FR2474040A1 - Compositions de silicones favorisant l'adherence et procede pour faire adherer du caoutchouc de silicone a un support - Google Patents
Compositions de silicones favorisant l'adherence et procede pour faire adherer du caoutchouc de silicone a un support Download PDFInfo
- Publication number
- FR2474040A1 FR2474040A1 FR8100959A FR8100959A FR2474040A1 FR 2474040 A1 FR2474040 A1 FR 2474040A1 FR 8100959 A FR8100959 A FR 8100959A FR 8100959 A FR8100959 A FR 8100959A FR 2474040 A1 FR2474040 A1 FR 2474040A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- silicone composition
- parts
- silicone
- cation
- composition according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/12—Bonding of a preformed macromolecular material to the same or other solid material such as metal, glass, leather, e.g. using adhesives
- C08J5/124—Bonding of a preformed macromolecular material to the same or other solid material such as metal, glass, leather, e.g. using adhesives using adhesives based on a macromolecular component
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J183/00—Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J183/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2383/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
- C08J2383/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/28—Non-macromolecular organic substances
- C08L2666/52—Metal-containing compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31652—Of asbestos
- Y10T428/31663—As siloxane, silicone or silane
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
L'INVENTION SE RAPPORTE AUX SILICONES. ELLE CONCERNE UNE COMPOSITION DE SILICONES COMPRENANT UN COMPOSE ORGANOSILICIQUE ALCOXYLE APPROPRIE, UN ORGANOTITANATE, ET UN COMPOSE ORGANOHYDROGENOSILICIQUE APPROPRIE. UTILISATION COMME COUCHE D'APPRET POUR FAVORISER L'ADHERENCE D'UN CAOUTCHOUC DE SILICONE A UN SUPPORT.
Description
La présente invention concerne des compositions de silicones qui
présentent une excellente adhésivité et un procédé pour faire adhérer du caoutchouc de silicone
à un support.
D'une manière classique, diverses compositions d'apprêt ont été proposées en vue d'améliorer l'adhérence entre du caoutchouc de silicone et des métaux, entre du caoutchouc de silicone et différents types de matières
autres que du caoutchouc de silicone, et entre des caout-
choucs de silicones. Toutefois, on n'a pas trouvé de com-
position satisfaisante et on continue les recherches.
Comme les caoutchoucs de silicones ont des caractéristi-
ques telles que de démoulabilité, de résistance à la cha-
leur, des propriétés électriques, de résistance aux pro-
duits chimiques et de résistance aux solvants, des caout-
choucs de silicones ont été utilisés comme rouleaux de gaufrage pour chlorure de polyvinyle, comme cylindre de contact pour calandre, comme rouleaux de stratification par extrusion et comme rouleaux antistatiques. Dans chacun de ces cas, pour des raisons de rendement économique, une matière relativement peu coûteuse est utilisée dans
les couches au-dessous de la couche superficielle du rou-
leau. Ainsi, l'adhérence entre le caoutchouc de silicone et la matière peu coûteuse est toujours une question ayant
de l'importance. Même pour l'adhérence entre des caout-
choucs de silicones, l'adhérence devient extrêmement dif-
ficile quand on utilise des systèmes de réticulation dif-
férents. Par exemple, l'adhérence est extrêmement diffi-
cile entre un caoutchouc de silicone utilisant un peroxyde organique comme agent de réticulation et un caoutchouc de silicone obtenu par une réaction d'addition ou entre
un caoutchouc de fluorosilicone et un caoutchouc de di-
méthylsilicone. On ne peut pas résoudre ces problèmes d'une manière satisfaisante en utilisant des compositions d'apprêt classiques. En conséquence, la médiocre adhérence entre le caoutchouc de silicone et les matières organiques quand on utilise des compositions d'apprêt classiques
est fréquemment une cause de difficultés.-
Les compositions de silicones selon la présente
invention apportent une solution aux problèmes dyadhéren-
ce décrits ci-dessus. les compositions comprennent un composé silicone contenant un groupe alcoxy, un organo-
titanate et un composé organohydrogénosilicique. Ces com-
positions sont spécialement utiles comme composition d'ap-
prêt appliquée dans un solvant organique. On peut utili-
ser la composition en l'appliquant sur un support, en la
séchant, en appliquant ensuite sur la composition un caout-
chouc de silicone non-vulcanisé contenant un catalyseur
et en durcissant le caoutchouc de silicone.
La présente invention concerne une composition
de silicone comprenant (A) 100 parties en poids d'un com-
posé organosilicique ayant une formule de maille moyenne R1a b ( oR3) cSiO4-a-b-c dans laquelle R1 représente un radical monovalent choisi
parmi les radicaux d'hydrocarbures et les radicaux d'hy-
drocarbures halogénés; R2 représente un radical organique monovalent contenant un groupe fonctionnel choisi parmi les groupes époxy, méthacryloxy, amino et mercapto; R3 représente un radical alcoyle; a a une valeur de O à 3 inclusivement; b a une valeur de O à 3 inclusivement; c a une valeur telle que O <c < 4; et-la somme de a+b+c
a une valeur telle que O < a+b+c < 4, ce composé organo-
silicique contenant au moins un radical alcoxy lié au silicium par molécule, (B) de 5 à 500 parties en poids d'un organotitanate, et (C) de 5 à 1000 parties en poids d'un composé organohydrogénosilicique ayant une formule de maille moyenne:
R4 xHySio4-_-
2
dans laquelle R4 représente un radical monovalent choisi
parmi les radicaux d'hydrocarbures et les radicaux d'hydro-
carbures halogénés; x a une valeur telle que O < x e 3; y a une valeur telle que O < y _2; et la somme de x+y a
une valeur telle que O < x+y 4 4; ce composé organohydro-
génosilicique contenant au moins un groupe SiH par molé-
cule.
Les composés organosiliciques formant le cons-
tituant (A) utilisé dans la présente invention contiennent au moins un groupe alcoxy lié au silicium par molécule et peuvent être représentés par la formule de maille moyenne Ria b(OR3)csio 4-a-b-c dans laquelle Ri représente des radicaux d'hydrocarbures monovalents comme des radicaux alcoyle tels que méthyle, éthyle et propyle, des radicaux alcényle tels que vinyle
et allyle, des radicaux aryle tels que phényle, et les -
radicaux d'hydrocarbures monovalents halogénés correspon-
dants; R2 représente des radicaux organiques monovalents contenant un groupe fonctionnel tel qu'un groupe époxy,
méthacryloxy, amino ou mercapto lié à des radicaux organi-
ques divalents tels que méthylène éthylène, propylène,
phénylène, des radicaux d'hydrocarbures hydroxylés, chloro-
éthylène, fluoroéthylène, -0H20CH2H2CH2-, -CH2CH20CH2CH2-,
CH
-CH2CH20CHCH2- et -CH2OCH2CH2OCH2CHl; R3 représente des radicaux alcoyle tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle, pentyle, octyle et décyle; a est tel que O < a_ < 3, b est tel que O <b 3, c est tel que O < c < 4 et la relation O < a+b+c. 4 est satisfaite. Le constituant (A) comprend des alcoxysilanes tels que des tétraalcoxysilanes et des organosilanes contenant au moins un groupe alcoxy lié au silicium par molécule, des alcoylpolysilicates et des polyorganosiloxanes. Les polyorganosiloxanes sont ceux ayant principalement des structures linéaires, cycliques
ou ramifiées. De plus, un réseau ou une structure tridi-
mensionnelle peut être inclus dans ces structures. On peut
aussi utiliser des homopolymères ou des copolymères.
Des exemples de constituant (A) sont les sui-
vants: si(00C2H5)4, Si(OC3H7)4, (0CH3)Si(0025)3, -
(C6H5)Si(OCH3)3, (CH2=CH)Si(OCH3)3' (CH2=CH)2S ( 3)2' (CH2=CH)3Si(OCH3), éthylpolysilicate, (OF30H2CH2)Si(C002H5)3, H2O-oCHCH2H2-Si(0CH 33 H2CCHO(0H2)3Si(OCH3)3, HS(CH2)3-Si(OCH3)3, lo 2N(CH2)3Si(OCH3)3, H2NCH2CH2EH(CH2)3-si(OCH3)3, 1120=0 - 0-0(01H)Si(OC0S1O1), -, (2)3s2i(oH5) 3, H2C=0 - C0-O(CH2)3si(o)3
0H3 0 CH3 0
H3 COS, CH oCO So CH3, cE3/ nC6H
GO 01H00 SO 0H13
(H30)3SiO ooC \ Sio Si(CH3)3, H=CH2 n H C-CHCH3O(CH 3SiO
O 2E3
3/ Si0 <Yo 0ooR/ CH3 Si- C \/H-C
S-C(312)00R21120112
CH13 O
f3\ / or 3
SiO t Sio -
H3/ (t)3 I1 OCH2C\H-dCH2) e t \ / 3 Sio j- Sio Si(C13)3 CH3/ (b 2) 3l2 2 q
/ H3\ /,3
(H3O)3Si0 - o t)OT_- o SiO
CH P (CH)OC-0 =3
0 CH3 (113a) 35i0 q Dans les formules ci-dessus, _, P et q sont des nombres entiers positifs, a est au moins un et la somme de d et e va de 3 à 8 inclusivement. Le constituant (A) peut 8tre d 'un seul type ou peut être un mélange de deux types ou plus choisis parmi les composés décrits ci-
dessus. On préfère les tétraalcoxysilanes et les alcoyl-
polysilicates. Les organotitanates du constituant (B) utilisé dans la présente invention sont des composés organotitane qui peuvent être représentés par les formules Ti(OR5)4, (R50)hTi04 --TiOR60Ti-, HO TiO H kOR
dans lesquelles R5 représente des radicaux d'hydrocarbu-
res monovalents substitués ou non ou des radicaux carbo-
nylalcoyle monovalents, R6 représente des radicaux d'hydro-
carbures divalents substitués ou non ou des radicaux car-
bonylalcoyle divalents, h va de 1 à 3 inclusivement et
m est un nombre entier positif. Les liaisons de la for-
mule =TiOR60TiM sont reliées à des groupes -OR5, à des radicaux -OH ou à des groupes -0R60-, de préférence des groupes -OR5. Les radicaux d'hydrocarbures substitués
de R5 et R6 comprennent ceux qui contiennent comme subs-
tituants des atomes d'halogènes, des groupes amine, des radicaux hydroxyle, des groupes carbonyle, des groupes
carboxy (ester) ou des groupes éther. Des dérivés chéla-
tés des organotitanates mentionnés ci-dessus sont inclus.
Des exemples de constituant (B) sont les sui-
vants: titanate de tétra-éthyle, titanate de tétra-iso-
propyle, titanate de tétra-n-butyle, titanate de tétra-
2-éthylhexyle, titanate de tétraphényle, titanate de tétra-
octadécyle, triéthanolaminotitanate, HO 3H6) 2N( CH2)3 72TiOCH( CH3)272
F 00CH2CH2 -1
C3H70- Ti-OCH2CH2-N,
L-OCHCH2
Loo0C(CH2)o4Q72 Ti(OH), (CH3CH2CH20)3 TiOTi(OCH2CH2CH3)3, OC H
| 3 7\
HO TiO - y,
0C3H7 10
0C2H5 / 1 0
HO TiO r
KC 2H 10
O_ -- oCcH3 Ti / %CH 0CRH
?03H7\
TiO H 1-
OC3H7 10
le rapport de mélange du constituant (B) est compris entre 5 et 500 parties en poids pour 100 parties
en poids de constituant (A). Toutefois, certains organo-
titanates peuvent trouver une utilisation à l'extérieur de cet intervalle. les organotitanates préférés sont-des tétraalcoyltitanates. Les composés organohydrogénosiliciques formant le constituant (C) utilisé dans la présente invention sont des organosilanes ou des organopolysiloxanes, lesquels
composés contiennent au moins un groupe SiH par molécule.
les composés organohydrogénosiliciques peuvent être re-
présentés par la formule de maille moyenne R4xHySiO0 dans laquelle R4 représente des radicaux d'hydrocarbures monovalents comme des radicaux alcoyle tels que méthyle, úÈ4H9Nfl(OH2)4p74Ti, éthyle et propyle; des radicaux alcényle tels que vinyle et allyle; et des radicaux aryle tels que phényle; et les
radicaux d'hydrocarbures monovalents halogénés correspon-
dants; x est tel que O < x S 3, y est tel que O < y:C 2 et la relation O < x+y 4 est satisfaite. De préférence, on utilise des organohydrogénopolysiloxanes linéaires, cycliques ou ramifiés. Toutefois, le constituant (C) peut comprendre des composés qui ont un réseau ou une structure
tridimensionnelle. On peut utiliser n'importe quel organo-
hydrogénopolysiloxane contenant au moins un groupe SiH
par molécule. De plus, des homopolymères ou des copoly-
mères sont utilisables. Deux types ou plus peuvent être utilisés sous la forme d'un mélange. Le rapport de mélange du constituant (0) est compris entre 5 et 1000 parties
en poids pour 100 parties en poids de constituant (A).
Le rapport de mélange préféré dépend de la teneur en groupe S H; ainsi, les composés organohydrogénosiliciques qui ont une haute teneur en SiH peuvent être utilisés en assez petites quantités tandis que ceux ayant une basse teneur
en SiH sont utilisés de préférence en grandes quantités.
En conséquence, l'utilisation de composés ayant une très basse ou une très haute teneur en SiH pourrait être utile dans la présente invention à l'extérieur de l'intervalle
de mélange défini ci-dessus. les composés organohydrogéno-
siliciques préférés sont des polyméthylhydrogénosiloxanes.
Dans les compositions selon la présente inven-
tion, on peut obtenir l'adhérence dans une certaine mesure en combinant les deux constituants (A) et (B) seulement, mais l'adhérence obtenue n'est pas satisfaisante. L'effet adhésif est remarquablement amélioré par l'addition du constituant (c) et les compositions présentent alors un
excellent pouvoir adhésif.
Si cela est souhaitable, en plus des constituants (A), (B) et (c) utilisés dans la présente invention, des solvants organiques peuvent être utilisés. Des exemples de ces solvants organiques sont un naphta préparé à partir de pétrole paraffinique ayant un point d'ébullition de 43 à 1400C et connu comme solvant pour caoutchouc, le n-heptane, le toluène, le xylène, la méthyléthylcétone,
l'acétone, le tétrahydrofuranne et l'acétate d'éthyle.
Le rapport de mélange de ces solvants n'est pas critique.
Si c'est avantageux, des organosilanes et des organopoly- siloxanes autres que ceux définis comme constituants (A) et (C) peuvent être utilisés. Si c'est avantageux, on peut ajouter, sans problèmes, des charges inorganiques telles que de la silice fumée, dea silice précipitée,
de la poudre de quartz, de la terre de diatomées, du car-
bonate de calcium, du mica, de l'oxyde de titane, de
l'oxyde de fer, de l'alumine et du verre.
Les compositions selon la présente invention sont particulièrement utiles comme couche d'apprêt, mais
elles peuvent aussi être utilisées comme agent de revête-
ment dans un traitement de revêtement. De plus, les compo-
sitions peuvent être ajoutées comme agents améliorant l'adhérence à divers caoutchoucs et diverses résines et peintures. De plus, les compositions elles-mêmes peuvent
être utilisées sous la forme de produits durcis adhésifs.
Un mode de réalisation préféré est une composi-
tion d'apprêt comprenant 100 parties en poids de tétra-
alcoxysilane ou d'alcoylpolysilicate, 100 parties en poids
de tétraalcoyltitanate, 300 parties en poids de polyméthyl-
hydrogénosiloxane et 500 parties en poids de n-heptane.
Les propriétés d'adhérence des compositions selon la présente invention sont particulièrement utiles
pour faire adhérer du caoutchouc de silicone à un support.
Un procédé particulièrement utilisable pour faire adhérer
un caoutchouc de silicone à un support comprend l'applica-
tion d'un revêtement de la composition de silicone conte-
nant les constituants (A), (B) et (C) sur la surface d'un
support, le séchage du revêtement de composition de sili-
cone, l'application d'un caoutchouc de silicone non-
vulcanisé contenant un catalyseur de durcissement sur
la composition de silicone séchée, et ensuite le durcisse-
ment du caoutchouc de silicone. Ce procédé utilise de préférence la composition d'apprêt du mode de réalisation préféré.
Des exemples non limitatifs de la présente in-
vention vont 8tre décrits ci-après. Les "parties" dans chaque exemple sont des "parties en poids". La viscosité
est mesurée à 25 C0.
EXEMPIE 1
Un caoutchouc de silicone utilisé comme support
est préparé en mélangeant 100 parties d'une gomme de poly-
diorganosiloxane à groupes terminaux diméthylvinylsiloxy ayant un degré de polymérisation de 10 000 et consistant en 98,5 moles % de mailles (CH3) 2Si0 et 1,5 mole % de mailles CH3(CH2=0H)Si0, 50 parties de silice fumée ayant une surface spécifique de 200 m /g (produit de marque Aerosil 0200 produite par Nippon Aerosil Co., Tokyo, Japon) et 10 parties d'un polydiméthylsiloxane à groupes terminaux hydroxy ayant une viscosité de 0, 00002 m2/s comme dispersant pour la silice. L'étape de mélange est conduite dans un mélangeur-pétrisseur et on chauffe le mélange à 150oC pendant 3 heures pour former un produit de base. Ensuite, on ajoute 1,5 partie de peroxyde de 2,4-dichlorobenzoyle à 100 parties du produit de base
après refroidissement de ce dernier et on mélange l'en-
semble de manière homogène dans un mélangeur à deux cylin-
dres. Ensuite, la composition de caoutchouc de silicone résultante est vulcanisée à 120 C pendant 10 minutes sous une pression de 294 Pa. Comme résultat, une feuille lisse
de caoutchouc de silicone vulcanisé (Feuille A) d'une épais-
seur de 2 mm est obtenue par l'action de réticulation du
peroxyde organique.
Ensuite, à 100 parties du produit de base, on ajoute 2 parties de polyméthylhydrogénosiloxane à groupes terminaux triméthylsilyle ayant une viscosité de 0,00001 m2/s, une quantité d'une solution d'acide chloroplatinique dans
de l'alcool isopropylique suffisante pour fournir une te-
neur en platine de 200 ppm et 0,05 partie de 3-méthyl-1-
butyn-3-ol comme inhibiteur de réaction d'addition et on
mélange soigneusement l'ensemble résultant dans un mala-
xeur à deux cylindres. On obtient une feuille de caoutchouc de silicone non-vulcanisé du type par réaction d'addition
(Feuille B) d'une épaisseur de 2 mm.
les compositions indiquées dans le Tableau 1 sont appliquées sur une face d'éprouvettes de Feuille A de manière à former des couches minces qui sont séchées à l'air pendant 30 minutes. On dépose la Feuille B sur la surface revêtue de la Feuille A et on fait adhérer la Feuille A à la Feuille B en chauffant l'ensemble à 1500C sous une pression de 294 Pa pendant 5 minutes, ce qui entraîne aussi le durcissement de la Feuille B. On examine l'adhérence en essayant de séparer ces feuilles l'une de l'autre par pelage. les résultats obtenus sont présentés dans le Tableau 1. Comme indiqué dans le Tableau 1, il y a défaillance cohésive à 100% dans toutes les compositions
selon la présente invention contenant le polyméthylhydro-
génosiloxane. On trouve donc que l'adhérence a été remar-
quablement améliorée par l'addition du constituant (C).
EXEMPLE 2
les compositions indiquées dans le Tableau 2
sont appliquées en couche mince sur une face d'éprouvet-
tes de Feuille A qui ont été vulcanisées en utilisant un peroxyde organique comme dans l'exemple 1. le revêtement est séché dans l'air pendant 2 heures. Ensuite, une Feuille B de caoutchouc de silicone nonvulcanisé, du type par réaction d'addition, comme celle utilisée dans l'exemple 1 est appliquée sur la surface revêtue et on fait adhérer
les deux feuilles de caoutchouc l'une à l'autre par chauf-
fage à une température de 1500C sous une pression de 294 Pa pendant 5 minutes. On examine l'adhérence en essayant de
séparer par pelage l'une de l'autre les feuilles de caout-
chouc durci. Dans tous les cas, les feuilles de caoutchouc sont solidement collées et présentent une défaillance
cohésive à 100%.
Comme exemples comparatifs, on prépare aussi les compositions des expériences 10 à 13 en omettant le 1 1 constituant (a) qui était présent dans les compositions
des expériences n0 6 à 9 mentionnées ci-dessus. On effec-
tue avec ces compositions le même traitement et le même essai. Un pelage de surface est observé dans tous les cas comparatifs.
EXEMPLE 3
On utilise des éprouvettes de caoutchouc de
silicone vulcanisé identifié comme Feuille A et de caout-
chouc de silicone non-vulcanisé, du type par réaction d'addition, identifié comme Feuille B de l'exemple 1. On prépare les compositions indiquées dans le Tableau 3, expériences n0 14 à 16, et les compositions comparatives
sans constituant (C), expériences n0 17 à 19, et on effec-
tue le mCme essai que dans l'exemple 2 sur ces composi-
tions préparées. Une défaillance cohésive à 100o est obser-
vée dans les compositions selon la présente invention tandis qu'un pelage superficiel est observé dans tous les
cas comparatifs.
EXEMPLE 4
On utilise les six compositions suivantes _: une
composition de l'expérience nO 1, une composition compa-
rative de l'expérience n0 4, une composition de l'expé-
rience nO 6, une composition comparative de l'expérience
n0 10, une composition de l'expérience nO 14 et une compo-
sition comparative de l'expérience nO 17. Les compositions mentionnées cidessus sont appliquées respectivement, cela étant suivi d'un séchage dans l'air, sur une face
d'une plaque d'aluminium ou d'une plaque d'acier inoxyda-
ble ayant été préalablement nettoyée au trichloréthylène
et séchée. La feuille de caoutchouc de silicone non-
vulcanisé, du type par réaction d'addition, identifiée
comme Feuille B de l'exemple 1 est appliquée sur la sur-
face revêtue et la couche est traitée par vulcanisation à la presse à 15000 sous une pression de 294 Pa pendant 5 minutes. On répète le même essai que dans l'exemple 1 de manière à examiner l'adhérence entre les métaux mentionnés
ci-dessus et le caoutchouc de silicone. Dans les cas uti-
lisant les compositions préparées dans les expériences no 1, 6 et 14, on observe une défaillance cohésive à 100%, tandis qu'un pelage superficiel est observé dans les cas utilisant les compositions préparées dans les expériences no 4, 10 et 17 (dans lesquelles aété omis le constituant (C) qui était présent dans les compositions préparées
dans les expériences no 1, 6 et 14).
EXEMPLE 5
Un mélange de 100 parties du produit de base refroidi préparé dans l'exemple 1 et de 0,5 partie de 2,5-diméthyl-2,5-di(t-butylperoxy)hexane est mélangé de manière homogène dans un mélangeur à deux cylindres. Le produit résultant est enlevé du mélangeur et est mis sous
la forme d'une feuille qui est appelée Feuille C de caout-
chouc de silicone non-vulcanisé.
Ensuite, un mélange de 100 parties d'un caout-
chouc de fluorosilicone vendu sous le nom de caoutchouc
de fluorosilicone SilasticLS-63U par Dow Corning Corpo-
ration, Midland, Michigan, E.U.A., et de 0,5 partie de 2,5-diméthyl-2,5di(t-butylperoxy)hexane est mélangx de manière homogène dans un mélangeur à deux cylindres. Le produit résultant est mis sous la forme d'une feuille qui est appelée Feuille D de caoutchouc de fluorosilicone non- vulcanisé.
Les quatre compositions suivantes sont appli-
quées respectivement et séchées sur une face de Feuille C non vulcanisée: une composition de l'expérience n 2, une composition comparative de l'expérience no 5, une
composition de l'expérience no 7 et une composition compa-
rative de l'expérience n 11. Les compositions des expé-
riences no 5 et 11 ne contiennent pas le constituant (C) qui était présent dans les compositions préparées dans les expériences no 2 et 7. Une feuille D non vulcanisée
est appliquée sur la surface revêtue et on colle l'ensem-
ble par vulcanisation à la presse à 1700C sous une pres-
sion de 294 Pa pendant 10 minutes. L'adhérence des surfaces
collées est examinée dans chaque cas comme dans l'exemple 1.
En utilisant la composition préparée dans l'ex-
périence no 2, on observe un peu de pelage superficiel, mais il y a surtout défaillance cohésive. Par ailleurs, en utilisant la composition préparée dans l'expérience no 7, on observe une défaillance cohésive à 100%. Au con- traire, un pelage superficiel complet est observé dans les cas o on utilise les compositions préparées dans les
expériences no 5 et 11.
