DE4408506A1

DE4408506A1 - Wässerige Färbemittel für Keratinfasern

Info

Publication number: DE4408506A1
Application number: DE4408506A
Authority: DE
Inventors: Mustafa Dr Akram; Wolfgang Wolff
Original assignee: Hans Schwarzkopf and Henkel GmbH
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1994-03-14
Filing date: 1994-03-14
Publication date: 1995-09-21
Anticipated expiration: 2014-03-15
Also published as: FR2717076B1; GB2287962A; GB9505013D0; JP2798626B2; FR2717076A1; GB2287962B; JPH07277935A; DE4408506C2; US5494489A

Description

Eine besondere Bedeutung für die Färbung von Haaren besitzen die sogenannten Oxidationsfärbemittel, die durch oxidative Kupplung von Entwicklungskomponenten (wie z. B. p-Phenylendiaminen, p-Aminophenolen oder p-Diaminopyri dinen) mit Kupplungskomponenten (wie z. B. Phenolen, Resorcinen, m-Aminophenolen, m-Phenylendiaminen, Naphtho len oder Pyrazolonen) entstehen. Unter den anwendungs technischen Randbedingungen (tiefe Färbetemperatur und kurze Färbedauer) ergeben sie intensive Färbungen mit sehr guten Echtheiten. In der Pelzfärbung spielen die Oxida tionsfärbemittel ebenfalls eine bedeutende Rolle. Gute Oxidationsfärbemittel müssen in erster Linie die folgenden anwendungstechnischen Voraussetzungen erfüllen: Sie müssen bei der oxidativen Kupplung mit dem jeweiligen Kupplungs- bzw. Entwicklungskomponenten die gewünschte Färbung, die ein gutes Aufzieh- und Ausgleichsvermögen auf Haar bzw. Pelz besitzen soll, in ausreichender Intensität ergeben. Die gebildeten Farbstoffe müssen allgemein stabil und speziell waschecht, lichtecht, schweißecht und thermostabil sein. Insbesondere dürfen sie unter den Tragebedingungen nicht zu Farbverschiebungen der ursprünglichen Nuance neigen. Darüber hinaus sollen sie toxikologisch und dermatologisch unbedenklich sein. Wässerige Färbemittel für Keratinfasern auf Basis von Oxidationsfarbstoffvorprodukten sind von Karlheinz Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. verbesserte und erweiterte Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg 1989, Seiten 782 bis 815; Hair Coloring, Rev. Prog. Coloration, Vol. 15, 52 ff. (1985); J. F. Corbett, The Chemistry of Synthetic Dyes, Vol. 5, Edited by Venka taraman, Academic Press, New York and London, 1971 beschrieben.

Voraussetzung für eine oxidative Färbung jedoch ist, daß die Oxidationsfarbstoffvorprodukte in das Haar eindringen können. Um dieses zu gewährleisten werden zu den Haar färbemitteln Alkalien, vorzugsweise Ammoniak, zugesetzt. Durch das Oxidationsmittel , das nicht nur zur Kupplung der Farbstoffvorprodukte dient, sondern auch das Melanin des Haares zerstört und durch das Alkali, insbesondere durch das Ammoniak, wird das Haar bei einer Färbung ziemlich geschädigt. Das Haar läßt sich dadurch schlechter kämmen. Um dieses Problem zu lösen, werden nach der Fär bung oft in zwei weiteren Arbeitsschritten die Haare mit einem Shampoo und mit einem Konditionierungsmittel behan delt. Dieses ist jedoch arbeitsaufwendig und führt nicht zu befriedigenden Resultaten.

Daher bestand die dringende Aufgabe, Formulierungen mit bestimmten Inhaltsstoffen zu finden, die den Zustand des Haares bei und nach der oxidativen Färbung weniger strapa zieren. Diese Aufgabe wird durch die wässerigen Färbe mittel gemäß Patentansprüche 1 bis 7 vollständig gelöst.

