HUE025395T2 - Eljárások ALK inhibitorok alkalmazásával - Google Patents

Eljárások ALK inhibitorok alkalmazásával Download PDF

Info

Publication number
HUE025395T2
HUE025395T2 HUE12703670A HUE12703670A HUE025395T2 HU E025395 T2 HUE025395 T2 HU E025395T2 HU E12703670 A HUE12703670 A HU E12703670A HU E12703670 A HUE12703670 A HU E12703670A HU E025395 T2 HUE025395 T2 HU E025395T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
phenyl
compound
chloro
isopropoxy
treatment according
Prior art date
Application number
HUE12703670A
Other languages
English (en)
Inventor
Nanxin Li
Jennifer L Harris
Peter Mcnamara
Fangxian Sun
Original Assignee
Novartis Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=45582065&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HUE025395(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Novartis Ag filed Critical Novartis Ag
Publication of HUE025395T2 publication Critical patent/HUE025395T2/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (9)

  1. Eljárások ALK inhibltorok alkalmazásával Szabadalmi Igénypontok 1-0):
    képiete vegyülő? vagy gyógyászatslag elfogadható sója; ahol R1 halogénatom; R3 H; R3 SÖ2Ry csoport, ahoi R71-6 szénatomos aíkiicsopori; R4 1-8 szénatomos alkoxicsoporl; Βδ adott esetben 1-8 szénatomos alkiicsoporttai szubsztituálí plperidiniiesopott; Ff 1-6 szénatomos alkllcsoporf; vagy Rs és Rs a hozzájuk kapOsoíódó szénatomokkal együtt N, öés S közül választott 1-2 heteroaiomot Mrtalmazó 5-8 tagú heterociklusos gyűrűt alkotnak; adott esetben snzotintbre rezisztens EML4-ALK* nem-kissejtes tüdőrák kezelési eljárásában történő alkalmazásra,
  2. 2. Vagyület az 1, igénypont szerinti kezelési eljárásban történő alkalmazásra, ahol az (I) képletben R1 jelentése kiőratom.
  3. 3. Vegyülő! az 1. vagy 2, Igénypont szerinti kezelési eljárásban történő alkalmazásra, ahol az (!) képletbén R4 jelentése izopropoxicsoport,
  4. 4. VegyiM áz 1-3, igénypontok bármelyike szerinti kezelési eljárásban történő alkalmazásra, ahol az |i) képletben R5 és Ff' a hozzájuk kapcsolódé szénatomokkal együtt -CH2-NR3-C(0}-csoportot alkot, ahol Re hidrogénatom vagy adott esetben 1-6 szénatomos alkilcsopontal szubsztituált piperidinücsopor!,. δ. Vegyűlet ax; 1-4. igénypontok bármelyike szerinti kezelési eljárásban történő alkalmazásra, ahol az (I) képleté vegyűlet 5- klór«?Sl^p4zoprgp)tí'S-metli-4-ppand»4J)feníÍ^N4'jl^i®pán'^szülfönÍ^-íeniíl* pirimidin-2,4~d!amín;
  5. 5^Ι0Γ'Ν2-{2-ιζορΓθροχΙ*5^βίΙΙ-4-(ρΙροΓίΡΙη~24Ι}ΙβηΐΙ}"Η4-(2~(ΙζορΓορ5ΐδΖϋΙΙοηΙΙ)ΐΘη?ί)ρΐΓΪΓηΙ0ΐη-- 2«4~díamin; ÍS}'5-klór--N2*(2*izopropoxí-5'-met;í-4-'(p!perídsn-2-íi}fenil}-N4'P-{i2:opropilszulíOí"ii!}1ensi)~ pinmldtn-2<4-diamtn; (B}-5-kior-N2-{2'!Zopropoxi-5~metil-4-(piperlPin'2-íl}íenil)-N4*C2-{izopropiiszulíonii)fenii}'· pirimidin-2t4-diamin; 5'-kiór'N2-{2-!ZOpropPxi"5~metik4“(pipehdin'3'íl}íenil)'N4~(2-{lzopropilszulfonH) feniijpirimidirv 2,4~díamin; és 6- f5”ktör-'4-{;2''{propän~2-szuSfonii}-fenllaminoJ-pinmidin-2-llamino}'5'izopropox!-2-{1-metll' piperidín'4*il)~2.3~dlhidro-izoíndoí-1-on; vagy gyógyászaíiiag elfogadható sóik közöl választott.
  6. 6. Vegyülő? az 5. igénypont szerinti kezelési eljárásban történő alkalmazásra, ahol a vegyűlet az 5*kíór*N2~(2-lz0prQpoxh5*m6tíi~4'(piparid.in-4-ii)fenií)-ki4~j2~{prcpán“2-$zulfoníi}-fenií}~ p|rimidin^(4-diaíiín.
  7. 7. Vegyűlet áz 5. igénypont szerinti kezelési eljárásban történő alkalmazásra, ahol a vegyülni a 6"{5-klór'442'(propán'-2-'Szulfoníl)n:8nilaminol-pirimscl'in-2''0amlno}-5dzopropoxí-2'{1-'me?il·' :piperídirt-4-íii-2^3“díhÍdm-i^ólndoÍ~ 1 -on.
  8. 8. Vegyűlet az 1*4. igénypontok bármelyike szerinti kezelést eljárásban történő alkalmazásra, ahol a vegyűlet emberi vagy állati alany kezelésére szolgál.
  9. 9. Az (I):
    képleiû vegyiket vagy gyógyászatiig elfogadható sója; ahol R1 halogénatom; RSH; R3 S02R;í csoport, ahol R? 1-6 szénatoroos alkllcsoport; R41-6 szénstomos alkoxiesoport; R5 adott esetben 1 -6 szénatomos alkilcsoporttai szuhsztitoáli pipendinllcsoport; R* 1-6 szénatomos aMtcsoport; vagy R5 és R6 a hozzájuk kapcsolódó szénatomokkal együtt N, 0 és S közül választott 1-2 hetefoaiomoí tartalmazó 5-6 tagú heterociklusos gyűrűt alkotnak; alkalmazása adott esetben crlzotinlbre reztsziens EML4-ALK1' nem-kissejtes tüdőrák kezelésére szolgáld gyógyszer előállítására.
HUE12703670A 2011-02-02 2012-02-02 Eljárások ALK inhibitorok alkalmazásával HUE025395T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161438878P 2011-02-02 2011-02-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE025395T2 true HUE025395T2 (hu) 2016-02-29

Family

ID=45582065

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE12703670A HUE025395T2 (hu) 2011-02-02 2012-02-02 Eljárások ALK inhibitorok alkalmazásával

Country Status (22)

Country Link
US (1) US8703787B2 (hu)
EP (1) EP2670401B1 (hu)
JP (1) JP5837095B2 (hu)
KR (1) KR101521861B1 (hu)
CN (1) CN103458881B (hu)
AU (1) AU2012212142B2 (hu)
BR (1) BR112013019643B1 (hu)
CA (1) CA2824092C (hu)
CY (1) CY1116662T1 (hu)
DK (1) DK2670401T3 (hu)
EA (1) EA023404B1 (hu)
ES (1) ES2543567T3 (hu)
HR (1) HRP20150946T1 (hu)
HU (1) HUE025395T2 (hu)
ME (1) ME02200B (hu)
MX (1) MX2013008791A (hu)
PL (1) PL2670401T3 (hu)
PT (1) PT2670401E (hu)
RS (1) RS54189B1 (hu)
SI (1) SI2670401T1 (hu)
SM (1) SMT201500300B (hu)
WO (1) WO2012106540A1 (hu)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9206166B2 (en) 2012-11-06 2015-12-08 SHANGHAI iNSTITUTE OF MATERIA MEDICA ACADEMY OF SCIENCES Certain protein kinase inhibitors
IN2015DN04175A (hu) * 2012-11-07 2015-10-16 Novartis Ag
CN104109149B (zh) 2013-04-22 2018-09-28 苏州泽璟生物制药有限公司 氘代的二氨基嘧啶化合物以及包含该化合物的药物组合物
ITMI20131124A1 (it) * 2013-07-04 2015-01-05 Univ Milano Bicocca 2-acilamminotiazoli per il trattamento del cancro
US9783524B2 (en) 2013-07-11 2017-10-10 Betta Pharmaceuticals Co., Ltd. Protein tyrosine kinase modulators and methods of use
JP6479812B2 (ja) * 2013-08-28 2019-03-06 ノバルティス アーゲー 細胞増殖性疾患を治療するためのalk阻害剤とcdk阻害剤との組合せ
CN104672214B (zh) * 2013-12-03 2019-04-12 上海翰森生物医药科技有限公司 具有alk抑制活性的化合物及其制备与用途
RU2016129953A (ru) * 2013-12-23 2018-01-30 Новартис Аг Фармацевтические комбинации
KR101656382B1 (ko) * 2014-02-28 2016-09-09 한국화학연구원 피리미딘-2,4-디아민 유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는 항암용 약학적 조성물
CN104876914B (zh) * 2014-02-28 2017-04-19 山东轩竹医药科技有限公司 嘧啶衍生物类间变性淋巴瘤激酶抑制剂
JP6622726B2 (ja) * 2014-06-17 2019-12-18 コリア リサーチ インスティチュート オブ ケミカル テクノロジーKorea Research Institute Of Chemical Technology ピリミジン‐2,4‐ジアミン誘導体及びそれを有効成分として含有する抗癌用医薬組成物
CN105524045B (zh) * 2014-10-22 2020-04-10 山东轩竹医药科技有限公司 四环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂
CN106146525B (zh) * 2015-04-10 2018-11-02 山东轩竹医药科技有限公司 三并环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂
WO2016169504A1 (zh) 2015-04-24 2016-10-27 广州再极医药科技有限公司 稠环嘧啶氨基衍生物﹑其制备方法、中间体、药物组合物及应用
CN106699743B (zh) 2015-11-05 2020-06-12 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 嘧啶类衍生物及其用途
CN106220608B (zh) * 2016-07-25 2018-11-27 安润医药科技(苏州)有限公司 二苯氨基嘧啶及三嗪化合物、其药用组合物及用途
CN107698603B (zh) * 2016-08-09 2022-04-08 南京红云生物科技有限公司 噻吩并嘧啶类化合物、其制备方法、药用组合物及其应用
EP3504203B1 (en) * 2016-08-29 2022-09-28 The Regents of The University of Michigan Aminopyrimidines as alk inhibitors
CN111484484B (zh) * 2020-04-13 2021-11-23 沈阳药科大学 含芳杂环的2,4-二芳氨基嘧啶衍生物及其制备与应用

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9301192D0 (en) 1993-06-09 1993-06-09 Trott Francis W Flower shaped mechanised table
GB0305929D0 (en) 2003-03-14 2003-04-23 Novartis Ag Organic compounds
PT2287156E (pt) * 2003-08-15 2013-08-26 Novartis Ag 2,4-di(fenilamino)-pirimidinas úteis no tratamento de doenças neoplásicas, desordens inflamatórias e do sistema imunitário
GB0419161D0 (en) * 2004-08-27 2004-09-29 Novartis Ag Organic compounds
US20090236334A1 (en) 2006-07-10 2009-09-24 Rf Dynamics Ltd Food preparation
CA2598893C (en) * 2006-10-11 2012-04-10 Astellas Pharma Inc. Eml4-alk fusion gene
GEP20125691B (en) * 2006-12-08 2012-11-26 Irm Llc Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
JP5208123B2 (ja) * 2006-12-08 2013-06-12 アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー タンパク質キナーゼ阻害剤としての化合物および組成物
JP5298187B2 (ja) * 2008-04-07 2013-09-25 アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー タンパク質キナーゼ阻害剤としての化合物および組成物

Also Published As

Publication number Publication date
BR112013019643B1 (pt) 2022-04-19
SI2670401T1 (sl) 2015-10-30
EP2670401B1 (en) 2015-06-10
JP2014504646A (ja) 2014-02-24
ES2543567T3 (es) 2015-08-20
PT2670401E (pt) 2015-10-12
CN103458881A (zh) 2013-12-18
US8703787B2 (en) 2014-04-22
AU2012212142B2 (en) 2015-09-24
KR101521861B1 (ko) 2015-05-21
AU2012212142A1 (en) 2013-08-15
CN103458881B (zh) 2015-08-12
CY1116662T1 (el) 2017-03-15
EA023404B1 (ru) 2016-05-31
CA2824092A1 (en) 2012-08-09
ME02200B (me) 2016-02-20
WO2012106540A1 (en) 2012-08-09
CA2824092C (en) 2020-06-30
EP2670401A1 (en) 2013-12-11
JP5837095B2 (ja) 2015-12-24
HRP20150946T1 (hr) 2015-10-09
SMT201500300B (it) 2016-01-08
PL2670401T3 (pl) 2015-11-30
EA201391114A1 (ru) 2013-12-30
DK2670401T3 (en) 2015-09-07
MX2013008791A (es) 2013-10-07
US20130296357A1 (en) 2013-11-07
RS54189B1 (en) 2015-12-31
KR20130121174A (ko) 2013-11-05
BR112013019643A2 (pt) 2016-10-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2670401T3 (en) Methods for using the ALK-inhibitors
US11478469B2 (en) Combination product of BCL-2 inhibitor and MDM2 inhibitor and use thereof in the prevention and/or treatment of diseases
BR112020019189A2 (pt) produtos de combinação que compreendem inibidor de bcl-2 ou inibidor duplo de bcl-2/bcl-xl e inibidor de btk e usos terapêuticos dos mesmos
CN101222850B (zh) 治疗对药物有抗性的癌症的方法
US11666574B2 (en) Combination therapy involving diaryl macrocyclic compounds
RU2660354C2 (ru) Комбинированные продукты, содержащие ингибиторы тирозинкиназ, и их применение
CN103608012A (zh) 在癌症如骨髓增殖性肿瘤治疗中的帕比司他与鲁索利替尼的组合
TW200811185A (en) Fused pyrimidones and thiopyrimidones, and uses thereof
EA035354B1 (ru) Лечение рака легких ингибиторами глутаминазы
JP2018515544A (ja) Egfr変異癌を治療する方法
ES2930106T3 (es) Compuesto derivado de pirrol-piridina, procedimiento para preparar el mismo y composición farmacéutica que contiene el mismo como ingrediente activo para la prevención o el tratamiento de enfermedades relacionadas con la proteína quinasa
TW201526894A (zh) 藉二氫吡并吡治療癌症
KR20120097496A (ko) 조합물
BR112021007643A2 (pt) inibidores heterocíclicos de quinase e seus usos
TW201806600A (zh) Bcl-2抑制劑及mcl1抑制劑之組合、其用途及醫藥組合物
JP2023553532A (ja) 癌の処置のための併用療法
MX2007013741A (es) Uso de derivados de pirimidilaminobenzamida para el tratamiento de mastocitosis sistemica.
KR20190110581A (ko) 암 치료
TW201625254A (zh) 以吡羧醯胺化合物作為有效成分之醫藥組成物
KR20120099219A (ko) 조합물
WO2017090699A1 (ja) ピラジンカルボキサミド化合物を有効成分とするがん免疫治療用医薬組成物、及び/又は、免疫活性化用医薬組成物
JP6267619B2 (ja) 慢性骨髄性白血病の治療用組成物
TW202140005A (zh) 用於治療發炎疾病之新穎藥物
US20070135444A1 (en) Treatment of neuroblastoma
CN106397432A (zh) 作为jak抑制剂的一类新化合物