SK10462000A3 - Obal na inhalačné anestetiká - Google Patents
Obal na inhalačné anestetiká Download PDFInfo
- Publication number
- SK10462000A3 SK10462000A3 SK1046-2000A SK10462000A SK10462000A3 SK 10462000 A3 SK10462000 A3 SK 10462000A3 SK 10462000 A SK10462000 A SK 10462000A SK 10462000 A3 SK10462000 A3 SK 10462000A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- container
- package
- anesthetic
- cap
- opening
- Prior art date
Links
- 239000003983 inhalation anesthetic agent Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 96
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 91
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 27
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 25
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 25
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 claims description 41
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 claims description 39
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 claims description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 29
- 229920000306 polymethylpentene Polymers 0.000 claims description 22
- 239000011116 polymethylpentene Substances 0.000 claims description 22
- DFEYYRMXOJXZRJ-UHFFFAOYSA-N sevoflurane Chemical compound FCOC(C(F)(F)F)C(F)(F)F DFEYYRMXOJXZRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229960002078 sevoflurane Drugs 0.000 claims description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 10
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 9
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 claims description 8
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 claims description 6
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 abstract description 11
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 abstract description 11
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 28
- 229920001774 Perfluoroether Polymers 0.000 description 25
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 12
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 12
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 12
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 12
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 11
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 10
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 10
- PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N Isoflurane Chemical compound FC(F)OC(Cl)C(F)(F)F PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 6
- 229960003537 desflurane Drugs 0.000 description 6
- JPGQOUSTVILISH-UHFFFAOYSA-N enflurane Chemical compound FC(F)OC(F)(F)C(F)Cl JPGQOUSTVILISH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960002725 isoflurane Drugs 0.000 description 6
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 6
- RFKMCNOHBTXSMU-UHFFFAOYSA-N methoxyflurane Chemical compound COC(F)(F)C(Cl)Cl RFKMCNOHBTXSMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 6
- DPYMFVXJLLWWEU-UHFFFAOYSA-N desflurane Chemical compound FC(F)OC(F)C(F)(F)F DPYMFVXJLLWWEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960000305 enflurane Drugs 0.000 description 5
- 229960002455 methoxyflurane Drugs 0.000 description 5
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003182 Surlyn® Polymers 0.000 description 2
- 239000005035 Surlyn® Substances 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000012611 container material Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000003574 free electron Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000010102 injection blow moulding Methods 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 125000005487 naphthalate group Chemical group 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011124 type III (regular soda lime glass) Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D1/00—Containers having bodies formed in one piece, e.g. by casting metallic material, by moulding plastics, by blowing vitreous material, by throwing ceramic material, by moulding pulped fibrous material, by deep-drawing operations performed on sheet material
- B65D1/02—Bottles or similar containers with necks or like restricted apertures, designed for pouring contents
- B65D1/0207—Bottles or similar containers with necks or like restricted apertures, designed for pouring contents characterised by material, e.g. composition, physical features
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
Description
Oblasť techniky
Tento vynález sa týka obalu na inhaláciu anestetík a spôsobu skladovania inhalačného anestetika. Predovšetkým je tento vynález zameraný na obal konštruovaný z materiálu tvoriaceho bariéru proti prenosu parnej fázy cez stenu obalu a ktorý nie je reaktívny s inhalačným anestetikom v ňom obsiahnutým.
Anestetické inhalačné činidlá na báze fluoréteru, ako je sevoflurán (fluórmetyl-2,2,2-trifluór-l-(trifluórmetyl)etyléter), enflurán (2-chlór-l,l,2-trifluóretyldifluórmetyléter), izoflurán (l-chlór-2,2,2-trifluóretyldifluórmetyléter), metoxyflurán (2,2-dichlór-l,l-difluóretylmetyléter) a desflurán (2-difluórmetyl-1,2,2,2-tetrafluóretyl éter) sa typicky distribuujú v nádobách zo skla. Aj keď sa preukázalo, že fluoréterové Činidlá sú vynikajúcimi anestetikami, bolo zistené, že za určitých okolností fluoréterové činidlá môžu interagovať so skleneným obalom, a tým umožniť degradáciu fluoréterového činidla. Usudzuje sa, že táto interakcia je dôsledkom prítomnosti Lewisových kyselín v materiáli skleneného obalu. Lewisove kyseliny majú neúplne obsadený orbitál schopný prijať voľné elektrónové páry a tým predstavujú potenciálne miesto reakcie s α-fluór-éterovou skupinou (-C-O-C-F-) fluoréterového činidla. Degradácia fluoréterových činidiel v prítomnosti Lewisovej kyseliny môže viesť ku vzniku degradačných produktov, ako je fluorovodíková kyselina.
Sklenený materiál v súčasnej dobe používaný na obaly fluoréterových činidiel sa označuje ako sklo typu III. Tento materiál obsahuje oxid kremičitý, hydroxid vápenatý, hydroxid sodný a oxid hlinitý. Sklo III. typu predstavuje bariéru proti prenosu parnej fázy cez stenu obalu a tým aj bráni prenosu fluoréterového činidla cez stenu a prenosu ostatných pár dovnútra obalu. Oxid hlinitý obsiahnutý v sklenenom materiáli, aký predstavuje sklo III. typu, však má sklon v priamom kontakte s fluoréterovým činidlom pôsobiť ako Lewisove kyseliny a tým uľahčiť degradáciu fluoréterového činidla. Produkty tejto degradácie, napríklad fluorovodíková kyselina, môžu leptať vnútorný povrch skleneného obalu a tým vystavovať ďalšie množstvo oxidu hlinitého fluoréterovej zlúčenine a tým uľahčiť ďalšiu degradáciu fluoréterového činidla. V niektorých prípadoch môžu degradačné produkty ohroziť štrukturálnu integritu skleneného obalu.
Doterajší stav techniky
Boli snahy inhibovať reaktivitu skla voči rôznym chemikáliám. Napríklad sa zistilo, že reakcia povrchu skla so sírou v niektorých prípadoch sklenený materiál chráni. Je však zrejmé, že prítomnosť síry na povrchu skleneného obalu nie je v mnohých aplikáciách prijateľná.
Okrem toho je u sklenených obalov riziko rozbitia. Sklenené obaly sa môžu rozbiť pri páde alebo inokedy účinkom dostatočnej sily, či už pri používaní alebo pri doprave alebo manipulácii. Po rozbití obalu môže byť zdravotnícky personál alebo náhodní prítomní vystavení pôsobeniu obsahu skleneného obalu. Z tohto hľadiska je dôležité, že sa inhalačné anestetiká rýchlo odparujú. Preto je v prípade rozbitia obalu nutné, pokiaľ sklenený obal obsahuje inhalačné anestetikum, ako je sevoflurán, evakuovať bezprostredné okolie rozbitého obalu, napríklad operačný sál alebo nemocničné izby.
Snahy čeliť rizikám rozbitia typicky zahrnovali povliekanie vonkajšieho povrchu skla, ktorý neprichádza do styku s produktom, polyvinylchloridom (PVC) alebo syntetickou termoplastickou živicou ako je Surlyn® (registrovaná ochranná známka firmy E.I.Du Pont De Nemours and Comp.) Tento spôsob zvyšuje náklady výroby obalov, nie je esteticky uspokojivý a nerieši vyššie uvedený problém degradácie v prípade, že sa sklenený obal použije na inhalačné anestetické činidlá obsahujúce fluoroéter.
Z týchto dôvodov je žiaduce vytvoriť obal konštruovaný z materiálu iného než sklo za účelom skladovania, dopravy a distribúcie inhalačných anestetík, ktorý by nemal vyššie uvedené nedostatky skla. Výhodný materiál neobsahuje Lewisove kyseliny, ktoré by mohli podporiť degradáciu inhalačného anestetického činidla, predstavuje dostatočnú bariéru proti prenosu pár z obalu a do obalu a v porovnaní so skleneným obalom zvyšuje odolnosť obalu proti rozbitiu.
Podstata vynálezu
Tento vynález sa týka farmaceutického produktu. Produkt zahrnuje obal vytvorený z materiálu obsahujúceho jeden alebo viac členov zo skupiny polypropylén, polyetylén a iónomerné živice. Obal vymedzuje vnútorný priestor, v ktorom je uzavretý daný objem inhalačného anestetika obsahujúceho fluoréter.
V alternatívnom uskutočnení sa tento vynález zameriava na farmaceutický výrobok, v ktorom má obal vymedzujúci vnútorný priestor vnútorný povrch v kontakte s vnútorným priestorom. Vnútorný povrch obalu sa konštruuje z materiálu obsahujúceho jeden alebo viac členov zo skupiny, ktorú tvoria polypropylén, polyetylén a iónomerné živice. Objem inhalačného anestetika obsahujúceho fluoréter je obsiahnutý vo vnútornom priestore obalu.
Tento vynález je ďalej zameraný na spôsob skladovania inhalačného anestetika. Tento spôsob zahrnuje stupeň zaistenia vopred stanoveného objemu inhalačného anestetika obsahujúceho fluoréter. Tiež je k dispozícii obal, pričom tento obal sa konštruuje z materiálu obsahujúceho jeden alebo viac členov zo skupiny polypropylén, polyetylén a iónomerné živice. Obal vymedzuje vnútorný priestor. Vopred stanovený objem inhalačného anestetika obsahujúceho fluoréter sa umiestni do vnútorného priestoru obalu.
V alternatívnom uskutočnení spôsobu podľa vynálezu sa zaisťuje inhalačné anestetikum obsahujúci fluoréter. Okrem toho je k dispozícii obal s vnútorným povrchom vymedzujúci vnútorný priestor. Vnútorný povrch obalu je konštruovaný z materiálu obsahujúceho jeden alebo viac členov zo skupiny polypropylén, polyetylén a iónomerné živice. Vopred stanovený objem inhalačného anestetika obsahujúceho fluoréter sa umiestni do vnútorného priestoru obalu.
Na úplnejšie pochopenie tohto vynálezu odkazujeme na nasledujúci podrobný opis sledovaný v spojení s pripojeným obrázkom.
Prehľad obrázkov na výkresoch
Obrázok 1 je prierez farmaceutickým výrobkom konštruovaným v súlade s týmto vynálezom.
Farmaceutický výrobok konštruovaný v súlade s týmto vynálezom sa schematicky ukazuje pod značkou 10 na obrázku 1. Farmaceutický produkt 10 obsahuje obal 12 s vnútorným povrchom 14. Vnútorný povrch 14 vymedzuje vnútorný priestor 16 vo vnútri obalu 12. Vo vnútornom priestore 16 obalu 12 je obsiahnuté inhalačné anestetikum 18. Vo výhodnom uskutočnení podľa vynálezu obsahuje inhalačné anestetikum 18 fluoréterovú zlúčeninu. Inhalačné anestetikum obsahujúce fluoréter použiteľné v spojení s týmto vynálezom obsahuje, bez toho aby sa na. ne nutne obmedzovalo, sevoflurán, enflurán,. izoflurán, metoxyflurán a desflurán. Inhalačné anestetikum 18 je tekutina a môže byť v kvapalnej alebo plynnej fáze alebo v oboch týchto fázach. Obrázok 1 opisuje inhalačné anestetikum 18 v kvapalnej fáze.
Určením obalu 12 je obsahovať inhalačné anestetikum 18. V uskutočnení podľa vynálezu znázorneného na obrázku 1 je obal 12 v tvare fľaše. Je však treba mať na zreteli, že obal 12 môže mať mnoho tvarov a objemov, bez toho aby sa vzďaľoval myšlienke a rozsahu tohto vynálezu. Obal 12 sa napríklad môže realizovať ako veľkoobjemový dopravný kontajner (napríklad pre desiatky alebo stovky litrov) inhalačného anestetika 18. Takéto veľkoobjemové kontajnery môžu byť pravouhlé, guľovité alebo v priereze obdĺžnikové, bez toho aby sa vzdialili zamýšľanému rozsahu patentu.
Obal 12 je výhodne konštruovaný z materiálu, ktorý obmedzuje na minimum rozsahu prenosu pár z obalu a do obalu 12 a tým minimalizuje množstvo inhalačného anestetika 18 uvoľňovaného z vnútorného priestoru 16 obalu 12. a tým tiež minimalizuje rozsah prenosu pár, napríklad prenosu vodných pár, z vonkajšieho prostredí obalu 12. do vnútorného priestoru 16 a tým do inhalačné5 ho anestetika 18. Obal 12 je tiež výhodne konštruovaný z materiálu, ktorý nepodporuje degradáciu inhalačného anestetika 18. Okrem toho je obal 12. výhodne konštruovaný z materiálu obmedzujúceho na minimum pravdepodobnosť rozbitia obalu 12 pri skladovaní, doprave a použití.
Bolo zistené, že obaly konštruované z materiálu obsahujúceho polyetylénnaftalát vykazujú potrebnú funkciu parnej bariéry, majú žiadané pevnostné charakteristiky a inhibujú chemickú interakciu pri aplikácii pre inhalačné anestetiká 18. Odborník vie, že je mnoho rôznych typov polymérov na báze polyetylénnaftalátu, líšiacich sa molekulovou hmotnosťou a obsahom prísad a naftalátu. Tieto polyméry sa môžu rozdeliť do troch odlišných skupín: homopolyméry, kopolyméry a zmesi. Bolo zistené, že homopolymérne polyetylénnaftaláty sú lepšou bariérou pre prenos pár v porovnaní s kopolymérmi a zmesami. Z týchto dôvodov je výhodné že materiál, z ktorého sa konštruuje obal 12 podľa tohto vynálezu, obsahuje homopolymérny polyetylénnaftalát.
Je však skutočnosťou, že sa v rámci tohto vynálezu môžu použiť aj určité kopolyméry a zmesi polyetylénnaftalátu, za predpokladu, že vytvárajú primeranú bariéru proti prenosu pár cez stenu, napríklad pár inhalačných anestetík a vodných pár, a pokiaľ vykazujú potrebnú pevnosť a nie sú reaktívne s inhalačným anestetikom 18..
Okrem toho, že materiály obsahujúce polyetylénnaftalát majú potrebné charakteristiky parnej bariéry, neobsahujú Lewisove kyseliny a preto nepredstavujú žiadne nebezpečenstvo vplyvu na degradáciu inhalačného anestetika obsahujúceho fluoroéter, ktoré je obsiahnuté v obale, ktorý je z neho skonštruovaný.
Príkladom materiálu na báze polyetylénnaftalátu použiteľného v súvislosti s týmto vynálezom je polyesterová živica HiPERTUF™ 90000 (obchodná značka Shell Chemical Company), polyetylénnaftalát na báze 2,6-dimetylnaftalátu. Odborníkovi je jasné, že sa môžu použiť aj ďalšie polyetylénnaftaláty, bez toho aby sa prekročil rozsah tohto vynálezu stanovený pripojenými nárokmi.
V prvom uskutočnení tohto vynálezu sa obal 12 konštruuje z jednovrstvového materiálu. To znamená, že obal 12 je v podstate homogénny v priereze svojej hrúbky. Ako je vyššie uvedené, v tomto uskutočnení sa obal 12 konštruuje z materiálu obsahujúceho polyetylénnaftalát.
V alternatívnom uskutočnení tohto vynálezu je obal 12 viacvrstvový. Tu používaný termín viacvrstvový má zahrnovať (i) materiály konštruované z viac než jednej vrstvy, pričom aspoň dve z týchto vrstiev sú pripravené z rozdielnych materiálov, to znamená z materiálov chemicky alebo štruktúrne rozdielnych alebo materiálov s rozdielnymi funkčnými charakteristikami, pričom sú tieto vrstvy viazané jedna na druhú alebo inak usporiadané, aby tvorili jeden list; (ii) materiály s povlakom z rôznych materiálov; (iii) materiály vybavené výstelkou s nimi spojenou, pričom je výstelka konštruovaná z rôznych materiálov; (iv) známe varianty niektorého z vyššie uvedených materiálov. V tomto alternatívnom uskutočnení tohto vynálezu je vnútorný povrch 14 obalu 12 výhodne konštruovaný z materiálu obsahujúceho polyetylénnaftalát. Je známe, že je výhodné, keď povrch obalu 14 v kontakte s inhalačným anestetikom obsahujúcim fluoréter obsahuje polyetylénnaftalát za účelom zaistenia potrebných vlastností parnej bariéry a zároveň minimalizovania pravdepodobnosti degradácie inhalačného anestetika obsahujúceho fluoréter.
V alternatívnom uskutočnení tohto vynálezu je obal 12 konštruovaný z materiálu obsahujúceho polymetylpentén. Vo výhodnom uskutočnení sa používa polycyklometylpentén. Príkladom polymetylpenténového materiálu použiteľného v spojení s týmto vynálezom je Daikyo Resin CZ ktorý vyrába a distribuuje firma Daikyo/Pharma-Gummi/West Group. Je to polycyklometylpenténový materiál. Alternatívne je vnútorný povrch 14 obalu 12 konštruovaný z materiálu obsahujúceho polymetylpentén. V tomto alternatívnom uskutočnení môže byť vnútorný povrch 14 vo forme (i) výstelky na korpuse z odlišného materiálu, napríklad skla; (ii) povlaku na korpuse z odlišného materiálu; alebo (iii) jednej vrstvy viacvrstvového materiálu, ako sa uvádza vyššie pre prípad polyetylénnaftalátu.
V druhom alternatívnom uskutočnení tohto vynálezu sa obal 12 konštruuje z materiálu obsahujúceho jeden alebo viac členov zo skupiny polypropylén,
Ί polyetylén a iónomerné živice. Alternatívne sa vnútorný povrch 14 obalu 12 konštruuje z materiálu obsahujúceho jeden alebo viac členov skupiny polypropylén, polyetylén a iónomerné živice, ako je iónomerna živica SURLYN® firmy Du Pont. Tu používaný termín iónomerné živice sa týka iónovo zosieťovaného termoplastického polyméru. V tomto alternatívnom uskutočnení môže byť vnútorný povrch 14 vo forme (i) výstelky vo vnútri korpusu z odlišného materiálu, napríklad skla; alebo (ii) povlaku aplikovaného na korpus z odlišného materiálu; alebo (iii) vrstvy viacvrstvového materiálu, ako je uvedené vyššie v prípade polyetylénnaftalátu.
Každý pracovník v tomto odbore si je nepochybne vedomí toho, že povlak sa na vnútorný povrch obalu 12 môže aplikovať rôznymi spôsobmi. Výhodnosť spôsobu bude závisieť na (i) materiáli, z ktorého je obal 12 vyrobený, (ii) na povlakovom materiáli použitom v obale 12. Ak sa napríklad obal konštruuje zo známeho skleneného materiálu, môže sa povlak na vnútorný povrch obalu 12 aplikovať tak, že sa obal zahreje najmenej na teplotu topenia použitého povlakového materiálu. Potom sa povlakový materiál aplikuje na zahriaty obal 12. pomocou rôznych známych spôsobov, napríklad nástrekom atomizovaného povlakového materiálu na vnútorný povrch. Potom sa obal 12 nechá vychladnúť na teplotu pod teplotou topenia povlakového materiálu, čím povlakový materiál vytvorí jednotný a neporušený film alebo vrstvu, to znamená vnútorný povrch 14.
Ako ukazuje obrázok 1, obal 12 má otvor 20. Otvor 20 umožňuje plnenie obalu 12 a predstavuje prístup k obsahu obalu 12. čím umožňuje, aby bol obsah obalu 12 v prípade potreby odstránený. V uskutočnení podľa vynálezu znázornenom na obrázku 1 je otvor 20 ústím fľaše. Je však zrejmé, že otvor 20 môže mať mnoho rôznych známych tvarov, bez toho aby sa prekročil rozsah tohto vynálezu.
Klobúčik 22 je konštruovaný, aby utesňoval otvor 20 proti úniku tekutín a tým zadržoval inhalačné anestetikum 16 v obale 12. Klobúčik 22 sa môže konštruovať z rôznych známych materiálov. Je však výhodné, keď sa klobúčik 22 konštruuje z materiálu, ktorý minimalizuje únik parnej fázy a pravdepodobnosť degradácie inhalačného anestetika 16. Vo výhodnom uskutočnení tohto vynálezu sa klobúčik 22 konštruuje z materiálu obsahujúceho polyetylénnaftalát. V alternatívnom uskutočnení tohto vynálezu má klobúčik 22 vnútorný povrch 24 konštruovaný z materiálu obsahujúceho polyetylénnaftalát. V inom alternatívnom uskutočnení tohto vynálezu je klobúčik 22 a/alebo jeho vnútorný povrch 24 konštruovaný z materiálu obsahujúceho polypropylén, polyetylén, a/alebo iónomerné živice, pričom tento materiál má vlastnosti parnej bariéry postačujúce na to, aby minimalizovala prenos vodných pár a pár inhalačných anestetík. V ešte ďalšom alternatívnom uskutočnení tohto vynálezu sa klobúčik 22 a/alebo jeho vnútorný povrch 24 konštruuje z materiálu obsahujúceho polymetylpentén. Vcelku je treba konštatovať, že klobúčik 22 a/alebo jeho vnútorný povrch 24 sa konštruujú z polypropylénu, polyetylénu, polyetylénnaftalátu, polymetylpenténu, iónomerných živíc a ich kombinácií. Ako je uvedené vyššie v súvislosti s obalom 12, klobúčik 22 môže byť homogénny alebo viacvrstvový.
Klobúčik 22 a obal 12 sa môžu konštruovať tak, že sa klobúčik 22 na obal upevňuje závitom. Obaly a klobúčiky tohto typu sú dobre známe. Alternatívne uskutočnenia klobúčiku 22 a obalu 12 sú tiež možné a pracovníci príslušných oborov sa s nimi bežne stretávajú. Také alternatívne uskutočnenia zahrnujú, bez toho aby sa na ne nutne obmedzovali, klobúčiky obalov pohotovostného typu snap fit, klobúčiky ktoré sa na obal lepia a klobúčiky, ktoré sa na obaly upevňujú niektorým známym mechanickým systémom, napríklad ochranným krúžkom. Vo výhodnom uskutočnení tohto vynálezu sú klobúčik 22 a obal 12 tvarované tak, aby sa klobúčik 22 mohol z obalu 12 sňať, bez toho aby sa spôsobilo trvalé poškodenie na klobúčiku 22 alebo na obale 12. pričom má užívateľ možnosť po odstránení potrebného množstvo inhalačného anestetika 18 z obalu 12 opäť uzavrieť otvor 20 klobúčikom 22.
Obal 12 môže mať aj ďalšie podoby, ktoré nie sú časťou tohto vynálezu. Obal 12 môže byť napríklad utváraný tak, že obsahuje systém na prevádzanie inhalačného anestetika 18 z obalu 12 do narkotizačnej odparky. Taký systém opisuje patent USA 5,505.236 Grabenkorta.
V odbore sú známe spôsoby výroby obalov užívaných podľa tohto vynálezu. Je napríklad známe, že sa polyetylénnaftalát musí pred spracovaním vysušiť na obsah vlhkosti asi 0,005 % na získanie optimálnych fyzikálnych vlast9 ností obalu 12 a klobúčiku 22. Výhodný spôsob výroby obalov 12 a klobúčikov 22 použiteľných v spojení s týmto vynálezom je vstrekovanie s preťahovaním a vyfukovaním materiálu obsahujúceho polyetylénnaftalát. Na realizáciu týchto spôsobov tvarovania sú predovšetkým vhodné stroje vyrábané japonskou firmou AOKI Technical Laboratory, Inc., Tokyo, Japonsko. Materiál obsahujúci polyetylénnaftaiát je spracovaný vstrekovaním ako predlisok, ktorý je potom po prenesení do vyfukovacej stanice tvárnený preťahovaním a vyfukovaním na tvar obalu. Potom sa obal podrobí vsádzkovému ohrevu a žíha sa v konvenčnej peci.
Zistilo sa, že žíhanie materiálu obsahujúceho polyetylénnaftalát zvyšuje stupeň kryštalizácie materiálu na úroveň, ktorá sa samotným vyfukovaním nedosiahne. Zvýšená kryštalizácia má za následok účinnejšiu bariéru proti prenosu pár, čím sa zlepšuje funkcia parnej bariéry obalu 12 konštruovaného zo žíhaného materiálu obsahujúceho polyetylénnaftalát. Zvýšený stupeň kryštalizácie tiež znižuje celkovou hmotnosť obalu 12 (založenú na hmotnosti potrebnej na dosiahnutie zvolenej pevnosti obalu) a množstvo materiálu potrebného na dosiahnutie požadovanej pevnosti obalu 12. Zvýšená pevnosť obalu umožňuje, aby znášal väčšiu záťaž pri doprave, skladovaní a použití, pri minimálnom riziku rozbitia obalu. Väčšia pevnosť obalov je napríklad žiaduca, keď sú obaly 12. umiestnené jeden na druhom, k čomu môže dôjsť ukladaním obalov 12. ich kartónov alebo paliet na seba pri doprave alebo skladovaní. Je treba konštatovať, že obal konštruovaný z materiálu obsahujúceho žíhaný polyetylénnaftalát má menšiu hmotnosť než sklenený obal s porovnateľnými pevnostnými charakteristikami, je menej náchylný na rozbitie než sklenený obal s porovnateľnou hmotnosťou a má menšie výrobné náklady než sklenený obal s porovnateľnými funkčnými parametrami. Nižšia hmotnosť obalov tiež znižuje náklady spojené s dopravou týchto obalov. Okrem toho tento obal nepredstavuje nebezpečenstvo degradácie inhalačného anestetika obsahujúceho fluoréter, ako je tomu u skleneného obalu.
Príklady uskutočnení vynálezu
Spôsob podľa vynálezu zahrnuje stupeň, v ktorom sa zaistí určený objem inhalačného anestetika obsahujúceho fluoréter 16. Inhalačné anestetikum obsahujúce fluoréter 16 môže byť jeden alebo viac členov skupiny sevoflurán, enflurán, izoflurán, metoxyflurán a desflurán. Tiež sa zaistí obal 12. konštruovaný ako vyššie uvedený farmaceutický produkt. Obal 12 vymedzuje vnútorný priestor a je konštruovaný z materiálu obsahujúceho polyetylénnaftalát, pričom je polyetylénnaftalát materiálom vnútorného povrchu 14 obalu 12. buď ako povrch homogénneho materiálu z ktorého je konštruovaný obal 12, alebo ako vnútorný povrch 14 viacvrstvového materiálu konštruovaný z polyetylénnaftalátu, ako je opísané vyššie. Spôsob podľa vynálezu ďalej obsahuje stupeň umiestnenia určeného objemu inhalačného anestetika 16 obsahujúceho fluoréter do vnútorného priestoru obalu.
V inom alternatívnom uskutočnení spôsobu podľa vynálezu sa zaistí určený objem inhalačného anestetika obsahujúceho fluoréter 16. Inhalačné anestetikum obsahujúce fluoréter 16 môže byť jeden alebo viac členov skupiny sevoflurán, enflurán, izoflurán, metoxyflurán a desflurán. Tiež sa zaistí obal 12 konštruovaný ako vyššie uvedený farmaceutický produkt. Obal 12 vymedzuje vnútorný priestor a je konštruovaný z materiálu obsahujúceho polymetylpentén, pričom je polymetylpentén materiálom vnútorného povrchu 14 obalu 12. buď ako povrch homogénneho materiálu, z ktorého je konštruovaný obal 12. alebo ako vnútorný povrch 14 viacvrstvového materiálu konštruovaný z polyetylénnaftalátu, ako je opísané vyššie. Spôsob podľa vynálezu ďalej obsahuje stupeň umiestnenia určeného objemu inhalačného anestetika obsahujúceho fluoréter do vnútorného priestoru obalu.
V inom alternatívnom uskutočnení spôsobu podľa vynálezu sa zaistí určený objem inhalačného anestetika obsahujúceho fluoréter 16. Inhalačné anestetikum obsahujúce fluoréter 16 môže byť jeden alebo viac členov skupiny sevoflurán, enflurán, izoflurán, metoxyflurán a desflurán. Tiež sa zaistí obal 12 konštruovaný ako vyššie uvedený farmaceutický výrobok. Obal 12 vymedzuje vnútorný priestor 16 a je konštruovaný z materiálu obsahujúceho jeden alebo viac členov skupiny polypropylén, polyetylén a iónomerné živice, pričom je u11 vedený materiál materiálom vnútorného povrchu 14 obalu 12, buď ako povrch homogénneho materiálu, z ktorého je konštruovaný obal 12, alebo ako vnútorný povrch 14 viacvrstvového materiálu konštruovaný z vyššie uvedených materiálov, ako je opísané vyššie. Spôsob podľa vynálezu ďalej obsahuje stupeň umiestnení určeného objemu inhalačného anestetika 16 obsahujúceho fluoréter do vnútorného priestoru vymedzeného obalom.
Je treba konštatovať, že obal 12 a jeho vnútorný povrch 14 sa môže konštruovať z viac než jedného z vyššie uvedených materiálov.
• V každom uskutočnení spôsobu podľa tohto vynálezu môže byť obal 12 vybavený otvorom 20. pričom otvor 20 zaisťuje pre tekutiny spojenie medzi vnútorným povrchom 16 obalu 12 a vonkajším prostredím obalu 12. Každé z uskutočnení podľa tohto vynálezu môže ďalej zahrnovať stupeň zaistenia klobúčiku 22 konštruovaného z materiálu obsahujúceho jeden alebo viac členov skupiny polypropylén, polyetylén a iónomerné živice, polyetylénnaftalát a polymetylpentén. V alternatívnom uskutočnení sa môže klobúčik 22 konštruovať tak, že sa jeho vnútorný povrch 24 konštruuje z materiálu obsahujúceho jeden alebo viac členov skupiny polypropylén, polyetylén, iónomerné živice, polyetylénnaftalát a polymetylpentén. Spôsob podľa tohto vynálezu ďalej obsahuje stupeň uzavretia otvoru obalu 12 klobúčikom 22.
Aj keď sa farmaceutický výrobok a spôsob podľa tohto vynálezu tu opisovali na základe určitých výhodných uskutočnení, odborníkom je zrejmé, že je možné uskutočniť rôzne modifikácie tohto vynálezu, bez toho aby sa opustila tu opísaná myšlienka a rozsah tohto vynálezu vyplývajúci z pripojených náro-
Claims (17)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. ýýrobok na inhaláciu aftcotetíkf vyznačujúci sa tým, že obsahuje:obal konštruovaný z materiálu obsahujúceho zlúčeninu vybranú zo skupiny zloženej z polyetylénnaftalátu, polymetylpenténu, polypropylénu, polyetylénu, iónomernych živíc a z ich kombinácií, pričom uvedený obal má vnútorný priestor konštruovaný tak, aby mimo pacientovho tela obsa hoval inhalačné anestetikum; a objem sevofluránu obsiahnutý v uvedenom vnútornom priestore vymedzenom uvedeným obalom.
- 2. Výrobok na inhaláciu anestetík podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že uvedený obal je vybavený otvorom, uvedený otvor zaisťuje tekutinám spojenie medzi uvedeným vnútorným priestorom vymedzeným uvedeným obalom a vonkajším prostredím uvedeného obalu, pričom uvedený výrobok na inhaláciu anestetík tiež zahrnuje klobúčik, pričom uvedený klobúčik je konštruovaný tak, aby uzatváral uvedený otvor v uvedenom obale, pričom uvedený klobúčik je vytvorený z materiálu obsahujúceho zlúčeninu vybranú zo skupiny, ktorú tvoria polypropylén, polyetylén, polyetylénnaftalát, polymetylpentén, iónomerné živice a ich kombinácie.
- 3. Výrobok na inhaláciu anestetík podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že uvedený obal je vybavený otvorom, pričom uvedený otvor zaisťuje tekutinám spojenie medzi uvedeným vnútorným priestorom vymedzeným uvedeným obalom a vonkajším prostredím uvedeného obalu, pričom uvedený výrobok na inhaláciu anestetík zahrnuje ďalej klobúčik, ktorý má vnútorný povrch, pričom uvedený klobúčik je konštruovaný tak, aby uzavieral uvedený otvor v uvedenom obale, pričom vnútorný priestor uvedeného klobúčika je vytvorený z materiálu obsahujúceho zlúčeninu vybranú zo skupiny, ktorú tvoria polypropylén, polyetylén, polyetylénnaftalát, polymetylpentén, iónomerné živice a ich kombinácie.
- 4. Výrobok na inhaláciu anestetík, vyznačujúci sa tým, že obsahuje obal vymedzujúci vnútorný priestor konštruovaný tak, aby obsahoval mimo pacientovho tela inhalačné anestetikum, pričom má uvedený obal vnútorný povrch v kontakte s uvedeným vnútorným priestorom a je kon. štruovaný z materiálu obsahujúceho zlúčeninu vybranú zo skupiny, ktorú tvoria polypropylén, polyetylén, polyetylénnaftalát, polymetylpentén, iónomerné živice a ich kombinácie; a určitý objem sevofluránu v uvedenom obale.
- 5. Výrobok na inhaláciu anestetík podľa nároku 4, vyznačujúci sa tým, že uvedený obal je vybavený otvorom, pričom uvedený otvor zaisťuje tekutinám spojenie medzi uvedeným vnútorným priestorom vymedzeným uvedeným obalom a vonkajším prostredím uvedeného obalu, pričom uvedený výrobok na inhaláciu anestetík ďalej zahrnuje klobúčik a uvedený klobúčik je konštruovaný tak, aby uzavieral uvedený otvor v uvedenom obale, pričom uvedený klobúčik je vytvorený z materiálu obsahujúceho zlúčeninu vybranú zo skupiny, ktorú tvoria polypropylén, polyetylén, polyetylénnaftalát, polymetylpentén, iónomerné živice a ich kombinácie.
- 6. Výrobok na inhaláciu anestetík podľa nároku 4, vyznačujúci sa tým, že uvedený obal je vybavený otvorom, pričom uvedený otvor zaisťuje tekutinám spojenie medzi uvedeným vnútorným priestorom vymedzeným uvedeným obalom a vonkajším prostredím uvedeného obalu, pričom uvedený výrobok na inhaláciu anestetík ďalej zahrnuje klobúčik, ktorý má vnútorný povrch, pričom uvedený klobúčik je konštruovaný tak, aby uzavieral uvedený otvor v uvedenom obale, pričom je vnútorný priestor uvedeného klobúčika vytvorený z materiálu obsahujúceho zlúčeninu vybranú zo skupiny, ktorú tvoria polypropylén, polyetylén, polyetylénnaftalát, polymetylpentén, iónomerné živice a ich kombinácie.
- 7. Spôsob skladovania inhalačného anestetika mimo pacientovho tela, vyznačujúci sa tým, že uvedený spôsob zahrnuje stupne:zaistenie určeného objemu sevofluránu;zaistenie obalu vymedzujúceho vnútorný priestor, pričom je tento obal konštruovaný z materiálu obsahujúceho zlúčeninu vybranú zo skupiny zloženej z polyetylénnaftalátu, polymetylpenténu, polypropylénu, polyetylénu, iónomerných živíc a z ich kombinácií; a umiestnenie uvedeného stanoveného objemu sevofluránu v uvedenom vnútornom priestore vymedzenom uvedeným obalom.
- 8. Spôsob skladovania anestetického Činidla podľa nároku 7, vyznačujúci sa tým, že uvedený obal je vybavený otvorom, pričom uvedený otvor zaisťuje tekutinám spojenie medzi uvedeným vnútorným priestorom vymedzeným uvedeným obalom a vonkajším prostredím uvedeného obalu, pričom uvedený spôsob ďalej zahrnuje stupne:zaistenie klobúčiku konštruovaného tak, aby uzavieral uvedený otvor v uvedenom obale, pričom uvedený klobúčik je vytvorený z materiálu obsahujúceho zlúčeninu vybranú zo skupiny, ktorú tvoria polypropylén, polyetylén, polyetylénnaftalát, polymetylpentén, iónomerné živice a ich kombinácie; a uzavretie uvedeného otvoru v uvedenom obale uvedeným klobúčikom.
- 9. Spôsob skladovania anestetického činidla podľa nároku 7, vyznačujúci sa tým, že uvedený obal je vybavený otvorom, pričom uvedený otvor zaisťuje tekutinám spojenie medzi uvedeným vnútorným priestorom vymedzeným uvedeným obalom a vonkajším prostredím uvedeného obalu, pričom uvedený spôsob ďalej zahrnuje stupne:zaistenie klobúčika konštruovaného tak, aby uzavieral uvedený otvor v uvedenom obale, pričom uvedený klobúčik má vnútorný povrch vytvorený z materiálu obsahujúceho zlúčeninu vybranú zo skupiny, ktorú tvoria polypropylén, polyetylén, polyetylénnaftalát, polymetylpentén, iónomerné živice a ich kombinácie; a uzavretie uvedeného otvoru v uvedenom obale uvedeným klobúčikom.
- 10. Spôsob skladovania anestetického činidla, vyznačujúci sa tým, že tento spôsob zahrnuje stupne:zaistenie stanoveného objemu sevofluránu;zaistenie obalu vymedzujúceho vnútorný priestor, pričom má tento obal vnútornú stenu v kontakte s uvedeným vnútorným priestorom vymedzeným uvedeným obalom, pričom uvedená vnútorná stena uvedeného obalu je konštruovaná z materiálu obsahujúceho zlúčeninu vybranú zo skupiny zloženej z polyetylénnaftalátu, polymetylpenténu, polypropylénu, polyetylénu, iónomerných živíc a z ich kombinácií, a umiestnenie uvedeného stanoveného objemu uvedeného inhalačného anestetika obsahujúceho fluoréter v uvedenom vnútornom priestore vymedzenom uvedeným obalom.
- 11. Spôsob skladovania anestetického činidla podľa nároku 10, vyznačujúci sa tým, že uvedený obal je vybavený otvorom, pričom uvedený otvor zaisťuje tekutinám spojenie medzi uvedeným vnútorným priestorom vyme16 dzeným uvedeným obalom a vonkajším prostredím uvedeného obalu, pričom uvedený spôsob ďalej zahrnuje stupne:zaistenie klobúčika konštruovaného tak, aby uzavieral uvedený otvor v uvedenom obale, pričom uvedený klobúčik je vytvorený z materiálu obsahujúceho zlúčeninu vybranú zo skupiny, ktorú tvoria polypropylén, polyetylén, polyetylénnaftalát, polymetylpentén, iónomerné živice a ich kombinácie; a uzavretie uvedeného otvoru v uvedenom obale uvedeným klobúčikom.
- 12. Spôsob skladovania anestetického činidla podľa nároku 10, vyznačujúci sa tým, že uvedený obal je vybavený otvorom, pričom uvedený otvor zaisťuje tekutinám spojenie medzi uvedeným vnútorným priestorom vymedzeným uvedeným obalom a vonkajším prostredím uvedeného obalu, pričom uvedený spôsob ďalej zahrnuje stupne:zaistenie klobúčiku konštruovaného tak, aby uzavieral uvedený otvor v uvedenom obale, pričom uvedený klobúčik má vnútorný povrch vytvorený z materiálu obsahujúceho zlúčeninu vybranú zo skupiny, ktorú tvoria polypropylén, polyetylén, polyetylénnaftalát, polymetylpentén, iónomerné živice a ich kombinácie; a uzavretie uvedeného otvoru v uvedenom obale uvedeným klobúčikom.
- 13. Výrobok na inhaláciu anestetík, vyznačujúci sa tým, že obsahuje:obal konštruovaný z materiálu obsahujúceho polyetylénnaftalát, pričom uvedený obal vymedzuje vnútorný priestor konštruovaný tak, aby obsahoval mimo pacientovho tela inhalačné anestetikum; a objem sevofluránu obsiahnutý v uvedenom vnútornom priestore vymedzenom uvedeným obalom.
- 14. Výrobok na inhaláciu anestetík, vyznačujúci sa tým, že obsahuje:obal konštruovaný z materiálu obsahujúceho polymetylpentén, pričom uvedený obal vymedzuje vnútorný priestor konštruovaný tak, aby obsahoval mimo pacientovho tela inhalačné anestetikum; a objem sevofluránu obsiahnutý v uvedenom vnútornom priestore vymedzenom uvedeným obalom.
- 15. Výrobok na inhaláciu anestetík, vyznačujúci sa tým, že obsahuje:obal konštruovaný z materiálu obsahujúceho polypropylén, pričom uvedený obal vymedzuje vnútorný priestor konštruovaný tak, aby obsahoval mimo pacientovho tela inhalačné anestetikum; a objem sevofluránu obsiahnutý v uvedenom vnútornom priestore vymedzenom uvedeným obalom.
- 16. Výrobok na inhaláciu anestetík, vyznačujúci sa tým, že obsahuje:obal konštruovaný z materiálu obsahujúceho polyetylén, pričom uvedený obal vymedzuje vnútorný priestor konštruovaný tak, aby obsahoval mimo pacientovho tela inhalačné anestetikum; a objem sevofluránu obsiahnutý v uvedenom vnútornom priestore vymedzenom uvedeným obalom.
- 17. Výrobok na inhaláciu anestetík, vyznačujúci sa tým, že obsahuje:obal konštruovaný z materiálu obsahujúceho iónomerné živice, pričom uvedený obal vymedzuje vnútorný priestor konštruovaný tak, aby obsahoval mimo pacientovho tela inhalačné anestetikum; a objem sevofluránu obsiahnutý v uvedenom vnútornom priestore vyme dzenom uvedeným obalom.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/004,792 US6083514A (en) | 1998-01-09 | 1998-01-09 | Polymethylpentene container for an inhalation anesthetic |
| US09/004,876 US6074668A (en) | 1998-01-09 | 1998-01-09 | Container for an inhalation anesthetic |
| US09/205,460 US6162443A (en) | 1998-01-09 | 1998-12-04 | Container for an inhalation anesthetic |
| PCT/US1999/000530 WO1999034762A1 (en) | 1998-01-09 | 1999-01-08 | Container for an inhalation anesthetic |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK10462000A3 true SK10462000A3 (sk) | 2000-11-07 |
| SK285437B6 SK285437B6 (sk) | 2007-01-04 |
Family
ID=27357708
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK1046-2000A SK285437B6 (sk) | 1998-01-09 | 1999-01-08 | Výrobok na inhaláciu anestetík a spôsob skladovania inhalačného anestetika |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6162443A (sk) |
| EP (1) | EP1045686B1 (sk) |
| JP (1) | JP3524060B2 (sk) |
| KR (1) | KR100394893B1 (sk) |
| CN (1) | CN1170516C (sk) |
| AT (1) | ATE237295T1 (sk) |
| AU (1) | AU732187B2 (sk) |
| BG (1) | BG64142B1 (sk) |
| BR (1) | BR9906754A (sk) |
| CA (1) | CA2317126C (sk) |
| CZ (1) | CZ295380B6 (sk) |
| DE (1) | DE69906929T2 (sk) |
| DK (1) | DK1045686T3 (sk) |
| EE (1) | EE04292B1 (sk) |
| ES (1) | ES2196758T3 (sk) |
| HU (1) | HU227408B1 (sk) |
| ID (1) | ID26615A (sk) |
| IL (1) | IL136540A (sk) |
| ME (1) | ME00705B (sk) |
| NO (1) | NO318571B1 (sk) |
| NZ (1) | NZ504866A (sk) |
| PL (1) | PL193865B1 (sk) |
| PT (1) | PT1045686E (sk) |
| RS (1) | RS49636B (sk) |
| RU (1) | RU2207105C2 (sk) |
| SK (1) | SK285437B6 (sk) |
| TR (1) | TR200001695T2 (sk) |
| WO (1) | WO1999034762A1 (sk) |
Families Citing this family (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030200963A1 (en) * | 1998-01-09 | 2003-10-30 | Flament-Garcia Mary Jane | Container for an inhalation anesthetic |
| TW523409B (en) * | 2000-09-15 | 2003-03-11 | Baxter Int | Container for inhalation anesthetic |
| BR0213397B1 (pt) * | 2001-10-17 | 2013-01-22 | mÉtodo para suprimento de uma mistura de gases a um paciente eficaz para produzir analgesia sem perda de consciÊncia no paciente, sistemas para suprimento de gÁs a um paciente para produzir analgesia sem perda de consciÊncia no paciente, e para suprimento de medicamento, e, mÉtodo para suprimento de medicamento terapÊutico. | |
| BR0116996A (pt) * | 2001-10-18 | 2006-05-09 | Abbott Lab | recipiente para um anestésico de inalação |
| US6830046B2 (en) | 2002-04-29 | 2004-12-14 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Metered dose inhaler |
| JP4253343B2 (ja) | 2003-09-10 | 2009-04-08 | クリスタリア プロデュトス キミコス ファーマシューティコス リミターダ | 麻酔用フルオロエーテル化合物の安定した医薬組成物、フルオロエーテル化合物の安定化方法、フルオロエーテル化合物の分解を防止するための安定剤の使用 |
| US7481213B2 (en) * | 2004-02-11 | 2009-01-27 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Medicament dispenser |
| US7467630B2 (en) * | 2004-02-11 | 2008-12-23 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Medicament dispenser |
| US20080044442A1 (en) * | 2004-07-15 | 2008-02-21 | Halocarbon Products Corporation | Container for an Inhalation Anesthetic |
| WO2008048947A2 (en) * | 2006-10-16 | 2008-04-24 | Abbott Laboratories | Apparatus for and related method of inhibiting lewis acid degradation in a vaporizer |
| WO2009049460A1 (fr) * | 2007-10-15 | 2009-04-23 | Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. | Nouveau matériau conditionné de sévoflurane |
| US20090275785A1 (en) | 2008-05-01 | 2009-11-05 | Barry Jones | Distillation Method For The Purification Of Sevoflurane And The Maintenance Of Certain Equipment That May Be Used In The Distillation Process |
| US8092822B2 (en) * | 2008-09-29 | 2012-01-10 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Coatings including dexamethasone derivatives and analogs and olimus drugs |
| US9278048B2 (en) * | 2009-05-06 | 2016-03-08 | Baxter International, Inc. | Pharmaceutical product and method of use |
| PT2251454E (pt) | 2009-05-13 | 2014-10-01 | Sio2 Medical Products Inc | Revestimento e inspeção de vaso |
| US9458536B2 (en) | 2009-07-02 | 2016-10-04 | Sio2 Medical Products, Inc. | PECVD coating methods for capped syringes, cartridges and other articles |
| US9102604B1 (en) | 2010-02-15 | 2015-08-11 | Baxter International Inc. | Methods for cleaning distilling columns |
| US11624115B2 (en) | 2010-05-12 | 2023-04-11 | Sio2 Medical Products, Inc. | Syringe with PECVD lubrication |
| US9878101B2 (en) | 2010-11-12 | 2018-01-30 | Sio2 Medical Products, Inc. | Cyclic olefin polymer vessels and vessel coating methods |
| WO2012116187A1 (en) * | 2011-02-23 | 2012-08-30 | Hospira, Inc. | Inhalation anesthetic product |
| US9272095B2 (en) | 2011-04-01 | 2016-03-01 | Sio2 Medical Products, Inc. | Vessels, contact surfaces, and coating and inspection apparatus and methods |
| US11116695B2 (en) | 2011-11-11 | 2021-09-14 | Sio2 Medical Products, Inc. | Blood sample collection tube |
| CA2855353C (en) | 2011-11-11 | 2021-01-19 | Sio2 Medical Products, Inc. | Passivation, ph protective or lubricity coating for pharmaceutical package, coating process and apparatus |
| CA2887352A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-11-14 | Sio2 Medical Products, Inc. | Saccharide protective coating for pharmaceutical package |
| CN104854257B (zh) | 2012-11-01 | 2018-04-13 | Sio2医药产品公司 | 涂层检查方法 |
| US9903782B2 (en) | 2012-11-16 | 2018-02-27 | Sio2 Medical Products, Inc. | Method and apparatus for detecting rapid barrier coating integrity characteristics |
| US9764093B2 (en) | 2012-11-30 | 2017-09-19 | Sio2 Medical Products, Inc. | Controlling the uniformity of PECVD deposition |
| US10201660B2 (en) | 2012-11-30 | 2019-02-12 | Sio2 Medical Products, Inc. | Controlling the uniformity of PECVD deposition on medical syringes, cartridges, and the like |
| WO2014134577A1 (en) | 2013-03-01 | 2014-09-04 | Sio2 Medical Products, Inc. | Plasma or cvd pre-treatment for lubricated pharmaceutical package, coating process and apparatus |
| EP2971228B1 (en) | 2013-03-11 | 2023-06-21 | Si02 Medical Products, Inc. | Coated packaging |
| US9937099B2 (en) | 2013-03-11 | 2018-04-10 | Sio2 Medical Products, Inc. | Trilayer coated pharmaceutical packaging with low oxygen transmission rate |
| EP2971227B1 (en) | 2013-03-15 | 2017-11-15 | Si02 Medical Products, Inc. | Coating method. |
| EP3693493A1 (en) | 2014-03-28 | 2020-08-12 | SiO2 Medical Products, Inc. | Antistatic coatings for plastic vessels |
| EP3325061B1 (en) | 2015-07-20 | 2021-05-05 | Medical Developments International Limited | Inhaler device for inhalable liquids |
| EP3325063B1 (en) | 2015-07-20 | 2022-10-05 | Medical Developments International Limited | Inhaler device for inhalable liquids |
| AU2016297677B2 (en) | 2015-07-20 | 2020-10-08 | Medical Developments International Limited | Inhaler device for inhalable liquids |
| CA3204930A1 (en) | 2015-08-18 | 2017-02-23 | Sio2 Medical Products, Inc. | Pharmaceutical and other packaging with low oxygen transmission rate |
| US11571526B2 (en) | 2016-09-06 | 2023-02-07 | Medical Developments International Limited | Inhaler device for inhalable liquids |
| CA2952552C (en) | 2016-11-02 | 2018-05-15 | Central Glass Company, Limited | Method for washing sevoflurane storage container and method for storing sevoflurane |
| CN108671355A (zh) * | 2018-06-07 | 2018-10-19 | 刘成菊 | 一种麻醉面罩吸入气体推注器 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3382534D1 (de) * | 1982-02-08 | 1992-04-30 | Astra Laekemedel Ab | Mit normaldosis gefuellter behaelter. |
| JPH02123175A (ja) | 1988-10-31 | 1990-05-10 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 金属缶内面被覆用塗料 |
| US5114715A (en) * | 1990-11-29 | 1992-05-19 | Sepracor Inc. | Methods of use and compositions of (s)-isoflurane and (s)-desflurane |
| US5178289A (en) * | 1992-02-26 | 1993-01-12 | Continental Pet Technologies, Inc. | Panel design for a hot-fillable container |
| US5661125A (en) * | 1992-08-06 | 1997-08-26 | Amgen, Inc. | Stable and preserved erythropoietin compositions |
| WO1995017152A1 (en) | 1993-12-20 | 1995-06-29 | Biopolymerix, Inc. | Liquid dispenser for sterile solutions |
| US5505236A (en) * | 1994-04-04 | 1996-04-09 | Abbott Laboratories | Anesthetic vaporizer filling system |
| UY24071A1 (es) * | 1994-10-27 | 1996-03-25 | Coca Cola Co | Recipiente y metodo para hacer un recipiente de naftalato de polietileno y copolimeros del mismo |
| US5804016A (en) * | 1996-03-07 | 1998-09-08 | Continental Pet Technologies, Inc. | Multilayer container resistant to elevated temperatures and pressures, and method of making the same |
| US5990176A (en) * | 1997-01-27 | 1999-11-23 | Abbott Laboratories | Fluoroether compositions and methods for inhibiting their degradation in the presence of a Lewis acid |
| US6083514A (en) * | 1998-01-09 | 2000-07-04 | Abbott Laboratories | Polymethylpentene container for an inhalation anesthetic |
-
1998
- 1998-12-04 US US09/205,460 patent/US6162443A/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-01-08 ME MEP-2000-408A patent/ME00705B/me unknown
- 1999-01-08 NZ NZ504866A patent/NZ504866A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-01-08 JP JP2000527217A patent/JP3524060B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 BR BR9906754-4A patent/BR9906754A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-01-08 RS YUP-408/00A patent/RS49636B/sr unknown
- 1999-01-08 CN CNB998020672A patent/CN1170516C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 DK DK99901407T patent/DK1045686T3/da active
- 1999-01-08 EP EP99901407A patent/EP1045686B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 CZ CZ20002533A patent/CZ295380B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-01-08 RU RU2000121051/14A patent/RU2207105C2/ru active
- 1999-01-08 IL IL136540A patent/IL136540A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-01-08 WO PCT/US1999/000530 patent/WO1999034762A1/en active IP Right Grant
- 1999-01-08 TR TR2000/01695T patent/TR200001695T2/xx unknown
- 1999-01-08 ES ES99901407T patent/ES2196758T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 HU HU0101270A patent/HU227408B1/hu unknown
- 1999-01-08 AU AU21109/99A patent/AU732187B2/en not_active Expired
- 1999-01-08 AT AT99901407T patent/ATE237295T1/de active
- 1999-01-08 KR KR10-2000-7007540A patent/KR100394893B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-01-08 PT PT99901407T patent/PT1045686E/pt unknown
- 1999-01-08 ID IDW20001329A patent/ID26615A/id unknown
- 1999-01-08 CA CA002317126A patent/CA2317126C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 DE DE69906929T patent/DE69906929T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-08 PL PL341735A patent/PL193865B1/pl unknown
- 1999-01-08 EE EEP200000412A patent/EE04292B1/xx unknown
- 1999-01-08 SK SK1046-2000A patent/SK285437B6/sk not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-07-10 NO NO20003540A patent/NO318571B1/no not_active IP Right Cessation
- 2000-08-07 BG BG104672A patent/BG64142B1/bg unknown
- 2000-12-19 US US09/740,463 patent/US6558679B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SK10462000A3 (sk) | Obal na inhalačné anestetiká | |
| US6083514A (en) | Polymethylpentene container for an inhalation anesthetic | |
| US6074668A (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
| US20140166527A1 (en) | Inhalation Anesthetic Product | |
| KR100901049B1 (ko) | 흡입 마취제용 용기 | |
| WO2003032890A1 (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
| US20070221217A1 (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
| MXPA00006735A (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
| CA2581279C (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
| HRP20000521A2 (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
| TW509568B (en) | Container for an inhalation anesthetic | |
| TW470643B (en) | A sevoflurane-containing article and methods for storing sevoflurane | |
| KR20030040594A (ko) | 액체보관용기 및 그 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC4A | Assignment and transfer of rights |
Owner name: ABBVIE INC., NORTH CHICAGO, IL, US Free format text: FORMER OWNER: ABBOTT LABORATORIES, ABBOTT PARK, IL, US Effective date: 20120801 |
|
| MK4A | Patent expired |
Expiry date: 20190108 |