HUE035761T2 - Biszarillal kapcsolt ariltriazolonok és ezek alkalmazása - Google Patents

Biszarillal kapcsolt ariltriazolonok és ezek alkalmazása Download PDF

Info

Publication number
HUE035761T2
HUE035761T2 HUE11704637A HUE11704637A HUE035761T2 HU E035761 T2 HUE035761 T2 HU E035761T2 HU E11704637 A HUE11704637 A HU E11704637A HU E11704637 A HUE11704637 A HU E11704637A HU E035761 T2 HUE035761 T2 HU E035761T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
compound
mmol
gave
mixture
added
Prior art date
Application number
HUE11704637A
Other languages
English (en)
Inventor
Chantal Fuerstner
Joerg Keldenich
Martina Delbeck
Peter Kolkhof
Axel Kretschmer
Ingo Pluschkell
Elisabeth Pook
Carsten Schmeck
Hubert Truebel
Original Assignee
Bayer Ip Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ip Gmbh filed Critical Bayer Ip Gmbh
Publication of HUE035761T2 publication Critical patent/HUE035761T2/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4196—1,2,4-Triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/422—Oxazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4245—Oxadiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/433—Thidiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D249/12—Oxygen or sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (3)

  1. SzaWMmi igeuypontak J » \ 'Ol'ix \ 0,
    ehöl K: jelentése (C ;-€<.)-dkä 1, amely egy három, azonos \agy öhèïö szuhsztltuemsel szubsztnuálva k> hsf, amely floor, triflaonnstll, 0x0, hkiroxk metoxl, etoxi, fCrC&amp;j-cIkloálklí és fenilközül.megválaszt folt, tisoí Cdcfehaikd fegíchcpb w'ü, ,.ov, s \ i$\ c-vh nfe^'incex^J s."„'ós,mtua!sa lehet, amely fluor, metrt, trllluormetU, etil és hldroxl közül megválasztott;,, és fedted egtd d'l· hf ο <t,o » ,!m>\.ií vt«' s\<?l v, uö\ « ,nalM one o vit hut \ e» clano, metll, dlfluormetd, ïrlfiuormettl, esik hldroxl, metoxl, trlOuormetoxi. etoxl, hldroxlkarbonll, metoxlkarbonll, etoxlkarbonll ès aminokarbonil közöl .megválasztott,. vagy jelentése {Cj-QHIkenlI., vagy telentese <^~C^<fesoafetl...an\'\ o \ kert > s n»<x\rc\ ' utó «e u»·^ s 1 -»> «tu va lehet, amely fluor, met Ík trifluormetll, etil es hldroxl hőzftl megválasztott, Ar’ jelentése fenil vagy tienli, amely egyenként egy vagy ke««, azonos vagy eltérő szubsztltaenssel szubsztltualva lehet, amely fluor, klór, elano, metis, trinuormctil, etil, hldroxl, metoxi, trlflnormetoxl és esoxi közül megválasztó«, .1? jelentése 'CB;' vagy "SO?"-csoport, Q jelentése S-tagn heíeroaní-győfű legfeljebb bárom •gyűr8»heíeroatornmáli :ámely N, O és/vagy S közöl megváisszfert,. vagy 6· tagú heteroarii· gyűrő legfeljebb kettő gyihö»«ttregénafeí«msh vagy jélénfese adott esetben szöbsztituák fenll-györö, emelynek képleté
    ahol * az L! csoporthoz történő kapcsolódás helyé? ós ** az L" csoporthoz történő kapcsolódás helyét jelöli. és R"a jelentése blörogén, fluor, klór, hróro, mettl, trífluortneíH, htdroximeftl, karbamosioximettl, hidroxikarhonit, motoxikarbonlk emxtkarhoolí, amtnokarbotdk metilamiookarbonil vagy /erő buttlamtnokarbonti. R ukun.'se -, ubs'í Jh\" d ztucA toto-, Los. b.ont. ó j-C-’<dkil \’,ö.ö-A'rökd, R vl, t», alkoM, hnhosikers'eod, r ,)’oh,o\!