JPS62243877A - 繊維製品柔軟剤水性濃厚液 - Google Patents
繊維製品柔軟剤水性濃厚液Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
- C11D3/0015—Softening compositions liquid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/667—Neutral esters, e.g. sorbitan esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は、水中での分散性が特に良好で、処理した繊維
製品の吸湿性が高いことを特徴とする水性濃厚繊維製品
柔軟剤に関する。
製品の吸湿性が高いことを特徴とする水性濃厚繊維製品
柔軟剤に関する。
[従来技術]
自動洗濯機における洗濯工程の最終濯ぎに、洗濯したば
かりの洗濯物の後処理のために加える水性繊維製品柔軟
剤は、繊維製品柔軟化成分を約3〜6%含有している。
かりの洗濯物の後処理のために加える水性繊維製品柔軟
剤は、繊維製品柔軟化成分を約3〜6%含有している。
このような繊維製品柔軟化成分は、主に、分子中に長鎖
残基を2個有する水不溶性4扱アンモニウム化合物であ
る。最も効果的なこのような化合物には、広範に使用さ
れているジ(獣脂)アルキルジメチルアンモニウムクロ
リドがある。活性物質含量の比較的低いこれらの繊維製
品柔軟剤に加えて、同体積にして活性物賃金mがより高
いという利点を有するいわゆる濃厚液が近年知られるよ
うになってきた。このような柔軟剤濃厚液は、繊維製品
柔軟化成分を約10〜15%含有ずろ。特に高濃度の繊
維製品柔軟剤は、50重量%もの繊維製品柔軟化成分を
含有する。
残基を2個有する水不溶性4扱アンモニウム化合物であ
る。最も効果的なこのような化合物には、広範に使用さ
れているジ(獣脂)アルキルジメチルアンモニウムクロ
リドがある。活性物質含量の比較的低いこれらの繊維製
品柔軟剤に加えて、同体積にして活性物賃金mがより高
いという利点を有するいわゆる濃厚液が近年知られるよ
うになってきた。このような柔軟剤濃厚液は、繊維製品
柔軟化成分を約10〜15%含有ずろ。特に高濃度の繊
維製品柔軟剤は、50重量%もの繊維製品柔軟化成分を
含有する。
このような高濃度水性繊維製品柔軟剤は、西独公開特許
第3314677号による製品である。この濃厚液は、
水で希釈して通例の活性物質濃度的3〜6%として使用
しても、対応する少量を最終濯ぎに加えて使用してもよ
い。繊維製品柔軟剤濃厚液を希釈する場合も、濯ぎ水に
加える場合も、分散性は満足できるものでなければなら
ない。従って、この水中での分散性を改良するために、
繊維製品柔軟剤濃厚液は種々の乳化剤または分散剤また
は助剤および粘度調整剤を含有する。通例、これらの乳
化剤または分散剤または助剤は、それ自体は繊維製品の
柔軟化に寄与せず、それ故バラストと見なされる。従っ
て、柔軟剤の水中分散性または処理した繊維製品の吸収
性に影響を及ぼすことなく、柔軟剤中におけるこれらの
非柔軟化助剤の量を最少にする試みが繰り返し為されて
きた。
第3314677号による製品である。この濃厚液は、
水で希釈して通例の活性物質濃度的3〜6%として使用
しても、対応する少量を最終濯ぎに加えて使用してもよ
い。繊維製品柔軟剤濃厚液を希釈する場合も、濯ぎ水に
加える場合も、分散性は満足できるものでなければなら
ない。従って、この水中での分散性を改良するために、
繊維製品柔軟剤濃厚液は種々の乳化剤または分散剤また
は助剤および粘度調整剤を含有する。通例、これらの乳
化剤または分散剤または助剤は、それ自体は繊維製品の
柔軟化に寄与せず、それ故バラストと見なされる。従っ
て、柔軟剤の水中分散性または処理した繊維製品の吸収
性に影響を及ぼすことなく、柔軟剤中におけるこれらの
非柔軟化助剤の量を最少にする試みが繰り返し為されて
きた。
[発明の構成]
驚くべきことに、非柔軟化助剤を実質的にまたは全く含
まない特定の組成を有する繊維製品柔軟剤は、特に良好
な水中分散性および顕著な吸収性を保証し、優れた柔軟
化効果を示すことがわかった。この柔軟剤は、洗濯また
は後処理工程に使用する場合に水中分散性が良好である
ばかりでなく、製造が特に簡単である。従って、本発明
は、2−アシルオキシアルキル基を2個有する4級アン
モニウム化合物を含有し、該アシル基は飽和または、
不飽和Cl1〜G!!カルボン酸から誘導されたもので
ある水性濃厚液状繊維製品柔軟剤であって、a)4級ア
ンモニウム化合物1〜15重量%、b)カルボン酸エス
テル0.5〜5重量%並びに要すれば繊維製品柔軟剤中
に通例使用される他の助剤および添加剤 を、a)とb)の比が10:l〜1:lとなるように含
