FR2557571A1 - Antibiotiques du type cephalosporine, leur procede de preparation, intermediaires pour leur preparation et compositions therapeutiques les contenant - Google Patents

Abstract

L'INVENTION VISE DES COMPOSES DE FORMULE (I): (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LAQUELLE R, R ET R, QUI PEUVENT ETRE IDENTIQUES OU DIFFERENTS, REPRESENTENT CHACUN UN ATOME D'HYDROGENE OU UN GROUPE ALKYLE EN C, ET R REPRESENTE UN GROUPE ALKYLE EN C, A CONDITION QUE LORSQUE R ET R REPRESENTENT TOUS LES DEUX DES ATOMES D'HYDROGENE, R REPRESENTE AUTRE CHOSE QU'UN GROUPE METHYLE. CES ESTERS DE CEFUROXIME CONSTITUENT DES FORMES POUR ADMINISTRATION PAR VOIE ORALE DE LA CEFUROXIME ANTIBIOTIQUE.

Description

La présente invention concerne des améliorations relatives aux

antibiotiques du type céphalosporine. Plus

particulièrement, l'invention concerne des esters de l'aci-

de (6R, 7R)-3-carbamoyloxyméthyl-7-[(Z)-2-(fur-2-yl)-2-

méthoxyiminoacétamido]céph-3-ème-4-carboxylique (c'est-à-

dire l'isomère syn) qui porte le nom de "céfuroxime".

La céfuroxime, décrite dans GB 1 453 049, est un antibiotique précieux à spectre étendu caractérisé par une

activité élevée vis-à-vis d'une grande variété de micro-

organismes gram-positifs et gram-négatifs, cette propriété étant renforcée par la stabilité très élevée du composé vis-à-vis des e- lactamases produites par un certain nombre de microorganismes gram- positifs et gram-négatifs. Elle est

bien tolérée dans l'organisme des mammifères et est large-

ment utilisée comme antibiotique dans la pratique clinique.

La céfuroxime et ses sels sont intéressants par-

ticulièrement comme antibiotiques injectables car ils sont peu absorbés à partir du tractus gastro-intestinal et par conséquent, après administration orale, ils ne sont

présents dans le sérum et dans l'urine qu'en faibles con-

centrations. Par conséquent, on a beaucoup étudié le ré-

sultat de l'administration de différents dérivés de la céfuroxime par voie orale car on sait que la mise au point

de dérivés qui sont absorbés à partir du tractus qastro-intesti-

nal et qui sont convertis dans l'organisme en antibiotique parent après administration orale élargissant encore davantage

l'emploi thérapeutique intéressant de la céfuroxime.

On sait, d'après la littérature concernant les antibiotiques à base de Blactames, que l'on peut améliorer l'absorption à partir du tractus gastrointestinal après

administration orale de certains antibiotiques du type pé-

nicilline et céphalosporine (par rapport à l'antibiotique parent) en convertissant le groupe 3-carboxylique libre, dans le cas des composés du type pénicilline, ou le groupe

4-carboxylique libre, dans le cas des composés à base de -

céphalosporine, en groupes carboxyliques estérifiés parti-

culiers. La présence d'un groupe estérifiant approprié peut ainsi renforcer l'absorption de l'antibiotique parent à partir du tractus gastro-intestinal, mais comme l'ester proprement dit a peu ou n'a pas d'activité antibactérienne, il est important qu'après absorption, il soit rapidement converti en acide parent antibactérien.Ainsi, le groupe

ester doit être suffisamment sensible à l'hydrolyse enzyma-

tique après absorption, mais d'autre part, il est nécessai-

re que l'ester soit suffisamment stable pour atteindre le site d'absorption sans subir de dégradation significative dans le tractusalimentaire. L'absorption de l'ester dépend aussi d'une combinaison acceptable de solubilités dans

l'eau et dans les lipides. La nature précise du groupe es-

térifiant est donc critique si l'on veut réaliser cet équi-

libre délicat de propriétés.

Différents esters de céfuroxime ont été décrits comme potentiellement utilisables pour l'administration

orale. Par exemple, GB 1 572 993 décrit des esters acyloxy-

méthyliques, GB 1 571 683 décrit d'autres esters acyloxy-

alkyliques et GB 1 598 568 décrit des esters alkoxycarbo-

nyloxyalkyliques de la céfuroxime. En raison du délicat équilibre de propriétés exigées pour ces esters, on a continué à rechercher de nouveaux esters présentant une combinaison particulièrement souhaitable de propriétés

pour l'administration orale.

Deux esters de la cefuroxime parmi les nombreux esters qui ont été soumis à une évaluation et à des tests

préliminaires sont les esters pivaloyloxyméthylique et pi-

valoyloxyéthylique. Ainsi qu'on le mentionne par exemple

dans GB 1 571 683, l'ester pivaloyloxyméthylique de l'am-

picilline est connu pour améliorer l'absorption orale de

l'ampicilline, mais on a constaté que l'ester pivaloyloxy-

méthylique de la céfuroxime a peu d'effet apres administra-

tion orale. L'ester pivaloyloxyméthylique, quoique bien absorbé chez certaines espèces animales, présente une ab- sorption insuffisante pour l'emploi thérapeutique lorsqu'on

l'administre à l'homme. Par conséquent, les esters pivaloyl-

oxyméthylique (et pivaloyloxyéthylique) de la cUfuroxime

ont eu peu d'intérêt jusqu'à maintenant.

La présente invention a été faite grâce à une

meilleure compréhension des propriétés des esters pivaloyl-

oxyméthylique et pivaloyloxyéthylique de la cefuroxime.

Ainsi, il a été établi que ces esters ont une propriété très souhaitable qui est la stabilité élevée aux estérases

présentes dans le lizen intestinal et qu'ainsi,lorsqu'ils sont admi--

nistrés par voie orale, ils peuvent atteindre le site d'ab-

sorption sans subir de dégradation significative. D'autre part, ces esters ont une solubilité dans l'eau relativement

faible et sont insuffisamment absorbés pour l'emploi en mé-

decine humaine. On pense que la bonne stabilité aux esté-

rases présentes dans le lumen intestinal est due à l'effet bloquant de la partie pivaloyle volumineuse présente dans les esters et on a tenté d'améliorer la solubilité dans l'eau, et par

conséquent l'absorption, en introduisant une fonction po-

laire tout en maintenant le volume du groupe ester, par exemple en remplaçant l'un des atomes d'hydrogène de la

partie pivaloyle par un groupe hydroxy ou méthoxy. Cepen-

dant, des composés de ce type qui ont été préparés et tes-

tés in vivo ont donné des résultats uniformément médiocres.

Or on a découvert avec surprise que des composés dans lesquels un des groupes méthyle de la partie pivaloyle est remplacé par un groupe alcoxy en C1i4 ont à la fois une bonne stabilité aux estérases présentes dans le luren intestinal et une bonne solubilité dans l'eau ainsi qu'une bonne absorption à partir du tractus gastro-intestinal. Ainsi, malgré les résultats décourageants obtenus précédemment pour les esters pivaloyloxyméthylique et pivaloyloxyéthylique de la céfuroxime, on a établi, selon la présente invention,que des esters apparentes présentent une combinaison de proprié-

tés qui est particulièrement souhaitable pour l'administra-

tion orale. On a établi en outre que d'autres esters voi-

sins dans lesquels l'un ou les deux groupes méthyle restants de la partie pivaloyle sont remplacés par de l'hydrogène ou par des groupes alkyle en C2_4 présentent,de.même une combinaison souhaitable de propriétés pour l'administration orale.

Selon l'invention, il est ainsi fourni des compo-

sés de formule (I): S

C-CONH

NO / N CH20CONH2. I)

-OCH 2 2 ('

3 -

- COOCH.OCO.C.OR3

R R2

dans laquelle R, R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-4 et R3 représente un groupe alkyle en

C1_4? à la condition que, lorsque à la fois R1 et R2 repré-

sentent des atomes d'hydrogène, R3 représente autre chose qu'un groupe méthyle. Les diastéréoisomères individuels du groupe ester et les mélanges de ceux-ci sont compris dans

le cadre de l'invention.

Comme on l'a expliqué-ci-dessus, les composés se-

lon l'invention possèdent une combinaison souhaitable de propriétés pour l'administration orale et ont ainsi de l'intérêt. du fait qu'ils fournissent des formes

administrables par voie orale de la c'efuroxime antibiotique.

En particulier, les esters (I) ont une stabilité adéquate, y compris une stabilité aux estérases présentes dans le luren intestinal de sorte qu'ils sont administrés ar voie orale, ils peuvent atteindre la muqueuse intestinale sans qu'il se produise de dégradation importante, ils présentent une bonne combinaison de solubilité dans l'eau et solubilité

dans les lipides, de sorte qu'ils sont bien absorbés à par-

tir du tractus gastro-intestinal, et apres absorption, ils sont hydrolysés par les estérases présentes dans les tissus de l'organisme et dans le sang, ce qui conduit à la

formation de la précieuse céfuroxime antibiotique de spec-

tre étendu.

Les composés de l1 'invention peuvent être employes

pour le traiement d'un certain nombre de maladies provo-

quées par des bactéries pathogènes chez l'homme et les

animaux, par exemple les infections des voies respiratoi-

res et des voies urinaires,

Les composés préférés de formule (1) définis ci-

dessus sont ceux dans lesquels R représente un atome d'hy-

drogène ou us groupe méthyle, R1 et R2 représentent chacun un groupe meéthyle et R3 représente un groupe alkyle en

C1_4, en particulier un groupe méthyle.

Des composés selon l'invention particulièrement préférés en raison de leurs propriétés particulièrement favorables comprennent: les(R et S)(6R, 7R)-3-carbamoyloxyméthyl-7-[(Z)-2-(fur-2-Yl)

2-méthoxyiminoacétamido]céph-3-ème-4-carboxylate de 1-(2-

méthoxy-2-méthylpropionyloxy)éthyle (composé A)1es mélanges

3Q diestéréoisomères de ceux-ci et le (6R, 7R)-3-carbamoyl-

oxyméthyl-7.-(Z)-2-(fur-2-yl)-2-méthoxyiminoacétamidQ7 céph-3-ème-4carboxylate de (2-méthoxy-2-méthylpropionyl

oxy)méthyle (composé B).

Les composés de formule I dans lesquels R1 et R2 sont des atomes d'hydrogène et R3 représente un groupe

méthyle ont une toxicité trop élevée pour être potentielle-

ment utilisables pour l'administration orale et ne sont par

conséquent pas compris dans le cadre de l'invention.

Le composé A a été soumis à de très nombreuses études d'évaluation. On a constaté qu'il possédait à un degré très élevé la combinaison souhaitable de propriétés pour l'administration orale qui sont caractéristiques des composés selon l'invention, à savoir une stabilité adéquate,

y compris une bonne stabilité vis-à-vis des estérases pré-

sentes dans le lumen intestinal, une bonne combinaison de solubilité dans l'eau et de solubilité dans les lipides,

de sorte qu'il est bien absorbé à partir du tractus gas-

tro-intestinal, et une sensibilité à l'hydrolyse après absorption. En ce qui concerne le taux d'absorption du

composé A, les résultats d'une étude faite sur des volon-

taires humains montrent une absorption orale moyenne supé-

rieure à 50 %, les valeurs pour les différents sujets étant généralement comprises entre 40 % et 60 %. Ceci représente un taux d'absorption élevé et constant, la constance de l'absorption étant une propriété importante pour l'usage clinique. Le composé A présente une bonne stabilité aux enzymes du tractus gastro-intestinal et on croit que la constance de l'absorption est attribuable au moins en partie à ceci. Le composé A peut être facilement préparé par précipitation sous une forme amorphe, de haute pureté, appropriée aux compositions pharmaceutiques. En outre, le

composé A a un goût acceptable pour la composition de sus-

pensionspour usage en pédiatrie.

Le composé B a été soumis à une évaluation

très extensive et en général, on a constaté qu'il pos-

sédait des propriétés avantageuses analogues à celles du composé A. Selon une autre caractéristique de l'invention,

il est fourni un procédé de préparation des esters de cefu-

roxime de formule (I) qui comprend: (A) soit l'estérification d'un composé de formule (II): qB

C- CONH.. (II)

NO4 N. CHO2CONH2

OCH 3 COOH

(dans laquelle B est S ou S - 0, et la ligne pointil-

lée dessinant un pont entre les positions 2, 3 et 4 indique que le composé est un composé céph-2-ème ou céph-3-ème) ou d'un sel de celui-ci, par exemple d'un sel de métal alcalin (comme le sel de sodium ou de potassium) ou d'un sel d'onium, par exemple d'un sel d'ammonium (comme un sel d'ammonium quaternaire) ou d'un dérivé 3-N-carb.amQyle, pro-; tégé de celui-ci, avec un composé de formule (III): R Il

X..CH.O.CO.C.OR (III)

i j1

R R2

(dans laquelle R, R1, R2 et R3 sont tels que définis ci-

dessus; et X est un groupe pouvant quitter la molécule, par exemple un atome d'halogène comme le chlore, le brome

ou l'iode ou un groupe acyloxy, par exemple un groupe hy-

drocarbylsulfonyloxy comme le groupe mésyloxy ou tosyloxy,

ou un groupe halogénoalcanoyloxy comme un groupe dichloro-

acétoxy); (B) soit l'acylation d'un composé de formule (IV): i H

HN- - B

o

O _] N CH-0CONHR (IV)

COO.CH.O.CO.àlOR -.3

R R2

(dans laquelle R, R1, R2, R3, B et la ligne pointillée sont tels que définis ci-dessus) ou d'un sel de celui-ci, par exemple d'un sel d'addition d'acide (formé avec par exemple un acide minéral comme l'acide chlorhydrique, bromhydrique, sulfurique, nitrique ou phosphorique ou un acide organique comme l'acide méthanesulfonique ou p-toluènesulfonique ou d'un dérivé N-silylé en position 7 de celui-ci, ou d'un dérivé 3 - N carb. amqoyle protégé de celui-ci, avec un acide de formule (V): aC ---COOH

N X(V)

OCH3

ou avec un agent d'acylation correspondant; (C) soit la réaction d'un composé de formule (VI): 2C -oCONH N

N'H. CH2 (VI)

0C3 R Coo.CH.OCo.ècoOR

R R2

(dans laquelle R, R1, R2, R3, B et la ligne pointillée sont tels que définis ci-dessus) avec un agent de carbamoylation approprié;

(D) soit la transformation en oxime d'un composé de for-

mule (VII):

H H

C -CONH

/co -

0 N H2OCONH (VII)

o R Coo.CH.O.CO.ó OR

R R2

(dans laquelle, R, R2, R3 B et la ligne pointillée sont

tels que définis ci-dessus) ou un dérivé 3 - N - car-

bamnoyle protégé de celui-ci, par réaction avec la mé-

thoxyamine de formule (VIII):

H2NOCH3 (VIII)

ou avec un sel de celle-ci; (E) soit la méthylation d'un composé de formule (IX): EH B B

C- CONH

Co I_ I i

2 OH N2 (IX)

COO.CH.O.CO.C.OR 3

(dans laquelle R, R1, R2, R3, B et la ligne pointillée sont

tels que définis ci-dessus) ou d'un dérivé 3 - N - carba-

moyle protégé de celui-ci, par réaction avec un agent de méthylation, par exemple le diazométhane, le sulfate de diméthyle ou un composé de formule (X):

Y.CH (X)

(dans laquelle X représente un groupe pouvant quitter la molécule, par exemple un atome d'halogène comme le chlore, le brome ou l'iode ou un groupe acyloxy, par exemple un groupe hydrocarbylsulfonyloxy comme le groupe mésyloxy ou tosyloxy, ou un groupe halogénoalcanoyloxy comme le groupe dichloroacétoxy); (F) soit l'alkylation d'un composé de formule (XI): a H

T C--CONH B

N N. CH2OCONH2 (XI)

OCR0 R (xI) 3 COO.rH.O.CO. OH (dans laquelle R, R1, R2, R3, B et la ligne pointillée sont

tels que définis ci-dessus) ou d'un dérivé 3 - N - car-

bamoyle 3 protégé de celui-ci par réaction avec un agent

d'alkylation approprié, par exemple un diazoalcane, un sul-

fate de dialkyle (par.exemple le diméthyle), un orthoforma-

te de trialkyle ou un composé de formule (XII):

R3Y (XII)

(dans laquelle R3 est tel que défini ci-dessus et Y repré-

sente un groupe pouvant quitter la molécule, par exemple un atome d'halogène comme le chlore, le brome ou l'iode,

ou un groupe acyloxy, par exemple un groupe hydrocarbyl-

sulfonyloxy comme le groupe mésyloxy ou tosyloxy, ou un groupe halogénoalcanoyloxy comme le groupe dichloroacétoxy); (G) soit l'isomérisation d'un composé de formule (XIII):

C CONHN

C3 " CH20CONH2 (XIII)

CH30/2 (II

COOCH.OCO.C.OR

à R3 R R2 (dans laquelle R, R1, R2, R3, B et la ligne pointillée sont

tels que définis ci-dessus) ou d'un dérivé 3 - N - car-

bamroyle protégé de celui-ci: après quoi, si cela est nécessaire et/ou souhaitable dans

chaque cas, on réalise l'une quelconque des étapes suivan-

tes, dans n'importe quel ordre approprié,

i) conversion d'un isomère céph-2-ème en l'ismanère céph-3-

ème désiré, ii) réduction d'un composé dans lequel B est >S -) O pour former un composé dans lequel B est 'S,

iii) élimination de l'un quelconque des groupes N protec-

teurs, ou iv) comme étape finale, séparation d'un composé de formule

(I) sous forme pratiquement amorphe à partir d'une so-

lution de celui-ci.

