DE2631114B2

DE2631114B2 - Weichmachungsmittel für Gewebe

Info

Publication number: DE2631114B2
Application number: DE19762631114
Authority: DE
Inventors: Brian Dale Fairfield Ohio Barford; Lawrence Cincinnati Ohio Benjamin; Pierre Charles Emile Goffinet; Jean-Pierre Charles Ignace Marie Bruxelles Leclercq
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1975-07-14
Filing date: 1976-07-10
Publication date: 1981-04-02
Also published as: NL7607766A; DE2631114C3; GB1550205A; FR2318267B1; NL162152C; NL162152B; GB1550206A; FR2318267A1; IT1065056B; DE2631114A1

Description

R-N⁺

Rs

-(CH₂)- N⁺-

R₅

-R₅

_I5

D) weiteren, die Wirkung der wesentlichen Komponenten A und B nicht störenden Hjlfsstoffen in den for den betreffenden ZwecJ? üblichen Mengen,

2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als gewebekor.ditionierende Substanz einen Cjo-M-Fettsäureester eines mehrwertigen Alkohols enthält

3. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die disperse Phase 5 bis 60 Gew.-% der nicht-ionischen gewebekonditionierenden Substanz, 15 bis 70 Gew.-% des substituierten Polyaminsalzes und 15 bis 70 Gew.-% der kationischen oberflächenaktiven Verbindung der Formel (H) enthält

(I)

worin R einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen, die Reste Rs, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff, einen -(02H₄OJpH- oder -(C₃H₆O^H-ReSt oder einen Ci-3-Alkylrest wobei ρ und q die Zahl 0 oder eine solche Zahl bedeuten, daß (p+q) die Zahl 25 nicht fibersteigt m eine Zahl von 1 bis 9, π eine Zahl von 2 bis 6 und A(-> ein oder mehrere Anionen mit einer Gesamtladung, die die Ladung der Stickstoffatome ausgleicht darstellen, oder

b) eines Polyaminsalzes der Formel (I), worin R Wasserstoff oder einen Ci_₄-Alkylrest und jeder der Reste Rj. Wasserstoff oder einen Ci_4-Alkylrest/ieineZahlvon2bis6undm nicht weniger als 3 darstellen,

B) einer nicht-ionischen gewebekonditionierenden Verbindung aus Fettsäureestern ein- oder mehrwertiger Alkohole mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder deren Anhydriden und, gegebenenfalls,

C) einer kationischen oberflächenaktiven Verbindung aus der Gruppe der quaternären Ammoniumverbindungen der Formel II

45

R₁R₂R₃R₄N⁺, A"

(H)

worin Ri und R₂ C₁₂-2o-Alkylreste und R3 und R₄ Ci-4-Alkylreste darstellen und A ein Anion so bedeutet der Alkylimidazoliniumsalze der allgemeinen Formel

H₂C CHj

N *N —C₂H₄-N-C-R₇ Α^θ

^c' \ I

I R₄ R₅

Rl

worin Rs ein Wasserstoffatom oder einen Ce-CjvAlkylrest Re einen Ci-G-Alkylrest, R7 ein Wasserstoffatom oder einen Ci-C₄-Alkylrest, R§ einen C₈-C25-Alkylrest und A- ein Anion bedeuten, oder der C_!2-C₂₀-Alkylpyridiniumsalze sowie, gegebenenfalls,

Die vorliegende Erfindung betrifft Weichmachungsmittel für Gewebe in Form einer wäßrigen Emulsion oder Dispersion.

Seit langem ist bekannt, daß bestimmte chemische Verbindungen die Fähigkeit besitzen, Textilmaterialien Weichheit zu verleihea Diese Verbindungen, die im allgemeinen als »Textilweichmacher« oder »Weichmacher« bekannt sind, werden sowohl in der Textilindustrie als auch bei der Wäsche im Haushalt eingesetzt um ein ausgerüstetes Gewebe weich zu machen, wobei es einen glatten, weichen und flauschigen Griff erhält Außer der Eigenschaft der Weichheit besitzen die so behandelten Textilien häufig eine verringerte Neigung zum statischen Aneinanderhaften, und sie sind leichter zu bügeln.

Die Weichmacher, die gewöhnlich in Mitteln verwendet werden, die zur Verwendung durch die Hausfrau vorgesehen sind, sind kationische oberflächenaktive Verbindungen, im allgemeinen quaternäre Ammoniumverbindungen mit mindestens zwei langen Alkylketten, zum Beispiel Distearyldimethylammoniumchlorid. Die positive Ladung der weichmachenden Verbindung begünstigt ihre Ablagerung auf dem Textilsubstrat, dessen Oberfläche gewöhnlich negativ geladen ist

Obgleich die vorstehend erwähnten kationischen Verbindungen hochwirksame Weichmacher bei Verwendung im Spülbad darstellen, sind gewisse Nachteile mit ihrer Verwendung verbunden. So sind die kationischen Verbindungen zum Beispiel sehr empfindlich gegenüber in das Spülbad eingeschleppten anionischen Detergentien. Durch das eingeschleppte anionische Detergens wird die Weichmacherwirkung neutralisiert, da der anionisch/kationische Komplex zur Ausfällung aus der Lösung neigt Bestimmte kationische oberflächenaktive Verbindungen sind auch teuer und knapp, und es ist daher aus wirtschaftlichen Gründen wünschenswert Weichmachungsmittel mit geringerem Gehalt an kationischen oberflächenaktiven Verbindungen bereitzustellen. Die Weichmachungsmittel, die hauptsächlich Iangkettige kationische Verbindungen enthalten, besitzen ferner den Nachteil, daß die damit behandelten Gewebe mit Weichmacher überladen werden und verfärbt grau oder in unerwünschter Weise nicht saugfähig werden.

Auch bestimmte nicht-ionische Verbindungen wurden bereits als Gewebeweichmacher vorgeschlagen, doch wurde gefunden, daß diese aufgrund der fehlenden positiven Ladung nur sehr unwirksam aus wäßriger Lösung auf den Geweben abgelagert werden. Um eine

effektive Verwertung dieser Verbindungen zu erzielen, muß man sie in Verbindung mit einem automatischen Wäschetrockner anwenden, Die relativ hohe Temperatur des Trockenvorgangs begünstigt die Ausbreitung der nicht-ionischen Weichroacherverbindung auf der Gewebeoberfläche in Form einer Schmelze, Bisher war es nicht möglich, derartige Verbindungen wirksam in einem dem Spülbad zuzusetzenden Weichmachungsmittel zu verwenden.

Ziel vorliegender Erfindung ist die Bereitstellung von ι ο Weichmachungsmitteln, die nicht-ionische Weichmacher enthalten und in ausgezeichneter Weise auf der Gewebeoberfläche aus wäßriger Lösung abgelagert werden.

