FR2809398A1 - Nouveaux composes heterocycliques et leur application a titre de medicaments - Google Patents

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Abstract

La présente invention concerne de nouveaux dérivés hétérocycliques présentant une activité inhibitrice des calpaïnes et/ ou une activité piégeuse des formes réactives de l'oxygène, de formule (CF DESSIN DANS BOPI) dans laquelle A, X, Y, R1 , R2 et Het représentent des groupes variables. L'invention concerne également leurs méthodes de préparation, les préparations pharmaceutiques les contenant et leur utilisation à des fins thérapeutiques, en particulier en tant qu'inhibiteurs de calpaïnes et piégeurs de formes réactives de l'oxygène, de manière sélective ou non.

Description

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Nouveaux composés hétérocycliques et leur application à titre de médicaments La présente invention concerne de nouveaux dérivés hétérocycliques présentant une activité inhibitrice des calpaïnes et/ou une activité piégeuse des formes réactives de l'oxygène (ROS pour "reactive oxygen species "). L'invention concerne également leurs méthodes de préparation, les préparations pharmaceutiques les contenant et leur utilisation à des fins thérapeutiques, en particulier en tant qu'inhibiteurs de calpaïnes et piégeurs de formes réactives de l'oxygène de manière sélective ou non.
Compte tenu du rôle potentiel des calpaïnes et des ROS en physiopathologie, les nouveaux dérivés selon l'invention peuvent produire des effets bénéfiques ou favorables dans le traitement de pathologies où ces enzymes et / ou ces espèces radicalaires sont impliquées, et notamment : - les maladies inflammatoires et immunologiques comme par exemple l'arthrite rhumatoïde, les pancréatites, la sclérose en plaques, les inflammations du système gastro-intestinal (colite ulcérative ou non. maladie de Crohn), - les maladies cardio-vasculaires et cérébro-vasculaires comprenant par exemple l'hypertension artérielle. le choc septique, les infarctus cardiaques ou cérébraux d'origine ischémique ou hémorragique, les ischémies ainsi que les troubles liés à l'agrégation plaquettaire, - les troubles du système nerveux central ou périphérique comme par exemple les maladies neurodégénératives où l'on peut notamment citer les traumatismes cérébraux ou de la moelle épinière, l'hémorragie sub arachnoïde. l'épilepsie. le vieillissement, les
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démences séniles. y compris la maladie d'Alzheimer, la chorée de Huntington. la maladie de Parkinson. les neuropathies périphériques, - l'ostéoporose.
- les dystrophies musculaires, - les maladies prolifératives comme par exemple l'athérosclérose ou la resténose, - la cataracte, - les transplantations d'organes, - les maladies auto-immunes et virales comme par exemple le lupus, le sida, les infections parasitaires et virales, le diabète et ses complications, la sclérose en plaques, - le cancer, - toutes les pathologies caractérisées par une production excessive des ROS et / ou une activation des calpaïnes.
Dans l'ensemble de ces pathologies, il existe des évidences expérimentales démontrant l'implication des ROS (Free Radic. Biol. Med. (1996) 20,675-705 ; Antioxid. Health.
Dis. (1997) 4 (Handbook of Synthetic Antioxidants), 1-52) ainsi que l'implication des
Figure img00020001

calpaïnes (Trends Phannaeol. Sci. (1994) 15, 412419 ; Drag News Perspect (1999) 12, 73-82). A titre d'exemple, les lésions cérébrales associées à l'infarctus cérébral ou au traumatisme crânien expérimental sont réduites par des agents antioxydants (Acta.
Physiol. Scand. (1994) 152, 349-350 ; J. Cereb. Blood Flow Metabol. (1995) 15. 948-
Figure img00020002

952 ; J Phanl1aeol E\p Ther (1997) 2, 895-904) ainsi que par des inhibiteurs de calpaïnes (Ploc Natl Acad Sci U S A (1996) 93, 3428-33 ; Stroke, (1998) 29, 152-158; Sfroke (1994)25,2265-2270).
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La présente invention a donc pour objet des composés de formule générale (I)
Figure img00030001

dans laquelle RI représente un radical -OR3, -SR3, oxy ou un acétal cyclique, dans lequel R3 représente un atome d'hydrogène, un radical alkylcarbonyle, arylcarbonyle ou aralkylcarbonyle, dans lequel le radical alkyle ou aryle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : alkyle, OH, alkoxy, nitro, cyano, halogène ou -NR4R5 ;
R4 et R5 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R4 et R5 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement susbtitué, R2 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, aryle ou aralkyle, le groupement aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi : -OR6, -NR7R8, halogène, cyano, nitro ou alkyle, dans lequel R6, R7 et R8 représentent, indépendamment. un atome d'hydrogène, un radical alkyle, aryle, aralkyle, alkylcarbonyle, arylcarbonyle ou aralkylcarbonyle;
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A représente soit un radical Al ou A'1
Figure img00040001

dans lequel R9, RIO, R11, R12, R13 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un halogène, le groupe OH, un radical alkyle, alkoxy, cyano, nitro ou NR15R16, R15et R16 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle
Figure img00040002

ou un groupe -COR17, ou bien R15 et R16 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R17 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR18R19, R18 et R19 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R18 et R19 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R14 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR20, R20 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR21R22, R21 et R22 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R21et R22 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué.
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W représente une liaison. 0 ou S ou encore un radical NR23. dans lequel R23 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ; soit un radical A2
Figure img00050001

dans lequel R24, R25 et R26 représentent, indépendamment, un hydrogène, un halogène, le groupe OH ou SR27, un radical alkyle, alkényle, alkoxy ou un radical NR28R29, R27 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, R28 et R29 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR30, ou bien R28 et R29 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R30 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR31R32, R31 et R32 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R31 et R32 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, Q représente -OR33, -SR33, -NR34R35 ou un radical aryle substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : halogène, le groupe OH, un radical alkyle, alkoxy. cyano. nitro ou NR15R16, R33 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle.
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R34 et R35 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un radical -CO-R36, ou bien forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R36 représentant un radical alkyle ; soit un radical A3
Figure img00060001

dans lequel R37 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ou aralkyle, T représente un radical -(CH2)m- avec m = 1 ou 2 ; soit un radical A4
Figure img00060002

dans lequel R38 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, -(CH2)q-NR39R40 ou aralkyle, le groupement aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : OH, alkyle, halogène, nitro, alkoxy ou -NR39R40, q étant un entier compris entre 2 et 6 :
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soit un radical A5
Figure img00070001

dans lequel R'38 et R"38 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ou arylalkyle, le groupement aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : OH, les radicaux alkyle, halogène, nitro, alkoxy ou -NR39R40, R39 et R40 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR41, ou bien R39 et R40 forment ensemble avec l'atome d'azote un hétérocycle éventuellement substitué, R41 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR42R43, R42 et R43 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R42 et R43 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, T représentant un radical -(CH2)m- avec m = 1 ou 2, soit enfin un radical A6
Figure img00070002

dans lequel R44 représente un atome d'hydrogène, le groupe OH ou un radical alkyle ou alkoxy ;
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Figure img00080001

X représente -(CH,),-, -(CH2)n-CO-, -N(R45)-CO-(CH2)n-CO-, -N(R45)-CO-D-CO-, -CON(R45)-D-CO-, -CH=CH-(CH2)n-CO-. -N(R45)-CO-C(R46R47)-CO-. -N(R45)-(CH,),-CO- , -CO-N(R5)-C(R-rR)-CO-, -O-(CH2)n-CO-. -S-(CH2)n-CO- ou -Z-CO-, D représente un radical phénylène éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi alkyle, alkoxy, OH, nitro, halogène ou cyano, Z représente un hétérocycle, R45 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, R46 et R47 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle, aryle ou aralkyle dont le groupement aryle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : le groupe OH, halogène, nitro, alkyle, alkoxy et -NR48R49, R48 et R49 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR50, ou bien R48 et R49 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R50 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR51R52, R51 et R52 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R51 et R52 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle éventuellement substitué ; n étant un entier compris entre 0 et 6 ;
Figure img00080002

Y représente -(CH2)p- . -C(R53R54)-(#2)p- , -C(R53R54)-CO- ; R53 et R54 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle, un radical aralkyle dont le groupement aryle est éventuellement substitué par un ou plusieurs
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substituants identiques ou différents choisis parmi : le groupe OH, halogène, nitro. alkyle, alkoxy, -NR55R56, R55 et R56 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR57, ou bien R55 et R56 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle éventuellement substitué,
R57 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR58R59,
R58 et R59 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R58 et R59 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué ; p étant un entier compris entre 0 et 6 ; Het représente un hétérocycle, à l'exclusion des composés de formule (I) dans laquelle lorsque Het représente tétrahydrofuranne ou tétrahydropyranne, R1 le radical OH, R2 un hydrogène et Y le radical -(CH)p- avec p = 0, alors X ne représente pas -CO-N(R45)-C(R46R47)-CO avec R45 = R46 = H.
Dans certains cas, les composés selon la présente invention peuvent comporter des atomes de carbone asymétriques (de configuration "R" ou "S"). Par conséquent, la présente invention inclut les formes énantiomères, diastéréoisomères et toutes combinaisons de ces formes, y compris les mélanges racémiques "RS". Dans un souci de simplicité, lorsqu'aucune configuration spécifique n'est indiquée dans les formules de structure, il faut comprendre que les deux formes énantiomères (ou diastéréoisomères) et leurs mélanges sont représentés.
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Par alkyle, lorsqu'il n'est pas donné plus de précision, on entend un radical alkyle linéaire ou ramifié comptant de 1 à 6 atomes de carbone comme, par exemple, les radicaux méthyle, éthyle, propyle. isopropyle, butyle, isobutyle, sec-butyle et tert-butyle, pentyle. néopentyle, isopentyle, hexyle, isohexyle. Les radicaux alkoxy peuvent correspondre aux radicaux alkyle indiqués ci-dessus comme par exemple les radicaux méthoxy, éthoxy, propyloxy ou isopropyloxy mais également butoxy linéaire, secondaire ou tertiaire.
Par alkényle, lorsqu'il n'est pas donné plus de précision, on entend un radical alkyle linéaire ou ramifié comptant de 1 à 6 atomes de carbone et présentant au moins une insaturation (double liaison). Par halogène, on entend les atomes de fluor, de chlore, de brome ou d'iode.
Par aryle, on entend un système carbocyclique ou hétérocyclique comprenant au moins un cycle aromatique, un système étant dit hétérocyclique lorsque l'un au moins des cycles qui le composent comporte un hétéroatome (0, N ou S). Comme exemple de radical aryle carbocyclique, on peut citer phényle ou naphtyle. Comme exemple de radical aryle hétérocyclique, on peut citer thiényle, furyle, pyrrolyle, imidazolyle, pyrazolyle, isothiazolyle, thiazolyle, isoxazolyle, oxazolyle, pyridyle, pyrazinyle, pyrimidyle, benzothiényle, benzofuryle et indolyle.
Les radicaux arylalkyles désignent les radicaux dans lesquels respectivement les radicaux aryle et alkyle sont tels que définis ci-dessus comme par exemple benzyle, phenéthyle ou naphtylméthyle. Les radicaux alkylcarbonyle, arylcarbonyle ou aralkylcarbonyle désignent les radicaux dans lesquels respectivement les radicaux alkyle, aryle et aralkyle ont la signification indiquée précédemment.
Dans le cas de radicaux de formule -NR1R1 où R' et R@ forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué. l'hétérocycle est de préférence saturé et comprend de 4 à 7 chaînons et de 1 à 3 hétéroatomes incluant
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l'atome d'azote déjà présent, les hétéroatomes supplémentaires étant choisis indépendamment dans le groupe constitué des atomes O. N et S. Ledit hétérocycle peut être, par exemple, le cycle azétidine, pyrrolidine, pipéridine. pipérazine. morpholine ou thiomorpholine. Ledit hétérocycle peut être substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi le groupe hydroxy, un radical alkyle, aryle, aralkyle ou alkoxy ou un atome d'halogène.
Dans le cas du radical Het, le terme hétérocycle représente de préférence un hétérocycle mono ou bicyclique, comportant de 1 à 5 hétéroatomes choisis parmi 0, S, N. Comme exemple de tel hétérocycle, on peut citer les hétérocycles saturés tels que : tétrahydrofuranne, tétrahydropyranne, oxétane, tétrahydrothiophène, tétrahydrothiopyranne, thiétane, pyrrolidine, pipéridine, azétidine, 1,3-dioxanne,
1,3-dioxolanne, 1,3-dithiolanne, 1,3-dithianne, 1,3-oxathiolanne, 1,3-oxazolidine, 1,3-imidazolidine ou 1,3-thiazolidine, ou bien des hétérocycles insaturés tels que : benzofuranne, benzopyranne.
Dans le cas du radical Z, le terme hétérocycle représente de préférence un hétérocycle, saturé ou insaturé, comprenant de 1 à 3 hétéroatomes choisis indépendamment dans le groupe constitué de 0, N et S. L'atome d'azote peut éventuellement être substitué par un radical choisi parmi : alkyle, aryle, aralkyle et alkylcarbonyle. Comme exemple d'hétérocycle saturé, on peut citer : tétrahydrofuranne, tétrahydropyranne, oxétane, tétrahydrothiophène, tétrahydrothiopyranne, thiétane, pyrrolidine, pipéridine, azétidine, 1,3-dioxanne, 1,3-dioxolanne, 1,3-dithiolanne, 1,3-dithianne, 1,3-oxathiolanne, 1,3-oxazolidine, 1,3-imidazolidine ou 1,3-thiazolidine. Comme exemple d'hétérocycle insaturé, on peut citer : thiophène, furane, pyrrole, imidazole, pyrazole, isothiazole, thiazole. isoxazole, oxazole, pyridine. pyrazine. pyrimidine, benzimidazole, benzofuranne. benzopyranne, 1.3-benzothiazole. benzoxazole. quinoléine.
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L'invention a plus particulièrement pour objet des composés de formule (I) telle que définie ci-dessus, dans laquelle Het représente un radical monocyclique contenant de 1 à 2 hétéroatomes choisis parmi 0 et N. et de manière préférentielle un radical correspondant au cycle tétrahydrofuranne, dioxolane, pyrrolidine, 1,3-oxazolidine. et R1 représente le radical -OR3 ou oxy.
Plus particulièrement également, l'invention a pour objet des composés décrits ci-après dans les exemples et préférentiellement les produits répondant aux formules suivantes :
Figure img00120001

(2/?)-6-hydroxy-A-[(35)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]-2.5,7,8-tétraméthyl-3.4-dihydro- 2H-chromène-2-carboxamide ; N-l-(4-anilinophényl)-N-4-[(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl] succinamide ; Acétate de (3S)-3-{ [4-(4-anilinoanilino)-4-oxobutanoyl]amino}tétrahydro-2-furanyl ; N-l-(4-anilinophényI)-N-4-[(lS)-l-(l,3-dioxolan-2-yl)-3-méthylbutyl] succinamide ; N-1-(4-anilinophényl)-N-3-[(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]-2-phénylmalonamide ; 3-(4-anilinoanilino)tétrahydro-2-furanol ; N-[(lS)-l-({[(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]amino}carbonyl)-3-méthylbutyl]-10Hphénothiazine-2-carboxamide ; Acétate de (3S)-3-({(2S)-4-méthyl-2-[(lOH-phénothiazin-2-ylcarbonyl)amino]pentanoyll amino)tétrahydro-2-furanyl ; N-[(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]-2-(10H-phénothiazin-2-yl)-l,3-thiazole- 4-carboxamide ; N-[4-({[(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]amino}carbonyl)phényl]-10H- phénothiazine-2-carboxamide ;
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Figure img00130001

N-[( 1 S)-1-( { [(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]amino }carbonyl)-3-méthylbutyl]lOH-phénothiazine-1-carboxamide.
Les composés de formule 1 selon l'invention peuvent être préparés suivant plusieurs voies de synthèse selon la définition des groupes variables.
Les composés de formule générale (I) dans laquelle Het représente le cycle tétrahydrofuranne et Y le radical -(CH2)p' peuvent être préparés selon le schéma suivant :
Figure img00130002

dans lesquels A, X, R2 et R3 sont tels que décrits ci-dessus, par condensation des acides de formule générale (II) sur les amines de formule générale (III), dans les conditions classiques de la synthèse peptidique (M. Bodanszky et A. Bodanszky, The Practice of Peptide Synthesis, 145 (Springer-Verlag, 1984)) dans le THF, le dichlorométhane ou le DMF en présence d'un réactif de couplage tels que le
Figure img00130003

dicyclohexylcarbodiimide (DCC), le l.l'-carbonyldiimidazole (CDI) (J. Med. Chem.
(1992). 35 (23), 4464-4472) ou le chlorhydrate de 1-(3-diméthylaminopropyl)- 3-éthylcarbodiimide (EDC ou WSCI) (John Joncs, The chemical synthesis of peptides. 54 (Clarendon Press, Oxford, 1991)) pour conduire aux carboxamides intermédiaires de
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formule générale (IV). Le cycle lactonique des intermédiaires de formule générale (IV) est ensuite réduit à l'aide d'un agent réducteur tel que, par exemple, l'hydrure de Diisobutylaluminium (DIBAL), dans un solvant inerte tel que, par exemple, THF ou CH2Cl2, à une température de -78 C. Le dérivé lactol de formule générale (I') ainsi obtenu peut être acylé à l'aide, par exemple, d'un chlorure d'acide (R3-Cl) (chlorure d'acétyle, chlorure de benzoyle, ...) en présence d'une base telle que, par exemple, la triéthylamine, dans un solvant inerte comme par exemple CH2Cl2 pour conduire au composé de formule générale (I).
Les composés de formule (I) dans laquelle Het représente le radical pyrrolidinyle et
Figure img00140001

Y représente -C(R53R54)-CO-, R53 et R54 étant tels que définis ci-dessus, peuvent être préparés selon le schéma suivant :
Figure img00140002

dans lesquels A, X et R2 sont tels que décrits ci-dessus, par condensation des acides de formule générale (V) sur les amines de formule générale (VI) (J. med. Chem. (1992) 35 (8), 1392-1398) dans les conditions classiques de la synthèse peptidique. décrites précédemment, pour conduire aux composés de formule générale (I'). La déprotection éventuelle de la fonction cétonique est ensuite effectuée
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selon des méthodes décrites dans la littérature (T. W. Greene et P. G.M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, Second édition (Wiley-Interscience, 1991)), pour conduire aux composés de formule générale (I).
Les composés de formule (I) dans laquelle Het représente le cycle 1,3-dioxolanne, 1,3-dioxanne, 1,3-dithianne, 1,3-dithiolanne, 1,3-oxathiolanne, 1,3-oxazolidine, 1,3-imidazolidine ou 1,3-thiazolidine, et Y représente -C(R53R54)-CO-, R53 et R54 étant tels que définis ci-dessus, peuvent être préparés selon le schéma suivant :
Figure img00150001

dans lequel A, X et R2 sont tels que décrits ci-dessus et V représente N, 0 ou S, par condensation des acides de formule générale (II) précédemment décrits, sur les amino-esters commerciaux de formule générale (VII), dans les conditions classiques de la synthèse peptidique décrites précédemment, pour conduire aux intermédiaires de formule générale (VIII). La réduction de l'ester carboxylique à J'aide d'un agent réducteur tel que, par exemple, le DIBAL, dans un solvant inerte tel que, par exemple, THF ou CH2Cl2, à une température de -78 C, conduit aux aldéhydes de formule générale (IX). La transformation de l'aldéhyde en hétérocycle. est effectuée selon des méthodes de la littérature (T. W. Greene et P. G.M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, Second edition (Wiley-Interscience, 1991)).
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Les composés de formule (I) dans laquelle Het représente le cycle oxazolidine, peuvent être préparés selon le schéma suivant :
Figure img00160001

dans lequel A, X, Y, R2 et R3 sont tels que décrits ci-dessus, par condensation des acides de formule générale (V) précédemment décrits, avec les amino-esters commerciaux de formule générale (X) dans les conditions de la synthèse peptidique précédemment décrites. Les esters de formule générale (XI) intermédiairement obtenus sont ensuite saponifiés pour donner les acides carboxyliques de formule générale (XII), lesquels par chauffage en présence de paraformaldéhyde et d'un acide tel que. par exemple, l'APTS, en piégeant continuellement l'eau formée au cours de la réaction à l'aide d'un appareil de type Dean-Stark, conduisent aux oxazolidinones de formule générale (XIII). Celles-ci sont ensuite réduites à l'aide d'un agent réducteur tel que, par exemple, le
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DIBAL. dans un solvant inerte tel que, par exemple. THF ou CH2Cl2, à une température de -78 C pour conduire aux dérivés d'oxazolidine de formule générale (I'). Les composés de formule générale (I') ainsi obtenus peuvent être acylés à l'aide. par exemple, d'un chlorure d'acide (R3-Cl) (chlorure d'acétyle, chlorure de benzoyle, ...) en présence d'une base telle que, par exemple, la triéthylamine, dans un solvant inerte comme par exemple CH2Cl2 pour conduire aux composés de formule (I).
Les composés de formule générale (I) dans laquelle Het représente le cycle tétrahydrofuranne, X le radical -(CH2)n- (n = 0) et Y le radical -(CH2)p- (p = 0), peuvent également être préparés selon le schéma suivant :
Figure img00170001

dans lesquels A, R2 et R' sont tels que décrits ci-dessus, par substitution nucléophile de l'halogène des lactones de formule générale (XV) à l'aide des amines de formule générale (11.1), en chauffant le mélange réactionnel à une température variant de 50 à 110 C dans un solvant inerte tel que par exemple, l'acétonitrile ou le DMF, pendant une durée variant de 30 minutes à 5 heures, pour conduire aux intermédiaires de formule générale (XV). La réduction de la fonction lactone suivie de l'acylation du lactol de formule générale (I') sont effectuées dans les conditions précédemment décrites.
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Les composés de la présente invention possèdent d'intéressantes propriétés pharmacologiques : ils présentent une activité inhibitrice des calpaïnes et/ ou une activité piégeuse des formes réactives de l'oxygène.
Les composés de la présente invention peuvent ainsi être utilisés dans différentes applications thérapeutiques. Ils peuvent produire des effets bénéfiques ou favorables dans le traitement de pathologies où ces enzymes et / ou ces espèces radicalaires sont impliquées.
Ces propriétés rendent les produits de formule 1 aptes à une utilisation pharmaceutique. La présente demande a également pour objet, à titre de médicaments, les produits de formule 1 telle que définie ci-dessus, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux ou organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule I, ainsi que les compositions pharmaceutiques contenant, à titre de principe actif, l'un au moins des médicaments tels que définis ci-dessus.
L'invention concerne ainsi des compositions pharmaceutiques contenant un composé de l'invention ou un sel additif d'acide pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, en association avec un support pharmaceutiquement acceptable. La composition pharmaceutique peut être sous forme d'un solide, par exemple, des poudres, des granules, des comprimés, des gélules ou des suppositoires. Les supports solides appropriés peuvent être, par exemple, le phosphate de calcium, le stéarate de magnésium, le talc, les sucres, le lactose, la dextrine, l'amidon, la gélatine, la cellulose, la cellulose de méthyle, la
Figure img00180001

cellulose carboxyméthyle de sodium, la polyvinylpyrr-olidine et la cire. Les compositions pharmaceutiques contenant un composé de l'invention peuvent aussi se présenter sous forme liquide, par exemple, des solutions, des émulsions, des suspensions ou des sirops. Les supports liquides appropriés peuvent être. par exemple. l'eau. les solvants organiques tels que le glycérol ou les glycols. de même que leurs mélanges. dans
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des proportions variées, dans l'eau. additionnés à des huiles ou des graisses pharmaceutiquement acceptables. Les compositions liquides stériles peuvent être utilisées pour les injections intramusculaires, intrapéritonéales ou sous-cutanées et les compositions stériles peuvent également être administrées par intraveineuse.
Certains composés de la formule générale I précédemment décrite, sont couverts par la demande EP 641800. Les composés de cette demande présentent une activité inhibitrice de cathepsine L qui est différente de l'activité inhibitrice des calpaïnes et/ ou de l'activité piégeuse des formes réactives de l'oxygène.
L'invention a donc également pour objet l'utilisation de composés de formule (la) telle que définie ci-dessus,
Figure img00190001

dans laquelle
Figure img00190002

Ral représente un radical -OR3, -SR3, oxy ou un acétal cyclique, dans lequel R3 représente un atome d'hydrogène, un radical alkylcarbonyle, arylcarbonyle ou aralkylcarbonyle, dans lequel le radical alkyle ou aryle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : alkyle, OH, alkoxy, nitro, cyano, halogène ou -NR4R5; R4 et R5 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R4 et R5 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement susbtitué,
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Ra2représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, aryle ou aralkyle, le groupement aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi : -OR6. -NR7R8, halogène. cyano, nitro ou alkyle, dans lequel R6, R7 et R8 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle, aryle, aralkyle, alkylcarbonyle, arylcarbonyle ou aralkylcarbonyle; Aa représente soit un radical Alou A'1
Figure img00200001

dans lequel R9, R10, R11, R12, R13 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un halogène, le groupe OH, un radical alkyle, alkoxy, cyano, nitro ou NR15R16, R15 et R16représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR17, ou bien R15 et R16 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R17 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR18R19, R18 et R19 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien RIS et R19 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R14représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR20.
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R20 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle. alkoxy ou NR21R22.
R21 et R22 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle. ou bien R21 et R22 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, W représente une liaison, 0 ou S ou encore un radical NR23, dans lequel R23 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ; soit un radical A2
Figure img00210001

dans lequel R24, R25 et R26 représentent, indépendamment, un hydrogène, un halogène, le groupe OH ou SR27, un radical alkyle, alkényle, alkoxy ou un radical NR28R29, R27 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, R28 et R29 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR30, ou bien R28 et R29 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R30 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR31R32, R31 et R32 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle. ou bien R31 et R32 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué.
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Q représente -OR33, -SR33, -NR34R35 ou un radical aryle substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : halogène. le groupe OH, un radical alkyle, alkoxy. cyano, nitro ou NR15R16, R33 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, R34 et R35 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un radical -CO-R36, ou bien forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R36 représentant un radical alkyle ; soit un radical A3
Figure img00220001

dans lequel R37 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ou aralkyle, T représente un radical -(CH2)m- avec m = 1 ou 2 ; soit un radical A4
Figure img00220002

dans lequel R38 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle,
Figure img00220003

-(CH,)q-NR-'19R40 ou aralkyle, le groupement aryle étant éventuellement substitué
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par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : OH. alkyle, halogène, nitro, alkoxy ou -NR39R40, q étant un entier compris entre 2 et 6 ; soit un radical A5
Figure img00230001

dans lequel R'38 et R"38 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ou arylalkyle, le groupement aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : OH, les radicaux alkyle, halogène, nitro, alkoxy ou -NR39R40, R39 et R40 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR41, ou bien R39 et R40 forment ensemble avec l'atome d'azote un hétérocycle éventuellement substitué, R41 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR42R43, R42 et R43 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R42 et R43 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, T représentant un radical -(CH2)m- avec m = 1 ou 2.
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soit enfin un radical A6
Figure img00240001

dans lequel R44 représente un atome d'hydrogène, le groupe OH ou un radical alkyle ou alkoxy ; Xa représente -(CH2)n-' -(CH2)n-CO- -N(R45)-CO-(CH2)n-CO-, -N(R45)-CO-D-CO-,
Figure img00240002

-CO-N(R45)-D-CO-, -CH=CH-(CH)-CO-, -N(Rts)-CO-C(R6R)-CO-, -N(R45)-(CH2)n-CO-, -CO-N(R45)-C(R46R47)-CO-, -O-(CH2)n-CO-, -S-(CH,),-CO-.
-Z-CO-, D représente un radical phénylène éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi alkyle, alkoxy, OH, nitro, halogène ou cyano, Z représente un hétérocycle, R45 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, R46 et R47 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle, aryle ou aralkyle dont le groupement aryle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : le groupe OH, halogène, nitro, alkyle, alkoxy et -NR48R49, R48 et R49 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR50, ou bien R48 et R49 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R50 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR51R52.
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R51 et R52 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R51 et R52 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle éventuellement substitué ; n étant un entier compris entre 0 et 6 ;
Figure img00250001

Ya représente -(CH2)p- , -C(R53R54)-(CH.),,- , -C(RSRS)-CO- ; R53 et R54 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle, un radical aralkyle dont le groupement aryle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : le groupe OH, halogène, nitro, alkyle, alkoxy, -NR55R56, R55 et R56 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR57, ou bien R55 et R56 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle éventuellement substitué, R57 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR58R59, R58 et R59 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R58 et R59 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué ; p étant un entier compris entre 0 et 6 ; Heta représente un hétérocycle, pour la préparation de médicaments pour le traitement de pathologies où les calpaïnes et / ou les formes réactives de l'oxygène sont impliquées.
L'invention a plus particulièrement pour objet l'utilisation de composés de formule (la) telle que définie ci-dessus, dans laquelle Heta représente un radical monocycliquc
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contenant de 1 à 2 hétéroatomes choisis parmi 0 et N. et de manière préférentielle un radical correspondant au cycle tétrahydrofuranne, dioxolane. pyrrolidine, 1.3-oxazolidine. et R1 représente le radical -OR3 ou oxy.
Plus particulièrement également, l'invention a pour objet l'utilisation telle que définie ci-dessus, de composés décrits dans les exemples et préférentiellement des produits répondant aux formules suivantes :
Figure img00260001

(2/?)-6-hydroxy-Af-[(35)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]-2.5.7,8-tétraméthyl-3.4-dihydro- 2H-ch-omène-2-carboxamide ; N-l-(4-anilinophényl)-N-4-[(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl] succinamide ; Acétate de (3S)-3-{[4-(4-anilinoanilino)-4-oxobutanoyl]amino}tétrahydro-2-furanyl ; N-l-( 4-anilinophényl)- N-4-[( lS)-l-(l ,3-dioxolan-2-yl)-3-méthylbutyl] succinamide ; N-l-( 4-ani linophényl)-N-3-[(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]-2-phénylmalonamide ; 3-(4-anilinoanilino)tétrahydro-2-furanol ; N-[(lS)-l-({[(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]amino}carbonyl)-3-méthylbutyl]-10Hphénothiazine-2-carboxamide ; Acétate de (3S)-3-({(2S)-4-méthyl-2-[(lOH-phénothiazin-2-ylcarbonyl)-amino] pentanoyl } amino)tétrahydro-2-furanyl N-[(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]-2-( l OH-phénothiazin-2-yl)-1.3-thiazole -4-carboxamide ; N-[4-( { [(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]ami no } carbonyl)phényl ]- lOH-phénothiazine-2-carboxamide ;
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Figure img00270001

N-[(lS)-l-({[(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]amino}carbonyl)-3-méthyl butyl]- lOH-phénothiazine-1-carboxamide.
Les intermédiaires de synthèse non commerciaux de formule (II), (III) et (V) peuvent être préparés selon les différentes voies de synthèse ci-dessous : 1) Synthèse des intermédiaires (II) : Les acides carboxyliques de formule générale (II), dans lesquels A, X, D, n, R45, R46 et R47 sont tels que décrits ci-dessus, sont accessibles à partir des schémas synthétiques suivants : 1.1)A partir de A-NH(R45) La préparation des acides carboxyliques de formule générale (II) peut être effectuée, dans ce cas, à partir de 3 dérivés acides-esters différents (11.2), (11.4) et (11.6) : La condensation des anilines de formule générale (IL 1) avec les acide-esters (Alk = Alkyle) commerciaux de formule générale (11.2), schéma 1.1, est effectuée par condensation peptidique classique. Le carboxamide intermédiairement obtenu (11.3) est ensuite saponifié pour conduire aux acides carboxyliques de formule générale (II). La synthèse des intermédiaires de formule générale (11.1) est décrite plus loin.
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Figure img00280001
Schéma 1.1 La synthèse des acides carboxyliques de formule générale (II) peut également être effectuée par condensation des anilines de formule générale (Il.1) avec les dérivés d'acide-esters de formule générale (Il.4) dans les conditions précédemment décrites. Cette condensation est suivie d'une saponification classique pour conduire aux acides de formule générale (II). La synthèse des intermédiaires de formule générale (11.4) est décrite plus loin.
La condensation des amines de formule générale (11.1) avec les acides aromatiques commerciaux de formule générale (11.6), dans les conditions de synthèse peptidique déjà décrites, permet après saponification des intermédiaires de formule générale (11.7) d'obtenir également les acides carboxyliques de formule générale (II).
Alternativement les acides carboxyliques de formule générale (II). sont également accessibles par l'ouverture d'anhydrides cycliques tels que par exemple, l'anhydride
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succinique, à l'aide des amines de formule générale (11.1) selon un protocole expérimental décrit dans la littérature (J. Amer. Chem. Soc. (1951) 73. 4007).
1. 1.1) Préparation des intermédiaires (11.1) : Les anilines de formule générale (11.1), non commerciales, dérivés d'indoline ou de 1,2,3,4-tétrahydroquinoline, schéma 1. 1.1, dans lesquelles T et R38 sont tels que définis ci-dessus, peuvent être préparées à partir des dérivés nitro correspondants de formule générale (11.1.1). La 6-nitro-1,2,3,4-tétrahydroquinoline est décrite dans Can. J. Chem.
(1952), 30,720-722. L'alkylation de l'amine est classiquement effectuée par une base forte telle que, par exemple, NaH, dans un solvant aprotique polaire tel que, par exemple, le DMF en présence d'un dérivé halogéné R38-Hal, tels que par exemple, le chlorure de 3-diméthylaminopropane ou le bromure de benzyle. Le dérivé nitro de formule générale (IL 1.2) intermédiairement obtenu est ensuite réduit, par exemple, par le Nickel de Raney en présence d'hydrate d'hydrazine pour conduire aux anilines de formule générale (IL 1 ).
Figure img00290001
Schéma 1.1.1 Par ailleurs, certains dérivés des phénylènediamines de formule générale (11.1). non commerciaux, peuvent être préparés selon Fannaco (1951) 6, 713-717.
Dans le cas particulier où A est un dérivé phénolique, les anilines de formule générale (II.1) sont obtenues par hydrogénation, en présence de Pd/C, des dérivés
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nitrophénols précurseurs. Les dérivés nitrés des di-tert-butyl phénols sont accessibles selon une méthode décrite dans J. Org. Chem. (1968) 33 (1), 223-226.
Les intermédiaires de formule générale (11.1) dans lesquels A'1 est une diphénylamine, sont accessibles à partir des méthodes décrites dans la littérature (Synthesis (1990) 430 ;
Figure img00300001

Indican J. Cher. (1981) 20B, 611-613 ; J. Mecl. Chenu. (1975) 18 (4), 386-391) qui passent par la réduction d'un intermédiaire nitrodiphénylamine. La réduction de la fonction nitro est effectuée classiquement par hydrogénation en présence d'une quantité catalytique de Pd/C pour accéder aux aminodiphénylamines de formule générale (Il 1) Lorsque A est un dérivé carbazole (W représente alors une liaison directe), les méthodes de préparation des aminocarbazoles de formule générale (11.1) passent par la synthèse d'un intermédiaire nitrocarbazole. Ces méthodes sont décrites dans Pharmazie (1993) 48 (11), 817-820 ; Synth. Commun. (1994) 24(1), 1-10 ; J. Org. Cherra. (1980) 45, 1493-1496 ; J. Org. Chem. (1964) 29 (8), 2474-2476 ; Org. Prep. Proced. Int. (1981) 13 (6), 419-421 ou J. Org. Chem. (1963) 28,884. La réduction de la fonction nitro des intermédiaires nitrocarbazoles est, dans ce cas, effectuée de préférence à l'aide d'hydrate d'hydrazine en présence de Nickel de Raney.
Les intermédiaires de formule générale (11.1) dans lesquels A est un dérivé phénothiazine (W représente un atome de soufre), sont accessibles à partir de méthodes de la littérature qui passent par la synthèse d'un dérivé nitrophénothiazine. En particulier la 3-nitrophénothiazine est décrite dans J. Org. Chem. (1972) 37,2691. La réduction de la fonction nitro pour accéder aux aminophénothiazines de formule générale (Il.1) est effectuée classiquement par hydrogénation en présence d'une quantité catalytique de Pd/C dans un solvant tel que l'éthanol.
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1.1.2) Préparation des intermédiaires (11.4) : Les acide-esters de formule générale (11.4), schéma 1. 1.2, peuvent être préparés à partir des diesters commerciaux de formule générale (II.4.1) selon une méthode décrite dans la littérature (Tetrahedron Asymmetry (1997) 8 (11), 1821-1823).
Figure img00310001
Schéma 1.1.2 1. 2) A partir de A-CO,H : Les intermédiaires acides carboxyliques de formule générale (II) sont également accessibles à partir de la condensation des acides carboxyliques de formule générale (11.8) avec les amino-esters commerciaux de formule générale (II.9A) ou (II.9B), schéma 1.2, au cours d'une étape de synthèse peptidique précédemment décrite. Les carboxamides intermédiairement obtenus (II.10A) et (II.10B) sont ensuite saponifiés pour conduire aux acides carboxyliques de formule générale (II).
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Figure img00320001
1.2.1) Préparation des intermédiaires (Il.8) : Les dérivés carboxyliques de formule générale (11.8), non accessibles commercialement, peuvent être préparés à partir de la littérature (p. ex. : J. Org. Chem. (1961) 26,
1221-1223 ; Acta Chem. Scandinavica (1973) 27,888-890 ; Can. J. Chem. (1972) 50, 1276-1282 ; J. Med. Chem. (1992) 35 (4), 716-724 ; J. Org. Chem. (1989) 54, 560-569 ; J. Med. Chem. (1998) 41(2), 148-156 ; Bull. Soc. Chim. Fr. (1960), 1049-1066)).
1. 3) A partir de A-OH ou A-SH : Les acides de formule générale (II) (schéma 1. 3) dans lesquels X représente -O-(CH2)nCO-, sont préparés à partir des hydroquinones de formule générale (Il. 11) obtenues selon la littérature (J. Chem. Soc. Perkin 1 (1981) 303-306). La condensation sur des halogènoesters commerciaux de formule générale (IL 12) est effectuée en présence d'une base telle que, par exemple K2C03, en chauffant dans un solvant polaire comme, par exemple, le THF pendant au moins 5 heures. Les esters de formule générale (11.13) intermédiairement obtenus sont ensuite déprotégés (en milieu acide dans le cas des esters de te-t-butyle) pour conduire aux acides de formule générale (II).
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Figure img00330001
Schéma 1.3 Les acides de formule générale (II) dans lesquels X représente -S-(CH2)n-CO-, sont préparés selon une méthode de la littérature (J. Mecl. Chem. (1997) 40 (12), 1906-1918).
1.4) A partir de A-CO2H, lorsque Z représente un hétérocycle avec V = S ou 0 : 1.4.a) Dans les cas où Z représente un hétérocyle insaturé, les acides carboxyliques de formule générale (II), schéma 1. 4a, peuvent être préparés à partir des acides carboxyliques de formule générale (IL8).
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Figure img00340001
Schéma 1.4a La formation du carboxamide Ia@re de formule générale (11.14) est effectuée selon un protocole expérimental décrit dans la littérature (Synthesis (1989), 1, 37). Par chauffage, entre 50 C et le reflux du solvant, pendant un temps compris entre une et 15 heures, de l'intermédiaire (Il.14) en présence d'un bromopyruvate d'alkyle, on obtient les oxazoles (V = 0) de formule générale (11.16). Alternativement, les thiazoles (V = S) de formule générale (11.16). sont accessibles en deux étapes à partir des carboxamides de formule générale (11.14). Ceux-ci en présence du réactif de Lawesson dans un solvant tel que. par exemple, le 1,4-dioxanne. conduisent classiquement aux thiocarboxamides de formule générale (11.15). L'étape de cyclisation est ensuite effectuée en présence de
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bromopyruvate d'alkyle comme précédemment décrit. Les acides carboxyliques de formule générale (II) sont finalement obtenus par déprotection de la fonction acide dans des conditions classiques.
1.4.b) Dans les cas où Z représente un hétérocycle saturé, et en particulier une thiazolidine, les acides carboxyliques de formule générale (II), schéma 1.4b, sont également accessibles à partir des acides carboxyliques de formule générale (IL 8).
Figure img00350001
Schéma 1.4b La préparation des aldéhydes de formule générale (11.17) est classiquement effectuée après activation de la fonction acide des intermédiaires de formule générale (11.8) sous forme d'ester ou d'alkylhydroxamate, en présence de DIBAL ou de LiAIH4 , selon des protocoles expérimentaux de la littérature (p. ex. J. Med. Chem. (1990) 33,11-13). La réaction de ces aldéhydes avec la cystéine en présence de sels d'acétate conduit directement aux thiazolidines de formule générale (11.18) selon un protocole expérimental décrit dans J. Org. Chem. (1957) 22,943-946. L'amine du cycle thiazolidine est ensuite protégée sous forme de carbamate (p. ex. Boc) dans les conditions classiques de la littérature pour conduire aux acides carboxyliques de formule générale (II).
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1. 5) A partir de A-N(R45)-CO- : Les acides carboxyliques de formule générale (II), dans lesquels X = -N(R45)-(CH2)n-COavec n = 0, sont constitués d'une chaîne fonctionnalisée par une urée, schéma 1.5.
Figure img00360001
Schéma 1.5 La synthèse de ces urées se fait par condensation des amines de formule générale (11.1) avec les aminoesters de formule générale (Il.9) en présence de triphosgène et d'une amine tertiaire selon un protocole expérimental décrit dans la littérature (J. Org. Chem. (1994), 59 (7), 1937-1938) pour conduire aux intermédiaires de formule générale (11.19). L'acide carboxylique de formule générale (II) est ensuite classiquement obtenu par déprotection de l'ester intermédiaire.
2) Synthèse des intermédiaires (III) : La préparation des intermédiaires de formule générale (III), schéma 1.4, dans lesquels R2 est tel que défini ci-dessus et Y = -(CH2)p-, avec p = 0, est effectuée à partir des dérivés de l'acide N-Cbz aspartique de formule générale (111.1) dont l'accès est décrit dans la littérature (J. Med. Chem. (1973) 16 (11), 1277-1280). Par chauffage de ces intermédiaires en présence de trioxanne et d'une quantité catalytique d'APTS au reflux d'un solvant tel que, par exemple, le toluène, (Synthesis (1989) 7,542-544) on obtient les dérivés d'oxazolidinone de formule générale (111.2). La réduction de la fonction acide est
Figure img00360002

alors effectuée à l'aide de B,H,.THF dans le THF telle que décrite dans Chem. Pliai-iii.
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Bull. (1995) 43 (10), 1683-1691 et conduit aux alcools de formule générale (IIL3). Ceux-ci sont ensuite traités en milieu basique, et l'intermédiaire (III.4) ainsi généré est cyclisé à l'aide d'un agent de déshydratation classique tel que, par exemple, le Dicyclohexylcarbodiimide pour obtenir la lactone substituée de formule générale (111.5).
L'intermédiaire de formule générale (III) est obtenu après coupure du carbamate de benzyle à l'aide de Pd/C sous atmosphère d'hydrogène.
Figure img00370001
Schéma 2 3) Synthèse des intermédiaires (V) : Les intermédiaires de formule générale (V) (schéma 2. 1), dans lesquels A, X, Y, R53 et R54 sont tels que décrits ci-dessus, sont préparés classiquement par condensation peptidique des acides de formule générale (II), précédemment décrits, avec les aminoesters commerciaux de formule générale (VA). Les acides carboxyliques de formule générale (V) sont obtenus après saponification des esters intermédiaires de formule générale (V. 2).
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Figure img00380001
Schéma 3 L'invention a également pour objet, à titre de produits industriels nouveaux, et notamment à titre de produits industriels nouveaux destinés à la préparation de produits de formule I, les produits répondant à l'une des formule suivantes :
Figure img00380002

N-l-(4-anilinophényl)-N-4-[(3S)-2-oxotétrahydro-3-furanyl]succinamide ; (2S)-2-{ [4-(4-anilinoanilino)-4-oxobutanoyl]amino}-4-méthylpentanoate de méthyle ; Nl-(4-anilinophényl)-N4-[(lS)-l-formyl-3-méthylbutyl]succinamide ; benzyl 3-(4-anilinoanilino)-3-oxo-2-phénylpropanoate ; acide 3-(4-anilinoanilino)-3-oxo-2-phénylpropanoïque ;
Figure img00380003

N-1-(4-anilinophényl)-N-3-[(3S)-2-oxotétrahydro-3-furanyl]-2-phénylmalonamide ; 3-(4-anilinoanilino)dihydro-2(3H)-furanone ; (2S)-4-méthyl-2-[(lOH-phénothiazin-2-ylcarbonyl)amino)pentanoate de méthyle ; acide (2S)-4-méthyl-2-[(lOH-phénothiazin-2-ylcarbonyl)amino]pentanoïque ; N-[( 1 S)-3-méthyl-1-( ( [(3S)-2-oxotétrahydro-3-furanyl]amino }carbonyl)butyl]-lOH- phénothiazine-2-carboxamide ;
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Figure img00390001

2-(10H-phénothiazin-2-yl)-l,3-thiazole-4-carboxylate d'éthyle ; acide 2-(lOH-phénothiazin-2-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylique ; N-[(3S)-2-oxotétrahydro-3-furanyl]-2-(10H-phénothiazin-2-yl)-1.3-thiazole- 4-carboxamide ; 4-[(lOH-phenothiazin-2-ylcarbonyl)amino]benzoate de méthyle ; acide 4-[(lOH-phénothiazin-2-ylcarbonyl)amino]benzoïque ; N-[4-({[(3S)-2-oxotétrahydro-3-furanyl]amino}carbonyl)phényl]-10H-phénothiazine- 2-carboxamide ; (2S)-4-méthyl-2-[(10H-phénothiazin-l-ylcarbonyl)amino]pentanoate de méthyle ;
Figure img00390002

acide (ZS)-4-méthyl-2-[(lOH-phénothiazin-1-ylcarbonyl)amino]pentanoïque ; N-[( 1 S)-1-( { [(3S)-2-oxotétrahydro-3-furanyl ]amino }carbonyl)-3-méthylbuty 1 ]- l OH- phénothiazine-1-carboxamide.
Partie expérimentale Les exemples suivants sont présentés pour illustrer les procédures ci-dessus et ne doivent en aucun cas être considérés comme une limite à la portée de l'invention.
Exemple 1 : (2R)-6-hydroxy-N-[(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]-
Figure img00390003

2,5,7,8-tétraméthyl-3,4-dihydro-2H-chromène-2-carboxamide : 1.1) (2R)-6-hydroxy-2,5,7,8-tétraméthyl-N-[(3S)-2-oxotétrahydro-3-furanyl]-
3,4-dihydro-2H-chromène-2-carboxamide : Une solution de 1,82 g (7,27 mmoles) de (R)-Trolox et de 1,18 g (7,27 mmoles) de
Figure img00390004

l,l'-carbonyldümidazole (CDI) dans 15 ml de THF anhydre est agitée 1 heure à 23 C,
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avant l'addition d'une solution de 1 g (7,27 mmoles) du chlorhydrate de (S)-2-amino-
Figure img00400001

4-butyrolactone et de 1.27 ml (7.27 mmoles) de N,N-di isopi-opyléthy ]amine (DIEA) dans 15 ml de DMF anhydre. Le mélange réactionnel est agité pendant 15 heures à 23 C et finalement concentré à sec sous vide. Le résidu est dissous dans 100 ml d'AcOEt et la solution organique est lavée successivement par 50 ml d'HCl IN aqueux, 50 ml d'H,O, 50 ml d'une solution aqueuse saturée de NaHCO3,50 ml d'HO et finalement 50 ml de saumure. Après séchage sur MgSO4, la solution organique est filtrée et concentrée à sec sous vide. Le résidu est repris par 50 ml d'EtO, agité et filtré. Après rinçage par 2 x 25 ml d'EtzO, la poudre blanche obtenue est séchée sous vide. Point de fusion : 195-196 C.
Figure img00400002
1.2) (2R)-6-hydroxy-N-[(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]-2,5,7,8-tétraméthyl- 3,4-dihydro-2H-chromène-2-carboxamide : Dans un tricol, sous atmosphère d'Argon, on dissout 1,53 g (4,59 mmoles) de l'intermédiaire 1. 1 dans 75 ml de THF anhydre. L'ensemble est refroidi à -78 C, avant l'introduction, goutte-à-goutte, au moyen d'une ampoule à addition, de 18,4 ml (18,4 mmoles) d'une solution 1M de DIBAL dans CH2Cl2. Après 3 heures d'agitation à -78 C, la réaction est stoppée par l'introduction lente de 10 ml de MeOH. Une fois revenu à 20 C, le mélange réactionnel est versé dans 150 ml d'une solution de sel de Rochelle sous agitation vigoureuse. L'agitation est maintenue jusqu'à apparition de deux phases. L'ensemble est décanté et la phase aqueuse est réextraite par 2 fois 50 ml de CH2Cl2. Les phases organiques sont rassemblées et lavées successivement par 50 ml d'H2O et 50 ml de saumure. Après séchage sur MgSO4 et filtration, le solvant est évaporé sous vide et le résidu est purifié sur une colonne de silice (éluant : Heptane/AcOEt : 2/8).
On obtient une poudre blanche. Point de fusion 67-70 C.
Les exemples 2 à 11 illustrent des composés susceptibles d'être préparés selon les schémas de synthèse précédemment décrits.
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Exemple 2 : 2-[3,5-di(tert-butyl)-4-hydroxyphénoxy]-N-(2-hydroxytétrahydro- 3-furanyl)acétamide Exemple 3 : N-l-(2-hydroxytétrahydro-3-furanyl)-N-4-(l-méthyl-2.3-dihydro-lH- indol-5-yl)succinamide
Figure img00410001

Exemple 4 : N-1-(4-anilinophényl)-N-3-(2-hydroxytétrahydro-3-furanyl)- 2-isopropylmalonamide Exemple 5 : N-l-( 4-anilinophényl)-N-3-(2-hydroxytétrahydro- 3-furanyl)isophthalamide Exemple 6 : N-l-( 4-anilinophényl)-N-4-(2-hydroxytétrahydro- 3-furanyl)terephthalamide Exemple 7 : N-1-(4-anilinophényl)-N-2-(2-hydroxytétrahydro-3-furanyl)phthalamide Exemple 8 : N-{ 1-[(4-benzyl-5-hydroxy-1,3-oxazolidin-3-yl)carbonyl]-2méthylpropyl }-6-hydroxy-2,5,7,8-tétramethyl-2-chromanecarboxamide Exemple 9 : N-(4-anilinophényl)-N'-{ 1-[(4-benzyl-5-hydroxy-1,3-oxazolidin- 3-yl)carbonyl]-2-méthylpropyl }urée Exemple 10 : N-{ 1-[(4-benzyl-5-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)carbonyl]-2-méthylpropyl}- 2-[3,5-di(tert-butyl)-4-hydroxyphénoxy]acétamide Exemple 11 : 6-hydroxy-2.5,7,8-tétramelhyl-N-{2-méthyl-l-[(3-oxo-l-pyrrolidinyl) carbonyl]propyl }-2-chromanecarboxamide
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Figure img00420001

Exemple 12 : N-l-(4-anilinophényl)-N-4-[(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl] succinamide : 12.1) Acide 4-(4-anilinoanilino)-4-oxobutanoïque : Le protocole expérimental utilisé est le même que celui décrit dans J. Amer. Chem. Soc. (1951) 73,4007, à partir de la N'-phényl-1,4-benzènediamine et de l'anhydride succinique pour conduire à une poudre gris-bleu pâle. Point de fusion : 175-176 C.
Figure img00420002
12.2) N-l-( 4-anilinophényl)-N-4-[(3S)-2-oxotétrahydro-3-furanyl] succinamide : L'acide 4-(4-anilinoanilino)-4-oxobutanoïque (1,14 g, 4 mmoles) est condensé sur le chlorhydrate de la (S)-2-amino-4-butyrolactone (0,5 g, 3,6 mmoles) en présence de 0,54 g (4 mmoles) de HOBT, de 1,53 g (8 mmoles) de EDC et de 1,66 ml (11,9 mmoles) de triéthylamine dans 25 ml de DMF sec. Le mélange est agité pendant 15 heures avant concentration à sec sous vide. Le résidu d'évaporation est partitionné entre 100 ml d'AcOEt et 100 ml d'une solution aqueuse 1M d'HCI. Un précipité apparaît, il est filtré sur fritté et rincé successivement par H2O, AcOEt, Et2O et CH2Cl2. On obtient 1,12 g d'une poudre gris clair. Point de fusion : 202-203 C.
Figure img00420003
12.3) N-l-( 4-anilinophényl)-N-4-[(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]succinamide : Le protocole expérimental utilisé est identique à celui décrit pour l'intermédiaire 1.2.
Poudre blanche. Point de fusion : 178-179 C.
Exemple 13 : Acétate de (3S)-3-{ [4-(4-anilinoanilino)-4-oxobutanoyl]amino}tétrahydro-
2-furanyl : L'intermédiaire 12. 3 (0,15 g, 0,4 mmole) est dissous dans 4 ml d'anhydride acétique en présence de 10 mg (0,08 mmole) de N,N-diméthyl-4-pyridinamine. Le mélange réactionnel est agité 3 heures à 20 C. L'ensemble est finalement versé dans 25 ml d'eau
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glacée et extrait à l'aide de 2 fois 25 ml d'AcOEt. La solution organique est lavée successivement par 20 ml d'une solution 2M d'acide citrique, 20 ml d'H,O, 20 ml d'une solution saturée de NaHCO, et finalement 20 ml de saumure. Après séchage sur sulfate de sodium, filtration et évaporation du solvant, le résidu est purifié sur une colonne de silice (éluant : AcOEt). Poudre blanche. Point de fusion : 191-192 C.
Figure img00430001
Exemple 14 : N-1-(4-anilinophényl)-N-4-[(1S)-1-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-méthylbutyl] succinamide : 14. 1) (2S)-2-{ [4-(4-anilinoanilino)-4-oxobutanoyl]amino}-4-méthylpentanoate de méthyle : Le protocole expérimental utilisé est identique à celui décrit pour l'intermédiaire 12.2, l'ester méthylique de la L-Leucine remplaçant la (S) -2-amino-4-butyrolactone. Poudre grise. Point de fusion : 134-135 C.
Figure img00430002
14.2) N'-(4-anilinophényl)-N -[(1S)-1-formyl-3-méthylbutyl]succinamide : Le protocole expérimental utilisé est identique à celui décrit pour l'intermédiaire 1. 2 à partir de l'intermédiaire 14.1. Poudre blanche. Point de fusion : 128-129 C.
Figure img00430003

14.3) N-1-(4-anilinophényl)-N-4-[(lS)-l-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-méthylbutyl] succinamide : Un mélange de 0,38 g (1 mmole) de l'intermédiaire 14.2. de 0,06 ml (1,1 mmole) d'éthylène glycol et de 20 mg d'acide para-toluènesulfonique dans 30 ml de toluène est chauffé à reflux pendant 3 heures. Après retour à 20 C, l'ensemble est dilué par 20 ml d'AcOEt et cette solution organique est lavée par H2O suivi de saumure. Après séchage sur sulfate de magnésium, filtration et concentration à sec sous vide, le résidu est purifié sur une colonne de silice (éluant : Heptane/AcOEt : 1/9). Poudre crème. Point de fusion : 156-157 C.
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Exemple 15 : N-l-(4-anilinophényl)-N-3-[(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]-2- phénylmalonamide : 15.1) Benzyl 3-(4-anilinoanilino)-3-oxo-2-phénylpropanoate : Le protocole expérimental utilisé est le même que celui décrit pour l'intermédiaire 12. 2, à
Figure img00440001

partir de la 7V'-phényl-l,4-benzènediamine et de l'acide 3-(benzyloxy)-3-oxo-2- phénylpropanoïque.
15. 2) Acide 3-(4-anilinoanilino)-3-oxo-2-phénylpropanoïque : L'intermédiaire 15.1 (1,4 g, 3,2 mmoles), dissous dans 30 ml d'un mélange 2/1 CH2Cl2/EtOH, est placé pendant 1 heure sous atmosphère d'hydrogène (1,5 bar) en présence de 100 mg de Pd/C à 10 %. Après élimination du Pd/C par filtration, le filtrat est concentré sous vide et purifié sur une colonne de silice (éluant : Heptane/AcOEt : 1/1 jusqu'à 0/1). Huile partiellement cristallisée.
Figure img00440002
15.3) N-l-(4-anilinophényl)-N-3-[(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]-2- phénylmalonamide : La préparation de ce composé est effectuée en deux étapes, à partir de l'intermédiaire 15. 2, selon les protocoles expérimentaux décrits pour la synthèse successive des intermédiaires 12. 2 et 12. 3. Poudre beige clair. Point de fusion : 86-86,5 C.
Exemple 16 : 3-(4-anilinoanilino)tétrahydro-2-furanol :
Figure img00440003

16.1) 3-(4-anilinoanilino)dihydro-2(3H)-fLiranone : Un mélange de 1,84 g (10 mmoles) de N'-phényl-1,4-benzènediamine et de 0,41 ml (5 mmoles) de a-bromo-y-butyrolactone dans 20 ml d'acétonitrile est chauffé à reflux pendant 5 heures. A près retour à 20 C, le précipité apparu au cours de la réaction
Figure img00440004

(bromhydrate de iV'-phényl-l,4-benzènediamine) est filtré et rincé par 20 ml
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d'acétonitrile. Le filtrat est concentré à sec sous vide et le résidu est purifié sur une colonne de silice (éluant : Heptane/AcOEt : 1/1 jusqu'à 4/6). Poudre beige. Point de fusion : 142,5-143 C.
16. 2) 3-(4-anilinoanilino)tétrahydro-2-furanol : Le protocole expérimental utilisé est le même que celui décrit pour l'intermédiaire 1. 2, à partir de l'intermédiaire 16.1. Poudre blanc cassé. Point de fusion : 139-139,4 C.
Figure img00450001
Exemple 17 : N-[(lS)-I-([(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]an-nolcarbonyl)-3méthylbutyl]-lOH-phénothiazine-2-carboxamide : 17.1) (25)-4-méthyl-2-[( 10//-phénothiazin-2-ylcarbonyl)amino]pentanoate de méthyle : A une solution de 1,82 g (10 mmoles) du chlorhydrate de l'ester méthylique de la LLeucine, 2,43 g (10 mmoles) de l'acide lOH-phénothiazine-2-carboxylique (J. Med. Chem. (1998) 41 (2), 148-156), 1,48 g (11 mmoles) de HOBT et 4,21 g (22 mmoles) de EDC dans 30 ml de DMF anhydre, on ajoute 4,6 ml (33 mmoles) de triéthylamine. Le mélange réactionnel est agité pendant 15 heures. Après évaporation du solvant sous vide, le résidu est partitionné entre 100 ml d'AcOEt et 50 ml d'une solution 1M d'HCI. La phase organique est décantée et lavée successivement par 50 ml H2O, 50 ml d'une solution saturée de NaHC03 et 50 ml de saumure. La solution organique est séchée sur sulfate de magnésium, filtrée et concentrée à sec sous vide. Le résidu d'évaporation est repris par Et,O et filtré. Poudre jaune (71 %). Point de fusion : 160,5-161 C.
Figure img00450002
17.2) Acide (2S)-4-méthyl-2-[( lOH-phénothiazin-2-y1carbonyl)amino]pentanoïque : A une solution de 1,85 g (5 mmoles) de l'intermédiaire 17. 1 dans 20 ml de THF, on ajoute en une fois une solution de 0,44 g (11mmoles) de LiOH. H2O dans 20 ml d'H2O Le mélange réactionnel est agité 1 h 30 à 20 C. L'ensemble est refroidi à l'aide d'un bain
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de glace avant l'addition d'une solution aqueuse concentrée d'HCl jusqu'à pH acide.
Après dilution par 100 ml d'AcOEt et agitation, la phase organique est décantée. Celle-ci est ensuite lavée par 20 ml d'une solution aqueuse 1M d'HCl suivi de 20 ml de saumure. La solution organique est séchée sur sulfate de sodium, filtrée et concentrée à sec sous vide. Poudre jaune-vert. Le produit est utilisé tel quel dans l'étape suivante.
Figure img00460001
17.3) V-[(15)-3-méthyl-l-({[(35)-2-oxotétrahydro-3-furanyl]amino}carbonyl)butyl]- lOH-phénothiazine-2-carboxamide : Le protocole expérimental utilisé est le même que celui décrit pour l'intermédiaire 12.2, l'intermédiaire 17. 2 remplaçant l'intermédiaire 12.1. Poudre jaune. Point de fusion : 151- 152 C.
Figure img00460002
17.4) N-[(lS)-l-( {[(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]amino }carbonyl)-3-méthyl butyl] - lOH-phénothiazine-2-carboxamide : Le protocole expérimental utilisé est le même que celui décrit pour l'intermédiaire 1.2, l'intermédiaire 17. 3 remplaçant l'intermédiaire 1. 1. Poudre jaune. Point de fusion : 100- 1010C
Figure img00460003

Exemple 18 : Acétate de (3S)-3-( { (2S)-4-méthyl-2-[( lOH-phénothiazin-2-ylcarbonyl)- amino]pentanoyl }amino)tétrahydro-2-furanyl : Le protocole expérimental utilisé est le même que celui décrit pour l'exemple 13, à partir de l'intermédiaire 17. 4. Les deux diastéréoisomères 18. 1 et 18. 2 sont séparés par chromatographie sur colonne de silice (éluant : Heptane/AcOEt : 1/1).
Figure img00460004
18.1) Acétate de (2R,3S)-3-({(2S)-4-méthyl-2-[(10H-phénothiazin- 2-ylcarbonyl)amino]-pentanoyl }amino)tétrahydro-2-furanyl : Poudre jaune pâle. Point de fusion : 199-201 C.
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Figure img00470001

18.2) Acétate de (2S ,3S)-3-( {(2S)-4-méthyl-2- [(1 OH-phénothiazin-2-ylcarbonyl) amino]-pentanoyl }amino)tétrahydro-2-furanyl : Poudre jaune pâle. Point de fusion : 205-208 C.
Figure img00470002

Exemple 19 : N-[(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]-2-(lOH-phénothiazin-2-yl)-1,3thiazole-4-carboxamide : 19.1) lOH-phénothiazine-2-carbothioamide : Un mélange réactionnel composé de 3,4 g (14 mmoles) de 10H-phénothiazine-2carboxamide (J. Org. Chem. (1961) 26,1138-1143) et de 3,4 g (8,4 mmoles) de réactif de Lawesson en solution dans 40 ml de 1,4-dioxanne additionné de 20 ml de pyridine est chauffé à 110 C pendant 1 h 30. La solution brune est ensuite concentrée sous vide et le résidu est dilué dans 200 ml d'AcOEt et 100 ml d'H2O. Après agitation et décantation, la phase organique est lavée successivement par 100 ml d'une solution aqueuse IN d'HCl et 100 ml de saumure. Après séchage sur sulfate de sodium, filtration et évaporation du solvant sous vide on obtient une poudre orange. Cette poudre est lavée par Et2O, le filtrat est éliminé, et extraite par de l'acétone. Le filtrat acétonique est alors concentré sous vide et le résidu d'évaporation est alors purifié sur une colonne de silice (éluant : Heptane/AcOEt : 1/1 jusqu'à 4/6). Poudre orange. Point de fusion : 208-209 C.
Figure img00470003
19.2) 2-(lOH-phénothiazin-2-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylate d'éthyle : A une suspension de 1,43 g (5,53 mmoles) de l'intermédiaire 19. 1 dans 70 ml d'EtOH absolu, on ajoute 2,09 ml (16,5 mmoles) de bromopyruvate d'éthyle. Le mélange réactionnel est alors chauffé pendant 1 h 30 à reflux. Après concentration à sec sous vide, le résidu noir obtenu est lavé par Et2O avant d'être déposé au sommet d'une colonne de chromatographie (élution : Heptane/AcOEt/THF : 6/4/0 jusqu'à THF pur). Poudre jaune (83 %).
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19. 3) Acide 2-(lOH-phénothiazin-2-yl)-1.3-thiazole-4-carboxylique : Une solution de l'intermédiaire 19. 2 (1.62 g, 4,57 mmoles) dans 50 ml de THF est refroidie à0 C avant l'addition en une portion d'une solution de 300 mg (7,3 mmoles) de NaOH dans 30 ml H2O. L'agitation est poursuivie 15 heures à 20 C avant d'acidifier le mélange réactionnel, à 0 C, par une solution aqueuse d'HCI concentrée. Le produit est alors extrait à J'aide de 100 ml d'AcOEt et la solution organique est lavée par 25 ml d'H,O suivi de saumure. Après séchage sur sulfate de sodium, filtration et concentration sous vide, le résidu est purifié sur une colonne de silice (éluant : CH2Cl2/MeOH: 8/2 jusqu'à 1/1). Poudre jaune.
Figure img00480001
19.4) A4(3S)-2-oxotétrahydro-3-furanyl]-2-( 10//-phénothiazin-2-yl)- 1 ,3-thiazole-4- carboxamide : Le protocole expérimental utilisé est le même que celui décrit pour l'intermédiaire 12. 2, l'intermédiaire 19. 3 remplaçant l'intermédiaire 12.1. Poudre jaune. Point de fusion : 277- 277,5 C.
Figure img00480002
19.5) N-[(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]-2-(1OH-phénothiazin-2-yl)-l,3- thiazole-4-carboxamide : Le protocole expérimental utilisé est le même que celui décrit pour l'intermédiaire 1. 2, l'intermédiaire 19. 4 remplaçant l'intermédiaire 1.1. Poudre jaune. Point de fusion : 189- 190 C.
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Figure img00490001

Exemple20: N-[4-({ {[(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]amino }carbonyl)phényl]- 10H - phénothiazine-2-carboxamide : 20.1) Acide 4-[(10//-phénothiazin-2-ylcarbonyl)amino]benzoïque : Le protocole expérimental utilisé est le même que celui décrit pour les synthèses des intermédiaires 17. 1 et 17. 2, l'acide 4-aminobenzoate de méthyle remplaçant l'ester méthylique de la L-Leucine.
Figure img00490002
20.2) Ar-[4-({[(35)-2-oxotétrahydro-3-furanyl]amino}carbonyl)phényl]-10//- phénothiazine-2-carboxamide : Le protocole expérimental utilisé est le même que celui décrit pour la synthèse de l'intermédiaire 12.2, l'intermédiaire 20. 1 remplaçant l'acide 4-(4-anilinoanilino)-4oxobutanoïque. Poudre jaune-vert. Point de fusion : 284-285 C.
Figure img00490003
20.3) N-[4-({[(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]amino}carbonyl)phényl]-lOH- phénothiazine-2-carboxamide : Le protocole expérimental utilisé est le même que celui décrit pour l'intermédiaire 1.2, l'intermédiaire 20.2 remplaçant l'intermédiaire 1.1. Poudre jaune foncée. Point de fusion : 234-235 C.
Figure img00490004
Exemple 21 : N-[(lS)-I-( {[(3S)-2-hydroxytetrahydro-3-furanyl]amino }carbonyl)-3methylbutyl]-1OH-phenothiazine-l-carboxamide : Le protocole expérimental utilisé est identique à celui décrit pour le composé 17, l'acide lOH-phénothiazine-1-carboxylique remplaçant J'acide 10//-phénothiazine-2- carboxylique. Poudre jaune. Point de fusion : 99-101 C.
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Etude pharmacologique des produits de l'invention
Etude des effets sur la Calpaine 1 porcine :
La méthode utilisée est celle décrite par Mallya et coll. (Biochemical and biophysical research communications 248 293-296 (1998). L'activité calpain in vitro est suivie par la mesure de la fluorescence due à la dégradation d'un substrat artificiel de l'enzyme Suc-
LY-AMC (Suc-Leu-Tyr-aminométhylcoumarine). L'aminométhylcoumarine libérée fluoresce à 460 nm sous une excitation à 380 nm. Les inhibiteurs testés sont dissous dans du DMSO à 40 fois la concentration finale. 5 l de solution sont déposés dans une plaque 96 puits à paroi noire. 175 l/puits de tampon de réaction contenant la calpain 1 et son substrat sont alors ajoutés. La réaction est démarrée par l'ajout de 20 l de CaCl2 50 mM. Les plaques sont incubées à 25 C et la fluorescence (380 nm excitation et 460 nm émission) est lue au bout de 30 minutes à l'aide d'un lecteur de microplaques (Victor, Wallack). Les CI,() sont déterminées par le calcul des rapports fluorescence produit/ fluorescence témoin DMSO. Composition du tampon de la réaction enzymatique : TrisHCl 50 mM pH 7.5, NaCl 50 mM, EDTA 1 mM, EGTA 1 mM, b-Mercaptoéthanol 5 mM, Suc-LY-AMC 1mM (Bachem, ref. 1-1355) et 2.5 U/ml Calpain 1 (érythrocytes porcins, Calbiochem ref 208712).
Etude des effets sur la péroxidation lipidique du cortex cérébral de rat : L'activité inhibitrice des produits de l'invention est déterminée par la mesure de leurs effets sur le degré de péroxidation lipidique, déterminée par la concentration en malondialdéhyde (MDA). Le MDA produit par la péroxidation des acides gras insaturés est un bon indice de la péroxidation lipidique (H Esterbauer and KH Cheeseman, Meth.
Enzymol. (1990) 186 : Des rats mâles Sprague Dawley de 200 à 250 g (Charles River) ont été sacrifiés par décapitation. Le cortex cérébral est prélevé. puis homogénéisé au potter de Thomas dans du tampon Tris-HCI 20 mM. pH = 7,4. L'homogénat est
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centrifugé deux fois à 50 000 g pendant 10 minutes à 4 C. Le culot est conservé à - 80 C. Le jour de l'expérience, le culot est remis en suspension à la concentration de 1 g
15 ml et centrifugé à 515 g pendant 10 minutes à 4 C. Le surnageant est utilisé immédiatement pour la détermination de la péroxidation lipidique. L'homogénat de cortex cérébral de rat (500 l) est incubé à 37 C pendant 15 minutes en présence des composés à tester ou du solvant (10 l). La réaction de péroxidation lipidique est initiée par l'ajout de 50 l de FeCl2 à 1 mM, d'EDTA à 1 mM et d'acide ascorbique à 4 mM.
Après 30 minutes d'incubation à 37 C, la réaction est arrêtée par l'ajout de 50 /il d'une solution de di tertio butyl toluène hydroxylé (BHT, 0,2 %). Le MDA est quantifié à l'aide d'un test colorimétrique, en faisant réagir un réactif chromogène (R) le N-méthyl- 2-phénylindole (650 l) avec 200 /-il de l'homogénat pendant 1 heure à 45 C. La condensation d'une molécule de MDA avec deux molécules de réactif R produit un chromophore stable dont la longueur d'onde d'absorbance maximale est égale à 586 nm.
(Caldwell et coll. European J. Phannacol. (1995) 285,203-206).

Claims (11)

  1. R4 et R5 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R4 et R5 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement susbtitué,
    sous forme racémique, d'énantiomères, de diastéréoisomères ou toutes combinaisons de ces formes, dans laquelle R1 représente un radical -OR3, -SR3, oxy ou un acétal cyclique, dans lequel R3 représente un atome d'hydrogène, un radical alkylcarbonyle, arylcarbonyle ou aralkylcarbonyle, dans lequel le radical alkyle ou aryle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : alkyle, OH, alkoxy. nitro, cyano, halogène ou -NR4R5 ;
    Figure img00520001
    REVENDICATIONS 1. Composés de formule générale (I)
    <Desc/Clms Page number 53>
    dans lequel R9, R10, R11, R12, R13 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un halogène, le groupe OH, un radical alkyle, alkoxy, cyano, nitro ou NR15R16, R15et R16 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR17, ou bien R15 et R16 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R17 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR18R19, R18 et R19 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle. ou bien R18 et R19 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué.
    Figure img00530001
    R2 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, aryle ou aralkyle. le groupement aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi : -OR , -NR7R8, halogène, cyano, nitro ou alkyle, dans lequel R6, R7 et R8 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle, aryle, aralkyle, alkylcarbonyle, arylcarbonyle ou aralkylcarbonyle; A représente soit un radical Al ou A'1
    R14représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR20,
    <Desc/Clms Page number 54>
    dans lequel R24, R25 et R26 représentent, indépendamment, un hydrogène, un halogène, le groupe OH ou SR27, un radical alkyle, alkényle, alkoxy ou un radical NR28R29, R27 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, R28 et R29 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR30, ou bien R28 et R29 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R30 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR31R32, R31 et R32 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R31 et R32 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué,
    Figure img00540001
    R20 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle. alkoxy ou NR21R22, R21 et R22 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R21 et R22 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, W représente une liaison, 0 ou S ou encore un radical NR23, dans lequel R23 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ; soit un radical A2
    <Desc/Clms Page number 55>
    dans lequel R38 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, -(CH2)q-NR39R40 ou aralkyle, le groupement aryle étant éventuellement substitué
    Figure img00550002
    dans lequel R37 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ou aralkyle, T représente un radical -(CH2)m- avec m = 1 ou 2 ; soit un radical A4
    Figure img00550001
    Q représente -OR33. -SR33, -NR34R35 ou un radical aryle substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : halogène. le groupe OH, un radical alkyle. alkoxy, cyano, nitro ou NR15R16, R33 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, R34 et R35 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un radical -CO-R36, ou bien forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R36 représentant un radical alkyle ; soit un radical A3
    <Desc/Clms Page number 56>
    dans lequel R'38 et R"38 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ou arylalkyle, le groupement aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : OH, les radicaux alkyle, halogène, nitro, alkoxy ou -NR39R40, R39 et R40 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR41, ou bien R39 et R40 forment ensemble avec l'atome d'azote un hétérocycle éventuellement substitué, R41 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR42R43, R42 et R43 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R42 et R43 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué.
    Figure img00560001
    par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : OH. alkyle. halogène, nitro. alkoxy ou -NR39R40, q étant un entier compris entre 2 et 6 ; soit un radical A5
    T représentant un radical -(CH2)m- avec m = 1 ou 2,
    <Desc/Clms Page number 57>
    N(R45)-D-CO-, -CH=CH-(CH2)n-CO-, -N(R45)-CO-C(R46R47)-CO-, -N(R45)-(CH2)n-CO- , -CO-N(R45)-C(R46R47)-CO-, -O-(CH2)n-CO-, -S-(CH2)n-CO-, -Z-CO-, D représente un radical phénylène éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi alkyle, alkoxy, OH, nitro, halogène ou cyano, Z représente un hétérocycle, R45 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, R46 et R47 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle, aryle ou aralkyle dont le groupement aryle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : le groupe OH, halogène, nitro, alkyle, alkoxy et -NR48R49, R48 et R49 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR50, ou bien R48 et R49 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué.
    Figure img00570002
    dans lequel R44 représente un atome d'hydrogène, le groupe OH ou un radical alkyle ou alkoxy ; X représente -(CH2)n-' -(CH2)n-CO-, -N(R45)-CO-(CH2)n-CO-, -N(R45)-CO-D-CO-, -CO-
    Figure img00570001
    soit enfin un radical A6
    R50 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle. alkoxy ou NR51R52,
    <Desc/Clms Page number 58>
    radical -(CH;)p- avec p = 0, alors X ne représente pas -CO-N(R5)-C(R46R"'7)-CO avec R45 = R46=H.
    Figure img00580002
    R53 et R54 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle, un radical aralkyle dont le groupement aryle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : le groupe OH, halogène, nitro, alkyle, alkoxy, -NR55R56, R55 et R56 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR57, ou bien R55 et R56 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle éventuellement substitué, R57 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR58R59, R58 et R59 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R58 et R59 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué ; p étant un entier compris entre 0 et 6 ; Het représente un hétérocycle, à l'exclusion des composés de formule (I) dans laquelle lorsque Het représente tétrahydrofuranne ou tétrahydropyranne, R1 le radical OH, R2 un hydrogène et Y le
    Y représente -(CH2)p- , -C(R53R5)~(CH2)p- , ~C(R53R5)-CO- ;
    Figure img00580001
    R51 et R52 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R51 et R52 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle éventuellement substitué ; n étant un entier compris entre 0 et 6 ;
    <Desc/Clms Page number 59>
  2. 2. Composés selon la revendication 1, caractérisés en ce que Het représente un radical monocyclique contenant de 1à 2 hétéroatomes choisis parmi 0 et N.
  3. 3. Composés selon la revendication 1 caractérisés en ce que Het représente tétrahydrofuranne, dioxolane, pyrrolidine, 1,3-oxazolidine, et RI représente le radical OR3 ou oxy.
  4. 4. Composés répondant à l'une des formules suivantes :
    Figure img00590001
    (2R)-6-hydroxy-N-[(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]-2,5,7,8-tétraméthyl-3,4-dihydro- 2H-chromène-2-carboxamide ; N-1-(4-anilinophényl)-N-4-[(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl] succinamide ; Acétate de (3S)-3-{ [4-(4-anilinoanilino)-4-oxobutanoyl]amino}tétrahydro-2-furanyl ; N-l-(4-anilinophényl)-N-4-[(lS)-l-(l,3-dioxolan-2-yl)-3-méthylbutyl] succinamide ; N-1-(4-anilinophényl)-N-3-[(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]-2-phénylmalonamide ; 3-(4-anilinoanilino)tétrahydro-2-furanol ; N-[(lS)-l-({[(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]amino}carbonyl)-3-méthylbutyl]-10Hphénothiazine-2-carboxamide ; Acétate de (3S)-3-({(2S)-4-méthyl-2-[( 10//-phénothiazin-2-ylcarbonyl)amino]pentanoyl } amino)tétrahydro-2-furanyl ; N-[(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]-2-(10H-phénothiazin-2-yl)-l,3-thiazole-4carboxamide ; N-[4-({ [(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl)amino}carbonyl)phényl]-lOH- phénothiazine-2-carboxamide ;
    <Desc/Clms Page number 60>
    N-[(lS)-l-({[(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]amino}carbonyl)-3-méthylbutyl]- lOH-phénothiazine-1-carboxamide.
    Figure img00600001
  5. 5. A titre de médicaments, des composés selon l'une des revendications 1 à 4.
  6. 6. Compositions pharmaceutiques comprenant, à titre de principe actif, au moins un médicament tel que défini à la revendication 5.
  7. 7. Utilisation de composés de formule (la) telle que définie ci-dessus,
    Figure img00600002
    sous forme racémique, d'énantiomères, de diastéréoisomères ou toutes combinaisons de ces formes, dans laquelle Ra1représente un radical -OR3, -SR3, oxy ou un acétal cyclique, dans lequel R3 représente un atome d'hydrogène, un radical alkylcarbonyle, arylcarbonyle ou aralkylcarbonyle, dans lequel le radical alkyle ou aryle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : alkyle, OH, alkoxy, nitro, cyano, halogène ou -NR4R5;
    R4 et R5 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R4 et R5 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement susbtitué,
    <Desc/Clms Page number 61>
    dans lequel R9, R10, R11, R12, R13 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un halogène, le groupe OH, un radical alkyle, alkoxy, cyano, nitro ou NR15R16, R15 et R16 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR17, ou bien R15et R16 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R17 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR18R19, R18 et R19 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R18 et R19 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R14 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR20
    Figure img00610001
    Ra2représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, aryle ou aralkyle, le groupement aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi : -OR6, -NR7R8, halogène, cyano, nitro ou alkyle, dans lequel R6, R7 et R8 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle, aryle, aralkyle, alkylcarbonyle, arylcarbonyle ou aralkylcarbonyle ; Aa représente soit un radical Al ou A'1
    <Desc/Clms Page number 62>
    dans lequel R24, R25 et R26 représentent, indépendamment, un hydrogène, un halogène, le groupe OH ou SR27, un radical alkyle, alkényle, alkoxy ou un radical NR28R29, R27 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, R28 et R29 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR30, ou bien R28 et R29 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R30représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR31R32, R31 et R32 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R31 et R32 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué.
    Figure img00620001
    R20 représente un atome d'hydrogène. un radical alkyle, alkoxy ou NR21R22, R21 et R22 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R21 et R22 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, W représente une liaison, 0 ou S ou encore un radical NR23, dans lequel R23 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ; soit un radical A2
    <Desc/Clms Page number 63>
    Q représente -OR33, -SR33, -NR34R35 ou un radical aryle substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : halogène, le groupe OH, un radical alkyle, alkoxy, cyano, nitro ou NR15R16.
    Figure img00630002
    dans lequel R38 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, -(CH2)q-NR39R40 ou aralkyle, le groupement aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : OH, alkyle, halogène, nitro, alkoxy ou -NR39R40, q étant un entier compris entre 2 et 6 ; soit un radical A5
    Figure img00630001
    R33 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, R34 et R35 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un radical -CO-R36, ou bien forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R 36 représentant un radical alkyle ; soit un radical A4
    <Desc/Clms Page number 64>
    -CO-N(R45)-D-CO-, -CH=CH-(CH2)n-CO-, -N(R)-CO-C(R'6R')-CO-, -N(R-5)-(CH,)-CO-, -CO-N(R45)-C(R46R47)-CO-, -O-(CH2)n-CO-, -S-(CH2\1-CO-, -Z-CO-,
    Figure img00640002
    dans lequel R44 représente un atome d'hydrogène, le groupe OH ou un radical alkyle ou alkoxy ; Xa représente -(CH2)n-' -(CH2)n-CO-, -N(R45)-CO-(CH2)n-CO-, -N(R45)-CO-D-CO-,
    Figure img00640001
    dans lequel R'38 et R"38 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ou arylalkyle, le groupement aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : OH, les radicaux alkyle, halogène, nitro, alkoxy ou -NR39R40, R39 et R40 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR41, ou bien R39 et R40 forment ensemble avec l'atome d'azote un hétérocycle éventuellement substitué, R41 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR42R43, R42 et R43 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R42 et R43 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, T représentant un radical -(CH2)m- avec m = 1 ou 2, soit enfin un radical A6
    <Desc/Clms Page number 65>
    D représente un radical phénylène éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi alkyle, alkoxy, OH. nitro. halogène ou cyano, Z représente un hétérocycle saturé ou insaturé, R45 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, R46 et R47 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle, aryle ou aralkyle dont le groupement aryle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : le groupe OH, halogène, nitro, alkyle, alkoxy et -NR48R49, R48 et R49 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR50, ou bien R48 et R49 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué, R50 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR51R52, R51 et R52 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R51 et R52 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle éventuellement substitué ; n étant un entier compris entre 0 et 6 ; Ya représente -(CH2)p- , -C(R53R54)-(CH2)p- , -C(R53R54)-CO-; R53 et R54 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle, un radical aralkyle dont le groupement aryle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants identiques ou différents choisis parmi : le groupe OH, halogène, nitro. alkyle. alkoxy. -NR55R56,
    <Desc/Clms Page number 66>
    R55 et R56 représentent. indépendamment, un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou un groupe -COR57, ou bien R55 et R56 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle éventuellement substitué, R57 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkoxy ou NR58R59, R58 et R59 représentent, indépendamment, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, ou bien R58 et R59 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle éventuellement substitué ; p étant un entier comprisentre 0 et 6 ; Heta représente un hétérocycle, pour la préparation de médicaments pour le traitement de pathologies où les calpaïnes et ou les formes réactives de l'oxygène sont impliquées.
  8. 8. Utilisation selon la revendication 7 de composés de formule (Ia) caractérisée en ce que Heta représente un radical monocyclique contenant de 1 à 2 hétéroatomes choisis parmi OetN.
  9. 9. Utilisation selon la revendication 7 de composés de formule (la) caractérisée en ce que Heta représente tétrahydrofuranne, dioxolane, pyrrolidine, 1,3-oxazolidine, et RI représente le radical -OR3 ou oxy.
  10. 10. Utilisation selon l'une des revendications 7 à 9 de composés de formule (la) répondant à l'une des formules suivantes :
    Figure img00660001
    (27?)-6-hydroxy-A/-[(35)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]-2,5.7,8-tétraméthyl-3,4dihydro-2H-chromène-2-carboxamide ; N-l-( 4-anilinophényl)- N-4-[ (3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl] succinamide ;
    <Desc/Clms Page number 67>
    N-l-(4-anilinophényl)-N-4-[(3S)-2-oxotétrahydro-3-fLiranyl]succinamide ; (2S)-2-{[4-(4-anilinoanilino)-4-oxobutanoyl]amino}-4-méthylpentanoate de méthyle ;
    Figure img00670002
    Acétate de (3S)-3-{ [4-(4-anirinoanilino)-4-oxobutanoyl]amino}tétrahydro-2furanyl ; N-l-(4-anilinophényl)-N-4-[(lS)-l-(l,3-dioxolan-2-yI)-3-méthylbutyl] succinamide ; N-l-( 4-ani linophényl)- N-3-[ (3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]- 2-phényl malonamide ; 3-(4-anilinoanilino)tétrahydro-2-furanol ; N-[(1S)-1-({ [(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]amino }carbonyl)-3-méthylbutyl]- 1 OH-phénothi azi ne-2-carboxamide ; Acétate de (3S)-3-((2S)-4-méthyl-2-[(IOH-phénothiazin-2-ylcarbonyl)amino]pentanoyl amino)tétrahydro-2-furanyl ; N-[(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]-2-( l OH-phénothiazin-2-yl)-1,3-thiazole-4carboxamide ; N-[4-( {[(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]amino }carbonyl)phényl]-10H-phéno thiazine-2-carboxamide ; N-[(1S)-1-({ [(3S)-2-hydroxytétrahydro-3-furanyl]amino}carbonyl)-3méthylbutyl]-IOH-phénothiazine-1-carboxamide.
  11. 11. A titre de produits industriels, les composés répondant à l'une des formules suiuvantes :
    Figure img00670001
    <Desc/Clms Page number 68>
    acide 4-[(10H-phénothiazin-2-ylcarbonyl)amino]benzoïque ; N-[4-({[(3S)-2-oxotétrahydro-3-furanyl]amino}carbonyl)phényl]-10Hphénothiazine-2-carboxamide ; (2S)-4-méthyl-2-[(IOH-phénothiazin-1-ylcarbonyl)amino]pcntanoate de méthyle ; acide (2S)-4-méthyl-2-[(lOH-phénothiazin-1-ylcarbonyl)amino]pentanoïque ;
    Figure img00680004
    (2S)-4-méthyl-2-[(lOH-phénothiazin-2-y1carbonyl)amino]pentanoate de méthyle ; acide (2S)-4-méthyl-2-[(lOH-phénothiazin-2-ylcarbonyl)amino]pentanoïque ; N-[(lS)-3-méthyI-l-({[(3S)-2-oxotétrahydro-3-furanyl]amino}carbonyl)butyl]lOH-phénothiazine-2-carboxamide ; 2-(lOH-phénothiazin-2-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylate d'éthyle ; acide 2-(lOH-phénothiazin-2-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylique ; N-[(3S)-2-oxotétrahydro-3-furanyl]-2-( l OH-phénothi azin-2-yl)-1,3-thiazole-4- carboxamide ; 4-[(10H-phénothiazin-2-ylcarbonyl)amino]benzoate de méthyle ;
    Figure img00680003
    N-1-(4-anilinophényl)-N-3-[(3S)-2-oxotétrahydro-3-furanyl]- 2-phénylmalonamide ; 3-(4-anilinoanilino)dihydro-2(3H)-furanone ;
    Figure img00680002
    N-l-(4-anilinophényl)-N4-[(lS)-i-formyl-3-méthylbutyl]sLiccinamide ; benzyl 3-(4-anilinoanilino)-3-oxo-2-phénylpropanoate ; acide 3-(4-anilinoanilino)-3-oxo-2-phénylpropanoïque ;
    Figure img00680001
    <Desc/Clms Page number 69>
    N-[(1S)-1-({ [(3S)-2-oxotétrahydro-3-furanyl]amino }carbonyl)-3-méthylbutyl]- 1 OH-phénoth i azi ne-1 -carboxamide.
    Figure img00690001
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