FR2831058A1 - Composition cosmetique hydratante comprenant des aquaporines - Google Patents
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Abstract
Composition cosmétique ou dermocosmétique hydratante comprenant des aquaporines dans des proportions comprises entre 0, 1 et 20% et de préférence entre 0, 5 et 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
Description
<Desc/Clms Page number 1>
La présente invention a pour objet une composition stable contenant des aquaporines, destinée en particulier aux domaines cosmétique eUou dermatologique. L'invention se rapporte aussi à l'utilisation de cette composition pour le soin, le traitement, la protection et/ou l'hydratation de la peau humaine, des muqueuses et/ou des fibres kératiniques, ainsi que pour le traitement de la peau sèche.
On utilise couramment dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques des humectants, c'est-à-dire des substances hygroscopiques permettant de maintenir la teneur en eau dans la peau et d'influencer ainsi favorablement la souplesse et le toucher de la peau. De tels humectants sont également utiles pour apporter une hydratation à la peau et notamment pour traiter les peaux sèches.
Parmi les nombreux humectants, on peut citer notamment l'urée et l'acide lactique qui entrent dans la composition du NMF (Natural Moisturizer Factor) et qui ont une action amollissante sur les couches cornées de la peau. Ces produits ont une action superficielle qui ne corrigent pas les défauts biologiques d'une peau souffrant de déshydratation chronique.
Ce sont des canaux hydriques transmembranaires qui permettent de maintenir l'équilibre entre les concentrations d'eau intracellulaire et extracellulaire.
Les bicouches lipidiques sont traditionnellement perméables à l'eau.
Cette perméabilité dépend de la quantité de cholestérol et/ou de sphingomyéline. L'insertion dans les membranes de molécules canaux permet d'augmenter la diffusion de l'eau dans les cellules.
Il existe également chez les plantes et les bactéries des molécules ayant ces même propriétés. Le terme d'aquaporines a été utilisé pour désigner des protéines membranaires sélectivement perméable à l'eau, qui font partie de la famille des protéines MIP (Major Intrinsic Protein).
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De manière surprenante et inattendue, la Demanderesse a découvert qu'il est possible de fabriquer des compositions cosmétiques stables dans le temps comprenant des aquaporines et d'obtenir ainsi des compositions présentant des propriétés hydratantes très intéressantes.
La proportion d'aquaporines comprise dans la composition peut varier dans une large mesure selon le but recherché. Pour une application cosmétique et/ou dermatologique, les aquaporines sont présentes dans des proportions variant de 0,1 à 20% et de préférence de 0,5 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition dans laquelle se trouvent les aquaporines peut être notamment une composition cosmétique ou dermatologique et comprend alors un support physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible
avec la peau, les muqueuses y compris les lèvres, et/ou les fibres kératiniques (cheveux, cils). Cette composition peut se présenter sous toutes les formes galéniques à usage topique classiquement utilisées et être notamment sous forme de solution aqueuse ou huileuse, de suspension aqueuse ou huileuse ou de dispersion du type lotion ou sérum, d'émulsions obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), d'émulsions triples (E/H/E ou H/E/H) ou de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition se présente sous forme d'une émulsion H/E.
avec la peau, les muqueuses y compris les lèvres, et/ou les fibres kératiniques (cheveux, cils). Cette composition peut se présenter sous toutes les formes galéniques à usage topique classiquement utilisées et être notamment sous forme de solution aqueuse ou huileuse, de suspension aqueuse ou huileuse ou de dispersion du type lotion ou sérum, d'émulsions obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), d'émulsions triples (E/H/E ou H/E/H) ou de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition se présente sous forme d'une émulsion H/E.
Les proportions des différents constituants des compositions sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés.
Lorsque la composition est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les cires, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans les domaines cosmétique et dermatologique. L'émulsionnant et le
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coémulsionnant sont présents, dans la composition, en une proportion allant de préférence de 0,3 à 30 % en poids, et mieux de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'émulsion peut, en outre, contenir des vésicules lipidiques.
Comme huiles ou cires utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles d'origine végétale (fraction liquide du beurre de karité, huile de tournesol), les huiles d'origine animale (perhydrosqualène), les huiles de synthèse (myristate d'isopropyle), les huiles ou cires de silicone (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers), les cires d'abeille, de carnauba ou paraffine. On peut ajouter à ces huiles des alcools gras (alcool cetylique) et des acides gras (acide stéarique).
De façon connue, la composition cosmétique ou dermatologique peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique ou dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les additifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres solaires, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans ces domaines, et par exemple de 0,01 à 10 % du poids total de la composition.
Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse eVou dans les sphérules lipidiques.
Comme gélifiants hydrophiles utilisables dans l'invention, on peut citer les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides tels que l'hydroxypropylcellulose, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras comme les stéarates d'aluminium.
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Dans la mesure où ils n'interfèrent pas avec l'activité des aquaporines, les compositions selon l'invention peuvent contenir d'autres composants actifs destinés notamment à la prévention et/ou au traitement des affections cutanées.
Comme autres composants actifs, on peut citer par exemple les polyols tels que la glycérine, les glycols et les dérives de sucre, les enzymes, les vitamines telles que la vitamine C (acide ascorbique), la vitamine A (rétinol), la vitamine D, la vitamine E (tocophérol), la vitamine K et les dérivés de ces vitamines tels que les esters, les céramides, les dépigmentants tels que l'acide kojique et l'acide caféique, les bêta hydroxyacides tels que l'acide salicylique et ses dérivés, les alphahydroxyacides tels que l'acide lactique et l'acide glycolique, les hydratants tels que les hydrolysas de protéines, les adoucissants tels que l'allantoïne et leurs mélanges.
Les compositions de l'invention sont notamment destinées au soin, au traitement etiou à la protection de la peau du visage et/ou du corps, et en particulier à l'hydratation de la peau.
Un autre objet de l'invention est l'utilisation cosmétique de la composition définie ci-dessus pour le soin, le traitement, la protection et/ou l'hydratation de la peau du visage et/ou du corps.
Du fait de leurs propriétés hydratantes les compositions comprenant des aquaporines peuvent être utilisées pour le traitement dermatologique de la peau sèche.
L'invention a donc également pour objet l'utilisation de la composition définie ci dessus pour la préparation d'une composition dermatologique destinée au traitement de la peau sèche.
Les exemples ci-après permettent d'illustrer l'invention, sans toutefois chercher à en limiter la portée. Dans les compositions, les proportions indiquées sont des pourcentages en poids par rapport au poids total de la composition.
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<tb>
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> cétylique <SEP> 7 <SEP> %
<tb> - <SEP> Stéarate <SEP> de <SEP> glycéryle <SEP> 2,5 <SEP> %
<tb> - <SEP> Stéarate <SEP> de <SEP> PEG-50 <SEP> 2, <SEP> 5 <SEP> %
<tb> - <SEP> Huile <SEP> de <SEP> vaseline <SEP> 6,2 <SEP> %
<tb> - <SEP> Myristate <SEP> d'isopropyle <SEP> 3 <SEP> %
<tb>
Phase aqueuse :
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> cétylique <SEP> 7 <SEP> %
<tb> - <SEP> Stéarate <SEP> de <SEP> glycéryle <SEP> 2,5 <SEP> %
<tb> - <SEP> Stéarate <SEP> de <SEP> PEG-50 <SEP> 2, <SEP> 5 <SEP> %
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<tb> - <SEP> Myristate <SEP> d'isopropyle <SEP> 3 <SEP> %
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Phase aqueuse :
<tb>
<tb> - <SEP> aquaporines <SEP> 10 <SEP> %
<tb> - <SEP> Acide <SEP> piperazine-N, <SEP> N'-bis[2-éthanesulfonique] <SEP> 10 <SEP> %
<tb> - <SEP> conservateurs <SEP> 0,3 <SEP> %
<tb> - <SEP> Soude <SEP> qsp <SEP> pH=7+0. <SEP> 2
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> %
<tb>
Exemple 2 : Emulsion H/E Phase huileuse :
<tb> - <SEP> aquaporines <SEP> 10 <SEP> %
<tb> - <SEP> Acide <SEP> piperazine-N, <SEP> N'-bis[2-éthanesulfonique] <SEP> 10 <SEP> %
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Exemple 2 : Emulsion H/E Phase huileuse :
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<tb> - <SEP> Myristate <SEP> d'isopropyle <SEP> 3 <SEP> %
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Phase aqueuse :
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Phase aqueuse :
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<tb> - <SEP> aquaporines <SEP> 10 <SEP> %
<tb> - <SEP> Acide <SEP> N, <SEP> N'-bis[2-Hydroxyéthyl]-
<tb> 2-aminoéthanesulfonique <SEP> 7,1 <SEP> %
<tb> - <SEP> conservateurs <SEP> 0,3 <SEP> %
<tb> - <SEP> Soude <SEP> qsppH=70. <SEP> 2
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> %
<tb>
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<tb>
<tb> - <SEP> Brij <SEP> 721 <SEP> 2,4 <SEP> %
<tb> - <SEP> Vol <SEP> po <SEP> 572 <SEP> 2,6 <SEP> %
<tb> - <SEP> Prostéaryl-15 <SEP> 8, <SEP> 0 <SEP> %
<tb> - <SEP> Cire <SEP> d'abeille <SEP> 0,5 <SEP> %
<tb> - <SEP> Abil <SEP> ZP2434 <SEP> 3,0 <SEP> %
<tb> - <SEP> Propylène <SEP> glycol <SEP> 3,0 <SEP> %
<tb> - <SEP> Carbopol <SEP> 941 <SEP> 0,25 <SEP> %
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> 0,25 <SEP> %
<tb> - <SEP> Aquaporine
<tb> (Extrait <SEP> d'imperata <SEP> Cylindrica <SEP> L.) <SEP> 3,0 <SEP> %
<tb> - <SEP> Eau, <SEP> conservateurs <SEP> qsp <SEP> 100
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<tb> - <SEP> Aquaporine
<tb> (Extrait <SEP> d'imperata <SEP> Cylindrica <SEP> L.) <SEP> 3,0 <SEP> %
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Pouvoir hydratant cutané in vivo
Une étude démontre l'effet hydratant cutané obtenu, in vivo, sur les jambes de 15 volontaires adultes de sexe féminin. Le pouvoir Aquaporine, incorporé dans le gel de l'exemple ? 3 (donc à 3,0 %), a été comparé à celui d'un placebo (le même gel mais sans Aquaporine) et à une absence de traitement.
Une étude démontre l'effet hydratant cutané obtenu, in vivo, sur les jambes de 15 volontaires adultes de sexe féminin. Le pouvoir Aquaporine, incorporé dans le gel de l'exemple ? 3 (donc à 3,0 %), a été comparé à celui d'un placebo (le même gel mais sans Aquaporine) et à une absence de traitement.
Ce test peut être brièvement décrit comme suit. Le niveau d'hydratation de la peau est mesuré par la capacité électrique cutanée au moyen d'un corméomètre (Courage et Khazaka, modèle CM 820), technique classiquement utilisée en cosmétologie. En effet, les propriétés électriques des couches superficielles de la peau sont fortement liées à sa teneur en eau.
Trois sites indépendants sont repérés à l'aide d'adhésifs et de marquage au stylo puis, après une période de 20 minutes de repos en position assise, les mesures correspondant au TO sont réalisées en
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triplicate, sur chaque site. Chacun des deux gels étudiés (placebo et extrait Aquaporine) est alors appliqué jusqu'à complète pénétration, sur un site indépendant, à raison de 20 gl par site. Le troisième site précédemment repéré ne reçoit aucun produit. Les volontaires restent au repos. Trois mesures par site sont effectuées toutes les heures, et cela, pendant 24 heures.
La température et l'hygrométrie de la pièce où le test est réalisé sont maintenue constantes durant le test.
Les valeurs reportées dans le tableau correspondent aux moyennes calculées sur les variations en pourcentage par rapport à TO, à partir des 3 mesures réalisées pendant 24 heures.
Les résultats obtenus sont présentées dans le tableau ci après : % D'AMELIORATIONS MESURES POUR LA CREME EXEMPLE N02
<tb>
<tb> Temps <SEP> Temoin <SEP> Placebo <SEP> Crème <SEP> à
<tb> non <SEP> traité <SEP> laquaporine
<tb> 0 <SEP> 0 <SEP> +10 <SEP> +28
<tb> 1 <SEP> Heure0 <SEP> +12 <SEP> +27
<tb> 2 <SEP> Heures <SEP> 0 <SEP> +13 <SEP> +25
<tb> 3 <SEP> Heures <SEP> 0 <SEP> +10 <SEP> +25
<tb> 4 <SEP> Heures <SEP> 0 <SEP> +9 <SEP> +25
<tb> 5 <SEP> Heures <SEP> 0 <SEP> +8 <SEP> +24
<tb> 8 <SEP> Heures <SEP> 0 <SEP> +2 <SEP> +23
<tb> 24 <SEP> Heures <SEP> 0 <SEP> +3 <SEP> +18
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<tb> Temps <SEP> Temoin <SEP> Placebo <SEP> Crème <SEP> à
<tb> non <SEP> traité <SEP> laquaporine
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<tb> 1 <SEP> Heure0 <SEP> +12 <SEP> +27
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<tb> 8 <SEP> Heures <SEP> 0 <SEP> +2 <SEP> +23
<tb> 24 <SEP> Heures <SEP> 0 <SEP> +3 <SEP> +18
<tb>
Ainsi, le PRODUIT contenant l'Aquaporine (à 3%) démontre clairement un fort pouvoir hydratant puisque non seulement l'hydratation cutanée est augmentée de 25% à 28% par rapport au début de l'essai mais, de plus, cet effet est parfaitement constant pendant au moins les 8 premières heures et reste remarquable même après 24 heures. Dans les mêmes conditions, le placebo (sans l'Aquaporine), ne présente pas d'effet hydratant significatif.
Claims (6)
1. Composition cosmétique ou dermocosmétique hydratante, caractérisée en ce qu'elle comprend des aquaporines.
2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la quantité d'aquaporine présente dans la composition est comprise entre 0,1 et 20% et de préférence entre 0,5 et 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre des agents hydratants comme les hydrolysas de protéines.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme d'une émulsion HIE ou H/E, d'une lotion ou d'un gel.
6. Utilisation d'aquaporines pour la préparation d'une composition dermatologique destinée au traitement de la peau sèche.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0113463A FR2831058B1 (fr) | 2001-10-18 | 2001-10-18 | Composition cosmetique hydratante comprenant des aquaporines |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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Publication Number | Publication Date |
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FR2831058A1 true FR2831058A1 (fr) | 2003-04-25 |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1541127A1 (fr) | 2003-12-10 | 2005-06-15 | L'oreal | Utilisation des modulateurs d'aquaglycéroporines comme amincissant |
FR2874502A1 (fr) * | 2004-08-26 | 2006-03-03 | Innovat Co Cabinet Ellouze | Nouvel extrait vegetal, son procede d'obtention et ses applications pharmaceutiques, nutraceutiques ou cosmetiques |
FR2925500A1 (fr) * | 2007-12-21 | 2009-06-26 | Vincience Sa | Peptide derive d'une proteine de la famille des aquaporines et composition cosmetique et/ou pharmaceutique le contenant |
FR2925501A1 (fr) * | 2007-12-21 | 2009-06-26 | Vincience Sa | Peptide activateur de la synthese des aquaporines et composition cosmetique et/ou pharmaceutique le contenant |
EP1994923A3 (fr) * | 2007-05-23 | 2011-02-16 | Henkel AG & Co. KGaA | Compositions cosmétiques et dermatologiques contre la peau sèche |
WO2012130771A1 (fr) | 2011-03-25 | 2012-10-04 | Lipotec S.A. | Peptides utiles dans le traitement et/ou le soin de la peau et/ou des membranes muqueuses et leur utilisation dans des compositions cosmétiques ou pharmaceutiques |
EP2716280A1 (fr) * | 2011-05-23 | 2014-04-09 | Consejo Superior De Investigaciones Científicas (CSIC) | Procédé d'obtention et utilisations de vésicules de membrane plasmique extraites de plantes enrichies en protéines transporteuses de membrane |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11279194A (ja) * | 1998-01-23 | 1999-10-12 | Santen Pharmaceut Co Ltd | ペプチド及び医薬組成物 |
WO2000032387A1 (fr) * | 1998-11-25 | 2000-06-08 | Amarillo Biosciences, Inc. | Regulation positive de l'expression d'aquaporine exercee par un interferon-$g(a) |
WO2001037799A1 (fr) * | 1999-11-26 | 2001-05-31 | Lvmh Recherche | Extrait d'ajuga turkestanica et ses applications cosmetiques |
-
2001
- 2001-10-18 FR FR0113463A patent/FR2831058B1/fr not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11279194A (ja) * | 1998-01-23 | 1999-10-12 | Santen Pharmaceut Co Ltd | ペプチド及び医薬組成物 |
WO2000032387A1 (fr) * | 1998-11-25 | 2000-06-08 | Amarillo Biosciences, Inc. | Regulation positive de l'expression d'aquaporine exercee par un interferon-$g(a) |
WO2001037799A1 (fr) * | 1999-11-26 | 2001-05-31 | Lvmh Recherche | Extrait d'ajuga turkestanica et ses applications cosmetiques |
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
DATABASE MEDLINE [online] XP002208671, retrieved from STN Database accession no. 2000025473 * |
DATABASE MEDLINE [online] XP002208672, retrieved from STN Database accession no. 1999420329 * |
DATABASE WPI Week 199954, Derwent World Patents Index; AN 1999-629280, XP002208673 * |
JOURNAL OF VASCULAR RESEARCH, vol. 36, no. 5, September 1999 (1999-09-01) - October 1999 (1999-10-01), suisse, pages 353 - 362 * |
THE JOURNAL OF HISTOCHEMISTRY AND CYTOCHEMISTRY, vol. 47, no. 10, October 1999 (1999-10-01), pages 1275 - 1286 * |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1541127A1 (fr) | 2003-12-10 | 2005-06-15 | L'oreal | Utilisation des modulateurs d'aquaglycéroporines comme amincissant |
FR2874502A1 (fr) * | 2004-08-26 | 2006-03-03 | Innovat Co Cabinet Ellouze | Nouvel extrait vegetal, son procede d'obtention et ses applications pharmaceutiques, nutraceutiques ou cosmetiques |
EP1994923A3 (fr) * | 2007-05-23 | 2011-02-16 | Henkel AG & Co. KGaA | Compositions cosmétiques et dermatologiques contre la peau sèche |
WO2009106715A3 (fr) * | 2007-12-21 | 2009-10-22 | Societe D'extraction Des Principes Actifs S.A. (Vincience) | Peptide derive d'une proteine de la famille des aquaporines |
WO2009106715A2 (fr) * | 2007-12-21 | 2009-09-03 | Societe D'extraction Des Principes Actifs S.A. (Vincience) | Peptide derive d'une proteine de la famille des aquaporines et composition cosmetique et/ou pharmaceutique le contenant |
WO2009112645A1 (fr) * | 2007-12-21 | 2009-09-17 | Societe D'extraction Des Principes Actifs S.A. (Vincience) | Peptide activateur de la synthese des aquaporines |
FR2925501A1 (fr) * | 2007-12-21 | 2009-06-26 | Vincience Sa | Peptide activateur de la synthese des aquaporines et composition cosmetique et/ou pharmaceutique le contenant |
FR2925500A1 (fr) * | 2007-12-21 | 2009-06-26 | Vincience Sa | Peptide derive d'une proteine de la famille des aquaporines et composition cosmetique et/ou pharmaceutique le contenant |
US8450456B2 (en) | 2007-12-21 | 2013-05-28 | Isp Investments Inc. | Activating peptide of the synthesis of aquaporins and cosmetic and/or pharmaceutical composition containing it |
WO2012130771A1 (fr) | 2011-03-25 | 2012-10-04 | Lipotec S.A. | Peptides utiles dans le traitement et/ou le soin de la peau et/ou des membranes muqueuses et leur utilisation dans des compositions cosmétiques ou pharmaceutiques |
US9067967B2 (en) | 2011-03-25 | 2015-06-30 | Lipotec, S.A. | Peptides useful in the treatment and care of the skin and mucous membranes and their use in cosmetic or pharmaceutical compositions |
EP2716280A1 (fr) * | 2011-05-23 | 2014-04-09 | Consejo Superior De Investigaciones Científicas (CSIC) | Procédé d'obtention et utilisations de vésicules de membrane plasmique extraites de plantes enrichies en protéines transporteuses de membrane |
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