HUE029001T2 - Uretán-vegyületek és eljárások azok elõállítására, és izocianát és eljárás annak elõállítására - Google Patents
Uretán-vegyületek és eljárások azok elõállítására, és izocianát és eljárás annak elõállítására Download PDFInfo
- Publication number
- HUE029001T2 HUE029001T2 HUE10755940A HUE10755940A HUE029001T2 HU E029001 T2 HUE029001 T2 HU E029001T2 HU E10755940 A HUE10755940 A HU E10755940A HU E10755940 A HUE10755940 A HU E10755940A HU E029001 T2 HUE029001 T2 HU E029001T2
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- carbon atoms
- reaction
- group
- total
- carbamate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C269/00—Preparation of derivatives of carbamic acid, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C269/04—Preparation of derivatives of carbamic acid, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups from amines with formation of carbamate groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C263/00—Preparation of derivatives of isocyanic acid
- C07C263/04—Preparation of derivatives of isocyanic acid from or via carbamates or carbamoyl halides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C265/00—Derivatives of isocyanic acid
- C07C265/14—Derivatives of isocyanic acid containing at least two isocyanate groups bound to the same carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
- C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C271/12—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Claims (4)
- Uretán-vegyüleíek és eljárás azok előállítására,m i^S6lápát-:##||'#Ís· annak előállítására IGÉNYPONTOK1. Eljárás uretán-vegyöletek előállítására, melynek során egy primer amint, egy karbapidoí és/vagy egy N-helyeitesíteílen karbamátot, és egy alkoholt engedünk reakcióba lépői egy nem-koordináiő aniont es egy lém atomra tartaímfpá vagyüleí, mint katalizátor jeleni éíébe% ahol a vegyiileíeí az alábbi (4) általános képlet szemlélteti MXbnXm-m (4) ahol M egye a cink, Után, és haínitan közül választott fématomot jelent; Xs valamely, az (5) általános képletnek megfelelő neii*ikoordináló aniont jelent; X* egy ligandumot képvisel; m értéke egy t és n közötti szám; és η M vegyértékét képviseli; R4SQ.r (5) ahol R4 egy, a.kivetkezők közül kiválasztott szubsztitue.os; Pfe, CÄ-, Cämzo-Oä-, C4H9··, feo-CÄ, sze«Ä-, íere-CbiP, C5H.u~, m-€Mm swk«CsHin Cáhr* Mtr, pHsro €vH;<r, CtoHîi», CuMit“« P’Bjsv GA?", C14H2«-, CeHs^-S*· |P PPI-P, 3-(CH3}PI-ps 4^{eH3}C6ÍÍr, 23-{CH4rC6Hr, 2,4~(CH&QHr, 2,5-Pè 2,64CH3)ÄPHr, 3,4-(01:13}2eÄ-, 355-{CH5)2C6H.v,és (€Η3)2ΟδΜ3-; vagy ahoi E4 egy összesen 1-16 szénatombs alKs ^ÄÄöglaicsopottcii' vagy egy összesen 6~ 16 szénatomos aromás szénhidrogéncseportotjelent, mely legalább egy fluor-atomot tartalmaz.
- 2. Eljárás ml- igénypont szeáöti .-ahol a primer amint az alábbi (I) általános képlet képviseli; az Ν-helyettesítetíen karhamátot az alábbi (2) általános képlet képviseli; és az alkotót a kővetkező |3) áltálános képlet szemlélteti n]<m2}\ (i) áhöl E4 összesen 143 széaatomos alifás szén Ilid rogénesopörtöt, összesen 34 $ szénatomös alleiklns-tartaimá szenhidrogéncsoportot vagy összesen 643 szénatomos aromás gyűrű-tartalmú száAidtogénesöportot jelent; és I egÿ 1 és 6 közötti taiomány, R20-CO~NÏ-!2 (2} ahol összese« 1*16 szénaíotnös allies szénbidrogénesoport vágj? összesen 6*16 szénatüíöös iroíiíls szenhídroglöesopert, R3-OH (3) áhöl Éj összese« 1-16 szénaíütnos llfls szénhidrogénesogpri, vagy 6~1Ö szénatomos aromás; szerdiidrogenesoport· 3. A 2. igénypont szerinti öfjátás urtáámvegyÖletek előállítására, ahol az (1 ) általános képletben i Jriékrf, 4,ik 2, igénypont szerinti eljárás metán-ve gy illetek eiőá Hí tás ára, ahol az (1) általános képekben R‘ egy Összesen 6-15 szénatomot tartalmazd aromás gypű4áitalmó szénhklrogéncsopört
- 5. Az I, igénypont szerinti élj árás uretán-vegyüleíek előállítására, aha! a katalizátor mennyisége I mól printer arainra vonatkoztatva 0,00000 f -0,1 mól,
- 6, Eljárás izt»danátok előállítására, mely eljárás skbvmkezo l^éseketlariálmazza: a lentiekben eljárással ureíám vegyükteket állítunk elő; és az így kapóit tiret&x^êgyÂteket hőbontámak vetjük alá, izoeiáttálok előállítására; az nretán-vegyöíeiek előálliására szolgáló eljárás tartalmazza, hogy a primer amint, egy karbamidot isévagy egyN-bélyettesiíetlen karbamátot és egy alkoholt engedünk reakcióba lépni, katalizátorként nera-koordínált aniont és fématomottartalmazó vegyülni jelenlitihen, ahol a yegyületet az alábbi (4) általános képlet szemlélteti: MXhft*m (4) aboi M valamely, a éink, titán és halniurn közül választott fématomot jelent, X: egy nem-koordinált anion, melyet az alábbi (5) általános képlet szemléltei; X* jelentése egy ligandutn; m értéke I és a közötti tartomány, és n jelentése M vegyértéke; íl'%Or (5) ahol I* valamely, a következik kö2ÉÍvákszi0it sz#sztituens; CHr> Calls-, Cjllrvtzo-C^ís^ Cdhr, ízo-C^H«?-, szak~C,jfk-, tercXIpIr, C.sHι j- > izo-CsHj r> szek~CsHir, CßHir» CylUr, C8H{r, OMir, CKHir, Ciû'hr, Cul-fcs-. Ciühi-, Ci Mir* Cl?i-khCii;lhr, CsHs-, 2-(CH3)C6H4-, 3-(CH>)QH4-, 4~(CH5)C6H.r, aj-iCkhnCdh-v 2,4» (ClbÄFI^, 2sS-iCH3)3C6l:lr, 3,44093)^4,1 Ir, 3,5~(CII0aC,H.r,és flà Cft; vagy állói R4 jelentése összesen 1~16 szinaiomos aiiías sxéahidrogéncso^ört; -vagy Összeses 6~ 16 szénaíomos aromás szénliídxögénesöpöfi, mely legalább egy fluoratomet tartalma?..
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009077456 | 2009-03-26 | ||
JP2010013059 | 2010-01-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUE029001T2 true HUE029001T2 (hu) | 2017-01-30 |
Family
ID=42780834
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HUE10755940A HUE029001T2 (hu) | 2009-03-26 | 2010-03-17 | Uretán-vegyületek és eljárások azok elõállítására, és izocianát és eljárás annak elõállítására |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9150502B2 (hu) |
EP (1) | EP2412703B1 (hu) |
JP (1) | JP5499022B2 (hu) |
KR (1) | KR101302774B1 (hu) |
CN (1) | CN102348679B (hu) |
CA (1) | CA2755613C (hu) |
HU (1) | HUE029001T2 (hu) |
TW (1) | TWI466857B (hu) |
WO (1) | WO2010110142A1 (hu) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5679668B2 (ja) | 2010-01-22 | 2015-03-04 | 三井化学株式会社 | トルエンスルホン酸亜鉛の製造方法、トルエンスルホン酸亜鉛およびカルバメートの製造方法 |
JP5643517B2 (ja) * | 2010-02-04 | 2014-12-17 | 三井化学株式会社 | 触媒処理方法 |
EP2684867B1 (en) | 2011-03-09 | 2019-01-02 | Mitsui Chemicals, Inc. | Pentamethylene diisocyanate, method for producing pentamethylene diisocyanate, polyisocyanate composition, polyurethane resin, and polyurea resin |
JP7114109B2 (ja) * | 2017-10-05 | 2022-08-08 | ノボマー, インコーポレイテッド | イソシアネート、誘導体及びその製造方法 |
CN108689884A (zh) * | 2018-08-01 | 2018-10-23 | 南京工业大学 | 一种1,5-戊二异氰酸酯的制备方法 |
CN109354681A (zh) * | 2018-11-19 | 2019-02-19 | 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 | 一种非异氰酸酯聚氨酯的制备方法 |
CN113603613B (zh) * | 2021-04-14 | 2022-08-19 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种戊二氨基甲酸酯的催化合成方法 |
WO2023080257A1 (ja) | 2021-11-08 | 2023-05-11 | 旭化成株式会社 | イソシアネート化合物の製造方法、カルバメート化合物の製造方法、アミン化合物の回収方法、イソシアネート組成物 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5219624A (en) | 1975-08-07 | 1977-02-15 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Process for preparation of isocyanates |
DE2942510A1 (de) * | 1979-10-20 | 1981-05-07 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von aryl-mono- und -polyurethanen |
DE2917568A1 (de) | 1979-04-30 | 1980-11-13 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von aromatischen di- und polyurethanen |
US4375000A (en) | 1979-04-30 | 1983-02-22 | Basf Aktiengesellschaft | Process for the preparation of an aryl mono-, di-, and/or polyurethane |
DE2917569A1 (de) | 1979-04-30 | 1980-11-13 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von aromatischen di- und polyurethanen |
DE2943481A1 (de) | 1979-10-27 | 1981-05-07 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von urethanen und ihre verwendung zur herstellung von isocyanaten |
US4286073A (en) | 1980-07-28 | 1981-08-25 | Air Products And Chemicals, Inc. | Urethane catalysis |
DE3108067A1 (de) * | 1981-03-04 | 1982-09-16 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von urethanen, sowie ihre verwendung als ausgangsmaterial zur herstellung von isocyanaten |
JPH0418064A (ja) | 1990-01-12 | 1992-01-22 | Nkk Corp | 芳香族ウレタンの製造方法 |
CA2033634A1 (en) | 1990-01-12 | 1991-07-13 | Takao Ikariya | Method of manufacturing aromatic urethane |
JPH08217744A (ja) | 1995-02-13 | 1996-08-27 | Asahi Chem Ind Co Ltd | ウレタンの連続的製造法 |
DE19541384A1 (de) | 1995-11-07 | 1997-05-15 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von organischen Diurethanen und/oder Polyurethanen und ihre Verwendung zur Herstellung von Di- und/oder Polyisocyanaten |
-
2010
- 2010-03-17 CN CN201080011710.4A patent/CN102348679B/zh active Active
- 2010-03-17 HU HUE10755940A patent/HUE029001T2/hu unknown
- 2010-03-17 JP JP2011505997A patent/JP5499022B2/ja active Active
- 2010-03-17 KR KR20117022154A patent/KR101302774B1/ko active IP Right Grant
- 2010-03-17 CA CA2755613A patent/CA2755613C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-03-17 EP EP10755940.3A patent/EP2412703B1/en active Active
- 2010-03-17 US US13/258,453 patent/US9150502B2/en active Active
- 2010-03-17 WO PCT/JP2010/054531 patent/WO2010110142A1/ja active Application Filing
- 2010-03-26 TW TW99109056A patent/TWI466857B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102348679A (zh) | 2012-02-08 |
TWI466857B (zh) | 2015-01-01 |
EP2412703A1 (en) | 2012-02-01 |
US20120010427A1 (en) | 2012-01-12 |
JP5499022B2 (ja) | 2014-05-21 |
JPWO2010110142A1 (ja) | 2012-09-27 |
EP2412703B1 (en) | 2016-06-29 |
TW201041833A (en) | 2010-12-01 |
EP2412703A4 (en) | 2012-10-31 |
CA2755613A1 (en) | 2010-09-30 |
KR20110129915A (ko) | 2011-12-02 |
KR101302774B1 (ko) | 2013-09-02 |
WO2010110142A1 (ja) | 2010-09-30 |
CN102348679B (zh) | 2014-09-10 |
US9150502B2 (en) | 2015-10-06 |
CA2755613C (en) | 2014-11-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HUE029001T2 (hu) | Uretán-vegyületek és eljárások azok elõállítására, és izocianát és eljárás annak elõállítására | |
KR101347403B1 (ko) | N-치환 카르밤산 에스테르의 제조 방법, 상기 n-치환 카르밤산 에스테르를 이용하는 이소시아네이트의 제조 방법, 및 n-치환 카르밤산 에스테르 및 방향족 히드록시 화합물을 포함하는 n-치환 카르밤산 에스테르의 이송용 및 저장용 조성물 | |
CN102026965B (zh) | 异氰酸酯的制造方法 | |
US9321024B2 (en) | Method for producing carbamate, method for producing isocyanate, carbamate production system, and isocyanate production system | |
EP2518044B1 (en) | Method for treatment of isocyanate residue, and method for treatment of carbonate | |
US7122697B2 (en) | Method for producing carbamates and method for producing isocyanates | |
JP5499023B2 (ja) | ウレタン化合物の製造方法およびイソシアネートの製造方法 | |
JP5563816B2 (ja) | イソシアネート残渣の処理方法 | |
JP5643517B2 (ja) | 触媒処理方法 | |
JP5615644B2 (ja) | N−無置換カルバミン酸エステルの製造方法、および、イソシアネートの製造方法 | |
US8927763B2 (en) | Method for preparing aliphatic diisocyanate | |
HUE027323T2 (hu) | Eljárás toluol-diizocianát elõállítására |