FR2717076A1 - Produits de teinture aqueux pour fibres de kératine comme des peaux et des cheveux humains. - Google Patents
Produits de teinture aqueux pour fibres de kératine comme des peaux et des cheveux humains. Download PDFInfo
- Publication number
- FR2717076A1 FR2717076A1 FR9502937A FR9502937A FR2717076A1 FR 2717076 A1 FR2717076 A1 FR 2717076A1 FR 9502937 A FR9502937 A FR 9502937A FR 9502937 A FR9502937 A FR 9502937A FR 2717076 A1 FR2717076 A1 FR 2717076A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- hair
- dyeing products
- dyeing
- hydroxy
- products according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims abstract description 6
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims abstract description 6
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 27
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 15
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims description 15
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 8
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 7
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 7
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 7
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 6
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N (z)-1-[(z)-octadec-9-enoxy]octadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N 0.000 claims description 3
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 3
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims description 3
- SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N decyl oleate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N 0.000 claims description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 3
- 229940096992 potassium oleate Drugs 0.000 claims description 3
- MLICVSDCCDDWMD-KVVVOXFISA-M potassium;(z)-octadec-9-enoate Chemical compound [K+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O MLICVSDCCDDWMD-KVVVOXFISA-M 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical group NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BMTSZVZQNMNPCT-UHFFFAOYSA-N 2-aminopyridin-3-ol Chemical compound NC1=NC=CC=C1O BMTSZVZQNMNPCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1O ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N)=N1 PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 4
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OJXKOMJUERKEHW-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-diamino-4-methoxyphenyl)ethanol Chemical compound COC1=CC=C(CCO)C(N)=C1N OJXKOMJUERKEHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(O)=C1 JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HVWGGPRWKSHASF-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid, monooctadecyl ester Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O HVWGGPRWKSHASF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims 1
- UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol;octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCCO UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims 1
- VHNQIURBCCNWDN-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,6-diamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=N1 VHNQIURBCCNWDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 claims 1
- GGHPAKFFUZUEKL-UHFFFAOYSA-N sodium;hexadecyl hydrogen sulfate Chemical group [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O GGHPAKFFUZUEKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 6
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 4
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 238000005691 oxidative coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 229960001755 resorcinol Drugs 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QGLITUFXHVRMGV-UHFFFAOYSA-M sodium;tetratriacontyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O QGLITUFXHVRMGV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001989 1,3-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:1])=C([H])C([*:2])=C1[H] 0.000 description 1
- VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 2,4-diaminotoluene Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1N VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWZVJOLLQTWFCW-UHFFFAOYSA-N 2-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1Cl SWZVJOLLQTWFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQXUIDYRTHQTET-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-nitrophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1[N+]([O-])=O IQXUIDYRTHQTET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZCJSIBGTRKJGX-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexa-1,5-diene-1,4-diamine Chemical compound CC1(N)CC=C(N)C=C1 OZCJSIBGTRKJGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 1
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 1
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- ISRLGZXSKRDKID-JXBDSQKUSA-N [3-bis[3-[dimethyl-[3-[[(9z,12z)-octadeca-9,12-dienoyl]amino]propyl]azaniumyl]-2-hydroxypropoxy]phosphoryloxy-2-hydroxypropyl]-dimethyl-[3-[[(9z,12z)-octadeca-9,12-dienoyl]amino]propyl]azanium;trichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)COP(=O)(OCC(O)C[N+](C)(C)CCCNC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC)OCC(O)C[N+](C)(C)CCCNC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC ISRLGZXSKRDKID-JXBDSQKUSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005211 alkyl trimethyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 229940051880 analgesics and antipyretics pyrazolones Drugs 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 238000000418 atomic force spectrum Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N decaethylene glycol Polymers OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKQVRZJOMJRTOY-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O CKQVRZJOMJRTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical class O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- GGHPAKFFUZUEKL-UHFFFAOYSA-M sodium;hexadecyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O GGHPAKFFUZUEKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 208000013460 sweaty Diseases 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000000979 synthetic dye Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
a) Produits de teinture aqueux pour fibres de kératine comme des peaux et des cheveux humains, à base d'avant produits de colorants d'oxydation, b) ces produits sont caractérisés en ce qu'ils contiennent du tris-(3-N, N-diméthyl-N-linolénamidopropyl-2-hydroxy-ammonium propyl)-trichlorure d'ester d'acide phosphorique comme produit de soin pour les cheveux, en une concentration de 0,1 à 5 % en poids et avec une valeur de pH environ de 6,0 à 12,5 et de préférence entre 7,5 à 11,5.
Description
" Produits de teinture aqueux pour fibres de kératine comme des peaux et
des cheveux humains " La présente invention concerne des produits de teinture aqueux pour des fibres de kératine, comme des peaux et des cheveux humains, à base d'avant produits de colorants d'oxydation, qui sont mélangés directement avant l'utilisation avec une composition contenant du peroxyde, au moins une substance de développement et au moins une
substance d'accouplement.
Ce qu'on appelle des produits de teinture
d'oxydation ont une importance particulière pour la colora-
tion des cheveux; ils proviennent du couplage oxydatif de
composants de développement (comme par exemple des p-phé-
nylènediamines, des p-aminophénols ou des p-diamino-
pyridines) avec des composants de couplage (comme par exem-
ple des phénols, des résorcines, des m-aminophénols, des m-
phénylènediamines, des naphtols ou des pyrazolones). Dans
les conditions limites d'utilisation technique (basse tem-
pérature de teinture et courte durée de teinture) ils pro-
duisent des colorations intensives avec des résistances très bonnes. Dans la coloration des peaux les agents de
teintures d'oxydation jouent également un rôle important.
De bons produits de teinture doivent en, premier lieu rem-
plir les conditions suivantes d'utilisation technique: ils
doivent lors du couplage oxydatif avec le composant de cou-
plage et le composant d'oxydation respectifs produire en intensité suffisante la couleur désirée, qui doit posséder un bon pouvoir d'absorption et d'égalisation sur le cheveu ou les peaux. Les couleurs formées doivent être en général
stables et spécialement résistantes au lavage, à la cou-
leur, à la sueur et thermostables. En particulier elles ne doivent pas dans des conditions de charge avoir tendance à
des déplacements de tonalité de la nuance initiale. En ou-
tre, elles doivent être inoffensives du point de vue toxi-
cologique et dermatologique. Des teintures aqueuses pour des fibres de kératine à base d'avant produits de teintures d'oxydation sont décrites par Karl Hinz Schrader,
" Grundlagen et Rezepturen der Kosmetika (bases et formula-
tions de produits de beauté) " 2ème édition améliorée et élargie éditeur Hûthig Buch, Herdelberg 1989, pages 782 à 815; " Hair coloring ", Rev. Prog. Coloration, vol. 15,
pages 52 et suivantes (1985); J.F. Corbett, " The Chemis-
try of Synthétic Dyes ", vol. 5, édité par Venkataraman,
Académic Press, New York et London, 1971.
La condition pour une teinture oxydative est toutefois, que les avant produits de teinture d'oxydation puissent pénétrer dans les cheveux. Pour assurer ceci on ajoute aux produits de teinture des cheveux des alcalis, de préférence de l'ammoniaque. Par l'agent d'oxydation qui non seulement sert au couplage des avant produits de teinture, mais aussi détruit la mélanine du cheveu et par l'alcali,
en particulier par l'ammoniaque, le cheveu est assez endom-
magé à l'occasion d'une teinture. Les cheveux ne peuvent
être que plus difficilement peignés. Pour résoudre ce pro-
blème, souvent après la teinture on traite les cheveux dans deux autres phases opérationnelles avec un shampooing et avec un agent de conditionnement. Ceci entraîne toutefois
beaucoup de travail et ne donne pas de résultats satisfai-
sants. Il existait donc le problème urgent de trouver
des formulations avec des substances déterminées, qui sou-
mettent à moins rude épreuve l'état du cheveu au moment et
après la teinture oxydative.
A cet effet l'invention concerne des produits de teinture aqueux caractérisés en ce qu'ils contiennent du tris-(3-N,N-diméthyl-Nlinolénamidopropyl-2-hydroxy-axmmo- niumpropyl)-trichlorure d'ester d'acide phosphorique comme
produit de soin pour les cheveux.
Suivant d'autres caractéristiques de l'inven-
tion les produits de teinture aqueux contiennent: le tris-
(3-N,N-diméthyl-N-linolénamidopropyl-2-hydroxy-anmmoniumpro-
pyle)-trichlorure d'ester d'acide phosphorique en une con-
centration de 0,1 à 5 % en poids et des colorants montant directement sur la fibre et leur valeur de pH se situe dans le domaine environ de 6, 0 à 12,5 et de préférence dans le
domaine de 7,5 à 11,5.
Comme exemples pour des composants de dévelop-
pement à mettre en oeuvre on doit indiquer des amines pri-
maires aromatiques ou hétéroaromatiques avec un autre groupe fonctionnel se trouvant en position p, comme de la
p-phénylènediamine, de la p-toluènediamine, du p-amino-
phénol, du 3-méthyle-4-aminophénol, du 2-hydroxyéthyle-l,4-
diaminobenzène, du tétraaminopyrimidine, du 2,5 diaminopy-
ridine et leurs dérivés, d'autres composés du type cité qui
additionnellement portent un ou plusieurs des groupes fonc-
tionnels, comme des groupes OH, des groupes NH2, des grou-
pes NHR ou des groupes NRR, dans lesquels R représente un radical alkyle éventuellement substitué avec 1 à 4 atomes de carbone. En outre, on peut utiliser d'autres composants
de développement connus du spécialiste.
