JP3621404B1 - 免疫力強化活性剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 アガリクス、メシマコブ、冬虫夏草、マイタケ、及び霊芝からなる群から選ばれた少なくとも2種以上の複数の菌類をそれぞれ玄米培地で個別に培養し、得られた複数の菌類培養物をその培地ごと加工素材として組み合せて得られた加工製剤品からなる免疫力強化活性剤、又は、複数の菌類培養物のうち霊芝培養物を霊芝子実体に替えて得られた加工製剤品からなる免疫力強化活性剤である。
【選択図】 なし
Description
これまで、安全でより効果の高いキノコ類の素材としては、アガリクス、メシマコブ、マイタケ、冬虫夏草、チャーガ、ヤマブシタケ、霊芝、ハタケシメジ、ハナビラタケ等が知られており、子実体、又はタンク培養された菌糸体の形で提供されている。
加えて、組合せによる相乗効果が認められるため、個々の素材の摂取量が少量になり、アレルギーや胃腸障害等の副作用を引き起こす危険性も低減し、また、菌類培養物は少しこげた米飯の食味を有して、既存のキノコ素材にくらべて摂食し易いという利点もある。
充分に水分を吸収させた玄米2kgを耐熱ポリバッグに入れ、オートクレーブ中120℃で4時間加熱した後、クリーンルーム中で冷却することにより、玄米培地を調製した。
更に、得られた実施例1の免疫力強化活性剤に10重量倍の水を加え、オートクレーブ中で121℃に加熱して2時間抽出(熱水抽出)を行った。冷後、遠心分離法で抽出液を分離し、これに等量のエタノールを加え、沈殿したものを分離して乾燥し、試験例1〜3に用いる糊状の多糖体分画を得た。
上記のようにして実施例1の免疫力強化活性剤から得られた多糖体分画(以下、単に「実施例1の多糖体分画」という)について、Chem. Pharm. Bull., 32, p4165 (1984)及びMicrobiol. Immunol., 25, p929 (1981)に記載の方法に準じて、マイトジェン活性効果を調べた。また、各菌類培養物からなる粉末状の加工素材について、上記と同様にして熱水抽出して得られた多糖体分画(対照の多糖体分画)についても、対照として同様にマイトジェン活性効果を調べ、実施例1の多糖体分画と比較した。
Advances in Immunology, 47, p187 (1989)に記載の方法に準じて、上記実施例1の多糖体分画及び対照としての各菌類培養物から得られた多糖体分画について、NK活性を測定した。
51Cr放出量(%)={(a−b)×100/(c−b)}
により計算される。
結果を図2に示す。
ヒト末梢血から遠心分離法によってリンパ球を分離し、実施例1の多糖体分画及び対照の多糖体分画1mgを加え、24時間培養してインターロイキン-6(IL-6)及びインターロイキン-8(IL-8)の産生量をELISA(enzyme-linked immunosorbent assay)法により測定した。
結果を図3及び図4に示す。
霊芝子実体を100℃で1時間の条件で充分に乾燥した後、旋回気流方式の粉砕機を用いて粉砕し、粉末状の加工素材とした。
次いで、霊芝培養物由来の加工素材に替えて上で得られた霊芝子実体由来の加工素材を用いた以外は、上記実施例1と同様にして、アガリクス、メシマコブ、冬虫夏草、マイタケ、ヤマブシタケ、及びチャーガの6種の菌類培養物と霊芝子実体とを加工素材とする実施例2の粉末状混合物(免疫力強化活性剤)を得た。
アガリクス、メシマコブ、冬虫夏草、及びマイタケの4種の菌類培養物と霊芝子実体とを加工素材とした以外は、上記実施例2と同様にして、実施例3の粉末状混合物(免疫力強化活性剤)を得た。
アガリクス、メシマコブ、及び冬虫夏草の3種の菌類培養物と霊芝子実体とを加工素材とした以外は、上記実施例2と同様にして、実施例4の粉末状混合物(免疫力強化活性剤)を得た。
雌7週のBALB/cマウスの腹腔内に0.3ml/マウスのフロイント完全アジュバントを注射し、7日後に腹水から滲出マクロファージ(PEC)を得た。このPECの1×106/ml相当培養液に、リポポリサッカライド(LPS)刺激時、上記実施例1〜4の免疫強化活性剤から得られた熱水抽出液(各検体1mgに対し1mlの熱水で抽出した溶液、またはその5倍、50倍希釈液)を加え、24時間後の培養上清中のインターロイキン-12(IL-12)の産生量をELISA法により測定した。
結果を図5に示す。
実施例2の免疫強化活性剤(加工素材:アガリクス、メシマコブ、冬虫夏草、マイタケ、ヤマブシタケ、及びチャーガの6種の菌類培養物及び霊芝子実体)に、10wt%の鮫軟骨エキス末(マルハ株式会社製商品名:サメ軟骨エキスNB)、10wt%のグルタチオン高含有酵母エキス末(株式会社興人製商品名:酵母エキスYH-15)、6wt%の無臭ニンニク末(大蔵製薬株式会社製商品名:ムシューリックパウダーPS-II)、1wt%のビタミンB6、7wt%のビタミンC、5wt%のビタミンE末(ビタミンEを15wt%含有)を添加し、実施例5の粉末状混合物(免疫力強化活性剤)を得た。
実施例2及び5の免疫強化活性剤について、試験例4と同様にしてインターロイキン(IL-12)産生活性を測定し、抗酸化ビタミン、抗酸化物質、及び異種多糖類の添加による効果を調べた。
結果を図6に示す。
この図6に示す結果から明らかなように、IL-12の発現量はこれらの添加物の添加により相乗的に増加することが確認された。
アガリクス、マイタケ、霊芝、及びヤマブシタケの各子実体、チャーガの菌核、メシマコブ、冬虫夏草のタンク培養菌糸体の合計7種の素材の等量混合物(比較例1)とメシマコブのタンク培養菌糸体(比較例2)とを対照として、上記実施例2の免疫強化活性剤について、次の方法でMM46乳ガン腹腔内担ガンマウスの延命試験を行った。
結果を表1に示す。
上記実施例1の免疫強化活性剤及び比較例1の混合物と、比較例1を構成するアガリクス子実体、メシマコブ菌糸体(タンク培養品)、冬虫夏草菌糸体(タンク培養品)、マイタケ子実体、霊芝子実体、ヤマブシタケ子実体、及びチャーガ菌核の各単体について、上記試験例4と同様にしてインターロイキン-12(IL-12)の産生量をELISA法により測定した。
結果を図7に示す。
Claims (7)
- アガリクス、メシマコブ、冬虫夏草、マイタケ、及び霊芝からなる群から選ばれた少なくとも2種以上の複数の菌類をそれぞれ玄米培地で個別に培養し、得られた複数の菌類培養物をその培地ごと加工素材として組み合せて得られた加工製剤品であることを特徴とする免疫力強化活性剤。
- 加工素材が、アガリクス、メシマコブ、冬虫夏草、及び霊芝の菌類をそれぞれ玄米培地で個別に培養して得られた4種の菌類培養物からなる請求項1に記載の免疫力強化活性剤。
- 加工素材が、アガリクス、メシマコブ、冬虫夏草、霊芝、及びマイタケの菌類をそれぞれ玄米培地で個別に培養して得られた5種の菌類培養物からなる請求項1に記載の免疫力強化活性剤。
- 加工素材が、ヤマブシタケ及び/又はチャーガの菌類を玄米培地で個別に培養し、得られた菌類培養物をその培地ごと含む請求項1〜3のいずれかに記載の免疫力強化活性剤。
- 加工素材が、霊芝培養物に替えて、又は、霊芝培養物と共に、霊芝子実体を含む請求項1〜4のいずれかに記載の免疫力強化活性剤。
- 加工素材が、グルタチオン高含有酵母エキス、ビタミンC、ビタミンE、ビタミンB6、無臭ニンニク、及び鮫軟骨エキスから選ばれた1種又は2種以上を含む請求項1〜5のいずれかに記載の免疫力強化活性剤。
- 加工製剤品が、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、又はエキス剤である請求項1〜6のいずれかに記載の免疫力強化活性剤。
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