HUT65785A - Granular fabric softener compositions which form aqueous emulsion concentrates - Google Patents

Granular fabric softener compositions which form aqueous emulsion concentrates Download PDF

Info

Publication number
HUT65785A
HUT65785A HU9302982A HU9302982A HUT65785A HU T65785 A HUT65785 A HU T65785A HU 9302982 A HU9302982 A HU 9302982A HU 9302982 A HU9302982 A HU 9302982A HU T65785 A HUT65785 A HU T65785A
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
carbon atoms
fatty acid
composition
ester
nonionic
Prior art date
Application number
HU9302982A
Other languages
English (en)
Other versions
HU9302982D0 (en
Inventor
Frederick Anthony Hartman
Donald Ray Brown
John Robert Rusche
Lucille Florence Taylor
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of HU9302982D0 publication Critical patent/HU9302982D0/hu
Publication of HUT65785A publication Critical patent/HUT65785A/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001—Softening compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001—Softening compositions
    • C11D3/0015—Softening compositions liquid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/40—Monoamines or polyamines; Salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/667—Neutral esters, e.g. sorbitan esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/74—Carboxylates or sulfonates esters of polyoxyalkylene glycols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

A találmány tárgyát textilöblítő készítmények, konkrétan olyan granulált készítmények képezik, amelyekből víz hozzáadásávalkönnyen előállítható emulzió és/vagy diszperzió.
Régóta ismeretes, hogy bizonyos vegyületek képesek lágyságot kölcsönözni a textíliáknak. Ezek a vegyületek, amelyek rendszerint lágyító szerek, textilöblítők vagy öblítők néven ismeretesek, használatosak a textiliparban, és a háziaszszonyok is alkalmazzák ezeket a mosáskor a kikészített termékek lágyítására, így a textília sírna, könnyen kezelhető és puha fogású lesz. A lágyság mellett a textília gyakran kevésbé töltődik fel antisztatikusan, és könnyebben vasalhatóvá válik.
Az egyedi felhasználók számára készülő készítmény formájában alkalmazott öblítő szerek kationos felületaktív anyagok, rendszerint kvaterner ammóniumvegyületek, legalább két hosszú alkillánccal, ilyen például a (disztearil-dimetil-ammónium)-klorid. Az öblítő vegyületen levő pozitív töltés elősegíti lerakódását a textílián, amelynek felülete rendszerint negatív töltésű.
Ugyanakkor, bár a fent említett kationos vegyületek öblítőoldatban alkalmazva igen hatékony lágyító szerek, nem szállíthatók granulált formában, amely könnyen diszpergálható lenne, és koncentrált vizes emulziót/diszperziót adna, amilyet az egyéni felhasználók rendszerint használnak. A hosszú alkillánccal rendelkező kationos vegyületet tartalmazó granulátumok hajlamosak viszkózus/nem-diszpergálható fázist képezni a vízzel, diszperzió helyett. A találmány tárgya olyan granulált textilöblítő készítmény, amely nemionos lágyító szert alkalmaz, a ké < ·« • « · · szítmények kiválóan leülepednek a textília felületén a híg vizes oldatból, és meglepő módon, jól alkalmazhatók az egyedi felhasználók által használt tipikus vizes koncentrált emulziók/diszperziók előállítására, egyszerűen csapvízzel való keveréssel. A készítményt granulált formában értékesítik, és a fogyasztók tipikus vizes, folyékony, öblítő szerhez adagolt, általános típusú textillágyító készítmény formájában használják a 4,128,484 számú és a 4,126,562 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírások szerint, melyek itt hivatkozásként szerepelnek. Az ilyen granulált készítmények nagy előnyt nyújtanak környezetvédelmi szempontból a meglevő folyékony termékekkel szemben, mivel a granulált termékek kartondobozba csomagolhatok, amelyek biológiailag gyorsabban lebonthatók, mint a műanyag flakonok.
A textilkezelő készítmények hasznos összetevői a különböző etoxilált alkoholok (3,773,463 számú amerikai egyesült álllamokbeli szabadalmi leírás).
Különböző szorbitán-észterek vagy származékaik használhatók textilkezelésre (Atlas Powder Company Bulletin, No.9. Industrial Emulsions with Atlas Surfactants, 1953; 4,261,043, 2,665,443, 3,652,419 és 3,827,114 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírások).
A 3,793,196 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás tárgya emulzió formájú lágyító készítmény, amelynek lágyító hatású hatóanyaga kvaterner ammóniumsó és magasabb szénatomszámú alkohol és egy olyan nemionos emulgeáló rendszer, amely szorbitán zsírsav-észterből és polioxi-etilén-alkil-éter-
bői áll, amely az emulzió stabilizálására és viszkozitásának beállítására szolgál.
A 2,735,790 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás viszonylag bonyolult, négykomponensű rendszert ír le, amely nemionos észterekből és egy speciális típusú kvaterner ammóniumvegyületből áll, a rendszer hasznos a poliakrilnitril szálak kezelésére.
A 4,085,052 számú, és a 4,022,938 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírások tárgya ruhaszárító adalékanyag, amely anyagot impregnálják vagy más módon kezelik szorbitán-észterrel vagy szorbitán-észter és kationos vegyület keverékével.
A 4,395,342 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás szilárd textilöblítő készítményt ír le, amelyet a mosási folyamat során az öblítéskor kell beadagolni.
Az összes felsorolt szabadalom itt hivatkozásként szerepel.
A találmány azon a felfedezésen alapul, hogy bizonyos nemionos textilöblítők, például a szorbitán-észterek, ha homogén módon bizonyos hosszú alkilláncot tartalmazó kationos felületaktív anyaggal kombináljuk szilárd részecskék, például granulátumok formájában, a kapott anyagot az egyéni felhasználó vízhez adhatja, és így hatékony, koncentrált vizes emulziót/diszperziót képezhet a textil lágyítására. Az ilyen homogén granulátumok, amelyek megfelelő nemionos lágyítót és kationos vegyületet tartalmaznak, könnyen emulgálhatók/diszpergálhatók vízzel való keveréssel .
Ilyen készítményekből például vízzel, amelynek hőmérséklete nem több, mint 80 °C, körülbelül 30 perc alatt koncentrált ····
- 5 diszperzió képződik a későbbiekben leírtak szerint, és a részecskék mérete nem nagyobb körülbelül 10 μιπ-nél.
Bár a granulátomok közvetlenül is beadhatók, vagyis az öblítővízzel híg kezelést nyújthatunk a textíliának, sokkal hatékonyabb módszer, ha vizes koncentrátumot alkalmazunk. Alacsony vízhőmérséklet mellett 15 percig is eltarthat a kívánt híg, kis részecskeméretű emulzió/diszperzió képződése, ami hosszabb a szokásos automata mosógépben megvalósított öblítőciklus időtartamánál .
A granulátumok részecskeméretének (átmérőjének) körülbelül 50 és körülbelül 1000 μπι között, előnyösen körülbelül 50 és körülbelül 400 μιη között kell lennie, hogy jó tulajdonságokat kapjunk a vizes koncentrátum képződéséhez. Igen kis emulzió/diszperzió részecskék képződnek a vizes koncentrátumokban, amely részecskéknek a külső felületükön megfelelő pozitív töltése van, hogy jól leülepedjenek a textílián.
A találmány tárgya textilöblítő készítmény, granulátum formájában, amely vízhez adva vizes emulzió/diszperzió koncentrátumot ad, a diszperz fázis részecskék előnyösen 5 μιη-nél kisebb átmérőjűek. A granulátumok előnyösen minimum 25% nemionos textilöblítőbol állnak, amely előnyösen polioxi-alkohol parciális zsírsav-észtere, vagy ennek anhidridje, az alkohol vagy anhidrid rendszerint 2 és körülbelül 12 közötti szénatomos, és ezenkívül legalább 5%, egy hosszú alkilláncot tartalmazó kationos felületaktív anyagból áll.
A találmány igen előnyös megvalósításában egy hosszú alkilláncot tartalmazó kationos felületaktív anyag kvaterner * · ··· · ·< · * « · · · · • A ·« · · *
- 6 ammóniumsót tartalmaz, amelynek körülbelül 12 és körülbelül 22 közötti szénatomos alkillánca van. Néhány előnyös megvalósítás ezen túlmenően két 12 és 30 szénatom közötti hosszúságú alkilláncot tartalmazó kationos anyagot is tartalmazhat.
A találmány szerinti készítmény komponenseit a következőkben részletesen ismertetjük. Az összes százalék, hányad és rész tömegre értendő, hacsak nincs másként megadva.
A találmány jellemző lágyító szere egy nemionos textilöblítő anyag. Az ilyen nemionos textilöblítők HLB értéke körülbelül 2 és körülbelül 9, általánosabban körülbelül 3 és körülbelül 7 között van, mivel az ilyen nemionos textilöblítők könnyebben diszpergálhatók magukban vagy más anyaggal kombinálva, egy hosszú alkilláncot tartalmazó kationos felületaktív anyag jelenlétében, amint később ismertetjük. A diszpergálhatóság javítható több, hosszú alkilláncot tartalmazó kationos felületaktív anyag alkalmazásával, más anyagokkal keverve, amint később látható, vagy forróbb víz és/vagy több keverés alkalmazásával. A kiválasztott anyagoknak rendszerint relatíve kristályosnak, magasabb olvadáspontüaknak (például magasabb, mint -50 °C) kell leniük, és vízben gyakorlatilag nem szabad oldódniuk.
Az előnyös nemionos textilöblítők polioxi-alkoholok parciális zsírsav-észterei, vagy ezek anhidridjei, azzal jellemezve, hogy az alkohol vagy anhidrid 2 és körülbelül 18, előnyösen 2 és körülbelül 8 közötti szénatomos; mindegyik zsírsavegység körülbelül 12 és körülbelül 30, előnyösen körülbelül 16 és körülbelül 20 közötti szénatomos. Az ilyen textilöblítők körülbelül egy és körülbelül 3, előnyösen körülbelül 2 zsírsavcsoportot • « · · ♦
- 7 tartalmaznak molekulánként.
Az észter polioxi-alkohol része lehet etilénglikol, glicerin, poli- (például di-, tri-, tetra-, penta- és /vagy hexa-) glicerin, xilitol, szacharóz, eritrit, pentaeritrit, szóróit vagy szorbitán. A szorbitán-észterek különösen előnyösek.
Az észter zsírsavrésze rendszerint körülbelül 12 és körülbelül 30, előnyösen körülbelül 16 és körülbelül 20 közötti szénatomos, tipikus példaként szolgál a laurinsav, mirisztinsav, palmitinsav, sztearinsav és behénsav.
A találmány szerinti legelőnyösebb textilöblítő szerek a szorbitán-észterek, amelyek a szorbit észterezettt dehidrált termékei, és a glicerin-észterek.
A szorbit, amelyet rendszerint glükóz katalitikus hidrogénezésével nyerünk, jól ismert módon dehidrálható, így 1,4- és
1,5-szorbitanhidrid és kis mennyiségben izoszorbidok keveréke képződik (lásd 2,322,821 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás).
A szorbitanhidridek komplex keverékeinek itt leírt típusait a leírásban gyűjtőnéven szorbitánnak nevezzük. Látható lesz, hogy ez a szorbitán keverék szintén tartalmaz valamennyi szabad, nem ciklizált szorbitot is.
Az itt használt előnyös szorbitán textilöblítő előállítható a szorbitán keverék valamilyen zsírsavcsoporttal a szokásos módon végzett észterezésével, például zsírsav-halogeniddel vagy zsírsavval. Az észterezési reakció bármelyik hozzáférhető hidroxicsoportnál elvégezhető, és így különböző mono-, distb. észterek állíthatók elő. A gyakorlatban mono-, di-, tri8 stb. észterek csaknem mindig keletkeznek az ilyen reakciók során, és a reagensek sztöchiometriai arányai egyszerűen beállíthatók a kívánt reakciótermék képződése elősegítésének irányába.
A szorbitán-észterek gyártása, az éterezés és észterezés ipari méretben rendszerint ugyanúgy, a szorbit és a zsírsav közvetlen reakciójával megy végbe. A szorbitán-észter előállításának ezt a módját MacDonald: Emulsifiers: Processing and Quality Control című munkája írja le a Journal of the American Oil Chemist's Society, Vol. 45. 1968. októberi számában.
A részletek, köztük az előnyös szorbitán-észterek képlete a 4,128,484 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban található, amely itt hivatkozásként szerepel.
Az előnyös szorbitán-észterek bizonyos származékai, főleg az alacsonyabb etoxilátjaik (vagyis mono-, di-, és triészterek, azzal jellemezve, hogy egy vagy több nem-észterezett 0H-csoport egy és körülbelül 20 közötti oxi-etiléncsoportot [TweensR] tartalmaz), szintén igen hasznosak a találmány céljára. A szorbitán-észter kifejezés a leírás során ilyen származékokat takar.
A találmány szempontjából előnyös, ha jelentős mennyiségű di- és triszorbitán-észter van jelen az észterkeverékben. Az előnyös észterkeverékek 20-50% monoésztert, 25-50% diésztert és 10-35% tri- és tetraésztert tartalmaznak.
A kereskedelemben forgalmazott anyag szorbitán-monoészter (például monosztearát), ez a gyakorlatban jelentős mennyiségű di- és triésztert tartalmaz, és a szorbitán-monosztearát az elemzések alapján körülbelül 27% mono-, 32% di- és 30% tri és tetraésztert tartalmaz. A kereskedelmi szorbitán-sztearát előnyös anyag. A szorbitán-sztearát és szorbitán-palmitát keverékekben a sztearát/palmitát tömegaránya 10:1 és 1:10 között változik, és az 1,5-szorbitán-észterek használhatók. Mind az
1,4-, mind az 1,5-szorbitán-észterek használhatók a találmányhoz .
A textilöblítőkben használható további alkil-szorbitánészterek a szorbitán-monolaurát, a szorbitán-monomirisztát, a szorbitán-monopalmitát, a szorbitán-monobehenát, a szorbitán-monooleát, a szorbitán-dilaureát, a szorbitán-dimirisztát, a szorbitán-dipalmitát, a szorbitán-disztearát, a szorbitán-dibehenát, a szorbitán-dioleát és keverékeik, és a vegyes faggyú-alkil-szorbitán-mono- és diészterek. Ilyen keverékek könnyen előállíthatok a következő hidroxi-szubsztituált szorbitánok reakciójával, konkrétan az 1,4- és 1,5-szorbitánokéval, a megfelelő savval vagy sav-kloríddal egy egyszerű észterezési reakcióban. Tudnivaló azonban, hogy az ily módon készített kereskedelmi anyagokban rendszerint kisebb arányban nemciklizált szorbit, zsírsav, polimer, izoszorbid szerkezet, stb. keveréke van jelen. A találmány szempontjából előnyös, ha ezek a szenyeződések a lehető legkisebb koncentrációban vannak jelen.
Az itt használt előnyös szorbitán-észterek tartalmazhatnak körülbelül 15 tömegszázalék 20 - 26 vagy ennél több szénatomos észtert, zsírsavakat, valamint kisebb mennyiségű 8 és alacsonyabb szénatomos zsírsav-észtert.
Glicerin-észterek, főleg glicerin-mono és/vagy diészter szintén használhatók. Az ilyen észterek előállithatók a termé: .♦·. ···:
·♦ · ·♦ «
- 10 szetten előforduló trigliceridekből normál extrakcióval, tisztítással és/vagy átészterezéssel vagy észterezéssel, a szorbitán-észtereknél korábban leírt módon. A glicerin parciális észterei szintén etoxilezhetők, így olyan használható származékok képződnek, amelyeket glicerin-észtereknek nevezünk.
Használható glicerin-észterek a sztearin-, ölein-, palmitin-, laurin-, izosztearin-, mirisztin- és/vagy behénsavval kapott monoészterek és a sztearin-, ölein-, palmitin-, laurin-, izosztearin-, behén- és/vagy mirisztinsav-diészterek. Ismeretes, hogy a tipikus monoészter tartalmaz valamennyi di- és triésztert stb.
A glicerin-monoészterek tulajdonságai javíthatók két hoszszú láncot tartalmazó kationos anyag hozzáadásával, amint azt később látni fogjuk.
A glicerin-észterek szintén tartalmaznak poliglicerint, például di-, tri-, tetra-, penta- és/vagy hexaglicerin-észtereket is. A poliglicerin-poliolok glicerin vagy epiklór-hidrin kondenzálásával képződnek, bennük a glicerinmolekulák éterkötésekkel kötődnek. A poliglicerin-poliol-mono- és/vagy diészterek előnyösek, a zsírsav acilcsoportok rendszerint ugyanazok, mint amit a szorbitán- és glicerin-észterre leírtunk.
További előnyös nemionos öblítők az anionos detergens felületaktív anyagok és zsíraminok ionpárjai, vagy ezek kvaterner ammóniumszármazékai, például az itt hivatkozásként szereplő 4,756,850 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban megadott anyagok. Ezek az ionpárok úgy hatnak, mint a nemionos anyagok, mert nem könnyen ionizálódnak a vízben. Rend11 szerint legalább két hosszú hidrofób csoportot (láncokat) tartalmaznak.
Általánosan az itt használható ionpárok egy amin és/vagy egy olyan kvaterner ammóniumsó — amely legalább egy, előnyösen két 12 - 30, előnyösen 11 - 20 szénatomos) hidrofób láncot tartalmaz — egy, a 4,756,850 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban leírt típusú anionos detergens felületaktív anyaggal való reakciójával képződnek. A reakció megvalósítható a 4,756,850 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban megadott módszerek alapján.
A 12 - 30 szénatomos zsírsavakkal kapott megfelelő ionpárok szintén előnyösek. Példaként említhető jó textilöblítők az itt hivatkozásként szereplő 4,237,155 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban leírt anyagok.
Az ionpárok előnyös nemionos textilöblítők, mert könnyen diszpergálhatók, kiváló a töltéseloszlásuk, és kristályosak, ami javítja a részecske folyási képességét és kompatibilitását a csomagolással.
További, a találmány szempontjából hasznos parciális zsírsav-észterek az etilénglikol-disztearát, a propilénglikol-disztearát, a xilit-monopalmitát, pentaeritrit-monosztearát, szacharóz-monosztearát, szacharóz-disztearát és a glicerin-monosztearát. Ahogy a szorbitán-észterek is, a kereskedelemben kapható monoészterek rendszerint jelentős menyiségű di- vagy triésztert tartalmaznak.
További megfelelő nemionos textilöblítők a körülbelül 16 és .··. ···: ···:
körülbelül 30, előnyösen körülbelül 18 és körülbelül 20 szénatomos láncot tartalmazó zsíralkoholok és/vagy savak és észtereik, ezek észterei kis szénatomszámú (1 és 4 között) zsíralkoholokkal vagy zsírsavakkal, és ezek kis (1-4 közötti) szénatomszámú alkoxilezett (1-4 szénatom közötti) termékei.
Ezek a parciális zsírsav-észterek, zsíralkoholok és/vagy savak és/vagy észtereik, az alkoxilezett alkoholok és azok a szorbitán-észterek, amelyek nem képeznek optimális emulziót/diszperziót, javíthatók másik, két hosszú láncot tartalmazó kationos anyag hozzáadásával, amint a későbbiekben látható lesz, vagy más nemionos öblítőszerrel.
A fent említett nemionos vegyületeket helyesen lágyító szernek nevezzük, mert helyes alkalmazás esetén a textíliának lágy, selymes fogást adnak. Kationos anyagra van viszont szükség, ha ezeket a vegyületeket híg, vizes öblítő oldatban akarjuk alkalmazni. A fenti vegyületek jó lerakódása úgy érhető el, ha ezeket bizonyos kationos felületaktív anyaggal kombináljuk, melyek részletes tárgyalása később következik. A parciális zsírsav-észterek előnyösek, mert biológiailag lebonthatók, és több módon be tudják állítani a nemionos anyag HLB értékét, például a zsírsav lánchossz-eloszlásának változtatásával, a telítettségi fok révén; emellett keverékek előállításával is. A nemionos öblítő koncentrációja a granulátumban rendszerint körülbelül 20% és körülbelül 95%, előnyösen körülbelül 50% és körülbelül 85%, még előnyösebben körülbelül 60% és körülbelül 80% között van.
• *
- 13 Az egyetlen hosszú alkilláncot tartalmazó kationos felületaktív anyag
A találmányban jól használható, egy hosszú alkilláncot tartalmazó kationos felületaktív anyagok az RiR2r3r4n+x_ általános képletű, előnyösen kvaterner ammóniumsók, és a megfelelő egyetlen hosszú alkilláncot tartalmazó nem-kvaterner aminok, amelyekre az jellemző, hogy Rj_, R2, R3, R4 jelentése például alkilgyök vagy szubsztituált (például oxi-) alkilgyök, és X jelentése anion, például klorid, bromid, metil-szulfát stb.
A hosszú lánc rendszerint körülbelül 12 és körülbelül 30, előnyösen körülbelül 16 és körülbelül 22 közötti szénatomos, és megszakítható egy vagy több észter, amid, éter, amin stb. kötőcsoporttal, amelyek kívánatosak lehetnek a hidrofilitás, biodegradabilitás stb. növelése szempontjából. Megfelelő, biológiailag lebontható, egy hosszú alkilláncot tartalmazó kationos felületaktív anyag, amely egy észterkötést tartalmaz a hoszszú láncban, a 4,840,738 számú, itt hivatkozásként szereplő amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban található.
Ha aminokat használunk, egy savat (előnyösen ásványi vagy polikarbonsavat) adunk hozzá, hogy az amint protonéivá tartsuk a készítményben, és az öblítés alatt; a készítmény előnyösen pufferolható (körülbelül 2 és körülbelül 5, előnyösen körülbelül 2 és körülbelül 3 pH között), hogy megfelelő, hatékony töltéssűrűséget tartsunk fenn a vizes folyadékkoncentrátumban, majd a hígítás során, például a mosási folyamat öblítési lépésében való beadagoláskor.
További gyűrűs szerkezetű kationos anyagok, például alkil• · «
- 14 -imidazolin, imidazolinium, piridin és 12-30 szénatomos alkilláncot tartalmazó piridiniumsók szintén használhatók, igen alacsony pH-ra van szükség az imidazolingyűrűs szerkezetek stabilizálására.
Világos, hogy a kationos felületaktív anyag fő funkciója a textilöblítő lerakódásának elősegítése, és ezért nem lényeges, hogy a kationos felületaktív anyag maga jó lágyító tulajdonságokkal rendelkezzen, bár ez is fontos lehet. Valójában az a lényeges, hogy a kationos komponensnek legalább egy része tartalmazzon olyan felületaktív anyagot, amelynek csak egy hosszú alkillánca van, mivel az ilyen vegyületek, feltehetőleg azért, mert jobban oldódnak vízben, hatékonyabban biztosítják a megfelelő pozitív töltéseloszlást és hidratálódási fokot az emulgeált/diszpergált nemionos lágyítórészecske felületén.
Tehát igen fontos, hogy a kationos felületaktív anyagnak legalább egy 12 - 22, előnyösen 14 - 18 szénatomos alkilcsoportja legyen.
Előnyös kationos felületaktív anyagok az (I) általános képletű kvaterner ammóniumsók — a képletben
R1 jelentése 12 - 22, előnyösen 16 - 18 szénatomos alkilgyök vagy a megfelelő észterkötésekkel megszakított csoport, például kolin-zsírsav-észter; és
R2, R3, R4 jelentése 1-4 szénatomos alkilgyök, előnyösen metilcsoport;
X jelentése mint fenn, ellenion.
A találmány szempontjából hasznos alkil-imidazoliniumsók kationjai a (II) általános képletű vegyületek — a képletben
R5 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilgyök; Rg jelentése 1-4 szénatomos alkilgyök;
R7 jelentése 8
Rg jelentése vagy 1-4 vagy 8-25 szénatomos alkilgyök (attól függően, hogy a vegyület egy hosszú alkilláncot tartalmazó kationos, vagy két hosszú alkilláncot tartalmazó kationos vegyület, amint a későbbiekben látni fogjuk.)
A találmány szempontjából használható alkil-piridiumsók kationjai a (III) általános képletű vegyületek — a képletben
Rg jelentése 12 - 20 szénatomos alkilgyök. Tipikus ilyen anyag a cetil-piridinium-klorid.
A találmány szempontjából hasznosak a di- vagy polikationos anyagok, például a (IV) általános képletű dikvaterner ammóniumsók — a képletben
R1 jelentése 12 - 20, előnyösen 16 - 18 szénatomos alkilgyök ;
R2 és R3 jelentése 1-4 szénatomos alkilgyök, előnyösen metilcsoport;
R4 jelentése Rio, Rn, R12- R13- N+, X, azzal jellemezve , hogy
R10 jelentése 2-8 szénatomos, előnyösen 3-4 szénatomos alkiléngyök;
Rn, r12 θΞ R13 jelentése 1-4 szénatomos alkilgyök, előnyösen metilcsoport;
X jelentése anion, például halogenid. A többi polikationos anyag a 4,022,938 számú, itt hivatkozásként feltüntetett amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban szerepel.
Ezek a polikationos anyagok, például a dikvaterner ammóniumsók bizonyos feltételek mellett kiegészítő pozitív töltést adnak az emulgeált/diszpergált részecske felületének, így javítják a lerakódást.
A hagyományos kvaterner ammóniumtartalmú öblítők képlete hasonló az egy hosszú alkilláncot tartalmazó kationos felületaktív anyagokéhoz, de azok, amelyek két 12 - 20 szénatomos alkilcsoportot tartalmaznak, bizonyos mértékig ugyanúgy működnek, mint a fontosabb, egy hosszú alkilláncot tartalmazó vegyületek. A találmány szerinti készítményben ilyen textilöblítők viszont csak az egy hosszú alkilláncot tartalmazó kationos feületaktiv anyagokkal együtt szerepelnek.
Számos esetben előnyös háromkomponensű készítményt használni, amely nemionos lágyítót, egy hosszú alkilláncot tartalmazó kationos felületaktív anyagot, például zsírsav-kolin-észtert, cetil-trimetil-ammónium-bromidot stb. és két hosszú alkilláncot tartalmazó kationos lágyító szert, például difaggyú-dimetil-ammónium-klóridőt vagy difaggyú-metil-amin-sót tartalmaz. A kiegészítő kationos lágyító további lágyítóhatást nyújt és javítja a nem optimális paraméterekkel rendelkező nemionos lágyító tulajdonságait, ezenkívül a kiegészítő pozitív töltés tárolására is szolgál, így az az anionos felületaktív anyag, amely bekerül az öblitőoldatba a hagyományos mosási eljárás során, hatékonyan semlegesítődik, és nem zavarja az emulgeált nemionos lágyítórészecskék felületén a pozitív töltéseloszlást. A két hosszú alkilláncot tartalmazó kationos lágyító szintén javítja a teljesítményt, a diszperzió/szuszpenzió képződési sebességét, és a diszpergált készítmény elérhető koncentrációj át.
A készítménybe adalékanyagok is adhatók, a szokásos koncentrációban, ismert tulajdonságaik miatt. Ilyen adalékanyagok lehetnek az emulgeáló szerek, illatosítok, tartósító szerek, germicidek, viszkozitásmodifikálók, színezőanyagok, színezékek, fungicidek, stabilizáló szerek, fehérítők és zavarosító anyagok. Ha adalékanyagot használunk, a szokásos kis koncentrációban adagoljuk be őket (például körülbelül 0,5 és körülbelül 5 tömegszázalék között). A készítményeknek természetesen nem szabad nagy mennyiségű olyan anyagot (például anionos anyagot) tartalmazniuk, amely kémiailag hat a készítmény fő komponenseinek működésére.
A találmány szerinti készítmény granulátum formájú, és a részecskéknek minimum 20% nemionos lágyítót és miniumum 5% kationos felületaktív anyagot kell tartalmaznia. A nemionos lágyító koncentrációja körülbelül 20% és körülbelül 95%, előnyösen körülbelül 50% és körülbelül 85%, még előnyösebben körülbelül 60% és körülbelül 80% között van. A jellemző, egy hosszú alkilláncot tartalmazó kationos felületaktív anyag koncentrációja rendszerint körülbelül 5% és körülbelül 50%, előnyösen körülbelül 10% és körülbelül 35%, még előnyösebben körülbelül 15% és körülbelül 30% között van. A nemionos lágyító aránya az egy hosszú alkilláncot tartalmazó felületaktív anyaghoz képest rend • · 4
- 18 szerint körülbelül 12:1 és körülbelül 1:1 között, előnyösen körülbelül 9:1 és körülbelül 2:1, még előnyösebben körülbelül 5:1 és körülbelül 2:1 között van.
A granulátum vízhez adásakor képződő vizes koncentrátumban az emulgeált/diszpergált részecskék átlagos méretének körülbelül 10 μιη-nél, előnyösen 2 μιη-nél kisebbnek kell lennie, a méret még előnyösebben körülbelül 0,25 és körülbelül 1 μτη. között van, így hatékonyabb lerakódás érhető el a textília felületén. Az átlagos részecskeméret ebben a leírásban azt jelenti, hogy a részecskék több mint 50%-ának kisebb az átmérője a megadott értéknél. Az igen előnyös megvalósításokban lényegében az összes granulátum (vagyis minimum 80%-uk) tartalmazza a fent tárgyalt két komponenst, vagyis az (a) nemionos lágyítót és (b) egy vagy több, egy hosszú alkilláncot tartalmazó kationos felületaktív anyagot. Ugyanakkor a granulátumok tartalmazhatnak más nem-hatásos komponenseket, például egyéb nemionos lágyítót és/vagy két hosszú alkilláncot tartalmazó kationos felületaktív anyagot, ha a nemionos öblítőkeverék HLBje a kívánt határok között marad, és a diszpergálhatóság nem változik. Az ilyen további komponensek jelentőss részét képezhetik a diszperz fázisnak, miután a fenti fontos komponenseket a vízhez adagoltuk.
A lágyító készítmények két típusa különösen előnyös a találmány szempontjából, ezeket a következőkben tárgyaljuk.
Az első lényegében egy kétkomponensű forma, amelyben körülbelül 50% és körülbelül 95%, előnyösen körülbelül 65% és körülbelül 80% közötti nemionos lágyító, előnyösen szorbitán• ·«
- 19 -észter van kombinálva körülbelül 5% és körülbelül 50%, előnyösen körülbelül 20% és körülbelül 35% közötti, előnyösen r1r2r3r4n+x” képletű, egyetlen hoszszú alkilláncot tartalmazó kationos felületaktív anyaggal, azzal jellemezve, hogy
R1 jelentése 12 - 13 szénatomos alkilgyök, amely adott esetben egy észter- vagy amidkötést tartalmaz;
R2- r3 as R4 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilvagy hidroxi-alkilgyök, előnyösen metilgyök; és
X jelentése anion, előnyösen -klorid, -bromid vagy metilszulfát.
A fenti típusú készítmények igen hatékony lágyító készítményeket adnak a kationos felületaktív anyag viszonylag kis koncentrációja mellett, és ezek a készítmények ezért különösen előnyösek.
A második típusú előnyös készítmény háromkomponensű diszperz fázist alkalmaz, amely nemionos lágyítót, előnyösen szorbitán-észtert, egy hosszú alkilláncot tartalmazó kationos felületaktív anyagot és két hosszú alkilláncot tartalmazó kationos felületaktív anyagot foglal magába. Előnyös egy hosszú alkilláncot tartalmazó kationos felületaktív anyagok a körülbelül 10 és körülbelül 22, előnyösen körülbelül 12 és körülbelül 18 közötti szénatomos zsíralkoholok kolin-észterei; a 12 - 22 (előnyösen 16 - 18) közötti szénatomos alkil-trimetil-ammónium-kloridok, -bromidok, metil-szulfátok stb. A VarisoftR 110, 222, 445 és 475; AdogenR 442 és 470; difaggyú-alkil-metil-amin; és (bisz-16-18 szénatomos alkil-karboxi-metil)-metil-amin az elő• · · ·
- 20 nyös két hosszú alkilláncot tartalmazó kationos felületaktív anyagok. Az ilyen típusú előnyös készítmények körülbelül 20% és körülbelül 80%, előnyösen körülbelül 50% és körülbelül 75% közötti nemionos felületaktív anyagot; körülbelül 5% és körülbelül 30%, előnyösen körülbelül 15% és körülbelül 25% közötti egy hosszú alkilláncot tartalmazó kationos felületaktív anyagot; és körülbelül 10% és körülbelül 65%, előnyösen körülbelül 15% és körülbelül 40% közötti két hosszú alkilláncot tartalmazó felületaktív anyagot foglalnak magukba.
Háromkomponensű keverék esetén előnyösebb a granulátum képzése során a nemionos lágyító és a jobban oldódó (vagyis egy alkilláncot tartalmazó) kationos vegyület előkeverése a dialkil-kationos vegyület beadagolása előtt az ömledékbe. Az eljárás olyan granulátumot ad, amelynek részecskemérete a kapott emulzióban átlagosan kisebb mint 4 μιη, a részecskék felületükön pozitív töltésűek. A nemionos lágyító és a kationos felületaktív anyag jellegétől függően bizonyos esetekben szükség lehet más emulgeáló komponenst (például egyszerű etoxilezett alkoholt tartalmazó nemionos anyagot) is beadagolni, vagy hatékonyabb módszert választani a részecskék diszpergálására és emulgeálására (például keverés).
A granulátum előállítható az ömledék hűtésével, majd őrléssel, és a kívánt méretre szitálással. Igen előnyös, ha a granulátumok részecskéinek átmérője körülbelül 50 és körülbelül 1000, előnyösen körülbelül 50 és körülbelül 400, még előnyösebben körülbelül 50 és körülbelül 100 μπι között van. A granulátumok tartalmazhatnak kisebb és nagyobb részecskéket, de előnyö • · ·
- 21 sen körülbelül 85% és körülbelül 95%, még előnyösebben körülbelül 95% és körülbelül 100% közötti arányuk a megadott mérettartományon belül legyen. A kisebb és nagyobb részecskék nem adnak optimális emulziót/diszperziót vízzel.
A granulátumkészítés további módszerei is használhatók, köztük a porlasztva hűtés.
A granulátumok folyási képességei javíthatók a granulátumfelület folyásjavítokkal való kezelésével, például agyaggal, szilicium-dioxiddal vagy xeolit részecskékkel, vízoldható szervetlen sókkal, keményítővel stb.
A fenti típusú granulált készítményeket egyszerűen a komponensek vízbe keverésével alkalmazzuk körülbelül 2% és körülbelül 30%, előnyösen körülbelül 5% és körülbelül 15% közötti koncentrációban, körülbelül 20 °C és körülbelül 80 °C, előnyösen körülbelül 25 °C és körülbelül 45 °C közötti vízhőmérsékleten, körülbelül 1 és körülbelül 30, előnyösen körülbelül 1 és körülbelül 5 perc közötti keverés mellett.
A készítményeket célszerűen kartondobozba csomagoljuk, de kívánatosnak látszik azt folyadék/gőz záró réteggel ellátni, vagy műanyagdobozt használni.
A lágyítót tartalmazó granulátumok rendszerint könnyen képeznek igazi, koncentrált emulziót/diszperziót a vizes folytonos fázissal, víz hozzáadására. A víz hőmérséklete változhat körülbelül 20 °C és körülbelül 80 °C, előnyösen 35 °C és 45 °C között. A kapott diszperz fázis teljesen vagy részben szilárd lehet, így a végső vizes folyékony koncentrált készítmény lehet diszperzió alakban, amely nem igazi folyadék/folyadék emulzió.
• · ···· ·· *··· • · · * · · «· · · ·· ·
- 22 Világos, hogy a diszperzió kifejezés folyadék/folyadék fázisú vagy szilárd/folyadék fázisú diszperziót és/vagy emulziót jelent.
Normál használatra az öblítéshez adott folyadékkoncentrátum készítményekben a diszperz fázis, amelyet a granulátumból nyerünk, körülbelül 2% és körülbelül 30%, előnyösen körülbelül 5% és körülbelül 15% közötti mennyiségét adja a vizes készítménynek. A találmány szerinti vizes készítményt rendszerint körülbelül 0,05% és körülbelül 0,5%, előnyösen körülbelül 0,1% és körülbelül 0,5% közötti koncentráció mellett alkalmazzuk az öblítés során a mosógépben, hogy a lágyító aktívanyag hatékony koncentrációban, körülbelül 50 és körülbelül 1000, előnyösen körülbelül 100 és körülbelül 500 ppm között fejtse ki hatását.
Az összes százalék, arány és hányad tömegben értendő, hacsak nincs másképp megadva. Az összes határérték, arány és számadat stb. megközelítő érték, hacsak nincs másképp megadva.
A következő példák illusztrálják a találmány szerinti textilöblítő készítményeket és a használatuk révén szerezhető előnyöket .
t .··
Példa száma: I II III IV V
(A szilárd komponens törneg%
Cetil-trimetil-ammónium-
bromid (CTAB) 22,9 - - -
Lauroil-kolin-klorid
(LCC) - 17 - 25 -
Mirisztoil-kolin-klorid
(MCC) - - 17 - -
Cetil-píridinium-klorid - - - - 25
Szorbltán-monosztearát
(SMS) 68,2 - - - 75
Glicerin-monosztearát
(GMS) - - 50 56 -
Szacharóz-disztearát
(SuDS) - 50 - - -
Triglicerin-disztearát
(TGDS) - - - 19 -
Difaggyú-alkil-metil-amin - 33 33 - -
Illatosító 3,3
Porózus szilicium-dioxid 5,7
1. példa:
Cetil-trimetil-ammónium-bromid (CTAB) és szorbitán-monosztearát (SMS) homogén keverékét állítjuk elő 82,5 g SMS ömlesztésével és 27,5 g CTAB bekeverésével. A szilárd lágyító terméket a kettős ömledék-bői két módszerrel állíthatjuk elő:
(a) kriogén őrlés (-78 °C) finom por előállítására, vagy • · · · • · (b) prillezés 50 - 500 μπι méretű részecskék előállítá- sára.
Krioqén őrlés:
Az ömlesztett keveréket folyékony nitrogénben lefagyasztjuk, és Waring féle keverőben finom porrá őröljük. A port exszik kátorba helyezzük, és hagyjuk szobahőmérsékletre melegedni, így finom, szabadon folyó port (granulátumot) kapunk.
Prillezés:
Az ömlesztett keverék (88 °C) 38 mm-ről 65 g/perc sebességgel esik egy melegített (150 °C), forgó (2000 ford/perc) tányérra. Ahogy az őrölt anyag leperdül a tányérról és találkozik a hűtőlevegővel (amint az kifelé áramlik), közel gömb alakú granulált részecskék (50 - 500 μπι) képződnek.
890 g 40 °C-os vízben diszpergáljuk a szilárd részecskéket, majd erőtelejesen rázatjuk körülbelül 1 percig, hogy hagyományos folyékony textilöblítőt nyerjünk. Hűtés után a vizes termék homogén, emulgeált vagy diszpergált állapotban marad. A folyékony termék hozzáadása a mosási folyamat öblítési ciklusában kitűnő öblítőhatást, szubsztantivitást és antisztatizáló hatást nyújt.
A szilárd lágyító szer hidegebb vízben is oldódik (például 20 °C-on), ha erőteljes keverést és elegendő időt (3-4 óra) adunk a diszpergálásra. Az így kapott folyékony termékek ugyanolyan lágyságot, szubsztantivitást és antisztatizáló hatást nyújtanak, mint a meleg vízben készültek.
» · · • · · · • · · · * ··’ ’··* *··* ·
- 25 Az 1. példa szerinti illatosított szilárd lágyítót a később ismertetendő módszerrel előre elkészített illatosított szilicium-dioxid bekeverésével állítjuk elő a fenti szilárd lágyító hatóanyagból. Az illatosítót felvisszük a porózus szilícium- dioxidra és azután összekeverjük a porított (vagy prillezett) lágyító hatóanyaggal. (Az illatosított szilicium-dioxid -ot először 2,1 rész porózus szilicium-dioxid bekeverésével állítjuk elő 3 rész SMS-ből, 1 rész CTAB-ből és 1,2 rész illatosítóból álló ömlesztett előkeverékbe). A kész illatosított lágyító (1. példa) vízben ugyanúgy oldódik, mint a fenti illatosító szer nélküli anyag.
2. példa:
13,1 g citromsavat és 3,1 g kálium-citrátot adunk 36,3 g ömlesztett difaggyú-metil-aminhoz, előkeverék előállítására.
18,7 g lauroil-klolin-klorid és 55 g szacharóz-disztearát keverésével sűrű barna pasztát állítunk elő. A pasztát kriogén őrlésnek vetjük alá, így 50-500 mikron átmérőjű finom, szabadon folyó port kapunk. A por alakú lágyító granulátum készítményt meleg vízben, az 1. példában leírt módon feloldjuk. A folyékony textilöblítő termék hozzáadása a mosási folyamat öblítési lépésében lágyságot, antisztatizáló hatást és szubsztantivitást nyújt a textíliának.
3, példa:
A 2. példa szerinti műveletek után 13,1 g citromsavat,
3,1 g kálium-citrátot, 18,7 g mirisztoil-kolint és 55 g GMS-t keverünk be 36,3 g ömlesztett difaggyú-metil-aminba, így krém- szerű fehér pasztát nyerünk. A pasztát kriogén feltételek mellett finom, (50 - 500 μτα. átmérőjű) , szabadon folyó porrá őröljük. A termékből folyékony diszperziót készítünk 890 g 60°C-os forró víz hozzáadásával a por alakú lágyító hatóanyaghoz, és erőteljesen rázatjuk körülbelül 1 percig. A 2. példában kapottal azonos vagy jobb lágyság, antisztatizáló hatás, és szubsztantivitás érhető el.
4. példa:
27,4 g lauril-kolint keverünk 61,6 g GMS és 21,0 g triglicerin-disztearát közös ömledékébe. A keveréket az 1. példában leírtak szerint kriogén őrlésnek vetjük alá. A szilárd terméket 890 g 40°C-os vízben oldva folyadék diszperziót állítunk elő, amely kitűnő lágyító, antisztatizáló hatást nyújt, mikor a mosási folyamat öblítési lépésében a textíliához adjuk.
5. példa:
Az 1. példa szerinti műveletek elvégzése után 27,5 g cetilpiridinium-klorid és 82,5 g ömlesztett SMS homogén keverékét előállítjuk, és kriogén őrléssel finom fehér port (50-500 mikron átmérőjű) nyerünk. A szilárd öblítő készítmény könnyen diszpergálható (40 °C-os) meleg vízben, folyékony, öblítéskor beadagolható textilöblítő szerré, amely kiváló lágyságot, szubsztantivitást és antisztatizáló hatást biztosít a textíliának.

Claims (9)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Szilárd textilöblítő készítmény, amely finom eloszlású diszperziót képez 30 percen belül 80 °C-nál nem melegebb víz hozzáadására, minimális keverés mellett, a készítmény a következő homogén szilárd részecskékből áll:
    A. körülbelül 20% és körülbelül 95%, előnyösen körülbelül 20% és körülbelül 80% közötti nemionos textilöblítő anyag;
    B. körülbelül 5% és körülbelül 50%, előnyösen körülbelül 5% és körülbelül 30% közötti anyag, amely kationos jellegű a készítmény híg koncentrációja mellett, a kationos anyagnak egy hosszú alkillánca van, amely körülbelül 12 és körülbelül 30 közötti szénatomos;
    és adott esetben
    C. 0% és körülbelül 65%, előnyösen körülbelül 10% kompatibilis, két hosszú alkilláncot tartalmazó kationos anyag.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a granulált készítmény átlagos részecskeátmérője körülbelül 50 és körülbelül 1000 μπι, előnyösen körülbelül 50 és körülbelül 400 gm között van.
  3. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a két hosszú alkilláncot tartalmazó kationos anyag amin, amelynek két hosszú alkillánca körülbelül 12 és körülbelül 20 szénatomos között van; és a rövid alkil- vagy hid- roxi-alkil-lánca 1 és körülbelül 4 közötti szénatomos.
    • · *··· ·« «·*· • · · · * 9 · ·· · ♦ · ·· a
  4. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a nemionos textilöblítő anyag a következő lehet:
    A. Polioxi-alkohol zsírsav-észtere vagy ennek anhidridje, az alkohol körülbelül 2 és körülbelül 18 közötti szénatomos, a zsírsav körülbelül 12 és körülbelül 30 szénatom közötti hosszúságú;
    B. Anionos detergens felületaktív anyag zsírsav-amin ionpár vagy ezek kvaterner ammóniumszármazéka, az ionpár lényegében nemionos, és legalább két hosszú hidrofób alkilláncot tartalmaz.
    C. Zsíralkoholok, zsírsavak vagy kis szénatomszámú alkoxilátok vagy ezek észterei, azzal jellemezve, hogy a zsírvegyület körülbelül 16 és körülbelül 30 közötti szénatomos; és
    D. Ezek keverékei.
  5. 5. A 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a nemionos textilöblítő polioxi-alkohol zsírsav-észtere vagy parciális észtere, vagy ennek anhidridje; az alkohol körülbelül 2 és körülbelül 18 közötti szénatomos, előnyösen parciális szorbitán-észter; a zsírsav körülbelül 12 és körülbelül 30, előnyösen körülbelül 16 és körülbelül 20 közötti szénatomos; és átlagosan egy és körülbelül három közötti zsírsav van jelen észtermolekulánként.
  6. 6. A 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a nemionos textilöblítő polioxi-alkohol zsírsavval képzett parciális mono-, di- vagy triésztere, vagy ezek anhidridje, azzal jellemezve, hogy az alkohol körülbelül 2 és körülbelül
    12 közötti szénatomos, előnyösen glicerin parciális észtere;
    a zsírsav körülbelül 12 és körülbelül 30, előnyösen körülbelül
    16 és körülbelül 20 közötti szénatomos.
  7. 7. A 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a nemionos textilöblítő dioxi-alkohol, előnyösen etilénglikol zsírsav-észtere; a zsírsav körülbelül 12 és körülbelül
    30, előnyösen körülbelül 16 és körülbelül 20 közötti szénatomos.
  8. 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, kartont is magában foglaló dobozba csomagolva.
  9. 9. Vizes textilöblítő készítmény előállítására szolgáló eljárás, amely az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti készítményből körülbelül 2% és körülbelül 30% közötti mennyiség vízhez adásából áll körülbelül 20 °C és körülbelül 80 °C között.
HU9302982A 1991-04-22 1992-04-14 Granular fabric softener compositions which form aqueous emulsion concentrates HUT65785A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/689,406 US5185088A (en) 1991-04-22 1991-04-22 Granular fabric softener compositions which form aqueous emulsion concentrates

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HU9302982D0 HU9302982D0 (en) 1994-01-28
HUT65785A true HUT65785A (en) 1994-07-28

Family

ID=24768314

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9302982A HUT65785A (en) 1991-04-22 1992-04-14 Granular fabric softener compositions which form aqueous emulsion concentrates

Country Status (17)

Country Link
US (1) US5185088A (hu)
EP (1) EP0581878A1 (hu)
JP (1) JPH06506994A (hu)
CN (1) CN1028043C (hu)
AU (1) AU1979492A (hu)
CA (1) CA2108907A1 (hu)
CZ (1) CZ224993A3 (hu)
HU (1) HUT65785A (hu)
IE (1) IE921234A1 (hu)
MX (1) MX9201859A (hu)
MY (1) MY131167A (hu)
NZ (1) NZ242424A (hu)
PT (1) PT100412A (hu)
SK (1) SK116193A3 (hu)
TR (1) TR26767A (hu)
TW (1) TW250510B (hu)
WO (1) WO1992018593A1 (hu)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9209170D0 (en) * 1992-04-28 1992-06-10 Unilever Plc Rinse conditioner
CA2134640C (en) * 1992-05-12 1998-11-03 Ellen Schmidt Baker Concentrated fabric softener compositions containing biodegradable fabric softeners
ZA936280B (en) * 1992-09-16 1995-05-26 Colgate Palmolive Co Fabric softening composition based on higher fatty acid ester and dispersant for such ester
WO1994007979A1 (en) * 1992-09-28 1994-04-14 The Procter & Gamble Company Method for using solid particulate fabric softener in automatic dosing dispenser
DE4301459A1 (de) * 1993-01-20 1994-07-21 Huels Chemische Werke Ag Wäßriges Weichspülmittel für die Behandlung von Textilien
CA2168975C (en) * 1993-08-06 2001-01-16 Thomas Andrew Borcher, Sr. Dryer-activated fabric conditioning compositions containing ethoxylated/propoxylated sugar derivatives
GB9319567D0 (en) * 1993-09-22 1993-11-10 Unilever Plc Fabric conditioner
ES2158098T3 (es) * 1994-04-07 2001-09-01 Unilever Nv Composiciones suavizantes de telas.
GB9406824D0 (en) * 1994-04-07 1994-06-01 Unilever Plc Fabric softening composition
DE4420188A1 (de) * 1994-06-09 1995-12-14 Hoechst Ag Wäscheweichspülmittelkonzentrate
JPH10504608A (ja) * 1994-07-26 1998-05-06 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 布帛用日光退色保護のためのサンスクリーンを含有するリンス添加布帛柔軟剤組成物
US5503756A (en) * 1994-09-20 1996-04-02 The Procter & Gamble Company Dryer-activated fabric conditioning compositions containing unsaturated fatty acid
US5505866A (en) * 1994-10-07 1996-04-09 The Procter & Gamble Company Solid particulate fabric softener composition containing biodegradable cationic ester fabric softener active and acidic pH modifier
DE4437032A1 (de) * 1994-10-17 1996-04-18 Henkel Kgaa Textile Weichmacher-Konzentrate
US5500138A (en) * 1994-10-20 1996-03-19 The Procter & Gamble Company Fabric softener compositions with improved environmental impact
US6169067B1 (en) * 1995-10-13 2001-01-02 The Procter & Gamble Company Dryer-activated fabric conditioning compositions with improved stability containing sugar derivatives
US5830843A (en) * 1996-01-31 1998-11-03 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions including dispersible polyolefin and method for using same
US5789373A (en) * 1996-01-31 1998-08-04 Baker; Ellen Schmidt Laundry additive compositions including dispersible polyolefin
US5728673A (en) * 1996-01-31 1998-03-17 The Procter & Gamble Company Process for making a fluid, stable liquid fabric softening composition including dispersible polyolefin
US5652206A (en) * 1996-02-26 1997-07-29 The Procter & Gamble Company Fabric softener compositions with improved environmental impact
DE19607824A1 (de) * 1996-03-01 1997-09-04 Hoechst Ag Niedrigschmelzende Esterquats
US5824635A (en) * 1996-04-26 1998-10-20 Keys; Robert O. Cationic compositions containing hydroxyester
US5830842A (en) * 1996-04-26 1998-11-03 Witco Corporation Hydroxyesters as coupling agents for surfactant formulations
GB2313601A (en) * 1996-05-31 1997-12-03 Procter & Gamble Detergent compositions
DE69737594T2 (de) * 1996-05-31 2007-12-20 Akzo Nobel N.V. Verfahren zur herstellung fester zubereitungen enthaltend quaternäre ammoniumesterverbindungen und fettsäuren
WO1999035120A1 (en) * 1998-01-09 1999-07-15 Witco Corporation Novel quaternary ammonium compounds, compositions containing them, and uses thereof
WO2003076669A1 (es) * 2002-03-08 2003-09-18 Cueros Industrializados Del Bajio Proceso para la incorporación de particulas termoestables a cuero o piel
GB0207481D0 (en) 2002-03-28 2002-05-08 Unilever Plc Solid fabric conditioning compositions
GB0207483D0 (en) 2002-03-28 2002-05-08 Unilever Plc Fabric conditioning compositions
GB0207484D0 (en) 2002-03-28 2002-05-08 Unilever Plc Solid fabric conditioning compositions
CA2562107C (en) 2004-04-09 2012-10-16 Unilever Plc Granulate for use in a cleaning product and process for its manufacture
US7371718B2 (en) * 2005-04-22 2008-05-13 The Dial Corporation Liquid fabric softener
GB0522290D0 (en) * 2005-11-01 2005-12-07 Reckitt Benckiser Nv Fabric softening composition
EP2055351B1 (en) * 2007-10-29 2016-05-25 The Procter and Gamble Company Compositions with durable pearlescent aesthetics
US8361953B2 (en) 2008-02-08 2013-01-29 Evonik Goldschmidt Corporation Rinse aid compositions with improved characteristics
JP5186404B2 (ja) * 2009-02-03 2013-04-17 株式会社 資生堂 粉末繊維柔軟剤組成物
BR112012024811B1 (pt) 2010-04-01 2021-08-31 Evonik Operations Gmbh Composição ativa amaciante de tecido, e seu método de preparação
ES2536849T3 (es) 2010-04-01 2015-05-29 Evonik Degussa Gmbh Composición de sustancia activa suavizante de tejidos
US8883712B2 (en) * 2010-04-28 2014-11-11 Evonik Degussa Gmbh Fabric softening composition
US8507425B2 (en) 2010-06-29 2013-08-13 Evonik Degussa Gmbh Particulate fabric softener comprising ethylenediamine fatty acid amides and method of making
WO2013113453A1 (en) 2012-01-30 2013-08-08 Evonik Industries Ag Fabric softener active composition
CN104471044B (zh) 2012-05-07 2017-07-25 赢创德固赛有限公司 织物软化剂活性组合物及其制备方法
BR102014025172B1 (pt) 2013-11-05 2020-03-03 Evonik Degussa Gmbh Método para fabricação de um éster de ácido graxo de metisulfato de tris-(2-hidroxietil)-metilamônio, e composição ativa de amaciante de roupa
UA119182C2 (uk) 2014-10-08 2019-05-10 Евонік Дегусса Гмбх Активна композиція для пом'якшувача тканини
CN112900091B (zh) * 2021-01-26 2022-05-24 纳爱斯浙江科技有限公司 一种具有织物快干功能的柔顺剂组合物及其制备方法

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB863398A (en) * 1959-03-31 1961-03-22 William Robert Lamm Cigarette wrappers
US3049449A (en) * 1960-03-29 1962-08-14 Minerals & Chem Philipp Corp Lightweight adsorbent clay product and method of making same
CA779879A (en) * 1962-08-14 1968-03-05 F. Weiss Walter Fabric softener compositions
