HRP20010661A2 - Fuel composition - Google Patents
Fuel composition Download PDFInfo
- Publication number
- HRP20010661A2 HRP20010661A2 HR20010661A HRP20010661A HRP20010661A2 HR P20010661 A2 HRP20010661 A2 HR P20010661A2 HR 20010661 A HR20010661 A HR 20010661A HR P20010661 A HRP20010661 A HR P20010661A HR P20010661 A2 HRP20010661 A2 HR P20010661A2
- Authority
- HR
- Croatia
- Prior art keywords
- groups
- gasoline
- fuel mixture
- additive
- defined under
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 47
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims description 37
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 50
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims description 30
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 24
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 21
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000003254 gasoline additive Substances 0.000 claims description 19
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 18
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 13
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 13
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 13
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 11
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 10
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 10
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 9
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 238000006268 reductive amination reaction Methods 0.000 claims description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000837 carbohydrate group Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 4
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 claims description 4
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical group NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000006683 Mannich reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000001236 detergent effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 3
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 3
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 claims description 3
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims description 3
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 12
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 10
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 10
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 10
- 230000009471 action Effects 0.000 description 7
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 6
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 6
- 239000002816 fuel additive Substances 0.000 description 6
- 238000005576 amination reaction Methods 0.000 description 4
- 229950003621 butoxylate Drugs 0.000 description 4
- MQWDTXAOPTYTLC-UHFFFAOYSA-N butyl 1-(3-cyano-3,3-diphenylpropyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylate Chemical compound C1CC(C(=O)OCCCC)(C=2C=CC=CC=2)CCN1CCC(C#N)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MQWDTXAOPTYTLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000923 (C1-C30) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- ICKWICRCANNIBI-UHFFFAOYSA-N 2,4-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 ICKWICRCANNIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N dimethylaminopropylamine Chemical compound CN(C)CCCN IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000007037 hydroformylation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GGQQNYXPYWCUHG-RMTFUQJTSA-N (3e,6e)-deca-3,6-diene Chemical compound CCC\C=C\C\C=C\CC GGQQNYXPYWCUHG-RMTFUQJTSA-N 0.000 description 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical group CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZGPACAKMCUCKX-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyacetamide Chemical compound NC(=O)CO TZGPACAKMCUCKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANHQLUBMNSSPBV-UHFFFAOYSA-N 4h-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one Chemical group C1=CN=C2NC(=O)COC2=C1 ANHQLUBMNSSPBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RREANTFLPGEWEN-MBLPBCRHSA-N 7-[4-[[(3z)-3-[4-amino-5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidin-2-yl]imino-5-fluoro-2-oxoindol-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(\N=C/3C4=CC(F)=CC=C4N(CN4CCN(CC4)C=4C(=CC=5C(=O)C(C(O)=O)=CN(C=5C=4)C4CC4)F)C\3=O)=NC=2)N)=C1 RREANTFLPGEWEN-MBLPBCRHSA-N 0.000 description 1
- QDTDKYHPHANITQ-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCO QDTDKYHPHANITQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCO PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical compound C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000007866 anti-wear additive Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 159000000032 aromatic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N ferrocene Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 229920002552 poly(isobornyl acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005591 trimellitate group Chemical group 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/08—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving lubricity; for reducing wear
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
- C10L1/1966—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof poly-carboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
- C10L1/1985—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/23—Organic compounds containing nitrogen containing at least one nitrogen-to-oxygen bond, e.g. nitro-compounds, nitrates, nitrites
- C10L1/231—Organic compounds containing nitrogen containing at least one nitrogen-to-oxygen bond, e.g. nitro-compounds, nitrates, nitrites nitro compounds; nitrates; nitrites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/236—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof
- C10L1/2364—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derivatives thereof homo- or copolymers derived from unsaturated compounds containing amide and/or imide groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/2383—Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
- C10L1/2431—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium sulfur bond to oxygen, e.g. sulfones, sulfoxides
- C10L1/2437—Sulfonic acids; Derivatives thereof, e.g. sulfonamides, sulfosuccinic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1616—Hydrocarbons fractions, e.g. lubricants, solvents, naphta, bitumen, tars, terpentine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
- C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
- C10L1/1641—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing aliphatic monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
- C10L1/1881—Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
- C10L1/1905—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters of di- or polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
- C10L1/191—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters of di- or polyhydroxyalcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
- C10L1/2225—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates hydroxy containing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Description
Ovaj se izum odnosi na gorivu smjesu koja sadržava kao glavni sastojak određeni benzin i kao sporedne sastojke odabrane dodatke benzinu.
Rasplinjači i usisni sustavi Ottovog motora, kao također i sustavi ubrizgavanja i doziranja goriva, nalaze se pod rastućim opterećenjem zbog onečišćenja uzrokovanih česticama prašine iz zraka, nesagorenim ugljikovodičnim ostacima iz komore za sagorijevanje i zbog odušnih plinova gornjeg dijela korita za ulje koji prolaze do rasplinjača.
Ovi ostaci mijenjaju omjer zrak/gorivo za vrijeme praznog hoda i pri nižem opterećenju, tako da mješavina postaje slabija a izgaranje manje potpuno, nakon čega se povećava potrošnja benzina i sadržaj nesagorenih ili djelomice sagorenih ugljikohidrata u ispušnom plinu.
Poznati je način izbjegavanja ovih problema korištenjem dodataka gorivu koji čiste ventile i rasplinjače ili sustav ubrizgavanja Ottovih motora (vidi npr.: M. Rossenbeck u «Katalysatoren, Tenside, Mineralöladditive», izdavači J. Falbe i U. Hasserodt, str 223, G. Thieme Verlag, Stuttgart 1978).
Nadalje se pojavljuje problem trošenja sjedišta ventila Ottovih motora starijeg tipa dok rade na bezolovne benzine. Protiv trošenja sjedišta ventila su razvijeni dodaci bazirani na alkalnim metalima ili zemnoalkalnim metalima.
Za rad bez teškoća, suvremeni Ottovi motori zahtijevaju automobilska goriva koja posjeduju složeni niz svojstava koja mogu biti zajamčena jedino ako su upotrijebljeni prikladni dodaci benzinu. Takvi benzini se obično sastoje od složene smjese kemijskih sastojaka te su određeni fizičkim parametrima. Odnos između različitih benzina i prikladnih dodataka u poznatim gorivim smjesama i dalje je nezadovoljavajući s obzirom na njihovo deterdžentno djelovanje ili njihovu sposobnost uklanjanja onečišćenja i njihovo djelovanje protiv trošenja sjedišta ventila.
Stoga je cilj ovoga izuma da osigura djelotvorniju formulaciju benzina i dodataka.
U skladu s time pronašli smo smjesu goriva koja sadržava kao glavni sastojak benzin, koji ne sadržava više od 42 vol% aromatskih spojeva i ne više od 150 ppm težine sumpora te kao sporedni sastojak barem jedan dodatak benzinu s deterdžentnim djelovanjem ili djelovanjem protiv trošenja sjedišta ventila. Spomenuti dodatak benzinu sadržava barem jednu hidrofobnu ugljikohidratnu grupu srednje molekulske težine (Mn) između 85 i 20000 i barem jednu polarnu grupu odabranu među slijedećima:
a) monoamino ili poliamino grupe koje sadržavaju do 6 dušikovih atoma od kojih je barem jedan alkalnih svojstava,
b) nitro grupe, ponekad združene s hidroksilnim grupama,
c) hidroksilne grupe združene s monoamino ili poliamino grupama u kojima je barem jedan atom dušika alkalnih svojstava,
d) karboksilne grupe ili njihove soli alkalnih ili zemnoalkalnih metala,
e) sulfo grupe ili njihove soli alkalnih ili zemnoalkalnih metala,
f) polioksi-(C2-C4 alkilen) grupe koje završavaju hidroksilnom grupom, monoamino ili poliamino grupom u kojima je barem jedan atom dušika alkalnih svojstava, ili karbamatnom grupom,
g) karboksilatne grupe,
h) grupe izvedene iz sukcininskog anhidrida koje sadržavaju hidroksilne i/ili amino i/ili amido i/ili imido grupe i
i) grupe dobivene Manichevom reakcijom supstituiranih fenola s aldehidima i mono- ili poliaminima.
Preferirani volumni udio aromatskih spojeva u benzinu ne prelazi 40%, a u najboljem slučaju ne prelazi niti 38%. Preferirani raspon udjela aromatskih spojeva je između 20 i 42 vol%, a u najboljem slučaju između 25 i 40 vol%.
Preferirani sadržaj sumpora u benzinu nije veći od 100 ppm težine, a u najboljem slučaju ne prelazi 50 ppm težine.
Preferirani raspon težinskog udjela sumpora je između 0.5 i 150 ppm, a u najboljem slučaju između 1 i 100 ppm.
U preferiranom aspektu benzina volumni udio olefina ne prelazi 21%, u boljem slučaju ne prelazi 18 %, a u najboljem slučaju ne prelazi 10%. Preferirani raspon udjela olefina je između 6 i 21 vol%, a u najboljem slučaju između 7 i 18 vol%.
U slijedećem preferiranom aspektu benzina volumni udio benzena ne prelazi 1.0%, a u najboljem slučaju ne prelazi 0.9%. Preferirani raspon udjela benzena je između 0.5 i 1.0 vol%, a u najboljem slučaju je između 0.6 i 0.9 vol%.
U slijedećem preferiranom sastavu benzina težinski udio kisika ne prelazi 2.7%. Preferira se da je raspon težinskog udjela kisika u benzinu između 0.1 i 2.7%, a u najboljem slučaju je između 1.2 i 2.0%.
Posebna je prednost dana benzinu s volumnim udjelom aromatskih spojeva ne većim od 38%, volumnim udjelom olefina ne većim od 21%, težinskim udjelom sumpora ne većim od 50 ppm, volumnim udjelom benzena ne većim od 1% i težinskim udjelom kisika između 1.0 i 2.7 %.
Udio različitih alkohola i različitih etera u benzinu je obično relativno nizak. Tipični najveći volumni udjeli su, za alkohole: metanol 3%, etanol 5%, izopropanol 10%, tert-butanol 7%, izobutanol 10%, a za etere koji sadržavaju 5 ili više ugljikovih atoma u molekuli 15%.
Ljetni tlak para benzina obično nije veći od 70 kPa, a preferira se da nije veći od 60 kPa (pri 37°C).
Oktanski broj istraživanja («RON») benzina je obično između 90 i 100. Uobičajeni raspon odgovarajućeg oktanskog broja motora («MON») je od 80 do 90.
Gornje značajke određene su uobičajenim metodama (DIN EN 228).
Hidrofobna ugljikohidratna grupa dodataka benzinu, koja osigurava dovoljnu topivost u gorivu, ima srednju molekulsku težinu (Mn) od 85 do 20000, preferira se od 113 do 10000, a u najboljem slučaju između 300 i 5000. Tipične hidrofobne ugljikohidratne grupe, osobito u spoju s polarnim grupama (a), (c), (h) i (i), su polipropenil, polibutenil i poliizobutenil radikali čija je molekulska masa Mn između 300 i 5000, preferira se da je između 500 i 2500, a u najboljem slučaju između 750 i 2250.
Slijede primjeri zasebnih dodataka benzinu koje odlikuje deterdžentsko djelovanje ili djelovanje protiv trošenja sjedišta ventila.
Preferira se da su dodaci koji sadržavaju monoamino ili poliamino grupe (a) mono- ili poliamini polialkena bazirani na polipropilenu ili reaktivnijem (npr. kojemu se dvostruke veze pretežno nalaze terminalno, najčešće na α i β pozicijama) ili konvencionalnom (npr. kojemu se dvostruke veze pretežno nalaze centralno) polibutilenu ili poliizobutilenu molekulske mase Mn između 300 i 5000. Takvi dodaci bazirani na visoko reaktivnom poliizobutilenu, koji može biti pripremljen hidroformilacijom i reduktivnom aminacijom amonijakom, monoaminima ili poliaminima kao što su dimetilaminopropilamin, etilendiamin, dietilentriamin, trietilentetramin ili tetretilenpentamin iz poliizobutilena koji sadržava do 20% težine n-butilenskih jedinica, su iscrpno objelodanjeni u EP-A 244,616. Ako je sinteza aditiva bazirana na polibutilenu ili poliizobutilenu kojima se dvostruke veze nalaze pretežno centralno (najčešće na β i γ pozicijama) kao početnim tvarima, očiti izbor metode sinteze je ona koja uključuje kloriranje nakon koje slijedi aminacija, ili oksidacija dvostrukih veza zrakom ili ozonom kako bi se formirali karbonilni ili karboksilni spojevi, nakon čega slijedi aminacija pod reduktivnim (hidrogenirajućim) uvjetima. Ova se aminacija može izvesti koristeći iste amine kao što je spomenuto gore za reduktivnu aminaciju hidroformiliranih, visoko reaktivnih poliizobutilena. Odgovarajući dodaci bazirani na polipropilenu, opisani su iscrpno u WO-A 94-24231.
Slijedeći preferirani dodaci koji sadržavaju monoamino grupe (a) su produkti hidrogenacije produkata reakcije poliizobutilena koji imaju prosječni stupanj polimerizacije P od 5 do 100 s dušičnim oksidima ili mješavinama dušičnih oksida i kisika, kao što je opisano u WO-A 97/03946.
Slijedeći preferirani dodaci koji sadržavaju monoamino grupe (a) su spojevi proizvedeni iz poliizobutilen epoksida reakcijom s aminima koju slijedi dehidracija i redukcija amino alkohola, kao što je iscrpno opisano u DE-A 196 20 262.
Dodaci koji sadržavaju nitro grupe, ponekad združeni s hidroksilnim grupama (b), preferirano su produkti reakcije poliizobutilena prosječnog stupnja polimerizacije P od 5 do 100 ili od 10 do 100 s dušičnim oksidima ili smjesom dušičnih oksida i kisika, kao što je iscrpno opisano u WO-A 96/03367 i WO-A 96/03479. Ovi produkti su obično mješavina čistih nitropoliizobutana (primjerice α,β-dinitropoliizobutan) i miješanih hidroksinitropoliizobutana (primjerice α-nitro-β-hidroksipoliizobutan).
Dodaci koji sadrže hidroksilne grupe združene s monoamino ili poliamino grupama (c) su napose produkti reakcije poliizobutilen epoksida, koji se mogu dobiti iz poliizobutilena s dvostrukim vezama koje se preferirano nalaze pretežno terminalno, a čija je molekulska težina Mn između 300 i 5000, s amonijakom ili mono- ili poliaminima, kao što je iscrpno opisano u EP-A 476,485.
Dodaci koji sadržavaju karboksilne grupe, ili soli alkalnih ili zemnoalkalnih metala (d) su preferirano kopolimeri C2-C40 olefina s maleinskim anhidridom ukupne molekulske težine od 500 do 20000 čije su karboksilne grupe potpuno ili djelomično prerađene u soli alkalnih ili zemnoalkalnih metala, dok je ostatak karboksilnih grupa potaknut da reagira s alkoholom ili aminima. Takvi su dodaci iscrpno objelodanjeni u EP-A 307,815. Spomenuti aditivi uglavnom služe u prevenciji trošenja sjedišta ventila, a, kao što je opisano u WO-A 87/01126, još bolje mogu biti upotrijebljeni u kombinaciji s konvencionalnim deterdžentima za goriva kao što su poli(izo)butilen amini ili polieter amini.
Dodaci koji sadržavaju sulfo grupe ili njihove soli alkalnih ili zemnoalkalnih metala (e) su preferirano soli alkalnih ili zemnoalkalnih metala alkil sulfosukcinata, kao što je iscrpno opisano u EP-A 639,632. Takvi aditivi uglavnom služe u prevenciji trošenja sjedišta ventila, a još bolje mogu biti upotrijebljeni u kombinaciji s konvencionalnim deterdžentima za goriva kao što su poli(izo)butilen amini ili polieter amini.
Preferira se da su dodaci koji sadrže polioksi-(C2-C4) alkilenske grupe (f) polieteri ili polieter amini, koji su dobiveni reakcijom C2-C60 alkanola, C6-C30 alkandiola, mono- ili di-(C2-C30 alkil)amina, (C1-C30 alkil)cikloheksanola ili (C1-C30 alkil)fenola s od 1 do 30 mola etilen oksida i/ili propilen oksida i/ili butilen oksida po hidroksilnoj ili amino grupi i, u slučaju polieter amina, s naknadnom reduktivnom aminacijom amonijakom, monoaminima ili poliaminima. Takvi produkti su iscrpno opisani u EP-A 310,875, EP-A 356,725, EP-A 700,985 i US-A 4,877,416. U slučaju polietera takvi produkti imaju također i svojstva ulja za izplutavanje. Tipični primjeri toga su tridekanol butoksilati ili izotridekanol butoksilati, izononilfenol butoksilati, poliizobutenol butoksilati i poliizobutenol propoksilati i odgovarajući produkti reakcije s amonijakom.
Dodaci koji sadržavaju karboksilne grupe (g) su preferirano esteri mono-, di- ili trikarboksilne kiseline s dugolančanim alkanolima ili poliolima, posebice onima kojima je minimalni viskozitet 2 mm2/s pri 100°C, kao što je iscrpno opisano u DE-A 3,838,918. Korištene mono-, di-, ili trikarboksilne kiseline mogu biti alifatske ili aromatske kiseline, a prikladni alkoholni esteri ili poliol esteri su uglavnom dugolančani predstavnici koji sadržavaju, na primjer, od 6 do 24 ugljikovih atoma. Tipični predstavnici ovih estera su adipati, ftalati, izoftalati, tereftalati i trimellitati izooktanola, izononanola, izodekanola i izotridekanola. Takvi proizvodi također imaju svojstva ulja za izplutavanje.
Dodaci koji sadržavaju grupe izvedene iz sukcininskog anhidrida i hidroksilne i/ili amino i/ili amido i/ili imido grupe (h) su preferirano odgovarajući derivati poliizobutenilsukcininskog anhidrida, dobivenog reakcijom konvencionalnog ili visoko reaktivnog poliizobutilena molekulske težine Mn od 300 do 5000 s maleinskim anhidridom i to termalnim postupkom ili preko kloriranog poliizobutilena. S obzirom na to, od posebnog značenja su derivati s alifatskim poliaminima kao što su etilendiamin, dietilentriamin, trietilentetramin ili tetretilenpentamin. Takvi dodaci benzinu su iscrpno opisani u US-A 4,849,572.
Dodaci koji sadržavaju grupe (i) dobivene Manichevom reakcijom supstituiranih fenola s aldehidima i mono- ili poliaminima su preferirano produkti reakcije poliizobutilen-supstituiranih fenola s formaldehidom i mono- ili poliaminima kao što su etilendiamin, dietilentriamin, trietilentetramin, tetretilenpentamin ili dimetilaminopropilamin. Poliizobutenil-supstituirani fenoli mogu biti izvedeni iz konvencionalnog ili visoko reaktivnog poliizobutilena molekulske težine Mn od 300 do 5000. Takve «poliizobutilen Manicheve baze» su iscrpno opisane u EP-A 831,141.
Kako bi se osigurale preciznije definicije gore spomenutih zasebnih dodataka benzinu, otkrića spomenutih specifikacija trenutnog stanja struke su ovdje uključena referencama.
Goriva smjesa izuma može sadržavati i ostale konvencionalne sastojke i dodatke. Prije svega to su ulja za izplutavanje bez označenog deterdžentnog djelovanja, na primjer mineralna ulja za izplutavanje (bazna ulja), posebice ona klase viskoziteta «Solvent Neutral (SN) 500 do 2000», i sintetička ulja za izplutavanje bazirana na olefinskim polimerima molekulske težine Mn od 400 do 1800, uglavnom baziranima na polibutilenu ili poliizobutilenu (hidrogeniranom ili nehidrogeniranom), na poli α-olefinima ili poli internim olefinima.
Prikladna otapala ili razrjeđivači (za upotrebu u paketima dodataka) su alifatski i aromatski ugljikohidrati, npr. otapalo nafta.
Daljnji konvencionalni dodaci su inhibitori korozije bazirani, na primjer, na film-formirajućim solima amonijaka organskih karboksilnih kiselina ili heterocikličkim aromatskim spojevima za zaštitu ne-željeznih metala od korozije, antioksidativna ili stabilizirajuća sredstva bazirana, na primjer, na aminima kao što su p-fenilenediamin, dicikloheksilamin ili njihovi derivati, ili fenolima kao što su 2,4-di-tert-butilfenol ili 3,5-di-tert-butil-4-hidroksifenilpropionska kiselina, nadalje demulzifikatori, antistatička sredstva, metaloceni kao što su ferrocen ili metilciklopentadienil manganski trikarbonil, lubrificirajući dodaci kao što su određene masne kiseline, alkenil sukcinati, bis(hidroksialkil)masni amini, hidroksiacetamid ili ricinusovo ulje i također bojila (selektivni označivači). Amini se katkada dodaju i za smanjivanje pH automobilskih goriva.
Ostale prikladne gorive smjese izuma obuhvaćaju, posebice, mješavinu gore opisanog benzina s mješavinom dodataka benzinu koje sadržavaju polarnu grupu (f) i inhibitore korozije i/ili poboljšivače podmazivanja bazirane na karboksilnim kiselinama ili masnim kiselinama koje mogu biti prisutne kao monomeri i/ili dimeri. Tipične mješavine ovoga tipa sadržavaju poliizobutilen amine združene s alkanol-iniciranim polieterima kao što su tridekanol ili izotridekanol butoksilat ili propoksilat, poliizobutilen amine združene s alkanol-iniciranim polieter aminima kao što su produkti reakcije tridekanol ili izotridekanol butoksilata s amonijakom i alkanol-iniciranim polieter aminima kao što su produkti reakcije tridekanol- ili izotridekanol butoksilata s amonijakom združenim s alkanol-iniciranim polieterima kao što su tridekanol- ili izotridekanol butooksilat ili propoksilat, u svakom slučaju združenima sa spomenutim inhibitorima korozije ili poboljšivačima podmazivanja.
Spomenuti dodaci benzinu koji sadržavaju polarne grupe (a) do (i) i ostale spomenute komponente dozirane su u benzin, gdje postaju djelatne. Komponente i dodaci mogu biti dodani u benzin svaki zasebno ili kao prethodno pripremljeni koncentrat (paket dodataka).
Spomenuti dodaci benzinu koji sadrže polarne grupe (a) do (i) obično su dodani benzinu u količinama od 1 do 5000 ppm težine, bolje bi bilo od 5 do 3000 ppm težine, a najbolje od 10 do 1000 ppm težine. Druge spomenute komponente i aditivi su, po želji, dodani u konvencionalnim količinama.
Goriva smjesa iz izuma iznenađujuće omogućuje da se upotrebi značajno manje deterdženta ili sredstva protiv trošenja sjedišta ventila kako bi se postiglo isto deterdžentsko djelovanje ili djelovanje na uklanjanju onečišćenja ili djelovanje protiv trošenja sjedišta ventila kao i u slučaju trenutno konvencionalnih gorivih smjesa. Nadalje, kada su upotrijebljene iste količine deterdženta ili sredstva protiv trošenja ventila u gorivim smjesama izuma kao i u konvencionalnoj gorivoj smjesi iznenađujuće je postignuto značajno bolje deterdžentno djelovanje ili djelovanje na uklanjanju onečišćenja ili djelovanje protiv trošenja sjedišta ventila.
Nadalje goriva smjesa iz izuma ima dodatne prednosti u tome da se pojavljuje manje sedimenta u komori za sagorijevanje Ottovog motora te u tome što manje dodataka uslijed razrjeđivanja goriva odlazi u motorno ulje.
Izum je ilustriran, ali ne i ograničen slijedećim primjerima.
Primjeri:
Benzini koji su upotrebljavani su oni nabrojeni u Tabeli 1 te oni odgovaraju danim specifikacijama, a naznačeni su time da je OF 1 tipično komercijalno Ottovo gorivo.
Tabela 1
[image]
Pripremanje gorive smjese
Primjer 1 (komparativni primjer)
700 mg poliizobutilen amina pripremljenog od visoko reaktivnog poliizobutilena molekulske težine Mn 1000 hidroformilacijom i kasnijom reduktivnom aminacijom amonijakom, te razrjeđivanjem do jednakih težinskih dijelova s C10-C14 parafinom (Kerocom ® PIBA koji prodaje BASF Aktiengesellshaft), otopljeno je u 1 kg OF1 kao što pokazuje Tabela 1.
Primjer 2 (izum)
700 mg istog poliizobutilen amina koji je upotrijebljen u Primjeru 1 otopljeno je u 1 kg OF2 kao što pokazuje Tabela 1.
Primjer 3 (komparativni primjer)
600 mg komercijalne formulacije za dodavanje benzinima koja sadržava konvencionalnu količinu deterdženta koji sadržava karbamatne grupe kao u grupi (f), otopljeno je u 1 kg OF1 kao što pokazuje Tabela 1.
Primjer 4 (izum)
600 mg iste komercijalne formulacije za dodavanje benzinima, koja je upotrijebljena u Primjeru 3, otopljeno je u 1 kg OF2 kao što pokazuje Tabela 1.
Primjer 5 (komparativni primjer)
400 mg komercijalne formulacije za dodavanje benzinima koja sadržava deterdžent, pripremljene kloriranjem i naknadnom aminacijom poliizobutilena molekulske težine Mn 950 čije su dvostruke veze postavljene pretežno centralno, otopljeno je u 1 kg OF1 kao što pokazuje Tabela 1.
Primjer 6 (izum)
400 mg iste komercijalne formulacije za dodavanje benzinima koja je upotrijebljena u Primjeru 5, otopljeno je u 1 kg OF2 kao što pokazuje Tabela 1.
Primjer 7 (komparativni primjer)
750 mg komercijalne formulacije za dodavanje benzinima, koja sadržava 50% težine istog poliizobutilen amina koji je upotrijebljen u Primjeru 1 te također mineralna i sintetička ulja za izplutavanje i sredstva za kontrolu korozije (Keropur® 3222 koji prodaje BASF Aktiengesellschaft) u konvencionalnim količinama, otopljeno je u 1 kg OF1 kao što pokazuje Tabela 1.
Primjer 8 (izum)
350 mg iste komercijalne formulacije za dodavanje benzinima, koja je upotrijebljena u Primjeru 7, otopljeno je u 1 kg OF2 kao što pokazuje Tabela 1.
Primjer 9 (komparativni primjer)
500 mg komercijalne formulacije za dodavanje benzinima, koja sadržava 60% težine istog poliizobutilen amina koji je upotrijebljen u Primjeru 1 i također mineralno ulje za izplutavanje i sredstva za kontrolu korozije (Keropur® 3233 koji prodaje BASF Aktiengesellschaft) u konvencionalnim količinama otopljeno je u 1 kg OF1 kao što pokazuje Tabela 1.
Primjer 10 (izum)
500 mg iste komercijalne formulacije za dodavanje benzinima, koja je upotrijebljena u Primjeru 9, otopljeno je u 1 kg OF2 kao što pokazuje Tabela 1.
Primjer 11 (komparativni primjer)
700 mg smjese od 50% težine istoga poliizobutilen amina koji je upotrijebljen u Primjeru 1 i 50% težine komercijalnog dodatka protiv trošenja (Kerocom® 3280 koji prodaje BASF Aktiengesellschaft) otopljeni su u 1 kg OF1 kao što pokazuje Tabela 1.
Primjer 12 (izum)
700 mg iste komercijalne formulacije za dodavanje benzinima, koja je upotrijebljena u Primjeru 11, otopljeno je u 1 kg OF2 kao što pokazuje Tabela 1.
Ispitivanja rada
Primjer 13 (komparativni primjer)
Benzin iz Primjera 1 ispitivan je da bi se utvrdila njegova prikladnost za održavanje usisnog sustava čistim. To je učinjeno izvođenjem testa motora u obliku testa na radnom stolu koristeći Mercedes-Benz motor CEC F-05-A-93. Kao što je bilo očekivano, talozi na usisnim ventilima bili su značajno manji nego osnovne vrijednosti dobivene kada nikakvi dodaci nisu bili upotrijebljeni, kao što prikazuje Tabela 2 ispod.
Primjer 14 (izum)
Benzin iz primjera 2 ispitivan je da bi se utvrdila njegova prikladnost za održavanje usisnog sustava čistim. To je učinjeno izvođenjem testa motora u obliku testa na radnom stolu na Mercedes-Benz motoru CEC F-05-A-93. Kao što je bilo očekivano, talozi na usisnim ventilima bili su značajno manji od osnovne vrijednosti dobivene kada nikakvi dodaci nisu bili upotrijebljeni, kao što prikazuje Tabela 2 ispod. Bilo je iznenađujuće uvidjeti da je u usporedbi s Primjerom 13 postignuto savršeno čišćenje usisnih ventila korištenjem iste količine dodatka gorivu.
Primjer 15 (komparativni primjer)
Benzin iz Primjera 3 ispitivan je da bi se utvrdila njegova prikladnost za održavanje usisnog sustava čistim. To je učinjeno izvođenjem testa motora u obliku testa na radnom stolu na Mercedes-Benz motoru CEC F-05-A-93. Kao što je bilo očekivano, talozi na usisnim ventilima bili su značajno manji od osnovne vrijednost dobivene kada nikakvi dodaci nisu bili upotrijebljeni, kao što prikazuje Tabela 2 ispod.
Primjer 16 (izum)
Benzin iz primjera 4 ispitivan je da bi se utvrdila njegova prikladnost za održavanje usisnog sustava čistim. To je učinjeno izvođenjem testa motora u obliku testa na radnom stolu na Mercedes-Benz motoru CEC F-05-A-93. Kao što je bilo očekivano, talozi na usisnim ventilima bili su značajno manji od osnovne vrijednosti dobivene kada nikakvi dodaci nisu bili upotrijebljeni, kao što prikazuje Tabela 2 ispod. Bilo je iznenađujuće uvidjeti da je u usporedbi s Primjerom 15 postignuto praktički savršeno čišćenje usisnih ventila korištenjem iste količine dodatka gorivu.
Primjer 17 (komparativni primjer)
Benzin iz Primjera 5 ispitivan je da bi se utvrdila njegova prikladnost za održavanje usisnog sustava čistim. To je učinjeno izvođenjem testa motora u obliku testa na radnom stolu na Mercedes-Benz motoru CEC F-05-A-93. Kao što je bilo očekivano, talozi na usisnim ventilima bili su značajno manji od osnovne vrijednost dobivene kada nikakvi dodaci nisu bili upotrijebljeni, kao što prikazuje Tabela 2 ispod.
Primjer 18 (izum)
Benzin iz primjera 6 ispitivan je da bi se utvrdila njegova prikladnost za održavanje usisnog sustava čistim. To je učinjeno izvođenjem testa motora u obliku testa na radnom stolu koristeći Mercedes-Benz motor CEC F-05-A-93. Kao što je bilo očekivano, talozi na usisnim ventilima bili su značajno manji od osnovne vrijednosti dobivene kada nikakvi dodaci nisu bili upotrijebljeni, kao što prikazuje Tabela 2 ispod. Bilo je iznenađujuće uvidjeti da je u usporedbi s Primjerom 17 postignuto praktički savršeno čišćenje usisnih ventila korištenjem iste količine dodatka gorivu.
Primjer 19 (komparativni primjer)
Benzin iz Primjera 7 ispitivan je da bi se utvrdila njegova prikladnost za održavanje usisnog sustava čistim. To je učinjeno izvođenjem testa motora u obliku testa na radnom stolu na Mercedes-Benz motoru CEC F-05-A-93. Kao što je bilo očekivano, talozi na usisnim ventilima bili su značajno manji od osnovne vrijednost dobivene kada nikakvi dodaci nisu bili upotrijebljeni, kao što prikazuje Tabela 2 ispod.
Primjer 20 (izum)
Benzin iz primjera 8 ispitivan je da bi se utvrdila njegova prikladnost za održavanje usisnog sustava čistim. To je učinjeno izvođenjem testa motora u obliku testa na radnom stolu na Mercedes-Benz motoru CEC F-05-A-93. Kao što je bilo očekivano, talozi na usisnim ventilima bili su značajno manji od osnovne vrijednosti dobivene kada nikakvi dodaci nisu bili upotrijebljeni, kao što prikazuje Tabela 2 ispod. Bilo je iznenađujuće uvidjeti da je potrebno značajno manje dodatka gorivu nego u Primjeru 19 da bi se postigao sličan stupanj čistoće usisnog ventila.
Primjer 21 (komparativni primjer)
Benzin iz Primjera 9 ispitivan je da bi se utvrdila njegova prikladnost za održavanje usisnog sustava čistim. To je učinjeno izvođenjem testa motora u obliku testa na radnom stolu na Mercedes-Benz motoru CEC F-05-A-93. Kao što je bilo očekivano, talozi na usisnim ventilima bili su značajno manji od osnovne vrijednost dobivene kada nikakvi dodaci nisu bili upotrijebljeni, kao što prikazuje Tabela 2 ispod.
Primjer 22 (izum)
Benzin iz primjera 10 ispitivan je da bi se utvrdila njegova prikladnost za održavanje usisnog sustava čistim. To je učinjeno izvođenjem testa motora u obliku testa na radnom stolu koristeći Mercedes-Benz motor CEC F-05-A-93. Kao što je bilo očekivano, talozi na usisnim ventilima bili su značajno manji od osnovne vrijednosti dobivene kada nikakvi dodaci nisu bili upotrijebljeni, kao što prikazuje Tabela 2 ispod. Bilo je iznenađujuće uvidjeti da je u usporedbi s Primjerom 21 postignuto značajno bolje čišćenje usisnih ventila korištenjem iste količine dodatka gorivu.
Primjer 23 (komparativni primjer)
Benzin iz Primjera 11 ispitivan je da bi se utvrdila njegova prikladnost za održavanje usisnog sustava čistim. To je učinjeno izvođenjem testa motora u obliku testa na radnom stolu na Mercedes-Benz motoru CEC F-05-A-93. Kao što je bilo očekivano, talozi na usisnim ventilima bili su značajno manji od osnovne vrijednost dobivene kada nikakvi dodaci nisu bili upotrijebljeni, kao što prikazuje Tabela 2 ispod.
Primjer 24 (izum)
Benzin iz primjera 12 ispitivan je da bi se utvrdila njegova prikladnost za održavanje usisnog sustava čistim. To je učinjeno izvođenjem testa motora u obliku testa na radnom stolu na Mercedes-Benz motoru CEC F-05-A-93. Kao što je bilo očekivano, talozi na usisnim ventilima bili su značajno manji od osnovne vrijednosti dobivene kada nikakvi dodaci nisu bili upotrijebljeni, kao što prikazuje Tabela 2 ispod. Bilo je iznenađujuće uvidjeti da je u usporedbi s Primjerom 23 postignuto značajno bolje čišćenje usisnih ventila uz korištenje iste količine dodatka gorivu.
Tabela 2
[image]
(vrijednosti u zagradama odnose se na osnovne vrijednosti automobilskog goriva koje ne sadržava dodatke)
Claims (14)
1. Gorivu smjesu koja je naznačena time da sadržava, kao glavni sastojak, benzin koji ne sadržava više od 42 vol% aromatskih spojeva i ne više od 150 ppm težine sumpora te kao sporedni sastojak barem jedan dodatak benzinu s deterdžentnim djelovanjem ili djelovanjem protiv trošenja sjedišta ventila, a taj dodatak benzinu sadržava barem jednu hidrofobnu ugljikohidratnu grupu srednje molekulske težine (Mn) između 85 i 20000 i barem jednu polarnu grupu odabranu među slijedećima:
a) monoamino ili poliamino grupe koje sadržavaju do 6 dušikovih atoma od kojih je barem jedan alkalnih svojstava,
b) nitro grupe, ponekad združene s hidroksilnim grupama, hidroksilne grupe združene s monoamino ili poliamino grupama u kojima je barem jedan atom dušika alkalnih svojstava,
c) karboksilne grupe ili njihove soli alkalnih ili zemnoalkalnih metala,
d) sulfo grupe ili njihove soli alkalnih ili zemnoalkalnih metala,
e) polioksi-(C2-C4 alkilen) grupe koje završavaju hidroksilnom grupom, monoamino ili poliamino grupom u kojima je barem jedan atom dušika alkalnih svojstava, ili karbamatnom grupom,
f) karboksilatne grupe,
g) grupe izvedene iz sukcininskog anhidrida koje sadržavaju hidroksilne i/ili amino i/ili amido i/ili imido grupe i
h) grupe dobivene Manichevom reakcijom supstituiranih fenola s aldehidima i mono- ili poliaminima.
2. Gorivu smjesu kao što je definirana pod točkom 1 ovog zahtjeva, naznačena time, da sadržava dodatak benzinu koji sadržava polarne grupe (a), polialken monoamin ili polialken poliamine bazirane na polipropilenu, polibutilenu ili poliizobutilenu molekulske težine Mn između 300 i 5000.
3. Gorivu smjesu kao što je definirana pod točkom 1 ovog zahtjeva, naznačena time, da sadržava dodatak benzinu koji sadržava polarne grupe (b), produkte reakcije poliizobutena prosječnog stupnja polimerizacije P od 5 do 100 s dušičnim oksidima ili mješavinama dušičnih oksida i kisika.
4. Gorivu smjesu kao što je definirana pod točkom 1 ovog zahtjeva, naznačena time, da sadržava dodatak benzinu koji sadržava polarne grupe (c), produkte reakcije poliizobuten epoksida, dobivenog iz poliizobutilena kojemu se dvostruke veze pretežno nalaze terminalno i koji ima molekulsku težinu Mn između 300 i 5000, s amonijakom, mono- ili poliaminima.
5. Gorivu smjesu kao što je definirana pod točkom 1 ovog zahtjeva, naznačena time, da sadržava dodatak benzinu koji sadržava polarne grupe (d), kopolimere od C2-C40 olefina s maleinskim anhidridom čija je ukupna molekulska težina između 500 i 20000 i čije su karboksilne grupe potpuno ili djelomično prerađene u soli alkalnih ili zemnoalkalnih metala, dok je ostatak karboksilnih grupa potaknut da reagira s alkoholom ili aminom.
6. Gorivu smjesu kao što je definirana pod točkom 1 ovog zahtjeva, naznačena time, da sadržava dodatak benzinu koji sadržava polarne grupe (e), soli alkalnih ili zemnoalkalnih metala alkil sulfosukcinata.
7. Gorivu smjesu kao što je definirana pod točkom 1 ovog zahtjeva, naznačena time, da sadržava dodatak benzinu koji sadržava polarne grupe (f), polieter ili polieter amin koji je moguće dobiti reakcijom C2-C30 alkanola, C6-C30 alkandiola, mono- ili di-(C2-C30 alkil)amina, C1-C30 alkilcikloheksanola ili C1-C30 alkilfenola s od 1 do 30 mola etilen oksida i/ili propilen oksida i/ili butilen oksida po hidroksilnoj grupi ili amino grupi i, u slučaju polieter amina, naknadnom reduktivnom aminacijom amonijakom, monoaminom ili poliaminom.
8. Gorivu smjesu kao što je definirana pod točkom 1 ovog zahtjeva, naznačena time, da sadržava dodatak benzinu koji sadržava polarne grupe (g), ester mono-, di- ili trikarboksilne kiseline s dugolančanim alkanolom ili poliolom.
9. Gorivu smjesu kao što je definirana pod točkom 1 ovog zahtjeva, naznačena time, da sadržava dodatak benzinu koji sadržava polarne grupe (h), derivat poliizobutenilsukcininskog anhidrida dobivenog reakcijom konvencionalnog ili visoko reaktivnog poliizobutilena molekulske težine Mn od 300 do 5000 s maleinskim anhidridom i to termalnim postupkom ili preko kloriranog poliizobutilena.
10. Gorivu smjesu kao što je definirana pod točkom 1 ovog zahtjeva, naznačena time, da sadržava dodatak benzinu koji sadržava polarne grupe (i), produkt reakcije poliizobuten-supstituiranih fenola s formaldehidom i mono- ili poliaminom.
11. Gorivu smjesu kao što je definirana pod točkama 1 do 10 ovog zahtjeva, naznačena time, da sadržava benzin s volumnim udjelom olefina ne većim od 21%.
12. Gorivu smjesu kao što je definirana pod točkama 1 do 11 ovog zahtjeva, naznačena time, da sadržava benzin s volumnim udjelom benzena ne većim od 1.0%.
13. Gorivu smjesu kao što je definirana pod točkama 1 do 12 ovog zahtjeva, naznačena time, da sadržava benzin s težinskim udjelom kisika ne većim od 2.7%.
14. Gorivu smjesu kao što je definirana pod točkama 1 do 13 ovog zahtjeva, naznačena time, da sadržava dodatak benzinu koji sadržava polarne grupe (a) do (i) u koncentraciji od 1 do 5000 ppm težine.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19905211A DE19905211A1 (de) | 1999-02-09 | 1999-02-09 | Kraftstoffzusammensetzung |
| PCT/EP2000/000911 WO2000047698A1 (de) | 1999-02-09 | 2000-02-05 | Kraftstoffzusammensetzung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HRP20010661A2 true HRP20010661A2 (en) | 2003-04-30 |
Family
ID=7896865
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HR20010661A HRP20010661A2 (en) | 1999-02-09 | 2001-09-07 | Fuel composition |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (3) | EP1277828A3 (hr) |
| JP (1) | JP2002536531A (hr) |
| KR (1) | KR100663774B1 (hr) |
| AR (1) | AR022534A1 (hr) |
| AU (1) | AU766424B2 (hr) |
| BR (1) | BR0008087A (hr) |
| CA (1) | CA2359723A1 (hr) |
| CZ (1) | CZ20012854A3 (hr) |
| DE (1) | DE19905211A1 (hr) |
| EE (1) | EE200100420A (hr) |
| HR (1) | HRP20010661A2 (hr) |
| HU (1) | HUP0200270A3 (hr) |
| IL (1) | IL144375A (hr) |
| MY (1) | MY121511A (hr) |
| NO (1) | NO20013864L (hr) |
| NZ (1) | NZ513306A (hr) |
| PL (1) | PL191309B1 (hr) |
| RU (1) | RU2238300C2 (hr) |
| SK (1) | SK10852001A3 (hr) |
| TR (1) | TR200102283T2 (hr) |
| WO (1) | WO2000047698A1 (hr) |
| ZA (1) | ZA200107409B (hr) |
Families Citing this family (63)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6458172B1 (en) * | 2000-03-03 | 2002-10-01 | The Lubrizol Corporation | Fuel additive compositions and fuel compositions containing detergents and fluidizers |
| US6660050B1 (en) | 2002-05-23 | 2003-12-09 | Chevron U.S.A. Inc. | Method for controlling deposits in the fuel reformer of a fuel cell system |
| DE10314809A1 (de) * | 2003-04-01 | 2004-10-14 | Basf Ag | Polyalkenamine mit verbesserten Anwendungseigenschaften |
| DE10316871A1 (de) * | 2003-04-11 | 2004-10-21 | Basf Ag | Kraftstoffzusammensetzung |
| US7597726B2 (en) | 2006-01-20 | 2009-10-06 | Afton Chemical Corporation | Mannich detergents for hydrocarbon fuels |
| ES2770779T3 (es) | 2006-02-27 | 2020-07-03 | Basf Se | Compuestos fenólicos trinucleares |
| CN101622329B (zh) | 2007-03-02 | 2013-03-13 | 巴斯夫欧洲公司 | 适合无生命有机材料的抗静电改性和导电性改善的添加剂配制剂 |
| JP5393668B2 (ja) | 2007-07-16 | 2014-01-22 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 相乗混合物 |
| GB0714725D0 (en) * | 2007-07-28 | 2007-09-05 | Innospec Ltd | Fuel oil compositions and additives therefor |
| MX2010003388A (es) | 2007-09-27 | 2010-05-17 | Innospec Ltd | Composiciones de combustible. |
| BRPI0907053A2 (pt) | 2008-02-01 | 2015-07-07 | Basf Se | Poliisobutenoamina, composição combustível, e, uso de poliisobutenoaminas |
| GB0903165D0 (en) | 2009-02-25 | 2009-04-08 | Innospec Ltd | Methods and uses relating to fuel compositions |
| US8790426B2 (en) | 2010-04-27 | 2014-07-29 | Basf Se | Quaternized terpolymer |
| CN102858811B (zh) | 2010-04-27 | 2015-01-28 | 巴斯夫欧洲公司 | 季铵化三元共聚物 |
| SG185734A1 (en) | 2010-06-01 | 2012-12-28 | Basf Se | Low-molecular weight polyisobutyl-substituted amines as detergent boosters |
| US8911516B2 (en) | 2010-06-25 | 2014-12-16 | Basf Se | Quaternized copolymer |
| JP2013531097A (ja) | 2010-06-25 | 2013-08-01 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 四級化コポリマー |
| EP2808350B1 (de) | 2010-07-06 | 2017-10-25 | Basf Se | Säurefreie quaternisierte Stickstoffverbindungen und deren Verwendung als Additive in Kraft- und Schmierstoffen |
| CN103228769B (zh) | 2010-12-02 | 2016-04-13 | 巴斯夫欧洲公司 | 烃基取代的二羧酸和氮化合物的反应产物在降低燃料消耗中的用途 |
| ES2643013T3 (es) | 2010-12-09 | 2017-11-21 | Basf Se | Politetrahidrobenzoxazinas y bistetrahidrobenzoxazinas y su uso como aditivos para combustible o aditivos para lubricante |
| US9006158B2 (en) | 2010-12-09 | 2015-04-14 | Basf Se | Polytetrahydrobenzoxazines and bistetrahydrobenzoxazines and use thereof as a fuel additive or lubricant additive |
| US20130133243A1 (en) | 2011-06-28 | 2013-05-30 | Basf Se | Quaternized nitrogen compounds and use thereof as additives in fuels and lubricants |
| EP2540808A1 (de) | 2011-06-28 | 2013-01-02 | Basf Se | Quaternisierte Stickstoffverbindungen und deren Verwendung als Additive in Kraft- und Schmierstoffen |
| EP2589647A1 (de) | 2011-11-04 | 2013-05-08 | Basf Se | Quaternisierte Polyetheramine und deren Verwendung als Additive in Kraft- und Schmierstoffen |
| CA2856684A1 (en) | 2011-11-23 | 2013-05-30 | Basf Se | Amine mixture |
| EP2604674A1 (de) | 2011-12-12 | 2013-06-19 | Basf Se | Verwendung quaternisierter Alkylamine als Additive in Kraft- und Schmierstoffen |
| US9062266B2 (en) | 2012-02-10 | 2015-06-23 | Basf Se | Imidazolium salts as additives for fuels |
| TR201901211T4 (tr) | 2012-02-10 | 2019-02-21 | Basf Se | Yakitlar ve yakacak maddeler i̇çi̇n katki olarak i̇mi̇dazolyum tuzlari |
| WO2013174619A1 (en) | 2012-05-25 | 2013-11-28 | Basf Se | Tertiary amines for reducing injector nozzle fouling in direct injection spark ignition engines |
| WO2014019911A1 (en) | 2012-08-01 | 2014-02-06 | Basf Se | Process for improving thermostability of lubricant oils in internal combustion engines |
| MX2015005194A (es) | 2012-10-23 | 2016-02-10 | Basf Se | Sales amonicas cuaternarizadas de epoxidos de hidrocarbilo y uso de estos como aditivos en combustibles y lubricantess. |
| US9388354B2 (en) | 2012-11-06 | 2016-07-12 | Basf Se | Tertiary amines for reducing injector nozzle fouling and modifying friction in direct injection spark ignition engines |
| WO2014023853A2 (en) | 2012-11-06 | 2014-02-13 | Basf Se | Tertiary amines for reducing injector nozzle fouling and modifying friction in direct injection spark ignition engines |
| RU2554348C2 (ru) * | 2012-12-04 | 2015-06-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Вятский государственный университет"(ФГБОУ ВПО "ВятГУ") | Топливная эмульсия |
| WO2014184066A1 (en) | 2013-05-14 | 2014-11-20 | Basf Se | Polyalkenylsuccinimides for reducing injector nozzle fouling in direct injection spark ignition engines |
| EP2997087A1 (de) | 2013-05-14 | 2016-03-23 | Basf Se | Amingemisch |
| EP2811007A1 (de) | 2013-06-07 | 2014-12-10 | Basf Se | Verwendung mit Alkylenoxid und Hydrocarbyl-substituierter Polycarbonsäure quaternisierter Alkylamine als Additive in Kraft- und Schmierstoffen |
| MY186439A (en) | 2013-06-07 | 2021-07-22 | Basf Se | Use of nitrogen compounds quaternised with alkylene oxide and hydrocarbyl-substituted polycarboxylic acid as additives in fuels and lubricants |
| CN105722961B (zh) | 2013-09-20 | 2019-07-12 | 巴斯夫欧洲公司 | 季铵化氮化合物在燃料中的用途、相关浓缩物和组合物 |
| US20150113867A1 (en) | 2013-10-24 | 2015-04-30 | Basf Se | Use of an alkoxylated polytetrahydrofuran to reduce fuel consumption |
| US20150113864A1 (en) | 2013-10-24 | 2015-04-30 | Basf Se | Use of a complex ester to reduce fuel consumption |
| US20150113859A1 (en) | 2013-10-24 | 2015-04-30 | Basf Se | Use of polyalkylene glycol to reduce fuel consumption |
| US10377958B2 (en) | 2014-01-29 | 2019-08-13 | Basf Se | Corrosion inhibitors for fuels and lubricants |
| PL3099720T3 (pl) | 2014-01-29 | 2018-12-31 | Basf Se | Zastosowanie dodatków opartych na kwasach polikarboksylowych do paliw silnikowych |
| WO2016083090A1 (de) | 2014-11-25 | 2016-06-02 | Basf Se | Korrosionsinhibitoren für kraft- und schmierstoffe |
| US9688929B2 (en) | 2014-12-09 | 2017-06-27 | Afton Chemical Corporation | Composition for surface voltage reduction in distillate fuel |
| WO2017009305A1 (de) | 2015-07-16 | 2017-01-19 | Basf Se | Copolymere als additive für kraft- und schmierstoffe |
| WO2017016909A1 (de) | 2015-07-24 | 2017-02-02 | Basf Se | Korrosionsinhibitoren für kraft- und schmierstoffe |
| WO2017097685A1 (de) | 2015-12-09 | 2017-06-15 | Basf Se | Neue alkoxylate und deren verwendung |
| RU2616624C1 (ru) * | 2016-03-17 | 2017-04-18 | Открытое акционерное общество "Нефтяная компания "Роснефть" | Многофункциональная присадка к автомобильным бензинам |
| PT3481920T (pt) | 2016-07-05 | 2021-11-10 | Basf Se | Utilização de inibidores de corrosão para combustíveis e lubrificantes |
| ES2858088T3 (es) | 2016-07-05 | 2021-09-29 | Basf Se | Inhibidores de la corrosión para carburantes y lubricantes |
| WO2018007486A1 (de) | 2016-07-07 | 2018-01-11 | Basf Se | Polymere als additive für kraft und schmierstoffe |
| WO2018007375A1 (de) | 2016-07-07 | 2018-01-11 | Basf Se | Copolymere als additive für kraft- und schmierstoffe |
| WO2018007445A1 (de) | 2016-07-07 | 2018-01-11 | Basf Se | Korrosionsinhibitoren für kraft- und schmierstoffe |
| CN110088253B (zh) | 2016-12-15 | 2022-03-18 | 巴斯夫欧洲公司 | 作为燃料添加剂的聚合物 |
| EP3555242B1 (de) | 2016-12-19 | 2020-11-25 | Basf Se | Additive zur verbesserung der thermischen stabilität von kraftstoffen |
| RU2019122807A (ru) | 2016-12-20 | 2021-01-22 | Басф Се | Применение смеси комплексного сложного эфира с монокарбоновой кислотой для уменьшения трения |
| EP3609990B1 (de) | 2017-04-13 | 2021-10-27 | Basf Se | Polymere als additive für kraft- und schmierstoffe |
| WO2021000317A1 (en) * | 2019-07-04 | 2021-01-07 | 3M Innovative Properties Company | Fuel additive, method of using fuel additive, and fuel mixture |
| EP4038166A1 (en) | 2019-09-30 | 2022-08-10 | Basf Se | Use of nitrogen compounds quaternised with alkylene oxide and hydrocarbyl-substituted polycarboxylic acid as additives in fuels and lubricants |
| PL3940043T3 (pl) | 2020-07-14 | 2024-02-19 | Basf Se | Inhibitory korozji do paliw silnikowych i smarów |
| DE102022114815A1 (de) | 2022-06-13 | 2022-08-04 | Basf Se | Verfahren zum Entfernen von Ablagerungen aus Verbrennungsmotoren |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2174787A1 (en) * | 1972-03-10 | 1973-10-19 | Ethyl Corp | Petrol additives - to reduce deposits in engine fuel inlets contg alkyl phenol-aldehyde-amine condensates |
| US4191537A (en) * | 1976-06-21 | 1980-03-04 | Chevron Research Company | Fuel compositions of poly(oxyalkylene) aminocarbamate |
| US4317657A (en) * | 1978-03-27 | 1982-03-02 | Ethyl Corporation | Gasoline additive fluids to reduce hydrocarbon emissions |
| ES2032318T3 (es) * | 1987-09-15 | 1993-02-01 | Basf Aktiengesellschaft | Carburantes para motores otto. |
| US5057122A (en) * | 1989-12-26 | 1991-10-15 | Mobil Oil Corp. | Diisocyanate derivatives as lubricant and fuel additives and compositions containing same |
| DE4030164A1 (de) * | 1990-09-24 | 1992-03-26 | Basf Ag | Kraftstoffe fuer verbrennungsmotoren und schmierstoffe enthaltende hochmolekulare aminoalkohole |
| DE4137852A1 (de) * | 1991-11-16 | 1993-05-19 | Basf Ag | Carbamidsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung sowie kraft- und schmierstoffe, enthaltend die carbamidsaeureester |
| GB9208034D0 (en) * | 1992-04-10 | 1992-05-27 | Bp Chem Int Ltd | Fuel composition |
| WO1994020593A1 (en) * | 1993-03-05 | 1994-09-15 | Mobil Oil Corporation | Low emissions diesel fuel |
| AT400149B (de) * | 1993-08-17 | 1995-10-25 | Oemv Ag | Additiv für unverbleite ottokraftstoffe sowie dieses enthaltender kraftstoff |
| EP0748364B1 (en) * | 1994-03-02 | 2007-11-21 | ORR, William C. | Unleaded fuel compositions |
| WO1995033022A1 (en) * | 1994-05-31 | 1995-12-07 | Orr William C | Vapor phase combustion methods and compositions |
| DE4425835A1 (de) * | 1994-07-21 | 1996-01-25 | Basf Ag | Verwendung von Umsetzungsprodukten aus Polyolefinen und Stickoxiden oder Gemischen aus Stickoxiden und Sauerstoff als Additive für Kraftstoffe |
| DE4434603A1 (de) * | 1994-09-28 | 1996-04-04 | Basf Ag | Als Kraft- und Schmierstoffadditiv geeignete Mischung aus Aminen, Kohlenwasserstoffpolymeren und Trägerölen |
| GB9503104D0 (en) * | 1995-02-17 | 1995-04-05 | Bp Chemicals Additives | Diesel fuels |
| JP3782140B2 (ja) * | 1995-10-16 | 2006-06-07 | 新日本石油株式会社 | 無鉛ガソリン |
| JP3841905B2 (ja) * | 1996-02-21 | 2006-11-08 | 出光興産株式会社 | 無鉛ガソリン組成物 |
| GB9618546D0 (en) * | 1996-09-05 | 1996-10-16 | Bp Chemicals Additives | Dispersants/detergents for hydrocarbons fuels |
| JP2000144157A (ja) * | 1998-11-17 | 2000-05-26 | Nippon Mitsubishi Oil Corp | 筒内直接噴射式ガソリンエンジン用ガソリン組成物 |
-
1999
- 1999-02-09 DE DE19905211A patent/DE19905211A1/de not_active Withdrawn
-
2000
- 2000-01-27 MY MYPI20000287A patent/MY121511A/en unknown
- 2000-02-05 BR BR0008087-0A patent/BR0008087A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-02-05 EE EEP200100420A patent/EE200100420A/xx unknown
- 2000-02-05 PL PL349860A patent/PL191309B1/pl unknown
- 2000-02-05 NZ NZ513306A patent/NZ513306A/xx unknown
- 2000-02-05 EP EP02023972A patent/EP1277828A3/de not_active Withdrawn
- 2000-02-05 EP EP05019565A patent/EP1612257A2/de not_active Withdrawn
- 2000-02-05 AU AU34220/00A patent/AU766424B2/en not_active Expired
- 2000-02-05 WO PCT/EP2000/000911 patent/WO2000047698A1/de not_active Application Discontinuation
- 2000-02-05 RU RU2001124864A patent/RU2238300C2/ru active
- 2000-02-05 CZ CZ20012854A patent/CZ20012854A3/cs unknown
- 2000-02-05 CA CA002359723A patent/CA2359723A1/en not_active Abandoned
- 2000-02-05 TR TR2001/02283T patent/TR200102283T2/xx unknown
- 2000-02-05 SK SK1085-2001A patent/SK10852001A3/sk unknown
- 2000-02-05 EP EP00912452A patent/EP1155102A1/de not_active Ceased
- 2000-02-05 HU HU0200270A patent/HUP0200270A3/hu unknown
- 2000-02-05 JP JP2000598599A patent/JP2002536531A/ja active Pending
- 2000-02-05 KR KR1020017009976A patent/KR100663774B1/ko active IP Right Grant
- 2000-02-05 IL IL14437500A patent/IL144375A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-02-08 AR ARP000100531A patent/AR022534A1/es not_active Application Discontinuation
-
2001
- 2001-08-08 NO NO20013864A patent/NO20013864L/no not_active Application Discontinuation
- 2001-09-07 HR HR20010661A patent/HRP20010661A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2001-09-07 ZA ZA200107409A patent/ZA200107409B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MY121511A (en) | 2006-01-28 |
| IL144375A (en) | 2004-08-31 |
| ZA200107409B (en) | 2003-01-29 |
| NO20013864D0 (no) | 2001-08-08 |
| KR20010111491A (ko) | 2001-12-19 |
| AU3422000A (en) | 2000-08-29 |
| KR100663774B1 (ko) | 2007-01-03 |
| PL191309B1 (pl) | 2006-04-28 |
| BR0008087A (pt) | 2001-11-06 |
| JP2002536531A (ja) | 2002-10-29 |
| DE19905211A1 (de) | 2000-08-10 |
| NO20013864L (no) | 2001-08-08 |
| EP1612257A2 (de) | 2006-01-04 |
| EP1155102A1 (de) | 2001-11-21 |
| WO2000047698A1 (de) | 2000-08-17 |
| AR022534A1 (es) | 2002-09-04 |
| TR200102283T2 (tr) | 2001-12-21 |
| IL144375A0 (en) | 2002-05-23 |
| SK10852001A3 (sk) | 2002-06-04 |
| NZ513306A (en) | 2003-01-31 |
| RU2238300C2 (ru) | 2004-10-20 |
| AU766424B2 (en) | 2003-10-16 |
| CA2359723A1 (en) | 2000-08-17 |
| HUP0200270A3 (en) | 2003-08-28 |
| EP1277828A2 (de) | 2003-01-22 |
| PL349860A1 (en) | 2002-09-23 |
| EE200100420A (et) | 2002-12-16 |
| HUP0200270A2 (hu) | 2002-05-29 |
| CZ20012854A3 (cs) | 2002-05-15 |
| EP1277828A3 (de) | 2003-07-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HRP20010661A2 (en) | Fuel composition | |
| CA2810284C (en) | Gasoline fuel additives having detergent action or valve seat wear-inhibiting action | |
| US7402185B2 (en) | Additives for fuel compositions to reduce formation of combustion chamber deposits | |
| KR100598442B1 (ko) | 연료 조성물용 첨가제로서의 마찰 개질제인 카르복실산의알콕시아민염 및 이의 사용 방법 | |
| HRP20010100A2 (en) | Fuel compositions containing propoxilate | |
| CA2406762C (en) | Fuel additive packets for gasoline fuels having improved viscosity properties and good ivd performance | |
| JP4713804B2 (ja) | 石油製品のための潤滑性改良剤としてのアルコキシル化オリゴアミンの脂肪酸塩の使用 | |
| JP2001089775A (ja) | 増強された潤滑性を持つ燃料分散剤 | |
| US6579329B1 (en) | Mixture suitable as a fuel additive and lubricant additive and comprising amines, hydrocarbon polymers and carrier oils | |
| US20050044779A1 (en) | Fuel composition | |
| MXPA01007942A (en) | Fuel composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A1OB | Publication of a patent application | ||
| AIPI | Request for the grant of a patent on the basis of a substantive examination of a patent application | ||
| ODBI | Application refused |