HU227857B1 - Resol based binding agent containing aluminium and boron - Google Patents
Resol based binding agent containing aluminium and boron Download PDFInfo
- Publication number
- HU227857B1 HU227857B1 HU0203070A HUP0203070A HU227857B1 HU 227857 B1 HU227857 B1 HU 227857B1 HU 0203070 A HU0203070 A HU 0203070A HU P0203070 A HUP0203070 A HU P0203070A HU 227857 B1 HU227857 B1 HU 227857B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- mold
- binder system
- aluminum
- binder
- resin
- Prior art date
Links
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims description 61
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title claims description 26
- 229920003987 resole Polymers 0.000 title claims description 21
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 19
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 5
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 title claims description 5
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 title claims 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 31
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 14
- -1 oxy anion Chemical class 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004651 carbonic acid esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 229940063013 borate ion Drugs 0.000 claims 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 19
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 10
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 5
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 4
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 4
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 3
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical group [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229940071182 stannate Drugs 0.000 description 2
- 125000005402 stannate group Chemical group 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 240000003291 Armoracia rusticana Species 0.000 description 1
- 235000011330 Armoracia rusticana Nutrition 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 1
- 244000235659 Rubus idaeus Species 0.000 description 1
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106691 bisphenol a Drugs 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- UORVGPXVDQYIDP-BJUDXGSMSA-N borane Chemical compound [10BH3] UORVGPXVDQYIDP-BJUDXGSMSA-N 0.000 description 1
- 229910000085 borane Inorganic materials 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000004512 die casting Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005058 metal casting Methods 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical class CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010450 olivine Substances 0.000 description 1
- 229910052609 olivine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 239000011295 pitch Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- OVSQVDMCBVZWGM-QSOFNFLRSA-N quercetin 3-O-beta-D-glucopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OVSQVDMCBVZWGM-QSOFNFLRSA-N 0.000 description 1
- 235000021013 raspberries Nutrition 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N trihydridoboron Substances B UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08L61/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22C—FOUNDRY MOULDING
- B22C1/00—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
- B22C1/16—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents
- B22C1/20—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents
- B22C1/22—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents of resins or rosins
- B22C1/2233—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents of resins or rosins obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- B22C1/2246—Condensation polymers of aldehydes and ketones
- B22C1/2253—Condensation polymers of aldehydes and ketones with phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/38—Boron-containing compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Mold Materials And Core Materials (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
Description
A találmány tárgyét olyan re zol-bázisú kötőanyag rendszerek képezik, amelyek egyebek között javított végső szilárdsággal rendelkeznek.
Az E.P-A-0 323 ö96 számos európai szabadalmi iratban leírnak, egy, az öntödéi iparban magok és formák előállításához felhasználható olyan a lka likas rezolgyantát., amelynél a gyanta kikérnényitásé széh-dioxid bevezetésével történik.
Az ilyen módon, előállított, magok szilárdsága azonban a megemelt kötőanyag-hozzáadással vagy az epoxi-SO^-el járás alkalmazhatósága lényegében a masszív, egyszerű magokra korlátozódik.
Másrészt, a csekélyebb szilárdság ellenére nagyon jő minőségű öntvényeket kapunk. A rezoi-COz-eijárás további elterjesztése érdekében ezért kívánatos volna olyan kötőanyagokkal rendelkezni, amelyekkel nagyobb szilárdságú formadarabokat, lehet előáll.!Az EP-A-ö 323 026 számú szabadalmi iratban leirt kötőanyag lényeges alkotórésze egy oxi anion, előnyösen a borétien. Ennek az oxianionnal keli, amikor a szén-dioxid bevezetésével a rezol pH-értéke csökken, a fenolgyantával stabilis komplexet képeznie, ami a kötőanyag keményedéséhez vezet.
Az EP-A-0 323 096 számú szabadalmi iratban a borát alternatívájaként a szta.nnát- és alumínátiont nevezik meg. A kísérleti adatok gondos áttekintésével megállapítható, hogy a szt.annátot vagy alumin-áfot tartalmazó készítmények szilárdsága lényegesen kisebb a boréttartalmú készítményekénél. Ez különös mértékben érvényes az aiuminátra. Aiumináttai végzett saját vizsgálataink megerősítik ezt a megállapítást.
Növekvő érdeklődés kiséri a rezol-CO^-eljárás alkalmazási területének kiszélesítését, A találmány célkitűzése ezért a rszoi-CCe-cijáráshoz egy olyan kötőanyag rendszer rendelkezésre 'bocsátása volt, amellyel nagyobb szilárdságú magok állíthatók elő.
Ezt a feladatot egy rezolgyantát, egy bázist és vizet tartalmazó olyan kötőanyag rendszerrel oldottuk meg., amelyben, a kötőanyag rendszer tartalmaz további, legalább egy a io.mí n lomtár talmú o'xianiont és legalább egy bőrtartalmű oxianiont.
A találmány rendelkezésre feocstája továbbá a találmány szerinti kötőanyag rendszer előállítására szolgáló eljárást, amely a következő lépésekből áll: a rezolgyanta előállítása és a rezolgyanta összekeverése egy bázissal, vízzel és legalább egy alumíniumtartalmú oxianionnal, és legalább egy bőrtartalmű oxianionnal.
