
¹⁷は置換基を有しても良いメチル基、エチル基及びプロ
ピル基及びブチル基等の炭素数１０以下のアルキル基、
置換基を有しても良いベンジル基、フェネチル基、ナフ
チルメチル基、フルフリル基及びチエニル基等のアラル
キル基又は置換基を有しても良いフェニル基、ナフチル
基、アンスリル基、フェナンスリル基、ピレニル基、チ
オフェニル基、フリル基、ピリジル基、キノリル基、ベ
ンゾキノリル基、カルバゾリル基、フェノチアジニル
基、ベンゾフリル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾ
フリル基及びジベンゾチオフェニル基等のアリール基を
示す。

【００５０】但し、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶及びＲ¹⁷のうち少なくと
も２つはアリール基を示し、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶及びＲ¹⁷はそれ
ぞれ同一であっても異なっていてもよい。更に、その中
でもＲ¹⁵、Ｒ¹⁶及びＲ¹⁷のすべてがアリール基であるも
のが特に好ましい。また、上記一般式（１５）のＲ¹⁵又
はＲ¹⁶又はＲ¹⁷のうち任意の２つはそれぞれ直接もしく
は結合基を介して結合しても良く、その結合基として
は、メチレン基、エチレン基及びプロピレン基等のアル
キレン基、酸素及び硫黄原子等のヘテロ原子又はＣＨ＝
ＣＨ基等が挙げられる。

【００５１】

【化１１】

【００５２】上記一般式（１６）中、Ｒ¹⁸、Ｒ¹⁹、Ｒ²²
及びＲ²³は置換基を有しても良いメチル基、エチル基、
プロピル基及びブチル基等の炭素数１０以下のアルキル
基、置換基を有しても良いベンジル基、フェネチル基、
ナフチルメチル基、フルフリル基及びチエニル基等のア
ラルキル基又は置換基を有しても良いフェニル基、ナフ
チル基、アンスリル基、フェナンスリル基、ピレニル
基、チオフェニル基、フリル基、ピリジル基、キノリル
基、ベンゾキノリル基、カルバゾリル基、フェノチアジ
ニル基、ベンゾフリル基、ベンゾチオフェニル基、ジベ
ンゾフリル基及びジベンゾチオフェニル基等のアリール
基を示し、Ｒ¹⁸、Ｒ¹⁹、Ｒ²²及びＲ²³はそれぞれ同一で
あっても異なっていてもよい。Ｒ²⁰及びＲ²¹は置換基を
有しても良いメチレン基、エチレン基及びプロピレン基
等の炭素数１０以下のアルキレン基、又は置換基を有し
ても良いアリーレン基（ベンゼン、ナフタレン、アント
ラセン、フェナンスレン、ピレン、チオフェン、フラ
ン、ピリジン、キノリン、ベンゾキノリン、カルバゾー
ル、フェノチアジン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェ
ン、ジベンゾフラン及びジベンゾチオフェン等より２個
の水素を取り除いた基）を示し、Ｒ²⁰及びＲ²¹は同一で
あっても異なっていてもよい。

【００５３】更にその中でも、上記一般式（１６）中の
Ｒ¹⁸、Ｒ¹⁹、Ｒ²²及びＲ²³のうち少なくとも２つが置換
基を有しても良いアリール基であり、かつＲ²⁰及びＲ²¹
は置換基を有しても良いアリーレン基である場合が好ま
しく、更にＲ¹⁸、Ｒ¹⁹、Ｒ²²及びＲ²³が４つとも全てア
リール基である場合が特に好ましい。

【００５４】また、上記一般式（１６）のＲ¹⁸又はＲ¹⁹
又はＲ²⁰のうち任意の２つあるいはＲ²¹又はＲ²²又はＲ
²³のうち任意の２つはそれぞれ直接もしくは結合基を介
して結合しても良く、その結合基としては、メチレン
基、エチレン基及びプロピレン基等のアルキレン基、酸
素及び硫黄原子等のヘテロ原子又はＣＨ＝ＣＨ基等が挙
げられる。

【００５５】

【化１２】

【００５６】上記一般式（１７）中、ｍ¹は０又は１を
示し、ｍ¹＝１である場合が好ましい。Ｒ²⁴〜Ｒ²⁷は置
換基を有しても良いメチル基、エチル基、プロピル基及
びブチル基等の炭素数１０以下のアルキル基、置換基を
有しても良いベンジル基、フェネチル基、ナフチルメチ
ル基、フルフリル基及びチエニル基等のアラルキル基又
は置換基を有しても良いフェニル基、ナフチル基、アン
スリル基、フェナンスリル基、ピレニル基、チオフェニ
ル基、フリル基、ピリジル基、キノリル基、ベンゾキノ
リル基、カルバゾリル基、フェノチアジニル基、ベンゾ
フリル基、ベンゾチオフェニル基、ジベンゾフリル基及
びジベンゾチオフェニル基等のアリール基を示し、Ｒ²⁴
〜Ｒ²⁷はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。

【００５７】Ａｒ⁷は置換基を有してもよいアリーレン
基（ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナンス
レン、ピレン、チオフェン、フラン、ピリジン、キノリ
ン、ベンゾキノリン、カルバゾール、フェノチアジン、
ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、ジベンゾフラン及び
ジベンゾチオフェン等より２個の水素を取り除いた基）
を示し、Ａｒ⁸はｍ¹＝０の場合、置換基を有してもよい
フェニル基、ナフチル基、アンスリル基、フェナンスリ
ル基、ピレニル基、チオフェニル基、フリル基、ピリジ
ル基、キノリル基、ベンゾキノリル基、カルバゾリル
基、フェノチアジニル基、ベンゾフリル基、ベンゾチオ
フェニル基、ジベンゾフリル基及びジベンゾチオフェニ
ル基等のアリール基を示し、ｍ¹＝１の場合は上記Ａｒ⁷
と同様なアリーレン基を示す。なお、ｍ¹＝１の場合
は、Ａｒ⁷とＡｒ⁸は同一であっても異なっていてもよ
い。

【００５８】更にその中でも、上記一般式（１７）中の
Ｒ²⁴及びＲ²⁷が置換基を有しても良いアリール基である
場合が好ましく、Ｒ²⁴〜Ｒ²⁷が４つとも全てアリール基
である場合が特に好ましい。また、上記一般式（１７）
のＲ²⁴とＲ²⁵又はＲ²⁶とＲ²⁷又はＡｒ⁷とＡｒ⁸はそれぞ
れ直接もしくは結合基を介して結合しても良く、その結
合基としては、メチレン基、エチレン基及びプロピレン
等のアルキレン基、カルボニル基、酸素及び硫黄原子等
のヘテロ原子又はＣＨ＝ＣＨ基等が挙げられる。