有する繊維製品柔軟剤に関する。
まない特定の組成を有する繊維製品柔軟剤は、特に良好
な水中分散性および顕著な吸収性を保証し、優れた柔軟
化効果を示すことがわかった。この柔軟剤は、洗濯また
は後処理工程に使用する場合に水中分散性が良好である
ばかりでなく、製造が特に簡単である。従って、本発明
は、2−アシルオキシアルキル基を2個有する4級アン
モニウム化合物を含有し、該アシル基は飽和または、
不飽和Cl1〜G!!カルボン酸から誘導されたもので
ある水性濃厚液状繊維製品柔軟剤であって、a)4級ア
ンモニウム化合物1〜15重量%、b)カルボン酸エス
テル0.5〜5重量%並びに要すれば繊維製品柔軟剤中
に通例使用される他の助剤および添加剤 を、a)とb)の比が10:l〜1:lとなるように含
有する繊維製品柔軟剤に関する。
4級アンモニウム化合物のアシル基は、飽和またはモノ
−もしくはポリ−不飽和の分岐または非分岐状の脂肪族
0.1〜C□モノカルボン酸、とりわけ獣脂脂肪酸、オ
レイン、ヤシ油および特にナタネ油から誘導されたもの
である。この種の化合物の代表例は、例えば西独公開特
許第1619058号、西独公開特許第1935499
号、西独公告特許第2430140号およびとりわけ西
独公開特許第1794068号によって既知のジメチル
ジー2−アシルオキシアルキルアンモニウムメトスルフ
ェート化合物である。メチル基の代わりに、アルコキシ
化されていてもよいCt−C,アルキルまたはヒドロキ
シアルキル基が分子中に存在していてもよい。陰イオン
は、例えばクロリド、プロミドまたはエチルスルフェー
ト陰イオンであっても、ホスホン酸から誘導されたもの
であってもよい。アシル基は、炭素原子数2〜4のオキ
シアルキル基を介して窒素原子に結合している。オキシ
アルキル基の炭素原子数が3〜4である場合、炭素鎖は
直鎖または分枝状であってよい。とりわけ該炭素鎖が分
枝しており、炭素原子を3個有する化合物が特に重要で
ある。このような化合物の代表例は、ジメチルジー(ア
シルオキシイソプロピル)−アンモニウムメトスルフェ
ートである。
−もしくはポリ−不飽和の分岐または非分岐状の脂肪族
0.1〜C□モノカルボン酸、とりわけ獣脂脂肪酸、オ
レイン、ヤシ油および特にナタネ油から誘導されたもの
である。この種の化合物の代表例は、例えば西独公開特
許第1619058号、西独公開特許第1935499
号、西独公告特許第2430140号およびとりわけ西
独公開特許第1794068号によって既知のジメチル
ジー2−アシルオキシアルキルアンモニウムメトスルフ
ェート化合物である。メチル基の代わりに、アルコキシ
化されていてもよいCt−C,アルキルまたはヒドロキ
シアルキル基が分子中に存在していてもよい。陰イオン
は、例えばクロリド、プロミドまたはエチルスルフェー
ト陰イオンであっても、ホスホン酸から誘導されたもの
であってもよい。アシル基は、炭素原子数2〜4のオキ
シアルキル基を介して窒素原子に結合している。オキシ
アルキル基の炭素原子数が3〜4である場合、炭素鎖は
直鎖または分枝状であってよい。とりわけ該炭素鎖が分
枝しており、炭素原子を3個有する化合物が特に重要で
ある。このような化合物の代表例は、ジメチルジー(ア
シルオキシイソプロピル)−アンモニウムメトスルフェ
ートである。
この化合物は、そのアシル基がナタネ油脂肪酸から誘導
されたものである場合に特に重要な性質を有する。カル
ボン酸エステルは、とりわけCt−C76モノ−または
ポリ−カルボン酸およびC+−C1ll−価または多価
アルコールから誘導される。
されたものである場合に特に重要な性質を有する。カル
ボン酸エステルは、とりわけCt−C76モノ−または
ポリ−カルボン酸およびC+−C1ll−価または多価
アルコールから誘導される。
エステル中の炭素原子数は16〜30である。アルコー
ル成分および/または酸成分が炭素原子を少なくとも1
2個有するエステルは、特に優れた性質を示す。例えば
、特に適当なカルボン酸エステルは、以下のモノカルボ
ン酸から誘導される:酢酸、グリコール酸、プロピオン
酸、ソルビン酸、カプリル酸、イソノナン酸、カプリン
酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、バルミチン酸、ヒドロ
キシC+s−C+s−脂肪酸、ステアリン酸、■2−オ
キジステアリン酸、オレイン酸、リチノール酸、リルン
酸、ベヘン酸およびセロチン酸。ポリカルボン酸の例と
しては、コハク酸、アジピン酸、クエン酸およびフタル
酸がある。
ル成分および/または酸成分が炭素原子を少なくとも1
2個有するエステルは、特に優れた性質を示す。例えば
、特に適当なカルボン酸エステルは、以下のモノカルボ
ン酸から誘導される:酢酸、グリコール酸、プロピオン
