JP2000504754A

JP2000504754A - 布柔軟化組成物

Info

Publication number: JP2000504754A
Application number: JP9528121A
Authority: JP
Inventors: グリーブソン，アイルサ・ポーリン・ヒラリー; ワレイ，クリストフアー
Original assignee: ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ
Priority date: 1996-02-09
Filing date: 1997-01-28
Publication date: 2000-04-18
Also published as: AR005743A1; GB9602619D0; BR9707273A; EP0885278A1; WO1997029171A1; AU1720797A; CA2246060A1; ES2163121T3; DE69706405T2; EP0885278B1; CA2246060C; DE69706405D1

Abstract

(57)【要約】Ｃ₈〜Ｃ₂₂α−ヒドロキシ酸もしくはα−ヒドロキシ酸のエステルまたはそれらの混合物を含んでなる皮膚コンディショニング化合物と布柔軟化化合物とを含む、布柔軟化組成物につき開示する。布地をコンディショニングすべく使用される布コンディショニング剤により、皮膚と接触した際に布によって皮膚がコンディショニングされる。

Description

【発明の詳細な説明】布柔軟化組成物本発明は、布柔軟化組成物で処理された布が皮膚と接触した際、布から皮膚に皮膚有益剤（skin benefit agent）が送達されるように、皮膚有益剤を含有する布柔軟化組成物に関するものである。リンスが添加された布柔軟剤組成物は周知されている。典型的には、この種の組成物は水に分散された水不溶性アミン塩および／または第四級アンモニウム布柔軟化剤を７重量％までの柔軟剤のレベルにて含有し（この場合、組成物は希釈物と考えられる）、または７〜５０％のレベルにて含有する（この場合、組成物は濃厚物と考えられる）。長鎖置換基を有する第四級アンモニウム物質が布柔軟化組成物につき長年にわたり使用されている。しばしば、これらはたとえば脂肪酸または同様に柔軟化特性を付与する他の比較的安価な物質のような補助活性物質と組み合わせて使用される。柔軟化性の他に、布柔軟化組成物は他の利益をも有することが望ましい。ＧＢ１６０１３５９号（プロクター・アンド・ギャンブル社）およびＧＢ１５５０２０５号（プロクター・アンド・ギャンブル社）は、アイロン掛けの容易さおよび柔軟性の利点を与えうると示唆された布地潤滑剤としての布柔軟化組成物における成分としてエステル油およびシリコーンの使用を記載している。ＥＰ０４３６７２９号（カネボー社）は、皮膚と接触した際に生理学的に活性となるようなマイクロカプセルを布に施す工業的方法を開示している。したがって、本発明は、Ｃ₈〜Ｃ₂₂α−ヒドロキシ酸、α−ヒドロキシ酸のエステルまたはその混合物を含んでなる皮膚コンディショニング化合物と第四級アンモニウム柔軟化物質を含んでなる布柔軟化化合物とを含む布柔軟化組成物を提供する。本発明の第２面においては、布処理用組成物で処理された布が皮膚と接触した際に皮膚がコンディショニングされるような布処理用組成物における、α−ヒドロキシ酸またはそのエステルの使用も提供される。皮膚コンディショニング剤がα−ヒドロキシカルボン酸もしくはそのエステル又はそれらの混合物であれば好適である。さらに皮膚コンディショニング剤が式Ｉ：Ｒ¹−［Ｏ−ＣＨ（Ｒ³）−ＣＯ］_m−ＯＲ² （Ｉ）により示されれば好適である。式Ｉにおいて、Ｒ¹はＨもしくはＣ₁₀〜Ｃ₂₂アシル基であり、Ｒ²はＨ、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂アルキル基または適合性対イオン、たとえばナトリウム、カリウムもしくは第四級アンモニウムであり、Ｒ³は水素もしくはＣ₁〜Ｃ₂₀であり、ｍは１もしくは１０に等しく、ただしＲ¹およびＲ²が両者とも水素であればＲ³はＣ₆〜Ｃ₂₀である。本発明にて使用するのに好適なα−ヒドロキシ酸およびエステルは式ＩＩにより示すことができ、グリコール酸エステル、アルキルラクテート、アシルラクチレート、クエン酸エステル、酒石酸エステル、α−ヒドロキシカプリル酸エステルおよび長鎖α−ヒドロキシ酸（炭素原子数８以上）、たとえばα−ヒドロキシカプリル酸を包含する。Ｒ¹−Ｏ−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＯ．ＯＲ² （II）［式中、Ｒ¹はＨもしくはＣ₁₀〜Ｃ₂₂アシル基であり、Ｒ²はＨ、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂アルキル基または適合性対イオン、たとえばナトリウム、カリウムもしくは第四アンモニウムであり、ただしＲ¹およびＲ²は両者共にはＨとはならない］。 α−ヒドロキシ酸エステルがアルキルラクテートもしくはアシルラクチレーチであれば特に好適である。アシルラクチレーチもしくはアルキルラクテートのレベルは、好ましくは全組成物に対し５〜３０重量％、特に好ましくは１０〜２５重量％である。本発明による組成物は第四級アンモニウム布柔軟剤化合物を含有する。有利には布柔軟化組成物は、２個のＣ_12-28アルキルもしくはアルケニル基を有する化合物である水不溶性陽イオンを含み、これらＣ_12-28アルキルもしくはアルケニル基が１個もしくはそれ以上のエステル結合を介しＮ原子に結合すれば特に好適である。本発明による組成物に使用するのに好適な種類のエステル結合した第四級アンモニウム物質は、式：［式中、各Ｒ⁴基は独立してＣ_1-4アルキル、ヒドロキシアルキル基、またはＣ_2- ₄ アルケニル基から選択され；各Ｒ⁵基は独立してＣ_8-28アルキルもしくはアルケニル基から選択され；Ｘ^-は適する対イオンであり、ｎは０または１〜５の整数である］により示すことができる。この種類の物質およびその製造方法はＵＳ４１３７１８０号（レバー・ブラザース）に記載されている。この種の物質の分析はこれらが少量の対応ジメチルアミン塩をも含有することを示し、この種の１種の塩はＮ，Ｎ−ジメチル− ２，３−ビス［硬化タロウオイルオキシ］−プロピルアミン塩酸塩である。有利には、これら物質はＵＳ４１３７１８０号に記載された少量の対応モノエステル、たとえば１−硬化タロウオイルオキシ−２−ヒドロキシ−３−トリメチルアンモニウムプロパンクロライドを含む。他の好適な陽イオン型柔軟剤は式：［式中、各Ｒ⁶基は独立してＣ_1-4アルキル、ヒドロキシアルキルもしくはＣ_2-4 アルケニル基から選択され；各Ｒ⁷基は独立してＣ_8-28アルキルもしくはアルケニル基から選択され；ｎは０もしくは１〜５の整数であり、Ｘ^-は任意適する陰イオンである］により示される。上記式を有するエステル結合した第四級アンモニウム物質を用いる他の利点は、これらを含有する布柔軟化組成物が優秀な粘度を有すると共に貯蔵に際し安定である点にある。好ましくは、エステル結合したアンモニウム化合物のレベルは組成物の少なくとも１重量％、より好ましくは組成物の少なくとも３重量％であり、特に興味あるものは少なくとも７％のエステル結合した第四級アンモニウム化合物を含む濃厚組成物である。エステル結合した第四級アンモニウム化合物のレベルは好ましくは１〜８０重量％、より好ましくは４〜３２重量％、特に好ましくは６〜２２重量％である。布柔軟化化合物とアシルラクチレーチ／アルキルラクテートとの比は好ましくは０．５：１〜１：５，より好ましくは１：１〜１：４である。本発明の柔軟化組成物はさらに：ｉ．１０〜２０モルのアルキレンオキシドでアルコキシル化された線状Ｃ₈〜Ｃ₂₂アルコール；およびｉｉ．Ｃ₁₀〜Ｃ₂₀アルコールもしくはその混合物；から選択された非イオン型安定化剤をも含むことができる。有利には非イオン型安定化剤は、１０〜２０モルのアルキレンオキシドでアルコキシル化された線状Ｃ₈〜Ｃ₂₂アルコールである。好ましくは非イオン型安定化剤は１０〜２０，より好ましくは１２〜２０のＨＬＢ値を有する。好ましくは非イオン型安定化剤のレベルは０〜１０重量％、より好ましくは０〜５重量％、特に好ましくは０〜４重量％の範囲である。非イオン型安定化剤が存在する場合、第四級アンモニウム化合物と非イオン型安定化剤とのモル比は４０：１〜１：１の範囲、好ましくは１８：１〜３：１の範囲である。好ましくは本発明の組成物は水性ベースの液体である。本発明組成物はさらに補助活性剤、たとえばＣ₈〜Ｃ₂₄アルキルもしくはアルケニルモノカルボン酸またはそのボリマーをも含有することができる。好ましくは飽和脂肪酸が使用され、特に硬化タロウ（Ｃ₁₆〜Ｃ₁₈）脂肪酸が使用される。好ましくは脂肪酸は非鹸化型であり、たとえば遊離オレイン酸、ラウリン酸もしくはタロウ脂肪酸である。ラノリンまたは他の非イオン型布柔軟剤も補助活性物質として使用することができる。補助活性物質のレベルは好ましくは０．１重量％より大、より好ましくは０．２重量％より大である。０．５〜２０重量％の補助活性物質、より好ましくは１〜１０重量％の補助活性物質を含む濃厚物が特に好適である。第四級アンモニウム／アミン物質と補助活性物質との重量比は好ましくは１０：１〜１：１０である。本発明組成物はさらに、非水性溶剤、ｐＨ緩衝剤、香料、香料キャリヤ、蛍光剤、着色料、ヒドロトロープ、消泡剤、防汚剤、酵素、光学増白剤、乳白剤、縮み防止剤、防しみ剤、殺菌剤、殺真菌剤、酸化防止剤、腐食防止剤および静電気防止剤から選択される１種もしくはそれ以上の任意成分をも含有することができる。以下、非限定的実施例により本発明をさらに説明する。実施例において％は全て重量により示す。実施例１布柔軟化組成物は次の成分を含む：４．２９重量％の第四級アンモニウム陽イオン物質¹ ０．７１重量％の脂肪酸² １５．００重量％のラウリルラクテート３１００重量％のまで水および微量成分実施例２布柔軟化組成物は次の成分を含む：４．２９重量％の第四級アンモニウム陽イオン物質¹ ０．７１重量％の脂肪酸² １０．００重量％のラウリルラクテート³ １００重量％までの水および微量成分試料の作成各実施例の布柔軟化組成物は、陽イオン性物質／脂肪酸の混合物をラウリルラクテート中で７０℃より高い温度まで加熱すると共に該混合物をゆっくり熱脱塩水に激しく剪断しながら添加して調製した。４．２９％の第四級アンモニウム陽イオン物質と¹と０．７１重量％の脂肪酸² とを含有する比較例を同様に調製した。 ¹は１，２−ビス［硬化タロウオイルオキシ］−３−トリメチルアンモニウムプロパンクロライド（ヘキスト社）であり、²は硬化タロウ脂肪酸（ヘキスト社）であり、 ³はクロダモルＬＬ（ＣｒｏｄａｍｏｌＬＬ）（クロダ社）である。比較例および実施例１を用いて、１Ｌのテルゴトメータボット（tergotometer ）にてテリータオルを処理した（液体：布＝４０：１、室温、５分間、６５ｒｐｍ）。このテリータオルを脱水機にかけて過剰の液体を除去し、次いでライン乾燥させた。処理されたテリータオル片でパネリストの前腕部を１分間にわたり擦った。皮膚表面のテープストリップ試料を採取し、シグマ７３５−１０ラクテート試薬を含む標準法を用いてラクテート含有量につき分析した。その結果を下表に示す。下記表は明らかに、実施例１の処方を用いた場合にラクテートのレベルが増大することを示す。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項【提出日】１９９８年３月１７日（１９９８．３．１７）【補正内容】３．布柔軟化化合物が式：［式中、各Ｒ⁶基は独立してＣ_1-4アルキル、ヒドロキシアルキルもしくはＣ_2-4 アルケニル基から選択され；各Ｒ⁷基は独立してＣ_8-28アルキルもしくはアルケニル基から選択され；ｎは０もしくは１〜５の整数であり、Ｘ^-は任意適する陰イオンである］により示される請求の範囲第１項に記載の布コンディショニング組成物。４．皮膚コンディショニング剤が式：Ｒ¹−［Ｏ−ＣＨ（Ｒ³）−ＣＯ］ｍ−ＯＲ² ［式中、Ｒ¹はＨもしくはＣ₁₀〜Ｃ₂₂アシル基であり、Ｒ²はＨ、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂アルキル基または適合性の対イオン、たとえばナトリウム、カリウムもしくは第四級アンモニウムであり、Ｒ³は水素もしくはＣ₁〜Ｃ２０アルキル基であり、ｍは１もしくは１０に等しく、ただしＲ¹およびＲ²が両者とも水素であればＲ³はＣ₆〜Ｃ₂₀ アルキル基である］により示される請求の範囲第１〜３項のいずれか一項に記載の布柔軟化組成物。５．皮膚コンディショニング化合物がアシルラクチレートもしくはアルキルラクテートまたはそれらの混合物である請求の範囲第１〜４項のいずれか一項に記載の布柔軟化組成物。６．アルキルラクテートもしくはアシルラクチレートが次式：Ｒ¹−Ｏ−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＯ．ＯＲ² ［式中、Ｒ¹はＨもしくはＣ₁₀〜Ｃ₂₂アシル基であり、Ｒ²はＨ、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂アルキル基または適合性の対イオン、たとえばナトリウム、カリウムもしくは第四級アンモニウムであり、ただしＲ¹およびＲ²は両者共にはＨとはならない］を有する請求の範囲第１〜５項のいずれか一項に記載の布柔軟化組成物。７．皮膚コンディショニング化合物のレベルが５〜３０重量％である請求の範囲第１〜６項のいずれか一項に記載の布柔軟化組成物。８．布柔軟化化合物と皮膚コンディショニング化合物との比が１：１〜１：５の範囲である請求の範囲第１〜７項のいずれか一項に記載の布柔軟化組成物。９．布柔軟化組成物で処理された布が皮膚と接触した際に皮膚をコンディショニングするような、布柔軟化組成物におけるα−ヒドロキシ酸もしくはそのエステルの使用。１０．α−ヒドロキシ酸エステルがアルキルラクテートもしくはアシルラクチレートである請求の範囲第９項に記載の、布柔軟化組成物におけるα−ヒドロキシ酸エステルの使用。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者ワレイ，クリストフアーイギリス国、マージーサイド・エル・63・５・エヌ・エス、ウイラル、ハイアー・ベビントン、キングスウエイ・22

Claims

【特許請求の範囲】１．（ｉ）Ｃ₈〜Ｃ₂₂α−ヒドロキシ酸、α−ヒドロキシ酸のエステルもしくはそれらの混合物を含んでなる皮膚コンディショニング化合物；及び、（ｉｉ）第四級アンモニウム柔軟化物質；を含むことを特徴とする布柔軟化組成物。２．式：［式中、各Ｒ⁴基は独立してＣ_1-4アルキル、ヒドロキシアルキル基、またはＣ_2- ₄ アルケニル基から選択され；各Ｒ⁵基は独立してＣ_8-28アルキルもしくはアルケニル基から選択され；Ｘ^-は適する対イオンであり、ｎは０または１〜５の整数である］により示される生物分解性の布柔軟化性第四級アンモニウム化合物を含むことを特徴とする請求の範囲第１項に記載の布柔軟化組成物。３．布柔軟化化合物が式：［式中、各Ｒ⁶基は独立してＣ_1-4アルキル、ヒドロキシアルキルもしくはＣ_2-4 アルケニル基から選択され；各Ｒ⁷基は独立してＣ_8-28アルキルもしくはアルケニル基から選択され；ｎは０もしくは１〜５の整数であり、Ｘ^-は任意適する陰イオンである］により示される請求の範囲第１項に記載の布コンディショニング組成物。４．皮膚コンデイシヨニング剤が式：Ｒ¹−［Ｏ−ＣＨ（Ｒ³）−ＣＯ］_m−ＯＲ² ［式中、Ｒ¹はＨもしくはＣ₁₀〜Ｃ₂₂アシル基であり、Ｒ²はＨ、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂アルキル基または適合性の対イオン、たとえばナトリウム、カリウムもしくは第四級アンモニウムであり、Ｒ³は水素もしくはＣ₁〜Ｃ₂₀であり、ｍは１もしくは１０に等しく、ただしＲ¹およびＲ²が両者とも水素であればＲ³はＣ₆〜Ｃ₂₀である］により示される請求の範囲第１〜３項のいずれか一項に記載の布柔軟化組成物。５．アルキルラクテートもしくはアシルラクチレートが次式：Ｒ¹−Ｏ−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＯ．ＯＲ² ［式中、Ｒ¹はＨもしくはＣ₁₀〜Ｃ₂₂アシル基であり、Ｒ²はＨ、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₂アルキル基または適合性対イオン、たとえばナトリウム、カリウムもしくは第四級アンモニウムであり、ただしＲ¹およびＲ²は両者共にはＨとはならない］を有する請求の範囲第１〜４項のいずれか一項に記載の布柔軟化組成物。６．皮膚コンディショニング化合物がアシルラクチレートもしくはアルキルラクテートまたはそれらの混合物である請求の範囲第１〜５項のいすれか一項に記載の布柔軟化組成物。７．皮膚コンディショニング化合物のレベルが５〜３０重量％である請求の範囲第１〜６項のいずれか一項に記載の布柔軟化組成物。８．布柔軟化化合物と皮膚コンディショニング化合物との比が１：１〜１：５の範囲である請求の範囲第１〜７項のいずれか一項に記載の布柔軟化組成物。９．布柔軟化組成物で処理された布が皮膚と接触した際に皮膚をコンディショニングするような、布柔軟化組成物におけるα−ヒドロキシ酸もしくはそのエステルの使用。１０．α−ヒドロキシ酸エステルがアルキルラクテートもしくはアシルラクチレートである請求の範囲第９項に記載の、布柔軟化組成物におけるα−ヒドロキシ酸エステルの使用。