Ugyancsak a találmány tárgyát képezi egy forma-massza, amely aggregátumokat és egy, az aggregátumok tömegére vonatkoztatott 10 tömeg %-ig terjedő, hatásosan kötő mennyiségű találmány szerinti kötőanyag rendszert tartalmaz.
Rendelkezésre bocsátunk továbbá öntőminta-darab élő-állítására szolgáló eljárást, amely a következőkből all:
1) az aggregátumok összekeverése az aggregátumok tömegére vonatkoztatott 10 tömeg %-ig terjedő:, kötő mennyiségű találmány szerinti kötőanyag rendszerrel;
1) az 1) lépésben kapott öntőkevérék bevitele egy formába;
3; az öntőkeverék megkeményítése a formában, hogy igy forxnatartő alakzatot kapjunk? és
4; ezt követően a 3} - lépésben kapott formázott öntőkeverék eltávolítása a formából és további keményítőse, ami által kemény, szilárd, kikeményített öntőminta-darabot kapunk.
A találmány tárgyát képezi még egy fémontési eljárás, amely a következőkből, áll:
1) egy találmány szerinti öntőminta-darato előállítása;
2; a fém megolvadt állapotban való öntése ezen öntőmínta-darabba vagy akoré;
3} a fém lehűtése és megszilárdítása? és i; ezt követben a kiöntött tárgy kivétele az öntőminta-darabból.
A találmány szerint lényeges a. bőr- és alumínium tartalmú oxiamionok kombinációja, ami által a kötőanyag tulajdonságai javulnak- Ezen intézkedés folytán nem csak a végső szilárdságokat befolyásoljak pozitív értelemben, hanem a szilárdságok már a magkészítés utáni első órákban is gyorsabban növekszenek. Ezen ta.Lxnen.0-en, a találmány szerinti kötőanyag rendszerrel előállított magok ellenál 1 óbbak a nagy légnedvességgel és a vizes símitömasszával szemben is.
A rezolgyantákat egy fenolkomponens és egy aidshidkomponens kondenzációjavai állítják elő. Előállításuk mar régóta ismert és le van Írva például az A.Knop, W. Sebeibe által a Chemistry and Application of Pbenclic Resins cimü közleményben -Springer Veriag, 1379), valamint az EP-A-0 323 096 számú szabadalmi iratban.
Előnyösen az EP-A-0 323 096 számú szabadalmi iratban leért
rezoigyantákat alkalmazzuk. Az előnyös aidehíd-rezolgyanták főleg olyan molekólákból állnak, amelyekben a szomszédos fenolcsoportokat 32 orto~ és pa.ra~helyoetok között meti léncscport ok kötik össze, minthogy ezek. a molekulák nagyobb számú komplex képző hellyel rendelkeznek az oxianionok számára. Azok a molekulák, amelyekben a fenolcsoportok orto-orto-metiléndihidákon át varrnak összekapcsolva, nagyon kevés komplexképző hellyel rendelkeznek az oxianionok számára, és ezért, előnyös, hogy az ilyen molekulák száma csekély legyen, vagy a rezoigyanták egyáltalán ne tartalmazzanak ilyen molekulákat. E cél elérése érdekében a fenolcsoportokban minden rendelkezésre álló olyan helyzetet, amely a fenolcs hidroxicsopcrthoz orto-helyzetben van, meti lesöpört ként védeni kellene.
Fenolvegyületekként a különösen előnyös fenol mellett alkalmazhatunk szubsztituált fenolokat is, igy krezolokat vagy metil-fenolokat, vagy olyan fenolos vegyüieteket, mint például a Bisphenol~A~t adott esetben fenollal kombinálva.
Valamennyi, rezoigyanták előállítására szokásosan alkalmazott aldehidet alkalmazhatunk a találmány keretében. Ezekre példaként szolgáljon a formaldehid, bu.tirald.ehid vagy a glloxái. Különösen előnyös a formaldehid.
A rezoigyantákat előnyösen a fenol komponensnek és az aldehidnek egy bázikus katalizátor, így antnönium-hidroxíd vagy egy alkálifém-hidroxid jelenlétében végrehajtott kondenzációjával állítjuk elő. Előnyösen alkálit ém-hidroxid katalizátorokat alkalmazunk.
A iformaldehidként megadotti aldehid és fenol mólaránya a ?4.0: zi?.B rezolgyantában az 1:1 és 3:1 közötti tartományban ingadozhat., előnyösen, azonban az 1,6:1 és 2,5:1 közötti tartományban.
A találmány keretében az oxígéntartaimú anionokat, oxianiono-kként említjük. A. találmány lényege, hogy a kötőanyag rendszer mind alumíníumtartalmű oxianio-nokat, mind bőrtartalmú oxianiónokat is tartalmaz.