Als Beispiele für einzusetzende Entwicklerkomponenten sind primäre aromatische oder heteroaromatische Amine mit einer weiteren in p-Stellung befindlichen funktionellen Gruppe, wie p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, p-Aminophenol, 3-Methyl-4-aminophenol, 2-Hydroxyethyl-1,4-diaminobenzol, Tetraaminopyrimidin, 2,5-Diaminopyridin und ihre Derivate, weitere Verbindungen der genannten Art, die zusätzlich eine oder mehrere funktionelle Gruppen, wie OH-Gruppen, NH₂-Gruppen, NHR-Gruppen oder NRR-Gruppen tragen, wobei R einen gegebenenfalls substituierten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen darstellt, anzuführen. Ferner können weitere dem Fachmann bekannte, Entwicklerkomponenten ver wendung finden.

Kupplerkomponenten, wie z. B. α-Naphthol, Resorcin, 4- Chlorresorcin, 2-Methylresorcin, m-Aminophenol, m-Pheny lendiamin, m-Toluylendiamin, 1,5- bzw. 1,7-Dihydroxinaph thalin, 5-Amino-2-methylphenol, 6-Amino-2-methylphenol bzw. Derivate der genannten Verbindungen, können einge setzt werden. Auch weitere, dem Fachmann bekannte, Kupp lerkomponenten sind einsetzbar.

Darüber hinaus können die Haarfärbemittel gegebenenfalls übliche direktaufziehende Farbstoffe enthalten, falls dies zur Erzielung gewisser Farbnuancen erforderlich ist. Die oxidative Kupplung, d. h. die Entwicklung der Färbung, kann grundsätzlich wie bei anderen Oxidationsfarbstoffen auch, durch Luftsauerstoff erfolgen. Zweckmäßigerweise werden jedoch chemische Oxidationsmittel eingesetzt.

Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel sind wässerige Mittel. Darunter werden sämtliche Mittel verstanden, die in irgendeiner Weise Wasser enthalten, wie z. B. Cremes, Emulsionen, Gele oder auch einfache Lösungen. Die Zusammensetzungen der Haarfärbemittel stellt eine Mischung der Farbstoffkomponenten mit den für solche kosmetischen Zubereitungen üblichen Zusätzen dar.

Übliche Zusätze in Lösungen, Cremes, Emulsionen oder Gelen sind z. B. Lösungsmittel wie Wasser, niedere aliphatische Alkohole, beispielsweise Ethanol, Propanol und Isopropa nol, oder Glykole, Glycerin und Glykolether wie Propy lenglykol, weiterhin Netzmittel oder Emulgatoren aus den Klassen der anionischen, kationischen, amphoteren oder nichtionogenen oberflächenaktiven Substanzen wie Fettal koholsulfate, Alkylsulfonate, Alkylbenzolsulfonate, Alkyl trimethylammoniumsalze, Alkylbetaine, oxethylierte Fett alkohole, oxethylierte Nonylphenole, Fettsäurealkanol amide, oxethylierte Fettsäureester, ferner Verdicker wie höhere Fettalkohole, Stärke, Cellulosederivate, Vaseline, Paraffinöl und Fettsäuren.

Die erwähnten Bestandteile werden in den für solche Zwecke üblichen Mengen verwendet, zum Beispiel die Netzmittel und Emulgatoren in Konzentrationen von etwa 0,5 bis 30 Gew. %, während die Verdicker in einer Menge von etwa 0,1 bis 25 Gew. % in den Zubereitungen enthalten sein können.

Je nach Zusammensetzung können die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel schwach sauer, neutral oder alkalisch reagieren. Insbesondere weisen sie einen pH-Wert im alkalischen Bereich zwischen 7,5 und 11,5 auf, wobei die Einstellung vorzugsweise mit Ammoniak erfolgt. Es können aber auch organische Amine, z. B. Monoethanolamin und Tri ethanolamin, oder auch anorganische Basen wie Natrium hydroxid und Kaliumhydroxid, Verwendung finden.

Bei Verfahren zur oxidativen Färbung von Haaren vermischt man die Färbemittel dieser Erfindung, welche eine Kombi nation von mindestens einer in der Haarfärbung bekannten Entwicklersubstanz mit mindestens einer Kupplersubstanz sowie Tris-(3-N,N-Dimethyl-N-linolenamidopropyl-2-hydroxy ammoniumpropyl) -phosphorsäureestertrichlorid gemäß An spruch 1 und gegebenenfalls zusätzlich direktaufziehende Farbstoffe enthalten, kurz vor dem Gebrauch mit einem Oxi dationsmittel und trägt dieses Gemisch auf das Haar auf. Als Oxidationsmittel zur Entwicklung der Haarfärbung kommen hauptsächlich Hydrogenperoxid, beispielsweise als 6%ige wäßrige Lösung und dessen Additionsverbindungen an Harnstoff, Melamin oder Natriumborat sowie Gemische aus derartigen Wasserstoffperoxidanlagerungsverbindungen mit Kaliumperoxodisulfat in Betracht. Die Anwendungstempera turen bewegen sich dabei im Bereich von 15 bis 40°C. Nach einer Einwirkungsdauer von ca. 30 Minuten wird das Haar färbemittel vom gefärbten Haar durch Spülen entfernt. Hiernach kann das Haar mit einem Shampoo nachgewaschen werden. Eine übliche Nachbehandlung mit einem Konditio nierungsmittel entfällt.

Daß, das im Haarfärbemittel enthaltene Tris-(3-N,N-Di methyl-N-linolenamidopropyl-2-hydroxy-ammoniumpropyl)- phosphorsäureestertrichlorid, Handelsname Phospholipid EFA (beschrieben in US-PS 4209449) dem Haar während und nach dem Färbevorgang überraschend vorteilhafte Eigenschaften verleiht, geht aus folgenden Untersuchungen hervor:

Von mehreren chemisch nicht vorbehandelten Haarsträhnen wurden die Naßkämmkräfte über eine Kämmstrecke von 100 mm in Form einer Kämmkraftkurve (Universal Prüfgerät UTS 2T, Kraftaufnehmer 20 N max., Kämmgeschwindigkeit 60 mm/Minute) ermittelt. Jede Strähne wurde hierbei 10 mal gekämmt. Zur Reinigung wurden die Strähnen ausschließlich mit Laurethsulfat-Natrium gewaschen und nach dem Klarspülen mit Leitungswasser 10 Minuten in einer 1%igen Citronensäure belassen und erneut klargespült. Vor jeder Kämmkraftmessung lag die jeweilige Strähne mindestens 15 Minuten in Leitungswasser von 20°C zur gleichmäßigen Quellung. Vor dem Einspannen der Strähne in die Meß apparatur wurden die Einzelhaare durch Vorkämmen von Hand vollständig entwirrt.

Die vermessenen Strähnen wurden dann wie folgt behandelt:

A. 30 Minuten bei Raumtemperatur in einer 1:1 Mischung aus der Färbecreme nach Beispiel 1 und 6%igem H₂O₂.
B. 30 Minuten bei Raumtemperatur in einer 1:1 Mischung aus der Färbecreme nach Beispiel 1, jedoch ohne Zusatz von Tris-(3-N,N-Dimethyl-N-linolenamidopropyl-2-hydroxyammo niumpropyl)-phosphorsäureestertrichlorid und 6%igem H₂O₂.
C. Die nach B behandelten Haarsträhnen wurden mit einer 1%igen Lösung von Tris-(3-N,N-Dimethyl-N-linolenamido propyl-2-hydroxy-ammoniumpropyl)-phosphorsäureestertri chlorid im Wasser eine Minute bei Raumtemperatur behan delt. Dieses entspricht der Behandlung mit einem Kondi tionierungsmittel.

Die Untersuchungen haben ergeben:

I. Die nach A. erfindungsgemäß behandelten Strähnen weisen einen Anstieg der Naßkämmkraft um 16,2% gegenüber unbehan delten Strähnen auf. Dies bedeutet, daß das behandelte Haar naß gut kämmbar ist und die Schädigung des Haares deutlich geringer im Vergleich zu herkömmlichen Verfahren ist
II. Die nach B. gemäß Stand der Technik behandelten Sträh nen zeigen einen Anstieg der Naßkämmkraft um 31,1% gegen über unbehandelten Strähnen. Dies bedeutet, daß das behan delte Haar naß nicht mehr gut kämmbar ist und die große Schädigung des Haares deutlich erkennbar ist.
III. Die nach C. als Vergleich behandelten Strähnen zeigen einen Anstieg an Naßkämmkraft um 36,03% gegenüber nach B. gemäß Stand der Technik behandelten Strähnen. Dieses Ergebnis zeigt, daß das Haar naß nicht mehr gut kämmbar ist und die größere Schädigung des Haares deutlich erkennbar ist. Eine Spülung mit Haarpflegemittel eine Minute lang bei Raumtemperatur liefert keine meßbare Verbesserung.

Die vorstehenden Untersuchungen zeigen, daß durch den erfindungsgemäßen Zusatz von Tris-(3-N,N-Dimethyl-N-lino lenamidopropyl-2-hydroxy-ammoniumpropyl)-phosphorsäure estertrichlorid in das Färbemittel es überraschenderweise gelungen ist, eine Verbesserung im Bereich Naßkämmverhal ten bei der Verwendung dieses oxidativen Haarfärbemittels um 48% zu erzielen. Das Ergebnis der nach C. behandelten Haarsträhnen zeigt, daß durch eine Nachbehandlung mit einer 1%igem Lösung von Tris-(3-N,N-Dimethyl-N-lino lenamidopropyl-2-hydroxy-ammoniumpropyl)-phosphorsäure estertrichlorid, die der Behandlungsweise eines Kondi tionierungsmittels entspricht, das Naßkämmverhalten nicht verbessert werden kann.

Die nachfolgenden Beispiele sollen den Erfindungsgegen stand näher erläutern, ohne ihn jedoch, hierauf zu be schränken.

Beispiel 1

Die folgenden Bestandteile wurden zu einer Creme verar beitet:

p-Toluylendiamin\|1,85 g
m-Aminophenol	0,25 g
Resorcin	0,65 g
1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethyl)O-aminobenzolsulfat	0,05 g
Polyacrylsäureammoniumsalz 1%ig	9,00 g
Polymethacrylsäureammoniumsalz 5%ig	2,00 g
Kaliumoleat	21,50 g
Polyoxyethylen(10)oleylether	2,00 g
Titandioxid	0,80 g
Glycerinmonostearat	2,20 g
Cetylalkohol	13,00 g
Decyloleat	2,30 g
Cetyl-stearylalkohol/Polyoxyethylen(40)rizinusöl/Natrium cetyl-stearylsulfat	1,00 g
Cetyl-stearylalkohol/Natrium cetyl-stearylsulfat	1,50 g
Polyoxyethylen(30)cetyl-stearylether	0,70 g
Polyoxyethylen(3)laurylether	1,00 g
Tris-(3-N,N-Dimethyl-N-linolenamidopropyl-2-hydroxy-ammoniumpropyl)-phosphorsäureestertrichlorid	2,00 g
Kalilauge 50%ig	2,00 g
Tetranatrium EDTA	0,50 g
Natriumdithionit	0,30 g
Ammoniak 25%ig	6,00 g
Parfüm	0,30 g
Wassern ad.	100g

50 g der vorstehend genannten Creme wurde als Haarfärbe mittel kurz vor dem Gebrauch mit 50 g Wasserstoffperoxid lösung 6% ig, gemischt. Man läßt das Gemisch 30 Minuten bei Raumtemperatur auf ergraute Naturhaare einwirken. Danach wird das Haarfärbemittel ausgespült, das Haar shampooniert und getrocknet. Es hat einen farbsatten mittelbraunen Ton erhalten. Die Naßkämmbarkeit der gefärbten Haare liegt im Vergleich mit nach dem Stand der Technik gefärbten Haaren deutlich verbessert vor.

Beispiel 2

Die folgenden Bestandteile wurden zu einer Creme verar beitet:

p-Toluylendiamin\|1,00 g
Resorcin	0,25 g
2-Amino-3-hydroxypyridin	0,10 g
2-Methylresorcin	0,10 g
m-Aminophenol	0,05 g
3-Nitro-4-aminophenol	0,20 g
Polyacrylsäureammoniumsalz 1%ig	9,00 g
Polymethacrylsäureammoniumsalz 5%ig	2,00 g
Kaliumoleat	21,50 g
Polyoxyethylen(10)oleylether	2,00 g
Titandioxid	0,80 g
Glycerinmonostearat	2,20 g
Cetylalkohol	13,00 g
Decyloleat	2,30 g
Cetyl-stearylalkohol/Polyoxyethylen(40)rizinusöl/Natrium cetyl-stearylsulfat	1,00 g
Cetyl-stearylalkohol/Natrium cetyl-stearylsulfat	1,50 g
Polyoxyethylen(30)cetyl-stearylether	0,70 g
Polyoxyethylen(3)laurylether	1,00 g
Tris-(3-N,N-Dimethyl-N-linolenamidopropyl-2-hydroxy-ammoniumpropyl)-phosphorsäureestertrichlorid	2,00 g
Kalilauge 50%ig	2,00 g
Tetranatrium EDTA	0,50 g
Natriumdithionit	0,30 g
Ammoniak 25%ig	6,00 g
Parfüm	0,30 g
Wassern, ad.	100 g

50 g der vorstehend genannten Creme wurde als Haarfärbe mittel kurz vor dem Gebrauch mit 50 g Wasserstoffperoxid lösung 6%ig, gemischt. Man läßt das Gemisch 30 Minuten bei Raumtemperatur auf hellbraunen Naturhaare einwirken. Danach wird das Haarfärbemittel ausgespült, das Haar shampooniert und getrocknet. Es hat einen farbsatten Kastanienton erhalten. Die Naßkämmbarkeit der gefärbten Haare liegt im Vergleich mit nach dem Stand der Technik gefärbten Haaren deutlich verbessert vor.

Claims

1. Wässerige Färbemittel für Keratinfasern, wie Pelze und Humanhaare, auf Basis von Oxidationsfarbstoffvor produkten, die unmittelbar vor der Anwendung mit einer peroxidhaltigen Zusammensetzung vermischt werden, enthaltend mindestens eine Entwicklersubstanz und mindestens eine Kupplersubstanz, dadurch gekennzeich net, daß sie Tris-(3-N,N-Dimethyl-N-linolenamidopropyl -2-hydroxy-ammoniumpropyl)-phosphorsäureestertrichlorid als Haarpflegemittel enthalten.

2. Färbemittel nach Anspruch 1, enthaltend das Tris-(3-N,N-Dimethyl-N-linolenamidopropyl-2-hydroxy ammoniumpropyl)-phosphorsäureestertrichlorid in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gew.- %.

3. Färbemittel nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, daß es direkt aufziehende Farbstoffe enthält.

4. Färbemittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der pH-Wert des Mittels im Bereich von ungefähr 6,0 bis 12,5 und vorzugsweise im Bereich von 7,5 bis 11,5 liegt.

5. Färbemittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es eine oder mehrere Entwickler substanzen ausgewählt aus der Gruppe p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-Hydroxyethyl-1, 4-diaminobenzol, p-Aminophenol, 3-Methyl-4-aminophenol und Tetraamino pyrimidin enthält.

6. Färbemittel nach einem der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet, daß es eine oder mehrere Kuppler substanzen ausgewählt aus der Gruppe α-Naphthol, Resor cin, 4-Chlorresorcin, 2-Methylresorcin, 2-Aminophenol, 3-Aminophenol, 4-Amino-2-hydroxytoluol, 1-Methoxy-2- amino-4-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, 2-Amino-3-hydroxy pyridin und 2,6-Diaminopyridin enthält.

7. Färbemittel gemäß einem der Ansprüche 1-6 in Form einer Farbcreme, wobei die Cremegrundlage Cetylalko hol, Polyacrylsäure, Kaliumoleat, Polymethacrylsäure, Decyloleat, Glycerinmonostearat, Polyoxyethylen(10)- oleylether, Polyoxythylen(30)cetyl/stearylether, Poly oxyethylen(3)laurylether, Cetyl/stearylalkohol, Natrium cetyl/stearylsulfat, Polyoxyethylen(40)rizinusöl, Lö sungsmitel, Reduktionsmittel und Alkalisierungsmittel wie KOH, NaOH oder Ammoniak enthält.