JP2000504565A

JP2000504565A - ｒＤＳＰＡα１の製造の方法

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Publication number: JP2000504565A
Application number: JP9527962A
Authority: JP
Inventors: マッカマンマイケル; パンゴーエルノー; スーダースキャロル; ピータンメイ
Original assignee: Schering AG
Current assignee: Bayer Pharma AG
Priority date: 1996-02-05
Filing date: 1997-01-31
Publication date: 2000-04-18
Anticipated expiration: 2017-01-31
Also published as: AU1546297A; HUP9901029A3; NO983579L; CZ294827B6; ATE233316T1; UA62925C2; CN1210559A; EP1015568A1; PL328146A1; CZ245598A3; DE69719382T2; NO322527B1; HUP9901029A2; NO983579D0; JP3805378B2; KR19990082306A; IL124952A0; WO1997029188A1; DE69719382D1; SK103298A3

Abstract

(57)【要約】ｒＤＳＰＡ α１は商業的品質及び臨床的標準に適した純度で製造される。この製造方法は、一連のクロマトグラフィーによる工程：カチオン交換クロマトグラフィー、引き続き疎水性クロマトグラフィー及び最後にアフィニティークロマトグラフィーを利用する。

Description

【発明の詳細な説明】ｒＤＳＰＡ α１の製造の方法発明の分野本発明は、組換え体Desmondus rotundus唾液のプラスミノーゲンアクチベーターα１（ｒＤＳＰＡ α１）の単離及び精製方法、この方法により精製されたｒＤＳＰＡ α１、このように精製されたｒＤＳＰＡ α１を含有する調剤学的組成物、及びこのように製造されたｒＤＳＰＡ α１を用いる治療方法に関する。発明の背景血栓症は、血餅の形成によって血管の中で製造される。一方で、肺動脈塞栓症を含む静脈血栓症及び急性心筋梗塞を含む動脈血栓症は区別される。肺動脈塞栓症及び心筋梗塞症は、即座の医学的干渉を必要とする生命を危うくする疾患である。このような動脈血栓症及び静脈血栓症治療の一般的な形態は酵素による血栓崩壊（cｏllen et al.，Ann．Rev．Med.，（1988），39: 405-423）を行うプラスミノーゲンアクチベーターの使用である。これらの物質（血栓溶解物質と呼ばれる）は、プラスミノーゲン（不活性の血液中の線維素溶解系のプロ酵素）を活性のタンパク質分解酵素（プラスミン）に変える。プラスミンは、順番に血餅の実質的成分である線維性の物質フィブリンを溶解する。これは、閉塞した血管の中で再開放すること及び血流量の回復に導く。しかしながら、プラスミンが比較的非特異のプロテアーゼであるので、タンパク質加水分解により、完全な止血（例えばフィブリノゲン）のための血液中の不可欠な成分を分解してしまい、こうして多量に出血する危険を増加させてしまう。最初の酵素による血栓溶解物質、ストレプトキナーゼ及びウロキナーゼは、循環に注射されるならば、全身的に、プラスミノーゲンをプラスミンに変える及び全身のタンパク質加水分解を引き起こす化合物である。このように、これらの化合物を使用する血栓溶解療法は、出血に関する合併症を伴う。より新しい組織タイプ（一般にｔ−ＰＡとして言及される）のプラスミノーゲンアクチベーターの使用の上で基づく血栓溶解療法は開発された、しかし、また、それらは数多くのタイプ１つのプラスミノーゲンアクチベーター抑制剤（ＰＡＩ−１）のようなプラスミノーゲンアクチベーター抑制剤による重大な出血性の合併症、再閉塞の比較的頻繁な発生率、一様に有効な無能及び不活性化への感受性を含む欠点がつきまとう（Loskutoff，ｓｅminars in Thrombosis and Hemostasis，Vol．14，No ．１(1988)）。最近になって、プラスミノーゲンアクチベーター・タンパク質は、吸血コウモリ（Desmondus rotundus ）の唾液及び唾腺から精製された（欧州特許出願公開明細書０３８３４１７（Ba ldus et al.）；欧州特許出願公開明細書０３５２１１９（Duonq et al.））。このようなプラスミノーゲンアクチベーター（ＤＳＰＡと呼ぶ）はプラスミノーゲンのプラスミンへの転換に触媒作用を起こすが、フィブリン結合性プラスミノーゲンに対してより大きい選択性があるセリンプロテアーゼであるが、血栓溶解療法のために使用され場合、出血の頻度及び程度の軽減に結びつく。さらに、ＳＤＰＡはＰＡＩ−１のような血漿抑制剤によって容易に失活されず、従って、再閉塞のより低い頻度に結びつく。ＤＳＰＡの２つの高分子形（α１及びα２と表す）はコウモリの唾液中で見出すことができ、両方とも、プロテアーゼ・ドメインを含むいくつかのドメインからなり、両方とも、フィブリン存在でプラスミノーゲンにしっかりと結合する能力がある。ＤＳＰＡのいろいろな形態は、哺乳類の細胞培養の中で組換型バイオ l.，Ｇｅｎｅ（1991），105: 229-237；欧州特許出願公開明細書第０３５２１１９号明細書（Duonq et al.））及び、組換により製造されたＤＳＰＡ（ｒＤＳＰＡ）の小規模精製は、記載されている（Witt et al.，Blood（1992），79: 1213 -1217）。しかしながら、商業的規模においてｒＤＳＰＡの及び調剤学的製剤のために適当な純度の状態での単離及び精製は開示されていない。この即座の適用は、商業上の規模に関して、組換型ＤＳＰＡ α１（ｒＤＳＰＡ α１）の単離及び精製に関する。前記のように発明は、十分に純粋で、商業上市販上及び臨床上に使用できる安定したｒＤＳＰＡ α１である。発明の概要本発明は、商業上の規模に関するｒＤＳＰＡ α１の単離及び精製の方法を提供し及び臨床用途のために適当な生成物に関する。従って、発明の態様はｒＤＳＰＡ α１を精製する方法に関しており、前記の方法は次の工程からなる：（ａ）媒質を、ｒＤＳＰＡ α１がカチオン交換樹脂と選択的結合を生じる条件下で、カチオン交換樹脂に適用し；（ｂ）場合により、非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質汚染物質を除去するためにカチオン交換樹脂を洗浄し；（ｃ）選択的に、結合されたｒＤＳＰＡ α１をカチオン交換樹脂から溶出し；（ｄ）工程（ｃ）からのｒＤＳＰＡ α１を含有している溶出液を、疎水性相互作用樹脂にｒＤＳＰＡ α１が選択的結合を生じる負荷条件下で、疎水性相互作用樹脂に適用し；（ｅ）場合により、非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するために疎水性相互作用樹脂を洗浄し；（ｆ）選択的に、結合されたｒＤＳＰＡ α１を疎水性相互作用樹脂から溶出し；（ｇ）工程（ｆ）からのｒＤＳＰＡ α１を含有する溶出液を、アフィニティークロマトグラフィー樹脂にｒＤＳＰＡ α１が選択的結合を生じる負荷条件下で、アフィニティークロマトグラフィー樹脂に適用し；（ｈ）場合により、非ＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するためにアフィニティークロマトグラフィー樹脂を洗浄し；（ｉ）選択的に、実質的に純粋なｒＤＳＰＡ α１を水溶液の形で製造するために、結合されたｒＤＳＰＡα１をアフィニティークロマトグラフィー樹脂から溶出する。発明のもう一つの態様は、即座の適用の方法によって単離及び精製されたｒＤＳＰＡ α１タンパク質である。発明のもう一つの態様は、即座の適用の方法によって単離及び精製されたｒＤＳＰＡ α１及び調剤学的に認容性の付形剤を含有している調剤学的組成物に関する。