HU227857B1 - Resol based binding agent containing aluminium and boron - Google Patents

Resol based binding agent containing aluminium and boron Download PDF

Info

Publication number
HU227857B1
HU227857B1 HU0203070A HUP0203070A HU227857B1 HU 227857 B1 HU227857 B1 HU 227857B1 HU 0203070 A HU0203070 A HU 0203070A HU P0203070 A HUP0203070 A HU P0203070A HU 227857 B1 HU227857 B1 HU 227857B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
mold
binder system
aluminum
binder
resin
Prior art date
Application number
HU0203070A
Other languages
English (en)
Inventor
Diether Koch
Hans-Joergen Schwaack
Original Assignee
Ashland S Dchemie Kernfest Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ashland S Dchemie Kernfest Gmbh filed Critical Ashland S Dchemie Kernfest Gmbh
Publication of HUP0203070A2 publication Critical patent/HUP0203070A2/hu
Publication of HU227857B1 publication Critical patent/HU227857B1/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08L61/06Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22CFOUNDRY MOULDING
    • B22C1/00Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
    • B22C1/16Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents
    • B22C1/20Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents
    • B22C1/22Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents of resins or rosins
    • B22C1/2233Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents of resins or rosins obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • B22C1/2246Condensation polymers of aldehydes and ketones
    • B22C1/2253Condensation polymers of aldehydes and ketones with phenols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/38Boron-containing compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Mold Materials And Core Materials (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)

