JP2000047001A - レンズ用芳香族ポリカーボネート樹脂 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 芳香族ポリカーボネート樹脂よりなる透明
性、熱安定性、耐衝撃性を損なわず、屈折率、アッベ数
のバランスの優れたレンズを提供する。 【解決手段】 １，１−ビス（２−メチル−４−ヒドロ
キシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン等で代表される
構成単位［Ａ］及び２，２−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン、２，２−ビス（３−イソプロピル−４
−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン及び
２，２−ビス（３−s−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン等で代表される構成単位［Ｂ］からなり、
構成単位［Ａ］と［Ｂ］の合計を１００単位とした時、
構成単位［Ａ］が１０〜９５単位であるレンズ用芳香族
ポリカーボネート樹脂。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、レンズに関するも
のであり、更に詳しくは軽量で透明性、熱安定性、耐衝
撃性を損なわず、流動性がよく、屈折率、アッベ数のバ
ランスの優れたレンズ用芳香族ポリカーボネート樹脂に
関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、代表的な芳香族ポリカーボネート
樹脂として２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プ
ロパン（通称ビスフェノールＡ）にホスゲンやジフェニ
ルカーボネート等のカーボネート前駆体物質を反応させ
て得られるものが知られており、透明性、耐熱性、寸法
精度が良い等の優れた性質を有することから多くの分野
に用いられている。しかしながら、光学用途特に光学レ
ンズ用途には屈折率が大きく且つアッベ数が大きいこと
が要求されているが、ビスフェノールＡだけを用いてな
るポリカーボネートの場合、屈折率は１．５８５と高い
が、アッベ数が３０と低い欠点を有する。またアッベ数
の高いレンズとしては、ビスアリルカーボネートからの
ポリカーボネート（CＲ−３９）あるいはポリメチルメ
タクリレートが実用化しているが、屈折率が低い。

【０００３】一方、屈折率を高く保持したままでアッベ
数を高くする試みがなされて来た（特開平６−２４８０
６３号公報、特開平６−２６３８６１号公報、特開平６
−１０７７８０号公報、特開平１０−１２０７７７号公
報）。しかし、特開平６−２４８０６３号公報、特開平
６−２６３８６１号公報、特開平１０−１２０７７７号
公報の実施例で例示されているポリカーボネート樹脂は
二次転移点が１１９〜１３３℃と低く、そのため冷却時
間が長くなり実質成形時間がかかる。また、特開平６−
１０７７８０号公報の実施例で例示されているポリカー
ボネート樹脂の二次転移点は２０８℃であり高い耐熱性
を示している。かかる高い二次転移点のポリカーボネー
ト樹脂を用いて成形を行う場合、成形機の設定温度を変
更する必要がある。それ故、かかるポリカーボネート樹
脂は大量に同一物を成形する場合や品質を優先したもの
を成形する時には好適なものである。しかしながら、例
えば汎用の眼鏡レンズの如く少量多品種の製品を成形す
る場合、設定温度の変更は成形機の稼働率を下げること
がある。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、レン
ズ用途に適した、軽量で、透明性、熱安定性、耐衝撃性
を損なわず、流動性がよく、屈折率、アッベ数のバラン
スの優れた芳香族ポリカーボネート樹脂を提供すること
にある。

【０００５】本発明者は、上記目標を達成せんとして鋭
意検討を重ねた結果、特定の構造を有する二価フェノー
ルを共重合することによって、芳香族ポリカーボネート
樹脂の優れた透明性、熱安定性、耐衝撃性を保持しつ
つ、流動性がよく、屈折率、アッベ数のバランスの優れ
た上に更に軽量な芳香族ポリカーボネート樹脂を与える
ことを見出し、本発明に到達した。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、下記一般式
［１］

【０００７】

【化３】

【０００８】［式中Ｒ₁及びＲ₂は互いに独立して水素原
子、フェニル基、炭素数１〜８の互いに結合しても良い
炭化水素基を表わし、Ｒ₃〜Ｒ₆は互いに独立して炭素原
子数１〜１０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表わ
す。］で表わされる構成単位［Ａ］及び下記一般式
［２］

【０００９】

【化４】

【００１０】［式中Ｗは単結合、アルキリデン基、置換
もしくは非置換のシクロアルキリデン基、フェニル基置
換アルキリデン基、スルホン基、スルフィド基又はオキ
シド基であり、Ｒ₇及びＲ₈は水素原子、ハロゲン原子、
フェニル基、炭素数１〜４のアルキル基であって、同一
又は異なっていてもよく、ｍ及びｎは夫々０または１の
整数である。］で表わされる構成単位［Ｂ］からなり、
構成単位［Ａ］と［Ｂ］の合計を１００単位とした時、
構成単位［Ａ］が１０〜９５単位であり、且つ０．７ｇ
を１００ｍｌの塩化メチレンに溶解した溶液の比粘度が
０．１９〜０．６３であるレンズ用芳香族ポリカーボネ
ート樹脂（以下、芳香族ポリカーボネート樹脂と略称す
ることがある。）に関するものである。

【００１１】本発明の前記一般式［１］で表わされる構
成単位［Ａ］位を芳香族ポリカーボネート樹脂中に誘導
する二価フェノールとしては、例えば、ビス（２−メチ
ル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）メタ
ン、１，１−ビス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−
ｔ−ブチルフェニル）エタン、１，１−ビス（２−メチ
ル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）プロパ
ン、１，１−ビス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−
ｔ−ブチルフェニル）ブタン、２，２−ビス（２−メチ
ル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタ
ン、２，２−ビス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−
ｔ−ブチルフェニル）ペンタン、３，３−ビス（２−メ
チル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ペン
タン、３，３−ビス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５
−ｔ−ブチルフェニル）ヘキサン１，１−ビス（２−エ
チル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタ
ン、１，１−ビス（２−ｎ−プロピル−４−ヒドロキシ
−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（２
−イソプロピル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェ
ニル）ブタン、１，１−ビス（２−s−ブチル−４−ヒ
ドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、１，１−
ビス（２−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチ
ルフェニル）ブタン、１，１−ビス（２−メチル−４−
ヒドロキシ−５−イソプロピルフェニル）ブタン、１，
１−ビス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−s−ブチ
ルフェニル）ブタン等が挙げられる。中でも、１，１−
ビス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフ
ェニル）ブタンが好ましい。また、これらは単独または
二種以上組み合わせて用いてもよい。

【００１２】又一般式［２］で表わされる構成単位
［Ｂ］を芳香族ポリカーボネート樹脂中に誘導する二価
フェノールとしては、例えば、４，４−ジヒドロキシビ
フェニル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、
１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，
１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエ
タン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）シクロヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、
２，２−ビス（３−フェニル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン、２，２−ビス（３−イソプロピル−４−
ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２
−ビス（３−s−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタ
ン、２，２−ビス（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン、４，４−ジヒドロキシジフェニルスルホ
ン、４，４−ジヒドロキシジフェニルスルホキシド、
４，４−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、３，３−
ジメチル−４，４−ジヒドロキシジフェニルスルフィド
等が挙げられる。中でも２，２−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）プロパン［通称ビスフェノールＡ］、２，２
−ビス（３−イソプロピル−４−ヒドロキシフェニル）
プロパン、２，２−ビス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロパン及び２，２−ビス（３−s−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）プロパンが好ましく、
更に好ましくは２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン、２，２−ビス（３−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン及び２，２−ビス（３−s
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパンである。
また、これらは単独または二種以上組み合わせて用いて
もよい。

【００１３】前記一般式［１］で表わされる構成単位
［Ａ］と［Ｂ］の割合は、構成単位［Ａ］と［Ｂ］の合
計を１００単位とした時、１０〜９５単位であり、好ま
しくは３０〜９０単位である。１０単位未満では、アッ
ベ数が低いままであり、９５単位を越えるとアッベ数に
ついては改善されるが屈折率が低くなりすぎて実用性が
なくなる。

