HU227408B1 - Container for an inhalation anesthetic - Google Patents
Container for an inhalation anesthetic Download PDFInfo
- Publication number
- HU227408B1 HU227408B1 HU0101270A HUP0101270A HU227408B1 HU 227408 B1 HU227408 B1 HU 227408B1 HU 0101270 A HU0101270 A HU 0101270A HU P0101270 A HUP0101270 A HU P0101270A HU 227408 B1 HU227408 B1 HU 227408B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- container
- polyethylene
- anesthetic
- polypropylene
- polymethylpentene
- Prior art date
Links
- 239000003983 inhalation anesthetic agent Substances 0.000 title claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 83
- -1 polyethylene naphthalate Polymers 0.000 claims description 65
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 claims description 26
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 claims description 26
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 21
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 21
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 claims description 20
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 15
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 15
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 15
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 15
- 229920000306 polymethylpentene Polymers 0.000 claims description 14
- 239000011116 polymethylpentene Substances 0.000 claims description 14
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 13
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 11
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 229960002078 sevoflurane Drugs 0.000 claims description 6
- DFEYYRMXOJXZRJ-UHFFFAOYSA-N sevoflurane Chemical compound FCOC(C(F)(F)F)C(F)(F)F DFEYYRMXOJXZRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 2
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 claims 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 claims 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 27
- 229920001774 Perfluoroether Polymers 0.000 description 18
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 9
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 8
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 7
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 3
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 3
- RFKMCNOHBTXSMU-UHFFFAOYSA-N methoxyflurane Chemical compound COC(F)(F)C(Cl)Cl RFKMCNOHBTXSMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 125000005487 naphthalate group Chemical group 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N Isoflurane Chemical compound FC(F)OC(Cl)C(F)(F)F PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003182 Surlyn® Polymers 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- DPYMFVXJLLWWEU-UHFFFAOYSA-N desflurane Chemical compound FC(F)OC(F)C(F)(F)F DPYMFVXJLLWWEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003537 desflurane Drugs 0.000 description 2
- 229960002050 hydrofluoric acid Drugs 0.000 description 2
- 229960002725 isoflurane Drugs 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 239000011124 type III (regular soda lime glass) Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QZFIQARJCSJGEG-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrafluoro-2-(1,2,2,2-tetrafluoroethoxy)ethane Chemical compound FC(F)(F)C(F)OC(F)C(F)(F)F QZFIQARJCSJGEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWEATXLWFWACOA-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylnaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(C)C=CC2=CC(C)=CC=C21 IWEATXLWFWACOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001521416 Leva Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229960000305 enflurane Drugs 0.000 description 1
- JPGQOUSTVILISH-UHFFFAOYSA-N enflurane Chemical compound FC(F)OC(F)(F)C(F)Cl JPGQOUSTVILISH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 238000007511 glassblowing Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229960002455 methoxyflurane Drugs 0.000 description 1
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D1/00—Containers having bodies formed in one piece, e.g. by casting metallic material, by moulding plastics, by blowing vitreous material, by throwing ceramic material, by moulding pulped fibrous material, by deep-drawing operations performed on sheet material
- B65D1/02—Bottles or similar containers with necks or like restricted apertures, designed for pouring contents
- B65D1/0207—Bottles or similar containers with necks or like restricted apertures, designed for pouring contents characterised by material, e.g. composition, physical features
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
Description
MÁSOLATA
VALAMINT ELJÁRÁS A TERMÉK ELŐÁLLÍTÁSÁRA
A találmány tárgya olyan tartály, amely belélegzendő érzésfelenitőszerhez van kiképezve, továbbá a találmány tárgya eljárás a belélegzendő érzésleiemteszar tárolására, A találmány szerinti tartály olyan anyagból van kialakítva, amelyek mintegy gátat képezve, megakadályozzák a gázok lll, gőzök átjutásával szemben a tartály falán, és ugyanakkor a tartályban lévő belélegzendő ér~ zésteíenítöszerrel sem lépnek reakcióba.
A fluor-étert tartalmazó belélegzenbö érzéstelenltőszerek, például a sevoflurán [fluor-met0-2,2f2,~trífluor-1 -{Iriíluor-metíljefíl-éfer], entlurán (2-klór1,1 t2-trífluor-etil-dlt1uor~metil-éter), izoflurán {l'-klór-2,2,2-trifluor-etil-difluormetil-éter), metoxi-flurán {2,2-diklór~1,1~difluor-etiÍ-metil-áter} és deszflurán (2dífluor-metil 1,2,2,2-tetrafluor-etll-éter} tipikusan olyan tartályokban vannak elhelyezve, amelyek üvegből készültek, A fluor-étert tartalmazó adalékanyagoknak rendkívül kiválóak az érzéstelenítő paramétereik, azt tapasztalatok azonban azt mutatták, hogy adott körülmények között a fluor-étert tartalmazó adalékanyag és a tartály üveganyaga egymással kölcsönhatásba léphet, és ezáltal a fluor-éter adalékanyag elbomlása könnyebbé válik. A kölcsönhatást annak tulajdonítják, hogy az üvegtartály anyagában Lewis-sav van jelen, A Lewísavaknak van egy üres elektronpályájuk, amely a kötésen kívüli elektronpárokat be tudja föladni és ezáltal a fluor-éter tartalmú adalékanyag o-fluor-éter-fél részére (-C-O-C-F) megfelelő potenciálú reakció helyet biztosit, A fluor-éter tartalmú adalékanyagok bomlása a Lewis-sav jelenlétében bomlási termékek előállítását HL keletkezését eredményezheti, ilyen bomlási termék lehet például a fluorsav.