Description

A találmány tárgyét olyan re zol-bázisú kötőanyag rendszerek képezik, amelyek egyebek között javított végső szilárdsággal rendelkeznek.
Az E.P-A-0 323 ö96 számos európai szabadalmi iratban leírnak, egy, az öntödéi iparban magok és formák előállításához felhasználható olyan a lka likas rezolgyantát., amelynél a gyanta kikérnényitásé széh-dioxid bevezetésével történik.
Az ilyen módon, előállított, magok szilárdsága azonban a megemelt kötőanyag-hozzáadással vagy az epoxi-SO^-el járás alkalmazhatósága lényegében a masszív, egyszerű magokra korlátozódik.
Másrészt, a csekélyebb szilárdság ellenére nagyon jő minőségű öntvényeket kapunk. A rezoi-COz-eijárás további elterjesztése érdekében ezért kívánatos volna olyan kötőanyagokkal rendelkezni, amelyekkel nagyobb szilárdságú formadarabokat, lehet előáll.!Az EP-A-ö 323 026 számú szabadalmi iratban leirt kötőanyag lényeges alkotórésze egy oxi anion, előnyösen a borétien. Ennek az oxianionnal keli, amikor a szén-dioxid bevezetésével a rezol pH-értéke csökken, a fenolgyantával stabilis komplexet képeznie, ami a kötőanyag keményedéséhez vezet.
Az EP-A-0 323 096 számú szabadalmi iratban a borát alternatívájaként a szta.nnát- és alumínátiont nevezik meg. A kísérleti adatok gondos áttekintésével megállapítható, hogy a szt.annátot vagy alumin-áfot tartalmazó készítmények szilárdsága lényegesen kisebb a boréttartalmú készítményekénél. Ez különös mértékben érvényes az aiuminátra. Aiumináttai végzett saját vizsgálataink megerősítik ezt a megállapítást.
Növekvő érdeklődés kiséri a rezol-CO^-eljárás alkalmazási területének kiszélesítését, A találmány célkitűzése ezért a rszoi-CCe-cijáráshoz egy olyan kötőanyag rendszer rendelkezésre 'bocsátása volt, amellyel nagyobb szilárdságú magok állíthatók elő.
Ezt a feladatot egy rezolgyantát, egy bázist és vizet tartalmazó olyan kötőanyag rendszerrel oldottuk meg., amelyben, a kötőanyag rendszer tartalmaz további, legalább egy a io.mí n lomtár talmú o'xianiont és legalább egy bőrtartalmű oxianiont.
A találmány rendelkezésre feocstája továbbá a találmány szerinti kötőanyag rendszer előállítására szolgáló eljárást, amely a következő lépésekből áll: a rezolgyanta előállítása és a rezolgyanta összekeverése egy bázissal, vízzel és legalább egy alumíniumtartalmú oxianionnal, és legalább egy bőrtartalmű oxianionnal.
Ugyancsak a találmány tárgyát képezi egy forma-massza, amely aggregátumokat és egy, az aggregátumok tömegére vonatkoztatott 10 tömeg %-ig terjedő, hatásosan kötő mennyiségű találmány szerinti kötőanyag rendszert tartalmaz.
Rendelkezésre bocsátunk továbbá öntőminta-darab élő-állítására szolgáló eljárást, amely a következőkből all:
1) az aggregátumok összekeverése az aggregátumok tömegére vonatkoztatott 10 tömeg %-ig terjedő:, kötő mennyiségű találmány szerinti kötőanyag rendszerrel;
1) az 1) lépésben kapott öntőkevérék bevitele egy formába;
3; az öntőkeverék megkeményítése a formában, hogy igy forxnatartő alakzatot kapjunk? és
4; ezt követően a 3} - lépésben kapott formázott öntőkeverék eltávolítása a formából és további keményítőse, ami által kemény, szilárd, kikeményített öntőminta-darabot kapunk.
A találmány tárgyát képezi még egy fémontési eljárás, amely a következőkből, áll:
1) egy találmány szerinti öntőminta-darato előállítása;
2; a fém megolvadt állapotban való öntése ezen öntőmínta-darabba vagy akoré;
3} a fém lehűtése és megszilárdítása? és i; ezt követben a kiöntött tárgy kivétele az öntőminta-darabból.
A találmány szerint lényeges a. bőr- és alumínium tartalmú oxiamionok kombinációja, ami által a kötőanyag tulajdonságai javulnak- Ezen intézkedés folytán nem csak a végső szilárdságokat befolyásoljak pozitív értelemben, hanem a szilárdságok már a magkészítés utáni első órákban is gyorsabban növekszenek. Ezen ta.Lxnen.0-en, a találmány szerinti kötőanyag rendszerrel előállított magok ellenál 1 óbbak a nagy légnedvességgel és a vizes símitömasszával szemben is.
A rezolgyantákat egy fenolkomponens és egy aidshidkomponens kondenzációjavai állítják elő. Előállításuk mar régóta ismert és le van Írva például az A.Knop, W. Sebeibe által a Chemistry and Application of Pbenclic Resins cimü közleményben -Springer Veriag, 1379), valamint az EP-A-0 323 096 számú szabadalmi iratban.
Előnyösen az EP-A-0 323 096 számú szabadalmi iratban leért