発明のもう一つの態様は、動脈又は静脈血栓症のヒトを治療するために、即座の適用方法によって単離及び精製したｒＤＳＰＡ α１を使用する方法である。発明の詳細な記述明細書及び添付の請求の範囲中で使用されるように、反対に指定されない限り、以下の用語は次に示された意味を表す：「生物媒質」は、細胞が培養された生物媒質に関する。「調整培地」は、細胞が培養された生物媒質に関する。従って、この媒質は、細胞の成長により調整され、及び細胞増殖の間に媒質中へ排出された生成物を含有する。これらは、両方とも成長の間に製造された老廃物質又は媒質中へ成長の間に細胞によって製造及び分泌されたタンパク質であることができる。「カチオン交換樹脂」は、結合されたイオンと周囲の液体培地からのイオンを交換することができる天然又は人工的物質（通常は固体）に関する。カチオン交換樹脂は、負の機能上固定されたイオンを有し、かつ正の対イオンを交換する。市販されているカチオン交換体の中のアンカー基（交換活性成分）は、通常− Ｃ₆Ｈ₅Ｏ^-か、−ＳＯ₃ ^-か、−ＰＯ₃ ^-か−ＡｓＯ₃ ^-である。比較的弱いカチオン交換樹脂はカチオンの結合強さが高くないようなもの、例えばカルボキシル又はカルボキシアルキル官能基を有するようなものである。さらに、比較的弱いカチオン交換樹脂は、通常、酸性のｐＨで充分に分離されない。本発明中で使用された特定の弱いカチオン交換樹脂は、ポリエチレンイミンシランと共有結合したシリカ粒子のマトリックスからなり、その際、このポリエチレンイミンのアミノ基はカルボキシル基で誘導さラフィー樹脂の商標名でJ．T．Bakerから市販されている。「疎水性相互作用樹脂」は、メチル、エチル、又は他のアルキル基のような荷電してない基を含有する天然又は人工的な物質（通常は固体）に関する。これらの基は、樹脂を通過するタンパク質部分上の基と疎水性の結合を形成し、タンパク質と樹脂基の間の相互作用に基づいてタンパク質を分離する。特別な疎水性相互作用樹脂は、エチレングリコール及びブチル基を用いて誘導したメタクリル酸エステルのタイプのポリマーの共重合によって合成された半硬質の球形のビーズ４の商標名で、Toso-Haasから市販されている。「アフィニティークロマトグラフィー樹脂」は、タンパク質の精製のために使用される天然又は人工的な物質（通常は固体）に関する。この樹脂は、タンパク質上の基と樹脂上の基との間で生じる親和性に基づきタンパク質を分離する。本発明において、アフィニティークロマトグラフィー樹脂として使用される樹脂は、通常、そのサイズに基づきタンパク質を分離するためのサイズ除外樹脂（size exclusion resin）として使用される。特別なアフィニティークロマトグラフィー樹脂は、２００００〜８００００００ｋＤａの間の球状タンパク質を分別することができるビーズ形のアリル・デキストラン及びＮ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミドの架橋したコポリマーである。そのようから市販されている。「アルキル」は、単に炭素及び水素からなる、不飽和を含有していない及び１〜１８個の炭素原子を有する、有利に１〜６個の炭素原子を有する、直鎖又は分枝鎖の１価のラジカル、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル（１−メチルエチル）、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル（１，１−ジメチルエチル）、ｓ −ブチル（１−メチルプロピル）、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシルなどに関する。本明細書において詳説される精製計画によるｒＤＳＰＡ α１生成物の純度に関して適用されるような「実質的に純粋な」とは、最終的な精製生成物中の全タンパク質の８０％より多くがｒＤＳＰＡ α１であり、有利に単離された全タンパク質の９０％より多くがｒＤＳＰＡ α１であり、特に有利に単離された全タンパク質の９８％がｒＤＳＰＡ α１であることを意味する。タンパク質含有量及び純度は、逆相ＨＰＬＣ及びＳＤＳ−ページ・ゲル分析に基づく。「非ｒＤＳＰＡ α１及び非タンパク質の汚染物質」は、ｒＤＳＰＡ α１が精製されている生物媒質中で見つけ出されたｒＤＳＰＡ α１以外の全ての材料に関する。「調剤学的に認容性の付形剤」は、非毒性であり、かつその中に懸濁又は含まれた調剤学的成分の生物学的活性に不利に影響を与えない生理学的条件と相容性である必要があるような、認容性の担体、及び調剤学的に認容性の助剤に関する。適当な付形剤は、マンニトール、スクシナート、グリシン又は血清アルブミンのような化合物である。「治療的有効量」は、それを必要とするヒトに投与する場合、下記されているように、血栓症により特徴付けされる疾病状態に関して有効なり量に十分であるようなｒＤＳＰＡ α１の量に関する。「治療的に有効量」を構成する化合物の量は、化合物、疾病状態及びその程度に依存して変動するが、通常の知識及びこの開示を考慮して、通常の当業者により測定することができる。この明細書中で使用した「治療する」又は「治療」とは、血栓症により特徴付けられる疾病状態のヒトにおける疾病状態の治療を包括し、かつ次の状態を含む（ｉ）ヒトにおいて生じる疾病状態を予防する、特に、まだ診断されてはいないがこの疾病状態になりやすいヒトにおいて生じる疾病状態を予防する；（ｉｉ）疾病状態を阻止する、すなわちその進行を抑制する；又は（ｉｉｉ）疾病状態を緩和する、すなわちこの疾病状態の退行を引き起こす。「場合により」又は「場合による」とは、次に記載されたような事象が生じるか又は生じないかもしれないことを意味し、かつこの記載は、前記の事象又は状況が生じる事例及び生じない事例を含むことを意味する。有利な態様の記述本発明は、商業的規模で及び調剤学的製剤において使用するのに適した形でのｒＤＳＰＡ αｌの単離及び精製方法に関する。ｒＤＳＰＡ α１は、培養基中ヘｒＤＳＰＡ α１生成物を分泌することができる哺乳類の細胞株を発酵させることによって産生される。調整培地（すなわち、哺乳類の細胞を含有しているバイオリアクターから得られたその培地）は集菌され、ｒＤＳＰＡ α１は他のタンパク質及び汚染物質から、カチオン交換樹脂の使用、引き続きこの樹脂からのｒＤＳＰＡ α１の選択的溶出により始まる一連のクロマトグラフィー工程により分離される。次いで、カチオン交換樹脂から選択的溶出により得られたｒＤＳＰＡ α１画分は疎水性相互作用樹脂に適用され、このマトリックスからの選択的溶出が精製の第２レベルを提供する。次いで、溶出されたｒＤＳＰＡ α１画分はアフィニティークロマトグラフィー樹脂に適用され、選択的溶出は精製の更なる水準を提供する。精製されたｒＤＳＰＡ α１は、次に通常の技術、例えば限外濾過により濃縮され、次いで凍結乾燥される。特に、本発明は下記のように実践される。Ａ．単離及び精製１．培養基及び細胞株この培養基は、ＤＭＥＭかHam's F12のような哺乳類の細胞増殖のために適当な基本的な培地からなる。特別な培地は、William's E培地（wiliams，G.M.及び Gunn，J．M，Exp．Cell Res.，（1974）89：139）である。接種増殖相のために、基本的な培地は通常、血清源、一般にウシ血清（ＢＳ）又は新産児の仔ウシ血清（ＣＳ）が補足され、これは約０．１重量％〜１０重量％の範囲内の濃度で存在し、通常約１重量％〜５重量％で存在する。他の成長因子又はＨＥＰＥＳのような緩衝液を添加することもできる。灌潅流増殖相の間、血清濃度は通常同じ濃縮で、一般に約３％〜８％の範囲内で、通常約５％に維持される。本発明において使用するのに適当な細胞株は、浮遊培養中での非付着性の成長が可能な哺乳類細胞株及び／又はマイクロキャリア・ビーズ上で付着性の成長ができる咄乳類細胞株を含む。これらの必要条件に応ずる特別な細胞株は、チャイニーズハムスター卵巣（ch inese hampster ovary；ＣＨＯ）細胞株、ＢＨＫ細 ene，（1991）116：281-284；Petri，T.，J．BioTechnology，（1995）39：75-8 3）。特に有利なＣＨＯ細胞株は、Urlaub，G．and Chasin，L.A.，Proc．Natl．Aca d．Sci．USA，（1980）77：4216-4220に記載されたＤＸＢ１１である。これらの細胞は、それぞれＤＳＰＡ α１及びマウス・ジヒドロ葉酸レダクターゼ（Petr i，T.，ibid）をコードする配列を含有する発現ベクターｐＳＶＰＡ１１及びｐＵＤＨＦＲ１で同時形質移入された。本発明において使用された形質転換されたＣＨＯ細胞株は特定のＣＤ１６であり、American Type Culture collection， Rockville，Maryland(ATCC)に寄託されており、ＡＴＣＣ番号ＣＲＬ１２０２３が付与されている。２．培養及び産生期の拡大集密的攪拌培養又は他のバイオリアクター培養の一部を用いて接種した後、この細胞培養は産生密度、一般に約１−４０×１０⁶ 細胞／ｍｌの範囲内に拡大される。マイクロキャリア・ビーズ上の所望の細胞密度が達成された後、血清を補充された新たな培地の潅流が開始される。これに対して、細胞は浮遊培養中で育てられてもよい。一般に、この新たな培地中の血清の濃度は約２重量％〜１０重量％の範囲内にあり、さらに一般的に約３重量％〜８重量％の範囲内にあり、特に通常約５重量％である。最初に、この潅流量は約０．２５〜０．７５培養容量／日の範囲内にあり、一般に約０．５の培養容量／日である。細胞増殖が増加するにつれて、潅流量は約１．５〜２．５の培養容量／日の範囲内で、一般に約２〜１０日の期間にわたって最終量まで増加される。拡大の間、滅菌した前平衡化されたマイクロキャリア・ビーズは、１０⁹個の細胞に対するマイクロキャリアビーズ約０．５〜１．０グラムの範囲内のビーズ対細胞密度比に維持するためにリアクターに添加される。有利に、マイクロキャリア・ビーズは、サンプルライン通して吸引装置を使用する反応器に添加される。細胞密度が産生水準に到達した後、新たな培地への血清添加量は、一般に約０．１〜２．０の重量％の範囲内の濃度に、一般に１％の濃度に減少される。産生期中の培養は複数の発酵パラメーターに配慮する必要があり：温度、ｐＨ及び溶存酸素水準は、毎日モニターされる。追加の培養基、血清及びアルカリは供給タンクが消耗されるように提供する必要がある。生成物を含有する培地として定義された調整培地の試料は、少なくとも２日毎に通常のように分析され、汚染なしに産生が続いていることが保証される。バイオリアクターからの調整培地の捕集方法は、約１００〜１５０ミクロンの孔径を有するスクリーンを使用することにより細胞の集菌が最小にされる。浮遊培養は、バイオリアクター中に細胞を残すために渦流フィルタを使用する。集菌は、無菌容器中に捕集され、３８日間まで更なる処理の前に貯蔵される。バイオリアクター集菌中に見出されるｒＤＳＰＡ α１は、十分に生物学的に活性でかつ精製する準備ができた処理された形態で、ＣＨＯ細胞から分泌される。３．カチオン交換クロマトグラフィー４〜６の範囲内に、有利に約５にｐＨを調整した後、調整培地中のｒＤＳＰＡ α１はカチオン交換マトリックス（通常、カラムの形で充填された）に、ｒＤＳＰＡ α１とマトリックスとの本質的に完全な結合を提供するために選択された条件下で適用される。他のタンパク質も結合される一方で、この調整培地中の多数の不所望な又は不純物タンパク質及び他の化合物、例えばフェノールレッドはマトリクスと結合できずに、マトリックスを通過して流れるため、初期の結合段階は分離の最初の水準が提供される。ｒＤＳＰＡ α１は、さらにマトリックスから選択的に溶出させることにより精製され、その際、この溶出は段階溶出か直線勾配溶出法によって緩衝液のイオン強度を増やすことにより行うことができる。いずれにせよ、ｒＤＳＰＡα１は、下記のように更なる精製のために捕集される。適当なカチオン交換マトリックスは、ｒＤＳＰＡ α１を結合することができるカチオンの官能基を有する誘導された多様な樹脂を含む。合成樹脂、例えばシリカゲル粒子、架橋したアガロース又は架橋したポリメタクリレートポリマー（カルボキシル、カルボキシメチル、スルホニル、ホスホリルなどのようなカチオンの官能基を用いて誘導）からなるようなものが有利である。比較的弱い樹脂、例えばカルボキシル又はカルボキシアルキル官能基、例えばカルボキシメチル又はカルボキシエチルを有するようなものが特に有効である。特に有利な樹脂は、カルボキシル基で誘導されたポリエチレンイミンシランのアミノ基を用いて、ポリエチレンイミンシランに共有結合されたシリカ粒子マトリックスからなる。そのような樹脂は、J．T．Ba ｍｍビーズ・サイズ）である。この結合及び溶出条件は、カチオン性樹脂の結合強さに依存して変動する。Ba ker Widepore CBXのような、弱いカチオンの樹脂のために、結合は低いイオン強度で弱酸性条件下で、一般にｐＨ４〜７、有利に約ｐＨ５で実施することができる。マトリックスを洗浄した後に、ｒＤＳＰＡ α１は、線形溶出又は段階溶出を使用して高いイオン強度を有する流動相にさらすことによって選択的に溶出することができる。Baker Widepore CBX樹脂のために、ｒＤＳＰＡ α１は、ＮａＣｌ約１００ｍＭ〜５００ｍＭの間の塩濃縮液を用いて約７．５のｐＨで溶出する。次いで、カラムはストリッピングされ、以降の使用のために再生させることができる。有利に、Baker Widepore CBXマトリックスを用いて、この樹脂は最初に酢酸ナトリウム１００ｍＭ（ｐＨ５）の緩衝液を用いて平衡化される。緩衝液は溶出液のｐＨが５に安定するまで、１分あたり０．２〜２．０カラム容量の流量でカラムに適用される。ｒＤＳＰＡ α１を含有している調整培地は、１．２μｍフィルタを用いて濾過し、次いで氷酢酸を使用して、４〜７のｐＨに、最も有利に５のｐＨに滴定した。次いで、この培地は、２．００カラム容量／分よりも大きくない流速でギヤポンプを使用してカラムに適用される。フィルタは、カラムマトリックスを閉塞させる粒子を除去するために提供される。次に、カラムマトリックスは、ｐＨが５に安定するまで、一般に約２〜７のカラム容量により必要とされるアセテート平衡緩衝液を用いて再平衡化される。次にリン酸ナトリウム５０ｍＭを含有する洗浄緩衝液（ｐＨ７．５）は、溶出液のｐＨが７．５で安定するまで、０．１〜０．２カラム容量／分でカラムに適用される。次に、ｒＤＳＰＡ α１は、リン酸ナトリウム５０ｍＭ）塩化ナトリウム５００ｍＭを含有する溶出緩衝液（ｐＨ７．５）を用いてカラムから溶出される。この溶出緩衝液はカラムから溶出するタンパク質をもはや検出されなくなるまで流動される。２．０Ｍの酢酸ナトリウムを含有するストリッピング緩衝液（ｐＨ８）はマトリックスを再生させるためにカラムに適用される。貯蔵緩衝液は酢酸１０％及びエタノール４５％を含有する。４．疎水性相互作用クロマトグラフィーカチオン交換マトリックスから集められたｒＤＳＰＡ α１画分は、一般に高いイオン強度及び低いｐＨでｒＤＳＰＡ α１がマトリックスと結合する条件下で、次に疎水性相互作用マトリックス（通常カラムの形状）に適用される。次いで、このｒＤＳＰＡ α１は、線形又は段階的勾を使用して、カラムに適用された流動相の有機溶媒濃縮を増大させることにより選択的に溶出される。このｒＤＳＰＡ α１画分は、更なる精製のために集められる。この工程は、１００〜１０００ホールドによるＤＮＡ汚染物を減少させ、ウイルス汚染物を不活性化する。適当な疎水性相互作用マトリックスは、疎水基、例えばプロピル、ブチル、オクチル、フェニルなどを共有結合している荷電していない樹脂を含む。この樹脂は架橋した有機ポリマー、例えばスチレン−ジビニルベンゼン、シリカ、アガロース、ポリメタクリレート又は多様な他の適当な粒状の担体であることができる。特に有利な樹脂は、ブチル基で誘導されたメタクリレートタイプのポリマー及びエチレングリコールの共重合によって合成された半硬質の球形のビーズからなる。このような樹脂は、Toso-Haasから市販されている。疎水性相互作用カラムへの結合は、高いイオン強度の条件下で、通常３〜５の酸性のｐＨで、さらに有利に約４のｐＨで行われる。実質的に、カチオン交換樹脂から溶出されたｒＤＳＰＡ α１画分に含まれる全タンパク質は、疎水性相互作用カラムに結合される。多様なタンパク質は、疎水性相互作用の異なる強さに基づき、すなわちタンパク質の増大する疎水性の順序で、選択的に溶出することができる。溶出は段階的であるか線形の勾配を有し、通常、エタノール又はイソプロパノールのようなアルコール性溶出液を用いて行われる。特に有利なアルコールは、エチルアルコールである。有利に、Toyo-Peal C4マトリックスにおいて、平衡は酢酸ナトリウム５０ｍＭ、塩化ナトリウム５００ｍＭ（ｐＨ４）を有する平衡緩衝液を用いて実施することができる。イオン交換体カラムからのｒＤＳＰＡα１画分をｐＨ４に滴定した後、これはＣ４マトリックスに適用され、次いでこのマトリクスは前記した平衡緩衝液を用いて再平衡化される。次いで、このカラムは次のように２つの緩衝液を用いて連続して洗浄される。最初の洗浄（洗浄１）は、ＨＣｌ２０ｍＭ含有する緩衝液を少なくとも２カラム容量で使用する。安定したＵＶ吸光度によって明示されるように、この溶出液がさらにタンパク質を含まなくなるまで洗浄は続けあれる。次いで、このマトリックスは、エタノール１９％、ＨＣｌ２０ｍＭを含有する緩衝液少なくとも１０のカラム容量で洗浄され（洗浄２）、この洗浄はエタノール２０．５％、ＨＣｌ２０ｍＭを含有する緩衝液で、さらにタンパク質が溶出しなくなるまで続けられる。ｒＤＳＰＡ α１生成物の溶出は、エタノール２９％、ＨＣｌ２０ｍＭ（ｐＨ２．５）を含有する緩衝液を使用して行われる。生成物を溶出した後、カラムはＮａＯＨ１００ｍＭを含有する緩衝液少なくとも２カラム容量でストリッピングする。このマトリックスは洗浄１の緩衝液の中で貯蔵される。５．アフィニティークロマトグラフィー疎水性相互作用樹脂から捕集されたｒＤＳＰＡ α１画分を、ｒＤＳＰＡ α １とアフィニティーマトリックスとの結合が行われる条件下で、次にアフィニティーマトリックス（通常カラムの形）に適用する。一方でｒＤＳＰＡ α１がカラムに結合されて留まり、汚染物質はＨＣｌ２０ｍＭの２〜３のカラム容量を用いてカラムを洗浄することにより溶出される。この工程は、調剤学的調製及び溶解性を促進する緩衝液交換を容易にし、さらに潜在的ウイルス性汚染物質の不活性化／除去を補助する。有利に２．５カラム容量の緩衝液を使用する。ｒＤＳＰＡ α１は、グリシン２００ｍＭを含有する緩衝液（４〜５のｐＨで遊離塩基）を用いて選択的に溶出される。ｒＤＳＰＡ α１画分は濃縮のために捕集される。本発明において、親和性樹脂として使用された樹脂はサイズ排除樹脂（size e xclusion resin）として通常使用されるものである。適当な親和性マトリックスは、２５〜７５μｍの間の直径を有するビーズの形のアリルデキストラン及びＮ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミドの架橋したポリマーからなる樹脂を包含する。特に有利な樹脂は、Pharmaciaから市販されている及び２００００−８００００００ｋＤａの間の球状タンパク質を分別することができるSeqhacryl 40 親和性樹脂へのｒＤＳＰＡ α１の結合は、低いイオン強度及び低いｐＨの条件下で実施される。実質的に、疎水性相互作用樹脂から捕集された全てのｒＤＳＰＡ α１はカラムに結合される。このｒＤＳＰＡ α１は、ｐＨ及び／又はイオン強度を上げることによって選択的に溶出することができる。通常、溶出は、グリシン（遊離塩基）２００ｍＭを含有する溶出液を用いて段階的又は線形勾配で実施される。有利に、Sephacry S-400マトリックスにおいて、平衡はエタノール１９％、ＨＣｌ２０ｍＭを有している緩衝液を用いて溶出液のｐＨが不変になるまで実施することができる。このマトリックスは、疎水性相互作用カラムからのｒＤＳＰＡ α１画分で負荷され、次いで、ＨＣｌ２０ｍＭを含有する緩衝液を用いて、溶出液からのＵＶ信号が安定するまで洗浄される。結合されたｒＤＳＰＡ α１の溶出は、グリシン２００ｍＭを含有する緩衝液を用いて行われる。生成物を溶出した後に、カラムはＮａＯＨ１００ｍＭを含有する緩衝液少なくとも２カラム容量を用いてストリッピングする。マトリックスを洗浄緩衝液（ＨＣｌ２０ｍＭ）の少くとも２カラム容量を用いて洗浄した後、このマトリックスを緩衝液中で貯蔵することができる。６．濃縮次いで、本発明の精製されたタンパク質は、一般に濾過又はその種の他の方法によって濃縮され、最終的に凍結乾燥されるか、又は通常の調剤学的製剤に組み込むことができる。実用的な濃縮及び凍結乾燥法方法は、科学文献中で十分に記載されている。Ｂ．製剤１．調剤学的組成物本発明は、明らかな治療上の値を有する試薬を提供する。ｒＤＳＰＡ α１は前記の方法により精製され、これは動脈の及び静脈の血栓症の治療において実用的でなければならない。前記のように精製された組換体ＤＳＰＡ α１は、患者に投与することができる、この試薬は治療のために他の成分、例えば通常の調剤学的に認容性の担持剤又は希釈液と組み合わせることができるか、生理学的に無害の安定剤及び付形剤と組み合わせることができる。これらの組合物は滅菌濾過され、投与形剤に変えられ、例えば凍結乾燥により投与バイアル、又は安定化された水性調製剤の形で貯蔵される。有効な療法に必要な多量の試薬は、投与の手段、患者の生理学的な状態及び投与された他の医薬を含めた多くの異なる要因に依存する。このように、治療投与は、安全及び効力を最適化するために滴定されなければならない。一般に、試験管内で使用された用量はこの試薬のインサイトウ投与のために有効な量における有用なガイダンスを提供することができる。治療のための有効量の動物実験は、さらにヒトへの投与の予測を提供する。多様な考察が記載されている、例えばGi lman et al．（eds）（1990）Goodman and Gilman's：The Pharmacological Bas es of Therapeutics，8th Ed.，Pergamon Press；及びRemington's Pharmaceuti cal Sciences，18th ed．(1990)，Mack Publishing Co.，Easton，Penn。投与の方法はこの中に及び次に、例えば経口、静脈内、腹腔内、筋肉内投与、経皮的拡散などについて議論されている。調剤学的に認容性の担持剤は、水、食塩水、緩衝液及び例えばMerck index，Merck & Co．，Rahway，New Jerseyに記載された他の化合物を含める。他のプラスミノーゲンアクチベーターの必要な容量に基づいて、８０〜１１０ｍｇの間の全用量が必要であると予想させる（Phys icians'Desk Reference，49th ed．（1995），Medical Economics DataProducti on Company，pp1083-1085）。治療用製剤は、通常のいかなる投与製剤の形でも投与することができる。活性成分を単独で投与することもできるが、調剤学的調製剤として存在するのが有利である。製剤は前記したような少なくとも１種の活性成分を、１種以上の認容性の担持剤と組み合わせてなる。各担持剤は、他の成分と相容性でかつ患者に有害でないという意味で、調剤学的及び生理学的に両方とも認容性でなければならない。製剤は、経口又は腸管外（皮下、筋肉内、静脈内及び経皮を含める）の投与のために適当な製剤を含む。この製剤は、通常単位用量の形で存在することができ、薬学の分野において当業者に周知の方法で製造することができる（例えばGi lman et．al.，ibid，and Remington ibid．参照）。概要において、本発明の概要に記載多様な本発明の有利な態様は次のようなものである：生物媒質からｒＤＳＰＡ α１を単離及び精製する方法において、この方法は次の工程からなる：（ａ）ｐＨ５で培地を、アミノ基はカルボキシル基により誘導化され、ｒＤＳＰＡ α１とカチオン交換樹脂との選択的結合を生じる、ポリエチレンイミンシランに共有結合されるシリカ粒子のマトリックスからなるカチオン交換樹脂に適用し、（ｂ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するために、カチオン交換樹脂をｐＨ５でＮａＯＡｃ１００ｍＭ及びｐＨ７．５でＮａＰｏ₄ ５０ｍＭで洗浄し；（ｃ）結合されたｒＤＳＰＡ α１をカチオン交換樹脂からリン酸ナトリウム５０ｍＭ及び塩化ナトリウム５００ｍＭを含有する緩衝液を用いてｐＨ７．５で溶出し；（ｄ）工程（ｃ）からのｒＤＳＰＡ α１を含有する溶出液を、ｐＨ４で、ｒＤＳＰＡ α１と疎水性相互作用樹脂との選択的結合を生じる、エチレングリコール及びブチル基で誘導されたメタクリレートタイプのポリマーの共重合により合成された半硬質の球形のビーズからなる疎水性相互作用樹脂に適用し、（ｅ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するために、疎水性相互作用樹脂をＨＣｌ２０ｍＭで、及び次いでＥｔＯＨ１９％を含有するＨＣｌ２０ｍＭで洗浄し、（ｆ）結合したｒＤＳＰＡ α１を疎水性相互作用樹脂から、エタノール２９％及び塩酸２０ｍＭを含有する緩衝液でｐＨ２．５で溶出し；（ｇ）ｒＤＳＰＡ α１を含有する工程（ｆ）からの溶出液を、ｐＨ２．５で、ｒＤＳＰＡ α１とアフィニティークロマトグラフィー樹脂との選択的結合が生じる２００００の及び８００００００ｋＤａの間の球状タンパク質を分別するアリル・デキストラン及びＮ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミドの架橋したポリマーからなるアフィニティークロマトグラフィー樹脂に適用し、（ｈ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するために、アフィニティークロマトグラフィー樹脂を、ＨＣｌ２０ｍＭで洗浄し；（ｉ）水溶液の形で実質的に純粋なｒＤＳＰＡ α１を製造するために、結合したｒＤＳＰＡ α１をアフィニティークロマトグラフィー樹脂から、グリシン２００ｍＭを含有する緩衝液を用いて４〜５のｐＨで溶出する。次の特定の製造及び実施例は、本発明の実施を補助するガイドとして提供され、本発明の範囲を限定するものではない。例１ｒＤＳＰＡ α１の細胞培養の製造ＤＳＰＡワーキング細胞バンク（DSPA Working Cell Bank）からのバイアルを解凍し、成長培地（ＷＥＣ５．０の培地、変更ウイリアムズＥ）中で仔ウシ血清５％を有するローラーボトル中へ接種した。２週期間にわたり、この細胞は４つのローラーボトル中へ拡大され、ローラーボトルからトリプシン処理され、４つの１Ｌのスピナーフラスコ中へ、それぞれ１Ｌの成長培地あたり４×１０⁸個の細胞で接種された。４日後に４つのスピナーからの培養は、１０Ｌのバイオリアクターに接種するために使用した。さらに１Ｌの成長培地を接種の比にバイオリアクター培地に添加した。次の日に、このバイオリアクターを成長培地で１０Ｌまで満たした。マイクロキャリアビーズあり及びなしの培養はこのプロトコルに従った。培地ｐＨは７．０〜７．４に制御し、酸素添加は常にスパーギングシステム（sparging system）によって常に維持された。温度は３４〜３９℃に維持された。バイオリアクター中の接種の日の細胞密度は１ｍＬあたり８．１×１０⁵個細胞であり、２日後にこの細胞密度は２倍になり、その時点で、潅流量は０．５培養用量／日（ｃｖ／ｄａｙ）に設定した。この潅流量は細胞密度に関連して増加され、バイオリアクターの接種後の９日目にこの密度は６．２×１０⁶細胞／ｍＬに達し、潅流は２ｃｖ／ｄａｙに増大させた。次いで、このバイオリアクターは産生培地（ＷＥＣ５．０培地中ｌ％仔ウシ血清）に交換され、２日後に産生集菌の捕集を開始し、１０週間続けた。産生期の間の平均の細胞密度は約７５％生存率で１ｍＬあたり１５×１０⁶細胞であった。平均ｒＤＳＰＡ α１産生はｒＤＳＰＡ４０ミリグラム／リットルであり、平均日生産速度はｒＤＳＰＡ α１６ピコグラム／細胞／日であった。発酵容量の拡大は、１つのリアクターの内容物の半分を新たな容器へ移すことにより達成された。両方のバイオリアクターは産生培地（２ｃｖ／ｄａｙで潅流）に置かれ、産生集菌の捕集は直ちに開始された。例２ｒＤＳＰＡ α１の精製１．カチオン交換クロマトグラフィー（カラムＡ）。バイオリアクター集菌を周囲温度（１５〜２５℃）で貯蔵した。次いで、０．４５ミクロンのフィルタを通して濾過し、その後カチオン交換カラムの上へ供給した。集菌の精製は、J.T ．Bakerにより製造のＣＢＸ樹脂（カラムＡ）を使用するカラムクロマトグラフィー工程を開始した。この工程はタンパク質の本質的な精製を容易にした。カラムＡ緩衝液は次のものからなる：緩衝液Ａ１：平衡緩衝液（５０ｍＭＮａｏＡｃ、ｐＨ５．０）、緩衝液Ａ２：洗浄緩衝液（５０ｍＭＮａＰｏ₄、ｐＨ７．５）、緩衝液Ａ３：溶出緩衝液（５０ｍＭＮａＰＯ₄、５００ｍＭＮａＣｌ、ｐＨ７．５）、緩衝液Ａ４：ストリップ緩衝液（２ＭＮａＡｃ）ｐＨ８．０）、及び緩衝液Ａ５：貯蔵緩衝液（４５％ＥｔＯＨ、１０％ＨｏＡｃ）。次のカラムの操作パラメータは、樹脂６ｋｇを充填されたカラムに対して適当であり、１５リットルのカラム容量を有していた。多くても４．５グラムのｒＤＳＰＡ α１は運転あたりカラムに負荷することができた。このカラムは多くても２リットル／分の流量及び多くても２０ｐｓｉのカラム圧力で負荷された。このカラム及びモニター仕様は各運転の前に確認された。この負荷材料及びクロマトグラフィー緩衝液は使用の前にヘリウムでスパージする（sparging）ことに脱ガスされた。バイオリアクター集菌は１．２ｍｍのフィルタを用いて濾過され、次いで、氷酢酸を用いてｐＨ５．００（±０．１０）に滴定された。負荷の前に、カラムは溶出液がｐＨ５．００（±０．２）になるまで、多くても３０リットルの緩衝液Ａ１で平衡化された。カラムが平衡化された後、集菌はカラム上に供給された。カラムは少なくとも８０リットルの緩衝液Ａ１で再平衡化された。溶出液がｐＨ５．００（±０．２０）でありかつ安定なＵＶベースラインが達成された場合、カラムは適切に再平衡化された。このカラムは少なくとも１４５リットルの緩衝液Ａ２を用いて洗浄された。このカラムは、溶出液がｐＨ７．５０（±０．２０）であり、かつ安定なＵＶベースラインが達成された場合、適切に洗浄された。生成物は、緩衝液Ａ３の少なくとも３０リットルを用いて溶出され、別の容器中で捕集された。安定したＵＶベースラインが到達される場合に溶出は完全であるとみなされる。生成物を溶出した後、カラムは少なくとも３０リットルの緩衝液Ａ４を用いて、安定したＵＶベースラインが達成されるまでストリッピングされた。次いで、このカラムは再利用（使用の５０サイクルを上回らない）のために清浄化された。カラムＡ生成物（又は溶出液）は２〜８℃で貯蔵された。平均回収率は９３％であり、溶出液の平均（タンパク質）純度は８１％であった。２．疎水性相互作用クロマトグラフィー（カラムＢ）。ＣＢＸ樹脂の上でクロマトグラフィーに続いて、ｒＤＳＰＡ α１生成物はＣ４疎水性相互作用樹脂（ Toso-Haas）（カラムＢ）を使用してクロマトグラフィー処理した。この工程は、非タンパク質の汚染物質の本質的な除去を容易にし、さらに可能なウイルス汚染物質の不活性化／除去を促進した。カラムＢ緩衝液は次のものからなる：緩衝液Ｂ１：平衡緩衝液（５０ｍＭＮａｏＡｃ、５００ｍＭＮａＣｌ、ｐＨ４．０）、緩衝液Ｂ２：洗浄及び貯蔵緩衝液（２０ｍＭＨＣｌ）、緩衝液Ｂ３：洗浄緩衝液（２０ｍＭＨＣｌ、１９％ＥｔＯＨ）、緩衝液Ｂ４：洗浄緩衝液（２０ｍＭＨＣｌ、２０．５％ＥｔＯＨ）、緩衝液Ｂ５：溶出緩衝液（２０ｍＭＨＣｌ）２９．５％ＥｔＯＨ）、及び緩衝液Ｂ６：ストリップ緩衝液（０．１ＮＮａＯＨ）。次のカラム操作パラメーターは、１５リットルのカラム容量に適している。多くて９グラムのｒＤＳＰＡ α１が運転あたりカラムに負荷される。このカラムは多くて２リットル／分の流量で及び多くて１５ｐｓｉのカラム圧力で負荷した。カラム及びモニター仕様は各運転の前に確認した。負荷する前に、溶出液がｐＨ４．００（±０．２０）になるまでカラムは平衡化される。カラムＡ溶出液は氷酢酸を用いてｐＨ４．００（±０．１０）で滴定され、脱ガスされ、負荷される。このカラムは、溶出液がｐＨ４．００（±０．２０）であり、かつ安定したＵＶベースラインが到達されるまで、少なくとも３０リットルの緩衝液Ｂ１を用いて再平衡化した。このカラムは緩衝液で３回洗浄した。最初の洗浄は少なくとも４５リットルのＢ２を用いて行った。このカラムは溶出液がｐＨ１．９０（±０．２０）であり、かつ安定したＵＶベースラインが到達されるまで適当に洗浄した。このカラムは２回目に少なくとも１４５リットルの緩衝液Ｂ３を用いて、安定したＵＶベースラインが到達されまで洗浄した。このカラムは３回目に少なくとも３０リットルの緩衝液を用いて洗浄され、安定なＵＶベースラインが達成される場合に完了した。このｒＤＳＰＡ α１は、少なくとも３０リットルの緩衝液Ｂ５を用いてカラムから溶出され、別の容器中に捕集した。溶出は安定したＵＶベースラインが到達されるまで続けた。次いでカラムは再利用（使用の５０サイクルを上回らない）のために清浄化した。カラムＢ生成物（又は溶出液）は、２〜８℃で多くても１５日間更なる処理の前に貯蔵した。平均の回収率は９１％であり、溶出液の平均（タンパク質）純度は９７％であった。３．アフィニティークロマトグラフィー（カラムＣ）。カラムＢ生成物は、次にSephacryl S-400（Pharmacia）（カラムＣ）を用いてクロマトグラフィー処理した。この工程は、製剤にするために緩衝液交換を容易にし、さらにウイルスの汚染物質の不活性化／除去を促進する。カラムＣ緩衝液は次のものからなる：緩衝液Ｃ１：平衡緩衝液（２０ｍＭＨＣｌ、１９％ＥｔＯＨ）、緩衝液Ｃ２：洗浄緩衝液（２０ｍＭＨＣｌ）、緩衝液Ｃ３：溶出及び貯蔵緩衝液（滅菌の濾過されたグリシン２００ｍＭ）、及び緩衝液Ｃ４：ストリップ緩衝液（０．１ＮＮａＯＨ）。次のカラム操作パラメーターは、１０リットルのカラム容量に適している。多くても２０グラムのｒＤＳＰＡ α１が運転あたりカラム上に負荷することができる。このカラムは多くても０．５リットル／分の流量及び多くて１５ｐｓｉカラム圧力で負荷された。１以上のカラムＢ運転からの溶出液を集め、次いで緩衝液Ｃ２１部及び緩衝液５溶出液２部で希釈した。最終的なエタノール濃度は約１９％であった。負荷する前に、溶出液がｐＨ１．８０（±０．２０）になるまで、カラムは少なくとも１５リットルの緩衝液Ｃ１を用いて平衡化されれた。負荷した後に、カラムを少なくとも３０リットルの緩衝液Ｃ２で洗浄した。ＵＶ信号が安定する場合、カラムは適切に洗浄された。この生成物を少なくとも２０リットルの緩衝液Ｃ３を用いてカラムから溶出し、別の容器に捕集した。安定したＵＶベースラインが到達されるまで、溶出は続けされた。生成物を溶出した後に、カラムは、少なくとも１２リットルの緩衝液Ｃ４を用いてストリッピングされ、再利用が２０サイクルを上回らないまで貯蔵した。カラムＣ生成物（又は溶出液）は、緩衝液Ｃ３を用いて、ミリリットルあたり＜１ｍｇの濃度に希釈され、次の処理のために２〜８℃で貯蔵される。ｒＤＳＰＡα １の平均回収率は９７％であり、溶出液の平均（タンパク質）純度は９８％であった。濃縮及び製剤工程は、前記の精製工程の完了に引き続き行われ、多くても７０日間貯蔵されたＳ−４００親和性カラム溶出液に関して行われた。カラムＣ溶出液が集められ、低分子量の物質（３００００のダルトン、カットオフ）を除去する渦巻型限外濾過膜を用いて濃縮した。この生成物は、発熱性物質不含のコンテナに８ｍｇ／ｍｌより高い濃縮で捕集された。最終的な製剤緩衝液（グリシン２００ｍＭ、４％マンニトール（ｗ／ｖ））を、７．５ｍｇ／ｍＬまでのバルク調製生成物（bulk formulated product）の濃度にするために添加した。次いで、バルク調製生成物を滅菌濾過し、バイアル中へ入れ、凍結乾燥した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者キャロルスーダースアメリカ合衆国カリフォルニアロスアルトスユニヴァーシティアヴェニュー 745 (72)発明者メイピータンアメリカ合衆国カリフォルニアサンマテオヴィスタデルマー 2127

Claims

【特許請求の範囲】１．組換え体Desmodus rotundus唾液プラスミノーゲンアクチベーター（ｒＤＳＰＡ α１）を生物媒質から精製する方法において、次の工程：（ａ）培地をカチオン交換樹脂に４〜７のｐＨで適用すること；（ｂ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するために、このカチオン交換樹脂を洗浄すること；（ｃ）結合されたｒＤＳＰＡ α１をこのカチオン交換樹脂から選択的に溶出すること；（ｄ）工程（ｃ）からのｒＤＳＰＡ α１含有溶出液を疎水性相互作用樹脂に３〜５のｐＨで適用すること；（ｅ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するために、この疎水性相互作用樹脂を洗浄すること；（ｆ）結合されたｒＤＳＰＡ α１を疎水性相互作用樹脂から選択的に溶出すること；（ｇ）工程（ｆ）からのｒＤＳＰＡ α１含有溶出液をアフィニティークロマトグラフィー樹脂に低いｐＨ及び低いイオン強度で適用すること；（ｈ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するために、このアフィニティークロマトグラフィー樹脂を洗浄すること；（ｉ）結合されたｒＤＳＰＡ α１をアフィニティークロマトグラフィー樹脂から水溶液の形で、純粋なｒＤＳＰＡ α１を製造するために選択的に溶出すること；を含む、ｒＤＳＰＡ α１の精製方法。２．生物媒質が調整培地である、請求項１記載の方法。３．工程（ａ）中のカチオン交換樹脂が、カルボキシル基又はカルボキシアルキル基で誘導化されたシリカゲル粒子、架橋したアガロース又は架橋したポリメタクリレートポリマーからなる、請求項１記載の方法。４．カチオン交換樹脂がポリエチレンイミンシランに共有結合したシリカ粒子のマトリックスからなり、その際、ポリエチレンイミンシランのアミノ基はカルボキシル基により誘導化されている、請求項３記載の方法。５．工程（ａ）中の負荷条件が４〜７のｐＨで培地を適用することを含む、請求項３記載の方法。６．工程（ｃ）中のｒＤＳＰＡ α１の溶出を、ＮａＰｈｏｓ５０ｍＭ及び１００ｍＭ〜５００ｍＭの間のＮａＣｌを含有する緩衝液又は同等のイオン強度の緩衝液を用いて実施する、請求項４記載の方法。７．工程（ｄ）中の疎水性相互作用樹脂が、１〜１０個の炭素の長さのアルキル鎖で又はアリール−アルキル基で誘導化された荷電してない樹脂である、請求項１記載の方法。８．荷電してない樹脂がシリカゲル粒子、架橋したアガロース又は架橋したポリメタクリレートポリマーからなる、請求項７記載の方法。９．荷電してない樹脂が、ブチル基で誘導化された、エチレングリコール及びメタクリレートタイプのポリマーの共重合により合成された半硬質の球形のビーズからなる、請求項７記載の方法。１０．工程（ｄ）中の負荷条件が、工程（ｃ）からの溶出液を３〜５のｐＨで適用することを含む、請求項９記載の方法。１１．工程（ｄ）中の負荷条件が、ＮａＰｈｏｓ５０ｍＭ、リン酸を用いてｐＨ４に調節されたＮａＣｌ５００ｍＭ又は同等のイオン強度の緩衝液中の工程（ｃ）からの溶出液を適用することを含む請求項９記載の方法。１２．工程（ｆ）中の溶出が、ＨＣｌ２０ｍＭを含有しかつ２５％を超えるエタノール濃度を有する緩衝液を用いて実施する、請求項９記載の方法。１３．エタノール濃度が２８．５％〜３０％の間にある、請求項１２記載の方法。１４．エタノール濃度が２９％である、請求項１２記載の方法。１５．工程（ｇ）のアフィニティークロマトグラフィー樹脂が、２５〜７５μ ｍの直径を有するビーズの形のアリルデキストラン及びＮ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミドの架橋したコポリマーからなる請求項１記載の方法。１６．前記ビーズが２００００〜８００００００ｋＤａの球状タンパク質を分別することができる、請求項１５記載の方法。１７．工程（ｇ）中の負荷条件が、工程（ｆ）からの溶出液を１〜４のｐＨで適用することを含む、請求項１５記載の方法。１８．工程（ｉ）の中の溶出を、グリシン２００ｍＭを含有する緩衝液を用いて３〜５のｐＨで、又は同等のイオン強度の緩衝液を用いて実施する請求項１５記載の方法。１９．さらにｒＤＳＰＡ α１の水溶液を濃縮することを含む、請求項１記載の方法。２０．さらに濃縮されたｒＤＳＰＡ α１溶液を凍結乾燥することを含む、請求項１９記載の方法。２１．さらにｒＤＳＰＡ α１の水溶液を濃縮し、濃縮されたｒＤＳＰＡ α １溶液を凍結乾燥することを含む、請求項１記載の方法。２２．次の工程：（ａ）カルボキシル基又はカルボキシアルキル基により誘導化されたシリカゲル粒子、架橋したアガロース又は架橋したポリメタクリレートポリマーからなるカチオン交換樹脂に４〜７のｐＨで培地を適用すること；（ｂ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するためにカチオン交換樹脂を洗浄すること；（ｃ）結合されたｒＤＳＰＡ α１を、リン酸ナトリウム５０ｍＭ及び１００ｍＭ〜５００ｍＭのＮａＣｌを含有する緩衝液又は同等のイオン強度の緩衝液を使用して、カチオン交換樹脂から選択的に溶出すること；（ｄ）工程（ｃ）からのＤＳＰＡ α１含有溶出液を、３〜５のｐＨで、シリカゲル粒子、架橋したアガロース又は架橋したポリメタクリレートポリマーからなる疎水性相互作用樹脂に適用すること；（ｅ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するために、疎水性相互作用樹脂を洗浄すること；（ｆ）結合されたｒＤＳＰＡ α１を、ＨＣｌ２０ｍＭを含有し、かつ２５％を超えるエタノール濃度を有する緩衝液を使用して、疎水性相互作用樹脂から選択的に溶出すること；（ｇ）工程（ｆ）からのｒＤＳＰＡ α１含有溶出液を、１〜４のｐＨで、２５〜７５μｍの直径を有するビーズの形の、アリルデキストラン及びＮ，Ｎ’ −メチレンビスアクリルアミドの架橋したポリマーからなるアフィニティークロマトグラフィー樹脂に適用すること；（ｈ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するために、アフィニティークロマトグラフィー樹脂を洗浄すること；（ｉ）結合されたｒＤＳＰＡ α１を、３〜６のｐＨでグリシン２００ｍＭを含有する緩衝液を用いて又は同等のイオン強度の緩衝液を用いて選択的に溶出して、水溶液の形で純粋なｒＤＳＰＡ α１を製造するを含む請求項１記載の方法。２３．ｒＤＳＰＡ α１を生物媒質から単離及び精製する方法において、次の工程：（ａ）培地を、アミノ基がカルボキシル基により誘導化されたポリエチレンイミンシランと共有結合したシリカ粒子のマトリックスからなるカチオン交換樹脂に、ｐＨ５で適用すること；（ｂ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するために、ｐＨ５でＮａＯＡｃ１００ｍＭを用いて、及びｐＨ７．５でＮａＰＯ₄ ５０ｍＭを用いてカチオン交換樹脂を洗浄すること；（ｃ）結合されたｒＤＳＰＡ α１をカチオン交換樹脂からリン酸ナトリウム５０ｍＭ及び塩化ナトリウム５００ｍＭを含有する緩衝液を用いて、ｐＨ７．５で溶出すること；（ｄ）工程（ｃ）からのｒＤＳＰＡ α１含有溶出液を、ｐＨ４で、ブチル基で誘導されたエチレングリコール及びメタクリレートタイプのポリマーの共重合により合成された半硬質の球形のビーズからなる疎水性相互作用樹脂に適用すること；（ｅ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するために、ＨＣｌ２０ｍＭを用いて及び次いで１９％のＥｔＯＨ含有するＨＣｌ２０ｍＭを用いて疎水性相互作用樹脂を洗浄すること；（ｆ）結合されたｒＤＳＰＡ α１を、疎水性相互作用樹脂から２９％のエタノール及び塩酸２０ｍＭを含有する緩衝液を用いてｐＨ２．５で溶出すること；（ｇ）工程（ｆ）からのｒＤＳＰＡ α１含有溶出液を、ｐＨ２．５で、２００００〜８００００００ｋＤａの球状タンパク質を分別するアリルデキストラン及びＮ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミドの架橋したポリマーからなるアフィニティークロマトグラフィー樹脂に適用すること；（ｈ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するために、ＨＣｌ２０ｍＭを用いてアフィニティークロマトグラフィー樹脂を洗浄すること；（ｉ）結合されたｒＤＳＰＡ α１を、アフィニティークロマトグラフィー樹脂から、グリシン２００ｍＭを含有している緩衝液を用いて、４〜５のｐＨで溶出し、水溶液の形で純粋なｒＤＳＰＡ α１を製造するを含む、ｒＤＳＰＡの単離及び精製方法。２４．ｒＤＳＰＡ α１が次の工程：（ａ）４〜７のｐＨで培地をカチオン交換樹脂に適用すること；（ｂ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するために、カチオン交換樹脂を洗浄すること；（ｃ）結合されたｒＤＳＰＡ α１をカチオン交換樹脂から選択的に溶出すること；（ｄ）工程（ｃ）からのｒＤＳＰＡ α１含有溶出液を疎水性相互作用樹脂に３〜５のｐＨで適用すること；（ｅ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するために疎水性相互作用樹脂を洗浄すること；（ｆ）結合されたｒＤＳＰＡ α１を疎水性相互作用樹脂から選択的に溶出すること；（ｇ）工程（ｆ）からのｒＤＳＰＡ α１含有溶出液を、アフィニティークロマトグラフィー樹脂に低いｐＨ及び低いイオン強度で適用すること；（ｈ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するためにアフィニティークロマトグラフィー樹脂を洗浄すること；（ｉ）結合されたｒＤＳＰＡ α１をアフィニティークロマトグラフィー樹脂から選択的に溶出し、水溶液の形で純粋なｒＤＳＰＡ α１を製造すること；を含む方法により精製された組換え体ＤＳＰＡ α１。２５．ｒＤＳＰＡ α１が次の工程：（ａ）アミノ基がカルボキシル基により誘導化されたポリエチレンイミンシランに共有結合されたシリカ粒子のマトリックスからなるカチオン交換樹脂にｐＨ５で培地を適用すること；（ｂ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するために、ＮａＯＡｃ１００ｍＭを用いてｐＨ５で及びＮａＰＯ₄５０ｍＭを用いてｐＨ７．５でカチオン交換樹脂を洗浄すること；（ｃ）結合されたｒＤＳＰＡ α１をカチオン交換樹脂からリン酸ナトリウム５０ｍＭ及び塩化ナトリウム５００ｍＭを含有する緩衝液を用いてｐＨ７．５で溶出すること；（ｄ）工程（ｃ）からのｒＤＳＰＡ α１含有溶出液を、ブチル基により誘導化されたエチレングリコール及びメタクリレートタイプのポリマーの共重合によって合成された半硬質の球形のビーズからなる疎水性相互作用樹脂に、ｐＨ４で適用すること；（ｅ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するために、ＨＣｌ２０ｍＭを用いて及び次いで１９％のＥｔＯＨを含有するＨＣｌ２０ｍＭを用いて疎水性相互作用樹脂を洗浄すること；（ｆ）結合されたｒＤＳＰＡ α１を疎水性相互作用樹脂から２９％エタノール及び塩酸２０ｍＭを含有する緩衝液を用いてｐＨ２．５で溶出すること；（ｇ）工程（ｆ）からのｒＤＳＰＡ α１含有溶出液を、ｐＨ２．５で、２００００〜８００００００ｋＤａの球状タンパク質を分別するアリルデキストラン及びＮ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミドの架橋したポリマーからなるアフィニティークロマトグラフィー樹脂に適用すること；（ｈ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するために、ＨＣｌ２０ｍＭを用いてアフィニティークロマトグラフィー樹脂を洗浄すること；（ｉ）結合されたｒＤＳＰＡ α１をアフィニティークロマトグラフィー樹脂から、グリシン２００ｍＭを含有する緩衝液を用いて、４〜５のｐＨで溶出し、水溶液の形で純粋なｒＤＳＰＡ α１を製造すること；を含む方法により精製された、請求項２４記載の組換え体ＤＳＰＡ α１。２６．ｒＤＳＰＡ α１が次の工程：（ａ）４〜７のｐＨで培地をカチオン交換樹脂に適用すること；（ｂ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するためにカチオン交換樹脂を洗浄すること；（ｃ）結合されたｒＤＳＰＡ α１をカチオン交換樹脂から選択的に溶出すること；（ｄ）工程（ｃ）からのｒＤＳＰＡ α１含有溶出液を疎水性相互作用樹脂に３〜５のｐＨで適用すること；（ｅ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するために疎水性相互作用樹脂を洗浄すること；（ｆ）結合されたｒＤＳＰＡ α１を疎水性相互作用樹脂から選択的に溶出すること；（ｇ）工程（ｆ）からのｒＤＳＰＡ α１含有溶出液をアフィニティークロマトグラフィー樹脂に低いｐＨで及び低いイオン強度で適用すること；（ｈ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するためにアフィニティークロマトグラフィー樹脂を洗浄すること；（ｉ）結合されたｒＤＳＰＡ α１をアフィニティークロマトグラフィー樹脂から選択的に溶出し、水溶液の形で純粋なｒＤＳＰＡを製造すること；を含む方法により精製された、ｒＤＳＰＡ α１を含有する調剤学的組成物。２７．調剤学的に認容性の付形剤が添加された、請求項２６記載の調剤学的組成物。２８．付形剤がマンニトールである、請求項２７記載の調剤学的組成物。２９．ｒＤＳＰＡ α１が次の工程：（ａ）アミノ基シランがカルボキシル基を用いて誘導化されたポリエチレンイミンシランと共有結合したシリカ粒子のマトリックスからなるカチオン交換樹脂に、ｐＨ５で培地を適用すること；（ｂ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するために、ＮａＯＡｃ１００ｍＭを用いてｐＨ５で及びＮａＰＯ₄５０ｍＭを用いてｐＨ７．５でカチオン交換樹脂を洗浄すること；（ｃ）結合されたｒＤＳＰＡ α１をカチオン交換樹脂から、リン酸ナトリウム５０ｍＭ及び塩化ナトリウム５００ｍＭを含有する緩衝液を用いてｐＨ７．５で溶出すること；（ｄ）工程（ｃ）からのｒＤＳＰＡ α１含有溶出液を、ブチル基を用いて誘導化されたエチレングリコール及びメタクリレートタイプのポリマーの共重合により合成した半硬質の球形のビーズからなる疎水性相互作用樹脂にｐＨ４で適用すること；（ｅ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するために、ＨＣｌ２０ｍＭを用いて及び次いで１９％のＥｔＯＨ含有するＨＣｌ２０ｍＭを用いて疎水性相互作用樹脂を洗浄すること；（ｆ）結合されたｒＤＳＰＡ α１を疎水性相互作用樹脂からエタノール２９％及び塩酸２０ｍＭを含有する緩衝液を用いてｐＨ２．５で溶出すること；（ｇ）工程（ｆ）からのｒＤＳＰＡ α１含有溶出液を、ｐＨ２．５で、２００００の及び８００００００ｋＤａの球状タンパク質を分別するアリルデキストラン及びＮ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミドの架橋したポリマーからなるアフィニティークロマトグラフィー樹脂に適用すること；（ｈ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するために、ＨＣｌ２０ｍＭを用いてアフィニティークロマトグラフィー樹脂を洗浄すること；（ｉ）結合されたｒＤＳＰＡ α１をアフィニティークロマトグラフィー樹脂から、２００ｍＭグリシンを含有する緩衝液を用いて４〜５のｐＨで溶出し、水溶液の形で純粋なｒＤＳＰＡ α１を製造すること；を含む方法により精製された、請求項２６記載の調剤学的組成物。３０．調剤学的に認容性の付形剤が添加された、請求項２９記載の調剤学的組成物。３１．付形剤がマンニトールである、請求項３０記載の調剤学的組成物。３２．次の工程：（ａ）培地をカチオン交換樹脂に４〜７のｐＨで適用すること；（ｂ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するためにカチオン交換樹脂を洗浄すること；（ｃ）結合されたｒＤＳＰＡ α１をカチオン交換樹脂から選択的に溶出すること；（ｄ）工程（ｃ）からのｒＤＳＰＡ α１含有溶出液を疎水性相互作用樹脂に３〜５のｐＨで適用すること；（ｅ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するために疎水性相互作用樹脂を洗浄すること；（ｆ）結合されたｒＤＳＰＡ α１を疎水性相互作用樹脂から選択的に溶出すること；（ｇ）工程（ｆ）からのｒＤＳＰＡ α１含有溶出液をアフィニティークロマトグラフィー樹脂に低いｐＨ及び低いイオン強度で適用すること；（ｈ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するためにアフィニティークロマトグラフィー樹脂を洗浄すること；（ｉ）結合されたｒＤＳＰＡ α１をアフィニティークロマトグラフィー樹脂から選択的に溶出し、動脈又は静脈の血栓症のヒトを治療するための医薬品を製造するための水溶液の形で、純粋なｒＤＳＰＡ α１を製造すること；を含む方法により精製されたｒＤＳＰＡ α１の使用。３３．調剤学的に認容性の付形剤が添加された、請求項３２記載の使用。３４．付形剤がマンニトールである、請求項３３記載の使用。３５．次の工程：（ａ）ｒＤＳＰＡ α１がカチオン交換樹脂に選択的に結合する、アミノ基をカルボキシル基で誘導化したポリエチレンイミンシランに共有結合されたシリカ粒子のマトリックスからなるカチオン交換樹脂に、ｐＨ５で、培地を適用すること；（ｂ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するために、ＮａＯＡｃ１００ｍＭを用いてｐＨ５で、及びＮａＰＯ₄５０ｍＭを用いてｐＨ７．５でカチオン交換樹脂を洗浄すること；（ｃ）結合されたｒＤＳＰＡ α１を、カチオン交換樹脂からリン酸ナトリウム５０ｍＭ及び塩化ナトリウム５００ｍＭを含有する緩衝液を用いてｐＨ７．５で溶出すること；（ｄ）工程（ｃ）からのｒＤＳＰＡ α１含有溶出液を、ｐＨ４で、ｒＤＳＰＡ α１が疎水性相互作用樹脂と選択的に結合する、ブチル基により誘導化された、エチレングリコール及びメタクリレートタイプのポリマーの共重合により合成された半硬質の球形のビーズからなる疎水性相互作用樹脂に適用すること；（ｅ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するために、ＨＣｌ２０ｍＭを用いて及び次いで１９％のＥｔＯＨを含有するＨＣｌ２０ｍＭを用いて疎水性相互作用樹脂を洗浄すること；（ｆ）結合されたｒＤＳＰＡ α１を疎水性相互作用樹脂から２９％のエタノール及び塩酸２０ｍＭを含有する緩衝液を用いてｐＨ２．５で溶出すること；（ｇ）工程（ｆ）からのｒＤＳＰＡ α１含有溶出液を、ｐＨ２．５で、ｒＤＳＰＡ α１がアフィニティークロマトグラフィー樹脂に選択的に結合する、２００００の及び８００００００ｋＤａの球状タンパク質を分別する、アリルデキストラン及びＮ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミドの架橋したポリマーからなるアフィニティークロマトグラフィー樹脂に適用すること；（ｈ）非ｒＤＳＰＡ α１タンパク質及び非タンパク質の汚染物質を除去するために、ＨＣｌ２０ｍＭを用いてアフィニティークロマトグラフィー樹脂を洗浄すること；（ｉ）結合されたｒＤＳＰＡ α１を、アフィニティークロマトグラフィー樹脂から、グリシン２００ｍＭを含有する緩衝液を用いて４〜５のｐＨで溶出し、水溶液の形で実質的に純粋なｒＤＳＰＡ α１を製造すること；を含む方法により精製された、請求項３２記載の使用。３６．調剤学的に認容性の付形剤が添加された、請求項３５記載の使用。３７．付形剤がマンニトールである、請求項３６記載の使用。