On peut utiliser des composants d'accouplement,
comme par exemple du a-naphtol, de la résorcine, de la 4-
chlororésorcine, du m-aminophénol, de la m-phénèlène-
diamine, de la m-toluylènediamine, du 1,5 ou 1,7-dihydro-
xynaphtalène du 5-amino-2-méthylphénol, du 6-amino-2-
méthylphénol ou des dérivés des composés cités. Egalement d'autres composés accoupleurs connus du spécialiste sont utilisables. En outre les agents de teinture pour cheveux
contiennent éventuellement des colorants usuels montant di-
rectement sur la fibre, dans le cas o c'est nécessaire
pour obtenir certaines nuances colorées. Le couplage oxyda-
tif, c'est-à-dire le développement de la coloration, peut avoir lieu basiquement, comme pour d'autres teintures
d'oxydation aussi par l'oxygène de l'air. Normalement tou-
tefois on met en oeuvre des agents d'oxydation chimiques.
Les produits de teinture de cheveux selon l'invention sont des agents aqueux. Par là on entend tous
les agents, qui contiennent de l'eau d'une manière quelcon-
que, comme par exemple des crèmes, des émulsions, des gels ou aussi de simples solutions. Un mélange des composants de
matière tinctoriale avec les additifs usuels pour ces pré-
parations cosmétiques représente les compositions des
agents de teinture pour cheveux.
Des additifs usuels dans des solutions crèmes, émulsions ou gels sont par exemple des solvants, comme de l'eau, des alcools aliphatiques inférieurs, par exemple de l'éthanol, du propanol et de l'isopropanol, ou des glycols, du glycérol et des glycoléthers comme du propylèneglycol,
en outre des agents mouillants ou des émulsionnants prove-
nant des classes des substances tensioactives anioniques, cationiques, amphotères ou non ionogènes comme des sulfates d'alcool gras, des sulfonates d'alkyle, des sulfonates de benzene d'alkyle, des sels d'ammonium triméthyliques d'alkyle, de l'alkylbétaine, des alcools gras éthoxylés, des nonylphénols éthoxylés, des alcanolamides d'acide gras,
des esters d'acide gras éthoxylés, en outre des épaissis-
sants comme des alcools gras supérieurs, des amidons, des
dérivés de la cellulose, des vaselines, de l'huile de pa-
raffine et des acides gras.
Les composants mentionnés sont utilisés dans les quantités usuelles pour chaque destination, par exemple
les agents mouillants et les émulsionnants dans des concen-
trations d'environ 0,5 à 30 % en poids, tandis que les épaississants peuvent être contenus en une quantité
d'environ 0,1 à 25 % en poids dans les préparations.
Selon la composition, les agents de teinture pour cheveux selon l'invention peuvent avoir une réaction faiblement acide, neutre ou alcaline. En particulier ils comportent une valeur de pH dans le domaine alcalin entre 7,5 et 11,5, l'ajustement se faisant de préférence avec de
l'ammoniaque. Mais on peut utiliser aussi des amines orga-
niques, par exemple de la monoéthanol amine et de la triéthanolamine, ou aussi des bases minérales comme
l'hydroxyde de sodium et de l'hydroxyde de potassium.
Dans le cas du procédé de teinture oxydative
des cheveux on mélange les agents tinctoriaux de cette in-
vention, qui contiennent une combinaison d'au moins une substance de développement connue en teinture des cheveux avec au moins une substance d'accouplement ainsi que du
tris-(3-N,N-diméthyl-N-linolénamidopropyl-2-hydroxy-ammo-
niumpropyl)-trichlorure d'ester d'acide phosphorique et éventuellement en plus des colorants montant directement
sur la fibre, juste avant l'usage avec un produit d'oxyda-
tion et on applique ce mélange sur les cheveux. Comme pro-
duit d'oxydation pour le développement de la teinture des
cheveux, on prend en considération principalement du pe-
roxyde d'hydrogène, par exemple en solution aqueuse à 6 % et ses composés d'addition sur l'urée, la mélanine ou le borate de sodium ainsi que des mélanges des composés
d'addition du peroxyde d'hydrogène de ce type avec du pe-
roxydesulfate de potassium. Les températures d'application se déplacent alors dans la gamme de 15 à 400C. Après une durée d'action d'environ 30 minutes on élimine l'agent de
teinture des cheveux teints par rinçage. Ensuite les che-
veux peuvent être lavés avec un shampooing. Un traitement ultérieur usuel avec un agent de conditionnement n'a pas lieu.
Que, le tris--3-N,N-diméthyl-N-Linolénamidopro-
pyl-2-hydroxy-ammoniumpropyl)-trichlorure d'ester d'acide phosphorique, nom commercial phospholipide EFA (décrit dans
le document US 4 209 449) communique au cheveu des proprié-
tés étonnantes et avantageuses, ressort des essais sui-
vants. A partir de plusieurs mèches de cheveux non
prétraitées chimiquement on a déterminé les efforts de pei-
gnage humide sur une longueur de 100 mm sous la forme d'une courbe d'effort de peignage (appareil d'essai Universal UTS 2T, capteur de force 20 N maximum, vitesse de peignage 60 mm/minute). Chaque mèche a été peignée 10 fois. Pour le nettoyage les mèches ont été lavées exclusivement avec du sulfate de sodium Laureth et après obtention du rinçage clair à l'eau de conduite elles ont été laissées pendant 10
minutes dans un acide citrique à 1 % et rincées à nouveau.
Avant chaque mesure d'effort de peignage, la mèche de che-
veux considérée restait au moins 15 minutes dans l'eau de
conduite à 20 C pour le gonflement homogène. Avant le mon-
tage des mèches dans l'appareillage de mesure les cheveux individuels étaient complètement démêlés à la main par un
pré-peignage.
Les mèches mesurées étaient alors traitées comme suit: A. 30 minutes à température ambiante dans un mélange 1:1 de
la crème colorante selon l'exemple 1 et d'H202 à 6 %.
B. 30 minutes à température ambiante dans un mélange 1:1 de
la crème colorante selon l'exemple 1, toutefois sous ad-
dition de tris--3-N,N-diméthyl-N-linolénamidopropyl-2-
hydroxy-ammoniumpropyl)-trichlorure d'ester d'acide
phosphorique et d'H202 à 6 %.
C. Les mèches de cheveux traitées selon B étaient traitées
avec une solution à 1 % de tris-(3-N,N-diméthyl-N-lino-
lènamidopropyl-2-hydroxy-ammonium-propyl)-trichlorure d'ester d'acide phosphorique, dans de l'eau pendant 1 minute à température ambiante. Cela correspond au trai-
tement avec un agent de conditionnement.
Les épreuves ont donné: I. Les mèches traitées conformément à l'invention selon A comportent une montée de l'effort de peignage humide de 16,2 % par rapport aux mèches non traitées. Ceci signifie que le cheveu traité peut être facilement peigné humide et que l'endommagement des cheveux est nettement plus faible en comparaison avec des procédés habituels.
II. Les mèches traitées conformément à l'état de la tech-
nique selon B montrent une montée de l'effort de pei-
gnage humide de 31,1 % par rapport aux mèches non traitées. Ceci signifie que le cheveu traité humide ne peut plus être facilement peigné humide et que le
grand endommagement des cheveux est nettement recon-
naissable. III. Les mèches traitées selon C comme comparaison montrent une montée de l'effort de peignage humide de 36,03 %
par rapport à B, conformément à l'état de la techni-
que. Ce résultat montre, que le cheveu humide n'est plus facilement peignable humide et que la plus grande
détérioration des cheveux est nettement reconnaissa-
ble. Un rinçage avec un agent de soin pour les cheveux pendant une minute à température ambiante n'apporte
aucune amélioration mesurable.
Les contrôles présents montrent, que par
l'addition selon l'invention de tris-(3-N,N-diméthyl-N-
linolénamidopropyl-2-hydroxy-ammonium-propyl)-trichlorure d'ester d'acide phosphorique dans l'agent tinctorial, on est parvenu, à obtenir une amélioration de 48 % au niveau du comportement au peignage humide en utilisant ce produit de teinture des cheveux oxydatif. Le résultat des mèches de
cheveux traitées selon C montre, que par un traitement pos-
térieur avec une solution à 1 % de tris-(3-N,N-diméthyl-N-
linolénamidopropyl)-2-hydroxy-ammonium-propyl)-trichlorure d'ester d'acide phosphorique, qui correspond au mode de traitement d'un agent de conditionnement, le comportement
du peignage humide ne peut pas être amélioré.
Les exemples suivants vont expliquer plus en détail l'objet de l'invention, sans toutefois le limiter à cela.
EXEMPLE 1
p-toluylènediamine 1,85 g m-aminophénol 0,25 g Résorcine 0,65 g l-méthoxy-2-amino-4-(2-hydroxyéthyl)0- amino- 0,05 g benzènesulfate Sel d'ammonium d'acide polyacrylique à 1% 9,00 g Sel d'ammonium d'acide polyméthacrylique à 5 % 2,00 g Oléate de potassium 21,50 g Ether oleylique de polyoxyéthylène (10) 2,00 g Dioxyde de titane 0,80 g Monostéarate de glycérol 2,20 g Alcool cétylique 13,00 g Oléate décylique 2,30 g Alcool cétyl-stéarylique/huile de ricin de 1,00 g polyoxyéthylène (40)/sulfate cétyl-stéarylique de sodium Alcool cétyl stéarylique 1,50 g Sulfate cétylstéarylique de sodium Ether cétyl-stéarylique de polyoxyéthylène (30) 0,70 g Ether laurique de polyoxyéthylène (3) 1,00 g Tris(3-N,N-diméthyl-N-linolénamidopropyl- 2,00 g 2-hydroxyammoniumpropyle)-trichlorure d'ester d'acide phosphorique Potasse caustique à 50 % 2,00 g EDTA tétrasodique 0,50 g Dithionite de sodium 0,30 g Ammoniaque à 25 % 6,00 g Parfum 0,30 g Eau à 100,00 g g de la crème indiquée précédemment étaient mélangés en tant que produit de teinture pour cheveux juste avant l'usage à 50 g de peroxyde d'hydrogène en solution à
6 %. On fait agir le mélange pendant 30 minutes à tempéra-
ture ambiante sur des cheveux naturels grisonnants. Ensuite l'agent de teinture pour cheveux est enlevé par rinçage, on effectue un shampooing et on sèche. L'aptitude au peignage humide des cheveux teints se présente nettement amélioré en comparaison avec les cheveux teints selon l'état de la technique.
EXEMPLE 2
Les composants suivants étaient convertis en une crème: ptoluylènediamine 1,00 g Résorcine 0,25 g 2-amino-3-hydroxypyridine 0,10 g 2-méthylrésorcine 0,10 g m-aminophénol 0, 05 g 3-nitro-4-aminophénol 0,20 g Sel d'ammonium d'acide polyacrylique à 1 % 9,00 g Sel d'ammonium d'acide polyméthacrylique à 5 % 2,00 g Oléate de potassium 21,50 g Ether oleylique de polyoxyéthylène (10) 2,00 g Dioxyde de titane 0,80 g Monostéarate de glycérol 2,20 g Alcool cétylique 13,00 g Oléate décylique 2,30 g Alcool cétyl- stéarylique/huile de ricin 1,00 g polyoxyéthylène (40)/sulfate cétyl-stéarilique de sodium Alcool cétyl- stéarylique/sulfate cétyl- 1,50 g stéarylique de sodium Ether cétyl-stéarylique de polyoxyéthylène(30) 0,70 g Ether laurique de polyéthylène (3) 1,00 g Tris-(3-N,Ndiméthyl-N-linolénamidopropyl- 2,00 g 2-hydroxy-ammoniumpropyl)trichlorure d'ester d'acide phosphorique Potasse caustique à 50 % 2,00 g EDTA tétrasodique 0,50 g Dithionite de sodium 0,30 g Ammoniaque à 25 % 6,00 g Parfum 0,30 g Eau à 100,00 g g de la crème indiquée précédemment étaient mélangés en tant que produit de teinture des cheveux peu avant usage avec 50 g de solution de peroxyde d'hydrogène à
6 %. On laisse agir le mélange pendant 30 minutes à tempé-
rature ambiante sur des cheveux naturels bruns clairs. En-
suite l'agent de teinture des cheveux est éliminé par lavage, les cheveux sont passés au shampooing et séchés. On a obtenu un ton châtaigne de couleur intense. L'aptitude au peignage humide des cheveux colorés se présentait nettement améliorée en comparaison avec des cheveux colorés selon
l'état de la technique.
Claims (6)
1) Produits de teinture aqueux pour des fibres de kératine, comme des peaux et des cheveux humains, à base
d'avant produits de colorants d'oxydation, qui sont mélan-
gés directement avant l'utilisation avec une composition contenant du peroxyde, contenant au moins une substance de
développement et au moins une substance d'accouplement, ca-
ractérisés en ce qu'ils contiennent du tris-(3-N,N-
diméthyl-N-linolénamidopropyl-2-hydroxy-ammonium-propyl)-
trichlorure d'ester d'acide phosphorique comme produit de
soin pour les cheveux.
2) Produits de teinture selon la revendication
1 contenant du tris-(3-N,N-diméthyl-N-linolénamidopropyl-2-
hydroxy-ammoniumpropyle)-trichlorure d'ester d'acide phos-
phorique en une concentration de 0,1 à 5 % en poids.
3) Produits de teinture selon une des revendi-
cations 1 à 2, caractérisés en ce qu'ils contiennent des
colorants montant directement sur la fibre.
4) Produits de teinture selon une des revendi-
cations 1 à 3, caractérisés en ce que la valeur du pH se
situe dans le domaine environ de 6,0 à 12,5 et de préfé-
rence dans le domaine de 7,5 à 11,5.
) Produits de teinture selon une des revendi- cations 1 à 4, caractérisés en ce qu'ils contiennent une ou plusieurs substances de développement choisies dans le
groupe p-phénylènediamine, p-toluylènediamine, 2-hydro-
xyéthyl-1,4-diaminobenzène, p-aminophénol, 3-méthyl-4-ami-
nophénol et tétraaminopyrimidine.
6) Produits de teinture selon une des revendi-
cations 1-5, caractérisés en ce qu'ils contiennent une ou plusieurs substances d'accouplement choisies dans le groupe a-naphtol, résorcine, 4-chlororésorcine, 2-méthylrésorcine,
2-aminophénol, 3-aminophénol, 4-amino-2-hydroxytoluène, 1-
méthoxy-2-amino-4-(2-hydroxyéthyl)aminobenzène, 2-amino-3-
hydroxy-pyridine et 2,6-diaminopyridine.
7) Produits de teinture selon une des revendi-
cations 1-6 sous forme d'une crème de couleur, dans
laquelle la base de la crème contient de l'alcool cétyli-
que, de l'acide polyacrylique, de l'Oléate de potassium, de l'acide polyméthacrylate, de l'Oléate décylique, du Monos-
téarate de glycérol, de l'éther oleylique et polyoxyéthy-
lène (10); de l'éther cétyl/stéarylique de polyoxyéthylène (30), de l'éther laurique de polyoxyéthylène (3), de l'alcool cétyl/stéarylique, du sulfate cétyl/stéarylique de sodium, de l'huile de ricin de polyoxyéthylène (40), des solvants, des agents de réduction et des agents
d'alcalisation comme KOH, NaOH ou l'ammoniaque.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4408506A DE4408506C2 (de) | 1994-03-14 | 1994-03-14 | Wäßrige Haarfärbemittel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2717076A1 true FR2717076A1 (fr) | 1995-09-15 |
| FR2717076B1 FR2717076B1 (fr) | 1998-04-03 |
Family
ID=6512682
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9502937A Expired - Lifetime FR2717076B1 (fr) | 1994-03-14 | 1995-03-14 | Produits de teinture aqueux pour fibres de kératine comme des peaux et des cheveux humains. |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5494489A (fr) |
| JP (1) | JP2798626B2 (fr) |
| DE (1) | DE4408506C2 (fr) |
| FR (1) | FR2717076B1 (fr) |
| GB (1) | GB2287962B (fr) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2817466A1 (fr) * | 2000-12-04 | 2002-06-07 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un agent nacrant |
| FR2883735A1 (fr) * | 2005-03-31 | 2006-10-06 | Oreal | Composition colorante a teneur diminuee en matieres premieres, procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre et dispositif |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2721207A1 (fr) * | 1994-06-21 | 1995-12-22 | Oreal | Teinture d'oxydation des fibres kératiniques à base de 2-(B-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine de 2-méthylrésorcine et de résorcine, et utilisation. |
| WO1997001323A1 (fr) * | 1995-06-26 | 1997-01-16 | Hans Schwarzkopf Gmbh | Agents de coloration capillaires comportant au moins un principe actif traitant |
| FR2739554B1 (fr) * | 1995-10-06 | 1998-01-16 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant de la 2-amino 3-hydroxy pyridine et une base d'oxydation, et procede de teinture |
| EP0818192B2 (fr) * | 1996-07-13 | 2006-08-23 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition pour la teinture des cheveux |
| FR2751218B1 (fr) * | 1996-07-19 | 1998-08-28 | Oreal | Compositions pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture les mettant en oeuvre |
| DE19914927A1 (de) * | 1999-04-01 | 2000-10-05 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Pflegende Wirkstoffkombination in Haarbehandlungsmitteln |
| DE19919089A1 (de) * | 1999-04-27 | 2000-11-23 | Cognis Deutschland Gmbh | Haarfärbepräparate |
| DE10060814A1 (de) * | 2000-12-07 | 2002-06-13 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Neue Verwendung von Phospholipiden |
| DE10120914A1 (de) | 2001-04-27 | 2002-10-31 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Pflegende Wirkstoffkombination für Haarfärbemittel |
| DE10132915A1 (de) * | 2001-07-06 | 2003-01-30 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel |
| FR2848104B1 (fr) * | 2002-12-06 | 2006-11-10 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un alcool gras, un colorant d'oxydation, un polymere associatif, un ester d'acide gras et/ou un oxyde metallique. |
| US7204859B2 (en) * | 2002-12-06 | 2007-04-17 | L'oreal S.A. | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one fatty alcohol, at least one oxidation dye, at least one associative polymer, and at least one compound chosen from fatty acid esters and metal oxides |
| DE102004062702A1 (de) | 2004-09-16 | 2006-03-23 | Henkel Kgaa | Farbverändernde Mittel mit Moringa Extrakt |
| JP2006111606A (ja) * | 2004-10-18 | 2006-04-27 | Minoru Kobayashi | 光触媒含有頭髪用組成物 |
| US7578854B2 (en) * | 2005-03-31 | 2009-08-25 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one fatty acid ester and process for dyeing keratin fibers using the same |
| US7569078B2 (en) * | 2005-03-31 | 2009-08-04 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one cellulose and process for dyeing keratin fibers using the dye composition |
| US7575605B2 (en) * | 2005-03-31 | 2009-08-18 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one glycerol ester and a process for dyeing keratin fibers using the composition |
| US7651533B2 (en) | 2005-03-31 | 2010-01-26 | Oreal | Dye composition with a reduced content of starting materials, process for dyeing keratin fibers using the same and device therefor |
| US7550015B2 (en) * | 2005-03-31 | 2009-06-23 | L'oreal S.A. | Dye composition with a reduced content of starting materials, and process for dyeing keratin fibers using the same |
| DE102007045974A1 (de) | 2007-09-25 | 2009-04-09 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Biotin und Kieselsäure gegen Haaralterung |
| FR2923711B1 (fr) | 2007-11-15 | 2011-04-08 | Oreal | Composition pour une coloration d'oxydation a ph superieur ou egal a 8 des fibres keratiniques humaines, comprenant un alcool gras, un ester gras et un tensioactif cationique, procede la mettant en oeuvre et dispositif. |
| DE102008061342A1 (de) | 2008-12-11 | 2010-06-17 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarfarbe mit Kakaobutter |
| DE102008061860A1 (de) | 2008-12-15 | 2010-06-17 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Pflegende Haarfarbe |
| DE102008061861A1 (de) | 2008-12-15 | 2010-06-17 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Pflegende Haarfarbe |
| JP5341619B2 (ja) * | 2009-06-02 | 2013-11-13 | ホーユー株式会社 | エアゾール式泡沫状染毛・脱色剤組成物、及びそれを用いた染毛・脱色方法 |
| JP5341620B2 (ja) * | 2009-06-02 | 2013-11-13 | ホーユー株式会社 | エアゾール式泡沫状染毛・脱色剤組成物、及びそれを用いた染毛・脱色方法 |
| DE102009029275A1 (de) | 2009-09-08 | 2010-07-01 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Pflegende Haarfarbe |
| DE102009054569A1 (de) | 2009-12-11 | 2010-10-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Pflegende Haarbehandlungsmittel zur Farbveränderung |
| DE102009054600A1 (de) | 2009-12-14 | 2011-06-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Pflegende Haarbehandlungsmittel zur Farbveränderung |
| DE102013226039A1 (de) | 2013-12-16 | 2014-04-10 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Pflegende Färbe- und Blondiermittel |
| DE102015225561A1 (de) | 2015-12-17 | 2016-09-15 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarfärbemittel mit kationischem Phospholipid und Polydimethylsiloxan |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3973901A (en) * | 1973-12-06 | 1976-08-10 | National Starch And Chemical Corporation | Hair coloring composition containing a water-soluble cationic polymer and a process for use thereof |
| US4209449A (en) * | 1978-11-30 | 1980-06-24 | Mona Industries | Phosphate quaternary compounds |
| GB2055119A (en) * | 1979-07-23 | 1981-02-25 | Johnson & Johnson Baby Prod | Surfactant composition |
| US4402700A (en) * | 1976-02-09 | 1983-09-06 | Clairol Incorporated | Composition for coloring hair containing an oxidizing agent and certain quaternary amines |
| EP0511652A1 (fr) * | 1991-04-29 | 1992-11-04 | Helene Curtis, Inc. | Shampooing pour le conditionnement des cheveux |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4689217A (en) * | 1983-10-07 | 1987-08-25 | Ici Americas Inc. | Amine and ammonium nitrogen containing polyvinyl alcohol polymers having improved lipophilic properties for use in skin conditioning, cosmetic and pharmaceutical formulations |
| US4690817A (en) * | 1983-10-07 | 1987-09-01 | Ici Americas Inc. | Quaternary nitrogen containing polyvinyl alcohol polymers for use in skin conditioning, cosmetic and pharmaceutical formulations |
| US5135748A (en) * | 1991-02-28 | 1992-08-04 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Cosmetic composition containing cationic components |
| US5169624A (en) * | 1991-02-23 | 1992-12-08 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Waterproof sunblock compositions |
| ZA931613B (en) * | 1992-04-15 | 1993-11-15 | Curtis Helene Ind Inc | Conditioning shampoo composition and method of preparing and using the same |
| CA2092284C (fr) * | 1992-04-15 | 2003-02-11 | Wolfgang Bergmann | Shampooing revitalisant, methode de preparation et d'utilisation |
| JPH06509816A (ja) * | 1992-06-16 | 1994-11-02 | フイルメニツヒ ソシエテ アノニム | 香料添加された組成物 |
| DE4234413A1 (de) * | 1992-10-13 | 1994-04-14 | Henkel Kgaa | Haarbehandlungsmittel |
-
1994
- 1994-03-14 DE DE4408506A patent/DE4408506C2/de not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-03-13 US US08/403,528 patent/US5494489A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-13 JP JP7052901A patent/JP2798626B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-03-13 GB GB9505013A patent/GB2287962B/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-14 FR FR9502937A patent/FR2717076B1/fr not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3973901A (en) * | 1973-12-06 | 1976-08-10 | National Starch And Chemical Corporation | Hair coloring composition containing a water-soluble cationic polymer and a process for use thereof |
| US4402700A (en) * | 1976-02-09 | 1983-09-06 | Clairol Incorporated | Composition for coloring hair containing an oxidizing agent and certain quaternary amines |
| US4209449A (en) * | 1978-11-30 | 1980-06-24 | Mona Industries | Phosphate quaternary compounds |
| GB2055119A (en) * | 1979-07-23 | 1981-02-25 | Johnson & Johnson Baby Prod | Surfactant composition |
| EP0511652A1 (fr) * | 1991-04-29 | 1992-11-04 | Helene Curtis, Inc. | Shampooing pour le conditionnement des cheveux |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2817466A1 (fr) * | 2000-12-04 | 2002-06-07 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un agent nacrant |
| WO2002045651A2 (fr) * | 2000-12-04 | 2002-06-13 | L'oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un agent nacrant |
| WO2002045651A3 (fr) * | 2000-12-04 | 2002-09-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un agent nacrant |
| US7431740B2 (en) | 2000-12-04 | 2008-10-07 | L'oreal, S.A. | Oxidation dyeing composition for keratinous fibers comprising an associative polymer and a pearling agent |
| FR2883735A1 (fr) * | 2005-03-31 | 2006-10-06 | Oreal | Composition colorante a teneur diminuee en matieres premieres, procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre et dispositif |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2287962B (en) | 1998-07-22 |
| DE4408506C2 (de) | 1996-07-04 |
| JPH07277935A (ja) | 1995-10-24 |
| DE4408506A1 (de) | 1995-09-21 |
| JP2798626B2 (ja) | 1998-09-17 |
| US5494489A (en) | 1996-02-27 |
| FR2717076B1 (fr) | 1998-04-03 |
| GB2287962A (en) | 1995-10-04 |
| GB9505013D0 (en) | 1995-05-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2717076A1 (fr) | Produits de teinture aqueux pour fibres de kératine comme des peaux et des cheveux humains. | |
| CA1304202C (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5, 6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin | |
| CA1258634A (fr) | Composition tinctoriale capillaire a base de colorants d'oxydation et de bio- heteropolysaccharides | |
| EP1757327B1 (fr) | Composition oxydante comprenant des composés insolubles, procédés mettant en oeuvre cette composition | |
| FR2593061A1 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5,6-dihydroxy-indole associe a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre. | |
| JP3875273B2 (ja) | ケラチン繊維を染色するための薬剤及び方法 | |
| KR100757028B1 (ko) | 케라틴 섬유의 산화염색용 염모제 조성물 | |
| EP1047385A1 (fr) | Composition pour la coloration de fibres keratiniques depourvue d'ammoniaque | |
| FR2740036A1 (fr) | Nouvelle composition oxydante et nouveau procede pour la deformation permanente ou la decoloration des cheveux | |
| FR2713924A1 (fr) | Procédé de coloration d'oxydation des fibres kératiniques humaines à l'aide de vapeur d'eau. | |
| FR2519251A1 (fr) | Composition tinctoriales a base de precurseurs de colorants d'oxydation et d'orthonitranilines n-substituees comprenant une alcanolamine et du bisulfite de sodium et leur utilisation en teinture des fibres keratiniques | |
| JPH01503064A (ja) | 毛髪の永久変色に用いる組成物 | |
| JPS5830283B2 (ja) | モウハツオダツシヨク オヨビ センシヨクスルタメノ カイリヨウサレタ シヨリザイ | |
| FR2843022A1 (fr) | Utilisation de diamines comportant au moins un groupe quaternise et de dialdehydes pour la teinture des fibres keratiniques. | |
| LU81694A1 (fr) | Composition contenant des derives d'ammonium bis quaternaires a deux chaines lipophiles destinee au traitement de matieres keratiniques et composes nouveaux utilises | |
| FR2570600A1 (fr) | Composition tinctoriale pour fibres keratiniques renfermant au moins une nitro-2 paraphenylenediamine n-substituee cosolubilisee et procede de teinture de fibres keratiniques correspondant | |
| LU85098A1 (fr) | Composition tinotoriale pour fibres keratiniques renfermant au moins une nitro-2 paraphenylenediamine n-substituee cosolubilisee et procedes de teinture de fibres keratiniques correspondants | |
| CA1298787C (fr) | Composition utilises pour la modification permanente de la couleur des cheveux | |
| FR2566269A1 (fr) | Composition tinctoriale pour fibres keratiniques renfermant au moins une nitro-2 paraphenylenediamines n-substituee cosolubilisee et procedes de teinture de fibres keratiniques correspondants | |
| JP4311785B2 (ja) | ３−メチル−アミノフェノール及び２−メチル−１−ナフトールを含有する染毛組成物 | |
| JPH11158049A (ja) | 染毛剤組成物 | |
| JP2002201118A (ja) | 染毛剤組成物 | |
| RU2734960C1 (ru) | Средство для деколорирования окрашенных кератиновых волокон | |
| WO2022229158A1 (fr) | Composition oxydante aqueuse comprenant des dérivés d'orthodiphénols ou d'imidazolidine-2,4-dione | |
| FR3083103A1 (fr) | Procede de traitement des fibres keratiniques comprenant l'application d'au moins un aldehyde et d'une amine aliphatique, composition et utilisations |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| CD | Change of name or company name | ||
| CJ | Change in legal form | ||
| CD | Change of name or company name | ||
| TP | Transmission of property |