Azok az üveganyagok, amelyeket manapság tartályoknál alkalmaznak fluor-éter adalékanyagot tartalmaznak, és ezeket lll típusú üvegnek hívják. Ennek
924S2-1Ü4S KK/Tz
X ν Φ Φ X Φ
Φ X φ χ φ φ φ φ φ φ φ
Λ φ< φ < Φ
Φ Χφ -Φ* <. φ φ φ φ
X X Φ φ Φ *' X φ φ * φ φ # φ>
az üvegnek az anyaga ezillcíum-dioxidot, kálcium-bídroxidof, nátrium-hidroxidot és alumínium-oxidot tartalmaz, A IH típusú üveg igen jó gátat képez a belőle készült tartály fala számára, hogy azon a gőz ne tudjon áthatolni, és Ily módon megakadályozza a fluor-éter adalékanyag áfjutását is a falon, és megakadályozza azt Is, hogy a falon keresztül, kívülről gőzök jussanak a tartályba. Az ilyen III típusú üveg anyagában lévő alumlníum-oxíd arra törekszik, hogy a Lewis-savakkal reakcióba lépjen akkor, amikor közvetlenül van a fluor-éter adalékanyag hatásának kitéve, és ezáltal a fluor-éter adalékanyag bomlása is könnyebbé válik. A bomlás során keletkező bomlási termékek, például fluor-sav az üvegből készült tartály belsejét adott esetben kimarja, és ezáltal további alumíníum-oxíd mennyiségeket tesz ki a fluor-éter kompozíció hatásának, ami a fluor-éter kompozíció további bomlását eredményezi. Vannak olyan esetek, amikor a keletkező bomlástermékek már az üvegtartály szerkezeti egységét is kétségessé teszik.
Számos erőfeszítés történt abban a vonatkozásban, hogy megakadályozzák azt, hogy az üveg a különféle vegyszerekkel reakcióba lépjen. Próbálkoztak azzal, hogy az üveget kénnel kezelik, amely az üveganyagot adott esetben megvédi, A tapasztalatok azonban azt mutatták, hogy az üvegtartály felületén lévő kén jelenléte nagyon sok felhasználási területen nem fogadható el.
Az üvegtartályok további hátránya, hogy hajlamosak törésre. Az üvegtartály például eltörhet akkor, ha leejtik, vagy bármilyen módon elegendően nagy erő hatásának van kitéve ahhoz, hogy eltörjön, vagy adott esetben használat, szállítás vagy kezelés során is eltörhet. Ezek a törések az orvosi vagy a vétlen személyzetet az üvegtartályban lévő hatóanyag hatásának teszik ki. Ebből a szempontból a beléiegzendö érzéstelenítőszerek azért kedvezőtlenek, mert Igen gyorsan párolognak. Ily módon, ha az üvegfartáíyban beléiegzendö érzéstelenítőszer van, például sevoflurán, a tartály törése szükségessé feszi az adott térrésznek azonnali szellőztetését, elsősorban a törött tartály körül, ill. az adott φ ΦΦ·* φ φ térrésznek a gyors kinyitását vagy az adott orvosi kezelő nyitását.
Számos kísérlet történt abban a vonatkozásban is, hogy az üveget kívülről egy olyan bevonattal lássák el, amelyik nem törik. Ilyen bevonat lehet például a poli(vinikklorid) (PVC), vagy szintetikus, hőre lágyuló gyanták, például Surlyn, amely az LE. Da Pont De Remours and Co. gyár márkanévvel ellátott terméke. Ezek a kísérletek azonban a tartály gyártásának és a tartálynak magának a költségeit megnövelték, esztétikailag nem megfelelőek, és tulajdonképpen azt a problémát, ami a bomlásra vonatkozik ~ ha az üveg fluor-éter tartalmú belélegzendő árzésfelenlfőszereket tartalmaz ~ nem oldották meg.
ezért felmerül az igény olyan tartály iránt, amely üvegtől eltérő anyagból van kialakítva, azért, hogy beiéiegzendő érzéstelenitöszerekef lehessen benne tárolni, szállítani vagy adagolni, és el lehessen kerülni az előbb említett üvegtartály hátrányait. Az anyag olyan legyen, amelynem tartalmaz Lewissavakat, amelyek a beiéiegzendő érzéstelenítő adalékanyag bomlását elősegíti, ugyanakkor azonban gőzökkel és gázokkal szemben gátat képez, hegy azok a tartályba ne jussanak be és onnan ne jussanak ki,
A találmány tárgya tehát az 1. igénypontban körülírt beiéiegzendő érzésiebnitöszert tartalmazó termék
A faléi kiviteli alakjai az1~9 igénypontokban vannak ilrva.
A találmány tárgya továbbá eljárás, amely beiéiegzendő tárolására szolgál, és a 10 Igénypontban ven megfogalmazva.
Az eljárás előnyös foganatosítás! módiéit a 11-13 igénypontok Idák le,.
A talál kiviteli alakjai segítségével, a méláz 1. ábrán a találmány szerinti gyógyszeripari termék egy példaként! kiviiának
A találmány szerinti gyógyszeripari iát az 1.
ran *φ
XX Φ*φ * X y ' Φ Φ Φ X Φ ♦ *
ΧΧΚΦ Φ#Φ * ** **
Η 10 termék tartalmaz egy 12 tartályt, amelynek 14 belső telüké t A 14 belső felület a 12 tartályon belül egy 16 belső teret határol körül, 18 belélegzendő árzésfelenifőszer van a 12 tartály 16 belső terében elhelyezve, A találmány egyik példaként! kiviteli alakjánál a 18 belélegzendő érzéstelenitöszer fluor-éter tartalmú kompozíció. A fluor-étert tartalmazó 18 belélegzendő érzésteienitöezer természetesen csak az egyik olyan anyag, amely a találmány szerinti 12 tartályban elhelyezhető, hiszen alkalmazható sevoílurén, enfiurán, izoflurán, mefoxlflurán és deszflurán is, A 16 belélegzendő érzéstelenitöszer fluid közeg, amely lehet folyékony fázisú, gőz fázisú vagy folyékony és gőz fázis együtt. Az 1. ábrán bemutatott példaként! kiviteli alaknál a 18 belélegzendő érzéstelenítőszer folyadék.
A találmány szerinti 1. ábrán bemutatott kiviteli alaknál a 12 tartály palack formájúra van kialakítva. Nyilvánvaló azonban az is, hegy a 12 tartály tetszőleges alakzaté és térfogatú lehet. Példaként említjük, hogy a 12 tartály kialakítható úgy, mint egy nagy térfogatú tárolótartály, ahol adott esetben a térfogat akár több száz liter is lehet, amelyben a 18 belélegzendő érzésteleníföszer ven elhelyezve. A szállítótartályként kialakított kiviteli alak lehet négyszögletes keresztmetszetű, gömb keresztmetszetű vagy ovális keresztmetszetű, szintén anélkül, hogy a találmány felismerésétől eltérne,
A 12 tartály célszerűen olyan anyagból van kialakítva, amelynek segítségével minimális gőz tud csak áthatolni a 12 tartály falán, akár a tartály ir ily módon minimalizálható az lyiség, amely a 12 tartály 18 belső teréből eltávozik, és ugyanúgy minimális értéken tartható a gőz átvitel is, például a vízgőz áthaladása a 12 tartály falán a külső környezetből a 18 belső térbe, és igy a 18 belélegzendő érzéstelenitőszerhez. A 12 tartály előnyösen az előzőeken túlmenően olyan anyagból van kialakítva, amely a 18 belélegzendő érzésteleníföszer elbomlásáf nem könnyíti meg, A 12 tartály előnyösen olyan anyagból van,
φφ *♦* Φ Φ Φ
Φ X * Φ Χ-Χ’Φ* φ*φ· φ φ
X X Φχ
Φ * φ X χ * *
Φ* amely a tárolás, szállítás vagy használat során minimálissá teszi a 12 tártál'
Azt tapasztaltuk, hogy a 12 tartály anyaga pollefilán-nertalátot tartalmaz.
úgy az a kívánt gőzzel szembeni gátat, a vegyi kölcsönhatást és a szilárdsági paramétereket mind kielégíti, he a 18 belélegzendö érzéstelenítőszer van benne, A területen jártas szakember számára ismert az Is, hogy nagyon sok poíietlén-naáalát polimer létezik, amelyeknek a molekulatömege, az adalékanyaga ill.
a naftalát tartalma különböző lehet. Ezek a polimerek hárem nagy elkülöníthető csoportba oszthatók, nevezetesen homepollmerek, kopolimerek ée higítószerek, Azt tapasztaltuk, hogy a polletilén-naftalát homopoíimerek nagyobb védelmet biztosítanak a gőz áthaladásával szemben, mint a kopolimerek vagy a hlgltószerek. Éppen ezért előnyös, ha a 12 tartályt képező anyag pelletilén-neftalát
Is lakitva.
Azon túlmenően, hogy a kívánt gőz gátat képező anyagbői van a 12 tartály kialakítva, amely végül is polietilén-naftalátot tartalmaz, a poliefílén-naffaíáf nem tartalmaz Levas-savakat, és Ily módón nem járul hozzá és nem fenyeget a fluor-étert tartalmazó belélegzendö érzéstelenítőszer elbomlása a 12 tartályban.
imány szerinti megoldásnál a HIPERTUF 9ÖÖÖÖ márkanevű poliészter gyantát alkalmaztuk, amely a Shell Chemical Company cégnek a védjegyével van ellátva, és amely 2,6dlmetiknaftalát alapú políeiiíén-naftaláf, A területen jártas szakember természetesen egyéb polistllémnaflaláfokat Is tud használni anélkül, hegy a találmány
A találmány első példakéntl kiviteli alakjánál a 12 tartály egyrétegű anyag bél van kialakítva, azaz a 12 tartály homogén felépítésű a teljes vastagsága síi alaknál a 12 tartály anyaga polietlién-nat sz.
Χ * Φ φ φ * φ φφ$φ φφ ΑX ·Χ ΦΦ
Φ * X
Λφ ί * * X X Φ φ χ>
További példaként! kiviteli alaknál a 12 tartály fala többrétegű. Többrétegű anyag esetében (I) a többrétegű anyag, amely legalább két réteget tartalmaz, amelyek különböző anyagokból vannak, azaz olyan anyagokból, amelyek vagy vegyileg vagy szerkezetileg különbözőek, vagy pedig olyan anyagokból, amelyeknek különbözőek a paramétereik, és az egyes rétegek egymáshoz kapcsolva, azaz ragasztva vannak, vagy más módon vannak ügy egymáson elhelyezve, hogy egyetlen lapot képezzenek, (II) az anyagok lehetnek olyanok is, hogy különböző anyaggal vannak bevonva, (III) az anyagok ügy vannak kialakítva, hogy egy béléssel vannak ellátva, és maga a bélés van különböző anyagból kialakítva, és (IV) a fentiek bármilyen variációja.
Ennél a példaként! kiviteli alaknál a 12 tartály 14 belső felülete előnyösen polletilén-naftaiáfot tartalmazó anyagból van. A 12 tartály 14 belső felülete a fluor-étert tartalmazó 18 belélegzendö érzéstelenltőszerrel érintkezik, és a 14 belső felület előnyösen poiiefilén-naitalátot tartalmaz annak érdekében, hogy a kívánt gőz gátat képezze, azaz megfelelő gözátnemereszlő tulajdonsággal rendelkezzen úgy, hogy egyidejűleg minimalizálja a fluor-tartalmú éter tartalmazó 18 belélegzendö érzésfelenitöszer bomlásra való hajlamát.
Még egy további példaként! kiviteli alak ügy van kialakítva, hogy a 12 tartály poiimetilpenfént tartalmazó anyagból van. Polimetllpenténként poiiciklomefíl-penfénf alkalmaztunk, Polimetllpenténként használható a találmány szerinti megoldásnál a Darkyo Resin CZ* márkanevű anyag, amelyet a Daikyo/Pharma-Gummr/Wesf Group állít elő. Ez egy polioiklometil-pentén anyag. Adott esetben a 12 tartály 14 belső felülete poiimetilpenfént tartalmazó anyagból készülhet. Ennél a kiviteli alaknál a 14 belső felület kialakítható (I) egy bélésként, amely eltérő anyagból van mind maga a burkolat - ami y^<·
X > * -Φ < ·*♦ lehet például üveg vegy (II) egy olyan burkolatként van kialakítva, amely egy eltérő anyagból készült testre van felvive, vagy pedig (Ili) egy többrétegű anyagból kialakított rétegként, amelyre már az előzőekben la utaltunk a poliefilén-nattalát alkalmazásánál
A találmány második példaként! kiviteli alakjánál a 12 tartály olyan anyagból van kialakítva, amely egy vagy több polipropilént, polietilént és ionomért tartalmaz. A 12 tartály 14 belső felülete kialakítható olyan anyagból is, amely egy vagy több polipropilén, polietilén és ionomer gyantát tartalmaz, ahol ionomer gyantaként a SURLYN márkanevű, a DuPont cég által gyártott gyantát alkalmaztuk, Az alatt a kifejezés alatt, hogy “ionomer gyanta” olyan hőre lágyuló polimereket értünk, amelyek Ionosán térhálósltottak. Ennél a példaként! kiviteli alaknál a 14 belső felület lehet (!) egy olyan bélés anyag, amely a testen belül van elhelyezve, amely valamilyen más anyagból van, például üvegből, vagy (II) egy bevonat, amelyet az anyagra viszünk fel, amely ettől eltérő anyagból van, vagy (Hl) többrétegű anyagból kialakított réteg, amilyenre már a polietlíénnaftalátta! kapcsolatban utaltunk,
A területen jártas szakember számára nyilvánvaló az Is, hogy a 12 tartály 14 belső felületére felvitt bevonat különböző módon alkalmazható. Azt, hogy milyen megoldást alkalmazunk függ (I) attól, hogy a 12 tartály milyen anyagból van, és (il) milyen bevonó anyagot alkalmazunk a 12 tartályra.
Ha például a 12 tartály az Ismert módon üvegből van kialakítva, úgy a 12 tartály 14 belső felületére alkalmas bevonat felvihető úgy, hogy a 12 tartályt felmelegitjük legalább olyan hőmérsékletre, amely a bevonó anyag olvadási hőmérsékletével egyezik meg. A bevonó anyag felvitele a felmelegített 12 tar·.· y * < ΦΦ Φί X·
tályra ismert technológiai megoldásokkal végezhető el, például az automatizált bevonat szórásával a 14 belső felületre, A 12 tartályt ezt kővetően a bevonó anyag olvadási hőmérséklete alá hütjük, és ily mádon a bevonó anyag egyetlen folytonos filmet vagy réteget képez, azaz a 14 belső felületet hozza létre.
Az 1. ábrán bemutatott példaként! kivitel! alaknál látható egy 20 nyilas is. A 20 nyílás a 12 tartály megtöltését könnyít! meg, és lehetővé teszi a 12 tartály tartalmához történő hozzáférést, ill. annyi anyag eltávolítását, amennyire éppen szükség van. A példaként! kiviteli alaknál a 20 nyílás egy palack szája, A 20 nyiláé azonban bármilyen más elrendezésű lehet, mindezek a találmány lényegét nem érintik.
Az 1, ábrán látható még egy 22 sapka is, amely a 20 nyílás fluid záró tömítését valósítja meg, azaz a 12 tartályban lévő 18 belélegzendő érzéstelenítőszer - amely valamilyen fiúid közeg - megfelelően tömitL A 22 sapka szintén önmagában Ismert anyagokból alakítható ki, előnyös azonban, ha a 22 sapka olyan anyagból van kialakítva, amelynek segítségével minimalizálva van a gőzátvitel, azaz minimális valószínűsége van annak, hogy a 18 belélegzendő érzésfelen ítőszer elbomoljon. A példakéntl kivitel! alaknál a 22 sapka polietilénnaftaíálot tartalmazó anyagból van. Egy másik példaként! kiviteli alaknál a 22 sapkának egy 24 belső felülete van, és ez van a políetilén-naftalétot tartalmazó anyagból kialakítva. Még egy további kiviteli alaknál a 22 sapka és/vagy a 22 sapka 24 belső felülete van polietilént, polipropilént és/vagy ionomért tartalmazó anyagból kialakítva, és ennek az anyagnak a gőz záró tulajdonsága elegendő ahhoz, hogy minimális legyen a vízgőz továbbítása a 12 palack felé, ill, a belélegzendő érzéstelenitőszer gőzeinek a kiáramlása a környezetbe. Még egy további példaként! kiviteli alaknál a 22 sapka és/vagy a 24 belső felülete polímefilpentént tartalmazó anyagból van kialakítva, Összefoglalva megállapíthatjuk, hogy a 22 sapka és/vagy annak a 24 belső felülete polipropilénből, polietilénbői, polietilén-naftáiéiból, pollmefilpenfénböl, ionomer gyantákból és ezek kombinációjából alakítható ki. Ahogy az előbbiekben a 12 tartállyal kapcsolatban utaltunk már arra, maga a 22 sapka is homogén lehet, vagy többrétegű szerkezetű.
A 22 sapka és a 12 tartály kialakítható ágy is, hegy a 22 sapka csavarmenettel van a 12 tartályhoz rögzítve. A 12 tartály és a 22 sapka ilyen típusú kialakítása jól ismert, A 22 sapka és a 12 tartály számos egyéb példaként! kiviteli alakban is megvalósítható. Ilyen kiviteli alak tehet az is, amikor a 12 tartály és a 22 sapka bepattanóén illeszkedik egymáshoz, vagy a sapka ragasztóval van a tartályhoz csatlakoztatva, vagy például szerltőbilincesel vannak egymáshoz csatlakoztatva. A találmány előnyös példaként! kiviteli alakjánál a 22 sapka és a 12 tartály mindenkor úgy van kialakítva, hogy a 22 sapka úgy távolítható el a 12 tartályról, hogy sem a 22 sapkában, sem a 12 tartályban maradandó károsodást nem okoz, azaz biztosítva van, hogy a 20 tartály a 22 sapkával - azt követően, hogy egy kívánt mennyiségű 18 belélegzendo érzéstelenítőszer a 12 tartályból eltávolításra került - újra bezárható.
A 12 tartály egyéb olyan jellemzőkkel Is rendelkezhet, amelyek nem képezik a találmány lényegét. Kialakítható például a 12 tartály, hogy a 18 beléiegzendö érzéstelenítőszer a 12 tartályból egy szórófejen keresztül van kiadagolva, Az US 5.505,236 számú szabadalmi leírás ismertet például egy ilyen rendszert.
A technika állásából jól ismert az a módszer, amellyel a találmány szerinti tartályt ki lehet alakítani, ismert például az, hogy a polietilén-naftalátot a feldolgozás előtt megközelítőleg G.ÖÖ5 % nedvességtartalomig ki kell szárítani azért, hogy optimális fizikai paraméterei legyenek, olyanok, amelyektől a 12 tartály ill. a 22 sapka kialakítható. A találmány szerinti 12 tartály és 22 sapka előállításához igen előnyösen használható az a fröccsöntési eljárás, amelyet az üvegiparban is használnak az üvegfúvásnál, ezzel lehet ugyanis a polietilén-naftalátot tartalmazó anyagot Is fröccsöntéssel előállítani. Ilyen fröccsöntő gépet gyárt
ΦΧΦΦ * * » * φ φ φί
X ««♦ Φφ Λ Φ φ φ >
* φ φ ν λ φ φ y
Φ Φ > « φ Φ χ φ # φ φ Φ például az ΑΟΚΙ Technics! Laboratory, Inc, tokiói cég, amelyik különösen alkalmas a művelet elvégzésére, A políetilén-naftalátot tartalmazó anyag fröccsöntése egy előformában történik, amelyet azután a tévéállomásra visznek, ahol megfelelően kitágítják és felfújják úgy, hogy egy tartály alakját képezze. Az igy létrehozott 12 tartályt azután kamrás kemencében feimelegítik, majd ezt kővetően szakaszosan lágyítják.
Azt tapasztaltuk, hogy a políetiíén-naftaiátot tartalmazó anyag temperáiésa növeli az anyagban a kristályosodás mértékét, mégpedig olyan szintig, amely egyedül a fúvásos Öntés alkalmazásával nem lenne megvalósítható. A megnövelt kristályosodás jobb paramétereket biztosít a gőzzel szemben, azaz nagyobb lesz a gázréteg erőssége, és ily módon a 12 tartálynak a gőx-át-nemeresztési paraméterei javulnak akkor, ha temperált políetilén-naftalátot tartalmazó anyagból készült. A megnövelt kristályosodás csökkenti a 12 tartály össztömegét is, figyelembe véve természetesen azt, hogy az adott tartálynak milyen szilárdságúnak kell lennie, és ily módon csökken az anyagigény is ugyanolyan szilárdságú 12 tartály előállításához, A 12 tartálynak a megnövelt szilárdsága lehetővé teszi, hogy a 12 tartály nagyobb terheléseknek ellenálljon, azaz szállítás, tárolás és használat során nagyobb terhelést bírjon el, ami egyúttal azt is jelenti, hogy kevésbé lesz törékeny. Ilyen nagyobb szilárdság kívánatos például akkor, ha a 12 tartályokat egymás fölé helyezik el, ami például akkor fordulhat elő, ha a 12 tartályokat nagy kartondobozokban szállítják, vagy pedig szállításkor és tároláskor egymásra helyezik, itt jegyezzük meg, hogy egy olyan tartály, amely temperált políetilén-naftalátot tartalmazó anyagból készült kisebb súlyú, mint egy ugyanilyen szilárdsággal rendelkező üvegtartály, ugyanakkor összehasonlítva az üvegtartáilyai kevésbé törékeny, és a gyártási költségei is lényegesen kisebbek, mint egy hasonló paraméterekkel rendelkező üvegtartály gyártásának a költségei,
A találmány szerinti megoldással a fluor- étert tartalmazó belélegzendő ί
* φ érzéstelenltőszer elbomlása lényegesen kisebb, HL gyakorlatilag nincs is, ellentétben az üvegtartállyal,
A találmány szerinti eljárás során előre megadott térfogatú flaor-étert tartalmazó belélegzendő érzéstelenitöszert helyezünk el a tartályban. A fluortartalmú étert tartalmazó belélegzendő érzéstelenítőszer egy vagy több lehet a sevöflurán, enflurán, izoílurán, metoxiflurán és dezflurán közül. A 12 tartály lényegében egy gyógyszerészeti termék, amelynek van egy 18 belső tere, és olyan anyagból van, amely políetilén-nafialátot tartalmaz, ahol a polietilénnaftalát a 12 tartály 14 belső felületén van, vagy pedig maga a 12 tartály van ilyen anyagból, mint homogén anyagból elkészítve, vagy pedig a 14 belső felület egy olyan többrétegű anyag, amely polietilén-naftalátot is tartalmaz, A találmány szerinti eljárás során az előre megadott térfogatú fluor-étert tartalmazó 18 belélegzendő érzéstelenitöszert a 12 tartály 18 belső terébe helyezzük.
Még pontosabban a 12 tartály 18 belső tere úgy van kialakítva, hogy a belső térrel érintkező 12 tartályrész polimetilpentént tartalmazó anyagból van, ahol a polimetilpentén a 12 tartály 14 belső felületén van jelen, vagy pedig a 12 tartály van ilyen tartalmú homogén anyagból kialakítva, vagy pedig a 14 belső felület egy többrétegű anyag, amely polietilénpentént is tartalmaz. Maga az eljárás arra szolgál, hogy előre megadott térfogatú fluor-tartalmú étert tartalmazó belélegzendő érzéstelenitöszert juttassunk a 12 tartály 18 belső terébe,
A 12 tartály az előbbiek szerint van kialakítva, és az a megtöltött anyaggal együtt szolgál mint termék, A 12 tartálynak van tehát egy 16 belső tere, és olyan anyagból van kialakítva, amely polipropilén, polietilének közül egyet vagy többet tartalmaz, tartalmaz továbbá ionoméi gyantákat, és ez az anyag vagy ezek az anyagok a 12 tartalmaz belső felületét képezik vagy úgy, mint egy homogén anyag, amelyből a 12 tartály is készült, vagy pedig mint a 14 belső felület anyaga, amely egy többrétegű anyagként van kialakítva, és a 14 belső felület tartalmazza az előbb említett anyagok egyikét. Az eljáráshoz hozzá tartozik az előre megadott térfogatú fluor-étert tartalmazó 18 belétegzendö érzéstelenitőszernek az elhelyezése a 12 tartály belső terében.
Nyilvánvaló az is, hogy a 12 tartály és annak a 14 belső felülete az előbbiekben említett anyagok egyikéből vagy azok közöl főbból állítható elő.
A találmány szerinti eljárással gyártott bármelyik 12 tartály egy 20 nyílással van ellátva, amely a 12 tartály 18 belső tere és a 12 tartályt körülvevő külső környezet között fluid kommunikációs kapcsolatot hoz létre. Bármelyik kiviteli alakot tekintjük, mindegyik tartalmazhat egy 22 sapkát, amely polipropilén, polietilén, ionomer gyanta, polietilén-naftalát és polimetilpentének egyikéből vagy ezek közül többől van előállítva. A 22 sapka kialakítható ugyanolyan anyagból, mint a 24 belső felület, azaz polipropilént, polietilént,, ionomer gyantát, polietilén-naftalátot és polimefilpentent tartalmazhat, ezek közül legalább egyet. A találmány szerinti eljárás során a legutolsó lépés a 12 tartálynak a 2.2 sapkával történő tömítése.
φ * <
Claims (2)
1. Belélegzendö érzéstelenitőszert tartalmazó termék, amely belső térrel kialakított tartályként van kiképezve, azzal jellemezve, hogy a tartály (12) polietilén-naftalát, polimetilpentén, polipropilén, polietilén, íonomer gyanta vegyület csoportból és ezek kombinációjából kiválasztott anyagot tartalmaz, a tartálynak (12) a belső terében (18) van a beteghez külsőleg alkalmazandó belélegzendö érzésteienítöszer (18) elhelyezve, és - a tartály (12) a belső tere által meghatározott sevofluránt tartalmaz,
2. Az 1. igénypont szerinti belélegzendö érzéstelenítőszert tartalmazó termék, azzal jellemezve, hogy a tartály (12) belső terével szomszédos belső felülete (14) olyan anyagot tartalmaz, amely polietilén-naffalát, polimetilpentén, polipropilén, polietilén, ionomer gyanta vegyületek csoportjából és ezek kombinációjából van kialválesztva.
3. Az 1, igénypont szerinti belélegzendö érzéstelenitőszert tartalmazó termék, azzal jellemezve, hogy a tartály (12) egy, a tartály (12) belső tere (18) és a külső környezet közötti kommunikációs kapcsolatot biztosító nyílással (20) van ellátva, és el van látva még egy a tartályban (12) lévő nyílást (20) tömítö sapkával (22), amelynek anyaga polipropilén, polietilén, poliefilén-naftalát, polimetilpentén, ionomer gyanták csoportját, és ezek kombinációját tartalmazza,
4. A 3, igénypont szerinti belélegzendö érzéstelenitőszert tartalmazó térs·. \ mék)'azzal jellemezve, hogy a sapkának (22) egy belső felülete (24) van, amelynek anyaga olyan vegyületet tartalmaz, amely polipropilén, polietilén, polietilén-naftalát polimetilpentén, ionomer gyanták csoportjából, és ezek kombinációjából van kiválasztva.
fLAz 1.igénypont szerinti belélegzendö érzéstelenitőszert tartalmazó térmék, azzal jellemezve, hogy a tartály (12) polietilén-naftalátot tartalmazó
Φ» » A V J * φ φ» χ φ * Φ > φ Φ Φ
X X Φ Φ Α* >»Φ Φ
Φ φ Λ .« Φ S X Φ * S ΦΦ
Φ anyagból van kialakítva,
β. Az 1. Igénypont szerinti beiéiegzendő érzéstelenítőszert tartalmazó termék; azzal jellemezve, hogy·..........a%arté1y'fT2) hogy a tartály (12) polímetllpentént tartalmazó anyagból van kialakítva
7. Az 1 .igénypont szerinti beiéiegzendő érzéstelenitöszert tartalmazó térmák,' azzal jellemezve, hogy a tartály (12) polipropilént tartalmazó anyagból van kialakítva.
8. Az 1 .igénypont szerinti beiéiegzendő érzéstelenitöszert tartalmazó termék; azzal jellemezve, hogy a tartály (12) polietilént tartalmazó anyagból van kialakítva.
9. Az 1.igénypont szerinti beiéiegzendő érzéstelenitöszert tartalmazó térmék, azzal jellemezve, hogy a tartály (12) ionomer gyantát tartalmazó anyagból van kialakítva.
18. Eljárás beiéiegzendő árzéstelenitőszemek a betegen kívül történő tárolására, azzal jellemezve, hogy előre megadott mennyiségű sevofluránt hozunk létre; majd veszünk egy belső térrel kialakított tartályt, amely polietilén-naftáiét, polimetilpentén, polipropilén, polietilén, Ionomer gyanta vegyületet csoportot és ezek kombinációját tartalmazó anygből van kialakítva, és az előre megadott térfogatú, sevofluránt a tartály belsejébe helyezzük,
11. Eljárás 10« igénypont szerint érzéstelenítő adalékanyag tárolására a, azzal jellemezve, hogy a tartály (12) belső terével szomszédos belső felületének (14) anyaga olyan vegyületet tartalmaz, amely políetilén-naftalát, polimetilpentén, polipropilén, polietilén, ionomer gyanta vegyületek csoportjából és ezek kombinációjából alakítjuk ki.
12. Eljárás a 1Q. vagy 11. Igénypont szerinti érzéstelenítő adalékanyag Mrolására, azzal jellemezve, hogy a tartályt (12) egy, a tartály (12) belső tere (18) és a külső környezet közötti kommunikációs kapcsoiatot biztosító nyílással
Φ X fc (20) látjuk el, és a tartályban (12) lévő nyílást (20) pedig agy tömltő sapkával (22), amelynek anyaga olyan vegyületet tartalmaz, amely polipropilén, polietilén, polietilén-naftáját, pollmetilpentén, Ionomét gyanták csoportját, és ezek kombinációját tartlmazza, majd a nyílást a sapkával tőmitjük.
13, Eljárás 12. igénypont szerint érzéstelenítő adalékanyag tárolására a, azzal jellemezve, hogy a sapkának (22) a belső felületének (24) anyaga olyan vegyületet tartalmaz, amely polipropilén, polietilén, polietilén-nattalát, pollmetilpentén, ionomét gyanták csoportját, és ezek kombinációját tartalmazza.
2 * MM - ,/ ·
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/004,876 US6074668A (en) | 1998-01-09 | 1998-01-09 | Container for an inhalation anesthetic |
US09/004,792 US6083514A (en) | 1998-01-09 | 1998-01-09 | Polymethylpentene container for an inhalation anesthetic |
US09/205,460 US6162443A (en) | 1998-01-09 | 1998-12-04 | Container for an inhalation anesthetic |
PCT/US1999/000530 WO1999034762A1 (en) | 1998-01-09 | 1999-01-08 | Container for an inhalation anesthetic |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUP0101270A2 HUP0101270A2 (hu) | 2001-08-28 |
HUP0101270A3 HUP0101270A3 (en) | 2005-05-30 |
HU227408B1 true HU227408B1 (en) | 2011-05-30 |
Family
ID=27357708
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU0101270A HU227408B1 (en) | 1998-01-09 | 1999-01-08 | Container for an inhalation anesthetic |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6162443A (hu) |
EP (1) | EP1045686B1 (hu) |
JP (1) | JP3524060B2 (hu) |
KR (1) | KR100394893B1 (hu) |
CN (1) | CN1170516C (hu) |
AT (1) | ATE237295T1 (hu) |
AU (1) | AU732187B2 (hu) |
BG (1) | BG64142B1 (hu) |
BR (1) | BR9906754A (hu) |
CA (1) | CA2317126C (hu) |
CZ (1) | CZ295380B6 (hu) |
DE (1) | DE69906929T2 (hu) |
DK (1) | DK1045686T3 (hu) |
EE (1) | EE04292B1 (hu) |
ES (1) | ES2196758T3 (hu) |
HU (1) | HU227408B1 (hu) |
ID (1) | ID26615A (hu) |
IL (1) | IL136540A (hu) |
ME (1) | ME00705B (hu) |
NO (1) | NO318571B1 (hu) |
NZ (1) | NZ504866A (hu) |
PL (1) | PL193865B1 (hu) |
PT (1) | PT1045686E (hu) |
RS (1) | RS49636B (hu) |
RU (1) | RU2207105C2 (hu) |
SK (1) | SK285437B6 (hu) |
TR (1) | TR200001695T2 (hu) |
WO (1) | WO1999034762A1 (hu) |
Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030200963A1 (en) * | 1998-01-09 | 2003-10-30 | Flament-Garcia Mary Jane | Container for an inhalation anesthetic |
TW523409B (en) | 2000-09-15 | 2003-03-11 | Baxter Int | Container for inhalation anesthetic |
MXPA04003567A (es) * | 2001-10-17 | 2005-04-11 | Minrad Inc | Sistema de liberacion de farmacos para sedacion conciente. |
BR0116996A (pt) * | 2001-10-18 | 2006-05-09 | Abbott Lab | recipiente para um anestésico de inalação |
US6830046B2 (en) | 2002-04-29 | 2004-12-14 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Metered dose inhaler |
ATE365034T1 (de) * | 2003-09-10 | 2007-07-15 | Cristalia Prod Quimicos Farm | Stabile pharmazeutische zusammensetzung einer fluorether-verbindung für die anästhesie, verfahren zur stabilisierung einer fluorether- verbindung, verwendung eines stabilisierungsmittels zum ausschluss des abbaus einer fluorether-verbindung |
US7467630B2 (en) * | 2004-02-11 | 2008-12-23 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Medicament dispenser |
US7481213B2 (en) * | 2004-02-11 | 2009-01-27 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Medicament dispenser |
WO2006019795A2 (en) * | 2004-07-15 | 2006-02-23 | Halocarbon Products Corporation | Container for an inhalation anesthetic |
WO2008048947A2 (en) * | 2006-10-16 | 2008-04-24 | Abbott Laboratories | Apparatus for and related method of inhibiting lewis acid degradation in a vaporizer |
WO2009049460A1 (fr) * | 2007-10-15 | 2009-04-23 | Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. | Nouveau matériau conditionné de sévoflurane |
US20090275785A1 (en) | 2008-05-01 | 2009-11-05 | Barry Jones | Distillation Method For The Purification Of Sevoflurane And The Maintenance Of Certain Equipment That May Be Used In The Distillation Process |
US8092822B2 (en) * | 2008-09-29 | 2012-01-10 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Coatings including dexamethasone derivatives and analogs and olimus drugs |
US9278048B2 (en) * | 2009-05-06 | 2016-03-08 | Baxter International, Inc. | Pharmaceutical product and method of use |
US9545360B2 (en) | 2009-05-13 | 2017-01-17 | Sio2 Medical Products, Inc. | Saccharide protective coating for pharmaceutical package |
ES2513866T3 (es) | 2009-05-13 | 2014-10-27 | Sio2 Medical Products, Inc. | Revestimiento e inspección de recipientes |
US9458536B2 (en) | 2009-07-02 | 2016-10-04 | Sio2 Medical Products, Inc. | PECVD coating methods for capped syringes, cartridges and other articles |
US9102604B1 (en) | 2010-02-15 | 2015-08-11 | Baxter International Inc. | Methods for cleaning distilling columns |
US11624115B2 (en) | 2010-05-12 | 2023-04-11 | Sio2 Medical Products, Inc. | Syringe with PECVD lubrication |
US9878101B2 (en) | 2010-11-12 | 2018-01-30 | Sio2 Medical Products, Inc. | Cyclic olefin polymer vessels and vessel coating methods |
WO2012116187A1 (en) * | 2011-02-23 | 2012-08-30 | Hospira, Inc. | Inhalation anesthetic product |
US9272095B2 (en) | 2011-04-01 | 2016-03-01 | Sio2 Medical Products, Inc. | Vessels, contact surfaces, and coating and inspection apparatus and methods |
US11116695B2 (en) | 2011-11-11 | 2021-09-14 | Sio2 Medical Products, Inc. | Blood sample collection tube |
JP6095678B2 (ja) | 2011-11-11 | 2017-03-15 | エスアイオーツー・メディカル・プロダクツ・インコーポレイテッド | 薬剤パッケージ用の不動態化、pH保護又は滑性皮膜、被覆プロセス及び装置 |
WO2014071061A1 (en) | 2012-11-01 | 2014-05-08 | Sio2 Medical Products, Inc. | Coating inspection method |
EP2920567B1 (en) | 2012-11-16 | 2020-08-19 | SiO2 Medical Products, Inc. | Method and apparatus for detecting rapid barrier coating integrity characteristics |
US9764093B2 (en) | 2012-11-30 | 2017-09-19 | Sio2 Medical Products, Inc. | Controlling the uniformity of PECVD deposition |
EP2925903B1 (en) | 2012-11-30 | 2022-04-13 | Si02 Medical Products, Inc. | Controlling the uniformity of pecvd deposition on medical syringes, cartridges, and the like |
EP2961858B1 (en) | 2013-03-01 | 2022-09-07 | Si02 Medical Products, Inc. | Coated syringe. |
US9937099B2 (en) | 2013-03-11 | 2018-04-10 | Sio2 Medical Products, Inc. | Trilayer coated pharmaceutical packaging with low oxygen transmission rate |
EP2971228B1 (en) | 2013-03-11 | 2023-06-21 | Si02 Medical Products, Inc. | Coated packaging |
US9863042B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-01-09 | Sio2 Medical Products, Inc. | PECVD lubricity vessel coating, coating process and apparatus providing different power levels in two phases |
EP3693493A1 (en) | 2014-03-28 | 2020-08-12 | SiO2 Medical Products, Inc. | Antistatic coatings for plastic vessels |
RU2720158C2 (ru) | 2015-07-20 | 2020-04-24 | Медикал Дивелопментс Интернэшнл Лимитед | Ингаляторное устройство для ингаляционных жидкостей |
AU2016295425B2 (en) | 2015-07-20 | 2020-09-24 | Medical Developments International Limited | Inhaler device for inhalable liquids |
CN108348705B (zh) | 2015-07-20 | 2021-06-29 | 医疗发展国际有限公司 | 用于可吸入液体的吸入器装置 |
CN116982977A (zh) | 2015-08-18 | 2023-11-03 | Sio2医药产品公司 | 具有低氧气传输速率的药物和其他包装 |
AU2017325107B2 (en) | 2016-09-06 | 2022-10-06 | Medical Developments International Limited | Inhaler device for inhalable liquids |
CA2952552C (en) | 2016-11-02 | 2018-05-15 | Central Glass Company, Limited | Method for washing sevoflurane storage container and method for storing sevoflurane |
CN108671355A (zh) * | 2018-06-07 | 2018-10-19 | 刘成菊 | 一种麻醉面罩吸入气体推注器 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE88056T1 (de) * | 1982-02-08 | 1984-03-01 | Astra Laekemedel Ab, 15185 Soedertaelje | Mit normaldosis gefuellter behaelter. |
JPH02123175A (ja) | 1988-10-31 | 1990-05-10 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 金属缶内面被覆用塗料 |
US5114715A (en) * | 1990-11-29 | 1992-05-19 | Sepracor Inc. | Methods of use and compositions of (s)-isoflurane and (s)-desflurane |
US5178289A (en) * | 1992-02-26 | 1993-01-12 | Continental Pet Technologies, Inc. | Panel design for a hot-fillable container |
US5661125A (en) * | 1992-08-06 | 1997-08-26 | Amgen, Inc. | Stable and preserved erythropoietin compositions |
JP3860207B2 (ja) | 1993-12-20 | 2006-12-20 | サーフィシニ コンスーマー プロダクツ エルエルシー | 無菌溶液用液体ディスペンサ |
US5505236A (en) * | 1994-04-04 | 1996-04-09 | Abbott Laboratories | Anesthetic vaporizer filling system |
UY24071A1 (es) * | 1994-10-27 | 1996-03-25 | Coca Cola Co | Recipiente y metodo para hacer un recipiente de naftalato de polietileno y copolimeros del mismo |
US5804016A (en) * | 1996-03-07 | 1998-09-08 | Continental Pet Technologies, Inc. | Multilayer container resistant to elevated temperatures and pressures, and method of making the same |
US5990176A (en) * | 1997-01-27 | 1999-11-23 | Abbott Laboratories | Fluoroether compositions and methods for inhibiting their degradation in the presence of a Lewis acid |
US6083514A (en) * | 1998-01-09 | 2000-07-04 | Abbott Laboratories | Polymethylpentene container for an inhalation anesthetic |
-
1998
- 1998-12-04 US US09/205,460 patent/US6162443A/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-01-08 DE DE69906929T patent/DE69906929T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 SK SK1046-2000A patent/SK285437B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-01-08 CZ CZ20002533A patent/CZ295380B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-01-08 ME MEP-2000-408A patent/ME00705B/me unknown
- 1999-01-08 RS YUP-408/00A patent/RS49636B/sr unknown
- 1999-01-08 ID IDW20001329A patent/ID26615A/id unknown
- 1999-01-08 AU AU21109/99A patent/AU732187B2/en not_active Expired
- 1999-01-08 NZ NZ504866A patent/NZ504866A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-01-08 IL IL136540A patent/IL136540A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-01-08 PL PL341735A patent/PL193865B1/pl unknown
- 1999-01-08 JP JP2000527217A patent/JP3524060B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 EE EEP200000412A patent/EE04292B1/xx unknown
- 1999-01-08 DK DK99901407T patent/DK1045686T3/da active
- 1999-01-08 KR KR10-2000-7007540A patent/KR100394893B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-01-08 RU RU2000121051/14A patent/RU2207105C2/ru active
- 1999-01-08 WO PCT/US1999/000530 patent/WO1999034762A1/en active IP Right Grant
- 1999-01-08 AT AT99901407T patent/ATE237295T1/de active
- 1999-01-08 PT PT99901407T patent/PT1045686E/pt unknown
- 1999-01-08 BR BR9906754-4A patent/BR9906754A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-01-08 HU HU0101270A patent/HU227408B1/hu unknown
- 1999-01-08 TR TR2000/01695T patent/TR200001695T2/xx unknown
- 1999-01-08 CA CA002317126A patent/CA2317126C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 CN CNB998020672A patent/CN1170516C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 ES ES99901407T patent/ES2196758T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 EP EP99901407A patent/EP1045686B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-07-10 NO NO20003540A patent/NO318571B1/no not_active IP Right Cessation
- 2000-08-07 BG BG104672A patent/BG64142B1/bg unknown
- 2000-12-19 US US09/740,463 patent/US6558679B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU227408B1 (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
JPH02180129A (ja) | 酸素遮断レトルトパウチ | |
KR100881241B1 (ko) | 흡입 마취제용 용기 | |
US6083514A (en) | Polymethylpentene container for an inhalation anesthetic | |
US6074668A (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
WO2003032890A1 (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
US20070221217A1 (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
JP4814258B2 (ja) | プラスチック容器の密封 | |
TW509568B (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
HRP20000521A2 (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
MXPA01011021A (es) | Envase de tubo de poliested decorado para composiciones acuosas. | |
TW470643B (en) | A sevoflurane-containing article and methods for storing sevoflurane | |
CA2581279C (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
MXPA00006735A (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
JP2004188902A (ja) | ガスバリア性積層包装材料 | |
JP2005040489A (ja) | 輸液バッグ及びその包装体 | |
JPH10277134A (ja) | 酸素易変質性薬剤入り容器の包装体及びその滅菌処理方法 | |
JPH11244356A (ja) | アンプルの製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GB9A | Succession in title |
Owner name: ABBVIE INC., US Free format text: FORMER OWNER(S): ABBOTT LABORATORIES, US |