JP2000327925A - 光学性含水ゲル及びそれからなる眼科用材料 - Google Patents

光学性含水ゲル及びそれからなる眼科用材料

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 紫外線吸収特性を有する透明な光学性含水ゲ
ルを提供し、且つそのような光学性含水ゲルを用いて、
紫外線吸収能を備えた眼科用材料、特にレンズ材料や人
工角膜等を提供すること。 【解決手段】 金属酸化物の微粒子が微細に分散せしめ
られてなる水性媒体中に膨潤した状態において、架橋さ
れた含水性ポリマーを存在せしめ、前記金属酸化物の分
散状態を維持しつつ、ゲル状態を呈し、且つ所定の形状
を保持せしめた。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【技術分野】本発明は、光学性含水ゲル及びそれからな
る眼科用材料に係り、特に金属酸化物の微粒子を分散、
含有する、紫外線吸収能を有する光学性含水ゲルと、そ
れを用いて得られるコンタクトレンズ、眼内レンズ、人
工角膜等の眼科用材料に関するものである。
【０００２】
【背景技術】従来から、水を抱合させて、水膨潤状態に
ある含水ゲル（ヒドロゲル）は、その特性を利用して、
各種の用途に用いられてきており、例えば眼科用材料の
分野においては、コンタクトレンズや眼内レンズの如き
レンズ材料や人工角膜等が、そのような含水ゲルにて形
成されて、それぞれの用途において含水ゲルとしての特
徴が発揮せしめられるようになっている。
【０００３】ところで、白内障等の手術により水晶体を
取り除いた後、視力を回復させるために用いられてい
る、視力矯正用の眼内レンズやコンタクトレンズ等のレ
ンズ材料にあっては、それに対して、眼の天然の水晶体
が本来持っている性質、即ち、紫外線を殆ど透過させな
いという性質を付与することが望ましいとされ、そのた
めに、かかるレンズ材料は、一般にベンゾトリアゾール
系、ベンゾフェノン系、サリチル酸誘導体系等の紫外線
（ＵＶ）吸収剤を添加、含有せしめた含水ゲルを用いて
形成されている。
【０００４】一方、金属酸化物も、各種の用途において
用いられてきており、例えば、上記した眼科用材料のう
ちのレンズ材料の分野において、特開平３−５４５１９
号公報には、二酸化チタン等を着色材料として用いて、
それを所定のキャリア系に分散せしめた後、その分散物
を注型用型の表面に適用して、所定のパターンを形成
し、そして、その上において、レンズ形成性モノマー液
の重合を行なうことにより、所定の部位、特に虹彩部を
着色してなるコンタクトレンズを製造する手法が明らか
にされ、また、特開平６−３４７７２８号公報や特開平
８−１５２５８２号公報等においても、酸化鉄、酸化ク
ロム、酸化チタン等の着色剤を含む着色インクを基材コ
ンタクトレンズ表面に塗覆し、硬化せしめることによ
り、虹彩部を与える着色層を形成せしめた着色コンタク
トレンズを製造する手法が明らかにされているが、それ
ら公知の技術は、何れも、コンタクトレンズにおいて着
色した虹彩部を形成する目的のもの（義眼）に過ぎない
ものであって、そこでは、着色成分により虹彩部は不透
明化してしまうものであった。
【０００５】
【解決課題】ここにおいて、本発明者らは、前記した含
水ゲルについて種々なる検討を加えた結果、金属酸化物
の微粒子が微細に分散せしめられてなる水性媒体中に膨
潤した状態において、所定の架橋された含水性ポリマー
を存在せしめることにより、透明性に優れた光学性ゲル
として、所定の形状を保持し得る含水ゲルを得ることが
出来ることを見出し、また、そのような含水ゲルから優
れた紫外線吸収能を有する眼科用材料を得ることが出来
ることを見出し、本発明を完成するに至ったのである。
【０００６】従って、本発明の課題とするところは、優
れた特性を有する新規な光学性含水ゲルを提供すること
にあり、また他の課題とするところは、そのような光学
性含水ゲルを用いて、紫外線吸収能を備えた眼科用材
料、特にレンズ材料や人工角膜等を提供することにあ
る。
【０００７】
【解決手段】そして、本発明は、上述の如き課題の解決
