HUT77391A - A droloxifen alkalmazása keringési megbetegedésekben - Google Patents
A droloxifen alkalmazása keringési megbetegedésekben Download PDFInfo
- Publication number
- HUT77391A HUT77391A HU9700163A HU9700163A HUT77391A HU T77391 A HUT77391 A HU T77391A HU 9700163 A HU9700163 A HU 9700163A HU 9700163 A HU9700163 A HU 9700163A HU T77391 A HUT77391 A HU T77391A
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- droloxifene
- citrate
- disease
- treatment
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/138—Aryloxyalkylamines, e.g. propranolol, tamoxifen, phenoxybenzamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
A találmány tárgyát keringési megbetegedések elleni gyógyszerek képezik, amelyek aktív adalékanyagként az (I) képletű droloxifent, vagy annak gyógyászatilag elfogadható sóját tartalmazzák .
A droloxifen ismert vegyület, amelyet az 5,047,431 számú
Amerikai Egyesült Államok-beli szabadalmi bejelentésben írtak le tumorellenes hatóanyagként, főleg emlőtumor megelőzésére és kezelésére. A droloxifen emellett jól használható az ösztrogénhiány vagy hasonló anyagok által okozott csontbetegségek által okozott fájdalmak enyhítésére, amely tünetek gyakran megfigyelhetők nőknél a menstruáció után, vagy olyan nőknél, akiknek eltávolították a méhét [5,254,594 számú Amerikai Egyesült Államok-beli szabadalmi bejelentés] .
Gill-Sharma és munkatársai leírták, hogy tamoxifen 200 és 400 mg/kg/nap dózisban csökkenti a herék súlyát és a szekunder ivarszerveket hím patkányokban [Gill-Sharma és mtsai: J.
Reproduction and Fertility 99, 395 (1993)] .
A találmány tárgya eljárás az alábbi csoportból választott állapot vagy betegség emlősökben való kezelésére: keringési megbetegedés és hiperkoleszterolémia, ami abban áll, hogy az említett emlősnek olyan mennyiségű droloxifent vagy annak gyógyászatilag elfogadható sóját adunk be, amivel hatékonyan lehet kezelni az említett állapotot vagy betegséget.
A droloxifen { l-[ 4' - (2-dimetil-amino-etoxi)-fenil] -1-(3' -hidroxi-fenil)-2-fenil-but-l-én} és gyógyászatilag elfogadható sóinak előállítását az 5,047,431 számú Amerikai Egyesült Államok-beli szabadalmi bejelentésben írták le, amelyre a továbbiakban referenciaként hivatkozunk.
A továbbiakban a prosztata betegség szakkifejezés jelentése rosszindulatú prosztata hiperplázia vagy prosztata karcinóma. A keringési megbetegedés szakkifejezés jelentése hiperkoleszterolémia és ateroszklerózis. A kezelés szakkife3 jezés jelentése gyógyítás, a tünetek enyhítése vagy a betegség illetve állapot fellépésének megelőzése.
A keringési betegségek, a hiperkoleszterolémia és ateroszklerózis elleni, a találmány szerinti gyógyászati készítményei aktív adalékanyagként droloxifent vagy annak sóját tartalmazzák. A droloxifen gyógyászatilag elfogadható sói az általánosan használt, nem-toxikus típusú sók, azaz például a szerves savakkal képezett sók (például hangyasavval, ecetsavval, citromsavval, maleinsavval, borkősavval, metánszulfonsavval, benzolszulfonsavval vagy toluolszulfonsavval), a szervetlen savakkal képezett sók (például sósavval, hidrogénbromiddal, kénsavval vagy foszforsavval·) és az aminosavakkal képezett sók (például aszparaginsavval vagy glutaminsavval). Ezeket a sókat egy átlagos képzettségű vegyész által ismert módszerekkel elő lehet állítani.
A jelen találmány szerinti betegségek és állapotok gyógyítására szolgáló gyógyászati készítményeket be lehet adni állatoknak (beleértve az embert is) orálisan vagy parenterálisan, a készítmények szokványos formáját alkalmazva, azaz például kapszulák, mikrokapszulák, tabletták, granulátumok, porok, pasztillák, pirulák, kúpok, injekciók, szuszpenziók és szirupok formájában.
A jelen találmány szerinti betegségek és állapotok gyógyítására szolgáló gyógyászati készítményeket általánosan használt módszerekkel lehet előállítani, szokványos szerves és szervetlen adalékanyagokat használva, azaz például töltőanyagot (szacharóz, keményítő, mannit, szorbit, laktóz, glükóz,
cellulóz, talkum, kalcium-foszfát vagy kalcium-karbonát), kötőanyagot (cellulóz, metil-cellulóz, hidroxi-metil-cellulóz, polipropil-pirrolidon, polivinil-pirrolidon, zselatin, gumiarábikum, polietilénglikol, szacharóz vagy keményítő), dezintegráló szert (keményítő, karboxi-metil-cellulóz, hidroxi-propil-keményítő, kismértékben helyettesített hidroxi-propil-cellulóz, nátrium-hidrogénkarbonát, kalcium-foszfát vagy kalcium-citrát), csúsztatóanyag (magnézium-sztearát, könnyű vízmentes szilikasav, talkum vagy nátrium-lauril-szulfát), ízesítő ágens (citromsav, mentol, glicin vagy narancspor), konzerválószer (nátrium-benzoát, nátrium-biszulfit, metilparaben vagy propilparaben), stabilizálószer (citromsav, nátrium-citrát vagy ecetsav), szuszpendáló szer (metil-cellulóz, polivinil-pirrolidon vagy alumínium-sztearát), diszpergáló ágens (hidroxi-propil-metil-cellulóz), higítószer (víz) és alap viasz (kakaóvaj, fehér petrolátum vagy polietilénglikol). A gyógyászati készítményben az aktív adalékanyag mennyisége olyan szinten lehet, amely kifejti a kívánt gyógyászati hatást; például körülbelül 1 mg - 100 mg egységdózisban, mind orális mind parenterális beadás céljára.
Az aktív adalékanyagot naponta egyszer vagy négyszer lehet beadni, és az egységdózis emberekben 0,25-100 mg között változhat, de az említett dózist megfelelően változtatni lehet, a beteg korától, testsúlyától és orvosi állapotától, valamint a beadás típusától függően. A napi egy dózis az előnyös.
Az alábbi példákkal csak bemutatjuk a találmányt, az igénypontok által meghatározott érvényességi körön belül.
1. Példa
A prosztatasúlyra gyakorolt hatása
Háromhónapos hím Sprague-Dawley patkányoknak 14 napig naponta adunk be szubkután injekciók formájában vagy hordozóanyagokat (10% etanol vízben), vagy ösztradiolt (30 pg/kg), vagy tesztoszteront (1 mg/kg) vagy droloxifen citrátot (10 mg/kg) (n=6/csoport). 14 nap elteltével az állatokat leöljük, a prosztatát eltávolítjuk, majd meghatározzuk a nedves prosztatasúlyt. Meghatározzuk az átlagos súlyt, majd meghatározzuk a statisztikai szignifikanciát (p<0,05), a hordozóval kezelt csoporthoz viszonyítva, Student féle t-tesztet használva.
A droloxifen citrát 10 mg/kg/nap dózisban a hordozóhoz viszonyítva szignifikánsan csökkenti a prosztatasúlyt. A tesztoszteronnak nincs hatása, míg az ösztrogén 30 pg/kg dózisban szignifikánsan csökkenti a prosztatasúlyt.
Ezek az adatok azt mutatják, hogy a droloxifen citrát jól használható a rosszindulatú prosztata hipertrófia és a prosztatarák kezelésére.
2. Példa
Az össz-koleszterin szintekre gyakorolt hatás
A jelen találmány szerinti vegyület hatását az összkoleszterin plazmaszintjeire az alábbi módon mérjük. 4-6 hónapos altatott nőstény Sprague-Dawley patkányokból szív injekciózással vérmintákat veszünk. A patkányokból kétoldalt
eltávolítottuk a petefészket, majd droloxifen citráttal kezeltük (5 mg/kg/nap, po.) 28 napig, vagy hordozóval kezeltük ugyanannyi ideig, vagy ál-operációnak vetettük alá. A vért 30 μΐ 5 % EDTA-t (10 μΐ EDTA/1 ml vér) tartalmazó csövekbe tesszük.
Centrifugálás után (2500/perc, 10 perc, 20 °C) a plazmát eltávolítjuk, majd felhasználásig -20 °C-on tároljuk. Az összkoleszterint standard enzimes meghatározási kittel vizsgáljuk [ Sigma Diagnostics, P.O. Box 14508, St. Louis, MO 51378 (Procedure No. 352). Az alábbi táblázatban bemutatjuk a droloxifen citrát hatását a vér összes koleszterinszintjére. A droloxifen citrát a beadás után (5 mg/kg/nap, 28 napig, po.) jelentős csökkenést okoz a vér összes koleszterinszintjében (30%, a csak hordozóval kezelt, petefészek-irtott patkányokhoz viszonyítva).
A droloxifen citrát hatása nőstény patkányokban a plazma összes koleszterin szintjére
Plazma koleszterin (mg/dm ) | Változás a SHAM+VEH-hez viszonyítva | Változás az OVX+VEH-hez viszonyítva | |
SHAM+VEH | 57 | — | |
OVX+VEH | 112 | 96 | — |
Droloxifen citrát (5 mg/kg/nap, 28 nap, po.) | 78 | + 36 | -30 |
Ugyanezt a kísérletet elvégeztük 3 hónapos hím Sprague···· ···
-Dawley patkányokkal (ál-operáltakkal és here kiirtáson átesettekkel) , amelyeket hordozóval és droloxifen-citráttal kezeltünk (10 mg/kg/nap, 14 napig, po. ) . Amint az az alábbi táblázatból látható, a droloxifen citrát szignifikánsan csökkentette a plazma össz-koleszterin szintjét, az áloperáltakhoz viszonyítva 48%-kal, a herekiirtáson átesett állatokhoz viszonyítva 59%-kal, amely két csoportot hordozóval kezeltünk.
A Droloxifen hatása hím patkányokban a plazma teljes koleszterin szintjére
Plazma koleszterin (mg/dm3) | Áloperált+ hordozóval kezelthez viszonyított változás % | oophEx + hordozóval kezelthez viszonyított változás | |
Ál-operált + hordozó | 72 | - | - |
herekiirtáson átesett + hordozó | 91 | ||
Droloxifen citrát (lOmg/kg/nap, 14 nap, po.) + hordozó | 37 | -48 | -59 |
Ezek az adatok azt mutatják, hogy a droloxifen citrát hatásos a keringési betegségekben, azaz például az ateroszklerózisban és a hiperkoleszterolémiában.
3. Példa
Droloxifen citrát tabletták
Droloxifen citrát 100 g
Laktóz 1190 g
Kismértékben helyettesített hidroxi-propil-cellulóz 250 g
Polivinil-pirrolidon 50 g
Magnézium-sztearát 10 g
Az előzőkben felsorolt komponenseket a szokványos módszerek alkalmazásával összekeverjük, majd az így kapott keverékből 10,000 tablettát préselünk, mindegyik 10 mg droloxifen citrátot tartalmaz.
Claims (5)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK a t Éu / d OA- Gt-K v C-T-Z1. Eljárás rosszindulatú prosztata hiperplázia kezelésére, azzal jellemezve, hogy egy rosszindulatú prosztata hiperpláziában szenvedő emlősnek gyógyászatilag hatásos mennyiségű droloxifen citrátot vagy gyógyászatilag elfogadható sóját adjuk be.
- 2. Eljárás keringési megbetegedés kezelésére vagy megelőzésére emlősökben, azzal jellemezve, hogy egy ilyen kezelésre szoruló állatnak gyógyászatilag hatásos mennyiségű droloxifent vagy gyógyászatilag elfogadható sóját adjuk be, amely hatékony az említett keringési betegség kezelésében vagy megelőzésében.
- 3. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az említett betegség az ateroszklerózis.
- 4. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az említett betegség a hiperkoleszterolémia.
- 5. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az említett gyógyászatilag elfogadható só a citrátsó.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/276,969 US5441986A (en) | 1994-07-19 | 1994-07-19 | Estrogen agonists as remedies for prostate and cardiovascular diseases |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU9700163D0 HU9700163D0 (en) | 1997-03-28 |
HUT77391A true HUT77391A (hu) | 1998-04-28 |
Family
ID=23058874
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9700162A HUT77392A (hu) | 1994-07-19 | 1995-05-26 | A droloxifen alkalmazása prosztata megbetegedésekben, endometriosisban és elhízásban |
HU9700163A HUT77391A (hu) | 1994-07-19 | 1995-05-26 | A droloxifen alkalmazása keringési megbetegedésekben |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9700162A HUT77392A (hu) | 1994-07-19 | 1995-05-26 | A droloxifen alkalmazása prosztata megbetegedésekben, endometriosisban és elhízásban |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US5441986A (hu) |
EP (3) | EP0769941A1 (hu) |
JP (2) | JP2930424B2 (hu) |
KR (2) | KR100221854B1 (hu) |
CN (2) | CN1152868A (hu) |
AU (2) | AU689257B2 (hu) |
CA (2) | CA2195213C (hu) |
FI (2) | FI970214A (hu) |
HK (1) | HK1000697A1 (hu) |
HU (2) | HUT77392A (hu) |
IL (2) | IL114585A (hu) |
MX (2) | MX9700538A (hu) |
MY (1) | MY113079A (hu) |
NZ (2) | NZ285159A (hu) |
TW (1) | TW403649B (hu) |
WO (2) | WO1996002242A1 (hu) |
ZA (2) | ZA955963B (hu) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8609695B2 (en) | 1999-07-06 | 2013-12-17 | Endorecherche, Inc. | Methods of treating and/or suppressing insulin resistance |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6515009B1 (en) | 1991-09-27 | 2003-02-04 | Neorx Corporation | Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells |
US5811447A (en) | 1993-01-28 | 1998-09-22 | Neorx Corporation | Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells |
US5770609A (en) | 1993-01-28 | 1998-06-23 | Neorx Corporation | Prevention and treatment of cardiovascular pathologies |
US6251920B1 (en) | 1993-05-13 | 2001-06-26 | Neorx Corporation | Prevention and treatment of cardiovascular pathologies |
US6395494B1 (en) | 1993-05-13 | 2002-05-28 | Neorx Corporation | Method to determine TGF-β |
US6491938B2 (en) | 1993-05-13 | 2002-12-10 | Neorx Corporation | Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells |
US5595722A (en) | 1993-01-28 | 1997-01-21 | Neorx Corporation | Method for identifying an agent which increases TGF-beta levels |
US5441986A (en) * | 1994-07-19 | 1995-08-15 | Pfizer Inc. | Estrogen agonists as remedies for prostate and cardiovascular diseases |
CA2223595C (en) | 1995-06-07 | 2008-08-05 | Neorx Corporation | Prevention and treatment of cardiovascular pathologies with tamoxifen analogues |
US5719190A (en) * | 1996-02-28 | 1998-02-17 | Pfizer Inc. | Inhibition of myeloperoxidase activity |
IL120270A0 (en) * | 1996-02-28 | 1997-06-10 | Pfizer | Combination therapy to treat osteoporosis |
US5985932A (en) * | 1996-02-28 | 1999-11-16 | Pfizer Inc | Inhibition of autoimmune diseases |
IL120262A (en) * | 1996-02-28 | 2001-01-28 | Pfizer | Droloxifene and derivatives thereof for use in increasing serum testosterone levels |
IL120263A0 (en) * | 1996-02-28 | 1997-06-10 | Pfizer | Combination therapy to prevent bone loss-progesterone and estrogen agonists |
US5733937A (en) * | 1996-02-28 | 1998-03-31 | Pfizer Inc. | Methods for alleviating symptoms of premenstrual syndrome and late luteal phase dysphoric disorder |
IL120268A0 (en) * | 1996-02-28 | 1997-06-10 | Pfizer | Use of (E)-1-[4'-(2-alkylaminoethioxy)phenyl]1-(3'-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-enes in inhibiting pathological conditions |
IL120269A0 (en) * | 1996-02-28 | 1997-06-10 | Pfizer | 1,1,2-triphenylbut-1-ene derivatives for treating Alzheimer's disease |
US5726207A (en) * | 1996-02-28 | 1998-03-10 | Pfizer Inc. | Protection of ischemic myocardium against reperfusion damage |
IL120266A (en) | 1996-02-28 | 2005-05-17 | Pfizer | Use of estrogen antagonists and estrogen agonists in the preparation of medicaments for inhibiting pathological conditions |
TW442286B (en) * | 1996-02-28 | 2001-06-23 | Pfizer | New therapeutic uses of estrogen agonists |
US6114395A (en) * | 1996-11-15 | 2000-09-05 | Pfizer Inc. | Method of treating atherosclerosis |
US6069175A (en) * | 1996-11-15 | 2000-05-30 | Pfizer Inc. | Estrogen agonist/antagonists treatment of atherosclerosis |
US6034102A (en) * | 1996-11-15 | 2000-03-07 | Pfizer Inc | Atherosclerosis treatment |
US6117911A (en) * | 1997-04-11 | 2000-09-12 | Neorx Corporation | Compounds and therapies for the prevention of vascular and non-vascular pathologies |
US6413533B1 (en) * | 1998-05-07 | 2002-07-02 | The University Of Tennessee Research Corporation | Method for chemoprevention of prostate cancer |
US20040092602A1 (en) * | 1998-05-07 | 2004-05-13 | Steiner Mitchell S. | Method for treatment and chemoprevention of prostate cancer |
US20040176470A1 (en) * | 1998-05-07 | 2004-09-09 | Steiner Mitchell S. | Method for treatment and chemoprevention of prostate cancer |
FI982733A (fi) * | 1998-12-17 | 2000-06-18 | Orion Yhtymae Oyj | Trifenyylietyleeniantiestrogeenien liukoisia koostumuksia |
HUP0200871A3 (en) | 1999-05-04 | 2004-04-28 | Strakan Int Ltd | Androgen glycosides and androgenic activity thereof |
TW593256B (en) | 1999-11-16 | 2004-06-21 | Hormos Medical Oy Ltd | Triphenylalkene derivatives and their use as selective estrogen receptor modulators |
CO5271709A1 (es) * | 2000-01-12 | 2003-04-30 | Pfizer Prod Inc | Composiciones y procedimientos para el y tratamiento de afecciones que responden a estrogenos |
US20080249183A1 (en) * | 2001-11-29 | 2008-10-09 | Steiner Mitchell S | Treatment of androgen-deprivation induced osteoporosis |
US20040248989A1 (en) | 2003-06-05 | 2004-12-09 | Risto Santti | Method for the treatment or prevention of lower urinary tract symptoms |
US20060270641A1 (en) * | 2005-05-31 | 2006-11-30 | Steiner Mitchell S | Method for chemoprevention of prostate cancer |
WO2007135547A2 (en) * | 2006-05-22 | 2007-11-29 | Hormos Medical Ltd. | Selective estrogen receptor modulators or aromatase inhibitors for treating chronic nonbacterial prostatitis |
US7504530B2 (en) * | 2007-02-14 | 2009-03-17 | Hormos Medical Ltd. | Methods for the preparation of fispemifene from ospemifene |
ES2590262T3 (es) * | 2007-02-14 | 2016-11-21 | Hormos Medical Ltd. | Método para la preparación de derivados de trifenilbuteno con valor terapéutico |
WO2014060639A1 (en) | 2012-10-19 | 2014-04-24 | Fermion Oy | A process for the preparation of ospemifene |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3046719C2 (de) * | 1980-12-11 | 1983-02-17 | Klinge Pharma GmbH, 8000 München | 1,1,2-Triphenyl-but-1-en-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel |
DE3323321A1 (de) * | 1983-06-24 | 1985-01-03 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | Prophylaxe und therapie von koronaren herzkrankheiten durch senkung des oestrogenspiegels |
US5262319A (en) * | 1985-04-19 | 1993-11-16 | Oncogene Science, Inc. | Method for obtaining bone marrow free of tumor cells using transforming growth factor β3 |
FR2619383B1 (fr) * | 1987-08-12 | 1989-12-08 | Inst Vaisseaux Sang | Proteine a activite vasculaire, derivee des monocytes et ses analogues, procede pour son extraction et leurs utilisations en therapeutique et pour la preparation d'anticorps |
JPH04312526A (ja) * | 1991-04-09 | 1992-11-04 | Fujisawa Pharmaceut Co Ltd | 骨疾患治療剤 |
DE4401554A1 (de) * | 1993-02-16 | 1994-08-18 | Freund Andreas | Präparat zur Therapie und Prophylaxe von Erkrankungen, die bei Imbalancen von Plasmalipiden auftreten |
US5384332A (en) * | 1994-05-11 | 1995-01-24 | Eli Lilly And Company | Methods for inhibiting aortal smooth muscle cell proliferation and restenosis with 1,1,2-triphenylbut-1-ene derivatives |
US5426123A (en) * | 1994-05-11 | 1995-06-20 | Eli Lilly And Company | Method for lowering serum cholesterol with 1,1,2-triphenylbut-1-ene derivatives |
US5455275A (en) * | 1994-05-11 | 1995-10-03 | Eli Lilly And Company | Methods for inhibiting endometriosis and uterine fibroid disease with 1,1,2-triphenylbut-1-ene derivatives |
US5441986A (en) * | 1994-07-19 | 1995-08-15 | Pfizer Inc. | Estrogen agonists as remedies for prostate and cardiovascular diseases |
-
1994
- 1994-07-19 US US08/276,969 patent/US5441986A/en not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-05-26 NZ NZ285159A patent/NZ285159A/xx unknown
- 1995-05-26 HU HU9700162A patent/HUT77392A/hu unknown
- 1995-05-26 WO PCT/IB1995/000403 patent/WO1996002242A1/en not_active Application Discontinuation
- 1995-05-26 EP EP95918117A patent/EP0769941A1/en not_active Withdrawn
- 1995-05-26 WO PCT/IB1995/000404 patent/WO1996002243A1/en not_active Application Discontinuation
- 1995-05-26 MX MX9700538A patent/MX9700538A/es unknown
- 1995-05-26 KR KR1019970700331A patent/KR100221854B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-05-26 JP JP8504844A patent/JP2930424B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-26 CA CA002195213A patent/CA2195213C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-26 US US08/605,131 patent/US5827892A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-26 JP JP8504500A patent/JPH09507859A/ja active Pending
- 1995-05-26 CA CA002195093A patent/CA2195093C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-26 MX MX9700534A patent/MX9700534A/es unknown
- 1995-05-26 EP EP99123666A patent/EP1029540A3/en not_active Withdrawn
- 1995-05-26 EP EP95918116A patent/EP0771194A1/en not_active Withdrawn
- 1995-05-26 AU AU24169/95A patent/AU689257B2/en not_active Ceased
- 1995-05-26 KR KR1019970700330A patent/KR100212352B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-05-26 AU AU24170/95A patent/AU694220B2/en not_active Ceased
- 1995-05-26 US US08/750,860 patent/US5852059A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-26 HU HU9700163A patent/HUT77391A/hu unknown
- 1995-05-26 CN CN95194196A patent/CN1152868A/zh active Pending
- 1995-05-26 NZ NZ285158A patent/NZ285158A/en unknown
- 1995-05-26 CN CN95194200A patent/CN1076967C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-04 TW TW084106879A patent/TW403649B/zh not_active IP Right Cessation
- 1995-07-13 IL IL11458595A patent/IL114585A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-07-13 IL IL11458695A patent/IL114586A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-07-18 MY MYPI95002035A patent/MY113079A/en unknown
- 1995-07-18 ZA ZA955963A patent/ZA955963B/xx unknown
- 1995-07-18 ZA ZA955964A patent/ZA955964B/xx unknown
-
1997
- 1997-01-17 FI FI970214A patent/FI970214A/fi unknown
- 1997-01-17 FI FI970215A patent/FI970215A0/fi unknown
- 1997-10-23 HK HK97102010A patent/HK1000697A1/xx not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-03-26 US US09/048,568 patent/US5902830A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8609695B2 (en) | 1999-07-06 | 2013-12-17 | Endorecherche, Inc. | Methods of treating and/or suppressing insulin resistance |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HUT77391A (hu) | A droloxifen alkalmazása keringési megbetegedésekben | |
HUT72313A (en) | Pharmaceutical compositions for treating menstrual symptoms and process for their preparation | |
JP2002524498A (ja) | 機能性及び/又は器質性痛み症候群の治療のための製薬組成物の調製のためのアセチルコリンエステラーゼ阻害剤の使用 | |
JPH0812575A (ja) | 口腔乾燥症治療剤 | |
JPH0635382B2 (ja) | 抗不安薬としてのフルオキセチンの使用法 | |
US5990175A (en) | Prevention of migraine | |
PL192979B1 (pl) | Zastosowanie estrogenowo-progesteronowej hormonalnej kompozycji | |
MXPA01010904A (es) | Utilizacion del saredutant y de sus sales farmaceuticamente aceptables para la preparacion de medicamentos utiles en el tratamiento o la prevencion del conjunto de los trastornos del humor, de los trastornos de adaptacion o de los trastornos mixtos a | |
US6339104B1 (en) | Therapeutic agent for primary biliary cirrhosis | |
JPH04210924A (ja) | カルシトニンの経口投与用の製薬組成物及び投薬形態 | |
WO1995022324A1 (en) | Treatment of migraine headaches and formulations | |
JPH062673B2 (ja) | 良性前立腺肥大における排尿困難症を治療するためのナフトピジルの用途 | |
JP2816500B2 (ja) | 抗骨粗鬆剤 | |
JP2000514441A (ja) | 月経前症候群の1又は複数の症状を抑制するための医薬組成物の製造のための3,4―ジフェニルクロマンの使用 | |
AU709606B2 (en) | Use of droloxifene for the treatment of prostatic diseases endometriosis and obesity | |
US5182285A (en) | Cell-protective composition for preventing or treating of peptic ulcer | |
JPH0959149A (ja) | 消炎鎮痛組成物 | |
EP0268868A2 (en) | Pharmaceutical compositions for the treatment of gastro-intestinal diseases | |
JP2001089375A (ja) | 感冒用組成物 | |
AU7993998A (en) | Droloxifene for prevention of breast cancer | |
JPH0892089A (ja) | ドライバジャイナ治療剤 | |
JPH0881366A (ja) | 多動性障害治療剤 |