【００１４】また本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂
の構成は、前記構成単位［Ａ］又は［Ｂ］を主成分と
し、前記２種の構成単位以外の構成単位［Ｃ］を少量含
有することができる。かかる構成単位［Ｃ］を芳香族ポ
リカーボネート樹脂中に誘導する二価フェノールとして
は、１，４−ビス［２−（４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピル］ベンゼン、１，３−ビス［２−（４−ヒドロキ
シフェニル）プロピル］ベンゼン、１，１−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）フルオレン、１，１−ビス（３−
メチル−４−ヒドロキシフェニル）フルオレン、１，１
−ビス［４−（２−ヒドロキシエチルオキシ）フェニ
ル］フルオレン、２，２−ビス（３，５−ジブロモ−４
−ヒドロキシフェニル）プロパン等が挙げられる。かか
る構成単位［Ｃ］の含有量は、構成単位［Ａ］、［Ｂ］
及び［Ｃ］の合計を１００単位とした時、０〜１５単位
であり、好ましくは０〜５単位である。

【００１５】本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂を製
造するには、通常のビスフェノールＡからの芳香族ポリ
カーボネート樹脂を製造する方法、例えば二価フェノー
ルとホスゲンとの反応、又は二価フェノールとビスアリ
ールカーボネートとのエステル交換反応が好ましく採用
される。二価フェノールとホスゲンとの反応では、通常
酸結合剤及び有機溶媒の存在下に反応を行う。酸結合剤
としては例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の
アルカリ金属の水酸化物、ピリジン等が用いられる。有
機溶媒としては例えば塩化メチレン、クロロベンゼン等
のハロゲン化炭化水素が用いられる。また、反応促進の
ために例えば第三級アミン、第四級アンモニウム塩等の
触媒を用いることができるが、特に、トリメチルベンジ
ルアンモニウムクロライド、テトラメチルアンモニウム
クロライド、トリエチルアンモニウムクロライド、テト
ラブチルアンモニウムクロライド、トリメチルベンジル
アンモニウムブロマイド、テトラメチルアンモニウムブ
ロマイド、テ、トリエチルアンモニウムブロマイド、ト
ラブチルアンモニウムブロマイド等の第四級アンモニウ
ム塩を用いる事が望ましい。触媒等の使用量はビスフェ
ノール全量に対するモル比で通常０．０００１〜０．０
2、好ましくは０．００１〜０．０1であり、ホスゲン化
反応時、あるいはホスゲン化終了後重合時に用いる。分
子量調節剤としては例えばフェノール、ｐ−ｔｅｒｔ−
ブチルフェノール等の末端停止剤を用いることが望まし
い。反応温度は通常０〜４０℃で、反応時間は数分〜５
時間、反応中のｐＨは１０以上に保つのが好ましい。

【００１６】一方、エステル交換反応では、不活性ガス
の存在下に二価フェノールとビスアリールカーボネート
を混合し、減圧下通常１２０〜３５０℃で反応させる。
減圧度は段階的に変化させ、最終的には１ｍｍＨｇ以下
にして生成したフェノール類を系外に留去させる。反応
時間は通常１〜４時間程度である。また、必要に応じて
例えば触媒、分子量調節剤、酸化防止剤等を加えてもよ
い。

【００１７】かくして得られる芳香族ポリカーボネート
樹脂の分子量は、塩化メチレンに０．７ｇ／１００ｍｌ
の濃度に溶解し、２０℃で測定した比粘度が０．１９〜
０．６３が適当であり、０．２６〜０．４５が好まし
い。この比粘度が０．１９未満では成形品がもろくな
り、０．６３より高くなると流動性が悪く成形不良を生
じ、光学的に良好な成形品が得られ難くなる。本発明レ
ンズは射出成形、圧縮成形、押出成形、注型成形等各種
の成形方法により成形されるが、射出成形が最も簡便な
方法である。射出成形加工温度は２５０〜３５０℃が好
ましい。成形に当たって、例えば必要に応じてトリフェ
ニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファ
イト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ジフェニルヒドロジェンホスファイト、ステアリル
−β−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオネート［イルガノックス１０７
６］等のような安定剤、例えば２−（２−ヒドロキシ−
５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−
ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−４−オク
トキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−ヒドロキシ
−４−オクトキシベンゾフェノン等のような耐候剤、帯
電防止剤、離型剤、染顔料等を透明性を損なわない範囲
で添加してもよい。

【００１８】本発明のレンズとは、光の屈折及び反射を
利用して物体の像をつくり、光線束を発散させたり収束
させたりする光学系及びレーザー光線の位相差による干
渉現象や発散を利用したものをいい、具体的には眼鏡レ
ンズ、カメラレンズ、顕微鏡レンズ、プロジェクターレ
ンズ、フレンネルレンズ、ピックアップレンズ等があげ
られ、好ましくは眼鏡レンズ、カメラレンズであり、よ
り好ましくは眼鏡レンズである。

【００１９】

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を更に説明す
る。なお、実施例中の部及び％は重量部及び重量％であ
る。また比粘度、屈折率、アッベ数、透明性、耐衝撃
性、熱安定性、流動性及び二次転移点は下記の方法で測
定した。

【００２０】（１）比粘度 塩化メチレンを溶媒として、０．７ｇ/１００ｍlの濃度
で測定した。尚、測定温度を２５℃とした。

【００２１】（２）屈折率およびアッベ数 ポリカーボネートのキャスティングフィルム（厚み１０
０μｍ）を作成し、アタゴ（株）製アッベ屈折計により
α−ブロモナフタレンを接触液として２５℃で測定し
た。

【００２２】（３）全光線透過率 ＪＩＳ Ｋ−７１０５に準拠して、厚さ１．２ｍｍの試
験片を用いて日本電色（株）製Σ８０により測定した。

【００２３】（４）落球衝撃値 ＦＤＡ規格に準拠し、６０×８０×２ｍｍの試験片に１
２７cｍの高さから鋼球を落下させ、試験片が破壊する
衝撃値（ｇ・cｍ）を測定した。

【００２４】（５）５％減量温度 デュポン社製９５１型ＴＧＡを用いて５％減量開始する
温度を測定した。

【００２５】（６）ＭＦＲ ＪＩＳ Ｋ−７２１０に準拠し、東洋精機製セミオート
メルトインデクサーを用いて、２８０℃、荷重２．１６
ｋｇで１０分間に流出したポリマー量（ｇ）測定した。

【００２６】（７）比重 ＡＳＴＭ Ｄ−０７９２に準拠し、測定した。

【００２７】（８）二次転移点 デュポン社製９１０ ＤＳＣを用いて測定した。

【００２８】（９）¹Ｈ−ＮＭＲ ＣＤＣｌ₃を溶媒として測定し、それぞれの構成単位由
来のピーク面積値より構成単位［Ａ］：構成単位［Ｂ］
の組成比率を算出した。

【００２９】［実施例１］温度計、撹拌機及び滴下漏斗
付き反応器にイオン交換水４０１部、４８％水酸化ナト
リウム水溶液７０部及びテトラブチルアンモニウムブロ
マイド０．３２部を加え、これに１，１−ビス（２−メ
チル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタ
ン９０部、２，２−ビス（３−s−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロパン１０部及びハイドロサルファイ
ト０．１部を溶解した後、塩化メチレン１７０部を加
え、撹拌下１８〜２５℃でホスゲン３０部を６０分を要
して吹込んだ。ホスゲン吹込み終了後ｐ−ｔｅｒｔ−ブ
チルフェノール０．６０部を加え、更に４８％水酸化ナ
トリウム水溶液３３部、テトラブチルアンモニウムブロ
マイド０．３２部を加え、激しく攪拌して乳化させ、３
０℃で約２時間撹拌して反応を終了した。反応終了後生
成物を塩化メチレンで希釈して水洗した後塩酸酸性にし
て水洗し、水相の導電率がイオン交換水と殆ど同じにな
ったところで塩化メチレンを蒸発して無色のパウダーを
得た。得られたパウダーは、¹Ｈ−ＮＭＲにより１，１
−ビス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチル
フェニル）ブタンよりなるカ−ボネ−ト構造（構成単位
Ａ）：２，２−ビス（３−s−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロパンよりなるカ−ボネ−ト構造（構成単
位Ｂ）＝９０：１０の共重合体であった。また、このパ
ウダーの比粘度は０．３３９であった。このポリマーの
評価結果を表１及び２に示した。

【００３０】［実施例２］１，１−ビス（２−メチル−
４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン２２
９部、２，２−ビス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロパン５１部、ビスフェノールＡ５７部、
ジフェニルカーボネートを２２０重量部及びテトラメチ
ルアンモニウムヒドロキシドを９．１×１０^-3部、水酸
化ナトリウム４×１０^-4部を攪拌装置、蒸留器及び減圧
装置を備えた反応槽に仕込窒素置換をした後、１４０℃
で溶解した。３０分攪拌後、内温を１８０℃に昇温しつ
つ徐々に減圧し、１００ｍｍＨｇで３０分間反応させ、
生成するフェノールを溜去した。次に２００℃に昇温し
つつ徐々に減圧し、５０ｍｍＨｇで３０分間フェノール
を溜去せしめ反応させた。さらに２２０℃/３０ｍｍＨ
ｇまで、徐々に昇温、減圧し、同圧で３０分、さらに２
４０℃/１０ｍｍＨｇ、２６０℃/１ｍｍＨｇ、２７０℃
/１ｍｍＨｇ以下にまで上記と同じ手順で昇温、減圧を
繰り返して反応を続行し、最終的に２７０℃/１ｍｍＨ
ｇ以下で３時間反応せしめた。得られたポリマーは、¹
Ｈ−ＮＭＲにより１，１−ビス（２−メチル−４−ヒド
ロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタンからなるカ−
ボネ−ト構造（構成単位Ａ）：２，２−ビス（３−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパンからなるカ
−ボネ−ト構造（構成単位Ｂ）：ビスフェノールＡから
なるカ−ボネ−ト構造（構成単位Ｂ）＝６０：１５：２
５の共重合体であった。また、このポリマーの比粘度は
０．３３６であった。このポリマーの評価結果を表１及
び２に示した。

【００３１】［比較例１］温度計、撹拌機及び滴下漏斗
付き反応器にイオン交換水４５８部及び４８％水酸化ナ
トリウム水溶液１５．４部を加え、ドデカン二酸１９．
５部を溶解させた。この溶液に１，３−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）−５，７−ジメチルアダマンタンを６
８．９部、塩化メチレン３６３部、 p−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェノール０．４２部及びトリエチルアミン０．６４
部を加え、撹拌下１８〜２５℃の温度でpH７〜８を保つ
ように滴下漏斗から水酸化ナトリウム水溶液を滴下しな
がらホスゲン３９．２部を５０分を要して吹込んだ。ホ
スゲン吹込み終了後溶液のpHを１０〜１２にして２８〜
３３℃で約１時間撹拌して反応を終了した。反応終了後
生成物を塩化メチレンで希釈して水洗した後塩酸酸性に
して水洗し、水相の導電率がイオン交換水と殆ど同じに
なったところで塩化メチレンを蒸発して無色のパウダー
８５．７部（収率９３％）を得た。得られたパウダーの
比粘度は０．２６５であった。このポリマーの評価結果
を表１に示した。

【００３２】［比較例２］温度計及び撹拌機を設けた反
応器にイオン交換水５３００部及び４８％水酸化ナトリ
ウム６３．４部を入れ、１−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−１−メチル−４−（４−ヒドロキシクミル）シク
ロヘキサン５５．６部及びハイドロサルファイト０．１
部を溶解した後、塩化メチレン３００部を加え、撹拌下
１５〜２５℃でホスゲン２０．４部を４５分を要して吹
込んだ。次いで、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール０．
５部を加え、攪拌して乳化させた後トリエチルアミン
０．１２部を加え、２８〜３３℃で約２時間撹拌して反
応を終了した。反応終了後生成物を塩化メチレンで希釈
して水洗した後、塩酸酸性にして水洗し、水相の導電率
がイオン交換水と殆ど同じになったところで塩化メチレ
ンを蒸発して無色のパウダーを得た。得られたパウダー
の比粘度は０．３３９であった。このポリマーの評価結
果を表１に示した。

【００３３】

【表１】

【００３４】表１から明らかのように本発明の樹脂組成
物は、従来の高アッベ数のポリカーボネート樹脂と同等
の透明性を保持しながら、ほどよい耐熱性を示してい
る。耐熱性が高すぎる場合は、レンズの成形が行ないが
たいし、耐熱性が低すぎる場合は、ハードコート処理、
研磨加工処理等を行ないがたい。また優れた流動性を示
していることからも、成形が行ない易く、レンズ用途に
好適である。

【００３５】［比較例３］比粘度が０．３４０であるビ
スフェノールＡ型ポリカーボネート樹脂パウダー［帝人
化成（株）製パンライトＡD−５５０３］を実施例１と
同様に評価した。このポリマーの評価結果を表２に示し
た。

【００３６】

【表２】

【００３７】表２から明らかのように本発明の樹脂組成
物は、汎用のビスフェノールＡ型ポリカーボネート樹脂
より適度な耐衝撃性を有し、二次転移点が高いのにもか
かわらずＭＦＲがよく成形性がよい。またアッベ数が高
い上に比重が低く、軽量性が重要な特性である眼鏡レン
ズの如くの用途に特に好適である。

【００３８】

【発明の効果】本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂
は、軽量で、透明性、耐衝撃性、熱安定性を損なわず、
流動性がよく、バランスの良い屈折率、アッベ数を有し
ているので、レンズ分野に好適に利用できる。

フロントページの続き Ｆターム(参考） 4J029 AA09 AA10 AB01 AC02 AD01 AD07 AD10 AE04 BB09A BB09B BB10A BB12A BB12B BB12C BB13A BD01 BD09A BD09B BF14A BF14B BG06X BG08X BH07 DB07 DB11 DB13 HA01

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記一般式［１］ 【化１】 ［式中Ｒ₁及びＲ₂は互いに独立して水素原子、フェニル
   基、炭素数１〜８の互いに結合しても良い炭化水素基を
   表わし、Ｒ₃〜Ｒ₆は互いに独立して炭素原子数１〜１０
   の直鎖状又は分岐状アルキル基を表わす。］で表わされ
   る構成単位［Ａ］及び下記一般式［２］ 【化２】 ［式中Ｗは単結合、アルキリデン基、置換もしくは非置
   換のシクロアルキリデン基、フェニル基置換アルキリデ
   ン基、スルホン基、スルフィド基又はオキシド基であ
   り、Ｒ₇及びＲ₈は水素原子、ハロゲン原子、フェニル
   基、炭素数１〜４のアルキル基であって、同一又は異な
   っていてもよく、ｍ及びｎは夫々０または１の整数であ
   る。］で表わされる構成単位［Ｂ］からなり、構成単位
   ［Ａ］と［Ｂ］の合計を１００単位とした時、構成単位
   ［Ａ］が１０〜９５単位であり、且つ０．７ｇを１００
   ｍｌの塩化メチレンに溶解した溶液の比粘度が０．１９
   〜０．６３であるレンズ用芳香族ポリカーボネート樹
   脂。
2. 【請求項２】 構成単位［Ｂ］を芳香族ポリカーボネー
   ト樹脂中に誘導する二価フェノールが、２，２−ビス
   （４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス
   （３−イソプロピル−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
   ン、２，２−ビス（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフ
   ェニル）プロパン及び２，２−ビス（３−s−ブチル−
   ４−ヒドロキシフェニル）プロパンから選ばれた少なく
   とも１種の二価フェノールである請求項１記載のレンズ
   用芳香族ポリカーボネート樹脂。
3. 【請求項３】 構成単位［Ａ］を芳香族ポリカーボネー
   ト樹脂中に誘導する二価フェノールが、１，１−ビス
   （２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニ
   ル）ブタンである請求項１記載のレンズ用芳香族ポリカ
   ーボネート樹脂。