JP2000009901A - 合成樹脂製レンズ - Google Patents
合成樹脂製レンズInfo
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- JP2000009901A JP2000009901A JP17852498A JP17852498A JP2000009901A JP 2000009901 A JP2000009901 A JP 2000009901A JP 17852498 A JP17852498 A JP 17852498A JP 17852498 A JP17852498 A JP 17852498A JP 2000009901 A JP2000009901 A JP 2000009901A
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- Japan
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- lens
- synthetic resin
- refractive index
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 使用直前に二液を混合したりする必要がな
く、成形性が環境に左右されず、高屈折率かつ良好な光
学的特性及び機械的特性を有する合成樹脂製レンズを提
供する。 【解決手段】 下記Ａ成分１０〜５０重量％と、Ａ成分
と共重合可能な単量体であるＢ成分９０〜５０重量％と
からなる共重合体であり、屈折率が１．５８以上である
合成樹脂製レンズ。 Ａ成分 ペンタブロモベンジル（メタ）アクリレート、 Ｂ成分 Ａ成分と共重合可能な単量体。
く、成形性が環境に左右されず、高屈折率かつ良好な光
学的特性及び機械的特性を有する合成樹脂製レンズを提
供する。 【解決手段】 下記Ａ成分１０〜５０重量％と、Ａ成分
と共重合可能な単量体であるＢ成分９０〜５０重量％と
からなる共重合体であり、屈折率が１．５８以上である
合成樹脂製レンズ。 Ａ成分 ペンタブロモベンジル（メタ）アクリレート、 Ｂ成分 Ａ成分と共重合可能な単量体。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、合成樹脂製レンズ
に関し、更に詳しくは、良好な光学的特性、機械的特性
を有する共重合体からなる高屈折率合成樹脂製レンズに
関するものである。
に関し、更に詳しくは、良好な光学的特性、機械的特性
を有する共重合体からなる高屈折率合成樹脂製レンズに
関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来より、光学レンズ材料として種々の
無機ガラスレンズが使用されてきたが、最近では合成樹
脂製レンズが、その軽量性、加工性、安定性、染色性、
大量生産性、コストの削減可能等を有することから、無
機ガラスレンズと共に広く使用され始めている。
無機ガラスレンズが使用されてきたが、最近では合成樹
脂製レンズが、その軽量性、加工性、安定性、染色性、
大量生産性、コストの削減可能等を有することから、無
機ガラスレンズと共に広く使用され始めている。
【０００３】光学レンズ材料には種々の物性が求められ
るが、特に高い屈折率、低い光学分散及び小さい比重を
有することが極めて重要なことである。すなわち、使用
されるレンズが高屈折率と低比重を有する材料よりなる
ものであれば、例えば顕微鏡、写真機、望遠鏡等の光学
機器や眼鏡レンズにおいて重要な位置を占めるレンズ系
の薄肉化、軽量化を図ることが可能となる。
るが、特に高い屈折率、低い光学分散及び小さい比重を
有することが極めて重要なことである。すなわち、使用
されるレンズが高屈折率と低比重を有する材料よりなる
ものであれば、例えば顕微鏡、写真機、望遠鏡等の光学
機器や眼鏡レンズにおいて重要な位置を占めるレンズ系
の薄肉化、軽量化を図ることが可能となる。
【０００４】このため、合成樹脂製レンズ材料において
も、更に高屈折率化及び低比重化を図り、無機ガラスレ
ンズ材料に対する優位性を強調する傾向にある。
も、更に高屈折率化及び低比重化を図り、無機ガラスレ
ンズ材料に対する優位性を強調する傾向にある。
【０００５】例えば、眼鏡用合成樹脂製レンズ材料とし
て現在最も普及しているものとして「ＣＲ−３９」と称
されるジエチレングリコールビスアリルカーボネート樹
脂がある。しかし、この樹脂は屈折率が１．４９８（Ｄ
線測定値）と低屈折率樹脂である。
て現在最も普及しているものとして「ＣＲ−３９」と称
されるジエチレングリコールビスアリルカーボネート樹
脂がある。しかし、この樹脂は屈折率が１．４９８（Ｄ
線測定値）と低屈折率樹脂である。
【０００６】一方、屈折率が１．５８以上の高屈折率合
成樹脂製レンズ材料として、ポリスチレンやポリカーボ
ネート等の熱可塑性樹脂が知られているが、これらは実
用上必要とされる光学的特性を十分に有さないものであ
る。
成樹脂製レンズ材料として、ポリスチレンやポリカーボ
ネート等の熱可塑性樹脂が知られているが、これらは実
用上必要とされる光学的特性を十分に有さないものであ
る。
【０００７】他方、耐熱性、耐溶剤性、機械的強度等の
諸物性に優れた合成樹脂製レンズ材料として、架橋構造
を有する共重合体が紹介されており、例えば特開昭６３
−４６２１３号公報、特開平２−２７０８５９号公報等
に提案されている含硫ウレタン樹脂製レンズ材料などが
実用化されている。しかしながら、これらの合成樹脂製
レンズ材料は原料の保存安定性が悪いため、イソシアネ
ートとチオールを別々に保管する必要がある。更に、イ
ソシアネートとチオールを混合しなければならない。更
に、イソシアネートとチオールを混合することにより、
経時的に混合液の粘度が上がって行き、最終的には高粘
度のためモールドに注入できなくなることがある。ま
た、湿気の多い季節や場所では、イソシアネートが水分
と反応してレンズが白濁したり気泡が発生するため成形
性が悪くなる。以上のように、この合成樹脂製レンズ材
料は使用時の取り扱いが極めて不便である。
諸物性に優れた合成樹脂製レンズ材料として、架橋構造
を有する共重合体が紹介されており、例えば特開昭６３
−４６２１３号公報、特開平２−２７０８５９号公報等
に提案されている含硫ウレタン樹脂製レンズ材料などが
実用化されている。しかしながら、これらの合成樹脂製
レンズ材料は原料の保存安定性が悪いため、イソシアネ
ートとチオールを別々に保管する必要がある。更に、イ
ソシアネートとチオールを混合しなければならない。更
に、イソシアネートとチオールを混合することにより、
経時的に混合液の粘度が上がって行き、最終的には高粘
度のためモールドに注入できなくなることがある。ま
た、湿気の多い季節や場所では、イソシアネートが水分
と反応してレンズが白濁したり気泡が発生するため成形
性が悪くなる。以上のように、この合成樹脂製レンズ材
料は使用時の取り扱いが極めて不便である。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】以上のように、従来の
合成樹脂製レンズ材料は高屈折率化が十分に達成されて
いないか、あるいは成形性に優れていないため、高屈折
率かつ成形性に優れ、その上、良好な光学的特性を兼ね
備えた光学材料の開発が強く望まれている。本発明は、
このような事情に基づいてなされたものであり、その目
的は、使用直前に二液を混合したりする必要がなく、成
形性が環境に左右されず、高屈折率かつ良好な光学的特
性及び機械的特性を有する合成樹脂製レンズを提供する
ことにある。
合成樹脂製レンズ材料は高屈折率化が十分に達成されて
いないか、あるいは成形性に優れていないため、高屈折
率かつ成形性に優れ、その上、良好な光学的特性を兼ね
備えた光学材料の開発が強く望まれている。本発明は、
このような事情に基づいてなされたものであり、その目
的は、使用直前に二液を混合したりする必要がなく、成
形性が環境に左右されず、高屈折率かつ良好な光学的特
性及び機械的特性を有する合成樹脂製レンズを提供する
ことにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明の合成樹脂製レン
ズは、Ａ成分のペンタブロモベンジル（メタ）アクリレ
ート１０〜５０重量％と、Ａ成分と共重合可能な単量体
であるＢ成分９０〜５０重量％とからなる共重合体であ
り、屈折率が１．５８以上であることを特徴とする合成
樹脂製レンズである。
ズは、Ａ成分のペンタブロモベンジル（メタ）アクリレ
ート１０〜５０重量％と、Ａ成分と共重合可能な単量体
であるＢ成分９０〜５０重量％とからなる共重合体であ
り、屈折率が１．５８以上であることを特徴とする合成
樹脂製レンズである。
【００１０】また、本発明の合成樹脂製レンズは、Ａ成
分のペンタブロモベンジル（メタ）アクリレート１０〜
５０重量％と、Ａ成分と共重合可能な単量体であるＢ成
分９０〜５０重量％からなり、かつＢ成分中に、ラジカ
ル重合性不飽和基を２個以上有する単量体を１０重量％
以上含有する共重合体であり、屈折率が１．５８以上で
あることを特徴とする合成樹脂製レンズである。
分のペンタブロモベンジル（メタ）アクリレート１０〜
５０重量％と、Ａ成分と共重合可能な単量体であるＢ成
分９０〜５０重量％からなり、かつＢ成分中に、ラジカ
ル重合性不飽和基を２個以上有する単量体を１０重量％
以上含有する共重合体であり、屈折率が１．５８以上で
あることを特徴とする合成樹脂製レンズである。
【００１１】
【発明の実施の形態】以下本発明について具体的に説明
する。
する。
【００１２】本発明の高屈折率樹脂製レンズを構成する
共重合体は、下記のＡ成分と共重合可能な単量体である
Ｂ成分から得られるものである。
共重合体は、下記のＡ成分と共重合可能な単量体である
Ｂ成分から得られるものである。
【００１３】 Ａ成分 ペンタブロモベンジル（メタ）アクリレート、 Ｂ成分 Ａ成分と共重合可能な単量体。
【００１４】また、本発明の合成樹脂製レンズを構成す
る共重合体は、下記のＡ成分と、Ａ成分と共重合可能な
単量体であるＢ成分から得られるものであり、特にＢ成
分はラジカル重合性不飽和基を２個以上有する単量体を
１０重量％以上含有するものである。
る共重合体は、下記のＡ成分と、Ａ成分と共重合可能な
単量体であるＢ成分から得られるものであり、特にＢ成
分はラジカル重合性不飽和基を２個以上有する単量体を
１０重量％以上含有するものである。
【００１５】 Ａ成分 ペンタブロモベンジル（メタ）アクリレート、 Ｂ成分 Ａ成分と共重合可能な単量体、 特にラジカル重合性不飽和基を２個以上有する単量体。
【００１６】Ａ成分のペンタブロモベンジル（メタ）ア
クリレートにより、高屈折率の共重合体が得られるので
ある。
クリレートにより、高屈折率の共重合体が得られるので
ある。
【００１７】Ａ成分が１０重量％未満では高屈折率化が
困難になる。また、Ａ成分が５０重量％を越えるとＡ成
分の溶解が困難となる。
困難になる。また、Ａ成分が５０重量％を越えるとＡ成
分の溶解が困難となる。
【００１８】Ａ成分と共重合可能な単量体であるＢ成分
の具体例としては、（イ）スチレン、α−メチルスチレ
ン、ビニルトルエン等の芳香族ビニル化合物、（ロ）ベ
ンジル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリ
レート等の各種（メタ）アクリル酸エステル、すなわ
ち、一価の水酸基を有する芳香族系化合物と（メタ）ア
クリル酸とのエステル、ラジカル重合性不飽和基を２個
以上有する化合物としては、（ハ）ジビニルベンゼン、
テトラメチロールメタンテトラアクリレート、２，２−
ビス［４−［メタクリロキシ・ポリエトキシ］フェニ
ル］プロパン、２−ヒドロキシ−１，３−ジメタクリロ
キシプロパン、その他を挙げることができる。しかし、
これらの例のみに限定されるものではない。以上のよう
なＢ成分を、その目的に応じて１種もしくは多種類を混
合して用いることができる。
の具体例としては、（イ）スチレン、α−メチルスチレ
ン、ビニルトルエン等の芳香族ビニル化合物、（ロ）ベ
ンジル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリ
レート等の各種（メタ）アクリル酸エステル、すなわ
ち、一価の水酸基を有する芳香族系化合物と（メタ）ア
クリル酸とのエステル、ラジカル重合性不飽和基を２個
以上有する化合物としては、（ハ）ジビニルベンゼン、
テトラメチロールメタンテトラアクリレート、２，２−
ビス［４−［メタクリロキシ・ポリエトキシ］フェニ
ル］プロパン、２−ヒドロキシ−１，３−ジメタクリロ
キシプロパン、その他を挙げることができる。しかし、
これらの例のみに限定されるものではない。以上のよう
なＢ成分を、その目的に応じて１種もしくは多種類を混
合して用いることができる。
【００１９】本発明においては、Ａ成分の割合が全体の
１０〜５０重量％であることが必要で、好ましくは２０
〜４０重量％である。このことは、当該Ｂ成分の割合が
全体の９０〜５０重量％の範囲であることが必要で、好
ましくは８０〜６０重量％の範囲であることを意味す
る。
１０〜５０重量％であることが必要で、好ましくは２０
〜４０重量％である。このことは、当該Ｂ成分の割合が
全体の９０〜５０重量％の範囲であることが必要で、好
ましくは８０〜６０重量％の範囲であることを意味す
る。
【００２０】本発明の高屈折率樹脂製レンズは、上記の
条件を満足する上記Ａ成分とＢ成分の適宜の混合物から
製造される。
条件を満足する上記Ａ成分とＢ成分の適宜の混合物から
製造される。
【００２１】注型容器を利用する注型重合法もしくは注
型反応法としては、周知の技術をそのまま利用すること
ができる。そして注型容器としては、板状、レンズ状、
円筒状、角柱状、円錐状、球状、その他用途に応じて設
計された鋳型または型枠その他が使用される。その材質
は、無機ガラス、プラスチック、金属等合目的的な任意
なものでよい。
型反応法としては、周知の技術をそのまま利用すること
ができる。そして注型容器としては、板状、レンズ状、
円筒状、角柱状、円錐状、球状、その他用途に応じて設
計された鋳型または型枠その他が使用される。その材質
は、無機ガラス、プラスチック、金属等合目的的な任意
なものでよい。
【００２２】注型重合法によって本発明のレンズを得る
場合においては、適宜の注型容器内に、Ａ成分とＢ成分
を混合物として重合開始剤と共に投入し重合を行わせれ
ばよい。
場合においては、適宜の注型容器内に、Ａ成分とＢ成分
を混合物として重合開始剤と共に投入し重合を行わせれ
ばよい。
【００２３】またラジカル重合は、公知のラジカル重合
開始剤を用いて室温もしくは加温状態で行うことがで
き、これによって高分子量化された重合体を得ることが
可能である。
開始剤を用いて室温もしくは加温状態で行うことがで
き、これによって高分子量化された重合体を得ることが
可能である。
【００２４】注型重合法の実施においては、各成分を注
型容器内に一括して一度に投入してもよいし、必要に応
じて別の容器を用いて予めある程度の重合を行わせてお
き、得られたシロップを注型容器に投入して重合を完結
させる態様によってレンズを得ることもできる。またこ
の混合物には、得られるレンズに期待する用途に応じ
て、着色剤、紫外線吸収剤、熱安定剤、その他の補助資
材を含有させることもできる。
型容器内に一括して一度に投入してもよいし、必要に応
じて別の容器を用いて予めある程度の重合を行わせてお
き、得られたシロップを注型容器に投入して重合を完結
させる態様によってレンズを得ることもできる。またこ
の混合物には、得られるレンズに期待する用途に応じ
て、着色剤、紫外線吸収剤、熱安定剤、その他の補助資
材を含有させることもできる。
【００２５】本発明のレンズは、レンズ材料の屈折率が
１．５８以上の共重合体であるという点に特徴を有し、
従って注型重合法によって直接にレンズとして得る方法
以外に、板材その他の共重合体を得てこれより削り出す
方法によっても、製造することができる。更に、表面硬
度を上げるために無機あるいは有機のハードコート剤
を、蒸着あるいはディッピング等の手段によって被覆さ
せること、更に無反射コートを施すことも可能である。
１．５８以上の共重合体であるという点に特徴を有し、
従って注型重合法によって直接にレンズとして得る方法
以外に、板材その他の共重合体を得てこれより削り出す
方法によっても、製造することができる。更に、表面硬
度を上げるために無機あるいは有機のハードコート剤
を、蒸着あるいはディッピング等の手段によって被覆さ
せること、更に無反射コートを施すことも可能である。
【００２６】
【作用】このような効果が得られる理由は、Ａ成分であ
るペンタブロモベンジル（メタ）アクリレートが原子屈
折率の高い臭素原子を多く含有することにより、Ａ成分
の屈折率が高くなるからである。これによりＡ成分が１
０〜５０重量％の共重合体の屈折率は１．５８以上とな
る。
るペンタブロモベンジル（メタ）アクリレートが原子屈
折率の高い臭素原子を多く含有することにより、Ａ成分
の屈折率が高くなるからである。これによりＡ成分が１
０〜５０重量％の共重合体の屈折率は１．５８以上とな
る。
【００２７】本発明の高屈折率樹脂製レンズは、Ａ成
分、Ｂ成分を特定の比率において、重合させることによ
り得られる共重合体よりなるものである。
分、Ｂ成分を特定の比率において、重合させることによ
り得られる共重合体よりなるものである。
【００２８】特に、Ｂ成分中に、ラジカル重合性不飽和
基を２個以上有する単量体を１０重量％以上含有するこ
とにより、共重合体の耐溶剤性が更に向上する。
基を２個以上有する単量体を１０重量％以上含有するこ
とにより、共重合体の耐溶剤性が更に向上する。
【００２９】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に具体的に
説明する。なお、得られた重合体の諸物性の測定方法及
び評価結果は次の通りである。
説明する。なお、得られた重合体の諸物性の測定方法及
び評価結果は次の通りである。
【００３０】（１）屈折率（ｎD ）及びアッベ数
（νD ） １０ｍｍ×２０ｍｍ×３ｍｍの試験片を作成し、アタゴ
社製「アッベ屈折率計１Ｔ」を用いて、室温における屈
折率（ｎD ）及びアッベ数（νD ）を測定した。接触液
はα−ブロモナフタリンを使用した。
（νD ） １０ｍｍ×２０ｍｍ×３ｍｍの試験片を作成し、アタゴ
社製「アッベ屈折率計１Ｔ」を用いて、室温における屈
折率（ｎD ）及びアッベ数（νD ）を測定した。接触液
はα−ブロモナフタリンを使用した。
【００３１】（２）比重 １０ｍｍ×２０ｍｍ×３ｍｍの試験片を作成し、メトラ
ー・トレド社製「ＳＧＭ−６」を用いて測定した。
ー・トレド社製「ＳＧＭ−６」を用いて測定した。
【００３２】（３）耐溶剤性 ７０φｍｍで−３Ｄのレンズを溶剤（エタノール、アセ
トン、メチルエチルケトン、テトラヒドロフラン、トル
エン）に１０時間浸積した後、レンズの表面が侵されて
いるか否かを判定した。
トン、メチルエチルケトン、テトラヒドロフラン、トル
エン）に１０時間浸積した後、レンズの表面が侵されて
いるか否かを判定した。
【００３３】実施例１ Ａ成分であるペンタブロモベンジルアクリレート３０．
０ｇ（３０．０％）、Ｂ成分としてスチレン３０．０ｇ
（３０．０％）、ラジカル重合性不飽和基を２個以上有
する単量体として２，２−ビス［４−［メタクリロキシ
・ポリエトキシ］フェニル］プロパン３０．０ｇ（３
０．０％）、ジビニルベンゼン１０．０ｇ（１０．０
％）を混合し、その１００ｇにラジカル重合開始剤パー
ブチルＮＤ１．０ｇを加え、完全に溶解させた樹脂液を
２枚のガラス板とガスケットで構成された注型鋳型の中
に注入し重合を行った。重合は熱風循環炉を用い、４０
℃から１００℃まで１６時間かけて徐々に昇温し、１０
０℃で１時間保持した後、６５℃まで徐々に冷却して行
った。得られた重合体の物性値を表１に示した。
０ｇ（３０．０％）、Ｂ成分としてスチレン３０．０ｇ
（３０．０％）、ラジカル重合性不飽和基を２個以上有
する単量体として２，２−ビス［４−［メタクリロキシ
・ポリエトキシ］フェニル］プロパン３０．０ｇ（３
０．０％）、ジビニルベンゼン１０．０ｇ（１０．０
％）を混合し、その１００ｇにラジカル重合開始剤パー
ブチルＮＤ１．０ｇを加え、完全に溶解させた樹脂液を
２枚のガラス板とガスケットで構成された注型鋳型の中
に注入し重合を行った。重合は熱風循環炉を用い、４０
℃から１００℃まで１６時間かけて徐々に昇温し、１０
０℃で１時間保持した後、６５℃まで徐々に冷却して行
った。得られた重合体の物性値を表１に示した。
【００３４】表１の結果から屈折率が１．５８以上であ
り、無色透明で脈理、歪み及び剥がれ等の欠陥が見られ
ない成形物が得られた。
り、無色透明で脈理、歪み及び剥がれ等の欠陥が見られ
ない成形物が得られた。
【００３５】実施例２，３、比較例１，２ 表１に示した組成比（重量基準）で重合組成物を調製
し、その１００ｇにラジカル重合開始剤としてパーブチ
ルＮＤ １．０ｇ加え、完全に溶解させた樹脂液を２枚
のガラス板とガスケットで構成された注型鋳型の中に注
入し重合を行った。重合は熱風循環炉を用い、４０℃か
ら１００℃まで１６時間かけて徐々に昇温し、１００℃
で１時間保持した後、６５℃まで徐々に冷却して行っ
た。得られた重合体のそれぞれの物性値を表１に示し
た。実施例２，３のいずれの組成においても屈折率が
１．５８以上であり、無色透明で脈理、歪み及び剥がれ
等の欠陥が見られない成形物が得られた。
し、その１００ｇにラジカル重合開始剤としてパーブチ
ルＮＤ １．０ｇ加え、完全に溶解させた樹脂液を２枚
のガラス板とガスケットで構成された注型鋳型の中に注
入し重合を行った。重合は熱風循環炉を用い、４０℃か
ら１００℃まで１６時間かけて徐々に昇温し、１００℃
で１時間保持した後、６５℃まで徐々に冷却して行っ
た。得られた重合体のそれぞれの物性値を表１に示し
た。実施例２，３のいずれの組成においても屈折率が
１．５８以上であり、無色透明で脈理、歪み及び剥がれ
等の欠陥が見られない成形物が得られた。
【００３６】Ａ成分が１０重量％未満の比較例１では、
屈折率が１．５８以上の成形物が得られなかった。Ａ成
分が５０重量％を越える比較例２では、Ａ成分が溶解し
なかったため均一な重合物が得られなかった。
屈折率が１．５８以上の成形物が得られなかった。Ａ成
分が５０重量％を越える比較例２では、Ａ成分が溶解し
なかったため均一な重合物が得られなかった。
【００３７】
【００３８】ＦＲ−１０２５Ｍ（ブロモケム・ファーイ
ースト社製 ペンタブロモベンジルアクリレート） ＢＰＥ−１３００（新中村化学社製 ２，２−ビス［４
−［メタクリロキシ・ポリエトキシ］フェニル］プロパ
ン） Ｓｔ（ゴードー社製 スチレン） ＤＶＢ（新日鉄社製 ジビニルベンゼン）
ースト社製 ペンタブロモベンジルアクリレート） ＢＰＥ−１３００（新中村化学社製 ２，２−ビス［４
−［メタクリロキシ・ポリエトキシ］フェニル］プロパ
ン） Ｓｔ（ゴードー社製 スチレン） ＤＶＢ（新日鉄社製 ジビニルベンゼン）
【００３９】
【効果】本発明による合成樹脂レンズは、高屈折率で、
良好な機械的特性、光学的特性を有するものである。
良好な機械的特性、光学的特性を有するものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 宇野 憲治 東京都文京区本郷二丁目40番２号 株式会 社シード内 Ｆターム(参考） 4J100 AB02P AB03P AB04P AB16Q AB16R AL08P AL08Q AL11P AL63Q AL63R AL66Q AL66R BA08Q BA08R BB03Q BC43P BC43Q BC43R CA04 CA05 DA63 JA33
Claims (2)
- 【請求項１】 下記Ａ成分１０〜５０重量％と、Ａ成分
と共重合可能な単量体であるＢ成分９０〜５０重量％と
からなる共重合体であり、屈折率が１．５８以上である
ことを特徴とする合成樹脂製レンズ。 Ａ成分 ペンタブロモベンジル（メタ）アクリレート、 Ｂ成分 Ａ成分と共重合可能な単量体。 - 【請求項２】 前記Ｂ成分中に、ラジカル重合性不飽和
基を２個以上有する単量体を１０重量％以上含有するこ
とを特徴とする請求項１記載の合成樹脂製レンズ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17852498A JP2000009901A (ja) | 1998-06-25 | 1998-06-25 | 合成樹脂製レンズ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17852498A JP2000009901A (ja) | 1998-06-25 | 1998-06-25 | 合成樹脂製レンズ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000009901A true JP2000009901A (ja) | 2000-01-14 |
Family
ID=16049988
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17852498A Pending JP2000009901A (ja) | 1998-06-25 | 1998-06-25 | 合成樹脂製レンズ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000009901A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7045558B2 (en) | 2003-08-29 | 2006-05-16 | General Electric Company | Method of making a high refractive index optical management coating and the coating |
| JP2007522281A (ja) * | 2004-01-27 | 2007-08-09 | ビー．ジー．・ポリマーズ・エー．・シー．・エー．・リミテッド | 臭素化ポリマーおよびそれらを含む難燃製品 |
| US7271283B2 (en) | 2003-08-29 | 2007-09-18 | General Electric Company | High refractive index, UV-curable monomers and coating compositions prepared therefrom |
-
1998
- 1998-06-25 JP JP17852498A patent/JP2000009901A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7045558B2 (en) | 2003-08-29 | 2006-05-16 | General Electric Company | Method of making a high refractive index optical management coating and the coating |
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