Dans les procédés décrits ci-dessus, les matières premières dérivées de céphalosporine de formule (II), (IV), (VI), (VII), (IX), %XI) et (XIII) sont de préférence des

composés dans lesquels B et > Set la ligne pointillée re-

présente les composés céph-3-ème.

Le procédé A est réalisé de façon commode en so-

lution dans un solvant organique inerte. Les solvants orga-

niques appropriés comprennent des amides, par exemple uh amide N,Ndisubstitué comme le N,N-diméthylformamide, le N,N-diméthylacétamide ou l'hexaméthylphosphorotriamide;

des cétones comme l'acétone; des sulfoxydes comme le di-

méthylsulfoxyde; des nitriles comme l'acétonitrile; ou l'anhydride sulfureux liquide. La réaction peut être réalisée à une température comprise entre -50 et +150'C, par exemple entre -10 et +50 C, avantageusement entre -10 et +30 C. Lorsqu'on emploie comme matière première un sel de céfuroxime, par exemple le sel de sodium, et que la réaction se fait par exemple dans un solvant nitrile, on peut employer si on le désire un éther à configuration en

couronne comme le 15-crown-5. Lorsqu'on emploie comme ma-

tière première l'acide libre de la cefuroxime, l'estérifi-

cation se fait en présence d'une base. Les bases appropriées à l'emploi dans l'estérification comprennent par exemple des bases minérales comme le carbonate de sodium ou le carbonate de potassium. Il est avantageux d'ajouter la base au système

de réaction contenant la céfuroxime avant d'ajouter le com-

posé (III).

Il est avantageux d'employer des quantités prati-

quement équivalentes de céfuroxime et de base, par exemple

environ 0,5 mole d'une substance dibasique comme le carbo-

nate de potassium par mole de céfuroxime. On a constaté que l'emploi d'un composé (III) dans lequel X est le brome ou l'iode est avantageux en ce sens que dans ces conditions,

la formation d'un ester céph-2-ème est maintenue au minimum.

Les matières premières de formule (II) décrites ci-dessus peuvent être préparées de façon classique, par

exemple par les méthodes décrites dans GB 1 453 049.

Les matières premières de formule (III) peuvent

être préparées de manière classique. Par exemple, les co;n-

posés de formule (III) dans lesquels X représente un atome d'halogène peuvent être préparés par réaction d'un composé de formule (XIV):

X COCOR3 (XIV)

R2 (dans laquelle R1, R2 et R3 sont tels que définis ci-dessus et X représente un atome d'halogène comme le brome ou le chlore) avec un aldéhyde de formule RCHO, en présence d'un catalyseur acide de Lewis comme le chlorure de zinc ou le chlorure d'aluminium. La réaction peut être réalisée avan- tageusement dans un solvant organique comme un hydrocarbure halogéné, par exemple le dichlorométhane et le chloroforme, et avantageusement à une température comprise entre -10 et

+10 C.

Les composés de formule (III) dans lesquels X représente un atome d'halogène et R représente un groupe

méthyle peuvent aussi être préparés par réaction d'un com-

posé de formule (XV): il

CH2=CHOCO.C.OR3 (XV)

R2 (dans laquelle R1, R2 et R3 sont tels que définis ci-dessus) avec un halogénure d'hydrogène comme le bromure d'hydrogène ou le chlorure d'hydrogène. Si on le désire, la réaction peut être réalisée en présence d'un solvant organique, par exemple d'un hydrocarbure halogéné comme le chloroforme, et avantageusement à une température comprise entre -20 et

+30 C.

Les composés de formule (III) peuvent aussi être préparés par échange d'halogène; par exemple, un composé

dans lequel X est un atome d'iode peut être préparé à par-

tir du composé chloré ou bromé correspondant par emploi d'un

iodure comme l'iodure de sodium.

Les matières premières de formule (III) sont des composés nouveaux eten tant que tels,constituent une autre

caractéristique de la présente invention.

Les agents d'acylation qui peuvent être employés dans le procédé (B) pour la préparation des composés de

formule (I) comprennent les halogénures d'acide, en parti-

culier les chlorures ou bromures d'acide. Ces agents d'acy-

lation peuvent être préparés par réaction d'un acide de

formule (V) ou d'un sel de celui-ci avec un agent d'halo-

génation, par exemple le pentachlorure de phosphore, le

chlorure de thionyle ou le chlorure d'oxalyle. Les acyla-

tions employant des halogénures d'acide peuvent être réali-

sées dans des milieux de réaction aqueux et non aqueux et avantageusement à des températures comprises entre -50 et

* +50 C, de préférence entre -20 et +30 C.

Les milieux de réaction appropriés comprennent

les solutions aqueuses de cétones comme une solution aqueu-

se d'acétone, les solutions aqueuses d'alcools comme une solution aqueuse d'éthanol, les esters comme l'acétate d'éthyle, les hydrocarbures halogénés comme le chlorure de méthylène, les amides comme le diméthylacétamide, les nitriles comme l'acétonitrile, ou les mélanges de deux ou

plus de deux de ces solvants.

L'acylation avec un halogénure d'acide peut être réalisée en présence d'un agent de fixation d'acide (par exemple une amine tertiaire comme la triéthylamine ou la diméthylaniline, une base minérale comme le carbonate de calcium ou le bicarbonate de sodium, ou un oxirane, de préférence un oxyde d'alkylène-1,2 inférieur comme l'oxyde

d'éthylène ou l'oxyde de propylène) qui sert à fixer l'ha-

logénure d'hydrogène libéré par la réaction d'acylation.

L'acide libre de formule (V) peut être utilisé lui-même comme agent d'acylation. Il est souhaitable que cette sorte d'acylation soit réalisée en présence d'un agent de condensation, par exemple d'un carbodiimide comme le N,N'-dicyclohexylcarbodiimide; d'un composé carbonyl1 comme le carbonyl-diimidazole; ou d'un sel d'isoxazolium comme le 3'-sulfonate de N-éthyl-5-phénylisoxazolium ou le

perchlorate de N-t-butyl-5-méthylisoxazolium. Il est souhai-

table que la réaction de condensation soit réalisée dans un milieu de réaction anhydre comme un hydrocarbure halogéné (par exemple le chlorure de méthylène), un amide (par exemple le diméthylformamide), un nitrile (par exemple l'acétonitrile), ou un éther (par exemple le tétrahydrofuranne).

L'acylation peut aussi se faire avec d'autres dé-

rivés des acides de formule (V), par exemple avec un ester activé. On peut avantageusement former un ester activé in situ en employant par exemple le l-hydroxybenzotriazole en

présence d'un agent de condensation, par exemple le N,N'-

dicyclohexylcarbodiimide.

L'acylation peut aussi se faire avec d'autres dé-

rivés de l'acide de formule (V) pouvant former des amides comme par exemple un anhydride symétrique ou un anhydride mixte, formé par exemple avec l'acide pivalique ou avec un

halogénoformate comme un halogénoformate d'alkyle inférieur.

Les anhydrides mixtes ou symétriques peuvent être produits in situ. Ainsi, par exemple, on peut produire un anhydride

mixte en employant la N-éthoxycarbonyl-2-éthoxy-l,2-dihydro-

quinoléine. On peut aussi former des anhydrides mixtes avec

des acides du phosphore (par exemple avec l'acide phospho-

rique ou l'acide phosphoreux), l'acide sulfurique ou des acides sulfoniques aliphatiques ou aromatiques (par exemple l'acide ptoluènesulfonique) Une autre méthode possible fait intervenir la réaction d'un acide de formule (V) avec une solution ou une

suspension préformée par addition d'un halogénure de carbo-

nyle, en particulier le chlorure d'oxalyle ou le phosgène, ou d'un halogénure de phosphoryle comme l'oxychlorure de phosphore à un solvant tel qu'un hydrocarbure halogéné, par exemple le chlorure de méthylène, contenant un amide

tertiaire d'acyle inférieur comme le N,N-diméthylformamide.

On peut ensuite faire réagir la forme activée de l'acide de formule (V) avec un composé de formule (IV) dans un solvant ou un mélange de solvants approprié, par exemple un alcanol tel que par exemple une solution aqueuse d'éthanol ou une solution aqueuse d'alcool dénaturé industriel. La réaction d'acylation peut être réalisée avantageusement à

des températures comprises entre -50 et +50 C, de préfé-

rence entre -40 et +30 C, et si on le désire, en présence

d'un agent de fixation d'acide, par exemple la triéthyl-

amine.

Si on le désire, les réactions d'acylation ci-

dessus peuvent être réalisées en présence d'un catalyseur

comme la 4-diméthylaminopyridine.

Les matières premières de formule (IV) décrites ci-dessus peuvent être préparées de façon conventionnelle, par exemple par emploi des techniques décrites dans US 3 905 963, GB 1 041 985 et DOS 2 818 025, ou elles peuvent être préparées par estérification de l'acide libre

- correspondant par les méthodes décrites ci-dessus.

On peut réaliser la carbaoyvlation (par. le procédé C)des com-

posés. defomle (VI)hldroxyméthylés. en position 3 par des mé-

thodes classiques en employant des agents de carbamoylation appropriés, par exemple des isocyanates de formule R4. NCO (dans laquelle R4 est un groupe substituant labile) pour donner un composé comportant en position 3 un substituant

de formule -CH20.CONHR4 (dans laquelle R4 a la significa-

tion définie ci-dessus). Si on le désire, on peut réaliser la réaction de carbamoylation en présence d'un solvant ou d'un mélange de solvants choisis parmi les hydrocarbures

(par exemple les hydrocarbures aromatiques comme le ben-

zène et le toluène), les hydrocarbures halogénés (par exemple le dichlorométhane), les amides (par exemple le formamide ou le diméthylformamide), les esters (par exemple l'acétate d'éthyle), les éthers (par exemple les éthers cycliques comme le tétrahydrofuranne et le dioxanne), les

cétones (par exemple l'acétone), les sulfoxydes (par exem-

ple le diméthylsulfoxyde) et les mélanges de ces solvants.

La réaction peut être réalisée avantageusement à une tempé-

rature comprise entre -80 C et la température d'ébullition du mélange de réaction, par exemple allant jusqu'à 100 C, de préférence comprise entre 20 et +30 C. On peut ensuite scinder le groupe labilesR4, par exemple par hydrolyse, pour former un groupe 3-carbamoyloxyméthyle. Les exemples

de groupes labile R faciles à enlever par traitement ulté-

rieur comprennent un groupe acyle, en particulier un groupe

alcanoyle inférieur comme le groupe acétyle, un groupe al-

canoyle inférieur halogéno-substitué comme le groupe mono-,

di- ou trichloroacétyle, un groupe chlorosulfonyle ou bromo-

sulfonyle, un groupe alcoxycarbonyle halogéné comme le grou-

pe 2,2,2-trichloroéthoxycarbonyle ou un groupe triméthylsi-

lyle. Ces groupes labilespeuvent généralement être enlevés par hydrolysecatalysée par les acides ou par les bases (par exemple par hydrolyse catalysée par les bases avec emploi de bicarbonate de sodium). Des groupes halogénés comme les groupes chlorosulfonyle, dichlorophosphoryle, trichloroacétyle et 2,2,2-trichloroéthoxycarbonyle peuvent aussi être enlevés par réduction, tandis que les groupes comme le groupe chloroacétyle peuvent aussi être enlevés

par traitement par des thioamides comme la thiourée.

I1 est souhaitable d'employer l'agent de carba-

moylation en excès, par exemple au moins 1,1 mole par rap-

port au composé de formule (VI). La carbamoylation peut être aidée par la présence d'une base, par exemple d'une base organique tertiaire comme une trialkylamine inférieure

(par exemple la triéthylamine) ou par emploi du composé-

(VI) sous la forme d'un sel de métal alcalin (par exemple

de sodium), bien que cette aide puisse ne pas être néces-

saire dans le cas d'isocyanates assez actifs, par exemple

de composés dans lesquels R4 est un groupe fortement accep-

teur d'électron comme le groupe chlorosulfonyle ou tri-

chloroacétyle. Les carbamoylations faisant intervenir la réaction d'un ester de formule (VI) avec un excès d'un isocyanate dans lequel R4 est un groupe comme le groupe chlorosulfonyle ou trichloroacétyle sont ainsi particulièrement avantageuses en pratique du fait de la simplicité des conditions de réaction, puisqu'il n'y a pas

besoin de bloquer temporairement et de débloquer ultérieu-

rement le groupe carboxylique en position 4 de la céphalo-

sporine et puisque le groupe R4 accepteur d'électronsdans le dérivé de céphalosporine carbamoyloxyméthylé en position 3 à N protégé obtenu est facilement éliminé,par exemple par

hydrolyse avec une solution aqueuse de bicarbonate de so-

dium. On notera qu'il peut être avantageux de conserver ou même d'introduire un groupe R4 substituant sur l'atome

de N pendant les transformations des composés carbamoyloxy-

méthylés en position 3 intermédiaires afin de diminuer les réactions secondaires indésirables faisant intervenir le

groupe carbamoyloxyméthyle.

Un autre agent de carbamoylation utilisable est l'acide cyanique, qui est avantageusement formé in situ par exemple à partir d'un cyanate de métal alcalin comme le

cyanate de sodium, la réaction étant facilitée par la pré-

sence d'un acide, par exemple d'un acide fort comme l'acide trifluoroacétique. L'acide cyanique correspond effectivement aux isocyanates mentionnés ci-dessus dans lesquels R4 est l'hydrogène et par conséquent, il convertit directement les

composés de formule (VI) en leurs analogues carbamoyloxymé-

thylés en position 3.

On peut aussi réaliser la carbamoylation par réac-

tion du composé de formule (VI) avec le phosgène ou avec le carbonyldiimidazole puis avec l'ammoniac ou avec l'amine substituée appropriée, facultativement dans un milieu de

réaction aqueux ou non aqueux.

Les matières premières de formule (VI) décrites ci-dessus peuvent être préparées in situ par estérification

de l'acide 4-carboxylique correspondant ou d'un sel de ce-

lui-ci (par exemple un sel de métal alcalin comme le sel de sodium ou de potassium) avec un composé de formule (III) comme il est décrit ci-dessus, à ceci près que l'on emiploie de préférence une température comprise entre -100 et +150 C,

avantageusement entre -70 et +30 C.

