HU230717B1 - Eljárás a 4"-es helyzetben szubsztituált 9-dezoxo-9a-aza-9a-homoeritromicin-A-származékok előállítására - Google Patents
Eljárás a 4"-es helyzetben szubsztituált 9-dezoxo-9a-aza-9a-homoeritromicin-A-származékok előállítására Download PDFInfo
- Publication number
- HU230717B1 HU230717B1 HU0201385A HUP0201385A HU230717B1 HU 230717 B1 HU230717 B1 HU 230717B1 HU 0201385 A HU0201385 A HU 0201385A HU P0201385 A HUP0201385 A HU P0201385A HU 230717 B1 HU230717 B1 HU 230717B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- formula
- compound
- reaction
- preferred
- mixture
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 6
- HRKNNHYKWGYTEN-HOQMJRDDSA-N (2r,3s,4r,5r,8r,10r,11r,12s,13s,14r)-11-[(2s,3r,4s,6r)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-13-[(2r,4r,5s,6s)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-one Chemical class O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)NC[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 HRKNNHYKWGYTEN-HOQMJRDDSA-N 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 89
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 79
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 46
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 30
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 30
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 17
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims description 16
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 10
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 claims description 10
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims description 7
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 claims description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims description 2
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 claims description 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical group ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 51
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 37
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 23
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- -1 azithromycin Chemical class 0.000 description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 14
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 10
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical group [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 8
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 7
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 6
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 6
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 5
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- HSDAJNMJOMSNEV-UHFFFAOYSA-N benzyl chloroformate Chemical compound ClC(=O)OCC1=CC=CC=C1 HSDAJNMJOMSNEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 4
- 206010037075 Protozoal infections Diseases 0.000 description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 4
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 4
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- NTBIYBAYFBNTCD-KBPBESRZSA-N dibenzoyl (2s,3s)-2,3-dihydroxybutanedioate Chemical compound O=C([C@@H](O)[C@H](O)C(=O)OC(=O)C=1C=CC=CC=1)OC(=O)C1=CC=CC=C1 NTBIYBAYFBNTCD-KBPBESRZSA-N 0.000 description 3
- 238000000835 electrochemical detection Methods 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 3
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N trifluoroacetic anhydride Chemical compound FC(F)(F)C(=O)OC(=O)C(F)(F)F QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-LWMBPPNESA-L D-tartrate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H](O)[C@H](O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-LWMBPPNESA-L 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical class OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 229960004099 azithromycin Drugs 0.000 description 2
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 2
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 2
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 2
- 239000008057 potassium phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N sodium tert-butoxide Chemical compound [Na+].CC(C)(C)[O-] MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOTIICCWNAPLMN-UHFFFAOYSA-M trimethylsulfanium;bromide Chemical compound [Br-].C[S+](C)C GOTIICCWNAPLMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- YONLFQNRGZXBBF-ZIAGYGMSSA-N (2r,3r)-2,3-dibenzoyloxybutanedioic acid Chemical compound O([C@@H](C(=O)O)[C@@H](OC(=O)C=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 YONLFQNRGZXBBF-ZIAGYGMSSA-N 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=CC=C1O WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRSRARWDRPLZFZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylsilylacetamide Chemical compound C[SiH2]CC(N)=O YRSRARWDRPLZFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 3-Hydroxy-2-naphthoate Chemical class C1=CC=C2C=C(O)C(C(=O)O)=CC2=C1 ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOAWAWHSMVKCON-UHFFFAOYSA-N 6-[difluoro-(6-pyridin-4-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methyl]quinoline Chemical compound C=1C=C2N=CC=CC2=CC=1C(F)(F)C(N1N=2)=NN=C1C=CC=2C1=CC=NC=C1 KOAWAWHSMVKCON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- 240000003291 Armoracia rusticana Species 0.000 description 1
- 235000011330 Armoracia rusticana Nutrition 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- DSLZVSRJTYRBFB-LLEIAEIESA-N D-glucaric acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O DSLZVSRJTYRBFB-LLEIAEIESA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N D-glucopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N 0.000 description 1
- QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N Dimethyl sulfide Chemical compound CSC QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical class O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 1
- 238000001159 Fisher's combined probability test Methods 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 239000004705 High-molecular-weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-L L-tartrate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-L 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001710 Polyorthoester Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000000231 Sesamum indicum Species 0.000 description 1
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005576 amination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N ammonium formate Chemical compound [NH4+].[O-]C=O VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000842 anti-protozoal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008135 aqueous vehicle Substances 0.000 description 1
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- GZRYBYIBLHMWCD-UHFFFAOYSA-N dimethyl(methylidene)-$l^{4}-sulfane Chemical group CS(C)=C GZRYBYIBLHMWCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229940050411 fumarate Drugs 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 229940097042 glucuronate Drugs 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 229910001867 inorganic solvent Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003049 inorganic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-M isonicotinate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=NC=C1 TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-LWMBPPNESA-N levotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-LWMBPPNESA-N 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- LGRLWUINFJPLSH-UHFFFAOYSA-N methanide Chemical compound [CH3-] LGRLWUINFJPLSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005580 one pot reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 229940014662 pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002721 polycyanoacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- RPDAUEIUDPHABB-UHFFFAOYSA-N potassium ethoxide Chemical compound [K+].CC[O-] RPDAUEIUDPHABB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K potassium phosphate Substances [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 125000006308 propyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000159 protein binding assay Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011083 sodium citrates Nutrition 0.000 description 1
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012439 solid excipient Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000012027 sterile manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N trimethylsulfonium Chemical class C[S+](C)C NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
- C07H17/08—Hetero rings containing eight or more ring members, e.g. erythromycins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
A találmány háttere
Jeten találmány az emlősállatokban és emberekben, valamint madarakban és halakban Is alkalmazható antlbakteriális és protozoa-ellenes hatású, a 4”-es helyzetű szénatomon szubsztituálf 9-dezoxo-9amza-9a~homoeritromicín A származékok {a továbbiakban azalld(ok)) előállítási eljárásaira vonatkozik. Ez a találmány a szóban forgó azalidek stabil intermediereinek előállítási eljárásaira vonatkozik,
A makrókéi antibiotikumok ismert, az emlősök, a halak és a madarak széles spektrumú bakteriális és protozoa fertőzéseinek kezelésében jól használható szerek. Ezek közé az antibiotikumok közé tartoznak az erííromicin A különböző származékai, mint például az azitromicín, ami a kereskedelmi forgalomban kapható, és amelyet az US 4474788, valamint az US 4517359 számú szabadalmi bejelentések ismertetnek, amelyek referenciaként teljes egészében jelen találmány részét képezik. A jelen találmány szerinti makrolid vegyületek éppen úgy. mint az azitromicín és más makroiid antibiotikumok, hatékonyak a különböző, az alábbiakban ismertetésre kerülő bakteriális és protozoa fertőzések esetén.
A szóban forgó azalidok ipari méretű előállítási eljárása során számos nehézség merült fel, beleértve, de nem korlátozva ezekre a kis kitermelést, néhány szintetikus intermedier instabilitását éppen úgy, mint a nem kívánatos szennyezések jelenlétét.
A találmány összefoglalása
A találmány tárgya eljárás az (la) képíetű vegyüiet vagy annak gyógyszerészetileg elfogadható sójának előállítására, melynek során a (II) képlete vegyületet n-propilamlnnaí reagáltatok egy ízopropanoif tartalmazó szerves oldószerben, legalább 40°C hőmérsékleten. Különösen előnyös, ha a szerves oldószer az izopropanol.
Megjegyezzük, hogy az „oldat” és „elegy” kifejezéseket, hacsak másként nem jelöljük, szinonimaként használjuk anélkül, hogy tekintette! lennénk a komponensek diszpergáltsági állapotára. Az „Izopropanol tartalmú szerves oldószer” kifejezés alatt, hacsak másként nem jelöljük, egy nem vizes oldószert értünk vagy nem vizes oldószerek eiegyét, amelyben legalább az egyik oldószer az izopropanol. A találmány szerinti eljárások egyik megvalósításában a reakció homérséktete kevesebb, mint körüíhelü! 95’'C, és ennek egy előnyös megvalósításában kevesebb, mint körülbelül 80°C. Ennek egy még előnyösebb megvalósításában a reakció hőmérséklete SO^C-től 76fíC~ig terjed. A legelőnyösebb megvaIRl
SZTNHij!
00076354 lósításban a reakció hőmérséklete 50°C-tőí 55aC-lg térted.
A találmány szerinti eljárások egy előnyős megvalósításában a reakciót körülbelül atmoszferikus nyomáson visszük véghez. Jelen bejelentésben az „atmoszferikus nyomás kifejezésen a normál meteorológia atmoszferikus nyomástartományt értjük egy konkrét tengerszint feletti magasságon. Ugyanakkor az „emelt nyomás kifejezés alatt az atmoszférikus nyomás feletti nyomásértékeket értjük, A találmány egy másik megvalósításában a reakciót emelt nyomáson visszük véghez. A találmány egy további megvalósításában az izopropanol mellett ínetilamin is jelen lehet az oldószerben,
A találmány egyik megvalósításában az n-propilamín moláris mennyisége legalább ötszöröse a (II) képletü vegyület moláris mennyiségének, Egy másik, a találmány tárgyát képező megvalósításban az ízopropanolban lévő n-propííamin moláris koncentrációja legalább körülbelül 5. Egy különösen előnyős eljárásban az n-propilamín moláris koncentrációja az ízopropanolban körülbelül 6-7.
A fentebb ismertetett eljárások egyik megvalósításában a (II) képletü vegyüíetet legalább 24 órán át reagáltatjuk az n-propiíamínnal. Ezen eljárások egyik előnyös megvalósításában az amin moláris koncentrációja legalább ötszöröse a (II) képíetű vegyület moláris koncentrációjának, és a (II) képíetű vegyüíetet az aminnal legalább 24 órán át reagáltatjuk. Ezen eljárások még előnyösebb megvalósításában a hőmérséklet 50°C-töl 80cC-íg terjed. Egy még ennél is előnyösebb megvalósítás az amelyben az amin moláris koncentrációja körülbelül hússzorosa a (II) képletü vegyület moláris koncentrációjának, az amin moláris koncentrációja ízopropanolban körülbelül 6, és a (II) képletü vegyüíetet az aminnal legalább 24 órán át reagáltatjuk 50°C-tő! oő'JC-ig terjedő hőmérsékleten.
A jelen találmány szerinti eljárások egy másik megvalósítása magában foglalja továbbá az (la) általános képletü vegyület szabad bázis formájának a kikrisfályosításáí is. Az egyik megvalósításban az (la) általános képletü vegyület szabad bázis formáját vizes oldószer elegyből kristályosítjuk ki. Ennek az egyik előnyös megvalósításában a vizes oldószer elegy vizet és nem vizes oldószereket tartalmaz, amelyek lehetnek például metanol, etanol, izopropanol és acélon. Egy másik megvalósításban az (la) általános képletü vegyület szabad bázis formáját egy 6-10 szénatomos szerves aíkán oldószerből vagy Ilyen szerves alkán oldószerek eiegyéböl kristályosítjuk ki. A kikristáiyosítás előnyös megvalósításában az (la) általános képletü vegyüíetet az alkán oldószerben melegítjük, majd a kikristályosodás elérésére lehűtjük. Ennek az eljárásnak egy előnyös megvalósításában a 6--1Ö szénatomos alkán oldószer például heptán vagy oktán lehet, legelőnyösebben heptán.
Egy, a továbbiakban ismertetésre kerülő megvalósításban a szabad bázist az (la) általános képletü vegyület egy savaddícícs sójából állítjuk elő. A „aíkán megnevezésen jelen találmányban, hacsak másként nem jelöljük, telített, egyérfékü, egyenes vagy eíágazó láncú szénhidrogént vagy ezek keverékét értjük.
A találmány szerinti eljárások egy további megvalósításában az (la) általános képletü vegyület savaddíciós sóját az (la) általános képlete vegyijeinek egy vízzel elegyedő oldószerben lévő savval történő reagáitatásávaí állítjuk elő. Előnyös megvalósítása ennek az eljárásnak. ha a sav oldatát az (la) általános képíetü vegyidet vizes oldatához adjuk hozzá. Egy még előnyösebb megvalósításban az alkalmazott sav foszforsav, L-borkösav vagy dibenzoíl-D-borkősav. Egy különösen előnyös megvalósításban a sav foszforsav. Egy másik még előnyösebb megvalósításban az oldószer etanolt tartalmaz. A találmány további előnyös megvalósításában a fenti eljárások tartalmazzák továbbá az (Iá) általános képletü vegyület savaddíciós sójának izolálását Is.
A találmány szerinti eljárás egy megvalósításában az (la) általános képletü vegyület legalább 90%-ban, előnyösen legalább 95%-ban és még előnyösebben legalább 98%-ban tiszta. Konkrétan a találmány szerinti eljárással előállított (la) általános képíetü vegyüíetek tisztasági foka olyan, hogy felhasználhatjuk ezeket parenterálls gyógyszerkészítmények előállítására. A parenterális gyógyszerkészítményekkel szemben támasztott követelmények a szakember számára jól ismertek, például kivételes tisztaság, kis részecskeméret az oldatban, sterilitás és pirogén-mentesség (lásd például a Remington's Pharmaceuticaí Sciences, Mack Publishíng Cornpany, Sasion, Pa., 18. kiadás, Gennaro, ed. (1990) 1545-1580 oidaí).
A találmány további előnyös megvalósításában az eddig ismertetett eljárásokat kiegészítjük az (ia) általános képletü vegyüíetek savaddíciós sójának víz. és nem poláros oldószer elegyben bázissal történő kezelésével, az (la) általános képletü vegyület szabad bázis formájának előállítása céljából. Még előnyösebb megvalósítása a találmány szerinti eljárásnak, amikor a bázis egy kétbázisú karbonát só, különösen előnyös, ha kálium-karbonát. Az eljárás egy másik nagyon előnyös megvalósításában a nem poláros oldószer a diklórmetán. Egy újabb, a találmány szerinti megvalósításban a fent leírtaknak megfelelően kikdsiályosítjuk az (ia) általános képletü vegyület szabad bázis formáját, és a további erre vonatkozó megvalósítások megfelelnek a korábban ismertetetteknek.
A találmány a (II) képletü vegyület előállítására is vonatkozik, amely során:
a) a (IN) általános képletü vegyületet - amely általános képletben R* jelentése egy hidroxí védőcsoport - reagáltstjuk szulfónium-metilid ionnal:
b) az a) reakciólépést egy vizes gyenge savval kioltjuk, majd a terméket elválasztjuk egy nem vizes oldatba; és
c) eltávolítjuk a b) lépésben kapott termék védöcsoportját, hogy a (II) képletü vegyületet kapjuk.
Egy megvalósításban a fenti eljárás tartalmazza még a (fi) képletü vegyület izolálását is. Az eljárás egy előnyös megvalósításában a (II) képletü vegyületet hidrát, még előnyösebben monohidrát formában izoláljuk. Az eljárás egy megvalósításában a víztartalmat KariFischer módszerre! határozzuk meg. Az eljárás egy megvalósításában a hidrától a (II) képiétü vegyidet és egy oldószer vagy oldószer elegy eiegyéből nyerjük ki, amely oldószer elegy lehet példáéi aceton/víz, aceton/heptán és MTBE/heptán, Az eljárás más megvalósításaiban a (II) képletű vegyületet acélát, L-tartarát vagy dibenzoii-D-tartaráf só formájában Izoláljuk.
A fentebb ismertetett eljárás előnyös megvalósításában R4 jelentése benziloxíkarbonilcsoport.
A fenti eljárás egy másik előnyös megvalósításában az a) lépést -80öC-töl -45;>C hőmérséklet tartományban végezzük el.
A fenti eljárás egy másik megvalósításában a (II!) általános képíetü vegyidet szabad bázis formáját állítjuk elő a (III) általános képíetü vegyidet savaddíciós sójából. Az eljárás előnyös megvalósításában a savaddíciós só a triííuorecetsavaddícios só. A fenti eljárás további megvalósításában a (III) általános képletű vegyidet savaddíciós sója lehet például díbenzoíl-D tartarát só, L-tartaráf só vagy foszfát só. A találmányban itt említett savaddíciós sók hagyományos módon könnyen előáliíthatök.
A fenti eljárás egy megvalósításában a szidfónium-metilid a dimetiíszulfónium-metilid. Egy előnyös megvalósításban a dimetilszuífónium-mellűd előállítható a trlmetilszulfóniumhalogenid vagy a szulfonát erős bázissal történő reagáltatásával. Még előnyösebb megvalósítása az eljárásnak, ha trímeíiíszulfónium-haíogenídet alkalmazunk, előnyösen a trimetiíszulföníum-bromidot. Egy másik, szintén igen előnyös megvalósítása a fenti eljárásnak, ha a írimetílszulfönium-halogenidet inért szerves oldószer vagy oldószer elegy jelenlétében reagáltatok az erős bázissal. Egy különösen előnyös megvalósításban az. inért szerves oldószer egy éter oldószer, legelőnyösebben a tetrahldrofurán vagy a tetrahldrofurán és a dikiórmetán elegye.
Egyik megvalósításában az eljárás c) lépése katalitikus hidrogénezést tartalmaz, amikor R' jelentése benziloxikarbonilcsoport. Az eljárás egyik előnyős megvalósításában a hídrogénezés katalizátora szén alapú palládium katalizátor. Egy különösen előnyös megvalósításban a szén alapú palládium katalizátor 10% Pd/C (Johnson-Matthey típus; A40202810). A c) eljárási lépés egy további megvalósításában a b) lépésben kapott termék védelmének eltávolítását katalitikus hidrogén transzferrel végezzük eí, előnyösen ammőniumformíátfal, Pd/C metanolban. Egy további megvalósításban a b) íépésben kapott terméket a hídrogénezés előtt „Fuíler földdel kezeljük. Alkalmas oldószerek a nidrogénezéshez. az. acélon, az etii-acetát, a THE, a MTBF, az izopropanol, az etanol és a metanol. Az előnyös oldószer az acélon,
A (III) általános képieíű vegyületet a (IV) általános képletű vegyület. 4”-es szénatomján lévő hídroxicsoport oxidálásávai állítunk elő, amely általános képletben R' jelentése hidroxi védőcsoport.
Az egyik megvalósításban az oxidációt úgy végezzük el, hogy a (IV) általános képletű vegyületet és egy oldószert tartalmazó oldathoz dímetílszulfoxidot (DMSO) adunk, lehűtjük a reakcióé legyet körülbelül -70öC-ra, aztán trifluorecetsav-anhidridet adunk hozzá, és ezt követően trietilamínt. Más megvalósításokban a DMSO-t úgy aktiváljuk, hogy oxaiií-kloridot {tnmetilszílilaceíamiddal vagy nélkül), polifoszfőrsavat, pindin-szuifitot vagy ecetsavanhidrideí adunk hozzá. Az eljárás további megvalósításában a hőmérsékletet -70^0 és 60'3C között tartjuk a trifuorecetsav-anhidnd hozzáadása alatt. Az eljárás más megvalósításában oldószerként a diklörmetánt alkalmazzuk. Különleges előnye a fent ismertetett eljárásnak a DMSO in sííu történő aktiválása a reagáló alkohol jelenlétében, aminek következtében elkerülhető az. a szennyeződés-képződés, ami az aktivált. DMSO oxidációkra - amikor az alkoholt a már aktivált DMSO-t tartalmazó oldathoz teszik - jellemző,
A fenti eljárás egyik megvalósítása magába foglalja továbbá a (III) általános képletei vegyület savaddíciös sójának izolálását is. Egy előnyös megvalósításban a savaddíciös sö dibenzoll-D-tartaráf vagy a foszfát. Egy különösen előnyös megvalósításban ez a találmány a (III) általános képietű vegyület, amely általános képletben R4 jelentése hidroxi védöcsoport, írifuoreeeísavaddíciós sójának előállítási eljárására vonatkozik, amely eljárás során a (Ili) általános képietű vegyületet trifluorecetsawai kezeljük, majd kikristályosítjuk a kapott savaddíciös sót,
A fenti eljárás egy előnyös megvalósításában R4 jelentése benziioxikaroonilcsopert.
A fenti eljárás egy másik, előnyös megvalósításában a savaddíciös sőt izopropanoíból kristályosítjuk ki.
A fenti eljárás egy további előnyös megvalósításában a savaddíciös sót metiién-klorid és metií-terc-butil-éter elegyéböl kristályosítjuk ki.
A jelen találmány szerinti eljárással előállított trifuorecetsav-addíciés sók győgyszerészetileg nem fogadhatók el, de kiváló tisztíthatóság! és stabilitási tulajdonságokkal rendelkeznek, ami lehetővé teszi a megfelelő kiindulási vegyületek tárolását és szállítását az (la) általános képietű vegyület ipari előállításához.
A fenti eljárás egy megvalósításában a (IV) általános képietű vegyületet az (V) képiétű vegyület 2’-es helyzetű szénatomján lévő hidroxiesoportjának védésével állítjuk elő.
Egy előnyős megvalósításban a 2’-es helyzetű hidroxiesoportot benziloxikarbonílcsoporttal védjük. Az eljárás másik előnyös megvalósításban az (V) képietű vegyületet a benzii-kíorszénsav-észter legalább két moláris ekvivalensével reagáitatjuk. Egy még előnyösebb megvalósításban ez. a reakció díkíórmetánban megy végbe. Az eljárás egy még inkább előnyös megvalósításában a díklórmetán a kiindulás! anyag térfogatának legalább 15 szőrös térfogatnyi mennyiségében van jelen, Jelen találmány a (Hl) általános képietű trifluorecetsav savaddíciös sójára Is vonatkozik, amely általános képletben R4 jelentése benzíloxikarboníícsoport,
Az eljárás egyik előnyös megvalósításában a (Illa) általános képietű ső - amely általános képletben R4 jelentése benzíloxikarboníícsoport - szerkezeti képlete az ábrákon látha6 tó.
A „hidroxi védőcsoport” kifejezés alatt hacsak küiön nem jelöljük, acetil·, benziloxikarbonil- és egyéb hidroxi védöcsoportokat értünk, amelyek a szakember számára nyilvánvalóak, beleértve azokat a csoportokat is, amelyeket T.W. Greene, P.G.M. Wuts „Protective Groups In Organio Synthesis” cimü (J.WHey and Sons, {1991}} könyvében ismertetnek, Az R’-es jelzésű hidroxi védőcsoport előnyösen benziioxikarboniícsoport („CBZ”).
A „halogén” kifejezés alatt, hacsak külön nem jelöljük, fluor-, klór- vagy brómatomot értünk, a „halogenid” kifejezés alatt pedig a vonatkozó mono-anionokat, külön-külőn a F, Cl' vagy Br ionokat.
Az „alkil” kifejezés, hacsak külön nem jelöljük, magában foglalja a telített, egyértékü, egyenes vagy elágazó láncú szénhidrogén gyököket vagy ezek keverékeit.
A „gyógyszerészetííeg elfogadható sö(k}” kifejezésbe, hacsak külön nem jelöljük, beleértjük azoknak a savas bázikus csoportoknak a sóit, amelyek a jelen találmány szerinti vegyületekben előfordulhatnak. A jelen találmány szerinti eljárással előállított vegyületek, amelyek bázikus természetűek, különösen például az (la) általános képletü szabad bázisok, a sók széleskörű változatait képezhetik a különféle szervetlen vagy szerves savakkal. A savak, amelyek gyógyszerészetííeg elfogadható savaddíctós sók előállítására használhatók a jelen találmány szerinti bázikus vagyületekkei olyanok, amelyek nem mérgező savaddíciös sókat képeznek, azaz gyógyszerészetííeg elfogadható anionokat tartalmaznak, mint például a hidroklorid, hidrobrornid, hidrojodid, nitrát, szulfát, biszulfát, foszfát, savas foszfát, izoníkotínát, acélát, laktat, szaliciíát, citráf, savas cifrát, tartarát, pantotenát, hitartarát, aszkorbát, szukcínát, maleát, gentizínát, fumarát, glukonát, glukuronát, szacharát, formiát, benzoát, glutamáf, metánszuifonát. etánszulfonát, benzolszuífonát, p-toluolszulfonát és pamoát [azaz 1,1 '-metiién-bísz-(2-hídroxf-3~naftoát)] sók. Azok a találmány szerinti eljárással előállított vegyületek, amelyeknek aminocsoportja van, gyógyszerészetííeg elfogadható sókat képezhetnek a fent említett savak mellett különböző aminosavakkal is,
A „kezelés kifejezés alatt, hacsak külön nem jelöljük, bakteriális vagy protozoonok okozta fertőzések kezelését vagy megelőzését érjük oly módon, ahogyan azt a jelen találmány szerinti eljárás rendelkezésre bocsátja.
Jelen találmány magába foglalja azokat a jelen találmány szerinti vegyüíeteket is, amelyekben egy vagy több hidrogén, szón, nitrogén vagy más atomot izotóp helyettesít, továbbá ezek gyógyszerészetííeg elfogadható sóit. Az ilyen vegyületek, mint kutatási és diagnosztikai eszközök, hasznosak lehetnek a metabolizmus farmakokinetíkai vizsgálatában és a kötődés vizsgálatokban.
A találmány részletes leírása
A találmány szerinti eljárásokat az alábbi 1 .-4, reakcióvázlatban és az azokat követő leírásokban bemutatott módon kivitelezhetjük. A következő reakcióváziatokban, hacsak külön nem jelöljük, R4 jelentése a fentebb megadottaknak felel meg, míg Rö jelentése CH^NR^R10 általános képletű csoport, ahol R° jelentése n-propil-csoport és R13 jelentése H,
A (IV) általános képletű vegyület, mint kiindulási anyag a jelen találmány szerinti eljáráshoz, az (V) képletű vegyületből, azaz amelyben R4 jelentése hidrogén, könnyen előállítható. amint azt a referenciaként teljes egészükben a találmány részét képező WO 98/5680, US 4328334, US 4474788 és US 4517359 számú szabadalmi bejelentések ismertetik.
A fenti reakcióvázíatok csupán szemléltetik az alábbiakban és a példákban részletesen leírt eljárásokat. Az 1, reakcióvázlatban a (II) képletű epoxidot átalakítjuk az (!) általános képletű aminná, amely általános képletben R3 jelentése egy -CHíNR1^ általános képletű csoport, amely általános képletben R’b és R3 jelentése a fentiekben megadottnak felel meg. A találmány legelőnyösebb megvalósításában az. amin egy n-propilamin, azaz R“' jelentése n-propilcsoport és R' jelentése hidrogénatom.
Az (la) általános képletű vegyület előnyös előállításához a (II) képletű vegyületet egy megfelelő oldószer, például izopropanol vagy Izopropanolt tartalmazó szerves oldószer elegy jelenlétében, előnyösen körülbelül 40cC-tól körülbelül 95°C-ig terjedő hőmérsékleten reagáltatjuk az n-propiíaminnal. A reakció véghezviteléhez a legelőnyösebb a körülbelül 50°C~tői körülbelül 55°C-íg terjedő hőmérséklet tartomány, de magasabb hőmérséklet értékek, például 78*C ugyancsak alkalmazható. A reakció kivitelezéséhez a legalkalmasabb nyomás a körülbelül atmoszferikus, bár a reakció véghezvihető emelt nyomásokon is.
Az (la) általános képletű vegyület előállításához a (II) képletű vegyület epoxid gyűrűjének felnyitására korábban alkalmazott egyik módszerben (amint azt a WO 98/58802 számú szabadalmi bejelentés 48., 50., 51.és 70. példája ismerteti) a védett 2’-hldroxicsoport vódőcsoportjának hidrolízisét és az epoxid gyűrű aminálását párhuzamosan kellett végrehajtani. Ez az eljárás nem volt előnyös, mivel a hidrolízis, amit az epoxid gyűrű nyitásával párhuzamosan kellett véghezvinni, elégtelenül zajlott le, és a hidrollzálatlan védöcsoportok. valamint egyéb szennyezések jelenléte megnehezítette az (Is) általános képletű vegyület izolálását, Egy másik korábban alkalmazott eljárásban a (II) képletű vegyületet (amelyben a 2'-es helyzetű hidroxícsoport nem védett) tisztán csak az alkíiaminna! reagáltaíták, azaz szerves oldószer alkalmazása nélkül, Ebben az esetben a reakció íassan ment végbe a n-propilamin forráspontján (körülbelül 48°C-on). Következésképpen, ha a reakciót magasabb hőmérsékleten akarták futtatni, meg kellett emelni a nyomást is, ami nem kedvelt eljárás az ipari termelésben (ezzel kapcsolatban lásd a WO 98/56802 szabadalmi bejelentés 8. példáját, a 2. előállítási eljárást, ami 11%-os kitermelést eredményezett). Ezen felül a reakcióban katalizátort is alkalmaztak,
Azl találtuk, hogy a n-propiiamín és az izopropanol elegye atmoszferikus nyomáson körülbelül 76°C-n forr, ami azt jelenti, hogy 50°C-töl 55eC hőmérsékleti tartományban lefut8 tatva, a reakcióban 85%-os kitermelést érhetünk el anélkül, hogy a nyomást meg kellene növelni egy speciális gyártótartályban, vagy katalizátort kellene alkalmazni. Eljárásunkkal magas (85%-os) kitermelést értünk el, és nagyobb tisztaságú végterméket kaptunk, mint a korábbi eljárásokkal, továbbá lehetőség van az (la) általános képíetü vegyidet szabad bázis formájának és savas sóinak számos kristályosítási eljárására is ahhoz, hogy az (la) általános képietü vegyületet olyan nagy tisztaságú formában nyerhessük ki, ami a parenteráüs készítményekhez kívánatos,.