Dieses Ziel wird erfindungsgemäß durch Weichma- is chungsmittel erreicht, die nicht-ionische und kationische Verbindungen in speziellen Mengenverhältnissen enthalten und in Form einer wäßrigen Emulsion oder Dispersion, die zum Spülbad zugesetzt werden kann, vorliegen.

Verschiedene hydtoxylgruppenhaltige Verbindungen wurden als Aviviermittel für Textilien in wäßrigen Medien erkannt, zum Beispiel die in Speel et aL, Textile Chemicals and Auxilliaries, 2. AufL, Reinhold Publishing Corp, 1957, aufgeführten Verbindungen. Ferner sind einige äthoxylierte Alkohole als Textilschlichten bekannt (vergL die US-PS 37 73 463).

Die Verwendung verschiedener Sorbitanesterverbindungen oder -derivate zur Behandlung von Geweben ist bekannt (vergL Atlas Powder Company Bulletin No. 9, »Industrial Emulsions with Atlas Surfactants«, 1953, US-PS 24 61 043,26 60 443,36 52 419, und 38 27 114).

Die US-PS 37 93 196 betrifft ein Wychmachungsmittel in Form einer Emulsion, worin die aktiven Weichmacher ein quaternäres Ammon' imsalz und ein höherer Alkohl sind und ein nicht-ionisches Emulgatorsystem aus einem Sorbitfettsäureester und einem Polyoxyäthylenalkyläther zum Stabilisieren und Einstellen der Viskosität der Emulsion verwendet wird.

Die US-PS 27 35 790 betrifft ein relativ kompliziertes vierkomponentiges System, das nicht-ionische Ester und eine spezifische Art quaternärer Ammoniumverbindungen enthält, wobei dieses System zur Behandlung von Polyacrylnitrilasern geeignet ist

Die BE-PS 8 35 191 betrifft die Verwendung teilchenförmiger Sorbitanester in einem Mittel zum Konditionieren von Textilien.

Die US-PS 27 35 790 beschreibt ein ziemlich komplexes Vierkomponenten-Getnisch zur Behandlung von Textilgeweben während des Ausrüstens oder Appretierens. Eine Hauptkomponente dieses Gemisches umfaßt einen nichtionischen Ester der Art, wie er erfindungsgemäß als nichtionischer Weichmacher verwendet wird. Außerdem enthält das Gemisch ein äußerst spezifisches kationisches oberflächenaktives Mittel. Das einzige kationische oberflächenaktive Material, das im Gemisch der US-PS 27 35 790 verwendbar ist, sind quaternäre Morpholinoverbindungen, die lediglich eine einzige positive Ladung besitzen (vgl. Spalte 3, Zeile 55). Diese Morpholinoverbindungen stellen einen wesentlichen Teil des Gemisches dar. Eine andere kationische quaternäre Ammoniumverbindung wird in der Beschreibung nicht genannt. Morpholinoverbindungen können jedoch erfindungsgemäß nicht verwendet werden. Ein Hinweis oder eine Aussage, die den Fachmann veranlassen könnte, andere quaternäre Ammoniumverbindungen mit nur einer quaternaren Ammonium-Gruppe mit den dort genannten nichtionischen oberflächenaktiven Verbindungen zu kombinieren, tonn dieser US'PS nicht entnommen werden, geschweige denn, ein Hinweis oder eine Anregung, die spezifischen polykationisehen Verbindungen, wie sie erfindungsgpmäß angewandt werden, gemeinsam mit den niiihtionischen oberflächenaktiven Verbindungen zu verwenden.

In der BE-PS 8 27 986 werden Mittel zum Weichmachen von Geweben für die Verwendung in automatischen Wäschetrocknern beschrieben, Diiese MIttel umfassen im allgemeinen ein Abgabemittel, vorzugsweise ein Substrat, welches das Weichmachungsmittel in den Wäschetrockner freigibt Das Weichmiichungsmittel selbst besteht aus einem nichtionischen! Fettsäureester und vorzugsweise einem kationischen Weichmacher, wie quaternaren Ammoniumsalzen. Gemäß Seite 13, Zeilen 27 bis 30 können die Weichmacbungsmittelgemische z.B. als flüssige Dispersion im Trockner angewendet werden. Gemäß dieser BE-PSi werden die Weichmacher im Wäschetrockner direkt auf die weichzumachenden Gewebe angewandt Damit aber treten bei dieser Art der Anwendung die Probleme, wie sie erfindungsgemäß fiberwunden werden mußten, d. h. die Probleme des wirksamen Weichmachens aus verdünnten wäßrigen Lösungen und des wirksamen Weichmachens in Gegenwart von aus der Waschlösung mitgeschleppten anionischem Detergenz überhaupt nicht auf. Die BE-PS gib^ keinerlei Anregung mehrfachgeladene kationische oberflächenaktive Verbindungen als Teil des Weichmachergemisches zu verwenden. Die eindeutige Lehre dieser BE-PS, insbesondere auf Seite 11, Zeile 35 bis Seite Ί2, Zeile 12 geht dahin, daß die bevorzugten kationischen Materialien die üblichen quaternaren Weichmacher mit zwei langkettigen Alkylresten sind. Diese Mittel besitzen zwar gute Weichmachereigenschaften, sind jedoch in Gegenwart von anionischen oberflächenaktiven Mitteln nur sehr wenig beständig. Dies wird durch Versuchsergebnisse bestätigt

Die vorliegende Erfindung basiert auf der Feststellung, daß die Ablagerung bestimmter uichtionischer Weichmacher, wie Sorbit- oder Glycerinester auf Geweben spürbar erhöht werden kann, wenn man den Weichmacher mit bestimmten kationischcn oberflächenaktiven Verbindungen in Form einer Emulsion oder Dispersion vereinigt Es scheint, daß beim gemeinsamen Emulgieren des betreffenden nichtionischen Weichmachers und der betreffenden kationischen Verbindungen Emulsionsteilchen gebildet werden, die eine zur günstigen Ablagerung auf Geweben geeignete positive Ladungsverteilung auf ihre Außenfläche aufweisen.

