CZ2003633A3 - Změkčující prostředek - Google Patents

Změkčující prostředek Download PDF

Info

Publication number
CZ2003633A3
CZ2003633A3 CZ2003633A CZ2003633A CZ2003633A3 CZ 2003633 A3 CZ2003633 A3 CZ 2003633A3 CZ 2003633 A CZ2003633 A CZ 2003633A CZ 2003633 A CZ2003633 A CZ 2003633A CZ 2003633 A3 CZ2003633 A3 CZ 2003633A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
weight
composition
compound
softening
composition according
Prior art date
Application number
CZ2003633A
Other languages
English (en)
Inventor
Jane Howard
Mansur Sultan Mohammadi
Kevin Anthony Ormandy
John Stuart Parsons
Original Assignee
Unilever N. V.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever N. V. filed Critical Unilever N. V.
Publication of CZ2003633A3 publication Critical patent/CZ2003633A3/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003Alcohols; Phenols
    • C11D3/2006Monohydric alcohols
    • C11D3/201Monohydric alcohols linear
    • C11D3/2013Monohydric alcohols linear fatty or with at least 8 carbon atoms in the alkyl chain
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/835Mixtures of non-ionic with cationic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001Softening compositions
    • C11D3/0015Softening compositions liquid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003Alcohols; Phenols
    • C11D3/2006Monohydric alcohols
    • C11D3/201Monohydric alcohols linear
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/62Quaternary ammonium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

Předkládaný vynález se týká změkčujícího prostředku pro tkaniny a zejména koncentrovaného změkčujícího prostředku pro tkaniny.
Dosavadní stav techniky
Změkčující prostředky pro tkaniny se často používají k ukládání sloučenin, změkčujících tkaniny, na textilie. Ty jsou obvykle máchány za přidání změkčujících prostředků. Takové prostředky typicky obsahují činidlo pro změkčování tkanin, dispergované (rozptýlené) ve vodě. Toto činidlo pro změkčování tkanin může být začleněno až do množství 7,5 % hmotnostního, přičemž v takovém případě jsou prostředky považovány za zředěné, nebo v množství od 7,5 % hmotnostního do 60 % hmotnostních a v takovém případě jsou prostředky považovány za koncentrované.
U kteréhokoliv změkčujícího prostředku pro tkaniny je samozřejmě vysoce žádoucí, aby poskytoval vynikající změkčení. Je známo, že za použití nasycených (to znamená ztužených) změkčujících sloučenin namísto nenasycených nebo částečně nenasycených změkčujících sloučenin lze dosáhnout lepšího změkčení.
Také se předpokládá, že ztužené změkčující sloučeniny mají menší bazický pach než nenasycené změkčující sloučeniny. Proto je žádoucí, aby jakýkoli změkčující prostředek pro tkaniny obsahoval ztužené nebo v podstatě ztužené změkčující sloučeniny.
• · • · · ·
Autoři vynálezu nyní zjistili, že nasycené kvarterní amonné sloučeniny na bází triethanolaminu (TEA), změkčující tkaniny, mají nižší teploty tání než obchodně dostupné nasycené změkčující sloučeniny, jako chlorid 3-trimethylamonium-1,2-dialkanoyl-oxypropanu a chlorid N,N-dimethylamonium-N,N-dialkanoyl-oxyethylu, u nichž je alkan odvozen od mastných kyselin lojového oleje.
Zvláště je žádoucí, aby změkčující prostředek pro tkaniny obsahoval změkčující sloučeninu s nízkou teplotou tání, neboť její přítomnost zlepšuje snadnost zpracování změkčujícího prostředku, stejně jako výsledné formování vodné disperze. Ve změkčujících prostředcích pro tkaniny je tedy žádoucí používat nasycené sloučeniny na bázi triethanolaminu, změkčující tkaniny.
Ovšem autoři vynálezu rovněž zjistili, že koncentrované prostředky s obsahem nasycených sloučenin na bázi triethanolaminu, změkčujících tkaniny, trpí viskozitní nestabilitou (zahušťováním) během skladování, zvláště pak při vysoké teplotě, například při teplotě vyšší než 30 °C.
Nestabilita či nestálost se sama o sobě může projevovat jako zahuštění prostředku. K takovému zahuštění může dojít až do té míry, že prostředek již není při použití nalévatelný nebo dispergovatelný (rozptýlitelný) a může dokonce vést až k vytváření nevratného gelu. Toto zahuštění je velice nežádoucí, neboť prostředek nemůže být nadále běžně používán. Například na dávkovači zásuvce pračky mohou zůstávat nepříjemné zbytky a/nebo je takové používání pro spotřebitele nelákavé.
Stálost prostředku při vysoké teplotě je ovšem spotřebiteli zvláště vyžadována.
• · · · • · · ·· ···· ··
9 9 9 9 9 9 ··
9 9 9 · · · · 9 9 • 9 9 9 9 9 9 999 9
9 9 9 9 9 9
999 99 99 999 99 99
- 3 Je známo, že viskozitu mohou snižovat mastné kyseliny (a to snížením velikosti částic v prostředku) a stejně lze takového účinku dosáhnout za použití anorganických a organických elektrolytů. Autoři tohoto vynálezu ovšem zjistili, že žádná z těchto látek neposkytuje dlouhodobý přínos ke stálosti změkčujících prostředků pro tkaniny, obsahujících ztužené změkčující sloučeniny na bázi triethanolaminu, TEA.
Z tohoto důvodu je žádoucí poskytnout změkčující prostředek pro tkaniny, obsahující ztuženou, tkaniny změkčující sloučeninu na bázi triethanolaminu, který překonává problémy, týkající se nestálosti při vysoké teplotě skladování.
WO 97/16 516 předkládá změkčující prostředek, obsahující kationtové změkčovadlo a neiontovou povrchově aktivní látku v poměru od 1:2 do 4:1.
EP 640 121 předkládá prostředek, obsahující diesterovou kvarterní amoniovou sloučeninu a 0,1 až 30 % sloučeniny, modifikující viskozitu a/nebo dispergovatelnost. V tomto patentovém spisu však není žádná zmínka o ztužených změkčujících sloučeninách.
EP 734 433 předkládá směs ztužených a částečně ztužených esterových kvartemích amoniových sloučenin. V tomto patentovém spisu však není žádná zmínka o neiontových stabilizačních činidlech.
GB 2 170 829 předkládá prostředky obsahující kvarterní amoniové sloučeniny a alkoholy s dlouhými alifatickými řetězci v poměru od 6:1 do
3:1. V tomto patentovém spisu však není žádná zmínka o jodovém čísle kvarterní amoniové sloučeniny.
• · • · · · · · · ·· · • · · ····· ·· · • ····· · · · · · ·
WO 99/ 29 823 předkládá způsob výroby změkčujícího prostředku, zahrnující vytvoření taveniny změkčovadla a volitelných přídavných látek, její dispergování (rozptýlení) ve vodě, ochlazení na teplotu nižší než je Krafftova teplota změkčovadla a přidání barviva a neiontového materiálu. Není zde žádná zmínka o tom, že by neiontový materiál mohl být začleňován před ochlazením směsi. Dále zde není žádný odkaz na mletí za vysokého střihu.
EP 503 221 předkládá prostředek obsahující kationtové změkčovadlo, ethoxylát alkoholu s rovným dlouhým alifatickým řetězcem a vysoce rozvětvený alkohol s dlouhým alifatickým řetězcem. V tomto patentovém spisu však není žádná zmínka o ztužené kationtové změkčující sloučenině.
EP 309 052 předkládá prostředek, obsahující 11 až 25 % kvarterizovaného ester-aminu, 0,1 až 10 % rovného alkoxylovaného alkoholu s 1 až 10 alkylenoxidovými skupinami a 60 % nebo více kapalného nosiče.
Nyní předkládaný vynález se snaží poskytnout změkčující prostředek pro tkaniny, obsahující ztuženou, tkaniny změkčující sloučeninu na bázi triethanolaminu, který překonává jeden nebo více ze zde popsaných problémů a poskytuje jeden či více z přínosů, které jsou zde popsány.
Autoři zde předkládaného vynálezu zjistili, že zmenšené množství částicového, neiontové aktivního činidla ve změkčujícím prostředku pro tkaniny, který obsahuje ztuženou sloučeninu na bázi triethanolaminu změkčující tkaniny, mající střední velikost částice menší než 7 mikrometrů, působí jako stabilizátor viskozity, čímž poskytuje viskozitu očekávanou spotřebiteli, a to i při začlenění ve velmi malých množstvích • ·· ·♦ ···· ···· · · · ♦ * · ··· · · · · · · · · • ······ · · · * · • ··· ····· (1,5 % hmotnostního nebo méně vzhledem ke hmotnosti změkčujícího prostředku pro tkaniny) a že malé množství neiontově aktivního činidla nedestabilizuje prostředek během skladování, dokonce ani při vysoké teplotě.
Podstata vynálezu
Podle předkládaného vynálezu je zde poskytnut vodný změkčující prostředek pro tkaniny, obsahující:
(a) 7,5 % hmotnostního až 60 % hmotnostních kationtové, tkaniny změkčující sloučeniny o vzorci (I) jak je zde uveden, přičemž tato sloučenina má jeden nebo více uhlovodíkových řetězců tvořených matečnými acylovými skupinami o dlouhém alifatickém řetězci a/nebo matečnými skupinami mastných kyselin, které mají jodové číslo od 0 do 20; a (b) 0,01 % až 1,5 % hmotnostního neiontové, povrchově aktivní látky jako modifikátoru viskozity; a (c) nejvýše 1,4 % hmotnostního alkoholu s dlouhým alifatickým řetězcem;
kde kombinace (b) a (c) nepřevyšuje 1,5 % hmotnostního vzhledem k celkové hmotnosti prostředku a tento prostředek obsahuje částice, mající střední průměr od 0,3 do 7 mikrometrů, měřený za použití přístroje Malvern Mastersizer.
Pro vyloučení pochybností, týkajících se významu použitých výrazů, výraz obsahující odpovídá normálnímu významu slova zahrnující, ale není omezen na výraz sestávající z nebo složený z.
• 99 999999 99 9999
9 9 9 9 · · 9 ·
9 9 9 9 9 9 9 ·· · • 9 9 9 9 9 9 ··· · 9
9 · 9 · 9 9 · ·
999 99 99 999 99 99
- 6 Jinými slovy, uvedené kroky, možnosti a složky nejsou vyčerpávající či kompletní.
Prostředky podle předkládaného vynálezu poskytují vynikající počáteční a dlouhodobou stálost (stabilitu) při skladování.
Pro účely tohoto vynálezu je termín počáteční stálost definován jako viskozitní stálost či stabilita prostředku při teplotě místnosti (měřená během počátečního čtyřiadvacetihodinového období po vytvoření prostředku).
Pro účely tohoto vynálezu je termín dlouhodobá stálost při skladování definován jako viskozita prostředku, skladovaného po dobu čtyř týdnů při teplotě 37 °C.
Veškerá měření viskozity se provádějí při 20s‘1 a použití rotoviskometru Haake MV1 při teplotě 25 °C.
Kationtové sloučenina změkčující tkaniny
Touto kationtovou sloučeninou změkčující tkaniny je kvartérní amoniová sloučenina, mající alespoň jednu esterovou skupinu a dále mající jeden nebo více z uhlovodíkových řetězců formovaných z mateřské acyiové sloučeniny s dlouhým alifatickým řetězcem (mastného acylu) nebo z mastné kyseliny o stupni nenasycenosti, představovaném jodovým číslem (I.V., iodine value) od 0 do 20, lépe od 0 do 5 a ještě lépe od 0 do 2, například od 0 do 1 nebo dokonce menším než 1.
Změkčující činidlo je tedy udáváno jako podstatně nebo plně nasycené (ztužené), neboť dlouhé alifatické, tedy mastné uhlovodíkové to· ♦· · · • totototo · to · • · · · ··· · · · • totototo to ··· to to • ·· · ···· ·♦· · · · · · toto ·· řetězce jsou v podstatě nebo dokonce plně složeny z uhlíkových atomů, vázaných jednoduchou vazbou.
Spíše než použití nenasycené nebo částečně nenasycené sloučeniny se považuje za výhodné použití ztužené (v podstatě nebo plně nasycené) změkčující sloučeniny, neboť schonost změkčování je obecně lepší za použití ztužených změkčujících sloučenin.
Ztužené změkčující sloučeniny jsou také považovány za sloučeniny, mající menší zápach než nenasycené změkčující sloučeniny. To je zvláště patrné při srovnání kvarterních amonných sloučenin na bázi ethanolaminu.
Kationtová změkčující sloučenina má s výhodou dvě C12_28 alkylové nebo alkenylové skupiny, navázané na dusíkovou čelní skupinu prostřednictvím alespoň jedné esterové vazby. Více se upřednostňuje, pokud jsou v kvarterním amoniovém materiálu přítomné alespoň dvě esterové vazby.
Průměrná dékla řetězce alkylové nebo alkenylové skupiny je s výhodou alespoň C14 a lépe alespoň C16. Nejlépe má alespoň polovina řetězců délku C18.
Obecně se upřednostňuje, pokud jsou alkylové nebo alkenylové řetězce převážně rovné.
Kationtové sloučeniny změkčující tkaniny pro použití v předkládaném vynálezu jsou založeny na triethylenaminu a jsou představovány vzorcem (I):
• ·· *» ·>·· ·» ·«·· •» · · · · · · · · • · · ····« · · · • 4 44 4 4 · ··· · · • 4 4 4 1 4 4 4 4 _ g _ *♦· *♦ .........
[(CH2)n(TR)]m
R1-N*-[(CH2)„(OH)]3.m λ' (I) kde každý zbytek R je nezávisle zvolen z C5.35alkylové nebo alkenylové skupiny, R1 představuje C1.4alkylovou, C2.4alkenylovou nebo C1.4hydroxyalkylovou skupinu,
Tje O O
II II
-O—C- nebo -C-On je 0 nebo číslo, zvolené z čísel 1 až 4, m je 1, 2 nebo 3 a označuje počet částic, jichž se týká to, že jsou přivěšeny přímo na dusíkový atom a X je aniontová skupina, jako halogeny nebo alkylsulfáty, například chlorid, methylsulfát nebo ethylsulfát.
Sloučeniny na bázi ethanolaminu, které změkčují tkaniny, typicky zahrnují směs monoesterových, diesterových a triesterových forem sloučeniny, kde diesterová forma představuje nejvýše 70 % hmotnostních sloučeniny změkčující tkaniny, s výhodou ne více než 60 %, například ne více než 55 % nebo dokonce ne více než 45 % sloučeniny změkčující tkaniny.
Zvláště upřednostňovanými materiály, které lze vyjádřit uvedeným vzorcem, jsou jsou methylsulfáty triethanolamoniumdialkenylových esterů. Komerčním příkladem sloučeniny o takovém vzorci je Tetranyl AHT-1 (methylsulfát triethanolamoniumdialkanoylesteru, přičemž alkan je odvozený od ztužené kyseliny olejové, 80% aktivní) od firmy Kao Corporation, • 44 · · 4
4 4
44« 4 • · • 44 4 4 •
4
4 • 9 *4>»« • « • 44·
99?9 • 44
Možné je také začlenění změkčujících sloučenin s určitým stupněm nenasycenosti v dlouhých uhlovodíkových řetězcích, za předpokladu, že celkový počet N mateřských acylových skupin s dlouhým alifatickým řetězcem a/nebo mateřských mastných kyselin změkčujících sloučenin zůstane nižší než 20, lépe nižší než 5 a ještě lépe nižší než 2.
Sloučeniny s nízkými hladinami nenasycenosti zahrnují Tetranyl AT-1 (diolejový ester triethanolamoniummethylsuifátu, představující 90% aktivní látky), L5/90 (methylsulfát triethanolamoniumpalmoylového esteru, představující 90 % aktivní látky) od firmy Kao Corporation a Rewoquat WE15 (reakční produkty C10.20 a C16.18 nenasycené mastné kyseliny s kvarterizovaným dimethylsulfátem triethanolaminu o 90 % aktivní látky) od firmy Witco Corporation. Pokud jsou v prostředku přítomny změkčující sloučeniny s nízkými hladinami nenasycenosti, je hmotnostní poměr ztužené sloučeniny vůči nenasycené sloučenině s výhodou vyšší než 4:1 a lépe větší než 6:1, například 8:1 či větší.
Ztužené změkčující sloučeniny na bázi triethanolaminu jsou vzhledem k dalším kvarterním amoniovým esterovým sloučeninám, jako jsou chlorid N,N-dimethylamonium-N-dialkanoyloxyethanu (uváděný zde jako DEEDMAC) a chlorid 3-trimethylamonium-1,2-dialkanoyloxypropanu (uváděný zde jako HEQ), u nichž je alkan odvozený od mastných kyselin ztuženého lojového oleje, zvoleny přednostně, s ohledem na jejich významně nižší teploty tání, což činí prostředek s obsahem těchto přísad daleko snadněji formulovatelný.
Například HEQ s 10 % isopropanolu taje přibližně při 100 °C, zatímco Tetranyl AHT-1 s 15 % isopropanolu taje přibližně při 47 °C.
Prostředky obsahují od 7,5 do 60 % hmotnostních kationtové změkčující sloučeniny (aktivní přísady) vzhledem k celkové hmotnosti φφ φφφφ • φφ φφ φφφφ φφ φ * φ φ φ » φ φ φφφ · · φφφ φφφ • φφφ · · φ φφφφ φ φ φφφ φφφφφ φφφ φφ φφ φφφ φφ φφ prostředku, lépe 8 až 45 % hmotnostních a ještě lépe 8 až 30 % hmotnostních, nebo dokonce 9 až 25 % hmotnostních, například 11 až 22 % hmotnostních.
Jodové číslo mateřské acylové skupiny s dlouhým alifatickým řetězcem nebo mastné kyseliny
Jodové číslo mateřské acylové sloučeniny s dlouhým alifatickým řetězcem nebo mateřské mastné kyseliny, z nichž je kationtová změkčující sloučenina formována, je v rozmezí od 0 do 20, lépe od 0 do 5 a ještě lépe od 0 do 2.
V kontextu předkládaného vynálezu je jodové číslo mateřské acylové sloučeniny s dlouhým alifatickým řetězcem nebo mateřské mastné kyseliny, z nichž je kationtová změkčující sloučenina formována, definováno jako počet gramů jodu, které reagují se 100 gramy acylové sloučeniny s dlouhým alifatickým řetězcem nebo s mastné kyseliny.
Jednou z metod k vypočítání jodového čísla mateřské acylové sloučeniny s dlouhým alifatickým řetězcem nebo mateřské mastné kyseliny, z nichž je kationtová změkčující sloučenina formována, zahrnuje rozpuštění předepsaného množství (od 0,1 do 3 g) v přibližně 15 ml chloroformu. Poté se rozpuštěná acylová sloučenina s dlouhým alifatickým řetězcem nebo mastná kyselina ponechá reagovat s 25 ml chloridu jodného v roztoku kyseliny octové (0,1 mol.l'1). Následně se přidá 20 ml 10% roztoku jodidu draselného a přibližně 150 ml deionizované vody. Poté, co se uskutečnilo přidání halogenu, stanoví se přebytek chloridu jodného titrací roztokem thiosulfátu sodného (0,1 mol.l'1) v přítomnosti indikátorového prášku modrého škrobu. Současně se stanovuje blank, slepá kontrola, se stejným množstvím reagencií a za stejných podmínek. Rozdíl mezi objemem thiosulfátu sodného, použitého jako blank a objemem thiosulfátu sodného, použitého v reakci s • · • · · · • · mateřskou sloučeninou s dlouhým alifatickým řetězcem nebo mateřskou mastnou kyselinou umožňuje vypočítání jodového čísla. Odborníkovi v oboru budou známé i další metody výpočtu jodového čísla.
Neiontovy povrchově aktivní stabilizátor viskozity
Prostředky podle vynálezu zahrnují jedno či více z neiontových povrchově aktivních činidel, stabilizujících viskozitu.
Zvláště upřednostňovanými neiontovými povrchově aktivními činidly, stabilizujícími viskozitu a určenými pro použití v prostředcích podle předkládaného vynálezu, jsou alkoxylované neiontové alkoholy s dlouhým alifatickým řetězcem, jako jsou alkoholy s dlouhým alifatickým řetězcem obsahující C10.22alkylové/alkenylové řetězce, alkoxylované 3 až 30, lépe 4 až 27 a nejlépe 6 až 25, například 11 až 20 moly alkoxylových struktur. Alkoholy s dlouhým alifatickým řetězcem mohou být alkoxylovány ethylenoxidem, propylenoxidem nebo směsmi ethylenoxidu a propylenoxidu. Zvláště se upřednostňují ethoxylované sloučeniny.
Neiontové povrchově aktivní činidlo, stabilizující viskozitu, je v prostředku přítomno v množství od 0,01 % do 1,5 % hmotnostního, lépe od 0,2 do 1,4 % hmotnostního a nejlépe od 0,4 do 1,2 % hmotnostního vzhledem k celkové hmotnosti prostředku.
Alkohol s dlouhým alifatickým řetězcem
Prostředek podle předkládaného vynálezu výhodně a volitelně zahrnuje jeden či více z nealkoxylovaných alkoholů s dlouhým alifatickým řetězcem.
• ·· · • · · · ··· ·· · • · · · ···· · · · • ··· ··· ···· ·
Upřednostňované alkoholy s dlouhým alifatickým řetězcem vykazují délku uhlovodíkového řetězce od 10 do 22 uhlíkových atomů, lépe 11 až 20 uhlíkových atomů a nejlépe 15 až 19 uhlíkových atomů.
Alkohol s dlouhým alifatickým řetězcem může být nasycený nebo nenasycený, ačkoli přednost se dává nasyceným alkoholům s dlouhým alifatickým řetězcem, neboť bylo zjištěno, že poskytují větší přínos, pokud se týká stálosti a zvláště stálosti při nízké teplotě.
Vhodné obchodně dostupné alkoholy s dlouhým alifatickým řetězcem zahrnují lojový alkohol, tj. alkohol s řetězcem lojové mastné kyseliny (dostupný jako Hydrenol S3 od firmy Sidobre Sinnova a jako Laurex CS od firmy Clariant).
Obsah alkoholu s dlouhým alifatickým řetězcem se v prostředcích podle vynálezu pohybuje od 0 do 1,4 % hmotnostního, lépe od 0,005 do
1,2 % hmotnostního a nejlépe od 0,01 do 0,8 % hmotnostního vzhledem k celkové hmotnosti prostředku.
Hmotnostní poměr kationtového změkčujícího materiálu a souhrnné hmotnosti neiontového povrchově aktivního činidla stabilizujícího viskozitu a volitelného alkoholu s dlouhým alifatickým řetězcem je s výhodou 5:1 až 50:1, lépe 5:1 až 20:1 a nejlépe 5:1 až 15:1.
Voda
Prostředky podle předkládaného vynálezu jsou na vodné bázi.
Množství přítomné vody je typicky od 0,5 do 92,49 % hmotnostního, lépe od 50 do 92 % hmotnostních, ještě lépe od 60 do 91 • ·· · • · · ·
- 13 % hmotnostních a nejlépe od 70 do 90 % hmotnostních vzhledem k celkové hmotnosti prostředku.
Oleje
Prostředky podle předkládaného vynálezu mohou obsahovat alespoň jeden olej.
Tímto olejem může být minerální olej, silikonový olej, esterový olej a/nebo přírodní oleje, jako jsou rostlinné oleje.
Esterové oleje mají s výhodou hydrofobní povahu. Zahrnují estery s dlouhými alifatickými řetězci (mastné estery) jednosytných nebo vícesytných alkoholů, mající v uhlovodíkovém řetezci jeden až 24 uhlíkových atomů a monokarboxylových nebo polykarboxylových kyselin, majících v uhlovodíkovém řetezci jeden až 24 uhlíkových atomů, za předpokladu, že celkový počet uhlíkových atomů v esterovém oleji je rovný 16 nebo větší a že alespoň jeden uhlovodíkový řetězec má 12 nebo více uhlíkových atomů.
Vhodné esterové oleje zahrnují nasycené esterové oleje jako výrobky PRIOLUBE (od firmy Unichema). Zvláště se pak upřednostňují
2-ethylhexylstearát (PRIOLUBE 1545), neopentylglykolmonomerát (PRIOLUBE 2045) a methyllaurát (PRIOLUBE 1415), ačkoliv vhodné jsou také monoglyceridoleát (PRIOLUBE 1407) a neopentylglykoldioleát (PRIOLUBE 1446).
Přednost se dává tomu, aby viskozita esterového oleje byla v rozmezí od 2 do 400 mPa.s při teplotě 25 °C a při 106 s'1, měřeno za použití Haakeho rotoviskometru MV1 a aby hustota minerálního oleje byla v rozmezí od 0,8 do 0,9 g.cm'3 při 25 °C.
• · · ·
• ·
- 14 Vhodné minerální oleje zahrnují uhlovodíky s rozvětveným nebo rovným řetězcem, majícím v uhlovodíkovém řetězci od 6 do 35, lépe od 7 do 20 a nejlépe od 7 do 14 uhlíkových atomů. Pokud však v prostředku podle předkládaného vynálezu není přítomný žádný alkohol o malé molekulové hmotnosti, může být délka uhlovodíkového řetězce použitého oleje s výhodou v rozmezí od 6 do 12 uhlíkových atomů.
Upřednostňované minerální oleje zahrnují technickou řadu olejů Marcol (od firmy Esso), ačkoli zvláště se upřednostňuje řada Sirius (od firmy Silkolene) nebo Semtol (od firmy Witco Corporation).
Vhodné minerální oleje jsou popsány v současně podané přihlášce PCT/EP00/04223 (zveřejněné jako W0-A1-00/71806).
Použít je možné jeden nebo více z olejů kteréhokoliv z výše uvedených typů.
Takový olej může být přítomný v množství od 0,1 % hmotnostního do 70 % hmotnostních, lépe od 0,2 % hmotnostního do 20 % hmotnostních a nejlépe od 0,3 % hmotnostního do 12 % hmotnostních, například od 0,4 % hmotnostního do 10 % hmotnostních vzhledem k celkové hmotnosti prostředku.
Olej může být přítomný jako složka, přidávaná do prostředku podle vynálezu odděleně od jakékoliv jiné složky, nebo může být přítomný v jiných složkách prostředku, například v parfémech.
Rozpouštědlo • · « 0 • · • · 0 · · · · · 0 · · • 0 0«·· · · · · · · • · · · · · · · · • 00 ·· ·· ·00 00 00
- 15 Kromě alkoholu s dlouhým alifatickým řetězcem, který může být v prostředcích podle předkládaného vynálezu přítomný, mohou tyto prostředky obsahovat jedno nebo vícez rozpouštědel.
Rozpouštědlo může sestávat z alkoholu o nízké molekulové hmotnosti, jako je jednosytný alkohol o nízké molekulové hmotnosti.
Přítomnost takového alkoholu o nízké molekulové hmotnosti může rovněž napomáhat zlepšení fyzikální stálosti prostředku během skladování a to snížením jeho viskozity na žádoucnější úroveň.
Příklady vhodných alkoholů o nízké molekulové hmotnosti zahrnují ethanol, isopropanol, n-propanol, t-butylalkohol, hexanol, heptanol, oktanol a podobně.
Zvláště se upřednostňuje, aby délka uhlovodíkového řetězce v jednosytném alkoholu byla od 2 do 10 uhlíkových atomů, lépe od 3 do 9 uhlíkových atomů a nejlépe od 4 do 8 uhlíkových atomů.
Použitý alkohol může být rovný nebo rozvětvený.
Rozpouštědlo může být do prostředku podle předkládaného vynálezu přidáno buď tak, že je přítomno jako složka v surovině obsahující kationtovou povrchově aktivní látku, nebo může být přidáno odděleně.
Rozpouštědlo je s výhodou přítomné v množství od 0,05 % hmotnostního do 40 % hmotnostních, lépe od 0,1 % hmotnostního do 25 % hmotnostních a nejlépe od 0,15 % hmotnostního do 16 % hmotnostních, například od 0,2 % hmotnostního do 5 % hmotnostních vzhledem k celkové hmotnosti prostředku.
- 16 • · · · · • · · · · · • · · · ♦ • · · · · • · · · · · ·
Pokud je to žádoucí, mohou být použity směsi rozpouštědel.
Činidla napomáhající rozptylu
Prostředky podle předkládaného vynálezu mohou obsahovat činidla napomáhající rozptylu, dispergování. Typická činidla napomáhající rozptylu zahrnují alkylové kationtové kvarterní amoniové sloučeniny s jedním dlouhým řetězcem a alkylové aminoxidy s jedním dlouhým řetězcem.
Koncentrace takových činidel napomáhajících rozptylu je s výhodou v rozmezí od 0,05 % hmotnostního do 30 % hmotnostních, lépe od 0,3 % hmotnostního do 20 % hmotnostních a nejlépe od 1 % hmotnostního do 15 % hmotnostních vzhledem k celkové hmotnosti prostředku.
Antioxidační/redukční stabilizátory
Prostředky podle předkládaného vynálezu mohou volitelně obsahovat jednu nebo více z přídavných sloučenin, které je stabilizují vůči oxidaci a/nebo redukci.
Pokud jsou stabilizátory přítomné jako antioxidanty, mohou být přidávány v množství od 0,005 % hmotnostního do 2 % hmotnostních vzhledem k celkové hmotnosti prostředku, lépe od 0,01 do 0,2 % hmotnostního a nejlépe od 0,035 do 0,1 % hmotnostního.
Pokud je stabilizátor přítomný jako činidlo působící proti redukci, s výhodou se používá v množství od 0,001 do 0,2 % hmotnostního vzhledem k celkové hmotnosti prostředku.
Spoluaktivní změkčující povrchově aktivní látky · 99 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 99 9 9 9
99999 9 999 · 9
9999
Změkčující povrchově aktivní látky, které jsou spoluaktivní s kationtovou povrchově aktivní látku, mohou být začleněny v množství od 0,01 % hmotnostního do 20 % hmotnostních a lépe od 0,5 % hmotnostního do 10 % hmotnostních vzhledem k celkové hmotnosti prostředku. Upřednostňovanými spoluaktívními změkčujícími povrchově aktivními látkami jsou aminy s dlouhým alifatickým řetězcem a N-oxidy s dlouhým alifatickým řetězcem.
Parfémy
Prostředky podle předkládaného vynálezu mohou také obsahovat jeden nebo více z parfémů.
Pokud je přítomný, používá se parfém v koncentraci s výhodou od 0,01 % hmotnostního do 15 % hmotnostních, lépe od 0,05 % hmotnostního do 10 % hmotnostních a nejlépe od 0,1 % hmotnostního do 5 % hmotnostních například od 0,15 do 4,5 % hmotnostního vzhledem k celkové hmotnosti prostředku.
Parfém je s výhodou hydrofobní a má hodnotu C log P rovnající se 2,5 nebo vyšší, lépe pak 3 nebo vyšší. Pro diskusi, týkající se C log P a způsobu výpočtu této hodnoty, viz WO 96/12785, přičemž v tomto spisu uvedený způsob výpočtu zmíněné hodnoty je zde začleněn jako odkaz.
Další volitelné přísady
Prostředky podle vynálezu mohou také obsahovat jednu nebo více z volitelných přísad, běžně začleňovaných do prostředků změkčujících tkaniny, jako jsou činidla pufrující pH, nosiče parfémů, fluorescenční činidla, barviva, hydrotropní činidla, protipěnivá činidla, činidla zabraňující opětnému usazování, polyelektrolyty, enzymy, optické • 1 · · · · • · · · · ·
- 18 • · · · · · · • * · · · · · · · • · · · · · ··· · 9
9 9 · 1119
11191 11 11 zjasňovače, činidla působící proti srážení, činidla působící proti mačkání, činidla působící proti tvorbě skvrn, germicidy, fungicidy, protikorozní činidla, činidla napomáhající vyvěšení (splývavosti), antistatická činidla, činidla napomáhající žehlení, činidla pro péči o pokožku, jak jsou popsána v EP 0789070 a zabarvující činidla.
Mastné kyseliny
Prostředky podle vynálezu s výhodou v podstatě neobsahují volné mastné kyseliny, neboť pokud jsou tyto přítomné změkčujících prostředcích pro tkaniny na bázi triethanolaminu podle předkládaného vynálezu, vyvolávají významný vedlejší účinek, ovlivňující dlouhodobou stálost prostředku při vysoké teplotě (30 °C nebo vyšší).
Výraz volné mastné kyseliny označuje mastné kyseliny, které jsou přidávány do prostředku odděleně.
Pokud jsou volné mastné kyseliny obsaženy, jsou přítomné ve velmi malém množství, například 0,8 % hmotnostního nebo méně vzhledem k celkové hmotnosti prostředku, lépe 0,4 % hmotnostního nebo méně a nejlépe 0,3 % hmotnostního nebo méně, například 0,1 % hmotnostního nebo méně.
Pokud jsou volné mastné kyseliny obsaženy ve velkém množství, například v množství 1 % hmotnostního nebo větším, jsou zahuštěné změkčující prostředky pro tkaniny podle předkládaného vynálezu náchylné k nezvratnému zahuštění při dlouhodobém skladování při teplotě 37 °C.
Autoři vynálezu také zjistili, že pokud jsou mastné kyseliny přítomné v množství 1 % hmotnostního nebo větším vzhledem k celkové • ·· ·♦ ···· ♦ · · · · · · · 9 ·
9 9 9 9 99 9 9 9
9 99 9 9 9 999 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9
999 99 99 999 99 99
- 19 ·· 9 99 · hmotnosti prostředku, je změkčující účinnost prostředku významně snížena.
Velikost částice
Střední průměr částic změkčujících prostředků pro tkaniny podle předkládaného vynálezu je od 0,3 mikrometru do 7 mikrometrů, lépe od 0,4 mikrometru do 5 mikrometrů a nejlépe od 0,5 mikrometru do 4 mikrometrů, měřeno při 106 s'1 za použití přístroje Malvern Mastersizer. Střední průměr se měří za použití objemové průměrné velikosti částice D[4,3] v Malvernově terminologii.
Mimo tyto meze je viskozitní stabilita, stálost prostředku významně snížena.
Viskozita výrobku
Prostředky podle vynálezu mají s výhodou počáteční viskozitu, jak zde byla definována, od 10 do 250 mPa.s, lépe od 15 do 200 mPa.s a nejlépe od 20 do 180 mPa.s při střihové rychlosti 20 s'1 při 25 °C, a dlouhodobou viskozitu, jak zde byla popsána, od 10 do 250 mPa.s, lépe od 15 do 200 mPa.s a nejlépe od 20 do 180 mPa.s při střihové rychlosti 20 s1 při 25 °C. Veškerá měření jsou prováděna za použití Haakeho rotoviskometru MV1.
V neředěném stavu při teplotě místnosti je výrobek ve formě vodné disperze (rozptylu). S výhodou je výrobek vodnou disperzí lamelárních částic.
Prostředek podle vynálezu se s výhodou používá v máchacím cyklu domácího praní textilu, přičemž může být přidán přímo do pračky, • ·· 9999 99 9···
9999 999 9« 9 • 9 9 9 9 999 9 9 9 • 99999 9 999 9 9 • 9 99 9 9999
999 99 99 999 99 99 například do zásuvky zásobníku prášku. Před použitím může být naředěn, nebo může být přidáván v neředěném stavu. Prostředky mohou být použity také k domácímu ručnímu praní.
pH prostředku
Pokud je prostředek podle vynálezu rozptýlen ve vodě, má roztok s výhodou pH od 1,5 do 5.
Zpracování
Prostředky podle předkládaného vynálezu jsou vyráběny jakýmkoliv vhodným způsobem. S výhodou je směs podrobena vysokému střihu ještě před dosažením teploty fázové přeměny změkčující sloučeniny po takové časové období, které dostačuje k dosažení viskozity v rozmezí od 10 do 250 mPa.s při střihové rychlosti 20 s'1, měřené prostřednictvím Haakeho rotoviskometru MV1 při 25 °C.
Vysokého střihu je možné dosáhnout za použití statických nebo dynamických mlýnů s výhodou, nevšak výhradně, ve vedlejší smyčce (okruhu). Příklady dynamických mlecích zařízení zahrnují mlýny za vysokého střihu Janke-Kunkel nebo Silverson. Příklady statických mlecích zařízení zahrnují jehlové ventily a tryskové desky. Odborníkovi v oboru budou zřejmé i jiné metody pro dosažení vysokého střihu.
V kontextu předkládaného vynálezuje vysoký střih definován jako střih, vynaložený při úhlové rychlosti od 3 000 do 10 000 (otáček za minutu), přičemž počet dávkových objemů, které prošly mlýnem při teplotě nižší než je přechodová teplota fáze, je od 0,5 do 4 dávkových objemů.
- 21 • 9 9999
99 ·9 99 99
99* 999 9« 9
9 9 9 9 999 9 9 9
999 999 9 · 9 9 9
9 99 9 9999
99 99 999 99 99
Odborníkovi v oboru bude zřejmé, že při nižších úhlových rychlostech budou vyžadovány větší dávkové objemy a naopak, že při vyšších úhlových rychlostech budou vyžadovány nižší dávkové objemy.
Teplota fázové přeměny
Prostředky změkčující tkaniny, které zahrnují vodnou disperzi vodou nerozpustné kationtové sloučeniny změkčující tkaniny, existují při teplotě okolí ve fázi, která je disperzí (rozptylem) lamelárních kapének, přičemž řetězce kationtového změkčovadla existují v pevném nebo v krystalickém stavu (lamelární fáze Lp). S rostoucím zvyšováním teploty prochází dispergovaná fáze přeměnou na lamelární fázi La, kde řetězce kationtového změkčovadla (v přítomnosti nebo v nepřítomnosti spoluaktivních látek) budou existovat ve fluidnějším nebo kapalnějším stavu.
Teplota, při níž dochází k přeměně, se označuje jako teplota fázové přeměny. Vyšší střih se s výhodou vynakládá při teplotě nižší, než je tato teplota fázové přeměny. Ovšem střih může být přídavně vynakládán i při vyšších teplotách.
U nasycených, tkaniny změkčujících sloučenin na bázi triethanolaminu je teplota fázové přeměny v rozmezí od 30 °C do 65 °C a bude odborníkovi v tomto oboru zřejmá.
Pokud změkčující materiál vykazuje více než jednu teplotu fázové přeměny, pak musí být vysoký střih vynakládán při teplotě nedosahující nižší teploty fázové přeměny, ačkoliv kromě toho může být vynakládán i nad touto teplotou.
- 22 • 99 ·· 9999 • 9 9 · · 9 9 9 · · • · · · · · · · · · · • 999 999 999« 9 • 9 99 9 9999
9 9 99 99 999 99 99 ·· 999 9
Různou úroveň a trvání střihu lze použít ke řízení viskozity konečného výrobku.
Příklady provedení vynálezu
Vynález bude nyní ozřejměn prostřednictvím následujících příkladů, na něž se neomezuje. Odborníkovi v oboru budou zřejmé další modifikace, spadající do rozsahu předkládaného vynálezu.
Příklady předkládaného vynálezu jsou označovány číslicí, zatímco srovnávací příklady jsou označovány písmenem.
Pokud není uvedeno jinak, jsou veškeré hodnoty uváděny v procentech hmotnostních vzhledem k celkové hmotnosti prostředku.
Prostředky 1 až 8 a A až D byly připraveny podle níže uvedeného způsobu 1.
Způsob 1
Kationtový změkčující materiál, neiontový povrchově aktivní stabilizátor viskozity a volitelně i alkohol s dlouhým alifatickým řetězcem se smíchají za míchání a zahřívání k vytvoření roztavené předběžné směsi (premixu). V oddělené nádobě se za míchání zahřívá voda a volitelně i protipěnivé činidlo a konzervační látka. Roztavená předběžná směs se pomalu přidává k obsahu této nádoby, s výhodou za míchání, až dokud se nedosáhne její homogenity. Výsledná směs se pozvolna ochladí na teplotu právě převyšující teplotu mísnosti. Po celou tuto dobu pokračuje míchání.
- 23 • ·· 4« ·4·4 44 4444 • 4 · · 4 4 4 · 4 4 • * 4 4 4 444 4 4 4 • 444 444 4444 4 • 4 44 4 4444 • 44 44 44 444 44 44
Poté mohou být přidány přídavné, volitelně přidávané přísady. Během tohoto postupu je materiál podrobován vysokému střihu, jak byl popsán výše, při teplotě nižší než je teplota fázové přeměny kationtového změkčujícího materiálu, tak dlouho, dokud není dosaženo přijatelné viskozity.
Prostředky vytvořené tímto způsobem obsahují částice, mající střední průměr od 0,3 mikrometru do 7 mikrometrů (měření se provádějí při 106 s'1 za použití přístroje Malvern Mastersizer na základě D[4,3].
Prostředky jsou uvedeny níže, v Tabulce 1.
• •44
-2h
4 4
4 4
4 4
444
4
4 44 • 4 44 4 4
Tabulka 1
ra c
E ra o
c ra .c
M—'
Φ
N >03
JO
C >03
Φ >>,
C
N >03 >
>Φ >
O i_
Φ «
Φ '>>
>
O 'c o
E
C i—
Φ >
>,
C
Φ >N
4—t
N
O
T3
O
X <
c !_
Ί-*
Φ
H >N
Φ
C >W
C
Φ
E o
ÓT
E > O c c ώ
Φ n o o ώ >.
E o .E ' M— o £ LU ° c
ro o
E o
CN i
>>, >
O «
O vz.
o
Eí ó
o
CN
O
O
CL c
Φ
O o
.c o
vz >>, >
O o
CO ω
o c
φ i_ >.
X
O
Výsledky jsou uvedeny v Tabulce 2 • ·· • · · « · «· • · * · » ··· • · · · · · · · • · · · · *·· ·» »· ♦»· •to ···· ♦ · * · « · • ·
Tabulka 2
Q 112 53 122 54 435 147 1 1
O 129 5 98 49 289 LO
co 07 53 74 39 o 52 1 >
T“
co o r^- CM LO V
CD co V“ LO 1 1
V“
CD 23 68 06 CO xf- 24 LO 1 1
LD - 54 76 36 03 56 1 1
T3 CO 'T 45 63 06 CM CD 52 1
CL CO 48 69 02 CD m· 27 63 89 CM
V“
CM co •M CD co CM o o- LO
o tD 00 co CD Xf
T-
co 86 CO 67 o LO
CD co 'í- O 1 i
T— T CN
CQ 00 52 LO M
CM 1 1 xr I-» 1 I
T“
< 92 43 co 40 421 155 1 1
ω
O
_C
O
>,
k.
.c CD CD CD CD
‘co o O o O o O o O
co CM CM CM V“ CM
i sklad. >:
c TJ M—» ·□ O 0 LO c 5 °C lny o 0 r- lnů O 0
co X2 *>> c c. TJ CM dei CM ^>1 co co
o >L- >L- >L- >U-
TJ o CL CL M CL CD CL
_C o
Φ
-t—I (ň o
_c o
>
_C υ
'>>
>
o jC
V)
T
O '>>
c co ω
cl o
CL >c
CL =3 -»—» Φ E o ω > O o Oč
O _C
Φ
Λί co
CO
I >N =5
O
CL
CO
N
CO c
O 'CO >
o !_
CL _ro
-Ω φ
E ó
o
CO
CM >Φ
O
O >t_ ω CL > co ·» ··· · • « • * toto ··>·
- 26 Srovnání výsledků, týkajících se stálosti viskozity pro příklady A až D s příklady 1 až 8 prokazuje, že dochází k významnému zlepšení stálosti prostředků při skladování (zvláště stálosti při skladování za vysoké teploty) pokud je celkové množství neiontového stabilizátoru viskozity a alkoholu s dlouhým alifatickým řetězcem v prostředcích omezeno na 1,5 % hmotnostního nebo menší hodnotu.
Vynález byl popsán pouze cestou příkladu. Další modifikace, spadající do rozsahu tohoto vynálezu, budou odborníkovi v oboru zřejmé.
Zastupuje:
- 27 φφ φ · φ φ «»· φφ • » « φ · » • 9 ΦΦΦ ΦΦΦ » Φ Φ·«· φ • Φ Φ φφφφ ·* Φ · Φ «Φ ··

Claims (10)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Změkčující vodný prostředek pro tkaniny, vyznačující se t í m, že obsahuje (a) 7,5 % hmotnostního až 60 % hmotnostních kationtové, tkaniny změkčující sloučeniny o vzorci (I) jak je zde uveden, přičemž tato sloučenina má jeden nebo více uhlovodíkových řetězců, tvořených matečnými acylovými sloučeninami o dlouhém alifatickém řetězci a/nebo matečnými mastnými kyselinami, které mají jodové číslo od 0 do 20; a (b) 0,01 % až 1,5 % hmotnostního neiontové, povrchově aktivní látky jako modifikátoru viskozity; a (c) nejvýše 1,4 % hmotnostního alkoholu s dlouhým alifatickým řetězcem;
    kde kombinace (b) a (c) nepřevyšuje 1,5 % hmotnostního vzhledem k celkové hmotnosti prostředku a tento prostředek obsahuje částice, mající střední průměr od 0,3 do 7 mikrometrů, měřený za použití přístroje Malvern Mastersizer.
  2. 2. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že jodové číslo matečné mastné kyseliny nebo matečné acylové sloučeniny s dlouhým alifatickým řetězcem o vzorci I je od 0 do 5.
  3. 3. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 nebo 2, vyznačují c í se t í m, že neiontová povrchově aktivní látka zahrnuje C10_22 alkohol s dlouhým alifatickým řetězcem, ethoxylovaným 6-25 moly ethylenoxidu.
    - 28 JY c&OOZ • ·· φφ φφφφ φφ φφ φ φ φφφ · • · φ φ < φφφ · • ΦΦΦΦΦ « ΦΦΦ
    Φ ·#φ Φ Φ • Φ* Φ« φφ φφφ |« φφφ» φφ
  4. 4. Prostředek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že neiontová povrchově aktivní látka je přítomna v množství od 0,4 do 1,2 % hmotnostního.
  5. 5. Prostředek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, v y značující se tím, že hmotnostní poměr změkčující sloučeniny (a) a spojené hmotnosti sloučenin (b) a (c) je 5:1 až 50:1.
  6. 6. Prostředek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, v y značující se tím, že dále obsahuje olej.
  7. 7. Prostředek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, v y značující se tím, že dále obsahuje alkohol o nízké molekulové hmotnosti.
  8. 8. Prostředek podle nároku 7, vyznačující se tím, že alkohol o nízké molekulové hmotnosti je přítomný v množství od 0,15 % do 16 % hmotnostních vzhledem k celkové hmotnosti prostředku.
  9. 9. Prostředek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, v y značující se tím, že diesterová složka změkčující sloučeniny (a) zahrnuje nejvýše 55 % hmotnostních materiálu změkčujícího tkaniny.
  10. 10. Prostředek podle kteréhokoliv z předcházejících nároků, v y značující se tím, že změkčující sloučenina (a) je přítomna v množství od 9 do 25 % hmotnostních vzhledem k celkové hmotnosti prostředku.
CZ2003633A 2000-09-05 2001-08-24 Změkčující prostředek CZ2003633A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0021766.1A GB0021766D0 (en) 2000-09-05 2000-09-05 Fabric conditioning compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ2003633A3 true CZ2003633A3 (cs) 2003-08-13

Family

ID=9898875

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ2003633A CZ2003633A3 (cs) 2000-09-05 2001-08-24 Změkčující prostředek

Country Status (14)

Country Link
US (1) US7056881B2 (cs)
EP (1) EP1346020A2 (cs)
CN (1) CN1578827B (cs)
AR (1) AR030598A1 (cs)
AU (1) AU2002212168A1 (cs)
BR (1) BR0113676B1 (cs)
CA (1) CA2421194C (cs)
CZ (1) CZ2003633A3 (cs)
GB (1) GB0021766D0 (cs)
HU (1) HUP0302954A3 (cs)
MX (1) MXPA03001919A (cs)
PL (1) PL366109A1 (cs)
WO (1) WO2002020707A2 (cs)
ZA (1) ZA200301745B (cs)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0121807D0 (en) 2001-09-10 2001-10-31 Unilever Plc Fabric conditioning compositions
GB0121802D0 (en) * 2001-09-10 2001-10-31 Unilever Plc Fabric conditioning compositions
AT412286B (de) * 2003-05-27 2004-12-27 Koenig Manja Kathrin Zusammensetzung zur ausrüstung von textilien
DE102004007312A1 (de) 2004-02-14 2005-09-01 Henkel Kgaa Mikroemulsionen
GB0501006D0 (en) * 2005-01-18 2005-02-23 Unilever Plc Fabric conditioning compositions
MX2007012949A (es) * 2005-04-18 2008-01-11 Procter & Gamble Composiciones diluidas para el cuidado de telas, que comprenden espesantes, y composiciones para el cuidado de telas que se utilizan en presencia de remanentes anionicos.
