HU227309B1 - Anthracycline disaccharides, process for their preparation, and pharmaceutical compositions containing the said compds. - Google Patents
Anthracycline disaccharides, process for their preparation, and pharmaceutical compositions containing the said compds. Download PDFInfo
- Publication number
- HU227309B1 HU227309B1 HU9600812A HU9600812A HU227309B1 HU 227309 B1 HU227309 B1 HU 227309B1 HU 9600812 A HU9600812 A HU 9600812A HU 9600812 A HU9600812 A HU 9600812A HU 227309 B1 HU227309 B1 HU 227309B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- compound
- formula
- group
- hexopyrazonyl
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 17
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 5
- 229940045799 anthracyclines and related substance Drugs 0.000 title description 6
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 title description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 90
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 29
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 24
- -1 dimethyl-tert-butylsilyl Chemical group 0.000 claims description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 16
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 claims description 6
- OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-M 4-nitrobenzoate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 3
- RBWNDBNSJFCLBZ-UHFFFAOYSA-N 7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-3h-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine-4-thione Chemical compound N1=CNC(=S)C2=C1SC1=C2CCC(C)C1 RBWNDBNSJFCLBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 claims description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 2
- HOPRXXXSABQWAV-UHFFFAOYSA-N anhydrous collidine Natural products CC1=CC=NC(C)=C1C HOPRXXXSABQWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims description 2
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- UTBIMNXEDGNJFE-UHFFFAOYSA-N collidine Natural products CC1=CC=C(C)C(C)=N1 UTBIMNXEDGNJFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012024 dehydrating agents Substances 0.000 claims description 2
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims description 2
- NGYIMTKLQULBOO-UHFFFAOYSA-L mercury dibromide Chemical compound Br[Hg]Br NGYIMTKLQULBOO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910000474 mercury oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N mercury(ii) oxide Chemical compound [Hg]=O UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PSHKMPUSSFXUIA-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpyridin-2-amine Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=N1 PSHKMPUSSFXUIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 claims description 2
- GFYHSKONPJXCDE-UHFFFAOYSA-N sym-collidine Natural products CC1=CN=C(C)C(C)=C1 GFYHSKONPJXCDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium fluoride Chemical compound [F-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 2
- FTVLMFQEYACZNP-UHFFFAOYSA-N trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate Chemical compound C[Si](C)(C)OS(=O)(=O)C(F)(F)F FTVLMFQEYACZNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 125000003232 p-nitrobenzoyl group Chemical group [N+](=O)([O-])C1=CC=C(C(=O)*)C=C1 0.000 claims 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MWROBUNHUAIFQH-YBTHPKLGSA-N (7s,9s)-6,7,9,11-tetrahydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-8,10-dihydro-7h-tetracene-5,12-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(O)=C1[C@@H](O)C[C@@](C(=O)CO)(O)CC1=C2O MWROBUNHUAIFQH-YBTHPKLGSA-N 0.000 claims 1
- YOFDHOWPGULAQF-MQJDWESPSA-N (7s,9s)-9-acetyl-6,7,9,11-tetrahydroxy-4-methoxy-8,10-dihydro-7h-tetracene-5,12-dione Chemical compound C1[C@@](O)(C(C)=O)C[C@H](O)C2=C1C(O)=C1C(=O)C(C=CC=C3OC)=C3C(=O)C1=C2O YOFDHOWPGULAQF-MQJDWESPSA-N 0.000 claims 1
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YOFDHOWPGULAQF-UHFFFAOYSA-N Daunomycin-Aglycone Natural products C1C(O)(C(C)=O)CC(O)C2=C1C(O)=C1C(=O)C(C=CC=C3OC)=C3C(=O)C1=C2O YOFDHOWPGULAQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000031709 bromination Effects 0.000 claims 1
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims 1
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M lithium hydroxide Inorganic materials [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 claims 1
- 150000002940 palladium Chemical class 0.000 claims 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- QRUBYZBWAOOHSV-UHFFFAOYSA-M silver trifluoromethanesulfonate Chemical compound [Ag+].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F QRUBYZBWAOOHSV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 1
- 125000004044 trifluoroacetyl group Chemical group FC(C(=O)*)(F)F 0.000 claims 1
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 55
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 31
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 description 27
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 23
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 13
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 10
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 5
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 4
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 description 4
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 4
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 4
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 4
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 4
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 4
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 201000008275 breast carcinoma Diseases 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 3
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 3
- NRKYWOKHZRQRJR-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trifluoroacetamide Chemical compound NC(=O)C(F)(F)F NRKYWOKHZRQRJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000699660 Mus musculus Species 0.000 description 2
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 2
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 231100000682 maximum tolerated dose Toxicity 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011580 nude mouse model Methods 0.000 description 2
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 208000000587 small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 230000002992 thymic effect Effects 0.000 description 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutane-1,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(C(=O)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJFNRSDCSTVPCJ-UHFFFAOYSA-N 1,8-bis(dimethylamino)naphthalene Chemical compound C1=CC(N(C)C)=C2C(N(C)C)=CC=CC2=C1 GJFNRSDCSTVPCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZYFNISDZBADQY-UHFFFAOYSA-N 1-benzhydryloxy-4-methoxybenzene Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1OC(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WZYFNISDZBADQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTNCEQNHURODLX-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanimidamide Chemical compound NC(=N)CC1=CC=CC=C1 JTNCEQNHURODLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCSKOFQQCWLGMV-UHFFFAOYSA-N 5-{5-[2-chloro-4-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenoxy]pentyl}-3-methylisoxazole Chemical compound O1N=C(C)C=C1CCCCCOC1=CC=C(C=2OCCN=2)C=C1Cl FCSKOFQQCWLGMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 7-Cyan-hept-2t-en-4,6-diinsaeure Natural products C1=2C(O)=C3C(=O)C=4C(OC)=CC=CC=4C(=O)C3=C(O)C=2CC(O)(C(C)=O)CC1OC1CC(N)C(O)C(C)O1 STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- TWCMVXMQHSVIOJ-UHFFFAOYSA-N Aglycone of yadanzioside D Natural products COC(=O)C12OCC34C(CC5C(=CC(O)C(O)C5(C)C3C(O)C1O)C)OC(=O)C(OC(=O)C)C24 TWCMVXMQHSVIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLMKQQMDOMTZGG-UHFFFAOYSA-N Astrantiagenin E-methylester Natural products CC12CCC(O)C(C)(CO)C1CCC1(C)C2CC=C2C3CC(C)(C)CCC3(C(=O)OC)CCC21C PLMKQQMDOMTZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 231100000002 MTT assay Toxicity 0.000 description 1
- 238000000134 MTT assay Methods 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical class [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LCKIEQZJEYYRIY-UHFFFAOYSA-N Titanium ion Chemical compound [Ti+4] LCKIEQZJEYYRIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 description 1
- 229920001429 chelating resin Polymers 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 229960000975 daunorubicin Drugs 0.000 description 1
- STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N daunorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(C)=O)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- PFOARMALXZGCHY-UHFFFAOYSA-N homoegonol Natural products C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C1=CC2=CC(CCCO)=CC(OC)=C2O1 PFOARMALXZGCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000012606 in vitro cell culture Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 230000017095 negative regulation of cell growth Effects 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000343 potassium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 1
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/20—Carbocyclic rings
- C07H15/24—Condensed ring systems having three or more rings
- C07H15/252—Naphthacene radicals, e.g. daunomycins, adriamycins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
A találmány az (I) és (II) általános képletű vegyületekre -ahol
R jelentése hidrogénatom vagy hidroxilcsoport;
R-ι jelentése hidrogénatom vagy metoxicsoport;
R2 jelentése hidrogénatom;
R3 jelentése hidroxilcsoport;
R4 jelentése hidrogénatom vagy aminocsoport;
R5 jelentése hidroxilcsoport vagy NH2 csoport; és a kötésjel azt jelenti, hogy az R3, R4 és R5 szubsztituensek mind axiális, mind ekvatoriális helyzetben lehetnek -, valamint gyógyászati szempontból elfogadható sóikra és e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítményekre vonatkozik.