【００５９】

【化１３】

【００６０】但し上記一般式（１８）中、Ａｒ⁹、Ａｒ
¹⁰及びＲ²⁸のうち少なくとも一つは、下記一般式（１
９）で示される基を少なくとも一つ有する。

【００６１】

【化１４】

【００６２】上記一般式（１８）及び（１９）中、Ａｒ
⁹、Ａｒ¹⁰及びＡｒ¹¹は置換基を有しても良いフェニル
基、ナフチル基、アンスリル基、フェナンスリル基、ピ
レニル基、チオフェニル基、フリル基、ピリジル基、キ
ノリル基、ベンゾキノリル基、カルバゾリル基、フェノ
チアジニル基、ベンゾフリル基、ベンゾチオフェニル
基、ジベンゾフリル基及びジベンゾチオフェニル基等の
アリール基を示し、Ｒ²⁸、Ｒ²⁹及びＲ³⁰は置換基を有し
ても良いメチル基、エチル基、プロピル基及びブチル基
等の炭素数１０以下のアルキル基、置換基を有しても良
いベンジル基、フェネチル基、ナフチルメチル基、フル
フリル基及びチエニル基等のアラルキル基、置換基を有
しても良いフェニル基、ナフチル基、アンスリル基、フ
ェナンスリル基、ピレニル基、チオフェニル基、フリル
基、ピリジル基、キノリル基、ベンゾキノリル基、カル
バゾリル基、フェノチアジニル基、ベンゾフリル基、ベ
ンゾチオフェニル基、ジベンゾフリル基及びジベンゾチ
オフェニル基等のアリール基を示し、Ｒ²⁹及びＲ³⁰はこ
れらのアルキル基、アラルキル基及びアリール基に加え
て水素原子を示す。なお、Ａｒ⁹及びＡｒ¹⁰とＲ²⁹及び
Ｒ³⁰は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。

【００６３】更にその中でも、Ｒ²⁸及びＲ³⁰がアリール
基である場合が特に好ましい。また、Ｒ²⁸又はＡｒ⁹又
はＡｒ¹⁰のうち任意の２つ、又はＡｒ¹¹及びＲ³⁰はそれ
ぞれ直接もしくは結合基を介して結合しても良く、その
結合基としては、メチレン基、エチレン基及びプロピレ
ン等のアルキレン基、酸素及び硫黄原子等のヘテロ原子
又はＣＨ＝ＣＨ基等が挙げられる。ｎ³は０〜２の整数
を示す。

【００６４】

【化１５】

【００６５】但し、上記一般式（２０）は、下記一般式
（２１）で示される基を少なくとも一つ有する。

【００６６】

【化１６】

【００６７】上記一般式（２０）及び（２１）中、Ａｒ
¹²及びＡｒ¹³は置換基を有しても良いフェニル基、ナフ
チル基、アンスリル基、フェナンスリル基、ピレニル
基、チオフェニル基、フリル基、ピリジル基、キノリル
基、ベンゾキノリル基、カルバゾリル基、フェノチアジ
ニル基、ベンゾフリル基、ベンゾチオフェニル基、ジベ
ンゾフリル基及びジベンゾチオフェニル基等のアリール
基を示し、Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ³³及びＲ³⁴は置換基を有して
も良いメチル基、エチル基、プロピル基及びブチル基等
の炭素数１０以下のアルキル基、置換基を有しても良い
ベンジル基、フェネチル基、ナフチルメチル基、フルフ
リル基及びチエニル基等のアラルキル基、置換基を有し
ても良いフェニル基、ナフチル基、アンスリル基、フェ
ナンスリル基、ピレニル基、チオフェニル基、フリル
基、ピリジル基、キノリル基、ベンゾキノリル基、カル
バゾリル基、フェノチアジニル基、ベンゾフリル基、ベ
ンゾチオフェニル基、ジベンゾフリル基及びジベンゾチ
オフェニル基等のアリール基を示し、Ｒ³³及びＲ³⁴はこ
れらのアルキル基、アラルキル基及びアリール基に加え
て水素原子を示す。

【００６８】更に、Ｒ³¹とＲ³²及びＲ³³とＲ³⁴は、それ
ぞれ同一であっても異なっていてもよい。また、Ｒ³¹又
はＲ³²又はＡｒ¹²のうち任意の２つ、又はＡｒ¹³及びＲ
³⁴はそれぞれ直接もしくは結合基を介して結合しても良
く、その結合基としては、メチレン基、エチレン基及び
プロピレン等のアルキレン基、酸素及び硫黄原子等のヘ
テロ原子又はＣＨ＝ＣＨ基等が挙げられる。ｎ⁴は０〜
２の整数を示す。なお、その中でもＲ³⁴がアリール基で
ある場合が好ましく、更にＲ³¹とＲ³²がアリール基であ
る場合が特に好ましい。

【００６９】更に、上記一般式（２１）で示される基を
有する化合物としては、置換基を有してもよい、ナフタ
レン基、アントラセン基、フェナンスレン基、ペレン
基、フルオレン基、フルオランセン基、アズレン基、イ
ンデン基、ペリレン基、クリセン基及びコロネン基等の
縮合環炭化水素又は置換基を有しても良いベンゾフラン
基、インドール基、カルバゾール基、ベンズカルバゾー
ル基、アクリジン基、フェノチアジン基及びキノリン基
等の縮合複素環が挙げられる。

【００７０】また、上記一般式（４）中のＺ及び上記一
般式（１６）中のＱは、置換基を有しても良いアルキレ
ン基、置換基を有しても良いアリーレン基、ＣＲ³⁵＝Ｃ
Ｒ³⁶（Ｒ³⁵及びＲ³⁶はアルキル基、アリール基又は水素
原子を示し、Ｒ³⁵及びＲ³⁶は同一でも異なっても良
い）、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝Ｏ、ＳＯ₂、酸素原子又は硫黄原子
より一つあるいは任意に組み合わされた有機基を示す。
その中でも下記一般式（２２）で示されるものが好まし
く、下記一般式（２３）で示されるものが特に好まし
い。

【００７１】

【化１７】

【００７２】

【化１８】

【００７３】上記一般式（２２）中、Ｘ¹〜Ｘ³は置換基
を有しても良いメチレン基、エチレン基及びプロピレン
基等の炭素数２０以下のアルキレン基、（ＣＲ³⁷＝ＣＲ
³⁸） _m2、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝Ｏ、ＳＯ₂、酸素原子又は硫黄原
子を示し、Ａｒ¹⁴及びＡｒ¹⁵は置換基を有しても良いア
リーレン基（ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フ
ェナンスレン、ピレン、チオフェン、フラン、ピリジ
ン、キノリン、ベンゾキノリン、カルバゾール、フェノ
チアジン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、ジベンゾ
フラン、ジベンゾチオフェン等より２個の水素原子を取
り除いた基）を示す。Ｒ³⁷及びＲ³⁸は置換基を有しても
良いメチル基、エチル基及びプロピル基等のアルキル
基、置換基を有しても良いフェニル基、ナフチル基及び
チオフェニル基等のアリール基又は水素原子を示し、Ｒ
³⁷及びＲ³⁸は同一でも異なっても良い。ｍ²は１〜５の
整数、ｐ〜ｔは０〜１０の整数を示す（但し、ｐ〜ｔは
同時に０であることはない）。

【００７４】上記一般式（２３）中、Ｘ⁴及びＸ⁵は（Ｃ
Ｈ₂）_m3、（ＣＨ＝ＣＲ³⁹）_m4、Ｃ＝Ｏ、又は酸素原子
を示し、Ａｒ¹⁶は置換基を有しても良いアリーレン基
（ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナンスレ
ン、ピレン、チオフェン、フラン、ピリジン、キノリ
ン、ベンゾキノリン、カルバゾール、フェノチアジン、
ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、ジベンゾフラン及び
ジベンゾチオフェン等より２個の水素原子を取り除いた
基）を示す。Ｒ³⁹は置換基を有しても良いメチル基、エ
チル基及びプロピル基等のアルキル基、置換基を有して
も良いフェニル基、ナフチル基及びチオフェニル基等の
アリール基又は水素原子を示す。ｍ³は１〜１０の整
数、ｍ⁴は１〜５の整数、ｕ〜ｗは０〜１０の整数を示
す（特に、０〜５の整数の時が特に好ましい。但し、ｕ
〜ｗは同時に０であることはない）。

【００７５】なお、上述の一般式（１６）〜一般式（２
３）のＲ¹⁸〜Ｒ³⁹、Ａｒ⁷〜Ａｒ¹⁶、Ｘ¹〜Ｘ⁵、Ｚ及び
Ｑがそれぞれ有しても良い置換基としてはフッ素、塩
素、臭素及びヨウ素等のハロゲン原子；ニトロ基、シア
ノ基、水酸基；メチル基、エチル基、プロピル基及びブ
チル基等のアルキル基；メトキシ基、エトキシ基及びプ
ロポキシ基等のアルコキシ基；フェノキシ基及びナフト
キシ基等のアリールオキシ基；ベンジル基、フェネチル
基、ナフチルメチル基、フルフリル基及びチエニル基等
のアラルキル基；又はフェニル基、ナフチル基、アンス
リル基及びピレニル基等のアリール基が挙げられる。ま
た、一般式（１５）のＲ¹⁵〜Ｒ¹⁷が有しても良い置換基
としてはアリール基を除いた上記置換基及びジフェニル
アミノ基及びジ（ｐ−トリル）アミノ基等のジアリール
アミノ基が挙げられる。

【００７６】以下に本発明に係わる、連鎖重合性官能基
を有する正孔輸送性化合物の代表例を挙げるがこれらに
限定されるものではない。

【００７７】

【化１９】

【００７８】

【化２０】

【００７９】

【化２１】

【００８０】

【化２２】

【００８１】

【化２３】

【００８２】

【化２４】

【００８３】

【化２５】

【００８４】

【化２６】

【００８５】

【化２７】

【００８６】

【化２８】

【００８７】

【化２９】

【００８８】

【化３０】

【００８９】

【化３１】

【００９０】

【化３２】

【００９１】

【化３３】

【００９２】

【化３４】

【００９３】

【化３５】

【００９４】

【化３６】

【００９５】

【化３７】

【００９６】

【化３８】

【００９７】

【化３９】

【００９８】

【化４０】

【００９９】

【化４１】

【０１００】

【化４２】

【０１０１】

【化４３】

【０１０２】

【化４４】

【０１０３】

【化４５】

【０１０４】

【化４６】

【０１０５】

【化４７】

【０１０６】

【化４８】

【０１０７】

【化４９】

【０１０８】

【化５０】

【０１０９】

【化５１】

【０１１０】

【化５２】

【０１１１】

【化５３】

【０１１２】

【化５４】

【０１１３】

【化５５】

【０１１４】

【化５６】

【０１１５】

【化５７】

【０１１６】

【化５８】

【０１１７】

【化５９】

【０１１８】

【化６０】

【０１１９】

【化６１】

【０１２０】

【化６２】

【０１２１】

【化６３】

【０１２２】

【化６４】

【０１２３】

【化６５】

【０１２４】

【化６６】

【０１２５】

【化６７】

【０１２６】

【化６８】

【０１２７】

【化６９】

【０１２８】

【化７０】

【０１２９】

【化７１】

【０１３０】

【化７２】

【０１３１】

【化７３】

【０１３２】

【化７４】

【０１３３】

【化７５】

【０１３４】

【化７６】

【０１３５】

【化７７】

【０１３６】

【化７８】

【０１３７】

【化７９】

【０１３８】

【化８０】

【０１３９】

【化８１】

【０１４０】

【化８２】

【０１４１】

【化８３】

【０１４２】

【化８４】

【０１４３】

【化８５】

【０１４４】

【化８６】

【０１４５】

【化８７】

【０１４６】

【化８８】

【０１４７】

【化８９】

【０１４８】

【化９０】

【０１４９】

【化９１】

【０１５０】

【化９２】

【０１５１】

【化９３】

【０１５２】

【化９４】

【０１５３】

【化９５】

【０１５４】

【化９６】

【０１５５】

【化９７】

【０１５６】

【化９８】

【０１５７】

【化９９】

【０１５８】

【化１００】

【０１５９】

【化１０１】

【０１６０】

【化１０２】

【０１６１】

【化１０３】

【０１６２】

【化１０４】

【０１６３】

【化１０５】

【０１６４】

【化１０６】

【０１６５】

【化１０７】

【０１６６】本発明においては、前記同一分子内に二つ
以上の連鎖重合性官能基を有する正孔輸送性化合物を重
合させることで、その保護層中において、正孔輸送能を
有する化合物は二つ以上の架橋点をもって３次元架橋構
造の中に共有結合を介して取り込まれる。前記正孔輸送
性化合物はそれのみを重合させる、あるいは他の連鎖重
合性官能基を有する化合物と混合させることのいずれも
が可能であり、その種類／比率は全て任意である。ここ
でいう他の連鎖重合性官能基を有する化合物とは、連鎖
重合性官能基を有する単量体あるいはオリゴマー／ポリ
マーのいずれもが含まれる。正孔輸送性化合物の官能基
とその他の連鎖重合性化合物の官能基が同一の基あるい
は互いに重合可能な基である場合には、両者は共有結合
を介した共重合３次元架橋構造をとることが可能であ
る。両者の官能基が互いに重合しない官能基である場合
には、保護層は二つ以上の３次元硬化物の混合物あるい
は主成分の３次元硬化物中に他の連鎖重合性化合物単量
体あるいはその硬化物を含んだものとして構成される
が、その配合比率／製膜方法をうまくコントロールする
ことで、ＩＰＮ（Ｉｎｔｅｒ Ｐｅｎｅｔｒａｔｉｎｇ
Ｎｅｔｗｏｒｋ）すなわち相互進入網目構造を形成す
ることも可能である。

【０１６７】また、前記正孔輸送性化合物と連鎖重合性
官能基以外の重合性官能基を有する単量体あるいはオリ
ゴマー／ポリマー等から保護層を形成してもよい。ま
た、その他の各種添加剤、フッ素原子含有樹脂微粒子等
の潤剤その他を含有してもよい。

【０１６８】本発明における保護層の形成方法は、前記
正孔輸送性化合物を含有する溶液を塗布後、重合反応を
させるのが一般的であるが、前もって該正孔輸送性化合
物を含む溶液を反応させて硬化物を得た後に再度溶剤中
に分散あるいは溶解させたもの等を用いて、保護層を形
成することも可能である。

【０１６９】本発明において連鎖重合性官能基を有する
正孔輸送性化合物は、熱、可視光や紫外線等の光、更に
放射線により重合させることができる。従って、本発明
における保護層の形成は、保護層用の塗工液に前記連鎖
重合性官能基を有する正孔輸送性化合物と必要によって
は重合開始剤を含有させ、該塗工液を用いて形成した塗
工膜に熱、光又は放射線を照射することによって該連鎖
重合性官能基を有する正孔輸送性化合物を重合させる。
なお、本発明においては、その中でも放射線によって該
連鎖重合性官能基を有する正孔輸送性化合物を重合、硬
化させることが好ましい。放射線による重合の最大の利
点は重合開始剤を必要としない点であり、これにより非
常に高純度な３次元保護層の作製が可能となり、良好な
電子写真特性が確保される点である。また、短時間でか
つ効率的な重合反応であるがゆえに生産性も高く、更に
は放射線の透過性の良さから、厚膜時や添加剤等の遮蔽
物質が膜中に存在する際の硬化阻害の影響が非常に小さ
いこと等が挙げられる。但し、連鎖重合性官能基の種類
や中心骨格の種類によっては重合反応が進行しにくい場
合があり、その際には影響のない範囲内での重合開始剤
の添加は可能である。この際、使用する放射線とは電子
線及びγ線であるが、特には電子線が好ましい。

【０１７０】電子線照射をする場合、加速器としてはス
キャニング型、エレクトロカーテン型、ブロードビーム
型、パルス型及びラミナー型等いずれの形式も使用する
ことができる。電子線を照射する場合に、本発明の電子
写真感光体においては、電気特性及び耐久性能を発現さ
せる上で照射条件が非常に重要である。本発明におい
て、加速電圧は２５０ＫＶ以下が好ましく、最適には１
５０ＫＶ以下である。また、線量は好ましくは１Ｍｒａ
ｄ〜１００Ｍｒａｄの範囲、より好ましくは３Ｍｒａｄ
〜５０Ｍｒａｄの範囲である。加速電圧が２５０ＫＶを
超えると電子写真感光体特性に対する電子線照射のダメ
ージが増加する傾向にある。また、線量が１Ｍｒａｄよ
りも少ない場合には硬化が不十分となり易く、線量が１
００Ｍｒａｄを超える場合には電子写真感光体特性の劣
化が起こり易いので注意が必要である。

【０１７１】前記正孔輸送性化合物の量は、重合硬化後
の保護層膜の全質量に対して、前記一般式（４）で示さ
れる連鎖重合性官能基を有する正孔輸送性基Ａ²の水素
付加物が２０質量％以上が好ましく、特には４０質量％
以上含有されていることが好ましい。２０質量％未満で
あると電荷輸送能が低下し、感度低下及び残留電位の上
昇等の問題点が生じ易い。この場合の保護層としての膜
厚は、０．１〜１０μｍが好ましく、特には０．５〜７
μｍが好ましい。

【０１７２】次に、感光層について説明する。

【０１７３】前述の如く、保護層として同一分子内に２
つ以上の連鎖重合性官能基を有する正孔輸送性化合物を
使用することで機械的強度は飛躍的に向上するが、感光
層が有機系感光層である場合その機械的強度が十分に発
揮されないことがあった。また、高温高湿環境において
は、画像流れが発生する現象がみられることもあった。

【０１７４】本発明者らは鋭意検討した結果、保護層と
接する感光層の電荷輸送材料と電子写真感光体としての
硬化性及び高温高湿下における画像流れとの間に関係が
あることを見い出し、本発明に至った。すなわち、保護
層と接する感光層の電荷輸送材料を融点１００℃以上の
電荷輸送材料を用いることによって、機械的強度が向上
すると共に高温高湿下における画像流れが防止された。

【０１７５】本発明のメカニズムは定かではないが以下
のように考えられる。保護層として同一分子内に２つ以
上の連鎖重合性官能基を有する正孔輸送性化合物を使用
すると、それ自体が有機溶剤的に作用し、塗布される側
の感光層を浸食する。感光層が膨潤した結果、前記正孔
輸送性化合物や電荷輸送材料がマイグレートし保護層と
しての本来の強度が損なわれると考えられる。また、保
護層中に電荷輸送材料がマイグレートすることで、前記
正孔輸送性化合物の重合度が低下し、未反応基への水分
の吸着から高温高湿下での画像流れが生じてしまうと考
えられる。前記正孔輸送性化合物や電荷輸送材料は低分
子量なので、ある程度のマイグレートは必ず発生すると
思われる。そこで、融点の高い電荷輸送材料を用いた場
合、膨潤時における電荷輸送材料の移動を妨げることと
考えられる。

【０１７６】本発明においては、電荷輸送剤量の融点が
２２０℃以下であることが好ましい。２２０℃を超える
と感光層にクラックが生じ易くなる傾向になるからであ
る。

【０１７７】本発明における感光層が含有する電荷輸送
材料は１００℃以上の融点を有していればいずれのもの
でもよいが、電位特性等の点から前記一般式（１）、
（２）及び（３）で示される電荷輸送材料であることが
好ましい。以下、一般式（１）、（２）及び（３）で示
される電荷輸送材料について、更に詳しく説明する。

【０１７８】一般式（１）において、Ａｒ¹及びＡｒ²は
フェニル基、ナフチル基及びアンスリル等の芳香環基を
示す。Ａｒ³はベンゼン基、ナフタレン基及びアントラ
セン基等の芳香環又はチオフェン基及びフラン基等の複
素環より２個の水素原子を取り除いた２価の芳香環基又
は２価の複素環基を示す。Ｒ¹はメチル基、エチル基、
プロピル基及びブチル基等のアルキル基又はフェニル基
及びナフチル基等の芳香環基を示す。Ｒ²はメチル基、
エチル基、プロピル基及びブチル基等のアルキル基、フ
ェニル基及びナフチル基等の芳香環基又は水素原子を示
す。また、ｎ¹は１又は２を示す。

【０１７９】Ａｒ¹、Ａｒ²、Ａｒ³、Ｒ¹及びＲ²はいず
れも置換基を有してもよく、有してもよい置換基として
は、メチル基、エチル基、プロピル基及びブチル基等の
アルキル基；メトキシ基、エトキシ基及びプロポキシ基
等のアルコキシ基；フェノキシ基及びナフトキシ基等の
アリールオキシ基；フッ素、塩素及び臭素等のハロゲン
原子；又はジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基及びジ
フェニルアミノ基等のジ置換アミノ基等が挙げられる。
また、ｎ¹＝１の場合、Ｒ¹とＲ²は直接、又は炭素原
子、硫黄原子及び酸素原子等を介して結合することによ
り環を形成してもよい。

【０１８０】一般式（２）において、Ａｒ⁴、Ａｒ⁵及び
Ａｒ⁶はフェニル基、ナフチル基、アンスリル基、ピレ
ニル基、フルオレニル基、フェナンスリル基、９，１０
−ジヒドロフェナンスリル基及びフルオレノニル基等の
芳香環基、又はピリジル基、キノリル基、ジベンゾチェ
ニル基、ジベンゾフリル基、Ｎ−メチルカルバゾール
基、Ｎ−エチルカルバゾール基及びＮ−トリルカルバゾ
ル基等の複素環基を示す。

【０１８１】Ａｒ⁴、Ａｒ⁵及びＡｒ⁶はいずれも置換基
を有してもよく、有してもよい置換基としては、メチル
基、エチル基及びプロピル基及びブチル基等のアルキル
基；ベンジル基、フェネチル基及びナフチルメチル基等
のアラルキル基；メトキシ基、エトキシ基及びプロポキ
シ基等のアルコキシ基；フェノキシ基及びナフトキシ基
等のアリールオキシ基；フッ素、塩素、臭素及びヨウ素
等のハロゲン原子；フェニル基及びビフェニル基等の芳
香環基；ジフェニルアミノ基及びジトリルアミノ基等の
ジアリールアミノ基；ジメチルアミノ基及びジエチルア
ミノ基等のジアルキルアミノ基；ジベンジルアミノ基及
びジフェネチルアミノ基等のジアラルキルアミノ基；ベ
ンジルメチルアミノ基及びベンジルエチルアミノ基等の
アルキルアラルキルアミノ基、ニトロ基又はヒドロキシ
基等が挙げられる。

【０１８２】一般式（３）において、Ｒ³はメチル基、
エチル基、プロピル基及びブチル基等のアルキル基又は
水素原子を示す。Ｒ⁴及びＲ⁵はメチル基、エチル基、プ
ロピル基及びブチル基等のアルキル基、ベンジル基及び
フェネチル基等のアラルキル基、又はフェニル基、ナフ
チル基及びアンスリル基等の芳香環基を示す。なお、Ｒ
⁴とＲ⁵は結合して環を形成してもよい。ｎ²は１又は２
を示す。また、Ｒ³、Ｒ ⁴及びＲ⁵はいずれも置換基を有
してもよく、有してもよい置換基としてはメチル基及び
エチル基等のアルキル基、メトキシ基及びエトキシ基等
のアルコキシ基、又はフッ素、塩素及び臭素等のハロゲ
ン原子が挙げられる。

【０１８３】Ａ¹はフェニル基、ナフチル基、アンスリ
ル基及びピレニル基等の芳香環基、チエニル基、フリル
基、Ｎ−メチルカルバゾール基及びＮ−エチルカルバゾ
ール基等の複素環基、又は−ＣＨ＝Ｃ（Ｒ⁶）Ｒ⁶’（こ
こでＲ⁶及びＲ⁶’は水素原子、芳香環基又は複素環基を
示すが、Ｒ⁶とＲ⁶’が同時に水素原子であることはな
い）を示す。また、これらの芳香環基及び複素環基は置
換基を有してもよく、有してもよい置換基としては、メ
チル基、エチル基、プロピル基及びブチル基等のアルキ
ル基；メトキシ基及びエトキシ基等のアルコキシ基；フ
ッ素、塩素及び臭素等のハロゲン原子；ジメチルアミノ
基及びジエチルアミノ基等のジアルキルアミノ基；ジベ
ンジルアミノ基及びジフェネチルアミノ基等のジアラル
キルアミノ基；又はジフェニルアミノ基及びジ（ｐ−ト
リル）アミノ基等のジアリールアミノ基等が挙げられ
る。

【０１８４】以下に、一般式（１）で示される構造式を
有するスチリル化合物とその融点を示す。例示化合物Ｎ
ｏ．（１）−１〜（１）−９は、一般式（１）で示され
る構造は有するが融点が１００℃未満なので本発明に用
いられるスチリル化合物ではなく、例示化合物Ｎｏ．
（１）−１０〜（１）−３９は、融点１００℃以上の本
発明に用いられるスチリル化合物である。もちろん本発
明に用いられるスチリル化合物は、これらに限られるも
のではない。

【０１８５】

【化１０８】

【０１８６】

【化１０９】

【０１８７】

【化１１０】

【０１８８】

【化１１１】

【０１８９】

【化１１２】

【０１９０】

【化１１３】

【０１９１】

【化１１４】

【０１９２】

【化１１５】

【０１９３】次に、一般式（２）で示される構造式を有
するトリアリールアミン化合物とその融点を示す。例示
化合物Ｎｏ．（２）−１〜（２）−１０は、一般式
（２）で示される構造は有するが融点が１００℃未満な
ので本発明のトリアリールアミン化合物ではなく、例示
化合物Ｎｏ．（２）−１１〜（２）−７２は融点１００
℃以上の本発明に用いられるトリアリールアミン化合物
である。もちろん本発明に用いられるトリアリールアミ
ン化合物は、これらに限られるものではない。

【０１９４】

【化１１６】

【０１９５】

【化１１７】

【０１９６】

【化１１８】

【０１９７】

【化１１９】

【０１９８】

【化１２０】

【０１９９】

【化１２１】

【０２００】

【化１２２】

【０２０１】

【化１２３】

【０２０２】

【化１２４】

【０２０３】

【化１２５】

【０２０４】

【化１２６】

【０２０５】

【化１２７】

【０２０６】

【化１２８】

【０２０７】

【化１２９】

【０２０８】

【化１３０】

【０２０９】次に、一般式（３）で示される構造式を有
するヒドラゾン化合物とその融点を示す。例示化合物Ｎ
ｏ．（３）−１〜（３）−４は、一般式（３）で示され
る構造は有するが融点が１００℃未満なので本発明のヒ
ドラゾン化合物ではなく、例示化合物Ｎｏ．（３）−５
〜（３）−４７は、融点１００℃以上の本発明に用いら
れるヒドラゾン化合物である。もちろん本発明に用いら
れるヒドラゾン化合物は、これらに限られるものではな
い。

【０２１０】

【化１３１】

【０２１１】

【化１３２】

【０２１２】

【化１３３】

【０２１３】

【化１３４】

【０２１４】

【化１３５】

【０２１５】

【化１３６】

【０２１６】

【化１３７】

【０２１７】

【化１３８】

【０２１８】

【化１３９】

【０２１９】

【化１４０】

【０２２０】本発明において、融点が１００℃以上であ
る電荷輸送材料以外の電荷輸送材料を更に添加すること
ができる。但し、本発明の効果を十分に得るためには融
点が１００℃以上である電荷輸送材料が感光層中の全電
荷輸送材料の３０質量％以上であることが好ましく、特
には５０質量％以上であることが好ましい。

【０２２１】本発明の電子写真感光体の構成は、保護層
下に感光層として電荷発生材料を含有する電荷発生層及
び電荷輸送材料と結着樹脂を含有する電荷輸送層をこの
順に積層した積層型、また電荷発生材料と電荷輸送材料
と結着樹脂を同一層中に有する単層からなる単層型のい
ずれの構成をとることも可能である。

【０２２２】以下、積層型の感光層について説明する。

【０２２３】本発明における電荷輸送層は、電荷輸送材
料を前述の樹脂と共に溶剤に分散／溶解した溶液を塗布
し、乾燥して形成することができる。

【０２２４】上記電荷輸送材料と共に用いる樹脂として
は、従来用いられる電荷輸送層用の結着樹脂を用いるこ
とができ、例えば、ポリエステル、ポリカーボネート、
ポリアリレート、ポリメタクリル酸エステル及びポリス
チレン等が挙げられる。電荷輸送層の厚さは、１〜５０
μｍであることが好ましく、特には５〜３０μｍである
ことが好ましい。

【０２２５】本発明における電荷発生層は、電荷発生材
料を結着樹脂に分散した溶液を塗布し、乾燥することに
よって形成することが好ましいが、電荷発生材料のみを
蒸着することによって形成してもよい。

【０２２６】電荷発生材料としては、セレン−テルル、
ピリリウム、チアピリリウム系染料、また各種の中心金
属及び結晶系、具体的には例えばα、β、γ、ε及びＸ
型等の結晶型を有するフタロシアニン化合物、アントア
ントロン顔料、ジベンズピレンキノン顔料、ピラントロ
ン顔料、トリスアゾ顔料、ジスアゾ顔料、モノアゾ顔
料、インジゴ顔料、キナクリドン顔料、非対称キノシア
ニン顔料、キノシアニン及び特開昭５４−１４３６４５
号公報に記載のアモルファスシリコン等が挙げられる。

【０２２７】電荷発生層は、前記電荷発生材料を０．３
〜４倍量の結着樹脂及び溶剤と共にホモジナイザー、超
音波分散、ボールミル、振動ボールミル、サンドミル、
アトライター及びロールミル等の方法で良く分散し、分
散液を塗布し、乾燥されて形成されるか、又は前記電荷
発生材料の蒸着膜等、単独組成の膜として形成される。
その膜厚は５μｍ以下であることが好ましく、特には
０．１〜２μｍの範囲が好ましい。

【０２２８】結着樹脂を用いる場合の例は、スチレン、
酢酸ビニル、塩化ビニル、アクリル酸エステル、メタク
リル酸エステル、フッ化ビニリデン、トリフルオロエチ
レン、等のビニル化合物の重合体及び共重合体、ポリビ
ニルアルコール、ポリビニルアセタール、ポリカーボネ
ート、ポリエステル、ポリスルホン、ポリフェニレンオ
キサイド、ポリウレタン、セルロース樹脂、フェノール
樹脂、メラミン樹脂、ケイ素樹脂及びエポキシ樹脂等が
挙げられる。

【０２２９】感光層が単層である場合は上記電荷発生材
料及び融点１００℃以上の電荷輸送材料を上記結着樹脂
に分散及び溶解した溶液を塗布し、乾燥することによっ
て形成することができる。

【０２３０】本発明における感光層には、各種添加剤を
添加することができる。添加剤とは酸化防止剤及び紫外
線吸収剤等の劣化防止剤や、フッ素原子含有樹脂微粒子
等の潤剤その他である。

【０２３１】電子写真感光体の支持体としては導電性を
有するものであればよく、例えば、アルミニウム、銅、
クロム、ニッケル、亜鉛及びステンレス等の金属や合金
をドラム又はシート状に成形したもの、アルミニウム及
び銅等の金属箔をプラスチックフィルムにラミネートし
たもの、アルミニウム、酸化インジウム及び酸化錫等を
プラスチックフィルムに蒸着したもの、導電性材料を単
独又は結着樹脂と共に塗布して導電層を設けた金属、ま
たプラスチックフィルム及び紙等が挙げられる。

【０２３２】本発明においては、導電性支持体の上には
バリアー機能と接着機能をもつ下引き層を設けることが
できる。下引き層は、感光層の接着性改良、塗工性改
良、支持体の保護、支持体上の欠陥の被覆、支持体から
の電荷注入性改良、また感光層の電気的破壊に対する保
護等のために形成される。

【０２３３】下引き層の材料としては、例えば、ポリビ
ニルアルコール、ポリ−Ｎ−ビニルイミダゾール、ポリ
エチレンオキシド、エチルセルロース、エチレン−アク
リル酸共重合体、カゼイン、ポリアミド、Ｎ−メトキシ
メチル化６ナイロン、共重合ナイロン、にかわ及びゼラ
チン等が挙げられる。これらは、それぞれに適した溶剤
に溶解されて支持体上に塗布される。その際の膜厚とし
ては０．１〜２μｍが好ましい。

【０２３４】これら各層の塗布方法としては、例えば、
浸漬コーティング法、スプレーコーティング法、カーテ
ンコーティング法及びスピンコーティング法等が知られ
ているが、効率性／生産性の点からは浸漬コーティング
法が好ましい。また、蒸着、プラズマその他の公知の製
膜方法が適宜選択できる。

【０２３５】図１に本発明の電子写真感光体を有するプ
ロセスカートリッジを用いた電子写真装置の概略構成を
示す。

【０２３６】図において、１はドラム状の本発明の電子
写真感光体であり、軸２を中心に矢印方向に所定の周速
度で回転駆動される。電子写真感光体１は、回転過程に
おいて、一次帯電手段３によりその周面に正又は負の所
定電位の均一帯電を受け、次いで、スリット露光やレー
ザービーム走査露光等の露光手段（不図示）から出力さ
れる目的の画像情報の時系列電気デジタル画像信号に対
応して強調変調された露光光４を受ける。こうして電子
写真感光体１の周面に対し、目的の画像情報に対応した
静電潜像が順次形成されていく。

【０２３７】形成された静電潜像は、次いで現像手段５
によりトナー現像され、不図示の給紙部から電子写真感
光体１と転写手段６との間に電子写真感光体１の回転と
同期して取り出されて給紙された転写材７に、電子写真
感光体１の表面に形成担持されているトナー画像が転写
手段６により順次転写されていく。

【０２３８】トナー画像の転写を受けた転写材７は、電
子写真感光体面から分離されて像定着手段８へ導入され
て像定着を受けることにより画像形成物（プリント、コ
ピー）として装置外へプリントアウトされる。

【０２３９】像転写後の電子写真感光体１の表面は、ク
リーニング手段９によって転写残りトナーの除去を受け
て清浄面化され、更に前露光手段（不図示）からの前露
光光１０により除電処理された後、繰り返し画像形成に
使用される。なお、一次帯電手段３が帯電ローラー等を
用いた接触帯電手段である場合は、前露光は必ずしも必
要ではない。

【０２４０】本発明においては、上述の電子写真感光体
１、一次帯電手段３、現像手段５及びクリーニング手段
９等の構成要素のうち、複数のものを容器１１に納めて
プロセスカートリッジとして一体に結合して構成し、こ
のプロセスカートリッジを複写機やレーザービームプリ
ンター等の電子写真装置本体に対して着脱自在に構成し
てもよい。例えば、一次帯電手段３、現像手段５及びク
リーニング手段９の少なくとも一つを電子写真感光体１
と共に一体に支持してカートリッジ化して、装置本体の
レール等の案内手段１２を用いて装置本体に着脱自在な
プロセスカートリッジとすることができる。

【０２４１】また、露光光４は、電子写真装置が複写機
やプリンターである場合には、原稿からの反射光や透過
光、あるいは、センサーで原稿を読取り、信号化し、こ
の信号に従って行われるレーザービームの走査、ＬＥＤ
アレイの駆動及び液晶シャッターアレイの駆動等により
照射される光である。

【０２４２】本発明の電子写真感光体は、電子写真複写
機に利用するのみならず、レーザービームプリンター、
ＣＲＴプリンター、ＬＥＤプリンター、ＦＡＸ、液晶プ
リンター及びレーザー製版等の電子写真応用分野にも広
く用いることができる。

【０２４３】

【実施例】以下、実施例を示して本発明をより詳細に説
明する。なお、実施例中の「部」は質量部を示す。

【０２４４】（実施例１）まず導電層用の塗料を以下の
手順で調製した。１０質量％の酸化アンチモンを含有す
る酸化スズで被覆した導電性酸化チタン粉体５０部、フ
ェノール樹脂２５部、メチルセロソルブ２０部、メタノ
ール５部及びシリコーンオイル（ポリジメチルシロキサ
ンポリオキシアルキレン共重合体、平均分子量３００
０）０．００２部をφ１ｍｍガラスビーズを用いたサン
ドミル装置で２時間分散して調製した。この塗料をφ３
０ｍｍのアルミニウムシリンダー上に浸漬塗布方法で塗
布し、１４０℃で３０分間乾燥することによって、膜厚
が２０μｍの導電層を形成した。

【０２４５】次に、Ｎ−メトキシメチル化ナイロン５部
をメタノール９５部中に溶解し、中間層用塗料を調製し
た。この塗料を前記の導電層上に浸漬コーティング法に
よって塗布し、１００℃で２０分間乾燥することによっ
て、膜厚が０．６μｍの中間層を形成した。

【０２４６】次に、下記構造式（２４）のビスアゾ顔料
５部、ポリビニルブチラール樹脂２部及びシクロヘキサ
ノン６０部を、φ１ｍｍガラスビーズを用いたサンドミ
ル装置で２４時間分散し、更にテトラヒドロフラン６０
部を加えて電荷発生層用塗料とした。この塗料を前記の
中間層の上に浸漬コーティング法で塗布して、１００℃
で１５分間乾燥することによって、膜厚が０．２μｍの
電荷発生層を形成した。

【０２４７】

【化１４１】

【０２４８】次いで、電子輸送材料としてスチリル化合
物の例示化合物（１）−１１を１０部及び下記構造式
（２５）の繰り返し単位を有するポリカーボネート樹脂
１０部をモノクロロベンゼン５０部／ジクロロメタン３
０部の混合溶媒中に溶解し、電荷輸送層用塗布液を調製
した。この塗布液を前記の電荷発生層上に浸漬コーティ
ングし、１１０℃で１時間乾燥することによって、膜厚
が２０μｍの電荷輸送層を形成した。

【０２４９】

【化１４２】

【０２５０】次いで、化合物例Ｎｏ．６の正孔輸送性化
合物６０部をモノクロロベンゼン５０部／ジクロロメタ
ン５０部の混合溶媒中に溶解し保護層用塗料を調製し
た。この塗料をスプレーコーティング法により、先の電
荷輸送層上に塗布し、加速電圧１５０ＫＶ、線量３０Ｍ
ｒａｄの条件で電子線を照射し樹脂を硬化することによ
って、膜厚が５μｍの保護層を形成し、電子写真感光体
を得た。

【０２５１】作製した電子写真感光体をキヤノン（株）
製ＬＢＰ−ＳＸに装着して１５０００枚分の通紙耐久試
験を行い電子写真感光体の削れ量を測定した。削れ量
は、渦電流式膜厚測定器（ＦＩＳＣＨＥＲ社製、ＰＥＲ
ＭＡＳＣＯＰＥ ＴＹＰＥ Ｅ１１１）を用いて測定し
た。また、３５℃／８５％の高温高湿下での画像評価を
行った。結果を表３に示す。

【０２５２】（実施例２〜７）実施例１の電荷輸送材料
（１）−１１を例示化合物（１）−１３、１６、２１、
２４、２６及び３８に代えた以外は、実施例１と同様に
して電子写真感光体を作製し、評価した。結果を表３に
示す。

【０２５３】（比較例１及び２）実施例１の電荷輸送材
料（１）−１１を例示化合物（１）−２及び７に代えた
以外は、実施例１と同様にして電子写真感光体を作製
し、評価した。結果を表３に示す。

【０２５４】（実施例８〜１６）実施例１の電荷輸送材
料（１）−１１を例示化合物（２）−１５、１８、２
４、３１、３８、４３、５８、６４及び７２に代えた以
外は、実施例１と同様にして電子写真感光体を作製し、
評価した。結果を表３に示す。

【０２５５】（比較例３及び４）実施例１の電荷輸送材
料（１）−１１を例示化合物（２）−３及び６に代えた
以外は、実施例１と同様にして電子写真感光体を作製
し、評価した。結果を表３に示す。

【０２５６】（実施例１７〜２２）実施例１の電荷輸送
材料（１）−１１を例示化合物（３）−８、１３、２
０、３３、４１及び４７に代えた以外は、実施例１と同
様にして電子写真感光体を作製し、評価した。結果を表
３に示す。

【０２５７】（比較例５及び６）実施例１の電荷輸送材
料（１）−１１を例示化合物（３）−２及び３に代えた
以外は、実施例１と同様にして電子写真感光体を作製
し、評価した。結果を表３に示す。

【０２５８】（実施例２３〜４４）実施例１と同様にし
て支持体、導電層、下引き層を形成した。次に、ＣｕＫα
の特性Ｘ線回折におけるブラッグ角（２θ±０．２度）
が９．０度、１４．２度、２３．９度及び２７．１度に
強いピ−クを有するオキシチタニウムフタロシアニン３
部、ポリビニルブチラ−ル（商品名：エスレックＢＭ
２、積水化学（株）製）３部及びシクロヘキサノン３５
部をφ１ｍｍガラスビ−ズを用いたサンドミル装置で２
時間分散して、その後に酢酸エチル６０部を加えて電荷
発生層用塗料を調製した。この塗料を前記の中間層の上
に浸漬塗布方法で塗布し、５０℃で１０分間乾燥するこ
とによって、膜厚が０．２μｍの電荷発生層を形成し
た。

【０２５９】次に、この電荷発生層の上に実施例１〜２
２と同様の電荷輸送層、及び保護層を形成した。この電
子写真感光体を実施例１と同様にして評価した。結果を
表４に示す。

【０２６０】（比較例９〜１６）実施例２３の電荷輸送
層を比較例１〜６の電荷輸送層に代えた以外は、実施例
２３と同様にして電子写真感光体を作製し、評価した。
結果を表４に示す。

【０２６１】（実施例４５及び４６）実施例１２の正孔
輸送性化合物の化合物例Ｎｏ．６を化合物例Ｎｏ．２９
４及び３７０に代えた以外は、実施例１２と同様にして
電子写真感光体を作製し、評価した。結果を表５に示
す。

【０２６２】（実施例４７）電荷輸送材料として例示化
合物（２）−３８ １０部の代わりに例示化合物（２）
−３８ ５部及び例示化合物（２）−６ ５部を用いた
以外は、実施例１２と同様にして電子写真感光体を作製
し、評価を行った。結果を表５に示す。

【０２６３】（実施例４８）電荷輸送材料として例示化
合物（２）−３８ １０部の代わりに例示化合物（２）
−３８ ８部及び例示化合物（２）−６ ２部を用いた
以外は、実施例１２と同様にして電子写真感光体を作製
し、評価を行った。結果を表５に示す。

【０２６４】表３〜表５の実施例に示すように融点１０
０℃以上の電荷輸送材料を用いると繰り返し使用の耐久
での削れ量が非常に少なく、かつ高温高湿下においても
良好な画像であるのに対し、比較例に示すように融点１
００℃未満の電荷輸送材料を用いると繰り返し使用の耐
久での削れ量が増し、また高温高湿下においては画像流
れが生じるのもあった。

【０２６５】

【表３】

【０２６６】

【表４】

【０２６７】

【表５】

【０２６８】

【発明の効果】本発明によれば電子写真特性が非常に良
好であり常に安定した性能を発揮することができ、か
つ、非常に優れた耐久性を示す電子写真感光体を提供す
ることができた。

【０２６９】また、該電子写真感光体の効果は、該電子
写真感光体を有するプロセスカートリッジ及び電子写真
装置においても当然に発揮され、長期間高画質が維持さ
れる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の電子写真感光体を有するプロセスカー
トリッジを用いる電子写真装置の概略構成の例を示す図
である。

【符号の説明】

１ 電子写真感光体 ２ 軸 ３ 帯電手段 ４ 露光光 ５ 現像手段 ６ 転写手段 ７ 転写材 ８ 定着手段 ９ クリーニング手段 １０ 前露光光 １１ プロセスカートリッジ容器 １２ 案内手段

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 菊地 憲裕 東京都大田区下丸子３丁目30番２号 キヤ ノン株式会社内 (72)発明者 雨宮 昇司 東京都大田区下丸子３丁目30番２号 キヤ ノン株式会社内 (72)発明者 植松 弘規 東京都大田区下丸子３丁目30番２号 キヤ ノン株式会社内 (72)発明者 田中 博幸 東京都大田区下丸子３丁目30番２号 キヤ ノン株式会社内 (72)発明者 大地 敦 東京都大田区下丸子３丁目30番２号 キヤ ノン株式会社内 Ｆターム(参考） 2H068 AA03 AA20 BA13 BA14 BA22 BA23 BA24 BB07 BB08 BB10 BB14 BB18 BB19 BB44 BB60 EA22 FA03 FA27 FB07

Claims (12)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 導電性支持体、感光層及び保護層を有す
   る電子写真感光体において、該保護層が同一分子内に２
   つ以上の連鎖重合性官能基を有する正孔輸送性化合物を
   重合した化合物を含有し、かつ該感光層が融点１００℃
   以上の電荷輸送材料を含有することを特徴とする電子写
   真感光体。
2. 【請求項２】 前記感光層が融点１００℃以上２２０℃
   以下の電荷輸送材料を含有する請求項１に記載の電子写
   真感光体。
3. 【請求項３】 前記電荷輸送材料が、下記一般式（１）
   で示されるスチリル化合物である請求項１又は２に記載
   の電子写真感光体。 【化１】 （式中、Ａｒ¹及びＡｒ²は芳香環基を示し、Ａｒ³は２
   価の芳香環基又は２価の複素環基を示し、Ｒ¹はアルキ
   ル基又は芳香環基を示し、Ｒ²は水素原子、アルキル基
   又は芳香環基を示し、ｎ¹は１又は２であり、ｎ¹＝１の
   ときＲ¹とＲ²は結合して環を形成してもよい）
4. 【請求項４】 前記電荷輸送材料が、下記一般式（２）
   で示されるトリアリールアミン化合物である請求項１又
   は２に記載の電子写真感光体。 【化２】 （式中、Ａｒ⁴、Ａｒ⁵及びＡｒ⁶はそれぞれ芳香環基又
   は複素環基を示す。）
5. 【請求項５】 前記電荷輸送材料が、下記一般式（３）
   で示されるヒドラゾン化合物である請求項１又は２に記
   載の電子写真感光体。 【化３】 （式中、Ｒ³は水素原子又はアルキル基を示し、Ｒ⁴及び
   Ｒ⁵はアルキル基、アラルキル基又は芳香環基を示し、
   ｎ²は１又は２であり、Ａ¹は芳香環基、複素環基又は−
   ＣＨ＝Ｃ（Ｒ⁶）Ｒ⁶’｛Ｒ⁶及びＲ⁶’は水素原子、芳香
   環基又は複素環基を示すがＲ⁶とＲ⁶’が、同時に水素原
   子であることはない｝を示す）
6. 【請求項６】 前記電荷輸送材料の割合が、前記感光層
   が含有する全電荷輸送材料に対し３０質量％以上である
   請求項１〜５のいずれかに記載の電子写真感光体。
7. 【請求項７】 前記連鎖重合性官能基を有する正孔輸送
   性化合物が、下記一般式（４）である請求項１〜６のい
   ずれかに記載の電子写真感光体。 【化４】 （式中、Ａ²は正孔輸送性基を示す。Ｐ¹及びＰ²は連鎖
   重合性官能基を示す。Ｐ¹とＰ²は同一でも異なっても良
   い。Ｚは置換基を有しても良い有機基を示す。ａ、ｂ及
   びｄは０又は１以上の整数を示し、ａ＋ｂ×ｄは２以上
   の整数を示す。また、ａが２以上の場合Ｐ¹は同一でも
   異なっても良く、ｄが２以上の場合Ｐ²は同一でも異な
   っても良く、また ｂが２以上の場合、Ｚ及びＰ²は同一
   でも異なっても良い）
8. 【請求項８】 重合が電子線によって行われる請求項１
   〜７のいずれかに記載の電子写真感光体。
9. 【請求項９】 電子線の加速電圧が２５０ＫＶ以下であ
   る請求項８に記載の電子写真感光体。
10. 【請求項１０】 電子線の線量が１〜１００Ｍｒａｄで
    ある請求項８又は９に記載の電子写真感光体。
11. 【請求項１１】 請求項１〜１０のいずれかに記載の電
    子写真感光体を、該電子写真感光体を帯電させる帯電手
    段、静電潜像の形成された電子写真感光体をトナーで現
    像する現像手段、及び転写工程後の電子写真感光体上に
    残余するトナーを回収するクリーニング手段からなる群
    より選ばれた少なくとも一つの手段と共に一体に支持
    し、電子写真装置本体に着脱自在であることを特徴とす
    るプロセスカートリッジ。
12. 【請求項１２】 請求項１〜１０のいずれかに記載の電
    子写真感光体、該電子写真感光体を帯電させる帯電手
    段、帯電した電子写真感光体に対し露光を行い静電潜像
    を形成する露光手段、静電潜像の形成された電子写真感
    光体にトナーで現像する現像手段、及び電子写真感光体
    上のトナー像を転写材上に転写する転写手段を備えるこ
    とを特徴とする電子写真装置。