HU180745B - Process for producing 3-exomethylenecepheme-sulfoxides - Google Patents
Process for producing 3-exomethylenecepheme-sulfoxides Download PDFInfo
- Publication number
- HU180745B HU180745B HU79EI883A HUEI000883A HU180745B HU 180745 B HU180745 B HU 180745B HU 79EI883 A HU79EI883 A HU 79EI883A HU EI000883 A HUEI000883 A HU EI000883A HU 180745 B HU180745 B HU 180745B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- complex
- compound
- chlorosulfinyl
- chloride
- tin
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 34
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 53
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 33
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 11
- -1 cephem sulfoxide ester Chemical class 0.000 claims description 57
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical group CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 229910021627 Tin(IV) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 22
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 22
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical group CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 claims description 14
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 8
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 5
- KDXFMMHNGFNJFA-UHFFFAOYSA-N 4-oxoazetidine-2-sulfinyl chloride Chemical compound ClS(=O)C1CC(=O)N1 KDXFMMHNGFNJFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000006244 carboxylic acid protecting group Chemical group 0.000 claims description 2
- HRDXJKGNWSUIBT-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Chemical group [CH2]OC1=CC=CC=C1 HRDXJKGNWSUIBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000006503 p-nitrobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1[N+]([O-])=O)C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000453 2,2,2-trichloroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(Cl)(Cl)Cl 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920000075 poly(4-vinylpyridine) Polymers 0.000 abstract description 8
- HUEZUDXJCGHIHG-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;4-ethenylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=NC=C1.C=CC1=CC=CC=C1C=C HUEZUDXJCGHIHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- WDRFYIPWHMGQPN-UHFFFAOYSA-N 2-chloroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(Cl)C(=O)C2=C1 WDRFYIPWHMGQPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 abstract description 4
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 abstract description 2
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 abstract description 2
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 abstract description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 23
- 239000000047 product Substances 0.000 description 22
- MNFORVFSTILPAW-UHFFFAOYSA-N azetidin-2-one Chemical compound O=C1CCN1 MNFORVFSTILPAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 16
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical group [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Natural products CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 3-Methylbutan-2-one Chemical compound CC(C)C(C)=O SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005727 Friedel-Crafts reaction Methods 0.000 description 4
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 4
- 150000003952 β-lactams Chemical class 0.000 description 4
- TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N (1,10,13-trimethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl) heptanoate Chemical compound C1CC2CC(=O)C=C(C)C2(C)C2C1C1CCC(OC(=O)CCCCCC)C1(C)CC2 TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WNMFNGGUHIIQJE-BEZSAJEZSA-N (4-nitrophenyl)methyl (5r)-3,3-dimethyl-4,7-dioxo-6-[(2-phenoxyacetyl)amino]-4$l^{4}-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate Chemical compound C1([C@@H]2N(C1=O)C(C(S2=O)(C)C)C(=O)OCC=1C=CC(=CC=1)[N+]([O-])=O)NC(=O)COC1=CC=CC=C1 WNMFNGGUHIIQJE-BEZSAJEZSA-N 0.000 description 3
- IZYJOLMJKGBANZ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chlorosulfinyl-4-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-methylbut-3-enoic acid Chemical group O=C1N(C(C(=C)C)C(O)=O)C(S(Cl)=O)C1NC(=O)COC1=CC=CC=C1 IZYJOLMJKGBANZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical class [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000001119 stannous chloride Substances 0.000 description 3
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FCZNNHHXCFARDY-WQRUCBPWSA-N (2s,5r,6r)-3,3-dimethyl-4,7-dioxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4$l^{4}-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid Chemical class N([C@H]1[C@@H]2N(C1=O)[C@H](C(S2=O)(C)C)C(O)=O)C(=O)CC1=CC=CC=C1 FCZNNHHXCFARDY-WQRUCBPWSA-N 0.000 description 2
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HXVNBWAKAOHACI-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-3-pentanone Chemical compound CC(C)C(=O)C(C)C HXVNBWAKAOHACI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCFAJYNVAYBARA-UHFFFAOYSA-N 4-heptanone Chemical compound CCCC(=O)CCC HCFAJYNVAYBARA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N Tetrahydropyran Chemical compound C1CCOCC1 DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000012320 chlorinating reagent Substances 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- WSGCRAOTEDLMFQ-UHFFFAOYSA-N nonan-5-one Chemical compound CCCCC(=O)CCCC WSGCRAOTEDLMFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N pentan-2-one Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002717 polyvinylpyridine Polymers 0.000 description 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 2
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SYRHIZPPCHMRIT-UHFFFAOYSA-N tin(4+) Chemical compound [Sn+4] SYRHIZPPCHMRIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FIQMHBFVRAXMOP-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphane oxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)(=O)C1=CC=CC=C1 FIQMHBFVRAXMOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- WIMGCNFCFYONPX-UHFFFAOYSA-N (4-nitrophenyl)methyl 2-[2-chlorosulfinyl-4-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-methylbut-3-enoate Chemical compound C=1C=C([N+]([O-])=O)C=CC=1COC(=O)C(C(=C)C)N(C1=O)C(S(Cl)=O)C1NC(=O)COC1=CC=CC=C1 WIMGCNFCFYONPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYQFFOLIFFHFFN-RWUBOQFLSA-N (5R)-3,3-dimethyl-2-[(4-nitrophenyl)methyl]-4,7-dioxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4lambda4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid Chemical compound CC1(C(N2[C@H](S1=O)C(C2=O)NC(=O)CC3=CC=CC=C3)(CC4=CC=C(C=C4)[N+](=O)[O-])C(=O)O)C DYQFFOLIFFHFFN-RWUBOQFLSA-N 0.000 description 1
- OAZLXJCFUYYYGO-ZCFIWIBFSA-N (6r)-3-chloro-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-8-one Chemical compound S1CC(Cl)=CN2C(=O)C[C@H]21 OAZLXJCFUYYYGO-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 1
- HDJANSGQJOAJSX-SSDOTTSWSA-N (6r)-3-methoxy-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-8-one Chemical compound S1CC(OC)=CN2C(=O)C[C@H]21 HDJANSGQJOAJSX-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- DWDDFMFCVGDERN-UHFFFAOYSA-N 1-chloroazetidin-2-one Chemical compound ClN1CCC1=O DWDDFMFCVGDERN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCPQDIDASISMCV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chlorosulfinyl-4-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-methyl-2-[(4-nitrophenyl)methyl]but-3-enoic acid Chemical compound ClS(=O)C1C(NC(=O)COC=2C=CC=CC=2)C(=O)N1C(C(O)=O)(C(=C)C)CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 OCPQDIDASISMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVJBCWPFMGPOJP-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chlorosulfinyl-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-methyl-2-[(4-nitrophenyl)methyl]but-3-enoic acid Chemical compound CC(=C)C(CC1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-])(C(=O)O)N2C(C(C2=O)NC(=O)CC3=CC=CC=C3)S(=O)Cl ZVJBCWPFMGPOJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEWUUUAOFGCFHK-UHFFFAOYSA-N 2-oxoazetidine-1-sulfinyl chloride Chemical compound ClS(=O)N1CCC1=O HEWUUUAOFGCFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 0 C*(*)(*)Cc(cc(*C(C1(C)C)N(C)C(C(C=O)NC(*Oc2ccccc2)O)S1O)cc1)c1[N+]([O-])=O Chemical compound C*(*)(*)Cc(cc(*C(C1(C)C)N(C)C(C(C=O)NC(*Oc2ccccc2)O)S1O)cc1)c1[N+]([O-])=O 0.000 description 1
- JSWKGHMCCCVRMO-RVZDFIPUSA-N C1([C@H]2S(=O)C(C(N2C1=O)(CC(Cl)(Cl)Cl)C(O)=O)(C)C)NC(=O)COC1=CC=CC=C1 Chemical compound C1([C@H]2S(=O)C(C(N2C1=O)(CC(Cl)(Cl)Cl)C(O)=O)(C)C)NC(=O)COC1=CC=CC=C1 JSWKGHMCCCVRMO-RVZDFIPUSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YXHKONLOYHBTNS-UHFFFAOYSA-N Diazomethane Chemical compound C=[N+]=[N-] YXHKONLOYHBTNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000610640 Homo sapiens U4/U6 small nuclear ribonucleoprotein Prp3 Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- XOBKSJJDNFUZPF-UHFFFAOYSA-N Methoxyethane Chemical compound CCOC XOBKSJJDNFUZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXOLAZRVSSWPPT-UHFFFAOYSA-N Morin Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 YXOLAZRVSSWPPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBXNYKLIVLKQMR-UHFFFAOYSA-N O=C1[CH-]N=C1 Chemical compound O=C1[CH-]N=C1 CBXNYKLIVLKQMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGEBVIRSYGXOGZ-GELUPKEKSA-N O=S1C(C)(C)C(C(O)=O)N2C(=O)C[C@H]21 Chemical compound O=S1C(C)(C)C(C(O)=O)N2C(=O)C[C@H]21 OGEBVIRSYGXOGZ-GELUPKEKSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101001110823 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) 60S ribosomal protein L6-A Proteins 0.000 description 1
- 101000712176 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) 60S ribosomal protein L6-B Proteins 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100040374 U4/U6 small nuclear ribonucleoprotein Prp3 Human genes 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001656 butanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- SHQSVMDWKBRBGB-UHFFFAOYSA-N cyclobutanone Chemical compound O=C1CCC1 SHQSVMDWKBRBGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGZZMOTZOONQIA-UHFFFAOYSA-N cycloheptanone Chemical compound O=C1CCCCCC1 CGZZMOTZOONQIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- NNQIJOYQWYKBOW-UHFFFAOYSA-N desacetoxycephalosphorin G Natural products S1CC(C)=C(C(O)=O)N2C(=O)C(NC(=O)CCCC(N)C(O)=O)C12 NNQIJOYQWYKBOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNKYTQGIUYNRMY-UHFFFAOYSA-N methoxypropane Chemical compound CCCOC VNKYTQGIUYNRMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N morin Natural products OC1=CC(O)=CC(C2=C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C1 UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007708 morin Nutrition 0.000 description 1
- WLGDAKIJYPIYLR-UHFFFAOYSA-N octane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCS(O)(=O)=O WLGDAKIJYPIYLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKGDNXBDNLZSKC-UHFFFAOYSA-N oxido(phenyl)phosphanium Chemical compound O=[PH2]c1ccccc1 WKGDNXBDNLZSKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSHJJCPTKWSMRR-RXMQYKEDSA-N penam Chemical compound S1CCN2C(=O)C[C@H]21 WSHJJCPTKWSMRR-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000007039 two-step reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D501/00—Heterocyclic compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
- C07D501/02—Preparation
- C07D501/08—Preparation by forming the ring or condensed ring systems
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cephalosporin Compounds (AREA)
Description
A találmány tárgya tökéletesített eljárás 3-exometiléncefem-szulfoxid-észterek előállítására. Részletesebben, a találmány tárgya tökéletesített eljárás egy 3-exometiléncefem-szulfoxid-észternek valamely 2-klórszulfinilazetidin-4-on vegyületből történő előállítására. 5
A jelen találmány szerinti eljárásnál valamely 2-klórszulfinilazetidinont egy inért szerves oldószerben, egy komplexképző vegyület jelenlétében, ón(IV)-kIoriddaI reagáltatunk és ily módon a klórszulfinílazetidinonnak, ón(IV)-kIoridnak és a komplexképző vegyületeknek egy oldhatatlan komplexét nyerjük. A 2-klórszulfinilazetidinon ciklizációja heterogén körülmények között végbemegy és a termék normál hőmérsékleten szilárd állapotban állítható elő. A komplexnek egy hidroxil-tartalmú vegyülettel történő felbomlásakor a komplextől a 3-exometiléncefem-szulfoxid-észter, jó kitermelésben, elkülönül. A találmány szerinti tökéletesített eljárás magábafoglalja bizonyos komplexképzö vegyületeknek igy étereknek és ketonoknak, egy 2-klórszulfinilazetidononnak a Friedel—Crafts katalizátorral,az ón(IV)-kloriddal való ciklizációjakor történő felhasználását. A komplexképzö vegyületek az ón(IV)-kloriddal és a 2-klórszulfinilazetídinonnal nagyobb stabilitású komplexet képeznek.
A találmány szerinti tökéletesített eljárás kivitelezése előnyösen valamely 2-klórszulfinilazetidinonnak egy 25 penicillin-szulfoxid-észterböl való előállításával együtt történik és anélkül, hogy a 2-klórszulfinilazelidinont izolálnánk, közvetlenül hozzáadjuk az ón(IV)-klorid komplexhez miáltal a ciklizációs reakció során egy 3-exometiléncefem-szulfoxid-észter képződik. 30
A 2-kIórszulfiniIazetidinonok ciklizációját egy Lewis sav-típusú Friedel—Crafts katalizátorral, egy Bronsted proton sav-típusú Friedel—Crafts katalizátorral, vagy egy metathetikus kationformáló szerrel végezzük ezt. Kukolja a 4 052 387 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban ismerteti. A ciklizáció valamely 3-exometiléncefem-szulfoxid-észter kialakulását eredményezi. Az eljárás egy általános kétlépcsős folyamat, melyben a penicillin-szulfoxid-észterek átalakulnak 10 3-exometiléncefem-észter-szulfoxidokká és a reakció folyamán intermedierként 2-klórszulfinil-azetidinonok keletkeznek. Ezt a két műveletből álló eljárást az I reakcióvázlat szemlélteti. A jelen találmány szerint eljárva, az oxo-vegyületek alkalmazásával lényegesen magasabb 15 kitermelési értékeket kapunk.
A 2-klórszulfinil-azetidinonok előállítását és felhasználását a kétlépcsős eljárásnál Chou ismerteti a 4 075 203 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban.
A 2-klórszulfinil-azetidinont a 3-exometiléncefem-szulfoxid előállítását célzó Friedel—Crafts katalizált ciklizáció során intermedierként használjuk, mint azt a fentiek is mutatják.
Tehát a fent leírt kétlépcsős eljárás során egy penicillin-típusú vegyületből egy cefalosporin-típusú vegyületet állíthatunk elő. Ez különbözik attól az eljárástól, melyet Morin és Jackson a 3 275 626 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban ismertet, ahol valamely penicillin-szulfoxid-észter sav-katalizált hő-1180745 hatású átrendeződése megy végbe és egy dezacetoxiccfalosporin-észter keletkezik.
A jelen találmány szerinti eljárás során valamely 1 általános képletü 2-klórszulfinilazetidin-4-ont, ahol R jelentése feno.ximetil- vagy benzilcsoport és Rj jelentése egy karbonsav-védőcsoport, egy inért szerves oldószerben, egy komplexképző vegyület jelenlétében, lényegileg vízmentes körülmények között, ón(IV)-kloriddal reagáltatunk és ily módon a 2-klórszulfinilazetidinonnak, az ón(IV)-kloridnak és a komplexképző vegyületnek egy oldhatatlan komplexét nyerjük. A komplexet körülbelül 3—24 órán át kevertethetjük, így a 2-klórszulfinilazetidinon ciklizálódik és a szilárd formájú 3-exometiIéncefem-szulfoxid-észter kialakul. A komplexet ezután a szerves oldószertől például szűréssel, centrifugálással, dekantálással vagy más szokásos módon elkülönítjük, majd egy hidroxií-tartalmú vegyülettel mint például egy rövidszénláncú alkohollal kezeljük a komplex elbontása céljából és így a 2 általános képletü 3-exometiléncefem-szulfoxid-észtert nyerjük.
A jelen találmány szerinti eljárás lényege a komplexképző vegyület alkalmazása az ón(IV)-klorid -2-klór-szulfinilazetidinon komplex előállításának ideje alatt. A komplexképző vegyület elektronpár donorként működve az ónatommal egy koordinatív kovalens kötést alakít ki, és így a komplex részét képezi. A jelen találmány szerinti eljárásnál felhasználható komplexképző vegyületek lehetnek rövidszénláncú alkil-éíerek, cikloalkiléterek, rövidszénláncú alkil-ketonok, cikloalkil-ketonok, tri-(rövidszénláncú)-alkilfoszfin-oxidok, tricikloalkilfoszfin-oxidok cs triarilfoszfin-oxidok. A találmánynál felhasználható oxo-vegyületek az alábbi szerkezeti képletekkel ábrázolhatok:
cikloalkil-éterek cikloalkil-ketonok rövidszénláncú alkil-éterek rövidszénláncú alkil-ketonok
| o | |
| /\ r2 r2 | a |
| í°) | |
| w | a' |
| o c | b |
| /\ R2 r2 |
O
b' o
i Ki ahol a fenti képletekben
R2 jelentése valamely egyenes vagy elágazó 1—4 szénatomos alkilcsoport:
R2 jelentése fenil-csoport;
Z jelentése —(CH2)m—, ahol m 4 vagy 5; és
Z' jelentése —(CH2)m-csoport, ahol n egy 3 és 6 közötti egész szám.
Az a általános képletü rövidszénláncú alkil-éter lehet például dimetil-éter, dietil-éter, di-n-propil-éter, diizo-propil-éter, di-n-butil-éter, metiletil-éter, metil-n-propil-éter, metil-szek-butil-éter és hasonlók. Az a' általános 5 képletü cikloaikil-éter lehet például tetrahidrofurán vagy tetrahidropirán. A b általános képletü rövidszénláncú alkil keton például az aceton, metiletil-keton, dietil-keton, di-n-propil-kcton, diizo-propil-keton, metilizo-propil-keton, di-n-butil-keton, di-szek-butil-keton, me10 til-izobutil-keton és hasonló rövidszénláncú alkil-ketonok. A b' általános képletü cikloalkil-keton lehet például a ciklobutanon, ciklohexanon vagy cikloheptanon. A c altalános képletü fenilfoszfin-oxid jelentése trifenil-foszfin-oxid.
A fent leírt oxo-vegyületeknek a jelen találmány szerinti eljárásnál két funkciójuk van. Először, az oxigénatomon levő elektronpár segítségével koordinációs kötést létesítenek az ón(IV)-klorid ónatomjával és így csökkentik az ónhalogenidnek a 2-klórszulfinil-azetidi20 nonhoz való reaktivitását, és másodszor, az ón(IV)-klorid-2-klórszulfinil-azetidinon-komplexet stabilabbá teszik azáltal, hogy a komplexszel egy ligandumot képeznek. Az oxo-ligand a komplex centrális ónatomjához egy koordinációs kovalens kötéssel kapcsolódik, és így meg25 előzhető a reakcióközegben levő nyomnyi mennyiségű nedv esség káros hatása, vagyis az, hogy a jelenlevő kis mennyiségű nedvesség már a ciklizáció előtt a komplex felbomlását okozná. A komplexképző vegyület jelenléte tehát lehetővé teszi egy stabilabb komplex forma kialakulását, melynél a 2-klórszulfinil-azetidinonnak a 3-exometiléncefem-szulfoxiddá történő ciklizációja végbemegy.
A találmány szerinti eljárás kivitelezésénél az oxovegyületet hozzáadjuk a 2-klórazetidinon oldatához, 35 mielőtt ahhoz az ón(IV)-kloridot hozzáadnánk, vagy a komplexképző vegyületet és az ón(IV)-kIoridot egy inért szerves oldószerben elegyítjük és így együtt hozzáadjuk a 2-klórazetidinon oldatához. A gyakorlatban előnyösen a 2-klórszulfinilazetidinon oldatához először 40 hozzáadjuk a komplexképző vegyületet, azután pedig az ón(IV)-kloridot.
A jelen találmány szerinti eljárásnál a komplexképző vegyületként előnyösen dietiiéterí, acetont és dietilketont használunk.
Az ón(IV)-klorid-2-klórszulfinilazetidinon-oxo-komplex szerkezete még nincs meghatározva, azonban úgy tűnik, hogy az ón(IV)-klorid és az azetidinon szulfinilcsoportjának oxigénatomja között koordinatív kovalens kötés van és hogy az 1-oxo-vegyület egy egyedüli koor50 dinációs kötést alkot a centrális ónatommal. Azonban másféle kötés is lehetséges, például az azetidinon 3helyén levő acilamido-csoport oxigénatomja az ónatommal szintén képezhet egy koordinációs kovalens kötést. Hasonlóképpen, az észtercsoport oxigénatomja egy 55 koordinációs kovalens kötéssel kapcsolódhat az ónatomhoz.
A jelen találmány szerinti ciklizációs reakciónál olyan inért szerves oldószereket alkalmazhatunk, melyekben a 2-klórszulfinilazetidinon és az oxo-vegyület oldódik és 60 amelyekben az ón(IV)-klorid legalább részlegesen oldódik. Az inért szerves oldószerek alapjában véve nem poláros és előnyösen aromás oldószerek, mint például a benzol, klórbenzol, anizol, toluol, klórtoluol, a xilének és a tetralin; a cikloalkil szénhidrogén oldószerek mint 65 például a ciklopentán, ciklohexán és hasonló szénhid
-2180745 rögének. A találmány szerinti eljárásnál felhasználás előtt az oldószert bármely szokásos módon szárítjuk például azeotrópos desztiílációval (biner-desztilláció) vagy molekuláris szűrő segítségével, vagy valamely szokásos szárítószerrel, mint káliumkloriddal, kálciumszulfáttal, nátriumszulfáttal és hasonlókkal. Előnyösen reagens minőségű oldószereket használunk.
A szóban forgó komplex vegyület előállítása körülbelül — 15 °C és 45 C közötti hőmérsékleten végezhető. A komplexet körülbelül 0 C és 20 °C közötti hőmérsékleten állítjuk elő.
A szóban forgó eljárás egyik változata szerint a 2-klórszulfinilazetidinonnak egy inért szerves oldószerre! mint például benzollal vagy toluollal készített oldatához kevertetés mellett hozzáadunk 1 mól szulfinilkloridra számítva körülbelül 1—1,5 mól oxo-vegyületet. Ezután egy mól szulfinilkloridra számított körülbelül 2—3 mól ón(IV)-kloridot adunk az elegyhez. A komplex vegyület szokásosan gyorsan kialakul. Általában a találmány szerinti eljárásnál kialakult komplex színes, a szín világos narancstól vöröses narancsig, barnáig terjedhet. A kivált komplexet ezután a reakcióedényben körülbelül 3—24 órán át kevertetjük, mely idő alatt a ciklizációs reakció végbemegy. Bár a ciklizáció már körülbelül 3 óra alatt is majdnem teljesen végbemegy, a komplexet hosszabb ideig kevertetjük azért, hogy a terméket jó kitermelésben nyerjük. Mialatt a ciklizációs reakció folyik, a komplexben észrevehető változás nem történik. A kevertetés után a komplexet az oldószertől elkülöníthetjük például szűréssel, centrifugálással vagy úgy, hogy az oldószert a komplexről dekantálhatjuk, és a komplexet ezután előnyösen egy megfelelő oldószerrel mossuk, például petroléterrel, ciklohexánnal, toluollal, dietiléterrel vagy acetonnal. A mosott komplexet egy alkalmas konténerben tárolhatjuk vagy előnyösen, elbontjuk és így7 a 3-exometiléncefem észter szulfoxidot nyerjük.
A komplex vegyület elbontása a találmány szerinti eljárásnál úgy történik, hogy a komplexhez hozzáadunk egy hidroxil-tartalmú vegyületet, például egy rövidszénláncú alkoholt, mint metilalkoholt vagy etilalkoholt. A komplex elbontható még vízzel vagy egy savval is, mint ecetsavval vagy híg sósavval; azonban ezekkel a szerekkel való bontás hidrogénklorid formájú vegyületet eredményez, mely a termékkel nemkívánt reakciókhoz 45 vezethet. Előnyösen a komplexet egy rövidszénláncu alkoholhoz, például metilalkoholhoz adjuk hozzá. A komplex gyorsan elbomlik és így a 3-exometiléncefcm észter szulfoxidnak sűrű (zagyszerű) iszapját, vagy szuszpenzióját nyerjük, mely általában fehér vagy majdnem fehér színű.
A fenti képletü 2-klórszulfinilazetidin-4-on vegyületeket az irodalomban már ismertették és az alábbi szabadalmi leírások szerint előállíthatok: Kukolja 4 081 440 számú egyesült államokbeli szabadalmi leírás, (1978. március 28.) és Chou 4 075 203 számú egyesült államokbeli szabadalmi leírás (1978. február 21.).
Az 1 általános képletü vegyületeket eddig az egyszerűség kedvéért mint 2-klórszulfinil-azetidin-4-on vegyületként említettük, azonban ezeket formálisan 1-azetidin-szubsztituált-butánsav-észtereként nevezzük. Például az az 1 általános képletü vegyület, ahol R egy benzil-csoport és R( terc-butilcsoport, azt terc-butil-3-metil-2-(2-klórszulfinil-4-oxo-3-fenil-acetamido-l-azetidinil)-3-buienoátnak nevezzük.
Előnyös kiindulási anyagok a 3-metil-2-(2-klórszulfinil-4-oxo-3-fenoxi-acetamido-1 -azetidiniI)-3-butánsav észterei. Ezek előnyösen alkalmazható kiindulási anyagok, mert olyan 3-exo-metiléncefem-szulfoxid-észlere5 két képeznek, amelyek antibiotikumok előállításában különösen értékes inlermedierek.
Előnyösen a jelen találmány szerinti tökéletesített eljárás kivitelezése úgy történik, mint annak a két műveletből álló reakciónak a második lépése, amellyel egy 10 pcniciilin-szulfoxid-észtert először átalakítunk 2-klór-szulfrűl-azctídinonná, amelyet anélkül, hogy izolálnánk, felhasználunk a találmány szerinti eljárásnál, mint azt már leírtuk és így egy 3-exometiléncefem-szulfoxid észtert nyerünk. Ennek megfelelően a találmány szerinti 15 eljárás egy előnyös változata magába foglalja a nem izolált 2-klórszulfinilazetidinon ciklizációját, melyet egy penicillin-szulfoxid észterrel és egy N-klórozószerrel, egy keresztkötésű polivinilpiridin jelenlétében, a fentiekben ismertetett amerikai egyesült államokbeli szabadal20 mi leírás szerint állítunk elő.
Az eljárás egy előnyös változatánál, p-nitro-bcnzil-6-feno.;iacetamido-2,2-dimetilpenam-3-karboxilát-l-oxidot reagáltatunk körülbelül 1,1 mól ekvivalens N-klórfiálin· iddel, vízmentes toluolban, 1 gpenicillin-szulfoxid25 ra számított körülbelül 1—3 g körülbelül 2—5% kereszti öiéssel rendelkező poli(4-vinilpiridin)divinilbenzol jelenlétében. A reakció kivitelezése a következőképpen történik: visszafolyató hűtővel ellátott edényben körülbelül 100 percen át tartó forralás után a szuszpenziót 30 szűrj ük azért, hogy az oldhatatlan kopolimert és ftalimide: eltávolítsuk, és a szűrletet, mely a p-nitrobenzil-3-metil-2-(2-klórszulfiniI-4-oxo-3-fenoxiacetamido-azetidinil)-3-butenoátot tartalmazza, körülbelül 0 és 10 °C közötti hőmérsékletre lehűtjük. A hideg szűrlcthcz kö35 rülbelül 1 mól ekvivalens dietilétert, majd körülbelül 2—2,5 mól ekvivalens ón(IV)-kloridot adunk. Az ón(IV)-klorid hozzáadása után a szulfinilklorid— —ón(fV)-k!orid—oxo-komplex a hideg szűrletből kicsapódik; a reakcióelegyet azonban még 3 —24 órán át 40 kevertetjük azért, hogy biztosítsuk a komplex teljes kialakulását. Ezután a komplex vegyületet szűrjük, a szűrőn egy alkalmas oldószerrel, így szénhidrogén oldószerrel, mint például pentánnal vagy hexánnal mossuk, majd lassan hozzáadjuk metilalkoholhoz, és ez a komplex bomlását és a p-nitrobenzil 7-fenoxi-acetamido-3-exometiléncefem-3-karboxilát-l-oxid kialakulását eredményezi. A termék szuszpenzióját körülbelül 2—4 órán át kevertetjük, szűrjük, a szűrőn levő terméket alkalmas módon mossuk és szárítjuk.
A jelen találmány szerinti eljárással nyert termék általában olyan minőségű, mely további tisztítást nem igényel, mielőtt ezt az antibiotikum előállítására felhasználnánk. Azonban, ha szükséges, a terméket egy megfelelő oldószerből átkristályosíthatjuk azért, hogy fo55 kozzuk annak tisztaságát.
A találmány szerinti eljárás fenti említett előnyös változatát a II reakcióvázlat szemlélteti, ahol 1/ poli(4-vinilpiridin)-divinilbenzol körülbelül 2% keresztkö60 téssel.
Az T. táblázatban 3-exometiléncefem-szulfoxidok kitermelését tüntettük fel, melyeket egy megfelelő 2-klórszu'finilazetidinonnak ón(IV)-klorid katalizált ciklizációs reakciója során, jellegzetes oxo-vegyület jelenlété65 ben nyertünk. Minden példánál 50 g nitrobenzil-6
-3180745
-fenoxiacetamido-2,2-dimetilpenam-3-karboxilát-l-oxidot alakítottunk át a megfelelő 2-klórszulfinilazetidinon-p-nitrobenzil-észterré N-klórftálimiddel, toluolban, refluxálási hőmérsékleten, körülbelül 2% keresztkötést tartalmazó poli(4-vinilpiridin)-divinilbenzol jelenlété- 5 ben. A reakció terméke a 3-metil-2-(2-klórszulfinil-4-oxo-3-fenoxiacetamido-l-azetidinil)-3-butenoát. Az oldhatatlan polimert és a ftalimidet a reakcióközegből kiszűrtük, és a 2-klórszulfinilazetidinon észtert (45,4 g) ón(IV)-kloriddal, 1 mól 2-kJórszulfinil-vegyületre számított körülbelül 1 mól oxo-vegyület jelenlétében ciklizáltuk. Minden példánál a komplex vegyületet elkülönítettük, mostuk és metilalkohollal elbontottuk. A 3. oszlopban az egyes kísérleteknél nyert komplex vegyület minőségét tüntettük fel. A 4. oszlop az egyes kísérleteknél nyert termék, a p-nitrobenzil-7-fenoxiacetamido-3-exometiléncefem-4-karboxilát-l-oxid olvadáspontját tartalmazza.
I. táblázat
Oxo vegyületek a ciklizációs reakcióban
| Oxo vegyület | Kitermelés1, °/0 | Kitermelés (%) HPLC* | A komplex állapota | Olvadáspont, °C |
| Dietiléter | 71,7 | 97,3 | laza por | 196,5 |
| Di-n-butil-éter | 65,8 | — | ragacsos szilárd | 196,5—197 |
| Tetrahidrofurán | 61,9 | 96,2 | laza por | 193,5—194 |
| Tetrahidropirán | 60,9 | — | enyhén gumiszerűen szilárd | 196—197 |
| Ketonok | ||||
| Aceton | 68,9 | 96,3 | laza por | 192—193 |
| Metiletil-keton | 66,0 | 96,6 | laza por | 196—197 |
| Dietil-keton | 68,0 | 96,1 | laza por | 195—196 |
| Metil-n-propil-keton | 63,7 | 96,8 | enyhén gumiszerűen szilárd | 196,5—197 |
| Metil-izo-propil-keton | 64,6 | 96,2 | laza por | 194,5—196 |
| Metil-izobutil-keton | 63,0 | 95,1 | laza por | 195—196 |
| Ciklohexanon | 61,9 | — | laza por | 196—197 |
| Foszfin oxidok | ||||
| Trifenilfoszfin-oxid | 99,0 | 58,8 | laza por | 192—197 |
1 (p-nitrobenzil-7-fenoxiacetamido-3-exometiléncefem-4-karboxilát-l-oxid a penam-szulfidból)-ra számítva a kitermelés súly/'„-bar.;
2 a ciklizált terméknek nagy teljesítményű folyadék kromatográfiás vizsgálata
| Oszlop: | 25 cm X 4 mm belső átmérőjű Merk RP18. |
| Oszlop oldószer: | 530 ml H2O, 300 ml THF, 150 ml metanol és 20 ml ecetsav, mely literenként 1,1 g oktánszulfonsav nátrium. |
| Mennyiség: | 2 ml/perc. |
| Mintaméret: | 8 mg/25 ml vízmentes ecetsav vagy hangyasav. |
A szóban forgó eljárással előállított 3-exometilén-cefem-szulfoxid-észterek hasznos intermedierek a cefalosporin antibiotikumok előállításánál. Például a terméket reagáltathatjuk ózonnal miáltal egy 3-hidroxi-3-cefem-szulfoxid-észtert nyerünk, mely utóbbi valamely szokásos módon szulfoxiddá redukálható, az így előállított 3-hidroxi-3-cefem-észtert reagáltathatjuk diazometánnal vagy foszfortrikíoriddal dimetilformamid jelenlétében és így egy 3-metoxi-3-cefem-észtert vagy egy 3-klór-3-cefem-észtert nyerünk. Az észterek dezészterezésével a 3-metoxi-3-cefem antibiotikumot kapjuk, ahogyan azt Chauvette a 3 917 587 számú és a 3 917 588 számú egyesült államokbeli szabadalmi leírásában ismerteti, vagy a 3-klór-3-cefem antibiotikumot nyerjük, melyet Chauvette a 3 925 372 és a 3 962 227 számú egyesült államokbeli szabadalmi leírásban ismertet.
Az alábbi példák a találmány szerinti eljárás további szemléltetésére szolgálnak.
Az alábbiakban egy 2-klórszulfinilazetidin-4-on-észter előállítására leírunk egy példát, mely reakciót ke4 resztkötésü poli(4-vinilpiridin)-divinilbenzol jelenlétében és ennek ciklizációját ón(IV)-kloriddal a leírásban ismertetett valamely komplexképző vegyület hozzáadása nélkül végezzük.
1. példa
Két liter gradiens minőségű toluolt Dean—Stark vízcsapdával ellátott edényben visszafolyatás mellett forralunk, amíg 200 ml folyadék gyűlik össze, és ezt elöntjük. A melegítést megszüntetjük és hozzáadunk 250 g poli(4-vinilpiridin)-divinilbenzolt, mely körülbelül 2% keresztkötésű, 50,2 g p-nitrobenzil-6-fenoxiacetamido-2,2-dimetilpenam-3-karboxilát-l-oxidot és 20 g N-klór-ftálimidet. A szuszpenziót gyorsan újból felmelegítjük forrásig és a forralást visszafolyatás mellett kevertetéssel körülbelül 100 percen át folytatjuk, majd a reakcióelegyet körülbelül 10 °C-ra lehűtjük és még 10 percig kevertetjük. A szuszpenziót ezután a kopolimer
-4180745 és a ftálimid eltávolítása céljából szűrjük és a hideg szűrletet, mely a 3-metiI-2-(2-klórszulfinil-4-oxo-3-fenoxiacetamido-l-azetidinil)-3-butenoátot (39 g) tartalmazza, hozzáadjuk 25 ml ón(TV)-klorid és 25 ml toluol hideg oldatához. A kialakult gyengén vörösesnarancs színű komplexet jégfürdő hőmérsékletén 1 órán át, majd szobahőmérsékleten körülbelül 16 órán át kevertetjük.* A komplex vegyületet szűrjük, 200 ml pentánnal mossuk és szárítjuk, ezután lassan hozzáadjuk 300 ml metiialkoholhoz, és így a termék a p-nitrobenzil-7-fenoxi-acetamido-3-exometiléncefem-4-karboxilát-1-on szuszpenziója kialakul. A szuszpenziót jégfürdöben 7 órán át kevertetjük és szűrjük. 50 ml metilalkohollal 50 ml dictiléterrel val-mosás és vákuumban történő szárítás után 29,7 g (59,5%-os kitermelés) terméket nyerünk, melynek olvadáspontja körülbelül 187—188,5 'C. A következő példa az előző példa ismétlése azzal a különbséggel, hogy a penicillin szulfoxidot kétszeres koncentrációban alkalmazzuk.
2. példa
Két liter reagens minőségű toluolt Dean—Stark vízgőzcsapdával ellátott edényben refluxálva szárítjuk, míg 200 ml folyadék gyűlik össze és ezt elöntjük. A melegítést megszüntetjük és a forró toluolhoz hozzáadunk 50 g poli(4-vinilpiridin)-divinilbenzol kopolimert (körülbelül 2% keresztkötésű), 38,4 g N-klórftálimidet és 100,3 g p-nitrobenzil-6-fenoxiacetamido-2,2-dimetilpenam-3-karboxilát-l-oxidot. A szuszpenziót a refluxálási hőmérsékletre melegítjük, 100 percig ezen a hőmérsékleten tartjuk, majd 10 C-ra lehűtjük. A szuszpenziót [mely 69 g 3-metiI-2-(2-klórszulfinil-4-oxo-3-fenoxiacetamido-l-azetidinil)-3-butenoátot tartalmaz] 10 percig tartó kevertetés után 50 ml ón(IV)-klorid és 50 ml toluol oldatába szűrjük. A világos narancsszínű komplex, jégfürdő hőmérsékletén egy órán át tartó és szobahőmérsékleten körülbelül 16 órán át tartó kevertetés után alakul ki. Ezután a komplex vegyületet szűrjük, pentánnal mossuk és a szűrőn részben megszárítjuk. A komplexet lassan hozzáadjuk 600 ml metiialkoholhoz és így kialakul a termék, a p-nitrobenzil-7-fenoxiacetamido-3-exometiléncefem-4-karboxilát-1 -oxid szuszpenziója. A szuszpenziót jégfürdő hőmérsékletén 7 órán át kevertetjük, szűrjük, egyesítjük és ily módon 54,0 g (54,1%-os kitermelés) terméket nyerünk, melynek olvadáspontja körülbelül 193,5—194 °C.
3. példa
Ez a példa a találmány szerinti eljárás egy változata, melynél a kiindulási anyag koncentrációja ugyanaz, mint a 2. példában (1 g/18 ml toluol) és a ciklizációs művelet során oxo-vegyületként dietilétert használunk.
1800 ml reagens minőségű toluolhoz, melyet az előző példában leírtak szerint szárítottunk, amíg forró, hozzáadunk 100,3 g p-nitrobenzil-6-fenoxiacetamido-2,2-dimetiIpenam-3-karboxilát-l-oxidot, 50 g poli(4-polivinilpiridin)-divinilbenzol kopolimert (körülbelül 2% keresztkötésű), és 38,4 g N-klórftálimidet. A szuszpenziót refluxálási hőmérsékletre felmelegítjük és 100 percig refluxáljuk, majd 10 C-ra lehűtjük és 10 percig kevertetjük. A reakció előrehaladását NMR-spektrumon kö* A komplex vegyület színe világosbarnára változik.
vetjük nyomon, mely ekkor a szulfinilklorid kialakulását körülbelül 90%-os kitermelésben mutatja. A szuszpenziót szűrjük és a szulfinilklorid tartalmú szűrletet jégfürdőben lehűtjük.
A szulfinilklorid kialakulását, a p-nitrobenzil-3-metil-2-(2-klórszulfinil-4-oxo-3-fenoxiacetamido-l-azetidinil)-3-butenoát jelenlétét az alábbi NMR-adatok igazolják :
NMR (CDC13):
δ 1,93 (s, 3H, vinil metil), δ 4,33 (s, 2H, oldallánc —CH2—), δ 5,03—5,13 (m, 3H (7/ C C// ) δ 5,30 (s, 2H, észter metilén), δ 5,57 (d, 1H, J 4,5 eps, C—2H β-laktám-on) δ 6,30 (q, 1H, J - 4,5 eps és 9,0 eps, C—3H β-laktám-cn), δ 6,8-7,0 (m, 5H, oldallánc aromás), δ 7,20—8,23 (2d, 4H, J=9,0 eps, észter aromás) δ 7,82 (bs, 1H, NH).
A hideg szuszpenziót a kopolimer és a ftálimid eltávolítása céljából szűrjük, a szűrletet, mely a 2-kIórszulfinil-azetidin-4-on-észtert tartalmazza, jégfürdőben lehűtjük. Először 18,28 ml dietilétert, majd 50 ml ón(IV)-kloridot adunk a hideg szűrlethez. A kialakult világos narancsvörös komplexet jégfürdő hőmérsékleten 30 percig, ezután szobahőmérsékleten körülbelül 16 órán át kevertetjük. A komplex kismértékű színváltozása figyelhető meg.
A komplexet szűrjük, a szűrőn 400 ml hexánnal mossuk és levegőn szárítjuk, majd lassan kevertetés közben 600 ml metiialkoholhoz hozzáadjuk és így a p-nitrobenzi!-7-fenoxiacetamido-3-exometiléncefem-4-karboxilátl-uxid szuszpenziója keletkezik.
A szuszpenziót 0 °C-on 4 órán át kevertetjük, majd szűréssel a terméket egyesítjük, melyet 100 ml metilalkohollal mosunk és vákuumban szárítunk. A kitermelés 76,15 g (76,2%-os kitermelés), az olvadáspont körülbelül 194,5—195 °C.
4. példa
Ennél a példánál ugyanazt a penicillin szulfoxid észtert, klórozószert és kopolimert, ugyanolyan mennyiségben alkalmazzuk, valamint ugyanolyan mennyiségű toluolt használunk fel, mint az előző példában, és az előző példa szerinti dietilétert itt 12,9 ml acetonnal helyettesítjük. Ily módon 72,63 g (72,7%-os kitermelés) p-nitrobenzil-7-fenoxiacetamido-3-exometiléncefem-4-karboxilát-l-oxidot nyerünk, melynek olvadáspontja körülbelül 195 °C.
5. példa p-Nitrobenzil-7-fenilacetamido-3-exometiléncefem-4-karboxilát-l-oxid
300 ml reagens minőségű toluolt Dean—Stark vízcsapdával ellátott edényben desztillálunk, 30 ml folyadéknak a vízcsapdából való eltávolítása után a fűtést megszüntetjük és 2,5 g poli(4-vinilpiridin)-divinilbenzolt (körülbelül 2% keresztkötésű) adunk hozzá.
-5180745
A szuszpenziót néhány percig visszafolyatás mellett forraljuk a víz, mely a polimerrel együtt a reakcióelegybe kerülhetett, eltávolítása céljából. Ezután a melegítést újból megszüntetjük és amíg a szuszpenzió forró, hozzáadunk 7,28 g p-nitrobenzil-6-fenilacetamido-2,2-dimetiIpenam-3-karboxilát-l-oxidot és 2,88 g N-klórftálimidet. Az elegyet forrásig melegítjük, 100 percig refluxáljuk, majd a sötét színű szuszpenziót 10 °C-ra lehűtjük és az oldhatatlan polimer és a ftálimid eltávolítása céljából szűrjük. A reakcióterméket, a p-nitrobenziI-3-metil-2-(2-klórszulfiniI-4-oxo-3-fenilacetamido-l-azetidinil)-3-butenoátot körülbelül 78%-os kitermelésben kapjuk. A szulfinilklorid azonosságát az NMRadatok igazolják :
NMR (CDClj):
δ 1,80 (2, 3H, vinil metil), δ 3,57 (s, 2H, oldallánc CH2), δ 5,0—5,13 (m, 3H, C.'A C Cfí—), δ 5,20 (s, 2H, észter CH2), δ 5,43 (d, 1H, J=4,5 eps, C—2H β-laktám-on), δ 6,42 (q, 1H, J=4,5 és 9 eps, C—3H 3-laktám-on), δ 7,13 (s, 5H, oldallánc aromás), δ 7,4 és 8,18 (2d, 4H, J 8 eps, észter aromás).
A reakcióelegyhez 1,37 ml 0,013 mól) dietilétert és 3,75 ml (0,032 mól) ón(IV)-kloridot adva barna színű oldhatatlan komplexet nyerünk, melyet jégfürdő hőmérsékletén 30 percig és szobahőmérsékleten körülbelül 16 órán át kevertetünk. A csokoládébarna komplexet szűrjük, 60 ml hexánnal mossuk, majd lassan 45 ml metilalkoholhoz hozzáadjuk és így kialakul a termék, a p-nitrobenzil-7-fenilacetamido-3-exometiléncefem-4-karboxilát-l-oxid szuszpenziója. A termék szuszpenzióját jégfürdő hőmérsékletén 4 órán át kevertetjük, szűrjük, 15 ml metilalkohollal mossuk és vákuumban szárítjuk. Ily módon 4,3 g (59,3%-os kitermelés) száraz terméket nyerünk, melynek olvadáspontja acetonból történő átkrisíályosítás után körülbelül 208—208,5 =C.
6. példa
2,2,2-TriklóretiI-7-fenoxiacetamido-3-exometiIéncefem-4-karboxilát-l-oxid
800 ml toluollal Dean—Stark vszcsapdával ellátott edényben, biner desztillációt végzünk és a vízcsapdából 80 ml folyadékot eltávolítunk. A melegítést megszakítjuk és 6,68 g poli(4-vimlpiridin)divinilbenzok (mely körülbelül 2% keresztkötést tartalmaz), 20 g 2,2,2-triklóretil-6-fenoxiacetamido-2,2-dimetilpenam-3-karboxilát-l-oxidot és 7,74 g N-klórftálimidet adunk a forró toluolhoz. A szuszpenziót felmelegítjük a refluxálási hőmérsékletre, 100 percig refluxáljuk, majd jégfürdőben körülbelül 20 percig hűtjük. A hideg szuszpenziót szűrjük a kopolimer és a ftálimid eltávolítása céljából és ezután a szűrletet jégfürdőben lehűtjük. A termék a szulfinilklorid 2,2,2-trikIóretil-3-metiI-2-(2-klórszulfinil-4-oxo-3-fenoxiacetamido-l-azetidini])-3-butenoát körülbelül 83%-os kitermelésben nyerhető. Az NMR-adatok a következők:
NMR (CDC13):
δ 1,95 (s, 3H, vinil metil), δ 4,52 (s, 2H, 0OCH2—),
S 4,66 (d, 2H, J==2 eps, —CH2CC13), δ 5,07—5,33 (m, 3H, C//2 C-C//-), δ 5,33 (d, IH, 3=4,5 eps, C—2H β-laktám-on), δ 6,28 (q, 1H, J =4,5 és 10 eps, C—3H β-laktám-on), δ 6,83—7,47 (m, 5H, C6H5—O—), δ 8,06 (1H, d, J = 10 eps NH).
A hideg szűrlethez 3,66 ml dietilétert, majd kevertetés közben 10 ml ón(IV)-kloridot adunk. Körülbelül 1 órán át tartó kevertetés után a komplex kezd kiválni. A sötét színű komplex szuszpenzióját szobahőmérsékleten egy éjszakán át kevertetjük, ezután szűrjük és 80 ml hexánnal mossuk. Az így nyert, cserszínű homokhoz hasonló komplexet hozzáadjuk 120 ml metilalkoholhoz és az elegyet jégfürdőben lehűtjük. Ha 4 órán át tartó kevertetés után a termék nem válik ki a reakcióelegyből, akkor a metilalkohol térfogatát párologtatással az eredeti térfogat ’/3-ára csökkentjük. A koncentrátumot etilacetátban feloldjuk és az oldatot kétszer 5%-os vizes nátriumkarbonáttal és vízzel mossuk, majd magnéziumszulfát felett szárítjuk. A megszárított oldatot szárazra bepároljuk és ily módon barna habként 15,62 g nyers terméket a 2,2,2-trikIóretil-7-fenoxiacetamido-3-exometiléncefem-4-karboxilát-l-oxidot állítjuk elő.
A terméket 60 ml metilalkoholban szuszpendáljuk és a szuszpenziót körülbelül 50 °C hőmérsékletre felmelegítjük, miáltal egy oldatot nyerünk. Szobahőmérsékletre történő lehűtéskor a termék kikristályosodik. A kristályos csapadékot szűrjük és szárítjuk és ily módon 1,9 g terméket nyerünk, melynek olvadáspontja 143,5144 °C.
NMR (CDC13):
3,75 (q, 2H, J=4 és 18 eps, C2H),
4,58 (s, 2H, oldallánc CH2),
4,83 (d, 2H, J = 1,5 eps, triklóretil észter CH2),
4,95 (d, 1H, J=4,5 eps, C6H),
6,06 (q, 1H, J=4,5 és 11 eps, C7H),
5,53 (s, 1H, C4H),
5,42 és 5,87 (2s, = CH2),
8,16 (d, 1H, J= 11 eps, NH) és
6,83—7,50 (m, 5H, aromás H) delta.
Claims (5)
1. Eljárás
2 általános képletü 3-exometiléncefemszulfoxid-észter előállítására, ahol a képletben R jelentése fenoximetil- vagy benzilcsoport és
Rj jelentése egy karbonsav-védőcsoport, azaz adott esetben szubsztituált fenil-csoporttal vagy halogénatomokkal szubsztituált rövidszénláncú alkil-csoport, előnyösen p-nitro-benzil- vagy 2,2,2-triklór-etilcsoport, vízmentes körülmények között, egy inért szerves oldószerben valamely 1 általános képletü 2-klórszulfinil-azetidin-4-ont ón(IV)-kíoriddal elegyítünk, komplexképző vegyület jelenlétében, a kapott komplexet elválasztjuk és a 2 általános képletü vegyületté bontjuk, azzal jellemezbe, hogy a komplexképzést valamely a O
Z\ r2 r2 a' (z)
-6180745 b Ο
II r2—c—r2 b' O vagy é
c O ΐ
rí—p—Rí
Rí általános képletü komplexképző vegyület jelenlétében végezzük, ahol a fenti képletekben
R2 jelentése valamely 1—4 szénatomos alkilcsoport;
Rí jelentése fenilcsoport;
Z jelentése —(CH2)m— csoport;
m jelentése 4 vagy 5; és
Z' jelentése —(CH2)n— csoport, ahol n jelentése 3 és 6 közötti egész szám.
5 2 Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy komplexképző vegyületO ként valamely R2—O—R2 vagy R2—C—R2 általános
10 képletü vegyületet használunk, ahol R2 jelentése az 1. igénypontban megadott.
3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy komplexképző vegyületként dietil-étert használunk.
15
4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy komplexképző vegyületként acetont vagy dietil-ketont használunk.
5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy inért szer20 vés oldószerként toluolt használunk.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/960,346 US4190724A (en) | 1978-11-13 | 1978-11-13 | Process for 3-exomethylenecepham sulfoxides |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU180745B true HU180745B (en) | 1983-04-29 |
Family
ID=25503071
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU79EI883A HU180745B (en) | 1978-11-13 | 1979-10-12 | Process for producing 3-exomethylenecepheme-sulfoxides |
Country Status (33)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4190724A (hu) |
| EP (1) | EP0011369B1 (hu) |
| JP (1) | JPS5566590A (hu) |
| KR (1) | KR830001591B1 (hu) |
| AR (1) | AR225421A1 (hu) |
| AT (1) | ATA663779A (hu) |
| AU (1) | AU5147779A (hu) |
| BE (1) | BE879210A (hu) |
| BG (1) | BG30628A3 (hu) |
| CA (1) | CA1150240A (hu) |
| CH (1) | CH640537A5 (hu) |
| CS (1) | CS209824B2 (hu) |
| DD (1) | DD146457A5 (hu) |
| DE (1) | DE2962353D1 (hu) |
| DK (1) | DK431479A (hu) |
| ES (1) | ES484917A0 (hu) |
| FI (1) | FI793094A (hu) |
| FR (1) | FR2440952A1 (hu) |
| GB (1) | GB2034702B (hu) |
| GR (1) | GR73094B (hu) |
| HU (1) | HU180745B (hu) |
| IE (1) | IE48964B1 (hu) |
| IL (1) | IL58406A (hu) |
| IS (1) | IS1041B6 (hu) |
| LU (1) | LU81769A1 (hu) |
| MA (1) | MA18605A1 (hu) |
| MW (1) | MW2979A1 (hu) |
| NO (1) | NO793271L (hu) |
| OA (1) | OA06355A (hu) |
| PL (1) | PL117584B1 (hu) |
| PT (1) | PT70263A (hu) |
| ZA (1) | ZA795242B (hu) |
| ZM (1) | ZM8379A1 (hu) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5832884A (ja) * | 1981-08-20 | 1983-02-25 | Otsuka Chem Co Ltd | ３−エキソメチレンセフアム誘導体の製造方法 |
| FI103048B (fi) * | 1989-03-22 | 1999-04-15 | Dsm Nv | Menetelmä 3-eksometyleenikefaamisulfoksidijohdannaisten valmistamiseks i |
| US4950753A (en) * | 1989-05-17 | 1990-08-21 | Eli Lilly And Company | Process for 3-exomethylenecepham sulfoxide esters |
| US5126446A (en) * | 1991-01-04 | 1992-06-30 | Eli Lilly And Company | Process for 3-exomethylenecepham sulfoxide esters |
| US5350845A (en) * | 1992-04-08 | 1994-09-27 | Eli Lilly And Company | Process for preparing 7-substituted-amino-3-hydroxy-3-cephem-4-protected carboxy-sulfoxide esters |
| US5604222A (en) * | 1993-12-27 | 1997-02-18 | Lupin Laboratories, Ltd. | Method for the preparation of 2-chloro sulfinyl azetidinones |
| US5578721A (en) * | 1994-07-11 | 1996-11-26 | Lupin Laboratories Limited | Process for preparation of 3-exomethylene cepham sulfoxide esters |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3843682A (en) * | 1972-05-15 | 1974-10-22 | Lilly Co Eli | 2-chlorosulfinyl-3-imido-azetedin-4-ones |
| GR59922B (en) * | 1974-12-24 | 1978-03-20 | Lilly Co Eli | Process for preparing 3-methylene cepham |
| US4052387A (en) * | 1974-12-24 | 1977-10-04 | Eli Lilly And Company | Method of preparation of 3-methylenecephams |
| CA1069126A (en) * | 1974-12-24 | 1980-01-01 | Eli Lilly And Company | Sulfinyl halides and their preparation from penicillin sulfoxides |
| US4375397A (en) * | 1976-03-15 | 1983-03-01 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Process for preparing 3-methylene cephalosporins |
-
1978
- 1978-11-13 US US05/960,346 patent/US4190724A/en not_active Expired - Lifetime
-
1979
- 1979-10-02 MA MA18805A patent/MA18605A1/fr unknown
- 1979-10-02 ZA ZA00795242A patent/ZA795242B/xx unknown
- 1979-10-02 PT PT70263A patent/PT70263A/pt unknown
- 1979-10-04 AU AU51477/79A patent/AU5147779A/en not_active Abandoned
- 1979-10-04 FR FR7924712A patent/FR2440952A1/fr active Granted
- 1979-10-05 MW MW29/79A patent/MW2979A1/xx unknown
- 1979-10-05 BE BE1/9551A patent/BE879210A/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-10-05 IL IL58406A patent/IL58406A/xx unknown
- 1979-10-05 FI FI793094A patent/FI793094A/fi not_active Application Discontinuation
- 1979-10-08 GR GR60217A patent/GR73094B/el unknown
- 1979-10-08 BG BG7945077A patent/BG30628A3/xx unknown
- 1979-10-09 GB GB7935061A patent/GB2034702B/en not_active Expired
- 1979-10-09 ZM ZM83/79A patent/ZM8379A1/xx unknown
- 1979-10-09 EP EP79302151A patent/EP0011369B1/en not_active Expired
- 1979-10-09 DE DE7979302151T patent/DE2962353D1/de not_active Expired
- 1979-10-10 ES ES484917A patent/ES484917A0/es active Granted
- 1979-10-10 CA CA000337271A patent/CA1150240A/en not_active Expired
- 1979-10-10 LU LU81769A patent/LU81769A1/fr unknown
- 1979-10-10 AR AR278436A patent/AR225421A1/es active
- 1979-10-11 AT AT663779A patent/ATA663779A/de not_active Application Discontinuation
- 1979-10-11 NO NO793271A patent/NO793271L/no unknown
- 1979-10-12 PL PL1979218930A patent/PL117584B1/pl unknown
- 1979-10-12 DD DD79216204A patent/DD146457A5/de unknown
- 1979-10-12 IE IE1941/79A patent/IE48964B1/en not_active IP Right Cessation
- 1979-10-12 JP JP13278479A patent/JPS5566590A/ja active Granted
- 1979-10-12 CH CH923979A patent/CH640537A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-10-12 DK DK431479A patent/DK431479A/da unknown
- 1979-10-12 CS CS796949A patent/CS209824B2/cs unknown
- 1979-10-12 HU HU79EI883A patent/HU180745B/hu unknown
- 1979-10-13 KR KR1019790003526A patent/KR830001591B1/ko active
- 1979-10-13 OA OA56915A patent/OA06355A/xx unknown
- 1979-10-15 IS IS2515A patent/IS1041B6/is unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3719667A (en) | Epimerization of 6-acylamido and 6-imido penicillin sulfoxide esters | |
| JP2650716B2 (ja) | ３−アリル及び３−ブテニル−３−セフェムの製造 | |
| KR20070014078A (ko) | 나트륨 세폭시틴의 제조방법 | |
| HU202184B (en) | Process for producing terc-butyl-3-oxobutirate | |
| HU180745B (en) | Process for producing 3-exomethylenecepheme-sulfoxides | |
| JPS5851951B2 (ja) | ペニシリンスルホキサイドカラノ スルフイニルハライドノセイホウ | |
| KR100528305B1 (ko) | 비닐-피롤리디논 세팔로스포린 유도체의 신규 제조방법 | |
| US3647786A (en) | Preparation of cephalosporin sulfoxides | |
| EP0017138B1 (en) | Analogous compounds of cephalosporins, processes for their preparation, and pharmaceutical composition containing them | |
| HU179966B (en) | Process for preparing 3-exomethylene-cefem-sulphoxide derivatives from 6-acylamido-penam-sulphoxides | |
| JP3860750B2 (ja) | ７−アミノ−３−メトキシメチル−３−セフェム−４−カルボン酸の製造方法 | |
| IE47037B1 (en) | Isopenicillins, processes for their preparation, and compositions containing them | |
| US5811419A (en) | Isooxacephem-derivatives | |
| US3926954A (en) | Preparation of salts of carboxylic acids containing a beta-lactam groups | |
| HU188037B (en) | Process for producing oxazolino-azetidine derivatives | |
| IE42380B1 (en) | Deacetoxycephalosporins via penicillin sulfoxide rearrangement | |
| JP3522758B2 (ja) | ４−（ホルミルチオ）−アゼチジン−２−オン誘導体およびペネム誘導体の製造方法 | |
| BE882359A (fr) | Antibiotiques du type cephalosporine et procede de preparation | |
| HU208540B (en) | New process for producing 3-exomethylene cefamsulfoxide derivatives and 2-chlorosulfinyl azetidin-4-ones | |
| US3933810A (en) | Intermediates for producing semi-synthetic cephalosporins | |
| JP2814286B2 (ja) | ２―エキソメチレンペナム誘導体の製造法 | |
| US4172832A (en) | Mercaptoalcohols and process for their manufacture | |
| US3997532A (en) | Intermediates for producing semi-synthetic cephalosporins | |
| KR970005894B1 (ko) | 3-알릴-, 3-부테닐, 3-탄소고리 아릴메틸- 및 3-헤테로고리 아릴메틸-3-세펨 유도체와 그 제조방법 | |
| JPS62135477A (ja) | セフアロスポリン抗生物質の製法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HU90 | Patent valid on 900628 |