US7491362B1 (en) * 2008-01-28 2009-02-17 Ecolab Inc. Multiple enzyme cleaner for surgical instruments and endoscopes
US9200799B2 (en) * 2013-01-07 2015-12-01 Glasspoint Solar, Inc. Systems and methods for selectively producing steam from solar collectors and heaters for processes including enhanced oil recovery
US10323491B2 (en) 2015-09-01 2019-06-18 Glasspoint Solar, Inc. Variable rate steam injection, including via solar power for enhanced oil recovery, and associated systems and methods
PT3418355T (pt) * 2017-06-20 2020-07-27 Kao Corp Sa Composições ativas amaciadoras de tecidos
WO2022106322A1 (en) * 2020-11-18 2022-05-27 Unilever Ip Holdings B.V. Fabric conditioner

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3974076A (en) * 1974-01-11 1976-08-10 The Procter & Gamble Company Fabric softener
US4772403A (en) 1985-01-30 1988-09-20 Colgate Palmolive Company Fabric softener composition
EP0309052B1 (en) 1987-09-23 1992-11-25 The Procter & Gamble Company Stable biodegradable fabric softening compositions containing linear alkoxylated alcohols
US5066414A (en) * 1989-03-06 1991-11-19 The Procter & Gamble Co. Stable biodegradable fabric softening compositions containing linear alkoxylated alcohols
EP0503221B1 (en) 1991-03-08 1998-02-11 The Procter & Gamble Company Concentrated fabric softening compositions
CA2134640C (en) 1992-05-12 1998-11-03 Ellen Schmidt Baker Concentrated fabric softener compositions containing biodegradable fabric softeners
PT687291E (pt) * 1993-03-01 2000-09-29 Procter & Gamble Composicoes concentradas e biodegradaveis amaciadoras de texteis a base de amonio quaternario e compostos contendo cadeias de acido gordo insaturado possuindo um valor de iodo intermedio
EP0734433B2 (en) 1993-12-13 2004-03-24 The Procter & Gamble Company Viscosity stable concentrated liquid fabric softener compositions
WO1995031524A2 (en) * 1994-05-18 1995-11-23 The Procter & Gamble Company Concentrated biodegradable fabric softener compositions
CA2209996C (en) * 1995-01-12 2001-08-21 The Procter & Gamble Company Stabilized liquid fabric softener compositions
NZ286025A (en) * 1995-03-01 1997-04-24 Colgate Palmolive Co Laundry detergent concentrates; contains nonionic surfactant and water insoluble oil with a hydrophilic polar group, converts to liquid crystal phase dispersion on dilution
US5531910A (en) * 1995-07-07 1996-07-02 The Procter & Gamble Company Biodegradable fabric softener compositions with improved perfume longevity
RU2189410C2 (ru) * 1995-08-31 2002-09-20 Колгейт-Палмолив Компани Стабильные композиции смягчителя тканей
WO1997016516A1 (en) 1995-11-03 1997-05-09 The Procter & Gamble Company Stable high perfume, low active fabric softener compositions
GB9526182D0 (en) * 1995-12-21 1996-02-21 Unilever Plc Fabric softening composition
CZ304798A3 (cs) * 1996-03-22 1999-03-17 The Procter & Gamble Company Biodegradovatelné látky pro změkčování tkanin a přípravky pro změkčování tkanin obsahující tyto látky
US5916863A (en) * 1996-05-03 1999-06-29 Akzo Nobel Nv High di(alkyl fatty ester) quaternary ammonium compound from triethanol amine
US5964939A (en) * 1997-07-03 1999-10-12 Lever Brothers Company Division Of Conopco, Inc. Dye transfer inhibiting fabric softener compositions
EP0922755A1 (en) 1997-12-10 1999-06-16 The Procter & Gamble Company Process for making a liquid fabric softening composition
US6057285A (en) * 1998-02-19 2000-05-02 Colgate-Palmolive Co. Stable rinse cycle fabric softener composition with GMS co-softener
GB9806714D0 (en) * 1998-03-27 1998-05-27 Unilever Plc Fabric softening composition
WO2000071807A1 (en) * 1999-05-21 2000-11-30 Unilever Plc A method of stabilising fabric softening compositions
GB9930436D0 (en) 1999-12-22 2000-02-16 Unilever Plc A method of stabilising fabric softening compositions
GB0014891D0 (en) * 2000-06-16 2000-08-09 Unilever Plc Fabric softening compositions

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA03001919A (es) 2003-08-20
US7056881B2 (en) 2006-06-06
CN1578827A (zh) 2005-02-09
CA2421194A1 (en) 2002-03-14
BR0113676B1 (pt) 2011-12-27
GB0021766D0 (en) 2000-10-18
AR030598A1 (es) 2003-08-27
ZA200301745B (en) 2004-03-03
WO2002020707A3 (en) 2002-06-13
HUP0302954A2 (hu) 2004-01-28
US20040048770A1 (en) 2004-03-11
PL366109A1 (en) 2005-01-24
BR0113676A (pt) 2003-07-01
CA2421194C (en) 2012-02-07
EP1346020A2 (en) 2003-09-24
CN1578827B (zh) 2010-05-26
HUP0302954A3 (en) 2009-05-28
AU2002212168A1 (en) 2002-03-22
WO2002020707A2 (en) 2002-03-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4844823A (en) Fabric softener composition containing di-esterified long chain fatty acid quaternary ammonium salt
CA2230298A1 (en) Stable fabric softener compositions
US6432911B1 (en) Fabric conditioning compositions
US4772403A (en) Fabric softener composition
EP1283859B1 (en) Process for preparing a fabric conditioning composition
CZ2003633A3 (cs) Změkčující prostředek
EP1290124B2 (en) Fabric softening compositions
US20030114339A1 (en) Fabric conditioning compositions
EP1315788B1 (en) A method of preparing fabric conditioning compositions
EP1981958B1 (en) Fabric conditioning compositions
EP1773972B1 (en) Fabric conditioning compositions
EP1425368B1 (en) A method of reducing the vicosity of fabric conditioning compositions
EP1425371B1 (en) Fabric conditioning compositions
US20030114337A1 (en) Method of preparing fabric conditioning compositions
EP1254203B2 (en) Fabric conditioning compositions
CZ299081B6 (cs) Prostredek pro úpravu tkanin