GB1052847A (hu) * 1963-02-14
US3546115A (en) * 1967-02-28 1970-12-08 Cargill Inc Fabric softener
DE2529444C3 (de) * 1975-07-02 1982-04-15 Blendax-Werke R. Schneider Gmbh & Co, 6500 Mainz Flüssiges Feinwaschmittel
LU75088A1 (hu) * 1976-06-04 1978-01-18
DE2631114C3 (de) * 1975-07-14 1981-11-26 The Procter & Gamble Co., 45202 Cincinnati, Ohio Weichmachungsmittel für Gewebe
US4128484A (en) * 1975-07-14 1978-12-05 The Procter & Gamble Company Fabric softening compositions
DE2555957A1 (de) * 1975-12-12 1977-06-16 Martin Dipl Chem Muehlhaeusser Zigarette mit umhuellung aus aluminiumfolie
US4151097A (en) * 1976-07-26 1979-04-24 Lever Brothers Company Liquid systems
GB1587122A (en) * 1976-10-29 1981-04-01 Procter & Gamble Ltd Fabric conditioning compositions
GB1599171A (en) * 1977-05-30 1981-09-30 Procter & Gamble Textile treatment composition
US4237016A (en) * 1977-11-21 1980-12-02 The Procter & Gamble Company Textile conditioning compositions with low content of cationic materials
DE2966013D1 (en) * 1979-01-11 1983-09-01 Procter & Gamble Concentrated fabric softening composition
US4264457A (en) * 1980-02-04 1981-04-28 Desoto, Inc. Cationic liquid laundry detergent and fabric softener
US4308151A (en) * 1980-05-12 1981-12-29 The Procter & Gamble Company Detergent-compatible fabric softening and antistatic compositions
US4328110A (en) * 1980-09-17 1982-05-04 Beecham Inc. Fabric conditioning articles and methods of use
DE3048642A1 (de) * 1980-12-23 1982-07-15 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt "tensidgemisch zur reinigung harter oberlaechen"
DE3271812D1 (en) * 1981-03-07 1986-07-31 Procter & Gamble Textile treatment compositions and preparation thereof
US4464271A (en) * 1981-08-20 1984-08-07 International Flavors & Fragrances Inc. Liquid or solid fabric softener composition comprising microencapsulated fragrance suspension and process for preparing same
US4461311B1 (en) * 1981-12-24 1991-07-02 Method and smoking article wrapper for reducing sidestream smoke
US4433697A (en) * 1982-04-07 1984-02-28 Olin Corporation Wrapper for smoking articles and method
US4421657A (en) * 1982-04-08 1983-12-20 Colgate-Palmolive Company Heavy duty laundry softening detergent composition and method for manufacture thereof
JPS598795A (ja) * 1982-07-05 1984-01-18 ライオン株式会社 粒状洗剤用添加剤
US4469606A (en) * 1982-07-26 1984-09-04 Ciba-Geigy Corporation Stabilization systems for fiber finishes
BR8305694A (pt) * 1982-10-21 1984-07-10 Unilever Nv Processo para condicionamento de panos nos estagios de enxaguamento e composicao condicionadora liquida de panos
DE3243983C2 (de) * 1982-11-27 1984-11-22 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Wäscheweichmachmittelkonzentrat
US4555349A (en) * 1983-04-08 1985-11-26 Lever Brothers Company Fabric softening compositions
US4622983A (en) * 1983-08-08 1986-11-18 Kimberly-Clark Corporation Reduced ignition proclivity smoking article wrapper and smoking article
US4514444A (en) * 1984-02-03 1985-04-30 The Procter & Gamble Company Fabric cleaning/conditioning compositions
IE79075B1 (en) * 1984-09-14 1998-04-08 Reynolds Tobacco Co R A carbonaceous fuel element for a smoking article
DE3504628A1 (de) * 1985-02-11 1986-08-14 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verfahren zur herstellung eines rieselfaehigen granulats
IN166122B (hu) * 1985-08-26 1990-03-17 Reynolds Tobacco Co R
DE3612479A1 (de) * 1986-04-14 1987-10-15 Henkel Kgaa Waessriges konzentriertes textilweichmachungsmittel
US4711730A (en) * 1986-04-15 1987-12-08 The Procter & Gamble Company Capped 1,2-propylene terephthalate-polyoxyethylene terephthalate polyesters useful as soil release agents
JPH01500282A (ja) * 1986-08-04 1989-02-02 シェレックス　ケミカル　コンパニー　インコーポレーテッド 粒子の水分散をさせることができる易流動性の布帛軟化剤組成物及びそれを作る方法
US4915854A (en) * 1986-11-14 1990-04-10 The Procter & Gamble Company Ion-pair complex conditioning agent and compositions containing same
US4828746A (en) * 1986-11-24 1989-05-09 The Procter & Gamble Company Detergent compatible, dryer released fabric softening/antistatic agents in a sealed pouch
US4762645A (en) * 1987-11-16 1988-08-09 The Procter & Gamble Company Detergent plus softener with amide ingredient
US4894117A (en) * 1988-04-28 1990-01-16 Colgate-Palmolive Company Process for manufacturing high bulk density particulate fabric softening synthetic anionic organic detergent compositions
US4968443A (en) * 1988-07-22 1990-11-06 Colgate-Palmolive Company Antistatic laundry detergent composition and processes therefor
GB8905552D0 (en) * 1989-03-10 1989-04-19 Unilever Plc Fabric conditioning

Also Published As

Publication number Publication date
WO1992018593A1 (en) 1992-10-29
EP0581878A1 (en) 1994-02-09
HU9302982D0 (en) 1994-01-28
TW250510B (hu) 1995-07-01
CZ224993A3 (en) 1994-04-13
CA2108907A1 (en) 1992-10-23
MX9201859A (es) 1992-10-01
IE921234A1 (en) 1992-11-04
MY131167A (en) 2007-07-31
PT100412A (pt) 1993-08-31
NZ242424A (en) 1995-07-26
JPH06506994A (ja) 1994-08-04
CN1067076A (zh) 1992-12-16
TR26767A (tr) 1995-05-15
US5185088A (en) 1993-02-09
AU1979492A (en) 1992-11-17
CN1028043C (zh) 1995-03-29
SK116193A3 (en) 1994-12-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUT65785A (en) Granular fabric softener compositions which form aqueous emulsion concentrates
US4128484A (en) Fabric softening compositions
FI61713B (fi) Mjukningsmedel foer textilier och foerfarande foer framstaellning av detta
US5536421A (en) Method for using solid particulate fabric softener in automatic dosing dispenser
DE69333120T2 (de) Konzentrierte Gewebeweichmacherzusammensetzungen mit biologisch abbaubaren Gewebeweichmachern
DE69423963T3 (de) Konzentrierte biologisch abbaubare weichspülerzusammensetzungen auf der basis von quartären ammoniumverbindungen
US4422949A (en) Textile treatment compositions and preparation thereof
DE69530700T2 (de) Wäscheweichspülmittel mit verminderter umweltbelastung
US4162984A (en) Textile treatment compositions
JP2803964B2 (ja) リンスコンディショナー
DE2631114B2 (de) Weichmachungsmittel für Gewebe
CH672498A5 (hu)
JPS62243877A (ja) 繊維製品柔軟剤水性濃厚液
US4772403A (en) Fabric softener composition
EP0151936B1 (de) Waschmittel mit Weichspüleigenschaften und Verfahren zu seiner Herstellung
JPH0215664B2 (hu)
EP0122140A2 (en) Method for preparing fabric softening compositions
DE69534903T2 (de) Verwendung von Allylalkohol als ein Mittel zur Verminderung von schlechten Gerüchen
GB1601359A (en) Textile treating composition
US4392965A (en) Laundry softener antistatic composition
KR20010006458A (ko) 글리세롤 모노스테아레이트 조-유연제를 갖는 안정한 헹굼 사이클 직물 유연제 조성물
NZ207932A (en) Fabric softener compositions containing quaternary ammonium compounds
HU218969B (hu) Textillágyító készítmény
JPH06306770A (ja) 固体状柔軟仕上剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
DFA9 Temporary prot. cancelled due to abandonment