rezoigyantákat alkalmazzuk. Az előnyös aidehíd-rezolgyanták főleg olyan molekólákból állnak, amelyekben a szomszédos fenolcsoportokat 32 orto~ és pa.ra~helyoetok között meti léncscport ok kötik össze, minthogy ezek. a molekulák nagyobb számú komplex képző hellyel rendelkeznek az oxianionok számára. Azok a molekulák, amelyekben a fenolcsoportok orto-orto-metiléndihidákon át varrnak összekapcsolva, nagyon kevés komplexképző hellyel rendelkeznek az oxianionok számára, és ezért, előnyös, hogy az ilyen molekulák száma csekély legyen, vagy a rezoigyanták egyáltalán ne tartalmazzanak ilyen molekulákat. E cél elérése érdekében a fenolcsoportokban minden rendelkezésre álló olyan helyzetet, amely a fenolcs hidroxicsopcrthoz orto-helyzetben van, meti lesöpört ként védeni kellene.
Fenolvegyületekként a különösen előnyös fenol mellett alkalmazhatunk szubsztituált fenolokat is, igy krezolokat vagy metil-fenolokat, vagy olyan fenolos vegyüieteket, mint például a Bisphenol~A~t adott esetben fenollal kombinálva.
Valamennyi, rezoigyanták előállítására szokásosan alkalmazott aldehidet alkalmazhatunk a találmány keretében. Ezekre példaként szolgáljon a formaldehid, bu.tirald.ehid vagy a glloxái. Különösen előnyös a formaldehid.
A rezoigyantákat előnyösen a fenol komponensnek és az aldehidnek egy bázikus katalizátor, így antnönium-hidroxíd vagy egy alkálifém-hidroxid jelenlétében végrehajtott kondenzációjával állítjuk elő. Előnyösen alkálit ém-hidroxid katalizátorokat alkalmazunk.
A iformaldehidként megadotti aldehid és fenol mólaránya a ?4.0: zi?.B rezolgyantában az 1:1 és 3:1 közötti tartományban ingadozhat., előnyösen, azonban az 1,6:1 és 2,5:1 közötti tartományban.
A találmány keretében az oxígéntartaimú anionokat, oxianiono-kként említjük. A. találmány lényege, hogy a kötőanyag rendszer mind alumíníumtartalmű oxianio-nokat, mind bőrtartalmú oxianiónokat is tartalmaz.
Alkalmas alumíniumtartalmú oxíaníonok például az aiuminátok és alkalmas bórtartalmú oxíaníonok a borátok,
A bórtartalmú és al.nm.íni.umtartaimú oxianionökat közvetlenül sóik alakjában alkalmazhatjuk.. A sók. kationként előnyösen tartalmaznak alkálifémeket vagy alkáliföldfémeket, amelyek közül könnyű ho'zzáférhetőségük, folytán, különösen a nátrium- és káliumsók az előnyösek. Ugyancsak lehetséges azonban az oxianionokat in situ előállítani. így aluminátok képződnek alumlniumvegyülátnék például alaminlum-hidroxidnak vagy alumínium-alkohóiatoknak lúgban való feloldásakor. Az aluminiurft-alkoholátok szerkezetét az AiíORj; általános képlet mutatja, amelyben R. jelentése telített vagy telítetlen, elágazó vagy egyenes, 1-10 szénatomot tartalmazó saénhídrogénesoport lehet, Sgy bórvegyületnek, igy bórsavnak vagy bbrsavas észternek lúgban való oldata alkalmazható bórtartalmú oxianion oldataként. Lúgként előnyös egy bázis vizes oldata, amelyet ugyancsak alkalmazunk a rezolgyantával való keveréshez is.
A bőr- és alumlniumtartalmú oxíanionok A.1.:B atomaránya a találmány szerinti kötőanyag rendszerben előnyösen a 0,05::1 és 1:1 közötti tartományban változik. Ebben a tartományban a találmány szerinti kötőanyag rendszerrel olyan magokat kapunk, amelyek kű~ v-ί .m/st:
lönösen jó szilárdságot mutatnak. A különösen előnyös tartomány a 0,1:1 és 0,8:1 között van. A bértartalma oxianionokfoan és az aluminiumtartairaú oxianionokfoan lévő bőr- és alum-íniumatomok összegének a re-zolgyanta tenolcsoportjal számához való aránya előnyösen 0,1:1,0 és 1,0:1,0 között, különösen előnyösen 0,3:1,0 és 0,6:1,0 között van.
Bázisokként előnyösen alkáiífem-hitíroxídokat, így nátrium-hidroxidot. és kálium-hidroxidot alkalmazunk. A hidroxidionoknak a kötőanyag rendszerben lévő fenolcsoportokhoz való mőlaránya előnyösen 0,5:1 és 3,0:1 között van. A találmány szerinti kötőanyag rendszer a már -említett alkotórészeken kívül, vizet is tartalmaz, előnyösen az összetétel tömegére vonatkoztatva 25- és 50 tömeg % közötti mennyiségben. A víz a bázis és adott esetben az oxianíonok feloldását szolgálja. Ezenkívül a kötőanyagnak az alkalmazásnak megfelelő 100-700 mPa. s viszkozitást is kell kölcsönöznie, togy az aggregátummal való összekeveréskor egyenletes burkolatot biztosítson. A viszkozitást Srookfield-rotációs viszkoziméterrel határozzuk meg.
A találmány szerinti kötőanyag rendszer tartalmazhat továbbá 25 tömeg %-ig terjedő mennyiségben szokásos adalékokat is, így alkoholokat., glikolokat és szilánokat.
A kötőanyag rendszert ügy állítjuk elő, hogy a rezolgyantát a bázissal, vízzel és az oxíaniono-kkai Összekeverjük. Lehetséges először a rezolgyantát a bázis vizes oldatával összekeverni és az oxianionokat azután, péidául szilárd anyag vagy úgyszintén óidat alakjában hozzákeverni. Ugyancsak lehetséges először az oxianionokat legalább a bázis egy részével és legalább a viz egy
részével összekeverni és ezt a keveréket a rezolgyentá-val elegyíteni. Azután keverjük hozzá adott esetben a maradék bázist és adott esetben a maradék vizet.
A találmány szerinti kötőanyag rendszert aggregátumokkal kombinálva alkalmazhatjuk olyan formázó masszák előállítására, amelyeket öntőforma darabok előállításához használunk. Az öntőforma darabokat például fémöntésekhez alkalmazzuk. Az itt felhasznált aggregátumok és az alkalmazott eljárási lépések szokásosak és ismeretesek például az £P~A-Ö 18'3 782 számú szabadalmi iratból. A kötőanyag rendszert homokkal vagy hasonló aggregátummal keverjük össze a formázó massza előállításához. A formázó massza az aggregátum tömegére vonatkoztatott 10 tömeg %-ig terjedő mennyiségű találmány szerinti kötőanyag rendszer hatásosan kötő mennyiségét tartalmazza. A kötőanyag rendszer és az aggregátum egyenletes összekeveredését biztositő eljárások a szakember előtt ismeretesek. A keverék azonkívül adott esetben egyéb szokásos adalékokat, igy vas-oxidot, Őrölt len- vagy farostot, szurkot és ásványi adalékokat is tartalmazhat, öntőforma darabok homokból való előállításához az aggregátumnak elegendően nagy részecskemérettel kell rendelkeznie. Ezáltal az öntőforma darab elegendő porozitássai rendelkezik és az illékony vegyületek az öntési eljárás alatt eltávozhatnak. Az aggregátum átlagos részecskemérete általában 200 és 400 mm között van.
Standard öntőforma darabok aggregátum-anyagaként előnyösen homokot alkalmazunk, ahol a homoknak legalább 70 tömeg 1-a, előnyösen több mint 30 tömeg %-a szilicium-dioxid, Aggregátum-anyagként ugyancsak alkalmazható a oirkonföld, olivin- és ?··5 azí/ss kromithomok is.
Az aggregátum-anyag képezi az öntőforma darabok fő alkotórészét. Standard alkalmazásra szolgáló, homokból készült öntőforma daraboknál a kötőanyag mennyisége az aggregátum tömegére vonatkoztatva általában lö tömeg %-ig terjed, gyakran 0,5· és 7 tömeg % között van, különösen előnyös ez aggregátora tömegére vonatkoztatott 0,6 és 5 tömeg % közötti mennyiségű kötőanyag.
Az öntőforma darabot úgy keményítjük meg, hogy külső formája a kivétel után megtartsa az öntési tormát, A. találmány szerinti kötőanyag rendszer megkeményítéséhez a szokásos folyékony vagy gázalakü keményitdrendszereket lehet alkalmazni.
igy például gázalakú szén-dioxidot lehet az Öntési darabon átvezetni. Ugyanígy lehetséges azonban a hidegen való keményítés folyékony katalizátorral.. Erre példaként szolgáinak a vízüvegészteres és rezoi-észteres eljárásból ismert ecetsav- és szénsav-észterek. A formából való kivétel után az öntőforma darabot önmagában ismert módon további keményítőssel a végső állapotba visszük.
Az alábbi példák a találmány további megvilágítását szolgálPéldák:
A mennyiségekre vonatkozó minden adat - hacsak másként nem adjuk ®eg - tömegrészekét jelent.
1, Alymmmmtartslmű rezolok a kereskedelemben szokásos boráttertelmű rezol~C02-kötőanysghoz elominiomvegyöletek pótlólagos hozzáadásával í, f. A kötőanyag’ elősBtása
Az 1. táblázatban megadott alumlníum-hídrozid, illetve alu-
* * míniura-triizopropilát mennyiségeket szilárd anyagként 40 és 50uC közötti hőmérsékleten, jő keverés közben a kereskedelemben szokásos b-oráttartalmö rez-ol~CO-2~kötőanyaghoz (Novanoi 140; bér: fenol 0,28:1 raő-iarány? kálium-hídroxídot tartalmaz; Ashland-Sudehemie-Kern fest GmbH) hozzáadjuk.. A .keverést homogén óidat keletkezéséig tovább folytatjuk.
1. táblázat
nem a találmány szerint a t a iá Imán’ p szerint
A kötőanyag sorírsáiKa 1,1 1,2 1,3 ü 1, 5
tiovanoi 140'a löö 100 100 100 100
Alumínium -hl drox i de .... ''l -
Alumínium~t.ri izopropi iáÜ 3 4
Ai: 8 ... 0,4:1 0,15:1 0,23:1 0,5:1
Üshland-Südchemle-KerníesL GmbH
Martinai ON, Martinswerk GmbH “berek KG a A
1,2. A formaanyagbkö főanyag-keverékek e/őá/kfáea és rásgá/afa
100 tömegrész N32 kvarchomokhoz (Quarzwerke GmbH, Frechen) mindenkor 2,5 tömegrész,· az X. táblázatban megadott kötőanyagot adunk és 'laboratóriumi keverőben intenzíven, összekeverjük.. Ezekkel a keverékekkel a DIN 52 401 számú szabvány szerint próbádérabokat állítunk elő, amelyeket szén-dioxiddal történő gázosítással (30 másodpercig, 2 liter s-zén-díoxid/'per.c} keményítünk.
A pröbadarabok szilárdságát a wGéorg Fischer” módszerrel állapítjuk meg... Ennél a próbadarabok haj ütő-szilárdságát előállításuk után 30 másodperccel (azonnali szilárdság), valamint fél.
egy, két és 24 óra elteltével, vizsgáljuk. A nagy légnedvességgel szembeni ellenállás megállapításához a magokat mindenkor közvetlenül előállításuk után egy nedves kamrába (98 % relatív nedvesség} helyezzük és abban 24 órán át tároljuk. Azt követően történik a szilárdsági vizsgálat. A vizes símítómasszával szembeni stabilitás meghatározását « következő módon hajtjuk végre:
A magokat előállításuk után 10 perccel 3 másodpercig Miratec
W3 vizes siaútőmasszába (Ashlsnd-Sűdehemie-Kernfest GmbH}· mártjuk, majd 30 percig szobahőmérsékleten és 30 percig 15ö°C-on keringtetett levegőjű kályhában szárítjuk. A magok lehűlése után vizsgáljuk a haj11tősziIátőségeket.
Az eredményeket a 2. táblázatban tüntetjük fel.
2. tábládat
? nem a zaIái- 1 : mány szerint a tálálmám
iKötőanyag sorszáma ; 1,1 1,2 1,S j 1, 4 1,5 j
H a j 1 i 16 s ζ 11 á r d. s á g (N/crd} azonnali 100 100 i 100 100 90
0,5 órás 120 160 150 ISO 140
1 őrás 14 0 170 160 180 160
2 órás 150 ISO 180 190 1 7 0
24 őrás 17 0 200 210 210 210
21 őrás (98 % relatív nedv.) 100 140 140 14 0 150
Vizes sírni támassza 110 180 150 150 140
A 2. táblázatból látható, hogy:
a találmány szerinti kötőanyagok (az 1,2 sorszámtól az 1,5ig; már 2 órai tárolás után elérik legalább azt a szilárdsági szintet, amelyet a nem módosított kötőanyag (az 1,1 sorszámú) csak 24 órai tárolás után ér el. A módosított kötőanyagok szilárdsága azután még tovább nő?
a vizes simitdmasszávai szembeni ellenállás és a nagy légnedvességgel szembeni ellenállás ez aluminiumvegyületekkel történt módosítás következtében lényegesen javul.
2. Alumíníumtartateu rezolok alumlniumvegyöleteknek vizes kálium-hídroxid bán való előzetes oldásával és ennek az oldalnak egy fenolgyantához való adásával
2« í. A kötőanyag alöá/öfása
A novanol 140 kereskedelmi termék előállításánál a rezol-gyanta kondenzációja után a termékhez körülbelül 11,5 tömegrész %-os káiium-hidroxid oldatot adunk.
A 3. táblázatban megadott aluminium-hidroxid mennyiségeket 11,5 tömegrész 50 %-os kálium-hidroxid oldatban oldjuk. Ezt az oldatot alkalmazzuk azután a Hovanol 140 előállításánál a tiszta kálium-hidroxid oldat helyett, az előállítási eljárásnak a kötőanyag rendszer tulajdonságaira való befolyásának vizsgálata céljából. A többi adalékot, igy a borátok., és azok mennyiségét nem változtatjuk.
Az aluminium-hidroxid feloldásához a kálium-hidroxid oldatot erélyes keverés közben körülbelül S5C-ra feimelegífcjük és addig tartjuk ezen a hőmérsékleten, amíg homogén oldat nem keletkezik. Az aiuminátoldatnak a fenolgyantához való adagolása körülbelül 60'-C~on történik, hogy a fázisok szétválását, illetve a kikristályosodást így elkerüljük.
* * X 4 * 4 * 4
ΧΧΦΦ νΦ
3. táblázat
nem a találmány szerint a találmány szerinti
A kötőanyag sorszáma i, r 5,1 •A f xí '‘y -3 .'te ?
Fenolgyanta-oldat 88,5 88,5 88, 5 88,5
50 %-os kálium-hidroxid oi dac 11,5 11,5 11,5 11, 5
A1uraίηIum-h1droxidfo'c 1, 0 2,0 .5,0
Al : 3 ... 0,2:1 0,4:1 0,8; 1
4 Novanol 14ö, Ashland-Südchemie-Kernfest GmbH 0 Mindenkor a kálíum-hidroxid oldatban előre feloldva
Martinai OH, Martinswerke GmbH
Λ formaenyegVkötőanyag-keveféáek e/őéOása és Wzsgá/afe
Mindkettőt az 1.2 pontban leírt eljárásnak megfelelően végezzük.
As eredmények. a 4. táblázatban láthatók. A II, és IV. táblázat összehasonlítása azt mutatja, hogy sz aiumíníumtartaimű kötőanyagok ugyanazokat sz előnyöket mutatják, függetlenül attól, hogy az aiuraíniumvegyületet szilárd formában vagy vizes káliura-hidroxid oldatban előzetesen feloldva adjuk a kötőanyaghoz.
< táblásat
nem s találmány szerint a találmány szerint 1
A kötőanyag sorszáma 1,1 2,1 2,2 ΖΛ -V f
Haj 11 töszilárdság lli/end) azonnali 100 110 110 50
0, 5 órás 120 140 180 140
1 órás 140 100 180 150
y .'j <s j 150 L I ' 7 .t i '7 180
/4 .A V o k.· Ϊ .4. UÍ «.,? 1 17 0 | 200 210 200
24 órás (93 % relatív nedvesség) t 100 j 120 i ?? i.· 140
!
Vizes sírnitőmassza ι i 1 110 > Ί 150 ISO
3. Összehasonlító kísérlet a borét teljes helyettesítése slumináttal 3.1. A kötőanyag e/oáJ/ttása
Összehasonlítás céljából két kötőanyagot állítunk elő, amelyek a Novanol 140-el azonos összetételöek, azzal a különbséggel, hogy a borátok teljes mértékben aluminát helyettesíti. A két összehasonlító gyanta előállítása alumínium-hidroxidnak 50 %-os káiium-hídroxid oldatban, való előzetes feloldásával történik, a 2.1 pontban leírtak szerint. Az aluminát : fenol mólarányok az 5. táblázatban, láthatók.
S. táblázat
A kötőanyag sorszáma i, r 321 3,2
Sorát : fenol 0,28 - -
Aluminát : fenol - --0.14 0,23
* öovanol 140, Ashland-Südohemie—Kernfest GmbH
3.2 A fermeaí?yag«Zkötőenyeg-kevkerékek e/őáOása és Wzsgá/afa A formaanyag-Zkötőanyag-keverékek előállítását és vizsgálatát az 1.2 pontban leírt eljárások, szerint végezzük. Az eredmé nyék a 0, táblázatban láthatok..
A kötőanyag sorszáma 1,1 '< *í X .1. 3,2
HajIitőszilárdság (N/csó) azonnali 80 c’j 10
0,ó órás Ί O fi ... £ 0
1 órás 130 ... 20
2 órás 150 £0
24 órás 170 £0
<24 órás (98 % relatív nedv.} 110 - £0
Vizes simítómassza 110 - ...
Λ magok nem állíthatók elő
A &. táblázatból látható, hogy magokhoz examionkónt al málnát egyedüli alkalmazása nagyon csekély szilárdsági szinthez vezet.

Claims (2)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Kötőanyag rendszer, amely tartalmas
    a) egy rezolgyantát,
    b) egy bázist.., és cl vizet, és amely kötőanyag rendszer tartalmaz továbbá legalább egy alumlrúzumtartalmú oxianiont és legalább egy bőrtartalmú oxi aniont .
    2. Az I. igénypont szerinti kötőanyag rendszer, amelyben az alumíniumtartalmű oxi anion az aiumi.nátion és/vagy a bórtartalmú o-xi anion a borát ion.
    3. Az 1, vagy 2. igénypont, szerinti 'kötőanyag· rendszer, amelyhez az aluminiumtartalmú oxianíon egy a.iumíníumvegyület lúgban való oldataként és/vagy a bőrtartalmú oxianíon egy bórvegyület lúgban való oldataként van jelen.
    4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti kötőanyag rendszer, amelyben az alumínium. és bőr atomaránya 0,05:1 és 1;1 között van.
    5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti kötőanyag rendszer, amelyben a bőrtartalmú oxianienokban és az alumíniumtartelmű oxianionok'ban a bőr- és a 1 amin iumat essek számának, a rezolgyanta fenol csoport jai számához való aránya 0,1:1,0 és 1,0:1,0 között van.
    6. Eljárás kötőanyag rendszer előállítására, azzal jellemezve, hogy
    1) elkészítjük a rezolgyantát;
    74.20./ss:
    2} «β *
    a rezolgyantát összekeverjük a bázissal, vízzel és legalább egy alominiumtartalmú oxianlonnai és legalább egy bortartalmú oxianionnal.
    7. .A 6. igénypont szerinti eljárás egy kötőanyag rendszer előállítására, azzal jellemezve, hogy a rezolgyantát először a bázis vizes oldatával keverjük össze, és az ozíanionokat azután adjak a keverékhez.
    8. A 8. igénypont szerinti eljárás egy kötőanyag rendszer előállítására, azzal jellemezve, hogy először az oxianionokat, legalább a bázis egy részét és legalább a víz egy részét tartalmazó keveréket elegyítjük össze a rezolgyantával, és adott esetben azután keverjük, hozzá a maradék bázist és adott esetben a maradék vizet.
    9. Pormaassza, amely aggregátumokat és az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti kötőanyag rendszernek az aggregátumok tömegére vonatkoztatott 10 tömeg %-íg terjedő, hatásosan kötő mennyiségét tartalmazza.
    10. kijárás egy öntőforma-darab előállítására, azzal jellemezve, hogy
    1; az aggregátumokat -összekeverjük az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti kötőanyag rendszernek, az aggregátumok tnsnynyiségére vonatkoztatott 10 1-ig terjedő, kötő mennyiségével;
    2} Az 1) lépésben kapott önt ©keveréket bevisszük egy formáné.
    3j formatartó darabot készítünk az öntőanyagnak a formában való kikeményitésé'vel;
    áj a 3) lépésben kapott, megformázott ö-ntökeveréket ezt
    Z . 2Zl.ifi.fi követően .kivesszük a formából, és tovább keményítjük kemény, szilárd, kikeményített öntőforma-darabbá.
    11. A 10. igénypont szerinti eljárás, aszal jellemezve, hogy az. öntőkeverék ki keményítősét az öntőkeveréknek gázalakú sz:én-dío.x.iddal való kezelésével végezzük.
    12. A 10. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az öntő keverék kikeményítés-ét egy ecetsav-észt érnék vagy szénsav-észternek as öntökeverskhez való hozzáelegyitésével végezzük .
    13. Eljárás fém öntésére, azzal jeiiemezve, hogy előállítunk egy öntőforma-darabot a 10-12. igénypontok bármelyike szerint, majd iö a fémet folyékony állapotban az öntőforma-darabba vagy aköré öntjük;
  2. 2) a fémet lehűtjük, és megszilárdítjuk; és
    3} as igy kiöntött tárgyat est követően at öntőformadarabból eltávolítjuk.
HU0203070A 1999-08-12 2000-08-10 Resol based binding agent containing aluminium and boron HU227857B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19938043A DE19938043C2 (de) 1999-08-12 1999-08-12 Aluminiumhaltiges Bindemittelsystem auf Resolbasis, Verfahren zur Herstellung und Verwendung sowie Formmasse
PCT/EP2000/007775 WO2001012709A1 (de) 1999-08-12 2000-08-10 Aluminium- und borhaltiges bindemittelsystem auf resolbasis

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUP0203070A2 HUP0203070A2 (en) 2002-12-28
HU227857B1 true HU227857B1 (en) 2012-05-02

Family

ID=7918045

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0203070A HU227857B1 (en) 1999-08-12 2000-08-10 Resol based binding agent containing aluminium and boron

Country Status (16)

Country Link
EP (1) EP1228128B1 (hu)
KR (1) KR20020034175A (hu)
CN (1) CN1145667C (hu)
AT (1) ATE255141T1 (hu)
AU (1) AU6836900A (hu)
BR (1) BR0013273A (hu)
CZ (1) CZ295914B6 (hu)
DE (2) DE19938043C2 (hu)
DK (1) DK1228128T3 (hu)
ES (1) ES2209957T3 (hu)
HU (1) HU227857B1 (hu)
MX (1) MXPA02001409A (hu)
NO (1) NO328925B1 (hu)
PL (1) PL205270B1 (hu)
TR (1) TR200200386T2 (hu)
WO (1) WO2001012709A1 (hu)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7083832B2 (en) 2000-09-01 2006-08-01 Displaytech, Inc. Partially fluorinated liquid crystal material
DE10126713A1 (de) * 2001-05-31 2002-12-05 Bakelite Ag Silikatisch abbindende Formmassen und daraus hergestellte Formkörper
DE10136365A1 (de) * 2001-07-26 2003-02-13 Ashland Suedchemie Kernfest CO¶2¶-härtbares Bindemittelsystem auf Resolbasis
DE102007061968A1 (de) 2007-12-21 2009-06-25 Ashland-Südchemie-Kernfest GmbH Haltbare Beschichtungen für Werkzeuge zur Herstellung von Kernen, Formen und Speisern für den Metallguss
PT2052798E (pt) 2008-11-25 2012-01-24 Huettenes Albertus Composições ligantes de fenol aldeído resol alcalino
DE102014106178A1 (de) 2014-05-02 2015-11-05 Ask Chemicals Gmbh Verfahren zum schichtweisen Aufbau von Körpern umfassend feuerfesten Formgrundstoff und Resole und Formen oder Kerne hergestellt nach diesem Verfahren
DE102014106177A1 (de) 2014-05-02 2015-11-05 Ask Chemicals Gmbh Formstoffmischung enthaltend Resole und amorphes Siliciumdioxid, aus diesen hergestellte Formen und Kerne und Verfahren zu deren Herstellung
CN106694793B (zh) * 2015-11-17 2019-12-03 胡坦斯·阿尔伯图斯化学厂有限公司 碱性组合物的应用、相应的方法、铸模和体系
DE102016211971A1 (de) 2016-06-30 2018-01-04 HÜTTENES-ALBERTUS Chemische Werke Gesellschaft mit beschränkter Haftung Wässrige alkalische Bindemittelzusammensetzung zur Aushärtung mit Kohlendioxidgas sowie deren Verwendung, eine entsprechende Formstoffmischung zur Herstellung eines Gießereiformkörpers, ein entsprechender Gießereiformkörper sowie ein Verfahren zur Herstellung eines Gießereiformkörpers
DE102016211970A1 (de) 2016-06-30 2018-01-18 HÜTTENES-ALBERTUS Chemische Werke Gesellschaft mit beschränkter Haftung Wässrige alkalische Bindemittelzusammensetzung zur Aushärtung mit Kohlendioxidgas sowie deren Verwendung, eine entsprechende Formstoffmischung zur Herstellung eines Gießereiformkörpers, ein entsprechender Gießereiformkörper sowie ein Verfahren zur Herstellung eines Gießereiformkörpers
DE102016123661A1 (de) 2016-12-07 2018-06-07 Ask Chemicals Gmbh Alkalische Resolbinder mit verbesserter Fließfähigkeit
DE102019135605A1 (de) 2019-12-20 2021-06-24 Ask Chemicals Gmbh Verfahren zum schichtweisen Aufbau von Körpern umfassend feuerfesten Formgrundstoff und Resole, nach diesem Verfahren hergestellte dreidimensionale Körper sowie ein Bindemittel für den 3-dimensionalen Aufbau von Körpern

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4590229A (en) * 1984-06-04 1986-05-20 Ashland Oil, Inc. Phenolic resin-polyisocyanate binder systems
US4977209A (en) * 1987-12-24 1990-12-11 Foseco International Limited Production of articles of bonded particulate material and binder compositions for use therein from phenol-formaldehyde and oxyanion
GB9105313D0 (en) * 1991-03-13 1991-04-24 Foseco Int Binder compositions
GB9105315D0 (en) * 1991-03-13 1991-04-24 Foseco Int Binder compositions

Also Published As

Publication number Publication date
CN1370198A (zh) 2002-09-18
HUP0203070A2 (en) 2002-12-28
ES2209957T3 (es) 2004-07-01
PL205270B1 (pl) 2010-03-31
NO20020682D0 (no) 2002-02-11
MXPA02001409A (es) 2004-03-26
CZ295914B6 (cs) 2005-11-16
BR0013273A (pt) 2002-07-16
ATE255141T1 (de) 2003-12-15
DE50004592D1 (de) 2004-01-08
WO2001012709A1 (de) 2001-02-22
PL354177A1 (en) 2003-12-29
CN1145667C (zh) 2004-04-14
DE19938043C2 (de) 2001-12-06
EP1228128A1 (de) 2002-08-07
EP1228128B1 (de) 2003-11-26
CZ2002823A3 (cs) 2002-10-16
DK1228128T3 (da) 2004-02-23
NO20020682L (no) 2002-04-10
KR20020034175A (ko) 2002-05-08
TR200200386T2 (tr) 2002-07-22
NO328925B1 (no) 2010-06-14
AU6836900A (en) 2001-03-13
DE19938043A1 (de) 2001-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3159073B1 (en) Mold manufacturing method and mold
EP2937160A1 (en) Coated sand, manufacturing method for same, and manufacturing method for mold
JP6545708B2 (ja) レゾールおよびアモルファス二酸化ケイ素を含有する鋳型材料混合物、それにより製造される鋳型およびコア、ならびにそれを製造するための方法
US4336179A (en) Resin binders for foundry sand cores and molds
HU227857B1 (en) Resol based binding agent containing aluminium and boron
JP2017515682A (ja) 耐火性鋳型基材とレゾールとを含む物体の層ごとの構築方法、及び該方法によって製造される鋳型又はコア
BRPI0916148B1 (pt) Composição de ligante, processo para produzir um artigo de material particulado ligado, uso de um polialquileno glicol como solvente, método para preparar uma composição de ligante e artigo de material particulado ligado
AU1723088A (en) Modifiers for aqueous basic solutions of phenolic resoles
JP2005059081A (ja) 高強度水溶性中子、及びその製造方法
JP3933794B2 (ja) 炭酸ガス硬化用粘結剤組成物
KR20190025687A (ko) 이산화탄소 가스로 경화하기 위한 수성 알칼리성 바인더 조성물 및 이의 용도, 주물 형상을 생산하기 위한 상응하는 성형 혼합물, 상응하는 주물 형상 및 주물 형상의 생산 방법
KR100947964B1 (ko) 탄산가스 경화형 점결제 조성물 및 이를 이용한 조형방법
KR102304080B1 (ko) 이산화탄소 가스로 경화하기 위한 수성 알칼리성 바인더 조성물 및 이의 용도, 주물 주형을 생산하기 위한 상응하는 성형 혼합물, 상응하는 주물 주형 및 주물 주형의 생산 방법
JPH0578553A (ja) アルカリ性のレゾール型フエノール・アルデヒド樹脂結合剤組成物
JP3281150B2 (ja) 鋳造用鋳型の製造方法
JP7341609B2 (ja) フェノール臭抑制用鋳型造型用組成物
JP3124487B2 (ja) 炭酸ガス硬化用粘結剤組成物
JP3453524B2 (ja) 粘結剤組成物
JP2023511497A (ja) 耐火性の鋳型基材とレゾールとを含む物体を層状構造にするための方法、当該方法を用いて製造した3次元物体、及び3次元構造の物体のための結合剤
JP3897907B2 (ja) 炭酸ガス硬化用粘結剤組成物
CN104093507B (zh) 铸型用有机粘结剂、使用其得到的型砂组合物以及铸型
JP2000015390A (ja) 炭酸ガス硬化用粘結剤組成物
JP2000063624A (ja) 結合剤組成物及びそれを用いた成形体の製造方法
JPH0899150A (ja) 鋳型用粘結剤組成物、鋳型組成物および鋳型の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees