FR3131536A1 - Procédé de traitement cosmétique apte à préserver le pH des matières kératiniques - Google Patents
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Abstract
Procédé de traitement cosmétique apte à préserver le pH des matières kératiniques La présente demande se rapporte à un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques comprenant les étapes suivantes . a) Au moins une application d’au moins une composition cosmétique A comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante, suivie par b) Au moins une application d’au moins une composition cosmétique nettoyante B, pour préserver et/ou renforcer la fonction barrière de la peau et/ou de ses annexes, pour maintenir l’intégrité du stratum corneum, pour défendre et maintenir le microbiote bénéfique aux matières kératiniques et/ou pour préserver le pH acide de la peau et/ou de ses annexes.
Description
La présente invention concerne le domaine du soin de le peau et/ou de ses annexes, et concerne en particulier une procédure cosmétique apte à préserver le pH des matières kératiniques, et de préférence de la peau et/ou de ses annexes, lorsqu’une composition cosmétique et/ou dermatologique nettoyante est appliquée sur ces dernières
L'invention a pour objet un procédé de traitement cosmétique et/ou dermatologique des matières kératiniques comprenant les étapes suivantes :
a) Au moins une application d’au moins une composition cosmétique et/ou dermatologique A comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante, suivie par
b) Au moins une application d’au moins une composition cosmétique et/ou dermatologique nettoyante B.
Elle trouve ainsi une utilisation dans la préservation de l’homéostase de la fonction barrière, le maintien de l’intégrité dustratum corneum, la défense antimicrobienne et le maintien d’un microbiote bénéfique aux matières kératiniques et plus préférentiellement à la peau.
La peau est la première barrière du corps vis-à-vis de l’environnement extérieur. La peau humaine est constituée de plusieurs compartiments dont trois couvrent l'ensemble du corps, à savoir un compartiment superficiel, l'épiderme, le derme, et un compartiment profond, l’hypoderme.
Le derme fournit à l’épiderme un support solide. C’est également son élément nourricier. Il est principalement constitué de fibroblastes et d'une matrice extracellulaire composée elle-même principalement de collagène, d'élastine et d'une substance, dite substance fondamentale, composants synthétisés par le fibroblaste. On y trouve aussi des cellules dendritiques, des mastocytes ou encore des macrophages tissulaires. Il contient également des vaisseaux sanguins et des fibres nerveuses.
L'épiderme est en contact avec l'environnement extérieur. L'épiderme humain naturel est composé principalement de trois types de cellules qui sont les kératinocytes, très majoritaires, les mélanocytes et les cellules de Langerhans. Les cellules constituant l'épiderme sont délimitées par un domaine lipidique intercellulaire. Chacun de ces types cellulaires contribue par ses fonctions propres au rôle essentiel joué dans l'organisme par la peau. En particulier, les kératinocytes subissent un processus de maturation continu et orienté qui, des kératinocytes se trouvant dans la couche basale de l'épiderme, aboutit à la formation de cornéocytes, qui sont des cellules mortes totalement kératinisées constituées de kératinocytes au stade terminal de leur différenciation. Au cours de la différenciation, les phospholipides dont le rôle consiste à élaborer la structure fluide des membranes cellulaires des couches vivantes de l'épiderme, sont peu à peu remplacés par un mélange composé en majeure partie d'acides gras, de cholestérol et de sphingolipides (céramides). Ces lipides, qui sont organisés en phases cristal liquide lamellaires spécifiques, forment le ciment intracellulaire dustratum corneumet sont essentiels pour les échanges en eau et la fonction barrière de l'épiderme. Ainsi, la structure lamellaire des lipides du domaine lipidique de l'épiderme et les cornéocytes participent à la fonction barrière épidermique. La peau constitue ainsi une barrière contre les agressions extérieures, notamment chimiques, mécaniques ou infectieuses, et à ce titre un certain nombre de réactions de défense contre les facteurs environnementaux (climat, rayons ultraviolets, tabac, ...) et/ou les xénobiotiques, comme par exemple les micro-organismes, se produisent à son niveau.
Cette propriété, appelée« fonction barrière », est principalement assurée par la couche la plus superficielle de l'épiderme, à savoir la couche cornée, appelée lestratum corneum.La couche cornée constitue une véritable barrière de protection vis-à-vis des facteurs exogènes et à la perte d’eau endogène. Son bon renouvellement ainsi que la qualité de sa structure sont essentiels pour assurer une barrière efficace vis-à-vis du monde extérieur et limiter les pertes en eau cause de déshydratation, peau sèche.
Il est désormais connu que, lorsque le pH de la peau est inapproprié ou qu’il change pour devenir neutre ou alcalin, à la suite de nettoyages fréquents ou de maladies, l’activité de la lipase diminue, de même que la synthèse des céramides, cholestérols et acides gras, qui forment les lipides intercellulaires, endommageant ainsi la fonction barrière (Effects of soaps and detergents on skin surface pH, stratum corneum hydration and fat content in infants. Dermatology 1997; 195: 258-262). De plus, il a été démontré qu’un pH neutre ou faiblement alcalin peut aboutir à la formation de conditions favorisant la prolifération de certains microorganismes au niveau de la peau, déstabilisant le microbiote cutané causant ainsi diverses maladies de peau (The effect of detergents on skin pH and its consequences. Clin Dermatol. 1996; 14(1): 23-27.). Enfin, il est connu qu’une augmentation du pH de la peau peut conduire à l’affaiblissement de la fonction barrière, et peut alors résulter en l’apparition d’une peau sensible, d’une peau sèche et même une peau atopique (Abnormal skin barrier in the pathogenesis of atopic dermatitis. Peter M. Elias, M.D. University of California, San Francisco, CA 94121).
Des personnes plus particulièrement concernées par ces altérations de la fonction barrière peuvent être les suivantes : les personnes à peau dite « fragile » ou « délicate » et vulnérable (cas des peaux de bébé par exemple) ; les personnes à peau dite « fragilisée », regroupant notamment les personnes dont le film hydro-lipidique protecteur composé de sueur, de sébum et de facteurs d'hydratation naturelle se raréfie, comme c'est le cas pour les personnes âgées de plus de 60 ans et notamment dans le cadre du grand âge (au moins 75 ans) ; les personnes dont la composition du film hydro-lipidique est modifiée, comme c'est le cas des personnes diabétiques, ou dialysées, ou atteintes de certaines maladies ; les personnes qui possèdent un seuil de réactivité abaissé dû à une hyperactivité neurogène ; ces peaux vont donc présenter ces sensations et ces signes cliniques beaucoup plus rapidement et fréquemment que les autres types de peaux : ce sont les personnes à peaux sensibles. Une altération de la fonction barrière cutanée peut notamment se traduire par un trouble de l'hydratation, par une perte de souplesse de la peau, par une altération de l'éclat du teint et par l'apparition d'une rugosité sur la peau.
Beaucoup des impuretés environnementales et des produits cosmétiques ne sont pas solubles dans l’eau et le simple lavage de la peau avec de l’eau n’est pas suffisant pour les éliminer. Des substances capables de les émulsifier en particules plus fines sont nécessaires pour rendre ces impuretés liposolubles solubles dans l’eau. Les compositions cosmétiques nettoyantes sont des substances actives sur les surfaces (i.e. des émulsifiants, détergents, tensioactifs, savons) qui diminuent la tension de surface sur la peau et enlèvent les salissures, le sébum, les huiles des produits cosmétiques, les microorganismes pathogènes et qui exfolient les cellules cornéales sous forme émulsifiée.
Les compositions cosmétiques nettoyantes permettent d’éliminer les huiles, les impuretés, les contaminants (soil, dirt), et les bactéries pathogènes de la peau. La présence, dans ces compositions nettoyantes, d’agents tensioactifs aide significativement à séparer les impuretés de la peau et à solubiliser les salissures huileuses. Par ailleurs, en plus de permettre l’élimination des matériaux non désirés de la peau, les compositions de nettoyage aident à promouvoir l’exfoliation normale et par conséquent le renouvellement de la peau.
L’usage régulier de compositions nettoyantes, et plus particulièrement de nettoyants durs, peut toutefois conduire à l’apparition d’une peau sèche, à un endommagement de la fonction barrière, à un érythème ou à des démangeaisons. Les tensioactifs représentent les principaux constituants des compositions nettoyantes, et sont majoritairement responsables de l’action de nettoyage. Ils agissent en diminuant la tension inter-surfaces. Ils peuvent être ioniques, non-ioniques, et contenir des silicones. Les tensioactifs ioniques peuvent être de nature anionique (chargés négativement), cationique (chargés positivement) et amphotère (chargés positivement et négativement). Le type et la quantité de tensioactif dans une composition de nettoyage a une influence sur sa capacité à sécher et à irriter la peau.
Le traitement de la peau avec des nettoyants agressifs conduit à une hyperhydratation immédiatement après lavage, suivie d’une évaporation rapide de l’eau. Par ailleurs, les compositions nettoyantes les plus agressives, telles que celles comprenant des tensioactifs à base de savon, ont tendance à interagir avec les protéines et les lipides de la peau, notamment ceux du stratum corneum conduisant à un endommagent la fonction barrière et sont donc susceptibles de causer une peau sèche, une irritation de la peau, des rougeurs, des inconforts (comme des tiraillements, chaleurs, des démangeaisons). Ces interactions peuvent en effet affecter de manière négative l’hydratation de la peau et sa viscoélasticité.
L’étendue des dommages causés à la peau dépend de la nature des tensioactifs, et des conditions de nettoyage. Ces effets peuvent également être aggravés par d’autres facteurs tels que l’âge, l’hérédité, la nutrition, les conditions externes et des problèmes de peau préexistants (peau sèche, peau sensible, eczéma, dermatite etc.). Même si les nouvelles générations de composition cosmétiques nettoyantes comprennent également d’autres agents actifs (tels que des émollients, des hydratants etc..) susceptibles d’apporter un bénéfice additionnel, il reste nécessaire de parvenir à réduire la capacité des compositions nettoyantes à endommager la peau.
Réussir à minimiser les dommages générés par les compositions de nettoyage constitue une étape importante pour parvenir à un nettoyage sans compromis. Il faut en effet pouvoir trouver un équilibre entre le nettoyage de la peau et la préservation des propriétés homéostatiques de cette dernière.
Parmi les pistes de recherche explorées pour résoudre cette problématique figurent la mise au point de tensioactifs anioniques modifiés pour réduire leur capacité à endommager/dénaturer les protéines, ou l’utilisation de combinaisons de tensioactifs anioniques avec des tensioactifs amphotères ou non-ioniques. D’autres pistes s’orientent vers l’utilisation exclusive de compositions nettoyantes douces, moins agressives pour la peau mais présentant donc une capacité de nettoyage réduite.
Il subsiste ainsi un besoin de bien nettoyer les matières kératiniques, et de préférence la peau et/ou ses annexes, tout en limitant leur agression et en évitant en particulier d’altérer leur pH, ce qui pourrait entrainer de fortes répercussions sur la qualité de l’épiderme par exemple. Il a ainsi été découvert, de manière surprenante, que l’application d’au moins une composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante, préalablement au nettoyage des matières kératiniques, permettait de résoudre les inconvénients mentionnés plus haut. Cette découverte permet ainsi de préserver et/ou renforcer la fonction barrière de la peau et/ou de ses annexes, de maintenir l’intégrité dustratum corneum, de défendre et maintenir le microbiote bénéfique aux matières kératiniques et/ou pour préserver le pH acide de la peau et/ou de ses annexes.
Ainsi, selon un premier de ses aspects, la présente invention concerne un procédé de traitement cosmétique et/ou dermatologique des matières kératiniques comprenant les étapes suivantes :
a) Au moins une application d’au moins une composition cosmétique et/ou dermatologique A comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante, suivie par
b) Au moins une application d’au moins une composition cosmétique et/ou dermatologique nettoyante B.
Dans le contexte de la présente invention, et à défaut d’indication contraire, les définitions ci-dessous s’appliquent :
Par« peau et/ou ses annexes », on entend notamment la peau, les muqueuses, les lèvres, le cuir chevelu, les cils, les sourcils et les cheveux.
Par« quantité efficace », on entend la quantité d’un actif qui permet la manifestation de l'effet recherché.
Une composition A selon l’invention est généralement adaptée à une application sur la peau ou ses annexes, en particulier une application topique sur la peau, et comprend donc généralement un milieu physiologiquement acceptable, c’est-à-dire compatible avec la peau. Il s’agit de préférence d’un milieu cosmétiquement acceptable, c’est-à-dire qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et ne génère pas d’inconforts inacceptables, c’est-à-dire picotements, tiraillements, rougeurs, susceptibles de détourner l’utilisateur d’appliquer cette composition.
L’expression «au moins un» est équivalente à «un ou plusieurs».
Les expressions «compris entre … et …», «comprend de … à …», «formé de … à …», et «allant de … à …» doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.
D’autres caractéristiques, variantes et avantages des compositions selon l’invention ressortiront mieux à la lecture de la description et des exemples qui vont suivre.
Comme indiqué précédemment, la présente invention concerne un procédé de traitement cosmétique et/ou dermatologique des matières kératiniques comprenant les étapes suivantes .
a) Au moins une application d’au moins une composition cosmétique et/ou dermatologique A comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante, suivie par
b) Au moins une application d’au moins une composition cosmétique et/ou dermatologique nettoyante B.
Composition cosmétique et/ou dermatologique A
Le procédé de traitement cosmétique et/ou dermatologique des matières kératiniques selon la présente invention comprend une première étape consistant à appliquer sur les matières kératiniques à traiter au moins une composition cosmétique et/ou dermatologique A comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante.
Extraits de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante
Les extraits de bactéries utilisables dans la composition A selon l'invention sont préparés à partir de bactéries filamenteuses non photosynthétiques telles que définies selon la classification duBergey's Manual of Systematic Bacteriology(vol. 3, sections 22 et 23, 9 édition, 1989), parmi lesquelles on peut citer les bactéries appartenant à l'ordre des Beggiatoa, et plus particulièrement les bactéries appartenant aux genres Beggiatoa, Vitreoscilla, Flexithrix ou Leucothrix.
Les bactéries qui viennent d'être définies et dont plusieurs ont déjà été décrites ont généralement un habitat aquatique et peuvent être trouvées notamment dans des eaux marines ou dans des eaux thermales. Parmi les bactéries utilisables, on peut citer par exemple :
Vitreoscilla filiformis (ATCC 15551)
Vitreoscilla beggiatoïdes (ATCC 43181)
Beggiatoa alba (ATCC 33555)
Flexithrix dorotheae (ATCC 23163)
Leucothrix mucor (ATCC 25107)
Sphaerotilus natans (ATCC 13338).
De préférence, on utilisera un extrait deVitreoscilla filiformis(ATCC 15551).
Par « extrait de bactérie » selon l'invention, on entend un extrait de la biomasse bactérienne ou toute fraction active dudit extrait, en particulier
(i) des cellules de bactérie isolées du milieu de culture, qui ont été concentrées, par exemple par centrifugation (« extrait cellulaire non stabilisé ») ;
(ii) des cellules de bactérie concentrées (i), puis soumises à une opération de rupture des enveloppes des cellules de bactérie, par tout moyen connu de l'homme du métier, comme l'action d'ultrasons ou préférentiellement l'autoclavage (« extrait cellulaire stabilisé »). Par « enveloppes », on entend paroi bactérienne et éventuellement les membranes sous-jacentes
(iii) le surnageant obtenu par filtration de l'extrait cellulaire stabilisé (ii),
ou toute fraction active dudit extrait.
L’extrait de bactérie tel que défini ci-dessus (i), (ii) ou (iii) comprend également le cas échéant du milieu de culture isolé ayant servi à la fermentation de ladite bactérie, initialement séparé lors de la concentration définie en (i) ci-dessus. Ledit milieu de culture isolé peut ainsi être ajouté préalablement ou postérieurement aux opérations menées en (ii) et (iii) ci-dessus.
Cette fraction active peut être obtenue par les méthodes classiques de fractionnement, telles que l'extraction en présence d'un solvant, la précipitation sélective ou l'ultrafiltration tangentielle (UFT) par exemple.
Ces extraits ou fractions peuvent être conservés par exemple par congélation desdits extraits ou desdites fractions et utilisés après décongélation.
On parlera plus simplement dans le reste de la description « d'extrait cellulaire » de bactéries ((i) et (ii)), de « surnageant » dudit extrait (iii) ou de « fraction active ».
L'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante utilisable dans la composition A utilisée selon l'invention est de préférence choisi parmi un extrait cellulaire, le surnageant dudit extrait cellulaire ou une fraction active dudit extrait cellulaire.
De préférence, l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante est un extrait deVitreoscilla filiformis, encore plus préférentiellement un extrait cellulaire deVitreoscilla filiformis .
Pour préparer l'extrait de bactérie mis en œuvre dans la composition A selon l'invention, on peut cultiver lesdites bactéries selon les méthodes connues de l'homme du métier, ou se reporter en particulier à la description de la demande de brevet WO-A-94-02158. On obtient un extrait cellulaire dont on peut séparer le surnageant par exemple par filtration et centrifugation. L'extrait peut être utilisé sous forme aqueuse ou sous forme lyophilisée. Le protocole est décrit plus en détail à l'exemple 1 ci-après. Cet extrait de bactérie peut être refractionné et utilisé pur ou dilué à différentes concentrations.
La composition A selon la présente invention peut contenir l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante sous forme de dispersion dans un véhicule approprié tel que, par exemple, l'eau, les solvants organiques, les corps gras y compris les huiles, et leurs mélanges, notamment des émulsions. Les teneurs massiques indiquées ci-après se rapportent audit extrait de bactérie sous forme dispersée, en particulier sous forme dispersée dans de l’eau.
Un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante, en particulier en extrait deVitreoscilla filiformisutilisable dans le cadre de la présente invention est en particulier disponible sous le nom Mexoryl SAH, commercialisé par la société Chimex (Noveal). Cet extrait est un extrait dispersé dans de l’eau.
Une composition A selon l’invention comprend avantageusement une teneur massique en extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante, en particulier en extrait deVitreoscilla filiformisallant de 0,02 % à 5 %, en particulier de 0,05 % à 4 %, encore plus particulièrement de 0,08 % à 3 % en poids par rapport au poids total d’extrait sec de ladite composition A, notamment de 0,1% à 1,5% en poids.
La composition A selon l’invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme d’une solution ou suspension aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique ou d’une solution huileuse ou d’une solution ou d’une dispersion du type lotion ou sérum, d’une émulsion de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d’une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou d’une suspension ou émulsion de consistance molle de type crème (H/E) ou (E/H), d'émulsions multiples (triple : E/H/E ou H/E/H), ou d’un gel aqueux ou anhydre, d’un gel-crème, d’un onguent, ou de toute autre forme cosmétique.
De préférence, une composition A selon l’invention se trouve sous la forme d’une crème, d’un lait ou d’un gel-crème.
Selon un mode de réalisation particulier, une composition A selon l’invention est sous forme d’une émulsion ou crème eau-dans-huile.
Selon un autre mode de réalisation, une composition A selon l’invention est sous forme d’un gel-crème
Les quantités des différents constituants d’une composition A utilisée selon l'invention sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés. Une composition A selon l’invention est préparée selon les méthodes usuelles. En outre, la composition A utilisée selon l'invention peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse. Elle peut être éventuellement appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut aussi se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick.
Par« milieu physiologique acceptable », on entend désigner un milieu compatible avec la peau et/ou ses annexes ou les matières et/ou les fibres kératiniques d'êtres humains, comme par exemple, de manière non limitative, la peau, les muqueuses, les ongles, le cuir chevelu et/ou les cheveux. Un tel milieu ne génère pas de picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l'utilisateur. Ce milieu physiologiquement acceptable comprend de l'eau, éventuellement en mélange ou non avec un ou plusieurs solvants organiques tels que des alcools en C1-C8, notamment l'éthanol, l'isopropanol, le tert-butanol, le n-butanol, des polyols comme la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol et des éthers de polyol.
Quand la composition A utilisée selon l'invention, quelle que soit sa nature, comporte une phase huileuse, celle-ci contient de préférence au moins une huile. Elle peut contenir en outre d'autres corps gras. Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition A ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées.
Comme huiles utilisables dans la composition A de l'invention, on peut citer par exemple :
- les huiles hydrocarbonées d'origine animale ou végétale, les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, les esters de polyol, les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées, les huiles de silicone, et leurs mélanges.
Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la composition A selon l'invention est une émulsion eau-dans-huile (E/H) ou huile-dans-eau (H/E). La proportion de la phase huileuse de l'émulsion A peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition A. Les émulsions selon l’invention contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange, et éventuellement un co-émulsionnant. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). L'émulsionnant et le co- émulsionnant sont généralement présents dans la composition A selon l’invention, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition A.
Mélange de tensioactifs non-ioniques
Dans un mode de réalisation préféré, la composition A selon l’invention est une émulsion H/E qui comprend un mélange de tensioactifs non-ioniques comprenant (i) au moins un ester de polyol et d’acide gras et (ii) au moins un ester de polyalkylène glycol et d’acide gras et leurs mélanges
i) Esters de polyalkylène glycol et d’acides gras
Les esters de polyalkylène glycol et d’acide gras convenant à la composition A selon l’invention sont de préférence choisis parmi les esters de polyalkylène glycol et d’un acide gras en C8-C24, en particulier en C10-C22, plus particulièrement en C12-C20, et de préférence encore en C14-C18. Avantageusement, les esters d’acide gras et de polyalkylène glycol seront choisis parmi les esters de polyalkylène glycol et d’un acide gras en C12-C22.
L’acide gras peut être linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé.
Comme exemples d’esters de polyalkylène glycol et d’acides gras convenant à la composition A selon l’invention, on peut citer les esters de polyalkylène glycol et d’un acide gras choisi parmi l’acide caprique, l’acide laurique, l’acide myristique, l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide isostéarique, l’acide arachidique, l’acide béhénique, l’acide palmitoléique, l’acide oléique, l’acide linoléique, l’acide archidonique, ou l’acide érucique. Comme exemple de polymère d’acide gras en C16-C20, on peut citer l’acide poly12-hydroxystéarique.
De préférence, un acide gras peut être choisi parmi l’acide laurique, l’acide stéarique, l’acide béhénique, l’acide arachadique ou l’acide palmitique, et leurs mélanges.
Les séquences polyalkylène glycols convenant à la composition A selon l’invention peuvent être avantageusement des séquences polyéthylène glycols ou polypropylène glycols, ou des combinaisons de celles-ci, et de préférence sont des séquences de polyéthylène glycols, comportant de 1 à 100 unités, notamment de 2 à 50 unités, de préférence de 4 à 40 unités, de préférence encore de 6 à 30 unités, et plus préférentiellement de 8 à 20 unités d’oxyde d’alkylène.
Selon un mode de réalisation préféré, les esters de polyalkylène glycol et d’acide gras utilisables dans la composition A selon l’invention sont des esters formés de 1 à 100, voire de 2 à 75, voire de 3 à 50, et de préférence de 4 à 40 unités d’oxyde d’éthylène et d’au moins une chaîne d'acide gras comportant de 12 à 22 atomes de carbone.
A titre d’exemple d'esters gras éthoxylés convenant particulièrement à la composition A selon l’invention, on peut citer l’ester d’acide stéarique comprenant 40 unités d’oxyde d’éthylène, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Myrj 52 ® (nom CTFA : PEG-40 stéarate) par la société ICI, ou l’ester d’acide béhénique comprenant 8 unités d’oxyde d’éthylène (nom CTFA : PEG-8 béhénate), tel que le produit commercialisé sous la dénomination Compritol HD5 ATO® par la société Gattefosse, ou l’isostéarate de PEG-8 tel que le produit commercialisé sous la dénomination Prisorine 3644® par la société Uniquema, et leurs mélanges.
ii) Ester de polyol et d’acide gras
Par « ester de polyol et d’acide gras» selon l’invention, on entend un ester de polyol et d’acide gras ou de polymère d’acide gras dans lequel l’acide gras ou le polymère d’acide gras comprend au moins une fonction carboxylique et une chaîne alkyle en C7-C23, et le polyol est choisi parmi le glycérol, un polyglycérol, le sorbitan, et leurs mélanges.
Un ester de polyol et d’acide gras peut être un polyester, et de préférence être un diester d’acides gras et de polyol.
Un ester de polyol et d’acide gras convenant à la composition A selon l’invention peut de préférence être choisi parmi les esters de polyol et d’un acide gras ou un polymère d’acide gras, et de préférence un acide gras, en C8-C24, en particulier en C10-C22, plus particulièrement en C12-C20, et de préférence encore en C14-C18.
L’acide gras peut être linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé.
Selon un mode de réalisation, l’acide gras peut être un diacide carboxylique ayant de 10 à 16 atomes de carbone, tels que l’acide sébacique ou l’acide dodécanedioïque.
Comme exemples d’esters de polyol et d’acides gras convenant à la composition A selon l’invention, on peut citer les esters de polyol et de l’acide gras choisi parmi l’acide caprique, l’acide laurique, l’acide myristique, l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide isostéarique, l’acide arachidique, l’acide béhénique, l’acide plamitoléique, l’acide oléique, l’acide linoléique, l’acide archidonique, ou l’acide érucique. De préférence, l’acide gras est l’acide stéarique ou isostéarique.
Comme exemple de polymère d’acide gras en C16-C20, on peut citer l’acide poly12-hydroxystéarique.
Selon un mode particulier, un ester de polyol et d’acide gras est choisi parmi les esters et de glycérol ou de polyglycérol, et d’acide gras en C8-C24, et de préférence en C16-C20,
Par polyglycérol, on entend un composé de formule générale suivante :
dans laquelle le degré de condensation n va de 1 à 11, de préférence de 2 à 9 et encore plus préférentiellement de 3 à 5.
Comme esters de polyglycérol et d’acide gras préférés pour la composition A selon l’invention, on peut citer notamment : l’isostéarate polyglycérolé (4 moles) (nom INCI : Polyglyceryl-4 Isostearate) vendu sous la dénomination Isolan GI34® par Goldschmidt, le polyglycéryl-4 diisostéarate polyhydroxystéarate sébacate vendu sous la dénomination Isolan GPS® par Goldschmidt, le mélange d’isostéarate de sorbitan et d’isostéarate de polyglycérol (3 moles) commercialisé sous la dénomination Arlacel 1690® par la société Uniqema, et leurs mélanges.
A titre d’exemples d’esters de polyol et d’acide gras utilisables dans la composition A l’invention, on peut citer les esters de polyol et d’acide isostéarique et leurs mélanges en particulier les esters d’acide isostéarique et de glycérol et/ou de sorbitan, tels que par exemple l’isostéarate polyglycérolé (4 moles) (nom INCI : Polyglyceryl-4 Isostearate) vendu sous la dénomination Isolan GI34® par la société Goldschmidt, le diisostéarate polyglycérolé (3 moles) vendu sous la dénomination Lameform TGI® par la société Cognis ; le distéarate polyglycérolé (2 moles) vendu sous la dénomination Emalex PGSA® par la société Nihon emulsion ; le monoisostearate polyglycérolé (10 moles) vendu sous la dénomination Nikkol decaglyn 1-IS® par la société Nihon Surfactant (Nom INCI : Polyglyceryl-10 isostearate) ; le polyglycéryl-4 diisostéarate polyhydroxystéarate sébacate vendu sous la dénomination ISOLAN GPS® par Goldschmidt ; le mélange d’isostéarate de sorbitan et d’isostéarate de glycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 986 par la société ICI, le mélange d’isostéarate de sorbitan et d’isostéarate de polyglycérol (3 moles) commercialisé sous la dénomination Arlacel 1690® par la société UniQema, et leurs mélanges.
De manière préférée, à titre d’ester de polyol et d’acide gras convenant à la composition A selon l’invention on peut citer le mono-isostéarate de glycéryle, tel que le produit commercialisé sous la dénomination de Peceol Isostarique® par la société Gattefosse, l’isostéarate polyglycérolé (4 moles) vendu sous la dénomination Isolan GI34® par la société Goldschmidt, le diisostéarate polyglycérolé (3 moles) vendu sous la dénomination Lameform TGI par la société Cognis et le distéarate polyglycérolé (2 moles) vendu sous la dénomination Emalex PGSA par la société Nihon emulsion.
De façon préférentielle, le tensio-actif non-ionique de type ester de polyol et d’acide gras est présent en une teneur de matière active variant de 0,1à 10% en poids, de préférence de 0,2 à 8 % en poids, mieux de 0,3 à 6 % en poids et encore mieux de 0,4 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition A.
De façon préférentielle, le tensioactif non-ionique de type ester de polalkylène glycol et d’acide gras est présent en une teneur de matière active variant de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,2 à 8 % en poids, mieux de 0,3 à 8 % en poids et encore mieux de 0,4 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition A.
De façon préférentielle, le mélange de tensioactifs non-ioniques est présent en une teneur de matière active variant de 0,2 à 10 % en poids, de préférence de 0,4 à 8 % en poids, mieux de 0,6 à 6 % en poids et encore mieux de 0,8 à 4 % en poids par rapport au poids total de la composition A.
On utilisera plus particulièrement le mélange de monostéarate de glycéryle et de stéarate de PEG 100 (nom INCI : GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE) tel que le produit vendu sous le nom commercial Arlacel 165 vendu sous la dénomination d’Arlacel 165® par la société Croda.
De façon connue, la composition cosmétique ou dermatologique A selon l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique ou dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les solvants, les parfums, les charges, les filtres UV, les bactéricides, les absorbeurs d'odeur, les matières colorantes, les extraits végétaux, les sels, les antioxydants, les agents basiques, les acides, les tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques.
Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition A. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les vésicules lipidiques.
Actifs additionnels
La composition A selon l'invention peut en outre contenir d'autres actifs, et notamment au moins un composé choisi parmi : les agents hydratants ; les agents dépigmentants ; les agents anti-âge/anti-ride ; les agents ayant un effet restructurant de la fonction barrière cutanée ; les agents favorisant la maturation de l'enveloppe cornée ; les agents favorisant la microcirculation cutanée ; les agents stimulant le métabolisme énergétique cellulaire des cellules ; les agents tenseurs ; les agents antioxydants ; les agents anti-pollution et/ou anti-radicalaire, les agents desquamants, les filtres solaires, et leurs mélanges.
Dans le cadre de la présente invention, la composition cosmétique et/ou dermatologique A est appliquée sur les matières kératiniques et plus préférentiellement sur la peau et/ou ses annexes.
Mode d’application
Dans un mode de réalisation particulier de la présente invention, la composition cosmétique et/ou dermatologique A est appliquée sur les matières kératiniques, et de préférence sur la peau et/ou ses annexes, au moins une fois par jour, et de préférence plus d’une fois par jour. Dans un mode de réalisation particulier, la composition A selon l’invention est appliquée sur les matières kératiniques, de préférence sur la peau et/ou ses annexes, de 1 à 10 fois par jour, de préférence de 2 à 6 fois par jour, de préférence de 3 à 5 fois par jour.
Dans un mode de réalisation de l’invention, la composition A selon l’invention est appliquée sur les matières kératiniques, et de préférence sur la peau et/ou ses annexes, pendant une période d’au moins un jour, de préférence d’au moins 2 jours, d’au moins 5 jours, d’au moins 10 jours, d’au moins 20 jours, et/ou d’au moins 30 jours avant l’application de la composition nettoyante B. Dans un mode de réalisation particulier, la composition A selon l’invention est appliquée sur les matières kératiniques, et de préférence sur la peau et/ou ses annexes, pendant une période de 1 à 30 jours, de préférence de 5 à 20 jours, de préférence de 10 à 15 jours avant l’application de la composition nettoyante B.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition A selon l’invention est appliquée un les matières kératiniques, et de préférence la peau et/ou ses annexes, avec un intervalle d’au moins un jour, de préférence d’au moins 2 jours, entre 2 applications successives.
Dans un mode de réalisation de l’invention, la composition A selon l’invention est appliquée sur les matières kératiniques, et de préférence sur la peau et/ou ses annexes, et est laissée en contact avec les matières kératiniques, et de préférence la peau et/ou ses annexes, pendant une durée d’au moins 1 heure, de préférence d’au moins 3 heures, d’au moins 6 heures, d’au moins 12 heures, et/ou d’au moins 24 heures. Dans un mode de réalisation particulier, la composition A selon l’invention est appliquée et laissée sur les matières kératiniques, et de préférence la peau et/ou ses annexes, pendant une durée de 1 à 24 heures, de préférence de 10 à 20 heures.
Dans un mode de réalisation particulier, l’application de la composition A selon l’invention est effectuée de préférence sur une peau sèche, propre, lavée, rincée. Dans un mode de réalisation préféré, la peau est lavée, rincée et optionnellement séchée chaque jour avant application de la composition A selon l’invention avec un nettoyant doux.
Composition cosmétique et/ou dermatologique nettoyante B
Le procédé de traitement cosmétique et/ou dermatologique des matières kératiniques selon la présente invention comprend une deuxième étape consistant à appliquer sur les matières kératiniques à traiter au moins une composition cosmétique et/ou dermatologique nettoyante B.
Une composition cosmétique et/ou dermatologique nettoyante B telle que mise en œuvre dans le cadre de la présente invention comprend au moins une substance active sur les surfaces des matières kératiniques, de préférence la peau et les muqueuses, telle qu’un émulsifiant, un détergent, un tensioactif, un savon, capable de diminuer la tension de surface des impuretés, molécules chimiques ou microorganismes présents sur les matières kératiniques. De telles substances actives permettent notamment d’enlever les salissures, le sébum, les huiles des produits cosmétiques, les microorganismes des matières kératiniques traitées, et plus particulièrement de la peau et/ou de ses annexes, et contribuent avantageusement à l’exfoliation des cellules du stratum corneum sous forme émulsifiée.
Dans un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition nettoyante B comprend des tensioactifs ioniques, non-ioniques, ou contenant des silicones. Les tensioactifs ioniques peuvent être de nature anionique (chargés négativement), cationique (chargés positivement) et/ou amphotère (chargés positivement et négativement).
Une composition cosmétique et/ou dermatologique nettoyante B telle que mise en œuvre dans le cadre de la présente invention correspond avantageusement à l’une des 3 formes suivantes : elle peut être choisie parmi les compositions cosmétiques et/ou dermatologiques nettoyantes à base de savon ou de dérivés de savon, les compositions cosmétiques et/ou dermatologiques nettoyantes à base de détergents synthétiques et les compositions cosmétiques et/ou dermatologiques nettoyantes de type « mixte ».
Les compositions cosmétiques et/ou dermatologiques nettoyantes à base de savon ou de dérivés de savon sont composées de sels alcalins d’acides gras à chaines longues et possèdent généralement un pH allant de 9 à 10. Parmi elles, les compositions à base de savon comprennent généralement la combinaison d’acides gras à longue chaine carbonée (suif, huile de palme, stéarine de palme, …) et d’huiles comprenant des chaines carbonées plus courtes (huile de palmiste, huile de coprah,…). Elles peuvent également comprendre de l’eau, de la glycérine, des sels, du parfum et d’autres additifs permettant d’améliorant l’aspect esthétique et les performances de la composition. Des dérivés de telles compositions comprennent des compositions transparentes, contenant de la glycérine en tant qu’humectant pour contrer les effets asséchants du savon ; les compositions surgrasses à base de savon, contenant des quantités plus importantes de lipides, tels que des triglycérides, de la lanoline, de la paraffine, de l’acide stéarique ou des huiles minérales pour générer un film protecteur sur la peau et les compositions déodorantes/antibactériennes à base de savon, qui contiennent des agents antimicrobiens tels que le trichlosan, le trichlocarban ou le carbanile pour inhiber la croissance des bactéries et par conséquent la présence d’odeurs.
Les compositions cosmétiques et/ou dermatologiques nettoyantes à base de détergents synthétiques (ou « Syndet », pour « synthetic detergent ») comprennent des tensioactifs synthétiques non générés par saponification, tels que les iséthionates d’acides gras ou les esters d’acides sulfosucciniques ou leurs mélanges en tant qu’ingrédient principal et ne comprennent que peu ou pas de savon. Les compositions à base de détergents synthétiques possèdent un pH neutre ou légèrement acide, se révèlent moins irritantes pour la peau et ne forment pas de couche de mousse de savon. Comparativement aux compositions nettoyantes à base de savons ou dérivés, celles à base de Les compositions à base de détergents synthétiques peuvent en outre avantageusement comprendre de fortes concentrations d’émollients et de conditionneurs, et des charges ou des agents de masquage. Elles présentent généralement de meilleures propriétés de rinçage que les compositions à base de savons ou de dérivés.
Les compositions cosmétiques et/ou dermatologiques nettoyantes de type mixte se composent d’un savon alcalin auquel des agents de surface d’un pH de 9 à 10 ont été ajoutés. Ces compositions entrainent un nettoyage des matières kératiniques plus doux que celui résultant de l’utilisation de compositions à base de savons ou de dérivés et présentent également des propriétés nettoyantes supérieures aux compositions à base de détergents synthétiques. Les compositions nettoyantes de type mixte sont également plus moussantes que les compositions à base de détergents synthétiques et se rincent plus facilement en présence d’eau comprenant des sels de calcium ou de magnésium (telles que l’eau calcaire par exemple).
Dans un mode de réalisation préféré, la composition cosmétique et/ou dermatologique nettoyante B telle que mise en œuvre dans le cadre de la présente invention est une composition nettoyante dure (ou nettoyant dur), qui se caractérise par le fait qu’elle comprend au moins un savon ou dérivé de savon, qu’elle comprend au moins un tensioactif dur tel qu’un tensioactif à base de sulfate, incluant notamment les alkylsulfates et les alkyléthersulfates, et/ou qu’elle possède un pH supérieur à 6. Une composition nettoyante B selon l’invention peut ainsi être choisie parmi les compositions cosmétiques et/ou dermatologiques nettoyantes à base de savon ou de dérivés de savon, ou parmi les compositions cosmétiques et/ou dermatologiques nettoyantes de type mixte, telles que décrites plus haut.
Dans un mode de réalisation particulier, les matières kératiniques, et de préférence la peau et/ou ses annexes, sont rincées et optionnellement séchées après application de la composition nettoyante B selon l’invention. Dans un mode de réalisation particulier, le rinçage est effectué avec de l’eau.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition nettoyante B est appliquée au moins une fois, de préférence au moins 2 fois sur les matières kératiniques, et de préférence sur la peau et/ou ses annexes.
Composition
Les compositions A et B destinées à être mises en œuvre dans le cadre de la présente invention sont formulée pour une administration de préférence par voie topique.
Les compositions selon l’invention sont de préférence des compositions cosmétiques, à savoir cosmétiquement acceptables afin d’être appliquées sur les matières kératiniques, notamment humaines, sans les altérer.
II est clair aussi que la quantité efficace des actifs correspond à la quantité nécessaire pour obtenir le résultat désiré, et que la formulation des compositions suivant l'invention dépend de l'usage auquel ces compositions sont destinées. En particulier, deux grandes catégories de compositions topiques suivant l'invention peuvent être distinguées, en fonction des conditions dans lesquelles elles seront appliquées sur la peau. La première catégorie correspond aux compositions cosmétiques, c'est-à-dire destinées à être appliquées sur une peau saine afin d'en améliorer l'esthétique et notamment le confort. Une peau saine se définit par l'absence de pathologies telles que des infections, une inflammation, un érythème, ou de blessures telles qu'une brûlure ou une coupure. Cependant, dans cette définition, une peau saine ne signifie pas une peau en parfait état. En particulier, une peau saine peut présenter des signes de sécheresse qui peuvent être d'origine exogène (la peau devient sèche, par exemple, lors d'une exposition à un air sec et très froid), ou d'origine physiologique endogène (par exemple, au moment de la chute hormonale liée à la ménopause).
Avantageusement, le procédé de traitement cosmétique et/ou dermatologique selon l’invention permet de préserver et/ou renforcer la fonction barrière de la peau et/ou de ses annexes, de maintenir l’intégrité dustratum corneum, de défendre et maintenir le microbiote bénéfique aux matières kératiniques et/ou de préserver le pH acide de la peau et/ou de ses annexes.
L’invention est illustrée plus en détail par les exemples présentés ci-après. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage massique
Exemple 1 : Préparation d'un extrait de Vitreoscilla filiformis
La souche deVitreoscilla filiformis(ATCC 15551) est mise en culture selon le procédé décrit dans la demande de brevet WO-A-94-02158.
Il s'agit d'un procédé de culture en continu. La culture s'effectue à 26 °C durant au moins 48 heures jusqu'à l'obtention d'une concentration cellulaire convenable correspondant à une densité optique à 600 nm supérieure ou égale à 1,5. On repique la souche à 2 % V/V dans du milieu neuf durant 48 heures environ jusqu'à l'obtention d'une culture stable. Un Erlenmeyer de 1 litre contenant 200 ml de milieu neuf est alors ensemencé avec 4 ml de la culture précédente.
La culture en Erlenmeyer s'effectue à 26 °C sur une table de culture agitée à 100 tours/minutes. Le pied de cuve ainsi obtenu sert d'inoculum à un fermenteur de 50 litres. La croissance s'effectue à 26 °C, pH 7, 100 tours/minute et pO2>15 %.
Après 30 heures de croissance, la biomasse est transférée dans un fermenteur de 3000 litres utiles, pour être cultivée dans les mêmes conditions. Après 48 heures de croissance on récolte les cellules en continu. La biomasse est alors concentrée 50 fois environ par centrifugation. Les cellules obtenues sont alors congelées au fur et à mesure de la culture continue. Ces cellules peuvent être utilisées en l'état après décongélation (extrait cellulaire non stabilisé) ou bien être stabilisées par autoclavage à 121°C durant 20 à 40 minutes (extrait cellulaire stabilisé). Le cas échéant, ces cellules sont remises en suspension dans le milieu de culture permettant de générer de la biomasse avant l’étape de stabilisation par autoclavage.
Les cellules ont alors éclaté durant la stérilisation ou autoclavage, en libérant le cytosol et en agglomérant les protéines ainsi que les parois. Le produit obtenu est alors biphasique.
La phase liquide surnageante peut être filtrée à 0,22 µm pour éliminer les particules (« surnageant »).
L'extrait de bactérie, sous forme d'extrait cellulaire (stabilisé ou non) ou de surnageant, est utilisable en l'état (forme aqueuse) ou peut être lyophilisé suivant les techniques classiques (forme lyophilisée).
Exemple 2
:
test
sur la peau
Mode opératoire
Dans les essais réalisés, le pH de la peau est mesuré avant et après le nettoyage dur : la mesure est effectuée sur la joue gauche des volontaires avec un pH-mètre COURAGE & KHAZAKA PH 900 PC Skin équipé d'une électrode Ingold®. La quantité d'ions H3O+ présents à la surface de la peau est déterminée en mesurant la différence de potentiel entre deux électrodes combinées en une seule électrode plate :
- une électrode de référence Calomel, et
- une électrode en verre perméable aux électrons.
La configuration plane de cette électrode permet un contact maximal et uniforme avec la surface cutanée mesurée.
Les essais sont réalisés sur 46 volontaires de sexe masculin âgés de 18 à 50 ans (soit une moyenne de 32 ans), présentant tous une peau sensible, avec une répartition équitable entre les différents types de peau : peau grasse (9 volontaires), peau grasse mixte (10 volontaires), normale (10 volontaires), peau sèche (8 volontaires) et peau sèche mixte (9 volontaires).
L’étude a été réalisée comme suit :
J-15 : les volontaires ont nettoyé leur visage une fois avec de l’eau et sans appliquer de produit de nettoyage ;
J-14 : les volontaires ont nettoyé leur visage avec un nettoyant fort correspondant à une formule commerciale contenant de l'eau, Triéthanolamine, Acide Myristique, Acide Laurique, Glycérine, Phosphate de Lauryle,Hydroxypropyl Methylcellulose, Cocamidopropyl Betaine, Phenoxyethanol, Parfum, Méthylparaben, Butylated Hydroxy Toluene, Propylparaben, O-Cymen-5-ol (Isopropyl Methtylphenol), Ethylparaben, Benzophenone-4. Le pH de leur peau a été mesuré avant nettoyage (T0), juste après nettoyage, puis à 3h (T3) et 6h (T6) après nettoyage selon la méthode décrite plus haut ;
De J-14 à J0 : les volontaires ont nettoyé chaque jour une fois leur visage avec un nettoyant doux, puis ont appliqué une composition C (hors invention) telle que décrite dans le tableau 1 ;
De J0 à J+1 : les volontaires ont nettoyé leur visage une fois avec de l’eau et sans appliquer de produit de nettoyage ;
J+1 : les volontaires ont nettoyé leur visage avec un nettoyant fort. Le pH de leur peau a été mesuré avant nettoyage (T0), juste après nettoyage, puis 3h (T3) et 6h (T6) après nettoyage selon la méthode décrite plus haut ;
De J+1 à J+14 : les volontaires ont nettoyé chaque jour une fois leur visage avec un nettoyant doux, puis ont appliqué une composition A (selon l’invention) telle que décrite dans le tableau 1 ;
De J+14 à J+15 : les volontaires ont nettoyé leur visage sans appliquer de produit de nettoyage ;
J+15 : les volontaires ont nettoyé leur visage une fois avec un nettoyant fort. Le pH de leur peau a été mesuré avant nettoyage (T0), juste après nettoyage, puis 3h (T3) et 6h (T6) après nettoyage selon la méthode décrite plus haut.
La composition de nettoyant doux utilisée était la suivante : Eau, Glycérine, Pentaerythrityl Tetraethylhexanoate, Propylène Glycol, Ammonium Polyacryloyldimethyl Taurate, Polysorbate 60, Céramide Np, Niacinamide, Sodium Chloride, Coco-Betaine, Disodium Edta, Caprylyl Glycol, Panthenol, T-Butyl Alcohol, Tocopherol.
Le lavage avec le nettoyant fort a été réalisé selon la procédure suivante :
- Les sujets se nettoient les mains avec un gel non antibactérien.
- ils humidifient ensuite tout leur visage avec de l'eau tiède avec leurs mains,
- les sujets prennent une quantité équivalente à une cuillère à soupe de nettoyant fort dans une main.
- ils lavent leur visage avec leurs mains en faisant de la mousse. Ils continuent à faire mousser sur tout le visage, y compris les joues et le cou, pendant 30 secondes.
- ils rincent ensuite à l'eau tiède tout le visage, y compris le cou, pendant au moins 30 secondes.
- ils reprennent ensuite une quantité correspondant à une cuillère à soupe de nettoyant fort dans une main.
- ils se lavent le visage avec les mains en faisant de la mousse et continuent à faire mousser, y compris les joues et le cou, pendant 30 secondes.
- les sujets rincent ensuite à l'eau tiède tout le visage, y compris le cou, pendant au moins 30 secondes.
- ils sèchent enfin le visage très délicatement avec un chiffon doux et stérile ou un nouveau paquet de serviettes en papier propres et jetables (nouveau paquet chaque jour).
| INCI Name | Composition A (selon l’invention) | Composition C (hors invention) |
| GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE | 2,5 | 2,5 |
| HYDROGENATED POLYISOBUTENE | 5 | 5 |
| PEG-40 STEARATE | 2,5 | 2,5 |
| DIMETHICONE | 10 | 10 |
| CARBOMER | 0,3 | 0,3 |
| CETYL ALCOHOL | 1 | 1 |
| TRIETHANOLAMINE | 0,3 | 0,3 |
| PRESERVATIVES | 0,8 | 0,8 |
| STEARYL ALCOHOL | 1 | 1 |
| VITREOSCILLA FERMENT | 5 | 0 |
| WATER | Qsp 100 | Qsp 100 |
| T0 (avant nettoyage) | T3 | T6 | ||||
| ΔpH (±ET) | 95% CI | ΔpH (±ET) | 95% CI | ΔpH (±ET) | 95% CI | |
| J1 vs J -14 | -0,08 (±0,12) | [-0,31 ; 0,15] | -0,68 (±0,07) | [-0,82 ; -0,55] | -0,44 (±0,08) | [-0,61 ; -0,28] |
| J15 vs J -14 | -0,35 (±0,11) | [-0,58 ; -0,12] | -0,80 (±0,08) | [-0,95 ; -0,65] | -0,63 (±0,10) | [-0,83 ; -0,44] |
| J15 vs J1 | -0,27 (±0,12) | [-0,50 ; -0,04] | -0,12 (±0,07) | [-0,25 ; 0,02] | -0,19 (±0,08) | [-0,36 ; -0,02] |
.L’actif mis en œuvre dans le présent exemple est un extrait deVitreoscilla filiformis. Ce dernier est tel que décrit dans la description ci-dessus, et plus précisément, celui vendu par la société Chimex (Noveal) sous le nom Mexoryl SAH.
Les résultats des expériences réalisées présentés dans le tableau 2 ci-dessus montrent que l'utilisation de la composition selon l’invention pendant 14 jours (J15) entraîne une baisse significative du pH de la peau, par rapport au jour J-14 (peau nue) et au jour 1 (véhicule).
Le nettoyant fort déstabilise en effet le pH de la peau, et provoque une forte augmentation de pH de 5.9 à 7. L'utilisation préalable d’une composition selon l’invention pendant 14 jours avant le nettoyage de la peau avec un nettoyant fort entraîne une baisse significative du pH de la peau à T6h, par rapport à une peau non traitée (J-14) ou par rapport à une peau traitée avec une composition hors invention J1 (véhicule).
La composition selon l’invention est significativement plus efficace que le véhicule, et permet une récupération 5,72 plus rapide après une agression telle que l’usage d’un nettoyant fort
Claims (9)
- Procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques comprenant les étapes suivantes :
a) au moins une application d’au moins une composition cosmétique A comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante, suivie par
b) au moins une application d’au moins une composition cosmétique nettoyante B. - Procédé de traitement cosmétique selon la revendication 1, dans lequel l’extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante est présent dans une teneur massique allant de 0,02 % à 5 %, en particulier de 0,05 % à 4 %, encore plus particulièrement de 0,08 % à 3 % en poids par rapport au poids total d’extrait sec de la composition A, notamment de 0,1 à 1,5% en poids.
- Procédé de traitement cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 2, dans lequel l’extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante est un extrait deVitreoscilla filifromisencore plus préférentiellement un extrait cellulaire deVitreoscilla filiformis.
- Procédé de traitement cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition A est appliquée sur les matières kératiniques, , au moins une fois par jour, et de préférence plus d’une fois par jour, de 1 à 10 fois par jour, de préférence de 2 à 6 fois par jour, de préférence de 3 à 5 fois par jour.
- Procédé de traitement cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition A est appliquée sur les matières kératiniques, de préférence sur la peau, pendant une période d’au moins un jour, de préférence d’au moins 2 jours, d’au moins 5 jours, d’au moins 10 jours, d’au moins 20 jours, et/ou d’au moins 30 jours avant l’application de la composition nettoyante B, et/ou pendant une période de 1 à 30 jours, de préférence de 5 à 20 jours, de préférence de 10 à 15 jours avant l’application de la composition nettoyante B.
- Procédé de traitement cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition A est laissée en contact avec les matières kératiniques après application, pendant une durée d’au moins 1 heure, de préférence d’au moins 3 heures, d’au moins 6 heures, d’au moins 12 heures, et/ou d’au moins 24 heures, et/ou pendant une durée de 1 à 24 heures, de préférence de 10 à 20 heures.
- Procédé de traitement cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition B est une composition nettoyante dure, qui comprend de préférence au moins un savon et/ou dérivé de savon; au moins un tensioactif dur tel que les sulfates et/ou dérivés, et/ou qui possède un pH supérieur à 6.
- Procédé de traitement cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel l’application de la composition B sur les matières kératiniques est suivie d’un rinçage, de préférence avec de l’eau, et optionnellement d’un séchage.
- Procédé de traitement cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, pour préserver et/ou renforcer la fonction barrière de la peau et/ou de ses annexes, pour maintenir l’intégrité du stratum corneum, pour défendre et maintenir le microbiote bénéfique aux matières kératiniques et/ou pour préserver le pH acide de la peau et/ou de ses annexes..
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|---|---|---|---|
| FR2114717A FR3131536A1 (fr) | 2021-12-31 | 2021-12-31 | Procédé de traitement cosmétique apte à préserver le pH des matières kératiniques |
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|---|---|---|---|
| FR2114717A FR3131536A1 (fr) | 2021-12-31 | 2021-12-31 | Procédé de traitement cosmétique apte à préserver le pH des matières kératiniques |
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|---|---|
| FR3131536A1 true FR3131536A1 (fr) | 2023-07-07 |
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| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR3131536A1 (fr) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| WO1994002158A1 (fr) | 1992-07-20 | 1994-02-03 | L'oreal | Medicament, notamment immunomodulateur, contenant des enveloppes ou fractions d'enveloppes de bacteries filamenteuses non photosynthetiques et non fructifiantes, et sa preparation |
| FR2719768A1 (fr) * | 1994-05-10 | 1995-11-17 | Oreal | Utilisation d'extraits de bactéries filamenteuses comme agents cosmétiques contre le vieillissement cutané. |
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-
2021
- 2021-12-31 FR FR2114717A patent/FR3131536A1/fr active Pending
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Non-Patent Citations (4)
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|---|
| "The effect of detergents on skin pH and its conséquences", CLIN DERMATOL., vol. 14, no. 1, 1996, pages 23 - 27 |
| DERMATOLOGY, vol. 195, 1997, pages 258 - 262 |
| GUENICHE A ET AL: "Vitreoscilla filiformis bacterium extract improves seborrheic dermatitis", JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY, ELSEVIER, NL, vol. 126, no. suppl. 3, 1 August 2006 (2006-08-01), pages 99, XP009091787, ISSN: 0022-202X * |
| PETER M. ELIAS: "Abnormal skin barrier in the pathogenesis of atopic dermatitis", vol. 3, 1989, M.D. UNIVERSITY OF CALIFORNIA |
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