íkatbt'Ol »uuu-h,uhooií e- tnortoA j r'ó slkdatttínol-arbou'l közöl {Megválasztott, ahol a {CrC^-alkil-szubsztituens önmagában szuhsztifttáRs lehet hidroxi, {CrGj-aikozi, fetrbánvdoxt hnhos Annens'. A -c ; * ηΚ-'Ά.» h-nol .MMSool,.nb<'U-l szttbs.tiîtten^ek legfeljebb hárem floor szohsztltwtsxéi, és nh<-t a tenshszobsAst'.ens ouuMgab-m s/uöszt összea lehet fiter, klót. tstehl r-sgr nUln-i-ex-ttl szttbszsihsertssel, a értéke ö vagy 1 szánt, 1/ jelentése kötés vagy jelentése -tCR ^R "')·,' képlete csoport, ahol R ' jelentesse nsdrosen vaav soe? 1 R ‘ uk’xRov l'«‘tt“cn C \ hss.ss.ik hsósoxsxarbons (t < >· á 1 koxtkarbore t vagy ásni stokarbos;1 1, ahol (C -Ciháik11 szubszkuátva lehet hldrost vagy -karbatnoíloxi szubsztiRtersssol, és p értéke 1 vagy 2 szára, ahol abban az esetheti, hogy a ~CRÍAW!S“ csoport kétszer főtdni elő, RÍA és &amp;5á egyes jdeoetéser egyébként azonos vagy eltérő lehetnek, és Ará jelentése íenil, amely egy \ag> kettő, azonos vagy eltérő szubszbluenssel szobszfttuáiva lebet, amely fluor, klór, ciano, diíktormettk ntflnormetil, (CrC^-aikti, snefoxt, diítermetoxi, triflnormetoxs és etoxl közöl megválasztott, valamint ezek sói, szolváfjat és sói szoiváljas,
  2. 2. Az 1. Igénypont szerinti (1) képlete vegyölet, ahol R’ jelentése (CrCR'paikti, asncR egy vagy kettő, azonos vagy eltérő szubsztitoenssel sztsbszttfuáiva lehet, aoteh floot trsihsermvih. v<.<·, lodrOM ce Rod közöl otcgvalas/toth ahol fenil önmagában szzubsztttoáiva lehet fluor, klór, tnetil, tríftuor-nettl, metoxt, htdroxikarbonii és ntetoxSkas'boníl közöl megválasztó» szubszlihteosseL vagy jelen,téve tölti vagy dkioptoplh Ar‘ jelentése fenti vagy tleoti, amelyek egyenként finer és klór közöl megválasztott szubsztituenssei szubszíituáiva lehetnek,
    L' jelentése -Oir csoport, Q jelentése piridil-, pirsmidmsl- vagy ado« esetben szubszùtoàk fénthgyűr«, amelyek képlete
    vagy
    vagy adott esetben szubsstitoált S-t&amp;gó heteroaríbgyörő, »melynek képlete
    ahol * az I ! -, sooporthoz torteno kapcsoktéâs hcl> ^'s. eé ** az t? esoportboz történő kspesolődés helyét jölöli, R';A jelentése hidrogén, 8w5. kiőr, brém, jnetil, tritinozmetih hldrosimetlk karbameitézimetik htdroxlkarbenii» sneto^ikarhoßlt etoxlkarbonsk amlnokarbontk methamlnokarbonsl vagy t^-p-· bmdarninokarbonik Rii:í .jelentésé hidrogén, roeíil vagy triflnonnetik és RÄ· jelentése hidrogén vagy esetik amely hidroxlkarbonik nwtoxikarbonll vagy aminokarbonií -,zoh\/tnoens\e$ sznhszntmOsa téhet, td jelentése kötés vagy -CHj~ csoport, és Ari jelentése fenil» amely egy vagy ketté, azonos vagy eltérő szöbsztíiitenssél szyfesztltnälva lehet, <mch h>5 kié? ni'tií tn In > <r iocgsiOsf 1 mmen s -,- s ' \ λ ’ > valamint ezek sói, szolvátja; és sói szokatják
  3. 3, Az 1 > vagy 2, igénypont szerinti (Ϊ) képleté vegyöiet, ahol R!· jelentése (CrCjj-mikli, amely egy vagy ketté, azonos vagy eltérd sznbsztltnenssef sznbsziimáivá lehet, amely floor, tHítéormetlI és hidroxi közöl megválasztott, vagy jelentése elklopropll, Ar! jelentés© ptélórtéték 1? jelentése -CHj~ csoport, Q jelentése pplmldiníl-gynög amelynek képiem
    vagy adott esetben sznbsztitaalt S~tagö heteroaribgyörö, amelynek képlete
    vagy
    ahol * az!..·’ esoportboztörtéä-sö kapcsolódás helyét és "Λ sz I ' csoporté v történő kj^n.'io^'s bee,et icK-h R“:í jelentése hidrogén, metH vn> υ ,fnonnetli, és IV'· jelentése hidrogén vagy metil, ,»nuu szubvttttdlva lehet hidroxikarbonil, metoxikarbon il vagy amsneknh.mP mmos/inneus^ I, 1? jelentése kötés vagy -Cii.;·· csoport, és A/ jelentése, fenik. amely egy vagy kettő, azonos vagy eltérő szubspdWnssd szobsztitualvä lehet, .amely .fluor, klór, ntefik IrHluormetih métext és tdíWörmetoxi közül megválasztott, volánom ezek \0< \.'oheo«< ,e msí N'ooemn t i.i.aasa I > ^n\ χ'.η,'Κ bn, ’; <.b skz »ze.mb <R \k ' -. . «'$st o ' »ΐιη\.ι. v * r «κ^ hóm ! Πí keplvto s'.n.k I \f Oi izeim ü.z.t!nt,i?ek,'t
    .U'Cs 'M ez R î<,Hueï-v<v !'' sgo<o p.»i!’.o\bau nu-gadon, bázis jeleniétébesí vagy |.A| (III)képlett! vegyblenel
    ahol Art, 1,1", <j, R' ez n.-clentese az bá. igénypontokban megadott, és λ rtkoues?'eoasado'.ϊ.'ψο;',, sg> klört’S'1»'?, ïöd nte.’ö n\ag\ te d.tt, φ képlet« scgj «lette {elaltatunk \ igs [B] alternatív módon abban az e\ 'tb 'n, hogy k' jelentése az <Î) képletben kötés, és az Art csoport a Q györő. szénatomjához kapfoJoé k (kV) képleíü vegyüleítei
    ahol ΐΛ Cij R* ©s «jslentése o 1-1. Igénypohtokbah megadott:, X’ jelentése lehasadó csoport, így klór. hróm, jód, mezt lát vagy tozllét, és \ Ά esc u xb .í t' i ) < Λ o ' «tho \ \S'K I > < »a a 0 s ” g' s oa, wezbàt sagt (r.ibl, tY) képlet» bstermedlcrré ahtkltonk
    .''jó Μ, 1 \k R’ R\ .X" ssm jelentése o te«o ©s <.. t e ’ »»an meatelelo anneeetttetn \ «a», e«'t κ tettlótében (VI) képlet» vegy «lettel
    ahol Árjelentése az 1-1. igénypontokban megadott, és M jelentése -BíOlCb, -MgHal, -ZnHal vagy -SnCR^j képierű csoport ahol Has tekmcsc balogé!’., különOsest klar, brôtn vagy jód. R'! jelentése hidrogén vagy (Ci-CO-aiktk vagy a két R* egymáshoz kapcsolódik és együtt *(CH2)í-, -yCibn, k\Cib.?;-CtCit,\' '.<my Vit o\<'UP' CH-· hidat kepeonk, e\ R; jelentése (Cf-Qj-alktk íI-Λ) kepletu scgyöíetn· kapcsoljuk
    ahol A?, Α?'ζ L\ Q, Κ\ R<: és s jelentése a fenik vagy [Hi aiíctnatn módén abban ac esetben, hüg’· I jelentőse ,» t,it képletben ^CP''R s) . csoport a' b ' igéts\ pontokban megadott jelentessek es a y* gyár« nhrogénatotnjához kapcsolódik, tV llj képlet« t egy «lettel
    ahol L!» «s n jelentése a?. 1-3. igénypontokban megadott» 0’ jelentése 5-iagù beteroanl-gyürú, az 1-3. igénypontokban Q értelmezésében megadott jelentéssel, z íe ok o i ’ h' Uw >! t »\kn i.\mn ηηκ'<\<κΓ > t o' nt ' es X! jelentéie ielentése lehasadó csoport, így klór, brom, jód, mezilát vagy tozilát, (VHP kcpk'ttt intermedierré reagáitatunfe
    ahoi Ar\ t \ Q', tt\ R, o. n jztemésv a κηυ, és ezt ez után bázis jelenlétében UX) Képleté vegytíleitel
    shot AP jelentése az 1-3. igém. pvtm>kb.m megadott. VA jelentése -{CftJAR}%- csoport, az 1-3. igény pontokban megadott jelentéssel. és \ jck"'tíse k'*"t.'>m.o ^»"pott. sg\ Mer» -je»., wl me»'i<u vagy toziint O'tp képiem vegyületíé N-alkilezzük
    ahoi Ar!» AP, 1 ' l' \Q', K R' η κ ienk.n· a fenti. es az így kapott (I), (PA) vagy (PB) léptető vegyöíeteket adott esetben enantiomerekre és/vagy d I > Ui\'i'\.ek'v. O'OOi3s'turn „'i '.ogx 't\Ï icte'o { I o du^m.zi <A sm.s ts<) l· t> < s ti λ sy\ <o e.' szelváítá. sóvá es/vágy a só azolvátjává alakújuk S. Az i-3. igénypontok bármelyike szerinti (1) képletü vegytllet betegségek kezelésében és/v&amp;gy megelőzésében történő alkalmazásra. A. Az 1.-3, igénypontok bármelyike szerinti φ Rènleid vegyidet akut és krónikus szívelégtelenség, hipervolémiás és euvoiémiás hiponatrémis, máj<»?hozts. basvízkór, Ödéma és nem megfelelő ADtt kiválasztás szindróma (SIADB) kezelésére és/vagy megelőzéséte alkalmas eljárásban történő alkalmazásig. ?. Gyógyszerkészítmény, amely tartalmaz egy, az. 1-3. igénypontokbármeiyike szerinti végjüknél, egy vagy több inert, nem toxikos, gyágyszérókkétiieg.alkalmazható segédanyaggal kombinálva. V <λ> " 'ik, ‘un m mi ' ?