Gegenstand der Erfindung sind Weichmachungsmittel für Gewebe bestehend aus einer wäßrigen Dispersion, einer Mischung aus

A) einer auf Geweben Substantiven oberflächenaktiven kationischen Verbindung in Form
a) eines substituierten Polyaminsalzes der Formel

R-N ⁺ R₅

R₅

-(CH₂),-

R₅

R<

worin R einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen, die Reste R5, die gleich

oder verschieden sein können, Wasserstoff, einen — (CiH^OJpH- oder -(CsH₆O)₉H-ReSt oder einen C^-Alkylrest, wobei ρ und q die Zahl O oder eine solche Zahl bedeuten, daß (p+ q) die Zahl 25 nicht übersteigt, m eine Zahl 5 von 1 bis 9, π eine Zahl von 2 bis 6 und A^e ein oder mehrere Anionen mit einer Gesamtladung, die die Ladung der Stickstoffatome ausgleicht, darstellen oder

b) eines Polyaminsalzes der Formel (I), worin R Wasserstoff oder einen Ci-4-Alkylrest und jeder der Reste R5 Wasserstoff oder einen Cj-4-Alkylrest, a eine Zahl von 2 bis 6 und m nicht wenige? als 3 darstellen,

B) einer nichtionischen gewebeko.hditionierenden Verbindung aus Fettsäureestern ein- oder mehrwertiger Alkohole mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder deren Anhydriden und, gegebenenfalls,

C) einer kationischen oberflächenaktiven Verbindung aus der Gruppe der quaternären Ammoniumverbindungen der Formel II

R₁R₂R₃R₄N⁺, A~ (Π)

worin Ri und R₂ Cu-M-Alkylreste und R₃ und R₄ Ci _₄-Alkylreste darstellen und A ein Anion bedeutet, der Alkylimidazoliniumsalze der allgemeinen Formel

H₂C CH₂

N ^ΘΝ — C₂H₄-N-C-R₇ Α^θ

I
R₈

30

35

worin Rs ein Wasserstoffatom oder einen C₈ — Cm-Alkylrest, R₆ einen Ci-CVAlkylrest, R₇ ein Wassers*offatom oder einen Ci—Q-Alkylrest R₈ einen C₈ - C25-Alkylrest und A- ein Anion bedeuten, oder der Ci₂-C₂O-Alkylpyridiniumsalze sowie, gegebenenfalls,

D) weiteren, die Wirkung der wesentlichen Komponenten A und B nicht störenden Hilfsstoffen in den für den betreffenden Zweck üblichen Mengen.

Äthylenglycol-, Glycerin- oder Sorbitanester werden besonders bevorzugt.

Der Fettsftureanteil des Esters besteht gewöhnlich aus einer Fettsäure mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, wobei typische Beispiele hierfpr Laurinsäure, Myristinsäure, Paimitinsäure, Stearinsäure und Behensäure sind.

Eine besonders bevorzugte erfindungsgemäß angewandte Weichmacherklasse sind die Sorbitanester, d. h. veresterte Dehydratisierungsprodukte des Sorbit

Sorbit, der seinerseits durch katalytische Hydrierung von Glucose hergestellt wird, kann in bekannter Weise dehydratisiert werden, wobei mrji Gemische aus 1,4- und 1,5-Sorbitanhydriden und kleinen Mengen Isosorbiden erhält (vergleiche die US-PS 23 22 821).

Die vorstehend beschriebenen komplexen Gemische aus Sorbitanhydriden werden als »Sorbitan« bezeichnet Selbstverständlich enthält ein derartiges Sorbitangemisch auch geringe Mengen freien, nicht-cyclisierten Sorbit

Die Weichmacher der erfindi'ngsgemäß vorgesehenen Art können hergestellt wtrden, indem man das Sorbitangemisch in üblicher Weise mit einer Fettacylgruppe verestert, zum Beispiel durch Umsetzung mit einem Fettsäurehalogenid oder einer FetfcSure. Die Veresterung kann an sämtlichen verfügbaren Hydroxylgruppen stattfinden, und man kann verschiedene Mono-, Di- und weitere Ester herstellen. Tatsächlich resultieren aus deratigen Reaktionen meist immer Gemische aus Mono-, Di-, Tri- und dergleichen Estern, und man stellt einfach das stöchiometrische Mengenverhältnis der Ausgangsmaterialien so ein, daß das gewünschte Reaktionsprodukt begünstigt wird.

Bei der technischen Produktion der Sorbitanester erfolgen Verätherung und Veresterung in gleicher Verfahrensstufe, indem man Sorbit direkt mit Fettsäuren umsetzt Ein derartiges Verfahren zur Herstellung von Sorbitanestern ist in MacDonald; »Emulsifiers: Processing and Quality Control«: Journal of the American Oil Chemist Society, Bd. 45 (Oktober 1968) beschrieben.

Die für vorliegende Zwecke geeigneten Gemische aus Hydroxylsubstituierten Sorbitanestern enthalten u.a. Verbindungen der folgenden Formel sowie die entsprechenden Hydroxy-substituierten Diester:

Die Komponenten des erfindungsgemäßen Gemisches werden nachstehend im einzelnen beschrieben. Alle Prozentangaben beziehen sich auf das Gewicht, falls nichts anderes gesagt wird.

Der essentielle Weichmacher ist ein nichtionischer Weichmacher in Form eines Fettsäureesters eines ein- oder mehrwertigen Alkohols oder Anhydrids, wobei Alkohol oder Anhydrid 1 bis 8 Kohlenstoffatome aufweisen. Vorzugsweise besitzt der Fettsäureester mindestens eine, und insbesondere mindestens zwei freie (d. h. nicht veresterte) Hydroxylgruppen und mindestens eine, vorzugsweise mindestens zwei Fettsäureacylgruppen.

Beispielsweise kann die niehtionische gewebekonditionierende Verbindung ein Cio — C₂e-Fettsäureester eines mehrwertigen Alkohols sein.

Beispiele für den alkoholischen Anteil des Esters sind Methanol, Isobutanol, 2-Äthylhexanol, Isopropanol, Äthylen&lycol, Polyäthylenglycol mit maximal 5 Äthylenglycc'leinbeiten, Glycerin, Diglycerin, Xylit, Rohrzukker, ErVthrit, Pentaerythrit, Sorbit oder Sorbitan.

HO—, r—OH

^C-CH₂O-C(O)R

I
OH

und CH₂O-C(O)R

HO

Q-C(O)R

In den obigen Formeln bedeutet R einen Cm—C»- oder höheren Fettalkylrest. Vorzugsweise besitzt der Fettalkylrest 16 bis 22 Kohlenstoffatome. Der Fettalkylrest kann selbstverständlich nicht störende Substituenten wie Hydroxylgruppen aufweisen. Veresterte Hydro- xylgruppen können selbstverständlich sowohl endständig als auch innenständig im Sorbitanmolekül vorliegen.

Die obigen Gemische aus veresterten Dehydratisierungsprodukten des Sorbit (die eine kleine Menge veresterten Sorbit enthalten) werden nachstehend als ι ο Sörbitanester bezeichnet Als Weichmacher besonders geeignet sind die Sorbitanmono- und -diester der Laurinsäure, Myristinsäure, Stearinsäure und Behensäure (Docosansäure), die dem Gewebe auch antistatische Ausrüstung verleihen. Auch Sorbitanestergemische, ι ί zum Beispiel Gemische aus obigen Estern und Gemische, die man beim Verestern von Sorbitan mit Fettsäuregemischen, wie gemischten Talgfettsäuren erhält, sind brauchbar und aus Kostengründen interessant. In solchen Gemischen liegen ungesättigte >o Cio — C2rSorbitanester, zum Beispiel Sorbitanmonooleat, gewöhnlich in geringer Konzentration vor. Unter »Alkylresten« werden bei der Beschreibung der Sobitanester sowohl gesättigte als auch ungesättigte Hydrocarbylester-Seitenketten verstanden. 2 >

Bestimmte Derivate der Sorbitanester, insbesondere die »niederen« Äthoxylate (d. h. Mono-, Di- und Triester, in welchen eine oder mehrere der nichtveresterten Hydroxylgruppen 1 bis etwa 20 Oxyäthylenreste aufweist, sind in den erfindungsgemäßen Mitteln so brauchbar. Für die Zwecke vorliegender Erfindung werden unter »Sorbitanestern« daher auch derartige Derivate verstanden.

Die Herstellung der Sorbitanester kann erfolgen, indem man Sorbit unter Bildung eines Gemisches aus Anhydriden der vorstehend angegebenen Art dehydratisiert, und anschließend das Gemisch verestert, wobei man bei der Veresterungsreaktion zum Beispiel ein stöchiometrisches Mengenverhältnis von 1 :1 anwendet Das veresterte Gemisch kann dann in die einzelnen -to Esterkomponenten zerlegt werden. Die Trennung der einzelnen Ester ist jedoch schwierig und teuer. Es ist daher einfacher und billiger, die Ester nicht zu trennen und statt dessen das veresterte Gemisch als Sorbitanesterkomponente einzusetzen. Derartige Gemische 4> veresterter Reaktionsprodukte sind im Handel erhältlich. Derartige Estergemische können auch unter Anwendung konventioneller Umesterungsverfahren hergestellt werden.

Für die Zwecke vorliegender Erfindung bevorzugt man, daß im Estergemisch eine erhebliche Menge an Di- und Trisorbitanesteni vorliegt Estergemische mit 20 bis 50% Monoester, 25 bis 50% Diester und 10 bis 35% Tri- und Tetraester werden bevorzugt

Ein Produkt, das im Handel als Sorbitanmonoester erhältlich ist (zum Beispiel Monostearat), enthält in der Tat erhebliche Mengen an Di- und Triestern, und eine typische Analyse eines Sorbitanmonostearats zeigt einen Gehalt von etwa 27% Mono-, 32% Di- und 30% Tri- und Tetraester an. Handelsübliches Sorbitanmono- so stearat ist daher ein erfindungsgemäß bevorzugtes Material. Gemische aus Sorbitanstearat und Sorbitanpalmitat mit einem Gewichtsverhältnis Stearat zu Palmitat zwischen 10:1 und 1:10 sind brauchbar. Sowohl die 1,4- als auch die 1,5-Sorbitanester können verwendet werden.

Weitere, zur Verwendung in den erfindungsgemäßen Weichmachungsmitteln geeignete Alkylsorbitanester sind Sorbitanmonolaurat, Sorbitanmonomyristat, Sorbitanmonopalmitat, Sorbitanmonobehenat, Sorbitanmonooleat, Sorbitandilaurat, Sorbitandimyristat, Sorbitan· dipalmitat, Sorbitandistearat, Sorbitandibehenal, Sorbitandioleat und deren Gemische sowie gemischte Talgalkylsorbitanmono- und -diester. Derartige Gemische werden leicht erhalten, wenn man die erwähnten hydroxy-substituierten Sorbitane, insbesondere die 1,4- und 1,5-Sorbitane, mit der entsprechenden Säure oder dem Säurechlorid in einfacher Verestemngsreaktion umsetzt Selbstverständlich bestehen die auf diese Weise hergestellten Handelsprodukte aus Gemischen, die gewöhnlich kleinere Mengen nicht-cyclisierten Sorbit, Fettsäuren, Polymere, Isosorbide und dergleichen enthalten. Für die Zwecke der Erfindung bevorzugt man, daß derartige Verunreinigungen in geringstmöglicher Menge vorhanden sind.

Die vorliegend verwendeten Sorbitanester können bis zu etwa 15 Gew.-% Ester von C20 - C«j- und höheren Fettsäuren und kleinere Mengen C«- und niedrigere Fettsäureester enthalten. Die An- oder Abwesenheit derartiger Verunreinigungen ist für die Zwecke der Erfindung ohne Belang.

Weitere erfindungsgemäß brauchbare Fettsäurepartialester sind Xylitmonopalmitat, Pentaerythritmonostearat, Rohrzuckermonostearat, Glycerinmonostearat und Äthylenglycolmonostearat. Wie bei den Sorbitanestern, enthalten die handelsüblichen Monoester gewöhnlich erhebliche Mengen an Di- oder Triestern.

Auch die Glycerinester werden stark bevorzugt. Es handelt sich hier um Mono-, Di- oder Triester aus Glycerin und Fettsäuren der vorstehend beschriebenen Klasse. Handelsübliches Glycerylmonostearat, das einen Anteil an Di- und Tristearaten enthalten kann, wird besonders bevorzugt.

Die vorstehend beschriebenen, nichtionischen Verbindungen werden zu Recht als Weichmacher bezeichnet, da sie, wenn man sie in richtiger Weise auf ein Gewebe appliziert, diesem einen weichen, geschmeidigen Griff verleihen. Bisher war es jedoch nicht möglich, derartige Verbindungen aus verdünntem wäßrigem Spülbad in solcher Weise auf Gewebe zu applizieren, daß eine angemessene Ablagerung erfolgt. Erfindungsgemäß wird ein Mittel bereitgestellt, mit dem eine gute Ablagerung der vorstehend genannten Verbindungen aufgrund ihrer Kombination mit bestimmten kationischen oberflächenaktiven Verbindung, die nachstehend im einzelnen beschrieben werden, erzielt wird.

Für die erfindungsgemäßen Zwecke geeignete auf Geweben substantive oberflächenaktive kationische Verbindungen sind substituierte Polyaminsalze ό~τ allgemeinen Formel

R-N^-

I R.

-(CH₂),,—

worin R einen Alkyl- oder Alkenylrest mit etwa 10 bis 22, und vorzugsweise 12 bis 20, insbesondere 16 bis 18 Kohlenstoffatomen, die Reste R5, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff, einen -(C₂H₄OJpH- oder -(C₃H₆O)₁₇H-ReSt oder einen Ci — Cs-Alkylrest, wobei ρ und q die Zahl 0 oder eine solche Zahl sind, daß (p+q) die Zahl 25 nicht überschreiten, η eine ganze Zahl von 2 bis 6, und

R —N⁺-(CH₂),-N⁺-H

2(1

worin R die vorstehend angegebene Bedeutung besitzt und vorzugsweise hauptsächlich ein Cie — Qe-Alkylrest aus Talgfettsäuren ist Gegebenenfalls können die N-ständigen Wasserstoffatome mit bis zu 25 Äthoxy- jo gruppen insgesamt äthoxyüert sein. Bei Äthoxylierung ■werden vorzugsweise etwa 3 bis 6 Äthoxygruppen insgesamt verwendet. A³ kann ein Dihalogenid oder ein beliebiger Säurerest, wie zum Beispiel das Diacetat oder ein höherer gesättigter oder ungesättigter Acylrest mit 3 > bis zu 22 Kohlenstoffatomen sein. Einer bevorzugten Verbindung dieser Klasse wird die Formel

TaIg-N⁺-(CHj)₃-N⁺H₃

(O COC H₃)T

zugeschrieben. Noch mehr bevorzugt wird das entsprechende Halogenid, insbesondere das Chlorid. Unter »Talg-« versteht man die aus Talgfettsäuren gewonnenen Alkylreste mit hauptsächlich 16 bis 18 Kohlenstoffatomen.

Das unprotonierte Amin kann ebenfalls zur Herstellung der erfindungsgemäßen Mittel herangezogen werden, jedoch wird wegen guter Produkteigenschaften stark bevorzugt, daß der pH-Wert des Mittels derart ist, daß mindestens eine der Amingruppen des Polyamms im Mittel oder mindestens im Behandlungsbad in protonierter Form vorliegt

Beispiele für geeignete substituierte Polyaminsalze sind

N-TaIg-13-propvlendiamimhydrochIorid,
N-TaIg-N ,N,Ν',Ν',Ν'-pentainethyl-13-propylen-

diammoniumdichlorid oder
N-Talg-NJ^'^J'-trimethanol-l^-propylendiamin-

hydrochlorid.

Besondeü bcvoiz.ugi. wird ein uiq_.aicinuie6 Ammoniumsalz, nämlich das N-Talg-N.N.N'.N'.N'-pentamethyl-13-propylendiammoniumdichlorid.

45

50

55

vorzugsweise 3, m eine Zahl von etwa I bis 9 und vorzugsweise von 1 bis 4 und A^e ein oder mehrere Anionen mit einer Gesamtladung, die die Ladung der Stickstoffatome ausgleicht, darstellen.

Diese Polyaminsalze können unter bestimmten > Umständen dem Teilchen eine zusätzliche positive Ladurig verleihen und dadurch seine Ablagerung verwässern.

Beispielsweise kann die kationische Verbindung aus einem substituierten Polyaminsalz der Formel I₁ worin R ι ο einen Ci 2 _*>-Alkylrest, bevoraugt einer Cie-ie-Alkylrest, m die Zahl 1, η die Zahl 3, A⁹ einen anionischen Rest mit zwei negativen Ladungen und Rs Wasserstoff, einen Ci-3-Alkylrest oder einen Echoxyrest mit 1 oder 2 Ethylenoxideinheiten darsteilen, bestehen. ι ">

Besonders bevorzugt werden die monosubstituierten Derivate des 1,3-Propandiamins, d. h. Verbindungen der Formel

Eine weitere Klasse geeigneter kationischer oberflächenaktiver Verbindungen sind die gegebenenfalls substituierten Polyaminsalze (die auch ,häufig als Polyalkyleniminsalze bezeichnet werden) folgender Formel

R'

R' —N⁺-

R'

-(CHj)_n-

R'

-N ⁺
R'

R' Α^θ

worin R' Wasserstoff oder einen Ci-C4-Alkylrest, η eine ganze Zahl von 2 bis 6 und vorzugsweise von 2 bis 4, insbesondere 2, und m eine Zahl von nicht weniger als 3, vorzugsweise von 6 bis 24 und insbesondere von 8 bis 16 darstellen.

Eine bevorzugte Verbindung dieser Klasse ist zum Beispiel ein Polyäthyleniminiumchlorid mit etwa 10 Äthylenimineinheiten.

Die zusätzlich verwendbaren kationischen oberflächenaktiven Verbindungen sind nichtcyclische quaternäre Ammoniumsalze der aligemeinen Formel

R₁R₂R₃R₄N⁺ A"

worin Ri und R2, Ci:_2o-Alkylreste und R3 und R4 Ci -4-Alkylreste darstellen und A- ein Anion bedeutet, beispielsweise das Chlorid, Bromid, Methylsulfation; außerdem Alkylimidazoliniumsiilze, in welchen mindestens ein Alkylrest eine Gj — C25-Kohlenstoffkette aufweist, und Alkylpyridiniumsalze, die eine C12 —C20-Alkylkette besitzen.

Morpholiniumsalze sind erfindungsgemäß nicht vorgesehen.

Die Hauptfunktion der kationischen oberflächenaktiven Verbindung besteht darin, die Ablagerung des Weichmachers zu begünstigen, und es ist daher nicht wesentlich, daß die kationische oberflächenaktive Verbindung selbst wesentliche Weichmachereiger. ■ schäften aufweist obgleich dies meist der Fall ist Vorzugsweise besteht mindestens ein Teil der kationischen Komponente aus einer oberflächenaktiven Verbindung mit nur einer einzigen langen Alkylkette, da derartige Verbindungen eine bessere Wasserlöslichkeit besitzen und wirksamer die erforderliche positive Ladungsverteilung und den Hydratationsgrad an der Oberfläche des emulgierten nichtionischen Weichmacherteilchens bewirken.

Die konventionellen Weichmacher aus quaternären A.mmoniumverbindungen der obigen Formel (II), worin Ri und R₂ jeweils C12—Ctt-Fettalkylreste und R3 und R4 jeweils Ci-C»-Alkylreste sind, werden erfindungsgemäß vorzugsweise in Verbindung mit den kationischen oberflächenaktiven Verbindungen (I) eingesetzt

Den Alkylimidazoliniumsalzen wird im allgemeinen ein Kation der allgemeinen Formel

60 H₂C-

-CH₂

N +N-C₂H₄-N-C-R₇
\ I

65 zugeschrieben, worin R₆ einen Ci-CVAlkylrest, R7 Wasserstoff oder einen Ci-Q-Alkylrest, R₈ einen

Ce-Cjä-Alkylrest und R₅ Wasserstoff oder einen C₈ - C25-Alkylrest darstellen.

Für die erfindungsgemäßen Zwecke geeignete Alkylpyridiniumsalze besitzen Kationen der allgemeinen Formel

worin R9 einen C12 — C2o-Alkylrest darstellt. Besonders brauchbar aus dieser Gruppe ist das Cetylpyridiniumchlorid.

In zahlreichen praktischen Fällen empfiehlt es sich, ein dreikomponentiges Gemisch aus einem nichtionischen Weichmacher, einer kationischen oberflächenaktiven Verbindung, wie einem der genannten Polyaminsalze. zum Beispiel einem Alkylnropandiaminsalz. und einem kationischen Weichmacher, wie Ditalgdimethylammoniumchlorid zu verwenden. Der kationische Weichmacher liefert zusätzliche Weichmachung und wirkt ferner als Reservoir für positive Ladung, so daß anionische oberflächenaktive Verbindungen, die aus dem konventionellen Waschverfahren in das Spülbad eingeschleppt werden, wirksam neutralisiert werden und die positive Ladungsverteilung auf der Oberfläche der emulgierten nichtionischen Weichmacherteilchen nicht stören.

Die erfindungsgemäßen Weichmachungsmittel haben die Form einer wäßrigen Dispersion, und die Teilchen der dispersen Phase müssen mindestens 30% des nichtionischen Weichmachers und mindestens 5% der kationischen oberflächenaktiven Verbindung enthalten. Ferner müssen die emulgierten Teilchen eine mittlere Teilchengröße von weniger als etwa 4, und vorzugsweise von weniger als etwa 2 μΐη, besonders bevorzugt von etwa 0,1 bis 1 μιτι, aufweisen, wenn kationische Verbindungen der Gruppe (C) verwendet werden, und vorzugsweise liegt immer diese Teilchengröße vor, damit man eine wirksame Ablagerung auf den Geweben erreicht. Unter mittlerer Teilchengröße wird in vorliegender Beschreibung das Zahlenmittel der Teilchengröße verstanden, d. h., daß 50% der Teilchen einen Durchmesser von oder weniger als der angegebenen Größe besitzen. Gemäß besonders bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung besteht im wesentlichen die gesamte (mindestens etwa 80%) disperse Phase aus den beiden vorstehend diskutierten Komponenten, nämlich (a) einer oder mehrerer kationischer oberflächenaktiven Verbindungen und (b) dem nichtionischen Weichmacher. Die disperse Phase kann auch weitere, nicht störende Komponenten enthalten, beispielsweise andere, nichtionische Weichmacher. Diese Komponenten machen dann den Rest der dispersen Phase aus.

Ein Typ bevorzugter Mittel verwendet eine dreikomponentige disperse Phase, die einen nichtionischen Weichmacher, vorzugsweise Sorbitanester, ein PoIyaminsalz und eine kationische oberflächenaktive Verbindung mit zwei langen Alkylketten enthält Eine bevorzugte kationische oberflächenaktive Verbindung ist Ditalgdimethylammoniumchlorid.

Als kationische oberflächenaktive Verbindungen bevorzugte Polyaminsalze sind N-TaIg- 1,3-propylendiamin-hydrochlorid und N-Talg-N.N.N'.N'.N'-pentamethyl-lß-propylendiammonhimdichiorid. Bevorzugte Mittel, die diese Polyaminsalze enthalten, weisen eiwa 5 bis etwa 60% Sorbitanester, etwa 15 bis etwa 70% Polyaminsalze und etwa 15 bis etwa 70% Ditalgdimethylamnioniumchlorici auf, wobei sich diese Werte auf die disperse Phase (100%) aus dem ternären Gemisch beziehen.

In Polyaminsalze enthaltenden Weichmachungsmitteln betragen die relativen Mengen an kationischer oberflächenaktiver Verbindung und Ester vorzugsweise etwa 12 :1 bis 1 :4, und insbesondere 4 :1 bis 2 :3. Die Mittel können in beliebiger gewünschter Weise formuliert werden. Sie können beispielsweise in Form einer Paste oder Flüssigkeit vorliegen, die als Additiv zum Spülbad vorgesehen ist, oder die Komponenten können umkapselt werden, und die Kapseln werden in einem wäßrigen Medium dispergiert, oder man formuliert zum Zwecke der direkten Applikation auf Textilien, beispielsweise durch Sprühen aus einem Aerosolbehälter. Üblicherweise ist die Verwendung als flüssiger Zusatz zum Spülbad vorgesehen, d. h. als Zusatz zur letzten Spülung nach einem Waschvorgang.

Spülzusätze, die in niedriger Konzentration verwendet werden, wurden in den letzten Jahren in großer Menge als Textilweichmacher verwendet, und eine Gebrauchsmenge hat sich eingestellt. Sollen die erfindungsgemäßen Weichmachungsmittel in einem Spülbad in diesen nun gebräuchlichen Mengen verwendet werden, so empfehlen sich Konzentrationen von etwa 1 bis 10% Ester und 1 bis 10% kationischer oberflächenaktiver Verbindung. Will man kleinere Produktmengen in einem Behandlungsbad, zum Beispiel

3D im Spülbad, einsetzen, so sind selbstverständlich höhere Konzentrationen angebracht.

Im tatsächlichen Behandlungsbad, d. h. in der Spülflüssigkeit empfiehlt sich eine Konzentration von etwa 10 ppm bis etwa 1% und vorzugsweise von etwa 50 bis 500 ppm Ester und kationischer oberflächenaktiver Verbindung gemeinsam. Höhere Konzentrationen können in Produkten verwendet werden, die unverdünnt auf Textilien aufgesprüht werden.
Außer den vorstehend beschriebenen Komponenten können die erfindungsgemäßen Weichmachungsmittel andere Textilbehandlungsmittel oder Konditioniermittel enthalten. Hierzu gehören Silikone. Einige geeignete Silikone sind vorwiegend lineare Polymere, d. h., sie sind Polydialkyl- oder -diarylsiloxane. Die Alkylgruppen weisen 1 bis 5 Kohlenstoffatome auf und bestehen vorzugsweise aus Methylgruppen. Sie können vollständig oder teilweise fluoriert sein. Ein begrenzter Grad an Vernetzung kann toleriert werden, und bis zu etwa 10 Gew.-% Monoalkylsiloxane können in den Silikonen vorliegen.

Bevorzugte Silikone sind Polydimethylsiloxane mit einer Viskosität bei 25° C im Bereich von 100 bis 200 000 · 10-⁶m²/s und vorzugsweise von 10 000 bis 120 000 · 10-⁶m²/s. Weitere bevorzugte Silikone sind fluorierte Silikone mit einer Viskosität bei 25° C von mindestens 100 · 10-⁶ mVs, die in der DE-OS 26 51 419 beschrieben sind. Bevorzugt werden Silikone von kationischem Charakter.
Diese Silikone sind entweder

(a) vorwiegend lineare Di-Ci — Cs-alkyl- oder Ci- C5-alkylarylsiloxane mit einer Viskosität bei 25° C von mindestens 100 - 10~⁶ m²/s, die durch Emulsionspolymerisation mit einer kationischen oberflächenaktiven Verbindung als Emulgator hergestellt wurden,

(b) «/u-diquaternisierte Di-Q-Cs-alkyl- oder -Ci — Cs-alkylarylsilikonpolymere oder

(c) Di-Ci-Cä-alkyl- oder -alkylarylsiloxanpolymere mit Aminfunktion, in welchen die Aminogruppe .substituiert und quaternisiert sein kann und in welchen der Substitutionsgrad im Bereich von O₁OOl bis0,1,und vorzugsweise νοηΟ,ΟΙ bis0,07 liegt.

Die Silikonkomponente wird vorzugsweise in einer Menge von etwa 0,5 bis etwa 6, und besonders von 1 bis 4% des Weichmachers eingesetzt. In anderen bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung beträgt das ι ο Gewichtsverhältnis aus Summe von nichtionischem Konditioniermittel und Silikon zu kationischer oberflächenaktiver Verbindung 4 : 1 bis 1 : 2.

Weitere Zusätze sind Pyrodextrine, wie zum Beispiel Weißdiixtrn, Britisch Gummi oder, weniger bevorzugt, ι > Gelbdextrin, sowie Dextrine, die dur^h Substitution mit kationischen, nichtionischen oder anionischen Substituenten modifiziert sind. Bevorzugt werden Dextrine, die bis zu einem Substitutionsgrad von etwa 0,001 bis 1,5 mit üubstituenten der Formel :n

R₄
— R —N —R₃

veräthert sind, worin R einen gegebenenfalls eine Hydroxylgruppe tragenden Alkylenrest, R2 und R3 niedere Alkylreste mit 1 bis < Kohlenstoffatomen und R4 einen niederen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Wasserstoff oder einen Benzylrest darstellen, Dextrinphosphate vom Substitutionsgrad etwa 0,001 bis 1,5, mit Hydroxymethyl-2-pyrrolidon-5-carbonsäure oder deren Salzen, veräthertes Dextrin und mit C|_₄-Alkyl- oder -Hydroxylalkylresten veräthertes Dextrin.

Die Gesamtkonzentration der die Behandlung bewirkenden Komponenten li.-gt in Zusätzen zu Spülbändern gewöhnlich im Bereic 1 von etwa 3 bis etwa 20%. Niedrigere Konzentrationen können in Mitteln angewandt werden, die direkt auf die Gewebe applizien werden sollen.

Hilfsstoffe können den erfindungsgemäßen Weichmachungsmitteln in den für den betreffenden Zweck üblichen Mengen zugesetzt werden. Hierzu gehören Emulgatoren, Duftstoffe, Konservierungsmittel, keimtötende Mittel, Mittel zum Modifizieren der Viskosität, Farbstoffe, Fungizide, Stabilisatoren, Aufheller und Trübungsmittel. Diese Hilfsstoffe werden in ihren üblichen geringen Konzentrationen (zum Beispiel von etwa 0,5 bis 5 Gew.-°/o) angewandt. Die erfindungsgemäßen Mittel sollten selbstverständlich keine Stoffe (zum Beispiel anionische Materialien) enthalten, die die Wirkung der essentiellen Komponenten chemisch stören.

Mittel der vorstehend beschriebenen Art werden in wäßriger Lösung hergestellt, und gewöhnlich werden die Bestandteile einfach in Wasser miteinander vermischt, wobei man auf eine Temperatur von etwa 60° C erwärmt und 5 bis 30 Minuten lang rührt Es wird besonders bevorzugt und führt im allgemeinen zu besseren Eigenschaften, wenn man zunächst die kationische Verbindung mit dem geschmolzenen Ester mischt oder beide Komponenten in flüssiger Form vermischt und dann das Gemisch im wäßrigen Trägermedium unter kräftiger Bewegung dispergiert. Dieses Verfahren führt gewöhnlich zu einer wäßrigen Emulsion mit Teilchen von weniger als 5 μπι mittlerer Größe, die an der Oberfläche positiv geladen sind, je nach der Wahl des nichtionischen Weichmachers und der kationischen oberflächenaktiven Verbindung kann es in bestimmten Fällen erforderlich sein, weitere emulgierende Bestandteile zuzusetzen (zum Beispiel übliche nichtionische äthoxylierte Alkohole) oder wirkungsvollere Mittel einzusetzen, um die Teilchen zu dispergieren und zu emulgieren (zum Beispiel hochtourige Mischer).

Gewöhnlich liegen bei 60° C die Weichmachungsmittel in flüssiger Form vor und bilden daher eine echte Emulsion mit einer wäßrigen kontinuierlichen Phase. Beim Abkühlen kann sich die disperse Phase insgesamt oder teilweise verfestigen, so daß das fertige Gemisch

υ als Dispersion vorliegt, die keine echte Flüssigkeits/ Flüssigkeits-Emulsion ist. Unter einer »Dispersion« werden Dispersionen und Emulsionen aus flüssiger/flüssiger Phase oder fester/flüssiger Phase verstanden.
Zur normalen Verwendung als Zusatz zum Spülbad

:n macht die disperse Phase im erfindungsgemäßen Mittel 1 bis 30, und vorzugsweise 3 bis 20, besonders bevorzugt 4 bis 10Gew.-°/oaus.

Beispiel 1
²' Weichmachungstest

3,5 kg Wäsche, enthaltend 8 Frotteetuchstücke, werden in dem normalen Waschgang einer Miele-Waschmaschine (automatische Maschine mit Frontbeladung) gewaschen, wobei man ein handelsübliches körniges Schwerwaschmittel verwendet. Dem fünften und letzten Spülgang werden 60 g des zu testenden Weichmachers zugegeben, dann wird der Waschvorgang beendet. Die Teststücke werden auf der Leine getrocknet und mit Stücken verglichen, die analog mit einem Vergleichsweichmacher behandelt wurden, wobei man eine Vergleichstechnik mit zwei Prüfern und einer vierstufigen Skala verwendet. Die Ergebnisse werden als Unterschiede in Bewertungseinheiten (PSU)

•40 gewonnen, und der kleinste signifikante Unterschied (LSD) bei 95% Zuverlässigkeit wird für jeden Versuch berechnet.

Test Nr. 1
Produkt A:

wäßrige Dispersion mit 7% Talgalkylpropandiaminhydrochlorid, 5% Glycerinmonostearat
Produkt B:

wäßrige Dispersion mit 12% Talgalkylpropandiaminhydrochlorid

Produkt A wurde dem Produkt B aufgrund des weichen Griffs um 2 PSU bevorzugt (LSD 0,6 PSU)

Test Nr. 2

ProduktC:

wäßrige Dispersion mit 4% Talgalkylpropandiamin

und 33°/o Glycerinmonostearat
Produkt D:
wäßrige Dispersion mit 4% Talgalkylpropandia-

minhydrochlorid und 3,5% Glycerinmonostearat
Produkt E:

wäßrige Dispersion mit 5,8% Ditalgdimethylammoniumchlorid

Produkt C wurde dem Produkt E um 0,7 PSU vorgezogen (LSD 0,5 PSU), Produkt D wurde dem Produkt E um 0,8 PSU vorgezogen (LSD 0,5 PSU).

I InMMMMMJSr"

Es wurde gefunden, daß Dispersionen von Glycerin' monostearat (GMS) allein praktisch keine weichmachende Wirkung haben.

	Test Nr. 3	bevorzugt
Talgalkylpropandiamiil- diacetat	GMS	Vergleich + 04 PSU + 1,2 PSU + 0,4 PSU
5% 44 4 3,5	3 34 4	0,8
LSD
	Test Nr. 4	Silikon bevorzugt
Talgalkylpropandianiin- hydrochlorid	GMS	- Vergleich 2% + 0,8 PSU 2 + 1,3 PSU 2 + 0,1 PSU
(Ditalgdimethyl ammoniumchlorid 5,8%) 4% 4 4 LSD	4% 5 7

Glycerinmonostearat PoIydimetbylsQoxan Viskosität JQOQ m Pw (25°q (Emulsion mit 60% Sjloxan in Wasser in Gegenwart eines nichtionischen Emulgators) geringfügige Zusätze + Wasser

Beispiel 2

Ein erfindungsgemäßer Gewebeweichmacher wird durch Vermischen folgender Bestandteile hergestellt:

Gew.-% 3

Rest auf 100

Die Ergebnisse der Tests Nr. 3 und 4 weisen auf ein optimales Verhalten bei einem Gewichtsverhältnis von kationischem zu nichtionischem Weichmacher nahe 1 :1 hin.

Test Nr. 5

Ein Gemisch enthaltend 4% Talgalkylpropandiaminhydrochlorid und 3,5% Glycerinmonostearat wird auf drei verschiedene Arten hergestellt, und jedes Produkt wird mit einem Produkt enthaltend 5,8% Ditalgalkyldirnethylammoniumchlorid vergleichen:

a) kationische Verbindung in geschmolzenem Glycerinmonostearat dispergiert, dann wird das Gemisch in Wasser dispergiert; Bevorzugung 0$ PSU

b) das Diamin (nicht das Salz) wird in geschmolzenem Glycerinmonostearat dispergiert, und das Gemisch so wird in Wasser dispergiert, welches zur Bildung des Aminsalzes ausreichende Mengen an Salzsäure enthält; Bevorzugung 0,6 PSU

c) die kationische Verbindung wird in Wasser gelöst, dann wird das Glycerinmonostearat in der Lösung dispergiert; Bevorzugung 0,1 PSU (LSD 0,6 PSU).

Bei der Herstellung dieses Gemischs werden die N-Talg-N^J^^NW-pentamethyl-13-propylendiammonhimdichlorid-Lösung und das geschmolzene Glycerinmonostearat unter Rühren bei einer Temperatur von etwa 60 bis 65°O vorgemischt Das Vorgemisch wird dann in Wasser bei einer Temperatur von etwa 55 bis 6O⁰C dispergiert, anschließend wird unter kräftigem Ruhren die Silikonkomponente dispergiert

Das Mittel ergibt beim Zusatz zum letzten Spülbad eines Waschvorgangs erhöhte Weichmachung, und die Gewebe lassen sich wesentlich besser bügeln als Gewebe, die mit konventionellen Weichspülern behandelt wurden.

Ersetzt man das N-Talg-N.N.N'.N'.N'-pentamethyl-1,3-propyIendiammoniumdichlorid durch eine äquivalente Menge N-Talg-l^-propylendiamin-hydrochlorid oder N-TaIg-N,Ν',Ν'-triäthanol-l 3-propylendiaimin-hydrochlorid, so erhalten die Textilien ähnliche Weichheit und verbesserte Bügelbarkeit Sie besitzen im allgemeinen einen verbesserten Griff.

Ersetzt man das Glycerinmonostearat durch eine äquivalente Menge eines nichtionischen Gewebekonditioniermittels, wie Sorbitanmonostearat, Äthylenglycolmonostearat, Diglycerinmonotalgester, Xylitmonopalmitat, Rohrzuckerdioleat, Erythritdiarachidat, Fentaerythritmonobehenat oder ein 1 :2-(Mol)-Gemisch aus Glycerintristearat und Glycerinmonostearat, so werden die Textilien ebenfalls in verbesserter Weise weichgemacht, und der Griff und das Verhalten beim Bügeln werden in gleicher Weise verbessert

Beispiel 3

Ein Gewebeweichmacher wird durch Vermischen folgender Bestandteile hergestellt:

Ditalgdimethylammoniumchlorid Glycerinmonostearat N-Talg-N.N.N'.N'.N'-pentamethyj-1 ^-propylendiammonium-dichlorid, 50%ige Lösung

Polydimeihylsiloxan Viskosität 1000 m Pas (25% C) (Emulsion mit 60% Siloxan in Wasser in Gegenwart nichtionischer Emulgatoren) geringfügige Zusätze + Wasser

Gew.-%

1,5 (auf 100% Wirkstoffbasis)

Rest auf 100%

N-Talg-N.N.N'.N'.N'-pentamethyl-13-propylendiammoniumdichlorid (50%ige Lösung)

Das Mittel wird nach der Vorschrift von Beispiel 2 hergestellt, wobei man die Ditalgdimethylamtnoniumverbindung dem Vorgemisch zumischt. Gew.-% Dieses Gemisch wird hinsichtlich Gewebewechma-

chung und Bügelverhalten mit einem konventionellen Gewebeweichmacher verglichen, der 5,8% Ditalßdime-(auf 100% thylammoniumchlorid enthält. Die mit dem erfindungs-

Wirkstoffbasis) gemäßen Mittel behandelten Gewebe besaßen eine

130114/172

spürbar größere Weichheit (Mittelwert 0,8 PSU) als die mit dent konventionellen Weichmacher behandelten Gewebe,

Mit dem Mittel gemtß, Beispiel 2 wird auch das Bügelverhalten im Vergleich zum konventionellen Weichmacher verbessert

Beispiel

Folgender Weichmacher wird hergestellt:

Ditalgdimethylammoniumchlorid N-Talg-lß-propylendiamin-hydrochlorid Glycerinmonostearat
Glycerintristearat 4
2,0
1.0
1.5

Das Gemisch ergibt verbesserte Weichheit bei Textilien im Vergleich zu einem konventionellen Gewebeweichmacher (5,8% Ditalgdimethylammoniumchlorid), insbesondere bei einer großen Restmenge an eingeschlepptem anionischem Detergens im letzten Spülgang (zum Beispiel 30 ppm linear-Ci^Be^alsulfonat). Die bessere Weichheit war statistisch signifikant (1,3 PSU).

Claims

Patentansprüche;

1, Weichmachungsmittel für Gewebe bestehend aus einer wäßrigen Dispersion einer Mischung aus

A) einer auf Geweben Substantiven oberflächenaktiven kationischen Verbindung in Form a) eines substituierten Polyaminsalzes der Formel