E vegyületek rákellenes hatásúak.
Az (I) és (II) általános képletből látható, hogy az (I) és (II) általános képletű vegyületek egymástól kizárólag a glikozidkötésű csoportok térbeli helyzetében különböznek, tehát az (A) általános képlettel szemléltethetők, ahol a kötésjel azt mutatja, hogy a második szénhidrátmaradék (szénhidrátcsoport) az első cukormaradék 4’-pozíciójú szénatomjához axiális vagy ekvatoriális helyzetben kapcsolódhat.
A találmány továbbá a fenti vegyületek és gyógyászati szempontból elfogadható sóik előállítási eljárására is kiterjed.
A daunorubicin és doxorubicin jól ismert antibiotikumok, amelyeket jelenleg a klinikai gyakorlatban többféle szilárd tumor és leukémia kezelésére alkalmaznak [F. Arcamone „Doxorubicin: Anticancer Antibiotics”, szerk. A. C. Sartorelli, Academic Press. N. Y. (1981)].
A 457 215 számú európai szabadalmi leírás olyan termékeket ismertet, amelyek szerkezete az e leírásunkban igényelt termékekéhez hasonló, azonban csak egy glikozidos csoportot tartalmaznak.
Ismert tény azonban, hogy a jelenleg alkalmazott rákellenes hatóanyagok kiváltotta súlyos mellékhatások korlátozzák alkalmazásukat a betegeknek egy tekintélyes számán, akiken különben jótékony lehetne a kezelés hatása. Ezen túlmenően jelentős előrehaladás is szükséges néhány fontos, szilárd daganat kezelésében, például a tüdő- és petefészekrák kezelésében, amelyek a jelenlegi kezelésekre nem válaszolnak kielégítően.
Mindebből következik, hogy sürgető igény áll fenn olyan gyógyszerhatóanyagok forgalomba hozatalára, amelyek gátlóhatása a megbetegedett sejtek burjánzásával szemben - a normális sejtekével összehasonlítva - erősen szelektív.
Ennek alapján a találmány célja új rákellenes vegyületek, különösen antraciklin-analógok kifejlesztése, amelyek szénhidrát-alkotórésze egy diszacharidmaradékból áll.
Meglepő módon azt találtuk, hogy az általunk igényelt antraciklin-diszacharidok - amelyekben a közvetlenül cukorrészhez kapcsolódó ágiikon aminocsoportot nem tartalmaz - erősebb rákellenes hatással és szelektivitással rendelkeznek, mint az előzőleg ismert antraciklinszármazékok. Figyelemre méltó, hogy az ismert, hasonló szerkezetű antraciklinekben - amelyek két szénhidrátmaradékot tartalmaznak - az aglikonhoz kötődő cukorrész mindig hordoz szubsztituálatlan vagy szubsztituált aminocsoportot.
A találmány szerinti vegyületek a fentiekben meghatározott (I) és (II) általános képletű vegyületek, és azok gyógyászati szempontból elfogadható sói, ahol R, R-ι, R2, R3, R4 és R5 jelentése a fenti.
A találmány az ezen vegyületeket vagy gyógyászati szempontból elfogadható savakkal, előnyösen sósavval alkotott sóikat tartalmazó gyógyászati készítményekre is vonatkozik.
Különösen előnyösek az alábbi vegyületek:
a) 7-O-[2,6-didezoxi-4-O-(2,3,6-tridezoxi-3-amino-a-Llixo-hexopirazonil)-a-L-lixo-hexopirazonil]-daunorubicinon-hidroklorid;
b) 7-O-[2,6-didezoxi-4-O-(2,3,6-tridezoxi-3-amino-a-Llixo-hexopirazonil)-a-L-arabino-hexopirazonil]-daunorubicinon-hidroklorid;
e) 7-O-[2,6-didezoxi-4-O-(2,3,6-tridezoxi-3-amino-a-Llixo-hexopirazonil)-a-L-arabino-hexopirazonil]-4-demetoxi-daunorubicinon-hidroklorid;
f) 7-O-[2,6-didezoxi-4-O-(2,3,6-tridezoxi-3-amino-a-Llixo-hexopirazonil)-a-L-lixo-hexopirazonil]-4-demetoxi-daunorubicinon-hidroklorid;
g) 7-O-[2,6-didezoxi-4-O-(2,3,6-tridezoxi-3-amino-a-Llixo-hexopirazonil)-a-L-lixo-hexopirazonil]-4-demetoxi-doxorubicinon-hidroklorid;
I) 7-O-[2,6-didezoxi-4-O-(2,3,4,6-tetradezoxi-4-amino-a-L-eritro-hexopirazonil)-a-L-lixo-hexopirazonilj4-demetoxi-doxorubicinon-hidroklorid.
Az (I) és (II) általános képletű vegyületek az alábbi lépésekből álló eljárással állíthatók elő:
a) egy (III) általános képletű vegyületet - ahol R·, és R2 jelentése a fenti, és R6 jelentése hidrogénatom vagy OR7 általános képletű csoport, amelyben R7 jelentése alkoholos funkciós csoport védőcsoportja, előnyösen acetil- vagy dimetil-terc-butil-szililcsoport, vagy p-metoxi-fenil-(difenil)-metil-csoport egy (IV) általános képletű vegyülettel kondenzálunk - ahol R8 védett hidroxilcsoportot (előnyösen p-nitro-benzoát formájában védett hidroxilcsoportot) jelent; Rg jelentése hidrogénatom vagy védett NH2 csoport, és R10 jelentése védett (előnyösen p-nitrobenzoát formájában védett) hidroxilcsoport vagy védett (előnyösen trifluor-acetamid vagy allil-karboxi-amid formájában védett) NH2 csoport; és X a kondenzációs körülmények között stabil karbokation képzésére alkalmas csoport, amely a (III) általános képletű vegyület C-7 helyzetében lévő hidroxilcsoporthoz kötődhet, ahol az X csoport előnyösen egy glikozilezőreakciókban alkalmazott csoport, például halogénatom, így klór- vagy brómatom, előnyösen klóratom, vagy p-nitro-benzoil-oxicsoport -, s így egy (VI) általános képletű vegyületet kapunk, vagy a (III) általános képletű vegyületet egy (V) általános képletű vegyülettel reagáltatjuk, így egy (VII) általános képletű vegyületet kapunk ahol Rí, R2, R6, R8, Rg, R10 és a kötésjel jelentése a fenti -;
b) egy vagy több reakcióban a (VI) és (VII) általános képletű vegyületből a hidroxil- és/vagy aminocso2
HU 227 309 Β1 port(ok) védőcsoportját eltávolítjuk, s így az (I) és (II) általános képletű vegyületeket kapjuk - ahol
R, R-|, R2, R3, R4, R5 és a kötésjel jelentése a fenti
c) kívánt esetben az így kapott (I) vagy (II) általános képletű glikozidot valamely gyógyászati szempontból elfogadható sójává, előnyösen hidrokloridjává alakítjuk.
A (lll) általános képletű vegyületek (IV) vagy (V) általános képletű vegyületekkel végbemenő glikozilezésének reakciókörülményei - aminek eredményeként egy (VI) vagy (VII) általános képletű vegyület képződik - azon szubsztituensek típusától függően változhatnak, amelyek a (IV) vagy (V) általános képletű vegyületben jelen vannak.
A glikozilezést inért szerves oldószerben, kondenzálószer jelenlétében hajtjuk végre. Kondenzálószerként például ezüst-(trifluor-metánszulfonát)-ot, ezüstperklorátot, higany-oxid és higany-bromid keverékeit, bór-halogenideket, titán(IV)- vagy ón(IV)-tetrakloridot vagy ioncserélő gyantát, például Amberlitet használhatunk.