のために、金属酸化物の微粒子が微細に分散せしめられ
てなる水性媒体中に膨潤した状態において、架橋された
含水性ポリマーが存在せしめられ、前記金属酸化物の分
散状態が維持されつつ、ゲル状態を呈し、且つ所定の形
状を保持していることを特徴とする光学性含水ゲルを、
その要旨とするものである。
【０００８】すなわち、かかる本発明に従う光学性含水
ゲルにあっては、金属酸化物の粒子が含有せしめられて
いるものの、それが微粒子として微細に分散、含有せし
められていることによって、透明性に優れた良好な光学
性能を有する含水ゲルとなっているのであり、また、金
属酸化物微粒子の分散、含有によって、優れた紫外線吸
収特性を発揮するものとなり、これによって、コンタク
トレンズや眼内レンズ等のレンズ材料や人工角膜の如き
眼科用材料として、極めて有用な含水ゲルとなっている
のである。
【０００９】なお、この本発明に従う光学性含水ゲルの
好ましい態様の一つによれば、前記架橋された含水性ポ
リマーは、前記金属酸化物の微粒子を微細に分散せしめ
てなる水性媒体中において、前記親水性モノマーと前記
架橋性モノマーとを重合せしめることによって、形成さ
れており、これによって、所定の架橋された含水性ポリ
マーが、金属酸化物微粒子を分散せしめた状態におい
て、水性媒体中に膨潤した形態にて、効果的に存在せし
められ、そして同時に、所定の形状を有する物体として
有利に形成され得るのである。
【００１０】また、本発明に従う上記した光学性含水ゲ
ルにあっては、有利には、前記金属酸化物の微粒子とし
て、２５ｎｍ以下の粒径のものが用いられ、それによっ
て含水ゲルの透明性が有利に保持されることとなる。
【００１１】さらに、そのような金属酸化物としては、
有利には、酸化亜鉛または酸化チタンが用いられること
となる。
【００１２】加えて、本発明に従う光学性含水ゲルの他
の望ましい態様によれば、前記金属酸化物は、前記架橋
された含水性ポリマーに対して、０．３〜５重量％の割
合において分散、含有せしめられており、これにより、
透明性と共に、紫外線吸収特性が有利に確保されること
となる。
【００１３】また、本発明に従う光学性含水ゲルにおい
て、有利には、前記架橋された含水性ポリマーと前記水
性媒体とは、重量基準において、９０：１０〜２０：８
０の範囲内の比率とされている。
【００１４】さらに、本発明において、望ましくは、前
記架橋された含水性ポリマーを与える親水性モノマーと
しては、水酸基含有（メタ）アクリレート、（メタ）ア
クリルアミド及びその誘導体、ビニルラクタム類、及び
（メタ）アクリル酸からなる群より選ばれた少なくとも
１種以上のモノマーが、有利に用いられることとなるの
である。
【００１５】そして、本発明にあっては、また、上述の
如き構成を有する本発明に従う紫外線吸収能を有する光
学性含水ゲルからなる眼科用材料をも、その要旨とする
ものであり、このような眼科用材料への本発明に従う光
学性含水ゲルの適用により、その特徴を最大限に発揮せ
しめ得るのである。
【００１６】なお、そのような眼科用材料としては、コ
ンタクトレンズや眼内レンズの如きレンズ材料や人工角
膜が、有利に対象とされることとなる。
【００１７】
【発明の実施の形態】ところで、かくの如き本発明に従
う光学性含水ゲルは、本発明の趣旨を逸脱しない限りに
おいて、各種の手法にて得ることが出来るものである
が、特に、本発明にあっては、所定の金属酸化物の微粒
子を微細に分散せしめてなる水性媒体中に、目的とする
架橋された含水性ポリマーを与える親水性モノマーと架
橋性モノマーを添加せしめ、かかる水性媒体中におい
て、それら親水性モノマーと架橋性モノマーとを重合せ
しめて、かかる架橋された含水性ポリマーを形成せしめ
ることによって、有利に製造されることとなる。即ち、
そのような水性媒体中での親水性モノマーと架橋性モノ
マーの重合によって生成した架橋含水性ポリマーは、か
かる水性媒体中において膨潤した状態において存在する
一方、金属酸化物の分散状態も、そのような水性媒体中
で良好に維持されつつ、ゲル状態を呈する、所定形状の
物体として、有利に製造され得るのである。
【００１８】そして、そのような本発明に従う光学性含
水ゲル中に分散状態において含有せしめられる金属酸化
物としては、各種の微粒子形態のものが、何れも、適宜
に採用可能であるが、特に本発明にあっては、レンズ素
材（材料）等としての有効な透明性を有利に確保する上
において、その粒径が２５ｎｍ以下のものが有利に用い
られ得、中でも、より一層の透明性を得る上において
は、１５ｎｍ以下の粒径のものが、より一層有利に用い
られることとなる。
【００１９】また、そのような金属酸化物の種類として
は、公知の各種のものを挙げることが出来るが、特に、
本発明にあっては、微粒子形状と為す上において、製造
上問題が少なく、且つ分散安定性に優れた、酸化亜鉛や
酸化チタンが、有利に用いられるのである。
【００２０】そして、そのような金属酸化物は、光学性
含水ゲル中に、それを構成する架橋された含水性ポリマ
ーに対して、一般に、０．３〜５重量％の割合において
含有せしめられることとなる。この金属酸化物の含有割
合が少なくなり過ぎると、充分な紫外線吸収効果を発揮
し得なくなるからであり、また、その含有量が多くなり
過ぎると、含水ゲルの透明性の確保が困難となるからで
ある。なお、そのような紫外線吸収効果や透明性の更な
る向上効果を得るには、金属酸化物の含有割合を０．５
〜３重量％とすることが、望ましい。
【００２１】また、上記した本発明に従う光学性含有ゲ
ルの有利な製造手法に従って、金属酸化物の微粒子を微
細に分散せしめてなる水性媒体中において重合せしめら
れる親水性モノマーや架橋性モノマーに関し、それらモ
ノマーには、何れも、コンタクトレンズや眼内レンズの
如きレンズ材料や人工角膜等の如き眼科用材料を与える
ヒドロゲルを形成するモノマー成分として公知の各種の
ものが、適宜に選択、使用されることとなる。
【００２２】具体的には、そのようなヒドロゲルを与え
る含水性ポリマーの主成分たる親水性モノマーとして
は、例えば、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、
ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシ
ブチル（メタ）アクリレート、ジヒドロキシプロピル
（メタ）アクリレート、ジヒドロキシブチル（メタ）ア
クリレート、ジエチレングリコールモノ（メタ）アクリ
レート、トリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレ
ート、プロピレングリコールモノ（メタ）アクリレー
ト、ジプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート
等の水酸基含有（メタ）アクリレート；（メタ）アクリ
ル酸；（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチル（メタ）ア
クリルアミド、Ｎ−エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ
，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジ
エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−メチルエチル
（メタ）アクリルアミド等の（メタ）アクリルアミド若
しくはその誘導体（Ｎ置換）；Ｎ−ビニルピロリドン、
Ｎ−ビニルピペリドン、Ｎ−ビニルカプロラクタム、Ｎ
−ビニルカプリルラクタム等のビニルラクタム類；アミ
ノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ−メチルアミノエチ
ル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチ
ル（メタ）アクリレート、２−ブチルアミノエチル（メ
タ）アクリレート等のアミノアルキル（メタ）アクリレ
ート類；メトキシエチル（メタ）アクリレート、エトキ
シエチル（メタ）アクリレート、メトキシジエチレング
リコール（メタ）アクリレート等のアルコキシル基含有
（メタ）アクリレート；無水マレイン酸；マレイン酸；
フマル酸；フマル酸誘導体；アミノスチレン；ヒドロキ
シスチレン等を挙げることが出来、これらは、単独で、
または２種以上を組み合わせて用いることが出来る。そ
して、これらの中でも、親水性の向上効果が大きいとい
う点から、水酸基含有（メタ）アクリレート、（メタ）
アクリル酸、（メタ）アクリルアミド若しくはそのＮ置
換誘導体、及びビニルラクタム類からなる群より選ばれ
た少なくとも１種以上が、有利に用いられることとな
る。
【００２３】なお、本明細書において、モノマー表記に
関し、「・・・（メタ）アクリレート」とあるのは、
「・・・アクリレート」及び「・・・メタクリレート」
の二つの化合物を示すものであり、その他の（メタ）ア
クリル化合物についても、同様に二つの化合物を表す表
現として、理解されるべきである。
【００２４】また、本発明において、上記した親水性モ
ノマーと共に重合せしめられる架橋性モノマーの代表例
としては、例えば、エチレングリコールジ（メタ）アク
リレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレー
ト、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、
プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロ
ピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジアリルフ
マレート、アリル（メタ）アクリレート、ビニル（メ
タ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メ
タ）アクリレート、メタクリロイルオキシエチル（メ
タ）アクリレート、ジビニルベンゼン、ジアリルフタレ
ート、アジピン酸ジアリル、トリアリルジイソシアネー
ト、α−メチレン−Ｎ−ビニルピロリドン、４−ビニル
ベンジル（メタ）アクリレート、３−ビニルベンジル
（メタ）アクリレート、２，２−ビス［（メタ）アクリ
ロイルオキシフェニル］ヘキサフルオロプロパン、２，
２−ビス［（メタ）アクリロイルオキシフェニル］プロ
パン、１，４−ビス［２−（メタ）アクリロイルオキシ
ヘキサフルオロイソプロピル］ベンゼン、１，３−ビス
［２−（メタ）アクリロイルオキシヘキサフルオロイソ
プロピル］ベンゼン、１，２−ビス［２−（メタ）アク
リロイルオキシヘキサフルオロイソプロピル］ベンゼ
ン、１，４−ビス［２−（メタ）アクリロイルオキシイ
ソプロピル］ベンゼン、１，３−ビス［２−（メタ）ア
クリロイルオキシイソプロピル］ベンゼン、１，２−ビ
ス［２−（メタ）アクリロイルオキシイソプロピル］ベ
ンゼン等が挙げられ、そしてこれらは、単独で、または
２種以上を組み合わせて用いられることとなる。
【００２５】このような架橋性モノマーは、前記した親
水性モノマーの重合によって形成される含水性ポリマー
を架橋せしめるために用いられるものであって、かかる
親水性モノマーの重合時に、その重合系に存在せしめら
れるものであり、一般に、その使用量は、それら重合せ
しめられる親水性モノマーと架橋性モノマーの合計量の
０．０１重量％以上、好ましくは０．０５重量％以上の
割合とされ、これによって、形成される架橋された含水
性ポリマー、ひいては含水ゲルの機械的強度の向上効果
や耐久性の付与効果が充分に発揮されるのである。ま
た、そのような架橋性モノマーの上限としては、含水ゲ
ルとしての特性等に悪影響をもたらさないように、一般
に、親水性モノマーと架橋性モノマーの合計量の１０重
量％以下、好ましくは７重量％以下の値が採用されるこ
ととなる。
【００２６】なお、かかる親水性モノマーと架橋性モノ
マーの水性媒体中への添加量は、それらモノマーの重合
によって形成される架橋された含水性ポリマーが膨潤し
た状態において存在することによって構成される含水ゲ
ルに要求される特性等に応じて、適宜に決定されること
となるが、一般に、本発明にあっては、それらモノマー
の重合によって形成される、架橋された含水性ポリマー
と、水性媒体とが、重量基準において９０：１０〜２
０：８０の範囲内の比率となるように、親水性モノマー
と架橋性モノマーとが添加、配合されて、重合せしめら
れることとなるのである。
【００２７】そして、上述の如き親水性モノマーと架橋
性モノマーを、所定の金属酸化物の微粒子が微細に分散
せしめられてなる水性媒体中に添加して、かかる水性媒
体中において、それらを重合せしめるに際しては、従来
から公知の各種の重合手法が採用され、例えばラジカル
重合開始剤を更に配合せしめた後、室温から約１３０℃
の温度範囲において徐々に加熱して、重合せしめる方法
や、マイクロ波、紫外線、放射線（γ線）等の電磁波を
照射して、重合を行なう方法等が採用されることとな
る。なお、加熱重合させる場合にあっては、連続的に昇
温させる他、段階的に昇温させる方式も採用可能であ
る。
【００２８】なお、上記した重合手法において用いられ
るラジカル重合開始剤としては、例えばアゾビスイソブ
チルニトリル、アゾビスジメチルバレロニトリル、ベン
ゾイルパーオキサイド、ｔ−ブチルハイドロパーオキサ
イド、クメンハイドロパーオキサイド等を挙げることが
出来、これらは単独でまたは２種以上組み合わせて用い
られることとなる。
【００２９】また、上記の如きラジカル重合開始剤を用
いた重合手法の他、よく知られているように、光線等を
用いて、前記親水性モノマーと架橋性モノマーの重合を
行なうことも可能であり、その場合にあっては、光重合
開始剤や増感剤が、更に添加されることが望ましい。
【００３０】そこで用いられる光重合開始剤や増感剤
は、従来から公知の各種のものが適宜に選択使用される
こととなるが、例えば光重合開始剤としては、メチルオ
ルソベンゾイルベンゾエート、メチルベンゾイルホルメ
ート、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエ
ーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾイン
イソブチルエーテル、ベンゾイン−ｎ−ブチルエーテル
等のベンゾイン系光重合開始剤；２−ヒドロキシ−２−
メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、ｐ−イソプ
ロピル−α−ヒドロキシイソブチルフェノン、ｐ−ｔ−
ブチルトリクロロアセトフェノン、２，２−ジメトキシ
−２−フェニルアセトフェノン、α，α−ジクロロ−４
−フェノキシアセトフェノン、Ｎ，Ｎ−テトラエチル−
４，４−ジアミノベンゾフェノン等のフェノン系光重合
開始剤；１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケト
ン；１−フェニル−１，２−プロパンジオン−２−（ｏ
−エトキシカルボニル）オキシム；２−クロロチオキサ
ンソン、２−メチルチオキサンソン等のチオキサンソン
系光重合開始剤；ジベンゾスバロン；２−エチルアンス
ラキノン；ベンゾフェノンアクリレート；ベンゾフェノ
ン；ベンジル等を挙げることが出来る。
【００３１】そして、かくの如くして、親水性モノマー
と架橋性モノマーとを金属酸化物の微粒子が微細に分散
せしめられてなる水性媒体中において重合せしめること
により生成した、架橋された含水性ポリマーが、水性媒
体中に膨潤せしめられてなると共に、金属酸化物微粒子
の分散状態が良好に維持されてなる、ゲル状態の光学性
含水ゲルが得られることとなるのであるが、そのような
含水ゲルの所望の形状を有利に実現し、目的とする形状
を保持する光学性含水ゲルを有利に得るために、本発明
にあっては、鋳型（モールド）を用いたモールド重合法
が、有利に採用されることとなる。
【００３２】なお、かかるモールド重合法に従って光学
性含水ゲルを形成するに際しては、具体的には、先ず、
該光学性含水ゲルの目的とする形状、例えば、その具体
的用途たるコンタクトレンズや眼内レンズの如きレンズ
材料や人工角膜等の眼科用材料の形状に対応した成形キ
ャビティを有する成形型を用意し、その成形型の成形キ
ャビティ内に、前記した水性媒体中に親水性モノマーと
架橋性モノマーを添加、配合せしめてなるものを供給
し、そして、それら親水性モノマーと架橋性モノマーと
を、かかる成形キャビティ内において重合せしめること
によって、かかる水性媒体中に膨潤した状態において、
架橋された含水性ポリマーが存在せしめられてなる、所
定形状のゲル状態にある含水ゲル物体を得て、更に必要
に応じて、機械的な仕上げ加工を施して、目的とする形
状の含水ゲルと為すのである。
【００３３】尤も、適当な成形型や容器を用いて、その
内部空間内において、前記水性媒体中に添加、配合して
なる親水性モノマーと架橋性モノマーの重合を行ない、
例えば、棒状、ブロック状、板状等の適当な形状の光学
性含水ゲルを形成した後、切削加工や研磨加工等の公知
の機械的加工を施すことにより、所望の形状に加工し
て、その目的とする用途、特に眼科用材料に用いられ得
るようにすることも可能であることは言うまでもないと
ころである。
【００３４】かくの如くして得られる、本発明に従う光
学性含水ゲルは、所定の金属酸化物の微粒子が微細に分
散せしめられてなる水性媒体中に膨潤した状態におい
て、親水性モノマーと架橋性モノマーとの共重合体であ
る、架橋された含水性ポリマーが存在せしめられてお
り、しかも金属酸化物の微粒子の分散状態が良好に維持
されつつ、ゲル状態を呈し、そして所定の形状を保持し
ているのであり、これによって、紫外線吸収能を有する
透明な含水ゲルとして、コンタクトレンズや眼内レンズ
の如きレンズ材料や人工角膜等の眼科用材料として、有
利に用いられ得るのである。
【００３５】
【実施例】以下に、本発明の幾つかの実施例を示し、本
発明を更に具体的に明らかにすることとするが、本発明
が、そのような実施例の記載によって、何等の制約をも
受けるものでないことは言うまでもないところである。
また、本発明には、以下の実施例の他にも、更には上記
した具体的記述以外にも、本発明の趣旨を逸脱しない限
りにおいて、当業者の知識に基づいて、種々なる変更、
修正、改良等を加え得るものであることが理解されるべ
きである。
【００３６】先ず、金属酸化物の微粒子として、それぞ
れ、平均粒径が５ｎｍである、酸化亜鉛（ＺｎＯ）また
は酸化チタン（ＴｉＯ2 ）の微粒子が水中に微細に分散
せしめられてなる、金属酸化物微粒子の分散液を準備し
た。また、親水性モノマーとして、２−ヒドロキシエチ
ルメタクリレート（ＨＥＭＡ）及びＮ−ビニルピロリド
ン（ＮＶＰ）を準備し、更に、架橋性モノマーとして、
エチレングリコールジメタクリレート（ＥＤＭＡ）を準
備し、更にまた、光重合開始剤として、２−ヒドロキシ
−２−メチル−１−フェニル−１−プロパン−１−オン
（Ｄ１１７３）を準備した。
【００３７】次いで、かかる準備された金属酸化物微粒
子の分散液中に、下記表１に示される配合割合におい
て、親水性モノマー（ＨＥＭＡ、ＮＶＰ）と架橋性モノ
マー（ＥＤＭＡ）と光重合開始剤（Ｄ１１７３）とを配
合して、均一な重合性混合物を調製した後、ポリプロピ
レン製成形型に、かかる重合性混合物を流し込み、次い
で該混合物の上方より、１ｍＷ／ｃｍ2 のブラックライ
ト（松下電工株式会社製ＦＬ１０ＢＬ−Ｂ型）を用い
て、３６５ｎｍのＵＶ光を６０分間照射することによ
り、光重合を行なった。そして、このようにして重合し
て得られた重合体を、更に水和処理することにより、下
記表１に示される含水率において、厚さが０．２ｍｍの
プレート状態を呈する含水ゲルを得た。なお、何れの含
水ゲルにあっても、前記光重合にて形成された架橋含水
性ポリマーが水に膨潤した状態において存在していると
共に、酸化亜鉛や酸化チタンの微粒子が良好な分散状態
をもって存在していることを認めた。
【００３８】
【表１】
【００３９】次いで、かくして得られた２種類のプレー
ト状含水ゲルについて、それぞれの紫外〜可視領域の光
線透過率を、株式会社島津製作所製の自己分光光度計
（ＵＶ−３１００）を用い、波長１９０〜８００ｎｍの
光線を試験片に照射し、測定したところ、何れの含水ゲ
ルにあっても、ＵＶ光を略完全に吸収することを確認し
た。なお、実施例１において得られた含水ゲルについて
の光線透過率測定の結果を、図１に示す。
【００４０】また、かかる２種の含水ゲルについて、そ
れらの有効な用途である眼科用材料において実施される
滅菌処理を想定し、そのような処理による影響の有無を
調べるために、それらを、オートクレーブを用いて１２
１℃の温度で２０分間加熱処理した後、同様に、光線透
過率を測定したが、結果は、加熱処理前と同様であり、
ＵＶ吸収特性は、かかる加熱処理の後においても、安定
した性能を示すものであった。
【００４１】さらに、かくして得られた２種の含水ゲル
は、何れも、良好な透明性を有するものであって、眼科
用材料、特にコンタクトレンズや眼内レンズの如きレン
ズ材料として、また人工角膜として、有用なものである
ことを認めた。
【００４２】
【発明の効果】以上の説明から明らかな如く、本発明に
従う光学性含水ゲルは、透明性に優れると共に、有効な
紫外線吸収特性を示すものであって、コンタクトレンズ
や眼内レンズの如きレンズ材料や人工角膜等の眼科用材
料として、有利に用いられ得るものである。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例１において得られた含水ゲル（プレー
ト）の光線透過特性を示すグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） // Ｃ０９Ｋ 3/00 １０４ Ｃ０９Ｋ 3/00 １０４Ｚ Ｆターム(参考） 2H006 BB03 BB06 4C081 AB21 AB22 AB23 BB01 BB03 CA071 CA081 CA101 CB041 CC01 CC05 CF142 CF22 DA01 DA12 DB02 DC13 EA02 EA03 4J002 BG011 BG071 BG131 BJ001 DE106 DE136 FD056 GP01

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 金属酸化物の微粒子が微細に分散せしめ
    られてなる水性媒体中に膨潤した状態において、架橋さ
    れた含水性ポリマーが存在せしめられ、前記金属酸化物
    の分散状態が維持されつつ、ゲル状態を呈し、且つ所定
    の形状を保持していることを特徴とする光学性含水ゲ
    ル。
  2. 【請求項２】 前記架橋された含水性ポリマーが、前記
    金属酸化物の微粒子を微細に分散せしめてなる水性媒体
    中において、前記親水性モノマーと前記架橋性モノマー
    とを重合せしめることによって、形成されている請求項
    １記載の光学性含水ゲル。
  3. 【請求項３】 前記金属酸化物の微粒子が、２５ｎｍ以
    下の粒径のものである請求項１または請求項２記載の光
    学性含水ゲル。
  4. 【請求項４】 前記金属酸化物が、酸化亜鉛または酸化
    チタンである請求項１乃至請求項３の何れかに記載の光
    学性含水ゲル。
  5. 【請求項５】 前記金属酸化物が、前記架橋された含水
    性ポリマーに対して０．３〜５重量％の割合において分
    散、含有せしめられている請求項１乃至請求項４の何れ
    かに記載の光学性含水ゲル。
  6. 【請求項６】 前記架橋された含水性ポリマーと前記水
    性媒体とが、重量基準において、９０：１０〜２０：８
    ０の範囲内の比率とされている請求項１乃至請求項５の
    何れかに記載の光学性含水ゲル。
  7. 【請求項７】 前記親水性モノマーが、水酸基含有（メ
    タ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド及びその誘
    導体、ビニルラクタム類、及び（メタ）アクリル酸から
    なる群より選ばれた少なくとも１種以上のモノマーにて
    構成される請求項１乃至請求項６の何れかに記載の光学
    性含水ゲル。
  8. 【請求項８】 請求項１乃至請求項７の何れかに記載の
    紫外線吸収能を有する光学性含水ゲルからなる眼科用材
    料。
  9. 【請求項９】 コンタクトレンズや眼内レンズの如きレ
    ンズ材料である請求項８記載の眼科用材料。
  10. 【請求項１０】 人工角膜である請求項８記載の眼科用
    材料。
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