Ingrédients des constituants
TABLEAU 1
Expérience no Présente invention
1 2 3
Exemple
*comparatif
4 5
a. Polysilicate d'éthyle (parties) 10 - 5 10 -
b. Orthosilicate de n-propyle (parties) - 3 - - 3
(A) c. 3,3,3-trifluoropropyltriméthoxy-
silane (parties) - 10 - 10 d. Vinyltriméthoxysilane (parties) - 10 - (B) Titanate de tétrabutyle (parties) 10 10 5 10 10 (a) (CH3)35s8Si 0 ( si(aH3)3 (parties) 30 30 5 Solvant n-heptane (parties) 50 50 50 50 50 Adhésivité Défaillance à 100%o dans les cas cohésive tous
Pelage super-
ficiel dans tous les cas N> Qi- CD C) Ingrédients des constituants
TABILEAU 2
Expérience no Présente invention
Exemple
comparatif
6 7 8 9 10 11 12 13
a. H2C-CHCH2CH2Si(OCH3)3 (parties) 10 - 10 -
on
b. H2N0H20121(H2)3Si(O{3)3 (parties) - 10 - - - 10 - -
(A) c. H2C=C - C-0(CH2)3Si(0OCH3)3 (parties) - - 10 - 10 2 1 Il2)3 3 31010 0H3 0 d. HS(COH2)3Si(OCH3)3 (parties) - - - 10 - 1
2)3 1 3- 13
(B) Tétrabutyltitanate (parties) 5 5 5 5 5 5 5 5 (0) (CH3)3SiO Si0 (Si0 Si(CH3)3
CH3 1 H 5 (parties) 15 15 15 15 - - - -
Solvant Toluène (parties) * 50 50 50 50 50 50 50 50 Adhésivité Défaillance Pelage superficiel cohésive à 100% dans tous les cas dans tous les cas -.4J o> C> Ingrédients des constituants a. (0C 3)3SiO
TABLEAU 3
Expérience no Présente inventi Si(CH3)3 (parties) (A) b. (parties)
Exemple
on comparatif
16 17 18 19
- 20 -
- - 10
c. Résine d'organopolysiloxane liquide* (parties) - - DU - - Du (B) LA4H9NH(CH 2)404Ti (parties) 5 5 5 5 5 5
a. X (parties) 10 - 10 - - -
(c)
CH CH
b. (CH)SiO SiO Si0 Si(CH)3 (parties) -
3 <3 3 1 H
CH^ H
O. c> CD A,\ TABLEAU 3 (suite) Ingrédients des constituants Expérience no Présente invention
14 15 16
Exemple
comparatif
17 18 19
Solvant Toluène (parties) 50 60 80 50 60 80 Adhésivité Défaillance Pelage cohésive à 100% superficiel dans tous les cas dans tous les cas * Résine d'organopolysiloxane liquide contenant 10% de groupes alcoxy et ayant une viscosité de 2 Pa.s préparée par l'hydrolyse d'un mélange constitué de 60 moles % de CH3Si(OCH3)3, 30 moles % de (CH3)(CH2=CH)Si(002H5)2 et 10 moles % de (06H5)2si(OCH3)2À r%) c Oe>
Claims (9)
1. Composition de silicone caractérisée en ce qu'elle comprend (A) 100 parties en poids d'un composé organosilicique ayant une formule de maille moyenne R1 R2b (0R3) SiO4 b dans laquelle R1 représente un radical monovalent choisi parmi les radicaux d'hydrocarbures et les radicaux d'hydrocarbures halogènes; R2 représente un radical organique monovalent contenant un groupe
fonctionnel choisi parmi les groupes époxy, métha-
cryloxy, amino et mercapto; R3 représente un radical alcoyle; a a une valeur de O à 3 inclusivement; b a une valeur de O à 3 inclusivement; c a une valeur telle que O < c < 4; et la somme de a+b+c a une valeur telle que O < a+b+c _ 4, ce composé organosilicique contenant au moins un radical alcoxy lié au silicium par molécule; (B) de 5 à 500 parties en poids d'un organotitanate; et
(a) de 5 à 1000 parties en poids d'un composé organo-
hydrogénosilicique ayant une formule de maille moyen-
ne R4HSiO
x y 4--
dans laquelle R4 représente un radical monovalent choisi parmi les radicaux d'hydrocarbures et les radicaux d'hydrocarbures halogénés; x a une valeur telle que O < x < 3; y a une valeur telle que O < y 2; et la somme de x+y a une valeur telle que O < x+y < 4, ce composé organohydrogénosilicique contenant au
moins un groupe SiH par molécule.
2. Composition de silicone selon la revendi-
cation 1, caractérisée en ce q.L'un solvant organique est présent.
3. Composition de silicone-selon la revendi-
cation 1 ou 2, caractérisée en ce que le composé organo-
silicique (A) est choisi parmi un alcoxysilane et un alcoylpolysilicate.
4. Composition de silicone selon la revendi-
cation 3, caractérisée en ce que le composé organosilici- que (A) est un tétraalcoxysilane, l'organotitanate (B)
est un tétraalcoyltitanate, et le composé organohydro-
génosilicique (C) est un polyméthylhydrogénosiloxane.
5. Composition de silicone selon la revendi-
cation 4, caractérisée en ce que le tétraalcoxysilane est du tétra-npropoxysilane, le tétraalcoyltitanate est du
tétrabutyltitanate, et le solvant organique est du n-
heptane.
6. Composition de silicone selon la revendi-
cation 3, caractérisée en ce que le composé organosilici-
que (A) est un alcoylpolysilicate, l'organotitanate (B)
est un tétraalcoyltitanate, et le composé organohydro- -
génosilicique (C) est un polyméthylhydrogénosiloxane.
7. Composition de silicone selon la revendi-
cation 6, caractérisée en ce que l'alcoylpolysilicate est de l'éthylpolysilicate, le tétraalcoyltitanate est du tétrabutyltitanate, et le solvant organique est du n-heptane.
8. Procédé pour faire adhérer un caoutchouc de silicone à un support, caractérisé en ce que: - on applique un revêtement d'une composition de silicone
selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, sur
une surface du support, - on sèche le revêtement, - on applique un caoutchouc de silicone non-vulcanisé
contenant un catalyseur de durcissement sur le revête-
ment séché, et ensuite
- on durcit le caoutchouc de silicone.
9. Procédé selon la revendication 8, carac-
térisé en ce que la composition de silicone contient un
solvant organique.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP551280A JPS56103264A (en) | 1980-01-21 | 1980-01-21 | Silicone compositin for adhesive |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2474040A1 true FR2474040A1 (fr) | 1981-07-24 |
FR2474040B1 FR2474040B1 (fr) | 1985-12-27 |
Family
ID=11613237
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR8100959A Expired FR2474040B1 (fr) | 1980-01-21 | 1981-01-20 | Compositions de silicones favorisant l'adherence et procede pour faire adherer du caoutchouc de silicone a un support |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4332844A (fr) |
JP (1) | JPS56103264A (fr) |
AU (1) | AU544376B2 (fr) |
BE (1) | BE887145A (fr) |
BR (1) | BR8100317A (fr) |
CA (1) | CA1144685A (fr) |
DD (1) | DD157104A5 (fr) |
DE (1) | DE3101635A1 (fr) |
ES (1) | ES8205011A1 (fr) |
FR (1) | FR2474040B1 (fr) |
GB (1) | GB2068397B (fr) |
IT (1) | IT1135110B (fr) |
NL (1) | NL8100275A (fr) |
ZA (1) | ZA81230B (fr) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2575166A1 (fr) * | 1984-12-20 | 1986-06-27 | Rhone Poulenc Spec Chim | Procede de fabrication de materiaux composites consistant a faire adherer efficacement des elastomeres silicones entre eux par un traitement de surface et embouts isolants composites ainsi obtenus |
Families Citing this family (69)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5939306B2 (ja) * | 1980-12-17 | 1984-09-21 | 東芝シリコ−ン株式会社 | 皮膜形成方法 |
JPS5845140A (ja) * | 1981-09-09 | 1983-03-16 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 石英ガラス用接着剤 |
US4472483A (en) * | 1982-03-17 | 1984-09-18 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Electrically insulating sheet with good heat conductivity |
DE3209755A1 (de) * | 1982-03-17 | 1983-09-22 | Wacker-Chemie GmbH, 8000 München | Verfahren zum verstaerken des haftens von organopolysiloxanelastomeren |
JPS58162660A (ja) * | 1982-03-19 | 1983-09-27 | Toray Silicone Co Ltd | プライマ−組成物 |
US4395462A (en) * | 1982-09-13 | 1983-07-26 | Dow Corning Corporation | Fluoroelastomer coated silicone rubber |
US4477517A (en) * | 1982-09-29 | 1984-10-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Multilayer silicone coating |
US4499148A (en) * | 1983-01-10 | 1985-02-12 | Canton Bio-Medical Products, Inc. | Composite materials of silicone elastomers and polyolefin films, and method of making |
JPS59152961A (ja) * | 1983-02-18 | 1984-08-31 | Sunstar Giken Kk | 湿気硬化性ウレタン系一液型シーリング材または接着剤用プライマー組成物 |
JPS59170157A (ja) * | 1983-03-18 | 1984-09-26 | Toray Silicone Co Ltd | プライマ−組成物 |
US4623593A (en) * | 1983-07-12 | 1986-11-18 | Keith Kent | Self-adhesive polymer composition for use as prosthetic appliance |
US4489191A (en) * | 1983-08-31 | 1984-12-18 | General Electric Company | Silane scavengers for hydroxy radicals containing silicon-hydrogen bonds |
JPS60233153A (ja) * | 1984-05-04 | 1985-11-19 | Toray Silicone Co Ltd | プライマ−組成物 |
US4528243A (en) * | 1984-10-16 | 1985-07-09 | Dow Corning Corporation | Method for surface treatment of polyorganosiloxane gel-filled containers to prevent bubble migration into said gel |
JPH0641562B2 (ja) * | 1985-05-16 | 1994-06-01 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | 硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
JPS61296749A (ja) * | 1985-06-25 | 1986-12-27 | Toray Silicone Co Ltd | 半導体装置用リードフレームの製造方法 |
JPH0718080Y2 (ja) * | 1985-12-11 | 1995-04-26 | 信越化学工業株式会社 | 固定ディスク装置用カバ− |
US4743503A (en) * | 1985-12-23 | 1988-05-10 | Ppg Industries, Inc. | Titanate/organosilane compositions |
JPH0684476B2 (ja) * | 1986-07-23 | 1994-10-26 | 東レ・ダウコ−ニング・シリコ−ン株式会社 | 硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
US4681808A (en) * | 1986-10-02 | 1987-07-21 | Dow Corning Corporation | Adhesion of silicone elastomer to polyurethane |
EP0292482A4 (en) * | 1986-11-17 | 1990-09-12 | Keith Kent | Self-adhesive, drag reducing polymeric coating |
DE3720671A1 (de) * | 1987-06-23 | 1989-01-05 | Degussa | Strahlenhaertbares mittel zur kratzfestbeschichtung von organischen glaesern und verfahren zu dessen herstellung |
US4844986A (en) * | 1988-02-16 | 1989-07-04 | Becton, Dickinson And Company | Method for preparing lubricated surfaces and product |
US4895766A (en) * | 1988-03-23 | 1990-01-23 | General Electric Company | Bakeware coating |
US4831080A (en) * | 1988-05-02 | 1989-05-16 | Dow Corning Corporation | Crosslinkable pressure-sensitive adhesives containing a liquid organohydrogenpolysiloxane |
US4906695A (en) * | 1988-07-08 | 1990-03-06 | Dow Corning Corporation | Pressure-sensitive adhesives containing an alkoxy-functional silicon compound |
US5081181A (en) * | 1989-01-27 | 1992-01-14 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Primer composition |
US5039636A (en) * | 1990-08-10 | 1991-08-13 | Hercules Incorporated | Preparation of aluminum titanate from an organometallic oligomer |
US5238708A (en) * | 1991-06-13 | 1993-08-24 | Dow Corning Corporation | Primer for silicone substrates |
US5213617A (en) * | 1991-06-13 | 1993-05-25 | Dow Corning Corporation | Primer for silicone substrates |
US5162460A (en) * | 1991-10-17 | 1992-11-10 | Dow Corning Corporation | Moisture-curable silicone corrosion resistant coatings |
JP2734302B2 (ja) * | 1992-01-21 | 1998-03-30 | 信越化学工業株式会社 | シリコーンゴム接着剤組成物 |
US5328965A (en) * | 1992-03-31 | 1994-07-12 | Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. | Curable organosilicone composition |
JPH0625615A (ja) * | 1992-04-07 | 1994-02-01 | Shin Etsu Chem Co Ltd | プライマー組成物 |
US5539020A (en) * | 1992-07-06 | 1996-07-23 | Schering-Plough Healthcare Products, Inc. | Method and device for cushioning limbs |
US5364921A (en) * | 1993-08-17 | 1994-11-15 | Dow Corning Corporation | Silicone rubber with self-adhesion to glass and metal |
US5380788A (en) * | 1993-12-13 | 1995-01-10 | General Electric Company | Room temperature addition-curable silicone adhesive compositions and N-heterocyclic silane adhesion promoters |
US5362781A (en) * | 1993-12-13 | 1994-11-08 | General Electric Compay | Addition-curable silicone adhesive compositions and N-heterocyclic silane adhesion promoters |
US5342870A (en) * | 1993-12-15 | 1994-08-30 | General Electric Company | Addition-curable silicone adhesive compositions, and bis(trialkoxysilylalkyleneoxy-carbonylalkylene) amine adhesion promoters |
US5416144A (en) * | 1993-12-20 | 1995-05-16 | General Electric Company | Addition-curable silicone adhesive compositions and bis (trialkoxysilyalkylene) urea adhesion promoters |
EP0735901A1 (fr) * | 1993-12-22 | 1996-10-09 | Schering-Plough Healthcare Products, Inc. | Polysiloxane souple revetu d'un adhesif de contact |
US5534610A (en) * | 1995-03-08 | 1996-07-09 | General Electric Company | Solventless two component primer composition for improved adhesion of RTV silicone elastomers to substrates |
JP3935530B2 (ja) | 1995-11-28 | 2007-06-27 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | プライマー組成物および接着方法 |
US5973067A (en) * | 1995-11-28 | 1999-10-26 | Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. | Primer composition and adhesion method |
KR100584847B1 (ko) * | 1996-05-06 | 2006-11-30 | 아메론 인터내셔날 코포레이션 | 실록산변성접착제/피착물시스템 |
CN1222114A (zh) * | 1996-05-06 | 1999-07-07 | 阿迈隆国际公司 | 硅氧烷改性的粘合剂/粘合体系统 |
US5755866A (en) * | 1996-08-13 | 1998-05-26 | General Electric Company | Primer composition for 1-part room temperature vulcanizable silicone compositions |
JP3446505B2 (ja) * | 1996-10-23 | 2003-09-16 | 信越化学工業株式会社 | プライマー組成物 |
US5985371A (en) * | 1996-12-05 | 1999-11-16 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Primer compositions |
US6417286B1 (en) * | 1999-09-08 | 2002-07-09 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Titanium and zirconium compounds |
US6428897B1 (en) | 1999-09-24 | 2002-08-06 | General Electric Company | Low temperature curable organopolysiloxane coatings |
US6475329B1 (en) | 1999-10-04 | 2002-11-05 | Tyco Electronics Corporation | Primer for silicone compositions |
US6511752B1 (en) | 2000-06-01 | 2003-01-28 | Sika Corporation | Water-based primer for promoting adhesion of polyurethane-based sealants and adhesives |
US7425373B2 (en) * | 2004-05-07 | 2008-09-16 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Primer composition |
WO2006038702A1 (fr) * | 2004-10-06 | 2006-04-13 | Daikin Industries, Ltd. | Article stratifié d’excellente résistance aux taches et adhérence intercouche et procédé de fabrication dudit article |
US7784638B2 (en) * | 2005-02-03 | 2010-08-31 | Wki Holding Company, Inc. | Glassware with silicone support |
US7575127B2 (en) * | 2005-02-03 | 2009-08-18 | Wki Holding Company, Inc. | Glassware with silicone gripping surfaces |
GB0509467D0 (en) * | 2005-05-10 | 2005-06-15 | Dow Corning | Fluorosilicone rubber composition and adhering method thereof |
DE102005043742A1 (de) * | 2005-09-14 | 2007-03-22 | Goldschmidt Gmbh | Verwendung von Epoxy-funktionellen Silanen als Haftungsadditiv für kationisch strahlenhärtende Silikontrennbeschichtungen |
US10072181B2 (en) * | 2006-07-25 | 2018-09-11 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Laser printer systems, intermediate transfer members, primer layers for intermediate transfer members, and primer layer compositions |
JP4618451B2 (ja) | 2008-02-19 | 2011-01-26 | 信越化学工業株式会社 | トリアジンチオール基及びアルケニル基を有するオルガノポリシロキサン及びその製造方法、並びに当該オルガノポリシロキサンを含有する接着用プライマー組成物 |
USD620817S1 (en) | 2009-03-21 | 2010-08-03 | Wki Holding Company, Inc. | Measuring container |
FI20095392A0 (fi) * | 2009-04-09 | 2009-04-09 | Upm Kymmene Corp | Menetelmä substraatin pinnan käsittelemiseksi |
WO2011076924A1 (fr) | 2009-12-23 | 2011-06-30 | Dsm Ip Assets B.V. | Procédé pour activer des surfaces de caoutchouc de silicone |
DE102010017305A1 (de) * | 2010-06-09 | 2011-12-15 | Contitech Elastomer-Beschichtungen Gmbh | Isolationsmaterial und Verfahren zur Isolation |
CN102453327A (zh) * | 2010-10-27 | 2012-05-16 | 3M新设资产公司 | 具有高折射率的聚硅氧树脂组合物 |
CN103159968B (zh) * | 2011-12-08 | 2017-04-05 | 道康宁(中国)投资有限公司 | 一种用来将氟硅橡胶层粘合于硅橡胶层的方法 |
JP6575429B2 (ja) * | 2016-05-02 | 2019-09-18 | 横浜ゴム株式会社 | 密着付与剤及び硬化性樹脂組成物 |
WO2019208665A1 (fr) | 2018-04-26 | 2019-10-31 | 日東電工株式会社 | Feuille à surface modifiée, élément à surface modifiée, article revêtu, article imprimé, corps assemblé et procédé de fabrication d'élément à surface modifiée |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE541883A (fr) * | ||||
FR2086194A1 (fr) * | 1970-04-20 | 1971-12-31 | Dow Corning | |
FR2089420A5 (fr) * | 1970-04-09 | 1972-01-07 | Dow Corning | |
FR2120111A2 (fr) * | 1970-12-30 | 1972-08-11 | Dow Corning | |
US3714109A (en) * | 1971-06-24 | 1973-01-30 | Dow Corning | Primer adhesion promoter and primer composition |
FR2338305A1 (fr) * | 1976-01-16 | 1977-08-12 | Toray Silicone Co | Compositions de silicone utiles comme promoteurs d'adherence pour caoutchoucs de silicone |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA556942A (fr) * | 1958-05-06 | W. Keil Joseph | Agglomeration de caoutchouc de silicium a des matieres solides | |
US3419508A (en) * | 1965-09-17 | 1968-12-31 | Gen Electric | Cellulose surfaces and method of treating |
US3772122A (en) * | 1970-04-09 | 1973-11-13 | Dow Corning | Primer for adhesion of silicone rubber to metal |
US3873334A (en) * | 1973-10-12 | 1975-03-25 | Dow Corning | Acetoxysilicon adhesion promoter and primer composition |
US3960800A (en) * | 1974-12-16 | 1976-06-01 | Dow Corning Corporation | Acetoxysiloxane adhesion promoter and primer composition |
JPS5240538A (en) * | 1975-09-29 | 1977-03-29 | Toshiba Silicone Co Ltd | Primer composition |
JPS52129000A (en) * | 1976-04-22 | 1977-10-28 | Toray Silicone Co Ltd | Primer compositions for room-temperature curing polyurethane resin |
US4151344A (en) * | 1977-12-29 | 1979-04-24 | Phillips Petroleum Company | Release substrate |
-
1980
- 1980-01-21 JP JP551280A patent/JPS56103264A/ja active Granted
-
1981
- 1981-01-02 US US06/222,214 patent/US4332844A/en not_active Expired - Lifetime
- 1981-01-09 GB GB8100600A patent/GB2068397B/en not_active Expired
- 1981-01-14 ZA ZA00810230A patent/ZA81230B/xx unknown
- 1981-01-15 CA CA000368581A patent/CA1144685A/fr not_active Expired
- 1981-01-20 AU AU66350/81A patent/AU544376B2/en not_active Ceased
- 1981-01-20 DE DE19813101635 patent/DE3101635A1/de not_active Withdrawn
- 1981-01-20 FR FR8100959A patent/FR2474040B1/fr not_active Expired
- 1981-01-20 BE BE0/203534A patent/BE887145A/fr unknown
- 1981-01-21 NL NL8100275A patent/NL8100275A/nl not_active Application Discontinuation
- 1981-01-21 BR BR8100317A patent/BR8100317A/pt unknown
- 1981-01-21 ES ES498716A patent/ES8205011A1/es not_active Expired
- 1981-01-21 DD DD81227122A patent/DD157104A5/de unknown
- 1981-01-21 IT IT19241/81A patent/IT1135110B/it active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE541883A (fr) * | ||||
FR2089420A5 (fr) * | 1970-04-09 | 1972-01-07 | Dow Corning | |
FR2086194A1 (fr) * | 1970-04-20 | 1971-12-31 | Dow Corning | |
FR2120111A2 (fr) * | 1970-12-30 | 1972-08-11 | Dow Corning | |
US3714109A (en) * | 1971-06-24 | 1973-01-30 | Dow Corning | Primer adhesion promoter and primer composition |
FR2338305A1 (fr) * | 1976-01-16 | 1977-08-12 | Toray Silicone Co | Compositions de silicone utiles comme promoteurs d'adherence pour caoutchoucs de silicone |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2575166A1 (fr) * | 1984-12-20 | 1986-06-27 | Rhone Poulenc Spec Chim | Procede de fabrication de materiaux composites consistant a faire adherer efficacement des elastomeres silicones entre eux par un traitement de surface et embouts isolants composites ainsi obtenus |
EP0188977A1 (fr) * | 1984-12-20 | 1986-07-30 | Rhone-Poulenc Chimie | Procédé de fabrication de matériaux composites consistant à faire adhérer efficacement des élastomères silicones entre eux par un traitement de surface |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU6635081A (en) | 1981-07-30 |
ZA81230B (en) | 1982-02-24 |
NL8100275A (nl) | 1981-08-17 |
AU544376B2 (en) | 1985-05-23 |
ES498716A0 (es) | 1982-05-16 |
BR8100317A (pt) | 1981-08-11 |
GB2068397B (en) | 1984-02-22 |
ES8205011A1 (es) | 1982-05-16 |
IT1135110B (it) | 1986-08-20 |
CA1144685A (fr) | 1983-04-12 |
GB2068397A (en) | 1981-08-12 |
IT8119241A0 (it) | 1981-01-21 |
DD157104A5 (de) | 1982-10-13 |
DE3101635A1 (de) | 1982-01-07 |
JPS56103264A (en) | 1981-08-18 |
US4332844A (en) | 1982-06-01 |
FR2474040B1 (fr) | 1985-12-27 |
JPS612107B2 (fr) | 1986-01-22 |
BE887145A (fr) | 1981-07-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR2474040A1 (fr) | Compositions de silicones favorisant l'adherence et procede pour faire adherer du caoutchouc de silicone a un support | |
KR920009395B1 (ko) | 실온 안정성이 개선된 열경화성 실리콘 조성물 | |
EP0184966B1 (fr) | Composition organopolysiloxanique vulcanisable à temperature ambiante en élastomère auto-adhérent | |
CA1079435A (fr) | Compositions organosiliciques stables au stockage durcissant rapidement en presence d'eau en elastomeres auto-adherents | |
CA2744667C (fr) | Composes a structure guanidine et leurs utilisations comme catalyseurs de polycondensation d'organopolysiloxanes | |
US4659798A (en) | Novel room temperature vulcanizable polydiorganosiloxane compositions | |
FR2531095A1 (fr) | Compositions organopolysiloxaniques monocomposantes comportant en tant que reticulants des silanes a groupements acyloxyle ou cetoniminoxyle et catalysees par des derives organiques du titane | |
EP1141131B1 (fr) | Compositions organopolysiloxanes durcissant en elastomeres translucides des la temperature ambiante en presence d'humidite | |
FR2882760A1 (fr) | Compositions organopolysiloxanes durcissant en elastomeres des la temperature ambiante en presence d'humidite | |
FR2695396A1 (fr) | Composition formatrice d'élastomère et procédé pour sa production. | |
FR2612932A1 (fr) | Composition de revetement de silicone sans solvant | |
EP0267126A1 (fr) | Composition diorganopolysiloxane durcissable en élastomère autoadhérent | |
FR2657874A1 (fr) | Procede de liaison d'un elastomere de silicone a un substrat. | |
JPS6362551B2 (fr) | ||
FR2714072A1 (fr) | Compositions adhésives de silicone durcissables par réaction d'addition et promoteurs d'adhésion de type bis-(trialcoxysilylalkylène-urée utilisés dans ces compositions. | |
FR2474519A1 (fr) | Composition de silicone durcissable par addition, autoliante, procede d'obtention et utilisation pour la fabrication de garnitures pour impression serigraphique | |
EP1230298B1 (fr) | Composition polyorganosiloxane monocomposante durcissant en elastomere non jaunissant des la temperature ambiante en presence d'humidite | |
WO2000075234A1 (fr) | Compositions a base d'organopolysiloxanes et de polymere silyle durcissant en elastomeres des la temperature ambiante en presence d'humidite | |
FR2714073A1 (fr) | Compositions adhésives de silicone durcissables par réaction d'addition et promoteurs d'adhésion de type N-[tris-(alcoxyl)silylalkyl]-aminoacétate de tris-alcoxy)-silylalkyle utilisés dans ces compositions. | |
CA2020101A1 (fr) | Composition organopolysiloxane monocomposante a stabilite au stockage amelioree | |
CA2030339C (fr) | Silane et organopolysiloxane a reste cyclopentenyle pouvant etre obtenu par une reaction de michael | |
EP1234002A1 (fr) | Composition polyorganosiloxane monocomposante durcissant en elastomere non jaunissant des la temperature ambiante en presence d'humidite | |
FR2676064A1 (fr) | Polyorganosiloxanes a groupements cyclopentadienyles et/ou cyclopentadienylenes et/ou dicyclopentadienylenes, leurs preparations et leur utilisation dans des compositions reticulables en elastomeres. | |
FR2597875A1 (fr) | Procede de preparation de diorganopolysiloxanes a groupements terminaux alcoxy | |
FR2539422A1 (fr) | Compositions organopolysiloxaniques monocomposantes comportant en tant que reticulants des silanes a groupements acyloxyle ou cetoniminoxyle et catalysees par des derives organiques du titane |