}<'<'," 5 ' ! 'n. ό Om» s '< '< ni ,ηοΛΚη egy vagy több további hatóanyaggal kombinálva, amely diuretlkumok, angiotenzln ΑΠ antagonisták, AŒ gátlók, béta-reééptor blokkolók, mineraiokortikoíd receptor särtagomsiäk, szerves nitrátok, NO* donorok és pozitív iootrop hatású anyagok esoportjából megválasztott. A A 7. vagy 8. igénypont szerinti gyógyszerkészítmény akut és krónikus szívelégtelenség, hlpervolémiás és euvolémtás blponatrémia, májcirrhozis, hasvizkór, ödéma és nem megfelelő ADH i,i\aía.o",i\ s^nûtoma t^i V>H} k?,c'.noí\n ts sttg\ megekwsóen »'rte^o aikolna.'Ssta
HUE11704637A 2010-02-27 2011-02-25 Biszarillal kapcsolt ariltriazolonok és ezek alkalmazása HUE035761T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102010009631 2010-02-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE035761T2 true HUE035761T2 (hu) 2018-05-28

Family

ID=43767914

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE11704637A HUE035761T2 (hu) 2010-02-27 2011-02-25 Biszarillal kapcsolt ariltriazolonok és ezek alkalmazása

Country Status (35)

Country Link
US (2) US9187466B2 (hu)
EP (1) EP2539326B1 (hu)
JP (1) JP5826773B2 (hu)
KR (1) KR101784029B1 (hu)
CN (1) CN103189363B (hu)
AU (1) AU2011219746B2 (hu)
BR (1) BR112012021498B8 (hu)
CA (1) CA2791100C (hu)
CL (1) CL2012002356A1 (hu)
CU (1) CU24162B1 (hu)
CY (1) CY1119123T1 (hu)
DK (1) DK2539326T3 (hu)
EA (1) EA023221B1 (hu)
EC (1) ECSP12012125A (hu)
ES (1) ES2635340T3 (hu)
GT (1) GT201200250A (hu)
HK (1) HK1187049A1 (hu)
HR (1) HRP20171189T1 (hu)
HU (1) HUE035761T2 (hu)
IL (1) IL221511A (hu)
LT (1) LT2539326T (hu)
MA (1) MA34019B1 (hu)
ME (1) ME02809B (hu)
MX (1) MX2012009862A (hu)
MY (1) MY169980A (hu)
NZ (1) NZ602018A (hu)
PE (1) PE20130683A1 (hu)
PL (1) PL2539326T3 (hu)
PT (1) PT2539326T (hu)
RS (1) RS56312B1 (hu)
SG (1) SG183439A1 (hu)
SI (1) SI2539326T1 (hu)
TN (1) TN2012000428A1 (hu)
UA (1) UA109650C2 (hu)
WO (1) WO2011104322A1 (hu)

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2331095B1 (en) 2008-08-04 2014-10-15 CHDI Foundation, Inc. Certain kynurenine-3-monooxygenase inhibitors, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
DE102010001064A1 (de) * 2009-03-18 2010-09-23 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte 2-Acetamido-5-Aryl-1,2,4-triazolone und deren Verwendung
CN102811620B (zh) 2010-01-25 2015-03-25 Chdi基金会股份有限公司 一些犬尿氨酸-3-单加氧酶抑制剂、药物组合物及其使用方法
DE102010040187A1 (de) 2010-09-02 2012-03-08 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte N-Phenethyl-triazolonacetamide und ihre Verwendung
DE102010040924A1 (de) 2010-09-16 2012-03-22 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte Phenylacet- und Phenylpropanamide und ihre Verwendung
EP2623499B1 (en) 2010-10-01 2015-04-22 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd 1,2,4-triazolone derivative
BR112014004845A2 (pt) 2011-08-30 2017-04-04 Chdi Foundation Inc pelo menos uma entidade química; pelo menos um composto; composição farmacêutica; uso de uma quantidade terapeuticamente eficaz de pelo menos uma entidade química; composição farmacêutica embalada
PL2750677T3 (pl) 2011-08-30 2017-12-29 Chdi Foundation, Inc. Inhibitory 3-monooksygenazy kinureninowej, kompozycje farmaceutyczne i sposoby ich stosowania
MX339763B (es) 2011-10-27 2016-06-07 Taisho Pharmaceutical Co Ltd Derivado de azol.