酸、ソルビン酸、カプリル酸、イソノナン酸、カプリン
酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、バルミチン酸、ヒドロ
キシC+s−C+s−脂肪酸、ステアリン酸、■2−オ
キジステアリン酸、オレイン酸、リチノール酸、リルン
酸、ベヘン酸およびセロチン酸。ポリカルボン酸の例と
しては、コハク酸、アジピン酸、クエン酸およびフタル
酸がある。
エステル中の適当なアルコール残基の例には、メタノー
ル、エタノール、イソプロパツール、ミリスチルアルコ
ール、ラウリルアルコール、セチルアルコール、オレイ
ルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコ
ール、ミリシルアルコールおよびイソパルミヂルアルコ
ール、2−オフデルドデカノール、エチレングリコール
、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グ
リセロール、ビニルアルコール、ジグリセロール、キシ
リトール、シュークロース、エリスリトール、ペンタエ
リスリトール、ツルビロールおよびソルビタンがある。
ル、エタノール、イソプロパツール、ミリスチルアルコ
ール、ラウリルアルコール、セチルアルコール、オレイ
ルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコ
ール、ミリシルアルコールおよびイソパルミヂルアルコ
ール、2−オフデルドデカノール、エチレングリコール
、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グ
リセロール、ビニルアルコール、ジグリセロール、キシ
リトール、シュークロース、エリスリトール、ペンタエ
リスリトール、ツルビロールおよびソルビタンがある。
好ましいエステルは、エチレングリコール、グリセロー
ルおよびソルビタンから誘導される。本発明によると、
エステルと、エチレンオキシドおよび/またはプロピレ
ンオキシド20モルまでとの付加物を使用することも可
能である。
ルおよびソルビタンから誘導される。本発明によると、
エステルと、エチレンオキシドおよび/またはプロピレ
ンオキシド20モルまでとの付加物を使用することも可
能である。
好ましいエステルの例は、エチレングリコールステアレ
ート、飽和および不飽和C,,−C,、脂肪酸のモノ−
、ジーおよびトリグリセリド、特にソルビタンモノ−、
ジーおよびトリエステルである(ただし、ソルビタンエ
ステル中の酸エステルは炭素原子12〜22個を有する
)。ソルビタンエステルのポリエチレングリコール誘導
体の例は、ソルビタンモノラウレート+40EO、ソル
ビタンモノラウレート+20EO、ソルビタンモノステ
アレート+4EO,ソルビタンモノステアレート+20
EOおよびソルビタンモノオレエート+20EOである
。
ート、飽和および不飽和C,,−C,、脂肪酸のモノ−
、ジーおよびトリグリセリド、特にソルビタンモノ−、
ジーおよびトリエステルである(ただし、ソルビタンエ
ステル中の酸エステルは炭素原子12〜22個を有する
)。ソルビタンエステルのポリエチレングリコール誘導
体の例は、ソルビタンモノラウレート+40EO、ソル
ビタンモノラウレート+20EO、ソルビタンモノステ
アレート+4EO,ソルビタンモノステアレート+20
EOおよびソルビタンモノオレエート+20EOである
。
本発明による柔軟剤中の活性物質の組み合わせは、柔軟
剤濃厚液、すなわち4級アンモニウム化合物を8〜15
重量%含有する繊維製品柔軟剤の製造に特に適当である
。
剤濃厚液、すなわち4級アンモニウム化合物を8〜15
重量%含有する繊維製品柔軟剤の製造に特に適当である
。
本発明は、繊維製品柔軟剤の製法にも関する。
この製法において、4級アンモニウム化合物およびカル
ボン酸エステルを50〜90℃に加熱し、得られたメル
トを、要すれば助剤および添加剤を含有する60〜70
℃の水とよく撹拌しながら混合し、混合物を冷却し、要
すれば香料および他の添加剤を加える。混合物に強い剪
断力を与える撹拌器が特に適当である。
ボン酸エステルを50〜90℃に加熱し、得られたメル
トを、要すれば助剤および添加剤を含有する60〜70
℃の水とよく撹拌しながら混合し、混合物を冷却し、要
すれば香料および他の添加剤を加える。混合物に強い剪
断力を与える撹拌器が特に適当である。
多くの場合、本発明の繊維製品柔軟剤は、その製造を容
易にし、性質を改良する助剤および添加剤を含有する。
易にし、性質を改良する助剤および添加剤を含有する。
本発明の生成物の水中分散性は、分散性または柔軟化ポ
リグリコールエーテル0゜5〜5重量%を生成物に更に
加えることによって高めることができる。適当なポリグ
リコールエーテルは、エチレンオキシドから誘導され、
分子虫は200〜8000、好ましくは200〜+00
01より好ましくは400〜600である。分散性添加
剤も、エチレンオキシドおよび/またはプロピレンオキ
シドを脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アミン、脂肪酸も
しくはスルホン酸アミド、゛ポリエチレンもしくはポリ
プロピレングリコール、エポキシグリコール、アルキレ
ンジアミンまたは脂肪族Cr Cs、好ましくはCs
Csアルコールに加えることによって得られる。
リグリコールエーテル0゜5〜5重量%を生成物に更に
加えることによって高めることができる。適当なポリグ
リコールエーテルは、エチレンオキシドから誘導され、
分子虫は200〜8000、好ましくは200〜+00
01より好ましくは400〜600である。分散性添加
剤も、エチレンオキシドおよび/またはプロピレンオキ
シドを脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アミン、脂肪酸も
しくはスルホン酸アミド、゛ポリエチレンもしくはポリ
プロピレングリコール、エポキシグリコール、アルキレ
ンジアミンまたは脂肪族Cr Cs、好ましくはCs
Csアルコールに加えることによって得られる。
多くの場合、他の種類の種々の化合物を添加しても、水
中分散力および/または分散性を高めることができる。
中分散力および/または分散性を高めることができる。
適当な添加剤は、式:
R(Ct )I 40 ) n N R’ n ”[
式中、Rは炭素原子数10〜20のアルキルまたはアル
ケニル基、nは2〜10の数、R1およびR1は、同一
または異なって、 CzH40H1またはC,(I
Ctoモノカルボン酸もしくはスルホコハク酸(または
これらの酸のアルカリ金属塩)とのそのエステルを表す
。] で示されるエーテルアミンである。このような他の適当
な添加剤は、最後に挙げた化合物の4級アンモニウム塩
であり、その場合、炭素原子数l〜+8のもう一つのア
ルキル基が窒素原子に結合して正の電荷を生じ、電気的
に中和する陰イオン(通例クロリド陰イオン)によって
中和されている。
式中、Rは炭素原子数10〜20のアルキルまたはアル
ケニル基、nは2〜10の数、R1およびR1は、同一
または異なって、 CzH40H1またはC,(I
Ctoモノカルボン酸もしくはスルホコハク酸(または
これらの酸のアルカリ金属塩)とのそのエステルを表す
。] で示されるエーテルアミンである。このような他の適当
な添加剤は、最後に挙げた化合物の4級アンモニウム塩
であり、その場合、炭素原子数l〜+8のもう一つのア
ルキル基が窒素原子に結合して正の電荷を生じ、電気的
に中和する陰イオン(通例クロリド陰イオン)によって
中和されている。
他の適当な添加剤は、脂肪アルコール、とりわけ獣脂脂
肪アルコールと、要すればヒドロキシ置換したC+
Csモノカルボン酸とのエステルである。
肪アルコールと、要すればヒドロキシ置換したC+
Csモノカルボン酸とのエステルである。
前記低分子量ポリグリコールエーテルに加えて、分子量
toooo〜80000の高分子量ポリグリコールエー
テルも、本発明の組み合わせ中に使用するのに適当であ
る場合がある。エチレンオキシド2〜lOモルを有する
2−ベンジルアルカノールポリグリコールエーテルも、
基本的なアルコール成分が2−ベンジルオクタツールで
ある場合には特に適当な添加剤である。分枝アルコール
(例えばイソトリデカノール)およびヒドロキシ置換脂
肪アルコールの、エチレンオキシド2〜IOモル付加物
も、多くの場合添加剤として好ましく使用し得る。C+
o Ctoアルキル基を有する!、4−アルキルグリ
コシドおよび2,2−アルキルグリコシドも適当な添加
剤である。他にパラフィン油も適当な添加剤である。多
価アルコール、例えばエチレングリコール、プロピレン
グリコールまたはグリセロールも適当である。未希釈状
態でのp l−1値が約3.5〜5である本発明の生成
物は、特に好ましい粘性を示す。
toooo〜80000の高分子量ポリグリコールエー
テルも、本発明の組み合わせ中に使用するのに適当であ
る場合がある。エチレンオキシド2〜lOモルを有する
2−ベンジルアルカノールポリグリコールエーテルも、
基本的なアルコール成分が2−ベンジルオクタツールで
ある場合には特に適当な添加剤である。分枝アルコール
(例えばイソトリデカノール)およびヒドロキシ置換脂
肪アルコールの、エチレンオキシド2〜IOモル付加物
も、多くの場合添加剤として好ましく使用し得る。C+
o Ctoアルキル基を有する!、4−アルキルグリ
コシドおよび2,2−アルキルグリコシドも適当な添加
剤である。他にパラフィン油も適当な添加剤である。多
価アルコール、例えばエチレングリコール、プロピレン
グリコールまたはグリセロールも適当である。未希釈状
態でのp l−1値が約3.5〜5である本発明の生成
物は、特に好ましい粘性を示す。
適当な酸は、有機または無機の非表面活性性水溶性酸で
ある。適当な酸の例には、酢酸、シュウ酸、グリコール
酸、乳酸、クエン酸、酒石酸および塩酸、硫酸またはリ
ン酸がある。前記酸の混合物を使用してもよい。有機酸
のうちではグリコール酸およびクエン酸、無機酸ではオ
ルトリン酸が、pi−1値の調節に好ましい。
ある。適当な酸の例には、酢酸、シュウ酸、グリコール
酸、乳酸、クエン酸、酒石酸および塩酸、硫酸またはリ
ン酸がある。前記酸の混合物を使用してもよい。有機酸
のうちではグリコール酸およびクエン酸、無機酸ではオ
ルトリン酸が、pi−1値の調節に好ましい。
前記成分に加えて、本発明の濃厚液は、繊維製品処理剤
中に通例使用される他の助剤および添加剤を約lO重潰
%までの濃度で含有し得る。このような成分の例には、
抗菌剤、蛍光増白剤、粘度調整用可溶性塩並びに色素お
よび香料がある。
中に通例使用される他の助剤および添加剤を約lO重潰
%までの濃度で含有し得る。このような成分の例には、
抗菌剤、蛍光増白剤、粘度調整用可溶性塩並びに色素お
よび香料がある。
[実施例]
実施例1
本発明に従って、以下の成分から繊維製品柔軟剤濃厚液
を調製した: 4級アンモニウム化合物 10重量% カルボン酸エステル 3重憤% ステアリルアミン+エチレンオキシド25モル1重世% オルトリン酸 0.1重量%塩化マグネシ
ウム 0.005重量%残部:水並びに少虫の
保存剤、色素および香料。
を調製した: 4級アンモニウム化合物 10重量% カルボン酸エステル 3重憤% ステアリルアミン+エチレンオキシド25モル1重世% オルトリン酸 0.1重量%塩化マグネシ
ウム 0.005重量%残部:水並びに少虫の
保存剤、色素および香料。
柔軟化成分は、アシル基がナタネ油脂肪酸から誘導され
たものであるジメチルジー(アシルオキシイソプロピル
)−アンモニウムクロリドであり、カルボン酸エステル
はグリセロールモノステアレートであった。濃厚液の粘
度は、室温で60 mPa5sptt値は4.9であっ
た。水中分散性は良好であった。0〜40℃で8週間貯
蔵後にも、濃厚液のコンシスチンシーには変化はほとん
ど見られなかった。
たものであるジメチルジー(アシルオキシイソプロピル
)−アンモニウムクロリドであり、カルボン酸エステル
はグリセロールモノステアレートであった。濃厚液の粘
度は、室温で60 mPa5sptt値は4.9であっ
た。水中分散性は良好であった。0〜40℃で8週間貯
蔵後にも、濃厚液のコンシスチンシーには変化はほとん
ど見られなかった。
処理した試験布の柔軟性および吸収性について、市販の
柔軟剤濃厚液を用いた場合と比較した結果を第1表に示
す。試験布(硬化モレトン(mol lemon)布、
フレフェルト(Krefeld)標準布)は、自動洗濯
機の最終濯ぎにおいて、濯ぎ水IQ当たり0.7gの量
の柔軟剤濃厚液で処理した。処理後、布を吊して風乾し
た後、熟練した試験者5人によってモレトン布の柔軟度
を試験した。試験結果は、「0」(非常に硬い)〜「6
」(非常に柔らかい)の段階で表した。フレフェルト標
準布は、「ハイトーオブーライズ(height−or
−rise)J法(DIN53924)による吸収性試
験に付した。この評価は、布に含浸した水の高さくmm
)で表した。
柔軟剤濃厚液を用いた場合と比較した結果を第1表に示
す。試験布(硬化モレトン(mol lemon)布、
フレフェルト(Krefeld)標準布)は、自動洗濯
機の最終濯ぎにおいて、濯ぎ水IQ当たり0.7gの量
の柔軟剤濃厚液で処理した。処理後、布を吊して風乾し
た後、熟練した試験者5人によってモレトン布の柔軟度
を試験した。試験結果は、「0」(非常に硬い)〜「6
」(非常に柔らかい)の段階で表した。フレフェルト標
準布は、「ハイトーオブーライズ(height−or
−rise)J法(DIN53924)による吸収性試
験に付した。この評価は、布に含浸した水の高さくmm
)で表した。
第 1 表
第1表により、濯ぎ水中で本発明の柔軟剤で処理したモ
レトン布の柔軟度は、好ましい市販柔軟剤濃厚液で同様
に同濃度で処理したモレトン布の柔軟度に匹敵して良好
であるがことがわかる。本発明の濃厚液で処理した試験
布の吸収度は、市販品で処理した試験布のそれの約2倍
である。未処理布と比較すると、本発明の濃厚液で処理
した試験布の吸収度は、未処理試験布のそれに匹敵する
ことがわかる。一方では、柔軟化した繊維製品は通例非
柔軟化布よりも疎水性が大きく、他方では、高濃度繊維
製品柔軟剤の水中分散性および貯蔵性は低濃度柔軟剤よ
りら低いので、本発明の柔軟剤濃厚液が前記のような性
質を併せ持っていることは非常に驚くべきことである。
レトン布の柔軟度は、好ましい市販柔軟剤濃厚液で同様
に同濃度で処理したモレトン布の柔軟度に匹敵して良好
であるがことがわかる。本発明の濃厚液で処理した試験
布の吸収度は、市販品で処理した試験布のそれの約2倍
である。未処理布と比較すると、本発明の濃厚液で処理
した試験布の吸収度は、未処理試験布のそれに匹敵する
ことがわかる。一方では、柔軟化した繊維製品は通例非
柔軟化布よりも疎水性が大きく、他方では、高濃度繊維
製品柔軟剤の水中分散性および貯蔵性は低濃度柔軟剤よ
りら低いので、本発明の柔軟剤濃厚液が前記のような性
質を併せ持っていることは非常に驚くべきことである。
他の4級アンモニウム化合物および/または他のカルボ
ン酸エステルを本発明に従って使用しても、前記と同様
の結果が得られる。このことは、4級アンモニウム化合
物濃度が8重量%を越えない濃厚液にも当てはまる。
ン酸エステルを本発明に従って使用しても、前記と同様
の結果が得られる。このことは、4級アンモニウム化合
物濃度が8重量%を越えない濃厚液にも当てはまる。
実施例2
本発明の柔軟剤濃厚液が、西独公開特許第179406
8号の製剤よりら優れていることを、更に他の試験でも
示した。製剤の組成は以下のとおりである: 4級アンモニウム化合物はオレイン酸から誘導されたも
の、カルボン酸エステルはグリセロールモノステアレー
トから誘導されたものであった。
8号の製剤よりら優れていることを、更に他の試験でも
示した。製剤の組成は以下のとおりである: 4級アンモニウム化合物はオレイン酸から誘導されたも
の、カルボン酸エステルはグリセロールモノステアレー
トから誘導されたものであった。
従来の製剤は不均質であり、相分離の傾向を示したが、
本発明の製剤は安定であった。本発明の製剤は、試験し
たいずれの布においても、より良好な柔軟化効果を示し
た。
本発明の製剤は安定であった。本発明の製剤は、試験し
たいずれの布においても、より良好な柔軟化効果を示し
た。
特許出願人 ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト
・アウフ・アクチェン
・アウフ・アクチェン
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、2−アシルオキシアルキル基を2個有する4級アン
モニウム化合物を含有し、該アシル基は飽和または不飽
和C_1_2−C_2_2カルボン酸から誘導されたも
のである水性液状繊維製品柔軟剤であって、 a)4級アンモニウム化合物1〜15重量%、b)カル
ボン酸エステル0.5〜5重量% 並びに要すれば繊維製品柔軟剤中に通例使用される他の
助剤および添加剤 を、a)とb)の比が10:1〜1:1となるように含
有する繊維製品柔軟剤。 2、アシル基は、獣脂脂肪酸、オレイン、ヤシ油、また
はとりわけナタネ油から誘導されたものである第1項記
載の繊維製品柔軟剤。 3、カルボン酸エステルは、炭素原子を2〜26個有す
る酸および炭素原子を1〜28個有するアルコールから
誘導されたもので、エステル中の炭素原子数は16〜3
0である第1項または第2項記載の繊維製品柔軟剤。 4、カルボン酸エステルを形成するアルコールおよび/
または酸が、炭素原子を少なくとも12個有する第1〜
3項のいずれかに記載の繊維製品柔軟剤。 5、カルボン酸エステルは、エチレングリコール、グリ
セロールまたはソルビタンから誘導されたものである第
1〜4項のいずれかに記載の繊維製品柔軟剤。 6、エステルは、ソルビタン脂肪酸エステルであり、該
脂肪酸は炭素原子を12〜22個有する第1〜5項のい
ずれかに記載の繊維製品柔軟剤。 7、4級アンモニウム化合物を8〜15重量%含有する
第1〜6項のいずれかに記載の繊維製品柔軟剤。 8、第1〜7項のいずれかに記載の繊維製品柔軟剤の製
法であって、4級アンモニウム化合物およびカルボン酸
エステルを50〜90℃に加熱し、得られたメルトを、
要すれば助剤および添加剤を含有する60〜70℃の水
と、よく撹拌しながら混合し、この混合物を冷却し、要
すれば香料および他の添加剤を加えることを含んで成る
製法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3612479.6 | 1986-04-14 | ||
DE19863612479 DE3612479A1 (de) | 1986-04-14 | 1986-04-14 | Waessriges konzentriertes textilweichmachungsmittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62243877A true JPS62243877A (ja) | 1987-10-24 |
