FR3045338A1 - Composition comprenant au moins deux esters d'acide gras et de (poly)glycerol, et son utilisation en cosmetique - Google Patents

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Abstract

L'invention concerne une composition sous forme de nano- ou micro-émulsion, comprenant : au moins deux esters d'acide gras et de (poly)glycérol différents a) et b); c) au moins un polyol à une teneur totale supérieur à 15% en poids; d) au moins un huile ;e) de l'eau, et f) éventuellement au moins un tensioactif anionique de formule (II) étant entendu que ladite compostion comprend au moins un tensoactif anionique de formule (II) lorsque le premier ester d'acide gras et de (poly)glycérol est un laurate de polygylcéryle comprenant de 3 à 6 motifs de glycérol et que le second ester d'acide gras et de (poly)glycérol est un laurate de (poly)glycéryle comprenant de 1 à 3 motifs de glycérol. L'invention se rapporte également à un procédé de traitement cosmétique pour diminuer et/ou prévenir les signes du vieillissement des matières kératiniques telles que la peau, par l'application d'une telle composition.

Description

Composition comprenant au moins deux esters d’acide gras et de (po-ly)glycérol, et son utilisation en cosmétique
La présente invention a pour objet une composition, notamment cosmétique, sous forme d’une nano- ou d’une micro-émulsion, comprenant au moins deux esters d’acide gras et de (poly)glycérol différents, au moins 15% de polyol(s), au moins une huile, de l’eau, et éventuellement au moins un tensioactif anionique de formule (II), et l’utilisation de cette composition pour traiter et/ou prévenir les signes cutanées du vieillissement.
Les femmes et les hommes ont tendance actuellement à vouloir paraître jeunes le plus longtemps possible et cherchent par conséquent à estomper les marques du vieillissement de la peau, qui se traduisent notamment par des rides et des ridules. A ce sujet, la publicité et la mode font état de produits destinés à garder le plus longtemps possible une peau éclatante et sans ride, marques d'une peau jeune, d'autant plus que l'aspect physique agit sur le psychisme et/ou sur le moral. Jusqu'à présent, on traitait les rides et les ridules à l'aide de produits cosmétiques contenant des actifs agissant sur la peau, par exemple en améliorant son renouvellement cellulaire ou encore en favorisant la synthèse, ou en prévenant la dégradation, des fibres élastiques qui composent le tissu cutané.
La peau est constituée de deux compartiments, l’un superficiel, l’épiderme, et l’autre plus profond, le derme, qui interagissent. L’épiderme humain naturel est composé principalement de trois types de cellules qui sont les kératinocytes, très majoritaires, les mélanocytes, et les cellules de Langerhans. Chacun de ces types cellulaires contribue par ses fonctions propres au rôle essentiel joué dans l'organisme par la peau, notamment le rôle de protection de l’organisme des agressions extérieures appelé « fonction barrière ». L’épiderme est conventionnellement divisé en une couche basale de kératinocytes constituant la couche germinative de l’épiderme, une couche dite épineuse constituée de plusieurs couches de cellules polyédriques disposées sur les couches germinatives, une à trois couches dites granuleuses constituées de cellules aplaties contenant des inclusions cytoplasmiques distinctes, les grains de kératohya-line, et enfin la couche cornée (ou stratum corneum), constituée d'un ensemble de couches de kératinocytes au stade terminal de leur différenciation et appelés cor-néocytes. Les cornéocytes sont des cellules anucléées principalement constituées d’une matière fibreuse contenant des cytokératines, entourée d’une enveloppe cornée.
Le derme fournit à l’épiderme un support solide. C’est également son élément nourricier. Il est principalement constitué de fibroblastes et d’une matrice extracellulaire composée majoritairement de collagène, d’élastine et d’une substance, dite substance fondamentale, comprenant des glycosaminoglycanes sulfatés (ex. chondroïtine sulfate) ou pas (ex. acide hyaluronique), des protéoglycanes et diverses protéases. Ces composants sont synthétisés par les fibroblastes. On y trouve aussi des leucocytes, des mastocytes ou encore des macrophages tissulaires. Enfin, le derme est traversé par des vaisseaux sanguins et des fibres nerveuses. La cohésion entre l’épiderme et le derme est assurée par la jonction der-mo-épidermique.
Il y a en permanence dans l’épiderme production de nouveaux kératinocytes pour compenser la perte en continu de cellules épidermiques au niveau de la couche cornée. Cependant, au cours du vieillissement, on peut observer de façon physiologique une diminution du nombre de cellules en phase de prolifération, et par conséquent une diminution des couches épidermiques vivantes. L’homéostasie de la peau, et en particulier de l’épiderme, résulte d’une balance finement régulée entre les processus de prolifération et de différenciation des cellules de la peau. Ces processus de prolifération et de différenciation sont parfaitement régulés : ils participent au renouvellement et/ou à la régénération de la peau et conduisent au maintien d’une épaisseur constante de la peau, et en particulier d’une épaisseur constante de l’épiderme. Cette homéostasie de la peau participe également au maintien des propriétés mécaniques de la peau.
Mais cette homéostasie de la peau peut être altérée par certains facteurs physiologiques (âge, ménopause, hormones...), ou environnementaux (stress UV, stress oxydant, stress irritant...).
Les cellules prolifératives sont métaboliquement très actives et sont sensibles à ces facteurs délétères (intrinsèques ou environnementaux) avec comme conséquence au niveau de l’épiderme la réduction de leur quantité. Certains marqueurs biochimiques caractérisent cette perte de la capacité régénérative de l’épiderme comme l’activité Sab Galactosidase (Dimri GP, et al. Proc Natl Acad Sci USA. 1995) ou des marqueurs d’altération du cycle cellulaire comme p16(INK4a) (Cor-disco S & al J Invest Dermatol. 2010 ).
Il est donc important de préserver ce pool de cellules afin de contribuer à retarder l’apparition des signes du vieillissement.
La vitalité cellulaire des kératinocytes peut être diminuée notamment dans le cadre du vieillissement ou à cause du stress oxydatif (par exemple rayonnement solaire i.e. UV, visible, infrarouge), à cause de l’agression de l’épiderme par les toxines ou les métabolites de la microflore, ou, plus généralement, lors du vieillissement chronologique. La capacité de renouvellement et de différentiation des kératinocytes est réduite et l’homéostasie de structures en dépendant, comme la fonction barrière de l’épiderme, est altérée..
Lorsque le potentiel régénératif de l’épiderme devient moins important : les cellules de la couche basale se divisent moins activement, conduisant notamment à un ralentissement et/ou une diminution du renouvellement épidermique. Par conséquent, le renouvellement cellulaire ne compense plus la perte des cellules éliminées en surface, conduisant à une atrophie de l’épiderme et/ou une diminution de l’épaisseur de la peau. Il en est de même pour les cellules prolifératives des annexes épidermiques , par exemple, les ongles, avec comme conséquence un ralentissement de la pousse des ongles.
Avec l’âge, se développe une altération de la fonction barrière, et il est notamment observé une diminution de l’expression de protéines jouant un rôle clé dans le maintien de cette fonction essentielle de la peau, telles que la filaggrine.
La filaggrine est une protéine issue de la fragmentation d’une molécule, la profi-laggrine, contenue dans les kératinocytes de la couche granuleuse. L’expression de la filaggrine est associée à la différenciation des cellules épidermiques, telles que les kératinocytes.
Elle permet l'agrégation des filaments de kératine et participe à la formation de l'enveloppe cellulaire de la couche cornée, et participe ainsi à la fonction de la barrière cutanée.
Les altérations de l’homéostasie épidermique se traduisent également par un aspect terne et/ou brouillé du teint de la peau. L’altération de la fonction barrière se manifeste par différents signes selon la localisation : peau sèche, hyperkératose, épiderme fin, lèvres fines, rides superficielles.
Les désordres associés à une altération de la vitalité cellulaire de l’épiderme concernent donc non seulement sa structure, mais aussi son homéostasie. La résistance au stress de l’épiderme et sa capacité de régénération sont réduites. Si on compare la barrière cutanée d'une personne âgée avec celle d'un jeune adulte, les différences n'apparaissent pas à première vue : l'épaisseur de la couche cornée ainsi que la composition de ses lipides ne sont pas forcément altérées, et la fonction de barrière exprimée par la perte d'eau insensible est conservée. Les déficiences de la barrière cutanée âgée apparaissent sous stress mécanique ou lors d'exposition à des facteurs irritants : la barrière de l'épiderme âgé se dégrade plus rapidement, et sa fonction récupère moins vite. Au quotidien, la désinfection alcoolique, le contact avec du jus de citron ou autres irritants provoquent alors des picotements et brûlures, l’air sec est mal supporté, tandis que la peau jeune tolère cela sans problème. Une barrière cutanée altérée facilite également le contact d'allergènes avec le système immunitaire de l'épiderme, augmentant ainsi le risque d'une sensibilisation allergique. A l’heure actuelle on dispose de suffisamment d’éléments prouvant que les cellules sénescentes s’accumulent avec l’âge dans l’organisme. La Senescence Associated β galactosidase est un marqueur des cellules sénescentes et son accumulation a été montrée in vivo au niveau de la peau (Dimai GP et al Proc Nat Acad. SCI USA. 1995 ;92(20):9363-7).
Un autre marqueur de la sénescence est l’altération de la fonction mitochondriale. Le rôle de la mitochondrie est la production de l’énergie cellulaire.
Les signes cliniques du phénomène de photo vieillissement ont été largement décrits (Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2008 (4) Fourtanier A, Moyal D, Seité S. ).
Le vieillissement intrinsèque, également appelé vieillissement chronologique, de la peau est décrit comme résultant d’une altération de la vitalité cellulaire à l’instar de ce qui se passe dans les autres organes. Le vieillissement intrinsèque, ou chronologique, se manifeste par d’autres marqueurs et signes cliniques en particulier l’altération de la fonction barrière comme décrit ci-dessus (Farage MA & al 2009; 10(2):73-86).
Ces signes esthétiques du vieillissement cutané tels que la peau sèche, les rides, les ridules font qu’il existe un besoin en cosmétique de composés agissant au niveau de la peau pour améliorer la vitalité cellulaire quand elle est altérée.
De manière inattendue, il a été trouvé dans le cadre de la présente invention, que les compositions particulières selon l’invention décrite ci-dessous sont capables de stimuler l’expression de la filaggrine par les kératinocytes humains normaux, et notamment de stimuler une augmentation de l’épaisseur de l’épiderme Ces compositions seront donc particulièrement utiles pour prévenir ou limiter les conséquences du vieillissement cutané, dont en particulier la stimulation de la prolifération de kératinocytes et de la synthèse des molécules de structures de la peau, comme la filaggrine.
Les inventeurs ont en particulier découvert, de façon inattendue, d’une composition sous la forme d’une nano- ou micro-émulsion comprenant au moins deux esters d’acide gras et de (poly)glycérol différents, au moins 15% de polyol(s), au moins une huile, de l’eau, et éventuellement au moins un tensioactif anionique de formule (II), stable et présentant notamment de bonne propriétés sensorielles, et ayant notamment avec un aspect transparent ou légèrement translucide.
Par conséquent, la présente invention concerne une composition, de préférence cosmétique, sous forme de nano-émulsion ou de micro-émulsion, comprenant ; a) un premier ester d’acide gras et de polyglycérol qui est choisi parmi un ester d’acide gras et de polyglycérol formé d’au moins un acide comprenant une chaîne alkyle ou alkényle contenant de 12 à 20 atomes de carbone et de 3 à 6 motifs de glycérol; b) un second ester d’acide gras et de (poly)glycérol (c) qui est choisi parmi un ester d’acide gras et de (poly)glycérol formé d’au moins un acide comprenant une chaîne alkyle ou alkényle contenant de 6 à 18 atomes de carbone et de 1 à 3 motifs de glycérol ; c) au moins un polyol à une teneur totale supérieure ou égale à 15% en poids par rapport au poids total de la composition; d) au moins un huile ; e) de l’eau , et f) éventuellement au moins un tensioactif anionique de formule (II)
(II) dans laquelle: R1 est une chaîne alkyle saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée ayant 7 à 17 atomes de carbone, R2 est H ou un groupe méthyle, R3 est H, COO-M +, M CH2COO- ou COOH, n est 0 à 2, X représente COO ou SO 3 - et M représente indépendamment H, sodium, potassium ou sorbitan ; étant entendu que ladite composition comprend au moins un tensioactif anionique de formule (II) (f), de préférence le N-Méthylstéaroyltaurate de sodium, lorsque le premier ester d’acide gras et de polyglycérol (a) est un laurate de polygylcéryle comprenant de 3 à 6 motifs de glycérol et que le second ester d’acide gras et de (poly)glycérol (b) est un laurate de (poly)glycéryle comprenant de 1 à 3 motifs de glycérol.
Dans un mode de réalisation particulier de l’invention, la présente invention concerne une composition telle que définie plus haut ne comprenant pas d’hespérétine ou étant exempte d’hespérétine. Étant donné que la composition cosmétique selon la présente invention peut avoir un aspect transparent ou légèrement translucide, la composition peut être utilisée de préférence pour des lotions et similaire. De plus, la composition cosmétique selon la présente invention peut produire une texture agréable et apporte des propriétés hydratante ainsi qu’une souplesse augmentée.
Ci-après, la composition, de préférence cosmétique, selon la présente invention est décrite de manière plus détaillée.
La composition de l'invention peut être une composition cosmétique (soit destinée à un usage cosmétique) ou dermatologique. Préférentiellement selon l'invention, la composition est une composition cosmétique et encore plus préférentiellement une composition cosmétique d'application topique.
On entend notamment par « composition cosmétique » une substance ou une préparation destinée à être mise en contact avec les diverses parties superficielles du corps humain, notamment l'épiderme, les systèmes pileux et capillaire, les ongles, les lèvres, les muqueuses buccales, en vue, exclusivement ou principalement, de les nettoyer, de les embellir, de les parfumer, d'en modifier l'aspect, de les protéger, de les maintenir en bon état ou de corriger les odeurs corporelles.
La présente invention a également pour objet l’utilisation cosmétique d’une composition telle que définie plus haut, pour prévenir et/ou diminuer les signes cutanés du vieillissement notamment les signes cutanés choisis parmi la peau ridée, la peau présentant une altération de ses propriétés viscoélastiques ou biomécaniques, la peau présentant une altération dans la cohésion de ses tissus, la peau amincie, et la peau présentant une altération de son aspect de surface.
La présente invention a en outre pour objet un procédé de traitement cosmétique pour diminuer et/ou prévenir les signes du vieillissement des matières kératiniques telles que la peau, caractérisée en ce qu’on applique sur les matières kératiniques, de préférence la peau, en particulier mature et/ou ridée, une composition telle que définie plus haut
Esters d’acide gras et de (polv)glvcérol (a) et (b)
La composition selon la présente invention comprend au moins deux esters d’acide gras et de (poly)glycérol différents l’un de l’autre.
La composition selon l’invention ; a) un premier ester d’acide gras et de polyglycérol qui est choisi parmi un ester d’acide gras et de polyglycérol formé d’au moins un acide comprenant une chaîne alkyle ou alkényle contenant de 12 à 20 atomes de carbone et de 3 à 6 motifs de glycérol, de préférence de 5 à 6 motifs de glycérol, et b) un second ester d’acide gras et de (poly)glycérol qui est choisi parmi un ester d’acide gras et de (poly)glycérol formé d’au moins un acide comprenant une chaîne alkyle ou alkényle contenant de 6 à 18 atomes de carbone et de 1 à 3 motifs de glycérol, de préférence de 2 à 3 motifs de glycérol.
Les esters d’acide gras et de glycérol ou de polyglycérol utilisés dans le cadre de la présente invention sont des tensioactifs non ioniques qui sont solides à température inférieure ou égale à 45°C.
Les compositions selon l’invention comprennent au moins deux esters d’acide gras et de glycérol ou polyglycérol, éventuellement polyoxyalkyléné.
Dans le cadre de la présente invention, on peut également citer les esters de glycérol oxyalkylénés et en particulier les dérivés polyoxyéthylénés des esters de glycéryle et d’acide gras et de leurs dérivés hydrogénés. Ces esters de glycérol oxyalkylénés peuvent être choisis par exemple parmi les esters de glycéryle et d’acides gras hydrogénés et oxyéthylénés tel que le PEG-200 hydrogenated gly-ceryl palmate commercialisé sous la dénomination Rewoderm Ll-S 80 par la société Goldschmidt ; les cocoates de glycéryle oxyéthylénés comme le PEG-7 gly-ceryl cocoate commercialisé sous la dénomination Tegosoft GC par la société Goldschmidt, et le PEG-30 glyceryl cocoate commercialisé sous la dénomination Rewoderm LI-63 par la société Goldschmidt ; et leurs mélanges.
Les esters de (poly)glycérol selon l’invention sont des esters de glycérol (ou esters de mono-glycéryle) ou des esters de polyglycérol (ou esters de polyglycéryle) tels que des esters de diglycéryle (ou diglycérol).
Selon un mode de réalisation, l’ester de (poly)glycérol selon l’invention résulte de l’estérification d’au moins un acide gras, saturé ou insaturé, et d’un (poly)glycérol.
Le terme "(poly)glycérol" désigne le glycérol ou les polymères de glycéryle. Lorsqu’il s’agit d’un polymère, le polyglycérol est généralement un enchaînement linéaire de 1 à 22, de préférence de 1 à 12 unités de glycérol.
Dans le cadre de la présente invention, le terme "(poly)glycérol polyoxyalkylené" correspond à des éthers polyoxyalkylenés du glycérol (ou de polyglycérol) et de préférence des éthers polyoxyéthylenés (ou polyéthylène glycol).
Les esters plus particulièrement considérés selon la présente invention sont des esters résultant de l’estérification de poly(glycérol) et d’acide(s) carboxylique(s) en C12-C20, de préférence en C12 à C18, de manière préférée en C12 pour les esters d’acide gras et de polyglycérol (a), tels que les acides laurique, oléique, stéarique, isostéarique, et myrsitique.
Les esters plus particulièrement considérés selon la présente invention sont des esters résultant de l’estérification de poly(glycérol) et d’acide(s) carboxylique(s) en C6-C18, de préférence en C12 à C18, de manière préférée en C10-C12 pour les esters d’acide gras et de (poly)glycérol (b), tels que les acides caprique, car-pylique ou laurique. L’acide carboxylique peut être linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé.
De manière préférée, il s’agit d’un acide monocarboxylique, linéaire. D’une manière générale, ils dérivent de l’estérification d’au moins une fonction hy-droxyle d’un poly(glycérol) par un acide carboxylique en C12-C20, de préférence en C12 à C18, et plus particulièrement en C6 à C18, notamment en C10 à C12. Selon un mode de réalisation particulier, les esters convenant à la présente invention peuvent dériver de l’estérification d’un poly(glycérol) par un ou plusieurs acides carboxyliques, identiques ou différents. Il peut s’agir d’un mono-ester hy-droxylé, d’un di-ester hydroxylé, d’un tri-ester hydroxylé, ou d’un de leurs mélanges.
Une composition cosmétique préférée selon l’invention comprend un ester de (po-ly)glycérol choisi dans le groupe constitué du glycérol et des polymères du glycé-rol.
Dans un mode de réalisation préféré de l’invention, le premier ester d’acide gras et de polyglycérol a) est choisi parmi les monolaurate de polyglycéryle comprenant de 4 à 6 motifs de glycérol, monololéate de polyglycéryle comprenant de 4 à 6 motifs de glycérol, mono(iso)stéarate de polyglycéryle comprenant de 4 à 6 motifs de glycérol, monolaurate de polyglycéryle comprenant de 4 à 6 motifs de glycérol, dioléate de polyglycéryle comprenant de 4 à 6 motifs de glycérol,le mono-myristate de polyglycéryle comprenant de 4 à 6 motifs de glycérol, et leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation préféré de l’invention, le second ester d’acide gras et de (poly)glycérol b) est choisi parmi les monolaurate de (poly)glycéryle comprenant de 1 à 3 motifs de glycérol, monolcaprate de (poly)glycéryle comprenant de 1 à 3 motifs de glycérol, monocaprylate de (poly)glycéryle comprenant de 1 à 3 motifs de glycérol, le monostéarate de (poly)glycéryle comprenant de 1 à 3 motifs de glycérol, et leurs mélanges.
Dans un autre mode de réalisation préféré de l’invention, le premier ester d’acide gras et de polyglycérol a) présente une valeur HLB (Hydrophilic Lipophilie Balance) de 10 à 13, et/ou le second ester d’acide gras et de (poly)glycérol b) présente une valeur de HLB de 8 à 10.
De manière avantageuse la composition selon l’invention comprend un premier ester d’acide gras et de polyglycérol a) qui est un monolaurate de polyglycéryle à 4 à 6 motifs de glycérol, en particulier le laurate de PG-5, et en ce que le second ester d’acide gras et de (poly)glycérol b) est choisi parmi les monolaurate de (po-ly)glycéryle comprenant de 1 à 3 motifs de glycérol, monolcaprate de (po-
Iy)glycéryle comprenant de 1 à 3 motifs de glycérol, de préférence est choisi parmi le laurate de PG-2 et le caprate de PG-2.
De manière préférée l’ester d’acide gras et de (poly)glycérol (a) est choisi parmi un mélange d’esters d’acide gras et de (poly)glycérol, en particulier formés de 3 à 6 motifs de glycérols, de préférence formés de 5 ou 6 motifs de glycérol, et dans lesquels le mélange comprend de préférence au moins 30% ou plus d’esters d’acide gras et de (poly)glycérol comprenant 5 à 6 motifs de glycérol.
De manière préférée la matière première d’esters d’acide gras et de (poly)glycérol (a) présente dans la composition de l’invention comprend des esters d’acide gras et de polyglycérols contenant 70% ou plus de polyglyécrols dont le degré dépolymérisation est de 4 ou plus, des esters d’acide grasse et de polyglycérols contenant 30% au plus de polymérisation avec un degré de polymérisation de 5.
Conviennent tout particulièrement à l’invention les esters choisis parmi les capry-late de mono- et/ou di-glycéryle, heptanoate de mono- et/ou di-glycéryle, caprylate de mono- et/ou di-glycéryle, caprylate de propylène glycol, heptanoate de propy-lène glycol et leurs mélanges.
Il s’agit plus particulièrement du caprylate de monoglycéryle (également nommé caprylate de glycérol) et de ses mélanges.
De manière particulièrement avantageuse, la composition selon l’invention comprend ; - comme premier ester d’acide gras et de polyglycérol , le laurate de polyglycéryl-5, et/ou - comme second ester d’acide gras et de (poly)glycérol, le laurate de polygléryl-2 ou le caprate de polyglycéryl-2.
Le laurate de polyglycéryl-5 ou laurate de PG-5 est disponible sous la dénomination commerciale LAURATE SUNSOFT A-121E® par la société Taiyo Kagaku.
Le laurate de polygléryl-2 ou laurate de PG-2 est disponible sous la dénomination commerciale SUNSOFT Q-12D-C® par la société Taiyo Kagaku.
Le caprate de polyglycéryl-2 ou caprate de PG-2 est disponible sous la dénomination commerciale SUNSOFT Q-10D-C® par la société Taiyo Kagâku.
Dans les compositions selon l’invention la quantité totale de l’ester(s) d’acide gras et de (poly)glycéro! (a) peut-être de 0,5 % à 20 % en poids, de préférence de 1 % à 10 % en poids, et plus préférablement de 2 % à 9 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans les compositions selon l’invention la quantité totale de l’ester(9) d’acide gras et de (poly)glycérol (b) peut-être de 0,1 % à 20 % en poids, de préférence de 1 % à 10 % en poids, et plus préférablement de 1,5 % à 7 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans les compositions selon l’invention, la quantité totale des esters d’acide gras et de (poly)glycérol (a) et (b) présents va de 0,5 % à 40 % en poids, de préférence de 2 % à 20 % en poids, et plus préférablement de 3,5 % à 16 % en poids, encore plus préférablement de 4 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Plus particulièrement dans les compositions selon l’invention, le rapport massique [quantité totale le(s) ester(s) d’acide gras et de polyglycérol (a)] et [quantité totale le(s) ester(s) d’acide gras et de (poly)glycérol (b)] va de 0,2 à 10, en particulier de 0,5 à 5, de préférence de 1 à 2.
Polvol (cl
La composition selon la présente invention comprend au moins un polyol,
La quantité totale de polyol(s) présents dans la composition selon l’invention est supérieure ou égale à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
Par polyol selon l’invention on entend une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 2 atomes de carbone, de préférence de de 2 à 50 atomes de carbones, de préférence de 4 à 20 atomes de carbones, de préférence ayant de 2 à 10 atomes de carbone, et préférentiellement ayant de 2 à 6 atomes de carbones, et portant au moins deux groupes hydroxy. Les polyols utilisés dans la présente invention peuvent présenter une masse moléculaire moyenne en poids inférieure ou égale à 1000, de préférence comprise entre 90 et 500.
Le polyol peut être un polyol naturel ou synthétique. Le polyol peut avoir une structure moléculaire linéaire, ramifiée ou cyclique.
Le polyol peut être choisi parmi la glycérine et des dérivés de celles-ci, et des gly-cols et des dérivés de ceux-ci. Le polyol peut être choisi dans le groupe constitué de la glycérine, la diglycérine, la polyglycérine, le diéthylène glycol, le propylène glycol, le dipropylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l’hexylène glycol, le 1,3-propanediol, le 1,5-pentanediol, le octane 1,2 -diols, les polyéthylèneglycol, notamment ayant de 5 à 50 groupes d’oxyde d’éthylène, et des sucres tels que le sorbitol, et un de leurs mélanges.
Plus particulièrement le polyol peut-être choisi dans le groupe constitué du dipropylène glycol, du butylène glycol, et un de leurs mélanges.
Le(s)dit polyol(s) peut(vent) être présent(s) en une teneur allant de 15 % à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 20 % à 40 % en poids, et préférentiellement allant de 20 % à 30 % en poids.
Huile (d)
La composition cosmétique selon la présente invention comprend au moins une huile (d). Selon la présente invention, une « huile » désigne un composé ou une substance gras(se) qui est sous la forme d’un liquide à température ambiante (25 °C) sous pression atmosphérique (760 mmHg). En tant qu’huiles, celles généralement utilisées dans les cosmétiques peuvent être utilisées seules ou dans des combinaisons de celles-ci. Ces huiles peuvent être volatiles ou non volatiles, de préférence non volatiles. L’huile peut être une huile non polaire telle qu’une huile hydrocarbure, une huile silicone, ou similaire ; une huile polaire telle qu’une huile végétale ou animale et une huile d’ester ou une huile d’éther ; ou un mélange de celles-ci.
Il est préférable que l’huile (d) soit choisie dans le groupe constitué d’huiles d’origine végétale, d’huiles animales, d’huiles synthétiques, d’huiles silicones et d’huiles hydrocarbures.
En tant qu’exemples d’huiles végétales, on peut citer, par exemple, l’huile de lin, l’huile de camélia, l’huile de macadamia, l’huile de maïs, l’huile de ricin, l’huile d’olive, l’huile d’avocat, l’huile de sasanqua, l’huile de ricin, l’huile de carthame, l’huile de jojoba, l’huile de tournesol, l’huile d’amande, l’huile de colza, l’huile de sésame, l’huile de soja, l’huile d’arachide, l’huile d’argan, l’huile de noyaux d’abricot et des mélanges de celles-ci.
En tant qu’exemples d’huiles animales, il peut être mentionné, par exemple, le squalène et le squalane.
En tant qu’exemples d’huiles synthétiques, il peut être mentionné des alcanes telles que l’isododécane et l’isohexadécane, des esters gras, des éthers gras, et des triglycérides d’acides en C6 -C22 artificiels.
Les esters gras sont de préférence des esters liquides de monoacides ou polya-cides aliphatiques en C1-C26 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et de monoalcools ou polyalcools aliphatiques en C1-C26 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, le nombre total d’atomes de carbone des esters gras étant supérieur ou égal à 10.
De préférence, pour les esters de monoalcools, au moins l’un parmi l’alcool et l’acide est ramifié.
Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, il peut être mentionné le palmitate d’éthyle, le palmitate d’éthylhexyle, le palmitate d’isopropyle, le carbonate de dicaprylyle, des myristates d’alkyle tels que le myristate d’isopropyle ou le myristate d’éthyle, le stéarate d’isocétyle, l’isononanoate de 2-éthylhexyle, l’isononanoate d’isononyle, le néopentanoate d’isodécyle et le néopentanoate d’isostéaryle.
Des esters d’acides dicarboxyliques ou tricarboxyliques en C4-C22 et d’alcools en C1-C22 et des esters d’acides monocarboxyliques, dicarboxyliques ou tricarboxyliques et de dihydroxy, trihydroxy, tétrahydroxy ou pentahydroxy-alcools en C4-C26 non glucidiques peuvent également être utilisés.
Il peut être mentionné en particulier : le sébacate de diéthyle ; le sarcosinate d'iso-propyllauryle ; le sébacate de diisopropyle ; le sébacate de bis(2-éthylhexyle) ; l’adipate de diisopropyle ; l’adipate de di-n-propyle ; l’adipate de dioctyle ; l’adipate de bis(2-éthylhexyle) ; l’adipate de diisostéaryle ; le maléate de bis(2-éthylhexyle) ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisocétyle ; le citrate de triisostéaryle ; le trilactate de glycéryle ; le trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle ; le diheptanoate de néopentylglycol ; le diisononanoate de diéthylèneglycol.
En tant que esters gras, on peut utiliser des esters et diesters de sucre d’acides gras en C6-C30 et de préférence en C12-C22. Il est rappelé que le terme « sucre » désigne des composés à base hydrocarbonée comportant de l’oxygène contenant plusieurs fonctions alcools, avec ou sans fonctions aldéhyde ou cétone, et qui comprennent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides.
Des exemples de sucres adaptés qui peuvent être mentionnés comprennent le saccharose (ou sucrose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l’arabinose, le xylose et le lactose, et des dérivés de ceux-ci, en particulier des dérivés d’alkyle, tels que des dérivés de méthyle, par exemple le méthylglucose.
Les esters d’acide gras de sucre peuvent être choisis, en particulier dans le groupe comprenant les esters ou des mélanges d’esters de sucres précédemment décrits et d’acides gras en C6-C30 et de préférence en C12-C22 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S’ils sont insaturés, ces composés peuvent avoir une à trois doubles liaisons conjuguées ou non conjuguées.
Les esters selon ce variant peuvent également être choisis parmi des monoesters, diesters, triesters, tétraesters et polyesters, et des mélanges de ceux-ci.
Ces esters peuvent être, par exemple, des oléates, laurates, palmitates, myris-tates, béhénates, cocoates, stéarates, linoléates, linolénates, caprates et arachi-donates, ou des mélanges de ceux-ci tels que, en particulier, des esters mixtes d’oléopalmitate, oléostéarate et palmitostéarate, ainsi que le tétraéthylhexanoate de pentaérythrityle.
Plus particulièrement, il est utilisé des monoesters et des diesters et en particulier les monooléates ou dioléates, stéarates, béhénates, oléopalmitates, linoléates, linolénates et oléostéarates de saccharose, glucose ou méthylglucose.
Un exemple qui peut être mentionné est le produit commercialisé sous le nom Glucate® DO par la sociétéla société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose.
En tant qu’exemples préférés d’esters gras, il peut être mentionné, par exemple, l’adipate de diisopropyle, l’adipate de dioctyle, l’hexanoate de 2-éthylhexyle, le lau-rate d’éthyle, l’octanoate de cétyle, l’octanoate d’octyldodécyle, le néopentanoate d’isodécyle, le propionate de myristyle, le 2-éthylhexanoate de 2-éthylhexyle, l’octanoate de 2-éthylhexyle, le caprylate/caprate de 2-éthylhexyle, le palmitate de méthyle, le palmitate d’éthyle, le palmitate d’isopropyle, le palmitate d’éthylhexyle, le laurate d’isohexyle, le laurate d’hexyle, le stéarate d’isocétyle, l’isostéarate d’isopropyle, le myristate d’isopropyle, l’oléate d’isodécyle, le tri(2-éthylhexanoate) de glycéryle, le tétra(2-éthylhexanoate) de pentaérythrithyle, le succinate de 2-éthylhexyle, le sébacate de diéthyle, et des mélanges de ceux-ci.
En tant qu’exemples de triglycérides artificiels, il peut être mentionné, par exemple, le trimyristate de glycéryle, le tripalmitate de glycéryle, le trilinolénate de glycéryle, le trilaurate de glycéryle, le tricaprate de glycéryle, le tricaprylate de glycéryle, le tri(caprate/caprylate) de glycéryle et le tri(caprate/caprylate/linolénate) de glycéryle.
En tant qu’exemples d’huiles de silicones, il peut être mentionné, par exemple, des organopolysiloxanes linéaires tels que le diméthylpolysiloxane, le méthylphé-nylpolysiloxane, le méthylhydrogénopolysiloxane, et similaire ; des organopolysiloxanes cycliques tels que l’octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopen-tasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, et similaire ; et des mélanges de ceux-ci.
De préférence, l’huile de silicone est choisie parmi des polydialkylsiloxanes liquides, en particulier des polydiméthylsiloxanes liquides (PDMS) et des polyorga-nosiloxanes liquides comprenant au moins un groupe aryle.
Ces huiles silicones peuvent également être organomodifiées. Les silicones orga-nomodifiées qui peuvent être utilisées selon la présente invention sont des huiles de silicones telles que définies ci-dessus et comprenant dans leur structure un ou plusieurs groupes organofonctionnels liés via un groupe à base d’hydrocarbure.
Les organopolysiloxanes sont définies de manière plus détaillée dans Walter Noll’s Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academie Press. Ils peuvent être volatils ou non volatils.
Des huiles de silicones volatiles ou non volatiles, telles que des polydiméthylsiloxanes (PDMS) volatils ou non volatils contenant une chaîne silicone linéaire ou cyclique, qui sont liquides ou pâteuses à température ambiante, en particulier des cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) tels que le cyclohexasiloxane ; des polydiméthylsiloxanes contenant des groupes alkyle, alcoxy ou phényle qui sont pendants ou à l’extrémité de la chaîne silicone, lesdits groupes ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; des phénylsilicones telles que des phényltriméthicones, des phényldiméthicones, des phényltriméthylsiloxydiphénylsiloxanes, des diphényldi-méthicones, des diphénylméthyldiphényltrisiloxanes, des 2-phényléthyltriméthylsiloxysilicates, et des polyméthylphénylsiloxanes, peuvent être utilisés.
Les huiles hydrocarbonées peuvent être choisies parmi : des alcanes inférieurs en C6-C16 linéaires ou ramifiés, facultativement cycliques. Des exemples qui peuvent être mentionnés comprennent l’hexane, l’undécane, le dodécane, le tridécane, et des isoparaffines, par exemple l’isohexadécane, l’isododécane et l’isodécane ; et des hydrocarbures linéaires ou ramifiés contenant plus de 16 atomes de carbone, tels que des paraffines liquides, un gel de paraffine liquide, des polydécènes et des polyisobutènes hydrogénés tels que ParleamD, et le squalane.
En tant qu’exemples préférés d’huiles hydrocarbonées, il peut être mentionné, par exemple, des hydrocarbures linéaires ou ramifiés tels qu’une huile minérale (par exemple, la paraffine liquide), la paraffine, la vaseline ou le pétrolatum, des naph-talènes, et similaire ; le polyisobutène hydrogéné, l’isoeicosane, et un copolymère de décène/butène ; et des mélanges de ceux-ci.
Il est également préférable que l’huile (d) soit choisie parmi des huiles ayant un poids moléculaire inférieur à 600 g/mol.
De préférence, l’huile (d) est choisie parmi des esters gras ayant une chaîne ou des chaînes hydrocarbonées en C1-C12 (par exemple, myristate d’isopropyle, palmitate d’isopropyle, isononanoate d’isononyle, et palmitate d’éthylhexyle), des huiles hydrocarbures (par exemple, isododécane, isohexadécane, et squalane), des huiles de type alcool gras en C12-C30 ramifié et/ou insaturé tel que l’octyldodécanol, l’alcool oléique, des éthers gras telles que l’éther dicaprylylique.
De manière particulièrement préférée l’huile (d) est choise parmi le palmitate d’éthylhexyle et le myristate d’isopropyle.
Le palmitate d’éthylhexyle est disponible sous la dénomination commerciale PALMITATE D'ETHYL 2 HEXYLE (DUB PO)® de la société STEARINERIE DUBOIS.
La quantité dans la composition cosmétique selon la présente invention de l’huile(s) (d) peut être présente(s) en une teneur de 0,50 % à 80 % en poids, en particulier de 1 % à 50 % en poids, de préférence de 0,5% à 50% en poids, plus préférablement de 1 % à 15 % en poids, et encore plus préférablement de 2 % à 6 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation particulier, le(s) ester(s) d’acide gras et de (poly)glycérol (b) et l’huile(s) (d) sont présents dans une composition selon l’invention telle que définie plus haut, en un rapport massique [ quantité totale ester(s) d’acide gras et de (poly)glycérol (b) / l’huile(s) (d)] qui va de 0,50 à 10, de préférence qui va de 1 à 5.
Eau (e)
La composition cosmétique selon la présente invention comprend de Peau,
La quantité d’eau (e) n’est pas limitée, et peut aller de 30 à 90 % en poids, de préférence de 35 à 80 % en poids, et plus préférablement de 40 à 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention peut comprendre en outre au moins un tensioactif additionnel différent des ester(s) d’acide gras et de (poly)glycérol (a) et (b) tel que définis plus haut.
Tensioactif anionique additionnel ffl
La composition selon la présente invention peut comprendre en outre au moins un tensioactif anionique additionnel différent des ester(s) d’acide gras et de (po-ly)glycérol (a) et (b) tel que définis plus haut.
La composition de la présente invention peut comprendre au moins un tensioactif anionique de sel (amide d’acide gras) sulfonate.
Le(s)dit agent(s) tensioactif anionique(s) est au moins un tensioactif de sel (amide d’acide gras) sulfonate représenté par la formule (II) suivante :
(II) dans laquelle : R1 est une chaîne alkyle saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée ayant 7 à 17 atomes de carbone, R2 est H ou un groupe méthyle, R3 est H, COO-M +, M CH2COO- ou COOH, n est 0 à 2, X représente COO ou SO 3 - et M représente indépendamment H, sodium, potassium ou sorbitan , et de leurs mélanges.
De tels agents tensioactifs anioniques sont ceux décrits dans EP2335681.
De manière préférée les tensioactifs anioniques (f) sont choisis parmi des tensioactifs de type taurate, glutamate, alanine ou alaninate, sarcosinate, aspartate, et leurs mélanges.
De préférence les tensioactifs anioniques sont des tensioactifs de type taurate, glutamate, sarcosinate et/ou leurs mélanges.
De manière particulièrement préférée les tensioactifs anioniques (f) sont des tensioactifs taurates.
Particulièrement les tensioactifs taurates sont selon la formule générale (III)
(III) dans laquelle : R1 est de préférence une chaîne alkyle saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée avec 7 à 17 atomes de carbone, et plus préférablement de 9 à 13 atomes de carbone, R2 est H ou un groupe méthyle, et M est H, le sodium ou le potassium.
Les tensioactifs anioniques de formule (III) peuvent être choisis parmi le co-coyltaurate de potassium, le méthylcocoyltaurate de potassium, le caproylmé-thyltaurate de sodium, le cocoyltaurate de sodium, le lauroyltaurate de sodium, le méthylcocoyltaurate de sodium, le méthyllauroyltaurate de sodium, le méthylmyris-toyltaurate de sodium, le méthyloléoyltaurate de sodium, le méthylpalmitoyltaurate de sodium et le méthylstéaroyltaurate sodium et leurs mélanges.
Plus particulièrement le ou les tensioactifs ioniques de formule( II) sont choisis parmi le cocoyltaurate de potassium, le méthylcocoyltaurate de potassium, le cocoyltaurate de sodium, le lauroyltaurate de sodium, le méthylcocoyltaurate de sodium et le méthyllauroyltaurate de sodium et leurs mélanges.
Les compositions de la présente invention peuvent aussi comprendre des mélanges de tensioactifs anioniques de type acide aminé, tels que le mélange de tensioactifs anioniques de type glutamate et taurate, un mélange de taurates, ou un mélange de tensioactifs de type glutamate et sarcosinate.
On entend par tensioactif anionique de type acide aminé les tensioactifs qui sont dérivés du taurate, glucamate, alanine ou alaninate, sarcosinate et aspartate.
Avec l'agent tensioactif d'acides aminés terme en particulier les agents tensio-actifs, on entend des dérivés de taurate, glucamate, alanine ou alaninate, sarcosi-nate et aspartate.
Selon un mode de réalisation de l'invention, au moins un tensioactif anionique est choisi dans le groupe constitué d'un iséthionate, un taurate, un sarcosinate, un sulfosuccinate, un sulfoacétate, un glycinate, un glutamate et un carboxylate, dans lequel au moins un tensioactif anionique a une chaîne alkyle en C8 à C20, et un contre-cation solubilisant choisi parmi le sodium, le potassium et l'ammonium.
Selon un mode de réalisation de l'invention, au moins un agent tensio-actif anionique est un taurate, ledit taurate ayant une chaîne alkyle de C8 à C20, et un contre-cation solubilisant choisi parmi le sodium, le potassium et l'ammonium.
Selon un mode de réalisation de l'invention, au moins un agent tensioactif anionique est choisi dans le groupe constitué du le laurylméthyliséthionate de sodium, le méthyloléoyltaurate de sodium, le N-myristoyl-N-méthyltaurate de sodium, l’(acide gras de noix de coco)méthyltaurate de sodium et le laurylméthyltaurate de sodium.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l'invention, le tensioactif anionique est un tensioactif anionique de formule (II) dans laquelle R2 est un méthyle, R1 est une chaîne alkyle saturée linéaire de 17 atomes de carbone, et M est le sodium, c’est-à-dire le N-méthylstéaroyltaurate de sodium. Le N-méthylstéaroyltaurate de sodium, est disponible sous la dénomination commerciale NIKKOL SMT® par la socété Nikko.
La quantité totale du/des tensioactif(s) anionique(s) de formule (II), de préférence de formule (III), peut être de 0,01 % à 2% en poids, en particulier de 0,05% à 1% en poids, de préférence de 0,08% à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition selon l’invention.
Agent épaississant
La composition cosmétique selon la présente invention peut comprendre en outre au moins un agent épaississant. L’agent épaississant peut être choisi parmi des épaississants organiques et inorganiques. L’agent épaississant est de préférence choisi parmi des épaississants associatifs et des polysaccharides tels que l’amidon et la gomme xanthane.
Dans le présent contexte, l’expression « épaississant associatif » désigne un épaississant amphiphile comprenant les deux motifs hydrophiles et hydrophobes, par exemple, comprenant au moins une chaîne grasse en C8-C30 et au moins un motif hydrophile.
La viscosité de la composition cosmétique selon la présente invention n’est pas particulièrement limitée. La viscosité peut être mesurée à 25 °C avec des viscosi-mètres ou des rhéomètres de préférence ayant une géométrie cône-plan. De préférence, la viscosité de la composition cosmétique selon la présente invention peut être, par exemple, de 1 à 2000 Pa.s, et de préférence de 1 à 1000 Pa.s à 25 °C et 1 s-1. L’agent épaississant peut être présent en une quantité dans la plage de 0,001 % à 10 % en poids, et de préférence de 0,01 % to 10 % en poids, par exemple de 0,1 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Autres composants
La composition cosmétique selon la présente invention peut comprendre en outre une quantité efficace d’autres composants, précédemment connus par ailleurs dans des compositions notamment cosmétiques, tels que différents adjuvants, agents antivieillissement, agents dépimentants, agents hydratants, agents antipeau grasse, agents séquestrants tels que l’EDTA et l’acide étidronique, agents anti-UV, agents conservateurs (tels que le phénoxyéthanol), vitamines ou provitamines, par exemple, des opacifiants, des parfums, des extraits de plante, des polymères cationiques, etc.
Préparation et propriétés
La composition cosmétique selon la présente invention peut être préparée par mélange des composants essentiels et facultatifs ci-dessus selon un procédé conventionnel. Le procédé conventionnel comprend un mélange avec un homogénéi-sateur à haute pression (un procédé à haute énergie). En variante, la composition cosmétique peut être préparée par un procédé à faible énergie tel qu’un procédé de température d’inversion de phase (PIT), une concentration d’inversion de phase (PIC), autoémulsification, et similaire. De préférence, la composition cosmétique est préparée par un procédé à faible énergie.
Dans un mode de réalisation particulier, le rapport massique entre la quantité totale des esters d’acide gras et de (poly)glycérol définis en (a) et (b) ) et l’huile (d) dans une composition selon l’invention telle que définie plus haut, va de 0,50 à 10, de préférence de 1 à 5.
La composition cosmétique selon la présente invention est sous la forme d’une nano- ou micro-émulsion.
La « micro-émulsion » peut être définie de deux façons, c’est-à-dire, dans un sens large et dans un sens plus restreint. À savoir, dans un cas (« micro-émulsion au sens restreint »), la micro-émulsion désigne une phase liquide unique isotrope thermodynamiquement stable contenant un système ternaire ayant trois composants comprenant un composant huileux, un composant aqueux et un tensioactif, et dans l’autre cas (« micro-émulsion au sens large »), parmi les systèmes d’émulsion typiques thermodynamiquement instables, la micro-émulsion comprend en outre les émulsions présentant des aspects transparents ou translucides en raison de leurs tailles de particule plus petites (Satoshi Tomomasa, et al., Oil Chemistry, vol. 37, n° 11 (1988), p. 48-53). La « micro-émulsion », dans le présent contexte, désigne une « micro-émulsion dans le sens restreint », c’est-à-dire, une phase liquide unique isotrope thermodynamiquement stable.
La micro-émulsion désigne un état d’une micro-émulsion de type H/E (huile dans l’eau) dans laquelle l’huile est solubilisée par des micelles, une micro-émulsion de type E/H (eau dans l’huile) dans laquelle l’eau est solubilisée par des micelles inverses, ou une micro-émulsion bicontinue dans laquelle le nombre d’associations de molécules de tensioactif est amené à être infini de sorte que la phase aqueuse et la phase huileuse aient toutes deux une structure continue.
La micro-émulsion peut avoir une phase dispersée ayant un diamètre moyen en nombre de 100 nm ou moins, de préférence 50 nm ou moins, et plus préférablement 20 nm ou moins, mesuré par granulométrie à laser.
La « nano-émulsion » désigne présentement une émulsion caractérisée par une phase dispersée ayant une taille inférieure à 350 nm, la phase dispersée étant stabilisée par une couronne des tensioactifs non ioniques (a) et (b) qui peuvent facultativement former une phase de cristal liquide de type lamellaire, à l’interface phase dispersée/phase continue. En l’absence d’opacifiants spécifiques, la transparence des nano-émulsions est due à la petite taille de la phase dispersée, cette petite taille pouvant être obtenue grâce à l’utilisation d’énergie mécanique et en particulier un homogénéisateur haute pression. Dans un mode particulier de nanoémulsion selon l’invention celle-ci est stabilisée, outre par les tensioactifs non ioniques (a) et (b), par le ou les tansioactifs anioniques (f) qui permettent notamment la repulsion entre les gouttes de phase dispersée.
Les nano-émulsions peuvent être distinguées des micro-émulsions par leur structure. Spécifiquement, les micro-émulsions sont des dispersions thermodynamiquement stables formées, par exemple, des micelles gonflées de tensioactifs non ioniques (a) et (b) avec l’huile (d). De plus, les micro-émulsions ne requièrent pas d’énergie mécanique substantielle pour être préparées.
La micro-émulsion peut avoir une phase dispersée ayant un diamètre moyen en nombre de 300 nm ou moins, de préférence 200 nm ou moins, et plus préférablement 100 nm ou moins, mesuré par granulométrie à laser.
La composition cosmétique selon la présente invention peut être sous la forme d’une nano- ou micro-émulsion H/E, une nano- ou micro-émulsion E/H ou une émulsion bicontinue. Il est préférable que la composition cosmétique selon la présente invention soit sous la forme d’une nano- ou micro-émulsion H/E.
Il est préférable que la composition cosmétique selon la présente invention soit sous la forme d’une émulsion H/E.
La taille moyenne des gouttelettes de phase huileuse est mesurée concentrés par diffusion dynamique de la lumière (DDL) avec un granulomètre VASCO.
Ces mesures sont effectuées sur l’émulsion non diluée.
La taille moyenne en nombre (pm) des gouttelettes de phase huileuse de la composition de l’invention est inférieure à 300nm et de préférence de 10 nm à 150 nm, et plus préférablement de 20 nm à 100 nm.
La composition cosmétique selon la présente invention peut avoir un aspect transparent ou légèrement translucide, de préférence un aspect transparent.
La transparence peut être mesurée par mesure du facteur de transmission avec un spectromètre d’absorption dans la région visible (par exemple, la transparence est mesurée avec un turbidimètre portatif Hach 2100Q à 25°C. Le turbidimètre portatif utilise le principe néphélométrique de mesure de la turbidité. La mesure néphélométrique de turbidité dépend de la détection de la lumière dispersée par les particules en suspension dans le liquide. L’unité de mesure est le NTU. On utilise une cuve ronde 60 x 25 cm en verre au borosilicate avec bouchon à vis. La quantité d’échantillon nécessaire est de 15 mL. La plage de mesure est de ΟΙ 000 NTU. Les échantillons sont mesurés non dilués.
La composition cosmétique selon la présente invention peut de préférence avoir une turbidité comprise entre 1 et 200 NTU et de préférence entre 5 et 100 NTU.
Procédé et utilisation L’invention a encore pour objet un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques comprenant l’application sur les matières kératiniques, notamment la peau, d’une composition selon l’invention telle que décrite précédemment.
Ledit procédé de traitement cosmétique est non thérapeutique.
Dans un mode de réalisation ladite composition selon l’invention ne comprend pas d’hespéritine.
Plus particulièrement l’invention a encore pour objet un procédé de traitement cosmétique de soin, de maquillage, et/ou de nettoyage des matières kératiniques, notamment la peau, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques, notamment la peau, d’une composition selon l’invention telle que décrite précédemment.
Ledit procédé de traitement cosmétique de soin, de maquillage, et/ou de nettoyage de la peau est non thérapeutique.
Plus particulièrement l’invention a encore pour objet un procédé cosmétique non thérapeutique de prévention et/ou de traitement des signes cutanés du vieillissement, comprenant au moins une étape d’application topique sur les matières kératiniques, telles que la peau, d’une composition selon l’invention telle que décrite précédemment.
Les signes cutanés du vieillissement à prévenir et/ou traiter dans le procédé cosmétique selon l’invention peuvent être choisis parmi les rides et ridules, la peau présentant une altération de ses propriétés viscoélastiques ou biomécaniques, la peau présentant une altération dans la cohésion de ses tissus, la peau amincie, et la peau présentant une altération de son aspect de surface.
Plus particulièrement l’invention a encore pour objet un procédé cosmétique de prévention et/ou de traitement des signes cutanés du vieillissement, comprenant au moins une étape d’application topique sur les matières kératiniques, telles que la peau, d’une composition selon l’invention telle que décrite précédemment, caractérisé en ce qu'il est destiné à favoriser le renouvellement des kératinocytes et à diminuer ou prévenir des signes choisis parmi l'amincissement de l'épiderme, les rides superficielles, les altérations de la fonction barrière, les propriétés de d’extensibilité, de tonicité, de fermeté de souplesse et/ou d’élasticité de la peau. L’invention a également pour objet l’utilisation cosmétique d’une composition selon l’invention telle que définie précédemment, pour le soin, le maquillage et/ou le nettoyage des matières kératiniques.
Plus particulièrement l’invention a encore pour objet l’utilisation d’une composition selon l’invention telle que définie plus haut pour prévenir et/ou diminuer les signes cutanés du vieillissement notamment les signes cutanés choisis parmi la peau ridée, la peau présentant une altération de ses propriétés viscoélastiques ou biomécaniques, la peau présentant une altération dans la cohésion de ses tissus, la peau amincie, et la peau présentant une altération de son aspect de surface. L'utilisation selon l'invention est une utilisation non thérapeutique et avantageusement une utilisation cosmétique; par cosmétique on entend destinée à améliorer l'aspect esthétique des matières kératiniques, telles que la peau ou les ongles, et notamment à retarder ou diminuer des modifications physiologiques de l'apparence survenant avec l'âge, d'individus en bonne santé. Ces modifications peuvent apparaître dès 30 ou 35 ans, mais sont généralement plus marquées après 40 ans (peaux matures), et s'accentuent à 50 ans et plus.
Les compositions selon l’invention sont efficaces pour améliorer le renouvellement épidermique et pour prévenir et/ou traiter les signes du vieillissement cutané, en particulier par voie topique, et tout particulièrement les signes cutanés liés à une peau ridée, une peau présentant une altération de ses propriétés viscoélastiques ou biomécaniques, une peau présentant une altération dans la cohésion de ses tissus, une peau amincie et/ou une peau présentant une altération de son aspect de surface.
En effet, il a maintenant été trouvé que des compositions selon l’invention sous forme d’une nano- ou d’une micro-émulsion, comprenant au moins deux esters d’acide gras et de (poly)glycérol différents, au moins 15% de polyol(s), au moins une huile, de l’eau, et éventuellement au moins un tensioactif anionique de formule (II), sont capables de stimuler l’expression de la filaggrine, et/ou d’éviter la diminution de l’épaisseur de l’épiderme.
De telles compositions s’avèrent donc être particulièrement intéressantes pour la prévention et/ou le traitement des signes du vieillissement cutané, comme expliqué plus haut, notamment l’expression de la filaggrine étant impliquée dans la formation du stratum corneum. L’utilisation des compositions selon l'invention peut permettre plus particulièrement de maintenir et/ou de restaurer les propriétés biomécaniques de la peau.
Par "propriétés biomécaniques de la peau", on entend ici les propriétés d’extensibilité, de tonicité, de fermeté, de souplesse et/ou d’élasticité de la peau. Par "signes cutanés du vieillissement", on entend ici toute modification de l’aspect extérieur de la peau due au vieillissement qu’il soit chronobiologique et/ou extrinsèque, en particulier photo induit ou hormonal; parmi ces signes, on peut distinguer: - la peau ridée, qui se traduit notamment par l’apparition de rides et/ou ridules ; - la peau présentant une altération de ses propriétés viscoélastiques ou biomécaniques, ou peau présentant un manque d’élasticité et/ou d’extensibilité et/ou de fermeté et/ou de souplesse et/ou de tonicité, qui se traduit notamment par une peau flétrie, molle, relâchée ou affaissée ; - la peau présentant une altération de la cohésion de ses tissus ; - la peau amincie ; et - la peau présentant une altération de son aspect de surface, qui se traduit notamment par une altération du grain de la peau, par exemple une rugosité. L'invention concerne l'utilisation non thérapeutique d’une composition selon l’invention pour prévenir et/ou diminuer les signes cutanés du vieillissement, notamment les signes cutanés choisis parmi la peau ridée, la peau présentant une altération de ses propriétés viscoélastiques ou biomécaniques, la peau présentant une altération dans la cohésion de ses tissus, la peau amincie, et la peau présentant une altération de son aspect de surface.
Par matières kératiniques selon l’invention on entend la peau, du corps, visage et/ou contour des yeux, les lèvres, les ongles, les muqueuses, ou toute autre zone cutanée du corps. Plus particulièrement les matières kératiniques selon l’invention sont la peau.
Par « la peau», on entend l’ensemble de la peau du corps, et de manière préférée, la peau du visage, du décolleté, du cou, des bras et avant-bras, voire de manière plus préférée encore, la peau du visage, notamment du front, nez, joues, menton, contour des yeux.
Comme précisé ci-après, l’hespérétine est avantageusement présente, dans les compositions conformes à l’invention, sous une forme solubilisée. A titre d’exemple la composition selon l’invention peut-être destinée à être administrée par voie topique, c’est à dire par application en surface de la matière kéra-tinique considérée, telle que la peau considérée, éventuellement par application d’un patch transdermique la comprenant.
La composition cosmétique selon la présente invention peut être utilisée pour un procédé non thérapeutique, tel qu’un procédé cosmétique, pour traiter la peau, , les membranes muqueuses, les ongles, les paupières, par application sur la peau, , les membranes muqueuses, les ongles, ou les paupières.
La présente invention concerne en outre une utilisation de la composition cosmétique selon la présente invention, telle quelle ou dans des produits de soin et/ou des produits de lavage et/ou des produits de maquillage et/ou des produits démaquillants pour la peau du corps et/ou du visage et/ou les membranes muqueuses et/ou les ongles et/ou les paupières.
Le produit de soin peut être une lotion, une crème, un tonifiant capillaire, un conditionneur capillaire, un écran solaire, et similaire. Le produit nettoyant peut être, un nettoyant du visage, un nettoyant pour les mains, et similaire. Le produit de maquillage peut être un fond de teint, un mascara, un rouge à lèvres, un brillant à lèvres, un fard à joues, une ombre à paupières, un vernis à ongles, et similaire. Le produit démaquillant peut être un produit de nettoyage de maquillage et similaire.
Une composition selon l'invention est avantageusement une composition anti-âge, notamment de soin destinée à traiter et/ou lutter, notamment cosmétiquement, contre les signes extérieurs du vieillissement cutané.
La composition est plus particulièrement une composition de soin des peaux matures.
Les expressions « compris entre ... et... » et « allant de ... à ... », ou « au moins .. », ou « au moins de.. » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.
La présente invention est décrite de manière plus détaillée au moyen d’exemples, qui ne doivent cependant pas être considérés comme limitant la portée de la présente invention.
Les composés sont indiqués en nom chimique ou en nom INCI.
Les teneurs des ingrédients sont exprimées en pourcentage pondéral.
Exemple 1 : Composition cosmétique selon l’invention
On a préparé une lotion de soin du visage ayant la composition suivante :
Mode de préparation : (1) l’ethylhexyl palmitate, le N-Méthylstéaroyltaurate de sodium, le laurate de poly-glycéryl-5 et le laurate de polyglycéryl-2 ont été mélangés pour former une phase huileuse A; (2) la phase huileuse A a été chauffée jusqu’à environ 70 °C ; (3) l’eau B a été ajoutée dans la phase huileuse A sous agitation pour obtenir une microémulsion huile dans eau ; (4) le polyol (butylène glycol) at été mélangé, puis la solution C a été ajoutée à la microémulsion. (5) la phase D (phénoxyéthanol et octane 1,2 diol) a été ajoutée.
La composition est monophasique et limpide, elle reste stable et homogène après stockage pendant 3 mois à 40 °C.
Cette composition peut être appliquée régulièrement sur la peau du visage afin d’atténuer les signes de vieillissement cutané.
Exemple 2 : Composition cosmétique selon l’invention
On a préparé une lotion de soin du visage ayant la composition suivante :
Mode de préparation (1) l’isipropyl myristate, le laurate de polyglycéryl-5 et le caprate de polyglycéryl-2 ont été mélangés pour former une phase huileuse A; (2) la phase huileuse A a été chauffée jusqu’à environ 70 °C ; (3) l’eau B a été ajoutée dans la phase huileuse A sous agitation pour obtenir une microémulsion huile dans eau ; (4) le polyol (dipropylène glycol) at été mélangé, puis la solution C a été ajoutée à la microémulsion. (5) la phase D (phénoxyéthanol, éthanol et octane 1,2 diol) a été ajoutée.
La composition est monophasique et limpide, elle reste stable et homogène après stockage pendant 3 mois à 40 °C.
Cette composition peut être appliquée régulièrement sur la peau du visage afin d’atténuer les signes de vieillissement cutané, et notamment prévenir ou traiter la peau amincie.
Exemple 3 : évaluation des effet bénéfiques d’une composition selon l’invention sur les signes du viellissement cutané, en évaluant l’expression de la filaggrine et de l’épaisseur de l’épiderme
Les effets bénéfiques d’une composition selon l’invention sur les signes du viellissement cutané sur une peau mature ont été évalués par le modèle de Voorhees et al. (British Journal of dermatology, 1993, 129, 389-392).
Matériel et méthode : 29 sujets (10 hommes/19 femmes) présentant une peau photoagée sur les avant-bras (score >5 sur l’échelle de McKenzie) ont été traité avec l’application topique par patch de différentes compositions pendant 12 jours avec : compostion 2 selon l’invention sous forme de microemulsion (composition de l’exemple 2) exemple comparatif 3, hors invention, qui est une composition sous forme d’émulsion classique comprenant 0.1% de rétinol en poids exemple comparatif 4, hors invention, qui est une composition identique à celle de l’exemple comparatif 3, émulsion classique,mais sans l’actif rétinol d’un patch vide sans composition :
Les applications de 30 microlitres de formules ont été réalisées sous patchs pendant 12 jours consécutifs, les patchs ayant été renouvelés tous les 4 jours. Au retrait final des patchs (jour 13), des biopsies cutanées de 2 mm de diamètre ont été réalisées sur les sites d’applications.
Les échantillons cutanés ont été fixés dans un tampon phosphate contenant 10 % de formaldéhyde, incorporé dans la paraffine et traités pour l'analyse histologique. Une partie des sections ont été coupées à 5 micromètres, monté sur des lames et colorés avec de l'hematoxylinéosine, selon des procédures standard.
Les lames sont photographiées numériquement, et l’épaisseur de l’épiderme mesurée automatiquement par un logiciel dédié à raison de 15 mesures par champ, chaque lame ayant deux champs.
Les autres sections de paraffine qui ont été montées sur des lames sont déparaffinées dans du xylène, réhydratées et préparées pour un immunomarque par immunoperoxidase selon des procédures standards.
Après incubation avec des anticorps primaires anti-filaggrine les lames ont été lavées, incubées avec l'anticorps secondaire biotinylé. Les lames sont ensuite lavées et traitées avec de l’avidinbiotin-peroxidase pendant 30 minute à température ambiante. Les lames ont été alors révélées avec 0.05 % de 3,39-diaminobenzidine et 0.03 % H202.
Les lames sont photographiées numériquement, et l’épaisseur de l’épiderme marqué par l’anticorps est mesuré automatiquement par un logiciel dédié à raison de 15 mesures par champ, chaque lame ayant deux champs.
Les résultats ci-après sont exprimés en calculant la moyenne et l’écart type sur l’ensemble des mesures réalisée. Les comparaisons statistiques entre traitements en utilisant des modèles mixtes à mesures répétées (ANOVA). Une comparaison est considérées comme significative pour un p<0.05.
Les compositions des exemples comparatifs 3 et 4 sont des compositions sous forme d’émulsion, mais ne sont pas des microémulsions ou nanoémulsion telles que définies selon l’invention, comprenant respectivement 0,1% de rétinol qui est un actif anti-âge bien connu, ou 0% de rétinol.
Les valeurs numériques pour les quantités des composants décrits dans le tableau ci-après son toutes basées sur des % en poids de matières premières par rapport au poids total de la composition.
Mode de préparation :
La préparation doit être réalisée en atmosphère sans oxygène (sous azote) afin d’éviter une dégradation du rétinol. Chauffer la phase A et la phase B à 80°C. Préparer le pré gel de la phase D en saupoudrant le polymère sur l'eau sous agitation défloculeuse (Rayneri) et neutraliser avec la soude.Sous agitation déflocu-leuse (Rayneri) , ajouter la phase D sur la phase B lorsque le gel est homogène (température 38°C), ajouter la phase A sous agitation défloculeuse (Rayneri) à la phase B+D à vitesse 1000 RPM pendant 3 min, puis à température < 30°C ajouter le rétinol (E).
Ces formules des exemples comparatifs 3 et 4 sont stables trois mois à température ambiante ou conservée à 40°C Résultats :
Evaluation histologique de l’expression de la Filaqqrine
Le paramètre mesuré est l’expression de la filaggrine en mesurant l’épaisseur d’épiderme marqué par l’anticorps.
Il a été constaté que l’expression de filaggrine est significativement plus elevée pour les peaux sur lesquelles le patch avec la composition 2 selon l’invention de type microemulsion a été appliqué par rapport à une application avec un patch comprenant une composition hors invention (exemple comparatif 4) de type émulsion classique ne comprenant pas de rétinol (soit ne comprenant pas d’actifs antiâge), ainsi que par rapport à l’application avec un patch en comprenant pas de composition. (p<0.05).
Il a également été constaté de manière inattendue que l’expression de filaggrine pour les peaux sur lesquelles le patch avec la composition 2 selon l’invention de type microemulsion a été appliqué n’est significativement pas différente par rapport à une application avec un patch comprenant une composition hors invention (exemple comparatif 3) comprenant 0,1% de rétinol (qui est un actif anti-âge connu) (p=0.8), c’est-à-dire que la composition 2 selon l’invention sous forme de microémulsion premet une expression de la filaggrine aussi bonne qu’une composition de type émulsion classique comprenant un actif anti-âge (rétinol).
Evaluation histologique de l’épaisseur de l’épiderme
Le paramètre mesuré est l’épaisseur d’épiderme .
Il a été constaté que l’épaisseur de l’épiderme est significativement plus elevée après l’application du patch avec la composition 2 selon l’invention de type mi-croemulsion par rapport à l’application avec un patch en comprenant pas de composition. (p<0.05).
Il a également été constaté de manière inattendue que l’épaisseur de l’épiderme pour les peaux sur lesquelles le patch avec la composition 2 selon l’invention de type microemulsion a été appliqué n’est significativement pas différente par rapport à une application avec un patch comprenant une composition hors invention (exemple comparatif 3) comprenant 0,1% de rétinol (qui est un actif anti-âge connu) (p=0.25), c’est-à-dire que la composition 2 selon l’invention sous forme de microémulsion premet d’obtenir une épaisseur d’épiderme similaire à un composition de type émulsion classique comprenant un actif anti-âge (rétinol).
Ainsi de manière inattendue, une composition selon l’invention, sous forme de microémulsion ou nanoémulsion,et qui ne comprend pas d’actifs anti-âge tel que le rétinol, est significativement aussi efficace qu’une composition de type émulsion classique comprenant 0,1% de rétinol, pour d’éviter ou diminuer la diminution de l’épaisseur de l’épiderme, et ainsi aussi efficace pour prévenir et traiter les signes du vieillissement cutané.
Exemple 4 : évaluation des effet bénéfiques d’une composition selon l’invention sur les signes du viellissement cutané tels que les rides et la fermeté ou tonicité cutanée
Les effets bénéfiques d’une composition selon l’invention sur les signes du viellissement cutané sur une peau mature ou très mature ont été évalués par évaluation clinique et des mesures instrumentales.
Matériel et méthode : 80 femmes de 40 à 65 ans présentant des signes cliniques de l’âge ont été traitées tous les jours avec les produits d’investigation sur le visage pendant 6 mois avec : composition 1 selon l’invention sous forme de microemulsion (composition de l’exemple 1)
Les 80 sujets reviennent au centre d’investigation après 7, 14, 28, 56, 84 et 168 jours de traitement pour que des évaluations cliniques et instrumentales soient réalisées.
Un des signes du viellissement cutané évalué est notamment les rides de la patte d’oie, qui sont des rides situées aux coins extérieurs des yeux. Résultats A chaque visite d’évaluation, un expert entraîné score la sévérité des rides des sujets ayant été traités par la composition 1 selon une échelle photograhique graduée de 1 à 6.
Les résultats sont exprimés en calculant la moyenne des score de l’ensemble des sujets évalués. Les comparaisons statistiques entre traitements ont été faites en utilisant de modèles mixtes à mesures répétées (ANOVA). Une comparaison est considérées comme significative pour un p<0.05.
Rides de la patte d’oie: variation du score clinique par rapport au premier jour d’étude
Il a été constaté que par application de la composition 1 selon l’invention sur la peau du visage l’amélioration du score des rides de la patte d’oie est significative par rapport à l’état initial dès 14 jours de traitement (p<0.001) et ce jusqu’à la fin du traitement à 6 mois.
La composition 1 selon l’invention appliquée sur la peau permet la diminution des rides cutanées, et notamment des rides de la patte d’oie de I apeau du visage.
Des mesures instrumentales de tonicité cutanée du visage ont également été réalisées à l’aide d’un appareil dédié à la mesure viscoélastique cutanée, le cu-tometer (Courage et Khazaka, Allemagne). La sonde est posée en contact avec la peau sur la joue des sujets et la mesure de tonicité est réalisée de manière instantanée. Les valeurs de tonicité R5 sont ensuite utilisées pour l’analyse des données.
Les résultats sont exprimés en calculant la moyenne des valeurs de R5 de l’ensemble des sujets évalués. Les comparaisons statistiques entre traitements ont été faites en utilisant de modèles mixtes à mesures répétées (ANOVA). Une comparaison est considérées comme significative pour un p<0.05.
Tonicité : variation du paramètre R5 par rapport au premier jour d’étude
Il a été constaté que par application de la composition 1 selon l’invention sur la peau du visage l’amélioration de la valeur mesurée de tonicité est significative par rapport à l’état initial dès 56 jours de traitement (p<0.001) et ce jusqu’à la fin du traitement à 6 mois.
La composition 1 selon l’invention appliquée sur la peau permet l’amélioration des propriétés viscoélastiques cutanées, et notamment de la tonicité de la peau, en particulier de la peau du visage.

Claims (20)

  1. REVENDICATIONS
    1. Composition sous forme de nano-émulsion ou de micro-émulsion, comprenant ; a) un premier ester d’acide gras et de polyglycérol qui est choisi parmi un ester d’acide gras et de polyglycérol formé d’au moins un acide comprenant une chaîne alkyle ou alkényle contenant de 12 à 20 atomes de carbone et de 3 à 6 motifs de glycérol; b) un second ester d’acide gras et de (poly)glycérol (c) qui est choisi parmi un ester d’acide gras et de (poly)glycérol formé d’au moins un acide comprenant une chaîne alkyle ou alkényle contenant de 6 à 18 atomes de carbone et de 1 à 3 motifs de glycérol ; c) au moins un polyol à une teneur totale supérieure ou égale à 15% en poids par rapport au poids total de la composition; d) au moins une huile ; e) de l’eau , et f) éventuellement au moins un tensioactif anionique de formule (II)
    (II) dans laquelle : Ri est une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée à 7 à 17 atomes de carbone, R2 est H ou un méthyle, R3 est H, COO"M+, CH2COOM+ ou COOH, n vaut 0 à 2, X est COO' ou SO3' et M représente indépendamment H, sodium, potassium ou sorbitan ; étant entendu que ladite compostion comprend au moins un tensioactif anionique de formule (II) (f) lorsque le premier ester d’acide gras et de polyglycérol (a) est uri laurate de polygylcéryle comprenant de 3 à 6 motifs de glycérol et que le second ester d’acide gras et de (poly)glycérol (b) est un laurate de (poly)glycéryle comprenant de 1 à 3 motifs de glycérol.
  2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le premier ester d’acide gras et de polyglycérol a) est choisi parmi les monolaurate de polyglycé-ryle comprenant de 4 à 6 motifs de glycérol, monololéate de polyglycéryle comprenant de 4 à 6 motifs de glycérol, mono(iso)stéarate de polyglycéryle comprenant de 4 à 6 motifs de glycérol, monolaurate de polyglycéryle comprenant de 4 à 6 motifs de glycérol, dioléate de polyglycéryle comprenant de 4 à 6 motifs de glycérol, monomyristate de polyglycéryle comprenant de 4 à 6 motifs de glycérol, et leurs mélanges.
  3. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le second ester d’acide gras et de (poly)glycérol b) est choisi parmi les monolaurate de (poly)glycéryle comprenant de 1 à 3 motifs de glycérol, monolcaprate de (poly)glycéryle comprenant de 1 à 3 motifs de glycérol, mono-caprylate de (poly)glycéryle comprenant de 1 à 3 motifs de glycérol, monostéarate de (poly)glycéryle comprenant de 1 à 3 motifs de glycérol, et leurs mélanges.
  4. 4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le premier ester d’acide gras et de polyglycérol a) présente une valeur HLB de 10 à 13, et/ou en ce que le second ester d’acide gras et de (poly)glycérol b) présente une valeur de HLB de 8 à 10.
  5. 5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en en ce que le premier ester d’acide gras et de polyglycérol a) est un monolaurate de polyglycéryle à 4 à 6 motifs de glycérol, en particulier le laurate de PG-5, et en ce que le second ester d’acide gras et de (poly)glycérol b) est choisi parmi les monolaurate de (poly)glycéryle comprenant de 1 à 3 motifs de glycérol, monolcaprate de (poly)glycéryle comprenant de 1 à 3 motifs de glycérol, de préférence est choisi parmi le laurate de PG-2 et le caprate-de PG-2.
  6. 6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un tensioactif anionique de formule (111)
    (III) dans laquelle Ri est de préférence une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée à 7 à 17 atomes de carbone, et de préférence encore 9 à 13 atomes de carbone, R2 est H ou méthyle, et M est H, le sodium ou le potassium, de préférence le tensioactif anionique de formule (III) est le N-méthylstéaroyltaurate de sodium.
  7. 7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la quantité totale des esters d’acide gras et de (poly)glycérol (a) et (b) présents va de 0,5 % à 40 % en poids, de préférence de 2 % à 20 % en poids, et plus préférablement de 4 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  8. 8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit polyol (c) est choisi parmi la glycérine, la diglycérine, la poly-glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l’hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol, le 1,3-propanediol, le 1,5-pentanediol.les polyéthylène glycol, et des sucres tels que le sorbitol, et l’un de leurs mélanges.
  9. 9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le(s)dit polyol(s) est présent(s) en une teneur allant de 15 % à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 20 % à 40 % en poids, et préférentiellement allant de 20 % à 30 %. en poids.
  10. 10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite huile(s) (d) est choisie(s) dans le groupe constitué d’huiles d’origine végétale, d’huiles minérales, d’huiles synthétiques, d’huiles silicones, et d’huiles hydrocarbonées, en particulier est choisi parmi les huiles ayant un poids moléculaire inférieur à 600g/mol, de préférence est le palmitate d’éthylhexyle et/ ou le myristate d’isopropyle.
  11. 11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport massique [quantité totale le(s) ester(s) d’àcide gras et de polyglycérol (a)] et [quantité totale le(s) ester(s) d’acide gras et de (poly)glycérol (b)] va de 0,2 à 10, en particulier de 0,5 à 5, de préférence de 1 à 2.
  12. 12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’huile(s) (d) est présente(s) en une teneur de 0,50 % à 50 % en poids, de préférence de 1 % à 15 % en poids, et plus préférablement de 2 % à 6 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  13. 13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le rapport massique [quantité totale des esters d’acide gras et de (poly)glycérol (a) et (b) et l’huile(s) (d)] va de 0,50 à 10, de préférence de 1 à 5.
  14. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le(s) tensioactif(s) anionique(s) de formule (II), de préférence de formule (III), est présent en une teneur totale de 0,01 % à 2% en poids, èn particulier de 0,05% à 1% en poids, de préférence de 0,08% à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  15. 15. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle est sous la forme d’une émulsion huile-dans-eau (H/E), et l’hdile (d) est sous la forme de gouttelettes ayant une taille de particule moyenne en nombre de 300 nm ou moins, de préférence de 10 nm à 150 nm.
  16. 16. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle est une composition cosmétique.
  17. 17. Utilisation cosmétique d’une compositon telle que définie selon l’une des revendications 1 à 16, pour prévenir et/ou diminuer les signes cutanés du vieillissement notamment les signes cutanés choisis parmi la peau ridée, la peau présentant une altération de ses propriétés viscoélastiques ou biomécaniques, la peau présentant une altération dans la cohésion de ses tissus, la peau amincie, et la peau présentant une altération de son aspect de surface.
  18. 18. Procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques comprenant l’application sur les matières kératiniques, telles que la peau, d’une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 17.
  19. 19. Procédé de traitement cosmétique selon la revendication 18 pour diminuer et/ou prévenir les signes du vieillissement des matières kératiniques telles que la peau, caractérisée en ce qu’on applique sur les matières kératiniques, de préférence la peau, en particulier mature et/ou ridée, une composition telle que définie à l’une des revendications 1 à 17.
  20. 20. Procédé de traitement cosmétique selon la revendication précédente, caractérisé en ce qu'il est destiné à favoriser le renouvellement des kératinocytes et à diminuer ou prévenir des signes choisis parmi l'amincissement de l'épiderme, les rides superficielles, les altérations de la fonction barrière, les propriétés de d’extensibilité, de tonicité, de fermeté de souplesse et/ou d’élasticité de la peau.
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