HUE026163T2 - Eljárás hordozómentes, nagytisztaságú 177Lu-vegyületek elõállítására és hordozómentes 177Lu-vegyületek - Google Patents

Claims (7)

1. kijárás lényegében heröo;fomemss, rtagyÂmsàgg ^'l^vegpMeisfceléáiííisára gyógyásza ti sélőkra, termikus seöírógölíMlbesögárzGítt! w¥B-v«gyaleíekMí, sIksí a «s^m teögárxás yig^ mákéit, am«tyëk le®ye§tb®&amp; :1>; *im és 1 :<Α% mintegy 1:16*.....1; llíiö tömegarányt keverékét tartalmaz zák, kifediífáklímyagí5|kéRt: alkalmazzuk, ahol a vszfeea oldlisiaika klfedaláai; anyagokat ásványi savval oldható fohpává: alakifuk, és ®hol az ejpkas m dábbi lépéseket tartalmazza; a) egy elsé ösglopéa (¥11 )„ árnély kstionesemiö anyaggal van tökvevfoe;ídlí|ák az ásványi savban oldott klaájftIM ipya&amp;ofest, amelyek ! ' !:Lu és *'*Yb mbiegy 1 : ΙΨ - î : tdte tömegarágyú te-erékét tar« tálmdázáfc; a.katkmeserglö ányugpröfoíyak ammói&amp;Ég|᧮fcra le&amp;erlpk MP.*OTö|dát alkalmazásának és az első oszlop í/VS 1:) feátíöíicseréiő anyagát vizáét öbiidft; bj ak első oszlop {V$-;f>: kimenetét egy másó® oszlop: (SÍI) bemenetéhez kötjók, amely sjÉstéa kát ioncserélő anyaggal vapiÄve; ej az.első oszlop (VSO bemenetén egy sMMÜ vízből és egy komplékfcép&amp;ábői, anmly mhídmxiizobutirál (ItiBA). Äw»'v etttih wa$»;teíj$k EDTA. EOTA és^an»Őn:ÍRpkofiok csoportiből megválasztott lööbá $i2ö~tó! kiindulva 0,2 nmílkonmtexkepzóig, amivel elmílgika *%*«b vegydleteket azálső(Vhf) és a második oszlopról (SI ï; d) îpegôatâifozzak a radioaktivitás dózisát a második oszlop (Sl) kimeneténél, a ^Im-vegyületek efoálődásának Mtámeréséhez; és a második oszlop (S.tJ ktmenménll foliógunk egy első ’"“La elaáltanot sgy otkaybe (Kk és a komplexkepzót protoná)juk, és ezzel a 5 I « ionokkal történő komp-lesképződés vonatkozásában hatástalanítjuk; e) egy végső elválasztó oszlopba (S3k amely katioocseréio anyaggal van töltve, folyamatost®^^ vezetéssel betölt)ük a d) lépés szerinti savas ! ' Lu emátumot a végső elválasztó oszlop (S3) bemeneténél; a komplexképzőt kisebb, mbit mintegy 0,1 nioVl koncentrációjú hígított ásványi savval kimossuk; a 'lm oldatból eltávolítjuk m idegen töm ionokat, amihez, a végső elválasztó oszlop (S3) katmncsetélő anyagit mintegy 0,1-2,3: mold tartományba eső ekém kodcedtráeió)ö ásványi sávval mossuk; f) a ,wjUfc ionokat .a végső- elválasztó oszlopról (S3j mintegy 3-lt niők! nagykooeeaírácip|:á ásványi savval elnalpk; a aagytiszíaságá íí:Lu etuátmpöt egy párologtató eszközben folfogmk és m. ásványi savat párologtatással eltávolítjuk.

2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a d) és í) lépések között kiegészítöíeg elvégezzük az alábbi lépéseket: d.l) a d) lépés szerinti savas ! ' :Lu elnitamot folyamatosán: tovább vezetők egy harmadik oszlop (VS2) bevezetéséhez, amely kaiioncserélö anyaggal van töltve, áltól a katíoneserélő anyag a savas 1 ?'Lp elpátsm bevezetése miatt proíonáli formában van; a hmioneséfolő anyag psmmpit ammóajum·· iehbkta esetépk MÜíCI oldat alkalmasává!; és a harmadik oszlop (¥S2 j katimtcserélo anyagát víz- xd őklíijö'k; l.2j a harmadik oszlop (VS2) kimenetét egy negyedik oszlop <,^2 > i^menßÄeZ kötjük, amely kailancserelo anyaggal vm Äv«* ájjj a. bsrm-adijk oszlop (Vb2> befaetm^m egy gradienst: .alkalmazunk vízből és egy àaaBiptek^Â^I mely α-hidrokijzphídMt IpíHAj, eitromsav, cifrát, vaj sav, bötMt EÖÍ'A, 10Ä és sma?#|^b-éöfe esopor^álsékmegváteíííöttj IÖÖ%HjO-fó! kilódéivá 0,2 rnoi/i komplexképzőíg*.amivel. ©ináfjnk a *^h»ve©'blelékM é ha fíftMíK (VS2) és a «egyedik β^ϋάρτό! í S2); 4$ nvegháíározzbk s radioaktív teás tézisét a negyedik oszlop (S2) kîàïSpÉüiS^s 5 ^n-végyileték aigálpdásának leiismeréséhez; és a harmadik eszlop |$2) kimeneténél islihgppk egy második 1?'!i •«fjöiteaategy edénybe (F3); és a kompteképzőt pzotonifjnk, és ezzel a.i;í%a ionokká! fortéhi kőfh$y lexMpzodés yohátkozásábm kötásmlénhjnk.

3. Az 1, vagy 2, igénypont szerinti eljárás, azzaljéliemezve, hogy $ :#?1^ν©^'0ΐ.^8ΐέ.#:ΐ8 lépés: szerinti elhalása «tár? az első (VSl) és második fSí) észiőpofcat, valamint a harmadik Í:VS2) és negyedik (S2j oszlopokat nagyobb kotnpfexképzo kofieéoírMbkka:! mosstsk és így a hatjeneserelö anyagról eluáijuk az Yb Ionokat; és a kapod Yb elnámmpt, snnely lényegiben :íf>Yb ionokat íartal-mást». &amp; mhü élőálIMsánál kipdulásl anyagként történi ismételt léfeasznllákhoz elkülönűetten ősszé-gyijtíilk>

4. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy savként HNÖ;, HCL 1-ÍF vagy IhSOk savai vagy szerves savakat, különösen es@jgm&amp;t a!kÄi^ß&amp;

5. Az előzi%éaypétítofe'|^«i^ydke szerinti eljárás, azzat jellemezve, hogy vízben oldhatatlan '"Yh-oxidoi I mold: ··· 12 molli HNO,, MjMN vagy más oxidáló sav alkalmazásával vízben oldható tormává alakítunk. i. Az előző ígébj^ntok; ’himse^íi^'-^^íét: eÇàrâs, azzal jellemezve, hogy a ikatiooesetéli anyaga, törtéhő betöltést d,bi molli ->· 2 ptol! savkoneeniráekyiú B§Ck, fljSCb vagy más oxidáló sav alkalmazásával HNCb. I l;;SO,j vagy más szervetlen islva^ szerves sav alkalmazásával végezzük.

7. Az előző igénypontok bármelyike szerint! eljárás, azzal jellemezve, hogy a katíoneseréle anyag az alábbi csoportból, megválasztott: makropérusos és gèles kationcserélő gyanták, szerves polimerek alapján, különösen polisztirol alapján; és kationcserélő gyanták szikká! alapján.

1, Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy grammos mennyiségű kiindulási anyagot aIkalmaztmk, és mjiipammos mennyiségűs ' 'I.n terméket nyerünk. fv-jœ előző bármelyike eljárás:, aj^ai jellemezve, 'bpgy több ÎBq *fi%4&amp; ki termelést és mkítOjpd# TBq 1 Lu pro mg lutécium Ullages aktivitást kapunk. H>. Eljárás lényegében hordozomentcs, nagytisztaságú ! '7Llv vegyüíeiek előáll kására gyógyászati é$/vagy diagnosztikai célokra, termikus neutronokkal besugárzott : ^Yb-vegy ületekboi ahol a neutron besugárzás végtermékeit., amelyek lényegében :; Lu és : 6Yb mintegy 1 :1Ő! - 1 :í()KÍ tömegarányé keverékét tartalmazzák. kiindulás': anyagokként alkalmaz^trk, ahol a viZbén föiÄÄatlan kiindulási anyagokat ásványi savval oldható tonnává alakítjuk, és ahol M eljárás az. alábbi lépéseket tartalmazza: áj egy első oszIq^íWI^ amely kattoraeserélő áaya^al van töltve, betőltjlk az ásványi savban oldott kiindulási anyagokat, amelyek 5:'Lu és !R:Yb mintegy·· 1: lö"' - .1:1 Ö30 töntegarányu keverékét tartalmazzák; a katloneseréS) anyag protonjait ammónia® ionokra csémplk MlÿCi oldal alkaintazásával; és az első oszlop (VS1} kationcserélő aoyágat vízzel öblítjük: b) az első oszlop r'VSÍ) kimenetéi egy második oszlop (SÍ) bemenetéhez kőfok, amely smntén kationeserélő anyaggal vau töltve; e) az első oszlop sVS 1) bemenetén egy gradienst alkalmazunk vízből és egy komplexképzöből, amely a-bidroxiízobutirát (HIBA), eltromsav, ciirái, vaj sav, betűit, EDTA, BOT A és ammőnkrvnionok eső-portjából megválasztott, 100% HjO-tól kiindulva 0,2 mol/i komplexképzőig; 4} megbatározzrtk a radioaktivitás dózisát a második oszlop (S4) klmsueténéb a 5 ïfim»vegyôletek eloálődásánák Ipismerésébez; és s második oszlop (El) kirneuelénei Sisgaak egy első |,7Le ebiáhiátöt egy edénybe (E2); és a komplexképzot protonáfők, és ezzel ä5 ! dón ÄÄäsl^^*§4e»ap“ iexképzőtlés vepatközásábarr haíásiakraitiuk; ejír d) lépés szerinti savas U:Le eluátumot folyamatosad iováím vezeljők egy harmadik oszlop (YS2) bevezeíesébeáj amely kmlmtescrelp anyaggal vett töltve, almi a. .kÄraeseÄ anyag a savas 'lm eluátutn bévezélése miatt protonáfi formában vart; akaBössserélőanyag eseréf ük MEbtC'j oldat alkalmazásával; és a harmadik oszlop: (YS2) katioseserélő anyagát vízzel öblítjük: f) a harmadik oszlop (VS2) kimenetét égy negyedik oszlop (S2) bémeuelébez Miijük* amely kation cserélő any ággal van töltve; g) a. harmadik oszlop {¥52) bemenetén egy gradiahst ai|almaz«?>k vlzbŐLés egy hompiexkepzobä!, amely a-bjdsxmipobuth'at: (ffiBA), citt^psak, eltilt, yajsay.,; buíirát, EDTA, BöLA és ammoniumio·· nok csoportjából megválasztott. lödHSíÖ-tŐl kiindulva 0,2 moi/1 komplexképzőig; .ft) meghatározzák a fadiooktívitás dózisát a negyedik oszlop p2) kimertelánli, a.Í:í íLu~vegyllfeték eluálódásának íélismereséhez; és a harmadik oszlop (S2j kimeneténél felfogunk egy második sííLu eiuátoptöi egy edezs bel' b tw komplexer, pzöt proponáljuk, és ezzel a5r%u ionokkal történő feómp-leaképződés vanalkoátsábau hatástalanítják. i) egy ötödik oszlopba (531, amely kátfoöcsérélő airyaggal varLÄv«, folyamatos továbbveáetéssel beÄfük a b) lépés szerinti savas r:?Lu eluáíumot az ötöd:!; oszlop (S3) bemeneténél; a kompiexkép-zií blgiött àsvàsÿi savval kimessük; à mh&amp; elílatbél eliávöIltjiÉ az idegea fefíasoaokai, amihez m dfödík oazfep (S3) kaiié^gfeif .isáí3^g#ójíi.-l^' moil tóSemanyha eső eltérő koneerPiieioJó ásványi savval mossak; j) a í77Jüb·ioaéiaí m öiadllcosztepreí ! mol/f - mltPegyÓ mcMtööí*®É^|#jááavlayfsav- vaj eíaáljuk: a nagyiszías^i 177La ekuéamot. egy párologtató eszközben felfogjuk és az ásványi savat páfelógtatással eltávolítj ük. 1; |:, Az előzi ígéityponfek hétntelyfe mssMx epms, azzal jell«ezv% hogy m az; SJ OMP direktívája szerinti C es^àlyfea takezé forró cellában végezzük.

12. Aló fázisfceni katjoapsefelo gyantával és mozgó Izisléni Äs8 katsoncseréiő krómategrá» oszlop alkalmazása oagytíszíaságü, hordozómentes ! l.n-vegyültek milligrammes mennyiségben: kátén© előállMsám grammos mennyiség i:'hfb málmMl, aitóaz oszlopot katiescseÄ anyaggal tőlpfc, és a. káötóeseséi© anyag protopfatí: ammómmnlonnkra éSeré|dl NHíC I o Idát alkálin ázásává!; az oszlop tómmaélsü: egy gradienst, alfelmazank; vízből: $ egy kompléxképzóbői, amely a~ lÄexfeofea» (KSAj, ei»msay5: yitrát, va|saxy tó», E151-A, 1GXA és ámmóniumionok csoport |ábőí ísegyálaszfetk 11)11¾¾ IíA)4ál Jdíítánlvn Ö>2 sofei kpm^exképzoíg; és nteghatirozziik a: i^ioakkvitäs dózisátaz oszlop kimenőién©!, a 'Lö-vegyn!eíék elnálódásársak: íel-Ísíneréséhez.