JPH1160453A - 酸性染毛料組成物 - Google Patents
酸性染毛料組成物Info
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- JPH1160453A JPH1160453A JP23330097A JP23330097A JPH1160453A JP H1160453 A JPH1160453 A JP H1160453A JP 23330097 A JP23330097 A JP 23330097A JP 23330097 A JP23330097 A JP 23330097A JP H1160453 A JPH1160453 A JP H1160453A
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- alkyl
- carboxyvinyl polymer
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Abstract
(57)【要約】
【課題】短時間にかつ均一に染毛でき、使用感及び使用
後の感触が良好で、洗髪堅牢性に優れ、安定性に優れた
酸性染毛料組成物を提供する。 【解決手段】（Ａ）アルキル変性カルボキシビニルポリ
マーと、（Ｂ）アルコール類，エチレングリコールアル
キルエーテル，Ｎ−アルキルピロリドンからなる群より
選ばれる一種又は二種以上と、（Ｃ）染料とを含有し、
ｐＨが１．５〜５であることを特徴とする酸性染毛料組
成物。
後の感触が良好で、洗髪堅牢性に優れ、安定性に優れた
酸性染毛料組成物を提供する。 【解決手段】（Ａ）アルキル変性カルボキシビニルポリ
マーと、（Ｂ）アルコール類，エチレングリコールアル
キルエーテル，Ｎ−アルキルピロリドンからなる群より
選ばれる一種又は二種以上と、（Ｃ）染料とを含有し、
ｐＨが１．５〜５であることを特徴とする酸性染毛料組
成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、短時間にかつ均一
に染毛でき、使用感及び使用後の感触が良好で、洗髪堅
牢性に優れ、安定性に優れた酸性染毛料組成物に関する
ものである。
に染毛でき、使用感及び使用後の感触が良好で、洗髪堅
牢性に優れ、安定性に優れた酸性染毛料組成物に関する
ものである。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来よ
り、皮膚や毛髪に対して安全性の高い染毛料として酸性
染毛料が広く用いられている。これらの酸性染毛料は、
酸性条件下で有機溶剤により酸性染料を毛髪に浸透させ
るものであり、入浴時にヘアリンス剤として使用する簡
便なものや、ヘアマニキュアと呼ばれる染毛力が高いも
の等として、白髪の染毛あるいはファッション的用途に
使用されている。これらの酸性染毛料においては、染毛
性や洗髪堅牢性を向上させるために、毛髪のより内部に
染料を浸透させる技術が競って開発されてきているが、
その高い浸透性のため、塗布時にたれ落ちた場合には、
頭皮や額、手、背中などの皮膚や衣服、絨毯等に強く染
着し、その後の洗浄が困難である。また、毛髪上に短時
間に均一に塗布しないと染毛状態にムラができ美容上好
ましくない。したがって、使用上、毛髪への塗布のしや
すいことがこれらの染毛剤の必要条件となっている。さ
らに、髪の仕上がり感に対する要望は非常に高く、ヘア
ケア製品のみならず染毛剤においても染毛後（仕上がり
後）、髪にごわつき感、ぱさつき感を与えるようなもの
は消費者から敬遠されるようになってきている。毛髪へ
の塗布性を良くするにはのびが良く適度な粘性を有する
ことが必要であるが、染毛性、堅牢性を維持しながら仕
上がり感に悪影響を与えず適度なのびや粘性を有するも
のは、酸性条件下における経時安定性を考慮した場合、
未だ得られておらず、改善が強く望まれていた。
り、皮膚や毛髪に対して安全性の高い染毛料として酸性
染毛料が広く用いられている。これらの酸性染毛料は、
酸性条件下で有機溶剤により酸性染料を毛髪に浸透させ
るものであり、入浴時にヘアリンス剤として使用する簡
便なものや、ヘアマニキュアと呼ばれる染毛力が高いも
の等として、白髪の染毛あるいはファッション的用途に
使用されている。これらの酸性染毛料においては、染毛
性や洗髪堅牢性を向上させるために、毛髪のより内部に
染料を浸透させる技術が競って開発されてきているが、
その高い浸透性のため、塗布時にたれ落ちた場合には、
頭皮や額、手、背中などの皮膚や衣服、絨毯等に強く染
着し、その後の洗浄が困難である。また、毛髪上に短時
間に均一に塗布しないと染毛状態にムラができ美容上好
ましくない。したがって、使用上、毛髪への塗布のしや
すいことがこれらの染毛剤の必要条件となっている。さ
らに、髪の仕上がり感に対する要望は非常に高く、ヘア
ケア製品のみならず染毛剤においても染毛後（仕上がり
後）、髪にごわつき感、ぱさつき感を与えるようなもの
は消費者から敬遠されるようになってきている。毛髪へ
の塗布性を良くするにはのびが良く適度な粘性を有する
ことが必要であるが、染毛性、堅牢性を維持しながら仕
上がり感に悪影響を与えず適度なのびや粘性を有するも
のは、酸性条件下における経時安定性を考慮した場合、
未だ得られておらず、改善が強く望まれていた。
【０００３】
【課題を解決するための手段】そこで、本発明者等は、
上記課題を改良するべく鋭意研究を重ねた結果、アルキ
ル変性カルボキシビニルポリマーと、特定の有機溶剤と
染料を特定のｐＨ領域のもと配合すると、短時間にかつ
均一に染毛でき、使用感及び使用後の感触が良好で、洗
髪堅牢性に優れ、安定性に優れた酸性染毛料組成物が得
られることを見出し、本発明を完成した。
上記課題を改良するべく鋭意研究を重ねた結果、アルキ
ル変性カルボキシビニルポリマーと、特定の有機溶剤と
染料を特定のｐＨ領域のもと配合すると、短時間にかつ
均一に染毛でき、使用感及び使用後の感触が良好で、洗
髪堅牢性に優れ、安定性に優れた酸性染毛料組成物が得
られることを見出し、本発明を完成した。
【０００４】すなわち、本発明の請求項１は、（Ａ）ア
ルキル変性カルボキシビニルポリマーと、（Ｂ）アルコ
ール類，エチレングリコールアルキルエーテル，Ｎ−ア
ルキルピロリドンからなる群より選ばれる一種又は二種
以上と、（Ｃ）染料とを含有し、ｐＨが１．５〜５であ
ることを特徴とする酸性染毛料組成物にある。
ルキル変性カルボキシビニルポリマーと、（Ｂ）アルコ
ール類，エチレングリコールアルキルエーテル，Ｎ−ア
ルキルピロリドンからなる群より選ばれる一種又は二種
以上と、（Ｃ）染料とを含有し、ｐＨが１．５〜５であ
ることを特徴とする酸性染毛料組成物にある。
【０００５】また、本発明の請求項２は、アルコール類
が下記一般式（１）
が下記一般式（１）
【化２】 ［式中、Ｒ1 は水素原子、メチル基またはメトキシ基、
Ｒ2 は−ＣＨ2 ＯＨ基、−ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ基、−ＣＨ
（ＣＨ3 ）ＯＨ基、−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ基、−Ｃ
（ＣＨ3 ）2 ＯＨ基、−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＯＨ基、
−ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 ＯＨ基、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ2 Ｏ
Ｈ基または−ＯＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ基を表す。］で表され
る芳香族アルコールの一種又は二種以上である請求項１
記載の酸性染毛料組成物にある。
Ｒ2 は−ＣＨ2 ＯＨ基、−ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ基、−ＣＨ
（ＣＨ3 ）ＯＨ基、−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ基、−Ｃ
（ＣＨ3 ）2 ＯＨ基、−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＯＨ基、
−ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 ＯＨ基、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ2 Ｏ
Ｈ基または−ＯＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ基を表す。］で表され
る芳香族アルコールの一種又は二種以上である請求項１
記載の酸性染毛料組成物にある。
【０００６】本発明の請求項３は、さらに、アルキル変
性カルボキシビニルポリマー以外の粘剤を含有する請求
項１又は２記載の酸性染毛料組成物にある。
性カルボキシビニルポリマー以外の粘剤を含有する請求
項１又は２記載の酸性染毛料組成物にある。
【０００７】本発明の請求項４は、アルキル変性カルボ
キシビニルポリマー以外の粘剤がキサンタンガムである
請求項３記載の酸性染毛料組成物にある。
キシビニルポリマー以外の粘剤がキサンタンガムである
請求項３記載の酸性染毛料組成物にある。
【０００８】本発明の請求項５は、さらに、油剤，界面
活性剤からなる群より選ばれる一種又は二種以上を含有
する請求項１〜４のいずれかに記載の酸性染毛料組成物
にある。
活性剤からなる群より選ばれる一種又は二種以上を含有
する請求項１〜４のいずれかに記載の酸性染毛料組成物
にある。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明に用いられるアルキル変性
カルボキシビニルポリマーは、アクリル酸メタクリル酸
アルキル共重合体であり、例えば、Ｂ．Ｆ．グッドリッ
チ社製のＣａｒｂｏｐｏｌ １３４２，ＰＥＭＵＬＥＮ
ＴＲ−１，ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−２の商品名で知ら
れているもの等が挙げられる。これらのアルキル変性カ
ルボキシビニルポリマーは好ましくは０．１〜５重量
％、さらに望ましくは０．５〜４重量％配合される。
０．１重量％未満では適度な粘度を付与することができ
ない場合があり、また、５重量％を超える場合には、塗
布時の延展性などにおいてあまり良い効果が得られない
場合がある。
カルボキシビニルポリマーは、アクリル酸メタクリル酸
アルキル共重合体であり、例えば、Ｂ．Ｆ．グッドリッ
チ社製のＣａｒｂｏｐｏｌ １３４２，ＰＥＭＵＬＥＮ
ＴＲ−１，ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−２の商品名で知ら
れているもの等が挙げられる。これらのアルキル変性カ
ルボキシビニルポリマーは好ましくは０．１〜５重量
％、さらに望ましくは０．５〜４重量％配合される。
０．１重量％未満では適度な粘度を付与することができ
ない場合があり、また、５重量％を超える場合には、塗
布時の延展性などにおいてあまり良い効果が得られない
場合がある。
【００１０】本発明に用いられるアルコール類，エチレ
ングリコールアルキルエーテル，アＮ−アルキルピロリ
ドンからなる群の中で、アルコール類としてはベンジル
アルコール，フェネチルアルコール，γ−フェニルプロ
ピルアルコール，桂皮アルコール，アニスアルコール，
ｐ−メチルベンジルアルコール，α−α−ジメチルフェ
ネチルアルコール，α−フェニルエタノール，フェノキ
シエタノール等の化１の一般式（１）で表される芳香族
アルコール、エチルアルコール，ブチルアルコール，シ
クロヘキサノール等の脂肪族アルコール、及びエチレン
グリコール，プロピレングリコール，ブチレングリコー
ル，グリセリン，ジグリセリン，ジプロピレングリコー
ル，イソプレングリコール，糖類等の多価アルコール等
が挙げられる。最も良好な染毛性を得るためには、化１
の一般式（１）で表される芳香族アルコールが望まし
い。
ングリコールアルキルエーテル，アＮ−アルキルピロリ
ドンからなる群の中で、アルコール類としてはベンジル
アルコール，フェネチルアルコール，γ−フェニルプロ
ピルアルコール，桂皮アルコール，アニスアルコール，
ｐ−メチルベンジルアルコール，α−α−ジメチルフェ
ネチルアルコール，α−フェニルエタノール，フェノキ
シエタノール等の化１の一般式（１）で表される芳香族
アルコール、エチルアルコール，ブチルアルコール，シ
クロヘキサノール等の脂肪族アルコール、及びエチレン
グリコール，プロピレングリコール，ブチレングリコー
ル，グリセリン，ジグリセリン，ジプロピレングリコー
ル，イソプレングリコール，糖類等の多価アルコール等
が挙げられる。最も良好な染毛性を得るためには、化１
の一般式（１）で表される芳香族アルコールが望まし
い。
【００１１】本発明に用いられるアルコール類，エチレ
ングリコールアルキルエーテル，アＮ−アルキルピロリ
ドンからなる群の中でエチレングリコールアルキルエー
テルとしては、エチレングリコールモノブチルエーテ
ル，エチレングリコールジエチルエーテル，ジエチレン
ングリコールエチルエーテル，エチレングリコールメチ
ルエーテル等が挙げられる。
ングリコールアルキルエーテル，アＮ−アルキルピロリ
ドンからなる群の中でエチレングリコールアルキルエー
テルとしては、エチレングリコールモノブチルエーテ
ル，エチレングリコールジエチルエーテル，ジエチレン
ングリコールエチルエーテル，エチレングリコールメチ
ルエーテル等が挙げられる。
【００１２】本発明に用いられるアルコール類，エチレ
ングリコールアルキルエーテル，Ｎ−アルキルピロリド
ンからなる群の中でＮ−アルキルピロリドンとしては、
Ｎ−メチルピロリドン，Ｎ−エチルピロリドン等が挙げ
られる。
ングリコールアルキルエーテル，Ｎ−アルキルピロリド
ンからなる群の中でＮ−アルキルピロリドンとしては、
Ｎ−メチルピロリドン，Ｎ−エチルピロリドン等が挙げ
られる。
【００１３】これらのアルコール類，エチレングリコー
ルアルキルエーテル，Ｎ−アルキルピロリドンからなる
群より選ばれる一種又は二種以上は、使用性を損なわな
い範囲で十分な染毛性を得るため、本発明組成物中に、
１〜３０重量％配合されることが望ましい。１重量％未
満では染毛力が不足する場合があり、３０重量％を超え
て配合しても配合量に見合った効果が得られない場合が
ある。
ルアルキルエーテル，Ｎ−アルキルピロリドンからなる
群より選ばれる一種又は二種以上は、使用性を損なわな
い範囲で十分な染毛性を得るため、本発明組成物中に、
１〜３０重量％配合されることが望ましい。１重量％未
満では染毛力が不足する場合があり、３０重量％を超え
て配合しても配合量に見合った効果が得られない場合が
ある。
【００１４】本発明における染料としては毛髪を染色
し、本発明の効果を損なわないものであればいかなる染
料でも使用可能であるが、特に酸性染料が望ましい。そ
して酸性染料としては、主としてタール系色素が用いら
れる。化学構造から大別すると、ニトロ染料，アゾ染
料，ニトロソ染料，トリフェニルメタン染料，キサンテ
ン染料，キノリン染料，アントラキノン染料，インジゴ
イド染料等が挙げられ、例えば、赤色２号、赤色３号、
赤色１０２号、赤色１０４号、赤色１０５号、赤色１０
６号、黄色４号、黄色５号、緑色３号、青色１号、赤色
２０１号、赤色２２７号、赤色２２０号、赤色２３０
号、赤色２３１号、赤色２３２号、橙色２０５号、橙色
２０７号、黄色２０２号、黄色２０３号、緑色２０１
号、緑色２０４号、緑色２０５号、青色２０２号、青色
２０３号、青色２０５号、褐色２０１号、赤色４０１
号、赤色５０２号、赤色５０３号、赤色５０４号、赤色
５０６号、橙色４０２号、黄色４０２号、、黄色４０３
号、黄色４０６号、黄色４０７号、緑色４０１号、緑色
４０２号、紫色４０１号、黒色４０１号等が用いられ
る。これらの染料は一種又は二種以上を混合して用いる
ことができ、良好な染毛性を得るためには、本発明組成
物中に０．００１〜２．０重量％配合されるのが望まし
い。０．００１重量％未満では良好な染毛力が得られな
い場合があり、２．０重量％を超えて配合すると着色均
一性が悪くなる場合がある。
し、本発明の効果を損なわないものであればいかなる染
料でも使用可能であるが、特に酸性染料が望ましい。そ
して酸性染料としては、主としてタール系色素が用いら
れる。化学構造から大別すると、ニトロ染料，アゾ染
料，ニトロソ染料，トリフェニルメタン染料，キサンテ
ン染料，キノリン染料，アントラキノン染料，インジゴ
イド染料等が挙げられ、例えば、赤色２号、赤色３号、
赤色１０２号、赤色１０４号、赤色１０５号、赤色１０
６号、黄色４号、黄色５号、緑色３号、青色１号、赤色
２０１号、赤色２２７号、赤色２２０号、赤色２３０
号、赤色２３１号、赤色２３２号、橙色２０５号、橙色
２０７号、黄色２０２号、黄色２０３号、緑色２０１
号、緑色２０４号、緑色２０５号、青色２０２号、青色
２０３号、青色２０５号、褐色２０１号、赤色４０１
号、赤色５０２号、赤色５０３号、赤色５０４号、赤色
５０６号、橙色４０２号、黄色４０２号、、黄色４０３
号、黄色４０６号、黄色４０７号、緑色４０１号、緑色
４０２号、紫色４０１号、黒色４０１号等が用いられ
る。これらの染料は一種又は二種以上を混合して用いる
ことができ、良好な染毛性を得るためには、本発明組成
物中に０．００１〜２．０重量％配合されるのが望まし
い。０．００１重量％未満では良好な染毛力が得られな
い場合があり、２．０重量％を超えて配合すると着色均
一性が悪くなる場合がある。
【００１５】本発明におけるアルキル変性カルボキシビ
ニルポリマー以外の粘剤としては、カルボキシビニルポ
リマー，カードラン，プルラン，ヒアルロン酸，アルギ
ン酸ナトリウム，ペクチン，カラギーナン，カゼイン，
デキストリン，ゼラチン，ペクチン酸ナトリウム，メチ
ルセルロース，エチルセルロース，カルボキシメチルセ
ルロース，ヒドロキシエチルセルロース，ヒドロキシプ
ロピルセルロース，ポリビニルアルコール，ポリビニル
ピロリドン，グアーガム，キサンタンガム，ベントナイ
ト等が挙げられ、これらの中でも良好な使用感を得るた
めには特にキサンタンガムが望ましく、例としてケルコ
社製のケルトロールの商品名で知られているもの等が挙
げられる。これらの粘剤はアルキル変性カルボキシビニ
ルポリマーと同時に配合したときの相乗効果により使用
感のさらなる向上が得られるものであり、粘剤の種類に
もよるが、本発明組成物中に通常、０．０５〜５重量％
配合されるのが好ましい。０．０５重量％未満では配合
効果を得ることができない場合があり、また、５重量％
を超える場合には、塗布時の延展性などにおいてあまり
良い効果が得られない場合がある。
ニルポリマー以外の粘剤としては、カルボキシビニルポ
リマー，カードラン，プルラン，ヒアルロン酸，アルギ
ン酸ナトリウム，ペクチン，カラギーナン，カゼイン，
デキストリン，ゼラチン，ペクチン酸ナトリウム，メチ
ルセルロース，エチルセルロース，カルボキシメチルセ
ルロース，ヒドロキシエチルセルロース，ヒドロキシプ
ロピルセルロース，ポリビニルアルコール，ポリビニル
ピロリドン，グアーガム，キサンタンガム，ベントナイ
ト等が挙げられ、これらの中でも良好な使用感を得るた
めには特にキサンタンガムが望ましく、例としてケルコ
社製のケルトロールの商品名で知られているもの等が挙
げられる。これらの粘剤はアルキル変性カルボキシビニ
ルポリマーと同時に配合したときの相乗効果により使用
感のさらなる向上が得られるものであり、粘剤の種類に
もよるが、本発明組成物中に通常、０．０５〜５重量％
配合されるのが好ましい。０．０５重量％未満では配合
効果を得ることができない場合があり、また、５重量％
を超える場合には、塗布時の延展性などにおいてあまり
良い効果が得られない場合がある。
【００１６】さらに本発明における油剤は通常化粧品や
医薬部外品等に使用されるものならいずれでもよく、例
えばラウリルアルコール，セチルアルコール，ステアリ
ルアルコール，ベヘニルアルコール，ミリスチルアルコ
ール，オレイルアルコール，セトステアリルアルコー
ル，バチルアルコール，２−デシルテトラデシノール，
ラノリンアルコール，コレステロール，フィトステロー
ル，ヘキシルドデカノール，イソステアリルアルコー
ル，オクチルドデカノール等の高級アルコール類、流動
パラフィン，スクワレン，ワセリン，固型パラフィン等
の炭化水素類、液状ラノリン，ラノリン脂肪酸等のラノ
リン誘導体、ジメチルポリシロキサン，高重合メチルポ
リシロキサン，シリコーン樹脂，メチルフェニルポリシ
ロキサン，アミノ変性シリコーン，エポキシ変性シリコ
ーン，フッ素変性シリコーン，環状シリコーン，アルキ
ル変性シリコーン，アクリル変性シリコーン，ベタイン
基含有シリコーン，ポリエーテル変性シリコーン等のシ
リコーン類、ラウリン酸，ミリスチン酸，パルミチン
酸，ステアリン酸，ベヘニン酸，オレイン酸，イソステ
アリン酸，１２−ヒドロキシステアリン酸，ウンデシレ
ン酸，イソステアリン酸，リノール酸，リノレイン酸，
ドコサヘキサエン酸等の高級脂肪酸類、ミリスチン酸イ
ソプロピル，オクタン酸セチル，ミリスチン酸オクチル
ドデシル，パルミチン酸イソプロピル，ステアリン酸ブ
チル，ラウリン酸ヘキシル，ミリスチン酸ミリスチル，
オレイン酸デシル，ジメチルオクタン酸ヘキシルデシ
ル，乳酸セチル，乳酸ミリスチル，酢酸ラノリン，ステ
アリン酸イソセチル，イソステアリン酸イソセチル，１
２−ヒドロキシステアリル酸コレステリル，ジ−２−エ
チルヘキシル酸エチレングリコール，ジペンタリスリト
ール脂肪酸エステル，モノイソステアリン酸Ｎ−アルキ
ルグリコール，ジカプリン酸ネオペンチルグリコール，
リンゴ酸ジイソステアリル，ジ−２−ヘプチルウンデカ
ン酸グリセリン，トリ−２−エチルヘキシル酸トリメチ
ロールプロパン，トリイソステアリン酸トリメチロール
プロパン，テトラ−２−エチルヘキシル酸ペンタンエリ
スリトール，トリ−２−エチルヘキシル酸グリセリン，
トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン，２−エ
チルヘキサン酸セチル，２−エチルヘキサン酸グリセリ
ル，パルミチン酸２−エチルヘキシル，パルミチン酸セ
チル等のエステル類、ポリオキシプロピレンブチルエー
テル，ジエチレングリコールモノブチルエーテル等のエ
ーテル油、ミンクオイル，オリーブ油，ツバキ油等の動
植物性油脂類等が挙げられる。これらの油剤は一種又は
二種以上を混合して用いることができ、適宜使用感など
の目的に応じて選択される。
医薬部外品等に使用されるものならいずれでもよく、例
えばラウリルアルコール，セチルアルコール，ステアリ
ルアルコール，ベヘニルアルコール，ミリスチルアルコ
ール，オレイルアルコール，セトステアリルアルコー
ル，バチルアルコール，２−デシルテトラデシノール，
ラノリンアルコール，コレステロール，フィトステロー
ル，ヘキシルドデカノール，イソステアリルアルコー
ル，オクチルドデカノール等の高級アルコール類、流動
パラフィン，スクワレン，ワセリン，固型パラフィン等
の炭化水素類、液状ラノリン，ラノリン脂肪酸等のラノ
リン誘導体、ジメチルポリシロキサン，高重合メチルポ
リシロキサン，シリコーン樹脂，メチルフェニルポリシ
ロキサン，アミノ変性シリコーン，エポキシ変性シリコ
ーン，フッ素変性シリコーン，環状シリコーン，アルキ
ル変性シリコーン，アクリル変性シリコーン，ベタイン
基含有シリコーン，ポリエーテル変性シリコーン等のシ
リコーン類、ラウリン酸，ミリスチン酸，パルミチン
酸，ステアリン酸，ベヘニン酸，オレイン酸，イソステ
アリン酸，１２−ヒドロキシステアリン酸，ウンデシレ
ン酸，イソステアリン酸，リノール酸，リノレイン酸，
ドコサヘキサエン酸等の高級脂肪酸類、ミリスチン酸イ
ソプロピル，オクタン酸セチル，ミリスチン酸オクチル
ドデシル，パルミチン酸イソプロピル，ステアリン酸ブ
チル，ラウリン酸ヘキシル，ミリスチン酸ミリスチル，
オレイン酸デシル，ジメチルオクタン酸ヘキシルデシ
ル，乳酸セチル，乳酸ミリスチル，酢酸ラノリン，ステ
アリン酸イソセチル，イソステアリン酸イソセチル，１
２−ヒドロキシステアリル酸コレステリル，ジ−２−エ
チルヘキシル酸エチレングリコール，ジペンタリスリト
ール脂肪酸エステル，モノイソステアリン酸Ｎ−アルキ
ルグリコール，ジカプリン酸ネオペンチルグリコール，
リンゴ酸ジイソステアリル，ジ−２−ヘプチルウンデカ
ン酸グリセリン，トリ−２−エチルヘキシル酸トリメチ
ロールプロパン，トリイソステアリン酸トリメチロール
プロパン，テトラ−２−エチルヘキシル酸ペンタンエリ
スリトール，トリ−２−エチルヘキシル酸グリセリン，
トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン，２−エ
チルヘキサン酸セチル，２−エチルヘキサン酸グリセリ
ル，パルミチン酸２−エチルヘキシル，パルミチン酸セ
チル等のエステル類、ポリオキシプロピレンブチルエー
テル，ジエチレングリコールモノブチルエーテル等のエ
ーテル油、ミンクオイル，オリーブ油，ツバキ油等の動
植物性油脂類等が挙げられる。これらの油剤は一種又は
二種以上を混合して用いることができ、適宜使用感など
の目的に応じて選択される。
【００１７】本発明に用いられる界面活性剤としては、
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル，ポリオキシア
ルキレンアルキルフェニルエーテル，ポリオキシアルキ
レン脂肪酸エステル，ポリオキシアルキレン付加硬化ヒ
マシ油，グリセリルエーテル，糖エステル系界面活性
剤，糖エーテル系界面活性剤，脂肪酸アルカノールアミ
ド等のノニオン性界面活性剤、脂肪酸石けん，アルキル
硫酸塩型界面活性剤，アルキルエーテル硫酸塩型界面活
性剤，オレフィンスルホン酸塩型界面活性剤，リン酸エ
ステル型界面活性剤，アルキルエーテルカルボン酸塩型
界面活性剤，アミノ酸塩型界面活性剤（サルコシン塩
型，β−アラニン塩型，グルタミン酸塩型，アスパラギ
ン酸塩型等），スルホコハク酸塩型界面活性剤，タウリ
ン型界面活性剤等のアニオン性界面活性剤、スルホベタ
イン型両性界面活性剤，アルキルベタイン型両性界面活
性剤，アミドプロピルベタイン型両性界面活性剤，イミ
ダゾリニウムベタイン型両性界面活性剤等の両性界面活
性剤、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド，
ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド，ジベヘ
ニルジヒドロキシアンモニウムクロライド，ベンザルコ
ニウムクロライド，エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプ
ロピルジメチルアンモニウム等のカチオン性界面活性剤
等が挙げられ、これらの中でもノニオン性界面活性剤が
望ましい。これらの界面活性剤は、分散剤，可溶化剤，
乳化剤として用いられ、その配合量は、特に限定はされ
ないが、０．０１〜１０重量％が通常使用される量であ
り、配合する油分の種類によって界面活性剤の種類と量
は適切なものを適宜使用する。
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル，ポリオキシア
ルキレンアルキルフェニルエーテル，ポリオキシアルキ
レン脂肪酸エステル，ポリオキシアルキレン付加硬化ヒ
マシ油，グリセリルエーテル，糖エステル系界面活性
剤，糖エーテル系界面活性剤，脂肪酸アルカノールアミ
ド等のノニオン性界面活性剤、脂肪酸石けん，アルキル
硫酸塩型界面活性剤，アルキルエーテル硫酸塩型界面活
性剤，オレフィンスルホン酸塩型界面活性剤，リン酸エ
ステル型界面活性剤，アルキルエーテルカルボン酸塩型
界面活性剤，アミノ酸塩型界面活性剤（サルコシン塩
型，β−アラニン塩型，グルタミン酸塩型，アスパラギ
ン酸塩型等），スルホコハク酸塩型界面活性剤，タウリ
ン型界面活性剤等のアニオン性界面活性剤、スルホベタ
イン型両性界面活性剤，アルキルベタイン型両性界面活
性剤，アミドプロピルベタイン型両性界面活性剤，イミ
ダゾリニウムベタイン型両性界面活性剤等の両性界面活
性剤、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド，
ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド，ジベヘ
ニルジヒドロキシアンモニウムクロライド，ベンザルコ
ニウムクロライド，エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプ
ロピルジメチルアンモニウム等のカチオン性界面活性剤
等が挙げられ、これらの中でもノニオン性界面活性剤が
望ましい。これらの界面活性剤は、分散剤，可溶化剤，
乳化剤として用いられ、その配合量は、特に限定はされ
ないが、０．０１〜１０重量％が通常使用される量であ
り、配合する油分の種類によって界面活性剤の種類と量
は適切なものを適宜使用する。
【００１８】本発明におけるｐＨ調整剤としては有機
酸，無機酸，場合によってはアルカリ剤が挙げられる。
酸，無機酸，場合によってはアルカリ剤が挙げられる。
【００１９】本発明で使用されるｐＨ調整剤に使用され
る酸としては、例えば酒石酸，酢酸，クエン酸，乳酸，
コハク酸，シュウ酸等の有機酸、リン酸，塩酸等の無機
酸等がある。また、アルカリ剤としては、水酸化ナトリ
ウム，水酸化カリウム等の無機アルカリ剤、モノエタノ
ールアミン，トリエタノールアミン，アミノプロパノー
ル，ジイソプロパノールアミン等の有機アルカリ剤、ア
ルギニン等の塩基性のアミノ酸などがある。配合量は組
成物のｐＨを１．５〜５になるように適宜配合される。
る酸としては、例えば酒石酸，酢酸，クエン酸，乳酸，
コハク酸，シュウ酸等の有機酸、リン酸，塩酸等の無機
酸等がある。また、アルカリ剤としては、水酸化ナトリ
ウム，水酸化カリウム等の無機アルカリ剤、モノエタノ
ールアミン，トリエタノールアミン，アミノプロパノー
ル，ジイソプロパノールアミン等の有機アルカリ剤、ア
ルギニン等の塩基性のアミノ酸などがある。配合量は組
成物のｐＨを１．５〜５になるように適宜配合される。
【００２０】また、本発明の染毛料組成物は所望によ
り、系の安定性、ｐＨを損なわない範囲であれば上記の
成分の他に、通常酸性染毛料に配合される成分、例えば
防腐剤，キレート剤，紫外線吸収剤，香料，動植物抽出
物等を配合することも可能である。
り、系の安定性、ｐＨを損なわない範囲であれば上記の
成分の他に、通常酸性染毛料に配合される成分、例えば
防腐剤，キレート剤，紫外線吸収剤，香料，動植物抽出
物等を配合することも可能である。
【００２１】本発明の酸性染毛料組成物は、ヘアマニキ
ュアやシャンプー後のリンス効果を併せ持つカラーリン
ス、洗浄効果を併せ持つカラーシャンプー、スタイリン
グ効果を併せ持つカラースタイリング剤等、染毛を用途
とするすべての形態、剤型として応用できる。
ュアやシャンプー後のリンス効果を併せ持つカラーリン
ス、洗浄効果を併せ持つカラーシャンプー、スタイリン
グ効果を併せ持つカラースタイリング剤等、染毛を用途
とするすべての形態、剤型として応用できる。
【００２２】
【実施例】次に、本発明を実施例をもって詳細に説明す
るが、本発明はこれにより限定されるものではない。な
お、実施例及び比較例中の数値は重量％である。ここ
で、実施例の説明に先立ち、各実施例及び比較例におい
て採用した試験方法について説明する。
るが、本発明はこれにより限定されるものではない。な
お、実施例及び比較例中の数値は重量％である。ここ
で、実施例の説明に先立ち、各実施例及び比較例におい
て採用した試験方法について説明する。
【００２３】（１）使用感・仕上がり感・着色効果測定
法 各例における酸性染毛料を、頭髪の染毛する部分をブリ
ーチ剤により脱色したパネラー２０名に使用してもら
い、使用感（ブラシからのたれ落ち具合・髪への塗布し
やすさ）、使用後の感触（仕上がり感）、着色効果（染
色度・均一性）を下記基準により評価を行った。尚、使
用方法は、染毛部分に染毛料を塗布し、５分間放置した
後、４０℃の洗水にて洗い流し、自然乾燥させた。
法 各例における酸性染毛料を、頭髪の染毛する部分をブリ
ーチ剤により脱色したパネラー２０名に使用してもら
い、使用感（ブラシからのたれ落ち具合・髪への塗布し
やすさ）、使用後の感触（仕上がり感）、着色効果（染
色度・均一性）を下記基準により評価を行った。尚、使
用方法は、染毛部分に染毛料を塗布し、５分間放置した
後、４０℃の洗水にて洗い流し、自然乾燥させた。
【００２４】評価基準 ◎：満足したと答えた人が１８名以上 ○：満足したと答えた人が１４〜１７名 △：満足したと答えた人が８から１３名 ×：満足したと答えた人が７名以下
【００２５】（２） 洗髪堅牢性評価法 （イ）サンプル試験毛 毛束（白色毛髪の束）５ｇを市販のシャンプーにて洗浄
し、乾燥後、各例における酸性染毛料を２ｇ塗布し、３
分間放置後、３０秒間水洗いし、３０秒間シャンプーに
て洗浄し、３０秒間水ですすいだ後、風乾し、染毛サン
プルとした。次にこの染毛サンプルをラウリル硫酸ナト
リウムの５％水溶液（３０℃）の中に浸漬して、１０回
の手もみ洗いを行った後、３０秒間水洗し、風乾した。
この洗髪操作を１回として２０回繰り返し、洗髪後サン
プルとした。
し、乾燥後、各例における酸性染毛料を２ｇ塗布し、３
分間放置後、３０秒間水洗いし、３０秒間シャンプーに
て洗浄し、３０秒間水ですすいだ後、風乾し、染毛サン
プルとした。次にこの染毛サンプルをラウリル硫酸ナト
リウムの５％水溶液（３０℃）の中に浸漬して、１０回
の手もみ洗いを行った後、３０秒間水洗し、風乾した。
この洗髪操作を１回として２０回繰り返し、洗髪後サン
プルとした。
【００２６】（ロ）評価法 試験試料処理前及び処理後のサンプル試験毛束につい
て、高速色彩計（村上色材（株）製ＣＭＳ−１０００
型）を用いて測色を行い、各サンプル試験毛のＸ，Ｙ，
Ｚ値をＨｕｎｔｅｒのＬ，ａ，ｂ表色系へ変換し、下記
の式により処理前（白色毛髪）と処理後の色差（△Ｅ）
を求め、その数値から、下記評価基準にしたがって評価
した。△Ｅが大きい程、毛髪がよく着色したことにな
る。 △Ｅ＝｛（Ｌ1 −Ｌ0 ）2 ＋（ａ1 −ａ0 ）2 ＋（ｂ1
−ｂ0 ）2 ｝1/2 Ｌ0 ，ａ0 ，ｂ0 ：処理前（白色毛髪）のサンプル毛の
Ｌ，ａ，ｂ値 Ｌ1 ，ａ1 ，ｂ1 ：処理後のサンプル毛のＬ，ａ，ｂ値 退色率（％）＝｛１−（洗髪後サンプルの△Ｅ／染毛サ
ンプルの△Ｅ）｝×１００
て、高速色彩計（村上色材（株）製ＣＭＳ−１０００
型）を用いて測色を行い、各サンプル試験毛のＸ，Ｙ，
Ｚ値をＨｕｎｔｅｒのＬ，ａ，ｂ表色系へ変換し、下記
の式により処理前（白色毛髪）と処理後の色差（△Ｅ）
を求め、その数値から、下記評価基準にしたがって評価
した。△Ｅが大きい程、毛髪がよく着色したことにな
る。 △Ｅ＝｛（Ｌ1 −Ｌ0 ）2 ＋（ａ1 −ａ0 ）2 ＋（ｂ1
−ｂ0 ）2 ｝1/2 Ｌ0 ，ａ0 ，ｂ0 ：処理前（白色毛髪）のサンプル毛の
Ｌ，ａ，ｂ値 Ｌ1 ，ａ1 ，ｂ1 ：処理後のサンプル毛のＬ，ａ，ｂ値 退色率（％）＝｛１−（洗髪後サンプルの△Ｅ／染毛サ
ンプルの△Ｅ）｝×１００
【００２７】評価基準 ◎：退色率２０％未満 ○：退色率２０％以上４０％未満 △：退色率４０％以上６０％未満 ×：退色率６０％以上
【００２８】（３）安定性評価法 各例における酸性染毛料をガラス容器内に充填・装栓
後、４５℃の恒温槽中に放置し、１ヶ月後の外観を観察
し、下記評価基準にしたがって評価した。
後、４５℃の恒温槽中に放置し、１ヶ月後の外観を観察
し、下記評価基準にしたがって評価した。
【００２９】評価基準 ◎：外観に変化なし ○：外観にほとんど変化なし △：外観に若干変化がみられる（分離・沈殿・変色な
ど） ×：外観に変化がみられる（分離・沈殿・変色など）
ど） ×：外観に変化がみられる（分離・沈殿・変色など）
【００３０】実施例１〜１２、比較例１〜１２ 表１、２に示す配合組成の酸性染毛料を常法により調製
し、前記諸試験を行い、その結果を表３に示した。表
１、２、３より明らかなように、本発明の成分を用いた
実施例１〜１２の酸性染毛料はいずれも優れた性能を示
していた。尚、表１、２中において、アルキル変性カル
ボキシビニルポリマーはＢ．Ｆ．グッドリッチ社製ＰＥ
ＭＵＬＥＮ ＴＲ−１を、カルボキシビニルポリマーは
Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社製ＣＡＲＢＯＰＯＬ ９４０
を、ポリエーテル変性シリコーンは信越化学工業社製Ｋ
Ｆ−６０１１を用いた。
し、前記諸試験を行い、その結果を表３に示した。表
１、２、３より明らかなように、本発明の成分を用いた
実施例１〜１２の酸性染毛料はいずれも優れた性能を示
していた。尚、表１、２中において、アルキル変性カル
ボキシビニルポリマーはＢ．Ｆ．グッドリッチ社製ＰＥ
ＭＵＬＥＮ ＴＲ−１を、カルボキシビニルポリマーは
Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社製ＣＡＲＢＯＰＯＬ ９４０
を、ポリエーテル変性シリコーンは信越化学工業社製Ｋ
Ｆ−６０１１を用いた。
【００３１】一方、必須成分のどれかを欠いた、又はｐ
Ｈ領域を外れた比較例１〜１２では、使用感、仕上がり
感、着色効果、安定性のいずれかの面で劣っており、本
発明の目的を達成できなかった。
Ｈ領域を外れた比較例１〜１２では、使用感、仕上がり
感、着色効果、安定性のいずれかの面で劣っており、本
発明の目的を達成できなかった。
【００３２】 実施例１３（白髪用酸性染毛料） アルキル変性カルボキシビニルポリマー １．０ （ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−１［Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社製］） ベンジルアルコール ６．０ エタノール ２．０ 黒色４０１号 ０．１ 紫色４０１号 ０．１ キサンタンガム ０．５ エデト酸二ナトリウム ０．０１ 精製水 バランス
【００３３】常法により上記組成の白髪用酸性染毛料を
調製し（ｐＨ３．５）、塗布時の使用感、仕上がり感、
着色効果、安定性を評価したところ、いずれの特性も優
れており良好な結果を得た。
調製し（ｐＨ３．５）、塗布時の使用感、仕上がり感、
着色効果、安定性を評価したところ、いずれの特性も優
れており良好な結果を得た。
【００３４】 実施例１４（白髪用カラーリンス） アルキル変性カルボキシビニルポリマー ２．０ （ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−１［Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社製］） ベンジルアルコール ４．０ Ｎ−メチルピロリドン ３．０ １、３−ブチレングリコール １．０ ジメチルポリシロキサン（１０ｃＳ） ２．０ 流動パラフィン ０．５ 黒色４０１号 ０．０４ 紫色４０１号 ０．０２ 赤色２０１号 ０．０８ キサンタンガム １．０ ヒドロキシエチルセルロース １．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．２ リン酸 適量 香料 適量 エデト酸二ナトリウム ０．０１ 精製水 バランス
【００３５】常法により上記組成の白髪用ヘアーリンス
を調製し（ｐＨ２．５）、塗布時の使用感、仕上がり
感、着色効果、安定性を評価したところ、いずれの特性
も優れており良好な結果を得た。
を調製し（ｐＨ２．５）、塗布時の使用感、仕上がり
感、着色効果、安定性を評価したところ、いずれの特性
も優れており良好な結果を得た。
【００３６】 実施例１５（カラーシャンプー） アルキル変性カルボキシビニルポリマー ０．５ （ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−２［Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社製］） ベンジルアルコール ４．０ Ｎ−メチルピロリドン ５．０ ジプロピレングリコール ２．０ 高分子シリコン水性乳濁液 ５．０ （ＢＹ２２−０２９［東レダウコーニングシリコーン社製］） 橙色２０５号 ０．３ 黄色４号 ０．１ デシルグルコシド １０．０ キサンタンガム １．０ ベントナイト ０．２ ヒドロキシエチルセルロース ０．２ 香料 適量 エデト酸二ナトリウム ０．０１ 混合植物抽出液 ０．２ （ｐｈｙｔｅｌｅｎｅ ＥＧＸ２５１ ［ラボラトリーズガレニックバーニン社製］） パラベン 適量 精製水 バランス
【００３７】常法により上記組成の白髪用ヘアーシャン
プーを調製し（ｐＨ４．０）、塗布時の使用感、仕上が
り感、着色効果、安定性を評価したところ、いずれの特
性も優れており良好な結果を得た。
プーを調製し（ｐＨ４．０）、塗布時の使用感、仕上が
り感、着色効果、安定性を評価したところ、いずれの特
性も優れており良好な結果を得た。
【００３８】 実施例１６（ヘアマニキュア） アルキル変性カルボキシビニルポリマー １．０ （ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−１［Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社製］） ベンジルアルコール １５．０ 赤色４０１号 ０．４ 橙色２０５号 ０．２ キサンタンガム １．０ カミツレエキス ０．５ オキシベンゾン ０．０５ エデト酸二ナトリウム ０．０１ 精製水 バランス
【００３９】常法により上記組成のヘアマニキュアを調
製し（ｐＨ３．５）、塗布時の使用感、仕上がり感、着
色効果、安定性を評価したところ、いずれの特性も優れ
ており良好な結果を得た。
製し（ｐＨ３．５）、塗布時の使用感、仕上がり感、着
色効果、安定性を評価したところ、いずれの特性も優れ
ており良好な結果を得た。
【００４０】 実施例１７（ヘアマニキュア） カルボキシビニルポリマー １．０ （Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９４０［Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社製］） アルキル変性カルボキシビニルポリマー ０．８ （ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−１［Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社製］） ベンジルアルコール ７．０ ジプロピレングリコール １０．０ エタノール ５．０ 緑色２０１号 ０．５ 黄色２０３号 ０．１ キサンタンガム ０．８ メチルフェニルポリシロキサン １．０ エデト酸二ナトリウム ０．０５ クエン酸 適量 精製水 バランス
【００４１】常法により上記組成のヘアマニキュアを調
製し（ｐＨ３．０）、塗布時の使用感、仕上がり感、着
色効果、安定性を評価したところ、いずれの特性も優れ
ており良好な結果を得た。
製し（ｐＨ３．０）、塗布時の使用感、仕上がり感、着
色効果、安定性を評価したところ、いずれの特性も優れ
ており良好な結果を得た。
【００４２】 実施例１８（カラースタイリング剤） アルキル変性カルボキシビニルポリマー ３．０ （ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−１［Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社製］） ベンジルアルコール ５．０ エタノール ２０．０ 黒色４０１号 ０．５ 黄色２０３号 ０．１ キサンタンガム ０．８ ポリビニルピロリドン ３．０ （ＬＵＶＩＱＵＡＴ ＰＧ−１１［ＢＡＳＦ社製］） エデト酸二ナトリウム ０．０５ ジイソプロパノールアミン 適量 精製水 バランス
【００４３】常法により上記組成のカラースタイリング
剤を調製し（ｐＨ５．０）、塗布時の使用感、仕上がり
感、着色効果、安定性を評価したところ、いずれの特性
も優れており良好な結果を得た。
剤を調製し（ｐＨ５．０）、塗布時の使用感、仕上がり
感、着色効果、安定性を評価したところ、いずれの特性
も優れており良好な結果を得た。
【００４４】
【発明の効果】以上記載の通り、本発明は、短時間にか
つ均一に染毛でき、使用感及び使用後の感触が良好で、
洗髪堅牢性に優れ、安定性に優れた酸性染毛料組成物を
提供することができる。
つ均一に染毛でき、使用感及び使用後の感触が良好で、
洗髪堅牢性に優れ、安定性に優れた酸性染毛料組成物を
提供することができる。
【表１】
【表２】
【表３】
Claims (5)
- 【請求項１】 （Ａ）アルキル変性カルボキシビニルポ
リマーと、（Ｂ）アルコール類，エチレングリコールア
ルキルエーテル，Ｎ−アルキルピロリドンからなる群よ
り選ばれる一種又は二種以上と、（Ｃ）染料とを含有
し、ｐＨが１．５〜５であることを特徴とする酸性染毛
料組成物。 - 【請求項２】 アルコール類が下記一般式（１） 【化１】 ［式中、Ｒ1 は水素原子、メチル基またはメトキシ基、
Ｒ2 は−ＣＨ2 ＯＨ基、−ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ基、−ＣＨ
（ＣＨ3 ）ＯＨ基、−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ基、−Ｃ
（ＣＨ3 ）2 ＯＨ基、−ＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ3 ）ＯＨ基、
−ＣＨ（ＣＨ3 ）ＣＨ2 ＯＨ基、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ2 Ｏ
Ｈ基または−ＯＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ基を表す。］で表され
る芳香族アルコールの一種又は二種以上である請求項１
記載の酸性染毛料組成物。 - 【請求項３】 さらに、アルキル変性カルボキシビニル
ポリマー以外の粘剤を含有する請求項１又は２記載の酸
性染毛料組成物。 - 【請求項４】 アルキル変性カルボキシビニルポリマー
以外の粘剤がキサンタンガムである請求項３記載の酸性
染毛料組成物。 - 【請求項５】 さらに、油剤，界面活性剤からなる群よ
り選ばれる一種又は二種以上を含有する請求項１〜４の
いずれか記載の酸性染毛料組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23330097A JPH1160453A (ja) | 1997-08-13 | 1997-08-13 | 酸性染毛料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23330097A JPH1160453A (ja) | 1997-08-13 | 1997-08-13 | 酸性染毛料組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1160453A true JPH1160453A (ja) | 1999-03-02 |
Family
ID=16952958
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23330097A Pending JPH1160453A (ja) | 1997-08-13 | 1997-08-13 | 酸性染毛料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1160453A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11130639A (ja) * | 1997-10-30 | 1999-05-18 | Hoyu Co Ltd | 染毛料組成物 |
| JP2001302470A (ja) * | 2000-04-20 | 2001-10-31 | Pola Chem Ind Inc | 毛髪着色用の組成物 |
| JP2002060326A (ja) * | 2000-08-21 | 2002-02-26 | Hoyu Co Ltd | 染毛料組成物 |
| JP2002308745A (ja) * | 2001-04-09 | 2002-10-23 | Takara Belmont Co Ltd | 染毛剤組成物 |
| JP2003073239A (ja) * | 2001-08-30 | 2003-03-12 | Hoyu Co Ltd | 染毛料組成物 |
| JP2003171246A (ja) * | 2001-11-29 | 2003-06-17 | System Kyokai:Kk | 染毛料 |
| JP2006298935A (ja) * | 2003-04-01 | 2006-11-02 | L'oreal Sa | 蛍光染料と酸官能基を有する特定の化合物を含有するヒトのケラチン物質を染色するための組成物、その方法及びその使用 |
| JP2010001265A (ja) * | 2008-06-23 | 2010-01-07 | Number Three:Kk | 酸性染毛料組成物の製造方法 |
| JP2019006684A (ja) * | 2017-06-20 | 2019-01-17 | 三菱鉛筆株式会社 | 累積染毛料組成物 |
-
1997
- 1997-08-13 JP JP23330097A patent/JPH1160453A/ja active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11130639A (ja) * | 1997-10-30 | 1999-05-18 | Hoyu Co Ltd | 染毛料組成物 |
| JP2001302470A (ja) * | 2000-04-20 | 2001-10-31 | Pola Chem Ind Inc | 毛髪着色用の組成物 |
| JP2002060326A (ja) * | 2000-08-21 | 2002-02-26 | Hoyu Co Ltd | 染毛料組成物 |
| JP2002308745A (ja) * | 2001-04-09 | 2002-10-23 | Takara Belmont Co Ltd | 染毛剤組成物 |
| JP2003073239A (ja) * | 2001-08-30 | 2003-03-12 | Hoyu Co Ltd | 染毛料組成物 |
| JP4578034B2 (ja) * | 2001-08-30 | 2010-11-10 | ホーユー株式会社 | 染毛料組成物 |
| JP2003171246A (ja) * | 2001-11-29 | 2003-06-17 | System Kyokai:Kk | 染毛料 |
| JP2006298935A (ja) * | 2003-04-01 | 2006-11-02 | L'oreal Sa | 蛍光染料と酸官能基を有する特定の化合物を含有するヒトのケラチン物質を染色するための組成物、その方法及びその使用 |
| JP2010001265A (ja) * | 2008-06-23 | 2010-01-07 | Number Three:Kk | 酸性染毛料組成物の製造方法 |
| JP2019006684A (ja) * | 2017-06-20 | 2019-01-17 | 三菱鉛筆株式会社 | 累積染毛料組成物 |
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