La réaction d'oximation par le procédé (D) peut être réalisée dans un milieu de réaction aqueux ou non aqueux, avantageusement à une température comprise entre -20 et +100 C, par exemple entre -10 ett50O C, de préférence à environ 0 C. Il est commode d'employer la méthoxyamine sous forme d'un sel, par exemple d'un sel d'addition d'acide comme un chlorhydrate. Lorsqu'on emploie un sel de ce genre, la réaction est réalisée avantageusement en présence d'un

agent fixant l'acide, par exemple d'une base organique com-

me la pyridine.

Les solvants qui peuvent être employés compren-

nent l'eau, les alcools (par exemple le méthanol ou l'étha-

nol), les amides (par exemple le N,N-diméthylformamide, le N,Ndiméthylacétamide ou l'hexaméthylphosphoramide), les

éthers (par exemple les éthers cycliques comme le tétrahy-

drofuranne ou le dioxanne et les éthers non cycliques comme le diméthoxyéthane ou le diéthyléther), les nitriles (par exemple l'acétonitrile), les nitroalcanes (par exemple

le nitrométhane), les sulfoxydes (par exemple le diméthyl-

sulfoxyde), les sulfones (par exemple le sulfolane), les

hydrocarbures comme les hydrocarbures halogénés (par exem-

ple le dichlorométhane), et les esters comme l'acétate d'éthyle, ainsi que les mélanges de deux ou plus de deux

de ces solvants.

Lorsqu'on opère en milieu aqueux, la réaction peut être réalisée avantageusement à un pH compris entre 2,0 et 9,0, de préférence entre 3 et 8. Le pH peut être maintenu avantageusement dans cet intervalle par addition d'un acide ou d'une base appropriée, par exemple d'un acide minéral comme l'acide chlorhydrique ou l'acide sulfurique

ou d'un carbonate ou bicarbonate de métal alcalin, par exem-

ple le bicarbonate de sodium.

Les matières premières de formule (VII) sont des composés nouveaux et,en tant que tels, constituent une autre caractéristique de la présente invention. Elles peuvent être préparées par une réaction d'acylation d'une façon analogue à la méthode (B) ci-dessus à partir d'un composé de formule

(IV) et d'acide fur-2-ylglyoxylique ou d'un agent d'acyla-

tion correspondant.

Lorsqu'on emploie le diazométhane comme agent de méthylation dans la réaction suivant le procédé (E), la réaction peut être réalisée avantageusement dans un milieu organique, par exemple dans des éthers cycliques ou non cycliques (par exemple le tétrahydrofuranne, le dioxanne, le diéthyléther ou le. diglyme), des amides (par exemple le

N,N-diméthylformamide, le N,N-diméthylacétamide ou l'hexa-

méthylphosphoramide), des nitriles (par exemple l'acétoni-

trile), des esters (par exemple l'acétate d'éthyle), des

hydrocarbures halogénés (par exemple le chlorure de méthy-

lène) ou des hydrocarbures (par exemple le benzène) ainsi

que dans des mélanges de ces solvants. La réaction est avan-

tageusement réalisée à une température comprise entre -50 et +50 C, de préférence entre O et 30 C, facultativement

en présence d'un acide de Lewis, par exemple BF3, avanta-

geusement sous forme d'un composé de solvatation, par exem-

ple d'un éthérate.

Des exemples de milieux de réaction utilisables lorsqu'on emploie le sulfate de diméthyle ou un composé de formule (X) comme agent de méthylation comprennent n'importe lequel de ceux qui sont signalés cidessus pour l'emploi du diazométhane, et en outre des cétones inférieures (par

exemple l'acétone), des nitroalcanes (par exemple le nitro-

méthane), des sulfoxydes (par exemple le diméthylsulfoxyde) et des sulfones (par exemple le sulfolane), ainsi que les

mélanges de ces solvants. Le milieu de réaction peut conte-

nir une certaine quantité d'eau, mais il est de préférence anhydre. La réaction peut être réalisée avantageusement

à une température comprise entre -50 et +1000C, de préfé-

rence entre O et 50 C.

Les composés de formule (IX) employés comme ma-

tières premières pour la méthylation peuvent être préparés par estérification, d'une manière analogue au procédé (A)

ci-dessus, de l'acide 4-carboxylique libre correspondant.

Les acides de ce genre peuvent être préparés par des pro-

cédés décrits dans GB 1 389 194. Les composés de formule (IX) et les acides 4-carboxyliques libres correspondants

sont des composés nouveaux eten tant que tels, ils consti-

tuent une autre caractéristique encore de la présente in-

vention.

La réaction d'alkylation par le procédé (F) est

réalisée avantageusement dans un solvant organique inerte.

Lorsqu'on emploie un diazoalcane comme agent d'alkylation, les solvants et les températures de réaction appropriés et

les acides de Lewis facultatifs sont ceux qui ont été dé-

crits ci-dessus dans le cas de l'emploi de diazométhane comme agent de méthylation dans le procédé (E), par exemple

l'éthérate de BF3 dans un mélange dichlorométhane/diéthyl-

éther, ou le chlorure d'aluminium dans l'éther. De même, ?0 lorsqu'on emploie comme agent d'alkylation un sulfate de dialkyle (par exemple de diméthyle), un orthoformiate de trialkyle ou un composé de formule (XII), les solvants et les températures de réaction appropriés sont ceux qui ont été décrits ci-dessus dans le cas de l'emploi de sulfate de diméthyle ou d'un composé de formule (X) comme agent de

méthylation dans le procédé (E). Si l'on emploie un ortho-

formiatede trialkyle comme agent d'alkylation, la réaction

est réalisée de préférence en présence d'un acide fort com-

me l'acide sulfurique ou l'acide perchlorique. Si l'on em- ploie un composé de formule (XII) comme agent d'alkylation, la réaction est réalisée de préférence en présence d'une base comme un hydroxyde ou un carbonate de métal alcalin,

par exemple la soude caustique ou le carbonate de sodium.

Les composés de formule (XI) employés comme ma-

tières premières pour l'alkylation peuvent être préparés par estérification de l'acide 4-carboxylique correspondant

d'une façon analogue au procédé (A) ci-dessus.

Le qroupe hvdroxy de l'agent estérifiant peut être protégé pendant la r. éaction d'estérification, par exemple oar emploi d'un aqent estérifiant sous forme d'ester. Le qroupe tétrahvdrofuranne-l-yle est

un groupe protecteur approprié.

Les composés de formule (XI) et les acides libres correspondants sont des composés nouveaux et en tant que tels) constituent une autre caractéristique encore de la

présente invention.

La réaction d'isomérisation par le procédé (G)

est réalisée avantageusement dans un solvant organique iner-

te en lumière UV avantageusement à une longueur d'onde dé-

passant 290 nm. Les solvants appropriés comprennent les nitriles (par exemple l'acétonitrile), les alcools (par

exemple le t-butanol) ou les éthers (par exemple le tétra-

hydrofuranne). L'isomérisation peut être réalisée avanta-

geusement à une température comprise entre O et 100 C, de

préférence entre 10 et 30 C.

Un dérivé ester de céph-2-ème obtenu selon l'un quelconque des procédés de l'invention peut être converti en le dérivé de céph-3-ème correspondant, par exemple par traitement de l'ester de céph-2-ème par une base telle que

la pyridine ou la triéthylamine.

Si l'ester de céph-3-ème désiré obtenu est souil-

lé par des quantités importantes de l'isomère céph-2-ème, on peut oxyder le produit (par exemple par traitement avec

un peracide tel que l'acide métaperiodique, l'acide peracé-

tique, l'acide monoperphtalique ou l'acide m-chloroperben-

zoique ou avec l'hypochlorite de t-butyle en présence d'une

base faible comme la pyridine) pour donner l'ester céph-3-

ème 1-oxyde, que l'on peut ensuite réduire comme il est

décrit ci-après pour obtenir l'ester céph-3-ème pratique-

ment pur.

Lorsqu'on obtient un composé dans lequel B est

>S -- 0, on peut convertir celui-ci en le sulfite corres-

pondant, par exemple par réduction du sel d'acyloxysulfonium

ou d'alcoxysulfonium préparé in situ par réaction par exem-

ple avec le chlorure d'acétyle dans le cas d'un sel d'acé-

toxysulfonium, la réduction étant réalisée par exemple par le dithionite de sodium ou par l'ion iodure sous forme d'une solution d'iodure de potassium dans un solvant, par exemple l'acide acétique, l'acétone, le tétrahydrofuranne,

le dioxanne, le diméthylformamide ou le diméthylacétamide.

La réaction peut être réalisée à une température comprise

entre -50 et +50 C, de préférence entre -20 et +20 C.

Les groupes protégeant le N-carbamoyle appropriés utilisables dans les procédés décrits ci-dessus comprennent par exemple un groupe acyle comme le groupe acétyle, un groupe alcanoyle inférieur halogéno-substitué comme un groupe mono-, di- ou trichloroacétyle, ou chlorosulfonyle,

ou un groupe triméthylsilyle. Ces groupes protecteurs peu-

vent être séparés par hydrolyse catalysée par les acides ou par les bases. Les groupes halogénés peuvent aussi être séparés par réduction, tandis que les groupes comme le

groupe dichloroacétyle peuvent aussi être séparés par trai-

tement par des thioamides.

Les composés de formule (I) peuvent être préparés facilement sous forme amorphe très pure pratiquement exempte de substance cristalline. Les techniques utilisables pour séparer les composés amorphes de formule (I) comprennent celles dans lesquelles le produit est précipité à partir de la solution et celles dans lesquelles le solvant est éliminé de la solution, de préférence rapidement et le produit reste comme dépôt. Les techniques faisant intervenir l'emploi de ces opérations qui ont donné des résultats satisfaisants comprennent la précipitation dans un solvant, le séchage par hvoDhilisation le séchage par pulvérisation et le séchage

sur tambour tournant.

La précipitation dans un solvant est la technique

préférée pour préparer des composés amorphes de formule (I).

Quand on emploie la précipitation dans un solvant, les sol-

vants appropriés à partir desquels les composés de formule (I) peuvent être précipités comprennent les cétones (par exemple l'acétone), les alcools (par exemple le méthanol

ou l'éthanoA, si on le désire sous forme d'alcools dénatu-

rés (par exemple alcool dénaturé industriel)), l'acétoni-

trile, le tétrahydrofuranne, le dioxanne, les esters (par exemple l'acétate de méthyle ou d'éthyle), les solvants chlorés (par exemple le dichlorométhane ou le chloroforme), et des mélanges de ceux-ci, si on le désire avec d'autres solvants (par exemple l'eau, dans le cas o ceci donne une

phase homogène). On peut réaliser la précipitation en mé-

langeant avec des quantités appropriées d'une substance qui n'est pas un solvant de ces comDosés.Les composés non solvants appropriés comprennent l'eau, les alcanes et les mélanges

d'alcanes (par exemple l'hexane ou de l'essence d'inter-

valle d'ébullition moyen (60 à 80 C)), les éthers (par exemple l'isopropyléther) ou les hydrocarbures aromatiques (par exemple le benzène ou le toluène). Le solvant et le non solvant doivent être compatibles, c'est-à-dire qu'ils

doivent être au moins partiellement miscibles et de préfé-

rence totalement miscibles. Des combinaisons typiques de solvant et de non solvant sont: dichlorométhane/isopropyl-

éther, acétate d'éthyle/essence, acétate d'éthyle/isopropyl-

éther, acétone/eau et méthanol/eau. Il faut retirer le so-

lide de la solution aussi rapidement que possible et le

sécher aussi rapidement que possible pour éviter la forma-

tion de toute substance cristalline. Pour accélérer la sé-

paration, on peut faire barboter un gaz porteur, par exem-

ple de l'air, dans la solution.

On peut employer utilement la technique de préci-

pitation dans un solvant au mélange de réaction restant après une réaction d'estérification dans laquelle ont été

formés les composés de formule (I) pour obtenir directe-

ment les composés amorphes. On peut réaliser ceci en mé-

langeant le mélange de réaction avec un solvant, par exem-

ple avec un ester comme l'acétate d'éthyle et un non sol-

vant approprié, par exemple l'essence, ou en diluant le

mélange de réaction avec de l'eau.

Il peut rester du solvant dans le produit final

en quantités variables immédiatement après la précipitation.

Celui-ci peut être éliminé si c'est nécessaire par un trai-

tement ultérieur, par exemple par séchage sous vide.

Selon un autre aspect encore de la présente in-

vention, il est fourni des compositions pharmaceutiques destinées à l'administration orale comprenant un composé de formule (I) tel que défini ci-dessus associé avec au

moins un support ou excipient pharmaceutique.

Les compositions pharmaceutiques selon l'inven-

tion peuvent être sous forme par exemple de comprimés ou de capsules préparés par des moyens classiques avec des excipients pharmaceutiquement acceptables comme des liants

(par exemple amidon de mais prégélatinisé, polyvinyl-pyrro-

lidone ou hydroxypropyl-méthyl-cellulose), des charges (par exemple amidon, lactose, cellulose microcristalline ou

phosphates de calcium), des lubrifiants (par exemple stéa-

rate de magnésium, huiles végétales hydrogénées, talc, si- lice, polyéthylèneglycols), des agents de désintégration (par exemple amidon de pomme de terre ou amidon-glycolate

de sodium), ou des agents mouillants (par exemple lauryl-

sulfate de sodium). Si on le désire, on peut aussi employer des adjuvants de fluidité, par exemple de la silice. Les comprimés peuvent être enrobés par des procédés bien connus

en pratique.

Les préparations liquides pour administration orale peuvent être sous forme par exemple de solutions, sirops ou suspensions, ou bien elles peuvent se présenter sous forme d'un produit sec qui est soit associé à de l'eau

ou à un autre véhicule approprié avant emploi pour être ad-

ministré sous forme d'un liquide, soit administré directe-

ment et ensuite entraîné avec de l'eau ou un autre liquide approprié. Ces compositions liquides peuvent être préparées

par des moyens classiques avec des additifs pharmaceutique-

ment acceptables comme des agents de mise en suspension (par exemple sirop de sorbitol, méthylcellulose ou graisses et huiles comestibles hydrogénées comme l'huile de ricin hydrogénée), des émulsifiants ou des épaississants (par exemple la lécithine, les stéarates d'aluminium ou la gomme arabique), des véhicules non aqueux (par exemple l'huile d'amande, fractionsd'huile de coco, esters huileux

ou éthanol), des agents de conservation (par exemple p-hy-

droxybenzoates de méthyle ou de butyle ou acide sorbique)

et des agents de sapidité et des édulcorants appropriés.

Les compositions selon l'invention peuvent conte-

nir de 0,1 à 99 % de l'ingrédient actif, avantageusement de 30 à 95 % pour les comprimés et les capsules et de 3 à % pour les préparations liquides. Les compositions sous forme de dose unitaire contiennent avantageusement de 50 à 500 mg de l'ingrédient actif par unité. Les doses employées pour le traitement de l'homme sont comprises typiquement dans l'intervalle de 100 à 3000 mg par jour, par exemple 250 à 2000 mg par jour pour les adultes et 125 à 1000 mg par jour pour les enfants, bien que la dose précise dépende

entre autres de la fréquence d'administration.

Selon une autre caractéristique encore de la pré-

sente invention, il est fourni un procédé pour combattre les infections bactériennes de l'organisme de l'homme ou de l'animal qui comprend l'administration orale à ceux-ci d'une quantité efficace d'un composé de formule (I) tel

que défini ci-dessus.

Les exemples suivants illustrent la présente in-

vention.

* Toutes les températures sont données en Oc.

Céfuroxime est le nom agréé de l'acide (6R,7R)-

3-carbamoyloxyméthyl-7-[(Z)-2-(fur-2-yl)-2-méthoxyimino-

acétamido]céph-3-ème-4-carboxylique.

Le terme éther de pétrole désigne les fracitons

bouillant entre 40 et 80 C.

Sauf indication contraire, les spectres UV ont été déterminés dans l'éthanol, les spectres IR dans le bromoforme, les rotations optiques ont été mesurées sur une solution à 1 % dans l'acétate d'éthyle, les spectres de RMP ont été enregistrés sur un spectromètre à 60 MHz ou 100 MHz et on emploie les abréviations suivantes:

s =singulet, d = doublet, tr = triplet, q = quartet.

Intermédiaire 1.

Chlorure de 1,1l-diméthyléthoxyacétyle.

On dissout de l'acide l,l-diméthyléthoxyacétique (13,2 g) dans une solution aqueuse méthanolique d'hydroxyde

de sodium 1N (100 ml). On concentre la solution sous pres-

sion réduite et on l'évapore à sec par distillation azéo-

tropique de l'eau avec du toluène (2 x 100 ml). On sèche le sel de sodium obtenu sur anhydride phosphorique sous vide jusqu'au lendemain. On ajoute de l'éther anhydre (300 ml) et du N,N-diméthylformamide (0,2 ml) puis on ajoute goutte à goutte en 30 minutes une solution de chlorure d'oxalyle

redistillée (8,5 ml) dans l'éther anhydre (50 ml) en main-

tenant le solvant à un reflux modéré. On agite le mélange pendant 5 heures, on le filtre, on le concentre dans un évaporateur rotatif pour donner un liquide (13,5 g) que l'on distille sous pression réduite pour obtenir le chlorure d'acide désigné dans le titre (3,24 g); point d'ébullition

58-60 /2,93 kPa (22 mmHg).

Intermédiaire 2.

Bromure d'éthoxyacétyle.

A une solution d'acide éthoxyacétique (20,82 g) dans de l'éther de pétrole anhydre (100 ml) refroidie à O , on ajoute goutte à goutte du tribromure de phosphore (22,19 g). On retire le bain réfrigérant et on agite la solution pendant 3 heures. Ensuite, on sépare les couches et on soumet la couche inférieure à une extraction par l'éther de pétrole à plusieurs reprises. On réunit les solutions dans l'éther de pétrole, on évapore le solvant et on distille le liquide obtenu sous pression réduite pour

obtenir le bromure d'acide du titre (29,4 g); point d'ébul-

lition 72 /12,7 kPa (54 mmHg).

Intermédiaire 3.

2-méthoxy-2-méthylpropanoate d'éthényle.

On agite un mélange d'acide 2-méthoxy-2-méthyl-

propanoique (5,9 g), d'acétate de vinyle (5 ml), d'acétate mercurique (172 mg), d'acétate de palladium (27 mg) et d'hydroxyde de potassium (225 mg) en atmosphère d'azote à environ 500 pendant 4 heures. On ajoute encore de l'acétate de vinyle (10 ml) et on laisse la réaction se poursuivre pendant encore 18,5 heures. On refroidit la solution à 2 et on ajoute une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium N

(45 ml). On sépare les couches et on soumet la couche aqueu-

se à une extraction par l'éther (50 ml). On lave les couches organiques réunies avec une saumure saturée (20 ml), on les sèche sur sulfate de magnésium et on les concentre dans un évaporateur rotatif pour donner un liquide jaune (4,44 g) que l'on distille sous pression réduite pour obtenir l'ester d'éthényle du titre (2,52 g); point d'ébullition 43-45 /

environ 2,66 kPa (20 mmHg).

Intermédiaire 4 (nouveau composésde formule (III)I.

(a) 2-méthoxy-2-méthylpropanoate de chlorométhyle.

On agite de l'acide 2-méthoxy-2-méthylpropanoique (2,36 g) et du carbonate de potassium pulvérisé (1,38 g) dans du N,N-diméthylformamide anhydre (50 ml) pendant 17 heures. On ajoute du chloroiodométhane (7,06 g) et on agite le mélange pendant encore 2,5 heures. On le verse dans de

l'eau (200 ml) et on soumet la solution aqueuse à une ex-

traction par l'éther (2 x 200 ml). On lave les phases orga-

niques réunies successivement avec de l'acide chlorhydrique

2N (3 x 60 ml), de l'eau (50 ml), une solution aqueuse sa-

turée de bicarbonate de sodium (70 ml), de l'eau (2 x 60 ml) et de la saumure saturée (50 ml), on les sèche sur sulfate de magnésium et on évapore le solvant pour donner une huile

(1,4 g). La RMP a montré que celle-ci est un mélange appro-

ximativement 2:3 de l'ester chlorométhylique et de di(2-

méthoxy-2-méthylpropionyloxy)méthane; T(CDCl3) 4,12 (s, -C02)2CH2), 4,23 (s, CH2Cl), 6,72 (s, OCH3) et 8,56 (s, -1

C(CH3)2); v(CHBr3) 1760 cm1 (C=O ester).

(b) 2-méthoxy-2-méthylpropanoate d'iodométhyle.

On chauffe au reflux pendant 50 minutes une solu-

tion de 2-méthoxy-2-méthylpropanoate de chlorométhyle brut (1,36 g) et d'iodure de sodium (4,5 g) dans l'acétone. On élimine le solvant par évaporation et on répartit le résidu entre une solution aqueuse de métabisulfite de sodium à

% (20 ml) et de l'éther (3 x 50 ml). On réunit les cou-

ches organiques, on les lave avec de la saumure saturée (20 ml), on les sèche sur sulfate de magnésium et on les évapore sous pression réduite pour donner une huile (1,56 g).

La RMP a montré que celle-ci est un mélange approximative-

ment 2:3 de l'ester iodométhylique et de di(2-méthoxy-2-mé-

thylpropionyloxy)méthane; T(CDC13) 4,02 (s, CH2I), 4,12 (s, (-C02)2CH2), 6,70 (s, CH30), 8,55 (s, C(CH3)2 dans l'ester iodométhylique et 8,56 (s, C(CH3)2 dans l'acylal);

vmax (CHBr3) 1750 cm-1 (C=O ester).

Intermédiaire 5 (nouveau composé de formule (III)).

(R et S) éthoxyacétate de l-bromoéthyle.

A une solution de bromure d'éthoxyacétyle (24,3 g)

dans du dichlorométhane anhydre (60 ml) contenant du chlo-

rure de zinc (100 mg), agitée sous atmosphère d'azote sec

à -5 , on ajoute goutte à goutte une solution d'acétaldé-

hyde (12,3 ml) dans le dichlorométhane (20 ml) en 20 mi-

nutes. On agite la solution à -5 pendant 45 minutes et ensuite on la laisse se réchauffer jusqu'à 10'. On ajoute du dichlorométhane froid (100 ml) et on filtre la solution

sur de l'alumine neutre et on l'évapore sous pression ré-

duite sans chauffer le ballon, pour donner l'ester bromo-

éthylique sous forme d'une huile brune (19,7 g); r(CDC13) 3,26 (t, J 6Hz, CHBr), 5,90 (s, CH2), 6,40 (q, J 7Hz, OCH2CH3), 8,01 (d, J 6Hz, CHCH3), 8, 76 (t, J 7 Hz,

OCH2CH3).

Intermédiaire 6 (nouveau composé de formule (III)).

(R et S) éthoxyacétate de l-bromo-2-méthylpropyle.

A une solution de bromure d'éthoxyacétyle (3,0 g)

dans le dichlorométhane anhydre (15 ml) contenant du chlo-

rure de zinc (50 mg), agitée sous atmosphère d'azote sec à -4", on ajoute goutte à goutte en 10 minutes une solution

de 2-méthylpropanal redistillé (2,45 ml) dans le dichloro-

méthane (5 ml). On agite la solution à -4 pendant 1 heure

et ensuite on la laisse se réchauffer jusqu'à 10 . On fil-

tre la solution sur du gel de silice neutre et on la con-

centre sous pression réduite sans la chauffer pour donner l'ester qui est sous forme d'une huile foncée (3,42 g); T(CDCl3) 3,45 (d, J 5Hz, CHBr), 6, 40 (q, J 7Hz, OCH2CH3), 7,9 (m, CH(CH3)2), 8,76 (t, J 7Hz, OCH2CH3), 8,95 (d,

J 6Hz, C(CH3)2).

Intermédiaire 7 (nouveau composé de formule (III)).

(R et S) 2-méthoxy-2-méthylpropanoate de l-bromoéthyle.

On fait barboter du bromure d'hydrogène dans du 2-méthoxy-2méthylpropanoate d'éthényle (3,03 g) refroidi dans un mélange glace/alcool dénaturé industriel pendant 7 minutes. On entraîne le bromure d'hydrogène en excès par

un courant d'azote et on distille le produit sous la pres-

sion fournie par la pompe à eau (environ 2,66 kPa (20 mmHg)) pour donner l'ester l-bromoéthylique du titre (2,86 g);

point d'ébullition 86-88 .

Intermédiaire 8 (nouveau composé de formule (III)).

2-méthoxypropanoate de l-bromoéthyle. On fait passer lentement un courant de bromure d'hydrogène dans une

solution refroidie par la glace de 2-méthoxypropanoate d'éthényle (2,9 g) dans le chloroforme (15 ml) pendant 10 minutes. On élimine l'excès de bromure d'hydrogène par un courant d'azote et on sèche la solution sur sulfate de sodium et on évapore sous pression réduite pour donner l'ester l-bromoéthylique du titre (4,05 g); t(CDCl3) 3,21 (q, J 6 Hz, CHBr), 6,08 (q, J 7Hz, CH OCH3), 6,58 (s,)CH3), 7,97 (d, J 6 Hz, CH3 CHBr) et 8,60 (d,

J 7Hz, CH3CH OCH3).

Intermédiaire 9 (nouveau composé de formule (III)).

(R et S) l,1-diméthyléthoxyacétate de l-chloroéthyle.

A une solution de chlorure de l,l-diméthyléthoxy-

acétyle (3,33 g) dans le dichlorométhane anhydre (30 ml) contenant du chlorure de zinc (120 mg) et agitéesous azote dans un bain glace/alcool dénaturé industriel, on ajoute en 5 minutes une solution d'acétaldéhyde (1,5 ml) dans le dichlorométhane (10 ml). On retire le bain réfrigérant et on agite le mélange de réaction pendant 5,5 heures. On filtre la solution sur de l'alumine neutre (2,5 g) et on

évapore sous pression réduite pour donner l'ester l-chloro-

éthylique du titre sous la forme d'un liquide (3,13 g); vmax (CS2) 1765 cm-1 (C=O); T(CDC13) 3,42 (q, J 5Hz, CHC1),

5,95 (s, CH2), 8,39 (d, J 5Hz, CH3CH) et 8,74 (s, C(CH3)3).

Intermédiaire 10.

Acide (6R,7R)-7-(2-thiénylacétamido)-3-(trichloroacétyl-

carbamoyloxyméthyl)-céph-3-ème-4-carboxylique.

On ajoute rapidement de l'isocyanate de trichloro-

acétyle (4,3 ml) à une suspension agitée d'acide (6R,7R)-3-

hydroxyméthyl-7-(2-thiénylacétamido)-céph-3-ème-4-carboxy-

lique (10,62 g) à 6 dans l'acétate d'éthyle (70 ml). On agite le mélange de réaction à 5 pendant 40 minutes. On ajoute goutte à goutte de l'éther de pétrole pendant 15 minutes. On agite le mélange pendant 30 minutes, on le filtre, on lave le solide avec de l'éther de pétrole et on le sèche pour obtenir le composé du titre sous forme d'un

solide (16,48 g); []22 + 73 (c 1,2 dans Me2SO).

D 2

Intermédiaire 11.

(R et S)(6R,7R)-7-(2-thiénylacétamido)-3-(trichloroacétyl-

carbamoyloxyméthyl)-céph-3-ème-4-carboxylate de 1-(2-métho-

xy-2-méthylpropionyloxy)éthyle. On agite une solution de l'intermédiaire 10

(8,075 g) dans le diméthylformamide (75 ml) avec du carbo-

nate de potassium pulvérisé (1,035 g), pendant 50 minutes à 20 . On refroidit la solution et on l'agite à 4e et on

la traite rapidement avec de l'intermédiaire 7 (4,50 g).

On l'agite à 4e pendant 1 heure, ensuite à 22- pendant 2 h 35 mn, et on la verse dans un mélange d'acétate d'éthyle (300 ml) et d'acide chlorhydrique 2M (100 ml). On soumet

la couche aqueuse à une extraction par de l'acétate d'éthy-

le (3 x 50 ml) et on lave les couches organiques réunies avec de l'acide chlorhydrique 2M (100 ml), de l'eau (100 ml), une solution saturée de bicarbonate de sodium (100 ml), de l'eau (100 ml) et de la saumure (2 x 100 ml). On sèche la couche organique sur sulfate de magnésium et on l'évapore pour donner une mousse. On dissout cette mousse dans de l'acétate d'éthyle (40 ml) et on sépare le précipité formé par filtration. On ajoute le filtrat en agitant à de l'éther de pétrole (600 ml) pour donner le composé du titre sous

forme d'un solide (5,72 g); [a]22 + 47 (c 1,1 dans CHC13).

Intermédiaire 12.

(R et S)(6R,7R)-7-amino-3-(trichloroacétylcarbamoyloxymé-

thyl)céph-3-ème-4-carboxylate de 1-(2-méthoxy-2-méthylpro-

pionyloxy)éthyle. On ajoute de la pyridine (1,30 ml) à une solution

agitée de pentachlorure de phosphore (3,34 g) dans le di-

chlorométhane (40 ml) sous atmosphère d'azote à 3 . La température monte à 8 . On refroidit le mélange à 4 et on le traite avec de l'intermédiaire 11 (4,5 g) pendant 5 minutes. On agite la solution à environ 0 pendant 1 h 20 mn et on l'ajoute sous atmosphère d'azote à une solution agitée

de méthanol (7 ml) dans le dichlorométhane (14 ml) à -40 .

On agite la solution obtenue pendant 30 minutes, on la ré-

chauffe à -5 , en ajoutant de l'eau (20 ml). On agite ce mélange à environ -5 C pendant 1,5 heure, ensuite à 15 pendant 30 minutes. On sépare la couche aqueuse et on lui

fait subir une extraction par le dichlorométhane (2 x 50 ml).

On réunit les couches organiques et on les lave avec une solution saturée de bicarbonate de sodium (50 ml), de l'eau (50 ml) et de la saumure (50 ml). On sèche la solution, on la concentre jusqu'à environ 20 ml et on l'ajoute à de l'éther de pétrole (200 ml). On lave le précipité et on le

sèche pour obtenir le composé du titre sous forme d'un so-

i

lide (3,00 g); kmax 258,5 nm (E1 111).

Intermédiaire 13.

(R et S)(6R,7R)-7-amino-3-carbamoyloxyméthylcéph-3-ème-4-

carboxylate de 1-(2-méthoxy-2-méthylpropionyloxy)éthyle. On agite une solution de l'intermédiaire 12

(2,8 g) dans le méthanol (40 ml) avec une solution de for-

mate de sodium (0,834 g) dans l'eau (10 ml) à 20e pendant 2 heures. On ajoute du formate de sodium (0,3 g) et on

agite la solution à 200 pendant encore 2,5 heures. On con-

centre la solution et on la verse dans un mélange d'acétate

d'éthyle (100 ml) et d'une solution de bicarbonate de so-

dium (50 ml). On soumet la couche aqueuse à une extraction par l'acétate d'éthyle et on réunit les couches organiques et on les lave à l'eau (100 ml), ensuite avec de la saumure (100 ml), on sèche sur sulfate de magnésium et on évapore

pour donner une huile. On dissout cette huile dans de l'acé-

tate d'éthyle (20 ml) eton ajoute la solution à de l'éther de pétrole (200 ml) pour donner un précipité que l'on lave et que l'on sèche pour obtenir le composé du titre (1,33 g)

sous forme d'un solide; max 257,5 nm (E1 136).

Intermédiaire 14.

(6R,7R)-7-[(Z)-2-(fur-2-yl)-2-méthoxyiminoacétamido]-3-hy-

droxyméthylcéph-3-ème-4-carboxylate de potassium.

On clarifie une solution d'acide (6R,7R)-7-[(Z)-

2-(fur-2-yl)-2.méthoxyiminoacétamido]-3-hydroxyméthylcéph-

3-ème-4-carboxylique (10,038 g) dans l'éthanol (150 ml) à environ 40 en la filtrant sur kieselguhr. On traite le

filtrat goutte à goutte par une solution d'acétate de po-

tassium 0,5 M (52,6 ml) en 20 minutes. On refroidit le mélange qui cristallise à 4 pendant 1,5 heure et on le filtre. On lave le solide avec de l'éthanol (3 x 40 ml) puis de l'éther (2 x 40 ml) et on le sèche sous environ

1,33.102 Pa (environ 1 mmHg) à 20 sur anhydride phospho-

rique pendant 20 heures pour donner le composé du titre

(11,11 g); [a]20 + 65 (c 1,2 dans H20).

Intermédiaire 15.

(R et S)(6R,7R)-3-hydroxyméthyl-7-[(Z)-2-(fur-2-yl)-2-mé-

thoxyiminoacétamido]céph-3-ème-4-carboxylate de 1-(2-mé- thoxy-2méthylpropionyloxy)éthyle. On refroidit une suspension de l'intermédiaire 14

(4,213 g) dans le diméthylformamide (200 ml) à -4 sous at-

mosphère d'azote. On ajoute de l'intermédiaire 7 (3,067 g)

en agitant et la température monte rapidement jusqu'à 60.

On refroidit le mélange jusqu'à -5 et on l'agite à -5

pendant 15 minutes, ensuite à O pendant encore 70 minutes.

On emploie cette solution du composé du titre sans isoler

ni caractériser le produit.

Intermédiaire 16.

(R et S)(6R,7R)-3-trichloroacétylcarbamoyloxyméthyl-7-[(Z)-

2-(fur-2-yl)-2-méthoxyiminoacétamido]céph-3-ème-4-carboxy-

late de 1-(2-méthoxy-2-méthylpropionyloxy)éthyle.

On agite une solution de l'intermédiaire 15 dans le diméthylformamide (100 ml) à O sous atmosphère d'azote

avec de l'isocyanate de trichloroacétyle (3,44 ml). La tem-

pérature monte jusqu'à 10 . On refroidit le mélange à 5 pendant 5 minutes et on le verse dans un mélange agité de

glace (200 ml), d'acide chlorhydrique 2M (400 ml) et d'acé-

tate d'éthyle (200 ml). On soumet la couche aqueuse à une

extraction par une quantité supplémentaire d'acétate d'éthy-

le (200 ml), on réunit les couches organiques et on les lave avec de l'acide chlorhydrique 2M (2 x 100 ml), de l'eau (3 x 100 ml; mais encore acide), et de la saumure (2 x 100 ml; encore acide). On sèche la couche organique, on la concentre jusqu'à environ 30 ml et on l'ajoute à de l'éther de pétrole (400 ml) pour donner le composé du titre sous forme d'un solide (2,373 g). On en purifie une portion

(1,50 g) en la dissolvant dans l'acétate d'éthyle, on re-

froidit à -20 , on filtre et on lave. On réunit les fil-

trats, on les dilue avec de l'acétate d'éthyle (50 ml), on les lave avec une solution saturée de bicarbonate de sodium (30 ml), de l'eau (2 x 30 ml), de la saumure (30 ml) et on les sèche. On concentre la solution à environ 15 ml et on l'ajoute à de l'éther de pétrole (300 ml) pour donner

le composé du titre; kmax 275 nm (E1 307).

Intermédiaire 17.

(4R,6R,7R)-3-hydroxyméthyl-7-(2-thiénylacétamido)céph-2-

ème-4-carboxylate de potassium.

On filtre une solution d'acide (4R,6R,7R)-3-hy-

droxyméthyl-7-(2-thiénylacétamido)céph-2-ème-4-carboxylique (5,064 g) dans l'éthanol (150 ml) à environ 40* et on la

traite goutte à goutte en agitant avec une solution d'acé-

tate de potassium (1,417 g) dans l'éthanol (10 ml). Il cristallise un solide et on agite le mélange à 20 pendant 2 heures et on filtre. On lave le solide et on le sèche pour obtenir le composé du titre (4,927 g), point de fusion

222-240 (décomp.).

Intermédiaire 18.

(R et S)(6R,7R)-3-carbamoyloxyméthyl-7-[(E)-2-(fur-2-yl)-

2-méthoxyiminoacétamido]céph-3-ème-4-carboxylate de 1-(2-

méthoxypropionyloxy-éthyle.

On agite une solution de l'ester 1-(2-méthoxy-2-

méthylpropionyloxy)éthylique de la céfuroxime (8,528 g) dans le toluène (250 ml) avec du 2-mercaptobenzothiazole (12,5 g)au reflux pendant 24 heures. On la refroidit à 22' et on la laisse reposer pendant 24 heures, ce qui donne des cristaux que l'on sépare par filtration. On évapore le filtrat pour donner une mousse (6,10 g). On chromatographie une partie (6, 0 g) de cette mousse sur une colonne de Kieselgel 60 (70 à 230 mesh; environ 210 à 74 pm; 600 g) imprégnée d'un mélange acétate d'éthyledichlorométhane (1:4). On élue la colonne avec du dichlorométhane contenant des quantités croissantes d'acétate d'éthyle pour donner des fractions que l'on réunit et que l'on évapore pour donner une huile. On dissout l'huile dans de l'acétate d'éthyle (25 ml) que l'on ajoute à de l'éther de pétrole (400 ml) pour donner le composé du titre sous forme d'un

solide (2,594 g); Xma 276 nm (E 293).

max<1

Intermédiaire 19.

(R et S)(4R,6R,7R)-7-(2-thiénylacétamido)-3-(trichloroacé-

tylcarbamoyloxyméthyl)céph-2-ème-4-carboxylate de 1-(2-mé-

thoxy-2-méthylpropionyloxy)éthyle.

On refroidit à 0 une solution de l'intermédiaire 17 (4,00 g) dans le diméthylformamide (200 ml), en agitant sous atmosphère d'azote. On ajoute de l'intermédiaire 7 (2,98 g) et on agite le mélange à une température comprise entre 0 et 6 pendant 1,65 heure. On refroidit le mélange

à -4 et on le traite par de l'isocyanate de trichloroacé-

tyle (1,5 ml) à une température comprise entre -4 et 1 .

On agite le mélange à -4 pendant 15 minutes, puis à 8

pendant 1 heure. On verse le mélange dans un mélange d'acé-

tate d'éthyle (400 ml) et d'acide chlorhydrique 2M (200 ml).

On soumet la couche aqueuse à une extraction par l'acétate d'éthyle (2 x 150 ml). On réunit les couches organiques et on les lave avec de l'acide chlorhydrique 2M (150 ml), de

l'eau (200 ml), une solution saturée de bicarbonate de so-

dium (2 x 150 ml) et de la saumure (2 x 150 ml). On sèche la solution sur sulfate de magnésium, on la concentre à

environ 25 ml et on filtre. On ajoute le filtrat à de l'é-

ther isopropylique (400 ml) pour donner le composé du titre sous forme d'un solide (2,015 g); []D22 + 208 (c 1,2 dans D

CHC13).

3.

Intermédiaire 20.

(R et S)(4R,6R,7R)-7-amino-3-(trichloroacétylcarbamoyloxy-

méthyl)céph-2-ème-4-carboxylate de 1-(2-méthoxy-2-métkyl-

propicnyloxy)éthyle. On ajoute de la pyridine (0,56 ml) à une solution

de pentachlorure de phosphore (1,44 g) dans le dichloromé-

thane (20 ml) à 4 sous atmosphère d'azote. On ajoute de

l'intermédiaire 19 (1,90 g) à la suspension en 5 minutes.

On agite la solution à environ 0 pendant 15 minutes, puis à -5 , et elle se réchauffe jusqu'à 10e en 2 heures. On refroidit ensuite le mélange à 5 et on l'ajoute sous atmosphère d'azote à une solution de méthanol (3,5 ml) dans le dichlorométhane (7 ml) à une température comprise entre -40 et -20 . On agite le méJange de réaction à -5 pendant 30 minutes; on ajoute de l'eau (10 ml) et on agite le mélange à -5 à -3 pendant 1,5 heure. On réchauffe le mélange jusqu'à 15 et on sépare la couche aqueuse et on la soumet à une extraction par le dichlorométhane. On

réunit les couches organiques, on les lave avec une solu-

tion saturée de bicarbonate de sodium (25 ml), de l'eau (25 ml) et de la saumure (25 ml). On sèche la solution sur sulfate de magnésium, on la concentre à environ 10 ml et on l'ajoute à de l'éther isopropylique (100 ml) pour donner le composé du titre sous forme d'un solide (0,795 g);

kmax 251 nm (E1 122).

Intermédiaire 21.

(R et S)(4R,6R,7R)-7-amino-3-carbamoyloxyméthylcéph-2-ème-

4-carboxylate de 1-(2-méthoxy-2-méthylpropionyloxy)éthyle.

On agite une solution de l'intermédiaire 20 (0,700 g) dans le méthanol (10 ml) avec une solution de formate de sodium (0,208 g) dans l'eau (3 ml) pendant 2 heures à 22 . On ajoute encore du formate de sodium (69 mg, 1, 0 mmole) et on agite la solution pendant encore 1 heure à 22 . On concentre la solution et on secoue le produit avec de l'acétate d'éthyle (25 ml) et une solution saturée de bicarbonate de sodium (15 ml). On soumet la couche

aqueuse à une extraction par l'acétate d'éthyle (2 x 20 ml).

On réunit les couches organiques, on les lave avec de l'eau (20 ml), puis de la saumure (20 ml) et on sèche la solution sur sulfate de magnésium et on l'évapore pour donner une huile. On sèche l'huile à nouveau sous environ 1,33.102 Pa (1 mmHg) à 22 pour donner le composé du titre sous forme d'une mousse (437 mg); Xmax 224,5 nm (E1 175), Xinf 1Mx1 1 if

245 nm (E1 128) Àmax 290,5 nm (E1 20).

Intermédiaire 22.

(R et S)(4R,6R,7R)-3-carbamoyloxyméthyl-7-[(Z)-2-(fur-2-yl)-

2-méthoxyiminoacétamido]céph-2-ème-4-carboxylate de 1-(2-

méthoxy-2-méthylpropionyloxy)éthyle.

On agite un mélange d'intermédiaire 21 (400 mg) et d'acide (Z)-2-(fur-2yl)-2-méthoxyiminoacétique (171 mg)

dans le dichlorométhane (15 ml) avec du dicyclohexylcarbo-

diimide (230 mg) pendant 1 heure à 220. On ajoute de l'acide

acétique (deux gouttes), on sépare le solide par filtra-

tion et on le lave. On évapore le filtrat et ensuite on le sépare entre de l'acétate d'éthyle (50 ml) et une solution saturée de bicarbonate de sodium (15 ml). On lave la couche organique avec de l'eau (2 x 15 ml) et de la saumure (15 ml), on la sèche sur sulfate de magnésium et on l'évapore pour donner une huile (490 mg). On fait absorber ce produit sur

de la silice (2,5 g) et on le chromatographie sur une colon-

ne de silice (50 g) imprégnée d'un mélange dichlorométhane-

acétate d'éthyle (3:1). Le mélange dichlorcméthane-acétate d'éthyle (3:1) élue une petite quantité de substance non polaire. Un mélange dichlorcméthane-acétate d'éthyle (2:1) élue des fractions que l'on réunit et que l'on évapore pour donner le composé du titre sous forme d'un solide (22 mg);

[]22 + 286o.

D

Intermédiaire 23.

(R et S)(lS,6R,7R)-3-carbamoyloxyméthyl-7-[(Z)-2-(fur-2-yl)-

2-méthoxyiminoacétamido]céph-3-ème-l-oxyde-4-carboxylate de 1-(2-méthoxy2-méthylprcpicónyloxy)éthyle. (i) On agite une soluticn d'intermédiaire 22 (14 mg) et d'acide m-chloroperbenzoique (4,9 mg de produit à 85 %) dans le dichlorométhane (2 ml) à une température comprise entre O et 4 pendant 1 heure. On évapore la

solution et on malaxe le produit avec de l'éther pour ob-

tenir le composé du titre sous forme d'un solide (8 mg);

Vmax (Nujol) 3385, 3270, et 3200 (NH, NH2), 1788 (B-lac-

tame), 1745 et 1730 (CO2R), 1698 (probablement OCONH2),

1660 et 1530 cm1 (CONH).

- (ii) On agite à 20 pendant 1 heure une solution d'intermédiaire 22 (contenant environ 25 % de l'isomère A3: 1,144 g) et d'acide mchloroperbenzoique (497 mg de produit

* à 85 %) dans le dichlorométhane (30 ml). On lave la solu-

tion avec une solution de métabisulfite de sodium, une so-

lution de bicarbonate de sodium, de l'eau et de la saumure.

On la dilue avec de l'acétate d'éthyle, on la sèche et on l'évapore pour donner le composé du titre sous forme d'un

solide (0,84 g); []21 + 46".

Intermédiaire 24.

(6R,7R)-3-carbamoyloxyméthyl-7-[(fur-2-yl)glyoxamido]-céph-

3-ème-4-carboxylate de diphénylméthyle.

On dissout le sel de l'acide diphénylméthyl(6R,7R)-

7-amino-3-carbamoyloxyméthylcéphi-3-ème-4-carboxylate-toluène-

p-sulfonique (4,28 g) dans un mélange d'acétate d'éthyle

(200 ml) et d'une solution de bicarbonate de sodium (200 ml).

On sépare la couche acétate d'éthyle, on la lave avec de

l'eau, on la sèche sur sulfate de magnésium et on la re-

froidit à 0 . On ajoute à cette solution des solutions de

dicyclohexylcarbodiimide (1,46 g) et d'acide 2-furylglyoxa-

lique (991 mg) dans l'acétate d'éthyle. On agite le mélange

de réaction à 0 pendant 20 minutes, on filtre et on éva-

pore le filtrat sous vide. Par malaxage du résidu avec de l'éthanol, on obtient le composé du titre (3,53 g); point

de fusion 169-171 .

Intermédiaire 25.

Acide (6R,7R)-3-carbamoyloxyméthyl-7-[(fur-2-yl)glyoxamido]-

céph-3-ème-4-carboxylique. On ajoutede l'acide trifluoroacétique (5,5 ml) à un mélange agité froid (0 ) d'anisole (5,5 ml) et d'in- termédiaire 24 (1,84 g). Au bout de 10 minutes, on verse

le mélange de réaction dans une solution aqueuse de bicar-

bonate de sodium (100 ml) et dans de l'acétate d'éthyle (100 ml). On sépare la couche aqueuse, on la lave avec de l'acétate d'éthyle (100 ml) et on l'acidifie jusqu'à pH 2 sous la couche d'acétate d'éthyle. On sépare l'insoluble par filtration et on le combine avec le solide obtenu après

lavage, séchage (MgSO4) et évaporation de la couche d'acé-

tate d'éthyle. On cristallise le produit dans le méthanol pour donner le composé du titre (678 mg); []22 + 64 D

(c, 0,988 dans une solution aqueuse de bicarbonate de so-

dium).

Intermédiaire 26 (nouveau composé de formule (VII)).

(R et S)(6R,7R)-3-carbamoyloxyméthyl-7-[(fur-2-yl)glyoxa-

mido]céph-3-ème-4-carboxylate de 1-(2-méthoxy-2-méthylpro-

pionyloxy)éthyle.

On agite une solution d'acide (6R,7R)-3-carba.-

moyloxyméthyl-7-[(fur-2-yl)glyoxamido]céph-3-ème-4-carbo-

xylique (3,00 g) dans le diméthylformamide (30 ml) avec du carbonate de potassium (0,524 g) à 22 pendant 1 heure sous atmosphère d'azote. On refroidit la solution à environ O

et on l'agite avec de l'intermédiaire 7 (1,88 g) à une tem-

pérature de O à 4 pendant 2,5 heures. On verse le mélange

de réaction dans de l'acétate d'éthyle (200 ml) et de l'aci-

de chlorhydrique 2M (100 ml), et on sépare la couche aqueuse et on la soumet à une extraction par l'acétate d'éthyle (2 x 50 ml). On réunit les couches organiques et on les lave avec de l'acide chlorhydrique 2M (50 ml) , de l'eau (100 ml), une solution saturée de bicarbonate de sodium (2 x 100 ml), et de la saumure, et on sèche la solution sur sulfate de magnésium. On concentre la solution jusqu'à environ 30 ml et on l'ajoute à de l'éther de pétrole (300 ml) pour donner le composé du titre sous forme d'un solide (2,940 g); []D + 107 (c 0,94 dans CHC13).

Intermédiaire 27.

Acide (6R,7R)-3-carbamoyloxyméthyl-7-[(Z)-2-(fur-2-yl)-2-

hydroxyiminoacétamido]céph-3-ème-4-carboxylique.

On agite une suspension d'acide (Z)-2-(fur-2-yl)-

2-hydroxyiminoacétique (3,00 g) dans le dichlorométhane (100 ml) à 10 avec du 2-méthoxypropène (10 ml). On agite ensuite la solution formée à environ 22 pendant 15 minutes et on l'évapore pour donner une huile. On redissout cette huile dans le dichlorométhane (100 ml) et on l'agite à 22

avec du méthoxypropène (5 ml) pendant 15 minutes. On éva-

pore la solution et on dissout l'huile dans le dichloro-

méthane (50 ml) pour donner une solution de l'acide pro-

tégé. On ajoute du chlorure d'oxalyle (1,85 ml) à une

solution de diméthylformamide (1,9 ml) dans le dichloro-

méthane (40 ml) en agitant sous atmosphère d'azote à -20 .

On agite le mélange à environ O pendant 10 minutes, en-

suite on le refroidit à -20 et on l'agite avec la solu-

tion de l'acide protégé ci-dessus. On agite ce mélange à environ O pendant 10 minutes, on le refroidit à -20 et

on l'ajoute à une solution d'acide (6R,7R)-7-amino-3-car-

bamoyloxyméthylcéph-3-ème-4-carboxylique (5,465 g) et de triéthylamine (8 ml) dans un mélange d'alcool dénaturé industriel (40 ml) et d'eau (12 ml) à environ 0 . On agite le mélange, qui se réchauffe jusqu'à 22 en 25 minutes. On le verse dans du dichlorométhane (300 ml) et de l'eau (50 ml) et on lave la couche aqueuse avec du dichlorométhane (2x 100 ml). On laisse reposer la couche aqueuse à 22 à pH 8 pendant environ 2 heures. On ajuste le pH à 1,5 avec de l'acide chlorhydrique 2M et on soumet le mélange à une

extraction Dar l'acétate d'éthyle (4 x 200 ml). On réu-

nit les couches organiques et on les lave avec de l'acide

chlorhydrique 2M (100 ml), de l'eau (100 ml) et de la sau-

mure. On sèche la solution sur sulfate de magnésium et on l'évapore pour donner une mousse que l'on malaxe avec de l'éther pour obtenir le composé du titre sous forme d'un

solide (4,115 g); tmax 270,5 nm (E1 420).

Max 1

Intermédiaire 28 (nouveau composé de formule (IX)).

(R et S)(6R,7R)-3-carbamoyloxyméthyl-7-[(Z)-2-(fur-2-yl)-

2-hydroxyiminoacétamido]céph-3-ème-4-carboxylate de 1-(2-

méthoxy-2-méthylpropionyloxy)éthyle. On agite une solution d'intermédiaire 27 (1,00 g)

dans le diméthylformamide (20 ml) avec du carbonate de po-

tassium (168 mg) à 22 sous atmosphère d'azote pendant une heure. Ensuite, on agite ce mélange à une température entre

0 et 4 avec de l'intermédiaire 7 (0,822 g) pendant 90 mi-

nutes et on le verse dans de l'acétate d'éthyle (100 ml) et de l'acide chlorhydrique 2M (50 ml). On sépare la couche aqueuse et on la soumet à une extraction par l'acétate d'éthyle (2 x 50 ml). On réunit les couches organiques et on les lave avec de l'acide chlorhydrique 2M (50 ml), de

l'eau (100 ml), une solution saturée de bicarbonate de so-

dium (3 x 30 ml) et de la saumure (50 ml). On sèche la so-

lution sur sulfate de magnésium, on la concentre à environ ml et on l'ajoute à de l'éther de pétrole (200 ml) pour obtenir le composé du titre sous forme d'un solide (0,617g);

[a]D + 380 (c 1,1).

Intermédiaire 29.

(2-hydroxy-2-méthyl)propionate de chlorométhyle.

On dissout de l'acide (2-hydroxy-2-méthyl)propa-

noique (5,20 g) dans une solution aqueuse d'hydroxyde de

tétra n-butylammonium à 40 % (31 ml) et on soumet la solu-

tion à une distillation azéotropique avec du toluène (6 x

ml). On sèche sous vide l'huile obtenue et on la dis-

sout dans le chloroforme (250 ml).

On ajoute de l'iodochlorométhane (17,65 g) et on laisse reposer la solution à 22 pendant 112 heures-. On évapore la solution sous pression réduite et on agite l'huile obtenue avec du pétrole (3 x 50 ml). Les cristaux résiduels sont malaxés avec de l'éther (2 x 100 ml). On évapore les solutions éthérées pour donner une huile (2,41g) que l'on agite avec du pétrole (2 x 50 ml) et on évapore

le pétrole pour donner l'ester chlorométhylique (0,37 g).

Intermédiaire 30.

(2-hydroxy-2-méthyl)propionate d'iodométhyle.

On chauffe au reflux pendant 50 minutes une so-

- lution d'intermédiaire 29 (1,0 g) et d'iodure de sodium (3 g) dans l'acétone (50 ml). On élimine le solvant par évaporation et on sépare le résidu entre une solution aqueuse de métabisulfite de sodium à 20 % (20 ml) et du chloroforme (2 x 50 ml). On réunit les couches organiques, on les lave avec de la saumure saturée (20 ml), on les sèche sur sulfate de magnésium et on les évapore sous pression réduite pour obtenir le composé du titre sous forme d'une huile (0,89 g);max 3540 (OH) et 1742 cm1

(C=O ester).

Intermédiaire 31 (nouveau composé de formule (XI)).

(6R,7R)-3-carbamoyloxyméthyl-7-[(Z)-2-(fur-2-yl)-2-méthoxy-

iminoacétamido]céph-3-ème-4-carboxylate de (2-hydroxy-2-

méthylpropionyloxy)méthyle.

On agite de la céfuroxime (1,697 g) et du carbo-

nate de potassium pulvérisé (276 mg) dans du N,N-diméthyl-

formamide (20 ml) à 22 pendant 1 heure et on refroidit la solution obtenue dans un bain glace/sel jusqu'à -10'. On ajoute une solution de l'intermédiaire 30 (0,8 g) dans le

N,N-diméthylformamide anhydre (6 ml) et on agite la solu-

tion pendant 45 minutes. On ajoute de l'eau (75 ml) et on soumet le mélange à une extraction par l'acétate d'éthyle

(2 x 100 ml). On lave les couches organiques réunies suc-

cessivement avec 50 ml de chacun des produits suivants: acide chlorhydrique 2N (2 x), eau, solution aqueuse saturée de bicarbonate de sodium, eau, solution aqueuse de métabi- sulfite de sodium à 10 %, eau (2 x) et saumure saturée, on les sèche sur sulfate de magnésium et on les concentre sous vide jusqu'à environ 10 ml. On ajoute la solution goutte à goutte à de l'éther de pétrole (100 ml) en agitant pour donner un précipité que l'on sépare par filtration, que lion lave avec de l'éther de pétrole et que l'on sèche sous pression réduite pour donner l'ester (0, 788 g); point

de fusion 133 (Mettier), [a] 22 45 (c 1,165 dans le dio-

D + xanne).

Exemple 1.

(6R,7R)-3-carbamoyloxyméthyl-7-[(Z)-(2)-(fur-2-yl) 2-métho-

xyiminoacétamido]céph-3-ème-4-carboxylate de 1-(2-méthoxy-

propionyloxy)éthyle. A une solution agitée de cefuroxime (4,24 g) dans le N,N-diféthylformamide anhydre (100 ml) à 20 , on ajoute du carbonate de potassium (0,69 g) puis, au bout de

minutes, du 2-méthoxypropanoate de l-bromoéthyle (2,11g).

On agite le mélange pendant 2 heures et ensuite on le verse dans un mélange d'acétate d'éthyle (100 ml) et d'acide chlorhydrique 2N (100 ml). On lave la phase organique avec

de l'acide chlorhydrique 2N (100 ml) et on soumet les pha-

ses aqueuses réunies à une extraction par l'acétate d'éthyle (2 x 50 ml). On combine les phases organiques, on les lave

successivement avec une solution aqueuse saturée de bicar-

bonate de sodium (100 ml), de l'eau (100 ml) et de la sau-

mure saturée (100 ml), on les sèche sur sulfate de sodium

et on les évapore pour donner une mousse (3,56 g). On puri- fie le produit brut par chromatographie sur gel de silice (110 g) en

éluant avec un mélange 4 1 de dichlorométhane et d'acétone. On combine les fractions appropriées et on les évapore pour donner l'ester du titre sous forme d'une

mousse blanche (2,85 g). La RMP montre la présence d'envi-

ron 20 % de l'isomère A2 comme impureté.

A une solution du mélange des isomères A2 et A3 (4,91 g; deux lots analogues ont été combinés) dans le dichlorométhane (100 ml), agitée et refroidie dans la glace, on ajoute de l'acide m-chloroperoxybenzoique (1, 8 g). On ajoute du dichlorométhane (100 ml) à la suspension obtenue pour faciliter l'agitation et on agite le mélange pendant 1,5 heure. On ajoute encore du dichlorométhane (100 ml) et

on élimine le solvant par évaporation sous pression rédui-

te. On malaxe le résidu solide avec de l'éther, on le sé-

pare par filtration, on le lave avec de l'éther et on le

sèche sous vide pour donner le dérivé $-sulfoxydé du com-

posé du titre sous forme d'un solide blanc (3,99 g;

[a]2 + 67 (c 0,903 dans le DMSO), EtOH 276,5 nm E1 307.

D max A une solution du sulfoxyde (3,768 g) dans le N,N-diméthylformamide anhydre (100 ml) refroidie dans la glace, on ajoute de l'iodure de potassium (4,39 g) et du chlorure d'acétyle (0,94 ml) et on agite le mélange à O' pendant 1 heure. On sépare le mélange de réaction entre l'acétate d'éthyle (100 ml) et une solution aqueuse de

métabisulfite de sodium (100 ml) et on lave la couche or-

ganique avec une solution aqueuse de métabisulfite de so-

dium (100 ml). On soumet les phases aqueuses réunies à une extraction par l'acétate d'éthyle (2 x 50 ml) et on réunit les couches organiques, on les lave successivement avec de l'acide chlorhydrique 2N (100 ml), de l'eau (100 ml), et de la saumure saturée (100 ml), on les sèche sur sulfate de sodium et on les évapore sous pression réduite pour donner un solide jaune (4,02 g). On dissout le produit brut dans le dichlorométhane (20 ml), on sépare l'insoluble (environ 400 mg) par filtration et on fait adsorber le filtrat sur une colonne '_ldesilioe60" (110 g). On élue la colonne avcunmêlare 3:1 de dichlorométhane et d'acétone et on combine les fractions appropriées et on les évapore sous vide pour donner l'ester de céfuroxime sous forme d'une mousse jaune pâle (2,99 g); [C]D + 350 (c 1, 445 dans le chloroforme),

XEtOH 277 nm E1 344.

max Les composés énumérés dans le tableau 1 ont été

préparés de façon analogue avec les exceptions suivantes.

Exemple 3.

On emploie deux fois le nombre d'équivalents mo-

laires d'iodure de potassium et de chlorure d'acétyle. Le produit final n'est pas chromatographié mais est précipité

à partir de dichlorométhane et de pétrole. Au lieu de céfu-

roxime et de carbonate de potassium, on emploie le sel de

sodium de la céfuroxime.

Exemple 4.

Le mélange des isomères A2 et A n'est pas chro-

matographié; ce mélange et le produit final sont tous les deux précipités à partir de l'acétate d'éthyle par addition de la solution à du pétrole. Le mélange résultant de la

réaction de réduction est séparé entre de l'acétate d'éthy-

le et de l'acide chlorhydrique 2N.

Exemple 5.

Au lieu de céfuroxime et de carbonate de potas-

sium, on emploie le sel de sodium de la céfuroxime. Ni le

mélange à2/A3 ni le produit final ne sont chromatographiés.

Ils sont tous les deux précipités à partir du dichloromé-

thane par addition de la solution à du pétrole. On emploie deux fois les nombres d'équivalents molaires de chlorure d'acétyle et d'iodure de potassium dans la réduction du sulfoxyde.

TABLEAU 1

* À H HS

! *-C - CONH-*-

/ l._"!-N\,, -CH20CONH2 OCH3 O i

COOCI.OCO..OR3

R R2

Exemple R R1 R2 R3 Equivalent Durée de Température N (M Co Rmolaire réaction de réaction 2 3 d'agent d'alkylation (h) ( C)

1 CH3 H CH3 CH3 K 1,0 2 20

2 CH3 H H CH2CH3 Na 1,8 16 22 i42 CH3 H H C(CH3)3 K 0,95 67 22 CH(CH3)2 H H CH23 Na 0,84 16 22 ul

1 Purifié par chromatographie.

2 Alkylation avec un composé chloré.

Exemple max (nm) E1 Vmax (Nujol) No S=0; %.S S=O; ' S=O; S-lactame Ester Carbamate (CHC13) (EtOH).S=O; S )S=O; AS

2 276,5 277 307 344 1790 1788 1770 1754

(EtOH) 1730 1736

3 278 277,5 170 347 1785 1780 1770 1780

1695 1730

4 279 277,5 263 328 1790 1784 1735 1754

1700 1732

* 279,5 277 262 338 1792 1780 1780 1780

1730 1732

*Le spectre infrarouge du sulfure final a été obtenu avec emploi de bromoforme

au lieu de Nujol.

Un -.4 %n n.

Exemple 6.

(R et S)(6R,7R)-3-carbamoyloxyméthyl-7-[(Z)-2-(fur-2-yl)

2-méthoxyiminoacétamido]céph-3-ème-4-carboxylate de (2-mé-

thoxy-2-méthylpropicnyloxy)méthyle. On agite de la céfuroxime (1,697 g) et du carbo-

nate de potassium pulvérisé (276 mg) dans du N,N-diméthyl-

formamide anhydre (20 ml) à 22 pendant 1 heure et on re-

froidit la solution obtenue dans un bain glace/sel jusqu'à -8 . On ajoute une solution de 2-méthoxy-2-méthylpropanoate d'iodcméthyle brut (1,52 g) dans le N,N-diméthylformamide

anhydre (6 ml) et cn agite la solution pendant 35 minutes.

On ajoute de l'eau (75 ml) et on soumet le mélange à une extraction par l'acétate d'éthyle (2 x 100 ml). On lave les couches organiques réunies successivement avec 50 ml de chacune des substances suivantes: acide chlorhydrique 2N (3 x), eau, solution aqueuse saturée de bicarbonate de sodium, eau, solution aqueuse de métabisulfite de sodium

à 10 %, eau (2 x) et saumure saturée, on les sèche sur sul-

fate de magnésium et on les concentre sous vide jusqu'à environ 10 ml. On ajoute la solution goutte à goutte à de

l'éther de pétrole (100 ml) en agitant pour donner un pré-

cipité que l'on sépare par filtration, que l'on lave avec de l'éther de pétrole et que l'on sèche sous pression réduite pour obtenir l'ester du titre (1,532 g); Xmax (éthanol) 277 nm E 323; v (CHBr3) 3520 et 3400 maxMa3 (NH et NH2), 1788 (<-lactame C=O); 1735 (C=O ester et

carbamate) et 1685 et 1510 cm-1 (C=O amide).

Exemple 7.

(R et S)(6R,7R)-3-carbamoyloxyméthyl-7-[(Z)-2-(fur-2-yl)-

méthoxyiminoacétamido]céph-3-ème-4-carboxylate de 1-(2-

méthoxy-2-méthylpropionyloxy-éthyle.

On agite de la céfuroxime (4,24 g) et du carbo-

nate de potassium pulvérisé (0,690 g) dans du N,N-diméthyl-

formamide (40 ml) jusqu'à ce que l'on obtienne une solution.

On refroidit la solution à -3 , on ajoute du 2-méthoxy-2-

méthylpropanoate de 1-bromoéthyle (2,50 g) et on agite la solution pendant 1 heure. Ensuite, on la sépare entre de l'acide chlorhydrique 2N (100 ml) et de l'acétate d'éthyle (200 ml et 100 ml) et on lave les phases organiques réunies

successivement avec 100 ml de chacune des substances sui-

vantes: acide chlorhydrique 2N (2 x), eau, solution aqueu-

se saturée de bicarbonate de sodium, eau (2 x) et saumure saturée, on les sèche sur sulfate de magnésium et on les concentre sous pression réduite jusqu'à environ 20 ml. On ajoute lentement la solution à de l'éther de pétrole (200 ml), on sépare le précipité obtenu par filtration, on le lave avec de l'éther de pétrole et on le sèche sous vide pour obtenir l'ester du titre (2,20 g); kmax (éthanol) 277,5 nm E1 342; vmax (CHBr3) 3520 et 3400 (NH et NH2), 1 max 32 1788 (<-lactame C=O), 1750 (C=O ester), 1732(C=O ester_"P insaturé et carbamate), et 1688 et 1514 cm-1 (C=O amide).

Exemple 8.

(R et S)(6R,7R)-3-carbamoyloxyméthyl-7-[(Z)-2-(fur-2-yl)-

2-méthoxyiminoacétamido]céph-3-ème-4-carboxylate de 1-(2-

méthoxy-2-méthylpropionyloxy)éthyle. On agite une solution d'intermédiaire 13 (1,085g) et d'acide (Z)-2-(fur-2-yl)-2- méthoxyiminoacétique (463 mg)

dans le dichlorométhane à 20 avec du dicyclohexylcarbodi-

imide (632 mg) pendant 1 heure. On traite le mélange par

de l'acide acétique (2 gouttes), on le filtre, on l'éva-

pore et on le sépare entre de l'acétate d'éthyle (100 ml)

et une solution saturée de bicarbonate de sodium (30 ml).

On lave la couche organique avec de l'eau, ensuite avec de la saumure et on la sèche et on l'évapore pour donner une

mousse (1,74 g). On agite cette mousse avec du dichloromé-

thane, on filtre, on concentre et on charge la solution dans une colonne (4 cm de diamètre x 14 cm) de silice (80g) imprégnée d'un mélange dichlorométhane-acétate d'éthyle (3:1). On rejette les fractions éluées avec le mélange

dichlorométhane-acétate d'éthyle (3:1).

On concentre les fractions éluées avec un mé-

lange dichlorométhane-acétate d'éthyle (3:2) et on les ajoute à de l'éther de pétrole pour donner le composé du titre sous forme d'un solide (191 mg); []222 + 47',

kmax 277 nm (E1 338).

Exemple 9.

(R et S)(6R,7R)-3-carbamoyloxyméthyl-7-[(Z)-2-(fur-2-yl)-

2-méthoxyiminoacétamido]céph-3-ème-4-carboxylate de 1-(2-

méthoxy-2-méthylpropionyloxy)éthyle. On traite une solution de l'intermédiaire 15 (dans le diméthylformamide (100 ml)) goutte à goutte, en agitant, sous atmosphère d'azote, avec de l'isocyanate de chlorosulfonyle (1,691 g) et on agite à 0 pendant 20 minutes. On verse ensuite la solutionen agitantsur un mélange de glace (200 g), d'acide chlorhydrique 2M (200 ml) et d'acétate d'éthyle (200 ml) et on agite pendant 30 minutes. On sépare les deux couches et on soumet la couche

aqueuse à une extraction par l'acétate d'éthyle (200 ml).

On lave les couches organiques réunies avec de l'eau (2 x ml) et de la saumure (2 x 50 ml), on sèche la solution et on la concentre jusqu'à 30 ml. On ajoute celle-ci à de l'éther de pétrole pour obtenir le composé du titre sous

forme d'un solide (959 mg); kmax 275 nm (E1 383).

max 1 On agite les couches aqueuses réunies ci-dessus à 20' pendant 2 heures et on les traite de façon analogue par extraction et précipitation pour obtenir une seconde récolte analogue (373 mg). On réunit les deux récoltes, on en dissout la plus grande partie (1,198 g) dans de

l'acétate d'éthyle et on filtre la solution. On fait ad-

sorber le filtrat sur du gel de silice (12 g) et on le chromatographie sur une colonne (4 cm de diamètre x 10 cm)

de gel de silice (60 g) en éluant avec un mélange dichloro-

méthane-acétate d'éthyle (3:1), puis par un mélange dichlo-

rométhane-acétate d'éthyle (3:2) et on rejette ces frac-

tions. Ensuite, on élue la colonne avec un mélange dichlo-

rométhane-acétate d'éthyle (1:1), on combine les fractions, on les concentre et on les ajoute à de l'éther de pétrole pour obtenir le composé du titre (300 mg) sous forme d'un

solide; [a]D + 66o, Xma 277 nm (E1 343).

[D2 max

Exemple 10.

(R et S)(6R,7R)-3-carbamoyloxyméthyl-7-[(Z)-2-(fur-2-yl)-

2-méthoxyiminoacétamido]céph-3-ème-4-carboxylate de 1-(2-

méthoxy-2-méthylpropionyloxy)éthyle.

Méthode (i).

On ajoute une solution de formate de sodium (150 mg) dans l'eau (2 ml) à une solution d'intermédiaire 16 (719 mg) dans le méthanol (15 ml) en agitant à 200. Au bout de 3,5 heures, on ajoute encore du formate de sodium (51 mg). On agite la solution pendant encore 1 heure, on l'évapore et on la sépare entre une solution de bicarbonate de sodium (20 ml) et de l'acétate d'éthyle (100 ml). On soumet la couche aqueuse à une extraction par l'acétate d'éthyle, on réunit les couches organiques, on les lave avec de l'eau (2 x 50 ml), de la saumure (2 x 30 ml), on les sèche, on les concentre et on les ajoute à de l'éther de pétrole pour obtenir le carboxylate sous forme d'un solide (317 mg). On dissout la plus grande partie (302 mg)

de ce solide dans le dichlorométhane et on le chromatogra-

phie sur une colonne (2 cm de diamètre x 9 cm) de silice

(15 g). On élue la colonne avec un mélange dichlorométhane-

acétate d'éthyle (3:1) et on rejette les fractions. Ensuite, on élue la colonne avec un mélange dichlorométhane-acétate d'éthyle (3:2) et on réunit les fractions, on les concentre et on les ajoute à de l'éther de pétrole pour obtenir le composé du titre sous forme d'un solide (86 mg);

22 + 95, 277 nm (E1 332).

[D +9,kmax

Méthode (ii).

On fait adsorber de l'intermédiaire 16 (409 mg)

sur de la silice (4 g) et on chromatographie sur une co-

lonne (2,5 cm de diamètre x 8 cm) de silice (20 g) dans un mélange dichlorométhane-acétate d'éthyle (3:1). On élue la colonne avec un mélange dichlorométhane-acétate d'éthyle (3:1) et on rejette les fractions. Ensuite, on élue avec un mélange dichlorométhane-acétate d'éthyle (3:2) et on réunit les fractions, on les concentre et on les ajoute à de l'éther de pétrole pour obtenir le composé du titre sous forme d'un solide (68 mg); ["]20 + 80 ', maX 277 nm (E1 D 'max

*(E 345).

Exemple 11.

(R et S)(6R,7R)-3-carbamoyloxyméthyl-7-[(Z)-2-(fur-2-yl)-

2-méthoxyiminoacétamido]céph-3-ème-4-carboxylate de 1-(2-

méthoxy-2-méthylpropionyloxy)éthyle.

i) Par réduction du sulfoxyde.

On agite une solution de l'intermédiaire 23

(0,500 g) dans le diméthylformamide (15 ml) avec de l'io-

dure de potassium (1,14 g) à 0 pendant 15 minutes. On refroidit à -15 et on agite avec du chlorure d'acétyle (0,24 ml) à -15 pendant 15 minutes, puis à -5 pendant minutes. On ajoute la solution à une solution aqueuse de métabisulfite de sodium à 10 % pour obtenir un précipité que l'on sépare par filtration, que l'on lave et que l'on sèche pour obtenir une gomme. On soumet le filtrat aqueux à une extraction par l'acétate d'éthyle (2 x 30 ml) qui est employé pour dissoudre la gomme. La solution dans l'acétate d'éthyle est lavée à l'eau (2 x 30 ml) puis par

de la saumure (50 ml) et est séchée sur sulfate de magné-

sium et concentrée jusqu'à environ 5 ml. On ajoute cette solution à de l'éther de pétrole pour obtenir le composé du titre sous forme d'un solide (0,368 g);

[L]D + 160, X 276 nm (E1 338).

D (Ex1

(ii) Par isomérisation.

On agite une solution d'intermédiaire 22 (conte-

nant environ 10 % de l'isomère A3: 112 mg) dans l'acétate d'éthyle (5 ml) avec de la triéthylamine (0,15 ml) à 20 pendant 2 heures jusqu'à ce que la rotation optique cesse

de diminuer. On lave la solution avec de l'acide chlorhy-

drique 2M, de l'eau et de la saumure. On la sèche, on la

concentre et on l'ajoute à de l'éther de pétrole pour don-

ner un solide (16 mg) et un filtrat que l'on évapore pour

donner une gomme (105 mg). Le solide et la gomme contien-

nent tous les deux environ 35 % de l'isomère A3 d'après une analyse par h. p.l.i. On chromatographie un mélange analogue (1,445 g) sur une colonne (4,5 cm de diamètre x 14 cm) de silice (100 g) en éluant tout d'abord avec un mélange dichlorométhane-acétate d'éthyle (3:1). Avec un mélange dichlorométhane-acétate d'éthyle (2:1), on élue une solution que l'on concentre et que l'on ajoute à de l'éther de pétrole pour obtenir le composé du titre sous forme d'un solide (118 mg); [a]21 + 103 ', max 277, 5 nm

(E 333).

Exemple 12.

(R et S)(6R,7R)-3-carbamoyloxyméthyl-7-[(Z)-2-(fur-2-yl)-

2-méthoxyiminoacétamido]céph-3-ème-4-carboxylate de 1-(2-

méthoxy-2-méthylpropionyloxy)éthyle. -

On agite un mélange d'intermédiaire 26 (500 mg)

et du chlorhydrate de méthoxyamine (93 mg) dans de l'étha-

nol (10 ml) à environ O . On ajoute du diméthylformamide goutte à goutte jusqu'à ce que l'on obtienne une solution limpide. On ajoute de la pyridine (0,12 ml) et on agite le mélange de réaction à une température de O à 4 pendant 26 heures. On ajoute du chlorhydrate de méthoxyamine (93 mg)

et de la pyridine (0,12 ml) et on agite le mélange de réac-

tion à une température de O à 4 à un pH de 5,3 pendant encore 5 heures. On ajoute du chlorhydrate de méthoxyamine

(93 mg) et on ajuste le pH à 4,2 avec de l'acide chlorhy-

drique 2M. On agite le mélange de réaction à une tempéra-

ture de O à 4 pendant encore 19 heures, ensuite on le sépare entre de l'acétate d'éthyle (50 ml) et de l'acide chlorhydrique 2M (50 ml). On soumet la couche aqueuse à une extraction par l'acétate d'éthyle (2 x 30 ml) et on réunit les couches organiques, on les lave avec de l'eau (50 ml) , une solution saturée de bicarbonate de sodium (30 ml) et de la saumure (50 ml). On sèche la solution sur

sulfate de magnésium et on évapore pour obtenir une huile.

On dissout cette huile dans de l'acétate d'éthyle (5 ml) et on ajoute la solution à de l'éther de pétrole (50 ml)

pour obtenir un solide (270 mg) qui est un mélange conte-

nant le composé du titre; max 282 nm (E 282), vmax (Nujol) 3700 à 3100 (NH2 NH), 1782 (0-lactame), 1750 et

1730 (-CO2R et -OCONH2), 1663 et 1516 cm-1 (CONH).

Exemple 13.

(R et S)(6R,7R)-3-carbamoyloxyméthyl-7-[(Z)-2-(fur-2-yl)-

2-méthoxyiminoacétamido]céph-3-ème-4-carboxylate de 1-(2-

méthoxy-2-méthylpropionyloxy)éthyle. On agite une solution de l'intermédiaire 28 (0,300 g) dans de l'acétate d'éthyle (10 ml) avec une solution de diazométhane (en excès) dans l'éther (environ 20 ml) à 22 pendant 4 heures. On refroidit la solution à environ 0 , on l'agite avec de l'acide acétique (en excès), on la dilue avec de l'acétate d'éthyle (30 ml) et on la

lave avec de l'eau (30 ml), une solution saturée de bicar-

bonate de sodium (30 ml), de l'eau (30 ml) et de la saumure

(30 ml) et on la sèche sur sulfate de magnésium. On con-

centre la solution jusqu'à environ 5 ml et on l'ajoute à de l'éther de pétrole (30 ml) pour obtenir un solide (207 mg). On chromatographie une partie (200 mg) de ce solide sur deux plaques de silice PK 6F Whatman 20 x 20 cm, que l'on développe avec un mélange dichlorométhane-acétate d'éthyle (3:2). On enlève la bande appropriée et on l'élue avec de l'acétate d'éthyle que l'on évapore pour obtenir le composé du titre sous forme d'une mousse (19 mg), dont les caractéristiques spectrales ressemblent à celles du

produit de l'exemple 7.

Exemple 14.

(R et S)(6R,7R)-3-carbamoyloxyméthyl-7-[(Z)-2-(fur-2-yl)-

2-méthoxyiminoacétamido]céph-3-ème-4-carboxylate de 1-(2-

méthoxy-2-méthylpropionyloxy)éthyle.

On soumet une solution de l'intermédiaire 18 (101 mg) dans de l'acétonitrile (120 ml) au rayonnement d'une lampe à vapeur de mercure haute pression Hanan ZI de watts à travers du pyrex pendant 45 minutes à environ 20 . On évapore la solution et on dissout la gomme dans de l'acétate d'éthyle (2 ml), on ajoute cette solution à de l'éther de pétrole (40 ml) pour obtenir le composé du titre

sous forme d'un solide (71 mg), Àmax 276 nm (E1 293).

max 1

Exemple 15.

(R et S)(6R,7R)-3-carbamoyloxyméthyl-7-[(Z)-2-(fur-2-yl)-

2-méthoxyiminoacétamido]céph-3-ème-4-carboxylate de 1-(2-

méthoxy-2-méthylpropionyloxy)éthyle. On traite une solution d'iodure de sodium (69,8 g) dans l'acétone (260 ml) à 20 par de l'intermédiaire 7 (65,5 g). On agite le mélange pendant 20 minutes à 20 , ensuite on ajoute de l'éther de pétrole (point d'ébullition -8o0 , 460 ml) et une solution de bicarbonate de sodium (13,1 g) et de chlorure de sodium (100 g) dans l'eau (660 ml). On sépare les couches et on lave la couche supérieure avec une solution de bicarbonate de sodium (13,1 g) et de chlorure de sodium (100 g) dans l'eau (660 ml). Entretemps, on agite du sel de sodium de la céfuroxime (100 g) avec du N,N'-diméthylacétamide (520 ml). On refroidit la solution obtenue à 00 , puis on la traite avec la phase organique ci-dessus, on-la lave avec du N,N'-diméthylacétamide (50 ml) et on l'agite pendant 1 heure à une température de 5 à 8 . Ensuite, on la traite avec une solution. de sulfite de sodium (5,6 g) et de métabisulfite de sodium (8,5 g) dans l'eau (380 ml). On agite le mélange pendant 90 minutes à un pH compris entre 6,5 et 5,3. On sépare les couches et on ajoute la phase inférieure à de l'eau (5700 ml) en 15 minutes en agitant. On agite la suspension obtenue et on la refroidit à 12 en 60 minutes. On recueille le solide par filtration, on le lave avec de l'eau et on le sèche sous vide pour obtenir le composé du titre (100,9 g) ayant

des caractéristiques spectrales analogues à celles du pro-

duit de l'exemple 7.

Exemple 16.

(R et S)(6R,7R)-3-carbamoyloxyméthyl-7-[(Z)-2-(fur-2-yl)-

2-méthoxyiminoacétamido]céph-3-ème-4-carboxylate de 1-(2-

méthoxy-2-méthylpropionyloxy)éthyle.

On dissout l'ester 1-(2-méthoxy-2-méthylpropio-

nyloxy)éthylique de la c&furoxime dans du méthanol (350 ml) et on le traite par du charbon actif (5 g). On élimine le charbon par filtration sur Kieselguhr et on lave le lit avec du méthanol (50 ml). On réunit le filtrat et la li-' queur de lavage et on les ajoute à de l'eau (1000 ml), on

agite à 20 pendant 20 minutes, puis on refroidit la sus-

pension obtenue à 10 . On filtre, on lave avec de l'eau et on sèche sous vide pour obtenir l'ester du titre (78,1 g) sous forme d'un solide amorphe pratiquement pur ayant des caractéristiques spectrales analogues à celles du produit

de l'exemple 7.

Exemple 17.

(6R,7R)-3-carbamoyloxyméthyl-7-[(Z)-2-(fur-2-yl)-2-méthoxy-

iminoacétamido]céph-3-ème-4-carboxylate de (2-méthoxy-2-

méthylpropionyloxy)méthyle. On agite une solution de l'intermédiaire 31 (81 mg) dans du dichlorométhane (10 ml) à environ 20 avec une

solution de diazométhane (en excès) dans l'éther (10 ml).

On ajoute de l'éthérate de trifluorure de bore (1 goutte)

et ensuite une quantité supplémentaire (10 ml) de la solu-

tion de diazométhane. On agite le mélange à 20 pendant 1 heure puis on l'agite avec de l'acide acétique (1 ml), de l'acétate d'éthyle et de l'eau. On sépare la couche aqueuse et on la soumet à une extraction par l'acétate d'éthyle. On réunit les couches organiques, on les lave avec de] 'eau (3 x), de la saumure (2 x), on les sèche et on les évapore pour obtenir une gomme. On dissout cette gomme dans de l'acétate d'éthyle (2 ml), et on ajoute cette solution à de l'éther de pétrole (40 ml) pour donner le composé du titre sous forme d'un solide (34 mg); kmax

276 nm (E1 354). Le spectre IR et le spectre de RMN res-

semblent à ceux du produit de l'exemple 7.

-EXEMPLES PHARMACEUTIQUES.

Exemple A.

mg/comprimé

Ester 1-(2-méthoxy-2-méthylpropionyl-

oxy)éthylique de la cefuroxime équivalant à 250 mg de cefuroxime 334 Cellulose microcristalline 31 Croscarmellose (sel de sodium) 40 Laurylsulfate de sodium 10 Huile végétale hydrogénée 2 Silice 3 Polyvinylpyrrolidone 5 Comprimé 425 mg

On tamise l'ester de cefuroxime à travers un ta-

mis 100 mesh (environ 147 pm). Ensuite, on le mélange avec la cellulose microcristalline, la silice, le laurylsulfate

de sodium et la moitié du sel sodique de la croscarmellose.

On prepare une solution aqueuse de polyvinylpyrrolidone (1,5 % p/v). On ajoute ensuite cette solution au mélange de poudre dans un mélangeur. Il est nécessaire d'ajouter un volume supplémentaire d'eau (0,14 % de la solution de

polyvinylpyrrolidone) pour la granulation. On tamise en-

suite le produit granulé sur un tamis 20 mesh (environ 833 pm). On sèche ensuite les granules à 35-40O dans une étuve. On mélange ensuite les granules secs avec le reste des excipients qui ont été préalablement tamisés sur un tamis 36 mesh (environ 405 pm). Le produit est comprimé

dans une machine F àpoinçons en forme de capsule.

Exemple B.

mg/comprimé

Ester 1-(2-méthoxy-2-méthylpropionyl-

oxy)éthylique de la céfuroxime équivalant à 250 mg de céfuroxime 334 Croscarmellose (sel de sodium) 43 Laurylsulfate de sodium 5 Huile végétale hydrogénée 5 Cellulose microcristalline 36,9375 Silice 1,0625 Comprimé 425 mg

On tamise l'ester de cefuroxime à travers un ta-

mis 100 mesh (environ 147 vm). On le mélange ensuite avec le sel de sodium de la croscarmellose, le laurylsulfate de

sodium, l'huile végétale hydrogénée et la cellulose micro-

cristalline. On tamise la silice à travers un tamis 60 mesh (environ 250 pm) avec une certaine quantité du mélange. On place celui-ci dans un mélangeur à cubes avec le reste du

mélange et on continue à mélanger pendant encore 10 minutes.

On comprime le produit sur une machine F avec un poinçon

à comprimé à bord biseauté 7/16.

Exemple C.

mg/capsule

Ester 1-(2-méthoxy-2-méthylpropionyl-

oxy)éthylique de la céfuroxime équivalant à 250 mg de céfuroxime 335 Cellulose microcristalline 41,5 Croscarmellose (sel de sodium) 20 Bicarbonate de sodium 22,7 Acide citrique anhydre 17,3 Laurylsulfate de sodium 10 Huile végétale hydrogénée 1,5 Silice 2 Poids total 450 mg

On tamise l'ester de céfuroxime à travers un ta-

mis 100 mesh (environ 147 vm). On mélange tous les autres excipients à l'exception de l'huile végétale hydrogénée et de l'acide citrique anhydre et on les tamise au tamis 100 mesh (environ 147 pm). On mélange le mélange et l'ester de céfuroxime avec l'acide citrique que l'on a préalablement tamisé à travers un tamis 60 mesh (environ 250 pm). On fait

ensuite passer cette matière dans un micropulvériseur équi-

pé d'une roue de 20,3 cm et d'un tamis en chevrons.Le mé-

lange obtenu passe ensuite sur un tamis 20 mesh (833 vm).

On tamise la quantité nécessaire d'huile végétale hydro-

gênée sur un tamis 20 mesh (833 pm) et on la mélange avec le mélange. Avec ce produit, on remplit des capsules de

gélatine dure N O dans une machine Zanasi LZ64.

Exemple D.

mg/dose

Ester 1-(2-méthoxy-2-méthylpropionyl-

oxy)éthylique de la céfuroxime équivalant à 125 mg de cefuroxime 167,7 Sel de sodium de la carboxyméthylcellulose 40 Sucre en poudre 3000 Aromatisant 5,0-70,0 On tamise l'ester de céfuroxime à travers un tamis de 100 mesh (environ 147 vm) et le sucre en poudre à travers un tamis de 30 mesh (environ 545 pm). On mélange ensuite l'ester de céfuroxime avec le sel de sodium de la carboxyméthylcellulose et le sucre en poudre.

On granule ensuite le mélange de poudre en em-

ployant une solution aqueuse de laurylsulfate de sodium

à 0,08 % et on ajoute l'aromatisant.

Exemple E.

mg/dose

Ester (2-méthoxy-2-méthyl)propionyloxy-

méthylique de la céfuroxime équivalant à 250 mg de céfuroxime 327 Amidonglycolate de sodium 6 Cellulose microcristalline 65 Stéarate de magnésium 2 Poids du comprimé 400 mg On mélange le stéarate de magnésium avec l'ester de céfuroxime et on prépare des bâtonnets comprimés par compression directe. On brise ceux-ci en les faisant passer successivement dans des tamis de 12 mesh (environ 1,4 mm),

16 mesh (environ 1,05 mm) et 20 mesh (environ 833 vm).

Ensuite, on mélange les granules avec l'amidon-glycolate de sodium et la cellulose microcristalline. On comprime avec des poinçons appropriés dans une presse à comprimés automatique. Les comprimés peuvent être enrobés d'une fine couche de polymère appliquée par les techniques habituelles d'enrobage par film. On peut inclure un pigment dans le

film d'enrobage.

Dans une étude de l'absorption par voie orale chez des

volontaires hurains, on a administré un groupe de douze vo- lontaires l'ester 1-(2-méthoxy-2-méthylpropionyloxy)éthylique de la

céfuroxime et l'ester (2-méthoxy-2-méthylpropionyloxy) rméthylique de la céfuroxime sous forme de dose unique par voie orale (100 mg) et on a mesuré la récupération urinaire de la céfuroxime sur 12 heures.Les pourcentages moyensde la récupération urinaire de la céfuroxime après administration de l'ester 1-(2-méthoxy-2-méthylpropionyloxy)éthylique et de

l'ester (2-méthoxy-2-méthylpropionyloxy) méthylique de la céfu-

roxime sont respectivement 51,1 et 47,4.

L'hydrolyse in vivo des esters 1-(2-méthoxy-2-méthyl-

prapionyloIy)éthylique et (2-méthoxy-2-méthylpropionyloxy)méthylique de la céfuroxime donne de la céfuroxime et ainsi fournit l'activité de la céfuroxime elle-même. Les valeurs de concentration inhibitrice minimum (CIM) pour la céfuroxime, exprimées sous forme de moyenne géométrique,vis à vis d'un certain

nombre de microorganismes sont donnés ci-dessous, en micro-

gramme par ml.

Microoranisme N testé CIM Staph.aureus 152 0,2 Strep.aqalactiae 250 0,1 E. Coli 100 4,5 Pr.mirabilis 106 1,6 K.pneumoniae 99 8,3 Salmonella spp 25 4,7 Shigella spp 21 3,3 H.influenzae 42 0,7 N.gonorrhoeae 222 0,002-2 L'ester 1-(2-méthoxy-2-méthylpropionyloxy)éthylique et

l'ester (2-méthoxy-2-méthylpropionyloxy)méthylique de la céfu-

roxime ont été administrés par voie orale à des rats et à

des souris à deux doses de 2,5 g/kg de poids corporel.

Tous les animaux ont survécus indiquant que la DL50 est

supérieure à 2,5 g/kg.

Claims (11)

REVENDICATIONS

1. Composés de formule (I): >o C- CONH OCH i

3 N CHOCONH (

COOCH.OCO. COR3

R R2

dans laquelle R, R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-4, et R3 représente un groupe alkyle en C1_4, à condition que, lorsque R1 et R2 représentent tous les deux des atomes d'hydrogène, R3 représente autre

chose qu'un groupe méthyle.

2. Composés selon la revendication 1, dans les-

quels R représente un atome d'hydrogène ou un groupe mé-

thyle, R1 et R2 représentent chacun un groupe méthyle,

et R représente un groupe alkyle en C4.

3. (R et S)(6R,7R)-3-carbamoyloxyméthyl-7-[(Z)-

2-(fur-2-yl)-2-méthoxyiminoacétamido]céph-3-ème-4-carboxy-

late de 1-(2-méthoxy-2-méthylpropionyloxy)éthyle.

4. (6R,7R)-3-carbamoyloxyméthyl-7-[(Z)-2-(fur-2-

yl)-2-méthoxyiminoacétamido]céph-3-ème-4-carboxylate de (2-

méthoxy-2-méthylpropionyloxy)méthyle.

5. Composés selon l'une quelconque des revendica-

tions précédentes sous forme pratiquement amorphe.

6. Procédé de préparation d'un composé de formule I selon la revendication 1 qui comprend: (A) soit l'estérification d'un composé de formule (II): n H H ' o lCl -CONH i N O No N CH2OCONH2 (II OCH32 COOH

(dans laquelle B est S ou s - O; et la ligne poin-

tillée formant un pont entre les positions 2, 3 et 4 indi-

que que le composé est un composé céph-2-eme ou céph-3-ème)

ou d'unsel de celui-ci, ou d'un dérivé 3 - N - car-

bamoyle de celui-ci, avec un composé de formule

(III):

X'H'CO.C.OR3 (III)

R

R

(dans laquelle R, R1, R2 et R3 sont tels que définis ci-

dessus; et X est un groupe pouvant quitter la molécule); (B) soit l'acylation d'un composé de formule (IV): H B

N CO CHOCONHR

O - 2 2 (IV)

-COO.CH.0.C0. Èj R R2 (dans laquelle R, R1, R2, R3, B et la ligne pointillée sont tels que définis ci-dessus) ou d'un sel de celui-ci, ou d'un dérivé N-silylé en position 7 de celui-ci, ou d'un dérivé 3 - N carbamoyle protégé de celui-ci, avec un acide de formule (V):

TF C -COOH ()

O n N OCH3 ou avec un agent d'acylation correspondant; (C) soit la réaction d'un composé de formule (VI):

HIJ

--CONH

OTOCH3 CHH (VI)

OCH3 O

R

COO.CH.O.CO.C OR

l R2 (dans laquelle R, Rl, R R2, R3, Bet la ligne pointille

sont tels que définis ci-dessus) avec un agent de carba-

moylation approprié;

(D) soit la transformation en oxime d'un composé de for-

mule (VII):

H H

C - CONH- ir

0 II

O

N H200NH2 0VIOH

oR R2 Coo.cH.o.co.óo3 (dans laquelle R, R, R2 R3, Bet la ligne pointillée sont tels que définis ci-dessus) ou d'un dérivé 3-N- carbamoyle protégé de celui-ci par réaction avec la méthoxyamine de formule (VIII):

H2NOCH3 (VIII)

ou avec un sel de celle-ci; (E) soit la méthylation d'un composé de formule (IX): H E I

î3 -C-CONHB

NO O N CH2OCONH2 (IX)

OH OR

COO.CH.O.CO.C OR3

k 2, (dans laquelle R, R1, R2, R3, Bet la ligne pointillée

sont tels que définis ci-dessus) ou d'un dérivé 3 - N -

carbamoyle protégé de celui-ci par réaction avec un agent de méthylation; (F) soit l'alkylation d'un composé de formule (XI):

C --'-CONH B

N N - CH OCONH2cx

2 2 (XI)

OCHO3 R

(dans laquelle R, R1, R2, B et la ligne pointillée sont

tels que définis ci-dessus) ou d'un composé 3 - N -

carbamroyle protégé de celui-ci par réaction avec un agent d'alkylation approprié; (G) soit l'isomérisation d'un composé de formule (XIII):

68 2557571

C,CONH 8 A

CHP 0 2 2 (XIII)

N 3O-N" C H20CONH2 <XIII)

COOCH.OCO.C.OR3

(dans laquelle R, R1, R2, R3, B et la ligne pointillée sont tels que définis ci-dessus) ou d'un dérivé

3 - N - carbamoyle.protégé de celui-ci.

après quoi, si cela est nécessaire et/ou souhaitable dans

chaque cas, on réalise une ou plusieurs des réactions sui-

vantes, dans n'importe quel ordre approprié:

i) conversion d'un isomère céph-2-ème en l'isomère céph-

3-ème désiré, ii) réduction d'un composé dans lequel B est ES - O pour former un composé dans lequel B est >S, iii) élimination de tout groupe Nprotecteur ou iv) comme étape finale, séparation d'un composé de formule (I) sous forme pratiquement amorphe à partir d'une

solution de celui-ci.

7. Compositions pharmaceutiques pour administra-

tion orale comprenant un composé selon l'une quelconque des

revendications 1 à 5 associé avec au moins un support ou

excipient pharmaceutique.

8. Composés de formule (III) tels que définis à

la revendication 6.

9. Composés de formule (VII) tels que définis à

la revendication 6.

10.Composés de fonrle (IX)tels que-définis à la eve-ndica-

tion 6 et les acides 4-carboxyliques correspondants.

11. Composés de formule '(XI)tels que définis à la

revendication 6.