A 2. reakcíóvázlaí szerint a (II) képietü vegyületet előállíthatjuk úgy, hogy a (III) általános képietü vegyületet -80’C-tól ~45cC hőmérsékleten kén tartalmú mellűddel reagáltatjuk, amit a 2f~es helyzetű védöcsoport hagyományos eljárással történő eltávolítása követ, hogy ily módon megkapjuk a (Sí) képietü vegyületet. A 2. reakcióvázlatban a kiindulási vegyüiet előnyösen a (III) általános képietü vegyidet trifluoreceísavaddíciós sója, amit először szabad bázsssá alakítunk át, lehűtünk alacsony, körülbelül -70°C hőmérsékletre, majd reagáltatjuk a kén tartalmú menüd szintén alacsony hőmérsékletű oldatával A kén tartalmú metilíd előnyösen egy dimet'iiszulföníum-meiiüd, például a (CHggS'C!-^?., amelyet ismert módon állíthatunk elő. például egy trimetifszuífónium só, például a (CH3)3SX( amely általános képletben X jelentése egy halogénatom, előnyösen bróm vagy egy szulfonát, még előnyösebben trimetilszulfónium-bromid, olyan aktiváló szerre! történő reagálásával, mint amilyen például a kálium-hidroxid, káíium-terc-butoxíd, natrium-terc-butoxid. káíium-etoxid, náírium-etoxíd, káíium-hexametiidiszilazíd (KHMDS) vagy a nátríum-metoxíd, előnyösen azonban a káliumferc-buíoxíd. A reakciót éter oldószerben, például a THF-ben vagy CH2CI2-ben, DMF-ben vagy DMSO-ban vagy ezek közül kettő vagy több elegyében visszük véghez. A védőcsőportot ismert eljárással távolítsuk el, például, amikor R4 jelentése CBZ, katalitikus hidrogénézéssel.
A 3. reakeióváziat bemutatja, amint az (V) képietü vegyüietből a 4:!-es helyzetű szénatomon ketoncsoportot tartalmazó vegyületet állítunk elő egy-tartáiyos, folyamatos eljárással, Az eljárás első lépésében a 2:~es helyzetű hidroxicsoportot szelektíven védjük valamelyik ismert eijárássaf, előnyösen, ha R? jelentése hidrogénatom, az (V) képietü vegyüiet 2’~es helyzetű hidroxicsoportját reagáltatjuk benzilkloroformiáttaí dikiórmetánban, és így kapjuk azt a (IV) áitaiános képíetü vegyületet, amelyben R4 jelentése benzíloxikarboni! („CBZ). Előnyösen a benzilkloroformiátbóí legalább 2 moláris ekvivalensnyi mennyiséget alkalmazunk, hogy a 2'~es helyzetű hídroxiesoport védett formábal való tökéletes átalakítását elérjük. A diklórmetán előnyős oldószer, amikor a reakciót a kiindulási anyag térfogatához képest legalább 15-szörös mennyiségben alkalmazott dikiórmetánban visszük véghez, hogy minimalizáljuk a bisz-CBZ képződést. A (IV) általános képietü vegyületet, amelyben R4 jelentése CBZ, dibenzoií-D-tartaráí sóként izolálhatjuk, ami lehetővé feszi az esetleges bisz-CBZ szennyeződéstől való megtisztítását. A (IV) általános képietü vegyüiet vizes kivonással tőr9 ténő feldolgozása azonban nem előnyős, mivel az Izolált termék a (IV) általános képletű vagyaiét henzií-kforiddal történő amin aikilácíója során képződő benzíí-amin (ami a benzílkloroformiát lebomlásából képződik) jelenléte miatt Instabil. Ennek megfelelően a védő tépés után a reakcióelegyet a (ÍV) általános képletű vegyület izolálása nélkül közvetlenül tovább léptetjük a második lépésre. A második reakciólépés, amit ugyanabban a gyártótartályban kivitelezhetünk, mint az első reakeíólépést, a 4-es helyzetű hidroxicsoport oxidációját jelenti, hogy a (Hl) általános képletű 4”~es helyzetű ketont kapjuk. Az oxidáció előnyösen egy aktivált DMSÖ oxidáció, amit már korábban ismertettünk., azaz alacsony hőmérsékleten, például -60l'C-tól -70°C hőmérséklet tartományban kivitelezett reakció, amely során In situ aktiváljuk a DMSO-ΐ a lehűtött oldathoz történő triíluorecetsav-anhidrid hozzáadásával, amit trietllamín hozzáadása követ. A reakcióelegyet ezután vízbe öntjük, és fokozatosan felmelegítjük a környezeti a hőmérsékletre, Az elegyet előnyösen vízzel mossuk, hogy a (III) általános képletű vegyület oldatát kapjuk.
A (III) általános képletű vegyület (Illa) képletű trifiuorecetsav sóját előállíthatjuk, ha az oxidációs lépés a reá kcíóeiegyét vízzel kimossuk, majd ezután hozzáadjuk a trifluorecetsavat és egy olyan oldószert, ami alkalmas a só kikristályosítására, például alkalmazhatjuk az ízopropanolt vagy a metil-kiorid és a metii-terc-butil-éter (MTÖE) eiegyét. Más savaddícíós sót, például dibenzoll-D-tartarát vagy foszfát sót is előállíthatunk hagyományos eljárásokkal. A dibenzoif~D~tartarát vagy foszfát sók jól használhatók a találmány szerinti eljárásokban, de kevésbé előnyösek, minta trifiuorecetsavas sók.
Amint azt a 4. reakcióvázlat összességében bemutatja, a találmány az (la) általános képletű vegyület előállítására vonatkozik, amit két szakaszban kivitelezhetünk: az első szakaszban előállítjuk a (Hl) általános képletű vegyületet egy-tartályos eljárással, amely során az (V) képletű vegyület 2-es helyzetű hidroxicsoportját benzlloxíkarbonílcsoporttal védjük, és így nyerjük a (IV) általános képletű vegyületet, amelynek 4”-es helyzetű hidroxicsoportját közvetlenül ezután oxidáljuk, és ily módon a (III) általános képletű vegyület ketonját kapjuk, amit előnyösen trifiuorecetsavas savaddícíós só formájában izolálunk. A második előállítási szakaszban a (Hl) általános képletű vegyület szabad bázis formáját (amit előnyösen a trifiuorecetsavas sóból nyerünk) átalakítjuk a (II) képletű . a 4”~es helyzetben ketoncsoportot tartalmazó vegyületté, a 2'~es helyzetű védöcsoportot eltávolítjuk, hogy visszanyerjük a 2'hídroxicsopörtof, és az epoxid gyűrűt ízopropanolt tartalmazó elegyben melegítés közben egy aminnal felnyitjuk, hogy Ily módon az (la) általános képletű vegyületet kapjuk.
Jelen találmány szerinti eljárással előállított bázikus természetű vegyűíetek képesek a különböző szervetlen és szerves savakkal számos különböző sót képezni. Bár az ilyen sónak gyógyszerészetíieg elfogadhatónak kell lennie, mégis gyakran előnyös a gyakorlatban, ha először a jelen találmány szerinti eljárással a reakcióelegyből egy gyógyszerészetíieg nem elfogadható sót izolálunk, amelyet aztán egyszerűen átalakítunk szabad bázissá egy
ÍO bázikus reagens alkalmazásával, hogy további reakciókat végezzünk veink, vagy gyógyszerészetiieg elfogadható savaddícíós sóvá alakítsuk ezeket, A jelen találmány szerinti eljárással előállított bázíkus vegyületek savaddícíós sói könnyen előállíthatok a bázikus vegyületnek a választott ásványi vagy szerves sav lényegében ekvivalens mennyiségével történő reagáltatásával vizes vagy megfelelő szerves oldószeres közegben. Az oldószer óvatos bepárlásával a kívánt szilárd halmazállapotú só könnyen kinyerhető. A kívánt sót ki is csapathatjuk a szabad bázis szerves oldószeres oldatából oly módon, hogy az oldathoz, hozzáadjuk a megfelelő ásványi vagy szerves savat. A jelen találmány szerinti eljárással előállított (la) általános képletü vegyületek és ezek gyógyszerészetiíeg elfogadható sói (a továbbiakban „a hatóanyagok.'’) adagolhatok orálisan, parenterálisan, lokálisan vagy rektálisan bakteriális vagy protozoa fertőzések kezelésére.
Általában a hatóanyagokat a legelőnyösebben körülbelül 0,2 g/testtömeg kg/nap mennyiségtől 200 mg/'testtömeg kg/nap (a továbbiakban mg/kg/nap) mennyiségig terjedő dózisban adagolhatjuk naponta egyszer vagy osztott dózisban (azaz 1-töí 4 alkalommal naponta). Ettől az. adagolási rendtől azonban a gyógyítani kívánt fajnak, a testtömegnek, a beteg általános állapotának és a konkrét adagolási módnak figyelembe vételével szükségszerűen el lehet térni. Azonban a legelőnyösebb, ha a dózis a 4 mg/kg/nap mennyiségtől 50 mg/kg/nap mennyiségig terjedő értéktartományban van Eltérések ettől £? dózistól szükségszerűen előfordulhatnak., attól függően, hogy milyen fajba tartozó emlőst, halat vagy madarat kezelünk, ezek hogyan reagálnak a kezelésre, mint ahogy eltérést okozhat a választott gyógyszerforma, a kezelés időtartama és az Intervallum Is, amellyel az adagolást végezzük. Bizonyos esetben az Itt ajánlott dózis szintek alsó határánál alcsonyabb adagok több, mint elegendők lehetnek, míg más esetekben nagyobb adagokra van szükség, amelyek azonban nem okoznak káros mellékhatásokat, feltéve, hogy a nap folyamán több kisebb adagra elosztva történik a beadásuk.
A hatóanyagokat beadhatjuk önmagukban vagy gyógyszerészetiíeg elfogadható vi~ vőanyagokkaí, hígító anyagokkal kombinációban, amelyek a választott adagolási formához szükségesek. A hatóanyagokat adagolhatjuk egyszeri vagy többszörös dózisok formájában. Még konkrétabban a hatóanyagokat sokféle adagolási formában beadhatjuk, azaz számos különböző gyógyszerészetiíeg elfogadható közömbös segédanyaggal kombinálhatok, hogy tablettát, kapszulát, szögletes tablettát, pasztillát, kemény cukrot, port, sprayt, krémet, balzsamot, kúpot, zselét, gélt, pasztát, borogató folyadékot, kenőcsöt, vizes szuszpenziót, injekciós oldatot, elíxírt, szirupot és hasonló gyógyszerformát alakítsunk ki belőlük. Ilyen segédanyagok lehetnek a szilárd hígító- és töltőanyagok, a steril vizes vivőanyagok, és számos nem toxikus oldószer stb. Ezen felül az orális készítményeket megfelelő módon édesíthetjük és/vagy ízesíthetjük is. Általában ezekben a gyógyszerformákban a hatóanyagok koncentrációja 5 tömegbortól 70 rtömeg%-íg terjedhet.
Orális beadásra a tabletták különféle segédanyagokat tartalmazhatnak, például mikrokristályos cellulózt, náfnum-cítrátot, kalcium-karbonátot, díkalcium-foszfáloí és gltcini, amelyeket különböző szétesést elősegítő segédanyagokkal együtt alkalmazhatunk, mint amilyen például a keményítő (előnyösen gabona, burgonya vagy tápióka keményítő), aigtnsav és bizonyos komplex szilíkátok, de alkalmazhatunk ezek mellett még granulálási kötőanyagokat, amilyen a poliviniípírrolidon, szacharóz, zselatin és akácmézga. Ezeken kívül a tapadásgátíó anyagok, mint a magnézium-szíearát, nátrium-lauríSszulfát és a talkum, gyakran nagyon hasznosak a tablettázásban, Hasonló szilárd segédanyagokat alkalmazhatunk a zselatin kapszulákban töltőanyagként; ez esetben is az előnyös anyagok közé tartozik a íaktóz vagy a tejcukor éppen úgy, mint a nagy moiekulatömegü polietiiénglikolok. Ha vizes szuszpenziók és/vagy elixirek orális adása kívánatos, a hatóanyagot számos édesítő vagy Ízesítő, színező vagy festékanyaggal kombinálhatjuk, és kívánt esetben emulgeáló és/vagy szuszpendálö szereket is alkalmazhatunk olyan oldószerekkel együtt, mini a víz, az etanol, a propíiénglikol, a glicerin és ezek számos hasonló kombinációja.
Parenterális adásra a hatóanyag akár szézám olajos vagy földimogyoró olajos, akár vizes propíiénglikolos oldata alkalmazható. A vizes oldatot megfelelően puffereíni keli, és szükség esetén a folyékony oldószert először izotonizáíni kell. Ezek a vizes oldatok alkalmasak intravénás injekció formájában történő beadásra. Az olajos Injekciókat íntraartikulárís, intramuszkuláris és subkután adásra alkalmazhatjuk. Valamennyi Injekciós oldatot steril gyártási körülmények között kell előállítani, amelyek a hagyományos gyógyszergyártás! gyakorlatban rendelkezésre állnak, ős szakember számára jól ismertek.
Ezen felül lehetőség van a jelen találmány szerinti hatóanyagok kűlsöleges alkalmazására is, például krém, gél, zselé, paszta, tapasz, kenőcs és hasonló győgyszerformákban, amelyeket a hagyományos gyógyszergyártás! gyakorlatnak megfelelően állítunk elő.
Állatgyógyászati alkalmazás esetén, például szarvasmarháknak vagy háziállatoknak a hatóanyagot a takarmánnyal együtt vagy orálisan adagolhatjuk, mint folyékony orvosságot,
A hatóanyagot liposzőmas gyógyszerkészítmény formájában is alkalmazhatjuk, amely iiposzoma tehet kicsi, egyrétegű falú-, nagy, egyrétegű falú és többrétegű falú vezíkuium. Liposzómát a különféle foszfoíípidekből állíthatunk elő, például koleszterinből, stearílaminbóí vagy foszfafídiikolinokbóL
A hatóanyagot társíthatjuk oldható polimerekkel, mint vivőnyagokkal is. ilyen polimer lehet például a poiivínilpírrolidon, a pírán kopollmer, a polihidroxi-propílmetflakriíamid-feníí, a polihidroxietiíaszpartamid-fenoí vagy a palmítoíl maradékokkal szubsztítuáít políetílénoxídpolílizín, A hatóanyagot társíthatjuk továbbá olyan biológiailag lebomíő polimerekkel is, amelyek a hatóanyag szabályozott leadását biztosítják a gyógyszerkészítményből. Ilyen polimer például a politejsav, poííglikolsav, a politejsav és a poligíikoísav kopoíimereí, a políepszílonkaprolakton, a poílhídroxivajsav, a políortoészterek, a políacetálok, a polídihídropíránok, a policianoaknlátok és a hidrogóíek keresztköléses vagy amfipatikus blokk kopoiímerei.
Az. alábbi példák további tájékoztatást adnak a találmány szerinti eljárásokról és Intermedierekről. Egyértelmű, hogy a jelen találmány nem korlátozódik az alábbi példákra.
.példa
A (2R,3S,4R,5R,8R, 1ÖR, 11R, 12S, 13S, 14R)-13-((2,6~0ί0βοΧ!-3·’Ο-Γηβίΐμ3-Ο-ΓηβΙϋ-σ.-Εribo-hexapiranozif)oxí]-2-etil-3,4!1ö-tnhÍdroxi3,5)8,10>12>14-hexameti!-11-[[3,,4'!6'-trideoxi-3'(dimetí!amino)~2’-0~[{fenÍSmetoxÍ)karboni!j-p-D-xííohexopiranoziljoxlj-1-oxa”8azacikiopentadekán-15-on képletü vegyüiet előállítása.
A (2R,3S,4R,5R,8R, 1OR, 11R, 12$, 13$, 14R)-13~[(2“,6,‘-dideoxi-3,,-C-metil-3-O-metil· α“1·-π0ο4ΊθΧ3ρίΓ3ηοζ.ίΙ)οχΙ)-2-οίΙΙ-3 A W-trlhidroxi-S.S.S, 10,12,14-hexametík11 (Ρ'Λ',β*trldeoxi-3'-(dímetilamíno)-p-D-xilo-hexopiranozil]oxi]~1 ~oxa-6-azaciklcpentadekán-15-on 425 I metílén-kloridban lévő 25 kg tömegű oldatát lehűtöttük 0-5oC-re, és hozzáadtok a benzilkioroformíát 25 I meílién-klcridban lévő 13,7 kg tömegű oldatát olyan ütemben, hogy a hőmérsékletet 5C alatt tartsuk. Az Így kapott eiegyet ezután ezen a hőmérsékleten 3 órán át erőteljesen kevertük, majd bekoncentráltuk 148 !-re, hogy a végtermék körülbelül 26,6 kg (90%) mennyiségű száraz oídatát kapjuk (a mérést HPLC-ne végeztük el: Waters Symmetry C8, 15 cm x 3,9 mm i.D oszlopon, 25mmól kálium-foszfátpuffer (pH 7,5):aeeto-nitríl:metanol (35:50:15) mobil fázis, 2,0 ml/perc áramlási sebesség, elektrokémiai detektálás, retenclös ídő-8,2 perc.)
Az eiegyet közvetlenül felhasználtuk a 2. példában.
2,példa
A (2R,3S,4R,5R!8R, 10R, 11R, 12S, 13$, 14R)-13-[(2,‘(6,'-dideoxi-3-C-mett!-3~O-metil-«-L· ribo-hexapiranozií)öxi]~2-etii-3,4,10-trihidroxi-3,5,8,1ö,12,14-hexametsí-11-[(3!,4’,6,-tndeoxi-3'(d.imetilamino)-2~0-[(feniÍmetoxi)karbonii]-p-D-xilohexopíranozíl]oxij-1-oxa~8azaciklopentadekán-'l 5-on bísz trífluorecetsavas sójának előállítása.
Az 1, példában kapott oldathoz 58,6 kg dimetilszulfoxidot (DMSO) adtunk, majd a reakcíóeiegyet lehűtöttük -70°C-ra. Mialatt a hőmérsékletet -70°C~töi -60°C-ig terjedő hőmérséklet tartományban tartottuk 18 kg trífluorecetsav-anhidridet adtunk hozzá, és a reakcióelegyet 30 percen át kevertük. Ezután 17.2 kg trietiiamínt adtunk az elegyhez, és további 30 percig kevertük. A reakcióelegyet ezután 175 I vízhez öntöttük, és miután fokozatosan fölmeleg siettük környezeti hőmérsékletre, a rétegeket elkülönítettük egymástól. A szerves fázist kétszer kimostuk 170 I vízzel, majd bekoncentráltuk körülbelül 100 S térfogatúra. Ezt követően 7,8 kg írlfluorecetsavat, majd 236 I ízopropanoif adtunk a bepárolt fázishoz, és az eiegyet bekoncentráltuk, míg 29,5 kg (87,9%) kristályos állapotú végterméket nyertünk, amit HPLC vizsgálattal 98%-os tisztaságúnak találtunk.
Az analitikai vizsgálat eredménye; olvadáspont 187-192“C. Eiemanallzis; CxyH?6FeN20ía-ra számolva; C, 53,74; H, 6,99; F, 10,41; N, 2,56. Mért; C, 53,87; H. 6,99; F, 10,12; N.2,59. A HPLC berendezés ugyanaz volt, mint az 1. példában, retenciós ldö-~9,5 perc. Röntgen por diffrakció (d space); 6,3; 8,3; 8,8; 9.4; 10,8; 11,8; 12,6; 13,0; 14,3; 16,4; 15,9; 16,4; 17,1; 17,4; 17,8; 18,1; 19,1; 19,8; 20,4; 21,1; 21,5; 21,7; 22,8; 23,4; 24,0.
Sxpétda
A (2R,3S,4R,5R,8R, 10R, 11R, 12S, 13S, 14R)-2-eíil-3,4,10-tríhfdroxi-13[[(3S,4S,6R,8R)-8''-metoxi-4'',8!Í~dimet!l-r,,5-d!Oxaspiro(2.5]okt-6-il]ox!]-3,5!8,10,12,14hexametil-ll-ttS'.A'.fi'-tndeoxkSXdimettlaminoÉS-O-KfenilrnetoxiJkarbonill-p-DxflohexöpiranoziíJoxi)-1-oxa-6-azacik!openfadekán-15-on előállítása.
a) A 2. példa végtermékéből 109 kg-ot feloldottunk 327 I metílén-kloridban, és ezt 27,5 kg kálium-karbonát 327 I vizes oldatával reagálíatluk. A rétegeket elkülönítettük, a vizes réteget kimostuk 327 i metilén-kloriddal, és az egyesített szerves fázisokat beszárítottuk körülbelül 327 l-re, és lehütöttük -?'0cCva
b) Egy különálló gyártótartályban 436 I leírahidrofuránban (THE) iévö 29,7 kg trimetilszulfónium-bromid szuszpenzíóját bepároltuk körülbelül 170 I térfogatra, lehütöttük 12C-ra, és a hőmérsékletet -1Ö*C és -15fíC között tartva, 75 percen át reagáltatok 36,8 kg kálium-íere-butoxiddal. Ezt az elegye! aztán körülbelül 30 perc alatt az a) reakciólépésben kapott metílén-klorid oldathoz adtuk, miközben a hőmérsékletet -70GC és -80!IC között tartottuk. A végtermékként kapott elegyet hagytuk felmelegedni -65°C-ra, és 1 órán át kevertük. Az elegyet ezután hozzáadtuk 55,4 kg ammónium-kloríd 409 I vizes oldatához. Az elegyet 15 percig kevertük 15eC-25°C tartományban tartott hőmérsékleten, majd elkülönítettük egymástól a rétegeket. A vizes réteget 360 I metllén-kloriddai kimostuk, majd az egyesített szerves fázisokat bepároltuk körülbelül 227 l-re. A kapott elegyhez 750 I acetont adtunk. Végezetül az elegyet bepároltuk 227 I térfogatra, ami körülbelül 70,1 kg (80%) cím szerinti vegyüíetet tartalmazott. (A mennyiségi meghatározást HPLC-vel végeztük el; HPLC System; MetaSil AQ C18 oszlop (gyártó; MeteChem, gyártási szám: 0520-250X046), 50 mmő! kálium-foszfát puffer (pH 8,0);acetonitril:metanol (30.60:10) mobil fázis, 1,0 ml/perc áramlási sebesség, elektrokémiai detektálás, retenciós idő- 31,1 perc). Az elegyet közvetlenül felhasználtuk a
4.példában.
4, példa
A (2R,3S,4R,5R,8R,1 ÖR,11R, 12S, 13S,14R)-2-etíÍ-3,4,10-trihidroxel3[[(3S,4S,6R,8R)-8,‘-metoxi-4,,,8’’-dímetií-1“,5“-dioxasp!rof2,5]okt-ö-iljoxij-3!5,8,10,12,14hexametii-11~[(3i,4,t6>~trideoxi-3,-(dímefilamino)-t>-D~xílohexopirenozÍl]oxi]-1~oxa-614 azacikfopenfadekán-15-on előállítása.
A 3. példában kapott oldathoz hozzáadtunk 11 kg aktív szenet, 17,5 kg 10%-os szén alapú palládium katalizátort (Johnson-Matthey típus: A402028-10) és 837 I acetont. Az elegyet 344,75 kPa nyomású hidrogénnel kezeltük 20öC~tói 25°C-ig terjedő hőmérséklet tartományban addig, amíg a reakció le nem zajlott, majd ieszűrtük. A szürletet hepároítuk körülbelül 3S0 i térfogatra, és 90 perc alatt hozzáadtunk 1055 I vizet. A kikristályosodott terméket szűréssel különítettük el, kimostuk 132 I viz és 45 I aceton elegyével, majd megszáritoftuk, ily módon 57,5 kg (94,4%) cim szerinti epoxid vegyületet kaptunk monohidrát tormájában (a víztartalmat Karl-Fisher módszerrel határoztuk meg.)
Analitikai eredmények (ugyanazzal a HPLC rendszerre! mérve, mint a 3. példában; retenciós idö~ 13,3 perc, röntgen por diffrakció - d space): 6,0; 8,5; 9,4; 11,9; 12,7; 13,4; 15,2; 16,9; 17,5; 18,0; 18,9; 19.4; 19,9; 20,7; 21.2; 21,6; 22,8.
5, példa
A (2R.3S.4R.5R.8R, 1 GR. 11R. 12S, 13S, 14R)-13-[(2”,6”-dideoxí-3,,~C-metil-3”-O~metil4“-C-[<propiíamfno)metíl]-a.-L-nbQ-hexapiranGZil)oxi]~2“etil~3,4> 1O-frihídroxi-3,5,8,10.12,14hexametíl-11-([3',4',6'-trideoxi-3‘-(dimetílamino)-j3~D~xi!o-hexopiranoziljoxi]-1-oxa~6azaclklopentadekán-15-on hisz foszforsavas sójának előállítása.
kg, a 4. példában kapott epoxid monohídráfboz 280 I izopropanoít és 108,2 kg npropilamint adtunk. A reakcióelegyet felmeleg ftettük 50°C-55°C közötti hőmérsékletre, és ezen tartottuk 30 órán át, majd bekoncentráltuk vákuum alatt körülbelül 112 i-re. A koncentrátumhoz ezután 560 I etanolt és 44,8 I vizet adtunk. Ehhez a reakcióelegyhez egy körülbelül 2 órás periódus aiatt 252 í etanolban 16,8 kg foszforsavat adagoltunk, hogy terméket kíkrístályositsuk. A kapott szuszpenzíót 18 órán át kevertük, majd leszűrtök, a szilárd anyagot 28 I etanollal átmostuk, és beszárítottuk. Ily módon 84,6 kg (88%) cím szerinti vegyületet kaptunk. A mérést HPLC-vel végeztük el, (HPLC rendszer; YMC-Pack Pro Cl 8 (gyártó; YMC Inc.; gyártási szám; #AS-12SÖ3-1548WT) ); 50 mmöl kálium-dihídrogén-foszfát puffer (pH 8,Ö):acetoniíril:meíanol (61:21:18 arányú) mobil fázis, 1,0 ml/perc áramlási sebesség, elektrokémiai detektálás, retenciós idö~ 24,6 perc.)
8. példa
A (2R,3S,4R,5R,8R, 1GR, 11R, 12S. 13S. 14R)-13-[(2',,6”-dídeoxi-3,,-C-metfl-3-O-metil· 4>,~C-((propilamino)meíil]-a~L~nbo-hexapiranoz!l)oxi}-2~etsi-3,4,1 ö-trihidroxi-3,5,8,10,12,14hexamelif-11-[[3',4’,6’-tndeoxi~3'-(dimetilamino)-p-D-xiío-hexopiranozíl3oxi]-1 -oxa-8azaciklopentadekán-15-on szabad bázis formájának előállítása.
Az. 5. példa szerinti vegyület 84,4 kg-jál elegyítettük 433 I metilén-kloriddal, 433 I vízzel és 27,6 kg kálium-karbonáttal. Miután az elegyet 30 percig kevertük, a rétegeket elvé15 iasztottuk egymástól, és a vizes réteget kimostuk 32 I metilón-kioriddal. Az egyesített szerves fázisokat szűréssé! derítettük; és bepároltuk körülbelül 155 l-térfogatra. Ehhez a koncentráturnhoz 386 I heptánt adtunk, és az elegyet körülbelül 155 I térfogatra bepároltuk, majd lehütöttük 20C -25‘C közötti hőmérsékletűre, hogy eiöidézzük a kristályosodást. Az elegyet ezután 6 órán át kevertük, majd a szilárd anyagot szűréssel elkülönítettük, és 110 I heptánnal kimostuk. Miután megszárítottuk, 40,3 kg <77 %) cím szerinti vegyüíetet kaptunk, A mérést HPLC-vel végeztük el, ugyanazon körülmények között, mint az. 5. példánál ( réténelés idő 26, 4 perc).
Claims (11)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Eljárás az (I) képletű vegyület vagy győgyszerészetíleg elfogadható sójának előállítására, amely képletben R' jelentése ~CH2NRSR!5 általános képletű csoport, ahoí jelentése n-propll-osoport és R’5 jelentése H, azzal jellemezve, hogy egy (II) képletű vegyületet izopropanolt tartalmazó szerves oldószerben, legalább 4Ö°C hőmérsékleten n-propiíaminnaí reagáltatunk.
- 2. Az 1. Igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a szerves oldószer izopropanol.
- 3. Az 1. Igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a reakciót kevesebb, mint 95°C-on végezzük.A. A 3. Igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a reakciót 50°C és 76°C közötti hőmérséklet-tartományban végezzük,
- 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a reakciói atmoszferikus nyomáson végezzük,
- 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzai jellemezve, hogy az amin moláris mennyisége legalább ötszöröse a (la) általános képletű vegyület moláris mennyiségének.
- 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az továbbá tartalmazza az (la) képletű szabad bázis formájú vegyület kikrisíályosííását.
- 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbá azzal jellemezve, hogy a (fi) képletű vegyületet. állítjuk elő, amelynek sorána) a (Ili) általános képletű szabad bázis formájú vegyületet szuífónium-metiiíd ionnal reagáltafjuk;b) az a) reakciólépést egy vizes gyenge savval kioltjuk, majd a terméket egy nem vizes oldatba választjuk el; ésc) a b) lépésben kapott termék védelmét feloldjuk a (II) képletű vegyület előállítására, ahol R4 jelentése hidroxi-védocsoport.
- 9. A 8. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy R4 jelentése benziloxikarboníl-osoport.
- 10. A 8. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a (Ili) általános képlet szerint vegyüieí szabad bázis formáját a (ISI) általános képletű vegyület savaddíciós sójából állítjuk elő.
- 11. A 10. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a (Ili) általános képletű vegyüíet savaddíciós sója a (lila) képletű trifluoreeetsav addíclós só.
- 12. A 11. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a c) lépésben katalitikus hidrogénezést végzünk.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US28720301P | 2001-04-27 | 2001-04-27 | |
| US60/287,203 | 2001-04-27 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU0201385D0 HU0201385D0 (hu) | 2002-06-29 |
| HUP0201385A2 HUP0201385A2 (hu) | 2003-12-29 |
| HU230717B1 true HU230717B1 (hu) | 2017-11-28 |
Family
ID=23101880
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU0201385A HU230717B1 (hu) | 2001-04-27 | 2002-04-26 | Eljárás a 4"-es helyzetben szubsztituált 9-dezoxo-9a-aza-9a-homoeritromicin-A-származékok előállítására |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6825327B2 (hu) |
| EP (2) | EP1383780A1 (hu) |
| JP (3) | JP4104463B2 (hu) |
| KR (1) | KR100474225B1 (hu) |
| CN (4) | CN100413879C (hu) |
| AR (1) | AR035871A1 (hu) |
| AU (1) | AU784362B2 (hu) |
| BR (2) | BR0209241A (hu) |
| CA (2) | CA2445306C (hu) |
| CZ (1) | CZ303716B6 (hu) |
| DK (1) | DK1253153T3 (hu) |
| ES (1) | ES2608848T3 (hu) |
| HK (2) | HK1050370A1 (hu) |
| HU (1) | HU230717B1 (hu) |
| IL (3) | IL158059A0 (hu) |
| MX (2) | MXPA03009786A (hu) |
| PL (2) | PL371766A1 (hu) |
| PT (1) | PT1253153T (hu) |
| RU (2) | RU2263117C2 (hu) |
| SG (1) | SG100789A1 (hu) |
| WO (1) | WO2002088158A1 (hu) |
| YU (1) | YU29502A (hu) |
| ZA (2) | ZA200203252B (hu) |
Families Citing this family (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA82359C2 (uk) * | 2003-04-03 | 2008-04-10 | Schering Plough Ltd | Композиція (варіанти) і спосіб лікування мікробних і паразитних інфекцій у великої рогатої худоби і інших тварин |
| US7384921B2 (en) * | 2004-02-20 | 2008-06-10 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | Polymorphic forms of 6-11 bicyclic ketolide derivatives |
| US7468428B2 (en) * | 2004-03-17 | 2008-12-23 | App Pharmaceuticals, Llc | Lyophilized azithromycin formulation |
| AU2005272925B2 (en) * | 2004-08-13 | 2011-02-10 | Intervet International B.V. | Pharmaceutical formulation comprising an antibiotic, a triazole and a corticosteroid |
| EP1799636B1 (en) | 2004-09-23 | 2008-08-27 | Schering-Plough Ltd. | Control of parasites in animals by the use of novel trifluoromethanesulfonanilide oxime ether derivatives |
| US7705038B2 (en) | 2004-11-19 | 2010-04-27 | Intervet, Inc. | Control of parasites in animals by the use of parasiticidal 2-phenyl-3-(1H-pyrrol-2-yl)acrylonitrile derivatives |
| EP1841437B1 (en) * | 2005-01-14 | 2009-04-29 | GlaxoSmithKline istrazivacki centar Zagreb d.o.o. | 9a-carbamoyl and thiocarbamoyl azalides with antimalarial activity |
| CA2609574A1 (en) * | 2005-06-09 | 2006-12-21 | Schering-Plough Ltd. | Control of parasites in animals by n-[(phenyloxy)phenyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide and n-[(phenylsulfanyl)phenyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide derivatives |
| US20070238700A1 (en) * | 2006-04-10 | 2007-10-11 | Winzenberg Kevin N | N-phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide hydrazone derivative compounds and their usage in controlling parasites |
| MX2009006467A (es) * | 2006-12-13 | 2009-08-21 | Schering Plough Ltd | Profarmacos solubles en agua de cloranfenicol, tiamfenicol y analogos de los mismos. |
| WO2008076259A1 (en) * | 2006-12-13 | 2008-06-26 | Schering-Plough Ltd. | Water-soluble prodrugs of florfenicol and its analogs |
| TWI430995B (zh) | 2007-06-26 | 2014-03-21 | Du Pont | 萘異唑啉無脊椎有害動物控制劑 |
| MX368680B (es) | 2007-06-27 | 2019-10-11 | Du Pont | Administración subcutánea de un derivado de isoxazol-benzamida para usarse en un método para proteger un mamífero de una pulga. |
| TWI401023B (zh) | 2008-02-06 | 2013-07-11 | Du Pont | 中離子農藥 |
| WO2010014566A2 (en) * | 2008-07-30 | 2010-02-04 | Intervet International B.V. | Process for preparing oxazoline-protected aminodiol compounds useful as intermediates to florfenicol |
| WO2010086351A1 (en) * | 2009-01-30 | 2010-08-05 | Glaxosmithkline Istrazivacki Centar Zagreb D.O.O. | 3'-n-substituted 9-deoxo-9a-methyl-9a-aza-homoerythromycin having antimalarial activity |
| UA110924C2 (uk) | 2009-08-05 | 2016-03-10 | Е. І. Дю Пон Де Немур Енд Компані | Мезоіонні пестициди |
| MX2012001646A (es) | 2009-08-05 | 2012-03-21 | Du Pont | Pesticidas mesoionicos. |
| JP2013501059A (ja) | 2009-08-05 | 2013-01-10 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | メソイオン性殺虫剤 |
| UA107804C2 (en) | 2009-08-05 | 2015-02-25 | Du Pont | Mixtures of pesticides mezoionnyh |
| CA2799963C (en) | 2010-05-27 | 2018-01-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Crystalline form of 4- [5 - [3 -chloro-5 - (trifluoromethyl) phenyl] -4,5 -dihydro-5 - (trifluoromethyl) -3 - isoxazolyl] -n- [2-0x0-2- [(2,2,2-trifluoroethyl)amino]ethyl] -1-naphthalenecarboxamide |
| EP2588084B1 (en) * | 2010-07-01 | 2023-11-22 | Elanco Tiergesundheit AG | Antibiotic compositions comprising tulathromycin |
| WO2012038372A1 (en) | 2010-09-20 | 2012-03-29 | Novartis Ag | Novel process for the preparation of 9-deoxo-9a-aza- 9a-homoerythromycin a modified in the c-4'' of the cladinose ring by an epoxide group |
| WO2012087630A1 (en) | 2010-12-20 | 2012-06-28 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Pyridine and pyrimidine compounds for controlling invertebrate |
| CN102295672B (zh) * | 2011-07-13 | 2014-06-04 | 武汉回盛生物科技有限公司 | 一种泰拉菌素的合成方法 |
| CN102260306B (zh) * | 2011-07-22 | 2012-07-18 | 山东鲁抗舍里乐药业有限公司 | 一种制备泰拉霉素的方法 |
| WO2013013834A1 (en) * | 2011-07-27 | 2013-01-31 | Farma Grs, D.O.O. | New crystalline forms of tulathromycin |
| WO2013158422A1 (en) | 2012-04-17 | 2013-10-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Heterocyclic compounds for controlling invertebrate pests |
| CN103965273B (zh) | 2013-08-23 | 2016-05-25 | 普莱柯生物工程股份有限公司 | 一种大环内酯类化合物 |
| CN103497227B (zh) * | 2013-09-13 | 2015-09-30 | 青岛科技大学 | 一种泰拉菌素中间体的制备方法 |
| CN108473524B (zh) * | 2016-01-18 | 2021-11-02 | 浙江海正药业股份有限公司 | 一种泰拉霉素的制备方法及其中间体 |
| CN106046077B (zh) * | 2016-08-04 | 2019-07-26 | 湖北美天生物科技股份有限公司 | 一种泰拉霉素a的合成方法 |
| CN106434797A (zh) * | 2016-08-25 | 2017-02-22 | 艾美科健（中国）生物医药有限公司 | 一种酶法合成泰拉霉素的工艺 |
| CN106939029B (zh) * | 2017-04-28 | 2020-10-13 | 艾美科健（中国）生物医药有限公司 | 一种泰拉霉素的制备方法 |
| CN107400152B (zh) * | 2017-08-29 | 2019-10-15 | 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 | 泰拉菌素草酸盐 |
| CN107556351B (zh) * | 2017-08-29 | 2019-10-18 | 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 | 一种泰拉菌素的制备方法 |
| CN109535210A (zh) * | 2018-12-19 | 2019-03-29 | 江苏威凌生化科技有限公司 | 一种合成纯化泰拉霉素杂质e的方法 |
| AU2020259997A1 (en) | 2019-04-18 | 2021-11-25 | Azura Ophthalmics Ltd. | Compounds and methods for the treatment of ocular disorders |
| CN111072730B (zh) * | 2019-12-16 | 2021-01-12 | 浙江国邦药业有限公司 | 一种泰拉霉素中间体盐的制备方法及应用 |
| CN112225769A (zh) * | 2020-09-21 | 2021-01-15 | 江苏威凌生化科技有限公司 | 一种合成纯化泰拉霉素杂质e的方法 |
| CN113493483A (zh) * | 2021-07-05 | 2021-10-12 | 上海应用技术大学 | 一种泰拉霉素的合成方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SI7910768A8 (en) | 1979-04-02 | 1996-06-30 | Pliva Pharm & Chem Works | Process for pripering 11-aza-4-0-cladinosyl-6-0-desosaminyl-15-ethyl- 7,13,14-trihydroxy-3,5,7,9,12,14-hexamethyl- oxacyclopentadecane-2-one and their derivatives |
| SI8110592A8 (en) | 1981-03-06 | 1996-06-30 | Pliva Pharm & Chem Works | Process for preparing of n-methyl-11-aza-10-deoxo-10-dihydroerythromycine a and derivatives thereof |
| US4474768A (en) | 1982-07-19 | 1984-10-02 | Pfizer Inc. | N-Methyl 11-aza-10-deoxo-10-dihydro-erytromycin A, intermediates therefor |
| US4518590A (en) | 1984-04-13 | 1985-05-21 | Pfizer Inc. | 9α-Aza-9α-homoerythromycin compounds, pharmaceutical compositions and therapeutic method |
| US4512982A (en) | 1984-04-13 | 1985-04-23 | Pfizer Inc. | 9α-Aza-9α-homoerythromycin compounds, pharmaceutical composition and therapeutic method |
| CA2064634C (en) | 1991-04-04 | 1998-08-04 | James V. Heck | 9-deoxo-8a-aza-8a-homoerythromycin a derivatives modified at the 4"- and8a-positions |
| EP0549040A1 (en) | 1991-12-20 | 1993-06-30 | Merck & Co. Inc. | Methods of making 4" derivatives of 9-deoxo-8a-aza-8a-alkyl-8a-homoerythromycin A |
| US5441939A (en) | 1994-03-04 | 1995-08-15 | Pfizer Inc. | 3"-desmethoxy derivatives of erythromycin and azithromycin |
| ES2122905B1 (es) * | 1996-07-11 | 1999-11-16 | Astur Pharma Sa | Sintesis de 11,12-hidrogenoortoborato de 9-desoxo-9a-aza-11,12-desoxi-9a-metil-9a-homoeritromicina a. un procedimiento para la preparacion de 9-desoxo-9a-aza-9a-metil-9a-homoeritromicina a dihidrato (azitromicina dihidrato). |
| HN1998000074A (es) * | 1997-06-11 | 1999-01-08 | Pfizer Prod Inc | Derivados de macrolidos c-4 sustituidos |
| HN1998000086A (es) * | 1997-06-11 | 1999-03-08 | Pfizer Prod Inc | Derivados de 9 - desofo - 9 aza - 9a - homoeritromicina a - c - 4 sustituidos. |
| UA70972C2 (uk) * | 1998-11-20 | 2004-11-15 | Пфайзер Продактс Інк. | 13-членні азаліди і їх застосування як антибіотиків |
| OA11876A (en) * | 1999-05-18 | 2006-03-27 | Pfizer Prod Inc | Novel crystalline forms of a macrolide antibiotic. |
-
2002
- 2002-04-11 RU RU2003131351/04A patent/RU2263117C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-04-11 MX MXPA03009786A patent/MXPA03009786A/es active IP Right Grant
- 2002-04-11 CN CNB028086961A patent/CN100413879C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-11 CN CNB2005100820637A patent/CN1297564C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-11 CA CA002445306A patent/CA2445306C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-11 JP JP2002585456A patent/JP4104463B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-11 BR BR0209241-7A patent/BR0209241A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-04-11 EP EP02722578A patent/EP1383780A1/en not_active Withdrawn
- 2002-04-11 PL PL02371766A patent/PL371766A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-04-11 IL IL15805902A patent/IL158059A0/xx unknown
- 2002-04-11 WO PCT/IB2002/001252 patent/WO2002088158A1/en active Search and Examination
- 2002-04-17 ES ES02252730.3T patent/ES2608848T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-17 DK DK02252730.3T patent/DK1253153T3/da active
- 2002-04-17 EP EP02252730.3A patent/EP1253153B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-17 PT PT2252730T patent/PT1253153T/pt unknown
- 2002-04-19 YU YU29502A patent/YU29502A/sh unknown
- 2002-04-19 IL IL182418A patent/IL182418A/en active IP Right Grant
- 2002-04-19 IL IL149226A patent/IL149226A/en active IP Right Grant
- 2002-04-23 CZ CZ20021417A patent/CZ303716B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2002-04-24 SG SG200202485A patent/SG100789A1/en unknown
- 2002-04-24 ZA ZA200203252A patent/ZA200203252B/xx unknown
- 2002-04-24 AU AU35630/02A patent/AU784362B2/en not_active Expired
- 2002-04-24 JP JP2002122346A patent/JP4100955B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-25 CA CA002383409A patent/CA2383409C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-25 PL PL353633A patent/PL213731B1/pl unknown
- 2002-04-25 CN CNB021184356A patent/CN1167708C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-25 US US10/133,472 patent/US6825327B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-25 CN CNB2004100396880A patent/CN1295240C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-04-26 AR ARP020101536A patent/AR035871A1/es active IP Right Grant
- 2002-04-26 MX MXPA02004231A patent/MXPA02004231A/es active IP Right Grant
- 2002-04-26 HU HU0201385A patent/HU230717B1/hu unknown
- 2002-04-26 BR BR0201437-8 patent/BRPI0201437B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-04-26 KR KR10-2002-0022902A patent/KR100474225B1/ko active IP Right Grant
- 2002-04-26 RU RU2002111333/04A patent/RU2233287C2/ru active
-
2003
- 2003-04-10 HK HK03102597A patent/HK1050370A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2003-09-26 ZA ZA200307506A patent/ZA200307506B/xx unknown
-
2004
- 2004-11-03 HK HK04108627A patent/HK1065803A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-01-09 JP JP2007001229A patent/JP2007091754A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU230717B1 (hu) | Eljárás a 4"-es helyzetben szubsztituált 9-dezoxo-9a-aza-9a-homoeritromicin-A-származékok előállítására | |
| DK172636B1 (en) | 6-o-methylerythromycin a derivative | |
| EP0638585B1 (en) | 5-o-desosaminylerythronolide a derivative | |
| JP2011136990A (ja) | 新規のエリスロマイシン誘導体、それらの製造方法及びそれらの薬剤としての使用 | |
| JP2008519787A (ja) | マクロロン化合物 | |
| JP2001520234A (ja) | ９ａ−アザリド類から誘導される新規３，６−ヘミケタール類 | |
| KR100499595B1 (ko) | 4″-치환된 9-데옥소-9ａ-아자-9ａ-호모에리트로마이신 ａ유도체의 제조 방법 | |
| HU182559B (en) | Process for producing 4-two comma above-deoxy-4-two comma above-amino-erythromycin a derivatives of antibacterial activity | |
| EP1633764B1 (en) | Regioselective process for the preparation of o-alkyl macrolide and azalide derivatives | |
| US20050159371A1 (en) | Process for producing erythromycin a derivative | |
| HU180664B (en) | Process for preparing new analogues of spectinomycin | |
| AU2002253457A1 (en) | Process for preparing 4"-substituted-9-deoxo-9a-aza-9a-homoerythromycin a derivatives | |
| KR100467707B1 (ko) | 클래리트로마이신의 제 ２결정형의 제조 방법 | |
| JPH0136834B2 (hu) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FH91 | Appointment of a representative |
Free format text: FORMER REPRESENTATIVE(S): IFJ. SZENTPETERI ADAM, S.B.G. & K. SZABADALMI ES UEGYVEDI IRODAK, HU Representative=s name: IFJ. SZENTPETERI ADAM, S.B.G. & K. SZABADALMI , HU |
|
| GB9A | Succession in title |
Owner name: ZOETIS P LLC, US Free format text: FORMER OWNER(S): PFIZER PRODUCTS INC., US; PAH USA 15 LLC, US |
|
| HC9A | Change of name, address |
Owner name: ZOETIS P LLC, US Free format text: FORMER OWNER(S): PFIZER PRODUCTS INC., US; PAH USA 15 LLC, US |
|
| GB9A | Succession in title |
Owner name: ZOETIS SERVICES LLC, US Free format text: FORMER OWNER(S): PFIZER PRODUCTS INC., US; PAH USA 15 LLC, US; ZOETIS P LLC, US |
|
| HC9A | Change of name, address |
Owner name: ZOETIS SERVICES LLC, US Free format text: FORMER OWNER(S): PFIZER PRODUCTS INC., US; PAH USA 15 LLC, US; ZOETIS P LLC, US; ZOETIS SERVICES LLC, US |