TWI568722B (zh) 2012-06-15 2017-02-01 葛蘭馬克製藥公司 作爲ｍＰＧＥＳ－１抑制劑之三唑酮化合物
JP6387669B2 (ja) * 2013-04-26 2018-09-12 大正製薬株式会社 アゾール誘導体を含有する医薬
BR112017000922A2 (pt) 2014-07-17 2018-01-16 Chdi Foundation, Inc. métodos e composições para tratar distúrbios relacionados ao hiv
US10138236B2 (en) 2014-09-24 2018-11-27 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Factor xia-inhibiting pyridobenzazepine and pyridobenzazocine derivatives
MA40893B1 (fr) * 2014-11-03 2018-11-30 Bayer Pharma AG Dérivés de phényltriazole à substitution hydroxyalkyle et utilisations associées
TWI755393B (zh) 2016-05-03 2022-02-21 德商拜耳製藥股份有限公司 製備5-羥基烷基取代之1-苯基-1,2,4-三唑衍生物之方法
US9988367B2 (en) 2016-05-03 2018-06-05 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Amide-substituted pyridinyltriazole derivatives and uses thereof
WO2017191117A1 (en) 2016-05-03 2017-11-09 Bayer Pharma Aktiengesellschaft V1a receptor antagonists for use in the treatment of renal diseases
WO2017191114A1 (en) 2016-05-03 2017-11-09 Bayer Aktiengesellschaft Hydroxyalkyl-substituted heteroaryltriazole derivatives and uses thereof
US10525041B2 (en) 2016-05-03 2020-01-07 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Fluoroalkyl-substituted aryltriazole derivatives and uses thereof
AR108263A1 (es) 2016-05-03 2018-08-01 Bayer Pharma AG Procedimiento para la preparación de derivados de 1-fenilo-1,2,4-triazol sustituidos por 5-hidroxialquilo
US20190119251A1 (en) 2016-05-03 2019-04-25 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Amide-substituted aryltriazole derivatives and uses thereof
EP3452457B1 (en) 2016-05-03 2020-03-18 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Oxoalkyl-substituted phenyltriazole derivatives and uses thereof
CN109689654A (zh) 2016-07-11 2019-04-26 拜耳医药股份有限公司 7-取代的1-吡啶基-萘啶-3-甲酰胺类及其用途
JOP20190045A1 (ar) 2016-09-14 2019-03-14 Bayer Ag مركبات أميد حمض 1- أريل-نفثيريدين-3-كربوكسيليك مستبدلة في الموضع 7 واستخدامها.
EP3296298A1 (de) 2016-09-14 2018-03-21 Bayer Pharma Aktiengesellschaft 7-substituierte 1-aryl-naphthyridin-3-carbonsäureamide und ihre verwendung
JOP20190080A1 (ar) 2016-10-14 2019-04-11 Bayer Pharma AG مركبات مشتقة من 6-(1h-بيرازول-1-يل) بيريميدين-4- أمين مستبدل واستخداماتها
US10927098B2 (en) 2016-10-20 2021-02-23 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Hydroxyalkyl-substituted triazole derivatives and uses thereof
WO2019081353A1 (de) 2017-10-24 2019-05-02 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte imidazopyridinamide und ihre verwendung
CA3084308A1 (en) 2017-10-24 2019-05-02 Bayer Aktiengesellschaft Substituted triazole derivatives and uses thereof
CA3084411A1 (en) 2017-10-24 2019-05-02 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituted triazole derivatives and uses thereof
AU2018356352A1 (en) 2017-10-24 2020-04-16 Bayer Aktiengesellschaft Prodrugs of substituted triazole derivatives and uses thereof
CA3079770A1 (en) 2017-10-24 2019-05-02 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Amine substituted triazole derivatives and uses thereof
US11149023B2 (en) 2017-10-24 2021-10-19 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituted triazole derivatives and uses thereof
WO2019081306A1 (en) 2017-10-24 2019-05-02 Bayer Pharma Aktiengesellschaft SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
WO2019081291A1 (en) 2017-10-24 2019-05-02 Bayer Aktiengesellschaft PRODRUGS OF SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
EP3553079A1 (en) 2018-04-12 2019-10-16 Bayer Aktiengesellschaft C-type natriuretic peptide engrafted antibodies
EP3553081A1 (en) 2018-04-12 2019-10-16 Bayer Aktiengesellschaft Atrial natriuretic peptide engrafted antibodies
EP3553082A1 (en) 2018-04-12 2019-10-16 Bayer Aktiengesellschaft Brain natriuretic peptide engrafted antibodies
BR112020022340A2 (pt) 2018-05-15 2021-02-02 Bayer Aktiengesellschaft benzamidas substituídas por 1,3-tiazol-2-il para o tratamento de doenças associadas com sensibilização de fibras nervosas
CN112469412A (zh) 2018-05-17 2021-03-09 拜耳公司 取代的二氢吡唑并吡嗪甲酰胺衍生物
CN113853372A (zh) * 2019-03-21 2021-12-28 弗吉尼亚大学专利基金委员会 硫-杂环交换化学及其用途
WO2020216669A1 (de) 2019-04-23 2020-10-29 Bayer Aktiengesellschaft Phenylsubstituierte imidazopyridinamide und ihre verwendung
WO2021094210A1 (en) 2019-11-12 2021-05-20 Bayer Aktiengesellschaft Substituted pyrazine carboxamide derivatives as prostaglandin ep3 receptor antagonists
WO2021094209A1 (en) 2019-11-12 2021-05-20 Bayer Aktiengesellschaft Substituted pyrrolo triazine carboxamide derivatives as prostaglandin ep3 receptor antagonists
WO2021094208A1 (en) 2019-11-12 2021-05-20 Bayer Aktiengesellschaft Substituted imidazo pyrimidine ep3 antagonists
EP3822265A1 (en) 2019-11-15 2021-05-19 Bayer AG Substituted hydantoinamides as adamts7 antagonists
EP3822268A1 (en) 2019-11-15 2021-05-19 Bayer Aktiengesellschaft Substituted hydantoinamides as adamts7 antagonists
WO2021259852A1 (en) 2020-06-25 2021-12-30 Bayer Aktiengesellschaft Process for preparing 5-(alkoxycarbonyl)-and 5-(carboxamide)-1-aryl-1,2,4-triazole derivatives
EP4011873A1 (en) 2020-12-10 2022-06-15 Bayer Aktiengesellschaft Substituted pyrazolo piperidine carboxylic acids
CN116829545A (zh) 2020-12-10 2023-09-29 拜耳公司 取代的吡唑基哌啶羧酸
MX2023006903A (es) 2020-12-10 2023-06-26 Bayer Ag Acidos pirazol piperidin carboxilicos sustituidos.
EP4011874A1 (en) 2020-12-10 2022-06-15 Bayer Aktiengesellschaft Substituted pyrazolo piperidine carboxylic acids
AU2021398486A1 (en) 2020-12-10 2023-06-22 Bayer Aktiengesellschaft The use of sgc activators for the treatment of ophthalmologic diseases
TW202412753A (zh) 2022-06-09 2024-04-01 德商拜耳廠股份有限公司 用於治療女性心臟衰竭合併保留射出分率的可溶性鳥苷酸環化酶活化劑

Family Cites Families (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3042466A1 (de) 1980-11-11 1982-06-16 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln N-substituierte (omega) -(2-oxo-4-imidazolin-l-yl)-alkansaeure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische praeparate
DE69024556T2 (de) 1989-07-28 1996-10-17 Merck & Co Inc Substituierte Triazolinone, Triazolinthione und Triazolinimine als Angiotensin II-Antagonisten
US5468448A (en) 1989-12-28 1995-11-21 Ciba-Geigy Corporation Peroxide disinfection method and devices therefor
DE4107857A1 (de) 1991-03-12 1992-09-17 Thomae Gmbh Dr K Cyclische harnstoffderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung
JP3290657B2 (ja) 1991-05-01 2002-06-10 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド アンギオテンシンｉｉ拮抗剤として活性な酸性アラルキルトリアゾール誘導体
IT1251488B (it) 1991-09-17 1995-05-15 Mini Ricerca Scient Tecnolog Ossa(tia)diazol- e triazol-oni(tioni) ad attivita' acaricida ed insetticida
US5326776A (en) 1992-03-02 1994-07-05 Abbott Laboratories Angiotensin II receptor antagonists
SK94393A3 (en) 1992-09-11 1994-08-10 Thomae Gmbh Dr K Cyclic derivatives of urea, process for their production and their pharmaceutical agents with the content of those
GB9311920D0 (en) 1993-06-09 1993-07-28 Pfizer Ltd Therapeutic agents
US6844005B2 (en) 2002-02-25 2005-01-18 Trutek Corp Electrostatically charged nasal application product with increased strength
FR2708608B1 (fr) 1993-07-30 1995-10-27 Sanofi Sa Dérivés de N-sulfonylbenzimidazolone, leur préparation, les compositions pharmaceutiques en contenant.
US5897858A (en) 1994-02-03 1999-04-27 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Nasal spray compositions exhibiting increased retention in the nasal cavity
US20010020100A1 (en) 1994-06-14 2001-09-06 G.D. Searle & Co. N-substituted-1, 2, 4-triazolone compounds for treatment of cardiovascular disorders
DK1040111T3 (da) 1997-12-17 2005-10-10 Merck & Co Inc Integrinreceptorantagonister
DE19816882A1 (de) 1998-04-17 1999-10-21 Boehringer Ingelheim Pharma Triazolone mit neuroprotektiver Wirkung
US6924251B1 (en) 1998-07-24 2005-08-02 Bayer Aktiengesellschaft Substituted benzoylcyclohexandiones
DE19834047A1 (de) 1998-07-29 2000-02-03 Bayer Ag Substituierte Pyrazolderivate
DE19834044A1 (de) 1998-07-29 2000-02-03 Bayer Ag Neue substituierte Pyrazolderivate
DE19914140A1 (de) 1999-03-27 2000-09-28 Bayer Ag Substituierte Benzoylpyrazole
DE19920791A1 (de) 1999-05-06 2000-11-09 Bayer Ag Substituierte Benzoylisoxazole
DE19921424A1 (de) 1999-05-08 2000-11-09 Bayer Ag Substituierte Benzoylketone
DE19929348A1 (de) 1999-06-26 2000-12-28 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von 2-Heterocyclylmethyl-benzoesäurederivaten
US6531142B1 (en) 1999-08-18 2003-03-11 The Procter & Gamble Company Stable, electrostatically sprayable topical compositions
DE19943635A1 (de) 1999-09-13 2001-03-15 Bayer Ag Neuartige Aminodicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
DE19943636A1 (de) 1999-09-13 2001-03-15 Bayer Ag Neuartige Dicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
DE19943639A1 (de) 1999-09-13 2001-03-15 Bayer Ag Dicarbonsäurederivate mit neuartigen pharmazeutischen Eigenschaften
DE19943634A1 (de) 1999-09-13 2001-04-12 Bayer Ag Neuartige Dicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
AR027575A1 (es) 2000-03-06 2003-04-02 Bayer Ag Benzoilciclohexenonas substituidas
US7080644B2 (en) 2000-06-28 2006-07-25 Microdose Technologies, Inc. Packaging and delivery of pharmaceuticals and drugs
AR031176A1 (es) 2000-11-22 2003-09-10 Bayer Ag Nuevos derivados de pirazolpiridina sustituidos con piridina
WO2002066447A1 (en) 2001-02-21 2002-08-29 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 4h-1,2,4-triazole-3(2h)-thione deratives as sphingomyelinase inhibitors
DE10110749A1 (de) 2001-03-07 2002-09-12 Bayer Ag Substituierte Aminodicarbonsäurederivate
DE10110750A1 (de) 2001-03-07 2002-09-12 Bayer Ag Neuartige Aminodicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
US20040071757A1 (en) 2001-11-20 2004-04-15 David Rolf Inhalation antiviral patch
DE10220570A1 (de) 2002-05-08 2003-11-20 Bayer Ag Carbamat-substituierte Pyrazolopyridine
AU2004221891B2 (en) 2003-03-14 2009-11-19 Merck Sharp & Dohme Corp. Monocyclic anilide spirohydantoin CGRP receptor antagonists
CN1257158C (zh) * 2003-11-26 2006-05-24 中国药科大学 具有心血管活性的n－芳基取代－1h－吡咯衍生物
CA2557721A1 (en) 2004-03-08 2005-10-20 Wyeth Ion channel modulators
JP2007527909A (ja) 2004-03-08 2007-10-04 ワイス イオンチャンネルモジュレーター
BRPI0510340A (pt) 2004-04-28 2007-10-30 Pfizer derivados de 3-heterociclil-4-feniltriazol como inibidores do receptor via da vasopressina
EP1824831A2 (en) 2004-12-16 2007-08-29 Takeda San Diego, Inc. Histone deacetylase inhibitors
US20080070867A1 (en) 2005-01-19 2008-03-20 Metabasis Therapeutics, Inc. 2-Imidazolone and 2-Imidazolidinone Heterocyclic Inhibitors of Tyrosine Phosphatases
WO2006117657A1 (en) 2005-05-03 2006-11-09 Ranbaxy Laboratories Limited Triazolone derivatives as anti-inflammatory agents
DE102006024024A1 (de) 2006-05-23 2007-11-29 Bayer Healthcare Aktiengesellschaft Substituierte Arylimidazolone und -triazolone sowie ihre Verwendung
DE102008060967A1 (de) 2008-12-06 2010-06-10 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte Phenylsulfonyltriazolone und ihre Verwendung
DE102010001064A1 (de) 2009-03-18 2010-09-23 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte 2-Acetamido-5-Aryl-1,2,4-triazolone und deren Verwendung
MA40893B1 (fr) 2014-11-03 2018-11-30 Bayer Pharma AG Dérivés de phényltriazole à substitution hydroxyalkyle et utilisations associées

Also Published As

Publication number Publication date
MY169980A (en) 2019-06-19
EA201290836A1 (ru) 2013-03-29
ME02809B (me) 2018-01-20
CN103189363B (zh) 2015-07-29
US9687476B2 (en) 2017-06-27
CL2012002356A1 (es) 2013-05-17
PE20130683A1 (es) 2013-06-20
CA2791100A1 (en) 2011-09-01
US20130190330A1 (en) 2013-07-25
EA023221B1 (ru) 2016-05-31
RS56312B1 (sr) 2017-12-29
GT201200250A (es) 2014-11-13
WO2011104322A1 (de) 2011-09-01
IL221511A (en) 2015-04-30
BR112012021498A2 (pt) 2016-06-28
US20160051518A1 (en) 2016-02-25
NZ602018A (en) 2014-10-31
SG183439A1 (en) 2012-09-27
LT2539326T (lt) 2017-08-10
ES2635340T3 (es) 2017-10-03
PL2539326T3 (pl) 2017-10-31
UA109650C2 (xx) 2015-09-25
HRP20171189T1 (hr) 2017-10-20
CU20120122A7 (es) 2013-01-30
AU2011219746B2 (en) 2015-04-23
KR20130004316A (ko) 2013-01-09
CU24162B1 (es) 2016-03-31
HK1187049A1 (en) 2014-03-28
JP2013520470A (ja) 2013-06-06
PT2539326T (pt) 2017-08-03
MX2012009862A (es) 2012-09-12
AU2011219746A1 (en) 2012-09-27
SI2539326T1 (sl) 2017-08-31
CA2791100C (en) 2018-01-30
ECSP12012125A (es) 2012-09-28
CY1119123T1 (el) 2018-02-14
BR112012021498B1 (pt) 2020-03-10
DK2539326T3 (en) 2017-08-28
JP5826773B2 (ja) 2015-12-02
US9187466B2 (en) 2015-11-17
BR112012021498B8 (pt) 2020-04-14
MA34019B1 (fr) 2013-02-01
TN2012000428A1 (en) 2014-01-30
KR101784029B1 (ko) 2017-10-10
CN103189363A (zh) 2013-07-03
EP2539326A1 (de) 2013-01-02
EP2539326B1 (de) 2017-05-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUE035761T2 (hu) Biszarillal kapcsolt ariltriazolonok és ezek alkalmazása
US10604532B2 (en) Substituted benzylindazoles for use as BUB1 kinase inhibitors in the treatment of hyperproliferative diseases
CN111132972B (zh) 人sting的小分子调节剂
EP3458443B1 (en) Aromatic sulfonamide derivatives
AU2014219283B2 (en) Benzothiophene derivatives and compositions thereof as selective estrogen receptor degraders
JP6141866B2 (ja) 置換ベンジルピラゾール類
SA517381429B1 (ar) مشتقات فينيل تريازول مستبدلة مع هيدروكسي ألكيل واستخداماتها
CA2755641C (en) Substituted 2-acetamido-5-aryl-1,2,4-triazolones and use thereof
JP2016536311A (ja) ヘテロアリール置換ピラゾール類
WO2019076343A1 (zh) Pd-1/pd-l1小分子抑制剂及其制备方法和用途
CN101663033B (zh) 作为smo拮抗剂的三唑衍生物
HUE035408T2 (hu) Amino-szubsztituált imidazo[1,2-a]piridinkarboxamidok és alkalmazásuk
JP2016514718A (ja) ３−ヘテロアリール置換インダゾール類
HUE030364T2 (hu) Glukagonreceptor modulátora
JP2016525075A (ja) ヘテロアリール置換ピラゾール類
TW201249844A (en) N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9H-purin-6-amines as PI3K inhibitors
HUE029366T2 (hu) Biciklusosan szubsztituált uracil-származékok és alkalmazásuk
CN106458983A (zh) 新型化合物
JP2016522231A (ja) ジアミノヘテロアリール置換ピラゾール類
EP3215505B1 (en) Piperidinylpyrazolopyrimidinones and their use
JP2016536362A (ja) 置換されているウラシル類及びそれらの使用
JP5816284B2 (ja) 置換ｎ−フェネチルトリアゾロンアセトアミドおよびその使用
WO2023118267A1 (en) Novel galactoside inhibitor of galectins