JP2000178138A - 皮膚染色剤組成物 - Google Patents
皮膚染色剤組成物Info
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- JP2000178138A JP2000178138A JP10354492A JP35449298A JP2000178138A JP 2000178138 A JP2000178138 A JP 2000178138A JP 10354492 A JP10354492 A JP 10354492A JP 35449298 A JP35449298 A JP 35449298A JP 2000178138 A JP2000178138 A JP 2000178138A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】短時間にかつ均一に染色でき、仕上がりのにじ
みがなく、洗浄堅牢性に優れ、安定性に優れた皮膚染色
剤組成物を提供する。 【解決手段】（Ａ）水と、（Ｂ）下記一般式（１） 【化１】 ［但し、式中、Ｒ1は水素原子、メチル基又はメトキシ
基、Ｒ2は−ＣＨ2ＯＨ基、−ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ基、−ＣＨ
（ＣＨ3）ＯＨ基、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ基、−Ｃ（Ｃ
Ｈ3）2ＯＨ基、−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）ＯＨ基、−ＣＨ
（ＣＨ3）ＣＨ2ＯＨ基、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＯＨ基又は
−ＯＣＨ2ＣＨ2ＯＨ基を表す。］で表される芳香族アル
コール、エチレングリコールアルキルエーテル、Ｎ−ア
ルキルピロリドンから選ばれる一種又は二種以上と、
（Ｃ）として、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の両方に相溶性
のある有機溶剤と、（Ｄ）染料とを含有することを特徴
とする皮膚染色剤組成物。
みがなく、洗浄堅牢性に優れ、安定性に優れた皮膚染色
剤組成物を提供する。 【解決手段】（Ａ）水と、（Ｂ）下記一般式（１） 【化１】 ［但し、式中、Ｒ1は水素原子、メチル基又はメトキシ
基、Ｒ2は−ＣＨ2ＯＨ基、−ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ基、−ＣＨ
（ＣＨ3）ＯＨ基、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ基、−Ｃ（Ｃ
Ｈ3）2ＯＨ基、−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）ＯＨ基、−ＣＨ
（ＣＨ3）ＣＨ2ＯＨ基、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＯＨ基又は
−ＯＣＨ2ＣＨ2ＯＨ基を表す。］で表される芳香族アル
コール、エチレングリコールアルキルエーテル、Ｎ−ア
ルキルピロリドンから選ばれる一種又は二種以上と、
（Ｃ）として、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の両方に相溶性
のある有機溶剤と、（Ｄ）染料とを含有することを特徴
とする皮膚染色剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、短時間にかつ均一
に染色でき、仕上がりのにじみがなく、洗浄堅牢性に優
れ、安定性に優れた皮膚染色剤組成物に関するものであ
る。
に染色でき、仕上がりのにじみがなく、洗浄堅牢性に優
れ、安定性に優れた皮膚染色剤組成物に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】昨今、
皮膚上に文字や図柄等を描き、肌を見せるファッション
が流行している。従来、木の実や樹液などの天然物を利
用したものや、刺青、顔料系色材等、様々なものが皮膚
染色剤として知られている。しかしながら、天然物を利
用したものは染着効果が低かったり、染まりムラができ
たり、場合によってはかぶれなどを起こすなどの問題が
あった。また、顔料系の色材を用いたものは水や摩擦に
弱く、短時間で図柄や文字がかすれたり剥れおちてしま
うという欠点があった。そして刺青は苦痛を伴なうだけ
でなく、専門的技術が必要であり、一度入れると元に戻
すことは困難である等、ファッションとして一次的に楽
しむには不適切であった。
皮膚上に文字や図柄等を描き、肌を見せるファッション
が流行している。従来、木の実や樹液などの天然物を利
用したものや、刺青、顔料系色材等、様々なものが皮膚
染色剤として知られている。しかしながら、天然物を利
用したものは染着効果が低かったり、染まりムラができ
たり、場合によってはかぶれなどを起こすなどの問題が
あった。また、顔料系の色材を用いたものは水や摩擦に
弱く、短時間で図柄や文字がかすれたり剥れおちてしま
うという欠点があった。そして刺青は苦痛を伴なうだけ
でなく、専門的技術が必要であり、一度入れると元に戻
すことは困難である等、ファッションとして一次的に楽
しむには不適切であった。
【０００３】
【課題を解決するための手段】そこで、本発明者等は、
上記課題を改良するべく鋭意研究を重ねた結果、水と、
特定の有機溶剤の二種と染料とを特定のｐＨ領域のもと
配合すると、短時間にかつ均一に染色でき、仕上がりの
にじみがなく、洗浄堅牢性に優れ、安定性に優れた皮膚
染色剤組成物が得られることを見出し、本発明を完成し
た。
上記課題を改良するべく鋭意研究を重ねた結果、水と、
特定の有機溶剤の二種と染料とを特定のｐＨ領域のもと
配合すると、短時間にかつ均一に染色でき、仕上がりの
にじみがなく、洗浄堅牢性に優れ、安定性に優れた皮膚
染色剤組成物が得られることを見出し、本発明を完成し
た。
【０００４】すなわち、本発明は、（Ａ）水と、（Ｂ）
下記一般式（１）
下記一般式（１）
【０００５】
【化２】
【０００６】［但し、式中、Ｒ1は水素原子、メチル基
又はメトキシ基、Ｒ2は−ＣＨ2ＯＨ基、−ＣＨ2ＣＨ2Ｏ
Ｈ基、−ＣＨ（ＣＨ3）ＯＨ基、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ
基、−Ｃ（ＣＨ3）2ＯＨ基、−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）ＯＨ
基、−ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2ＯＨ基、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ2
ＯＨ基又は−ＯＣＨ2ＣＨ2ＯＨ基を表す。］で表される
芳香族アルコール、エチレングリコールアルキルエーテ
ル、Ｎ−アルキルピロリドンから選ばれる一種又は二種
以上と、（Ｃ）として、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の両方
に相溶性のある有機溶剤と、（Ｄ）染料とを含有するこ
とを特徴とする皮膚染色剤組成物にある。
又はメトキシ基、Ｒ2は−ＣＨ2ＯＨ基、−ＣＨ2ＣＨ2Ｏ
Ｈ基、−ＣＨ（ＣＨ3）ＯＨ基、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ
基、−Ｃ（ＣＨ3）2ＯＨ基、−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）ＯＨ
基、−ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2ＯＨ基、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ2
ＯＨ基又は−ＯＣＨ2ＣＨ2ＯＨ基を表す。］で表される
芳香族アルコール、エチレングリコールアルキルエーテ
ル、Ｎ−アルキルピロリドンから選ばれる一種又は二種
以上と、（Ｃ）として、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の両方
に相溶性のある有機溶剤と、（Ｄ）染料とを含有するこ
とを特徴とする皮膚染色剤組成物にある。
【０００７】また、本発明は、（Ｃ）成分が多価アルコ
ールの一種または二種以上であることを特徴とする上記
皮膚染色剤組成物にある。
ールの一種または二種以上であることを特徴とする上記
皮膚染色剤組成物にある。
【０００８】更に、本発明は、キサンタンガム、ヒドロ
キシエチルセルロース等から選ばれる粘剤の一種又は二
種以上を含有する上記皮膚染色剤組成物にある。
キシエチルセルロース等から選ばれる粘剤の一種又は二
種以上を含有する上記皮膚染色剤組成物にある。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明に用いられる成分中、
（Ａ）成分の水としては、化粧品原料基準に「精製水」
として収載されているものや日本薬局方に「常水」とし
て収載されているものなどがあり、水道水、イオン交換
水、蒸留水、日本又は世界各地で地下水あるいは地上水
として採取される天然水、パイウォーターとして知られ
ている水などを使用することができる。これらの水は通
常、殺菌、除菌処理、ろ過等の工程を経たものが供され
る。
（Ａ）成分の水としては、化粧品原料基準に「精製水」
として収載されているものや日本薬局方に「常水」とし
て収載されているものなどがあり、水道水、イオン交換
水、蒸留水、日本又は世界各地で地下水あるいは地上水
として採取される天然水、パイウォーターとして知られ
ている水などを使用することができる。これらの水は通
常、殺菌、除菌処理、ろ過等の工程を経たものが供され
る。
【００１０】本発明に用いられる（Ｂ）成分の中で前記
一般式（１）で表される芳香族アルコールとしてはベン
ジルアルコール、フェネチルアルコール、γ−フェニル
プロピルアルコール、桂皮アルコール、アニスアルコー
ル、ｐ−メチルベンジルアルコール、α−α−ジメチル
フェネチルアルコール、α−フェニルエタノール、フェ
ノキシエタノールなどが挙げられる。エチレングリコー
ルアルキルエーテルとしては、エチレングリコールモノ
ブチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテ
ル、エチレングリコールエチルエーテル、エチレングリ
コールメチルエーテル等が挙げられる。また、Ｎ−アル
キルピロリドンとしては、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ−
エチルピロリドン等が挙げられる。
一般式（１）で表される芳香族アルコールとしてはベン
ジルアルコール、フェネチルアルコール、γ−フェニル
プロピルアルコール、桂皮アルコール、アニスアルコー
ル、ｐ−メチルベンジルアルコール、α−α−ジメチル
フェネチルアルコール、α−フェニルエタノール、フェ
ノキシエタノールなどが挙げられる。エチレングリコー
ルアルキルエーテルとしては、エチレングリコールモノ
ブチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテ
ル、エチレングリコールエチルエーテル、エチレングリ
コールメチルエーテル等が挙げられる。また、Ｎ−アル
キルピロリドンとしては、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ−
エチルピロリドン等が挙げられる。
【００１１】本発明に用いられる（Ｂ）成分は、使用性
を損なわない範囲で十分な染色性を得るため、本発明組
成物中に、１〜３０重量％配合されることが望ましく、
さらに望ましくは４〜２５％配合される。１重量％未満
では染色力が不足する場合があり、３０重量％を越えて
配合しても配合量に見合った効果が得られない場合があ
る。これらのうち特に良好な効果を得るためにはベンジ
ルアルコールが特に望ましい。
を損なわない範囲で十分な染色性を得るため、本発明組
成物中に、１〜３０重量％配合されることが望ましく、
さらに望ましくは４〜２５％配合される。１重量％未満
では染色力が不足する場合があり、３０重量％を越えて
配合しても配合量に見合った効果が得られない場合があ
る。これらのうち特に良好な効果を得るためにはベンジ
ルアルコールが特に望ましい。
【００１２】本発明に用いられる（Ｃ）成分としてはエ
チルアルコール等の脂肪族アルコール類、プロピレング
リコール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、
ジグリセリン、ジプロピレングリコール、イソプレング
リコール等の多価アルコール類等が挙げられ、これらの
うち、特に良好な効果を得るためには、プロピレングリ
コール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、ジ
グリセリン、ジプロピレングリコールが望ましい。
チルアルコール等の脂肪族アルコール類、プロピレング
リコール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、
ジグリセリン、ジプロピレングリコール、イソプレング
リコール等の多価アルコール類等が挙げられ、これらの
うち、特に良好な効果を得るためには、プロピレングリ
コール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、ジ
グリセリン、ジプロピレングリコールが望ましい。
【００１３】本発明に用いられる（Ｃ）成分は、使用性
を損なわない範囲で十分な染色性を得るため、本発明組
成物中に、１〜８０重量％配合されることが望ましい。
１重量％未満では染色力が不足する場合があり、８０重
量％を越えて配合しても配合量に見合った効果が得られ
ない場合がある。また、特に良好な効果を得るために
は、（Ｃ）成分は、組成物中の（Ａ）成分と（Ｂ）成分
が共に可溶化されるに必要な量が配合されることが望ま
しい。
を損なわない範囲で十分な染色性を得るため、本発明組
成物中に、１〜８０重量％配合されることが望ましい。
１重量％未満では染色力が不足する場合があり、８０重
量％を越えて配合しても配合量に見合った効果が得られ
ない場合がある。また、特に良好な効果を得るために
は、（Ｃ）成分は、組成物中の（Ａ）成分と（Ｂ）成分
が共に可溶化されるに必要な量が配合されることが望ま
しい。
【００１４】本発明における（Ｄ）成分の染料としては
酸性染料が望ましく、主としてタール系色素が用いられ
る。化学構造から大別すると、ニトロ染料、アゾ染料、
ニトロソ染料、トリフェニルメタン染料、キサンテン染
料、キノリン染料、アントラキノン染料、インジゴイド
染料等が挙げられ、例えば、赤色２号、赤色３号、赤色
１０２号、赤色１０４号、赤色１０５号、赤色１０６
号、黄色４号、黄色５号、緑色３号、青色１号、赤色２
０１号、赤色２２７号、赤色２２０号、赤色２３０号、
赤色２３１号、赤色２３２号、橙色２０５号、橙色２０
７号、黄色２０２号、黄色２０３号、緑色２０１号、緑
色２０４号、緑色２０５号、青色２０２号、青色２０３
号、青色２０５号、褐色２０１号、赤色４０１号、赤色
５０２号、赤色５０３号、赤色５０４号、赤色５０６
号、橙色４０２号、黄色４０２号、黄色４０３号、黄色
４０６号、黄色４０７号、緑色４０１号、緑色４０２
号、紫色４０１号、黒色４０１号等が用いられる。これ
らの染料は一種又は二種以上を混合して用いることがで
き、良好な染毛性を得るためには、本発明組成物中に
０．００１〜２．０重量％配合されるのが望ましい。
酸性染料が望ましく、主としてタール系色素が用いられ
る。化学構造から大別すると、ニトロ染料、アゾ染料、
ニトロソ染料、トリフェニルメタン染料、キサンテン染
料、キノリン染料、アントラキノン染料、インジゴイド
染料等が挙げられ、例えば、赤色２号、赤色３号、赤色
１０２号、赤色１０４号、赤色１０５号、赤色１０６
号、黄色４号、黄色５号、緑色３号、青色１号、赤色２
０１号、赤色２２７号、赤色２２０号、赤色２３０号、
赤色２３１号、赤色２３２号、橙色２０５号、橙色２０
７号、黄色２０２号、黄色２０３号、緑色２０１号、緑
色２０４号、緑色２０５号、青色２０２号、青色２０３
号、青色２０５号、褐色２０１号、赤色４０１号、赤色
５０２号、赤色５０３号、赤色５０４号、赤色５０６
号、橙色４０２号、黄色４０２号、黄色４０３号、黄色
４０６号、黄色４０７号、緑色４０１号、緑色４０２
号、紫色４０１号、黒色４０１号等が用いられる。これ
らの染料は一種又は二種以上を混合して用いることがで
き、良好な染毛性を得るためには、本発明組成物中に
０．００１〜２．０重量％配合されるのが望ましい。
【００１５】本発明に用いられる粘剤は、水溶性又は水
膨潤性のものであればいずれでもよく、カルボキシビニ
ルポリマー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、
カードラン、プルラン、ヒアルロン酸、アルギン酸ナト
リウム、ペクチン、カラギーナン、カゼイン、デキスト
リン、ゼラチン、ペクチン酸ナトリウム、メチルセルロ
ース，エチルセルロース，カルボキシメチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピル
セルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリ
ドン、グアーガム、キサンタンガム、ベントナイト等が
挙げられる。これらの中でも良好な使用感を得るために
はカルボキシビニルポリマー、アルキル変性カルボキシ
ビニルポリマー、キサンタンガム、ヒドロキシエチルセ
ルロースが望ましく、更に好ましくはキサンタンガム、
ヒドロキシエチルセルロースである。。カルボキシビニ
ルポリマーの例としては、グッドリッチ社製のＣａｒｂ
ｏｐｏｌ ９３４、 Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９４０、 Ｃ
ａｒｂｏｐｏｌ ９４１、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９８０，
Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９８１等の商品名で知られている
もの等が挙げられる。アルキル変性カルボキシビニルポ
リマーは、アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体で
あり、例えば、グッドリッチ社製のＣａｒｂｏｐｏｌ
１３４２、ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−１、ＰＥＭＵＬＥＮ
ＴＲ−２等の商品名で知られているもの等が挙げられ
る。ヒドロキシエチルセルロースの例としては、ダイセ
ル化学工業社製のＨＥＣダイセルシリーズとして市販さ
れているもの等が挙げられる。また、キサンタンガムの
例としてはケルコ社製のケルトロール等の商品名で知ら
れているもの等が挙げられる。これらの粘剤は、その種
類にもよるが、本発明組成物中に通常、０．０５〜５重
量％配合される。０．０５重量％未満では本発明の効果
を得ることができない場合があり、また、５重量％を越
えて配合すると、塗布時の延展性等においてあまり良い
効果が得られない場合がある。
膨潤性のものであればいずれでもよく、カルボキシビニ
ルポリマー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、
カードラン、プルラン、ヒアルロン酸、アルギン酸ナト
リウム、ペクチン、カラギーナン、カゼイン、デキスト
リン、ゼラチン、ペクチン酸ナトリウム、メチルセルロ
ース，エチルセルロース，カルボキシメチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピル
セルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリ
ドン、グアーガム、キサンタンガム、ベントナイト等が
挙げられる。これらの中でも良好な使用感を得るために
はカルボキシビニルポリマー、アルキル変性カルボキシ
ビニルポリマー、キサンタンガム、ヒドロキシエチルセ
ルロースが望ましく、更に好ましくはキサンタンガム、
ヒドロキシエチルセルロースである。。カルボキシビニ
ルポリマーの例としては、グッドリッチ社製のＣａｒｂ
ｏｐｏｌ ９３４、 Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９４０、 Ｃ
ａｒｂｏｐｏｌ ９４１、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９８０，
Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９８１等の商品名で知られている
もの等が挙げられる。アルキル変性カルボキシビニルポ
リマーは、アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体で
あり、例えば、グッドリッチ社製のＣａｒｂｏｐｏｌ
１３４２、ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−１、ＰＥＭＵＬＥＮ
ＴＲ−２等の商品名で知られているもの等が挙げられ
る。ヒドロキシエチルセルロースの例としては、ダイセ
ル化学工業社製のＨＥＣダイセルシリーズとして市販さ
れているもの等が挙げられる。また、キサンタンガムの
例としてはケルコ社製のケルトロール等の商品名で知ら
れているもの等が挙げられる。これらの粘剤は、その種
類にもよるが、本発明組成物中に通常、０．０５〜５重
量％配合される。０．０５重量％未満では本発明の効果
を得ることができない場合があり、また、５重量％を越
えて配合すると、塗布時の延展性等においてあまり良い
効果が得られない場合がある。
【００１６】さらに本発明には、油剤や界面活性剤、ｐ
Ｈ調整剤を加えることができる。
Ｈ調整剤を加えることができる。
【００１７】油剤は、通常化粧品や医薬部外品等に使用
されるものならいずれでもよく、例えば、ラウリルアル
コール，セチルアルコール，ステアリルアルコール，ベ
ヘニルアルコール，ミリスチルアルコール，オレイルア
ルコール，セトステアリルアルコール、バチルアルコー
ル，２−デシルテトラデシノール，ラノリンアルコー
ル，コレステロール，フィトステロール，ヘキシルドデ
カノール，イソステアリルアルコール，オクチルドデカ
ノール等の高級アルコール類、流動パラフィン，スクワ
レン，ワセリン，固型パラフィン等の炭化水素類、液状
ラノリン，ラノリン脂肪酸等のラノリン誘導体、ジメチ
ルポリシロキサン，高重合メチルポリシロキサン，シリ
コーン樹脂，メチルフェニルポリシロキサン，アミノ変
性シリコーン，エポキシ変性シリコーン，フッ素変性シ
リコーン，環状シリコーン，アルキル変性シリコーン，
アクリル変性シリコーン，ベタイン基含有シリコーン，
ポリエーテル変性シリコーン等のシリコーン類、ラウリ
ン酸，ミリスチン酸，パルミチン酸，ステアリン酸，ベ
ヘニン酸，オレイン酸，イソステアリン酸，１２−ヒド
ロキシステアリン酸，ウンデシレン酸，イソステアリン
酸，リノール酸，リノレイン酸，ドコサヘキサエン酸等
の高級脂肪酸類、ミリスチン酸イソプロピル，オクタン
酸セチル，ミリスチン酸オクチルドデシル，パルミチン
酸イソプロピル，ステアリン酸ブチル，ラウリン酸ヘキ
シル，ミリスチン酸ミリスチル，オレイン酸デシル，ジ
メチルオクタン酸ヘキシルデシル，乳酸セチル，乳酸ミ
リスチル，酢酸ラノリン，ステアリン酸イソセチル，イ
ソステアリン酸イソセチル，１２−ヒドロキシステアリ
ル酸コレステリル，ジ−２−エチルヘキシル酸エチレン
グリコール，ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル，
モノイソステアリン酸Ｎ−アルキルグリコール，ジカプ
リン酸ネオペンチルグリコール，リンゴ酸ジイソステア
リル，ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセリン，トリ
−２−エチルヘキシル酸トリメチロールプロパン，トリ
イソステアリン酸トリメチロールプロパン，テトラ−２
−エチルヘキシル酸ペンタンエリスリトール，トリ−２
−エチルヘキシル酸グリセリン，トリイソステアリン酸
トリメチロールプロパン，２−エチルヘキサン酸セチ
ル、２−エチルヘキサン酸グリセリル、パルミチン酸２
−エチルヘキシル、パルミチン酸セチル等のエステル
類、ポリオキシプロピレンブチルエーテル，ジエチレン
グリコールモノブチルエーテル等のエーテル油類、ミン
クオイル，オリーブ油，ツバキ油等の動植物性油脂類等
が挙げられる。これらの油剤は一種又は二種以上を混合
して用いることができ、適宜使用感等の目的に応じて選
択される。
されるものならいずれでもよく、例えば、ラウリルアル
コール，セチルアルコール，ステアリルアルコール，ベ
ヘニルアルコール，ミリスチルアルコール，オレイルア
ルコール，セトステアリルアルコール、バチルアルコー
ル，２−デシルテトラデシノール，ラノリンアルコー
ル，コレステロール，フィトステロール，ヘキシルドデ
カノール，イソステアリルアルコール，オクチルドデカ
ノール等の高級アルコール類、流動パラフィン，スクワ
レン，ワセリン，固型パラフィン等の炭化水素類、液状
ラノリン，ラノリン脂肪酸等のラノリン誘導体、ジメチ
ルポリシロキサン，高重合メチルポリシロキサン，シリ
コーン樹脂，メチルフェニルポリシロキサン，アミノ変
性シリコーン，エポキシ変性シリコーン，フッ素変性シ
リコーン，環状シリコーン，アルキル変性シリコーン，
アクリル変性シリコーン，ベタイン基含有シリコーン，
ポリエーテル変性シリコーン等のシリコーン類、ラウリ
ン酸，ミリスチン酸，パルミチン酸，ステアリン酸，ベ
ヘニン酸，オレイン酸，イソステアリン酸，１２−ヒド
ロキシステアリン酸，ウンデシレン酸，イソステアリン
酸，リノール酸，リノレイン酸，ドコサヘキサエン酸等
の高級脂肪酸類、ミリスチン酸イソプロピル，オクタン
酸セチル，ミリスチン酸オクチルドデシル，パルミチン
酸イソプロピル，ステアリン酸ブチル，ラウリン酸ヘキ
シル，ミリスチン酸ミリスチル，オレイン酸デシル，ジ
メチルオクタン酸ヘキシルデシル，乳酸セチル，乳酸ミ
リスチル，酢酸ラノリン，ステアリン酸イソセチル，イ
ソステアリン酸イソセチル，１２−ヒドロキシステアリ
ル酸コレステリル，ジ−２−エチルヘキシル酸エチレン
グリコール，ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル，
モノイソステアリン酸Ｎ−アルキルグリコール，ジカプ
リン酸ネオペンチルグリコール，リンゴ酸ジイソステア
リル，ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセリン，トリ
−２−エチルヘキシル酸トリメチロールプロパン，トリ
イソステアリン酸トリメチロールプロパン，テトラ−２
−エチルヘキシル酸ペンタンエリスリトール，トリ−２
−エチルヘキシル酸グリセリン，トリイソステアリン酸
トリメチロールプロパン，２−エチルヘキサン酸セチ
ル、２−エチルヘキサン酸グリセリル、パルミチン酸２
−エチルヘキシル、パルミチン酸セチル等のエステル
類、ポリオキシプロピレンブチルエーテル，ジエチレン
グリコールモノブチルエーテル等のエーテル油類、ミン
クオイル，オリーブ油，ツバキ油等の動植物性油脂類等
が挙げられる。これらの油剤は一種又は二種以上を混合
して用いることができ、適宜使用感等の目的に応じて選
択される。
【００１８】界面活性剤としては、ポリオキシアルキレ
ンアルキルエーテル，ポリオキシアルキレンアルキルフ
ェニルエーテル，ポリオキシアルキレン脂肪酸エステ
ル，ポリオキシアルキレン付加硬化ヒマシ油，グリセリ
ルエーテル，糖エステル系界面活性剤，糖エーテル系界
面活性剤，脂肪酸アルカノールアミド等のノニオン性界
面活性剤、脂肪酸石けん，アルキル硫酸塩型界面活性
剤，アルキルエーテル硫酸塩型界面活性剤，オレフィン
スルホン酸塩型界面活性剤，リン酸エステル型界面活性
剤，アルキルエーテルカルボン酸塩型界面活性剤，アミ
ノ酸塩型界面活性剤（サルコシン塩型，β−アラニン塩
型，グルタミン酸塩型，アスパラギン酸塩型等），スル
ホコハク酸塩型界面活性剤，タウリン型界面活性剤等の
アニオン性界面活性剤、スルホベタイン型両性界面活性
剤，アルキルベタイン型両性界面活性剤，アミドプロピ
ルベタイン型両性界面活性剤，イミダゾリニウムベタイ
ン型両性界面活性剤等の両性界面活性剤、ジステアリル
ジメチルアンモニウムクロライド，ステアリルトリメチ
ルアンモニウムクロライド，ジベヘニルジヒドロキシア
ンモニウムクロライド，ベンザルコニウムクロライド，
エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルジメチルアン
モニウム等のカチオン性界面活性剤等が挙げられ、これ
らの中でもノニオン性界面活性剤が望ましい。これらの
界面活性剤は、分散剤、可溶化剤、乳化剤として用いら
れ、その配合量は、特に限定されはしないが、０．０１
〜１０重量％が通常使用される量であり、配合する油分
の種類によって界面活性剤の種類と量は適切なものを適
宜使用する。
ンアルキルエーテル，ポリオキシアルキレンアルキルフ
ェニルエーテル，ポリオキシアルキレン脂肪酸エステ
ル，ポリオキシアルキレン付加硬化ヒマシ油，グリセリ
ルエーテル，糖エステル系界面活性剤，糖エーテル系界
面活性剤，脂肪酸アルカノールアミド等のノニオン性界
面活性剤、脂肪酸石けん，アルキル硫酸塩型界面活性
剤，アルキルエーテル硫酸塩型界面活性剤，オレフィン
スルホン酸塩型界面活性剤，リン酸エステル型界面活性
剤，アルキルエーテルカルボン酸塩型界面活性剤，アミ
ノ酸塩型界面活性剤（サルコシン塩型，β−アラニン塩
型，グルタミン酸塩型，アスパラギン酸塩型等），スル
ホコハク酸塩型界面活性剤，タウリン型界面活性剤等の
アニオン性界面活性剤、スルホベタイン型両性界面活性
剤，アルキルベタイン型両性界面活性剤，アミドプロピ
ルベタイン型両性界面活性剤，イミダゾリニウムベタイ
ン型両性界面活性剤等の両性界面活性剤、ジステアリル
ジメチルアンモニウムクロライド，ステアリルトリメチ
ルアンモニウムクロライド，ジベヘニルジヒドロキシア
ンモニウムクロライド，ベンザルコニウムクロライド，
エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルジメチルアン
モニウム等のカチオン性界面活性剤等が挙げられ、これ
らの中でもノニオン性界面活性剤が望ましい。これらの
界面活性剤は、分散剤、可溶化剤、乳化剤として用いら
れ、その配合量は、特に限定されはしないが、０．０１
〜１０重量％が通常使用される量であり、配合する油分
の種類によって界面活性剤の種類と量は適切なものを適
宜使用する。
【００１９】本発明の皮膚染色剤組成物のｐＨは１．５
〜６．０であることが望ましく、更に望ましくは、２．
０〜５．０である。ｐＨが１．５より低い場合には安定
性、皮膚刺激性等で問題が生じたり、ｐＨが６より高い
場合には良好な染着性が得られない場合がある。ｐＨを
調整するために、一種又は二種以上のｐＨ調整剤を配合
しても良い。ｐＨ調整剤としては特に限定されず、公知
の酸及び／又はその塩類、アルカリ剤等を広く使用でき
る。尚、一定値以上の緩衝能を持つことが好ましい。
〜６．０であることが望ましく、更に望ましくは、２．
０〜５．０である。ｐＨが１．５より低い場合には安定
性、皮膚刺激性等で問題が生じたり、ｐＨが６より高い
場合には良好な染着性が得られない場合がある。ｐＨを
調整するために、一種又は二種以上のｐＨ調整剤を配合
しても良い。ｐＨ調整剤としては特に限定されず、公知
の酸及び／又はその塩類、アルカリ剤等を広く使用でき
る。尚、一定値以上の緩衝能を持つことが好ましい。
【００２０】ｐＨ調整剤に使用される酸やその塩類とし
ては、例えば、酒石酸、酢酸、クエン酸，乳酸，コハク
酸，シュウ酸，グリコール酸，レブリン酸等の有機酸、
リン酸，塩酸等の無機酸、又はこれらのアルカリ金属
塩，アルカノールアミン塩等がある。また、アルカリ剤
としては、水酸化ナトリウム，水酸化カリウム等の無機
アルカリ剤、モノエタノールアミン，トリエタノールア
ミン，アミノプロパノール，ジイソプロパノールアミン
等の有機アルカリ剤、アルギニン等の塩基性のアミノ酸
等がある。
ては、例えば、酒石酸、酢酸、クエン酸，乳酸，コハク
酸，シュウ酸，グリコール酸，レブリン酸等の有機酸、
リン酸，塩酸等の無機酸、又はこれらのアルカリ金属
塩，アルカノールアミン塩等がある。また、アルカリ剤
としては、水酸化ナトリウム，水酸化カリウム等の無機
アルカリ剤、モノエタノールアミン，トリエタノールア
ミン，アミノプロパノール，ジイソプロパノールアミン
等の有機アルカリ剤、アルギニン等の塩基性のアミノ酸
等がある。
【００２１】また、本発明の皮膚染色剤組成物は所望に
より、系の安定性、ｐＨを損なわない範囲であれば上記
の成分の他に、通常化粧品に配合される成分、例えば、
防腐剤，キレート剤，紫外線吸収剤，香料，動植物抽出
物等を配合することも可能である。
より、系の安定性、ｐＨを損なわない範囲であれば上記
の成分の他に、通常化粧品に配合される成分、例えば、
防腐剤，キレート剤，紫外線吸収剤，香料，動植物抽出
物等を配合することも可能である。
【００２２】本発明の皮膚染色剤組成物は、顔面、腕、
足、胸部、背部、臀部等あらゆる皮膚上に適用され、皮
膚上に塗布、染色後、洗い流して使用するものである。
皮膚を染色することを目的とするエアゾールフォーム、
エアゾールスプレー、液状剤、ペースト状剤、乳液、固
型状剤等すべての形態・剤型として応用できる。塗布
は、直接文字や図柄を描画する他、ステンシル等を用い
て型抜きして用いることもできる。
足、胸部、背部、臀部等あらゆる皮膚上に適用され、皮
膚上に塗布、染色後、洗い流して使用するものである。
皮膚を染色することを目的とするエアゾールフォーム、
エアゾールスプレー、液状剤、ペースト状剤、乳液、固
型状剤等すべての形態・剤型として応用できる。塗布
は、直接文字や図柄を描画する他、ステンシル等を用い
て型抜きして用いることもできる。
【００２３】
【実施例】次に、本発明を実施例をもって詳細に説明す
るが、本発明はこれにより限定されるものではない。
尚、実施例及び比較例中の数値は特段の断りなき場合、
重量％を示す。ここで、実施例の説明に先立ち、各実施
例及び比較例において採用した試験方法について説明す
る。
るが、本発明はこれにより限定されるものではない。
尚、実施例及び比較例中の数値は特段の断りなき場合、
重量％を示す。ここで、実施例の説明に先立ち、各実施
例及び比較例において採用した試験方法について説明す
る。
【００２４】（１）使用感・着色効果測定法 各例における皮膚染色剤を、パネラー２０名の腕に使用
してもらい、着色効果（染色度・均一性・にじみ）を下
記基準により評価を行った。尚、使用方法は次の通りで
ある。染色部分に皮膚染色剤を刷毛を用いて塗布し、１
０分間放置した後、４０℃の流水にて３０秒間洗い流
し、自然乾燥させた。
してもらい、着色効果（染色度・均一性・にじみ）を下
記基準により評価を行った。尚、使用方法は次の通りで
ある。染色部分に皮膚染色剤を刷毛を用いて塗布し、１
０分間放置した後、４０℃の流水にて３０秒間洗い流
し、自然乾燥させた。
【００２５】評価基準 ◎：満足したと答えた人が１８名以上 ○：満足したと答えた人が１４〜１７名 △：満足したと答えた人が８〜１３名 ×：満足したと答えた人が７名以下
【００２６】（２）洗浄堅牢性評価法 上記（１）の方法で上腕部を染色したパネラーに対し、
４０℃の流水で１時間洗浄し、乾燥後、以下の評価法で
堅牢度を測定した。
４０℃の流水で１時間洗浄し、乾燥後、以下の評価法で
堅牢度を測定した。
【００２７】上記（１）の染色直後及び一時間洗浄後に
おいて、高速色彩計（村上色材社製ＣＭＳ−１０００
型）を用いて測色を行い、Ｘ，Ｙ，Ｚ値をＨｕｎｔｅｒ
のＬ，ａ，ｂ表色系へ変換し、下記の式により染色前と
の色差（△Ｅ）を求め、その数値から、下記評価基準に
したがって評価した。△Ｅが大きい程、退色したことこ
とを表す。 △Ｅ＝｛（Ｌ−Ｌ0 ）2 ＋（ａ−ａ0 ）2 ＋（ｂ−
ｂ0 ）2 ｝1/2 △Ｌ0 ，ａ0 ，ｂ0 ：染色前のＬ，ａ，ｂ値 退色率（％）＝｛１−（１時間洗浄後の△Ｅ／染色直後
の△Ｅ）｝×１００
おいて、高速色彩計（村上色材社製ＣＭＳ−１０００
型）を用いて測色を行い、Ｘ，Ｙ，Ｚ値をＨｕｎｔｅｒ
のＬ，ａ，ｂ表色系へ変換し、下記の式により染色前と
の色差（△Ｅ）を求め、その数値から、下記評価基準に
したがって評価した。△Ｅが大きい程、退色したことこ
とを表す。 △Ｅ＝｛（Ｌ−Ｌ0 ）2 ＋（ａ−ａ0 ）2 ＋（ｂ−
ｂ0 ）2 ｝1/2 △Ｌ0 ，ａ0 ，ｂ0 ：染色前のＬ，ａ，ｂ値 退色率（％）＝｛１−（１時間洗浄後の△Ｅ／染色直後
の△Ｅ）｝×１００
【００２８】評価基準 ◎：退色率２０％未満 ○：退色率２０％以上４０％未満 △：退色率４０％以上６０％未満 ×：退色率６０％以上
【００２９】（３）安定性評価法 各例における皮膚染色剤をガラス容器内に充填・装栓
後、４５℃の恒温槽中に放置し、１ヶ月後の外観を観察
し、下記評価基準にしたがって評価した。
後、４５℃の恒温槽中に放置し、１ヶ月後の外観を観察
し、下記評価基準にしたがって評価した。
【００３０】評価基準 ◎：外観に変化なし ○：外観にほとんど変化なし △：外観に若干変化がみられる（分離・沈殿・変色等） ×：外観に変化がみられる（分離・沈殿・変色等）
【００３１】実施例１〜６、比較例１〜４
【００３２】
【表１】
【００３３】表１に示す配合組成の皮膚染色剤を調製
し、前記諸試験を行い、その結果を表１に併せて示し
た。表１より明らかなように、本発明の成分を用いた実
施例１〜６の皮膚染色剤はいずれも優れた性能を示して
いた。
し、前記諸試験を行い、その結果を表１に併せて示し
た。表１より明らかなように、本発明の成分を用いた実
施例１〜６の皮膚染色剤はいずれも優れた性能を示して
いた。
【００３４】一方、必須成分のどれかを欠いた比較例１
〜４では、染色性、安定性のいずれかの面で劣ってお
り、本発明の目的を達成できなかった。
〜４では、染色性、安定性のいずれかの面で劣ってお
り、本発明の目的を達成できなかった。
【００３５】 実施例７ ヒドロキシエチルセルロース（商品名：ＨＥＣダイセル ＳＥ−９００［ダイセル化学工業社製］） ２．５ ベンジルアルコール ５．０ ジプロピレングリコール ２５．０ 黒色４０１号 ０．１ 紫色４０１号 ０．１ レモンエキス ０．５ クエン酸／クエン酸ナトリウム 適量 精製水 バランス
【００３６】常法により上記組成の皮膚染色剤を調製し
（ｐＨ４．２）、染色性・安定性を評価したところ、い
ずれの特性も優れており良好な結果を得た。
（ｐＨ４．２）、染色性・安定性を評価したところ、い
ずれの特性も優れており良好な結果を得た。
【００３７】 実施例８ キサンタンガム １．０ ヒドロキシエチルセルロース（商品名：ＨＥＣダイセル ＳＥ−４００［ダイセル化学工業社製］） １．２ ベンジルアルコール ４．０ Ｎ−メチルピロリドン ２．０ １，３−ブチレングリコール １５．０ 黒色４０１号 ０．０４ 紫色４０１号 ０．０２ 赤色２０１号 ０．０８ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．） ０．２ クエン酸 適量 香料 適量 エデト酸二ナトリウム ０．０１ 精製水 バランス
【００３８】常法により上記組成の皮膚染色剤を調製し
（ｐＨ３．０）、染毛性・安定性を評価したところ、い
ずれの特性も優れており良好な結果を得た。
（ｐＨ３．０）、染毛性・安定性を評価したところ、い
ずれの特性も優れており良好な結果を得た。
【００３９】 実施例９ ヒドロキシエチルセルロース（商品名：ＨＥＣダイセル ＳＥ−６００［ダイセル化学工業社製］） ２．０ ベンジルアルコール ４．０ ジプロピレングリコール １８．０ 高分子シリコン水性乳濁液（商品名：ＢＹ２２−０２９ ［東レ・ダウ コーニング・シリコーン社製］） ５．０ 橙色２０５号 ０．３ 黄色４号 ０．１ デシルグルコシド １．０ 香料 適量 混合植物抽出液（商品名：ｐｈｙｔｅｌｅｎｅ ＥＧＸ２５１ ［ラボラトリーズ ガレニック バーニン社製］） ０．２ グリコール酸 適量 パラベン 適量 精製水 バランス
【００４０】常法により上記組成の皮膚染色剤を調製し
（ｐＨ３．０）、染色性・安定性を評価したところ、い
ずれの特性も優れており良好な結果を得た。
（ｐＨ３．０）、染色性・安定性を評価したところ、い
ずれの特性も優れており良好な結果を得た。
【００４１】 実施例１０ ヒドロキシエチルセルロース（商品名：ＨＥＣダイセル ＳＥ−６００［ダイセル化学工業社製］） ０．５ ベンジルアルコール ５．０ ジプロピレングリコール １５．０ 赤色４０１号 ０．４ ポリエーテル変性シリコーン （商品名：ＫＦ−６０１１［信越化学工業社製］） １．０ ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０ＥＯ） ０．５ 橙色２０５号 ０．２ 加水分解ケラチン液 ０．５ クエン酸／クエン酸ナトリウム 適量 精製水 バランス ＬＰＧ ５．０
【００４２】常法により上記組成のフォーム状皮膚染色
剤組成物を調製し（ｐＨ４．０）、染色性・安定性を評
価したところ、いずれの特性も優れており良好な結果を
得た。
剤組成物を調製し（ｐＨ４．０）、染色性・安定性を評
価したところ、いずれの特性も優れており良好な結果を
得た。
【００４３】 実施例１１ ヒドロキシエチルセルロース（商品名：ＨＥＣダイセル ＳＥ−９００［ダイセル化学工業社製］） １．０ キサンタンガム ０．８ ベンジルアルコール １０．０ グリセリン ２．０ エタノール ２０．０ 緑色２０１号 ０．５ 黄色２０３号 ０．１ クエン酸 適量 精製水 バランス
【００４４】常法により上記組成の皮膚染色剤を調製し
（ｐＨ３．０）、染色性・安定性を評価したところ、い
ずれの特性も優れており良好な結果を得た。
（ｐＨ３．０）、染色性・安定性を評価したところ、い
ずれの特性も優れており良好な結果を得た。
【００４５】 実施例１２ ヒドロキシエチルセルロース（商品名：ＨＥＣダイセル ＳＥ−６００［ダイセル化学工業社製］） ２．０ ベンジルアルコール ５．０ エタノール ２０．０ １，３−ブチレングリコール ５．０ 黒色４０１号 ０．５ 黄色２０３号 ０．１ ポリビニルピロリドン （商品名：ＬＵＶＩＱＵＡＴ ＰＱ−１１［ＢＡＳＦ社製］ ３．０ クエン酸／クエン酸ナトリウム 適量 精製水 バランス
【００４６】常法により上記組成の皮膚染色剤を調製し
（ｐＨ４．８）、染色性・安定性を評価したところ、い
ずれの特性も優れており良好な結果を得た。
（ｐＨ４．８）、染色性・安定性を評価したところ、い
ずれの特性も優れており良好な結果を得た。
【００４７】
【発明の効果】以上記載の通り、本発明により、短時間
にかつ均一に染色でき、仕上がりのにじみがなく、洗浄
堅牢性に優れ、安定性に優れた皮膚染色剤組成物を提供
することができる。
にかつ均一に染色でき、仕上がりのにじみがなく、洗浄
堅牢性に優れ、安定性に優れた皮膚染色剤組成物を提供
することができる。
フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AA112 AB032 AB051 AB052 AC102 AC111 AC112 AC122 AC151 AC152 AC171 AC172 AC182 AC232 AC302 AC432 AC482 AC532 AC732 AC792 AC842 AC851 AC852 AC932 AD152 AD162 AD192 AD281 AD282 AD351 AD352 AD392 AD442 CC11 DD08 DD21 DD22 DD23 DD27 DD31 DD35 EE01 EE03 EE07 EE11
Claims (4)
- 【請求項１】 （Ａ）水と、（Ｂ）下記一般式（１） 【化１】 ［但し、式中、Ｒ1は水素原子、メチル基又はメトキシ
基、Ｒ2は−ＣＨ2ＯＨ基、−ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ基、−ＣＨ
（ＣＨ3）ＯＨ基、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ基、−Ｃ（Ｃ
Ｈ3）2ＯＨ基、−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）ＯＨ基、−ＣＨ
（ＣＨ3）ＣＨ2ＯＨ基、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＯＨ基又は
−ＯＣＨ2ＣＨ2ＯＨ基を表す。］で表される芳香族アル
コール、エチレングリコールアルキルエーテル、Ｎ−ア
ルキルピロリドンから選ばれる一種又は二種以上と、
（Ｃ）として、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の両方に相溶性
のある有機溶剤と、（Ｄ）染料とを含有することを特徴
とする皮膚染色剤組成物。 - 【請求項２】 （Ｃ）成分が多価アルコールの一種又は
二種以上であることを特徴とする請求項１記載の皮膚染
色剤組成物。 - 【請求項３】 更に、粘剤の一種又は二種以上を含有す
る請求項１〜３いずれか記載の皮膚染色剤組成物。 - 【請求項４】 粘剤がキサンタンガム、ヒドロキシエチ
ルセルロースから選ばれる1種又は２種以上であること
を特徴とする請求項３記載の皮膚染色剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35449298A JP3792421B2 (ja) | 1998-12-14 | 1998-12-14 | 皮膚染色剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35449298A JP3792421B2 (ja) | 1998-12-14 | 1998-12-14 | 皮膚染色剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000178138A true JP2000178138A (ja) | 2000-06-27 |
| JP3792421B2 JP3792421B2 (ja) | 2006-07-05 |
Family
ID=18437939
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35449298A Expired - Lifetime JP3792421B2 (ja) | 1998-12-14 | 1998-12-14 | 皮膚染色剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3792421B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016504356A (ja) * | 2013-11-28 | 2016-02-12 | 株式会社ディーアール | アートメイク用唇パック化粧料組成物及びその製造方法 |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5042054A (ja) * | 1973-08-17 | 1975-04-16 | ||
| JPH05221840A (ja) * | 1992-02-13 | 1993-08-31 | Kanebo Ltd | ヘアーリンス組成物 |
| JPH05295292A (ja) * | 1992-01-31 | 1993-11-09 | Pentel Kk | 液状組成物 |
| JPH07187969A (ja) * | 1993-12-27 | 1995-07-25 | Kao Corp | 染毛剤組成物及び頭髪の染色方法 |
| JPH0812528A (ja) * | 1994-06-29 | 1996-01-16 | Pentel Kk | 液状化粧料 |
| JPH09151121A (ja) * | 1995-11-30 | 1997-06-10 | Hoyu Co Ltd | ストレートパーマ第２剤 |
| JPH09175961A (ja) * | 1995-12-23 | 1997-07-08 | Kao Corp | エアゾール噴射用酸性半永久染毛料組成物 |
| JPH09255540A (ja) * | 1996-03-22 | 1997-09-30 | Kashii Kagaku Kogyo Kk | クリーム状染毛剤 |
| JPH10182375A (ja) * | 1996-12-27 | 1998-07-07 | Mirubon:Kk | スプレー式酸性染毛料 |
-
1998
- 1998-12-14 JP JP35449298A patent/JP3792421B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5042054A (ja) * | 1973-08-17 | 1975-04-16 | ||
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| JPH09255540A (ja) * | 1996-03-22 | 1997-09-30 | Kashii Kagaku Kogyo Kk | クリーム状染毛剤 |
| JPH10182375A (ja) * | 1996-12-27 | 1998-07-07 | Mirubon:Kk | スプレー式酸性染毛料 |
Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
| JP2016504356A (ja) * | 2013-11-28 | 2016-02-12 | 株式会社ディーアール | アートメイク用唇パック化粧料組成物及びその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3792421B2 (ja) | 2006-07-05 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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