JP2000143530A - 抗ガン剤、マクロフゼジ活性付与剤及び機能性食品 - Google Patents
抗ガン剤、マクロフゼジ活性付与剤及び機能性食品Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 優れた効果を有する抗ガン剤、マクロファー
ジ活性付与剤及び該効果を有する機能性食品の提供。 【解決手段】 ヒメマツタケの菌糸体抽出物、霊芝抽出
物を有効成分とする抗ガン剤、マクロファージ付与剤ま
たは機能性食品；及びヒメマツタケの菌糸体抽出物、霊
芝抽出物及びローヤルゼリーを有効成分とする抗ガン
剤、マクロファージ活性付与剤または機能性食品。
ジ活性付与剤及び該効果を有する機能性食品の提供。 【解決手段】 ヒメマツタケの菌糸体抽出物、霊芝抽出
物を有効成分とする抗ガン剤、マクロファージ付与剤ま
たは機能性食品；及びヒメマツタケの菌糸体抽出物、霊
芝抽出物及びローヤルゼリーを有効成分とする抗ガン
剤、マクロファージ活性付与剤または機能性食品。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ヒメマツタケの菌
糸体抽出物、霊芝抽出物等を有効成分とする抗ガン剤、
マクロファージ活性付与剤及び当該抽出物を含有する機
能性食品に関する。
糸体抽出物、霊芝抽出物等を有効成分とする抗ガン剤、
マクロファージ活性付与剤及び当該抽出物を含有する機
能性食品に関する。
【０００２】
【従来の技術】ガンは、常に成人死亡原因の上位に位置
する疾病であり、多くの研究者が有効な特効薬の発見に
努力している。
する疾病であり、多くの研究者が有効な特効薬の発見に
努力している。
【０００３】ところで本発明者らは、ハラタケ属に属
し、岩出菌学研究所で人工栽培されたヒメマツタケ（Ａ
ｇｒｉｃｕｓ ｂｌａｚｅｉ Ｍｕｒｒｉｌｌ、岩出１
０１株）を培養して得られた菌糸体抽出物（Ａｇａｒｉ
ｃｕｓ ｂｌａｚｅｉ Ｍｙｃｅｒｉａｌ ｅｘｔｒａ
ｃｔ）が抗ガン活性を有することを見出し、既に報告し
た（Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．１７：２２７−２
８４（１９９７））。またサルノコシカケ科（Ｐｏｌｙ
ｐｏｒａｃｅａｅ）に属する薬用キノコの１種であり、
強壮、補血、精神安定、利水、補肝作用等を有し、咳、
気管支炎、関節炎等の疾病に有効であるとされる霊芝
（Ｇａｎｏｄｅｒｍａ ｌｕｃｉｄｕｍ）が抗ガン作用
を有することを見出し、既に報告した（Ｍｉｅ． Ｍｅ
ｄ． Ｊ．２６：１４７−１５２（１９７７））。また
ローヤルゼリーは、女王寒天質、王乳ともよばれ、各種
ビタミン群、アセチルコリン、抗ガン作用のある１０−
ハイドロキシ−２−デセン酸等を含有している。
し、岩出菌学研究所で人工栽培されたヒメマツタケ（Ａ
ｇｒｉｃｕｓ ｂｌａｚｅｉ Ｍｕｒｒｉｌｌ、岩出１
０１株）を培養して得られた菌糸体抽出物（Ａｇａｒｉ
ｃｕｓ ｂｌａｚｅｉ Ｍｙｃｅｒｉａｌ ｅｘｔｒａ
ｃｔ）が抗ガン活性を有することを見出し、既に報告し
た（Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．１７：２２７−２
８４（１９９７））。またサルノコシカケ科（Ｐｏｌｙ
ｐｏｒａｃｅａｅ）に属する薬用キノコの１種であり、
強壮、補血、精神安定、利水、補肝作用等を有し、咳、
気管支炎、関節炎等の疾病に有効であるとされる霊芝
（Ｇａｎｏｄｅｒｍａ ｌｕｃｉｄｕｍ）が抗ガン作用
を有することを見出し、既に報告した（Ｍｉｅ． Ｍｅ
ｄ． Ｊ．２６：１４７−１５２（１９７７））。また
ローヤルゼリーは、女王寒天質、王乳ともよばれ、各種
ビタミン群、アセチルコリン、抗ガン作用のある１０−
ハイドロキシ−２−デセン酸等を含有している。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、それら
の抗ガン作用は必ずしも満足すべきものとはいえず、ま
たマクロファージ活性も低いものであった。
の抗ガン作用は必ずしも満足すべきものとはいえず、ま
たマクロファージ活性も低いものであった。
【０００５】したがって本発明は、抗ガン作用やマクロ
ファージ活性作用に優れた薬剤や機能性食品を提供する
ことを目的とする。
ファージ活性作用に優れた薬剤や機能性食品を提供する
ことを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成すべく鋭意研究した結果、上記ヒメマツタケの菌
糸体抽出物と霊芝抽出物を併用、あるいはこれらとさら
にローヤルゼリーを併用すれば、それらを単独で用いた
場合に比し、特に顕著な抗ガン作用及びマクロファージ
活性作用が得られることを見出し、本発明を完成した。
を達成すべく鋭意研究した結果、上記ヒメマツタケの菌
糸体抽出物と霊芝抽出物を併用、あるいはこれらとさら
にローヤルゼリーを併用すれば、それらを単独で用いた
場合に比し、特に顕著な抗ガン作用及びマクロファージ
活性作用が得られることを見出し、本発明を完成した。
【０００７】すなわち本発明は、ヒメマツタケの菌糸体
抽出物及び霊芝抽出物からなる組成物を有効成分とする
抗ガン剤を提供するものである。本発明はまた、ヒメマ
ツタケの菌糸体抽出物、霊芝抽出物及びローヤルゼリー
からなる組成物を有効成分とする抗ガン剤を提供するも
のである。本発明はまた、ヒメマツタケの菌糸体抽出物
及び霊芝抽出物からなる組成物を有効成分とするマクロ
ファージ活性付与剤を提供するものである。本発明はま
た、ヒメマツタケの菌糸体抽出物、霊芝抽出物及びロー
ヤルゼリーからなる組成物を有効成分とするマクロファ
ージ活性付与剤を提供するものである。本発明はまた、
ヒメマツタケの菌糸体抽出物及び霊芝抽出物からなる組
成物を含有する機能性食品を提供するものである。本発
明はまた、ヒメマツタケの菌糸体抽出物、霊芝抽出物及
びローヤルゼリーからなる組成物を含有する機能性食品
を提供するものである。
抽出物及び霊芝抽出物からなる組成物を有効成分とする
抗ガン剤を提供するものである。本発明はまた、ヒメマ
ツタケの菌糸体抽出物、霊芝抽出物及びローヤルゼリー
からなる組成物を有効成分とする抗ガン剤を提供するも
のである。本発明はまた、ヒメマツタケの菌糸体抽出物
及び霊芝抽出物からなる組成物を有効成分とするマクロ
ファージ活性付与剤を提供するものである。本発明はま
た、ヒメマツタケの菌糸体抽出物、霊芝抽出物及びロー
ヤルゼリーからなる組成物を有効成分とするマクロファ
ージ活性付与剤を提供するものである。本発明はまた、
ヒメマツタケの菌糸体抽出物及び霊芝抽出物からなる組
成物を含有する機能性食品を提供するものである。本発
明はまた、ヒメマツタケの菌糸体抽出物、霊芝抽出物及
びローヤルゼリーからなる組成物を含有する機能性食品
を提供するものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】ヒメマツタケは、天然物、人工培
養物のいずれでもよいが、人工培養物が好ましい。ヒメ
マツタケは菌糸体を用いる。霊芝は、菌傘、菌柄、菌糸
体等の任意の部位、あるいは全体を用いることができ
る。ヒメマツタケの菌糸体抽出物及び霊芝抽出物は、当
該菌糸体や霊芝を適宜粉砕した後、水、メタノール、エ
タノール等のアルコール類、アセトン等のケトン類、シ
クロヘキサン等の炭化水素類等、またはこれらの混合物
で抽出し、適宜濾過、濃縮等することにより得ることが
できる。斯かる方法によれば通常生のヒメマツタケの菌
糸体１００ｇ（水分約９０％）から、固形分として約８
０〜１００mgの抽出物が得られ、また乾燥霊芝１００ｇ
（水分約１４〜１６％）から、固形分として約５００〜
６００mgの抽出物が得られる。これらの抽出物はさらに
クロマトグラフィ等により、例えば多糖体画分等の特定
の画分に分画したものでもよく、また市販品を用いても
よい。ローヤルゼリーは、液状、ペースト状、粉末状等
いずれの形態でもよいが、粉末状が好ましく、また市販
品を用いてもよい。
養物のいずれでもよいが、人工培養物が好ましい。ヒメ
マツタケは菌糸体を用いる。霊芝は、菌傘、菌柄、菌糸
体等の任意の部位、あるいは全体を用いることができ
る。ヒメマツタケの菌糸体抽出物及び霊芝抽出物は、当
該菌糸体や霊芝を適宜粉砕した後、水、メタノール、エ
タノール等のアルコール類、アセトン等のケトン類、シ
クロヘキサン等の炭化水素類等、またはこれらの混合物
で抽出し、適宜濾過、濃縮等することにより得ることが
できる。斯かる方法によれば通常生のヒメマツタケの菌
糸体１００ｇ（水分約９０％）から、固形分として約８
０〜１００mgの抽出物が得られ、また乾燥霊芝１００ｇ
（水分約１４〜１６％）から、固形分として約５００〜
６００mgの抽出物が得られる。これらの抽出物はさらに
クロマトグラフィ等により、例えば多糖体画分等の特定
の画分に分画したものでもよく、また市販品を用いても
よい。ローヤルゼリーは、液状、ペースト状、粉末状等
いずれの形態でもよいが、粉末状が好ましく、また市販
品を用いてもよい。
【０００９】本発明の抗ガン剤、マクロファージ活性付
与剤及び機能性食品は、上記ヒメマツタケ菌糸体抽出
物、霊芝抽出物、さらに必要に応じてローヤルゼリー、
その他抗ガン剤等に一般に用いられる成分を混合し、乳
濁液、懸濁液、ペースト状、粉末状、固形状等任意の形
態にすることにより製造できる。
与剤及び機能性食品は、上記ヒメマツタケ菌糸体抽出
物、霊芝抽出物、さらに必要に応じてローヤルゼリー、
その他抗ガン剤等に一般に用いられる成分を混合し、乳
濁液、懸濁液、ペースト状、粉末状、固形状等任意の形
態にすることにより製造できる。
【００１０】本発明の抗ガン剤及びマクロファージ活性
付与剤の投与形態は、経口投与、注射投与、経皮投与等
いずれの形態でもよいが、経口投与が好ましい。経口投
与する場合、抗ガン剤またはマクロファージ活性付与剤
中の、ヒメマツタケの菌糸体抽出物、霊芝抽出物及びロ
ーヤルゼリーの配合量は次の通りである。ヒメマツタケ
の菌糸体抽出物は１０〜９０重量％、特に２０〜８０重
量％が好ましく、霊芝抽出物は１〜６０重量％、特に１
０〜５０重量％が好ましく、ローヤルゼリーは０〜５０
重量％が好ましい。また本発明の機能性食品中のヒメマ
ツタケの菌糸体抽出物、霊芝抽出物及びローヤルゼリー
の配合量は、固形分換算で次の通りである。ヒメマツタ
ケの菌糸体抽出物は１〜９９重量％、特に１０〜９０重
量％が好ましく、霊芝抽出物は１〜９９重量％、特に１
０〜９０重量％が好ましく、ローヤルゼリーは０〜９０
重量％が好ましい。かかる配合割合の抗ガン剤、マクロ
ファージ活性付与剤または機能性食品を、一回または数
回に分けて１日に１００〜１０，０００ｍｇ、特に１，
０００〜２，０００ｍｇ経口摂取することが好ましい。
付与剤の投与形態は、経口投与、注射投与、経皮投与等
いずれの形態でもよいが、経口投与が好ましい。経口投
与する場合、抗ガン剤またはマクロファージ活性付与剤
中の、ヒメマツタケの菌糸体抽出物、霊芝抽出物及びロ
ーヤルゼリーの配合量は次の通りである。ヒメマツタケ
の菌糸体抽出物は１０〜９０重量％、特に２０〜８０重
量％が好ましく、霊芝抽出物は１〜６０重量％、特に１
０〜５０重量％が好ましく、ローヤルゼリーは０〜５０
重量％が好ましい。また本発明の機能性食品中のヒメマ
ツタケの菌糸体抽出物、霊芝抽出物及びローヤルゼリー
の配合量は、固形分換算で次の通りである。ヒメマツタ
ケの菌糸体抽出物は１〜９９重量％、特に１０〜９０重
量％が好ましく、霊芝抽出物は１〜９９重量％、特に１
０〜９０重量％が好ましく、ローヤルゼリーは０〜９０
重量％が好ましい。かかる配合割合の抗ガン剤、マクロ
ファージ活性付与剤または機能性食品を、一回または数
回に分けて１日に１００〜１０，０００ｍｇ、特に１，
０００〜２，０００ｍｇ経口摂取することが好ましい。
【００１１】
【実施例】次に実施例を示して本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものでは
ない。
明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものでは
ない。
【００１２】参考例１ ヒメマツタケ（岩出１０１株）の培養菌糸体を、熱水を
用いて１００℃で３時間抽出し、濾過、濃縮して固形分
１８重量％の抽出エキス（以下「ＡＢＭＥ」という）を
得た。
用いて１００℃で３時間抽出し、濾過、濃縮して固形分
１８重量％の抽出エキス（以下「ＡＢＭＥ」という）を
得た。
【００１３】実施例１ 上記ＡＢＭＥを７５重量％及び五岳霊芝抽出エキス（五
岳霊芝本舗（株）製、固形分９６重量％：以下「ＧＬ
Ｅ」という）を２５重量％混合して組成物１（抗ガン
剤、マクロファージ活性付与剤、機能性食品）を得た。
岳霊芝本舗（株）製、固形分９６重量％：以下「ＧＬ
Ｅ」という）を２５重量％混合して組成物１（抗ガン
剤、マクロファージ活性付与剤、機能性食品）を得た。
【００１４】実施例２ 上記ＡＢＭＥを６０重量％、上記ＧＬＥを２０重量％及
びローヤルゼリー末（皇漢薬品研究所製、固形分２５重
量％：以下「ＲＪ」という）を２０重量％混合して組成
物２（抗ガン剤、マクロファージ活性付与剤、機能性食
品）を得た。
びローヤルゼリー末（皇漢薬品研究所製、固形分２５重
量％：以下「ＲＪ」という）を２０重量％混合して組成
物２（抗ガン剤、マクロファージ活性付与剤、機能性食
品）を得た。
【００１５】試験例１ 本発明に係る組成物の抗ガン活
性 ５週齢のＩＣＲ／Ｓｌｃ系雌性マウス４８匹を、１群８
匹ずつ６群に分けた。第１群〜第５群に、移植後７日目
のマウスから採取したＳａｃｒｏｍａ１８０ガン細胞
（５×１０6 個）を移植した。次いで第１群〜第４群に
は、その２４時間後から実施例１及び２で得られた各組
成物を、表１に示す条件で、朝夕１回ずつ２０日間、胃
ゾンデにて経口投与した。尚、第５群には当該組成物の
代わりに生理食塩水を投与し、また第６群にはガン細胞
の移植を行わず、かつ生理食塩水のみを投与した。ガン
細胞移植後２１日目に、各群からガン部を摘出し、ガン
部の平均体積、ガン抑制率、ガン完全消失率及び生存率
を測定した。測定方法は次の通りである。ガンの体積
（ｃｍ3 ）は、２πａ2 ｂ×１０-3／３（ただしａはガ
ンの短径（ｍｍ）、ｂはガンの長径（ｍｍ）を示す）で
表される。ガン抑制率（％）は、（１−（Ｔ／Ｃ））×
１００（ただしＴは上記組成物投与群のガンの体積、Ｃ
は第５群のガンの平均体積を示す）で表される。ガン完
全消失率は、ガンが完全に消失したマウスの割合で表し
た。生存率は、生存していたマウスの割合で表した。結
果を表１に示す。
性 ５週齢のＩＣＲ／Ｓｌｃ系雌性マウス４８匹を、１群８
匹ずつ６群に分けた。第１群〜第５群に、移植後７日目
のマウスから採取したＳａｃｒｏｍａ１８０ガン細胞
（５×１０6 個）を移植した。次いで第１群〜第４群に
は、その２４時間後から実施例１及び２で得られた各組
成物を、表１に示す条件で、朝夕１回ずつ２０日間、胃
ゾンデにて経口投与した。尚、第５群には当該組成物の
代わりに生理食塩水を投与し、また第６群にはガン細胞
の移植を行わず、かつ生理食塩水のみを投与した。ガン
細胞移植後２１日目に、各群からガン部を摘出し、ガン
部の平均体積、ガン抑制率、ガン完全消失率及び生存率
を測定した。測定方法は次の通りである。ガンの体積
（ｃｍ3 ）は、２πａ2 ｂ×１０-3／３（ただしａはガ
ンの短径（ｍｍ）、ｂはガンの長径（ｍｍ）を示す）で
表される。ガン抑制率（％）は、（１−（Ｔ／Ｃ））×
１００（ただしＴは上記組成物投与群のガンの体積、Ｃ
は第５群のガンの平均体積を示す）で表される。ガン完
全消失率は、ガンが完全に消失したマウスの割合で表し
た。生存率は、生存していたマウスの割合で表した。結
果を表１に示す。
【００１６】
【表１】
【００１７】第１群〜第４群のいずれも、２５〜５０％
のマウスのガンが完全に消失した。特に第２群ではガン
抑制率が８７．６％、完全消失率が５０％であり、顕著
な抗ガン活性が認められた。
のマウスのガンが完全に消失した。特に第２群ではガン
抑制率が８７．６％、完全消失率が５０％であり、顕著
な抗ガン活性が認められた。
【００１８】試験例２ ＧＬＥ又はＡＢＭＥの抗ガン活
性 ５週齢のＩＣＲ／Ｓｌｃ系雌性マウス６０匹を、１群１
０匹ずつ６群に分けた。第７群〜第１１群に、移植後７
日目のマウスから採取したＳａｃｒｏｍａ１８０ガン細
胞（５×１０6 個）を移植した。次いで第７群〜第１０
群には、その２４時間後から前記ＧＬＥ又はＡＢＭＥを
それぞれ表２に示す条件で、朝夕１回ずつ２０日間、胃
ゾンデにて経口投与した。尚、第１１群には当該ＧＬＥ
やＡＢＭＥの代わりに生理食塩水を投与し、また第１２
群にはガン細胞の移植を行わず、かつ生理食塩水のみを
投与した。ガン細胞移植後２１日目に、各群のガンの平
均体積、ガン抑制率を測定した。また２８日目に、ガン
完全消失率及び生存率を測定した。測定方法は試験例１
と同様である。結果を表２に示す。
性 ５週齢のＩＣＲ／Ｓｌｃ系雌性マウス６０匹を、１群１
０匹ずつ６群に分けた。第７群〜第１１群に、移植後７
日目のマウスから採取したＳａｃｒｏｍａ１８０ガン細
胞（５×１０6 個）を移植した。次いで第７群〜第１０
群には、その２４時間後から前記ＧＬＥ又はＡＢＭＥを
それぞれ表２に示す条件で、朝夕１回ずつ２０日間、胃
ゾンデにて経口投与した。尚、第１１群には当該ＧＬＥ
やＡＢＭＥの代わりに生理食塩水を投与し、また第１２
群にはガン細胞の移植を行わず、かつ生理食塩水のみを
投与した。ガン細胞移植後２１日目に、各群のガンの平
均体積、ガン抑制率を測定した。また２８日目に、ガン
完全消失率及び生存率を測定した。測定方法は試験例１
と同様である。結果を表２に示す。
【００１９】
【表２】
【００２０】ガン抑制率は、第７群〜第１０群のいずれ
も、第１群〜第４群より劣っていた。またガン完全消失
率は、第７群、第８群、第１０群が、第１群、第２群、
第４群より劣っていた。試験例１及び２より、ＧＬＥ、
ＡＢＭＥ、ＲＪの併用効果が確認された。
も、第１群〜第４群より劣っていた。またガン完全消失
率は、第７群、第８群、第１０群が、第１群、第２群、
第４群より劣っていた。試験例１及び２より、ＧＬＥ、
ＡＢＭＥ、ＲＪの併用効果が確認された。
【００２１】試験例３ 本発明に係る組成物のマクロフ
ァージ活性付与効果 試験例１と同じマウス３０匹を１群５匹ずつ６群に分
け、第１群から第５群については試験例１と同様にして
ガン細胞を移植し、各組成物又は生理食塩水の投与を行
った。尚、第６群にはガン細胞の移植を行わず、かつ生
理食塩水のみを投与した。最終投与２４時間後に各群の
マウスの腹腔マクロファージを採集し、伊藤らの方法
（Antitumor Res. 15：1937-1948(1995)）の方法でマク
ロファージ数を測定した。次いで第５群のマクロファー
ジ数に対する各群のマクロファージ数の割合（％、マク
ロファージ活性１）及び第６群のマクロファージ数に対
する各群のマクロファージ数の割合（％、マクロファー
ジ活性２）を算出した。結果を表３に示す。
ァージ活性付与効果 試験例１と同じマウス３０匹を１群５匹ずつ６群に分
け、第１群から第５群については試験例１と同様にして
ガン細胞を移植し、各組成物又は生理食塩水の投与を行
った。尚、第６群にはガン細胞の移植を行わず、かつ生
理食塩水のみを投与した。最終投与２４時間後に各群の
マウスの腹腔マクロファージを採集し、伊藤らの方法
（Antitumor Res. 15：1937-1948(1995)）の方法でマク
ロファージ数を測定した。次いで第５群のマクロファー
ジ数に対する各群のマクロファージ数の割合（％、マク
ロファージ活性１）及び第６群のマクロファージ数に対
する各群のマクロファージ数の割合（％、マクロファー
ジ活性２）を算出した。結果を表３に示す。
【００２２】
【表３】
【００２３】第１群〜第４群のいずれも、第５群及び第
６群と比較してマクロファージ数が増加し、マクロファ
ージ活性が認められた。かかる効果は第２群において特
に顕著であった。
６群と比較してマクロファージ数が増加し、マクロファ
ージ活性が認められた。かかる効果は第２群において特
に顕著であった。
【００２４】試験例４ ＧＬＥ又はＡＢＭＥのマクロフ
ァージ活性付与効果 試験例２と同じマウス６０匹を１群１０匹ずつ６群に分
け、第７群から第１１群については試験例２と同様にし
てガン細胞を移植しＧＬＥ、ＡＢＭＥ又は生理食塩水の
投与を行った。尚、第１２群はガン細胞の移植を行わ
ず、かつ生理食塩水のみを投与した。次いで試験例３と
同様にしてマクロファージ活性１及び２を算出した。結
果を表４に示す。
ァージ活性付与効果 試験例２と同じマウス６０匹を１群１０匹ずつ６群に分
け、第７群から第１１群については試験例２と同様にし
てガン細胞を移植しＧＬＥ、ＡＢＭＥ又は生理食塩水の
投与を行った。尚、第１２群はガン細胞の移植を行わ
ず、かつ生理食塩水のみを投与した。次いで試験例３と
同様にしてマクロファージ活性１及び２を算出した。結
果を表４に示す。
【００２５】
【表４】
【００２６】マクロファージ数、マクロファージ活性
１、２とも、第７群、第８群、第１０群は、第１群、第
２群、第４群より劣っていた。試験例３、４より、ＧＬ
Ｅ、ＡＢＭＥ、ＲＪの併用効果が確認された。
１、２とも、第７群、第８群、第１０群は、第１群、第
２群、第４群より劣っていた。試験例３、４より、ＧＬ
Ｅ、ＡＢＭＥ、ＲＪの併用効果が確認された。
【００２７】
【発明の効果】本発明によれば、抗ガン作用やマクロフ
ァージ活性作用に優れた薬剤や機能性食品を提供するこ
とができる。特に本発明においては、従来より食材とし
て用いられていたものの抽出物やローヤルゼリーを組成
分としているため、副作用がないので、長期にわたる服
用、摂取が可能である。
ァージ活性作用に優れた薬剤や機能性食品を提供するこ
とができる。特に本発明においては、従来より食材とし
て用いられていたものの抽出物やローヤルゼリーを組成
分としているため、副作用がないので、長期にわたる服
用、摂取が可能である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 35/00 Ａ６１Ｐ 35/00 43/00 １１１ 43/00 １１１
Claims (6)
- 【請求項１】 ヒメマツタケの菌糸体抽出物及び霊芝抽
出物からなる組成物を有効成分とする抗ガン剤。 - 【請求項２】 ヒメマツタケの菌糸体抽出物、霊芝抽出
物及びローヤルゼリーからなる組成物を有効成分とする
抗ガン剤。 - 【請求項３】 ヒメマツタケの菌糸体抽出物及び霊芝抽
出物からなる組成物を有効成分とするマクロファージ活
性付与剤。 - 【請求項４】 ヒメマツタケの菌糸体抽出物、霊芝抽出
物及びローヤルゼリーからなる組成物を有効成分とする
マクロファージ活性付与剤。 - 【請求項５】 ヒメマツタケの菌糸体抽出物及び霊芝抽
出物からなる組成物を含有する機能性食品。 - 【請求項６】 ヒメマツタケの菌糸体抽出物、霊芝抽出
物及びローヤルゼリーからなる組成物を含有する機能性
食品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11244597A JP2000143530A (ja) | 1998-09-08 | 1999-08-31 | 抗ガン剤、マクロフゼジ活性付与剤及び機能性食品 |
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1999
- 1999-08-31 JP JP11244597A patent/JP2000143530A/ja active Pending
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