Alkalmas alumíniumtartalmú oxíaníonok például az aiuminátok és alkalmas bórtartalmú oxíaníonok a borátok,
A bórtartalmú és al.nm.íni.umtartaimú oxianionökat közvetlenül sóik alakjában alkalmazhatjuk.. A sók. kationként előnyösen tartalmaznak alkálifémeket vagy alkáliföldfémeket, amelyek közül könnyű ho'zzáférhetőségük, folytán, különösen a nátrium- és káliumsók az előnyösek. Ugyancsak lehetséges azonban az oxianionokat in situ előállítani. így aluminátok képződnek alumlniumvegyülátnék például alaminlum-hidroxidnak vagy alumínium-alkohóiatoknak lúgban való feloldásakor. Az aluminiurft-alkoholátok szerkezetét az AiíORj; általános képlet mutatja, amelyben R. jelentése telített vagy telítetlen, elágazó vagy egyenes, 1-10 szénatomot tartalmazó saénhídrogénesoport lehet, Sgy bórvegyületnek, igy bórsavnak vagy bbrsavas észternek lúgban való oldata alkalmazható bórtartalmú oxianion oldataként. Lúgként előnyös egy bázis vizes oldata, amelyet ugyancsak alkalmazunk a rezolgyantával való keveréshez is.
A bőr- és alumlniumtartalmú oxíanionok A.1.:B atomaránya a találmány szerinti kötőanyag rendszerben előnyösen a 0,05::1 és 1:1 közötti tartományban változik. Ebben a tartományban a találmány szerinti kötőanyag rendszerrel olyan magokat kapunk, amelyek kű~ v-ί .m/st:
lönösen jó szilárdságot mutatnak. A különösen előnyös tartomány a 0,1:1 és 0,8:1 között van. A bértartalma oxianionokfoan és az aluminiumtartairaú oxianionokfoan lévő bőr- és alum-íniumatomok összegének a re-zolgyanta tenolcsoportjal számához való aránya előnyösen 0,1:1,0 és 1,0:1,0 között, különösen előnyösen 0,3:1,0 és 0,6:1,0 között van.
Bázisokként előnyösen alkáiífem-hitíroxídokat, így nátrium-hidroxidot. és kálium-hidroxidot alkalmazunk. A hidroxidionoknak a kötőanyag rendszerben lévő fenolcsoportokhoz való mőlaránya előnyösen 0,5:1 és 3,0:1 között van. A találmány szerinti kötőanyag rendszer a már -említett alkotórészeken kívül, vizet is tartalmaz, előnyösen az összetétel tömegére vonatkoztatva 25- és 50 tömeg % közötti mennyiségben. A víz a bázis és adott esetben az oxianíonok feloldását szolgálja. Ezenkívül a kötőanyagnak az alkalmazásnak megfelelő 100-700 mPa. s viszkozitást is kell kölcsönöznie, togy az aggregátummal való összekeveréskor egyenletes burkolatot biztosítson. A viszkozitást Srookfield-rotációs viszkoziméterrel határozzuk meg.
A találmány szerinti kötőanyag rendszer tartalmazhat továbbá 25 tömeg %-ig terjedő mennyiségben szokásos adalékokat is, így alkoholokat., glikolokat és szilánokat.
A kötőanyag rendszert ügy állítjuk elő, hogy a rezolgyantát a bázissal, vízzel és az oxíaniono-kkai Összekeverjük. Lehetséges először a rezolgyantát a bázis vizes oldatával összekeverni és az oxianionokat azután, péidául szilárd anyag vagy úgyszintén óidat alakjában hozzákeverni. Ugyancsak lehetséges először az oxianionokat legalább a bázis egy részével és legalább a viz egy
részével összekeverni és ezt a keveréket a rezolgyentá-val elegyíteni. Azután keverjük hozzá adott esetben a maradék bázist és adott esetben a maradék vizet.
A találmány szerinti kötőanyag rendszert aggregátumokkal kombinálva alkalmazhatjuk olyan formázó masszák előállítására, amelyeket öntőforma darabok előállításához használunk. Az öntőforma darabokat például fémöntésekhez alkalmazzuk. Az itt felhasznált aggregátumok és az alkalmazott eljárási lépések szokásosak és ismeretesek például az £P~A-Ö 18'3 782 számú szabadalmi iratból. A kötőanyag rendszert homokkal vagy hasonló aggregátummal keverjük össze a formázó massza előállításához. A formázó massza az aggregátum tömegére vonatkoztatott 10 tömeg %-ig terjedő mennyiségű találmány szerinti kötőanyag rendszer hatásosan kötő mennyiségét tartalmazza. A kötőanyag rendszer és az aggregátum egyenletes összekeveredését biztositő eljárások a szakember előtt ismeretesek. A keverék azonkívül adott esetben egyéb szokásos adalékokat, igy vas-oxidot, Őrölt len- vagy farostot, szurkot és ásványi adalékokat is tartalmazhat, öntőforma darabok homokból való előállításához az aggregátumnak elegendően nagy részecskemérettel kell rendelkeznie. Ezáltal az öntőforma darab elegendő porozitássai rendelkezik és az illékony vegyületek az öntési eljárás alatt eltávozhatnak. Az aggregátum átlagos részecskemérete általában 200 és 400 mm között van.
Standard öntőforma darabok aggregátum-anyagaként előnyösen homokot alkalmazunk, ahol a homoknak legalább 70 tömeg 1-a, előnyösen több mint 30 tömeg %-a szilicium-dioxid, Aggregátum-anyagként ugyancsak alkalmazható a oirkonföld, olivin- és ?··5 azí/ss kromithomok is.
Az aggregátum-anyag képezi az öntőforma darabok fő alkotórészét. Standard alkalmazásra szolgáló, homokból készült öntőforma daraboknál a kötőanyag mennyisége az aggregátum tömegére vonatkoztatva általában lö tömeg %-ig terjed, gyakran 0,5· és 7 tömeg % között van, különösen előnyös ez aggregátora tömegére vonatkoztatott 0,6 és 5 tömeg % közötti mennyiségű kötőanyag.
Az öntőforma darabot úgy keményítjük meg, hogy külső formája a kivétel után megtartsa az öntési tormát, A. találmány szerinti kötőanyag rendszer megkeményítéséhez a szokásos folyékony vagy gázalakü keményitdrendszereket lehet alkalmazni.
igy például gázalakú szén-dioxidot lehet az Öntési darabon átvezetni. Ugyanígy lehetséges azonban a hidegen való keményítés folyékony katalizátorral.. Erre példaként szolgáinak a vízüvegészteres és rezoi-észteres eljárásból ismert ecetsav- és szénsav-észterek. A formából való kivétel után az öntőforma darabot önmagában ismert módon további keményítőssel a végső állapotba visszük.
Az alábbi példák a találmány további megvilágítását szolgálPéldák:
A mennyiségekre vonatkozó minden adat - hacsak másként nem adjuk ®eg - tömegrészekét jelent.
1, Alymmmmtartslmű rezolok a kereskedelemben szokásos boráttertelmű rezol~C02-kötőanysghoz elominiomvegyöletek pótlólagos hozzáadásával í, f. A kötőanyag’ elősBtása
Az 1. táblázatban megadott alumlníum-hídrozid, illetve alu-
* * míniura-triizopropilát mennyiségeket szilárd anyagként 40 és 50uC közötti hőmérsékleten, jő keverés közben a kereskedelemben szokásos b-oráttartalmö rez-ol~CO-2~kötőanyaghoz (Novanoi 140; bér: fenol 0,28:1 raő-iarány? kálium-hídroxídot tartalmaz; Ashland-Sudehemie-Kern fest GmbH) hozzáadjuk.. A .keverést homogén óidat keletkezéséig tovább folytatjuk.
1. táblázat
nem a találmány szerint | a | t a iá Imán’ | p szerint | ||
A kötőanyag sorírsáiKa | 1,1 | 1,2 | 1,3 | ü | 1, 5 |
tiovanoi 140'a | löö | 100 | 100 | 100 | 100 |
Alumínium -hl drox i de | .... | ''l | - | ||
Alumínium~t.ri izopropi iáÜ | 3 | 4 | |||
Ai: 8 | ... | 0,4:1 | 0,15:1 | 0,23:1 | 0,5:1 |
Üshland-Südchemle-KerníesL GmbH
Martinai ON, Martinswerk GmbH “berek KG a A
1,2. A formaanyagbkö főanyag-keverékek e/őá/kfáea és rásgá/afa
100 tömegrész N32 kvarchomokhoz (Quarzwerke GmbH, Frechen) mindenkor 2,5 tömegrész,· az X. táblázatban megadott kötőanyagot adunk és 'laboratóriumi keverőben intenzíven, összekeverjük.. Ezekkel a keverékekkel a DIN 52 401 számú szabvány szerint próbádérabokat állítunk elő, amelyeket szén-dioxiddal történő gázosítással (30 másodpercig, 2 liter s-zén-díoxid/'per.c} keményítünk.
A pröbadarabok szilárdságát a wGéorg Fischer” módszerrel állapítjuk meg... Ennél a próbadarabok haj ütő-szilárdságát előállításuk után 30 másodperccel (azonnali szilárdság), valamint fél.
egy, két és 24 óra elteltével, vizsgáljuk. A nagy légnedvességgel szembeni ellenállás megállapításához a magokat mindenkor közvetlenül előállításuk után egy nedves kamrába (98 % relatív nedvesség} helyezzük és abban 24 órán át tároljuk. Azt követően történik a szilárdsági vizsgálat. A vizes símítómasszával szembeni stabilitás meghatározását « következő módon hajtjuk végre:
A magokat előállításuk után 10 perccel 3 másodpercig Miratec
W3 vizes siaútőmasszába (Ashlsnd-Sűdehemie-Kernfest GmbH}· mártjuk, majd 30 percig szobahőmérsékleten és 30 percig 15ö°C-on keringtetett levegőjű kályhában szárítjuk. A magok lehűlése után vizsgáljuk a haj11tősziIátőségeket.
Az eredményeket a 2. táblázatban tüntetjük fel.
2. tábládat
? nem a zaIái- 1 : mány szerint | a tálálmám | ||||
iKötőanyag sorszáma ; | 1,1 | 1,2 | 1,S j | 1, 4 | 1,5 j |
H a j 1 i 16 s ζ 11 á r d. s á g (N/crd} azonnali | 100 | 100 | i 100 | 100 | 90 |
0,5 órás | 120 | 160 | 150 | ISO | 140 |
1 őrás | 14 0 | 170 | 160 | 180 | 160 |
2 órás | 150 | ISO | 180 | 190 | 1 7 0 |
24 őrás | 17 0 | 200 | 210 | 210 | 210 |
21 őrás (98 % relatív nedv.) | 100 | 140 | 140 | 14 0 | 150 |
Vizes sírni támassza | 110 | 180 | 150 | 150 | 140 |
A 2. táblázatból látható, hogy:
a találmány szerinti kötőanyagok (az 1,2 sorszámtól az 1,5ig; már 2 órai tárolás után elérik legalább azt a szilárdsági szintet, amelyet a nem módosított kötőanyag (az 1,1 sorszámú) csak 24 órai tárolás után ér el. A módosított kötőanyagok szilárdsága azután még tovább nő?
a vizes simitdmasszávai szembeni ellenállás és a nagy légnedvességgel szembeni ellenállás ez aluminiumvegyületekkel történt módosítás következtében lényegesen javul.
2. Alumíníumtartateu rezolok alumlniumvegyöleteknek vizes kálium-hídroxid bán való előzetes oldásával és ennek az oldalnak egy fenolgyantához való adásával
2« í. A kötőanyag alöá/öfása
A novanol 140 kereskedelmi termék előállításánál a rezol-gyanta kondenzációja után a termékhez körülbelül 11,5 tömegrész %-os káiium-hidroxid oldatot adunk.
A 3. táblázatban megadott aluminium-hidroxid mennyiségeket 11,5 tömegrész 50 %-os kálium-hidroxid oldatban oldjuk. Ezt az oldatot alkalmazzuk azután a Hovanol 140 előállításánál a tiszta kálium-hidroxid oldat helyett, az előállítási eljárásnak a kötőanyag rendszer tulajdonságaira való befolyásának vizsgálata céljából. A többi adalékot, igy a borátok., és azok mennyiségét nem változtatjuk.
Az aluminium-hidroxid feloldásához a kálium-hidroxid oldatot erélyes keverés közben körülbelül S5C-ra feimelegífcjük és addig tartjuk ezen a hőmérsékleten, amíg homogén oldat nem keletkezik. Az aiuminátoldatnak a fenolgyantához való adagolása körülbelül 60'-C~on történik, hogy a fázisok szétválását, illetve a kikristályosodást így elkerüljük.
* * X 4 * 4 * 4
ΧΧΦΦ νΦ
3. táblázat
nem a találmány szerint | a találmány szerinti | |||
A kötőanyag sorszáma | i, r | 5,1 | •A f xí | '‘y -3 .'te ? |
Fenolgyanta-oldat | 88,5 | 88,5 | 88, 5 | 88,5 |
50 %-os kálium-hidroxid oi dac | 11,5 | 11,5 | 11,5 | 11, 5 |
A1uraίηIum-h1droxidfo'c | 1, 0 | 2,0 | .5,0 | |
Al : 3 | ... | 0,2:1 | 0,4:1 | 0,8; 1 |
4 Novanol 14ö, Ashland-Südchemie-Kernfest GmbH 0 Mindenkor a kálíum-hidroxid oldatban előre feloldva
Martinai OH, Martinswerke GmbH
Λ formaenyegVkötőanyag-keveféáek e/őéOása és Wzsgá/afe
Mindkettőt az 1.2 pontban leírt eljárásnak megfelelően végezzük.
As eredmények. a 4. táblázatban láthatók. A II, és IV. táblázat összehasonlítása azt mutatja, hogy sz aiumíníumtartaimű kötőanyagok ugyanazokat sz előnyöket mutatják, függetlenül attól, hogy az aiuraíniumvegyületet szilárd formában vagy vizes káliura-hidroxid oldatban előzetesen feloldva adjuk a kötőanyaghoz.
< táblásat
nem s találmány szerint | a találmány szerint 1 | |||
A kötőanyag sorszáma | 1,1 | 2,1 | 2,2 | ΖΛ -V f |
Haj 11 töszilárdság lli/end) azonnali | 100 | 110 | 110 | 50 |
0, 5 órás | 120 | 140 | 180 | 140 |
1 órás | 140 | 100 | 180 | 150 |
y .'j <s j | 150 | L I ' 7 | .t i '7 | 180 | |
/4 .A V o k.· Ϊ .4. UÍ «.,? | 1 | 17 0 | | 200 | 210 | 200 |
24 órás (93 % relatív nedvesség) | t | 100 | j 120 | i ?? i.· | 140 |
! | |||||
Vizes sírnitőmassza | ι i 1 | 110 | > Ί | 150 | ISO |
3. Összehasonlító kísérlet a borét teljes helyettesítése slumináttal 3.1. A kötőanyag e/oáJ/ttása
Összehasonlítás céljából két kötőanyagot állítunk elő, amelyek a Novanol 140-el azonos összetételöek, azzal a különbséggel, hogy a borátok teljes mértékben aluminát helyettesíti. A két összehasonlító gyanta előállítása alumínium-hidroxidnak 50 %-os káiium-hídroxid oldatban, való előzetes feloldásával történik, a 2.1 pontban leírtak szerint. Az aluminát : fenol mólarányok az 5. táblázatban, láthatók.
S. táblázat
A kötőanyag sorszáma | i, r | 321 | 3,2 |
Sorát : fenol | 0,28 | - | - |
Aluminát : fenol | - | --0.14 | 0,23 |
* öovanol 140, Ashland-Südohemie—Kernfest GmbH
3.2 A fermeaí?yag«Zkötőenyeg-kevkerékek e/őáOása és Wzsgá/afa A formaanyag-Zkötőanyag-keverékek előállítását és vizsgálatát az 1.2 pontban leírt eljárások, szerint végezzük. Az eredmé nyék a 0, táblázatban láthatok..
A kötőanyag sorszáma | 1,1 | '< *í X .1. | 3,2 |
HajIitőszilárdság (N/csó) azonnali | 80 | c’j | 10 |
0,ó órás | Ί O fi | ... | £ 0 |
1 órás | 130 | ... | 20 |
2 órás | 150 | £0 | |
24 órás | 170 | £0 | |
<24 órás (98 % relatív nedv.} | 110 | - | £0 |
Vizes simítómassza | 110 | - | ... |
Λ magok nem állíthatók elő
A &. táblázatból látható, hogy magokhoz examionkónt al málnát egyedüli alkalmazása nagyon csekély szilárdsági szinthez vezet.
Claims (2)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Kötőanyag rendszer, amely tartalmasa) egy rezolgyantát,b) egy bázist.., és cl vizet, és amely kötőanyag rendszer tartalmaz továbbá legalább egy alumlrúzumtartalmú oxianiont és legalább egy bőrtartalmú oxi aniont .2. Az I. igénypont szerinti kötőanyag rendszer, amelyben az alumíniumtartalmű oxi anion az aiumi.nátion és/vagy a bórtartalmú o-xi anion a borát ion.3. Az 1, vagy 2. igénypont, szerinti 'kötőanyag· rendszer, amelyhez az aluminiumtartalmú oxianíon egy a.iumíníumvegyület lúgban való oldataként és/vagy a bőrtartalmú oxianíon egy bórvegyület lúgban való oldataként van jelen.4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti kötőanyag rendszer, amelyben az alumínium. és bőr atomaránya 0,05:1 és 1;1 között van.5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti kötőanyag rendszer, amelyben a bőrtartalmú oxianienokban és az alumíniumtartelmű oxianionok'ban a bőr- és a 1 amin iumat essek számának, a rezolgyanta fenol csoport jai számához való aránya 0,1:1,0 és 1,0:1,0 között van.6. Eljárás kötőanyag rendszer előállítására, azzal jellemezve, hogy1) elkészítjük a rezolgyantát;74.20./ss:2} «β *a rezolgyantát összekeverjük a bázissal, vízzel és legalább egy alominiumtartalmú oxianlonnai és legalább egy bortartalmú oxianionnal.7. .A 6. igénypont szerinti eljárás egy kötőanyag rendszer előállítására, azzal jellemezve, hogy a rezolgyantát először a bázis vizes oldatával keverjük össze, és az ozíanionokat azután adjak a keverékhez.8. A 8. igénypont szerinti eljárás egy kötőanyag rendszer előállítására, azzal jellemezve, hogy először az oxianionokat, legalább a bázis egy részét és legalább a víz egy részét tartalmazó keveréket elegyítjük össze a rezolgyantával, és adott esetben azután keverjük, hozzá a maradék bázist és adott esetben a maradék vizet.9. Pormaassza, amely aggregátumokat és az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti kötőanyag rendszernek az aggregátumok tömegére vonatkoztatott 10 tömeg %-íg terjedő, hatásosan kötő mennyiségét tartalmazza.10. kijárás egy öntőforma-darab előállítására, azzal jellemezve, hogy1; az aggregátumokat -összekeverjük az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti kötőanyag rendszernek, az aggregátumok tnsnynyiségére vonatkoztatott 10 1-ig terjedő, kötő mennyiségével;2} Az 1) lépésben kapott önt ©keveréket bevisszük egy formáné.3j formatartó darabot készítünk az öntőanyagnak a formában való kikeményitésé'vel;áj a 3) lépésben kapott, megformázott ö-ntökeveréket eztZ . 2Zl.ifi.fi követően .kivesszük a formából, és tovább keményítjük kemény, szilárd, kikeményített öntőforma-darabbá.11. A 10. igénypont szerinti eljárás, aszal jellemezve, hogy az. öntőkeverék ki keményítősét az öntőkeveréknek gázalakú sz:én-dío.x.iddal való kezelésével végezzük.12. A 10. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az öntő keverék kikeményítés-ét egy ecetsav-észt érnék vagy szénsav-észternek as öntökeverskhez való hozzáelegyitésével végezzük .13. Eljárás fém öntésére, azzal jeiiemezve, hogy előállítunk egy öntőforma-darabot a 10-12. igénypontok bármelyike szerint, majd iö a fémet folyékony állapotban az öntőforma-darabba vagy aköré öntjük;
- 2) a fémet lehűtjük, és megszilárdítjuk; és3} as igy kiöntött tárgyat est követően at öntőformadarabból eltávolítjuk.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19938043A DE19938043C2 (de) | 1999-08-12 | 1999-08-12 | Aluminiumhaltiges Bindemittelsystem auf Resolbasis, Verfahren zur Herstellung und Verwendung sowie Formmasse |
PCT/EP2000/007775 WO2001012709A1 (de) | 1999-08-12 | 2000-08-10 | Aluminium- und borhaltiges bindemittelsystem auf resolbasis |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUP0203070A2 HUP0203070A2 (en) | 2002-12-28 |
HU227857B1 true HU227857B1 (en) | 2012-05-02 |
Family
ID=7918045
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU0203070A HU227857B1 (en) | 1999-08-12 | 2000-08-10 | Resol based binding agent containing aluminium and boron |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1228128B1 (hu) |
KR (1) | KR20020034175A (hu) |
CN (1) | CN1145667C (hu) |
AT (1) | ATE255141T1 (hu) |
AU (1) | AU6836900A (hu) |
BR (1) | BR0013273A (hu) |
CZ (1) | CZ295914B6 (hu) |
DE (2) | DE19938043C2 (hu) |
DK (1) | DK1228128T3 (hu) |
ES (1) | ES2209957T3 (hu) |
HU (1) | HU227857B1 (hu) |
MX (1) | MXPA02001409A (hu) |
NO (1) | NO328925B1 (hu) |
PL (1) | PL205270B1 (hu) |
TR (1) | TR200200386T2 (hu) |
WO (1) | WO2001012709A1 (hu) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7083832B2 (en) | 2000-09-01 | 2006-08-01 | Displaytech, Inc. | Partially fluorinated liquid crystal material |
DE10126713A1 (de) * | 2001-05-31 | 2002-12-05 | Bakelite Ag | Silikatisch abbindende Formmassen und daraus hergestellte Formkörper |
DE10136365A1 (de) * | 2001-07-26 | 2003-02-13 | Ashland Suedchemie Kernfest | CO¶2¶-härtbares Bindemittelsystem auf Resolbasis |
DE102007061968A1 (de) | 2007-12-21 | 2009-06-25 | Ashland-Südchemie-Kernfest GmbH | Haltbare Beschichtungen für Werkzeuge zur Herstellung von Kernen, Formen und Speisern für den Metallguss |
PT2052798E (pt) | 2008-11-25 | 2012-01-24 | Huettenes Albertus | Composições ligantes de fenol aldeído resol alcalino |
DE102014106178A1 (de) | 2014-05-02 | 2015-11-05 | Ask Chemicals Gmbh | Verfahren zum schichtweisen Aufbau von Körpern umfassend feuerfesten Formgrundstoff und Resole und Formen oder Kerne hergestellt nach diesem Verfahren |
DE102014106177A1 (de) | 2014-05-02 | 2015-11-05 | Ask Chemicals Gmbh | Formstoffmischung enthaltend Resole und amorphes Siliciumdioxid, aus diesen hergestellte Formen und Kerne und Verfahren zu deren Herstellung |
CN106694793B (zh) * | 2015-11-17 | 2019-12-03 | 胡坦斯·阿尔伯图斯化学厂有限公司 | 碱性组合物的应用、相应的方法、铸模和体系 |
DE102016211971A1 (de) | 2016-06-30 | 2018-01-04 | HÜTTENES-ALBERTUS Chemische Werke Gesellschaft mit beschränkter Haftung | Wässrige alkalische Bindemittelzusammensetzung zur Aushärtung mit Kohlendioxidgas sowie deren Verwendung, eine entsprechende Formstoffmischung zur Herstellung eines Gießereiformkörpers, ein entsprechender Gießereiformkörper sowie ein Verfahren zur Herstellung eines Gießereiformkörpers |
DE102016211970A1 (de) | 2016-06-30 | 2018-01-18 | HÜTTENES-ALBERTUS Chemische Werke Gesellschaft mit beschränkter Haftung | Wässrige alkalische Bindemittelzusammensetzung zur Aushärtung mit Kohlendioxidgas sowie deren Verwendung, eine entsprechende Formstoffmischung zur Herstellung eines Gießereiformkörpers, ein entsprechender Gießereiformkörper sowie ein Verfahren zur Herstellung eines Gießereiformkörpers |
DE102016123661A1 (de) | 2016-12-07 | 2018-06-07 | Ask Chemicals Gmbh | Alkalische Resolbinder mit verbesserter Fließfähigkeit |
DE102019135605A1 (de) | 2019-12-20 | 2021-06-24 | Ask Chemicals Gmbh | Verfahren zum schichtweisen Aufbau von Körpern umfassend feuerfesten Formgrundstoff und Resole, nach diesem Verfahren hergestellte dreidimensionale Körper sowie ein Bindemittel für den 3-dimensionalen Aufbau von Körpern |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4590229A (en) * | 1984-06-04 | 1986-05-20 | Ashland Oil, Inc. | Phenolic resin-polyisocyanate binder systems |
US4977209A (en) * | 1987-12-24 | 1990-12-11 | Foseco International Limited | Production of articles of bonded particulate material and binder compositions for use therein from phenol-formaldehyde and oxyanion |
GB9105313D0 (en) * | 1991-03-13 | 1991-04-24 | Foseco Int | Binder compositions |
GB9105315D0 (en) * | 1991-03-13 | 1991-04-24 | Foseco Int | Binder compositions |
-
1999
- 1999-08-12 DE DE19938043A patent/DE19938043C2/de not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-08-10 AT AT00956418T patent/ATE255141T1/de active
- 2000-08-10 ES ES00956418T patent/ES2209957T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-10 DK DK00956418T patent/DK1228128T3/da active
- 2000-08-10 PL PL354177A patent/PL205270B1/pl unknown
- 2000-08-10 CZ CZ2002823A patent/CZ295914B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-08-10 HU HU0203070A patent/HU227857B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2000-08-10 CN CNB00811613XA patent/CN1145667C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-08-10 KR KR1020027001840A patent/KR20020034175A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-08-10 MX MXPA02001409A patent/MXPA02001409A/es not_active Application Discontinuation
- 2000-08-10 AU AU68369/00A patent/AU6836900A/en not_active Abandoned
- 2000-08-10 TR TR2002/00386T patent/TR200200386T2/xx unknown
- 2000-08-10 EP EP00956418A patent/EP1228128B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-10 BR BR0013273-0A patent/BR0013273A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-08-10 DE DE50004592T patent/DE50004592D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-10 WO PCT/EP2000/007775 patent/WO2001012709A1/de active IP Right Grant
-
2002
- 2002-02-11 NO NO20020682A patent/NO328925B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1370198A (zh) | 2002-09-18 |
HUP0203070A2 (en) | 2002-12-28 |
ES2209957T3 (es) | 2004-07-01 |
PL205270B1 (pl) | 2010-03-31 |
NO20020682D0 (no) | 2002-02-11 |
MXPA02001409A (es) | 2004-03-26 |
CZ295914B6 (cs) | 2005-11-16 |
BR0013273A (pt) | 2002-07-16 |
ATE255141T1 (de) | 2003-12-15 |
DE50004592D1 (de) | 2004-01-08 |
WO2001012709A1 (de) | 2001-02-22 |
PL354177A1 (en) | 2003-12-29 |
CN1145667C (zh) | 2004-04-14 |
DE19938043C2 (de) | 2001-12-06 |
EP1228128A1 (de) | 2002-08-07 |
EP1228128B1 (de) | 2003-11-26 |
CZ2002823A3 (cs) | 2002-10-16 |
DK1228128T3 (da) | 2004-02-23 |
NO20020682L (no) | 2002-04-10 |
KR20020034175A (ko) | 2002-05-08 |
TR200200386T2 (tr) | 2002-07-22 |
NO328925B1 (no) | 2010-06-14 |
AU6836900A (en) | 2001-03-13 |
DE19938043A1 (de) | 2001-02-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3159073B1 (en) | Mold manufacturing method and mold | |
EP2937160A1 (en) | Coated sand, manufacturing method for same, and manufacturing method for mold | |
JP6545708B2 (ja) | レゾールおよびアモルファス二酸化ケイ素を含有する鋳型材料混合物、それにより製造される鋳型およびコア、ならびにそれを製造するための方法 | |
US4336179A (en) | Resin binders for foundry sand cores and molds | |
HU227857B1 (en) | Resol based binding agent containing aluminium and boron | |
JP2017515682A (ja) | 耐火性鋳型基材とレゾールとを含む物体の層ごとの構築方法、及び該方法によって製造される鋳型又はコア | |
BRPI0916148B1 (pt) | Composição de ligante, processo para produzir um artigo de material particulado ligado, uso de um polialquileno glicol como solvente, método para preparar uma composição de ligante e artigo de material particulado ligado | |
AU1723088A (en) | Modifiers for aqueous basic solutions of phenolic resoles | |
JP2005059081A (ja) | 高強度水溶性中子、及びその製造方法 | |
JP3933794B2 (ja) | 炭酸ガス硬化用粘結剤組成物 | |
KR20190025687A (ko) | 이산화탄소 가스로 경화하기 위한 수성 알칼리성 바인더 조성물 및 이의 용도, 주물 형상을 생산하기 위한 상응하는 성형 혼합물, 상응하는 주물 형상 및 주물 형상의 생산 방법 | |
KR100947964B1 (ko) | 탄산가스 경화형 점결제 조성물 및 이를 이용한 조형방법 | |
KR102304080B1 (ko) | 이산화탄소 가스로 경화하기 위한 수성 알칼리성 바인더 조성물 및 이의 용도, 주물 주형을 생산하기 위한 상응하는 성형 혼합물, 상응하는 주물 주형 및 주물 주형의 생산 방법 | |
JPH0578553A (ja) | アルカリ性のレゾール型フエノール・アルデヒド樹脂結合剤組成物 | |
JP3281150B2 (ja) | 鋳造用鋳型の製造方法 | |
JP7341609B2 (ja) | フェノール臭抑制用鋳型造型用組成物 | |
JP3124487B2 (ja) | 炭酸ガス硬化用粘結剤組成物 | |
JP3453524B2 (ja) | 粘結剤組成物 | |
JP2023511497A (ja) | 耐火性の鋳型基材とレゾールとを含む物体を層状構造にするための方法、当該方法を用いて製造した3次元物体、及び3次元構造の物体のための結合剤 | |
JP3897907B2 (ja) | 炭酸ガス硬化用粘結剤組成物 | |
CN104093507B (zh) | 铸型用有机粘结剂、使用其得到的型砂组合物以及铸型 | |
JP2000015390A (ja) | 炭酸ガス硬化用粘結剤組成物 | |
JP2000063624A (ja) | 結合剤組成物及びそれを用いた成形体の製造方法 | |
JPH0899150A (ja) | 鋳型用粘結剤組成物、鋳型組成物および鋳型の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |