FR2755699A1 - Nouvelles constructions et vecteurs pour l'expression ciblee et inductible des genes - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne de nouvelles constructions et de nouveaux vecteurs permettant une expression ciblée et inductible de gènes. Elle décrit en particulier de nouveaux promoteurs hybrides et leur utilisation pour l'expression de gènes dans les cellules hépatiques, in-vitro, ex-vivo ou in-vivo.
Description
NOUVELLES CONSTRUCTIONS ET VECTEURS POUR L'EXPRESSION
CIBLEE ET INDUCTIBLE DE GENES
La présente invention concerne le domaine de la biologie, et en particuler le domaine de la régulation de l'expression de gènes. Elle décrit notamment de nouvelles constructions et de nouveaux vecteurs permettant une expression ciblée et inductibe de gènes. La présente invention est utilisable dans de nombreux domaines, et en particulier pour la production de protéines recombinantes, pour la création de modèles animaux transgéniques, pour la création de lignées cellulaires, pour la mise au point de tests de criblage, ou encore en thérapie génique et cellulaire.
CIBLEE ET INDUCTIBLE DE GENES
La présente invention concerne le domaine de la biologie, et en particuler le domaine de la régulation de l'expression de gènes. Elle décrit notamment de nouvelles constructions et de nouveaux vecteurs permettant une expression ciblée et inductibe de gènes. La présente invention est utilisable dans de nombreux domaines, et en particulier pour la production de protéines recombinantes, pour la création de modèles animaux transgéniques, pour la création de lignées cellulaires, pour la mise au point de tests de criblage, ou encore en thérapie génique et cellulaire.
La possibilité de contrôler et de diriger l'expression de gènes constitue un enjeu très important dans le développement des biotechnologies. In vitro, elle permet d'améliorer les conditions de production de protéines recombinantes, en découplant par exemple la phase de croissance cellulaire et la phase de production. Toujours in vitro, elle permet encore de créer des lignées cellulaires capables de produire certaines molécules à des périodes choisies. Ainsi, il est envisageable de construire des lignées cellulaires produisant, de manière régulée, des protéines transcomplementant des génomes viraux défectifs. Toujours in vitro, un système d'expression régulé permet la mise au point de tests de criblages de molécules agissant sur le controle de l'expression de gènes. Le controle de l'expression de gènes est également très important pour des approches thérapeutiques ex vivo ou in vivo, dans lesquelles la possibilité de controler sélectivement la production d'une molécule thérapeutique est essentielle. En effet, selon les applications, selon le gène à transférer, il est important de pouvoir cibler certains tissus ou certaines parties seulement d'un organisme afin de concentrer l'effet thérapeutique et de limiter la dissémination et les effets secondaires.
Ce ciblage peut être réalisé en utilisant des vecteurs présentant une spécificité cellulaire donnée. Une autre approche consiste à utiliser des signaux d'expression spécifiques de certains types cellulaires. A cet égard, des promoteurs dits spécifiques ont été décrits dans la littérature, tels que le promoteur des gènes codant pour la pyruvate kinase, la villine, la GFAP, le promoteur de la protéine intestinale de liaison des acides gras, le promoteur de l'actine a des cellules du muscle lisse, ou le promoteur du gène de l'albumine humaine par exemple. Cependant, si ces promoteurs présentent une certaine spécificité tissulaire, ils ne sont pas régulables et de ce fait, offrent des possibilités de controle limitées. D'autres systèmes, plus complexes,ont été décrits dans la littérature. Ainsi, la demande WO96/01313 décrit un système d'expression de gènes régulé par la tétracycline. De même, Wang et al. (PNAS 31 (1994) 8180) ont décrit un système d'expression de gènes régulé par le RU486. Evans et al. Ont quant à eux décrit un système basé sur le récepteur à l'ecdysone, hormone d'insecte (PNAS 93 (1996) 3346). Cependant, ces différents systèmes, bien qu'inductibles, ne présentent pas de spécificité tissulaire. De ce fait, ils ne permettent pas à eux seuls de cibler l'expression au niveau d'organes ou de tissus désirés, mais simplement d'induire ou de réprimer l'expression de manière ubiquitaire. De plus, le système tétracycline présente un niveau de régulation relativement faible, inférieur à un facteur cinq. Par ailleurs, ces systèmes fonctionnent avec des molécules hybrides et nécessitent la cotransfection de 2 constructions au moins. En outre, ils mettent en oeuvre des éléments hétérologues et risquent donc de générer des réactions immunitaires.
L'invention décrit maintenant de nouvelles constructions permettant l'expression ciblée et régulée de gènes. L'invention décrit en particulier des vecteurs recombinants permettant une expression de gènes inductible et hépatospécifique. L'invention décrit également de nouvelles constructions promotrices ayant des niveaux de régulation améliorés. La présente invention offre ainsi un moyen particulièrement performant pour le ciblage de l'expression de gènes dans des cellules hépatiques, in vivo ou in vitro, et pour la régulation de cette expression.
La présente demande repose en particulier sur l'utilisation du promoteur du gène humain de l'apolipoprotéine All. L'apolipoprotéine All (apoAII) est l'un des constituants protéiques majeurs des lipoprotéines de hautes densité (HDL). L'apoAll est synthétisée majoritairement dans le foie, bien que des résultats contradictoires suggèrent une synthèse également au niveau de l'intestin. Le gène humain de I'apoAll a été cloné et séquencé (Tsao et al., J.Biol.Chem 260 (1985) 15222). La région promotrice s'étend sur environ 1 kb en amont du codon d'initiation de la transcription. Elle comporte des éléments régulateurs localisés au niveau des nucléotides -903 à -680, ainsi que des sites multiples additionnels situés au niveau de la région intermédiaire (nucléotides -573 à -255) et proximale (-126 à -33).
L'expression optimale est obtenue lorsque des facteurs nucléaires sont liés aux éléments régulateurs proximaux et distaux du promoteur.
La séquence du promoteur du gène humain de l'apoAII, du résidu 911 à +29 est représentée sur la séquence SEQ ID n" 1.
II a été observé des mécanismes de régulation du promoteur apoAll contradictoires chez l'homme et chez les rongeurs. Dans un cas, une stimulation par les fibrates a été observée, dans l'autre, une inhibition. Les fibrates, souvent utilisés comme agents hypolipidémiques, appartiennent à la famille chimique des proliférateurs de peroxisome, dans la mesure où ils induisent une hépatomegalie liée à la prolifération des peroxisomes chez les rongeurs. Leur action est médiée par des récepteurs activés (PPAR "Peroxisome Proliferator Activated Receptor"), un groupe de 4 récepteurs nucléaires distincts (a, ss, r, b). Les PPAR appartiennent à la superfamille des récepteurs hormonaux nucléaires qui se lient à des éléments de réponse spécifiques désignés PPRE ("Peroxisome Proliferator Response Element").
Des PPRE ont été identifiés dans de nombreux gènes codant pour des enzymes impliquées dans la voie de (3-oxydation, qui se sont avérés être inductibles par les fibrates.
La demanderesse a maintenant mis au point un système d'expression de gènes hépatospécifique et inductible par les fibrates, utilisables in vitro et in vivo. Plus particulièrement, la demanderesse a construit pour la première fois un vecteur ayant un tropisme pour le foie permettant l'expression de gènes de manière sélective dans le foie ou les cellules hépatiques, et de manière inductible par les fibrates. La demanderesse a également construit de nouveaux promoteurs dérivés du promoteur du gène de l'apoAII humain, ayant des propriétés d'inductibilité et de force améliorées.
Un premier objet de l'invention réside dans un vecteur recombinant pour l'expression inductible et hépatospécifique d'une molécule caractérisé en ce qu'il comprend, une cassette d'expression constituée d'un acide nucléique codant pour ladite molécule placé sous controle du promoteur du gène de l'apolipoprotéine All humain.
Selon une variante particulièrement préférée le vecteur recombinant est un vecteur viral dérivé des adénovirus, comprenant, inséré dans son génome, ladite cassette d'expression.
De manière particulièrement remarquable, la demanderesse a en effet montré qu'un tel adénovirus permettait d'exprimer un gène spécifiquement dans le foie, que cette expression était fortement inductible in vivo par les fibrates, et que les niveaux d'expression obtenus étaient comparables à ceux décrits antérieurement avec les promoteurs constitutifs les plus forts.
Le caractère hépatospécifique des virus de l'invention signifie que ces virus permettent l'expression d'un gène de manière très sélective dans les cellules hépatiques, in vitro, ex vivo ou in vivo. Une expression nonspécifique faible dans d'autres tissus ou types cellulaires peut être tolérée, dès lors qu'une expression très majoritaire est observée dans les cellules hépatiques (de préférence plus de 80% des cellules exprimant le transgène sont des cellules hépatiques. Encore plus préférentiellement, plus de 90%).
En particulier, contrairement aux indications contradictoires relevées dans l'art antérieur, le virus selon l'invention n'induit aucune expression détectable dans l'intestin et offre donc une sélectivité particulièrement élevée. Ceci est très important pour des approches de transfert et d'expression de gènes toxiques, pour lesquelles un niveau de sélectivité très élevé est nécessaire.
Par ailleurs, comme indiqué précédemment, les sytèmes inductibles décrits dans l'art antérieur présentent une inductibilité moyenne, d'un facteur cinq environ. Les résultats présentés dans les exemples démontrent que
I'adénovirus de l'invention est inductible d'un facteur dix environ. Le niveau d'inductibilité est également très important pour obtenir un contrôle de la quantité de molécules délivrées in vivo. Ceci est particulièrement sensible dans le cas de molécules immunogènes ou susceptibles de générer des réponses inflammatoires. Ceci est également particulièrement intéressant pour l'expression de molécules dont l'efficacité biologique implique des concentrations élevées. D'autre part, une autre caractéristique particulièrement remarquable du vecteur de l'invention réside dans les niveaux d'expression élevés obtenus. En effet, les systèmes inductibles présentent généralement en contrepartie, des niveaux d'expression moyens voire faibles. De manière surprenante et avantageuse, la demanderesse a montré que le système de l'invention permet d'obtenir des niveaux d'expression in vivo comparables à ceux décrits pour les promoteurs constitutifs les plus forts. Le système de l'invention combine donc pour la première fois des propriétés remarquables de sélectivité, d'inductibilité, et de force.
I'adénovirus de l'invention est inductible d'un facteur dix environ. Le niveau d'inductibilité est également très important pour obtenir un contrôle de la quantité de molécules délivrées in vivo. Ceci est particulièrement sensible dans le cas de molécules immunogènes ou susceptibles de générer des réponses inflammatoires. Ceci est également particulièrement intéressant pour l'expression de molécules dont l'efficacité biologique implique des concentrations élevées. D'autre part, une autre caractéristique particulièrement remarquable du vecteur de l'invention réside dans les niveaux d'expression élevés obtenus. En effet, les systèmes inductibles présentent généralement en contrepartie, des niveaux d'expression moyens voire faibles. De manière surprenante et avantageuse, la demanderesse a montré que le système de l'invention permet d'obtenir des niveaux d'expression in vivo comparables à ceux décrits pour les promoteurs constitutifs les plus forts. Le système de l'invention combine donc pour la première fois des propriétés remarquables de sélectivité, d'inductibilité, et de force.
L'un des aspects de l'invention réside donc dans l'utilisation du promoteur du gène humain de I'apoAll. Un autre aspect de l'invention réside dans la construction de vecteurs dérivés des adénovirus. Les vecteurs selon l'invention combinent des propriétés remarquables de transfert de gènes, d'inocuité, de spécificité tissulaire, d'inductibilité et de force.
Avantageusement, le promoteur utilisé dans les virus de l'invention comprend les éléments régulateurs du promoteur du gène de l'apoAII. Plus particulièrement, ces éléments sont localisés au niveau des nucléotides -903 à -680; -573 à -255; et -126 à -33 du gène humain de I'apoAll. A cet égard, selon une variante particulière, le promoteur comprend les résidus -911 à +29 du gène de l'apoAII (séquence SEQ ID n" 1).
II est entendu que des formes plus courtes ou plus longues du promoteur peuvent être utilisées. Ainsi, du coté 3', il est important que le promoteur comprenne le site d'initiation de la transcription du gène de l'apoAII (numéroté +1 sur SEQ ID n" 1). En revanche, il est préférable que ce promoteur ne contienne pas le premier intron du gène de l'apoAII, qui commence au nucléotide +38. Ainsi, avantageusement, le fragment utilisé possède une extrémité 3' comprise entre les résidus +5 et +35, plus préférentiellement +10 et +30 du gène apoAII. Pour ce qui est de l'extrémité 5', il est préférable, pour obtenir des niveaux importants d'expression dans le foie, de conserver au moins en partie le site de liaison des facteurs hépatiques. Ce site est localisé au niveau des nucléotides -903 à -680. De ce fait, avantageusement, le fragment utilisé possède une extrémité 5' localisée en amont du nucléotide -903. Cette extrémité peut être localisée par exemple dans la région -950 à -910. Par ailleurs, pour des raisons de capacité de clonage, il est avantageux d'utiliser une région promotrice de taille réduite. De ce fait, on préfère utiliser un fragment dont l'extrémité 5' est localisée dans la région -925 à -910.
Selon une variante avantageuse de l'invention, le promoteur comporte les éléments de régulation localisés au niveau des nucléotides -903 à -680 (ou 903 à -720) et -126 à -33, mais pas les éléments intermédiaires localisés au niveau des nucléotides -573 à -255. En particulier, le promoteur utilisé comprend avantageusement une délétion dans la région comprise entre les résidus -710 et -150. A titre d'exemple spécifique, le promoteur peut être avantageusement constitué d'un variant de la séquence SEQ ID n" 1 obtenu par délétion des résidus 708-210. De manière encore plus préférentielle, le promoteur utilisé comprend une délétion dans la région comprise entre les résidus -670 et -210. A titre d'exemple spécifique, le promoteur peut être avantageusement constitué d'un variant de la séquence SEQ ID n" 1 obtenu par délétion des résidus; 653-210.
Les résultats présentés dans les exemples montrent en effet que ce type de construction présente une force élevée et une inductibilité par les fibrates supérieure au promoteur natif de l'apoAlî, dans un contexte adénoviral. Ces constructions sont donc avantageuses sur le plan des propriétés régulatrices, comme sur le plan de la capacité de clonage du vecteur, puisque la région promotrice est réduite.
Selon un autre mode de réalisation, les adénovirus selon l'invention comprennent comme promoteur un variant du promoteur du gène de l'apolipoprotéine All comprenant une répétition de motifs J. La multiplication de la région J permet de manière avantageuse d'augmenter également le caractère inductible par les fibrates du promoteur. La région J est constituée de la séquence TCAACCT rrACCCTGGTAG (SEQ ID n" 2, soulignée sur
SEQ ID ne1). Elle est localisée dans le promoteur All au niveau des nucléotides -734 à -716 du promoteur. La demanderesse a maintenant construit des virus recombinants comportant des promoteurs modifiés au niveau de la région J. Ces virus présentent des propriétés particulièrement avantageuses pour le transfert et l'expression de gènes, in vitro comme in vivo.
SEQ ID ne1). Elle est localisée dans le promoteur All au niveau des nucléotides -734 à -716 du promoteur. La demanderesse a maintenant construit des virus recombinants comportant des promoteurs modifiés au niveau de la région J. Ces virus présentent des propriétés particulièrement avantageuses pour le transfert et l'expression de gènes, in vitro comme in vivo.
Préférentiellement, le promoteur comprend de 2 à 5 motifs J. Encore plus préférentiellement, il comprend 3 motifs J. Pour la construction de ces variants, la répétition de motifs J peut être positionnée en 5' du promoteur, en 3' du promoteur, ou insérée dans la séquence du promoteur, de préférence au niveau de la séquence J native. Par ailleurs, la multiplication de motifs J peut avantageusement être combinée avec une délétion telle que décrite ci-avant. Ceci permet d'obtenir un promoteur ayant des propriétés encore améliorées en terme de puissance et de contrôle de l'expression de gènes.
Ces différentes constructions peuvent être réalisées selon les techniques de biologie moléculaire connues de l'homme du métier. Ainsi, en partant de la séquence SEQ ID n" 1, I'homme du métier peut effectuer différentes délétions en sélectionnant des enzymes de restriction appropriées. Les délétions peuvent également être réalisées par mutagénèse dirigée ou par PCR. D'autre part, les régions J peuvent être synthétisées artificiellement au moyen de synthétiseurs de nucléotides, puis insérées dans ou fusionnées au promoteur par PCR ou par clivage et ligation au moyen d'enzymes appropriées. Ces différentes approches sont illustrées dans les exemples.
Comme indiqué ci-avant, les capacités remarquables des vecteurs de l'invention découlent du promoteur utilisé, comme du choix du vecteur. La mise en évidence de la fonctionnalité des promoteurs dans un contexte adénoviral in vivo a en effet permis la réalisation de ces vecteurs très performants.
Les adénovirus sont des virus à ADN double brin linéaire d'une taille de 36 (kilobases) kb environ. II en existe différents sérotypes, dont la structure et les propriétés varient quelque peu, mais qui présentent une organisation génétique comparable. Plus particulièrement, les adénovirus recombinants peuvent être d'origine humaine ou animale. Concernant les adénovirus d'origine humaine, on peut citer préférentiellement ceux classés dans le groupe C, en particulier les adénovirus de type 2 (Ad2), 5 (Ad5), 7 (Ad7) ou 12 (Ad12). Parmi les différents adénovirus d'origine animale, on peut citer préférentiellement les adénovirus d'origine canine, et notamment toutes les souches des adénovirus CAV2 [souche manhattan ou A26/61 (ATCC VR-800) par exemple]. D'autres adénovirus d'origine animale sont cités notamment dans la demande Wu94/26914 incorporée à la présente par référence.
Le génome des adénovirus comprend notamment une séquence inversée répétée (ITR) à chaque extrémité, une séquence d'encapsidation (Psi), des gènes précoces et des gènes tardifs. Les principaux gènes précoces sont contenus dans les régions El, E2, E3 et E4. Parmi ceux-ci, les gènes contenus dans la région El notamment sont nécessaires à la propagation virale. Les principaux gènes tardifs sont contenus dans les régions L1 à L5. Le génome de I'adénovirus Ad5 a été entièrement séquencé et est accessible sur base de données (voir notamment Genebank M73260).
De même des parties, voire la totalité d'autres génomes adénoviraux (Ad2,
Ad7, Ad12, etc) ont également été séquencées.
Ad7, Ad12, etc) ont également été séquencées.
Pour leur utilisation comme vecteurs recombinants, différentes constructions dérivées des adénovirus ont été préparées, incorporant différents gènes thérapeutiques. Dans chacune de ces constructions,
I'adénovirus a été modifié de manière à le rendre incapable de réplication dans la cellule infectée. Ainsi, les constructions décrites dans l'art antérieur sont des adénovirus délétés de la région El, essentielle à la réplication virale, au niveau de laquelle sont insérées les séquences d'ADN hétérologue (Levrero et al., Gene 101 (1991) ; Gosh-Choudhury et al., Gene 50 (1986) 161). Par ailleurs, pour améliorer les propriétés du vecteur, il a été proposé de créer d'autres délétions ou modifications dans le génome de
I'adénovirus. Ainsi, une mutation ponctuelle thermosensible a été introduite dans le mutant ts125, permettant d'inactiver la protéine de 72kDa de liaison à l'ADN (DBP) (Van der Vliet et al., 1975). D'autres vecteurs comprennent une deletion d'une autre région essentielle à la réplication et/ou à la propagation virale, la région E4. La région E4 est en effet impliquée dans la régulation de
I'expression des gènes tardifs, dans la stabilité des ARN nucléaires tardifs, dans l'extinction de l'expression des protéines de la cellule hôte et dans l'efficacité de la réplication de l'ADN viral. Des vecteurs adénoviraux dans lesquels les régions El et E4 sont délétées possèdent donc un bruit de fond de transcription et une expression de gènes viraux très réduits. De tels vecteurs ont été décrits pas exemple dans les demandes WO94/28152,
W095/02697, W096/22378). En outre, des vecteurs portant une modification au niveau du gène IVa2 ont également été décrits (WO96/10088).
I'adénovirus a été modifié de manière à le rendre incapable de réplication dans la cellule infectée. Ainsi, les constructions décrites dans l'art antérieur sont des adénovirus délétés de la région El, essentielle à la réplication virale, au niveau de laquelle sont insérées les séquences d'ADN hétérologue (Levrero et al., Gene 101 (1991) ; Gosh-Choudhury et al., Gene 50 (1986) 161). Par ailleurs, pour améliorer les propriétés du vecteur, il a été proposé de créer d'autres délétions ou modifications dans le génome de
I'adénovirus. Ainsi, une mutation ponctuelle thermosensible a été introduite dans le mutant ts125, permettant d'inactiver la protéine de 72kDa de liaison à l'ADN (DBP) (Van der Vliet et al., 1975). D'autres vecteurs comprennent une deletion d'une autre région essentielle à la réplication et/ou à la propagation virale, la région E4. La région E4 est en effet impliquée dans la régulation de
I'expression des gènes tardifs, dans la stabilité des ARN nucléaires tardifs, dans l'extinction de l'expression des protéines de la cellule hôte et dans l'efficacité de la réplication de l'ADN viral. Des vecteurs adénoviraux dans lesquels les régions El et E4 sont délétées possèdent donc un bruit de fond de transcription et une expression de gènes viraux très réduits. De tels vecteurs ont été décrits pas exemple dans les demandes WO94/28152,
W095/02697, W096/22378). En outre, des vecteurs portant une modification au niveau du gène IVa2 ont également été décrits (WO96/10088).
Dans un mode préféré de mise en oeuvre de l'invention, I'adénovirus recombinant est un adénovirus humain du groupe C. De manière plus préférentielle, il s'agit d'un adénovirus Ad2 ou Ad5.
Avantageusement, I'adénovirus recombinant utilisé dans le cadre de l'invention comprend une délétion dans la région El de son génome. Encore plus particulièrement, il comprend une délétion des régions Ela et Etb. A titre d'exemple précis, on peut citer des délétions affectant les nucléotides 454-3328; 382-3446 ou 357-4020 (par référence au génome de l'Ad5).
Selon une variante préférentielle, I'adénovirus recombinant utilisé dans le cadre de l'invention comprend en outre une délétion dans la région
E4 de son génome. Plus particulièrement, la délétion dans la région E4 affecte l'ensemble des phases ouvertes. On peut citer à titre d'exemple précis les délétions 33466-35535 ou 33093-35535. D'autres types de délétions dans la région E4 sont décrites dans les demandes W095/02697 et W096/22378, incorporées à la présente par référence.
E4 de son génome. Plus particulièrement, la délétion dans la région E4 affecte l'ensemble des phases ouvertes. On peut citer à titre d'exemple précis les délétions 33466-35535 ou 33093-35535. D'autres types de délétions dans la région E4 sont décrites dans les demandes W095/02697 et W096/22378, incorporées à la présente par référence.
La cassette d'expression peut être insérée en différents sites du génome recombinant. Elle peut être insérée au niveau de la région E1, E3 ou
E4, en remplacement des séquences délétées ou en surplus. Elle peut égelement être insérée en tout autre site, en dehors des séquences nécessaires en cis à la production des virus (séquences ITR et séquence d'encapsidation).
E4, en remplacement des séquences délétées ou en surplus. Elle peut égelement être insérée en tout autre site, en dehors des séquences nécessaires en cis à la production des virus (séquences ITR et séquence d'encapsidation).
Les adénovirus recombinants sont produits dans une lignée d'encapsidation, c'est-à-dire une lignée de cellules capables de complémenter en trans une ou plusieurs des fonctions déficientes dans le génome adénoviral recombinant. L'une de ces lignées est par exemple la lignée 293 dans laquelle une partie du génome de I'adénovirus a été intégrée. Plus précisément, la lignée 293 est une lignée de cellules embryonnaires humaines de rein contenant l'extrémité gauche (environ 1112 %) du génome de I'adénovirus sérotype 5 (Ad5), comprenant l'ITR gauche, la région d'encapsidation, la région El, incluant El a et El b, la région codant pour la protéine plX et une partie de la région codant pour la protéine plVa2. Cette lignée est capable de trans-complémenter des adénovirus recombinants défectifs pour la région El, c'est-à-dire dépourvus de tout ou partie de la région El, et de produire des stocks viraux ayant des titres élevés. Cette lignée est également capable de produire, à température permissive (32"C), des stocks de virus comportant en outre la mutation E2 thermosensible. D'autres lignées cellulaires capables de complémenter la région El ont été décrites, basées notamment sur des cellules de carcinome de poumon humain A549 (WO94/28152) ou sur des rétinoblastes humains (Hum. Gen. Ther. (1996) 215). Par ailleurs, des lignées capables de transcomplémenter plusieurs fonctions de l'adénovirus ont également été décrites.
En particulier, on peut citer des lignées complémentant les régions El et E4 (Yeh et al., J. Virol. 70 (1996) 559 ; Cancer Gen. Ther. 2 (1995) 322
Krougliak et al., Hum. Gen. Ther. 6 (1995) 1575) et des lignées complémentant les régions El et E2 (WO94/281 52, W095/02697, WO95/27071).
Krougliak et al., Hum. Gen. Ther. 6 (1995) 1575) et des lignées complémentant les régions El et E2 (WO94/281 52, W095/02697, WO95/27071).
Les adénovirus recombinants sont habituellement produits par introduction de I'ADN viral dans la lignée d'encapsidation, suivie d'une lyse des cellules après environ 2 ou 3 jours (la cinétique du cycle adénoviral étant de 24 à 36 heures). Pour la mise en oeuvre du procédé, I'ADN viral introduit peut être le génome viral recombinant complet, eventuellement construit dans une bacterie (W096/25506) ou dans une levure (W095103400), transfecté dans les cellules. II peut également s'agir d'un virus recombinant utilisé pour infecter la lignée d'encapsidation. L'ADN viral peut aussi être introduit sous forme de fragments portant chacun une partie du génome viral recombinant et une zone d'homologie permettant, après introduction dans la cellule d'encapsidation, de reconstituer le génome viral recombinant par recombinaison homologue entre les différents fragments.
Après la lyse des cellules, les particules virales recombinantes sont isolées par centrifugation en gradient de chlorure de césium. Une méthode alternative a été décrite dans la demande FR96:08164 incorporée à la présente par référence.
Le vecteur recombinant ayant un tropisme pour le foie peut également être construit à partir d'un vecteur non viral de type plasmidique, en particulier tel que décrit dans les demandes W096/26270 et PCT/FR96/Oî 414.
Comme indiqué ci-avant, les vecteurs de l'invention permettent la production régulée, à haut niveau, et hépatospécifique, de molécules d'intérêt. La molécule d'intérêt est avantageusement une molécule thérapeutique. II peut s'agir d'une protéine ou d'un acide nucléique (ARNt,
ARN antisens, etc).
ARN antisens, etc).
De manière particulièrement préférée, la molécule thérapeutique est une protéine sécrétée dans la circulation. On peut citer à titre d'exemple les enzymes, les dérivés sanguins, les hormones, les Iymphokines interleukines, interférons, TNF, etc (FR 9203120), les facteurs de croissance, les neurotransmetteurs ou leurs précurseurs ou enzymes de synthèse, les facteurs trophiques : BDNF, CNTF, NGF, IGF, GMF, aFGF, bFGF, NT3,
NT5, etc; les apolipoprotéines : ApoAl, ApoAIV, ApoE, etc (W094125073), la dystrophine ou une minidystrophine (W093/06223), les gènes suppresseurs de tumeurs : p53, Rb, RaplA, DCC, k-rev, etc (W094/24297), les gènes codant pour des facteurs impliqués dans la coagulation : Facteurs VII, VIII,
IX, etc, ou encore tout ou partie d'une immunoglobuline naturelle ou artificielle (Fab, ScFv, etc, W094/29446).
NT5, etc; les apolipoprotéines : ApoAl, ApoAIV, ApoE, etc (W094125073), la dystrophine ou une minidystrophine (W093/06223), les gènes suppresseurs de tumeurs : p53, Rb, RaplA, DCC, k-rev, etc (W094/24297), les gènes codant pour des facteurs impliqués dans la coagulation : Facteurs VII, VIII,
IX, etc, ou encore tout ou partie d'une immunoglobuline naturelle ou artificielle (Fab, ScFv, etc, W094/29446).
Pour assurer la sécrétion de la protéine, la cassette d'expression comprend avantageusement une séquence signal appropriée. II peut en particulier s'agir de la séquence signal naturelle de la protéine sécrétée, si celle-ci est fonctionnelle dans une cellule hépatique. Il peut également s'agir de toute séquence hétérologue appropriée. A titre d'exemple, on peut citer la séquence signal de l'apolipoprotéine Al. En outre, la cassette comporte généralement une région située en 3' qui spécifie un signal de terminaison de la transcription et de polyadénylation. On utilise par exemple le site polyA du virus SV40. II est entendu que le choix de ces signaux entre dans les compétences générales de l'homme du métier.
L'invention concerne également une composition pharmaceutique comprenant un vecteur tel que décrit ci-avant. Les compositions pharmaceutiques de l'invention peuvent être formulées en vue d'une administration par voie topique, orale, parentérale, intranasale, intraveineuse, intramusculaire, sous-cutanée, intraoculaire, transdermique, etc.
Préférentiellement, la composition pharmaceutique contient des véhicules pharmaceutiquement acceptables pour une formulation injectable.
II peut s'agir en particulier de solutions salines (phosphate monosodique, disodique, chlorure de sodium, potassium, calcium ou magnésium, etc, ou des mélanges de tels sels), stériles, isotoniques, ou de compositions sèches, notamment lyophilisées, qui, par addition selon le cas d'eau stérilisée ou de sérum physiologique, permettent la constitution de solutés injectables.
D'autres excipients peuvent être utilisés tels que par exemple un hydrogel.
Cet hydrogel peut être préparé à partir de tout polymère (homo ou hétéro) bio-compatible et non cytotoxique. De tels polymères ont par exemple été décrits dans la demande W093/08845. Certains d'entre eux, comme notamment ceux obtenus à partir d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène sont commerciaux. Les doses de virus utilisées pour l'injection peuvent être adaptées en fonction de différents paramètres, et notamment en fonction du mode d'administration utilisé, de la pathologie concernée, du gène à exprimer, ou encore de la durée du traitement recherchée. D'une manière générale, les adénovirus recombinants selon l'invention sont formulés et administrés sous forme de doses comprises entre i 104 et 1014 pfu, et de préférence 106 à 1010 pfu. Le terme pfu ("plaque forming unit") correspond au pouvoir infectieux d'une solution d'adénovirus, et est déterminé par infection d'une culture cellulaire appropriée, et mesure, généralement après 15 jours, du nombre de plages de cellules infectées. Les techniques de détermination du titre pfu d'une solution virale sont bien documentées dans la littérature.
En raison de leur caractère hépatospécifique, les vecteurs (notamment adbnovirus) selon l'invention sont également utilisables pour la création de modèles animaux de pathologies hépatiques.
Par ailleurs, I'invention concerne également toute cellule modifiée par un vecteur (notamment un adénovirus) tel que décrit ci-avant. Ces cellules peuvent être utilisées pour la production de protéines recombinantes in vitro. Elles peuvent également être destinées à une implantation dans un organisme, selon la méthodologie décrite dans la demande W095/14785.
Ces cellules sont préférentiellement des cellules hépatiques.
La présente invention a encore pour objet un procédé de production de
Avantageusement, la région promotrice hépatospécifique est issue d'un promoteur hépatospécifique autre que le promoteur du gène humain de l'apolipoprotéine All. Préférentiellement, elle est composée d'un promoteur choisi choisi parmi le promoteur de la sérum albumine, le promoteur de l'apolipoprotéine Al, le promoteur de l'apolipoprotéine Cs, le promoteur de l'apolipoprotéine B100, le promoteur de la chaine gamma du fibrinogène (JBC 270 (1995) 28350), le promoteur du gène de la phénylalanine hydroxylase humaine (PNAS 93 (1996) 728), le promoteur du gène de l'AMBP (NAR 23 (1995) 395), le promoteur du gène du facteur X (JBC 271 (1996) 2323), le promoteur du cytochrome P450 1Al (PNAS 92 (1995) 11926), le promoteur du virus de l'hépatite B (Biol.Chem. 377 (1996) 187) ou encore le promoteur de l'a-antitrypsine. La région promoteur utilisée est préférentiellement constituée de la région nécessaire et suffisante pour l'expression hépatique (promoteur minimum). Cette région comprend généralement la boite TATA, et peut être préparée selon les techniques classiques de biologie moléculaire, comme indiqué dans les références citées. Ainsi, les 209 premières paires de bases du promoteur du gène du facteur X sont suffisantes pour conférer l'expression hépatique (JBC précité).
De même, des fragments -20 à -23; -54 à -57 et -66 à -77 du promoteur de la chaine gamma du fibrinogène constituent un promoteur minimal permettant une expression hépatospécifique. Ces régions peuvent être jointes aux régions J (de préférence 1 à 5) selon la méthodologie décrite ci-avant et illustrée dans les exemples, pour générer des promoteurs hépatospécifiques et inductibles. En outre, ces promoteurs peuvent porter des séquences additionnelles de régulation de type "enhanceur", permettant d'améliorer les niveaux d'expression.
La région promotrice hépatospécifique peut également être composée d'un promoteur ubiquitaire couplé à un élément enhanceur conférant une expression hépatospécifique.
A cet égard, l'élément enhanceur conférant le caractère hépatospécifique peut être choisi parmi l'enhancer des apolipoproteines E/C
I (J. Biol. Chem., 268 (1993) 8221-8229 et J. Biol. Chem, 270 (1995) 2257722585), lenhancer de l'albumine (Gene therapy, 3 (1996) 802-810),
I'enhancer de la transthyretine (Mol. Cell Biol. 15 (1995) 1364-1376), 'enhanceur du virus de l'hépatite B (Biol.Chem. 377 (1996) 187) ou encore des enhancers artificiels contenant des sites HNF (hepatic nuclear factors), sites de liaison aux recepteurs orphelins, membres des recepteurs aux hormones steroidiennes (Human gene therapy, 7 (1996) 159-171).
I (J. Biol. Chem., 268 (1993) 8221-8229 et J. Biol. Chem, 270 (1995) 2257722585), lenhancer de l'albumine (Gene therapy, 3 (1996) 802-810),
I'enhancer de la transthyretine (Mol. Cell Biol. 15 (1995) 1364-1376), 'enhanceur du virus de l'hépatite B (Biol.Chem. 377 (1996) 187) ou encore des enhancers artificiels contenant des sites HNF (hepatic nuclear factors), sites de liaison aux recepteurs orphelins, membres des recepteurs aux hormones steroidiennes (Human gene therapy, 7 (1996) 159-171).
Le promoteur ubiquitaire peut être tout promoteur non spécifique d'un tissu. II peut s'agir en particulier d'un promoteur viral ou d'un promoteur domestique ("housekeeping"). Parmi les promoteurs viraux, on peut citer plus particulièrement le promoteur SV40 (Mol Cell Biol 1982; 2:1044-1051); RSV
LTR, Rous sarcoma virus long terminal repeat (PNAS USA, 1982; 79:67776781); CMV-IE, human cytomegalovirus (Gene 1986; 45:101-105); MoMLV
LTR, Moloney murine leukemia virus (Gene Therapy 1996; 3:806-810) et le promoteur du gène HSV-TK, Thymidine Kinase (Nucleic Acid Res 1980; 8:5949-5964). Parmi les promoteurs domestiques, on peut citer le promoteur des gènes Human EF-lalpha, elongation factor (Gene 1993, 134:307-308),
Beta Actine de poulet (Nucleic Acids Res 1983; 11: 8287-8301), POL II promoteur, ARN polymerase Il de souris (Mol Cell Biol 1987; 7: 2012-2018);
PGK, Phosphoglycerate Kinase (Gene 1987; 61: 291-298); Histone H4 (Mol
Cell Biol 1985; 5:380-398), HMG, Hydroxymethylglutaryl CoA:reductase humain (Mol Cell Biol 1987; 7: 1881-1893), HK2, Hexokinase II de rat (J.
LTR, Rous sarcoma virus long terminal repeat (PNAS USA, 1982; 79:67776781); CMV-IE, human cytomegalovirus (Gene 1986; 45:101-105); MoMLV
LTR, Moloney murine leukemia virus (Gene Therapy 1996; 3:806-810) et le promoteur du gène HSV-TK, Thymidine Kinase (Nucleic Acid Res 1980; 8:5949-5964). Parmi les promoteurs domestiques, on peut citer le promoteur des gènes Human EF-lalpha, elongation factor (Gene 1993, 134:307-308),
Beta Actine de poulet (Nucleic Acids Res 1983; 11: 8287-8301), POL II promoteur, ARN polymerase Il de souris (Mol Cell Biol 1987; 7: 2012-2018);
PGK, Phosphoglycerate Kinase (Gene 1987; 61: 291-298); Histone H4 (Mol
Cell Biol 1985; 5:380-398), HMG, Hydroxymethylglutaryl CoA:reductase humain (Mol Cell Biol 1987; 7: 1881-1893), HK2, Hexokinase II de rat (J.
Biol. Chem. 1995; 270:16918-16925) et PRP, Prion (Virus genes 1992; 6: 343-356). Tout autre promoteur ubiquitaire connu de l'homme du métier peut également être utilisé.
La région promotrice hépatospécifique peut être obtenue en couplant selon les techniques classiques de biologie moléculaire tout ou une partie fonctionnelle d'un promoteur ubiquitaire avec l'élément enhanceur ci-dessus.
En particulier, les oligonucleotides correspondants aux sites J contenant les bases -737 à -715 du promoteur de l'apoA-II humaine peuvent etre clonés dans les sites BamHI/Gglll de plC20H (Gene 1984; 32:481-485), digérés par HindI Il, et sous clonés en 5' du promoteur ubiquitaire choisi, par exemple du promoteur de la Thymidine Kinase (TK) dans le plasmide pBLCAT4 (Nucl
Acid Res 1987; 15: 5490), pour générer un vecteur contenant les sites J et un promoteur ubiquitaire devant un gène d'intérêt. L'enhancer hépatique peut être ajouté soit en 5' du promoteur ou en 3' du site de polyadenylation.
Acid Res 1987; 15: 5490), pour générer un vecteur contenant les sites J et un promoteur ubiquitaire devant un gène d'intérêt. L'enhancer hépatique peut être ajouté soit en 5' du promoteur ou en 3' du site de polyadenylation.
Ces variants sont particulièrement avantageux car combinent les propriétés de force d'expression, de spécificité tissulaire, et d'inductibilité.
Ces différents variants peuvent être utilisés pour l'expression de gènes d'intérêt, in vitro et in vivo comme indiqué ci-avant et illustré dans les exemples.
L'invention concerne également des vecteurs recombinants comportant une cassette d'expression composée d'un gène d'intérêt sous contrôle d'un promoteur tel que décrit ci-avant.
L'invention concerne également une composition comprenant un vecteur recombinant tel que décrit ci-avant et un activateur de PPAR, en vue d'une utilisation simultanée ou étalée dans le temps.
Le vecteur recombinant est avantageusement un adénovirus recombinant tel que défini ci-avant, et l'activateur de PPAR est avantageusement un activateur de PPARa.
Parmi les activateurs de PPARa, on peut utiliser plus particulièrement les fibrates ainsi que tout composé augmentant l'expression de facteurs de transcription se fixant sur les sites J.
A titre d'exemples préférés de fibrates, on peut citer par exemple l'acide fibrique et ses analogues tels que notamment le gemfibrozil (Atherosclerosis 114(1) (1995) 61), le bezafibrate (Hepatology 21 (1995) 1025), le ciprofibrate (BCE & M 9(4) (1995) 825), le clofibrate (Drug Safety 11 (1994) 301), le fénofibrate (Fenofibrate Monograph, Oxford Clinical
Communications, 1995), le clinofibrate (Kidney International. 44(6) (1993) 1352), l'acide pirinixique (Wy-14,643) ou l'acide 5,8,11,14-eicosatetranoique (ETYA). Ces différents composés sont compatibles avec une utilisation biologique et/ou pharmacologique in vitro ou in vivo.
Communications, 1995), le clinofibrate (Kidney International. 44(6) (1993) 1352), l'acide pirinixique (Wy-14,643) ou l'acide 5,8,11,14-eicosatetranoique (ETYA). Ces différents composés sont compatibles avec une utilisation biologique et/ou pharmacologique in vitro ou in vivo.
A titre d'exemples de composés augmentant l'expression de facteurs de transcription se fixant sur les sites J, on peut citer notamment les rétinoïdes, qui activent l'expression de RXR et HFN4.
Par ailleurs, les compositions selon l'invention peuvent comporter plusieurs activateurs de PPAR en association, et en particulier un fibrate ou un analogue de fibrate associé à un rétinoide.
Comme indiqué ci-avant, le vecteur et l'activateur peuvent être utilisés simultanément ou de manière espacée dans le temps. En outre, ils peuvent être conditionnés de manière séparée. Selon un mode de mise en oeuvre préféré, le vecteur et l'activateur sont conditionnés séparément et utilisés de manière espacée dans le temps. En particulier, le vecteur est avantageusement utilisé en premier, puis, dans un second temps, I'activateur de PPAR. Le terme utilisé désigne la mise en contact dudit vecteur ou activateur avec les cellules, in vitro, ex vivo ou in vivo. In vitro ou ex vivo, la mise en contact peut être effectuée par incubation d'une population cellulaire telle que mentionnée plus haut avec le vecteur (par exemple de 0,01 à 1000 pg de vecteur pour 106 cellules, ou de virus à une Multiplicité d'lnfection (MOI) de 0,1 à 1000), suivie d'une incubation avec I'activateur (généralement, dans une gamme de concentration comprise entre 104 mM et 10 mM, de préférence entre 10 pM et 500 ,uM). In vivo, par exemple pour la création d'animaux transgéniques ou pour l'expression hépatospécifique de gènes d'intérêt, la mise en contact comprend généralement l'administration du vecteur (dans les conditions décrites ci-avant) suivie de l'administration de I'activateur. A cet égard, I'activateur peut être administré par voie orale, par exemple dans la nourriture (pour les animaux en particulier) ou sous forme de gélules (pour l'homme). Les doses journalières administrées aux animaux sont de l'ordre de 0,01 à 1% (poids/poids), de préférence de 0,2 à 0,5 % (poids/poids). Une dose journalière typique chez la souris par exemple est de 50 mg. Une dose journalière typique de fénobibrate chez l'homme varie entre 100 et 300 mg, de préférence autour de 200mg, qui correspond à une concentration plasmatique de 15 ,ug/ml environ (Vidal, 1996). En outre, des administrations/incubations répétées de vecteur et/ou d'activateur peuvent être effectuées.
La présente invention sera plus complètement décrite à l'aide des exemples qui suivent, qui doivent être considérés comme illustratifs et non limitatifs.
Léaende des fiaures
Figure 1: Structure du promoteur apoAlI et des formes délétées.
Figure 1: Structure du promoteur apoAlI et des formes délétées.
Figure 2 : Stratégie de duplication de la région J.
Figure 3 : Structure des promoteurs apoAlI comportant une duplication de la région J en 5', éventuellement combinée à des délétions internes.
Figure 4: Structure des promoteurs apoAll comportant une duplication de la région J en interne, éventuellement combinée à des délétions internes.
Fiaure 5: Représentation de I'adénovirus recombinant.
Figure 6: Inductibilité et force de l'adénovirus recombinant in vivo.
Techniques générales de biologie moléculaire
Les méthodes classiquement utilisées en biologie moléculaire telles que les extractions préparatives d'ADN plasmidique, la centrifugation d'ADN plasmidique en gradient de chlorure de césium, I'électrophorèse sur gels d'agarose ou d'acrylamide, la purification de fragments d'ADN par électroélution, les extraction de protéines au phénol ou au phénolchloroforme, la précipitation d'ADN en milieu salin par de l'éthanol ou de l'isopropanol, la transformation dans Escherichia col i, etc ... sont bien connues de l'homme de métier et sont abondamment décrites dans la littérature [Maniatis T. et al., "Molecular Cloning, a Laboratory Manual", Cold
Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, N.Y., 1982; Ausubel F.M. et al. (eds), "Current Protocols in Molecular Biology", John Wiley & Sons, New York, 1987].
Les méthodes classiquement utilisées en biologie moléculaire telles que les extractions préparatives d'ADN plasmidique, la centrifugation d'ADN plasmidique en gradient de chlorure de césium, I'électrophorèse sur gels d'agarose ou d'acrylamide, la purification de fragments d'ADN par électroélution, les extraction de protéines au phénol ou au phénolchloroforme, la précipitation d'ADN en milieu salin par de l'éthanol ou de l'isopropanol, la transformation dans Escherichia col i, etc ... sont bien connues de l'homme de métier et sont abondamment décrites dans la littérature [Maniatis T. et al., "Molecular Cloning, a Laboratory Manual", Cold
Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, N.Y., 1982; Ausubel F.M. et al. (eds), "Current Protocols in Molecular Biology", John Wiley & Sons, New York, 1987].
Les plasmides de type pBR322, pUC et les phages de la série M13 sont d'origine commerciale (Bethesda Research Laboratories). Pour les ligatures, les fragments d'ADN peuvent être séparés selon leur taille par électrophorèse en gels d'agarose ou d'acrylamide, extraits au phénol ou par un mélange phénol/chloroforme, précipités à l'méthanol puis incubés en présence de I'ADN ligase du phage T4 (Biolabs) selon les recommandations du fournisseur. Le remplissage des extrémités 5' proéminentes peut être effectué par le fragment de Klenow de I'ADN Polymérase I d'E. coli (Biolabs) selon les spécifications du fournisseur. La destruction des extrémités 3' proéminentes est effectuée en présence de l'ADN Polymérase du phage T4 (Biolabs) utilisée selon les recommandations du fabricant. La destruction des extrémités 5' proéminentes est effectuée par un traitement ménagé par la nucléase S1.
La mutagénèse dirigée in vitro par oligodéoxynucléotides synthétiques peut être effectuée selon la méthode développée par Taylor et al. [Nucleic
Acids Res. 13 (1985) 8749-8764] en utilisant le kit distribué par Amersham.
Acids Res. 13 (1985) 8749-8764] en utilisant le kit distribué par Amersham.
L'amplification enzymatique de fragments d'ADN par la technique dite de
PCR [Polymérase-catalyzed Çhain Reaction, Saiki R.K. et al., Science 230 (1985) 1350-1354; Mullis K.B. et Faloona F.A., Meth. Enzym. 155 (1987) 335-350] peut être effectuée en utilisant un "DNA thermal cycler" (Perkin
Elmer Cetus) selon les spécifications du fabricant. La vérification des séquences nucléotidiques peut être effectuée par la méthode développée par Sanger et al. [Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 74 (1977) 5463-5467] en utilisant le kit distribué par Amersham.
PCR [Polymérase-catalyzed Çhain Reaction, Saiki R.K. et al., Science 230 (1985) 1350-1354; Mullis K.B. et Faloona F.A., Meth. Enzym. 155 (1987) 335-350] peut être effectuée en utilisant un "DNA thermal cycler" (Perkin
Elmer Cetus) selon les spécifications du fabricant. La vérification des séquences nucléotidiques peut être effectuée par la méthode développée par Sanger et al. [Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 74 (1977) 5463-5467] en utilisant le kit distribué par Amersham.
ExemDles
Exemple 1: Clonage du promoteur du gène humain de l'apolipoprotéine
All.
Exemple 1: Clonage du promoteur du gène humain de l'apolipoprotéine
All.
Cet exemple décrit le clonage du promoteur gu gène humain de l'apoAII. II est entendu que toute autre technique peut être utilisée pour recloner ce promoteur. Par ailleurs, il est également possible, à partir des fragments clonés, de préparer selon les techniques de biologie moléculaire classiques des versions plus courtes en 5' et/ou en 3'.
1.1. Clonaae d'un fragment -911/+29
Le promoteur de l'apoplipoproteine All humaine a été cloné par PCR à partir d'ADN génomique humain. Des amorces ATC GAA GCT TCT GAT ATC TAT
TTA ACT GAT (SEQ ID n"3) et CGT CTC TGT CCT TGG TGT CTG GAT
CCA TCG (SEQ ID n"4) qui introduisent, pour la première, un site Hindi il en 5' du promoteur, et pour la seconde, un site BamHI en 3', ont permis de cloner le promoteur de la position -911 à la position +29. La séquence du promoteur a été confirmée par séquençage (SEQ ID n" 1) et le fragment
Hindlll-BamHI introduit dans le vecteur pBLCAT5 pour vérification de l'activité transcriptionnelle.
Le promoteur de l'apoplipoproteine All humaine a été cloné par PCR à partir d'ADN génomique humain. Des amorces ATC GAA GCT TCT GAT ATC TAT
TTA ACT GAT (SEQ ID n"3) et CGT CTC TGT CCT TGG TGT CTG GAT
CCA TCG (SEQ ID n"4) qui introduisent, pour la première, un site Hindi il en 5' du promoteur, et pour la seconde, un site BamHI en 3', ont permis de cloner le promoteur de la position -911 à la position +29. La séquence du promoteur a été confirmée par séquençage (SEQ ID n" 1) et le fragment
Hindlll-BamHI introduit dans le vecteur pBLCAT5 pour vérification de l'activité transcriptionnelle.
1.2. Clonaae d'un fraament -911/+160
Un fragment comportant le promoteur apoAlI des résidus -911/+160 a également été obtenu à partir de la banque génomique, puis cloné dans le vecteur pBLCAT5.
Un fragment comportant le promoteur apoAlI des résidus -911/+160 a également été obtenu à partir de la banque génomique, puis cloné dans le vecteur pBLCAT5.
Exemple 2 : Construction de variants du Promoteur All 2.1. Création de formes tronauées
Cet exemple décrit la construction de variants du promoteur apoAlI comportant une délétion interne, dans la région comprise entre les éléments de régulation localisés au niveau des nucléotides -903 à -720, et -126 à -33.
Cet exemple décrit la construction de variants du promoteur apoAlI comportant une délétion interne, dans la région comprise entre les éléments de régulation localisés au niveau des nucléotides -903 à -720, et -126 à -33.
Ces variants ont été construits à partir des fragments -911/+29 et -911/+160 décrits dans l'exemple 1.
A partir des vecteurs pBLCAT5 comportant le promoteur complet sous forme d'un fragment -911/+29 ou -911/+160, la région -210 à +29 ou -210 à +160 a été obtenue par PCR en utilisant comme amorce un oligonucléotide -210/198 de séquence 5'-GACTCTAGATGTACCCCCTTA-3' (SEQ ID n"5) et un oligonucléotide interne au gène CAT. Le fragment obtenu a été cloné dans un plasmide pBLCAT5 pour générer les plasmides -210/+160AII-CAT et 210/+29AII-CAT. La région distale -911 à -653 (N-l) a été obtenue par digestion du fragment -911 à +29 au moyen de l'enzyme alul, puis clonage du fragment obtenu dans les plasmides -210/+160AII-CAT et -210/+29All-
CAT. La région distale -911 à -708 (N-J) a été obtenue par PCR en utilisant comme amorce un oligonucléotide -708/-722 de séquence 5'
GGAAGCTGCAGAGGCTTCTACCAG-3' (SEQ ID ne6). Le fragment obtenu a ensuite été cloné dans les plasmides -210/+160AII-CAT et -210/+29AII-CAT.
CAT. La région distale -911 à -708 (N-J) a été obtenue par PCR en utilisant comme amorce un oligonucléotide -708/-722 de séquence 5'
GGAAGCTGCAGAGGCTTCTACCAG-3' (SEQ ID ne6). Le fragment obtenu a ensuite été cloné dans les plasmides -210/+160AII-CAT et -210/+29AII-CAT.
La structure des promoteurs est représentée sur la figure 1.
2.2. Duplication du site J
Cet exemple décrit la construction de variants du Promoteur All dans lesquels la région J a été répétée.
Cet exemple décrit la construction de variants du Promoteur All dans lesquels la région J a été répétée.
Les deux oligonucléotides suivants, correspondant au site J, ont été synthétisés en utilisant un synthétiseur d'ADN.
Oligo 1: 5'-gatcctTCAACCTuACCCTGGTAGa-3' (SEQ ID n"7)
Oligo 2: 5'-gatctCTACCAGGGTAAAGGTTGAag-3' (SEQ ID n 8)
Ces oligonucléotides reconstituent, à l'extrémité 3', un site BamHI et à l'extrémité 5', un site Bglll. Ces oligonucléotides ont été hybridés ensemble et le fragment obtenu a été cloné aux sites BamHI-Bgill dans le vecteur plC20H (Figure 2). Les plasmides plC2OH-J résultant ont été analysés pour déterminer le nombre de copies de sites J insérés, ainsi que leur orientation respective.
Oligo 2: 5'-gatctCTACCAGGGTAAAGGTTGAag-3' (SEQ ID n 8)
Ces oligonucléotides reconstituent, à l'extrémité 3', un site BamHI et à l'extrémité 5', un site Bglll. Ces oligonucléotides ont été hybridés ensemble et le fragment obtenu a été cloné aux sites BamHI-Bgill dans le vecteur plC20H (Figure 2). Les plasmides plC2OH-J résultant ont été analysés pour déterminer le nombre de copies de sites J insérés, ainsi que leur orientation respective.
Les plasmides suivants ont été sélectionnés: - un plasmide portant une seule copie du site J, - un plasmide portant 2 copies du site J dans la même orientation, - un plasmide portant 2 copies du site J, en orientation inverse.
Pour construire les variants du promoteur apoAlI comportant des motifs J répétés en 5', les inserts contenus dans les plasmides ci-dessus ont été excisés sous forme de fragments Hindi il et clonés en 5' du promoteur apoAlI (exemple 1) ou des variants décrits dans l'exemple 2.1, au niveau d'un site Hindlil. La structure des promoteurs résultants est donnée sur la figure 3.
Pour construire les variants du promoteur apoAlI comportant des motifs J répétés en interne, les inserts contenus dans les plasmides ci-dessus ont été excisés sous forme de fragments de restriction appropriés, puis clonés dans le promoteur apoAlI (exemple 1) ou dans les variants décrits dans l'exemple 2.1, au niveau d'un site correspondant situé entre la région J native et la région de régulation -126-33 du promoteur natif. La structure des promoteurs résultants est donnée sur la figure 4.
Le nombre de copies de la région J dans la construction finale est déterminé par le choix du plasmide.
Exemple 3: Etude de la fonctionalité des variants du promoteur apoAII.
La fonctionalité des promoteurs a été étudiée par transfection dans une lignée cellulaire hépatique, les cellules HepG2. Une expérience contrôle a été effectuée dans une lignée cellulaire non-hépatique, les cellules Hela.
Les transfections dans les cellules HepG2 ont été réalisées à 50-60% de confluence par la méthode de précipitation au phosphate de calcium. Les cellules ont été co-transfectées par un mélange de plasmides comprenant:
- le plasmide test
- un plasmide d'expression du PPARa (PBK-CMV-PPARa) ou le plasmide correspondant vide (PBK-CMV), et,
- 0,5 pg d'un plasmide d'expression de la p-Gal (CMV-ss-Gal) comme controle de l'efficacité de transfection.
- le plasmide test
- un plasmide d'expression du PPARa (PBK-CMV-PPARa) ou le plasmide correspondant vide (PBK-CMV), et,
- 0,5 pg d'un plasmide d'expression de la p-Gal (CMV-ss-Gal) comme controle de l'efficacité de transfection.
Toutes les transfections ont été réalisées avec la même quantité d'ADN total.
4 h après la transfection, les cellules sont lavées dans un tampon PBS, puis incubées 24 heures avec le fibrate (Wy-14643, 1 pM). L'activité CAT est ensuite déterminée selon la méthode de Gorman et al (Mol.Cell.Biol. 2 (1982) 1044). Les résultats sont ensuite rapportés à l'efficacité de transfection telle que mesurée par l'expression de la p-Gal.
Les résultats obtenus pour deux séries d'expérience sont présentés dans les
Tableaux 1 et 2 ci-après.
Tableaux 1 et 2 ci-après.
Tableau 1: Activité des Promoteurs sur cellules hépatiques
<tb> Promoteur <SEP> Vecteur <SEP> Activateur <SEP> Activité <SEP> CAT <SEP> Correction <SEP> ss-Gal <SEP>
<tb> phA-ll <SEP> PBK-CMV <SEP> 2,52 <SEP> 5,52
<tb> <SEP> PBK-CMV <SEP> Wy <SEP> 5,37 <SEP> 11,75
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> - <SEP> 12,44 <SEP> 27,22
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> Wy <SEP> 12,04 <SEP> 26,34
<tb> phA-ll(J3) <SEP> PBK-CMV <SEP> - <SEP> 4,17 <SEP> 9,13
<tb> <SEP> PBK-CMV <SEP> Wy <SEP> 7,80 <SEP> 17,06
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> - <SEP> 15,67 <SEP> 34,29
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> Wy <SEP> 24,96 <SEP> 54,61
<tb> phA-ll <SEP> N-l <SEP> PBK-CMV <SEP> - <SEP> 1,31 <SEP> 2,86
<tb> <SEP> PBK-CMV <SEP> W <SEP> 2,46 <SEP> 5,38
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> - <SEP> 3,58 <SEP> 7,83
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> Wy <SEP> 14,77 <SEP> 32,31
<tb> phA-II <SEP> N-l(J3) <SEP> PBK-CMV <SEP> - <SEP> 1,32 <SEP> 2,89
<tb> <SEP> PBK-CMV <SEP> Wy <SEP> 2,95 <SEP> 6,45
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> - <SEP> 7,81 <SEP> 17,10
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> Wy <SEP> 17,51 <SEP> 38,32
<tb> phA-II <SEP> N-J <SEP> PBK-CMV <SEP> - <SEP> 0,37 <SEP> 0,80
<tb> <SEP> PBK-CMV <SEP> Wy <SEP> 0,41 <SEP> 0,90
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> - <SEP> 0,44 <SEP> 0,97
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> Wy <SEP> 1,11 <SEP> 2,42
<tb> phA-II <SEP> N-J(J3) <SEP> PBK-CMV <SEP> - <SEP> 0,46 <SEP> 1,00
<tb> <SEP> PBK-CMV <SEP> Wy <SEP> 0,77 <SEP> 1,69
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> - <SEP> 4,04 <SEP> 8,83
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> Wy <SEP> 13,06 <SEP> 28,59
<tb>
Tableau 2: Activité des Promoteurs sur cellules hépatiques
<tb> phA-ll <SEP> PBK-CMV <SEP> 2,52 <SEP> 5,52
<tb> <SEP> PBK-CMV <SEP> Wy <SEP> 5,37 <SEP> 11,75
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> - <SEP> 12,44 <SEP> 27,22
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> Wy <SEP> 12,04 <SEP> 26,34
<tb> phA-ll(J3) <SEP> PBK-CMV <SEP> - <SEP> 4,17 <SEP> 9,13
<tb> <SEP> PBK-CMV <SEP> Wy <SEP> 7,80 <SEP> 17,06
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> - <SEP> 15,67 <SEP> 34,29
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> Wy <SEP> 24,96 <SEP> 54,61
<tb> phA-ll <SEP> N-l <SEP> PBK-CMV <SEP> - <SEP> 1,31 <SEP> 2,86
<tb> <SEP> PBK-CMV <SEP> W <SEP> 2,46 <SEP> 5,38
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> - <SEP> 3,58 <SEP> 7,83
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> Wy <SEP> 14,77 <SEP> 32,31
<tb> phA-II <SEP> N-l(J3) <SEP> PBK-CMV <SEP> - <SEP> 1,32 <SEP> 2,89
<tb> <SEP> PBK-CMV <SEP> Wy <SEP> 2,95 <SEP> 6,45
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> - <SEP> 7,81 <SEP> 17,10
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> Wy <SEP> 17,51 <SEP> 38,32
<tb> phA-II <SEP> N-J <SEP> PBK-CMV <SEP> - <SEP> 0,37 <SEP> 0,80
<tb> <SEP> PBK-CMV <SEP> Wy <SEP> 0,41 <SEP> 0,90
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> - <SEP> 0,44 <SEP> 0,97
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> Wy <SEP> 1,11 <SEP> 2,42
<tb> phA-II <SEP> N-J(J3) <SEP> PBK-CMV <SEP> - <SEP> 0,46 <SEP> 1,00
<tb> <SEP> PBK-CMV <SEP> Wy <SEP> 0,77 <SEP> 1,69
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> - <SEP> 4,04 <SEP> 8,83
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> Wy <SEP> 13,06 <SEP> 28,59
<tb>
Tableau 2: Activité des Promoteurs sur cellules hépatiques
<tb> Promoteur <SEP> Vecteur <SEP> Activateur <SEP> Activité <SEP> CAT <SEP> Correction <SEP> iGal <SEP>
<tb> <SEP> hA-Il <SEP> PBK-CMV <SEP> 5,03 <SEP> 2,12
<tb> <SEP> PBK-CMV <SEP> Wy <SEP> 6,68 <SEP> 3,41
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> - <SEP> 49,77 <SEP> 16,99
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> Wy <SEP> 60,86 <SEP> 32,20
<tb> phA-II(J3) <SEP> PBK-CMV <SEP> 5,80 <SEP> 2,16
<tb> <SEP> PBK-CMV <SEP> Wy <SEP> 8,17 <SEP> 3,50
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> - <SEP> 69,71 <SEP> 17,08
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> Wy <SEP> 81,20 <SEP> 21,15
<tb> phA-II <SEP> N-l <SEP> PBK-CMV <SEP> - <SEP> 2,91 <SEP> 1,25
<tb> <SEP> PBK-CMV <SEP> Wy <SEP> 1,35 <SEP> 0,67
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> - <SEP> 20,85 <SEP> 3,88
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> Wy <SEP> 32,34 <SEP> 8,86
<tb> phA-II <SEP> N-l(J3) <SEP> PBK-CMV <SEP> - <SEP> 2,20 <SEP> 1,19
<tb> <SEP> PBK-CMV <SEP> Wy <SEP> 3,01 <SEP> 1,68
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> 57,07 <SEP> 11,65
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> Wy <SEP> 75,39 <SEP> 17,53
<tb> phA-ll <SEP> N-J <SEP> PBK-CMV <SEP> - <SEP> 2,02 <SEP> 1,50
<tb> <SEP> PBK-CMV <SEP> Wy <SEP> 0,56 <SEP> 0,37
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> - <SEP> 1,65 <SEP> 0,49
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> Wy <SEP> 2,91 <SEP> 1,26
<tb> phA-ll <SEP> N-J(J3) <SEP> PBK-CMV <SEP> - <SEP> 1,04 <SEP> 0,64
<tb> <SEP> PBK-CMV <SEP> Wy <SEP> 0,55 <SEP> 0,60
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> - <SEP> 21,40 <SEP> 3,87
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> Wy <SEP> 30,56 <SEP> 9,95
<tb>
Ces résultats font apparaitre clairement que la duplication du motif J dans le promoteur n'altère pas la force du promoteur, et augmente très significativement son inductibilité par les fibrates.
<tb> <SEP> hA-Il <SEP> PBK-CMV <SEP> 5,03 <SEP> 2,12
<tb> <SEP> PBK-CMV <SEP> Wy <SEP> 6,68 <SEP> 3,41
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> - <SEP> 49,77 <SEP> 16,99
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> Wy <SEP> 60,86 <SEP> 32,20
<tb> phA-II(J3) <SEP> PBK-CMV <SEP> 5,80 <SEP> 2,16
<tb> <SEP> PBK-CMV <SEP> Wy <SEP> 8,17 <SEP> 3,50
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> - <SEP> 69,71 <SEP> 17,08
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> Wy <SEP> 81,20 <SEP> 21,15
<tb> phA-II <SEP> N-l <SEP> PBK-CMV <SEP> - <SEP> 2,91 <SEP> 1,25
<tb> <SEP> PBK-CMV <SEP> Wy <SEP> 1,35 <SEP> 0,67
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> - <SEP> 20,85 <SEP> 3,88
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> Wy <SEP> 32,34 <SEP> 8,86
<tb> phA-II <SEP> N-l(J3) <SEP> PBK-CMV <SEP> - <SEP> 2,20 <SEP> 1,19
<tb> <SEP> PBK-CMV <SEP> Wy <SEP> 3,01 <SEP> 1,68
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> 57,07 <SEP> 11,65
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> Wy <SEP> 75,39 <SEP> 17,53
<tb> phA-ll <SEP> N-J <SEP> PBK-CMV <SEP> - <SEP> 2,02 <SEP> 1,50
<tb> <SEP> PBK-CMV <SEP> Wy <SEP> 0,56 <SEP> 0,37
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> - <SEP> 1,65 <SEP> 0,49
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> Wy <SEP> 2,91 <SEP> 1,26
<tb> phA-ll <SEP> N-J(J3) <SEP> PBK-CMV <SEP> - <SEP> 1,04 <SEP> 0,64
<tb> <SEP> PBK-CMV <SEP> Wy <SEP> 0,55 <SEP> 0,60
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> - <SEP> 21,40 <SEP> 3,87
<tb> <SEP> mPPARa <SEP> Wy <SEP> 30,56 <SEP> 9,95
<tb>
Ces résultats font apparaitre clairement que la duplication du motif J dans le promoteur n'altère pas la force du promoteur, et augmente très significativement son inductibilité par les fibrates.
Par ailleurs, dans une expérience contrôle réalisée dans les cellules
Hela, aucune inductibilité par les fibrates ou par le PPAR n'a été observée.
Hela, aucune inductibilité par les fibrates ou par le PPAR n'a été observée.
Ceci démontre que les promoteurs selon l'invention conservent leur spécificité tissulaire.
Ces résultats démontrent donc que les promoteurs selon l'invention sont forts, hautement inductibles, et specifiques des cellules hépatiques. En outre, les promoteurs phA-Il N-I(J3); phA-II' N-I(J3); phA-Il N-J(J3); phA-II' N
J(J3); phA-Il N-I(J3i); phA-II' N-I(J3i); phA-Il N-J(J3i) et phA-II' N-J(J3i) possèdent l'avantage d'être de petite taille, comparés au promoteur apoAlI natif. Ceci permet donc avantageusement, dans un vecteur de transfert et/ou d'expression de gènes, d'avoir une capacité de clonage supérieure.
J(J3); phA-Il N-I(J3i); phA-II' N-I(J3i); phA-Il N-J(J3i) et phA-II' N-J(J3i) possèdent l'avantage d'être de petite taille, comparés au promoteur apoAlI natif. Ceci permet donc avantageusement, dans un vecteur de transfert et/ou d'expression de gènes, d'avoir une capacité de clonage supérieure.
Exemple 4 : Construction d'adénovirus inductibles et hépatospécifiques.
Cet exemple décrit la construction d'adénovirus inductibles et hépatospécifiques, et donnant des niveaux d'expression très élevés. Ces adénovirus sont utiles pour l'expression de gènes in vitro, ex vivo ou in vivo.
Les adénovirus décrits ont été construits à partir du sérotype Ad5. II est entendu que tout autre sérotype peut être utilisé, et notamment les sérotypes
Ad2, Ad7, Ad12 et CAV2. Les adénovirus ont été construits par recombinaison homologue, dans une lignée de packaging, entre un vecteur navette apportant partie gauche du génome viral et l'ADN d'un adénovirus linéarisé, apportant la partie droite du génome viral.
Ad2, Ad7, Ad12 et CAV2. Les adénovirus ont été construits par recombinaison homologue, dans une lignée de packaging, entre un vecteur navette apportant partie gauche du génome viral et l'ADN d'un adénovirus linéarisé, apportant la partie droite du génome viral.
4.1. Construction des vecteurs navette
Le vecteur navette construit porte une cassette d'expression constituée d'un promoteur apoAlI et d'un acide nucléique codant pour une molécule sécrétée : I'apolipoprotéine Al (aplat). Ce vecteur apporte en outre la partie gauche du génome viral, c'est-à-dire I'ITR gauche et un région permettant la recombinaison.
Le vecteur navette construit porte une cassette d'expression constituée d'un promoteur apoAlI et d'un acide nucléique codant pour une molécule sécrétée : I'apolipoprotéine Al (aplat). Ce vecteur apporte en outre la partie gauche du génome viral, c'est-à-dire I'ITR gauche et un région permettant la recombinaison.
Les vecteurs navette servant à la construction de I'adénovirus ont été construits à partir d'un plasmide pC05 (W096/22378), d'un plasmide plC20H-Alb-U-AI-SV40 qui contient le premier intron de I'apoAl et I' ADNc de
I'apoAl sous controle d'un promoteur de l'albumine de Rat, et d'un plasmide pBLAIICAT5 qui contient un promoteur apoAlI tel que décrit dans l'exemple 1 ou un variant selon l'exemple 2.
I'apoAl sous controle d'un promoteur de l'albumine de Rat, et d'un plasmide pBLAIICAT5 qui contient un promoteur apoAlI tel que décrit dans l'exemple 1 ou un variant selon l'exemple 2.
a) Constuction de plC20H-Alb-U-AI-SV40
Les deux amorces GCG GCC GCT TCG AGC AGA CAT GAT AA (SEQ ID n"9) et CGA TCT CAA GGG CAT CGG TCG ACG G (SEQ ID ne10) ont permis l'amplification des séquences de polyadénylation de SV40 dans l'orientation tardive. L'amorce 5' introduit un site Notl en amont de cette sequence et l'amorce 3' introduit un demi site Nrul. Le fragment PCR obtenu est traité par la klenow pour obtenir des bout francs et cloné dans le vecteur plC20H clivé par Smal et Nrul, dans l'orientation qui régénère un site Nrul.
Les deux amorces GCG GCC GCT TCG AGC AGA CAT GAT AA (SEQ ID n"9) et CGA TCT CAA GGG CAT CGG TCG ACG G (SEQ ID ne10) ont permis l'amplification des séquences de polyadénylation de SV40 dans l'orientation tardive. L'amorce 5' introduit un site Notl en amont de cette sequence et l'amorce 3' introduit un demi site Nrul. Le fragment PCR obtenu est traité par la klenow pour obtenir des bout francs et cloné dans le vecteur plC20H clivé par Smal et Nrul, dans l'orientation qui régénère un site Nrul.
Le plasmide resultant est appelé plC20H-SV40.
La construction pXL2336 contenant un minigene de l'apolipoprotein Al a été decrite précedemment (W094/25073). Un fragment PCR est amplifié à partir de pXL2336 grace aux amorces GGG ATC CGC TGG CTG CTT AGA GAC
TGC (SEQ ID ne11) et GGC GGC CGC CGG GAA GGG GGG CGG CGG (SEQ ID ne12) qui introduisent respectivement un site BamHI en amont du premier exon de l'ApoAI et un site Notl en aval de la séquence codante de
I'ApoAl.
TGC (SEQ ID ne11) et GGC GGC CGC CGG GAA GGG GGG CGG CGG (SEQ ID ne12) qui introduisent respectivement un site BamHI en amont du premier exon de l'ApoAI et un site Notl en aval de la séquence codante de
I'ApoAl.
Le fragment PCR est cloné dans pCRII (Invitrogen) et sa séquence vérifiée.
Le fragment BamHllNotl contenant l'ADNc et le premier intron de l'apoA-I est ensuite cloné aux mêmes sites du plasmide plC20H-SV40 pour générer le plasmide plC20H-AI-SV40.
Les oligonucléotides CAC GTG CTT GTT CTT TTT GCA GAA GCT CAG
AAT AAA CGC TCA ACT GTG GC (SEQ ID ne13) et CGT GGC CAC AGT
TGA GCG TTT ATT CTG AGC TTC TGC AAA AAG AAC AAG CA (SEQ ID ne14) sont ensuite hybridés entre eux et clonés au site Dsal de plC20H-AI
SV40 de façon à ce que le site Pmll créé lors de ce clonage soit du coté de
I'intron et que le site Dsal soit régénéré à l'autre extrémité. Ces oligonucléotides permettent d'introduire un fragment de la partie 5' non traduite de I'ARN messager de la '3globine. Le plasmide obtenu est appellé plC20H-U-AI-SV40.
AAT AAA CGC TCA ACT GTG GC (SEQ ID ne13) et CGT GGC CAC AGT
TGA GCG TTT ATT CTG AGC TTC TGC AAA AAG AAC AAG CA (SEQ ID ne14) sont ensuite hybridés entre eux et clonés au site Dsal de plC20H-AI
SV40 de façon à ce que le site Pmll créé lors de ce clonage soit du coté de
I'intron et que le site Dsal soit régénéré à l'autre extrémité. Ces oligonucléotides permettent d'introduire un fragment de la partie 5' non traduite de I'ARN messager de la '3globine. Le plasmide obtenu est appellé plC20H-U-AI-SV40.
Enfin, le fragment Hindlll/Bglll du promoteur de l'albumine de Rat décrit par
F. Troche et al (Mol.Cel.Biol, 1989, 4759-4766) traité par la Klenow a été cloné dans l'orientation adéquate dans le plasmide plC20H-U-AI-SV40 clivé par BamHI et traité également par la klenow pour générer le plasmide plC20H-Alb-U-AI-SV40.
F. Troche et al (Mol.Cel.Biol, 1989, 4759-4766) traité par la Klenow a été cloné dans l'orientation adéquate dans le plasmide plC20H-U-AI-SV40 clivé par BamHI et traité également par la klenow pour générer le plasmide plC20H-Alb-U-AI-SV40.
b) Construction des vecteurs navette
Les oligonucléotides CGT GGC AGG CAG CAG GAC GCA CCT CCT TCT
CGC AGT CTC TAA GCA GCC TTC GAA GCA TG (SEQ ID ne15) et CTT
CGA AGG CTG CTT AGA GAC TGC GAG AAG G
Les oligonucléotides CGT GGC AGG CAG CAG GAC GCA CCT CCT TCT
CGC AGT CTC TAA GCA GCC TTC GAA GCA TG (SEQ ID ne15) et CTT
CGA AGG CTG CTT AGA GAC TGC GAG AAG G
<tb> <SEP> Vecteur <SEP> Navette <SEP> Version <SEP> du <SEP> Promoteur
<tb> pXLAII/AI <SEP> -911/+29 <SEP>
<tb> pXLhAII/AI <SEP> -9111+160 <SEP>
<tb> pXLAll(J3)/AI <SEP> -9111+29, <SEP> 3motifs <SEP> J <SEP> en <SEP> 5'
<tb> pKLAIIN-I/AI <SEP> -9 <SEP> 0/+29 <SEP> <SEP> 1l-653-210l+29 <SEP>
<tb> pXLAIIN-l(J3)/AI <SEP> -911/-653;-210/+29; <SEP> 3motifs <SEP> J <SEP> en <SEP> 5'
<tb> pXLAIIN-J/AI <SEP> -911 <SEP> <SEP> 11-708;-210l+29 <SEP>
<tb> pXLAIIN-J(J3)/AI <SEP> -911/-708;-210/+29; <SEP> 3motifs <SEP> J <SEP> en <SEP> 5'
<tb>
Ces vecteurs sont validés pour l'expression de l'apoAI humaine par transfection transitoire dans les lignées 293 ou Cos1. II est entendu que l'acide nucléique codant pour l'apolipoprotéine Al humaine peut être aisément remplacée dans les vecteurs navette par tout autre acide nucléique codant pour une molécule d'intérêt.
<tb> pXLAII/AI <SEP> -911/+29 <SEP>
<tb> pXLhAII/AI <SEP> -9111+160 <SEP>
<tb> pXLAll(J3)/AI <SEP> -9111+29, <SEP> 3motifs <SEP> J <SEP> en <SEP> 5'
<tb> pKLAIIN-I/AI <SEP> -9 <SEP> 0/+29 <SEP> <SEP> 1l-653-210l+29 <SEP>
<tb> pXLAIIN-l(J3)/AI <SEP> -911/-653;-210/+29; <SEP> 3motifs <SEP> J <SEP> en <SEP> 5'
<tb> pXLAIIN-J/AI <SEP> -911 <SEP> <SEP> 11-708;-210l+29 <SEP>
<tb> pXLAIIN-J(J3)/AI <SEP> -911/-708;-210/+29; <SEP> 3motifs <SEP> J <SEP> en <SEP> 5'
<tb>
Ces vecteurs sont validés pour l'expression de l'apoAI humaine par transfection transitoire dans les lignées 293 ou Cos1. II est entendu que l'acide nucléique codant pour l'apolipoprotéine Al humaine peut être aisément remplacée dans les vecteurs navette par tout autre acide nucléique codant pour une molécule d'intérêt.
4.2. Construction des adénovirus
Les adénovirus ont été produits par recombinaison homologue, après cotransfection, dans les cellules appropriées, de deux fragments d'ADN, I'un apportant la partie gauche du génome du virus recombinant (vecteur navette décrit dans l'exemple 4.1., possédant une délétion dans la région El), l'autre apportant la partie droite du génome du virus recombinant (possédant éventuellement une délétion dans la région E4 et/ou E3).
Les adénovirus ont été produits par recombinaison homologue, après cotransfection, dans les cellules appropriées, de deux fragments d'ADN, I'un apportant la partie gauche du génome du virus recombinant (vecteur navette décrit dans l'exemple 4.1., possédant une délétion dans la région El), l'autre apportant la partie droite du génome du virus recombinant (possédant éventuellement une délétion dans la région E4 et/ou E3).
a) Construction d'adénovirus défectifs pour la région El
L'adénovirus Ad-AII/AI a été obtenu par recombinaison homologue in vivo entre I'ADN du virus Ad-RSV-(3Gal et le vecteur navette pXL AIIIAI, selon le protocole suivant: le vecteur navette pXL AII/AI linéarisé par BstXI et I'ADN du virus Ad-RSV-ssGal linéarisé par l'enzyme Clal, ont été co-transfectés dans la lignée 293 en présence de phosphate de calcium, pour permettre la recombinaison homologue. Les adénovirus recombinants générés ont ensuite été sélectionnés par purification sur plaque. Après isolement, I'ADN de l'adénovirus recombinant a été amplifié dans la lignée cellulaire 293, ce qui conduit à un surnageant de culture contenant l'adénovirus défectif recombinant non purifié ayant un titre d'environ 1010 pfu/ml.
L'adénovirus Ad-AII/AI a été obtenu par recombinaison homologue in vivo entre I'ADN du virus Ad-RSV-(3Gal et le vecteur navette pXL AIIIAI, selon le protocole suivant: le vecteur navette pXL AII/AI linéarisé par BstXI et I'ADN du virus Ad-RSV-ssGal linéarisé par l'enzyme Clal, ont été co-transfectés dans la lignée 293 en présence de phosphate de calcium, pour permettre la recombinaison homologue. Les adénovirus recombinants générés ont ensuite été sélectionnés par purification sur plaque. Après isolement, I'ADN de l'adénovirus recombinant a été amplifié dans la lignée cellulaire 293, ce qui conduit à un surnageant de culture contenant l'adénovirus défectif recombinant non purifié ayant un titre d'environ 1010 pfu/ml.
Les particules virales sont ensuite purifiées par centrifugation sur gradient de chlorure de césium selon les techniques connues (voir notamment Graham et al., Virology 52 (1973) 456), ou par chromatographie (FR96 08164).
L'adénovirus Ad-AII/AI peut être conservé à -80 C dans 20 % de glycérol. La structure du génome recombinant est présentée sur la figure 5.
La même stratégie est suivie pour construire les adénovirus portant les différentes formes de promoteurs All, en partant des vecteurs navettes décrits dans l'exemple 4.1.
b) Construction d'adénovirus défectifs pour les régions El et E4
Les cellules IGRP2 (Yeh et al., J. Virol 70 (1996) 559), capables de transcomplémenter les fonctions El et E4 de l'adénovirus, sont cotransfectées par 5 mg du vecteur navette digéré par BstX1, et 10 mg de I'ADN du virus apportant la délétion fonctionnelle de la région E4 (par exemple Ad2dl808, Ad5dl1004, Ad5dl1007 ou Ad5dl1014) digéré par l'enzyme Clal. Après apparition de l'effet cytopathique, les virus sont purifiés par au moins deux cycles consécutifs d'étalement en solide pour la formation de plages sur IGRP2. Les plages correspondant à l'infection du virus recherché (analyse de l'ADN démontrant la double délétion El et E4) sont alors amplifiées par des cycles d'infection consécutives. Des stocks à titre élevés sont préparés par purification sur gradient de chlorure de césium. Les virus sont conservés à -80 C selon les techniques classiques de l'homme de l'art.
Les cellules IGRP2 (Yeh et al., J. Virol 70 (1996) 559), capables de transcomplémenter les fonctions El et E4 de l'adénovirus, sont cotransfectées par 5 mg du vecteur navette digéré par BstX1, et 10 mg de I'ADN du virus apportant la délétion fonctionnelle de la région E4 (par exemple Ad2dl808, Ad5dl1004, Ad5dl1007 ou Ad5dl1014) digéré par l'enzyme Clal. Après apparition de l'effet cytopathique, les virus sont purifiés par au moins deux cycles consécutifs d'étalement en solide pour la formation de plages sur IGRP2. Les plages correspondant à l'infection du virus recherché (analyse de l'ADN démontrant la double délétion El et E4) sont alors amplifiées par des cycles d'infection consécutives. Des stocks à titre élevés sont préparés par purification sur gradient de chlorure de césium. Les virus sont conservés à -80 C selon les techniques classiques de l'homme de l'art.
Exemple 5 : Activité in vivo des adénovirus recombinants
Cet exemple décrit les propriétés fonctionnelles des adénovirus de l'invention, après administration in vivo.
Cet exemple décrit les propriétés fonctionnelles des adénovirus de l'invention, après administration in vivo.
5 x 109 pfu des virus Ad(ApoAllprom-ApoAI-SV40 et Ad(RSV-ApoAI-bGH) ont été injectés respectivement à 8 et 3 souris C57bl6. Quatre des souris injectées avec le Ad(ApoAllprom-ApoAI-SV40) on été nourries avec du fenofibrate à la dose de 0,5% (p/p) mélangée à leur alimentation. Les concentrations plasmatiques en apoA-I humaine et HDL-cholesterol ont été mesurées chaque semaine. Les résultats obtenus sont présentés sur la
Figure 6.
Figure 6.
Les niveaux d'apoA-I plasmatique sont inférieurs au seuil de détection (10 mg/dl) pour les souris injectées aves le virus Ad(ApoAllprom-ApoAI-SV40), 81+0.17 mg/dl pour les souris injectées aves le virus Ad(ApoAllprom-ApoAI SV40) traitées au fénofibrate et 84s15 mg/dl pour les souris injectées aves le virus Ad(RSV-ApoAl-bGH) ce qui montre une induction d'au moins 8 fois du promoteur de l'apoA-II dans ces conditions.
Le niveau de HDL-cholesterol n'est pas modifié pour les souris injectées aves le virus Ad(ApoAllprom-ApoAI-SV40) (52+2 mg/dl) : niveau identique à des animaux non traités. En revanche, le niveau de HDL-cholestérol est augmenté au jour 7 jusqu'à 88s14 mg/dl et 121s22 mg/dl pour respectivement pour les souris injectées aves le virus Ad(RSV-ApoAI-bGH) et les souris injectées aves le virus Ad(ApoAllprom-ApoAI-SV40) traitées au fénofibrate (figure 6).
Ces résultats démontrent in vivo le caractère fort, inductible et hépatospécifique des promoteurs de l'invention dans un contexte adénoviral.
Combinées aux propriétés remarquables de transfert de gènes des adénovirus, les vecteurs de l'invention présentent des performances très avantageuses pour le transfert et l'expression de gènes.
LISTE DE SEQUENCES
SEQ ID n" 1: Séquence du promoteur apoAlI humain (-911 +29).
SEQ ID n" 1: Séquence du promoteur apoAlI humain (-911 +29).
BGCTTCTGAT BTCTATTTAA CTGATTTCAC CCAAATGCTT TGAACCTGGG -911 -901
AATGTACCTC TCCCCCTCCC CCACCCCCAA CAGGAGTGAG ACAAGGGCCA GGGCTATTGC CCCTGCTGAC TCAATATTGG CTAATCACTG CCTAGAACTG -811
ATAAGGTGAT CAAATGACCA GGTGCCTTCA ACCTTTACCC TGGTAGAAGC
-734 -716 CTCTTATTCA CCTCTTTTCC TGCCAGAGCC CTCCATTGGG AGGGGACGGG -711
CGGAAGCTGT TTTCTGAATT TGTTTTACTG GGGGTAGGGT ATGTTCAGTG
ATCAGCATCC AGGTCATTCT GGGCTCTCCT GTTTTCTCCC CGTCTCATTA -611
CACATTAACT CAAAAACGGA CAAGATCATT TACACTTGCC CTCTTACCCG ACCCTCATTC CCCTAACCCC CATAGCCCTC AACCCTGTCC CTGATTTCAA -511
TTCCTTTCTC CTTTCTTCTG CTCCCCAATA TCTCTCTGCC AAGTTGCAGT AAAGTGGGAT AAGGTTGAGA GATGAGATCT ACCCATAATG GAATAAAGAC -411
ACCATGAGCT TTCCATGGTA TGATGGGTTG ATGGTATTCC ATGGGTTGAT
ATGTCAGAGC TTTCCAGAGA AATAACTTGG AATCCTGCTT CCTGTTGCAT -311
TCAAGTCCAA GGACCTCAGA TCTCAAAAGA ATGAACCTCA AATATACCTG BAGTGTACCC CCTTAGCCTC CACTAAGAGC TGTACCCCCT GCCTCTCACC -211
CCATCACCAT GAGTCTTCCA TGTGCTTGTC CTCTCCTCCC CCATTTCTCC AACTTGTTTA TCCTCACATA ATCCCTGCCC CACTGGGCCC ATCCATAGTC -111
CCTGTCACCT GACAGGGGGT GGGTAAACAG ACAGGTATAT AGCCCCTTCC
TCTCCAGCCA GÇGCAGGCAC AGACACCAAG GACAGAGACG -11 +1 +10
SEQ ID n" 2: Séquence de la région J
TCAACCTTTA CCCTGGTAG
SEQ ID n 3:
ATCGAAGCTT CTGATATCTA TTTAACTGAT SEQ ID n"4
CGTCTCTGTC CTGGTGTCT GGATCCATCG
AATGTACCTC TCCCCCTCCC CCACCCCCAA CAGGAGTGAG ACAAGGGCCA GGGCTATTGC CCCTGCTGAC TCAATATTGG CTAATCACTG CCTAGAACTG -811
ATAAGGTGAT CAAATGACCA GGTGCCTTCA ACCTTTACCC TGGTAGAAGC
-734 -716 CTCTTATTCA CCTCTTTTCC TGCCAGAGCC CTCCATTGGG AGGGGACGGG -711
CGGAAGCTGT TTTCTGAATT TGTTTTACTG GGGGTAGGGT ATGTTCAGTG
ATCAGCATCC AGGTCATTCT GGGCTCTCCT GTTTTCTCCC CGTCTCATTA -611
CACATTAACT CAAAAACGGA CAAGATCATT TACACTTGCC CTCTTACCCG ACCCTCATTC CCCTAACCCC CATAGCCCTC AACCCTGTCC CTGATTTCAA -511
TTCCTTTCTC CTTTCTTCTG CTCCCCAATA TCTCTCTGCC AAGTTGCAGT AAAGTGGGAT AAGGTTGAGA GATGAGATCT ACCCATAATG GAATAAAGAC -411
ACCATGAGCT TTCCATGGTA TGATGGGTTG ATGGTATTCC ATGGGTTGAT
ATGTCAGAGC TTTCCAGAGA AATAACTTGG AATCCTGCTT CCTGTTGCAT -311
TCAAGTCCAA GGACCTCAGA TCTCAAAAGA ATGAACCTCA AATATACCTG BAGTGTACCC CCTTAGCCTC CACTAAGAGC TGTACCCCCT GCCTCTCACC -211
CCATCACCAT GAGTCTTCCA TGTGCTTGTC CTCTCCTCCC CCATTTCTCC AACTTGTTTA TCCTCACATA ATCCCTGCCC CACTGGGCCC ATCCATAGTC -111
CCTGTCACCT GACAGGGGGT GGGTAAACAG ACAGGTATAT AGCCCCTTCC
TCTCCAGCCA GÇGCAGGCAC AGACACCAAG GACAGAGACG -11 +1 +10
SEQ ID n" 2: Séquence de la région J
TCAACCTTTA CCCTGGTAG
SEQ ID n 3:
ATCGAAGCTT CTGATATCTA TTTAACTGAT SEQ ID n"4
CGTCTCTGTC CTGGTGTCT GGATCCATCG
Claims (44)
- REVENDICATIONS 1. vecteur recombinant pour l'expression inductible et hépatospécifique d'une molécule caractérisé en ce qu'il comprend une cassette d'expression constituée d'un acide nucléique codant pour ladite molécule placé sous controle du promoteur du gène de l'apolipoprotéine All humain.
- 2. Vecteur recombinant selon la revendication 1 caractérisé en ce que le promoteur comprend les éléments de régulation localisés au niveau des nucléotides -903 à -680; -573 à -255 et -126 à -33 du promoteur du gène de l'apolipoprotéine All humain.
- 3. Vecteur recombinant selon la revendication 1 ou 2 caractérisé en ce que l'extrémité 3' du promoteur est comprise entre les résidus +5 et +35, plus préférentiellement +10 et +30 du gène apoAII.
- 4. Vecteur recombinant selon l'une des revendications 1 à 3 caractérisé en ce que l'extrémité 5' du promoteur est comprise entre les résidus -950 à -905, de préférence -925 à -910 du gène apoAII.
- 5. Vecteur recombinant selon la revendication 1 caractérisé en ce que le promoteur comprend la séquence SEQ ID n" 1 (résidus -911 à +29).
- 6. Vecteur recombinant selon l'une des revendications précédentes caractérisé en ce que le promoteur comprend les éléments de régulation localisés au niveau des nucléotides -903 à -680, ou -903 à -720, et -126 à 33 du promoteur du gène de l'apoîipoprotéine All humain, mais pas les éléments intermédiaires localisés au niveau des nucléotides -573 à -255.
- 7. Vecteur recombinant selon la revendication 6 caractérisé en ce que le promoteur comprend une délétion dans la région comprise entre les résidus 670 et -210, de préférence une délétion des résidus 653-210.
- 8. Vecteur recombinant selon la revendication 6 caractérisé en ce que le promoteur comprend une délétion dans la région comprise entre les résidus 710et150.
- 9. Vecteur recombinant selon la revendication 8 caractérisé en ce que le promoteur comprend une délétion des résidus 708-210.
- 10. Vecteur recombinant selon l'une des revendications précédentes caractérisé en ce que le promoteur comprend une répétition de motifs J.
- 11. Vecteur recombinant selon la revendication 10 caractérisé en ce que le promoteur comprend de 2 à 5 motifs J.
- 12. Vecteur recombinant selon la revendication 10 caractérisé en ce que la répétition de motifs J est positionnée en 5' du promoteur.
- 13. Vecteur recombinant selon la revendication 10 caractérisé en ce que la répétition de motifs J est positionnée en 3' du promoteur.
- 14. Vecteur recombinant selon la revendication 10 caractérisé en ce que la répétition de motifs J est insérée dans la séquence du promoteur.
- 15. Vecteur recombinant selon la revendication 10 caractérisé en ce que le promoteur comprend une région régulatrice composée d'un ou plusieurs motifs J et une région promotrice hépatospécifique.
- 16. Vecteur recombinant selon la revendication 15 caractérisé en ce que la région promotrice hépatospécifique est composée d'un promoteur hépatospécifique choisi parmi le promoteur de la sérum albumine, le promoteur de l'apolipoprotéine Al, le promoteur de l'apolipoprotéine Cs, le promoteur de l'apolipoprotéine B100, le promoteur de la chaine gamma du fibrinogène, le promoteur du gène de la phénylalanine hydroxylase humaine, le promoteur du gène de l'AMBP, le promoteur du gène du facteur X et le promoteur de I'a-antitrypsine.
- 17. Vecteur recombinant selon l'une quelconque des revendication 1 à 16 caractérisé en ce qu'il s'agit d'un adénovirus recombinant.
- 18. Adénovirus recombinant selon la revendication 17 caractérisé en ce qu'il comprend une délétion dans la région El de son génome.
- 19. Adénovirus recombinant selon la revendication 18 caractérisé en ce qu'il comprend une délétion des régions El a et El b.
- 20. Adénovirus recombinant selon la revendication 18 caractérisé en ce qu'il comprend en outre une délétion dans la région E4 de son génome.
- 21. Adénovirus recombinant selon la revendication 20 caractérisé en ce que la délétion dans la région E4 affecte l'ensemble des phases ouvertes.
- 22. Adénovirus recombinant selon les revendications 18 à 21 caractérisé en ce que la cassette d'expression est insérée au niveau de la région El, en remplacement des séquences délétées.
- 23. Adénovirus recombinant selon les revendications 18 à 21 caractérisé en ce que la cassette d'expression est insérée au niveau de la région E4, en remplacement des séquences délétées.
- 24. Adénovirus recombinant selon les revendications 18 à 21 caractérisé en ce que la cassette d'expression est insérée au niveau de la région E3.
- 25. Vecteur recombinant selon la revendication 1 caractérisé en ce que la molécule est une protéine thérapeutique.
- 26. Vecteur recombinant selon la revendication 25 caractérisé en ce que la molécule thérapeutique est une protéine sécrétée dans la circulation.
- 27. Vecteur recombinant selon la revendication 25 caractérisé en ce que la protéine thérapeutique est choisie parmi les hormones, les Iymphokines, les facteurs de croissance, les neurotransmetteurs ou leurs précurseurs ou enzymes de synthèse, les facteurs trophiques, les apolipoprotéines, les suppresseurs de tumeurs et les facteurs impliqués dans la coagulation.
- 28. Vecteur adénoviral comprenant une cassette d'expression constituée d'un acide nucléique codant pour une molécule d'intérêt placé sous controle du promoteur du gène de l'apolipoprotéine All humain.
- 29. Variant du promoteur du gène de l'apolipoprotéine All humain comprenant une répétition de motifs J.
- 30. Variant selon la revendication 29 caractérisé en ce qu'il comprend de 2 à 5 motifs J.
- 31. Variant selon la revendication 29 ou 30 caractérisé en ce que les motifs J additionnels sont positionnés en 5' du promoteur.
- 32. Variant selon l'une des revendications 29 à 31 caractérisé en ce qu'il comprend en outre une délétion dans la région comprise entre les résidus 710 et -150 du promoteur natif.
- 33. Variant du promoteur du gène de l'apoîipoprotéine All humain caractérisé en ce qu'il comprend une région régulatrice composée d'un ou plusieurs motifs J du promoteur de l'apolipoprotéine All et une région promotrice hépatospécifique issue d'un autre promoteur.
- 34. Variant selon la revendication 33 caractérisé en ce la région promotrice hépatospécifique est composée d'un promoteur hépatospécifique autre que le promoteur du gène de l'apolipoprotéine All humain.
- 35. Variant selon la revendication 33 caractérisé en ce la région promotrice hépatospécifique est composée d'un promoteur ubiquitaire couplé à un élément enhanceur conférant une expression hépatospécifique.
- 36. Cellule modifiée par un vecteur selon l'une des revendications 1 à 28.
- 37. Composition pharmaceutique comprenant un adénovirus selon la revendication 17 et un véhicule pharmaceutiquement acceptable.
- 38. Procédé de production d'une protéine recombinante désirée comprenant:- I'infection ou la transfection d'une population cellulaire avec un vecteur recombinant ou un génome viral comprenant une cassette d'expression codant pour ladite protéine désirée,- la culture de ladite population cellulaire recombinante, et,- la récupération de ladite protéine produite.
- 39. Utilisation d'un adénovirus selon la revendication 17 pour préparer un modèle animal non-humain transgénique.
- 40. Composition comprenant un vecteur recombinant selon l'une des revendications 1 à 28 et un activateur de PPAR, en vue d'une utilisation simultanée ou étalée dans le temps.
- 41. Composition selon la revendication 40 caractérisée en ce que le vecteur est un adénovirus recombinant selon la revendication 17.
- 42. Composition selon la revendication 40 ou 41 caractérisée en ce queI'activateur de PPAR est un activateur de PPARa.
- 43. Composition selon la revendication 42 caractérisée en ce que I'activateur de PPARa est choisi parmi les fibrates et les composés augmentant l'expression de facteurs de transcription se fixant sur les sites J.
- 44. Composition selon la revendication 43 caractérisée en ce que le fibrate est choisi parmi l'acide fibrique, le gemfibrozil, le bezafibrate, le ciprofibrate, le clofibrate, le fénofibrate et le clinofibrate.
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