A glikozilezést előnyösen úgy hajtjuk végre, hogy a reagáló anyagokat 1:1-1:3 mólarányban inért szerves oldószerben - amilyen például a benzol, toluol, dietiléter, tetrahidrofurán, dioxán, kloroform, metilén-klorid vagy diklór-etán - vagy ilyen oldószerek keverékében reagáltatjuk.
A reakció hőmérséklete -40 °C és 40 °C közötti, előnyösen -20 °C és 20 °C közötti tartományban lehet; a reakció időtartama 15 perctől 3 óráig terjed.
A reakcióelegy továbbá valamilyen dehidratálóanyagot, például aktivált molekulaszitát tartalmazhat.
A reakció folyamán vagy a reakció befejeződésekor a reakcióelegyhez valamilyen szerves bázist, például piridint, kollidint, (N,N-dimetil-amino)-piridint, trietilamint vagy 1,8-bisz(dimetil-amino)-naftalint adhatunk.
A találmány szerint az OH és/vagy NH2 funkciós csoportok védőcsoportjainak az eltávolítását a (VI) és (VII) általános képletű vegyületekböl - aminek eredményeként az (I) általános képletű vegyületekhez jutunk az alkalmazott védőcsoport típusától függően különböző körülmények között végezhetjük.
Ha az Rg és/vagy R10 csoportok - amelyek azonosak vagy különbözők - jelentése védett NH2 csoport például trifluor-acetamid formájában - vagy védett OH csoport - például p-nitro-benzoát formájában -, és/vagy R8 védett OH csoport (például p-nitro-benzoát alakjában) és/vagy R6 jelentése védett OH csoport (például acetát formájában), akkor a védőcsoportok eltávolítását poláris oldószerben - például vízben, metanolban, etanolban, piridinben, dimetil-formamidban vagy ezek keverékeiben - valamilyen szervetlen bázis jelenlétében, így például nátrium-, kálium-, lítium- vagy bárium-hidroxid vagy -karbonát sztöchiometrikus mennyiségével vagy feleslegben vett mennyiségével végezzük.
A reakció hőmérséklete 0 °C és 50 °C közötti tartományban lehet, a reakció időtartama 3 órától 48 óráig terjedhet.
Ha Rg és/vagy R10 jelentése - például allil-karboxiamid alakjában - védett NH2 csoport, akkor a védőcsoport eltávolítását inért oldószerben, valamilyen fémkomplex, például tetrakisz(trifenil-foszfin)-palládium [ennek ismertetését lásd például: Tetrahedron Letters 30, 3773 (1989)] vagy tetrakarbonil-nikkel [ismertetését lásd például: J. Org. Chem. 38, 3233 (1973)] jelenlétében hajtjuk végre.
Ha R6 jelentése védett - például dimetil-terc-butilszilil-éter alakjában védett - OH csoport, akkor annak eltávolítását inért oldószerben, (tetrabutil-ammónium)fluorid jelenlétében végezzük [ismertetését lásd például: J. of Antibiot. 37, 853 (1984)].
Ha Rg jelentése - például p-metoxi-fenil-difenil-metil-éter alakjában - védett OH csoport, akkor a védőcsoportot savas közegben, például vizes ecetsavban távolíthatjuk el [ismertetését lásd például: J. Org. Chem. 42, 3653 (1977)].
A (lll) általános képletű vegyületek ismertek, vagy a szerves kémia területén ismert módszerekkel és eljárásokkal előáll íthatók [lásd például: Gazz. Chim. Ital. 114, 517 (1984), valamint Bull. Chem. Soc. Japan 59, 423 (1986)]; vagy a bejelentő fentebb idézett, olasz szabadalmi bejelentésében közölt módszerrel előállíthatok.
A (IV) és (V) általános képletű vegyületek ismertek vagy a diszacharidok szintézisére a szerves kémia területén alkalmazott, ismert módszerekkel és eljárásokkal előállíthatok [J. Carbohydr. Chem. 10, 833 (1991); Carbohydr. Rés. 74, 199 (1979); Carbohydr. Rés. 208, 111 (1980); valamint Tetrahedron 46, 103 (1990)].
Kívánt esetben - egy más úton - az (I) és (II) általános képletű antraciklin-glikozidok — ahol Rh R2, R3, R4, R5 jelentése a fenti, és R OH csoportot jelent - olyan (I), illetve (II) általános képletű glikozidokból vagy azok gyógyászati szempontból elfogadható sóiból állíthatók elő - ahol Rh R2, R3, R4, R5 és a kötésjel jelentése a fenti, és R hidrogénatomot jelent - úgy, hogy a 14-helyzetű szénatomot kloroformban brómmal brómozzuk, majd az így kapott 14-brómszármazékot szobahőmérsékleten 43 órán át nátrium-formiáttal reagáltatva hidrolizáljuk.
Kívánt esetben az (I) és (II) általános képletű glikozidokat sósavval metanolban kezelve gyógyászati szempontból elfogadható sóvá, például hidrokloriddá alakíthatjuk.
A találmány azokra a gyógyászati készítményekre is vonatkozik, amelyek hatóanyagként egy (I) vagy (II) általános képletű vegyületet vagy azoknak valamely gyógyászati szempontból elfogadható sóját gyógyászati szempontból elfogadható hígítószerrel vagy vivőanyaggal együtt tartalmazzák.
A találmány szerint egy (I) vagy (II) általános képletű vegyület terápiás szempontból hatásos adagját inért vivőanyaggal egyesítjük.
A készítményeket a szokásos módon, az általánosan alkalmazott vivöanyagokkal alakíthatjuk ki.
Az igényelt vegyületek embereken és emlősállatokon terápiás kezelésre alkalmazhatók. Ezek a vegyüle3
HU 227 309 Β1 tek terápiásán hatásos dózisokban adagolva kedvező rákellenes hatást fejtenek ki.
A találmányt az alábbi, nem korlátozó jellegű példákban részletesen ismertetjük.
A színképi adatokban „dd” jelentése „kettős dublett”.
1. példa [(f) jelű vegyület]
7-O-[2,6-Didezoxi4-O-(2,3,6-tridezoxi-3-amino-aL-lixo-hexopiranozil)-a-L-lixo-hexopiranozil]-4demetoxi-daunorubicinon-hidroklorid [(II) általános képletű vegyület, ahol R, R1( R2 jelentése hidrogénatom; R3 és R5 jelentése hidroxilcsoport; R4 jelentése NH2 csoport]
300 mg (0,81 mmol) 4-demetoxi-daunorubicinon [(III) általános képletű vegyület, ahol R1; R2 és R6 hidrogénatomot jelent] és 600 mg (0,72 mmol) 2,6-didezoxi-4-O-(2,3,6-tridezoxi-4-O-p-nitro-benzoil-3-trifluoracetamido-a-L-lixo-hexopiranozil)-3-O-p-nitro-benzoilα-L-lixo-hexopiranozil-p-nitro-benzoát [(V) általános képletű vegyület, ahol R3 és R5 jelentése p-nitro-benzoil-oxi-csoport, R4 jelentése trifluor-acetamidocsoport, és X jelentése p-nitro-benzoil-oxi-csoport], 72 ml metil-klorid és 24 ml dietil-éter keverékét A4 méretű molekulaszita jelenlétében -20 °C hőmérsékleten 266 μΙ (1,44 mmol) (trimetil-szilil)-trifláttal kezeljük. A reakcióelegyet 1 órán át keverjük, majd metilénkloriddal hígítjuk, telített nátrium-hidrogén-karbonát-oldattal mossuk, és szárazra pároljuk. A maradékot szilikagélen kromatografálva tisztítjuk (eluálószerként metilén-klorid és etanol 99:1 arányú elegyét használjuk), így 360 mg 7-O-[2,6-didezoxi-4-O-(2,3,6-tridezoxi-4-Op-nitro-benzoil-3-fluor-acetamido-a-L-lixohexopiranozil)-3-O-p-nitro-benzoil-a-L-lixo-hexopiranozil]-4-demetoxi-daunorubicinonhoz jutunk [(VII) általános képletű vegyület, ahol R1( R2 és R6 jelentése hidrogénatom; R8 és R10 jelentése p-nitro-benzoil-oxi-csoport; és Rg trifluor-acetamido-csoportot jelent].
120 mg (0,117 mmol) védett diglikozid [(VII) általános képletű vegyület, ahol Rh R2 és R@ jelentése hidrogénatom; R8 és R10 jelentése p-nitro-benzoiloxi-csoport; és Rg trifluor-acetamido-csoportot jelent] 17,6 ml 0,1 mólos bárium-hidroxid-oldattal (metanol és víz 1:1 arányú elegyében) készült szuszpenzióját szobahőmérsékleten 3 órán át keverjük. Ezt követően a reakcióelegyet 0,2 mólos kálium-hidrogén-szulfátoldattal közömbösítjük, kloroformmal extraháljuk, az egyesített szerves kivonatot vízmentes nátrium-szulfáton szárítjuk, szárazra pároljuk, és a maradékot 0,002 mólos HCI-oldattal felvesszük. A savas-vizes oldatot kloroformmal mossuk, és liofilizáljuk. így 62 mg kívánt terméket kapunk (a hozam 39%) [(II) általános képletű vegyület, ahol R, R·, és R2 hidrogénatomot, R3 és R5 hidroxilcsoportot, R4 NH2 csoportot jelent].
Alább közöljük a kapott NMR-adatokat:
1H-NMR (DMSO-d6), δ: 1,05 (d, 3H), 1,15 (d, 3H),
1,5-1,95 (m, 4H), 2,1 (m, 2H), 2,25 (s, 3H), 2,95 (dd, 2H), 3,55 (s, 2H), 3,8 (m, 1H), 3,95 (m, 1H),
4,15 (q, 1H), 4,35 (q, 1H), 4,6 (d, 1H), 4,9 (széles s,
2H), 5,25 (széles s, 1H), 5,35 (d, 1H), 5,55 (s, 1H),
7.95 (széles s, 2H), 8,25 (széles s, 2H).
Hasonló eljárással állítottuk elő az alábbi (I) és (II) általános képletű vegyületeket:
7-O-[2,6-Didezoxi-4-O-(2,3,6-tridezoxi-3-amino-aL-lixo-hexopiranozil)-a-L-lixo-hexopiranozil]-daunorubicinon-hidroklorid [(II) általános képletű vegyület, ahol R és R2 hidrogénatomot, R·, metoxicsoportot, R3 és R5 hidroxilcsoportot, R4 NH2 csoportot jelent; (a) jelű vegyület].
1H-NMR (DMSO-dg), δ: 1,05 (d, 3H), 1,15 (d, 3H),
1,35-2,15 (m, 6H), 2,25 (s, 3H), 2,95 (dd, 2H), 3,55 (széles s, 2H), 3,8 (m, 1H), 3,95 (s, 3H), 4,05-4,2 (m+q, 2H), 4,35 (q, 1H), 4,9 (széles s, 2H), 5,25 (d,
1H), 7,65 (m, 1H), 7,9 (d, 2H).
7-O-[2,6-Didezoxi-4-O-(2,3,6-tridezoxi-3-amino-aL-lixo-hexopiranozil)-a-L-arabino-hexopiranozil]-daunorubicinon-hidroklorid [(I) általános képletű vegyület, ahol R és R2 hidrogénatomot, R1 metoxicsoportot, R3 és R5 hidroxilcsoportot, R4 NH2 csoportot jelent; (b) jelű vegyület].
1H-NMR (DMSO-dg), δ: 1,13 (d, 3H), 1,15 (d, 3H),
1,45-1,85 (m, 4H), 2,05 (m, 2H), 2,15 (s, 3H), 2,87 (dd, 2H), 2,98 (m, 1H), 3,5 (m, 1H), 3,6 (m, 1H),
3,85 (q, 1H), 3,9 (q, 1H), 3,9 (s, 3H), 4,84 (m, 2H),
5,13 (széles s, 1H), 5,28 (s, 1H), 5,32 (d, 1H), 5,55 (s, 1H), 7,55 (m, 1H), 7,8 (m, 2H).
7-O-[2,6-Didezoxi-4-O-(2,3,6-tridezoxi-3-amino-aL-lixo-hexopiranozil)-a-L-arabino-hexopiranozil]-4-demetoxi-daunorubicinon-hidroklorid [(I) általános képletű vegyület, ahol R, R1 és R2 hidrogénatomot, R3 és R5 hidroxilcsoportot, R4 NH2 csoportot jelent; (e) jelű vegyület], 1H-NMR (DMSO-dg), δ: 1,1 (d, 3H), 1,2 (d, 3H),
1.5- 1,95 (m, 4H), 2,05-2,2 (m, 2H), 2,25 (s, 3H),
2.95 (dd, 2H), 3,1 (t, 1H), 3,4 (m, 1H), 3,6 (széles s,
1H), 3,65 (m, 1H), 3,85-4,00 (q+q, 2H), 3,9 (m,
1H), 4,95 (d, 1H), 5,2 (d, 1H), 5,4 (széles s, 2H), 5,7 (s, 1H), 7,95 (m,2H), 8,25 (m, 2H).
A fenti eljárással állíthatók elő még az alábbi vegyületek:
7-O-[2,6-Didezoxi-4-O-(2,3,6-tridezoxi-3-amino-aL-lixo-hexopiranozil)-a-L-lixo-hexopiranozil]-4-demetoxi-doxorubicinon-hidroklorid [(II) általános képletű vegyület, ahol R=OH, R1=R2=H, R3ekv=R5ax=OH, R4ekv=NH2; (9) vegyület], 1H-NMR8ppm: 1,05 (d, 3H, CH3”), 1,15 (d, 3H, CH3’),
1.5- 1,9 (m, 4H, H-2’ és H-2”), 2,1 (m, 2H, H-8 ax és
H-8 eq), 3,0 (bs, 2H, H-10 ax és H-10 eq), 3,45 (m,
1H, H-3”), 3,5 (bs, 1H, E-4’), 3,6 (bs, 1H, H-4”), 3,8 (m, 1H, H-3’), 4,1 (q, 1H, H-5’) 4,35 (q, 1H, H-5”),
4,55 (s, 2H, H-14), 4,6 (d, 1H, OH-3’), 4,85 (bs, 1H,
OH-14), 4,9 (m, 2H, H-7 és H-1 ”), 5,2 (d, 1H, H-1 ’),
5,3 (d, 1H, OH-4”), 5,53 (s, 1H, OH-9), 8,0 és 8,3 (2m, 4H, aromás).
7-O-[2,6-Didezoxi-4-O-(2,3,4,6-tetradezoxi-4-amino-a-L-eritro-hexopiranozil)-a-L-lixo-hexopiranozil]-4demetoxi-doxorubicinon-hidroklorid [(II) általános képletű vegyület, ahol R=OH, R1=R2=R4=H, R3ekV=OH, R5ekv=NH2; (0 vegyület].
HU 227 309 Β1 1H-NMR δ ppm: 1,1 (d, 3H, CH3”), 1,2 (d, 3H, CH3’),
1,5-2,3 (m, 6H, H-2’, H-2” és H-3”), 2,1 (m, 2H,
H-8 ax és H-8 eq), 3,0 (bs, 2H, H-10 ax és
H-10 eq), 3,35 (m, 1H, H-4”), 3,5 (bs, 1H, H4’),
3,65 (bq, 1H, H-5”), 3,8 (m, 1H, H-3’), 4,1 (q, 1H, 5
H-5’), 4,5 (s, 2H, H-14), 4,6 (d, 1 Η, OH-3’), 4,85 (bs,
1, OH-14), 4,9 (bt, 1H, H-7), 4,95 (d, 1H, H-1”), 5,2 (d, 1H, H-1’), 5,53 (s, 1H, OH-9), 8,0 és 8,3 (2m,
4H, aromás).
2. példa: Biológiai aktivitás vizsgálata
In vitro vizsgálatok
A sejtek túlélését - a tesztvegyülettel való kezelés után - növekedésgátlási teszt alapján értékeltük ki, kivéve az aprósejtes tüdőráksejtvonalat (SCLC). A logaritmikus növekedési fázisban levő sejteket összegyűjtöt10 tük és egy mikrotitrálólemez 6 mélyedésébe helyeztük. A beoltás után 24 órával a sejteket különböző ideig kezeltük a tesztvegyületekkel. Ezután a tápközeget hatóanyagmentes közegre cseréltük ki, a sejteket összegyűjtöttük, és a tesztvegyülettel való kezelés után 72 órával megszámláltuk. SCLC, MCF-7 és LOVO sejtek esetén MTT-vizsgálatot alkalmaztunk, és a sejtek túlélésének kolorimetriás kiértékelését az inkubálás végén (24 és 96 óra) végeztük. A citotoxicitási kísérletekben kapott eredményeket IC50 (azaz a sejtek növekedésének 50%-os gátlása) értékekben fejeztük ki. A tesztvegyületeket desztillált vízben oldottuk, és tápközeggel hígítottuk. Az eredményeket az 1-1. és 1-2. táblázatban foglaltuk össze. A találmány szerinti vegyületek jelentős citotoxikus hatást mutatnak, ami összevethető a doxorubicin (DXR) hatásával, vagy azt meghaladja.
1-1. táblázat
In vitro citotoxikus aktivitás (IC50 mg/ml)
| Vegyület | Kezelés (óra) | Sejtvonal | |
| A2780 | H460 | ||
| DXR | 24 | 0,03 | 0,02 |
| (a) | 24 | 0,03 | 0,02 |
| (b) | 24 | 0,02 | 0,02 |
| (e) | 24 | 0,02 | 0,015 |
| (I) | 24 | 0,015 | 0,02 |
1-2. táblázat
In vitro citotoxicitás (IC50 ng/ml)
| Sejtvonal | Kezelés (óra) | DXR | (f) vegyület | (g) vegyület |
| LOVO (vastagbél) | 24 | 10 | 6,5 | 10 |
| MCF-7 (emlő) | 24 | 10 | 10 | 5,6 |
| A431 (méhnyak) | 24 | 36 | 12 | 16 |
| A2780 (petefészek) | 24 | 30 | 1 | 5 |
| H460 (nem aprósejtes tüdő) | 24 | 20 | 15 | 10 |
| POVD (aprósejtes tüdő) | 96 | 34 | 15 | 11 |
In vivő vizsgálatok
Az in vivő vizsgálatokhoz tímusszal nem rendelke- 50 ző egereknek lágyékba mindkét oldalon szubkután injektálással tumorfragmenseket adagoltunk. A tumorok növekedését a hosszúság és a szélesség tolómércével hetente kétszer történő mérésével követtük. A tumor tömegét a következőképpen számoltuk (feltételezve, 55 hogy a sűrűség értéke 1): tömeg (mg)=térfogat (mm3)=szélesség2xhosszúság/2.
A tesztvegyületeket intravénásán adagoltuk optimális dózisban és adagolási rendben, különböző tumorok alkalmazásával. A kezeléssel elért hatást a tumor törne- 60 gének a kontrollegereknél mérthez képest bekövetkezett %-os csökkenésével (TWI%) fejeztük ki, amelyet az utolsó hatóanyag-adagolás után 7-10 nappal mértünk.
Az eredményeket a 2. és 3. táblázatban foglaltuk össze.
Az A2780 jelű petefészekkarcinóma-sejtvonallal szemben az (f) vegyület legalább olyan hatásos, mint a doxorubicin, míg a (g) vegyület antitumor aktivitása nagymértékben meghaladja azt, azaz 99%-ban csökkenti a tumort. A POVD jelű SCLC tumor esetén a doxorubicinnel (DXR) szemben az (f) és (g) vegyületek jelentős antitumor aktivitást mutattak.
HU 227 309 Β1
2. táblázat
Humán petefészek-karcinóma (A2780) elleni hatás (in vivő)
| Vegyület | Optimális dózis (mg/kg) | Kezelés hossza (nap) | Tumorgátlás (%) | Toxicitási pusztulás |
| DXR | 7 | 11, 18, 25 | 68 | 0/5 |
| (f) | 8,5 | 11, 18, 25 | 75 | 0/5 |
| (g) | 5 | 11, 15, 18, 21,25 | 99 | 0/5 |
3. táblázat
Humán aprósejtes tüdőkarcinóma (POVD) elleni hatás (in vivő)
| Vegyület | Optimális dózis (mg/kg) | Kezelés hossza (nap) | Tumorgátlás (%) | Toxicitási pusztulás |
| DXR | 7 | 10, 17, 24 | 44 | 0/5 |
| (f) | 8,5 | 10, 17, 24 | 80 | 0/5 |
| (g) | 5 | 10, 14, 17, 21,24 | 91 | 0/5 |
Gyógyszerkészítmények
3. példa
Fiolánként a következő anyagmennyiségeket alkalmazzuk:
(g) jelű vegyület 10,00 mg
Laktóz 50,00
A hatóanyagként alkalmazott (g) jelű vegyület pontos (HPLC-vel meghatározott) mennyiségét és a gyógyszerészeti tisztaságú laktózt keverés közben szobahőmérsékleten egymás után vízbe adagoljuk és feloldjuk. Az oldatot nitrogén átbuborékoltatásával levegőmentesítjük, és levegőmentesített injekciós tisztaságú vízzel beállítjuk a végső 5 mg/ml hatóanyag-koncentrációt.
A végső oldatot 0,22 mm-es szűrőn steril körülmények között átszűrjük.
A leszűrt oldatot 2 ml-enként fagyasztva szárításhoz megfelelő záróanyaggal (szürke butilgumi dugó, típus: V9032, Helvoet Pharma N. V., Alken, Belgium) ellátott és alumíniumzárral lezárt 10 ml-es steril színtelen üvegfiolákba (1. típus, Aluglas Β. V., Uithoorn, Hollandia) töltjük.
A fiolákat 1 óra alatt -40 °C-ra hűtjük, és 6,5 óra hosszat ezen a hőmérsékleten tartjuk. Ezután 1 perc alatt 100-200 mtorr vákuumot hozunk létre, és indítjuk a szárítás első fázisát. Ezután a hőmérsékletet 2 óra alatt -40 °C-ról 0 °C-ra emeljük. A fiolákat ezen a hőmérsékleten tartjuk 25,5 óra hosszat, majd a hőmérséklet 30 perc alatt 0 °C-ról 25 °C-ra való emelésével indítjuk a második fázist. A fiolákat ezen a hőmérsékleten tartjuk 9,5 óra hosszat. A teljes liofilizálási idő 45 óra. Ennek eltelte után a normálnyomást nitrogén bevezetésével visszaállítjuk, a fiolákat steril dugóval lezárjuk, és a dugókat steril alumíniumsapkával rögzítjük.
Az eljárás ellenőrzése során a hatóanyag-tartalmat az oldat HPLC elemzésével állapítjuk meg, a szűrés előtt és után. Az oldat pH-ját ellenőrizzük, ami 4,0 és 6,5 értékek között van.
Három fiolába Pt-100 ellenállás-hőmérőt illesztünk, a fagyasztva szárítás folyamatos ellenőrzésére.
4. példa
Fiolánként a következő anyagmennyiségeket alkalmazzuk:
(g) jelű vegyület 10,00 mg
Laktóz 250,00
A fagyasztva szárítást 50 ml-es steril üvegfiolákban (1. típus, Aluglas Β. V., Uithoorn, Hollandia) végezzük.
5. példa: Kezelés
A (g) vegyület: 7-O-[2,6-didezoxi-4-O-(2,3,6-tridezoxi-3-amino-a-L-lixo-hexopiranozil)-a-L-lixo-hexopiranozil]-4-demetoxi-doxorubicinon-hidroklorid [(II) általános képletű vegyület, ahol R=OH, R1=R2=H, R3ekv-R5ax“OH, R4ekv=NH2j; meztelen egerekbe beültetett MX-1 (humán emlőrák) tumorral szembeni hatását vizsgáltuk.
Hatékonysági vizsgálat: a tumor (g) vegyületre való válaszkészségét, in vivő aktivitását 6 mg/kg dózis q3/4dx5 adagolási rendben adagolva értékeltük ki, az antitumor aktivitás optimalizálására, figyelembe véve, hogy az in vitro sejttenyészetekkel végzett kísérletekben a kapott citotoxicitási hatás a kezelési időtől függött. Referencia-hatóanyagként doxorubicint (DXR) használtunk, amelyet 7 mg/kg dózisban q7dx3 adagolási rendben találtunk optimálisnak.
Összehasonlító vizsgálatok: két hatóanyag összehasonlításához dózisok szélesebb spektrumát vizsgáltuk hetente, illetve hetente kétszer MX-1 tumorban. Ezen kísérletekben a (g) vegyület és a doxorubicin maximális tolerálható dózisát vizsgáltuk. A maximális tolerálható dózist úgy határoztuk meg, hogy kezelés alatt álló állatokat a kezelés kezdetétől legalább három hónapig figyeltünk meg.
Az in vivő vizsgálatokhoz humán tumorsejtvonalakat sorozatos szubkután passzálással fragmentáltunk kifejlett, tímusszal nem rendelkező meztelen egerek mindkét oldali lágyékában. A tumorfragmenseket rutin6
HU 227 309 Β1 vizsgálattal ellenőriztük arra nézve, hogy humán eredetűek-e, hematoxilinnel és eozinnal végzett festés után hisztológiai vizsgálattal, valamint tejsav-dehidrogenáz izoenzim elektroforetikus mintázata alapján.
Tímusszal nem rendelkező egereknek (Charles River, Calco, Olaszország) szubkután injekcióval, lágyékba, mindkét oldalon (hatékonysági vizsgálat), illetve az egyik oldalon (összehasonlító vizsgálat) tumorfragmenseket adagoltunk. A tumor növekedését hosszának és szélességének előre meghatározott időben (hetente vagy hetente kétszer) tolómércével történő mérésével határoztuk meg. A tumor tömegét (TW) 7/8 nappal a hatóanyaggal történt utolsó kezelés után a következőképpen számoltuk (feltételezve, hogy a sűrűség értéke 1): tömeg (mg)=térfogat (mm3)=szélesség2xhosszúság/2. A tumor megkettőződésének idejét (DT) az egyes tumorok esetén a kontrolltumor exponenciális növekedési görbéjéhez legjobban illeszkedő szemilogaritmikus görbe alapján számoltuk ki. A vizsgálatokban a DT átlagértékeket használtuk.
A hatóanyagot intravénásán adagoltuk a tumort hordozó egereknek, az egyes tumorok esetén különböző időpontokban kezdve. A két hatóanyag első és utolsó injektálásának időpontja azonos volt minden vizsgálatban. A (g) vegyületet naponta kétszer adagoltuk, a két injektálás között mintegy 1 óra telt el. A kísérleti csoportok legalább nyolc tumorból álltak.
A hatóanyaggal történt kezeléssel a következő elért hatásokat értékeltük ki:
- tumor tömegnövekedésének gátlási százaléka (TWI%) a kezelt és a kontrollegerek esetén, 7-10 nappal a hatóanyag utolsó adagolása után;
- logaritmikus sejtpusztulás (LCK) a kezelt egerek esetén a következő képlet alapján: T-C/DTx3,32; ahol T és C a kezelt (T) és a kontroll- (C) egerek esetén mért azon idő, amíg a tumorok átlagos tömege az egyes kísérletekben meghatározott átlagértéket el nem érte;
- toxikus pusztulás: elpusztult egerek száma, amelyeknél mérhető tumortömeg nincs, illetve azon egerek száma, amelyek a kontrollcsoportban először elpusztult egér előtt pusztultak el;
- hosszú idejű túlélés (LTS): azon egerek száma, amelyek a kísérlet végéig élve maradtak, tumorral vagy anélkül (megerősítő összehasonlító vizsgálatok).
Eredmények
Egy kezeletlen egyedtől származó MX-1 emlőkarcinóma-modellt teszteltünk, mivel ez DXR-re rezisztens volt. Ezen tumorral szemben a (g) vegyület két kísérletben, különböző dózisokban nagyon aktív volt. A kapott TWI% és LCK értékek mindig szignifikánsan meghaladták a DXR-kezeléssel kapott értékeket (lásd a 4-1. táblázatot). A második kísérlet (4-2. táblázat) azt mutatta, hogy a (g) vegyület antitumor aktivitása q(3/4)dx5 adagolási rendben kiváló volt a tumor regressziója és a hatástartam szempontjából.
4-1. táblázat
A (g) vegyület és doxorubicin (DXR) MX-1 humán emlőkarcinómára gyakorolt antitumor aktivitása (a hatóanyaggal végzett kezelés kezdetekor a tumor tömege mindkét kísérletben 50 mg)
| DXR | (9) | (g) | |
| Dózis (mg/kg) | 7 | 5 | 6 |
| Kezelési napok | 9, 16, 23 | 9, 13, 16, 20,23 | 9, 13, 16,20, 23 |
| TWr/o | 56 | 81 | 96 |
| LCK (lg) | 0,44 | 1,07 | 2,24 |
| Toxicitás | 0/5 | 0/4 | 0/4 |
4-2. táblázat
A (g) vegyület és doxorubicin (DXR) MX-1 humán emlőkarcinómára gyakorolt antitumor aktivitása (a hatóanyaggal végzett kezelés kezdetekor a tumor tömege mindkét kísérletben 50 mg)
| DXR | DXR | (g) | (g) | |
| Dózis (mg/kg) | 7 | 8 | 5 | 6 |
| Kezelési napok | 10, 17, 24 | 10, 17, 24 | 10, 17, 24 | 10, 13, 17, 20, 24 |
| TWI% | 46 | 59 | 95 | 99 |
| LCK (lg) | 0,37 | 0,61 | 2,77 | 4,1 |
| Toxicitás | 1/5 | 0/5 | 0/5 | 0/5 |
A megerősítő összehasonlító vizsgálatokban a (g) táblázat), illetve hetente kétszer (4-3B táblázat) törtévegyületet DXR-rel hasonlítottuk össze hetente (4-3A 60 nő adagolási rendben.
HU 227 309 Β1
4-3A táblázat
Hetente végzett kezelés 7., 14., 21. napon, tumor tömege a 7. napon 50 mg
| Vegyület | Dózis (mg/kg) | TWI% | LCK (lg) | Toxikus pusztulás | LTS (110 nap) |
| DXR | 7 | 45 | 0,4 | 1/8 | 1/8 |
| DXR | 8,4 | 67 | 0,8 | 0/8 | 0/8 |
| (9) | 5x2 | 97 | 2,3 | 0/8 | 7/8 |
| (9) | 6x2 | 100 | 5,7 | 2/8 | 5/8 |
4-3B táblázat
Hetente kétszer végzett kezelés 7., 10., 14., 17., 21. napon, tumor tömege a 7. napon 50 mg
| Vegyület | Dózis (mg/kg) | TWI% | LCK (lg) | Toxikus pusztulás | LTS (110 nap) |
| DXR | 5,8 | 43 | 0,4 | 0/8 | 0/8 |
| DXR | 7 | 82 | 1,2 | 1/8 | 1/8 |
| (9) | 5 | 84 | 1,3 | 1/8 | 5/8 |
| (9) | 6 | 98 | 2,4 | 1/7 | 2/8 |
A fenti megerősítő összehasonlító kísérletek eredménye azt mutatja, hogy a (g) vegyület kiválóan gátolja a kiválasztott tumor növekedését.
Claims (19)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. (I) és (II) általános képletű vegyületek - aholR jelentése hidrogénatom vagy hidroxilcsoport;R-i jelentése hidrogénatom vagy metoxicsoport;R2 jelentése hidrogénatom;R3 jelentése hidroxilcsoport;R4 jelentése hidrogénatom vagy aminocsoport;R5 jelentése hidroxilcsoport vagy NH2 csoport; és a 'wv kötésjel azt jelenti, hogy az R3, R4 és R5 szubsztituensek mind axiális, mind ekvatoriális helyzetben lehetnek és gyógyászati szempontból elfogadható sóik.
- 2. Az 1. igénypont szerinti (I), illetve (II) általános képletűa) 7-O-[2,6-didezoxi-4-O-(2,3,6-tridezoxi-3-amino-aL-lixo-hexopirazonil)-a-L-lixo-hexopirazonil]-daunorubicinon-hidroklorid;b) 7-O-[2,6-didezoxi-4-O-(2,3,6-tridezoxi-3-amino-aL-lixo-hexopirazonil)-a-L-arabino-hexopirazonil]daunorubicinon-hidroklorid;e) 7-O-[2,6-didezoxi-4-O-(2,3,6-tridezoxi-3-amino-aL-lixo-hexopirazonil)-a-L-arabino-hexopirazonil]-4demetoxi-daunorubicinon-hidroklorid;f) 7-O-[2,6-didezoxi-4-O-(2,3,6-tridezoxi-3-amino-aL-lixo-hexopirazonil)-a-L-lixo-hexopirazonil]-4-demetoxi-daunorubicinon-hidroklorid;g) 7-O-[2,6-didezoxi-4-O-(2,3,6-tridezoxi-3-amino-aL-lixo-hexopirazonil)-a-L-lixo-hexopirazonil]-4-demetoxi-doxorubicinon-hidroklorid;I) 7-O-[2,6-didezoxi-4-O-(2,3,4,6-tetradezoxi-4-amino-a-L-eritro-hexopirazonil)-a-L-lixo-hexopirazonil]4-demetoxi-doxorubicinon-hidroklorid.
- 3. Eljárás az (I) és (II) általános képletű vegyületek, ahol R, R3, R2, R3, R4, R5 és a kötésjel jelentése az 1. igénypont szerinti, valamint gyógyászati szempontból elfogadható sóik előállítására, azzal jellemezve, hogyi) egy (III) általános képletű vegyületet - ahol R-| ésR2 jelentése a fenti, és R6 hidrogénatomot vagyOR7 általános képletű csoportot jelent, amelybenR7 alkoholos funkciós csoport védőcsoportjaként acetil-, dimetil-terc-butil-szilil- vagy (p-metoxi-fenil)difenil-metil-csoportot jelent - egy (IV) általános képletű vegyülettel - ahol R8 védett hidroxilcsoportot jelent; Rg jelentése hidrogénatom vagy védett NH2 csoport, és R10 jelentése védett hidroxilcsoport vagy védett NH2 csoport; és X jelentése halogénatom vagy p-nitro-benzoil-oxi-csoport - kondenzálva (VI) általános képletű vegyületet kapunk, vagy a (III) általános képletű vegyületet egy (V) általános képletű vegyülettel kondenzáltatjuk, így egy (VII) általános képletű vegyületet kapunk - ahol R-|, R2, R6, R8, Rg, Ri0 ésa kötésjel jelentése a fenti;ii) az így kapott (VI) és (VII) általános képletű vegyületből a hidroxilcsoport és/vagy NH2 funkciós csoport védőcsoportját egy vagy több reakció útján eltávolítva (I) és (II) általános képletű vegyületet nyerünk, ahol R, R1( R2, R3, R4, R5 és a w- kötésjel jelentése a fenti; és iii) kívánt esetben az így kapott (I) vagy (II) általános képletű vegyületet gyógyászati szempontból elfogadható sójává alakítjuk.
- 4. Eljárás az 1. igénypont szerinti (I), illetve (II) általános képletű vegyületek - ahol R4, R2, R3, R4, R5 jelentése a fenti, és R hidroxilcsoportot jelent - és gyógyászati szempontból elfogadható sóik előállítására, azzal jellemezve, hogyi) egy (I), illetve (II) általános képletű vegyületet ahol R3, R2, R3, R4, R5 és a kötésjel jelentése a fenti, és R hidrogénatomot jelent-vagy annak gyó8HU 227 309 Β1 gyászati szempontból elfogadható sóját a 14-helyzetű szénatomon brómozzuk; és ii) az így kapott 14-brómszármazékot hidrolizálva kapjuk az (I), illetve (II) általános képletű vegyületeket, ahol R·,, R2, R3, R4, R5 jelentése a fenti, és R hidroxilcsoportot jelent.
- 5. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az i) lépésben olyan (IV) vagy (V) általános képletű vegyületet alkalmazunk, ahol R8 jelentése - előnyösen p-nitro-benzoát alakjában - védett hidroxilcsoport; Rg jelentése hidrogénatom vagy védett NH2 csoport, és Ri0 jelentése - előnyösen p-nitro-benzoil-csoporttal - védett hidroxilcsoport; vagy - előnyösen trifluoracetil- vagy allil-oxi-karbonil-csoporttal - védett NH2 csoport.
- 6. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az i) lépést kondenzálószerként ezüst-triflát, ezüst-perklorát, higany-oxid és higany-bromid keveréke, (trimetil-szilil)-triflát, p-toluolszulfonsav, trifluorecetsav, bór-halogenidek, ón(IV)-tetraklorid, titán(IV)tetraklorid vagy Amberlit típusú ioncserélő gyanta jelenlétében hajtjuk végre.
- 7. A 3. és 6. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a (III) általános képletű vegyületet inért szerves oldószerben oldjuk, és a kondenzációt valamilyen molekulaszita, mint dehidratálóanyag jelenlétében végezzük.
- 8. A 6. és 7. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a reakcióelegyhez a kondenzáció során szerves bázisként piridint, kollidint, (N,N-dimetiIamino)-piridint, trietil-amint vagy 1,8-bisz(dimetilamino)-naftalint adunk.
- 9. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a ii) lépésben az NH2 funkciós csoport védelmére alkalmazott trifluor-acetil-csoportot és/vagy a hidroxil funkciós csoportok védelmére alkalmazott p-nitro-benzoil- és/vagy acetilcsoportot szervetlen bázisként nátrium-, kálium-, lítium- vagy bárium-hidroxiddal vagy -karbonáttal távolítjuk el.
- 10. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a ii) lépésben az NH2 funkciós csoport allil-oxikarbonil-védőcsoportját szerves nikkel- vagy palládiumkomplexekkel távolítjuk el.
- 11. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a ii) lépésben a hidroxil funkciós csoport védelmére alkalmazott (metoxi-fenil)-difenil-metil-csoportot valamilyen szerves savval távolítjuk el.
- 12. A 11. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy szerves savként ecetsavat alkalmazunk.
- 13. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a ii) lépésben a hidroxil funkciós csoport védelmére alkalmazott dimetil-terc-butil-szilil-csoportot (tetrabutil-ammónium)-fluorid jelenlétében távolítjuk el.
- 14. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az iii) lépésben az (I) és (II) általános képletű vegyületeket gyógyászati szempontból elfogadható hidrokloridjaikká alakítjuk.
- 15. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az i) lépésben a brómozást kloroformban brómmal végezzük.
- 16. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a ii) lépésben a hidrolízist nátrium-formiáttal hajtjuk végre.
- 17. Gyógyászati készítmény, amely hatóanyagként legalább egy (I) vagy (II) általános képletű vegyületet vagy annak gyógyászati szempontból elfogadható sóját - ahol R, R-|, R2, R3, R4, R5 és a jelentése az 1. igénypont szerinti - gyógyászati szempontból elfogadható vivőanyaggal vagy hígítószerrel együtt tartalmazza.
- 18. Az 1. és 2. igénypont szerinti vegyületek, valamint gyógyászati szempontból elfogadható sóik rákellenes hatóanyagokként történő alkalmazásra.
- 19. A 17. igénypont szerinti, rák ellen hatásos gyógyászati készítmény, amely hatóanyagként legalább egy 1. vagy 2. igénypont szerinti vegyületet vagy annak gyógyászati szempontból elfogadható sóját gyógyászati szempontból elfogadható vivőanyaggal vagy hígítószerrel együtt tartalmazza.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ITFI930187A IT1262565B (it) | 1993-09-30 | 1993-09-30 | Disaccaridi di antracicline, loro processi di preparazione e composizioni farmaceutiche che li contengono. |
| PCT/EP1994/003201 WO1995009173A1 (en) | 1993-09-30 | 1994-09-26 | Anthracycline disaccharides, process for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9600812D0 HU9600812D0 (en) | 1996-05-28 |
| HUT75343A HUT75343A (en) | 1997-05-28 |
| HU227309B1 true HU227309B1 (en) | 2011-03-28 |
Family
ID=11350615
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9600812A HU227309B1 (en) | 1993-09-30 | 1994-09-26 | Anthracycline disaccharides, process for their preparation, and pharmaceutical compositions containing the said compds. |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5801152A (hu) |
| EP (1) | EP0721456B1 (hu) |
| JP (1) | JP3836503B2 (hu) |
| KR (1) | KR100341166B1 (hu) |
| CN (1) | CN1042032C (hu) |
| AT (1) | ATE178901T1 (hu) |
| AU (1) | AU688374B2 (hu) |
| BG (1) | BG62289B1 (hu) |
| BR (2) | BR9407679A (hu) |
| CZ (1) | CZ288462B6 (hu) |
| DE (1) | DE69417907T2 (hu) |
| DK (1) | DK0721456T3 (hu) |
| ES (1) | ES2132429T3 (hu) |
| FI (1) | FI113541B (hu) |
| GE (1) | GEP20002095B (hu) |
| GR (1) | GR3030731T3 (hu) |
| HU (1) | HU227309B1 (hu) |
| IT (1) | IT1262565B (hu) |
| NO (1) | NO305400B1 (hu) |
| NZ (1) | NZ273624A (hu) |
| PL (1) | PL179399B1 (hu) |
| RO (1) | RO115525B1 (hu) |
| RU (1) | RU2144540C1 (hu) |
| SK (1) | SK281797B6 (hu) |
| TW (1) | TW404950B (hu) |
| UA (1) | UA41951C2 (hu) |
| WO (1) | WO1995009173A1 (hu) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1271689B (it) * | 1994-08-04 | 1997-06-04 | Menarini Farma Ind | 8-fluoro-antracicline, loro processi di preparazione e composizioni farmaceutiche che le contengono |
| IT1307846B1 (it) * | 1999-03-09 | 2001-11-19 | Menarini Ricerche Spa | L-arabino disaccaridi di antracicline, loro processi di preparazione ecomposizioni farmaceutiche che li contengono. |
| CN112010913B (zh) * | 2019-05-31 | 2022-06-21 | 南京正大天晴制药有限公司 | 4-脱氧柔红霉素的制备方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1561507A (en) * | 1976-11-17 | 1980-02-20 | Farmaceutici Italia | Snthracycline disaccharides |
| US4201773A (en) * | 1978-07-26 | 1980-05-06 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health, Education And Welfare | 7-O-(2,6-Dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)-daunomycinone, desmethoxy daunomycinone, adriamycinone, and carminomycinone |
| DE3641833A1 (de) * | 1986-12-08 | 1988-06-09 | Behringwerke Ag | Zytostatisch wirksame anthracyclinderivate |
| US4918172A (en) * | 1987-10-06 | 1990-04-17 | Sanraku Incorporated | Anthracycline antibiotics |
| AU4752190A (en) * | 1988-12-28 | 1990-08-01 | Board Of Regents, The University Of Texas System | 3'-deamino analogs of esorubicin and methods for their use |
| IT1241927B (it) * | 1990-05-14 | 1994-02-01 | Menarini Farma Ind | 3'-deamino-4'-deossi-4'-amino-8-fluoroantra- cicline processi per la loro preparazione e composizioni farmaceutiche che le contengono |
| WO1992007862A1 (en) * | 1990-10-30 | 1992-05-14 | Yale University | Antibiotics improved by conjugation with stereospecific carbohydrtes and methods for carbohydrate stereoselectivity |
-
1993
- 1993-09-30 IT ITFI930187A patent/IT1262565B/it active IP Right Grant
-
1994
- 1994-09-26 PL PL94313708A patent/PL179399B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1994-09-26 BR BR9407679A patent/BR9407679A/pt not_active Application Discontinuation
- 1994-09-26 HU HU9600812A patent/HU227309B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-09-26 AU AU76986/94A patent/AU688374B2/en not_active Ceased
- 1994-09-26 CZ CZ1996904A patent/CZ288462B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-09-26 DK DK94927649T patent/DK0721456T3/da active
- 1994-09-26 NZ NZ273624A patent/NZ273624A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-09-26 UA UA96031231A patent/UA41951C2/uk unknown
- 1994-09-26 AT AT94927649T patent/ATE178901T1/de active
- 1994-09-26 WO PCT/EP1994/003201 patent/WO1995009173A1/en active IP Right Grant
- 1994-09-26 SK SK396-96A patent/SK281797B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1994-09-26 EP EP94927649A patent/EP0721456B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-26 RU RU96110287A patent/RU2144540C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-09-26 CN CN94194276A patent/CN1042032C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-26 KR KR1019960701668A patent/KR100341166B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-09-26 RO RO96-00687A patent/RO115525B1/ro unknown
- 1994-09-26 DE DE69417907T patent/DE69417907T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-26 ES ES94927649T patent/ES2132429T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-26 JP JP51010695A patent/JP3836503B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-09-26 GE GEAP19943110A patent/GEP20002095B/en unknown
-
1995
- 1995-03-28 TW TW084103178A patent/TW404950B/zh not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-03-15 NO NO961061A patent/NO305400B1/no not_active IP Right Cessation
- 1996-03-28 US US08/644,602 patent/US5801152A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-29 BG BG100466A patent/BG62289B1/bg not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-29 FI FI961423A patent/FI113541B/fi not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-05-13 BR BR1100550-5A patent/BR1100550A/pt active IP Right Grant
-
1999
- 1999-07-09 GR GR990401810T patent/GR3030731T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BG60535B2 (bg) | Нови морфолинови производни на даунорубицина и на доксорубицина | |
| PT89662B (pt) | Processo para a preparacao de novos glicosidos antraciclinicos e de composicoes farmaceuticas que os contem | |
| NL8302586A (nl) | Derivaten van morfolinyl daunorubicine en morfolinyl doxorubicine alsmede analogen daarvan. | |
| HU227309B1 (en) | Anthracycline disaccharides, process for their preparation, and pharmaceutical compositions containing the said compds. | |
| US4302449A (en) | Carminomycin analogue | |
| EP0128670A1 (en) | 4-Demethoxy-3'-deamino-3'(4-morpholinyl) derivatives of anthracycline anticancer antibiotics | |
| US6653289B1 (en) | L-arabino-disaccharides of anthracyclines, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them | |
| JP4615712B2 (ja) | ５−イミノ−１３−デオキシアントラサイクリン誘導体、その使用、及び、その調製方法 | |
| EP0761678B1 (en) | Fluorine-containing anthracycline derivatives having hydroxyl group(s) mono- or di-o-aminoalkanoylated in the sugar moiety thereof | |
| US6184365B1 (en) | Anthracycline derivatives having 4-amino-2,4,6-trideoxy-2 fluoro-α-L-talopyranosyl group | |
| CA2173158C (en) | Anthracycline disaccharides, process for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them | |
| KR20210100560A (ko) | 화학적 합성에 의한 악사카신의 제조방법 | |
| JP2584479B2 (ja) | 新規なアンスラサイクリン誘導体とその製造法 | |
| CS235979B2 (en) | Method of new anti-tumor analogues-daunorubicine and doxorubicine production | |
| El Khadem et al. | Carminomycin analogue | |
| HRP950092A2 (en) | Anthracycline disaccharides, process for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |