CZ224993A3 - Granulated textile plasticizing mixtures forming emulsion concentrates - Google Patents
Granulated textile plasticizing mixtures forming emulsion concentrates Download PDFInfo
- Publication number
- CZ224993A3 CZ224993A3 CS932249A CS224993A CZ224993A3 CZ 224993 A3 CZ224993 A3 CZ 224993A3 CS 932249 A CS932249 A CS 932249A CS 224993 A CS224993 A CS 224993A CZ 224993 A3 CZ224993 A3 CZ 224993A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- fatty acid
- nonionic
- composition according
- ester
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 73
- 239000004753 textile Substances 0.000 title claims description 20
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title abstract description 19
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 48
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- -1 sorbitan ester Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims description 37
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 30
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 27
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 26
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 26
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 26
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 24
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 23
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 21
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 18
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 15
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 15
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 abstract description 29
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 6
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 abstract description 4
- 239000003608 nonionic fabric softener Substances 0.000 abstract description 2
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 abstract 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 24
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 22
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 16
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 15
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 15
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 15
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 7
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 7
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 5
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 5
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 5
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 4
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 4
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 4
- BBJUKVPDIPYNBS-UHFFFAOYSA-M 2-dodecanoyloxyethyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC(=O)OCC[N+](C)(C)C BBJUKVPDIPYNBS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 description 3
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 3
- MPCAJMNYNOGXPB-SLPGGIOYSA-N 1,5-anhydro-D-glucitol Chemical class OC[C@H]1OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O MPCAJMNYNOGXPB-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- FOLJTMYCYXSPFQ-CJKAUBRRSA-N [(2r,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-(octadecanoyloxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl octadecanoate Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)O[C@@H]1O[C@@]1(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 FOLJTMYCYXSPFQ-CJKAUBRRSA-N 0.000 description 2
- HJJPJSXJAXAIPN-UHFFFAOYSA-N arecoline Chemical compound COC(=O)C1=CCCN(C)C1 HJJPJSXJAXAIPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 125000001924 fatty-acyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 description 2
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 description 2
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 description 2
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- CNJMYRYCYNAIOF-UHFFFAOYSA-M trimethyl(2-tetradecanoyloxyethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC[N+](C)(C)C CNJMYRYCYNAIOF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RPAJSBKBKSSMLJ-DFWYDOINSA-N (2s)-2-aminopentanedioic acid;hydrochloride Chemical class Cl.OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O RPAJSBKBKSSMLJ-DFWYDOINSA-N 0.000 description 1
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPCAJMNYNOGXPB-UHFFFAOYSA-N 1,5-Anhydro-mannit Natural products OCC1OCC(O)C(O)C1O MPCAJMNYNOGXPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIZPVNNYFKFJAD-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-prop-1-ynylbenzene Chemical compound CC#CC1=CC=CC=C1Cl QIZPVNNYFKFJAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUDMPGCGJQLFPF-UHFFFAOYSA-N 2-dodecanoyloxyethyl(trimethyl)azanium Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC[N+](C)(C)C QUDMPGCGJQLFPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEMDXOYRWHZUCG-UHFFFAOYSA-N 2-octadecanoyloxypropyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC JEMDXOYRWHZUCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000360590 Erythrites Species 0.000 description 1
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLDXJTOLSGUMSJ-JGWLITMVSA-N Isosorbide Chemical group O[C@@H]1CO[C@@H]2[C@@H](O)CO[C@@H]21 KLDXJTOLSGUMSJ-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241000272534 Struthio camelus Species 0.000 description 1
- DNTMJTROKXRBDM-UUWWDYFTSA-N [(2r,3r,4s)-2-[(1r)-1-hexadecanoyloxy-2-hydroxyethyl]-4-hydroxyoxolan-3-yl] hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@H](CO)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC DNTMJTROKXRBDM-UUWWDYFTSA-N 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002752 cationic softener Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000012612 commercial material Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002636 imidazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000012768 molten material Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 229910002059 quaternary alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 229950003429 sorbitan palmitate Drugs 0.000 description 1
- 229950011392 sorbitan stearate Drugs 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229940035023 sucrose monostearate Drugs 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- HNJXPTMEWIVQQM-UHFFFAOYSA-M triethyl(hexadecyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](CC)(CC)CC HNJXPTMEWIVQQM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HYPHVSJUVHDHIL-UHFFFAOYSA-N trimethyl(2-tetradecanoyloxyethyl)azanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC[N+](C)(C)C HYPHVSJUVHDHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
- C11D3/0015—Softening compositions liquid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/40—Monoamines or polyamines; Salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/667—Neutral esters, e.g. sorbitan esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/74—Carboxylates or sulfonates esters of polyoxyalkylene glycols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
Description
Oblast techniky zvláčňovací směj i to
3O<
vy£vj|řejjící vodné _ o — o
cn 2 g cnX
O tm
CO
I <27 rc cn rc
Ot
Vynález se týká textilních zvláčňovacích směsí a zejména granulovaných směsí, které snadno tvoří vodné emulze a/nebo disperze po přidání do vody.
Dosavadní stav techniky
Bylo dlouhou dobu pozorováno, že jisté chemické sloučeniny jsou schopné udělovat vláčnost textilním tkaninám. Tyto sloučeniny, jež jsou obecně známé jako zvláčňovací činidla, textilní zvláčňovadla nebo zvláčňovadla, se používaly jak v textilním průmyslu, tak i ženami v domácnosti při praní ke zvláčňování upravených tkanin, čímž se tkaniny stávají hladkými, poddajnými a načechranými na dotek. Kromě toho, že se tkaniny stávají vhodně vláčnými, vzniká při tom ještě další kladný účinek, a to, že se zmenšuje statická přilnavost tkanin a lze je snadněji žehlit.
Zvláčňovadla, která se obvykle používají ve směsích zamýšlených pro použití jednotlivými spotřebiteli, jsou kationtové povrchově aktivní sloučeniny, obvykle kvarterní amonné sloučeniny obsahující alespoň dva dlouhé alkylové řetězce, například, dimethylamoniumchlorid. Kladný náboj na zvláčňovací sloučenině podporuje její usazování na tkaninovém podkladu, jehož povrch se obvykle nabíjí záporně.
I když shora zmíněné kationtové sloučeniny jsou vysoce účinnými zvláčňovadly v máchacím roztoku, nelze je dodávat v granulované formě, která by se snadno dispergovala za vzniku koncentrovaných vodných emulzí/disperzí typu normálně používaného jednotlivým spotřebitele. Granule obsahující kationtové sloučeniny s dlouhými alkylovými řetězci mají sklon vytvářet spíše vysoce viskozní/nedispergovatelné fáze než disperze, přidají-li se do vody. Předkládaný vynález poskytuje granulované zvláčňovací směsi, v nichž se používají neiontová zvláčňovadla. Tyto směsi umožňují vynikající usazování na povrchu tkanin ze zředěného vodného roztoku a lze je s překvapením používat k vytváření vodných koncentrovaných emulzí/disperzí typu, který používají jednotliví spotřebitelé jednoduchým smícháním s vodou z vodovodu. Směsi se prodávají v granulované formě a používají spotřebitelem k vytváření typických vodných, kapalných textilních zvláčňovacích směsí přidávaných do máchací vody, obvykle typu popsaného v U.S. patentech č. 4 128 484,
Barford a Benjamin, vyšlém 5. prosince 1978, a 4 126 562,
Goffinet a Leclercq, vyšlém 21. listopadu 1978. Takové granulované směsi mají značné ekologické výhody ve srovnání s existujícími výrobky, protože granulované výrobky se mohou balit do lepenkových krabic, které jsou snadněji biodegradovatelné než sáčky z plastických hmot, které jsou mnohem pomaleji rozložitelné.
Dále jsou známé různé ethoxylované alkoholy, jež se používají v textilních mazacích směsích (viz U.S. pat. č.
773 463, Cohen et al., vyšlý 20. listopadu 1973).
Použití různých sorbitanových esterových sloučenin nebo derivátů k úpravě tkanin je známé (viz Atlas Powder Company Bulletin č. 9, Industrial Emulsions with Atlas Surfactants,
1953; U.S. patenty č. 4 261 043, Eisen, vyšlý 8. února 1949;
665 443, Simon et al., vyšlý 12. ledna 1954; 3 652 419,
Karg, vyšlý 28. března 1972 a 3 827 114, Crossfield, vyšlý 6. srpna 1974 ) .
