JP2000047381A

JP2000047381A - ソルダ―マスクを形成するための１パ―ト型光画像形成性組成物

Info

Publication number: JP2000047381A
Application number: JP11153464A
Authority: JP
Inventors: Wanda Darlene Brewster; ダーレンブルースターワンダ
Original assignee: Morton International LLC
Current assignee: Morton International LLC
Priority date: 1998-07-02
Filing date: 1999-06-01
Publication date: 2000-02-18
Also published as: EP0969324A1

Abstract

(57)【要約】【課題】プリント回路上のソルダーマスク形成に有用
な光画像形成性組成物。【解決手段】 A)スチレンおよび無水マレイン酸から形
成された主鎖を含み、１種の有機アルコールまたは有機
アルコールの混合物により、無水マレイン酸により提供
される酸無水物官能基が少なくとも半エステル化されて
おり、酸価が約110 〜約270 であり、重量平均分子量が
約10,000〜約150,000 であるバインダーポリマーを約20
〜約50重量％、B)B₁) 特定のアクリレート官能性ウレタ
ンオリゴマー、B₂) 特定のエポキシアクリレートオリゴ
マーまたはB₁）とB₂）との混合物を約20〜約60重量％お
よびB₃) アクリレート官能性モノマーを０〜約15重量％
含む光画像形成性化合物を約20〜約75重量％、C)アミノ
プラストを約１〜約５重量％並びにD)光開始剤薬品系を
約１〜約15重量％含み、前記重量％は成分A)、B)および
C)の合計重量を基準としたものである、アルカリ水性現
像可能な光画像形成性組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】本発明はプリント回路上にソルダーマスク
を形成するのに有用な光画像形成性組成物に関する。こ
の光画像形成性組成物は１パート型組成物として安定で
あり、それ故、安定な１パート型組成物が合理的な貯蔵
寿命のために要求される乾燥フィルムを形成するために
有用である。この組成物は不粘着性であり、そして接触
画像形成に適する。この組成物はプリント回路トレース
の良好な封入性を提供する。この組成物は耐熱性であ
り、そして高温における繰り返しのソルダリングにわた
って熱安定性を有する。

【０００２】例えば、プリント回路板の形成のためのフ
ォトレジストとして有用である光画像形成性組成物はGi
lanoらの米国特許第３，９５３，３０９号明細書に教示
されており、その教示を参照により本明細書中に取り入
れる。この組成物の主たる成分は光重合性材料、例え
ば、α，β−エチレン系不飽和モノマーもしくは短鎖オ
リゴマー、光開始剤薬品系および、スチレンとマレイン
酸モノブチルとのコポリマーのような酸官能バインダー
である。米国特許第３，９５３，３０９号明細書に教示
されている光画像形成性組成物はラジカル抑制剤をも有
し、それにより、早期熱開始重合を防止している。

【０００３】米国特許第３，９５３，３０９号明細書に
教示されている光画像形成性組成物は、バインダーポリ
マーの有意なカルボン酸官能価のために、希炭酸ナトリ
ウム溶液のようなアルカリ水性溶液中において現像可能
である。例えば、スチレン／マレイン酸モノブチルポリ
マー中において、各マレイン酸モノブチル残基は１個の
エステル化していないカルボン酸部分を提供する。光画
像形成性組成物の層は、化学線にパターン露光しそして
アルカリ水性溶液中において現像して、層の未露光部分
を除去した後に、塩化第二鉄のような酸エッチ剤溶液に
暴露されて、回路板ブランクから下塗の銅がエッチング
される。

【０００４】スチレンおよび無水マレイン酸のモノエス
テルからなるポリマーをバインダーとして使用する光画
像形成性組成物は、米国特許第４，２７３，８５７号お
よび同第４，２９３，６３５号明細書にも教示されてお
り、それらの各々の教示を参照により本明細書中に取り
入れる。スチレンおよび無水マレイン酸モノエステルの
コポリマーであるバインダーは市販されており、例え
ば、Monsanto ChemicalCo. により販売されているScrip
set（商標）樹脂である。

【０００５】米国特許第３，９５３，３０９号明細書中
の現像後処理は酸性溶液中におけるものであるが、他の
現像後処理はアンモニア性エッチング剤または金属メッ
キ溶液のような高いアルカリ性の溶液中において行われ
る。上記の特許明細書中のポリマーの酸官能性はアルカ
リ水性溶液中において現像可能にするが、レジスト層の
露光された、光重合した部分でさえ、高いアルカリ性の
水性溶液中において分解を受けやすくするものでもあ
る。高いアルカリ性の環境下において、このようなレジ
ストはデラミネーションおよびストリッピングを受ける
であろう。

【０００６】米国特許第４，９８７，０５４号明細書
は、露光および現像の後に熱硬化することができる、ア
ミンにより変性したメチルメタクリレート／スチレン／
無水マレイン酸の「コポリマー」の使用を記載してい
る。この熱硬化により、アルカリ処理環境に対する優れ
た耐性を有する膜が形成される。しかしながら、多量(h
igh volume) のプリント回路板の製造においては、現像
後の熱硬化の追加工程は実用的でないことがある。

【０００７】米国特許第４，００８，０８７号明細書
は、フェネタノールによりエステル化したスチレン／無
水マレイン酸コポリマーを記載している。このポリマー
はハロゲン化銀フォトエマルジョン中において用いられ
ている。

【０００８】米国特許第４，７２２，９４７号明細書
は、ヒドロキシアルキルアクリリル化合物によりエステ
ル化されており、そして必要に応じて、アリールアルキ
ル一価アルコールのような別のアルコールによりエステ
ル化されているスチレン／無水マレイン酸コポリマーで
ある、放射線硬化性ポリマーを記載している。エステル
化されたポリマーを含む組成物は、コーティング、接着
剤およびフィルムのような放射線硬化される組成物にお
いて有用である。

【０００９】米国特許第４，２７３，８５７号明細書
は、メタノールおよびイソプロパノールにより部分的に
エステル化されたスチレン／無水マレイン酸コポリマー
を含む光画像形成性組成物を記載している。

【００１０】化学線露光および現像に次いで、後硬化可
能であり、それ故、ソルダーマスク等の形成における使
用に適する光画像形成性組成物も知られている。米国特
許第５，３６４，７３６号明細書は、後硬化の硬度を付
与するためにエポキシ樹脂を用いた、このような組成物
を記載している。アルカリ水性現像が可能であるように
酸官能性のバインダーポリマーを有する、米国特許第
５，３６４，７３６号明細書に開示されているようなエ
ポキシ含有フォトレジストは、一般に、プリント回路板
に液体の光画像形成性組成物として適用する直前に混合
される２液型（２パート型）として提供されねばならな
い。このタイプの１パート型組成物は、時間の経過とと
もにエポキシ官能基がバインダーポリマーのカルボン酸
官能基と反応するので不安定であろう。

【００１１】米国特許第５，６０９，９９１号明細書
は、ソルダーマスクの形成に適する光画像形成性組成物
を含む、光画像形成性組成物を記載しており、その教示
を参照により本明細書中に取り入れる。比較的に高い分
子量であり、そして比較的に高いエステル化度であるス
チレン／無水マレイン酸ポリマーをバインダーポリマー
として用いる。この特許の組成物はスチレン／無水マレ
イン酸コポリマーに帰因する良好な耐熱性を有する。し
かしながら、スチレン／無水マレイン酸コポリマーは脆
いポリマーであり、そしてこの特許の明細書に記載され
たソルダーマスク形成性組成物は所望の程度に回路トレ
ースを封入しないことが判った。

【００１２】本発明によると、ソルダーマスクの形成に
適する、１パート型のアルカリ水性現像可能な光画像形
成性組成物が提供される。明細書中において、光画像形
成性組成物を記載する全ての重量百分率はバインダーポ
リマーＡ）、光重合性化合物Ｂ）およびアミノプラスト
樹脂Ｃ）に対して計算される。この光画像形成性組成物
は、Ａ）約２０〜約５０重量％のバインダーポリマーを
含み、このバインダーポリマーＡ）は約４５〜約７５モ
ル％のスチレンおよび約２５〜約５５モル％の無水マレ
イン酸から形成された主鎖を含み、このバインダーポリ
マーは、各々の分子量が３２〜約２００である、１種の
有機アルコールまたは有機アルコールの混合物によりエ
ステル化されており、それにより、無水マレイン酸によ
り提供される酸無水物官能基を少なくとも半エステル化
している。このポリマーは酸価が約１１０〜約２７０で
あり、そして重量平均分子量が約１０，０００〜約１５
０，０００であり、好ましくは少なくとも約２０，００
０であり、そして好ましくは約６０，０００以下であ
る。この光画像形成性組成物の約２０〜約７５重量％は
光重合性化合物であり、この光重合性化合物はＢ₁）重
量平均分子量が約４００〜約３０００であるアクリレー
ト官能性ウレタンオリゴマーおよび／またはＢ ₂）重量
平均分子量が約４００〜約３０００であるエポキシアク
リレートオリゴマーから選ばれたアクリレート官能性オ
リゴマーを約２０〜約６０重量％含み、オリゴマー
Ｂ₁）および／またはＢ₂）は好ましくは重量平均分子
量が約２０００以下であり、そして必要に応じて、アク
リレート官能性モノマーを０〜約１５重量％含む。最終
の硬化を行うために、組成物は、さらにＣ）約１〜約５
重量％のアミノプラストを含み、それは、昇温下におい
て、バインダーポリマーＡ）中の酸官能基および存在す
るヒドロキシル官能基と反応する。組成物は、Ｄ）約１
〜約１５重量％の光開始剤薬品系をさらに含み、それに
より、化学線に露光されたときに光重合性化合物Ｂ）の
重合が促進される。

【００１３】本発明は特に二次画像（secondary imagin
g)、特にソルダーマスクの形成のための光画像形成性組
成物に関する。ソルダーマスクとは、本明細書中におい
て、ＩＰＣ−ＳＭ−８４０Ｂ、表１２、資格／適合性の
ための基準の要約（Summaryof Criteria for qualifica
tion / Conformance) (Institute for Interconnecting
and Packaging Electronic Circuits)に規定された耐
摩耗性試験の最低基準を少なくとも満たす、硬い永久の
層を意味する。

【００１４】スチレンはバインダーポリマーの主鎖の約
４５〜約７５モル％を占め、そして無水マレイン酸は残
りの２５〜５５モル％を占める。スチレンと無水マレイ
ン酸との相対量は、一般に、バインダーポリマーＡ）の
酸価を決めるであろう。というのは、有機アルコールに
より完全に半エステル化されたときに、各酸無水物部分
は１個のカルボン酸官能価を提供するであろうからであ
る。しかしながら、酸無水物のエステル化により生じる
カルボン酸官能基と有機アルコールとの反応により、バ
インダーポリマーをさらにエステル化することが可能で
ある。

【００１５】しかしながら、バインダーポリマーは完全
に半エステル化されている、即ち、実質的に全ての酸無
水物基がアルコールと反応していることが必要である。
酸無水物基はアミノプラスト樹脂と非常に反応性であ
り、そして、もし、エステル化の後に有意な量の酸無水
物部分がバインダーポリマー中に残存しているならば、
早期架橋が起こるであろう。

【００１６】有機アルコールの選択は特に重要であると
は考えない。Ｍｗ３２であるメタノールはエステル化の
ためのアルコールであってよく、また、より高い分子量
のアルコール、即ち、Ｍｗが約２００までのアルコー
ル、好ましくはＭｗが約１３０以下のアルコールもエス
テル化のためのアルコールであってよい。上記に引用し
た米国特許第５，６０９，９９１号明細書は、３−シク
ロヘキシル−１−プロパノール、シクロヘキシルメタノ
ール、フェニルエチルアルコール、メチルシクロヘキサ
ノールおよび２−エチル−１−ヘキサノールのような１
００を越えるＭｗの比較的に大きな（bulky)アルコール
によるエステル化を教示している。しかしながら、これ
らのアルコールの嵩(bulk)のために、半エステル化は完
了しない傾向があり、その為、１〜３個の炭素数のアル
コール、特にメタノールにより、完全な半エステル化を
行う必要があることを教示している。このような混合ア
ルコールによりエステル化されたスチレン／無水マレイ
ン酸ポリマーは本発明において有用であるが、必要条件
ではない。もし、ポリオールにより提供される追加的な
ヒドロキシル基のような追加的な化学官能基は、もし、
このような官能基がエステル化の間にＳＭＡポリマーを
架橋するかまたはアミノプラストと早期反応するなら
ば、望ましくない。もし、より高い架橋密度が望まれる
ならば、アルコールはアクリレート官能基を有してよ
く、例えば、ヒドロキシエチルアクリレートまたはヒド
ロキシエチルメタクリレートであってよく、それによ
り、バインダーポリマーのアクリレート官能基は光重合
反応に参加する。しかしながら、バインダーポリマーが
アクリレート官能基を有しなくても、十分な架橋密度が
一般に達成できる。

【００１７】上記に引用した米国特許第５，６０９，９
９１号明細書は分子量（重量平均）が約８０，０００〜
２００，０００であるエステル化されたスチレン／無水
マレイン酸ポリマーを教示している。本発明では、より
低い分子量（重量平均）範囲、即ち、約１０，０００〜
約１５０，０００が用いられる。重量平均分子量は少な
くとも約２０，０００であることが好ましい。光画像形
成性組成物が従来から処理されている温度、即ち、約７
０℃以下の温度での処理では、エステル化されたスチレ
ン／無水マレイン酸の重量平均分子量は、回路トレース
の十分な封入を行うために約６０，０００以下であるこ
とが一般に要求される。これを越えると、例えば、約１
５０，０００まででは、光画像形成性組成物は、回路ト
レースの十分な封入を行うために、従来の処理温度より
も高い温度で処理されねばならない。

【００１８】この一般的なタイプの殆どの光画像形成性
組成物において、光画像形成性化合物は主にモノ−およ
びポリアクリレート官能性を有するモノマーである。し
かしながら、このようなモノマーはアクリレート官能性
オリゴマーと組み合わせて用いられている。例えば、上
記に引用した米国特許第５，６０９，９９１号明細書で
は、５〜１０重量％のエポキシアクリレートオリゴマー
が用いられている。本発明では、実質的にもっと多量の
オリゴマー、即ち、エポキシアクリレートおよび／また
はアクリレート官能性ウレタンオリゴマーは用いられ、
即ち、少なくとも約２０重量％から約６５重量％以下の
量で用いられることがわかる。

【００１９】本発明において特に有用なエポキシアクリ
レートオリゴマーは１〜５個のビスフェノールＡ基を有
するビスフェノールＡアクリレートである。このような
オリゴマーは市販されており、例えば、Ebycryl （商
標）樹脂である。

【００２０】アクリレート官能性ウレタンは、ポリオー
ルを過剰量のポリイソシアネートと反応させてＮＣＯを
末端とする中間体ポリマーを形成させ、その後、この中
間体ポリマーをＯＨ−官能性アクリレート、例えば、ヒ
ドロキシエチルアクリレートまたはヒドロキシエチルメ
タクリレートと反応させてアクリレート官能性を提供す
ることにより形成できる。このような樹脂は市販されて
おり、例えば、Lundycryl （商標）樹脂として販売され
ている。

【００２１】本発明において有用な別のタイプのアクリ
レート官能性ウレタンは下記一般式を有する。

【００２２】

【化１】

【００２３】（式中、Ｒは−（ＣＨ₂）_p−ＮＨ−ＣＯ
Ｏ−（ＣＨＹ−ＣＨＹ−Ｏ）_m−ＣＯ−ＣＸ＝ＣＨ₂で
あり、ＸはＨまたはＣＨ₃であり、ＹはＨ、ＣＨ₃また
はＣ₂Ｈ₅であり、ｐは１〜３６の整数であり、そして
ｍは１〜１４の整数である）。このようなトリマーは欧
州特許出願ＥＰ０７３８９２７Ａ２に記載され
ている。

【００２４】本発明の組成物中に混入される高含有量の
アクリレート官能性オリゴマーは、バインダーポリマー
のＳＭＡ主鎖の高い結晶化度を破壊し、それにより、回
路トレースのより良好な封入を達成するように作用する
ものと信じられる。光画像形成性組成物は、約１５重量
％以下の従来のモノ−およびポリ官能価のアクリレート
モノマーＢ₃）、例えば、テトラエチレングリコールジ
アクリレート（ＴＥＧＤＡ）、トリメチロールプロパン
トリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）、ブタンジオールジメ
タクリレート（ＢＤＤＭＡ）およびペンタエリトリトー
ルトリアクリレート（ＰＥＴＡ）をも含んでよい。さら
なる多官能性モノマーは１，５−ペンタンジオールジア
クリレート、エチレングリコールジアクリレート、１，
３−プロパンジオールジアクリレート、デカメチレング
リコールジアクリレート、デカメチレングリコールジメ
タクリレート、１，４−シクロヘキサンジオールジアク
リレート、２，２−ジメチロールプロパンジアクリレー
ト、グリセロールジアクリレート、トリプロピレングリ
コールジアクリレート、グリセロールトリアクリレー
ト、２，２−ジ（ｐ−ヒドロキシフェニル）−プロパン
ジメタクリレート、トリエチレングリコールジアクリレ
ート、ポリオキシエチル−２−２−ジ（ｐ−ヒドロキシ
フェニル）−プロパンジメタクリレート、トリエチレン
グリコールジメタクリレート、ポリオキシプロピルトリ
メチロールプロパントリアクリレート、エチレングリコ
ールジメタクリレート、ブチレングリコールジメタクリ
レート、１，３−プロパンジオールジメタクリレート、
ブチレングリコールジメタクリレート、１，３−プロパ
ンジオールジメタクリレート、１，２，４−ブタントリ
オールトリメタクリレート、２，２，４−トリメチル−
１，３−ペンタンジオールジメタクリレート、ペンタエ
リトリトールトリメタクリレート、１−フェニルエチレ
ン−１，２−ジメタクリレート、ペンタエリトリトール
テトラメタクリレート、トリメチロールプロパントリメ
タクリレート、１，５−ペンタンジオールジメタクリレ
ートおよび１，４−ベンゼンジオールジメタクリレート
を含む。

【００２５】化学線への露光時にモノマーおよび／また
はオリゴマーの重合を開始するために、光画像形成性組
成物はＣ）適切な光開始剤または光開始剤薬品系を含
む。適切な光開始剤はベンゾインエーテル、ベンジルケ
タール、アセトフェノン、ベンゾフェノンおよびアミン
関連化合物を含む。光開始剤薬品系は好ましくは、Ａ）
＋Ｂ）＋Ｃ）の合計に対して約０．０１〜約２重量％の
量で９−フェニルアクリジンを含む。

【００２６】組成物は、一般に、当業界において知られ
ているような追加の少量の成分を含む。例えば、組成物
は、一般に、アクリレート官能性オリゴマーおよびモノ
マーの早期熱重合を防止するためにラジカル抑制剤を含
む。他の従来の添加剤は、染料、流れ調整剤、消泡剤、
顔料、酸化防止剤等を含む。

【００２７】組成物の成分は、アセトンまたはメチルエ
チルケトン（ＭＥＫ）のような適切な溶剤中に溶解され
る。通常、組成物の固形分含有率は約２０〜約６０％で
あるが、これは用途によって変化しうる。

【００２８】熱硬化により現像後の硬化を行うために、
組成物は、さらに、メラミン−ホルムアルデヒド樹脂ま
たはユリア−ホルムアルデヒド樹脂のようなアミノプラ
ストを約１〜約５重量％含む。アミノプラスト樹脂は、
組成物中に存在するＯＨ基と架橋し、そして昇温、即
ち、約１３５℃を越える温度で、バインダーポリマーの
カルボン酸官能基と架橋するであろう。好ましいメラミ
ン−ホルムアルデヒド樹脂はメチル化メラミン部分を有
する。

【００２９】組成物は、プリント回路板に対して液体組
成物として塗布されうるが、好ましくは乾燥フィルム層
として適用されて、回路を封入する。もし、液体として
塗布されるならば、組成物はさらなる処理の前に溶剤を
除去するために乾燥されねばならない。直接的に適用さ
れまたは乾燥フィルムから転写された組成物は従来の様
式で処理される。組成物はアートワークを通してパター
ン化された化学線に露光され、そしてその後、１％炭酸
ナトリウム溶液のようなアルカリ水性溶液中において現
像される。組成物は、その後、バインダーポリマーのカ
ルボン酸官能基とアミノプラストとの反応による熱硬化
を行うために十分な時間、例えば、約１３５℃を越える
温度に加熱される。

【００３０】本発明の組成物は不粘着性であり、このこ
とはアートワークと光画像形成性組成物との間に「トッ
プコート」またはポリマー層を用いることなく、アート
ワークを光画像形成性組成物に直接接触させてよいこと
を意味する。この不粘着性は露光前のベークサイクルを
行わなくても得られるものである。この不粘着性は向上
した解像度を提供する。

【００３１】組成物は改良されたフィルム可撓性を提供
し、このことはプリント回路板におけるスルーホールを
覆うのに(tenting) 特に重要である。このことは特に驚
くべきことである。というのは、多量の含有量の、即
ち、３０％を越える量のスチレンを含むポリマーは通
常、非常に脆く、そして損傷しやすいフィルムを形成さ
せるからである。

【００３２】本発明の組成物の非常に重要な利点は高い
耐熱性であり、即ち、マルチプルソルダリング操作の間
に、例えば約５回までソルダーマスクが繰り返してさら
されることがある３０５℃の熱応力に耐えることができ
る能力があることである。現在、このような耐熱性はエ
ポキシベースの液体系においてのみ見られるものであ
る。

【００３３】本発明の組成物は１パート型の系であり、
そして、液体として塗布しなければならない２液型（２
パート型）エポキシ系とは対照的に、乾燥フィルム層と
して提供されることができるので、組成物はそのままの
乾燥フィルム層として、処理の間にスルーホールを覆
い、そして保護することができる。乾燥フィルムの他の
利点はさらなる処理の前に組成物の乾燥または平衡が要
求されず、その為、このような工程による時間遅れを回
避することができることである。

【００３４】次に、特定の実施例によって、本発明をよ
り詳細に説明する。例本発明による光画像形成性組成物を以下の通りに配合す
る。成分重量％エステル化されたスチレン／無水マレイン酸^* ６５．９６ Ebycryl （商標）3500 (エポキシアクリレート) ２３．７４ Lundycryl （商標）( ウレタンアクリレート) ２．６５ RO-501 (75% ウレタンアクリレート／ 25% ３モルエトキシル化トリメチロールプロパントリアクリレート）５．２７ Resimine 735 (メチル化メラミン樹脂）２．３８１００．００ 9-フェニルアクリジン（光開始剤）０．１７ Irgacure（商標）907 （2-メチル-(4-( メチルチオ）フェニル) -2-(4-モルホリニル)-1-プロパノール）（光開始剤) ８．１８イソプロピルチオキサントン（２および４異性体の混合物）（光開始剤）２．２４ Spectracure （商標）G646507(フタロシングリーン顔料) １．１８ Modaflow（商標）（アクリル流れ調整剤) ０．３９ベンザトリアゾール０．０４ Syloid（商標）7000( ヒュームドシリカにより処理されたもの) （充填剤）５．９３メチルエチルケトン（溶剤）２１．１１プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（溶剤）０．６６＊２：１のモル比のＳ：ＭＡ、半エステル化、３：１のモル比のフェノキシエタノール：メタノール、Ｍｗ＝40,000

【００３５】光画像形成性組成物を５５％固形分として
メチルエチルケトン中に溶解させた。この組成物をポリ
エステル支持シート上に塗布し、そして乾燥させた。そ
の後、ポリエチレン保護シートを適用した。２．０ミル
の厚さのフィルムを得た。ポリエチレンシートを取り除
き、支持シートを有した乾燥フィルムを真空ラミネータ
を用いてプリント回路板に積層した。ポリエステル支持
シートを取り除き、そしてアートワークを光画像形成性
組成物の層の上に直接的に横たえ、そしてアートワーク
を通して光画像形成性組成物を１６５ｍＪ／ｃｍ²の化
学線に露光した。アートワークを取り除いた後に、光画
像形成性組成物を１％炭酸ナトリウム一水和物中で２
９．４℃で４５秒間現像した。その後、残った光画像形
成性組成物を１５０℃で６０分間ベーキングすることに
より硬化させた。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】Ａ）約４５〜約７５モル％のスチレンお
よび約２５〜約５５モル％の無水マレイン酸から形成さ
れた主鎖を含み、各々の分子量が３２〜約２００であ
る、１種の有機アルコールまたは有機アルコールの混合
物によりエステル化されており、それにより、無水マレ
イン酸により提供される酸無水物官能基が少なくとも半
エステル化されており、酸価が約１１０〜約２７０であ
り、そして、重量平均分子量が約１０，０００〜約１５
０，０００である、バインダーポリマーを約２０〜約５
０重量％、Ｂ）Ｂ₁）重量平均分子量が約４００〜約３０００であ
るアクリレート官能性ウレタンオリゴマー、Ｂ₂）重量平均分子量が約４００〜約３０００であるエ
ポキシアクリレートオリゴマー、および、Ｂ₁）およびＢ₂）の混合物から選ばれたアクリレート
官能性オリゴマーを約２０〜約６０重量％、および、Ｂ₃）アクリレート官能性モノマーを０〜約１５重量
％、含む光画像形成性化合物を約２０〜約７５重量％、Ｃ）アミノプラストを約１〜約５重量％、並びに、Ｄ）光開始剤薬品系を約１〜約１５重量％、含み、前記重量％は前記成分Ａ）、Ｂ）およびＣ）の合計重量
を基準としたものである、アルカリ水性現像可能な光画
像形成性組成物。
【請求項２】前記バインダーポリマーの重量平均分子
量は約６０，０００以下である、請求項１記載の組成
物。
【請求項３】前記バインダーポリマーの重量平均分子
量は約２０，０００以上である、請求項１記載の組成
物。
【請求項４】前記バインダーポリマーの重量平均分子
量は約２０，０００〜約６０，０００である、請求項１
記載の組成物。
【請求項５】前記エステル化のためのアルコールの分
子量は約１３０未満である、請求項１記載の組成物。
【請求項６】前記オリゴマーＢ₁）および／またはＢ
₂）の重量平均分子量は約２０００以下である、請求項
１記載の組成物。
【請求項７】前記光開始剤薬品系Ｄ）は成分Ａ）およ
びＢ）の合計重量を基準として約０．０１〜約２重量％
の９−フェニルアクリジンを含む、請求項１記載の組成
物。