Family
ID=6298627
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9183287A Pending JPS62243877A (ja) | 1986-04-14 | 1987-04-14 | 繊維製品柔軟剤水性濃厚液 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0243735A3 (ja) |
JP (1) | JPS62243877A (ja) |
DE (1) | DE3612479A1 (ja) |
DK (1) | DK182187A (ja) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE84566T1 (de) * | 1987-05-01 | 1993-01-15 | Procter & Gamble | Quaternaere isopropylesterammonium-verbindungen als faser- und gewebebehandlungsmittel. |
EP0309052B1 (en) * | 1987-09-23 | 1992-11-25 | The Procter & Gamble Company | Stable biodegradable fabric softening compositions containing linear alkoxylated alcohols |
GB8804143D0 (en) * | 1988-02-23 | 1988-03-23 | British Petroleum Co Plc | Fabric conditioners |
US5066414A (en) * | 1989-03-06 | 1991-11-19 | The Procter & Gamble Co. | Stable biodegradable fabric softening compositions containing linear alkoxylated alcohols |
GB8905552D0 (en) * | 1989-03-10 | 1989-04-19 | Unilever Plc | Fabric conditioning |
US5185088A (en) * | 1991-04-22 | 1993-02-09 | The Procter & Gamble Company | Granular fabric softener compositions which form aqueous emulsion concentrates |
FI921147A (fi) * | 1991-09-06 | 1993-03-07 | Colgate Palmolive Co | Tygmjukgoerande kompositioner baserade pao en pentaerytritolfoerening ochett dispergermedel foer en saodan foerening |
ATE181956T1 (de) * | 1992-05-12 | 1999-07-15 | Procter & Gamble | Konzentrierte flüssige gewebeweichmacherzusammensetzungen mit biologisch abbaubaren gewebeweichmachern |
ZA936280B (en) * | 1992-09-16 | 1995-05-26 | Colgate Palmolive Co | Fabric softening composition based on higher fatty acid ester and dispersant for such ester |
DE4243701A1 (de) * | 1992-12-23 | 1994-06-30 | Henkel Kgaa | Wäßrige Textilweichmacher-Dispersionen |
WO1994019439A1 (en) * | 1993-02-25 | 1994-09-01 | Unilever Plc | Use of fabric softening composition |
CN1066188C (zh) * | 1993-03-01 | 2001-05-23 | 普罗格特-甘布尔公司 | 浓的可生物降解季铵织物柔软剂组合物和含有中等碘值不饱和脂肪酸链的化合物 |
DE4313085A1 (de) * | 1993-04-21 | 1994-10-27 | Stockhausen Chem Fab Gmbh | Stabile wäßrige Dispersionen von quartären Ammoniumverbindungen und Imidazolin-Derivaten |
EP0712441B1 (en) * | 1993-08-06 | 1999-10-20 | The Procter & Gamble Company | Dryer-activated fabric conditioning compositions containing ethoxylated/propoxylated sugar derivatives |
US5505866A (en) * | 1994-10-07 | 1996-04-09 | The Procter & Gamble Company | Solid particulate fabric softener composition containing biodegradable cationic ester fabric softener active and acidic pH modifier |
DE4437032A1 (de) * | 1994-10-17 | 1996-04-18 | Henkel Kgaa | Textile Weichmacher-Konzentrate |
US5474690A (en) * | 1994-11-14 | 1995-12-12 | The Procter & Gamble Company | Concentrated biodegradable quaternary ammonium fabric softener compositions containing intermediate iodine value fatty acid chains |
DE4440620A1 (de) * | 1994-11-14 | 1996-05-15 | Henkel Kgaa | Textile Weichmachungsmittel |
CA2230298A1 (en) * | 1995-08-31 | 1997-03-06 | Colgate-Palmolive Company | Stable fabric softener compositions |
DE19539875A1 (de) * | 1995-10-26 | 1997-04-30 | Henkel Kgaa | Sorbitanesterquats |
US6022845A (en) * | 1995-11-03 | 2000-02-08 | The Procter & Gamble Co. | Stable high perfume, low active fabric softener compositions |
US6083899A (en) * | 1996-09-19 | 2000-07-04 | The Procter & Gamble Company | Fabric softeners having increased performance |
GB0014891D0 (en) † | 2000-06-16 | 2000-08-09 | Unilever Plc | Fabric softening compositions |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2007734B (en) * | 1977-10-22 | 1983-04-07 | Cargo Fleet Chemical Co | Fabric softeners |
-
1986
- 1986-04-14 DE DE19863612479 patent/DE3612479A1/de not_active Withdrawn
-
1987
- 1987-04-06 EP EP87105084A patent/EP0243735A3/de not_active Withdrawn
- 1987-04-09 DK DK182187A patent/DK182187A/da not_active Application Discontinuation
- 1987-04-14 JP JP9183287A patent/JPS62243877A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0243735A3 (de) | 1988-07-27 |
DE3612479A1 (de) | 1987-10-15 |
EP0243735A2 (de) | 1987-11-04 |
DK182187A (da) | 1987-10-15 |
DK182187D0 (da) | 1987-04-09 |
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