U.S. pat. č. 3 793 196, Okazaki a Miamura, vyšlý 19. února 1974, se týká zvláčňovací směsi v emulzní formě, v níž aktivními zvláčňovacími složkami jsou kvartérní amonná sůl a vyšší alkohol, a neiontové emulgační soustavy obsahující sorbitanový ester mastné kyseliny a polyoxyethylenalkylether, jichž se používá ke stabilizování a úpravě viskozity emulze.
U.S. pat. č. 2 735 790, Waitkus, vyšlý 21. února 1956, pojednává o poměrně komplexní čtyřsložkové soustavě obsahující neiontové estery a zvláštní druh kvartérní amonné sloučeniny. Soustava je vhodná pro zpracovávání polyakrylonitrilových vláken.
U.S. patenty č. 4 085 052, Murphy et al., vyšlý 18. dubna 1978, a 4 022 938, Zaki et al., vyšlý 10. května 1977, se týkají výrobků přidávaných do sušiček prádla. Výrobky bývají impregnované nebo jinak obsahují sorbitanové estery nebo směsi sorbitanových esterů s kationtovými sloučeninami.
U.S. pat. č. 4 395 342, Strauss, vyšlý 26. července
- 3 1983, pojednává o tuhých tkaninových zvláčňovacích směsích přidávaných do máchacího cyklu při praní.
Podstata vynálezu
Tento vynález se zakládá na objevu, že jistá neiontová textilní zvláčňovadla, jako sorbitanové estery, jsou-li homogenně spojené s jistými kationtovými povrchově účinnými sloučeninami, jež obsahují jednotlivé dlouhé alkylové řetězce, ve formě částic, např. granulí, mohou se přidávat do vody jednotlivými spotřebiteli k vytváření účinné vodné emulze/disperze ke zvláčňování tkanin. Takové homogenní granule obsahující vhodné neiontové zvláčňovadlo a vhodnou kationtovou sloučeninu se mohou snadno emulgovat/dispergovat společně, smíchají-li se s vodou. Např. takové směsi se mohou sestavovat tak, aby byly dispergovatelné ve vodě o teplotě do asi 80 °C asi během třiceti minut za vzniku koncentrované disperze, jak se zde uvádí dále. Jejich velikost částic nebývá větší než asi 10 mikron.
Ačkoliv se granule mohou přidávat přímo, např. do máchací vody k vytvoření zředěné upravovači lázně pro tkaniny, jsou směsi mnohem účinnější, používá-li se na výrobky vodný koncentrát. Při nižších teplotách vody může trvat až 15 minut než se vytvoří požadovaná zředěná emulze/disperze s malou velikostí částic. Tato doba je obvykle delší než máchací cyklus v obyčejné automatické pračce.
Velikost částic (průměr) granulí má být asi 50 až 1000 mikron, s výhodou asi 50 až 400 mikron, aby snadno vytvářely vodný koncentrát. Ve vodných koncentrátech, jejichž částice mají vhodné rozdělení kladného náboje na jejich vnějším povrchu umožňující dobré usazování na tkaninách, se vytvářejí velmi malé emulzní/disperzní částice.
Podle vynálezu se získává zvláčňovací směs ve formě granulí, které po přidání do vody vytvářejí vlastně vodnou koncentrovanou emulzi/disperzi. Částice disperzní fáze se vyznačují především průměrnou velikostí částic alespoň asi 5 mikron v průměru. Granule se skládají s výhodou hlavně z alespoň asi 25 % neiontového tkaninového zvláčňovadla, kterým je s výhodou částečný ester mastné kyseliny s polyhydrickým alkoholem nebo jeho anhydridem obsahujícími 2 až asi 12 atomů uhlíku a alespoň 5 % kationtové povrchově účinné látky s 1 dlouhým alkylovým řetězcem. . Velmi výhodná provedení vynálezu představuje kationtová povrchově aktivní látka s jedním dlouhým alkylovým řetězcem.
Patří sem kvarterní amonná sůl s alkylovým řetězcem asi 12 až 22 atomů uhlíku. Některá výhodná provedení mohou navíc obsahovat kationtovou látku se dvěma C^^gQ^kylovými řetězci.
Směs podle vynálezu obsahuje složky, které budou podrobněji popsané dále. Všechny procentové údaje, poměry a díly jsou míněné hmotnostně, není-li udáno jinak.
Hlavním zvláČňovacím činidlem podle tohoto vynálezu je neiontová textilní zvláčňovací látka. Takové látky mívají HLB asi 2 až 9, obvykleji asi 3 až 7, protože se snadněji dispergují buč samotné nebo ve spojení s jinými látkami, jak je uvedeno dále u kationtového povrchově aktivního činidla obsahujícího jeden dlouhý alkylový řetězec. Dispergovatelnost se může zlepšit použitím většího množství kationtové povrchově účinné látky s jedním dlouhým alkylovým řetězcem, směsi s jinými materiály, jak bude uvedeno dále, použitím horčejší vody a/nebo vydatnějším mícháním. Vybírané materiály mají být obecně poměrně krystalické, tající při vyšší teplotě (např. y -50 °C) a poměrně nerozpustné ve vodě.
Vhodnými neiontovými zvláčňovadly jsou částečné estery mastných kyselin s polyhydrickými alkoholy nebo jejich anhydridy obsahujícími 2 až asi 18, s výhodou 2 až asi 8, atomů uhlíku, přičemž každý zbytek mastné kyseliny obsahuje asi 12 až 30, s výhodou asi 16 až 20, atomů uhlíku. Typicky obsahují taková zvláčňovadla asi 1 až 3, s výhodou 2 skupiny mastné kyseliny v molekule.
Polyhydrickou alkoholovou částj^esteru může být ethylenglykol, glycerín, polytnapř. di-, tri-, tetra-, penta- a/nebo hexa-)glycerín, xylit, sacharoza, erythrit, pentaerythrit, sorbit nebo sorbitan. Zvlášt výhodné jsou sorbitanové estery.
Mastně kyselinová část esteru se normálně odvozuje od mastných kyselin obsahujících asi 12 až 30, s výhodou asi 16 až 20, atomů uhlíku. Typickými příklady takových mastných kyselin jsou kyselina laurová, myristová, palmitová, stearová a behenová.
- 5 Nejvýhodnějšími skupinami zvláčňovacích činidel pro použití podle vynálezu jsou sorbitanové estery, které jsou esterifikovanými.dehydratovanými produkty sorbitu, a glycerínové estery.
Sorbit, který se typicky připravuje katalytickou hydrogenaci glukózy, se může dehydratovat velmi dobře známým způsobem za vzniku směsí 1,4- a 1,5-sorbitových anhydridů a malých množství isosorbidů. (Viz U.S. pat. č. 2 322 821, Brown, vyšlý 29. června 1943).
O předchozím typu komplexních směsí anhydridu sorbitolu se zde pojednává společně jako o sorbitanu. Ukazuje se, že tato sorbitanová směs obsahuje také něco volného necyklizovaného sorbitu.
Výhodná sorbitanová zvláčňovací činidla zde používaného typu se mohou připravovat esterifikací sorbitanové1’ směsi mastnou acylovou skupinou obvyklým způsobem, např. reakcí s mastnou kyselinou nebo jejím halogenidem. Esterifikační reakce může nastát na kterékoliv z přístupných hydroxylových skupin a lze připravovat různé mono-, di-, atd., estery.
Výsledkem takových reakcí bývají ve skutečnosti směsi povětšinou mono-, di-, tri-, atd., esterů. Stechiometrické poměry reakčních složek (reaktantů) lze jednoduše upravovat, aby se upřednostnil požadovaný reakční produkt.
Při komerční výrobě sorbitanesterových materiálů se etherifikace a esterifikace obvykle uskutečňují ve stejném procesním stupni reakcí sorbitu přímo s mastnými kyselinami.
Takový způsob sorbitanesterové přípravy se popisuje podrobněji v MacDonald: Emulsifiers, Processing and Quality Control,
Journal of the American Oil Chemists'Society, sv. 45, říjen 1968.
Podrobnosti, včetně vzorců výhodných sorbitanových esterů lze najít v U.S. pat. č. 4 128 484.
Jisté deriváty zde uváděných výhodných sorbitanových esterů, zejména jejich nižší ethoxyláty (např. mono-, dia triestery, v nichž jedna nebo více z nenasycených hydroxylových skupin obsahuje 1 až asi 20 oxyethylenových zbytků LTweens ®]· jsou rovněž užitečné ve směsi podle tohoto vynálezu. Pro účely tohoto vynálezu zahrnuje proto termín sorbitanový ester takovéto deriváty.
Pro účely vynálezu je vhodné, aby v esterové směsi bylo značné množství di- a tri- sorbitanových esterů. Přednost se dává směsím esterů obsahujícím 20 až 50 % monoesteru, až 50 % diesteru a 10 až 35 % tri- a tetraesteru.
Komerčně jako sorbitanmonoester (např. monostearát) prodávaný materiál obsahuje ve skutečnosti značná množství di- a triesterů a obvyklá analýza sorbitanmonostearátu ukazuje, že obsahuje asi 27 % mono-, 32 % di- a 30 % tri- a tetraesterů. Komerční sorbitanmonostearát je proto výhodným materiálem. Užitečné jsou směsi sorbitanstearátu a sorbitanpalmitátu, v hmotnostním poměru stearát/palmitát 10:1 až 1:10, s 1,5-sorbitanestery. Vhodné jsou zde 1,4- a 1,5-sorbitanestery.
Jinými vhodnými alkylsorbiLanovými estery pro použití ve zde uváděných zvláčňovacích směsích jsou sorbitanmonolaurát, sorbitanmonomyristát, sorbitanmonopalmitát, sorbitanmonobehenát, sorbitanmonooleát, sorbitandilaurát, sorbitandimyristát, sorbitandipalmitát, sorbitandistearát, sorbitandibehenát, sorbitandioleát a jejich směsi a směsné lojové alkyiové sorbitan· mono- a diestery. Takové směsi se snadno připravují reakcí shora uvedených hydroxy-substituovaných sorbitanů, zejména 1,4- a 1,5-sorbitanů, s odpovídající kyselinou nebo jejím chloridem v jednoduché esterifikační reakci. Ukázalo se ovšem, že komerční materiály připravované tímto způsobem obsahují směsi, které obsahují zpravidla menší podíly necyklizovaného sorbitu, mastných kyselin, polymerů, isosorbidových struktur apod. U tohoto vynálezu je vhodné, aby takové nečistoty byly přítomné v pokud možno co nejmenším množství.
Výhodné zde používané sorbitanové estery mohou obsahovat do 15 % hmotnostních esterů C20-26 a vYŠších mastných kyselin, jakož i malá množství Cg a nižších mastných esterů.
Glycerinové estery, zejména glycerínové mono- a/nebo diestery, jsou zde rovněž vhodné. Takové estery se mohou připravovat z přírodně se vyskytujících triglyceridů normální extrakcí, čistěním a/nebo vnitřní esterifikací nebo esterifikací jak bylo uvedeno pro sorbitanové estery. částečné estery glycerínu se mohou také ethoxylovat na použitelné deriváty, které jsou zahrnuté v termínu glycerínové estery.
Mezi vhodné glycerínové estery patří monoestery s kyselinou stearovou, olejovou, palmitovou, laurovou, isostearovou, myristovou a/nebo behenovou a diestery kyseliny stearové, olejové, palmitové, laurové, isostearové, behenové a/nebo myristové. Rozumí se samo sebou, že typický monoester obsahuje malé množství mono- a triesteru apod.
Účinnost např. glycerínových monoesterů se zlepší přidáním kationtového materiálu se dvěma dlohými řetězci, jak bude uvedeno dále.
Mezí glycerínové estery také patří polyglycerínové, např. di-, tri-, tetra-, penta- a/nebo hexaglycerínové estery. Polyglycerínové polyoly se tvoří kondenzací glycerínu a epichlor hydrinu, aby se glycerínové zbytky spojily navzájem etherovými vazbami. Přednost se dává mono- a/nebo diesterům polyglycerínových polyolů, přičemž mastné acylové skupiny bývají obvykle stejné jako u shora popsaných sorbitanových a glycerínových esterů.
Ještě jiná požadovaná neiontová zvláčňovadla jsou iontovými páry aniontových detergentních povrchově aktivních látek a mastných aminů nebo amonných derivátů těchto aminů, např. popisované v U.S. pat. č. 4 756 850, Nayar, vyšlém 12. července 1388. Tyto iontové páry působí jako neiontové materiály, protože se ve vodě nesnadno ionizují. Obsahují typicky alespoň asi dvě dlouhé hydrofobní skupiny (řetězce).
Obecně vznikají zde užitečné iontové páry reakcí aminové a/nebo kvarterní amoniové soli, která obsahuje alespoň jeden a výhodněji dva dlouhé hydrofobní řetězce (C32-30' výhodně Cll-2())' 3 anaontovou detergentní povrchově aktivní látkou typu popsaného ve zmíněném U.S. pat. č. 4 756 850, zejména ve sloupci 3, řádky 29 až 47. Vhodné metody pro uskutečňování takové reakce jsou rovněž popsané v posléze zmíněném patentu ve sloupci 3, řádky 48 až 65.
Žádoucí jsou také ekvivalentní iontové páry vznikající použitím c12-30 raastnÝcl1 kyselin. Příklady takových látek jsou známé, že se jedná o dobrá textilní zvláčňovadla, jak se popisuje v U.S. pat. č. 4 237 155 Kardouche, vyšlém 2. prosince 1980.
Iontové páry jsou velmi žádanými neiontovými materiály pro textilní zvláčňovadla, protože se snadno dispergují, je u nich výborný rozptyl náboje a jsou krystalické, čímž se zlepšuje tekutost částic a kompatibila při balení.
Mezi jiné částečné estery mastných kyselin, jichž lze používat v tomto vynálezu, patří ethylenglykoldistearát, propylenglykoldistearát, xylitmonopalmitan, pentaerythritmonostearan, monostearan sacharózy, distearan sacharózy a glycerinmonostea ran. Jako u sorbitanových esterů obsahují komerčně dosažitelné monoestery obvykle značná množství di- a triesterů.
K dalším ještě vhodným neiontovým textilním zvláčňovacím materiálům lze počítat dlouhořetězcové mastné alkoholy a/nebo kyseliny a jejich estery obsahující asi 16 až 30, s výhodou asi 18 až 22, atomů uhlíku, estery těchto sloučenin s nižšími (C1-4) mastnými alkoholy nebo mastnými kyselinami a nižší (C1-4) akoxylační produkty takových látek.
Tyto ostatní částečné estery mastných kyselin, mastné alkoholy a/nebo kyseliny a/nebo jejich estery a alkoxylované alkoholy a sorbitanové estery nevytvářející optimální emulze/disperze mohou se vylepšit přidáním jiných kationtových materiálů se dvěma dlouhými řetězci, jak bude uvedeno dále, nebo jiných neiontových zvláčňovacích materiálů, aby se dosáhlo lepších výsledků.
Shora popisované neiontové sloučeniny se správně označují jako zvláčňovací činidla, protože, použijí-li se tyto sloučeniny správně na tkaniny, dodávají jí vláčnost a hladkost. Avšak v případě potřeby aplikovat takové sloučeniny ze zředěného vodného máchacího roztoku na tkaniny, vyžadují uvedené sloučeniny přidání kationtového materiálu. Dobrého usazování uvedených sloučenin se dosahuje jejich kombinací s některými kationtovými povrchově aktivními látkami, o nichž bude podrobněji pojednáno dále. Materiály na bázi částečných esterů mastných kyselin jsou výhodné pro jejich biodegradovatelnost a schopnost upravovat HLB neiontového materiálu mnoha způsoby, např. měněním distribuce délek řetězců mastných kyselin, stupně nasycenosti, atd., což je další možnost při přípravě směsí. Množství neiontového zvláčňovadla v granulích bývá asi 20 až 95 %, výhodně asi 50 až 85 % a výhodněji asi 60 až 80 %.
Základními kationtovými povrchově aktivními látkami s jedním dlouhým alkylovým řetězcem, jež jsou vhodné pro tento vynález, jsou především kvarterní amonné soli obecného vzorce RiR2R3R4N+X a odpovídající nekvaternizované aminy s jedním dlouhým alkylovým řetězcem, přičemž skupiny R·^r í^, t R^ značí např. alkyl nebo substituovaný (např. hydroxyskupinou) alkyl a X je anion, například chlorid, bromid, methylsíran atd.
Dlouhý řetězec obsahuje typicky asi 12 až 30, s výhodou asi 16 až 22, atomů uhlíku a může být přerušený jednou nebo několika esterovými, amidovými, etherovými, aminovými, atd., spojovacími skupinami, jež mohou být žádoucí pro zvětšení hydrofilnosti, biodegradovatelnosti, atd. Vhodné biodegradovatelné kationtové povrchově účinné látky s jedním dlouhým alkylovým řetězcem, které obsahují esterovou vazbu v dlouhém řetězci, jsou popsané v U.S. pat. č. 4 840 738, Hardy a Walley, vyšlém 20. června 1989.
Použijí-li se aminy, přidává se kyselina (s výhodou minerální nebo polykarboxylová kyselina), aby se ve směsích udržel protonovaný amin, a s výhodou během máchání může se směs pufrovat (pH na asi 2 až 5, výhodně asi 2 až 3) k zachování vhodné, účinné hustoty náboje ve vodném kapalném koncentrovaném výrobku a v dalším zředění, např. po přidání do máchacího cyklu při praní.
Mohou se používat jiné kationtové materiály s kruhovou skladbou, jako je alkylimidazolin, imidazolinium, pyridin a pyridinové soli s jedním alkylovým řetězcem. Ke stabilizování např. imidazolinových kruhových struktur se požaduje velmi nízké pH.
Předpokládá se, že hlavní funkcí kationtové povrchově účinné látky je podporovat usazování zvláčňovadla a není tudíž podstatné, aby samotná kationtové povrchově aktivní látka měla výrazné zvláčňovací vlastnosti, ačkoliv i tak tomu může být. Je však důležité, aby alespoň část kationtové složky směsi obsahovala povrchově aktivní látku mající pouze jeden dlouhý alkylový řetězec, protože takové sloučeniny mají, jak se předpokládá, větší rozpustnost ve vodě a proto mohou účinněji napomáhat vhodnému rozdělení kladného náboje a stupni hydratace na povrchu emulgovaných/dispergovaných neiontových zvláčňovacích částic.
Je tudíž podstatné, aby alespoň část kationtové povrchově účinné látky měla jednu c^2-22' vÝho<^na C14-18' a^-^y^ovou skupinu.
Výhodnými kationtovými povrchově účinnými činidly jsou kvarterní amonné soli obecného vzorce
R . X 4 vněmž skupina R^ je ci2_22' s výhodou ci6-i8' mastna alkylová skupina nebo odpovídající skupina přerušená esterovou vazbou, např. mastný kyselinový ester cholinu, a skupiny a značí jednotlivě C^_^alkyl, s výhodou methyl, a X má shora uvedený význam.
Alkylimidazoliniové soli vhodné pro tento vynález mají kationty obecného vzorce
CH_-----CHO
I +l
N N - C_H_ - N(RC) - C(O) - R_ X v . 2 2 5 7
ve kterém R^ je vodík nebo C^^alkylový radikál, je C^_^alkylový radikál, R? je Cg-j^alkylový radikál a Rg je bud nebo
Cg_25alkylový radikál (podle toho, zda sloučenina má kationtový jeden dlouhý alkylový řetězec nebo dva dlouhé alkylové řetězcové kationy, jak se uvádí dále).
Alkylpyridiniové soli vhodné pro tento vynález mají kationty obecného vzorce v němž R^ je 2Qalkylový radikál. Typickou látkou tohoto druhu je cetylpyridiniumchlorid.
Rovněž vhodné pro tento vynález jsou di- nebo polykationtové látky, např. dikvarterní amonné soli, shora uvedeného obecného vzorce, jejichž podrobnější obecný vzorec je *2 *11 Rl- f - R10 - / - R12
R.
2X ve kterém je c^2-20 raastnÝ alkyl, s výhodou C^g_^galkyl, skupiny R2 a Rg značí jednotlivě C^_^alkyl, s výhodu methyl, a R^ je skupina R^g, Rll' R12'R13' N ' X ' kde R10 C2-8' 5 v^_ hodou Cg_4alkylen, R^2 a R13 zna^^ jednotlivě C^_^alkyl, s vý hodou methyl, a X je anion, například halogenid. Jiné polykationtové materiály jsou popsány v U.S. pat. č. 4 022 938.
Tyto polykationtové, např. dikvarterní amonné, soli mohou za jistých okolností přispívat dodatečným kladným nábojem na povrchu emulzních/disperžních částic, čímž se zlepšuje usazování.
Obvyklá zvláčňovadla na bázi kvarterního amonia, která mají vzorce podobné vzorcům kationtových povrchově aktivních látek s jedním dlouhým alkylovým řetězcem, avšak obsahují dvě C-j_2_2Q mastné alkylové skupiny, působí v jistém rozsahu stejně jako základní sloučeniny s jedním dlouhým alkylovým řetězcem. Při tomto vynálezu se však taková zvláčňovadla používají pouze ve spojení s hlavními kationtovými povrchově účinnými látkami s jedním dlouhým alkylovým řetězcem.
Mnohdy je výhodné používat třísloŽkovou směs obsahující neiontové zvláčňovadlo, kationtovou povrchově účinnou látku s jedním dlouhým alkylovým řetězcem, jako je ester mastné kyseliny s cholinem, cetyltrirnethylamoniumbromid, atd., a kationtové zvláčňovadlo se dvěma dlouhými alkylovýrai řetězci, jako je dilojový dimethylamoniumchlorid nebo sůl dilojového methylaminu. Dodatečné kationtové zvláčňovadlo, jakož i dosažení dodatečné zvláčňovací účinnosti a jejího zlepšení u neiontových zvláčňovadel, které neprojevují optimální účinnost, působí rovněž jako zásobník dalšího kladného náboje. Proto některá aniontová povrchově účinná látka, která se z obvyklého pracího postupu převede do máchacího roztoku, se účinně neutralizuje a nesnižuje rozdělení kladného náboje na povrchu emulgovaných částic neiontového zvláčňovadla. Kationtové zvláčňovadlo se dvěma dlouhými alkylovými řetězci také zlepšuje účinnost, rychlost tvorby disperze/suspenze a koncentraci, jíž lze dosahovat v dispergovaných směsích.
Ze známých účelů lze k popisovaným směsím přidávat ve vhodných množstvích pomocné látky. Patří sem emulgátory, parfémy, ochranné látky, gerraicidy, modifikátory viskozity, barviva, prostředky k oživení barev, fungicidy, stabilizátory, zjasňovače a opacitní činidla. Používají-li se tyto pomocné látky, přidávají se v obvyklých jejich malých množstvích (např. asi 0,5 až 5 % hmotnostně). Předmětné směsí nesmějí samozřejmě obsahovat velká množství kteréhokoliv materiálu (např. aniontových látek), který chemicky ruší působení hlavních složek směsi.
Směsi podle vynálezu jsou ve formě granulí a Částice musí obsahovat alespoň 20 % neiontového zvláčňovadla a alespoň 5 % kationtové povrchově aktivní látky. Množství neiontového zvláčňovadla bývá asi 20 až 95 %, výhodně asi 50 až 35 % a výhodněji asi 60 až 80 %. Množství hlavní kationtové povrchově aktivní látky s jedním dlouhým alkylovým řetězcem bývá typicky asi 5 až 50 %, výhodně asi 10 až 35 % a výhodněji asi 15 až 30 %. Poměr neiontového zvláčňovadla k povrchově aktivní látce s jedním dlouhým alkylovým řetězcem bývá obvykle asi 12:1 až 1:1, výhodně asi 9:1 až 2:1 a výhodněji asi 5:1 až 2:1.
Emulgované/dispergované částice vznikající po přidání granulí do vody za vzniku vodných koncentrátů musí mít také průměrnou velikost částic menší než asi 10 mikron, s výhodou menší než asi 2 mikron a výhodněji asi 0,25 až 1 mikron, aby se dosáhlo účinného usazování na tkaniny. Termín průměrná velikost částic v kontextu s tímto popisem znamená číslo průměrné velikosti částic, tj. více než 50 % částic má průměr menší než specifikovaná velikost. Při velmi výhodných provedeních vynálezu obsahují v podstatě všechny (tj. alespoň asi 80 %) granule shora uvedené dvě složky, totiž (a) neiontové zvláčňovadlo a (b) jedno nebo několik kationtových povrchově aktivních látek s jedním dlouhým alkylovým řetězcem. Je však možné přidávat do granulí jiné nerušící složky, například jiná neiontová zvláčňovadla a/nebo kationtové látky se dvěma dlouhými alkylovými řetězci, pokud HLB neiontové zvláčňovací směsi je v požadovaných mezích a zachovává se celková dispergovatelnost. Takové ostatní složky mohou tvořit podstatnou část disperzní fáze po přidání hlavních složek, o nichž byla zmínka shora, do vody.
Dva typy zvláčňovacích směsí jsou zvlášt výhodné podle tohoto vynálezu. Bude o nich pojednáni zvlášt dále.
První typ má v podstatě dvousložkovou sestavu, v níž je asi 50 až 95 %, s výhodou asi 65 až 80 %, neiontového zvláčňovadla, především sorbitanového esteru, spojeno s asi až 50, výhodně asi 20 až 35 %, kationtové povrchově účinné látky s jedním dlouhým alkylovým řetězcem, s výhodou obecného vzorce R^R^R^R^N X , v němž R^ je C^^galkyl obsahující popřípadě esterovou nebo amidovou vazbu, R2/ R3 a R4 značí jednotlivě vodík, C^^alkyl nebo hydroxyalkyl, s výhodou methyl, a X je anion, s výhodou chlorid, bromid nebo methylsíran.
Směsi shora uvedeného typu poskytují velmi účinné zvláčňovací směsi s poměrně nízkými hladinami kationtových povrchově účinných látek, a proto jsou tyto směsi zvlášť, výhodné.
U druhého typu výhodných směsí se používá třísložková disperzní fáze zahrnující neiontové zvláčňovadlo, s výhodou sorbitanový ester, kationtovou povrchově aktivní látku s jedním dlouhým řetězcem a kationtovou povrchově aktivní látku se dvěma dlouhými alkylovými řetězci. Výhodnými kationtovými povrchově účinnými látkami s jedním dlouhým alkylovým řetězcem jsou cholin, estery mastných alkoholů obsahujících asi 10 až 22, s výhodou asi 12 až 18, atomů uhlíku; cj2-22 (νί^θ£ΐΓ1θ C16-18^ alkyltrimethylamoniumchloridy, bromidy, methylsírany, atd. Výhodnými kationtovými povrchově účinnými látkami se
110, 222, dvěma dlouhými alkylovými řetězci jsou Varisoft 445 a 475; Adogen w 442 a 470; dilojový alkylmethylamin; a (bis-Ci6_igalkylkarboxymethyl)methylamin. Výhodné směsi tohoto typu obsahují asi 20 až 80 %, s výhodou asi 50 až 75 %, neiontové látky; asi 5 až 30 S, s výhodou asi 15 až 25 %, kationtové látky s jedním dlouhým řetězcem; a asi 10 až 65 %, s výhodou asi 15 až 40 %, kationtové povrchově účinné látky se dvěma dlouhými alkylovými řetězci.
V případě třísložkové směsi je výhodnější při tvorbě granulí předem přimíchat neiontové zvláčňovadlo a více rozpustnou (tj. s jedním alkylovým řetězcem) kationtovou sloučeninu před mícháním v tavenině přidávané kationtové sloučeniny se dvěma alkyly. Tímto postupem se získávají granule, které vytvářejí vodnou emulzi s částicemi o průměrné velikosti menší než 4 mikron, přičemž částice jsou na jejich povrchu kladně nabité. Podle jednotlivé volby neiontového zvláčňovadla a kationtové povrchově účinné látky může se stát, že v některých případech bude zapotřebí přidat jiné emulgační součásti (např. běžné neiontové látky na podkladě ethoxylovaného alkoholu) nebo použít účinnějších prostředků pro dispergování a emulgování částic (např. mísidlo).
Granule lze vytvářet připravením taveniny, jejím převedením do tuhého stavu ochlazením a potom mletím a prosíváním na požadovanou velikost. Je velmi výhodné, mají-li částice granulí průměr asi 50 až 1 000, s výhodou asi 50 až 400, výhodněji asi 50 až 100, mikron. Granule mohou tvořit menší nebo větší částice, avšak výhodně asi 85 až 95 %, výhodněji asi 95 až 100 % z nich je v udaném rozsahu velikosti.Menší a větší částice po přidání do vody nevytvářejí optimální emulze/disperze.
K přípravě granulí lze používat jiné postupy včetně rozstřiku za chlazení.
Tekutost granulí lze zlepšovat, působí-li se na povrch granulí prostředky zlepšujícími tok, jako je hlinka, kysličník křemičitý nebo částice xeolitu, ve vodě rozpustné anorganické soli. Škrob, atd.
Granulované směsi shora uvedených typů se používají jednoduchým způsobem vmícháním složek do vody v koncentraci asi 2 až 30 %, s výhodou asi 5 až 15 %, při teplotě vody asi 20 až 80 °C, s výhodou asi 25 až 45 °C. Je výhodné použít míchání po dobu asi 1 až 30 minut, s výhodou asi 1 až 5 minut.
Směsi se vhodně balí do lepenkových krabic, může však být vhodné doplnit krabice laminátovou vrstvou proti kapalině/páře nebo používat sáčky z plastické hmoty.
Granule obsahující zvláčňovadla tvoří normálně snadno pravé koncentrované emulze/disperze s plynulovou vodní fází po přidání do vody. Teplota vody se může pohybovat mezi asi 20 až 80 °C, s výhodou asi 15 až 45 °C. Výsledná disperzní fáze může být zcela nebo částečně tuhá, takže konečná vodná kapalná koncentrovaná směs může existovat jako disperze, která není pravou kapalnou/kapalnou emulzí. Termínem disperze se míní kapalná/kapalná fáze nebo tuhá/kapalná fáze disperzí a/nebo emulzí.
Při normálním použití v podobě vodných kapalných koncentrovaných směsí přidávaných do máchání obsahuje disperzní fáze vytvářená granulemi asi 2 až 30 %, s výhodou asi 5 až asi 15 %, vodné směsi. Výsledné vodné směsi podle vynálezu se naopak používají v koncentracích asi 0,05 až 0,5 %, výhodně asi 0,1 až 0,5 %, v máchacím cyklu pračky, čímž se dosahuje účinné koncentrace aktivního zvláčňovadla asi 50 až 1 000, s výhodou asi 100 až 500, ppm.
Všechné procentové údaje, poměry a díly, jak se zde uvádějí, jsou hmotnostní, není-li uvedeno jinak. Všechny číselné hodnoty rozsahů, poměrů a mezí, atd., jak se zde uvádějí, je nutno chápat jako přibližné, není-li udáno jinak.
V následujících příkladech jsou textilní zvláčňovací směsi podle vynálezu blíže objasňované, jakož i výhody plynoucí z používání těchto směsí.
Příklady provedení vynálezu
Příklady
2 3 4 (hmot % tuhé směsi)
Cetyltrimethylamoniumbromid (CTAB) 22,9
Lauroylcholinchlorid (LCC) Myristoylcholinchlorid (MCC) Cetylpyridiniumchlorid Sorbitanmonostearát (SMS) 68,2 Glycerínmonostearát (GMS) Disteárát sacharozy (SuDS) Triglyceríndistearát (TGDS) Lojový dialkylmethylarain
Parfém 3,3
Pórovitý kysličník křemičitý 5,7
Příklad 1
33
Roztavením SMS (82,5 g) a přimícháním k tomu CTAB (27,5 g) se získá homogenní směs cetyltrimethylamoniumbromidu (CTAB) a sorbitanmonostearátu (SMS). Z této společné taveniny se tuhý zvláčňovací výrobek připravuje jednou z těchto dvou metod: (a) kryogenním mletím (-78 °C) za vzniku jemného prášku, nebo (b) prilováním (prilling) za vzniku 50 až 500/Um částic.
Při kryogenním mletí se mletá směs zmrazí v kapalném dusíku a mele v míchačce Waring na jemný prášek. Prášek se umístí do sušárny a nechá zahřát na teplotu místnosti, čímž se získá jemný, volně tekoucí prášek (granule).
Při prilování padá roztavená směs (-88 °C) pod sklonem
-3,8 cm rychlostí asi 65 g/min. na zahřívaný (-150 °C) otáčející se (-2 000 ot/min) kotouč. Roztavený materiál se s kotouče odtahuje a chladí vzduchem (protože vyzařuje navenek), čímž vznikají téměř kulové granulové částice (50 až 500^um).
Tuhé částice se dispergují v teplé vodě (40 °C, 890 g) a intenzivně třepou přibližně 1 minutu, čímž vzniká obvyklý kapalný textilní zvláčňovací výrobek. Po ochlazení zůstává vodný výrobek v homogenním emulgovaném nebo dispergovaném stavu. Přidáním kapalného výrobku do máchacího cyklu pracího postupu se dosahuje znamenitého zvláčnění, substantivity a antistatických charakteristik.
Tuhé účinné složky zvláčňovadla se také znovu vytvářejí v chladnější vodě (např. 20 °C) intenzivním mícháním a ponecháním po dostatečnou dobu (3 až 4 hodiny) dispergovat. Takto připravované kapalné výrobky poskytují zvláčnění, substantivitu a antistatic kou úpravu, jež jsou srovnatelné s výrobky připravovanými s teplou vodou.
Kompletní parfémovaný tuhý zvláčňovací výrobek podle příkladu 1 se připravuje smícháním předem připraveného parfémovaného kysličníku křemičitého, popsaného níže, se shora uvedenými tuhými zvláčňovacími aktivními složkami. Parfém se nanáší na pórovitý kysličník křemičitý, který se potom smíchá s práškovými (nebo prilovanými) aktivními složkami zvláčňovadla. (Parfémovaný kysličník křemičitý se nejprve připraví vmícháním
2.1 dílů pórovitého kysličníku křemičitého do roztavené předsměsi obsahující 3 díly SMS, 1 díl CTAB a 1,2 díly parfému.) Kompletní parfémovaný zvláčňovací výrobek (příklad 1) se znovu vytvoří ve vodě, jak bylo uvedeno shora pro neparfémovaný materiál.
Příklad 2
Do 36,3 g roztaveného lojového dimethylaminu se přidá
13.1 g citrónové kyseliny a 3,1 g citranu draselného, čímž se získá předsměs. Do této se přimíchá lauroylcholinchlorid (18,7 g) a distearát sacharozy (55 g), čímž vznikne hustá hnědá pasta, která se kryogenně mele na jemný, volně tekutý prášek (50 až 500 mikron v průměru). Práškovitá zvláčňovací granulovaná směs se převede do teplé vody, jak je popsáno v příkladu 1. Přidáním tohoto kapalného textilního zvláčňovacího výrobku do máchacího cyklu pracího postupu se dosahuje zvláčnění, statické kontroly a substantivity u tkanin.
Příklad 3
Postupuje se podle příkladu 2 a do 36,3 g roztaveného lojového dimethylaminu se vmíchá 13,1 g citrónové kyseliny,
3,1 g citranu draselného, 18,7 g myristoylcholinu a 55 g GMS. Vznikne krémově bílá pasta, která se kryogenně mele na jemný, volně tekutý prášek (o průměru 50 až 500 mikron). Kapalná disperze tohoto výrobku se připravuje přidáním horké (60 °C,
890 g) vody k práškovým zvláčňovacím aktivním látkám a třepáním intenzivně po přibližně 1 minutu. Stupeň zvláčnění, statické kontroly a substantivity je srovnatelný s příkladem 2 nebo je ještě lepší.
Příklad 4
Do směsi obsahující 61,6 g GMS a 21,0 g triglyceríndistearátu se vmíchá 27,4 g lauroylcholinu. Směs se kryogenně mělní, jak je popsáno v příkladu 1. Tuhý produkt se vsype do 890 g vody o 40 °C za vzniku kapalné disperze, která poskytuje znamenité zvláčnění a antistatickou ochranu tkaninám, přidali se do máchácí vody při praní.
Příklad 5
Postupuje se podle příkladu 1 a připraví se homogenní směs cetylpyridiniumchloridu (27,5 g) a roztaveného SMS (82,5 g), která se kryogenně mele na jemný bílý prášek (o průměru 50 až 500 mikron). Tuhá zvláčňovací směs se snadno disperguje ve vodě (40 °C teplé). Získá se kapalné textilní zvláčňovadlo pro přidávání do máchácí vody, kterým se dosahuje znamenitého zvláčnění, substantivity a statické úpravy prádla.
Claims (9)
- PATENTOVÉ
T3 í“ 33 o > Cf S G ςπ. ' σ> - íe — O & o X S LO« Γ“ rc ot -j ΐ-· —I < m to ° cn c ze co o ro c v N Á R O-K ¥—-- — - TU 22^1. Částicová textilní zvláčňovací směs vytvářející jemně rozdělenou disperzi během třiceti minut po přidání do vody o teplotě do 80 °C za minimálního míchání, vyznačující se t i m , že se skládá z homogenních částic obsahujícíchA. 20 až 95 %, s výhodou 20 až 80 %, neiontového textilního zvláčnovacího materiálu,E. 5 až 50 %, s výhodou 5 až 30 %, materiálu, který je kationtový za podmínek použití při zředěných koncentracích směsi, přičemž kationtový materiál obsahuje jeden dlouhý alkylový řetězec o 12 až 30 atomech uhlíku, a popřípaděC. do 65 %, s výhodou alespoň 10 %, kompatibilního kationtového materiálu se dvěma dlouhými alkylovými řetězci. - 2. Směs podle nároku 1,vyznačující se tím, že granulovaná směs má střední průměr částic 50 až 1 000 mikron, s výhodou 50 až 400 mikron.
- 3. Směs podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se t í m , že kationtovým materiálem se dvěma dlouhými alkylovými řetězci je amin s dvěma dlouhými alkylovými řetězci o 12 až 20 atomech uhlíku a jeden krátký alkylový nebo hydroxyalkylový řetězec o 1 až 4 atomech uhlíku.
- 4. Směs podle některého z nároků 1 až 3, vyznačuj i cí se tím, že neiontový textilní zvláčňovací materiál je vybrán ze skupiny zahrnujícíA. ester mastné kyseliny s polyhydroxyalkoholem nebo jeho anhydridem, přičemž uvedený alkohol obsahuje 2 až 18 atomů uhlíku a mastná kyselina obsahuje 12 až 30 atomů uhlíku,B. iontový pár aniontových povrchově aktivních látek a mastných aminů nebo jejich kvarterních amoniových derivátů, přičemž iontový pár je převážně neiontový a obsahuje alespoň dva dlouhé hydrofobní alkylové řetězce,C. mastné alkoholy, mastné kyseliny nebo jejich nižší alkoxyláty nebo estery, v nichž mastný zbytek obsahuje 16 až 30 atomů uhlíku aD. jejich směsi.
- 5. Směs podle nároku 1,vyznačující se tím, že neiontovým textilním zvláčňovadlem je ester nebo částečný ester mastné kyseliny s polyhydroalkoholem nebo jeho anhydridem, v němž uvedený alkohol obsahuje 2 až 18 atomů uhlíku, s výhodou je to sorbitanový částečný ester, a mastná kyselina obsahuje 12 až 30, s výhodou 16 až 20, atomů uhlíku, přičemž na molekulu esteru připadá průměrně 1 až 3 zbytky mastné kyseliny.
- 6. Směs podle nároku 4,vyznačující se tím, že neiontovým textilním zvláčňovadlem je mono-, dinebo tri- částečný ester mastné kyseliny s polyhydroxyalkoholem nebo jeho nahydridem, v němž uvedený alkohol obsahuje 2 až12 atomů uhlíku, s výhodou je jím glycerínový částečný ester, a mastná kyselina obsahuje 12 až 30, s výhodou 16 až 20, atomů uhlíku.
- 7. Směs podle nároku 7,vyznačující se tím, Že neiontovým textilním zvláčňovadlem je ester mastné · kyseliny s dihydroxyalkoholem, s výhodou ethylenglykolem, a mastná kyselina obsahuje 12 až 30, s výhodou 16 až 20, atomů uhlíku.
- 8. Směs podle některého z nároků 1 až 7 balená do krabice z materiálu obsahujícího lepenku.
- 9. Způsob přípravy vodné kapalné koncentrované textilní zvláčňovací směsi, vyznačující se tím, že se do vody o teplotě 20 až 80 °C přidá 2 až 30 % směsi podle některého z nároků 1 až 7.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/689,406 US5185088A (en) | 1991-04-22 | 1991-04-22 | Granular fabric softener compositions which form aqueous emulsion concentrates |
| PCT/US1992/003046 WO1992018593A1 (en) | 1991-04-22 | 1992-04-14 | Granular fabric softener compositions which form aqueous emulsion concentrates |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ224993A3 true CZ224993A3 (en) | 1994-04-13 |
Family
ID=24768314
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS932249A CZ224993A3 (en) | 1991-04-22 | 1992-04-14 | Granulated textile plasticizing mixtures forming emulsion concentrates |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5185088A (cs) |
| EP (1) | EP0581878A1 (cs) |
| JP (1) | JPH06506994A (cs) |
| CN (1) | CN1028043C (cs) |
| AU (1) | AU1979492A (cs) |
| CA (1) | CA2108907A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ224993A3 (cs) |
| HU (1) | HUT65785A (cs) |
| IE (1) | IE921234A1 (cs) |
| MX (1) | MX9201859A (cs) |
| MY (1) | MY131167A (cs) |
| NZ (1) | NZ242424A (cs) |
| PT (1) | PT100412A (cs) |
| SK (1) | SK116193A3 (cs) |
| TR (1) | TR26767A (cs) |
| TW (1) | TW250510B (cs) |
| WO (1) | WO1992018593A1 (cs) |
Families Citing this family (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9209170D0 (en) * | 1992-04-28 | 1992-06-10 | Unilever Plc | Rinse conditioner |
| CA2134640C (en) * | 1992-05-12 | 1998-11-03 | Ellen Schmidt Baker | Concentrated fabric softener compositions containing biodegradable fabric softeners |
| ZA936280B (en) * | 1992-09-16 | 1995-05-26 | Colgate Palmolive Co | Fabric softening composition based on higher fatty acid ester and dispersant for such ester |
| WO1994007979A1 (en) * | 1992-09-28 | 1994-04-14 | The Procter & Gamble Company | Method for using solid particulate fabric softener in automatic dosing dispenser |
| DE4301459A1 (de) * | 1993-01-20 | 1994-07-21 | Huels Chemische Werke Ag | Wäßriges Weichspülmittel für die Behandlung von Textilien |
| EP0712441B1 (en) * | 1993-08-06 | 1999-10-20 | The Procter & Gamble Company | Dryer-activated fabric conditioning compositions containing ethoxylated/propoxylated sugar derivatives |
| GB9319567D0 (en) * | 1993-09-22 | 1993-11-10 | Unilever Plc | Fabric conditioner |
| CA2184070C (en) * | 1994-04-07 | 2001-05-01 | Ziya Haq | Fabric softening composition |
| GB9406824D0 (en) * | 1994-04-07 | 1994-06-01 | Unilever Plc | Fabric softening composition |
| DE4420188A1 (de) * | 1994-06-09 | 1995-12-14 | Hoechst Ag | Wäscheweichspülmittelkonzentrate |
| JPH10504608A (ja) * | 1994-07-26 | 1998-05-06 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 布帛用日光退色保護のためのサンスクリーンを含有するリンス添加布帛柔軟剤組成物 |
| US5503756A (en) * | 1994-09-20 | 1996-04-02 | The Procter & Gamble Company | Dryer-activated fabric conditioning compositions containing unsaturated fatty acid |
| US5505866A (en) * | 1994-10-07 | 1996-04-09 | The Procter & Gamble Company | Solid particulate fabric softener composition containing biodegradable cationic ester fabric softener active and acidic pH modifier |
| DE4437032A1 (de) * | 1994-10-17 | 1996-04-18 | Henkel Kgaa | Textile Weichmacher-Konzentrate |
| US5500138A (en) * | 1994-10-20 | 1996-03-19 | The Procter & Gamble Company | Fabric softener compositions with improved environmental impact |
| US6169067B1 (en) * | 1995-10-13 | 2001-01-02 | The Procter & Gamble Company | Dryer-activated fabric conditioning compositions with improved stability containing sugar derivatives |
| US5830843A (en) * | 1996-01-31 | 1998-11-03 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions including dispersible polyolefin and method for using same |
| US5789373A (en) * | 1996-01-31 | 1998-08-04 | Baker; Ellen Schmidt | Laundry additive compositions including dispersible polyolefin |
| US5728673A (en) * | 1996-01-31 | 1998-03-17 | The Procter & Gamble Company | Process for making a fluid, stable liquid fabric softening composition including dispersible polyolefin |
| US5652206A (en) * | 1996-02-26 | 1997-07-29 | The Procter & Gamble Company | Fabric softener compositions with improved environmental impact |
| DE19607824A1 (de) * | 1996-03-01 | 1997-09-04 | Hoechst Ag | Niedrigschmelzende Esterquats |
| US5824635A (en) * | 1996-04-26 | 1998-10-20 | Keys; Robert O. | Cationic compositions containing hydroxyester |
| US5830842A (en) * | 1996-04-26 | 1998-11-03 | Witco Corporation | Hydroxyesters as coupling agents for surfactant formulations |
| CN1085724C (zh) * | 1996-05-31 | 2002-05-29 | 阿克佐诺贝尔公司 | 制备包含季酯铵化合物和脂肪酸的固体组合物的方法 |
| GB2313601A (en) * | 1996-05-31 | 1997-12-03 | Procter & Gamble | Detergent compositions |
| AU2105999A (en) * | 1998-01-09 | 1999-07-26 | Witco Corporation | Novel quaternary ammonium compounds, compositions containing them, and uses thereof |
| WO2003076669A1 (es) * | 2002-03-08 | 2003-09-18 | Cueros Industrializados Del Bajio | Proceso para la incorporación de particulas termoestables a cuero o piel |
| GB0207484D0 (en) | 2002-03-28 | 2002-05-08 | Unilever Plc | Solid fabric conditioning compositions |
| GB0207483D0 (en) | 2002-03-28 | 2002-05-08 | Unilever Plc | Fabric conditioning compositions |
| GB0207481D0 (en) | 2002-03-28 | 2002-05-08 | Unilever Plc | Solid fabric conditioning compositions |
| US7704940B2 (en) | 2004-04-09 | 2010-04-27 | The Sun Products Corporation | Granulate for use in a cleaning product and process for its manufacture |
| US7371718B2 (en) * | 2005-04-22 | 2008-05-13 | The Dial Corporation | Liquid fabric softener |
| GB0522290D0 (en) * | 2005-11-01 | 2005-12-07 | Reckitt Benckiser Nv | Fabric softening composition |
| EP2055351B1 (en) * | 2007-10-29 | 2016-05-25 | The Procter and Gamble Company | Compositions with durable pearlescent aesthetics |
| US8361953B2 (en) | 2008-02-08 | 2013-01-29 | Evonik Goldschmidt Corporation | Rinse aid compositions with improved characteristics |
| JP5186404B2 (ja) * | 2009-02-03 | 2013-04-17 | 株式会社 資生堂 | 粉末繊維柔軟剤組成物 |
| RU2524954C2 (ru) | 2010-04-01 | 2014-08-10 | Эвоник Дегусса Гмбх | Активная композиция мягчителя ткани |
| PL2553067T3 (pl) | 2010-04-01 | 2015-07-31 | Evonik Degussa Gmbh | Kompozycje czynne środków do zmiękczania tkanin |
| ES2627705T3 (es) * | 2010-04-28 | 2017-07-31 | Evonik Degussa Gmbh | Composición suavizante textil |
| US8507425B2 (en) | 2010-06-29 | 2013-08-13 | Evonik Degussa Gmbh | Particulate fabric softener comprising ethylenediamine fatty acid amides and method of making |
| WO2013113453A1 (en) | 2012-01-30 | 2013-08-08 | Evonik Industries Ag | Fabric softener active composition |
| DK2847307T3 (en) | 2012-05-07 | 2016-07-25 | Evonik Degussa Gmbh | ACTIVE SOFT COMPOSITION FOR TEXTILES AND PROCEDURES FOR MANUFACTURING THEREOF |
| BR102014025172B1 (pt) | 2013-11-05 | 2020-03-03 | Evonik Degussa Gmbh | Método para fabricação de um éster de ácido graxo de metisulfato de tris-(2-hidroxietil)-metilamônio, e composição ativa de amaciante de roupa |
| UA119182C2 (uk) | 2014-10-08 | 2019-05-10 | Евонік Дегусса Гмбх | Активна композиція для пом'якшувача тканини |
| CN112900091B (zh) * | 2021-01-26 | 2022-05-24 | 纳爱斯浙江科技有限公司 | 一种具有织物快干功能的柔顺剂组合物及其制备方法 |
Family Cites Families (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB863398A (en) * | 1959-03-31 | 1961-03-22 | William Robert Lamm | Cigarette wrappers |
| US3049449A (en) * | 1960-03-29 | 1962-08-14 | Minerals & Chem Philipp Corp | Lightweight adsorbent clay product and method of making same |
| CA779879A (en) * | 1962-08-14 | 1968-03-05 | F. Weiss Walter | Fabric softener compositions |
| CH1374263D (cs) * | 1963-02-14 | |||
| US3546115A (en) * | 1967-02-28 | 1970-12-08 | Cargill Inc | Fabric softener |
| DE2529444C3 (de) * | 1975-07-02 | 1982-04-15 | Blendax-Werke R. Schneider Gmbh & Co, 6500 Mainz | Flüssiges Feinwaschmittel |
| LU75088A1 (cs) * | 1976-06-04 | 1978-01-18 | ||
| US4128484A (en) * | 1975-07-14 | 1978-12-05 | The Procter & Gamble Company | Fabric softening compositions |
| DE2631114C3 (de) * | 1975-07-14 | 1981-11-26 | The Procter & Gamble Co., 45202 Cincinnati, Ohio | Weichmachungsmittel für Gewebe |
| DE2555957A1 (de) * | 1975-12-12 | 1977-06-16 | Martin Dipl Chem Muehlhaeusser | Zigarette mit umhuellung aus aluminiumfolie |
| US4151097A (en) * | 1976-07-26 | 1979-04-24 | Lever Brothers Company | Liquid systems |
| GB1587122A (en) * | 1976-10-29 | 1981-04-01 | Procter & Gamble Ltd | Fabric conditioning compositions |
| GB1599171A (en) * | 1977-05-30 | 1981-09-30 | Procter & Gamble | Textile treatment composition |
| US4237016A (en) * | 1977-11-21 | 1980-12-02 | The Procter & Gamble Company | Textile conditioning compositions with low content of cationic materials |
| EP0013780B2 (en) * | 1979-01-11 | 1988-08-31 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Concentrated fabric softening composition |
| US4264457A (en) * | 1980-02-04 | 1981-04-28 | Desoto, Inc. | Cationic liquid laundry detergent and fabric softener |
| US4308151A (en) * | 1980-05-12 | 1981-12-29 | The Procter & Gamble Company | Detergent-compatible fabric softening and antistatic compositions |
| US4328110A (en) * | 1980-09-17 | 1982-05-04 | Beecham Inc. | Fabric conditioning articles and methods of use |
| DE3048642A1 (de) * | 1980-12-23 | 1982-07-15 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | "tensidgemisch zur reinigung harter oberlaechen" |
| ATE20534T1 (de) * | 1981-03-07 | 1986-07-15 | Procter & Gamble | Textilbehandlungsmittel und deren zubereitung. |
| US4464271A (en) * | 1981-08-20 | 1984-08-07 | International Flavors & Fragrances Inc. | Liquid or solid fabric softener composition comprising microencapsulated fragrance suspension and process for preparing same |
| US4461311B1 (en) * | 1981-12-24 | 1991-07-02 | Method and smoking article wrapper for reducing sidestream smoke | |
| US4433697A (en) * | 1982-04-07 | 1984-02-28 | Olin Corporation | Wrapper for smoking articles and method |
| US4421657A (en) * | 1982-04-08 | 1983-12-20 | Colgate-Palmolive Company | Heavy duty laundry softening detergent composition and method for manufacture thereof |
| JPS598795A (ja) * | 1982-07-05 | 1984-01-18 | ライオン株式会社 | 粒状洗剤用添加剤 |
| US4469606A (en) * | 1982-07-26 | 1984-09-04 | Ciba-Geigy Corporation | Stabilization systems for fiber finishes |
| BR8305694A (pt) * | 1982-10-21 | 1984-07-10 | Unilever Nv | Processo para condicionamento de panos nos estagios de enxaguamento e composicao condicionadora liquida de panos |
| DE3243983C2 (de) * | 1982-11-27 | 1984-11-22 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Wäscheweichmachmittelkonzentrat |
| US4555349A (en) * | 1983-04-08 | 1985-11-26 | Lever Brothers Company | Fabric softening compositions |
| US4622983A (en) * | 1983-08-08 | 1986-11-18 | Kimberly-Clark Corporation | Reduced ignition proclivity smoking article wrapper and smoking article |
| US4514444A (en) * | 1984-02-03 | 1985-04-30 | The Procter & Gamble Company | Fabric cleaning/conditioning compositions |
| IE79075B1 (en) * | 1984-09-14 | 1998-04-08 | Reynolds Tobacco Co R | A carbonaceous fuel element for a smoking article |
| DE3504628A1 (de) * | 1985-02-11 | 1986-08-14 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verfahren zur herstellung eines rieselfaehigen granulats |
| IN166122B (cs) * | 1985-08-26 | 1990-03-17 | Reynolds Tobacco Co R | |
| DE3612479A1 (de) * | 1986-04-14 | 1987-10-15 | Henkel Kgaa | Waessriges konzentriertes textilweichmachungsmittel |
| US4711730A (en) * | 1986-04-15 | 1987-12-08 | The Procter & Gamble Company | Capped 1,2-propylene terephthalate-polyoxyethylene terephthalate polyesters useful as soil release agents |
| JPH01500282A (ja) * | 1986-08-04 | 1989-02-02 | シェレックス ケミカル コンパニー インコーポレーテッド | 粒子の水分散をさせることができる易流動性の布帛軟化剤組成物及びそれを作る方法 |
| US4915854A (en) * | 1986-11-14 | 1990-04-10 | The Procter & Gamble Company | Ion-pair complex conditioning agent and compositions containing same |
| US4828746A (en) * | 1986-11-24 | 1989-05-09 | The Procter & Gamble Company | Detergent compatible, dryer released fabric softening/antistatic agents in a sealed pouch |
| US4762645A (en) * | 1987-11-16 | 1988-08-09 | The Procter & Gamble Company | Detergent plus softener with amide ingredient |
| US4894117A (en) * | 1988-04-28 | 1990-01-16 | Colgate-Palmolive Company | Process for manufacturing high bulk density particulate fabric softening synthetic anionic organic detergent compositions |
| US4968443A (en) * | 1988-07-22 | 1990-11-06 | Colgate-Palmolive Company | Antistatic laundry detergent composition and processes therefor |
| GB8905552D0 (en) * | 1989-03-10 | 1989-04-19 | Unilever Plc | Fabric conditioning |
-
1991
- 1991-04-22 US US07/689,406 patent/US5185088A/en not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-04-14 AU AU19794/92A patent/AU1979492A/en not_active Abandoned
- 1992-04-14 JP JP4511397A patent/JPH06506994A/ja active Pending
- 1992-04-14 HU HU9302982A patent/HUT65785A/hu unknown
- 1992-04-14 WO PCT/US1992/003046 patent/WO1992018593A1/en not_active Ceased
- 1992-04-14 CA CA002108907A patent/CA2108907A1/en not_active Abandoned
- 1992-04-14 SK SK1161-93A patent/SK116193A3/sk unknown
- 1992-04-14 CZ CS932249A patent/CZ224993A3/cs unknown
- 1992-04-14 EP EP92912017A patent/EP0581878A1/en not_active Withdrawn
- 1992-04-16 IE IE123492A patent/IE921234A1/en not_active Application Discontinuation
- 1992-04-17 TW TW081103028A patent/TW250510B/zh active
- 1992-04-21 TR TR92/0374A patent/TR26767A/xx unknown
- 1992-04-22 PT PT100412A patent/PT100412A/pt not_active Application Discontinuation
- 1992-04-22 CN CN92103955A patent/CN1028043C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1992-04-22 NZ NZ242424A patent/NZ242424A/en unknown
- 1992-04-22 MY MYPI92000675A patent/MY131167A/en unknown
- 1992-04-22 MX MX9201859A patent/MX9201859A/es not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO1992018593A1 (en) | 1992-10-29 |
| CA2108907A1 (en) | 1992-10-23 |
| TR26767A (tr) | 1995-05-15 |
| HU9302982D0 (en) | 1994-01-28 |
| PT100412A (pt) | 1993-08-31 |
| EP0581878A1 (en) | 1994-02-09 |
| JPH06506994A (ja) | 1994-08-04 |
| CN1028043C (zh) | 1995-03-29 |
| US5185088A (en) | 1993-02-09 |
| AU1979492A (en) | 1992-11-17 |
| SK116193A3 (en) | 1994-12-07 |
| MY131167A (en) | 2007-07-31 |
| CN1067076A (zh) | 1992-12-16 |
| MX9201859A (es) | 1992-10-01 |
| NZ242424A (en) | 1995-07-26 |
| IE921234A1 (en) | 1992-11-04 |
| HUT65785A (en) | 1994-07-28 |
| TW250510B (cs) | 1995-07-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ224993A3 (en) | Granulated textile plasticizing mixtures forming emulsion concentrates | |
| US5536421A (en) | Method for using solid particulate fabric softener in automatic dosing dispenser | |
| EP0894848B1 (en) | Concentrated fabric softener compositions containing biodegradable fabric softeners | |
| FI61713B (fi) | Mjukningsmedel foer textilier och foerfarande foer framstaellning av detta | |
| US5545340A (en) | Concentrated biodegradable quaternary ammonium fabric softener compositions and compounds containing intermediate iodine value unsaturated fatty acid chains | |
| US4128484A (en) | Fabric softening compositions | |
| EP0850291B1 (en) | Stable fabric softener compositions | |
| US4162984A (en) | Textile treatment compositions | |
| US4844823A (en) | Fabric softener composition containing di-esterified long chain fatty acid quaternary ammonium salt | |
| JPH10508622A (ja) | 中間ヨウ素価脂肪酸鎖を含有する濃縮生分解性第四級アンモニウム布帛柔軟剤組成物 | |
| US4772403A (en) | Fabric softener composition | |
| EP0746603B1 (en) | Fabric softening composition | |
| JPS6122068B2 (cs) | ||
| WO1994010285A1 (en) | Fabric softeners containing dyes for reduced staining | |
| CZ2003633A3 (cs) | Změkčující prostředek | |
| GB1601359A (en) | Textile treating composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |